Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Обращенно-фазовая изократическая ВЭЖХ для аналитического контроля водорастворимых витаминов в многокомпонентных рецептурах

Диссертация: Обращенно-фазовая изократическая ВЭЖХ для аналитического контроля водорастворимых витаминов в многокомпонентных рецептурах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на: XI конференции «Поверхностно-активные вещества — наука и производство» (Шебекино, 2003 г.), X Межрегиональной конференции «Проблемы химии и химической технологии» (Тамбов, 2003 г.), I, II, III Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах «Фагран — 2002», и «Фагран — 2004… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Классификация и физико-химические свойства водорастворимых витаминов
    • 1. 2. Методы аналитического определения водорастворимых витаминов
      • 1. 2. 1. Физические, химические, биологические методы
      • 1. 2. 2. Оптические методы 16 1.2.3 .Электрохимические методы 18 1.2.4. Хроматографические методы
    • 1. 3. Обращенно — фазовая и ион-парная обращенно — фазовая ВЭЖХ
      • 1. 3. 1. Аналитические определения в изократическом и градиентном режимах
      • 1. 3. 2. Модели и механизмы удерживания 27 1.3.2.1 Свойства сорбатов. Гидрофобность
        • 1. 3. 2. 2. Свойства сорбатов. Полярность
        • 1. 3. 2. 3. Элюенты в обращенно-фазовом варианте ВЭЖХ
        • 1. 3. 2. 4. Удерживание на неполярных сорбентах в обращенно-фазовой ВЭЖХ
        • 1. 3. 2. 5. Ион-парная ОФ ВЭЖХ. Модели удерживания и факторы, влияющие на
    • 1. 4. Задачи и этапы исследования
  • 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Объекты и методы исследования
    • 2. 2. Растворители, фазы и реактивы
    • 2. 3. Приборы и оборудование
    • 2. 4. Расчет параметров хроматографического разделения
    • 2. 5. Квантово-химические расчеты строения сорбатов и их гидрофобность
  • 3. Расчет параметров молекул, их гидрофобность и энергии молекулярного 48 взаимодействия
    • 3. 1. Квантово-химические расчеты строения витаминов и их ориентация при 48 сорбции
      • 3. 1. 1. Влияние структуры и гидрофобности сорбатов
    • 3. 2. Гидрофобность витаминов и энергия межмолекулярных взаимодействий в 54 хроматографируемых системах
  • 4. Обращенно — фазовая хроматография при элюировании водными и водноорганическими растворами
    • 4. 1. Хроматографирование ВРВ водными растворами
    • 4. 2. Влияние природы и концентрации органического модификатора
    • 4. 3. Влияние кислотности и ионной силы элюента на параметры хроматограмм
      • 4. 3. 1. Элюирование водными буферными растворами
      • 4. 3. 2. Элюирование водно-органическими буферными растворами
    • 4. 4. Ион-парная обращенно — фазовая хроматография витаминов
      • 4. 4. 1. Влияние рН и состава элюента
      • 4. 4. 2. Влияние природы и концентрации ион-парных реагентов
  • 5. Аналитическое определение водорастворимых витаминов
    • 5. 1. Выбор рациональной схемы разделения витаминов
    • 5. 2. Техника выполнения анализа смеси водорастворимых витаминов
    • 5. 3. Пределы обнаружения интервала определения и уравнения регрессии при 96 анализе индивидуальных витаминов
    • 5. 4. Контроль содержания витаминов в растворах для инъекций
    • 5. 5. Контроль содержания витаминов в таблетированных фармацевтических 104 препаратах
  • Выводы

Обращенно-фазовая изократическая ВЭЖХ для аналитического контроля водорастворимых витаминов в многокомпонентных рецептурах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Витамины — низкомолекулярные биологически активные органические соединения различной химической природы, необходимые в небольших количествах организму для нормального функционирования и роста, сопротивляемости инфекциям, синтеза белков и жиров. По растворимости подразделяются на жирорастворимые и водорастворимые (ВРВ). Последние представлены широким рядом представителей, сильно различающихся по своим физико-химическим свойствам и относящихся к разным классам соединений — витамин С, витамины группы В: тиамин (В)), рибофлавин (Вг), никотиновая кислота (ниацин, РР), амид никотиновой кислоты (ниацинамид, РРамид), пиридоксин (Вб). фолиевая кислота (Вс), цианокобаламин (В12) [1, 2]. Дефицит витаминов провоцирует возникновение авитаминозов, изменение физиологических процессов в организме, предотвращение которых возможно посредством применения фармацевтических рецептур, содержащих синтетические витамины [2].

Увеличивающаяся активность выпуска поливитаминных препаратов фармацевтическими предприятиями Белгородского региона требует проведения контроля их аутентичности и качества [3]. Однако, методики качественного и количественного их анализа, рекомендуемые в настоящее время нормативно-техническими документами, основаны главным образом на методах спектрофотометрии. Эти методы не достаточно селективны, трудоемки и требуют больших затрат времени, связанного с предварительным выделением компонентов, входящих в состав препаратов и наличием большого числа вспомогательных операций, при подготовки пробы к анализу. Поэтому актуальной задачей аналитической химии витаминов является разработка экспрессных и высокоточных методик количественного определения содержания ВРВ в многокомпонентных смесях.

Эффективным способом решения данной проблемы может стать применение метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), которая характеризуется высокой чувствительностью, селективностью, разрешающей способностью и быстротой получения конечных результатов [4]. Растворимость ВРВ в полярных растворителях обусловливает целесообразность решения подобных аналитических задач в рамках обращенно-фазовой (ОФ) ВЭЖХ. В практической деятельности аналитических служб предприятий Белгородского региона методики с применением данного варианта ВЭЖХ не нашли широкого распространения, что связано с необходимостью использования: высокоэффективных дорогостоящих сорбентовмногокомпонентных подвижных фаз с токсичными модификаторами (например, метанолом), требующих дополнительных лицензий для работыдетектирующих систем (например, диодно-матричных), ограниченно применяемых в настоящее время.

Кроме этого, для достижения эффективного разделения смесей ВРВ. различающихся по химическим свойствам, как правило, предлагается применение градиентного режима элюи-рования, который, характеризуется (по сравнению с изократическим) меньшей воспроизводимостью количественных характеристик пиков, более высоким уровнем «шумов», увеличением длительности и стоимости серийных анализов, а также дополнительными расходами на реактивы и оборудование [4, 5]. В связи с этим применение градиентного режима не всегда целесообразно, а возможности разделения смеси ВРВ при фотометрическом детектировании в изократическом режиме элюировании до конца не выявлены.

Цель работы — разработка экспрессных методик количественного контроля содержания водорастворимых витаминов в многокомпонентных фармацевтических рецептурах на основе изократической обращенно-фазовой ВЭЖХ, реализуемых на доступном отечественном хроматографическом оборудовании с фотометрическим детектированием.

