Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Особенности влияния экстремальных условий окружающей среды в провинции Тхайнгуен Вьетнама на вырождение сортов золотистой фасоли «Vigna radiata L. (R) Wilczek»

Диссертация: Особенности влияния экстремальных условий окружающей среды в провинции Тхайнгуен Вьетнама на вырождение сортов золотистой фасоли «Vigna radiata L. (R) Wilczek»
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наблюдающееся вырождение местных сортов вигны при отсутствии у них серьезных генетических нарушений может быть связано с эпигенетической изменчивостью, обусловленной изменением регуляции действия генов под влиянием неблагоприятных факторов среды. Цитологическим проявлением такой изменчивости, в частности, является многоядрышковость у сортов вигны, наиболее чувствительных к стрессовым… Читать ещё >

Содержание

  • Общая характеристика работы
  • Глава 1. Золотистая фасоль (вигна) (Vigna radiata (L.) (R.) Wilczek) как одна из основных сельскохозяйственных культур Вьетнама
    • 1. 1. Систематика
    • 1. 2. Ареал и происхождение
    • 1. 3. Биология
    • 1. 4. Цитология и генетика
    • 1. 5. Биохимия и физиология
    • 1. 6. Хозяйственное значение
    • 1. 7. Селекция (в частности, селекция на гомеостаз, как способность организмов сводить к минимуму воздействие неблагоприятных факторов среды)
  • Глава 2. Проблема вырождения местных сортов золотистой фасоли во Вьетнаме и ее связь с экологическими условиями мест произрастания сортов
    • 2. 1. Географическое положение, рельеф и климат Вьетнама
    • 2. 2. Почвенно-климатические условия провинции Тхайнгуен
    • 2. 3. Загрязнение почвы в провинции Тхайнгуен диоксидами после войны с США и возможные отдаленные последствия воздействия диоксинов на растения
    • 2. 4. Тип и состав почвы на полях выращивания вигны
  • Глава 3. Описание сортов вигны, выращиваемых в провинции Тхайнгуен Вьетнама, отобранных в качестве объектов исследований
  • Глава 4. Материал и методика
  • Глава 5. Установление характера взаимосвязи между условиями произрастания сортов вигны и состоянием их генетического аппарата
    • 5. 1. Митоз как фундаментальный процесс в онтогенезе организмов. Митоз у вигны в норме и типы патологий митоза
    • 5. 2. Суточная митотическая активность у вигны
    • 5. 3. Сравнительная характеристика митоза у сортов вигны и оценка стабильности их генома по цитологическим показателям митоза
    • 5. 4. Дцрышковая активность у вигны
    • 5. 5. Феномен остаточного ядрышка как специфический тип цитологических нарушений, отражающий изменения в регуляции действия генов в ответ на воздействие неблагоприятных факторов среды
  • Глава 6. Выявление генетически обусловленных различий в реакциях сортов вигны на сходные условия произрастания по электрофоретичсским спектрами запасных белков семян
    • 6. 1. Полиморфизм белков как отражение полиморфизма белок -кодирующих последовательностей у экспрессирующихся генов в конкретных условиях окружающей среды
    • 6. 2. Белки как метчики генов и их использование для оценки селекционного материала
    • 6. 3. Идентификация и паспортизация сортов Vigna radiata, выращиваемых во Вьетнаме, методом электрофореза запасных белков семян

Особенности влияния экстремальных условий окружающей среды в провинции Тхайнгуен Вьетнама на вырождение сортов золотистой фасоли «Vigna radiata L. (R) Wilczek» (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Причинами этого, по мнению вьетнамских ученых, является низкая агротехника, частые засухи и сильная инсоляция. Кроме того, спустя 30 лет после окончания военных действий во Вьетнаме в конце 1990;х канадские исследователи взяли пробы почвы, воды, и обитающих в ней рыб и уток, а также образцы человеческих тканей. Они обнаружили, что в зараженных областях концентрация диоксинов в почве превышала норму в 13 раз, а в жировых тканях человеческого организма — в 20 раз (Young et al, 2004; Stone, 2007). Причина — использование США химического оружия, вещества Agent Orange. Вьетнамцы полагают, что этот сильнодействующий дефолиант — официально он применялся для того, чтобы уничтожить густые заросли джунглей, где скрывались вьетконговцы — повинен в том, что в районах, где распылялся этот ядовитый химикат, у людей наблюдается повышенный уровень врожденных дефектов. Во время войны США распылили над территорией Вьетнама около 80 млн. литров ядовитых химикатов. Agent Orange в объеме 45 млн. литров тайно распыляли над южными частями страны, недалеко от камбоджийской границы. Agent Orange содержит диоксины, которые являются сильным мутагеном, дестабилизирующим геном. Чтобы притормозить негативный процесс вырождения местных сортов вигны, необходимо изучить реакции ее возделываемых сортов на клеточном и молекулярном уровне на условия их выращивания. Оценка влияния негативных факторов среды на генетический аппарат растений вигны может быть получена на основе изучения особенностей прохождения митоза в клетках меристемы корешков проростков их семян. Степень регулярности митоза отражает уровень стабильности генома растения, связанной с его способностью поддерживать состояние гомеостаза.

Представление о генетической гетерогенности сортов вигны, обеспечивающей усиление их адаптационной способности за счет увеличения числа аллельных вариантов генов, может быть получено на основе данных по полиморфизму запасных белков, как метчиков генов, в семенах исследованных сортов.

С учетом необходимости уточнения причин вырождения местных сортов вигны в провинции Тхайнгуен Вьетнама и выявления особенностей воздействия неблагоприятных факторов среды на генетический аппарат растений, а также механизмов адаптации определенных сортов к таким условиям, целью настоящей работы явилось: выявление особенностей влияния (на клеточном и молекулярном уровне) экстремальных условий окружающей среды в провинции Тхайнгуен Вьетнама на вырождение сортов вигны путем изучения стабильности генома и полиморфизма запасных белков их семян.

Для реализации указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить цитологию митоза у 10 местных и интродуцированных сортов вигны.

2. Провести сравнение сортов вигны по основным показателям митоза: митотическому индексучислу и спектру патологий митозаядрышковой активности для оценки стабильности их генома.

3. Определить суточную митотическую активность (СМА) у вигны на примере местного ее сорта.

4. Осуществить паспортизацию и идентификацию сортов вигны по электрофоретическим сцектрам запасных белков их семян.

5. На основе полученных экспериментальных данных составить представление о причинах вырождения местных сортов вигны и сформулировать рекомендации по их поддержанию.

Научная новизна диссертационной работы определяется следующим:

1. Впервые изучена цитология митоза у 10 сортов золотистой фасоли, выращиваемых во Вьетнаме, и дана оценка степени стабильности их генома.

2. На примере местного сорта Vigna radiata определена суточная митотическая активность в клетках меристемы семян и установлено 5 пиков СМА, что рассматривается как следствие происхождения вида Vigna radiata из тропической зоны, где наблюдается ускорение всех биологических ритмов.

3. Впервые у представителей p. Vigna установлен такой цитологический феномен как «остаточное ядрышко «, которое является цитологическим проявлением компенсаторного механизма, обеспечивающего клетку необходимым количеством белка в условиях ингибирования многих уникальных генов воздействием негативных факторов окружающей среды (природных и антропогенных).

