Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Новые каталитические системы для восстановительного дехлорирования хлорсодержащих органических соединений

Диссертация: Новые каталитические системы для восстановительного дехлорирования хлорсодержащих органических соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработанные к настоящему времени способы утилизации галогенорганических соединений можно разделить на окислительные и восстановительные. Окислительные методы включают сжигание и каталитическое окисление. Сжигание галогенсодержащих соединений представляет сложную и дорогостоящую задачу, для его осуществления необходимо использование избыточных количеств качественного горючего или применение… Читать ещё >

Содержание

  • Краткий обзор литературы
  • 1. Хлорорганические соединения, их источники и опасность для 12 природы и человека
  • 2. Методы переработки хлорорганических соединений
  • 3. Каталитическое гидродехлорирование
  • Глава 1. Гидродехлорирование хлорсодержащих соединений с 19 напряженными циклами
    • 1. 1. Гидродехлорирование 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1 Д02'4]гептана на 19 никельсодержащих катализаторах
    • 1. 2. Родиевые катализаторы в гидродехлорировании 3,3,7,7- 26 тетрахлортрицикло[4,1,0,02'4]гептана
  • Глава 2. Роль растворителя в жидкофазном гидродехлорировании
    • 2. 1. Роль растворителя в жидкофазном гидродехлорировании 33 хлорбензолов и хлорфенолов в спиртово-щелочной среде в присутствии палладиевых и никелевых катализаторов
    • 2. 2. Мультифазная реакционная система для проведения реакций ГДХ
  • Глава 3. Катализаторы на модифицированных оксидных носителях в 51 гидродехлорировании
    • 3. 1. Палладийсодержащие катализаторы ГДХ на модифицированных 51 оксидных носителях
    • 3. 2. Парофазное гидродехлорирование хлорбензола в присутствии 65 катализаторов на оксидных носителях
    • 3. 3. Никелевые катализаторы, нанесенные на оксид титана, полученные 69 из ТТ№Нх, в ГДХ 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана (фреона 11−113)
  • Глава 4. Катализаторы гидродехлорирования на углеродных носителях
    • 4. 1. ГДХ СС1д и олигомеризация продуктов в присутствии катализаторов 80 Рс1/Сибунит и Ра/ТЮ2. Модификация поверхности катализатора
    • 4. 2. Регенерация потерявших активность катализаторов РсЗ/Сибупит и ра/тю
    • 4. 3. Ультрадисперсный алмаз — новый перспективный носитель для 113 катализаторов гидродехлорирования
      • 4. 3. 1. Ультрадисперсный алмаз — новый перспективный наноматериал
      • 4. 3. 2. Каталитические свойства нанесенных на УДА металлов в 119 парофазном гидродехлорировании
      • 4. 3. 3. Мультифазное гидродехлорирование хлорбензолов в присутствии 124 палладиевых катализаторов
        • 4. 3. 3. 1. Влияние содержания палладия на активность катализаторов на 132 УДА в мультифазном гидродехлорировании
      • 4. 3. 4. Изучение катализаторов 5%Pd/AC, 5%Pd/CFL и 5%Рс1/УДА 136 методом просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ)
      • 4. 3. 5. Изучение текстуры катализаторов 5%Рс1/УДА, 5%Pd/AC и 142 5%Pd/CFL методом низкотемпературной десорбции азота
      • 4. 3. 6. Изучение катализаторов палладиевых и никелевых катализаторов, 144 нанесенных на УДА, методом температурно-программированного восстановления
      • 4. 3. 7. Оценка размеров частиц Pd в катализаторах на УДА методами РФА 146 и ПЭМ BP
      • 4. 3. 8. Исследование катализаторов 0,5−5%Р (1/УДА методом ИК- 150 спектроскопии адсорбированного СО
  • Глава 5. Синергические эффекты при использовании биметаллических 158 катализаторов в гидродехлорировании алифатических и ароматических соединений
    • 5. 1. ГДХ ССЦ — модифицирование Pd/Сибунит добавками Fe, Си, N
    • 5. 2. Мультифазное ГДХ хлорированных бензолов и 2,4,8- 170 трихлордибензофурана в присутствии биметаллических катализаторов
      • 5. 2. 1. Гидродехлорирование гексахлорбензола в присутствии Pd-Fe/C
      • 5. 2. 2. Гидродехлорирование 2,4,8-трихлордибензофурана в присутствии 176 Pd-Fe/C
      • 5. 2. 3. Кинетика реакции мультифазного ГДХ 1,3,5-ТХБ
      • 5. 2. 4. Исследование Pd-Fe/C магнитным методом
      • 5. 2. 5. Исследование эволюции биметаллического катализатора 184 10%PdFe4/CH6yHHT под действием реакционной среды методом РФЭС
    • 5. 3. Биметаллические катализаторы на ультрадисперсном алмазе 188 5.3.1. ГДХ 1,3,5-трихлорбензола и гексахлорбензола в присутствии биметаллических катализаторов, нанесенных на УДА
      • 5. 3. 2. Гидрирование п-хлорацетофенона в присутствии биметаллических 193 катализаторов на УДА
      • 5. 3. 3. Изучение биметаллических катализаторов на УДА методом ТПВ
  • Глава 6. Катализаторы на основе наночастиц палладия и никеля, 204 полученные методом лазерного электродиспергирования, в гидродехлорировании хлорбензолов
    • 6. 1. Структура катализаторов, полученных методом ЛЭД
    • 6. 2. Каталитическое гидродехлорирование хлорбензола
      • 6. 2. 1. Катализ наночастицами Pd, нанесенными на термически 213 окисленный кремний
      • 6. 2. 2. Катализ наночастицами Pd на сибуните
      • 6. 2. 3. Особенности каталитического поведения наночастиц Pd, 216 полученных методом ЛЭД
      • 6. 2. 4. Никель-содержащие катализаторы, приготовленные методом ЛЭД
  • Глава 7. Катализаторы гидродехлорирования на основе металл- 224 углеродных нанокомпозитов
    • 7. 1. Физико-химические свойства нанокомпозитов 226 7.1.1. Исследование свойств нанокомпозитов методом синхронного 233 термического анализа
    • 7. 2. Каталитические свойства нанокомпозитов
    • 7. 3. Жидкофазное гидродехлорирование в присутствии никелевых 247 композитов
    • 7. 5. Сравнение приготовленных в работе каталитических систем
  • Выводы

Новые каталитические системы для восстановительного дехлорирования хлорсодержащих органических соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Галогенсодержащие органические соединения широко используют в химической промышленности как целевые продукты и интермедиа&trade-, например, для производства пластмасс, в качестве растворителей и т. д. Долгое время смеси на основе полихлорированных бифенилов находили масштабное применение в качестве электротехнических жидкостей, что связано с их низкой летучестью и горючестью. Накопленные к настоящему времени запасы нуждаются в экологически безопасной утилизации. Хлорированные углеводороды являются основным загрязнителем грунтовых вод. Необходима также утилизация избыточно производимых галогенсодержащих побочных продуктов. Наконец, востребованными являются парциально дегалогенированные соединения, например, СНС1з. Все это обуславливает необходимость разработки способов превращения и утилизации галогенсодержащих веществ. Острота этой проблемы связана с тем, что все галогенсодержащие органические соединения являются ксенобиотиками. Поэтому утилизация галогенированных, в особенности полихлорированных материалов, представляет чрезвычайно актуальную экологическую проблему.

Разработанные к настоящему времени способы утилизации галогенорганических соединений можно разделить на окислительные и восстановительные. Окислительные методы включают сжигание и каталитическое окисление. Сжигание галогенсодержащих соединений представляет сложную и дорогостоящую задачу, для его осуществления необходимо использование избыточных количеств качественного горючего или применение особых условий сжигания (турбины, плазма). Кроме того, сжигание неизбежно приводит к образованию диоксиноподобных соединений, которые являются сильнейшими токсикантами и относятся к группе наиболее опасных экологических ядов (так называемая «грязная дюжина»). Каталитическое окисление можно проводить в более мягких условиях, и оно часто применимо при низких и сверхнизких концентрациях, например, при разложении остаточных количеств полигалогенированных соединений в сточных водах. Однако окислительные способы связаны с безвозвратной потерей углеводородного скелета молекулы и переводом углерода в диоксид.

Этого недостатка лишены восстановительные способы утилизации и трансформации галогенированных соединений. В отсутствие окислителей образование диоксиноподобных соединений полностью исключено. Кроме того, во многих случаях восстановительные способы удаления галогена или замены его на водород позволяют регенерировать углеводородную составляющую галогенированных молекул для повторного использования, что отвечает задачам ресурсосбережения, а применение каталитических методов способствует значительному снижению энергозатрат.

Развитию метода препятствует отсутствие эффективных, селективных, активных и стабильных катализаторов для процессов восстановительных превращений галогенсодержащих соединений, Исследования показали, что наибольшую активность в восстановительных превращениях галогенсодержащих, и в первую очередь хлорсодержащих соединений, проявляют катализаторы на основе металлов VIII группы, преимущественно благородных металлов — палладия и платины. Использование этих металлов делает катализаторы дорогостоящими. Кроме того, в процессе проведения восстановительного удаления галогена неизбежно образуются галогенводороды, а во многих случаях — и углеродные отложения, что приводит к существенному снижению стабильности работы катализаторов. Разработка новых каталитических систем должна основываться на знании механизмов действия катализаторов и новых аспектов, возникающих в результате перевода активного компонента катализатора в высокодисперсное состояние, специфики его организации, воздействия дополнительных компонентов, использования модификаторов. В связи с этим поставленная в работе задача разработки новых каталитических систем, активных и селективных в превращениях галогенсодержащих соединений, в том числе и полихлорированных, а также обладающих повышенной стабильностью в агрессивной реакционной среде, представляется весьма актуальной. Принципиальными отличиями новых каталитических систем должны быть модифицированная структура, пониженное содержание благородных металлов, использование неблагородных металлов в дополнение или вместо благородных, использование новых или модифицированных носителей. Разработанные в последние годы методы синтеза наночастиц металлов дают возможность получать системы в том размерном диапазоне, который особенно благоприятен для проведения гидродехлорирования (ГДХ). В работе ставилась задача применения этих возможностей при создании катализаторов ГДХ.

Решение этих задач предполагало изучение принципов каталитического действия известных и новых каталитических систем в процессах гидродехлорирования с использованием модельных веществ. Это позволило разработать новые подходы к созданию каталитических систем со сверхнизким содержанием благородных металлов, использовать синергические эффекты для изменения активности и селективности каталитических систем, и создать системы с повышенной активностью и стабильностью каталитического действия.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова, тема «Катализ и физико-химия поверхности», № гос. регистрации 01.200.1 15 176.

Цель данной работы — создание новых каталитических систем для восстановительного дехлорирования хлорсодержащих соединений. Для решения этой-проблемы предполагалось решить следующие конкретные задачи:

1. Разработать новые способы модифицирования катализаторов гидродехлорирования, включающие использование новых и модифицированных носителей на основе углерода или оксидов металлов, модификацию состава активного компонента введением дополнительных металлов.

2. Разработать новые методы проведения реакций гидродехлорирования, выявляющие достоинства новых каталитических систем. Для этой цели исследовать степень участия компонентов реакционной среды (в том числе растворителя и основания) в реакции гидродехлорирования.

3. Разработать новые принципы организации каталитических систем, позволяющие при сохранении и увеличении активности и селективности существенно повысить стабильность катализаторов в условиях агрессивного воздействия реакционной среды.

4. На основании новых принципов организации разработать и подобрать принципиально новые типы каталитических систем на основе наночастиц металлов, стабилизированных за счет взаимодействия с вторым компонентом или за счет структурных особенностей.

5. Выявить структурные особенности и специфические черты поведения новых и модифицированных каталитических систем на примере реакций с участием модельных субстратов, в первую очередь хлорбензола.

6. Использовать новые каталитические системы для разработки научных основ переработки реальных промышленных отходов и их аналогов (тетрахлорметана, галогенированных органических соединений, содержащих малые циклы, гексахлорбензола, полихлорированных дибензо-пара-диоксанов и бифенилов и пр.), дающих возможность создания новых технологий утилизации опасных хлорорганических отходов на принципах зеленой химии.

7. На основании изучения механизмов дезактивации катализаторов в реакционной среде обосновать возможность регенерации катализаторов, разработать и сравнить различные методы регенерации.

Научная новизна работы.