Для достижения этой цели решались следующие задача:

1. проведение систематических исследований хроматографического поведения водорастворимых витаминов на сорбентах нерегулированной формы в различных вариантах обращенно-фазовой ВЭЖХ при изократическом режиме элюировании водосодержащими бинарными подвижными фазами;

2. выбор модели адекватно описывающей удерживание водорастворимых витаминов в варианте ОФ ВЭЖХ;

3. разработка схемы анализа водорастворимых витаминов в многокомпонентных фармацевтических рецептурах.

Работа выполнена в соответствии с Координационным планом Научного Совета РАН по адсорбции и хроматографии на 2005 — 2009 г. г. Секция «Ионообменное хроматографи-рование», тема «Высокоэффективная жидкостная хроматография, высокоэффективная ионная хроматография биологически активных веществ», код 2.15.11.4×70.

Научная новизна. Систематизированы и обобщены результаты исследования хроматографического поведения витаминов: С, Вь Вг, Вб, В]2, Вс, РР, РРамид алкильными сорбентами нерегулированной формы при изократическом элюировании бинарными водосодержащими подвижными фазами в режиме ОФ и ион-парной ОФ ВЭЖХ.

В рамках полуэмперического метода установлено распределение электронной плотности в молекулах ВРВ, рассчитаны энергии их взаимодействия с неподвижной фазой и водой. Проведена оценка гидрофобности водорастворимых витаминов с помощью критериев.

Шатца (Н) и Ганча-Лео (^Р) и сопоставление их с энергиями взаимодействия «витаминЗПаБОгЬ С18», «витамин-вода», параметрами удерживания аналитов.

Показана перспективность применения уравнения универсальной квазихимической модели для оценки роли межмолекулярных взаимодействий водорастворимых витаминов в ОФ ВЭЖХ.

Впервые опробовано и рекомендовано в качестве ион-парного реагента применение четвертичных фосфониевых соединений для разделения смеси ВРВ в ходе комплексного исследования влияния состава подвижной фазы в варианте ион-парной (ИП) обращенно-фазовой ВЭЖХ.

Обосновано применение многомерного хроматографирования, сочетающего варианты ОФ и ион-парной ОФ ВЭЖХ для эффективного разделения полного набора смеси исследуемых ВРВ.

Практическая значимость. На основании комплексного исследования хроматографи-ческого поведения водорастворимых витаминов в обращенно-фазовой и ион-парной ОФ ВЭЖХ:

— разработана схема рационального выбора состава подвижной фазы, исходя из априорной информации об анализируемом объекте;

— оптимизирован режим работы схемы многомерного хроматографирования;

— разработаны экспрессные методики количественного контроля содержания водорастворимых витаминов, реализуемые на отечественных хроматографах с фотометрическим детектором при многомерном хроматографировании в изократическом режиме. Методики прошли промышленную апробацию на предприятиях г. Белгорода.

Установленные в работе закономерности хроматографического поведения ВРВ в условиях ОФ и ИП ОФ ВЭЖХ при изократическом элюировании сорбатов могут быть включены в хроматографические базы данных и использованы при разработке методов аналитического контроля водорастворимых витаминов в продуктах пищевой и косметической промышленности.

Положения, выносимые на защиту:

1. Закономерности хроматографического поведения водорастворимых витаминов на сорбентах нерегулированной формы (БПазогЬ С18) при элюировании бинарными водосо-держащими подвижными фазами.

2. Анализ роли межмолекулярных взаимодействий в удерживании ВРВ с позиции теории универсальной квазихимической модели.

3. Влияние состава (природы и концентрации ион-парного реагента, органического модификатора, рН среды) элюента на удерживание ВРВ в варианте ИП ОФ ВЭЖХ. Результаты оценки применения в качестве ион-парных реагентов четвертичных аммониевых и фосфониевых солей.

4. Многомерная техника изократического элюирования аналита, содержащего полный набор исследуемых водорастворимых витаминов.

5. Методики хроматографического определения водорастворимых витаминов в фармацевтических препаратах.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены на: XI конференции «Поверхностно-активные вещества — наука и производство» (Шебекино, 2003 г.), X Межрегиональной конференции «Проблемы химии и химической технологии» (Тамбов, 2003 г.), I, II, III Всероссийской конференции «Физико-химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных границах «Фагран — 2002», и «Фагран — 2004» и «Фагран — 2006» (Воронеж, 2002, 2004 и 2006 г.г.), V Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика — 2003». (Санкт-Петербург, 2003 г.), VII конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Новосибирск, 2004 г.), III Международной конференции «Экстракция органических соединений «ЭОС — 2005» (Воронеж, 2005 г.), Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии» (Краснодар, 2002 г.), II Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (Краснодар, 2005 г.), XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003 г.), II всероссийской конференции «Аналитика России» (Краснодар, 2007 г.), II международный форум «Аналитика и аналитики» (Воронеж, 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 5 статей (в том числе обзор) в периодических изданиях, рекомендованных ВАК для опубликования научных трудов и 12 тезисов докладов.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, пяти глав (обзор литературы, экспериментальная часть, три главы обсуждения полученных результатов), выводов, списка цитируемой литературы и приложений. Работа изложена на 135 страницах машинописного текста, включает в себя 35 рисунков и 37 таблиц.

Список литературы

содержит 207 наименований работ зарубежных и отечественных авторов.

Выводы.

В целях разработки экспрессных методик количественного контроля содержания водорастворимых витаминов в многокомпонентных фармацевтических рецептурах на основе изократической обращенно-фазовой ВЭЖХ:

1. Проведено систематическое исследование и обобщение результатов хроматографического поведения водорастворимых витаминов: хлорида тиамина (витамин В]), рибофлавина (В2), гидрохлорида пиридоксина (Вб), цианокобаламина (В 12), аскорбиновой кислоты © никотиновой кислоты (РР), амида никотиновой кислоты (РРамид), фолиевой кислоты (Вс) на сорбенте нерегулированной формы БПазогЬ С18 при элюировании водос о держащими бинарными подвижными фазами.

2. Изучено влияние на хроматографическое разделение витаминов в ОФ ВЭЖХ состава подвижной фазы: природы и концентрации модификатора, рН и ионной силы элюента. Установлен оптимальный состав ПФ (ФБ с рН 8,65: 0,4об.% изопропанол), обеспечивающий эффективное разделение пятикомпонентной смеси витаминов — С, РРамид, Вб, В|, Вс. Показана возможность интерпретации результатов хроматографического поведения ВРВ с помощью универсального квазихимического уравнения.

3. Проведены квантово-химические расчеты: электронного строения и энергии взаимодействия водорастворимых витаминов в хроматографической системе «ЗПаБогЬ С18 — вода" — характеристик гидрофобности Шатца (Н) и Ганча-Лео (log Р). Установлена взаимосвязь параметров удерживания исследованных соединений и критерия Шатца.