4. Впервые проведена идентификация и паспортизация сортов вигны по электрофоретическим спектрам запасных белков семян.

Практическая значимость работы:

1. Показано, что экстремальные условия земледелия (низкая агротехника, частые засухи и сильная инсоляция, загрязненность почв диоксинами) увеличивают генетическую нестабильность проростков вигны, приводящую к вырождению местных сортов даного растения.

2. На основании результатов выполненных цитогенетических исследований показано, что такое вырождение связано с эпигенетической изменчивостью. Проведение цитогенетического мониторинга, кроме того, может быть полезно для идентификации почв с максимальной зараженностью диоксинами.

3. Поскольку все сорта фасоли золотистой характеризуются достаточно высоким цитогенетическим гомеостазом при действии на них комплекса негативных факторов, из которых только один может управляться человеком (это качество агротехники), для поддержания сортов можно рекомендовать внесение необходимых удобрений с учетом данных почвенного анализа.

4. Для ранней диагностики скороспелости сорта, сокращающей срок действия на растения негативных факторов, может быть использовано максимальное значение митотического индекса, который следует определять в один из -5-и пиков суточной митотической активности, установленных для вигны.

5. По электрофоретическим спектрам запасных белков у семян сортов вигны как наиболее перспективные по качеству зерна и устойчивости к стрессовым условиям для целей селекции и семеноводства можно рекомендовать следующие сорта: № 4, 5 и 7, характеризующиеся наибольшим полиморфизмом запасных белков семян.

Положения, выносимые на защиту:

1. Митоз у исследованных сортов золотистой фасоли, выращиваемых во Вьетнаме (местных и интродуцированных), проходит в целом регулярно (число патологических митозов не превышает 5%), это является следствием широкой нормы реакции вида, позволяющей его сортам поддерживать цитологический гомеостаз в варьирующих и негативных условиях среды.

2. Установление у местного сорта вигны 5-и пиков суточной митотической активности (СМА) клеток меристемы корешков проростков, в отличие от 1−2 пиков СМА, наблюдающихся у видов растений, произрастающих в средних широтах, молено объяснить происхождением вигны из тропической зоны, где все биологические ритмы протекают ускоренно.

3. Повышенная ядрышковая активность у отдельных сортов вигны (3−7 ядрышек вместо типичных 1−2х) служит свидетельством большей чувствительности многоядрышковых сортов к неблагоприятным условиям окружающей среды.

4. Обнаружение остаточных ядрышек на всех стадиях митоза в меристематических клетках у всех сортов вигны, выращиваемых в провинции Тхайнгуен, может рассматриваться как проявление комплексного эффекта неблагоприятных природных факторов окружающей среды и отдаленного эффекта действия диоксинов, обладающих продолжительным действием, присутствовавших в «оранжевом реактиве», сбрасываемом американцами во время войны во Вьетнаме.

5. С учетом достаточно высокой цитологической стабильности у исследованных сортов вигны, претерпевающих воздействие многих негативных факторов среды, можно полагать, что вырождение местных сортов обусловлено главными образом эпигенетической изменчивостью.

6. Идентификация и паспортизация сортов вигны по электрофоретическим спектром запасных белков их семян иллюстрирует генетически обусловленные различия между сортами в реакциях на сходные условия произрастания и позволяет выделить наиболее перспективные сорта для целей селекции и семеноводства.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые у вида Vigna radiata (L.) (R.) Wilczek — одной из основных сельскохозяйственных культур Вьетнама изучены ритмы суточной митотической активности (СМА) в клетках меристемы корешков проростков семян. Показано, что СМА имеет 5 пиков, что связано, по-видимому, с присутствием в меристеме корешков проростков вигны двух субпопуляций клеток, различающихся по времени вступления в митоз, и с примерно равной продолжительностью клеточного цикла. Быстрая смена циклов митотической активности у вигны может быть следствием ее происхождения из тропической зоны, где все биологические ритмы протекают ускоренно.

2. Изучение цитологии митоза в клетках корешков проростков семян у 10 сортов вигны показало, что у всех исследованных сортов митоз проходит регулярно. Число патологических митозов у них не превышает 5%, т. е. их репаративные системы способны исправлять возникающие повреждения генетического аппарата. Регулярность митоза у исследованных сортов вигны свидетельствует о стабильности их генома и широкой норме реакции вида по признаку устойчивости к неблагоприятным факторам среды.

3. Наблюдающееся вырождение местных сортов вигны при отсутствии у них серьезных генетических нарушений может быть связано с эпигенетической изменчивостью, обусловленной изменением регуляции действия генов под влиянием неблагоприятных факторов среды. Цитологическим проявлением такой изменчивости, в частности, является многоядрышковость у сортов вигны, наиболее чувствительных к стрессовым воздействиям. Для большинства сортов характерно присутствие 1−2, реже Зх ядрышек и только у отдельных сортов их число достигало 10. Впервые у вигны установлен цитологический феномен -" остаточные ядрышки", что может быть следствием комбинированного воздействия на сорта вигны неблагоприятных почвенно — климатических факторов и загрязняющих среду суперэкотоксикантов — диоксидов, имеющих продолжительный срок действия.

4. С помощью метода электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ) в присутствии DS-Na для каждого сорта вигны получены белковые формулы, используемые для регистрации и паспортизации сортов и установлено, что исследованные сорта не идентичны по уровню и характеру изменчивости полипептидных спектров.

5. Максимальное число позиций в полипептидном спектре наблюдается у сорта № 5 (39), № 4 (33) и № 7 (31). Минимальное число позиций отмечено у сорта № 2 (20), № 3 (21) и № 10 (22). Сорта № 5 и № 4 характеризуются и наиболее широким диапазоном распределения позиций в спектре полипептидов по их электрофоретической подвижности (№ 5 10.

88, № 4 9−94), в то время как сорта № 2 и № 3 — наименьшим (№ 2 6−75, № 3 877). На основании полученных данных можно сделать вывод о преимуществе в способности поддерживать клеточный гомеостаз и гомеостаз развития растений в целом у местных сортов № 5 и 7, и сорта из Таиланда № 4, которые следует рассматривать как ценный исходный материал для дальнейшей селекции. Наименьшей способностью к адаптации в неблагоприятных условиях окружающей среды обладают сорта № 2, 3 и 10.

6. Данные по электрофоретическим спектрам запасных белков семян у сортов вигны хорошо коррелируют с полученными цитогенетическими данными, что особенно четко проявляется у сорта № 3, у которого отмечена наименьшая генетическая гетерогенность и наибольшее число ядрышек (до 10 в ядре). Это свидетельствует о более низкой устойчивости этого сорта и переживаемом им сильном стрессовом состоянии.

7. Под влиянием экстремальных условий окружающей среды более подвержены вырождению менее генетически гетерогенные сорта, о чем можно судить по степени белкового полиморфизма их семян.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Причинами вырождения местных сортов вигны во Вьетнаме, как можно судить по результатам выполненных нами исследований стабильности генома у некоторых из таких сортов, являются не генетические (мутационные) изменения, а эпигенетические, т. е. не связанные с изменением генетического материала, его структуры и состава, а с изменением регуляции действия генов.