Разработаны новые способы:

— синтеза каталитических систем для проведения реакций гидродехлорирования: на основе комплексных соединений родиякислотной обработкой гидридов интерметаллических соединенийодновременной пропиткой солями нескольких металловвлажной пропиткой принципиально нового углеродного носителя — ультрадисперсного алмаза (УДА) — нанесенные на УДА № и Рс1 значительно превосходят известные катализаторы на углеродных носителях по эффективности в ГДХ как модельных соединений, так и реальных промышленных отходов;

— модификации оксидных носителей для катализаторов гидродехлорирования: с помощью прививки основных групп к поверхностивведением в состав основного оксида дополнительного оксида металла (преимущественно из группы РЗЭ) в момент приготовления при совместном осаждении с целью стабилизации обладающих развитой поверхностью фаз;

— на основании детального изучения принципов действия традиционных катализаторов гидродехлорирования предложено использовать в данной реакции две нетрадиционные, принципиально новые, содержащие наночастицы металлов системы: нанесенные на сибунит или оксиды металлов никель и палладий, приготовленные методом лазерного электродиспергирования (ЛЭД) — и нанокомпозиты, включающие N5 и/или Р<5 или Ре, полностью покрытые углеродом графеновой природы и полученные методом левитационной плавки в атмосфере, включающей углеводород. Обнаружена необычно высокая стабильность наночастиц металлов в этих системах в условиях реакции гидродехлорирования и выявлены причины этого эффекта. Установлено, что предложенные системы, полученные методом ЛЭД, содержащие очень низкие концентрации активного металла (10°- КГЧмасс.), по эффективности и стабильности многократно превосходят каталитические системы, полученные традиционными методами при значительном снижении стоимости.

Разработаны научные принципы создания эффективных катализаторов ГДХ. С использованием методов просвечивающей электронной микроскопии, магнитных, рентгенофазового анализа, инфракрасной спектроскопии, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, термопрограммированного восстановления, адсорбционных установлено, что для усиления каталитических свойств необходимы определенные структурные особенности поверхности катализатора: отсутствие микропор, наличие модифицирующих функциональных групп, следовое присутствие определенных металловнеобходимы оптимальные размерные характеристики наночастиц металлов, причем для каждого металла имеется оптимальный размерный диапазон, обеспечивающий одновременно активность и высокую стабильность катализаторанеобходимо определенное электронное состояние металла, а именно создание на поверхности как незаряженных, так и частично заряженных кластеров металла. Изменение электронного состояния, как показано в работе, достижимо с использованием различных методов, включая взаимодействие металла с носителем, введение дополнительных металлов, межкластерное взаимодействие на подложках, обладающих определенными проводящими свойствами и др. Установлено, что введение второго металла представляет собой эффективный инструмент регулирования селективности каталитических систем для ГДХ.

В работе выявлены причины дезактивации каталитических систем в реакциях ГДХ с участием различных субстратов, например, тетрахлорметана и хлорбензолов, связанные с окислением активного металла, изменением электронного состояния и с изменением доступности активного металла для адсорбции реагентов, вследствие образования пленки конденсированных углеводородов. Разработаны способы регенерации каталитических систем для восстановительных превращений тетрахлорметана с использованием кислородной плазмы тлеющего разряда, сверхкритического СО2 или озоно-воздушной смеси. Показано, что стабилизация наночастиц в каталитических системах возможна с использованием углеродного покрытия без ущерба для каталитической активности, а также путем создания аморфных частиц металла.

Проведенные исследования механизмов каталитического действия разработанных в работе каталитических систем внесли важный вклад в понимание принципов катализа в восстановительных условиях (направленное создание бифункциональных активных центров, содержащих атомы металла в различных степенях окисления, посредством модификации взаимодействия с носителем или введения второго каталитически активного компонентаучастие водорода из спиртов в реакции каталитического гидродехлорирования, эффект межкластерного взаимодействия, направленное изменение селективности введением второго металла, влияние носителя на свойства наночастиц палладия и никеля).

Практическая значимость.

Полученные в работе палладиевые и никелевые каталитические системы на носителе — ультрадисперсном алмазе проявили значительно большую эффективность в переработке реальных промышленных отходов (гексахлорбензола, соединений диоксинового ряда) по сравнению с известными и производимыми в промышленности катализаторами. Полученные в работе биметаллические системы позволяют добиться значительного снижения содержания благородного металла при повышении эффективности переработки гексахлорбензола и соединений диоксинового ряда.

Полученные в работе нанокомпозитные системы на основе Ni проявили высокую стабильность при работе в агрессивной среде реакции гидродехлорирования при значительном снижении температуры реакции и открывают перспективы для замены благородных металлов в составе катализаторов на переходные. Новые каталитические системы на основе Pd или Ni, полученные методом ЛЭД, дают возможность многократного повышения эффективности ГДХ при значительном (на порядки) снижении концентрации металла, то есть снижении стоимости катализаторов.

Разработанные каталитические системы защищены патентами РФ и позволяют осуществлять эффективное гидродехлорирование как модельных соединений, так и реальных промышленных отходов. Они использованы для разработки основ технологических процессов утилизации тяжелых хлорированных экотоксикантов, например, гексахлорбензола. Обнаруженные в работе закономерности конструирования новых каталитических систем на основе эффектов взаимного усиления действия металлов, путем модификации носителя, а также с использованием новых способов генерирования наночастиц активного металла можно использовать в процессе приготовления каталитических систем для проведения промышленно важных реакций гидрирования, олигомеризации, изомеризации.

Личный вклад автора.

В диссертации представлены результаты исследований, выполненных лично автором или под его непосредственным руководством в период с начала 1980;х по 2009 г. на кафедре физической химии химического факультета Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова. Личный вклад автора в настоящую работу состоит в постановке задач, разработке экспериментальных методик, непосредственном проведении экспериментов, обработке, анализе и обобщении полученных результатов. Часть эксперимента выполнена в рамках дипломных работ студентов химического факультета МГУ под руководством автора, кандидатских диссертаций С. А. Качевского и Е. В. Голубиной, руководителем и соруководителем которых являлся автор. Большое влияние на формирование концепции настоящей работы оказал научный консультантакадемик РАН, профессор, д.х.н. В. В. Лунин.

Апробация работы.

Основные результаты работы доложены на 12-м (Гранада, Испания, 2000 г.) и 14-м Международном конгрессе по катализу (Сеул, Южная Корея, 2008 г.), на VI, VIII и EX и X Европейских конгрессах по катализу (Инсбрук, Австрия, 2003 г., София, Болгария, 2005, Турку, Финляндия, 2007 г., Саламанка, Испания, 2009), 41-м Мировом химическом.

Конгрессе ИЮПАК «Химия на защите здоровья, окружающей среды и культурного наследия» (Турин, Италия, 2007), 1-й и 2-й Международных конференциях ИЮПАК по зеленой химии (Дрезден, Германия, 2006; Москва-Санкт-Петербург, Россия, 2008), Конгрессе химических обществ стран тихоокеанского региона (PACIFICHEM 1995) (Гонолулу, США, 1995), VI, VII и VIII Международных конференциях «Механизмы каталитических реакций» (Москва, 2002; Санкт-Петербург, 2006 и Новосибирск, 2009), XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007), Международном форуме по нанотехнологиям (Москва, 2008), 3 Всероссийской конференции по наноматериалам (НАН2 009) (Екатеринбург, Россия, 2009), III Международной конференции «Катализ: Фундаментальные и практические аспекты» (Новосибирск, 2007), 1-й и 2-й Международных конференциях «Высокоорганизованные каталитические системы» (Черноголовка, 2002 г., Москва, 2004 г.), 4-й Международной конференции «Углерод: фундаментальные проблемы науки, материаловедение, технология», 8-м Международном симпозиуме по нанокомпозитам и нанопористым материалам (ISNNM8, Южная Корея, 2008), Российской конференции «Актуальные проблемы нефтехимии», (Москва, 2001), Международном семинаре по опасным галогенароматическим загрязнителям окружающей среды (Венеция, Италия, 2002), 2-й Международной конференции по структурированным катализаторам и реакторам (Дельфт, Нидерланды, 2005), Российской конференции (с международным ¦ участием) «Глубокая переработка ископаемого топлива — стратегия России в 21 веке» (Звенигород, 2007 г.), Российской конференции «Перспективы развития углехимии и химии углеродных материалов в 21 веке», (Звенигород, 2005) и на других престижных российских и международных конференциях и семинарах.

За отдельные научные результаты, составляющие основу данной диссертации, автор удостоен Ломоносовской премии (2009 г.), а также первого места на Ломоносовских чтениях 2008 и 2009 г. на химическом факультете МГУ.

Публикации.

По материалам диссертации опубликованы 22 статьи в рецензируемых российских и международных изданиях, более 40 тезисов докладов, получены 1 авторское свидетельство, 1 патент РФ на изобретение, 1 положительное решение по заявке на патент РФ.

Структура диссертации.

Диссертационная работа состоит из введения, краткого обзора литературы, 7 глав, выводов и списка литературы. Работа изложена на 284 страницах машинописного текста и.

Выводы.

1. Систематическое изучение катализаторов на основе благородных и неблагородных металлов физико-химическими методами, а также в гидродехлорировании монои полихлорированных органических соединений, включая тетрахлорметан, фреон Я-113, хлорбензолы, п-хлорфенол, 3,3,7,7-тетрахлортрициклогептан, октан и нонан, 2,4,8-трихлордибензофуран в парофазных и жидкофазных условиях показало, что изменение структурных свойств носителя, модификация активного компонента или носителя введением второго металла или его оксида, соответственно, изменение размера частиц активного компонента и межкластерных расстояний дают возможность эффективно регулировать каталитические свойства.

2. Предложены и запатентованы новые каталитические системы для гидродехлорирования хлорбензолов и других органических хлорпроизводных: включающие благородные и переходные металлы, нанесенные на ультрадисперсный алмаз традиционными методамиполученные обработкой кислотами гидридов интерметаллических соединений титана и никеляполученные модификацией оксидного носителя введением второго компонента (оксида алюминия или РЗЭ), или прививкой аминопропильных группнанесенные на оксиды кремния и гранулированный сибунит методом лазерного электродиспергированиянаночастицы переходных металлов, полностью покрытые углеродом, полученные методом левитационной плавки в атмосфере, включающей углеводород.

Предложенные системы позволяют с высокими скоростями осуществлять гидродехлорирование, существенно повысить стабильность и регулировать селективность каталитических систем, успешно перерабатывать реальные полихлорированные отходы, например, гексахлорбензол.

3. Обнаружено проявление эффектов синергизма при гидродехлорировании хлорбензолов в присутствии биметаллических катализаторов, включающих палладий и неблагородный металл, преимущественно восьмой группы. В частности, такой эффект наглядно продемонстрирован для систем Рё-Бе/С и Рё-'ЬЛ/С.

4. Впервые показано, что нанесенные на ультрадисперсный алмаз металлы (палладий, никель и некоторые другие) активны в гидродехлорировании хлорбензолов и 2,4,8-трихлордибензофурана, а также п-хлорацетофенона, причем их активность выше по сравнению с катализаторами, нанесенными на активированный уголь большей удельной поверхности, а также коммерческим катализатором Рё/С. С использованием ряда физико-химических методов показано, что причинами высокой активности являются оптимальный размер частиц металла, обусловленный структурой носителя, а также зарядовое состояние металла, обусловленное взаимодействием с присутствующими в носителе кислородсодержащими функциональными группами и примесями металлов.

5. Впервые показано, что ГДХ хлорсодержащих органических молекул с существенными выходами полностью дехлорированных (при ГДХ хлорбензола, ои п-дихлорбензолов, 1,3,5-трихлорбензола) и частично дехлорированных продуктов (при ГДХ пентахлорфенола, ПХБ) протекает в присутствии металлических катализаторов и алифатических спиртов при температурах выше 300 °C в инертной атмосфере. Источником атомов водорода в зависимости от реакционных условий является либо молекула спирта, либо газообразный водород, образующийся при каталитическом разложении спиртов.

6. Впервые в качестве катализаторов гидродехлорирования использованы нанокомпозитные материалы металл-углерод, полностью покрытые углеродом. Никелевые системы проявили активность в ГДХ хлорбензолов при температурах, существенно более низких по сравнению с углеродными материалами. С помощью ряда физико-химических методов показаны особые свойства и прочность углеродного покрытия в условиях гидродехлорирования. Никелевые нанокомпозиты при невысоком давлении оказались весьма активными в ГДХ трихлорбензола.