4. Проведено комплексное исследование влияния состава подвижной фазы (природы и концентрации ИПР, рН элюента, количества органического модификатора) на хроматографическое разделение ВРВ в условиях ион-парной обращенно-фазовой ВЭЖХ при изократическом элюировании. Показана перспективность применения в качестве ион-парного реагента фосфониевых солей. Достигнуто разделение с Кв>1 витаминов кислотного характера — С, РР, Вс, либо — Вь В2, Вб, В 12) Вс при элюировании ПФ состава: 7,5 мМ БТДАФ в ФБ с рН 8,65: 0,6об.% изопропанол.

5. Составлена рациональная схема выбора хроматографической системы для анализа различных сочетаний смесей витаминов. Охарактеризованы эффективность, селективность и время анализа смесей.

6. Предложена схема многомерного хроматографирования, сочетающая ОФ и ион-парную ОФ ВЭЖХ в режиме изократического элюирования, которая обеспечивает эффективное разделение всего спектра исследованных витаминов, одновременно присутствующих в аналите. Оптимизирован режим ее работы.

7. Разработаны методики определения ВРВ в сложных многокомпонентных фармацевтических рецептурах (инъекционные препараты и таблетированные формы). Достоинством предлагаемых методик являются возможность одновременного качественного и количественного контроля водорастворимых витаминов, отсутствие сложного алгоритма пробоподготовки, высокая точность и экспрессность, низкая стоимость серийных анализов. Методики прошли испытания на предприятиях г. Белгорода (технические акты внедрения включены в приложение диссертации).