В последнее десятилетие вопросам эпигенетики как разделу генетики, который изучает формирование и наследственную передачу специфического функционального состояния уделяется большое внимание в России и других странах (Fanish, Bird, 2003; Корочкин, 2006; Ванюшин, 2006 и др.) К эпигенетическим процессам, посредством которых реализуется эпигенетическая наследственность, относятся метилирование, ацетилирование, фосфорилирование, аллельное исключение, дифференциальный сплайсинг и др.

Особое место среди них занимает метилирование. Б. Ф. Ванюшиным, открывшим явление метилирования генетического материала, было установлено, что если зона ДНК, содержащая определенной ген, метилирована, то соответствующий ген не работает, а для его активации необходим процесс деметилирования. Метилирование хотя и является стабильной и наследуемой модификацией, в принципе обратимо под воздействием деметилирующих агентов и ферментов и потому принципиально отличается от мутаций ДНК (Ванюшин и др., 1990, 2002). Уровень метилирования закономерно меняется на разных стадиях онтогенеза (Сулимова и др., 1978; Хвойка и др., 1978) и может также измениться в результате негативных воздействий, например, в случае инфекции (Guseinov et al., 1975 а, б).

У растений метилирование ДНК контролируется разными гормонами (фитогормонами разных классов, специфическими регуляторами роста и развития растений). Таким образом, гормональный сигнал модулирует метилирование генома. Стрессорные внешние воздействия способны изменить гормональный статус клеток организмов и, соответственно, исказить характер метилирования.

Такое, вероятно, имеет место у вигны, сорта которой подвергаются воздействию комплекса природных стрессорных факторов, таких, как недостаток влаги, сильная инсоляция, недостаточное почвенное питание. Их эффект усилен также последействием диоксинов как компонентов «оранжевого реактива «, сброшенного на провинцию Тхайнгуен во время войны американцами.

Повторяющиеся год от года близкие к экстремальным условия выращивания сортов вигны, особенно при ее монокультуре, когда требования всех растений в этой искусственной популяции для их жизнеобеспечения одинаковые, способствуют наследованию нового искаженного типа метилирования. Искаженный тип метилирования у животных может привести к злокачественному перерождению клеток тканей, а у растений — к развитию патологических процессов, обусловливающих, в частности, вырождение сортов, что можно видеть на примере вигны.

Опытами на пшенице было показано, что обработка растений ингибитором метилирования ДНК-5-азацитидином приводит к наследуемому в нескольких поколениях (иногда до 30%) увеличению белковости зерна (Ванюшин и др., 1990, 2002). Обычно гены запасных белков сильно зарепрессированы. Для прорастания и начального развития растения вполне достаточно запасного белка, который был в зерне, и избыток его не нужен. В присутствии 5-азацитидина в растении ДНК сильно деметилируется, и экспрессия генов запасных белков в зерновке увеличивается. Растению в принципе это не нужно, т.к. вызванное 5-азацитидином деметилирование ДНК сильно активирует апоптоз.

Ванюшин и др., 2002). Поэтому клетка всегда стремится вернуться к исходному правильному портрету «модификации ее генома» (Ванюшин, 2006).

Совершенствованием условий минерального питания можно добиться нормализации уровня метилирования у сортов вигны и улучшить их качество.

О проявлении другого эпигенетического события у вигны можно судить по присутствию у всех исследованных сортов остаточных ядрышек. Они наблюдаются на всех стадиях митоза, хотя в норме на стадиях метафазыранней телофазы ядрышки отсутствуют. Образование остаточных ядрышек возможно только на тех участках хромосом, где нарушена связь ДНК-белок. Это происходит в результате ацетилирования связанных с ДНК гистонов. В этом случае ацетилированные зоны хромосом «разрыхляются «и становятся доступными РНК-полимеразе, а неацетилированные зоны компактизированы и функционально инертны (Корочкин, 2006).

При этом происходит синтез белков, подобных белкам теплового шока, что спасает клетку от гибели. Биохимическая сущность 2х описанных эпигенетических событий следующая.

Метилирование — добавление метальной группы (-СН3) к нуклеотиду. Сателлитная ДНК обычно метилирована в большей степени, чем ДНК структурных генов, у которых метилированая ДНК ассоциирована с неактивным состоянием, а деметилированная — с активацией генов.

Ацетилирование — посттрансляционная модификация белков посредством ковалентного присоединения к ним ацетильных групп. Например, локальное ацетилирование N-концевых участков гистонов связано с активацией хроматина.

Таким образом, на примере вигны мы могли проследить цитогенетические механизмы адаптации ее сортов к экстремальными у почвенно-климатическим условиям произрастания и обосновать их возможную биохимическую природу, основанную на эпигенетической изменчивости.

Опираясь на полученные результаты, можно говорить о возможности торможения процесса вырождения сортов за счет улучшения агротехники их выращивания, в частности путем внесения необходимых удобрений, особенно К. и Р. Однако при этом следует учитывать высокую стоимость удобрений, поэтому важно полнее использовать адаптивный потенциал растений, включающий реакции сортов на обеспеченность элементами минерального питания, т. е. окупаемость удобрений величиной и качеством урожая. У каждого сорта степень полиморфизма белков, о которой можно судить по количеству полипептидных фракций запасных белков семян, определяет адаптивные возможности сорта.

Сорта № 5 и № 4 характеризовались также и наиболее широким распределением позиций в спектре полипептидов по их электрофоретической подвижности (10−88 и 9−94, соответственно), в то время как сорта № 2 и № 3 — наименьшим (6−75 и 8−77, соответственно).