7. Впервые продемонстрированы возможности лазерного электродиспергирования для создания аморфных наночастиц никеля или палладия на поверхности оксидных или углеродных носителей, проявляющих уникальные в отношении удельной активности при низком содержании (менее 0,01%) и стабильности в условиях реакционной среды свойства при ГДХ хлорбензола. С использованием набора физико-химических методов выявлено проявление эффектов межкластерного взаимодействия, обуславливающих высокую эффективность таких каталитических систем.

8. Впервые показаны возможности регенерации катализатора ГДХ тетрахлорметана на основе палладия, нанесенного на диоксид титана, с помощью обработки низкотемпературной плазмой, сверхкритическим диоксидом углерода или озоно-воздушной смесью. Подобные обработки позволяют существенно увеличить стабильность регенерированного катализатора.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.С. Яды вокруг нас. Цикл лекций. М: «Джеймс». 2001. — 400 с.
  2. Н.А., Бродский Е. С., Определение полихлорированных бифенилов в окружающей среде и биоте. Полихлорированные бифенилы. Супертоксиканты XXI века, Инф. выпуск № 5 ВИНИТИ. М., 2000. С. 31−63.
  3. JI.H., Аверьянов В. А., Трегер Ю. А. Перспективы развития методов переработки галогенорганических отходов. Закономерности каталитического гидрогенолиза галогенсодержащих соединений //Успехи химии. 1996. Т. 65 (7). С. 667−675
  4. Bauser H.R., Rappe С. Identification and quantification of polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs) and dibenzofurans (PCDFs) in 2,4,5-T-ester formulations and herbicide orange// Chemosphere. 1979. V. 7. P. 431−438
  5. Hayes W.J., Handbook of Pesticide Toxicology. San Diego: Acad. Press. 1991. 320 c.
  6. JI.H., Аверьянов B.H. Полихлорбифенилы: проблемы загрязнения окружающей среды и технологические методы обезвреживания// Успехи химии. 1998. Т. 67. № 8. с. 788−800
  7. Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях (СОЗ), Текст и приложения, ЮНЕП, Женева (Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants (POPs), Text and An nexes), http://www.chem.unep.ch/sc/
  8. USEPA, Locating and Estimating Air Emissions from Sources of Chlorobenzenes (Revised). Office of Air Quality Planning and Standards. Research Triangle Park, NC, 1994
  9. Survey of Currently Available Non-Incineration PCB Destruction Technologies UNEP 2000 First Iss. 70 p.
  10. Choudhry G.G., Webster G.R.B. Environmental photochemistry of PCDDs. Part 1. Kinetics and quantum yields of the photodegradation of 1,2,3,4,7-Penta and 1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin in aqueous acetonitrile// Chemosphere. 1985. V.14 (1). P. 926
  11. Takada S., Nakamura M., Matsueda Т., Kondo R., Sakai K. Degradation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofurans by the white rot fungus Phanerochaete sordida YK-624//Appl. Environ. Microbiol. 1996. V.62. N 12. P. 4323−4328
  12. Matos J., Laine J., Herrmann J.-M. Effect of the Type pf activated carbons on the photocatalytic degradation of aqueous organic pollutants by UV-irradiated titania // J.Catal.2001. V.200. P. 10−20
  13. Dabo P., Cyr F., Laplante F., Jean F., Menard H., Lessard J. Electrocatalytic dehydrochlorination of pentachlorophenol to Phenol of cyclohexanol. // Environ. Sci.TechnoI. 2000. V.34. P.1265−1268
  14. Lin S.-T., Chao R.Y.-H., Lin S.C., Lin S.-F. Electroreduction of polychlorobenzenes using either lead of copper electroded // J.Chin.Chem.Soc. 2002. V.49. P. 539−544
  15. Zhang S., Rusling J.F. Dechlorination of polychlorinated biphenyls by electrochemical catalysis in a bicontinuous microemulsion. //Environ. Sci.TechnoI. 1993. V. 27. P. 13 751 380
  16. Weavers L.K., Malmastadt N., Hoffmann M.R. Kinetics and mechanism of pentachlorophenol degradation by sonification, ozonation and sonolytic ozonation // Environ. Sci.TechnoI. 2000. V.34. P. 1280−1285
  17. Cheung H.M., Kurup S. Sonochemical destruction of CFC 11 and CFC 113 in dilute aqueous solution.// Environ. Sci.TechnoI. 1994. V.28. P. 1619−1622
  18. Nagata Y., Hirai K., Okitsu K., Dohmaru Т., Maeda Y. Decomposition of chlorofluorocarbon CFC-113 in water by ultrasonic irradiation //Chem.Lett. 1995. P.203−204
  19. Maymo-Gatell X., Mijenhuis I., Zinder S.H. Reductive dechlorination of cis-1,2-dichloroethane and vynil chloride by «Dehaloccocoides ethenogenes». //Environ. Sci.TechnoI. 2001. V.35. P. 516−521
  20. Lowry G.V., Reinhard M. Pd-catalysed TCE dechlorination in groundwater: solute effects, biological control and oxidative catalyst regeneration. //Environ. Sci.TechnoI. 2000. V.34. P. 3417−3223
  21. Pinder A.R. The hydrogenolysis of organic halides // Synthesis. 1980. P. 425−452
  22. Centi G. Supported palladium catalysts in environmental catalytic technologies for gaseous emissions // J. Mol. Catal. A: Chem. 2001. V.173. P. 287−312
  23. Urbano F J., Marinas J.M. Hydrogenolysis of organohalogen compounds over palladium supported catalysts // J. Mol. Catal. A. 2001. V. 173. P. 329−345
  24. Kovalchuk V.I., d’ltri J.L. Catalytic chemistry of chloro- and chlorofluorocarbon dehalogenation: from macroscopic observations to molecular level understanding // Applied Catalysis A: General. 2004. V.271. P. 13−25
  25. Alonso F., Beletskaya I.P., Yus M. Metal-mediated reductive hydrodehalogenation of organic halides // Chem. Rev. 2002. V.102. P. 4009−4091
  26. B.B., Локтева E.C. Каталитическое гидродехлорирование органических соединений. Обзор.// Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 7. С. 1609−1624
  27. Gomez-Sainero L.M., Cortes F., Seoane X.L., Arcoya F. Hydrodechlorination of carbon tetrachlorode to chloroform in the liquid phase with metal-supported catalysts. Effect of the catalyst components /Лnd. Eng. Chem. Res. 2000. V. 39. P. 2849−2854
  28. Besson M., Gallezot P. Deactivation of metal catalysts in liquid phase organic reactions //Catal.Today. 2003. V.81 (4). P. 547−559
  29. Phuong T.T., Massardier J., Gallezot P. Competitive hydrogenation of benzene and toluene on group VIII metals: correlation with the electronic structure. //J.Catal. 1986. V.102. P. 456
  30. Jujjuri S., Keane M.A. Catalytic hydrodechlorination at low hydrogen partial pressures: Activity and selectivity response // Chemical Engineering Journal. 2010. V.157. P. 121 130
  31. Gomez-Sainero L.M., Seoane X.L., Fierro J.L.G., Arcoya A. Liquid-Phase Hydrodechlorination of CCI4 to CHCI3 on Pd/Carbon Catalysts: Nature and Role of Pd Active Species //J.Catal. 2002. V. 209. P. 279−288
  32. Kulkarni P.P., Deshmukh S.S., Kovalchuk V.I., d’ltri J.L. Hydrodechlorination of dichlorodifluoromethane on carbon-supported Group VIII noble metal catalysts // CatalXett. 1999. V. 61. P. 161−166
  33. Ukisu Y., Miyadera T. Dechlorination of polychlorinated dibenzo-p-dioxins catalyzed by noble metal catalysts under mild conditions // Chemosphere. 2002. V. 46. P. 507−510
  34. Shin E.-J., Keane M. A., Catalytic Hydrogen Treatment of Aromatic Alcohols // J. Catal. 1998. V. 173. P. 450−459
  35. Tundo P., Perosa A., Selva M., Zinovyev S. A mild catalytic detoxification method for PCDDs and PCDFs // Appl.Catal. B, Environmental. 2001. V. 32. P. L1-L7
  36. Bartolomew C.H. Mechanisms of catalyst deactivation // Appl.Cat. A: General. 2001. V. 212. P. 17−60
  37. Chang Ch.-Ch., Reo С.М., Lund C.R.F. The effect of a membrane reactor upon catalyst deactivation during hydrodechlorination of dichloroethane // Appl.Catal. B: Environmental. 1999. V. 20. P. 309−317
  38. Lingaiah N., Uddin Md. A., Muto A., Iwamoto Т., Sakata Y., Kusano Y. Vapour phase catalytic hydrodechlorination of chlorobenzene over Ni-carbon composite catalysts // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2000. V. 161. P. 157−162
  39. Ordonez S., Diez F.V., Sastre H. Characterization of the deactivation of platinum and palladium supported on activated carbon used as hydrodechlorination catalysts// Appl.Catal. B: Environmental. 2001. V. 31. P. 113−122
  40. Yoneda Т., Takido Т., Konuma K., Hydrodechlorination reactivity of para-substituted chlorobenzenes over platinum/carbon catalyst // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2006. V. 256. P. 80−89
  41. Keane M.A. Hydrodehalogenation of haloarenes over Silica supported Pd and Ni. A: consideration of catalytic activity/selectivity and haloarene reactivity // Appl. Catal. A: General. 2004. V. 271. P. 109−118
  42. Dal Santo V., Dossi C., Recchina S., Colavita P.E., Vlaic G., Psaro R. Carbon tetrachloride hydrodechlorination with organometallics-based platinum and palladium catalysts on MgO //J. Mol. Catal. A: Chemical. 2002. V. 182−183. P. 157−166
  43. Coq B., Ferrat G., Figueras F. Gas phase conversion of chlorobenzene over supported rhodium catalysts // React. Kinet. Catal. Lett. 1985. V. 27. P. 157−161
  44. Louis P.C., Keane M.A. Nickel particle size effects in catalytic hydrogenation and hydrodechlorination: phenolic transformations over nickel/silica // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. P. 1924−1931
  45. Bae J. W., Kim I. G., Lee J. S., Lee K. H., Jang E. J. Effects of Pt Precursors on Hydrodechlorination of Carbon Tetrachloride over Pt/Al203 //Applied Catalysis A: General. 2003. V.240. P. 129−142
  46. Karpinski Z., Early K., d’ltri J.L. Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-dichlorotetrafluoroethane by Pd/Al203 //J. Catal. 1996. V.164. P. 378−386
  47. Juszczyk W., Malinovski A., Karpinski Z. Hydrodechlorination of CC12F2 (CFC-12) over y-alumina supported palladium catalysts //Appl. Catal. A: General. 1998. V.166. P. 311 319
  48. Zhang Z.C., Beard B.C. Agglomeration of Pt particles and potential commercial application for selective hydrodechlorination of CCI4// Stud. Surf. Sci. Catal. 2000. V.130A. P. 725−730
  49. Zhang Z.C., Beard B.C. Genesis of durable catalyst for selective hydrodechlorination of CCL, to CHC13 // Appl. Catal. A: General. 1998. V.174. P.33−39
  50. Karpinski Z., Early K., d’ltri J.L. Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-Dichlorotetrafluoroethane by Pd/A1203//J. Catal. 1996. V.164. P. 378−386
  51. Aduriz H.R., Bodnariuk P., Dennehy M., Gigola C.E. Activity and selectivity of Pd/a-AI2O3 for ethyne hydrogenation in a large excess of ethene and hydrogen //Appl. Catal. 1990. V. 58. P. 227−239