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. М. Химия витаминов. — М.: Пищепромиздат, 1959. 600 с.
  2. Витамины / Под ред. М. И. Смирнова. М.: Наука, 1988, т.8, С.5−8.
  3. А.И., Маслов Л. Г. Методы контроля и стандартизации лекарственных препаратов содержащих водорастворимые витамины.//Хим.-фармац. журнал. 1999. — № 9. — С. ЗО — 61.
  4. X. Жидкостная хроматография при высоких давлениях. М.: Мир, 1980. 248с.
  5. А.В., Пошкус Д. П. Яшин Я.И. Молекулярные основы адсорбционной хроматографии. М.: Химия. 1986. С.
  6. М.Д. Лекарственные средства. Т.2. М.: Медицина, 1972.- С. 343.
  7. Э. Справочник по витаминам и минеральным веществам. Пер. с англ. М.: Медицина и питание, 2000. 432 с.
  8. Методы определения витаминов (химические и биологические). Под ред. В. А. Девяткина. М: Пищепромиздат, 1954 с.
  9. Государственная Фармакопея СССР. 11-е изд. Вып.2.М.:Медицина.1990.
  10. United States Pharmacopeia, 23-th Ed., Rockville, United States Pharmacopeial Convention, Inc. 1994.
  11. Л. Методы органического анализа. М.: Мир, 1986. — 584 с.
  12. В.П., Помелова П. И., Соболева Н. С. О содержании витаминов группы В в кормовых дрожжах различных предприятий.// Гидролиз и лесохим. пром-ть. 1984. -№ 1. — С. 11−12.
  13. А.Н., Арчинова Т. Ю., Шомахонова С. Н. // Фармация. 1988. -Т.37. № 3. — С. 29−31.
  14. Hassan S.S.M, Elnemma Е. Thiamine reineckate liquid membrane electrode for the selective determination of thiamine (vitamin Bi) in pharmaceutical preparations// Talanta. — 1989. — V.36.№ 10. — P. 1011−1015.
  15. British Pharmacopeia CD 1998 v2.0, System Simulation Ltd.
  16. Varma Krishna K., Jain Archana, Rawat Rameshwar. Titrimetric determination of ascorbic acid using chloranil.//J. Assoc. Offic. Anal. Chem. 1984. -V. 67, № 2. -P. 262−265.
  17. Srivastova A., Abbi R., Gupta A., Bindra S., Singh S.K. Definition of ascorbic acid and medicines of sulfamid in mixes at interaction with N- N-chlorisuccenilamid.//Microchim. acta. 1989. — V.3, № 1−2. — P. 81 — 89.
  18. ГОСТ 7047- 55. Витамины А, С, Д, В, В2 и PP. Отбор проб, методы определения витаминов и испытания качества витаминных препаратов. М. Изд-во стандартов. 1994. — 48с.
  19. Juan Bai, Xu Hun, Qing Liu, Jianchun Chen, Li Bai. Capillary electrophoresis detection scheme for vitamin Bi and vitamin B2 based on the potassiumhexacyanoferrate (III) chemiluminescence system// Microchim Acta. 2007. 10.-P. 108−112.
  20. Li Xiangjun, Zhang Yuping, Yuan Zhuobin. Simultaneous determination of vitamins С and PP in tablets by capillary electrophoresis. //Fenxi nuaxue=Anal. Chem. -2002 V. 30,№ 7.-P. 815−818.
  21. Jenkins M.A., Guerin M.D. Analysis of thiamin and niacin in multivitamin premixes by capillary electrophoresis.//J.Cromatogr. B.Biomed. Appl. 1996. — V.682, № 1,-P. 23 — 24.
  22. Lehmann R., Liebich H.M., Voelter W. Determination of water soluble vitamins by capillary electrophoresis // J. Capillary Electrophor. 1996. — V.3, № 2. — P. 89 110.
  23. ГОСТ P 52 741−2007. Определение свободных форм водорастворимых витаминов в премиксах, витаминных добавках, концентратах и смесях. МВИ М 04−41−2005
  24. А.Н., Ландушенко А. О., Чубаров А. С., Веселков Д. А., Дэвис О. Б. ЯМР-анализ самоассоциации рибофлавин-мононуклеотида и его комплексообразования с РРамидом в водном растворе.//Журн. физ. химии. -2002. Т.76, № 8. — С. 1495 — 1502.
  25. В.Г. Анализ лекарственных веществ фотометрическими методами. Опыт работы отечественных специалистов//Рос.хим.ж. (Ж.Рос.хим.об-ва им. Д.И.Менделеева). 2002. — Т.66, № 4. — С. 52 — 56.
  26. К. Определение следовых количеств органических веществ. Пер. с анг. М.: Мир, 1987. С. 284−360.
  27. Международная фармакопея. Изд. 3-е. Женева: ВОЗ, 1981 1995. Т. 1−4.
  28. Ferreira S.L.C., Bandeira M.L.S.F., Lemos V. A. et al. Spectrophotometric determination of ascorbic acid // Fresenius’J.Anal. Chem. 1997. — V.357, № 8. — P. l 174- 1178.
  29. Sharma S.C., Saxena R.C., Talwar S.K. Simultaneous spectrophotometeric analysis of a ternary mixture of pharmaceuticals assay for meclozine hydrochloride, pyridoxine hydrochloride and caffeine //J.Pharm.Biomed.Anal. -1989. -V. 7, № 3 -P. 321 — 327.
  30. Srividya K., Balasubramanian N. Sensitive spectrophopotometric determination of ascorbic acid in pharmaceutical samples and fruit extracts. //Chem anal. 1999. -V. 44, № 4. — P.689−695.
  31. Martinez Lisstte Sordo, Soto Mulet Laritza, Gonzalez Hernander Ropando. Determinacion de vitamina B12 en una formulaction multivitamica por espectrofotonetria de derivada de primer orden//Acta farm, bonaerense. 1999. -V.18, № 2.-P. 135- 139.
  32. Nirmalchandar V., Balasubramanian N. Spectrophotometric determination of thiamine //Indian Drugs. 1989. — V.26, № 5. — P.233 — 237.
  33. Hua-Bin Li. Feng Chen. Determination of vitamin B12 in pharmaceutical preparation by a highly fluorimetrical method //J. Anal. Chem. 2000. — V. 268, № 8. P.836 — 838.
  34. Chatterjce P.K., Kumar Yogender. Simultaneous spectrophotometric determination of vitamin Bi and B6 in presence of B12 in formulations.// Indian J. Pharm Sci. -1985. V.47, № 3. — P.118−119.
  35. Baker Warren 1., Lowe Trevol. Sensitive ascorbic acid assay for the analysis of pharmaceutical products and fruit juices. //Analyst. 1985. — V. 110, № 10. — P. 1189−1191.
  36. Barbas Pardillo M., Peris Martinez V., Gimeno Adelantado J.V., Reig F.B. Spectrophotometric determination of vitamin C with using of system Cu (II) -niocsim- ascorbic acid//Microchem. J. 1989. — V.40, № 1. P. 109−114.
  37. М.А., Нагизаде С. Простой и надежный спектрофотометрический метод определения аскорбиновой кислоты в фармацевтических препаратах// Журн. аналит. химии. 2003. — Т.58, № 10. — С. 1037−1043.
  38. Srividya K., Balasubramanian N. Spectrophotometry determination of vitamin B6.//J. Assoc. Off. Anal. Chem. Int. 1997. — V.80, № 6. — P. 1368 — 1376.
  39. Nirmalchandar V., Balasubramanian N. Spectrophotometric determination of pyridoxine hydrochloride in pharmaceutical samples//Analyst (London). 1988. -V.l 13, № 7. -P. 1097- 1099.
  40. Perez-Ruiz Т., Martinez-Lozano C., Tomas V., et al Spectrophotometric determination of folic acid.//Anaiyst (London), 1994. — V. l 19, № 6. — P. 11 991 203.
  41. Экспериментальная витаминология: Справочное руководство./Под ред. Ю. М. Островского. Минск: Наука и техника. 1979. 552с.