Остальные сорта занимают промежуточное положение по этим показателям.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Ф. Статистический метод количественной оценки засухоустойчивости генотипа / В. Ф. Акулиничев // Селекция и семеноводство. -1995. -Т.2. С. 20−21.
  2. . Клеточное ядро / Б. Албертс и др. // Молекулярная биология клетки-М.: Мир, 1994. -Т.2. -С. 164−169.
  3. Н.Д. Физиология растений / Н. Д. Алехина и др.- под ред. И. П. Ермакова. -М.: Издательский центр «Академия». -640с.
  4. И.А. Патология митоза (формы патология, классификация, количественная характеристика) / И. А. Алов // Вестник АМН СССР. -1965. -№ 11. -С.58−66.
  5. И.А. Механизмы патологии митоза / И. А. Алов // Вестник АМН СССР. -1966. -№ 11. -С. 3−13.
  6. И.А. Очерки физиологии митотического деления клеток / И. А. Алов. -М.: Медицина. -1967. -301с.
  7. И.А. Цитофизиология и патология митоза / И. А. Алов. — М.: Медицина, —1972. —264с.
  8. В.В. Влияние малых доз радиации на ядрышковую активность эмбрионов карповых рыб/В.В. Архипчук/ЛРадиобиология,-1990. -Т.30, вып.Ч. -С.496−501.
  9. В.В. Цитогенетический метод определения пороговых величин антропогенных факторов на геном растений и животных / В. В. Архипчук и др. // Докл. АН. -1992. Т.326, № 5. -С.908−910.
  10. В.В. Наследуемость количественных характеристик ядрышек у карповых рыб / В. В. Архипчук // Гидробиологический журнал. -1993. -Т.29, № 3. -С.110−112.
  11. В.В. Закономерности изменений ядрышкообразующей функции в онтогенезе карповых рыб / В. В. Архипчук и др. // Успехи совр.биол. -1993. -Т.113- вып.5. -С.626−636.
  12. В.В. Использование ядрышковых характеристик в биотестировании / В. В. Архипчук // Цитология и генетика. -1995. -Т.29, № 3. -С.6−12.
  13. В.Д. Мир культурных растении. Справочник / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко. -М.: Мысль. -1994. -381с.
  14. И.В. Результаты оценки коллекционных образцов Vigna angularis (Willd.) Ohwi et Ohashi / И. В. Бивол // «Нетрадиционное растениеводство. Этиология. Экология и здоровые». Тез. докл XI Международн симпоз. -Таврия. Симферополь. -2002. -С. 175−176.
  15. А.В. Биохимическая эволюция цветковых растений / А. В. Благовещенский. —М.: Наука. —1966. -327с.
  16. JI.C. Ядрышковые организаторы в клетках различных патологических типов рака легкого / JI.C. Болгова // Цитолог, и генет. — 1998. —Т.32, № 5. -С.3−9.
  17. JI.C. Ядрышковые организаторы в процессе малигниза-ции бронхиального эпителия / JI.C. Болгова, В. И. Лобода, Т. Н. Туганова // Цитология и генетика. -1998. -Т.32, № 1. -С.79−82.
  18. Л.М. Популяционный анализ активности ядрышкового организатора у растений Vicia cracca L. / Л. М. Бондарь и др. // Генетика. -1987, -Т.23, № 2. -С.317−324.
  19. Н.П. Классификация и методы учета хромосомных аберраций в соматических клетках / Н. П. Бочков и др. // Генетика. —1972. —Т.8, № 5. -С. 133−141.
  20. Г. К. Диоксины и родственные соединения как экотоксиканты / Г. К. Будников. Соросовский образовательный журнал. -1997. -№ 8. -С.38−44.
  21. А.К. Анализ чувствительности различных критериев цитогенетического мониторинга / А. К. Буторина, В. Н. Калаев // Экология. -2000. -№ 3. -С. 206−209.
  22. А.К.- Калаев В.Н., Миронов А. Н., Смородинова В. А., Мазурова И. Э., Дорошев С. А., Сенькевич Е. В. Цитогенетическая изменчивость в популяциях сосны обыкновенной / А. К. Буторина и др. // Экология. -2001. -Т.32, № 3. -С. 198−202.
  23. А.К., Мозгалина И. Г. Особенности цитогенетических показателей сосны меловой и сосны обыкновенной / А. К. Буторина, И.Г. Мозгалина// Экология. -2004, № 3. -С.185−189.
  24. А.К., Епринцев А. Т., Машкина О. С., Богданова Е. В. Общая биология. Учебное пособие для студентов вузов / А. К. Буторина и др. //-Воронеж: ВГУ, -2007. -140С.
  25. А.К., Черкашина О. Н., Ермолаева О. В., Чернодубов А. И., Авдеева И. А. Цитогенетический мониторинг аутохтонных лесов Усманского и Хреновского боров / А. К. Буторина и др. // Изв. РАН -2007. -№ 4.-С.508- 512.
  26. Н.И. Происхождение и география культурных растений / Н. И. Вавилов // Л.: Наука, -1987. -440с.
  27. И.А., Шварц B.C. Об аминокислотном составе глобулиновых компонентов семян бобовых / И. А. Вайнтрауб, B.C. Шварц // Труды Кишиневского университета по химии природных соединений. Кишинев, -1969. -№.8. -С.52−57.
  28. .Ф., Севостьянова С. С., Кирнос М. Д., Саидова Н. С. Увеличение белковости’зерновок пшениц под влиянием 5-азацитидина -ингибитора метилирования ДНК / Б. Ф. Ванюшин и др. // Изв. АН СССР. Сер. биол. -1990, № 1. -С.75−83.
  29. .Ф., Шорнинг Б. Ю., Середина А. В., Александрушкина Н. И. Влияние фитогормонов и 5-азацитидина на апоптоз у этиолированных проростков пшеницы / Б. Ф. Ванюшин и др. // Физиолог, растен. 2002, -Т.49. -С.558−564.
  30. .Ф. Метилирование ДНК и эпигенетика / Б. Ф. Ванюшин // Генетика. -2006, -Т.42, № 9. -С. 1186−1199.
  31. В.И. Гетерогенность альбуминовых и глобулиновых фракций белков зернобобовых культур/В .И. Володин, О.И. Гуринович// Растительные белки и их биосинтез. -М.: Наука, -1975. -С.122−126.
  32. Е.В., Малеева О. Ф. Мировые ресурсы полезных растений (пищевые, кормовые, технические, лекарственные и др). Справочник / Е. В. Вульф, Малеева О. Ф. -Л.: Наука. -1969. -С.238−239.
  33. И.П. Белки семян бобовых, их состав и специфичность (по данным иммуноферментного анализа) / И. П. Гаврилюк, С. Т. Сатабалдина // Труды по прикладной ботанике, генетике и селекции. -Л. — 1973, вып.52. -С. 107−134.
  34. И.Н. Использование белковых маркеров в сортовой идентификации бобовых / И. Н. Гагарина, Н. Н. Корниенко // Научные основы повышения эффективности сельскохозяйственного производства: сб. матер, н.-практ. конф. -Орел: Орел ГАУ. -2005: -С.113−116.
  35. Е.Д. Влияние этиленимина на иммунохимические свойства семян гороха/Е.Д. Гоник, С. Н. Агаркова, В. И. Володин // Научные труды ВНИИЗБК. —Т.4. -Орел, -1976. -С39−48.
  36. В.Г., Иванов В. Б. Временные параметры митотического цикла у цветковых растений / В. Г. Гриф, В. Б. Иванов // Цитология. -1975. -Т.17, № 6. -С.694−717.
  37. В.Г., Мачс Э.М, Ритмы митотической активности и клеточные циклы в меристемах растений / В. Г. Гриф, Э. М. Мачс // Цитология. -1994. -Т.36, № 11. -С.1069−1085.