  52. Coq В., Cognion J. M., Figueras F., Tournigant D. Conversion under Hydrogen of Dichlorodifluoromethane over Supported Palladium Catalysts // J. Catal. 1993. V. 141. P. 21−33
  53. Coq В., Figueras F. Bimetallic palladium catalysts: influence of the co-metal on the catalyst performance // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2001. V. 173. P. 117−134
  54. Malinowski A., Juszczyk W., Bonarowska M., Pielaszek J., Karpinski Z. Pd-Re/Al203: Characterization and Catalytic Activity in Hydrodechlorination of CCI2F2// J. Catal. 1998. V.177. P.153−163
  55. Lambert St., Ferauche F., Brasseur A., Pirard J-P., Heinrichs B. Pd-Ag/Si02 and Pd-Cu/Si02 cogelled xerogel catalysts for selective hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane into ethylene // Catal. Today. 2005. V. 100. N 3−4. P. 283−289
  56. Wang Ch.-B., Lin H.-K, Ho Ch.-M. Effects of the addition of titania on the thermal characterization of alumina-supported palladium. // J.Mol.Catal. A: General. 2002. V. 180. P.285−291
  57. Choi Y.H., Lee W.Y. Effect of Ni loading and calcination temperature on catalyst performance and catalyst deactivation of Ni/Si02 in the hydrodechlorination of 1,2-dichloropropane into prohylene // Catal.Lett. 2000. V.67. P. 155−161
  58. B.A., Лавренков С. П., Зайковский В. И. Изучение закономерностей формирования нанесенных частиц палладия в катализаторах Pd/C //Кинетика и катализ. 1994. Т.35. № 4. С. 622−625
  59. Stakheev A.Yu., Kustov L.M. Effects of the support on the morphology and electronic properties of supported metal clusters: modern concepts and progress in 1990s // Appl.Catal. A: General. 1999. V. 188. P. 3−35
  60. Halligudi S.B., Devassay B.M., Ghosh A., Ravikumar V. Kinetic study of vapor phase hydrodechlorination of halons by Pd supported catalysts // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2002. V. 184. P. 175−181
  61. Jujjuri S., Ding E., Shore S.G., Keane M.A. Gas phase hydrodechlorination of chlorobenzenes over silica supported Pd and Pd/Yb // Appl. Organomet. Chem. 2003. V. 17. P. 493—498
  62. Jujjuri S., Ding E., Hommel E.L., Shore S.G., Keane M.A. Synthesis and characterization of novel silica supported Pd/Yb bimetallic catalysts: application in gas phase hydrodechlorination and hydrogenation // J. Catal. 2006. V. 237. P. 486−500
  63. Jujjuri S., Ding E., Shore S.G., Keane M.A. A characterization of Ln-Pd/SiC>2 (Ln = La, Ce, Sm, Eu, Gd and Yb): correlation of surface chemistry with hydrogenolysis activity // J. Mol. Catal. A: Chem. 2007. V. 272. P. 96−107
  64. Jujjuri S., Ding E., Shore S.G., Keane M.A. Novel one step preparation of silica supported Pd/Sr and Pd/Ba catalysts via an organometallic precursor: application in hydrodechlorination and hydrogenation // J. Mol. Catal. A: Chem. 2008. V. 294 P. 51−60
  65. E.C., Климова Т. Е., Периханова Е. В., Лунин В. В. Гидродегалоидирование 3,3,7,7-тетрахлортрицикло4,1,0,0 2,4.тетрахлортрициклогептана в присутствии LiAlELt // Вестн. Моск. Ун-та, сер. 2, химия. 1986. Т. 27. С. 513−518
  66. В.М., Казакова З. С. Скелетные катализаторы и их применение в органической химии. М: Госхимиздат. 1957, 144 с.
  67. В.В., Эриванская Л. А., Локтева А. А. Физико-химические свойства и каталитическая активность системы Ni/ZrC>2 в превращениях толуола //Кинетика и катализ. 1981. № 3. с. 644−646
  68. Taira S. Reduction of Organic Compounds with Urushibara Catalysts under High Pressure. IX. Reduction of some Carbolyl Compounds with Urushibara Catalysts Prepared by various Modified Methods. //Bull. Chem.Soc.Japan. 1961.V.34. P. 1294−1299
  69. B.B., Рахамимов Б. Ю., Эриванская Л. А. Каталитическая активность сплавов на основе переходных металлов IV группы в превращениях ароматических углеводородов //Изв. АН СССР. Сер. Неорган. Матер. 1978. Т. 14. С. 1706−1709
  70. Н.Б., Кузнецова Н. Н., Локтева Е. С., Лунин В. В. Катализаторы для жидкофазной гидрогенизации олефинов на основе гидридов интерметаллидов //Нефтехимия. 1983. Т.23. С. 172
  71. Isogai К., Kazama Т. Catalytic hydrogenolysis of 7,7-dichloronorcarane // J.Chem.Soc.Japan. Nippon Kogaku Zasshi. 1967. V.88. P. 106−107
  72. Doering W.E., Hoffmann A.K. The Addition of Dichlorocarbene to Olefins //J.Am.Chem.Soc. 1954. У .16. P. 6162−6165
  73. Klein J.C., Hercules D.M. Surface characterization of model Urushibara catalysts//J.Catal. 1983. V.82. P.424−441
  74. Yamanaka H., Oshima R., Teramura K., Ando T. Reduction of gem-dihalocyclopropanes with zinc // J.Org. Chem. 1972. V.37. P.1734−1737
  75. Wildstater G.A., Hofmann K., Orochena S.F., Sax S.M. A synthesis of cyclopropane-cis-1,2-diacetic acid. //J.Amer. Chem.Soc. 1959. V.81. P.992−997
  76. V. В., Likholobov V. A., Derevyankin A. Yu., Mel’gunov M. S. Porous carbon materials prepared from CrC3 hydrocarbons.// Catal. Today. 1998. V.42. P. 341−345
  77. B.H., Мельник O.A., Сахарова A.A. и др. Синтез полимерных фосфинокарборановых комплексов Rh(I) и их каталитические свойства в реакциях гидрирования олефинов и диенов.// Изв. АН СССР, сер. Хим. 1985, № 11. С. 24 422 447
  78. Trabuco E., Ford P.C. Hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane by rhodium catalysts under water gas shift reaction conditions // J. Mol. Catal. A: Chemical. 1999. V.148. P. 1−7
  79. B.B., Локтева E.C. О механизме гидродехлорирования циклопропановых производных в спиртово-щелочной среде в присутствии металлсодержащих катализаторов // Кинетика и катализ. 1989. Т.230. № 3. С. 674−678
  80. В.З., Фрейдлин Л. Х., Шекоян И. С., Крутий В. Н. Восстановление ненасыщенных кетонов 2-пропанолом, катализируемое комплексами 11ЬС1(РРЬз)з и RuCl2(PPh3)3 // Изв. АН СССР, Серия химическая. 1977. № 4. С. 834−837
  81. P.T., Warner J.C. «Green Chemistry: Theory and Practice». Oxford, 1998. 148 p.
  82. П.А., Киселев B.B., Лунин B.B. Влияние окислительно-восстановительной обработки ZrNiH2,8 на термодесорбцию водорода и структуру оксидного слоя //Кинетика и катализ. 1989, Т.ЗО. С. 497−500
  83. Vaska L., Dilurio D. On the Origin of Hydrogen in Metal Hydride Complexes Formed by Reaction With Alcohols // J.Am.Chem.Soc. 1962. V.84. P.4989−4990
  84. Kaesz H.D., Sailannt R.B. Hydride complexes of the transition metals // Chem.Rev. 1972. V.72. P.231−281
  85. Abel E. W., Stone F. G. A., Fakley M. E. Homogeneous catalysis by transitionmetal complexes//Organometallic Chemistry. 1986. V. 14. P. 373−414
  86. Suzdorf A.R., Morozov S.V., Anshits N.N., Tsiganova S.I., Anshits A.G. Gas phase hydrodechlorination of chlorinated aromatic compounds on nickel catalysts //Catal. Lett. 1994. V.29 P. 49
  87. А.Л., Капкин В. Д., Брук И. А., Антонюк С. Н., Газарян и др. Разложение метанола на окисных катализаторах. //Химическая промышленность. 1984. № 7. С. 389−390
  88. А.И., Гармашев Ю. М., Мардилович И. П., Владыко Л. И., Шавердина Л. С. // Изв. АН БССР.Сер. хим. наук. 1979. № 3. С. 51−55
  89. Х.М., Харламов В. В. Окислительно-восстановительный катализ на цеолитах. М.: Наука, 1990. -149 с.
  90. Bae J.W., Jang E.J., Hyun J.D., Lee J.S., Lee K.H. Liquid-Phase Hydrodechlorination of CCI4 in a medium of ethanol with co-production of acetal and diethyl carbonate// J. Mol. Catal. A: Chem. 2003. V. 206. P. 225−238
  91. Marques C.A., Selva M., Tundo P. Facile Hydrodehalogenation with Hydrogen and Pd/C Catalyst under Multiphase Conditions// J.Org.Chem. 1993. V. 58. P. 5256−5260
  92. C.C. Механизм межфазного катализа. M.: Наука. 1984. 264 с.
  93. Tundo P., Perosa A. The action of onium salts and other modifiers on Pt/C, Pd/C, and Raney-Ni catalysts in the multiphase reduction system //React. Func. Polymers. 2003. V. 54. P. 95−101
  94. C.C. Межфазный катализ в реакциях нуклеофильного замещения, гидрирования и гидродегалогенирования: кинетика, механизм и экологические применения // Дисс. канд. хим. наук. М. 2002. 175 с.
  95. Marques С.A., Selva М., Tundo P. Hydrodehalogenation of polyhalogenated aromatics under multiphase conditions with H2 and metal catalyst: kinetics and selectivity // Gazz. Chim. Ital. 1996. V. 126. P. 317−327
  96. Golubina E.V., Lokteva E.S., Lunin V.V., Telegina N.S., Stakheev A.Yu., Tundo P. The role of Fe addition on the activity of Pd-containing catalysts in multiphase hydrodechlorination//Appl.Catal. A: General. 2006. V. 302. P. 32−41
  97. Marques C.A., Selva M., Tundo P. Facile Hydrodehalogenation with H2 and Pd/C Catalyst under Multiphase Conditions. Selective Removal of Halogen from Functionalized Aryl Ketones // J. Org. Chem. 1995. V. 60. P. 2430−2435
  98. Zinoyev S., Perosa A., Yufit S., Tundo P. Hydrodechlorination and hydrogenation over Raney-Ni under multiphase conditions: role of multiphase environment in reaction kinetics and selectivity // J.Catal. 2002. V. 211. P. 347−354
  99. Takahashi R., Sato S., Sodesawa Т., Yoshida M., Tomiyama S. Addition of zirconia in Ni/Si02 catalyst for improvement of steam resistance //Appl. Catal. A: General. 2004. V.273. P. 211−215
  100. Thomson J., Webb G., Winfield J: M. Halogen-promoted y-alumina Part II. The catalytic dehydrochlorination of 1,1,1-trichloroethane at room temperature on chlorinated y-alumina// J. Mol. Catal. 1991. V. 68. P. 347 354
  101. Ballinger T.H., Yates Jr. J.T. Interaction and catalytic decomposition of 1,1,1 -trichloroethane on high surface area alumina: an infrared spectroscopic study// J. Phys. Chem. 1992. V. 96 P. 1417−1423
  102. Frankel.K.A., Jang B.W.L., Spivey J.J., Roberts G.W. Deactivation of hydrodechlorination catalysts: I. Experiments with 1,1,1-trichloroethane //Appl: Catal. A: General. 2001. V.205. P. 263−278
  103. Choi H.C., Choi S.H., Lee J.S., Lee K.H., Kim Y.G. Effects of Pt Precursors on -Hydrodechlorination of Carbon Tetrachloride over Pt/Al203 //J. Catal. 1997. V.166. P. 284−293
  104. Hashimoto Y., Ayame A. Low-temperature hydrodechlorination of chlorobenzenes on platinum-supported alumina catalysts //Applied Catalysis A: General. 2003. V.250. P. 247−254
  105. Tavourlaris G., Keane M.A. Direct formation of cyclohexene via the gas phase catalytic dehydrohalogenation of cyclohexyl halide // Appl. Catal. A: General. 1999. V.182. P. 309 316
  106. Schuth C., Disser S., Schuth F., Reinhard M. Tailoring catalysts for hydrodechlorinating • chlorinated hydrocarbon contaminants in groundwater // Appl. Catal.: B. 2000: V. 28.1. P. 147−152.
  107. Sun Y., Campbell S.M., Lunsford J.H., Lewis G.E., Dahle D. The Catalytic Conversion of Methyl Chloride to Ethylene and Propylene over Phosphorus-Modified Mg-ZSM-5 Zeolites//J. Catal. 1993. V.143. P. 32−44