  42. Г. А., Антонова JI. А. Фармацевтическая химия. М.: Медицина, 1985. 480 с.
  43. Vamos Karolyne. Fluorometrias ejaras C-vitamin tartalom meghatarorasara.//Elelmeri. 1989. — 43, № 1. — P. 16−20.
  44. ГОСТ P 50 929−96 Премиксы. Методы определения витаминов группы В. -М.Изд-во стандартов. 1997. — 35с.
  45. Г. Т., Тимошкин Е. Г. Использование метода люминесцентного анализа для контроля процесса витаминизации хлебных процессов.// Хим. проблемы пищ. технологий. Сб. тез. докл. регион н-техн совещ. Краснодар. -1990.-С. 47−48.
  46. Liuxin. Huang Hanguo. Fluorimetric determination of folic acid in pharmaceutical samples // Fenxi huaxue = Anal. Chem. 2000. — V.28, № 11.- P. 1406−1409.
  47. Ollilainen V., Finglas P. M., H. Van den Berg, I. de Froidmont-Gortz. Certification of B-group vitamins (Bi, B2, Вб, and B12) in four food reference materials.// J. Agric. FoodChem. 2001.-V. 49, №.1 — P. 315−321.
  48. Zhang Zhujun., Qin Wei., Liu Haajun. Chemilumines cence flow gensor for the determination of vitamin Bi2//Anal. chem. acta. 1997. — V. 357, № 1−2. — P. 127 -132.
  49. А.А. Амперометрическое определение аскорбиновой кислоты в таблетках //Хим-фармац. ж. 1989. — Т.23, № 10. — С. 1274 — 1276.
  50. Chen Hong-Yuan, Han Ji-Lin, GaO (H.Kao) Hong. Study adsorption inversion VAM in running system for determination ultra amount of the folic acid // Fresenius7 J. anal. Chem. 1989. — V.334, № 7. — P. 621−622.
  51. JI.C., Михеева E.B. Слипченко В. Ф. Определение рибофлавина в витаминизированных подкормках вольтамперометрическим методом //Журн. анал. химии. 2001. — Т.56, № 7. — С.739 — 744.
  52. G. А. Е. Potentiometric Membrane sensors for the selective determination of pyridoxine hydrochloride (Vitamin Вб) in some pharmaceutical formulations// J. of Anal. Chemistry. -2003.-V. 58, №.11. P. 1073−1077.
  53. Peter Tomcik, Craig Е. Banks, Trevor J. Davies, Richard G. Compton. A self-catalytic carbon paste electrode for the detection of vitamin B|2//Anal. Chem. -2004. № 76. — P. 161−165.
  54. P.H., Арзамасцев А. П. Анализ таблеток «Декамевит».// Результаты и перспективы науч. исслед. по биотехнол. и фармации: Тез. докл. Всесоюзн. конф. 29 июня 1 июля. 1989. — С.74−75.
  55. Srinivas В., Srinivasly К. Separation of some water-soluble vitamins by thin layer chromatography using heulandite as an adsorbent.// J. Indian Chem. Sol. 1992. — V.69, № 10.-P.669−670.
  56. E.A., Сыроватский И. П. Исследование качества ксантинола никотината с использованием тонкослойной хроматографии.// Зав. лаб. Диагностика материалов. 2003. Т. 69. № 4 — С 16 — 18.
  57. Л. А., Королева О. А., Совместное определение водо- и жирорастворимых витаминов методом высокоэффективной тонкослойной хроматографии с использованием водно-мицеллярной подвижной фазы./Журн. аналит. химии. 2007. — Т.62, № 3. — С. 281 — 286.
  58. Хроматография в тонких слоях / Под ред. Э. Шталя. М.: Мир, 1965. 508 с.
  59. В.Г. Одновременное определение водо- и жирорастворимых витаминов в различных режимах высокоэффективной тонкослойной хроматографии. // Сорбционные’и хроматографические процессы. 2007. — Т.7, Вып. 6.-С. 909−916.
  60. Farias С.М., Bhate V.R. Determination of traces of niacin in niacinamide by pyrolytic methylation gas chromatography.//Indian J. Pharm. Sci. 1983. — V.45, № 2. — P. 278−280.
  61. Echols Pichard E., Miller Robert H., Winrer Willie, Carmen Darrell J., Ireland Yonetta R. Gas chromatographic determination of thiamin in meats, vegetables and cereals with a nitrogen-phosporus detector.//J. Cromatogr. 1983. — V. 262. -P.257 — 623.
  62. Ю.Г., Гавриленко M.A, Лосев А.Г.// Тезисы VII конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока», Новосибирск, 11−16 октября 2004. С. 200.
  63. Kienzl Elisabeh, Riederer P., Washiittl J. Methodological problems in vitamin Вб estimation. //Recent Dev. Food Anal. Proc. 1 Eur. Conf. Food Chem. (EURO FOOD CHEM l) Vienna, 17−20 Febr., 1981, Wienheim e.a. 1982. P. 132−136.
  64. Практическая газовая и жидкостная хроматография. Учебн. пособие/Б.В. Столяров, И. М. Савинов, А. Г. Витенберг и др. СПб.: Изд-во С.-Петербург. Ун-та. 1998.-612 с.
  65. Хроматография. Практическое приложение метода. В 2-х ч. 4.1.Пер. с англ./ Под ред Э. Хефтмана.-М.: Мир, 1986. С. 262−265. ,
  66. Высокоэффективная жидкостная хроматография в биохимии: Пер. с англ./
  67. Под ред. Хеншен и др. М.: Мир. 1988. 688с.
  68. David J. Anderson. High-performance liquid chromatography in clinical analysis//Anal. Chem. 1999. -№ 71. — P. 314R-327R
  69. A.M., Маслов Л. Г., Евтушенко Н. С., Середенко В. И. Анализ и стандартизация водорастворимых витаминов. //Фармация. 1998. — № 5 — С. 22 — 29.
  70. С.В., Щавлинский А. Н., Морев С. Н., Дмитренко Т. С., Финкелыптейн Е. И. Анализ водорастворимых витаминов Bj В2, Вб и никотинамида в драже «Гексавит» методом ВЭЖХ.// Фармация. 1993. -Т.42. — № 3. — С.50−51.
  71. A.M., Высочина Л. А., Староверов В. М., Дейнека В. И., Высочин А. П., Белова В. М. Высокоэффективная жидкостная хроматография синтетического витамина В. // Журн. аналит. химии. 1992. — Т. 47, № 10−11. -С. 1904−1908.
  72. Lim K.L., Young R.W., Driskell J.A. Separation of vitamin Вб components by high-performance liquid chromatography. // J.Chromatogr. 1980. — V.188, № 1. -P.285 -288.
  73. Vandersilce J.T., Higgs D.J. HPLC analysis with fluorometric detection of vitamin С in food samples.// J.Chromatogr. 1984. — V.22, № 11 — P. 485 — 489.
  74. Chu Kai-On, Tin Kam-Chung. Analysis of commercial multi-vitamin preparation by HPLC with diod array detector// Anal. Lett. 1998. — V.31, № 15. — P. 2707 -2715.
  75. Л.А., Федорова Г. А. Барам Г. И. Определение водо- и жирорастворимых витаминов в поливитаминных препаратах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии// Журн. аналит, химии. — 2002. Т.57, № 1. — С. 49−54.
  76. Vails Felicidad, Sancho М. Teresa, Fernondes-Muito Miquel A., Checa Martin A Determination of vitamin Вб in cooked sausages // J. Agr. and Food Chem. 2001. — V.49,№ 8.-P.38−41.
  77. Lumley I.D., Wiggins R.A. Determination of riboflavin and flavin monucleotide in foodstuffs using high-performance liquid chromatography and a column-enrichment technique.//Analyst. 1981. — V.106, № 12. — P. l 103 — 1108.
  78. Majiors Ronald E., Barth Howard G., Lochmuller Charles H. Column liquid chromatography //Anal. Chem. 1984. — V.56. — P.300 — 349.