  38. В.Г., Мачс Э. М. Влияние ритма освещенности на митотический цикл в корневой меристеме растений / В. Г. Гриф, Э. М. Мачс // Цитология. -1996. -Т.38, № 7. -С718−725.
  39. Г. В. Селекция и семеноводство полевых культур с основами генетики / Г. В. Гуляев, А. П. Дубинин. -М.: Колос. -1980. -С.375.
  40. В.А. Эколого-генетическая модель организации количественных признаков растений / В. А. Драгавцев //Сельскохоз. биология. -1995, № 5. -С.20−30.
  41. Н.А. Роль рибосомных локусов хромосом в системе адаптации растений / Н. А. Дуброва // Генетические механизмы устойчивости растений к неблагоприятным факторам среды: тез.докл. Всесоюзн. конф. -Иркутск, -1991. -С.17.
  42. Н.А. Биохимия: Учебник / Н. А. Жеребцов, Т. Н. Попова, Артюхов В. Г. -Воронеж. Изд. ВГУ. -2002. -696с.
  43. И.Ф. Общая и молекулярная генетика / И. Ф. Жимулев. -Новосибирск.: Сиб. унив. Изд-во, -2006. -479с.
  44. А.А. Адаптивный потенциал культурных растений (эколого-генетические основы) / А. А. Жученко. Кишинев, ШТИИНЦА. -1988.-767с.
  45. А.А. Экологическая генетика культурных растений (адаптация рекомбиногенез, агробиоценоз) / А. А. Жученко. -Кишинев: ШТИИНЦА, -1985. -536с.
  46. А.А. Экологическая генетика культурных растений (теория и практика) / А. А. Жученко // Сельскохозяйственная биология. Сер. Биология растений. -1995. -№ 3. -С.4−31.
  47. В.М. Здоровье среды: практика оценки / В. М. Захаров и др. -М, 2000. -31с.
  48. Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции / С.Г. Инге-Вечтомов. -М: Высш. Шк., 1989. -592с.
  49. И.А. Патологии митоза в опухолях человека/И.А. Казанцева. -Новосибирск: Наука, 1981. -144с.
  50. Г. Д. О хромосомах видов фасоли / Г. Д. Карпеченко // Тр. по прикл. бот., генет. и селекц. -1925. -Т. 14, № 2, -С. 143−148.
  51. И.И. Функциональная морфология хромосом / И. И. Кикнадзе. -М.: Наука, 1972. -209с.
  52. В.Г. Белки семян бобовых растений/В.Г. Клименко // Растительные белки и их биосинтез. -М.: Наука, 1975. -С.97−115.
  53. М.Ф. Ритмы митоза у представителей рода Glicine L. / М. Ф. Козак // Цитология и генетика. -2004. -№ 6. -С.7−12.
  54. В.Г. О видовой специфичности белков фасоли / В. Г. Конарев, С. Т. Сатбалдина, И. П. Гаврилюк, Иванов Н. Р. // Доклады ВАСХ-НИЛ-1970. -Т. 190, № 4. -С.975−976.
  55. В.Г. Белки растений как генетические маркеры / В. Г. Конарев. -М.: Колос, 1983. -320с.
  56. В.Г. Сортовая идентификация по белкам зерна / В. Г. Конарев // Сельскохозяйственная биология, 1989, № 1. -С.51−59.
  57. А.В. Белки семян как маркеры в решении проблем генетических ресурсов растений, селекции и семеноводства / А. В. Конарев и др. // Цитология и генетика. -2000, -Т.34, № 2. -С.91−103.
  58. Н.Н. Идентификация сортообразцов гороха морфотипа хамелеон и определение степени внутрисортового полиморфизма по запасным белкам семян. —Автореф. дисс. на соискан. учен. степ. канд. биологич. наук. -Воронеж. —2006. —23с.
  59. Л.И. Что такое эпигенетика / Л. И. Корочкин // Генетика, 2006, Т.42, № 9. -С.11 556−1164.
  60. А. Биохимия / А. Ленинджер. -М.: Мир, 1976. -957с.
  61. М.Е. Генетика / М. Е. Лобашев. —Л.: Изд. Ленинградск. ун-та, 1967.—751с.
  62. Май Ли Куанг. Вьетнам. Панорама / Май Ли Куанг. Изд.-Тхезьой, Ханой, 2004. -195с.
  63. А.Н. Генетический аппарат эукариотов как единая динамическая структура / А. Н. Мосолов // Успехи современ. генетики. М: Наука, 1980- № 9.-С. 183−202.
  64. Е.Н. Кариологическое исследование болотных и суходольных популяций сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) / Е. Н. Муратова, Т. С. Седельникова // Экология. -1993, № 6. -С.41−50.
  65. Ю. Основы экология / Ю. Одум. -М.: Мир, 1975. -739с.
  66. А.Г. Характеристика фрагмента альдегиддегидро-геназы маша Vigna radiata с помощью метода полимеразной цепной реакции / А. Г. Пономарев и др. // Цитология. -1998. -Т.40, № 6. -С.579−584.
  67. В.А. Введение в генетику / В. А. Пухальский. -М.: Колос, 2007. -224с.
  68. В.А. Практикум по цитологии и цитогенетике растений / В. А. Пухальский и др. -М.: Колос, 2007. -198с.
  69. В.В. Выделение и исследование свойств гомогенных глобулинов из семян фасоли / В. В. Саянова // Растительные белки и их биосинтез. —М.: Наука, 1975. -С.116−121.
  70. В.Г. Цитогенетика / В. Г. Смирнов. -М.: Высш. шк., 1991.-240с.
  71. А.А. Ускорение селекционного процесса растений на основе современной генетики / А. А. Созинов // Сельскохозяйственная биология. -1987, № 1. -С.26−32.
  72. А.А. Генетические маркеры у растений / А. А. Созинов // Цитология и генетика. -1993. -Т.27, № 5. -С.3−14.
  73. Г. Е. Изменение метилируемых последовательностей и молекулярной популяции ДНК пшеницы при прорастании / Г. Е. Сулимова и др. // -Мол.биология. -1978. -Т.12. -С.496−504.
  74. Г. В., Машкина О. В. Характеристика качества продуктов питания/Г.В. .Старикова, О.В. Машкина//-Тюмень, 2001. -С.9−10.
  75. М.А., Уманский С. Р. Радиация и живая клетка / М. А. Таршис, С. Р. Уманский. -М.: Атомиздат. -1971. -97с.
  76. В.М. Естественная синхронизация начальных периодов митотического цикла при прорастании семян гороха / В. М. Троян и др. // Физиология и биохимия культурных растений. 1975. -Т7, № 4. -С.372−376.
  77. В.Н. Зависимость митотической активности меристемы конуса нарастания корешков проростков хлопчатника от времени суток / В. Н. Фурсов и др. // Цитология. -1975. -Т.17, № 4. -С. 414−419.
  78. Флора СССР. Семейство бобовые- Leguminosal- под ред. В. К. Шишкина, Е. Г. Борнова.-ТЛЗ. -М. -Л., 1948. -С.534−538.
  79. Л. Изменение содержания 5-метилцитозина в ДНК растений по мере градиента цветения / Л. Хвойка и др. // Биохимия. -1978. -Т.43. -С.996−1000.
  80. В.В. Проблема гомеостаза в генетико-селекционных исследованиях / В. В. Хангильдин, С. В. Бирюков // Генетико-цитологические аспекты селекции сельскохозяйственных растений. Одесса. 1984. -С.67−76.
  81. С.И. Зависимость высоты растений от митотической активности и динамики некоторых веществ / С. И. Цитленок и др. Цитология и генетика. 1978. -Т. 12, № 3. -С.221−224.
  82. П.В. Морфофункциональная классификация ядрышек / П. В. Челидзе, О. В. Зацепина // Успехи совр. биол. -1988. -Т. 105, вып.2. -С. 252−267.