  108. Shen W.-J., Okumura M., Matsumura Y., Haruta M. The influence of the support on the activity and selectivity of Pd in CO hydrogenation //Appl. Catal. A: General. 2001. V.213. P. 225−232-
  109. Yuan G., Keane M.A. Liquid phase catalytic hydrodechlorination of 2,4-dichlorophenoI over carbon supported palladium: an evaluation of transport limitations. //Chem. Eng. Sci. 2003. V.58. P. 257−267
  110. Pushkar Y.N., Sinitsky A., Parenago O.O., Kharlanov A.N., Lunina E.V. Structure and Lewis acid properties of gallia-alumina catalysts //Appl. Sur. Sci. 2000. V.167. P. 69−78
  111. Аналитическая химия металлов платиновой группы. Составители и редакторы Ю. А. Золотов, Г. М. Варшал, В. М. Иванов. М.: КомКнига. — 2005. — 16 с.
  112. Cantrell J.S., Bowman R.C., Maeland A.J. X-ray diffraction, neutron scattering and NMR studies of hydrides formed by TUPd20 and Zr4Pd20. // J. Alloys Сотр. 2002. V.330. P.191−196
  113. A.A., Туракулова A.O., Лунин B.B., Грамс Я. Окисление СО и адсорбция водорода на нанокристаллических катализаторах состава Pd/Zr02(Ti02), приготовленных в суб- и сверхкритической воде. // Ж. физ. химии. 2005. Т.79. № 6. С. 1020−1024
  114. Di Monte R., Kaspar J. On the role of oxygen storage in three-way catalysis //Topics in Catalysis. 2004. V.28 (1−4). P. 47−57
  115. Shi C.-K., Yang L.-F., Wang Z.-C., He X.-E., Cai J.-X., Li G., Wang X.-S. Promotion effects of Zr02 on the Pd/HZSM-5 catalyst for low-temperature catalytic combustion of methane // Appl.Catal. A. 2003. V.243. P.379−388
  116. He H., Dai H.X., Wong K.W., Au C.T. RE0.6Zr0.4-^O2 (RE = Се, Pr- x = 0.05) solid solutions: an investigation on defective structure, oxygen mobility, oxygen storage capacity, and redox properties //Appl. Catal. A: General. 2003. V. 251. P. 61−79
  117. Zhang L., Zheng M., Zhang В., Liu W., Gao L., Ba Т., Ren Zh., Su G. Decomposition of hexachlorobenzene over А120з supported metal oxide catalysts // J. Environ. Sci. 2008. V. 20. P. 1523−1526
  118. B.B., Бадина Е. Ю., Кузнецова H.H., Туракулова А. О. Влияние способа приготовления и модификации на физико-химические свойства Zr02 //Ж. физ. химии. 1990. Т.64. № 10. с. 2777−2782
  119. П.В., Лунин В. В., Шварцман С. Е. О механизме взаимодействия гидрида интерметаллида ZrNi с кислотой // Ж. физ. химии. 1990. Т.64. № 8. С. 2256−2259
  120. В.А., Карнаухов А. П., Тарасова Д. В. Физико-химические основы приготовления оксидных катализаторов. Новосибирск: Наука, 1978. с. 46
  121. Takita I., Yamada Н., Mizuhara I., Ishihara Т. Hydrodechlorination of 1,1,2-trichlor-1,2,2-trifluoroethane (CFC 113) over metal powder catalysts and Ti02 supported metal and metal oxide catalysts. // Chem. Express. 1990. V.5. № 10. P. 785−792
  122. А.А., Дулов А. А., Шпиро Е. С. и др. Исследование эффекта сильного взаимодействия металла с носителем. II. Поверхностные свойства и каталитическая активность Ni/TiCh катализаторов. //Кинетика и катализ. 1988. Т. 29. № 3. С. 694−700
  123. Radovic L.R., Rodrigues-Reinoso F. Chemistry and Physics of Carbon. Ed. Ph.L. Walker, Jr. And P.A.Thrower. New York: 16, Marsel Dekker, Inc. — 1997. — 243 p.
  124. Arnold E. Porosity in Carbons: Characterization and Application. Ed. J.W. de Patrick, London: 1995.253 p.
  125. Rodriguez-Reinoso F. The role of carbon materials in heterogeneous catalysis // Carbon, •1998. V. 36(3). P. 159−175
  126. Mendez J. R, Streat M. Adsorption of cadmium by activated carbon cloth: influence of surface oxidation and solution pH // Water Res. 2002. V. 36. N. 5. P. 1244−1252
  127. Li Y. H, Lee C. W, Gullett B.K. Importance of activated carbon’s oxygen surface functional groups on elemental mercury adsorption. //Fuel. 2003. V. 82. P. 451—457
  128. Gallezot P., de Mesanstourne R., Christidist Y., Mattioda G., Schouteeten A. Catalytic oxidation of glyoxal to glyoxylic acid on platinum metals // J. Catal. 1992. V. 133. N 2. P. 479—485
  129. Xia C., Xu J., Wu W., Liang X. Pd/C-catalyzed hydrodehalogenation of aromatic halides in aqueous solutions at room temperature under normal pressure // Catal. Commun. 2005. V.5. P. 383−386
  130. Huang S., Zhang С., He H. In situ adsorption-catalysis system for the removal of o-xylene over an activated carbon supported Pd catalyst//J. Environ. Sci. 2009. V. 21. P.985−990
  131. Amorim С., Keane M.A. Palladium supported on structured and nonstructured carbon: A consideration of Pd particle size and the nature of reactive hydrogen //J. Colloid Interface Sci. 2008. V.322. P. 196−208
  132. Simonov P.A., Likholobov V.A. in: A. Wieckowski, E.R. Savinova, K.G. Vayenas (Eds.), Catalysis and Electrocatalysis at nanoparticles surfaces. New York: Marcel Dekker, Inc., Basel, 2003. P. 409−453
  133. Prado-Burguete C., Linares-Solano A., Rodriguez-Reinoso F., Salinas-Martinez de Lecea C. The effect of oxygen surface groups on platinum dispersion in Pt/carbon catalysts // J. Catal. 1989. V.115. P. 98−106
  134. Albers P., Deller K., Despeyroux B.M., Schafer A., Seibold K. XPS-SIMS study on the surface chemistry of commercially available activated carbons used as catalyst supports //J. Catal. 1992. V.133. P. 467−478
  135. Amorim C., Yuan G., Patterson P.M., Keane M.A. Catalytic hydrodechlorination over Pd supported on amorphous and structured carbon //J. Catal. 2005. V. 234. P. 268−281
  136. Cardenas-Lizana F., Gomez-Quero S., Keane M. A. Clean production of chloroanilines by selective gas phase hydrogenation over supported Ni catalysts // Applied Catalysis A: General. 2008. V. 334. N. 1−2. P. 199−206
  137. Chandra Shekar S., Krishna Murthy J., Kanta Rao P., Rama Rao K.S., Kemnitz E. Selective hydrogenolysis of dichlorodifluoromethane (CCI2F2) over CCA supported palladium bimetallic catalysts // Appl. Catal. A General. 2003. V. 244. P. 39−48
  138. Santoro D., Louw R. Hydrodehalogenation of chlorobenzene on activated carbon and activated carbon supported catalysts // Chemosphere. 2003. V. 50. P. 1255−1260
  139. Prati L., Rossi M. Reductive catalytic dehalogenation of light chlorocarbons // Appl.Catal. B: Environmental. 1999. V. 23. P. 135−142
  140. Calvo L., Mohedano A.F., Casas J.A., Gilarranz M.A., Rodriguez J.J. Treatment of chlorophenols-bearing wastewaters through hydrodechlorination using Pd/activated carbon catalysts // Carbon. 2004. V. 42. P. 1377−1381
  141. Moreno-Castilla C., Lopez-Ramon M.V., Carrasco-Marino F. Changes in surface chemistry of activated carbons by wet oxidation // Carbon. 2000. V. 38. P. 1995−2001
  142. Prado-Burguete C., Linares-Solano A., Rodriguez-Reinoso F., Salinas-Martinez de Lecea C. The effect of oxygen surface groups on platinum dispersion in Pt/carbon catalysts // J. Catal. 1989. V. 115. P. 98−106
  143. Franz M., Arafat H., Pinto N. Effect of chemical surface heterogeneity on the adsorption mechanism of dissolved aromatics on activated carbon //Carbon. 2000. V. 38. P. 18 071 819
  144. ., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. М.: Мир, 1981.552 с.
  145. Sigiyama S., Miyamoto Т., Hayashi Н., Moffat J.B. Oxidative coupling of methane on Mg0-MgS04 catalysts in the presence and absence of carbon tetrachloride // Bull. Chem. SocJapan, 1996. V.69. № 1. P.235−240
  146. Ordonez S., Makkee M., Moulijn J.A. Performance of activated carbon-supported noble metal catalysts in hydrogenolysis of CCI3 °F //Appl.Catal. B: Environmental. 2001. V. 29. P. 13−22
  147. Barneveid W.A.A., Ponec V. Reactions of CHxCl4-x with hydrogen: Relation to the Fischer-Tropsch synthesis of hydrocarbons //J.Catal. 1984. V.88. № 2. P. 382−387
  148. Anderson J.R., McConkey B.H. Reactions of methyl chloride and of methylene chloride at metal surfaces: II. Reactions over evaporated films of titanium and other metals //J.Catal. 1968. V.ll. № 2. P.54−70
  149. E.C., Симагина В. И., Голубииа E.B., Стоянова И. В., Лунин В. В. Образование углеводородов С1-С5 из CCI4 в в присутствии палладиевых катализаторов, нанесенных на углеродный носитель // Кинетика и катализ. 2000. Т. 41. № 6. С. 855−860
  150. Golubina E.V., Lokteva E.S., Lunin V.V., Turakulova A.O., Simagina V.I., Stoyanova I.V. Modification of the supported palladium catalysts surface during hydrodechlorination of carbon tetrachloride //Appl. Catalysis A: General. 2003. V.241. P. 123−132
  151. Zhang Z.C., Beard B.C. Agglomeration of Pt particles in the presence of chlorides // Appl.Catal. A: General. 1999. V.188, P. 229−240
  152. V.I., Mastikhin V.M., Yakovlev V.A., Stoyanova I.V., Likholobov V.A. 27 Al, 'H NMR studies of supported LiAlFLi and Pd- LiAlEU as reagents for dechlorination of chlorobenzene// J.Mol.Cat. A: Chemical. 1995. V.101. P. 237−241
  153. Krishnankutty N., Vanice M.A. The effect of pretreatment on Pd/C catalysts. I. Adsorption and absorption properties // J.Catal. 1995. V.155. P.312−326
  154. Gao Y., Wang F., Liao S., Yu D., Sun N. Active catalyst for the hydrodechlorination of perchlorobenzene // Reactive and Functional Polymers. 2000. V.44, P. 65−69
  155. Wu Z., Zhang M., Zhao Z., Li W., Tao K. Synthesis of a Pd on Ni-B nanoparticle catalyst by the replacement reaction method for hydrodechlorination // J.Catal. 2008. V.256. P. 323−330
  156. Weiss A.H., Gambhir B.S., Leon R.B. Hydrodechlorination of carbon tetrachloride // J.Catal. 1971. V. 22. P. 245−253
  157. Hannus I., Buza M., Beck A., Guczi L., Safran G. Hydrodechlorination catalytic activity of gold nanoparticles supported on Ti02 modified SBA-15 investigated by IR spectroscopy // J. Mol. Structure. 2009. V.924−926. P. 355−357
  158. Г. С., Трегер Ю. А., Моисеев И. И., Занавескин JI.H. Жидкофазное каталитическое гидродехлорирование четыреххлористого углерода // Химическая промышленность. 1996. № 6. С. 16−20
  159. Lingaiah N., Uddin Md.A., Muto A., Sakata Y. Hydrodechlorination of chlorinated hydrocarbons over metal-carbon composite catalysts prepared by modified carbothermal reduction method //Chem. Communs. 1999. P. 1657−1658
  160. Storch H.H., Golumbic N., Anderson R.B. The Fischer-Tropsch and Related Syntheses. New York: Wiley, 1951. — 610 p.
  161. Chakraborty D., Kulkarni P.P., Kovalchuk V.I., d’ltri J.L. Dehalogenative oligomerization of dichlorodifluoromethane catalyzed by activated carbon-supported Pt-Cu catalysts: effect of Cu to Pt atomic ratio // Catal. Today. 2004. V.88. P. 169−181