  79. А. В. Межмолекулярные взаимодействия в адсорбции и хроматографии. М.: Высшая школа, 1986. — 360 с.
  80. Li Xiaoning, Liu Xiaoling. Determination of folic acid in enriched milt for baby feeding by method HPLC // HHWi03dao=Acta. Nutr. Sin. 1988. — V.10, № 4. P. 354−359
  81. Hudson Thomas S., Subramanian Shyamala, Allen Rebecca I. Determination of pantotheic acid, biotin, and vitamin B12 in nutritional products. //J. Assoc. Offic. Chem. 1984. — V.67, — № 5. P.994−998.
  82. B.H. Колосова И. Ф., Балятинская Л. Н., Скопцова Л.А.//Тезисы докладов: Применение хроматографии в пищевой, микробиологической и медицинской промышленности. Материалы Всесоюзн. конф. Геленджик, 8 -12 октября, 1990.-М. 1990.-С. 41.
  83. В.Н., Колосова И. Ф., Балятинская Л. Н. Хроматографическое поведение водорастворимых витаминов//Ж. аналит. химии. 1991. — Т. 46, № 4. — С. 758−761.
  84. Arbatskii P., Afon’shin G. N., Vostokov V. М. Determination of Vitamins in Feed and Foodstuffs by High-Performance Liquid Chromatography// J. of Anal. Chemistry. 2004. — V. 59, №.12.-P. 1186−1 189.
  85. Bui-Nguyen Mai-Huong, Blanc. Measurement of vitamin Bi in milk and cheese by means of high pressure liquid chromatography (HPLC)//Experimentia. 1980,-V. 36, № 3.-P. 374−375.
  86. Casol S., Oliveira N.B., Ferreira M.A. Development of an HPLC/diode-array detector method for simultaneous determination of trigoneline, nicotinic acid and caffeine in coffee// J. Liq. Chromatogr. and Relat Technol. 1998. — V.21, № 20. -P. 3187 — 3195.
  87. Wang W. Determination of the vitamin С in strawberry with using highperformance liquid chromatography // Shipin kexue= Food Sci. 1993. — № 8. -P.61−63.
  88. Ishiguro Kozo. The determination of thiamine and ascorbic acid contens in sweet potato by high performance liquid chromatography //Канадзава дайгаку кёику гакубу кне. Сндзэн кагаку-хэн. Bull. Fac. Eduk. Kanarawa Unit. Nat Sci. 1987. -№ 36.-P. 1−5.
  89. Н.Ф., Ярков С. П., Помазанва B.B. Хроматографический анализ витамина В12 в кормовом препарате// 4 Всесоюзн. симпозиум по молекулярной -жидкостной хроматографии. Тезисы докладов. М. Ин-т физ-ой химии. АН СССР. 1987.
  90. В.М., Дейнека В. И., Григорьев A.M. и др. Анализ водорастворимых витаминов в мультивитаминном сиропе «Олиговит» методом ВЭЖХ//Хим.-фарм. журн. 2004. — Т. 38, № 3. — С.54−56.
  91. Felicidad Vails, Marti’n A. Checa, Miguel A. Ferna’ndez-Muin. M. Teresa Sancho. Determination of thiamin in cooked sausages// J. Agric. Food Chem. 1999. -№ 47.- P.170- 173.
  92. Г. Б. Одновременное количественное определение водо- и жирорастворимых витаминов и консервантов с использованием колонки нового типа Chromolith//3aB. лаб. Диагн. мат. 2008. — Т.74, № 3. — С. 10−14.
  93. Hiroshi Iwase. Ultramicrodetermination of cyancobalamin in elemental diet by soild phase extraction and high-performance liquid chromatography with visible detection//.!. Cromatogr. — 1992 — № 590. — P.359 — 363
  94. Higasa S., Takamura К., Tsujimura M., Sugahara T. Quantitative determination niacin in food-stuffs by method HPLC// Bitamin=Vitamines. 2000. — V.74, № 7.- P.347−355.
  95. Lim Chun Ryop, Li Min Suk, Li Yong Choi. Separation of water-soluble vitamins by high-performance liquid chromatography // Пунсок-Analysis. 1989.- № 1. P. 8−14.
  96. Ebel S., Bender R., Schneider N., Wuthe W. Prazisionsanalytik in der IR
  97. Spectroskopic uber externen standard.// Fresenius Z. Anal.Chem. 1985. — V.320,i7 P.675 — 676.
  98. Я.И. Физико-химические основы хроматографического разделения. -M.: Химия, 1976.-216 с.
  99. Wills R.B. Shaw C.G., Day W.R. Dependence of keeping of water soluble vitamins //J. Cromatogr. Sci. 1977. — №.15. — P.262.
  100. А.П., Коротков M. П., Михалев А. В., Янотовский М. Ц. Использование ВЭЖХ в контроле качества аскорбиновой кислоты.// Рез-ты и перспективы научн исслед. по биотех. и фармации.: Тез. докл. Всес конф., 29 июня 1 июля. 1989. Л. 1989. — С 88 — 89.
  101. Tsuge Haruhito, Toukairin-Oda Toshikatsu, Shoik Yalkako, Sakamoto Eiko, Mori Mitsuaki, Suda Hiroyuki. Fluorescence enchancement of PLP for application to HPLC//Agr. and Biol. Chem. 1988. — V.52, № 4. — P. 1083−1086.
  102. Hewavitharana A.K. Method for the extraction of riboflavin for high-perfomance liqud chromatography and application to cosein. //Analyst (London). -1996. -V. 121, № 11.-P. 1671 1676.
  103. Esteve Maria-Jose, Farre Rosaura, Frigola Ana, Garcia Catabella Jose -Manuel. Simultaneous determination of thiamine and riboflavin in mushrooms by liguid chromatography.//Agric. Food Chem. — 2001. — V.49, № 3. — P. 1450 -1454.
  104. Fumio Watanabe, Katsuo Abe, Shigeo Takenaka, Tomoyuki Fujita, Yoshihisa Nakano Method for quantitation of total vitamin В12 in foods using a highly fluorescent vitamin B12 derivative//J. Agric. Food Chem. 1997. — № 45. — P. 4661 -4663.
  105. Tsuge Haruhito, Hirose Naoyuki. Determination of vitamer B6 by HPLC //BHTaMHH=Vitamins. 1989. — V. 62, № 8. — P. 349−360.
  106. Jonvel P., Andermann G., Barthelemy J.F. Determination of calcium pantothenate in multivitamine preparations by high-performance liquid chromatography. //J. Chromatogr. 1983. № 281. — P. 371−376.
  107. Hou W., Ji H., Wang E. Liquid chromatography of vitamin Вб with electrochemical detection using a carbon fibre electrod.// Anal. chim. acta. 1990. — V.230.-№ 1. 207−211.
  108. Ayi Benjamin K., Yuahas David A., Deangelis Nicholas J. Simutaneous defermination of vitamins B2 (riboflavin) and Вб (pyridoxine) in infant formula products by reverse phase liquid chromatography. //Offic. Anal. Chem. 1986. -V.69. — № 1. — P.56−59.
  109. Gregory Jesse F, Feldstein Delra. Determination of vitamin Вб in foods and materials by paired-ion high-performance liquid chromatography //J.Agr. and Food Chem. 1985. V.33, № 3. -P.359−363.
  110. R. A. Torres-Sequeiros., M. S. Garda-Falcon., J. Simal-Gondara. Analysis of fluorescent vitamins riboflavin and pyiridoxine in Beverages with added Vitamins//Chromatographia Suppl. 2001. — Vol. 53. — P. S236 — S239.
  111. Osten David W., Kowalski Bruce R. Multivariate curve resolution in liquid chromatography. //Anal. Chem. 1984. — V.56, № 6. — P.991−995.
  112. Pachla Lawrence A., Kissinger PeterT. Determination of ascorbic acid in foodstuffs, pharmaceuticals, and body fluids by liquid chromatography with electrochemical detection. //Analit. Chem. 1976. — № 48. — P.364 — 367.