  83. Чан Динь Лонг. Маш / Чан Динь Лонг, Ле Ха Тыонг И Ханойское. Сел-хоз. Изд. -1998. -128С.
  84. Ю.С. Общая цитология / Ю. С. Ченцов. -М. Изд.-во МГУ, 1995.-384с.
  85. Ю.С. Введение в клеточную, биологию / Ю. С. Ченцов. -М.: ИКЦ. Академкнига, 2004. -494с.
  86. Л.М. Цитогенетические особенности сосны обыкновенной в условиях промышленного загрязнение: Автореф. дисс. канд. биол. наук / Л. М. Шафикова. -Красноярск, 1999. -20с.
  87. А.И. Факторы, определяющие изменение числа ядрышек в ядре / А. И. Шелудило, В. Ф. Семешин // Цитология. -1971. -Т. 13, № 6. -С.752−759.
  88. Awanzi S. Cytological locali-zation of ribosomal cistrons in polytene chromosomes of phaseolus coccineus / S. Awanzi et al. // Chromosoma. -1972. -V.39. -P.191−203.
  89. Ahmad S. Comparative morphological and physilogical responses of green gram genotypes to salinity applied at different growth stages / S. Ahmad // Bot. Bull. Acad. Sci. -2005. -V.46. -P. 135−142.
  90. Bayuelo Jimenez F.S., Craig R., Lynch F.P. Salinity tolerance of Phaseolus species during germination and early seedling growth / F.S. Bayuelo — Jimenez. Crop Sci. -2002. -V. 42. -C. 15 84−1594.
  91. Brown W., Emery W. Persistent nucleoli and grass systematics / W. Brown, W. Emery. -Am. J. Botany. -1957. -V.44. -P.585−590.
  92. Brown J. W. S. Linbage Relatioships Between Genes Controlling Seed Protein in French Bean / J. W. S. Brown, Bliss F.A., Hall T.C. // Theor. Appl. Genet. -1981.-60. -P.251−259.
  93. Brown J. W. S. Genetic variation in the subunits of globulin 2 and albumin protein of french bean. // J. W. S. Brown, Osborn T.S., Bliss F.A., Hall T.C. // Theor. Appl. Genet. -1981.-60. -P.245−250.
  94. Brulfert A. Le meristeme racinaire, model pours le etude du cycle cellulaire et de ses controles / A. Brulfert // Bull. Soc. Bot. Fr. Actual. Bot. -1985. —V.132. -P.35−47.
  95. Butorina A.K. The effects of irradiation from the Chernobyl nuclear power plant accident on the cytogenetic behaviour and anatomy of trees / A.K.
  96. Butorina et al. // Cytogenetic studies of forest trees and shrub species. -1997. — Zagreb: Croatian forests, INC- -P.211−239.
  97. Casnineirfs L. The origin of Phaseolus vulgares L. in Cuba. Phaseolin patterns and their relationship with morphoagronomical traits / L. Casnineirfs, Nasser N Peres, D. Pinero // Plant Genet. Resources News letter Rome. -1969. -V.99. -P.25−28.
  98. Chrispeels V.F. Lectin genes and their role in plant defence / V.F. Chrispeels, N. V Raikhel // Plant Cell. -1991. -V.3. -P.l-9.
  99. Ching-Yu Lin'. Rapid isolation of differentially expressed cDNAs from near isogenic lines of mungbean / Ching-Yu Lin et al. // Bot. Bull. Acad. Sin. -1998. -V.39. -P. 87−91.
  100. Czapaski Janust. Electrophoretic patters of reseve seed proteins with reference to the taxonomic comparison of bean cultivars / Janust Czapaski, Ruszard Kossan // Acta Agrobot. -1986. -39, № 2. -P.201−206.
  101. Dey P.M. Occurence of glucoprotein glucosidases in mature seeds of mungbean (Vigana radiata) / P.M. Dey // Phytochemistry. -1984. -V.23. -P.257−260.
  102. Dubey R.S. Protein synthesis by plants under stressful condition / R.S. Dubey // Handbook of Plant and crop Stress. NewYork. Marcel Dekker Pres.lnc. -1998. -P.365−397.
  103. Forino L.M. Different structure of polytene chromosomes of Phaseolus coccineus suspensors during early embriogenesis / L.M. Forino, A.M. Tagliasachi, S. Avanzi // Protoplasma. -1979. -V. 101. -P.231−246.
  104. Frediani M. Functional heterogeneity, during embriogenesis, of Phaseolus coccineus ribosomal cistrons in polytene chromosomes of embryo suspensor / M. Frediani et al. // Protoplasma. -1986. -V.132. -P.51−57.
  105. Galasso I. Cytotaxonomic studies in Vigna. 1. General technique and Vigna unguiculata C-banding / I. Galasso, D. Pignone, Perrino P. // Caryologia. -1992.-V.45.-P. 155−161.
  106. Galasso I. Cytotaxonomic studies in Vigna. 3. Chromosomal distribution and reacting properties of the heterochro-matin in five wild species of the section Vigna / I. Galasso, L.S. Saponetti, D. Pignone // Cariologia. — 1996. —V.49. —P.311−319.
  107. Galasso I. The distribution and organization of TY1 copia — like retrotran-sposable elements in the genome of Vigna unguiculata (L.) Walpcowpeta) and its relatives / I. Galasso et al. // Annals of Botany. -1997. — V.80. -P.327−333.
  108. Germani E. Cycle cellulaire dans le, meristeme de la racine seminale de Vigna radiata / E. Germani et al. // Bull. Soc. Bot. Franc. -1987. -V.134. -P.133−144.
  109. Graham D. Response of plants to low, non-freesing temperatures: proteins, metabolism and acclimation / D. Graham, B.D. Patterson // Ann. Rev. Plant Physiol. -1982. -V.33. -P.347−372.
  110. Grif V.G. Cell, cycle and its parameters in flowering plants / V.G. Grif, V.B. Ivanov, E.M. Machs // Цитология. -2002. -T.44, № 10. -C.936−979.
  111. Guerra M. rDNA sites in mitotic and polytene chromosomes of Vigna unguiculata (L.) Walp and phaseolus coccineus L. revealed by in situ hybridization / M. Guerra, A. Kenton, M.D. Bennett // Annals of Botany. -1996. —V.78. —P.157−161.
  112. Guseinov V.A. Content and localization of 5-methylcytosine in DNA of healthy and wilt-infected cotton plants / V.A. Guseinov, B.F. Vanyushin // Biochem. Biophys. Acta. -1975. -V.395. -P.229−238.
  113. Guseinov V.A. Intragenome distribution of 5-methylcytosine in DNA of healthy and wilt-infected cotton plants Gossypium hirsutum L. / V.A. Guseinov, G.E. Kiryanov, B.F. Vanyushin // Mol. Biol. Reports. -1975. -V.2. -P.59−63.
  114. Hall T.C. Equal Expression of the Maternal and Paternal Alleles for Polipeptide Subunits of the Major Storage Protein of the Bean Phaseolus vulgaris L. / T.C. Hall, Mc Lester R.C., Bliss F.A. // Physiol. Plant, -1977. -V.59, № 2. -P.l 122−1124.
  115. Heath F.C. The effect of cobalt on mitosis in tissue culture / F.C. Heath // Exp. Cell. Res. -1954. -V.6. -P.311−320.
  116. Henen W.K. Persistence of nucleoli in short term and long term cell cultures and in direct bore marrow preparations in mammalian materials / W.K. Henen, W.W. Nichols // J. Cell Biol. -1966. -V.31. -P. 534−561.