  162. Paul A., Bent B.E. Alkyl Coupling on Copper, Silver, and Gold: Correlation Between the Coupling Rate and the Metal-Alkyl Bond Strength//! Catal. 1994. V.147. P. 264−271
  163. Zheng С., Apeloig Y., Hoffman R. Bonding and coupling of CI fragments on metal surfaces//J. Am. Chem. Soc. 1988. V.110. P. 749−774
  164. Rostovshchikova T.N., Smirnov V.V., Kozhevin V.M., Yavsin D.A., Zabelin M.A., Yassievich I.N. New Size Effect in the Catalysis by Interacting Copper nanoclusters //Appl. Catal. A: General. 2005. V.296. P.70−75
  165. Kulkarni P.P., Kovalchuk V.I., d’ltri J.L. Oligomerization pathways of dichlorodifluoromethane hydrodechlorination catalyzed by activated carbon supported Pt-Cu, Pt-Ag, Pt-Fe, and Pt-Co // Appl.Catal. B: Environmental. 2002. V. 36. P. 299−309
  166. Weirsma A., van de Sandt Е., Makkee М., Moulijn J.A. Deactivation of pflladium on activated carbon in the selective hydrogenolysis of CC12F2 (CFC-12) into CH2F2 (HFC-32) //Appl.Catal. A: General. 2001. V.212. P. 223−238
  167. Nicoll G., Francisco J.S. Heterogeneous Degradation of Carbon Tetrachloride: Breaking the Carbon-Chlorine Bond with Activated Carbon Surfaces // Environ.Sci.Technol. 1999. V.33 (22). P. 4102−4106
  168. A., Philip Ch.A., Hanafi S., Воет H.P. Effect of thermal treatment on the structure and texture of titania //J.Mater.Sci. 1990. V. 25 (11). P. 4678−4687
  169. Song H., Carraway E.R. Catalytic hydrodechlorination of chlorinated ethenes by nanoscale zero-valent iron // Appl.Catal. B: Environmental. 2008. V. 78. P.53−60
  170. McHugh M. A., Krukonis V.Y. Supercritical fluid extraction. 2nd Ed. Boston. -Bullerworth-Heineman. — 1997. 512 p.
  171. P. А. Каталитические превращения в воде и сверхкритическом диоксиде углерода с позиций концепции устойчивого развития. Российский Химический Журнал. 2004. Т. 48. № 6. С. 74−84
  172. Jessop P.G., Leitner W. Supercritical chemical synthesis using supercritical fluids. Viley-YCH. — 1999. P. 51
  173. Dandge D., Heller J.P., Wilson K.V. Structure solubility correlations: organic compounds and dense carbon dioxide binary. 1985. V. 24. P. 162−166
  174. Dabek L., Swiatkowski A., Dziaduszek J. Removal of adsorbed organic impurities from surface of spent catalysts Pd/Activated Carbons // Springer Science. Adsorption. 2005. V. 11. P. 781−785
  175. В.И., Коклин А. Е., Казанский В. Б. Регенерация дезактивированных палладиевых катализаторов селективного гидрирования ацетилена сверхкритическим СОг // Сверхкритические Флюиды: Теория и Практика. 2006. Т. 1. № 2. С. 5−12
  176. С.Д., Заиков Г. Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. М.: Наука. 1974. С. 190
  177. Pieck C.L., Querini С.A., Parera J.M. Influence of О2 and Оз regeneration on the metallic phase of the Pt-Re/Al203 catalyst // Appl. Catal. A: General. 1997. V. 165. P. 207−218
  178. Pieck C.L., Vera C.R., Querini C.A., Parera J.M. Differences in coke burning-off from Pt-Sn/AI203 catalyst with oxygen or ozone Appl. Catal. A: General. 2005. V. 278. P 173−180
  179. Kozhevnikov I.V., Holmes S., Siddiqui M.R.H. Coking and regeneration of H3PWi204o/Si02 catalysts //Appl. Catal. A: General. 2001. V. 214. P. 47−58
  180. Siddiqui M.R.H., Holmes S., He. H., Smith W., Coker E.N., Atkins M.P., Kozhevnikov I.V. Cooking and regeneration palladium-doped of H3PWi204o/Si02 catalysts. // Catal. Lett. 2000. V. 66. P. 53−57
  181. Wang W.-J., Li H.X., Xie S.-H., Li Y.-J., Deng J.-F. Regeneration at room temperature for amorphous NiB/Si02 catalyst deactivated in cyclopentadiene hydrogenation. // Appl. Catal. A: General. 1999. V. 184. P. 33−39
  182. C.H., Тимофеев B.B., Леменовский Д. А. и др. Тезисы докладов пятой международной научно-практической конференции: Свехкритические флюиды -фундаментальные основы, технологии, инновации. Суздаль. 2009. с. 69.
  183. Bogaertsa A., Neytsa Е., Gijbelsa R., Van der Mullen J. Gas discharge plasmas and their applications. // Spectrochimica Acta. Part B. 2002. V. 57. P. 609−658
  184. T.B., Лунин B.B. Модифицирование поверхности цементов и цеолитных катализаторов тлеющим разрядом // Ж. Физ. химии. 1997. Т. 71. № 5. С. 775−786
  185. Khan М.А., Al-Jalal A. A. Enhanced decoking of a coked zeolite catalyst using a glow discharge in Ar-02 gas mixture // Appl. Catal. A: General. 2004. V. 272. P. 141−149
  186. Kim H.H., Tsubota S., Date M., Ogata A., Futamura S. Catalyst regeneration and activity enhancement of Au/Ti02 by atmospheric pressure nonthermal plasma // Appl. Catal. A: General. 2007. V. 329. P. 93−98
  187. Wiersma A., van de Sandt T.J.A., Den Hollander V.A., Van Bekkum Y., Makkee M., J.A.Moulijn Comparison of the Performance of Activated Carbon-Supported Noble Metal Catalysts in the Hydrogenolysis of CC12F2// J.Catal. 1998. V.177. P. 29−39
  188. Garetto T.F., Vignatti C.I., Borgna A., Monzon A. Deactivation and regeneration of Pt/Al203 catalysts during the hydrodechlorination of carbon tetrachloride // Appl.Catal. B: Environmental. 2009. V. 87. P. 211−219
  189. Zhu X., Huo P., Zhang Y., Cheng D., Liu C. Structure and reactivity of plasma treated №/А120з catalyst for C02 reforming of methane // Appl.Catal. B: Environmental. 2008. V. 81. N 1−2. P. 132−140
  190. De Carli P. J., Jamisson A.C. Formation of diamond by explosive shock // Science. 1961. V. 133. P. 1821−1823
  191. B.M., Анисичкин В. Ф., Мальков И. Ю. Исследование процесса синтеза ультрадисперсного алмаза в детонационных волнах // Физика горения и взрыва. 1989. Т. 25. № 3. С.117−121
  192. Лин Э.Э., Новиков С. А., Куропаткин В. Г. Динамическое компактирование ультрадисперсных алмазов // Физика горения и взрыва. 1995. Т. 31. № 5. С. 136−141
  193. A.M., Лямкин А. И. Получение ультрадисперсных алмазов из взрывчатых веществ // Ультрадисперсные алмазы, получение и свойства. 1998. С. 188−196
  194. С.А. Искусственные алмазы, образующиеся при детонации взрывчатых веществ // Соросовский образовательный журнал. 1999. С. 104−109
  195. Tao X., Kang X., Jiazheng Z. ТЕМ and HREM studies on ultradispersed diamonds containing soot formed by explosive detonation //Mat. Sci. Eng. B. 1996. V. 38, LI-L4
  196. Г. П., Маринич M.A., Ищенко E.B., Гвяздовская В. Л., Базалий Г. А. Применение модифицированных нанодисперсных алмазов качестве катализаторов гетерогенного и электрохимического катализа // Физика твердого тела. 2004. Т. 46 (4). С. 718−721
  197. Г. П., Маринич М. А., Ищенко Е. В., Гвяздовская В. Л. Каталитические свойства Pd, Pd—Ag, Ag, нанесенных на алмазные субмикропорошки //Сверхтвердые материалы. 2000. Т. 2. С. 65−73
  198. Бондарь В. С, Пузырь А. П. Наноалмазы для биологических исследований // Физика твердого тела. 2004. Т. 46 (4). С. 56−70
  199. Yuan Y., Wang L., Feng L., Xu K., Shen J. A novel zirconocene/ultradispersed diamond black powder supported catalytic system for ethylene polymerization // European Polymer Journal. 2002. V. 38. P. 2125−2128
  200. Tsoncheva Т., Mavrodinova V., Ivanova L., Dimitrov M., Stavrev S., Minchev C. Nickel modified ultrananosized diamonds and their application as catalysts in methanol decomposition //J. Mol. Catal. A: Chemical. 2006. V. 259. P. 223−230
  201. Nakagawa K., Kajita Ch., Ikenaga N., Nishitani-Gamo M., Ando Т., Suzuki T. Dehydrogenation of light alkanes over oxidized diamond-supported catalysts in the presence of carbon dioxide // Catalysis Today. 2003. V.84. P. 149−157
  202. Alekseev O.S., Nosova L.V., Ryndin Yu. A. Formation and Properties of Dispersed Pd Particles Over Graphite and Diamond // Stud. Surf. Sci. Catal. 1993. V. 75. P. 837−847
  203. В.И., Генцлер А. Г., Цибуля C.B., Крюков Г. Н. Гидрогенолиз хлорбензола и гексахлорбензола в присутствии биметаллических катализаторов. Сборник статей «Зеленая химия в России», М.: изд. Московского университета, 2004. С. 196−199
  204. Murena F., Gioia F. Solvent extraction of chlorinated compounds from soils and hydrodechlorination of the extract phase // J.Hazard. Materials. 2009. V. 162. P. 661−667
  205. Neri G., Musolino M.G., Milone C., Galvagno S. Particle size effect in the catalytic hydrogenation of 2,4-dinitrotoluene over Pd/C catalysts // Appl. Catal. A.: General. 2001. V. 208. P. 307−316
  206. Heiman R.B., Evsykov S.E., Koga J. Carbon allotropes: a suggested classification scheme based on valence orbital hybridization // Carbon. 1997. V. 35. N 10−11. P. 1654−1657
  207. Kulakova I.I., Rudenko A.P. Chemical diamond synthesis and methastability // Proceeding of 4th Intern. Symp. on Diamond films and Related Materials (ISDF-4). Kharkov, 1999. P. 61−76
  208. И.И., Руденко А. П. Гетерогенный катализ в превращениях алмаза. // Катализ: фундаментальные и прикладные исследования. М.: Изд-во МГУ, 1987. — С. 199−222
  209. В.Т., Смехнов А. А., Богатырёва Г. П., Крук В. Б. Химия поверхности алмаза. Киев: Наукова думка, 1990. 200 с.
  210. Thomas J.M., Evans E.V. Surface properties of diamond // Diamond Rev. 1975. P. 2−8
  211. Shergold H.L., Hartley C.J., Evans S., Thomas J.M. Surface properties of diamond the recent developments // Diamond Research. 1978. P. 31−36
  212. Shergold H. L., Hartley C. J. The surface chemistry of diamond // Int. J. Miner. Process. 1982. V. 9. P. 219−233
  213. В.Ю. Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение //Успехи химии. 2001. Т. 70. № 7. С. 687−708
  214. Г. В., Комаров Ф. В., Петров Е. А. Синтез, свойства, применение и производство наноразмерных синтетических алмазов. Часть 2. Применение и производство //Сверхтвердые материалы. 2002. Т. 3. С.3−8
  215. Т.М., Полева Л. И. Меллитовая кислота из конденсированного алмазсодержащего углерода детонационной природы // Журнал прикладной химии. 1993. Т. 66. С. 1882−1885
  216. И.И. Химия поверхности наноалмазов // Физика твердого тела, 2004, Т. 46, №. 4. С. 621−625
  217. Li Н., Sun G., Jiang Q., Zhu M., Sun S., Xin Q. Preparation and characterization of Pd/C catalyst obtained in NH3-mediated polyol process // J. Power Sources. 2007. V. 172. P.641.649
  218. П.А. Размерные эффекты в реакциях окисления и восстановления наночастиц кобальта // Журнал физической химии. 2004. Т. 78. № 8. С. 1416−1421
  219. О.В. Гетерогенный катализ. М.: Изд. ИКЦ Академкнига, 2004. — 679 с.
  220. Dolmatov V.Yu. Detonation synthesis ultradispersed diamonds: properties and applications. // Russ. Chem. Rev. 2001. V. 70. P. 607−626