  113. Аналитическая хроматография/ Сакодынский К. И., Бражников В. В, Волков С. А. и др.- М.: Химия, 1993. 464 с.
  114. О.Б., Востров И. А., Федоров С. В. и др. Спутник хроматографиста. Методы жидкостной хроматографии. Воронеж: Изд-во «Водолей», 2004. -528 с.
  115. И.В., Масякова Е. Н., Богданова Л. А., Пермякова Н. Ю. Определение водорастворимых витаминов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.//Зав. лаб. Диагн. матер. 2007. — Т.73, № 9. — С. 25 — 27.
  116. Е.А., Ициксон Л. Б., Брауде Е. В. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография. М.: Химия, 1986. 288 с.
  117. В.Н., Колосова И. Ф., Балятинская Л. Н. Разделение синтетических витаминов группы В методом ион-парной ВЭЖХ //Журн. физ. химии. 1994. — Т. 68, № 10. — С. 1832 — 1835.
  118. Via М.А.М., McNair Н. A simple HPLS assay for vitamin B6 in foods.// Pittsburgh Conf., Anal. Chem. and Appl. Spectrosc. Chicago. 14 Febr. 27 March. 1994: Abstr.- (Chicago). 1994. P. 187.
  119. Kitada Yoshimi, Sasaki Michiko, Yamazo Yutaka, Maeda Yumie, Yamamoto Masatoshi, Nakazawa, Hiroyuki. Determination of water soluble vitamins, sodium benzoate and caffeine in beverage by НРЬС//Бунсэки-кагаку. 1988. — V.37, № 11.- 561−565.
  120. Felicidad Vails, M. Teresa Sancho, Miguel A., Ferna'ndez-Muin, Marti’n A. Checa. Determination of total riboflavin in cooked sausages.// J. Agric. Food Chem. 1999. № 47. — P. 1067 — 1070.
  121. Bitsch Roland, Moller Jorg Analysis of Вб vitamers in foods using a modified high-performance liquid chromatographic method //J. Cromatogr. 1989. V.463. -№ 1. — P.207−211.
  122. Michael W. Dong. Factor’s affecting the ion-pair chromatography of water-soluble vitamins// Journal of Cromatography. 1988 -. № 12. — P. 81 — 95 .
  123. Chan Mo Cho, Joung, Но Ко, Won Jo Cheong. Simultaneous determination of water-soluble vitamins excreted in human urine after eating an overdose of vitamin pills by a HPLC method coupled with a solid phase extraction.// Talanta. 2000. -№ 51.-P. 799−806.
  124. Blanco D., Sanchez L. A., Gutierrer M.D. Determination of water soluble vitamins by liquid chromatography with ordinary and narrow bore columns.//J. Liq. Chromatogr. 1994, -V.17, № 7.-P. 1525 — 1539.
  125. Chase G. William, Soliman A. M. Jr. Analysis of thiamin, riboflavin, pyridoxine and niacin in multivitamin premixes and supplements by highperformance liquid chromatography //J. Lucronutr. Anal. 1990. — V7, № 1. — P. 15−25.
  126. A.B., Пошкус Д. П. Яшин Я.И. Молекулярные основы адсорбционной хроматографии. М.: Химия, 1986. 272 с.
  127. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии / Под ред. Г. В. Лисичкина. М.: Химия, 1988. 248 с.
  128. Malinowski E.R., Howery G.D. Factor analysis in chemistry. N.-Y.: Wiley. 1980. 182p.
  129. Hansch C., Fujita T. A Method for the correlation of biological activity and Chemical structure // J. Ann. Chem. Soc. 1964. — V.86., P. 1616−1626.
  130. Hanch C., Leo A. Substituent constants for correlation analysis in chemistry and Biology. Wiley-Interscience: New York. 1979. 352 p.
  131. Leo A., Hansch C., Elkins D. Partition coefficients and their uses. //Chem. Rev. -1971.- V. 71, No.6. P. 525−616.
  132. Kim Ki Н. Thermodynamic aspects of hydrophobicity and biological QSAR// J.Comp.-aided mol. design.-2001.-V. 15. P. 367−380.
  133. Pekker R. The hydrophobic fragmental constants. Amsterdam Oxford — New York, Elsevier scientific publishing company. — 1977. P. 1−22.
  134. О.С., Власенко А.С.,. Куликов А. Ю, Логинова Л. П., Атаманиченко Я. А. Распределение фенола и его производных в системе вода-1-октанол.// Вюник Харювського нацюнального ушверситету. 2005. — Х1м1я. -Вип.13, № 6. С. 139 — 144
  135. Taft R.W., Abraham М.Н., Famini G.M., Doherty R., Abboud J.-L. M., Kamlet
  136. M.J. Solubility properties in polymers and Biological media 5: An analysis of the physicochemical properties wich octanol Water partition coefficients of aliphatic and aromatic solutes// J. of Pharmaceutical Sciences. — 1985. — V.74, № 8. — P. 807 -814.
  137. Cambridge Soft Chemical Dawing, Chemical Databases, Enterpriese Solutions, Desktop Software, Consulting Services: Chttp://www.cambridizesoft.com)
  138. Virtual Computational Chemistry Laboratory, ALOGPS 2.1 (http://www.vcclab.org)
  139. В. Д., Сахартова О. В. Высокоэффективная жидкостная хроматография. Рига: Зинатие, 1988. -390 с.
  140. Wells M.J.M., Clark С. Investigation of N-alkylbenzamides by reversed-phase liquid chromatography.l. Isocratic elution characteristics of Ci C5 N-alkylbenzamides // J.Chromatogr. — 1982. — V. 235, № 1. — P. 31−41.
  141. M.H., Гайле A.A., Проскуряков В. А. Зависимость селективности от структуры растворителей и разделяемых компонентов. XVI. Селективность производных фурана и тетрагидрофурана // Журн. физ.химии. 1974. — Т. 48, № 8. — С. 2045−2047.
  142. В.В., Петрухин О. М. Влияние элюирующей силы растворителей на подвижность соединений в условиях жидкостной адсорбционной хроматографии //Журн. аналит. химии. 1988. — Т. 51, № 8. — С. 1391−1396.
  143. Snyder L.R. Principles of adsorption chromatography, New York, NY, USA: M. Dekker, Inc., 1968.-413 p.
  144. Ф. Основы тонкослойной хроматографии (планарная хроматография). Пер с англ./ под ред. В. Г. Березкина. М. 1999. — Т. 2. -348с.
  145. Snyder L.R., Kirland J.J. Introduction to modern liquid chromatography. Wiley-Interscience. New York. 2nd 1979. 168p.
  146. Kaiser R.E., Rieder R.I., Miller A., Pilgram B. Proceedings Instrumental High Chromatography. Interlaken. 1982. Inst for Chromatography, Bad Durkheim. 1982.
  147. Horvath C., Melander W., Molnar I. Solvophobic interactions in Liquid chromatography with nonpolar stationary phases // J. Chromatogr. 1976. — V. 125.-P. 129−135.
  148. C.H., Аксенова H.C., Криволапов С. С. Адсорбционное модифицирование в жидкостной хроматографии на силикагеле // Журн. физ. химии. 1985. — Т. 59, № 8. — С. 1996−1999.
  149. М.Г., Гризодуб А. И., Асмолова H.H., Григорьева В. Д., Георгиевский В. П. Механизм удерживания в обращенно-фазовом варианте жидкостной хроматографии с многокомпонентными подвижными фазами // Журн. аналит. химии. 1993. — Т. 48, № 11. — С. 81−93.