  117. Ho M.F. Purification and partial Characterization of white kidneybean (Phaseolus vulgaris) alpha-amylase inhibitors from two experimental cultivars / M.F. Ho, F.R. Whitaker // J. Food Biochem. -1993. -V. 17. -P. 15−33.
  118. Hughes M.A. The molecular biology of plant acclima-tion to low temperature / M.A. Hughes, M.A. Dunn // J.Exp. Biol. -1996. -V.47. -P.291−305.
  119. Hsu T.C. Persistent nucleoli in animal cells flowing treatments with fluorodeoxyuridine and thymidine / T.C. Hsu, R.M. Humphrey, C.E. Somers // Exp. Cell. Research. -1964. -V.33. -P. 74−77.
  120. Hussain A. Electrophoretic analysis of field pea cultivars / A. Hussain, S.T. Ali-Kham, W. Bushuk // Pisum Newsletter Geruva. -1998. -V.20. -№ 1. -P.16−19.
  121. Iguti A.M. Occurence and purification of alpha-amylase isoinhibitor in mungbean (Phaseolus vulgaris L.) varieties / A.M. Iguti, F.M. Lajolo // J.Agric. Food Chem. -1991. -V.39. -P.2131−2136.
  122. Ishibashi N. Stored mRNA in coty-lendons of Vigna unguiculata seeds: nucleotide sequences of cloned cDNA for a stored mRNA and induction of its synthesis by precocious germination / N. Ishibashi et al. // Plant Mol. Biol.-1990.-V.15.-P.59−64.
  123. Ishimoto M. Growth inhibitory effects of alpha amylase inhibitor from the kidney bean, Phaseolus vulgaris (1.) on three species of Bruchids (Coleoptera: Bruchidae) / M. Ishimoto, K. Kitamura // Appl. Ent. Zool. -1989. -V.24.-P.281−284.
  124. Ishimoto M. Effect of absence of seed alpha amylase inhibitor on the growth inhibitory activity to adzuki bean (Phaseolus vulgaris L.) / M. Ishimoto, K. Kitamura // Jap. J. Breed. -1991. -V.41. -P.231−240.
  125. Ishimoto M. Variation of seed alpha amylase inhibitors in the comon dean / M. Ishimoto et al. // Theor. Appl. Genet. -1995. -V.90. -P.425−429.
  126. James D. Salinity tolerance of blackgram and mungbean: II Mineral ion accumulation in different plant parts / D. James // Soil Sci. -1988. -V.145. — P. 53−58.
  127. Joseph L.S. Karyomorphology of several species of Phaseolus and Vigna / L.S. Joseph, J.C. Bouwramp // Cytologia. -1978. -V.43. -P.595−600.
  128. Kasamo K. E-ssential arginyl residues in the plasma membrane H1"-ATP ase from Vigna radiata (L.) (mungbean) roots / K. Kasamo // Plant Physiol. -1988. -V.87. -P.126−129.
  129. Kent N.J. Structural and nutritional properties of cereal proteins / N.J. Kent // Proteins as Human Food. ed. Laurie. -1970, -Avi. Pull. Cjmp., Inc., Westport. Connec. -P.280−297.
  130. Key L.F. Heat shock protein of higher plants / L.F. Key, C.Y. Lin, Y.M. Chen // —Proc. Nat. acad. Sci. USA. -1981. -V.78.-P.3526−3530.
  131. Kloz J. The protein euphaseolin in Phaseolinae -a chemotaxonomical study / J. Kloz, E. Klozova // Biol. Plant. -1974. -V.16. -P.290−300.
  132. Klozova E. Comparison of Storage Protein of Phaseolus caracalla L. With the Proteins of some Other Representatives of the Genus Phaseolus / E. Kolozova, V. Turkova, I. Platilova // Biol. Plant. -1977. -V.l9, 4. -P.273−278.
  133. Kokiladevi E. Characterization of alpha amylase inhibitor in Vigna sublobata / E. Kokiladevi, A. Manickam, B. Thayumanavan // Bot. Bull. Acad. Sin. -2005. -V.46. -P. 189−196.
  134. Kuo S.Y., Pan R.L. An essential arginin reside in the tonoplast pyrophosphatase from etiolated mungbean seedlings / S.Y. Kuo, R.L. Pan // Plant. Physiol. -1990. -V.93. -P.l 128−1133,
  135. Lawn R.F. Indigenous Vigna spp. as a source of germplasm for mungbean imporovement / R.F. Lawn, G.F. Rebetzke // Mungbean: the Austraulian Experience: Proc. of the First Australian mungbean Workshop. Brisbane. -1991. -P.21−29.
  136. Levitt J. Responses of plants to environmetal stresses / J. Levitt // Chilling, Freezing and High temperature Stresses. -1980. —Vol 1. Academic Press, NewYork. -P.237−239.
  137. Linthorst H.F.M. Pathogenesis related proteins of plants / H.F.M. Linthorst// Crit. Rev. Plant Sci. -1991. -V. 10. -P. 123−150.
  138. Lioi. L. Electrophoretic variation and geographical distribution of the seed protein phytohemagglytinin in cutivated Phaseolus vulgaries / L. Lioi. // J. Genet Breed, -1991, -V.45, № 2. -P.97−102.
  139. Lioi. L. Note the variation of phaseolin amona common bean landrasses collected in Eastern Asia / L. Lioi. // Genet. Resources Grop Evolut. -1993. -V.40, № 1. —P.55−57.
  140. Lyons F.M., Raison F.K. Oxidative activity of mitochondria isolated from plant tissues sensitive and resistant to chilling infiiry / F.M. Lyons, F.K. Raison // Plant Physiol. -1970. -V.45. -P.368−389.
  141. Marmiroli N. Protein synthesis during cold shock in barley tissues. Comparision of two genotypes with winter and spring growth habit / N. Marmiroli et al. // Theor. Apple. Genet. -1986. -V.73. -P. 190−196.
  142. Marshall J J. Purification and properties of phaseo-lamin, an inhibitor of alpha amylase from the kidney bean, Phaseolus vulgaris / J.J. Marshall, C.M. Lauda // J. Biol. Chem. -1975. -V.250. -P. 8030−8037.
  143. Mercadoruaro P. Karyotype studies on species of phaseolus (Fabaceae, Phaseolinae) / JP. Mercadoruaro, A. Delgado-Salinas // Am. J. Bot. -1998.-V.85.-P.1−9.
  144. Mirkov Т.Е. Evolutionary relationship among proteins in the phyto-hemagglutinin arcelin — alpha — amylase inhibitor family of the common bean and its relatives / Т.Е. Mirkov et al. // Plant Mol. Biol. -1994. -V.26. -P.l 1 031 113.
  145. MisraN., Dwivedi U.N. Genotypic differences in salinity tolerance of green gram cultivars / N. Misra, U.N. Dwivedi // Plant. Sci. -2004. -V.166. -P.l 135−1142.
  146. Mon-Yaw Chang. Cold-acclimation and root temperature protection from chilling injury in chilling sensitive mungbean (Vigna radiata L.) seedlings / Mon-Yaw Chang et al."// Bot. Bull. Acad Sin, -2001. -V.42. -P.53−60.
  147. Moreno F. Characterization of alpha amylase inhibitor, a lectin-like protein in the seeds of Phaseolus vulgaris / F. Moreno, T. Altablla, M.T. Chrispeels // Plant Physiol. -1989. -V.92. -P.703−709.
  148. Morton R.L. Bean alpha amylase inhibitor 1 in transgenic peas (Pisum sativum) provides complete protection from pea weevil (Bruchus pisorum) under field conditions / R.L. Morton et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. -2000. -V.97. -P. 3820−3825.