  221. Jakoubovskii K., Baidakova M.V., Wouters B.H., Stesmans A., Adriaensses G.J., Vul' A.Ya., Grobet O.J. Structure and defects of detonation synthesis nanodiamond // Diamond Relat. Mater. 2000. V. 9. P. 861−865
  222. Louis P.C., Keane M.A. Nickel particle size effects in catalytic hydrogenation and hydrodechlorination: phenolic transformations over nickel/silica // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. P. 1924−1931
  223. Higashi N., Ichi-oka H., Miyake Т., Suzuki T. Growth mechanisms of carbon nanofilaments on Ni-loaded diamond catalyst // Diamond & Related Materials. 2008. V. 17 P. 283−293
  224. Tessier D., Rakai A., Bozon-Verduraz F. The role of CO adsorbed on the support in the determination of super small metal surface area // J.Catal. 1991. V. 127, P. 457−459
  225. A.A. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов. Новосибирск: Наука. 1984. 245 с.
  226. Palazov A., Chang C.C., Kokes R.J. The infrared spectrum of carbon monoxide on reduced and oxidized palladium // J. Catal. 1975. V.36. N.3. P. 338−350
  227. Г. П., Ищенко E.B., Маринич M.A., Яцимирский А. В. Каталитические свойства Pd, Pd—Ag, Ag, нанесенных на алмазные субмикропорошки // Сверхтвердые материалы. 2000. Т. 2. № 65. С. 244−247
  228. Rupprechter G. Sum Frequency Generation and Polarization-Modulation Infrared Reflection Absorption Spectroscopy of Functioning Model Catalysts from Ultrahigh Vacuum to Ambient Pressure //Adv. Catal. 2007. V. 51. P. 133−163
  229. Doering D.L., Poppa H., Dickinson J.T. UHV studies of the interaction of CO with small supported metal particles, Pd/Mica // J. Catal. 1982. V. 73. P. 104−119
  230. Le Normand F., Kili K., Schmitt J.L. Mechanisms of Reforming Reactions on Pd/АЬОз Catalysts // J. Catal. 1993. V.139. P. 234−255
  231. Shin E.-J., Spiller A., Tavoularis G., Keane M.A. Chlorine-nickel interactions in gas phase catalytic hydrodechlorination: catalyst deactivation and the mature of reactive hydrogen // Phys.Chem.Chem.Phys. 1999. V. 1. P. 3173−3181
  232. E.V., Kachevsky S.A., Lokteva E.S., Lunin V.V., Canton P., Tundo P. ТЕМ and XRD investigation of Pd on ultradispersed diamond, correlation with catalytic activity // Mendeleev Communs. 2009. V. 19. N 3. P. 133−135
  233. Л.Д., Ларионов О. Г., Паркаева C.A., Спицын Б. В., Буланова А. В. Исследование химии поверхности ультрадисперсного алмаза методом газовой хроматографии //Сорбционные и хроматографические процессы. 2008. Т.8. Вып.1. С.66
  234. Park C., Baker R.T.K. Catalytic Behavior of Graphite Nanofiber Supported Nickel Particles. 3. The Effect of Chemical Blocking on the Performance of the System// J.Phys.Chem. B. 1999. V. 103. P. 2453−2459
  235. Johnson T.L., Fish W., Gorby Y.A., Tratnyek P.G. Degradation of carbon tetrachloride by iron metal: Complexation effects on the oxide surface //J. Contaminant Hydrology. 1998. V. 29. P. 379−398
  236. Gotpagar J., Lyuksyutov S., Cohn R., Grulke E., Bhattacharyya D. Reductive Dehalogenation of Trichloroethylene with Zero-Valent Iron: Surface Profiling Microscopy and Rate Enhancement Studies // Langmuir. 1999. V. 15. P. 8412−8420
  237. Farrel J., Kason M., Melitas N., Li T. Investigation of the Long-Term Performance of Zero-Valent Iron for Reductive Dechlorination of Trichloroethylene //
  238. Environ.Sci.Technol. 2000. V. 34. P. 514−521
  239. Chuang F.-W., Larson R.A., Wessman M.S. Zero-Valent Iron-Promoted Dechlorination of Polychlorinated Biphenyls // Environ.Sci.Technol. 1995. V. 29. P. 2460−2463
  240. Cheng S.-F., Wu Sh.-Ch. The enhancement methods for the degradation of NCE by zero-valent metals. // Chemosphere. 2000, V.41. P. 1263−1270
  241. Bodnariuk P., Coq B., Ferrat G., Figueras F. Carbon-chlorine hydrogenolysis over PdRh and PdSn bimetallic catalysts // J.Catal. 1989. V. l 16. P. 459−466
  242. Kim Y.C., Carraway E.R. Dechlorination of Pentachlorophenol by Zero Valent Iron and Modified Zero Valent Irons // Environ.Sci.Technol. 2000. V.34. P.2014−2017
  243. Salmeron M., Somorjai G.A. Desorption, decomposition, and deuterium exchange reactions of unsaturated hydrocarbons (ethylene, acetylene, propylene, and butenes) on the platinum (l 11) crystal face //J. Phys. Chem. 1982. V. 86. P. 341−350
  244. Bozzelli J.F., Chen Y.-M. Catalytic hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane and trichloroethylene over Rh/Si02 catalysts //Chem. Eng. Commun. 1992. V. 115. P. 1−11
  245. Smith D.D., Holbrook M.T., Harley A.D., Ito L.N. //The Dow ChemicalCompany, US Patent 5 430 214 (1995)
  246. Ito L.N., Harley D.A., Holbrook M.T., Smith D.D., Murchison C.B., Cisneros M.D. //The Dow Chemical Company, Eur. Patent 0 640 574 A1 (1994)
  247. Borovkov V.Yu., Luebke D.R., Kovalchuk V.I., d’ltri J.L. Hydrogen-Assisted 1,2-Dichloroethane Dechlorination Catalyzed by Pt-Cu/SiC>2: Evidence for Different Functions of Pt and Cu Sites." // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. P. 5568−5574
  248. Vadlamannati L.S., Kovalchuk V.I., d’ltri J.L. Dechlorination of 1,2-dichloroethane catalysed by Pd-Cu/C: unraveling the role of each metal // Catal. Lett. 1999. V.58. P.173−178
  249. Vadlamannati L.S., Luebke D.R., Kovalchuk V.I., d’ltri J.L. Olefins from chlorocarbons: reactions of 1,2-dichloroethane catalyzed by Pd-Cu // Stud.Surf. Sci. Catal. 2000. V.130. P. 233.
  250. Rhodes W.D., Lazar K., Kovalchuk V.I., d’ltri J.L. Hydrogen-Assisted 1,2-Dichloroethane Dechlorination Catalyzed by Pt-Sn/Si02: Effect of the Pt/Sn Atomic Ratio //J. Catal. 2002. V. 211. P.173−182
  251. L&zar K., Rhodes W.D., Borbath I., Hegedtts M., Margitfalvi J.L. Reaction-Induced Transformations in Pt-Sn/Si02 Catalysts: In Situll9Sn Mossbauer Study // Hyperfine Interact. 2002. V. 139/140. P. 87.
  252. Heinrichs B., Delhez P., Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P. Palladium-Silver Sol-Gel Catalysts for Selective Hydrodechlorination of 1,2-Dichloroethane into Ethylene // J. Catal. 1997. V.172. P. 322−335
  253. Heinrichs B., Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P. Palladium-Silver Sol-Gel Catalysts for Selective Hydrodechlorination of 1,2-Dichloroethane into Ethylene: III. Kinetics and Reaction Mechanism // J. Catal. 2001. V.200. P. 309−320
  254. Xie H., Howe J.Y., Schwartz V., Monnier J.R., Williams C.T., Ploehn H.J. Hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane catalyzed by dendrimer-derived Pt-Cu/Si02 catalysts. //J.Catal. 2008. V.259. P. 111−122
  255. Srebowata A., Juszczyk W., Kaszkur Z., Karpinski Z. Hydrodechlorination of 1,2-' dichloroethane on active carbon supported palladium-nickel catalysts // Catalysis Today. 2007. V. 124. P. 28−35
  256. Heck K. N., Nutt M. O., Alvarez P., Wong M. S. Deactivation resistance of Pd/Au nanoparticle catalysts for water-phase hydrodechlorination // J. Catal. 2009. V. 267. P. 97 104
  257. Bond G.C., Ponec V. Catalysis by Metals and Alloys // Elsevier. 1995. 734 p.
  258. Paffett M.T., Windham R.G. Surface modification of Pt (l 11) by Sn adatoms: Evidence for the formation of ordered overlayers and surface alloys// Surf. Sci. 1989. V. 208. P. 34−54
  259. Paffett M.T., Gebhard S.C., Windham R.G., Koel B.E. Chemisorption of ethylene on ordered Sn/Pt (l 11) surface alloys// Surf. Sci. 1989. V.223. P. 449−464
  260. Fung S.C., Sinfelt J.H. Hydrogenolysis of methyl chloride on metals // J. Catal. 1987. V.103.P. 220−223
  261. Breitscheidel B., Zieder J., Schubert U. Metal complexes in inorganic matrixes. 7. Nanometer-sized, uniform metal particles in a silica matrix by sol-gel processing of metal complexes // Chem. Mater. 1991. V.3. P. 559−566
  262. U. //New J. Chem. 1994. V.18. P. 1049.
  263. Lambert S., Cellier C., Grange P., Pirard J.-P., Heinrichs B. Synthesis of Pd/Si02, Ag/Si02, and Cu/Si02 cogelled xerogel catalysts: study of metal dispersion and catalytic activity // J. Catal. 2004. V.221. P. 335−346
  264. Lambert S., Polard J.-F., Pirard J.-P., Heinrichs B. Improvement of metal dispersion in Pd/Si02 cogelled xerogel catalysts for 1,2-dichloroethane hydrodechlorination //Appl. Catal. B: Environmental. 2004. V.50. P. 127−140
  265. Alie C., Lambert S., Heinrichs B., Pirard J.-P., J. Nucleation Phenomenon in Silica Xerogels and Pd/Si02, Ag/Si02, Cu/Si02 Cogelled Catalysts // Sol-gel Sci. Technol. 2003. V.26. P. 827−830
  266. Grattini C., Malkolmson M., Fernando Q., Korte N. Rapid Dechlorination of Polychlorinated Biphenyls on the Surface of a Pd/Fe Bimetallic System // Environ.Sci.Technol. 1995. V. 29. P. 2898−2900
  267. Lingajah N., Prasad P. S.S., Rao P.K., Smart L.E., Berry F.J. Studies on magnesia supported mono- and bimetallic Pd-Fe catalysts prepared by microwave irradiation method // Applied Catalysis, A.General. 2001. V.213. P. 189−196
  268. Lietz G., Nimz M., Volter J., Lazar K., Guczi L. Double promotion of palladium/silica catalysts by iron and magnesium oxide in the synthesis of methanol from carbon monoxide and hydrogen //Appl.Catal. 1988. V.45. P. 71−83
  269. Barrabes N., Cornado D., Foettinger K., Dafinov A., Llorca J., Medina F., Rupperchter G. Hydrodechlorination of trichloroethylene on noble metal promoted Cu-hydrotalcite catalysts //J.Catal. 2009. V. 263. P. 239−246
  270. Benitez J.L., Del Angel G. Effect of chlorine released during hydrodechlorination of chlorobenzene over Pd, Pt and Rh supported catalysts // React.Kinet.Catal.Lett. 2000. V.70 (1). P. 67−72
  271. V.I., Stoyanova I.V., Litvak V.V., Mastikhin V.M., Yakovlev V.A., Likholobov V.A. Proceedings of. 8th Int. Symp. Heterogeneous Catal., Varna, 5−9 October 1996. P.485
  272. Luebke D.R., Vadlamannati L.S., Kovalchuk V.I., d’Itri J.L. Hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane catalyzed by Pt-Cu/C: effect of catalyst pretreatment //Appl.Catal. B: Environmental. 2002. V.35 P. 211−217
  273. Golubina E.V., Lokteva E.S., Lunin V.V., Telegina N.S., Stakheev A.Yu., P. Tundo. The role of Fe addition on the activity of Pd-containing catalysts in multiphase hydrodechlorination. //Appl. Catal. A: General. 2006. V. 302. N 1. P. 32−41
  274. P. Ферромагнетизм. M.: ИИЛ, 1956. — 784 с.
  275. Glisenti A., Favero G., Ganozzi G. Reactivity of simple alcohols on powders of Fe203. An XPS and FTIR study // J.Chem.Soc., Faraday Trans. 1998. V.94 (1). P. 173−182
  276. Oszkoc A., Kissa J., Kiricsi I. XPS investigation on the feasibility of isomorphous substitution of octahedral Al3+ for Fe3+ in Keggin ion salts //Phys.Chem.Chem.Phys. 1999. V.l.P. 2565−2568