  150. Snyder L.R., Poppe Н. Mechanism of solute retention in liguid-solid chromatography and the role of the mobile phase in affecting separation. Competition versus «sorption» // J. Chromatogr. 1980. V. 184, № 4. — P. 363 413.
  151. Dolan J.W., Gant J.R., Snyder L.R. Gradient elution in high-performance liquid chromatography. 2. Practical application to reversed-phase systems // J. Chromatogr.- 1979.- V. 165, № 1, — P. 31−58.
  152. В. Д. Выбор условий элюирования в обращенно-фазовой хроматографии. Общая зависимость удерживания от концентрации органического модификатора подвижной фазы. // Журн. физ. химии. 1986. -Т. 60, № 1.-С. 1−8.
  153. С.Н., Никитин Ю. С. Прогнозирование удерживания в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Межмолекулярные взаимодействия в подвижной фазе // Журн. аналит.химии. 1991. — Т. 46, № 10. — С. 1971−1980.
  154. С. Н. Никитин Ю.С. Прогнозирование удерживания в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Вытеснительная модель // Журн. аналит. химии. 1994. — Т. 46, № 8. — С. 1493−1502.
  155. С.Н., Ланина Н. А., Никитин Ю. С. Влияние ассоциации молекул сорбата и модификатора в подвижной фазе на удерживание в высокоэффективной жидкостной хроматографии. // Журн. физ. химии. -1995.- Т. 69, № 11.- С. 2045−2051.
  156. С.Н. Физико-химические закономерности адсорбции ароматических соединений и их проявление в высокоэффективной жидкостной хроматографии. Автореферат докторской диссертации. М., МГУ, 1998. 50 с.
  157. Horvath С., Melander W., Molnar I., Molnar P. Liquid chromatography ionogenic substances with nonpolar stationary phases //Anal. Chem. 1977. -V.49, № 1. — P.142−154.
  158. High-Performance Liquid Chromatography/Ed. Horvath C.N.Y.: Academic Press. 1983. V.2
  159. Horvath C., Melander W.R. Ion-pair chromatography theory and biological pharmaceutical application/ Ed. Heart M.Y.W.N.Y.: Marcel Dekker, 1985. P. 27.
  160. Bidlingmeyer B.A.// J. Chromatogr. Science. 1980. V. 18, № 10. — P. 525.
  161. Pucciarelli E., Passamontil P., Cecehi T.//J. Liq. Chromatogr. and Relat Technol. 1997. V.20, № 14. — P. 2233 -2240.
  162. Е.М., Болынова Т. А., Иванов В. М. Модели и закономерности удерживания сорбатов в ион-парной хроматографии.// Журн. аналит. химии. -1996. Т. 51, № 7. — С. 694−704.
  163. Kim Y.S., Liu J., Han X.J., Pervin A., Linhardt R.J. Analysis of fluorescently labeled sugars by reversed-phase ion-pairing high-performance liquid chromatography// J. Chromatogr. Sci. 1995. — V.33, № 4. — P. 162 — 167.
  164. Tost W., Spatz R., Jietz R., Eisenbeiss F. The ion-pairing HPLC. //Lab.Prax. -1984.- V.8, № 11.-P. 1184−11 188.
  165. West L., Tsui I., Haas G. Single column approach for the liquid chromatographic separation of polar and non-polar glucosinolates from broccoli sprouts and seeds //J. Chromatogr. A. 2002. — V. 966, № 1−2. — C. 227−232
  166. Bidlingmeyer B.A. Ratention mechanism for reversed-phase liquid chromatography// J. Chromatogr. 1979. — V. 186. — P. 419 — 434.
  167. С.В. Ион-парная хроматография кислых и основных производных бензола в растворах ПАВ и сильных электролитов. Дисс.канд. хим наук. Саратов. 2003. 197 с.
  168. Horvath С., Melander W.R. Liquid chromatography with hydrocarbonceous bonded phases, theory and practice of reversed-phase chromatography// J. Chromatogr. Science. 1977. V. 15, № 9. — P. 393 — 404.
  169. Zou H., Zhang Y., Hong M., Lui P. Effect of carbon content bonded on silica surface on retention values in reversed phase liquid chromatography and ion-pair liquid chromatography // J. Liquid Chromatogr. — 1993. V. 16, № 9. — P. 3445 -3455.
  170. E.M., Болынова Т. А., Иванов В. М. Модели и закономерности удерживания сорбатов в ион-парной хроматографии.// Журн. аналит. химии. -1996. Т. 51, № 7. — С. 694−704.
  171. К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991.- 763 с.
  172. Химический энциклопедический словарь. Под ред. И. Л. Кнунянца. М.: Сов. Энциклопедия, 1982. 792 с.
  173. Sadek P. The HLPC solvent guide. New York: John Wiley&Sons, NY. 1996. -346 p.
  174. Jandera P., Colin H., Gulochon G. Optimization of separation conditions in reversed phase liguid chromatography using complex solvent mixtures // Chromatogr. Sci. 1982. — V. 16. — P. 132−137.
  175. Stewart J.J.P. Optimization of parameters semiempirical methods. I. Method//J. Comput. Chem. 1989. -V. 10, № 2. — P. 209 — 220.
  176. Stewart J.J.P. Optimization of parameters semiempirical methods. II. Applications//J. Comput. Chem. 1989. — V. 10, № 2. — P. 221 — 264.
  177. М.Ф., Зюбина T.C. Диссоциация ароматических азидов в основном и низших возбужденных состояниях с отрывом молекулярного азота// Журн. физ.химии. 1998,-Т.72,№ 8. — С.1420 — 1426.
  178. Н.П., Бандура А. В. Третьяк В.М. и др. Компьютерное моделирование взаимодействия целлобиозы с органическими растворителями// Журн. физ. химии. 1998. — Т.72, № 7. — С.1207 — 1212.
  179. Глинка H. J1. Общая химия. / Под ред. А. И. Ермакова. М.: Интеграл-Пресс, 2000. — 728 с.
  180. А.Б., Курбатова С. В., Земцова М. Н. и др. Жидкостная хроматография некоторых производных цинхониновых кислот// Журн. физ.химии. 2001. — Т.75, № 11.- С. 2048 — 2052.
  181. Schronk I., Grisby R.D., Hanks A.R. Reversed phase HPLC retention behavior of coal-related nitrogen heterocyclic compounds// J.Chromatogr. Sci. 1981. -V.19. — P. 490 — 495.
  182. E.H., Офицерова M.H., Савостьянова E.B. и др. Ион-парная хроматография комплексов металлов с унитиолом в присутствии четвертичных фосфониевых солей.//Журн. аналит. химии. 2001. — Т.56, № 2. — С. 181 — 187.
  183. Warth L.M., Copper R.S., Fritz J.S.// J. Chromatogr. 1989. — V. 479, № 2. -P. 401 -404.
  184. Ion-Pair Chromatography. N.Y.: Marcell Dekker Inc., 1985 P. 53
  185. М.Д., Безарашвили Г. С., Сидамонидзе Ш. И., Махарадзе Т. Г., Кокиашвили Н. Г. Оптимизация хроматографического разделения смеси133витаминов группы В симплеск-методом // Журн. физ. химии. 1999. — Т. 73, № 12. — С. 2237−2239.
  186. К. Статистика в аналитической химии. М.: Мир, 1994. 268с.
  187. Г. С. Планирование эксперимента.Тбилиси: ТГУ, 1989.- 107с.
  188. К.К. Особенности метрологических характеристик методик количественного анализа как методик выполнения косвенных измерений // Зав. лаб. 2001. — Т. 67, № 6. — С. 59−61.
  189. И.М. Экстракция в анализе органических веществ. М.: Химия, 1977. -200с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?