Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез и свойства новых блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1, 1-дихлор-2, 2-ди (n-карбоксифенил) этилена

Диссертация: Синтез и свойства новых блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1, 1-дихлор-2, 2-ди (n-карбоксифенил) этилена
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В литературе имеются многочисленные публикации по полиэфиркетонам, считающимся одними из самых перспективных полимерных материалов следующего столетия, однако, в нашей стране подобных исследований явно недостаточно. В литературе нет сведений о способах получения и свойствах блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1,1 -дихлор-2,2-ди (и-карбоксифенил)этилена, и мало сведений… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. Обзор литературы
  • ГЛАВА 2. Синтез и свойства блок-сополиэфиркетонов
    • 2. 1. Синтез и строение олигомеров
    • 2. 2. Синтез и строение блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1,1 — дихлор-2,2-ди (и-карбоксифенил)этилена
    • 2. 3. Исследование закономерностей синтеза ароматического блок-сополиэфиркетона на основе дианового олигокетона с п=1 акцепторно-каталитической поликонденсацией
    • 2. 4. Полидисперсность и растворимость блок-сополиэфиркетонов
    • 2. 5. Термомеханические свойства
    • 2. 6. Физико-механические свойства
    • 2. 7. Термостойкость
    • 2. 8. Огнестойкость
    • 2. 9. Диэлектрические свойства
    • 2. 10. Химическая стойкость
  • ГЛАВА 3. Некоторые направления практического применения полученных результатов
    • 3. 1. Физико-механические свойства композиций на основе ПЭВП и ароматических олигомеров
    • 3. 2. Термостабильность композиций на основе ПЭВП и ароматических олигомеров
    • 3. 3. Исследование влияния ароматических олигомеров на показатель текучести расплава и ММР ПЭВП
    • 3. 4. Химическая стойкость композиционных материалов на основе ПЭВП и олигокетонов
    • 3. 5. Диэлектрические свойства композиций
  • ГЛАВА 4. Экспериментальная часть
    • 4. 1. Методики синтеза и очистки исходных соединений и растворителей
    • 4. 2. Синтез олигокетонов
    • 4. 3. Синтез блок-сополиэфиркетонов
    • 4. 4. Методики инструментальных исследований олигомеров и блок-сополимеров
  • ВЫВОДЫ

Синтез и свойства новых блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1, 1-дихлор-2, 2-ди (n-карбоксифенил) этилена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

На исходе XX века, который часто называют веком полимеров, можно с уверенностью утверждать, что будущее народного хозяйства во многом будет определяться созданием и применением новых материалов. Обладая рядом ценных свойств, таких как высокая прочность, малый вес, гибкость, специфические электрические свойства, химическая стойкость, доступность к быстрому и массовому производству и переработке в изделия сложной формы любой цветовой гаммы, полимеры заняли достойное место практически во всех отраслях промышленности [1]. Замена традиционных материалов конструкционными пластмассами обеспечивает высокую экономическую эффективность за счет создания принципиально новых технологий изготовления деталей, узлов машин и приборов. Конструкционные полимеры хорошо перерабатываются современными методами — литьем и экструзией — в изделия, работающие в условиях знакопеременных нагрузок. Химической промышленностью разработаны конструкционные термопластичные материалы, обеспечивающие снижение материалоемкости при изготовлении и эксплуатации, увеличение срока службы.

Спрос на прогрессивные полимеры постоянно растет, за последние 40 лет заметно улучшилось их качество, выросли мощности. Если в 1950 году производство пластиков в мире достигло 1,4 млн. тонн, то уже в 1990 году — свыше 100 млн. тонн [2]. Удельный вес конструкционных пластмасс в общем объеме мирового производства пластмасс в 1975 году составлял 5% [3]. Ожидалось, что уже в 1981 — 1985 гг в общем производстве пластмасс будут значительно преобладать пластмассы конструкционного назначения [4].

Особое внимание уделяется созданию термои теплостойких конструкционных пластмасс, применение которых позволяет заменить традиционные полимерные материалы технического назначения с рабочей теплостойкостью, как правило, не превышающей 403−423К. 5.