  149. Nagl W. Banded polytene chromosomes in the legume Phaseolus vulgaris / W. Nagl // Nature. -1969. -V.221. -P.70−71.
  150. Nagl W. The Phaseolus suspensor and its polytene chromosomes / W. Nagl //Z. Pflanzenphysiol. -1974. -V.73. -P.l-44.
  151. Nenno M. Mapping phaseolin genes on polytene chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH) / M. Nenno, K. Schumann, W. Nagl // Annu. Rep. Bean Improv. Coop. (BIC). -1993. -V.36, -P.3−4.
  152. Nenno M. Detection of rRNA and phaseolin genes on polytene chromosomes of Phaseolus coccineus by fluorescence in situ hybridization after pepsin treatment / M. Nenno, K. Schumann, W. Nagl // Genome. -1994. -Y.37. -P.1018−1021.
  153. Nenno M. Localization of diffrent microsatellites and a minisatellite like sequence on polytene chromosomes of Phaseolus coccineus / M. Nenno, D. Zink, W. Nagl // Annu. Rep. Bean Improv. Coop (BIC). -1996. -V.39. -P. 245−246.
  154. Nichols W.W. Virus-induced chromosome abnormalities / W.W. Nichols //Ann. Rev. Microbiol. -1970. -V.24. -P.479−498.
  155. Osborn T.B. Hydrolysis of phaseolin / T.B. Osborn, Clapp^S.N. // Amer. J. Phisiol. -1907. -V.18. -P.295−308.
  156. Prasad D.T. Genotypic variation in cowpea (Vigna unguiculata) cultivars in relation to insect resistance / D.T. Prasad, N.S. Umapathy, R. Veeranna // J. Plant Biochem. Biotech. -1996. -V.5. -P.47−49.
  157. Raptan P.K. Salinity tolerance of beackgram and mungbean: II Mineral ion accumulation in different plant parts / P.K. Raptan et al. // Kor. J. Crop. Sci. -2001. -V.46. -P.387−394.
  158. Y.G. Bhowal // Cytologic -1960. -V.25. -P. 195−207.
  159. Schinkel Christane Gepts. Phaseolin diversely in the tepalg bean Phaseolus acutifolins / A. Gray, P. Schinkel Christane Gepts // Plant Breed. — 1988. -V.101, № 4. -P.292−301.
  160. Schweizer D., Ambros P. Analysis of nucleolus organizer regions (NORS) in mitotic and polytene chromosomes of Phaseolus coccineus by silver staining and gimsa C-banding / D. Schweizer, P. Ambros // Plant Syst. Evol. -1979. -V.132. -P.27−51.
  161. Sheldon S.W. Nucleolar persistence in embrional carcioma cells / S.W. Sheldon, W.C. Speers, J. Lehman // Exp. Cell. Res. -1981. -V.132. -P.185−192.
  162. Shi L. Ribosomal genes in soybean and common bean: chromosomal organization, expression, and evolution / L. Shi, T. Zhy, P. Keim // Theor. Appl. Genet. -1996. -V.93. -P. 136−141.
  163. Srinives P. Mungbean breeding and genetic resources in Thailand / P. Srinives // Report at the mungbean meeting 90 Kamphaeng Saen Campus in Nakhon Pathom, Thailand: Department agronomy, Kasetsart University. -1984, Юр.
  164. Sutton N.D.W., Murray M.G. Phaseolin gene from bean is expressed after transfer to sunflower via tumor inducing plasmid vectos / N.D.W. Sutton, M.G. Murray // Science. -1983. -V.222. -№ 4623. -P.467−482.
  165. Tateishi Y. Systematics of the species of Vigna subgenus Cera-totropis / Y. Tateishi Mungbean Germplasm: Collection, Evaluation and Utivization for Breeding Program. JIRCAS Working Report. -1996. -P.9−24.
  166. Tomooka N Geographical distribution of growth types in Mungbean, Vigna radiata (L.) Wilczek / N. Tomooka et al. // Japanese Journal of Tropical Agriculture. -1991. -V.35, № 3. -P.213−218.
  167. Tomooka N. Center of genetic diversity and dissemination pathways in mungbean deduced from seed protein electrophoresis / N. Tomooka et al. // Teoret. Appl. Genet. -1992. -V.83. -P.289−293.
  168. Verona G. Retrospects and perspec-tives of cytogenetical studies in Vigna / G. Verona, I. Galasso, D. Pignone // Biologisches. Zentralbeatt. -1995. -V.l 14.-P.231−241.
  169. Volkmar K.M. Physiological responses of plants salinity: a review / K.M. Volkmar, Y. Ни, H. Steppuhn II Can.J. Plant. Sci. -1998. -V.78. -P. 19−27.
  170. Wahid A.M. S’ail-induced injury symptoms, changes in nutrient and pigment composition and yield characteristics of mungbean / A.M. Wahid, M. Hameed, E. Rasul // Lnt J. Agri. Biol. -2004. -V.6. -P. 1143−1152.
  171. Wang C.Y. Physiological and biochemical response of plants to chilling stress / C.Y. Wang // Hort. Science. -1982. -V.17. -P.173−186.
  172. Wolfraim L.A. cDNA sequence, expression, and transcript stability of a cold acclimation-specific gene, casl8, of alfalfa (Medicago falcata) cells / L.A. Wolfraim et al. // Plant Physiol. -1993. -V.l01. -P.l275−1282.
  173. Wolfraim L.A. Cloning and sequencing of the cDNA for cas 17, a cold acclimation-specific gene of alfalfa / L.A. Wolfraim, R.S. Dhindsa // Plant Physiol. -1993. -V.l07. -P.667−668.
  174. Yachang Chen. The nucleotide sequence of a mungbean (Vigna radiata) mitochondrial lysyn-tRNA gene / Yachang Chen. // Bot. Bull. Acad. Sin. -1997. -V.38. -P.237−240.
  175. Yachang Chen. Sequence and transcript analysis of the orf 140 -nad3 rpsl2 — atpl gene cluster in the mitochondrial DNA of mungbean (Vigna radiata L. Wilczek) cv. Taiwan № 5 / Yachang Chen // Bot. Bull. Acad. Sci. -2000. -V.41. —P.183−190.
  176. Yaw-Huei Lin. Mungbean (Vigna radiata L. Wilczek) contains some high proteolytic activities already before germination / Yaw-Huei Lin, Wen-Hsiang Yao // Bot. Bull. Acad. Sci. -1996. -V.37. -P. 1−7.
  177. Young N.D. RFLP mapping a major Bruchid Resistance Gene Mungbean (Vigna radiata L. Wilczek) / N.D. Young et al. // Theor. Appl. Genet. -1992. -V.84. -P.839−844.
  178. Zheng J.Y. Giemsa C-banding patterns in several species in Phaseolus L. and Vigna savi, Fabaceae / J.Y. Zheng et al. // Cytologia. —1991. -V.56. -P.459−466.
  179. Zheng J.Y. Fluorescent banding pattern analysis of 8 Taxa of Phaseolus and Vigna in relation to their phylogenetic relationship / J.Y. Zheng et al. // Theor. Appl. Genet. -1993. -V.87. -P.38−43.
  180. Zheng J.Y. In situ hybridization to metaphase chromosomes in six species of Phaseolus and Vigna using ribosomal DNA as the probe / J.Y. Zheng et al. // J.Pl.Res. -1994. -V.107. -P.365−369.
  181. Zirkle C. Nucleolus in root tip mitosis in Zea mays / C. Zirkle // Bot. Gaz. -1928. № 86. -P.402−418.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?