  277. Heinrich F., Schmidt C., Loffler E., Menzel M., Grunert W. Fe-ZSM-5 catalysts for the selective reduction of NO by isobutane the problem of the active sites // J.Catal. 2002. V.212. P. 157−172
  278. Batista J., Pintar A., Mandrino D., Jenko V., Martin V. XPS and TPR examinations of y-alumina supported Pd-Cu catalyst. // Appl. Catal. A: General. 2001. V.206. P. 113−124
  279. Graat P.C. J., Somers M.A.J. Simultaneous determination of composition and thickness of thin iron-oxide films from XPS Fe 2p spectra. //Appl.Surf.Sci. 1996. V.100−101. P.36−40
  280. Mori T., Kubo J., Morikawa Y. Hydrodechlorination of 1,1,1-trichloroethane over silica-supported palladium catalyst //Appl.Cat. A: General. 2004. V. 271. P. 69−76
  281. Baddeley C.J., Bloxham L.H., Laroze S.C., Raval R., Noakes T.C.Q., Bailey P. The dynamic catalytic surface: probing bimetallic active sites with medium energy ion scattering // Surface science. 1999. V. 433−435. P. 827−832
  282. Lingaiah N., Sai Prasad P. S., Kanta Rao P., Smart L.E., Berry F.J. Studies on magnesia supported mono- and bimetallic Pd-Fe catalysts prepared by microwave irradiation method // Appl.Catal. A: General, 2000. V. 213. P. 189−196
  283. Guczi L., Schay Z., Stefler G., Mizukami F. Bimetallic catalysis: CO hydrogenation over palladium-cobalt catalysts prepared by sol/gel method // J. Mol. Catal. A: Chemical. 1999. V. 141. P. 177−185
  284. Guczi L., Borko L., Schay Z., Bazin D., Mizukami F. CO hydrogenation and methane activation over Pd-Co/Si02 catalysts prepared by sol/gel method // Catal. Today. 2001. V. 65. P. 51−57
  285. Tsubaki N., Sun S., Fujimoto K. Different Functions of the Noble Metals Added to Cobalt Catalysts for Fischer-Tropsch Synthesis // J. Catal. 2001. V. 199. P. 236−246
  286. Tundo P., Zinovyev S., Perosa A. Multiphase Catalytic Hydrogenation of p-Chloroacetophenone and Acetophenone. A Kinetic Study of the Reaction Selectivity toward the Reduction of Different Functional Groups // J.Catal. 2000. V.196. P.330−338
  287. Selva M., Tundo P., Perosa A. Hydrodehalogenation of Halogenated Aryl Ketones under Multiphase Conditions. 5. Chemoselectivity toward Aryl Alcohols over a Pt/C Catalyst // J. Org. Chem. 1998. V. 63. P. 3266−3271
  288. Perosa A., Selva M., Tundo P. Hydrodehalogenation of Halogenated Aryl Ketones under Multiphase Conditions. 6. pH Effect on the Chemoselectivity and Preliminary Mechanistic Investigation//J. Org. Chem. 1999. V. 64. P. 3934−3939
  289. Tanksale A., Beltramini J.N., Dumesicb J.A., Lu G.Q. Effect of Pt and Pd promoter on Ni supported catalysts—A TPR/TPO/TPD and microcalorimetry study Hi. Catal. 2008. V. 258. P.366−377
  290. Crisafulli C., Scire S., Maggiore R., Minico S., Galvagno S. CO2 reforming of methane over Ni-Ru and Ni-Pd bimetallic catalysts // Catal. Lett. 1999. V. 59. P. 21−26
  291. Robertson S.D., McNicol B.D., de Baas J.H., Kloet S.C., Jenkins J.W. Determination of reducibility and identification of alloying in copper-nickel-on-silica catalysts by temperature-programmed reduction// J. Catal. 1975. V. 37. P. 424−429
  292. Liao W., Takeshita Y., Wai C.M. Supercritical fluid extraction and on-line hydrodechlorination of chlorinated biphenyls catalyzed by polymer-stabilized palladium mamoparticles // Appl.Catal. B: Environmental. 2009. V. 88. P. 173−179
  293. B.M., Ростовщикова Т. Н., Явсин Д. А., Забелин М. А., Смирнов В. В., Гуревич С. А., Яссиевич И. Н. Ансамбли наночастиц в катализе превращений галогенуглеводородов. // Доклады РАН. 2002. Т. 387. № 6. С. 785−788
  294. Т.Н., Явсин Д. А., Смирнов В. В., Кожевин В. М., Гуревич С. А. Структурированные нанокомпозиты в каталитическом превращении хлоруглеводородов // Кинетика и катализ. 2003. Т.44. № 4. С. 555−562
  295. Rostovshchikova T.N., Smirnov V.V., Gurevich S.A., Kozhevin V.M., Yavsin D.A., Nevskaya S.M., Nikolaev S.A., Lokteva E.S. Nanostructured Metal Films: Fabrication and Catalytic Properties // Catalysis Today. 2005. V. 105. P. 344−349
  296. Rostovshchikova T.N., Smirnov V.V., Kozhevin V.M., Yavsin D.A., Zabelin M.A., Yassievich I.N., Gurevich S.A. New size effect in the catalysis by interacting copper nanoparticles // Appl.Catal. A: General. 2005. V. 296. p.70−79
  297. Т.Н., СмирновВ.В., Кожевин B.M., Явсин Д. А., Гуревич С. А. Межкластерные взаимодействия в катализе наноразмерными частицами металлов // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. № 1−2. С.47−61
  298. В.М., Явсин Д. А., Смирнова И. П., Кулагина М. М., Гуревич С. А. Влияние окисления на электрические свойства гранулированных наноструктур меди // Физика твердого тела. 2003. Т. 40. № 10. С. 1895−1905
  299. Chary K.V.R., Naresh D., Vishwanathan V., Sadakane M., Ueda W. Vapour phase hydrogenation of phenol over Pd/C catalysts: A relationship between dispersion, metal area and hydrogenation activity // Catal. Commun. 2007. V. 8. N 3. P. 471−477
  300. Kohiki Sh. Photoemission from small Pd clusters on AI2O3 and SiC>2 substrates // Appl. Surf. Sci. 1986. V. 25. N 1−2. P. 81−85
  301. Stakheev A.Yu., Sachtler W.M.H. Determination by X-ray photoelectron spectroscopy of the electronic state of Pd clusters in Y zeolite // J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1991. V. 87. N 22. P. 3703−3708
  302. С. А., Голубина E. В., Локтева E. С., Лунин В. В. Палладий на ультрадисперсном алмазе и активированном угле: связь структуры и активности в гидродехлорировании // Журнал физической химии. 2007. Т. 81. № 6. С. 998−1005
  303. В.И., Слинько М. Г. Металлические наносистемы в катализе // Успехи химии. 2001. Т.70. С. 167−181
  304. Iijima S. Helical microtubules of graphitic carbon // Nature. 1991. V. 354. P. 56−57
  305. Saito Y. Nanoparticles and filled nanocapsules // Carbon. 1995. V. 33 (7). P.979−989
  306. Qiu J., Li Y., Wang Y., Zhao Z., Zhou Y., Wang Y. Synthesis of carbon-encapsulated nickel nanocrystals by arc-discharge of coal-based carbons in water // Fuel. 2004. V.83. P. 615−617
  307. Kroto H.W., Heath J.R., O’Brien S.C., Carl R. F, Smalley R.E. C60: Buckminsterfullerene// Nature. 1985. V. 318. P.162−163
  308. Dong X.L., Zhang Z.D., Xiao Q.F., Zhao X.G., Chuang Y.C., Jin S.R. et al. Characterization of ultrafine y-Fe©, a-Fe© and Fe3C particles synthesized by arc-discharge in methane // JJMater. Sci. 1998. V. 33. P.1915−1919
  309. Setlur A.A., Dai J.Y., Lauerhaas J.M., Washington P.L., Chang R.P.H. Formation of graphite encapsulated ferromagnetic particles and a mechanism for their growth // J. Mater. Res. 1998. V. 13(8). P. 2139−2143
  310. Si P.Z., Zhang Z.D., Geng D.Y., You C.Y., Zhao X.G., Zhang W.S. Synthesis and characteristics of carbon-coated iron and nickel nanocapsules produced by arc discharge in ethanol vapor// Carbon. 2003. V. 41. P. 247−251
  311. Banhart F., Grobert N., Terrones M., Charlier J.-C., Ajayan P. M. Metal atoms in carbon nanotubes and related nanoparticles // J. Modern Phys. B. 2001. V. 15. N 31. P. 4037−4069
  312. Arends I.W.C.E., Ophorst W.R., Louw R., Mulder P. Gas phase hydrogenolysis mediated by activated carbon: Monosubstituted benzenes// Carbon. 1996. V. 34. P. 581−588
  313. Jiao J., Seraphin S. Carbon encapsulated nanoparticles of Ni, Co, Cu, and Ti// J.Appl.Phys. 1998. V. 83. P. 2442−2449
  314. Worshaw J.E., Jr., Wilkinson M.K., Shull C.G. Neutron-diffraction observations on the palladium-hydrogen and palladium-deuterium systems // J. Phys. Chem. Solids. 1957. V.3. P.303−310
  315. Gornostyrev Yu. N., Razumov I. K., Yermakov A.Ye. Finite size effect in spinodal decomposition of nanograined materials // J. Mat. Sci. 2004. V. 39. P. 5003−5009
  316. S. //Surface Segregation Phenomena, in: P.A.Dowben, A. Miller (Eds.). CRC Press, Boca Raton, FL. 1990. — P. 108
  317. Bozzolo G., Noebe D., Khalil J., Morce J. Atomistic analysis of surface segregation in Ni-Pd alloys //Appl. Surf. Sci. 2003. V. 219. P. 149−157
  318. К. //Катализаторы и каталитические процессы. М., Мир. 1993. С.44
  319. Strong K.L., Anderson D.P., Lafdi Kh., Kuhn J.N. Purification process for single-wall carbon nanotubes // Carbon. 41, 2003. P. 1477−1488
  320. Свойства неорганических соединений. Справочник, изд-во «Химия». 1983. С. 176
  321. Windawi Н., Wyatt М. Catalytic Destruction of Halogenated Volatile Organic Compounds // Platinum Metals Rev. 1993. V.37. № 4. P. 186−193
  322. Khoobiar S. The Spillover phenomenon of absorbed Species. In: Catalyst Supports and Supported Catalysts. A.B.Stiles, Ed. Butterworth: London. 1987. — P.201
  323. Hashimoto Y., Uemichi Y., Ayame A. Low-temperature hydrodechlorination mechanism of chlorobenzenes over platinum-supported and palladium-supported alumina catalysts // Appl. Catal. A: General. 2005. V.287. P. 89−97
  324. Boukhvalov D. W., Katsnelson M. I., Lichtenstein A. I. Hydrogen on graphene: Electronic structure, total energy, structural distortions and magnetism from first-principles calculations//Phys. Rev. B. 2008. V. 77. 35 427. 7 p.
  325. Ruffieux P., Gr6ning O., Bielmann M., Mauron P., Schlapbach L., Groning P. Hydrogen adsorption on sp2-bonded carbon: Influence of the local curvature // Phys. Rev. B. 2002. V. 66. 245 416. 8 p.
  326. Wehling Т.О., Katsnelson M.I., Lichtenstein A.I. Adsorbates on graphene: Impurity states and electron scattering // Chemical Physics Letters. 2009. V. 476. P. 125−134
  327. Menini C., Park C., Shin E.-J., Tavoularis G., Keane M.A. Catalytic hydrodehalogenation as a detoxification methodology // Catalysis Today. 2000. V. 62. P. 355−366
  328. Calafat A., Laine J., Lopez-Agudo A., Palacios L.M. Effect of Surface Oxidation of the Support on the Thiophene Hydrodesulfurization Activity of Mo, Ni, and NiMo Catalysts Supported on Activated Carbon// J.Catal. 1996. V. 162. P. 20−30
  329. Miegge P., Rousset J.L., Tardy В., Massardier J., Bertolini J.C. PdlNi99 and Pd5Ni95: Pd Surface Segregation and Reactivity for the Hydrogenation of 1,3-Butadiene //J.Catal. 1994. V. 149. P. 404−4131. Благодарности
  330. Автор выражает глубокую признательность за помощь и поддержку на всех стадиях работы Лунину В. В., а также Голубиной Е.В.
  331. А также Зайковскому В. И., Чернавскому П. А., Чиненниковой Е. П., Муравьевой Г. П., Нестеровой Е. А., Егорову А., Кузнецовой H.H. и всем сотрудникам лаборатории КГЭ кафедры физической химии химического факультета МГУ имени М. В. Ломоносова.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?