Современный уровень развития химии и технологии полимерных материалов позволяет получать материалы с новыми свойствами на основе заданного сочетания известных полимеров. Одним из наиболее интересных путей в этом направлении является создание новых высокомолекулярных соединений, в которых оригинальным образом могут сочетаться свойства фрагментов макромолекул блок-сополимеров. Варьируя химическую природу блоков, их длину, число и последовательность чередования, можно получать материалы со структурой и свойствами, существенно отличными от свойств исходных компонентов. Возможность сочетания неограниченного количества различных макромолекул позволяет синтезировать множество разнообразных блок-сополимеров, изменяя в широких пределах термические, механические и другие свойства. Здесь заложены огромные потенциальные возможности, практическая реализация которых началась относительно недавно.

Среди методов синтеза блок-сополимеров наиболее известны такие, как полимеризация по механизму «живущих цепей» с последовательным добавлением мономеров, взаимодействие двух предварительно полученных олигомеров с концевыми функциональными группами, а также полимеризация второго блока за счет концевой группы предварительно полученного блока первого мономера.

Два последних метода позволяют использовать большое разнообразие химических структур и связывать в макромолекулы блоки, синтезированные методом поликонденсации, причем за химизм процессов ответственны концевые группы того мономера, который был взят в избытке. Применение метода поликонденсации при синтезе олигомеров открывает большие возможности при создании огромного количества разнообразных блок-сополимеров различной химической структуры, так как поликонденсационные процессы лежат в основе получения важнейших классов гетероцепных полимеров: полиарилатов, полиарилэфиркетонов, полиари-ленсульфоноксидов (полисульфонов), поликарбонатов, полиамидов и других [516].

В последние годы интенсивно разрабатываются способы проведения поликонденсации, изучается механизм реакций, лежащих в основе поликонденсацион6 ных процессов. Важное место среди поликонденсационных процессов занимает неравновесная поликонденсация, которая характеризуется высокими значениями констант скоростей роста полимерной цепи, отсутствием обменных деструктивных процессов и т. д. Однако, существует еще ряд недостаточно изученных вопросов, таких как механизм и основные закономерности образования сополимеров методом неравновесной поликонденсации, при получении которых реализуется возможность совмещения положительных качеств двух, трех и большего числа мономеров в высокомолекулярном продукте.

К высокотермостойким полимерам поликонденсационного типа, обладающим комплексом ценных свойств и широко применяемых в электротехнической, электронной, радиотехнической, авиационной, судостроительной, автомобильной и других отраслях промышленности, относятся полиэфиркетоны, полиэфирэфирке-тоны и другие полиэфиры.

В литературе имеются многочисленные публикации по полиэфиркетонам, считающимся одними из самых перспективных полимерных материалов следующего столетия, однако, в нашей стране подобных исследований явно недостаточно. В литературе нет сведений о способах получения и свойствах блок-сополиэфиркетонов на основе дихлорангидрида 1,1 -дихлор-2,2-ди (и-карбоксифенил)этилена, и мало сведений о блок-сополимерах на основе ненасыщенных галоидсодержащих производных хлораля, который является исходным сырьем для получения такого крупнотоннажного продукта, как дихлордифенил-трихлорэтан (ДДТ) [17−20]. Дихлордифенилтрихлорэтан относится к числу хлорор-ганических инсектицидов. Это соединение производится в одностадийном синтезе из дешевого сырья и является очень токсичным по отношению к насекомым. Однако это устойчивое соединение способно в течение многих лет накапливаться в окружающей среде и концентрироваться при движении по «пищевым цепям», включающим растения и животные, используемые человеком, в результате чего Всемирная организация здравоохранения запретила использование этого препарата в качестве инсектицида или в любом ином качестве, определяющем возможность вовлечения его в «пищевую цепь». Однако, выпуск ДДТ продолжается в значитель7 ном объеме (главным образом для использования в развивающихся странах [21]), наблюдается также незаконное применение неутилизированного ДДТ в качестве инсектицида, особенно на территории СНГ.

В связи с этим представляется актуальным использование хлораля и ДДТ для получения полимеров со специфическими свойствами, что нашло отражение в ряде работ [22−25].

Результаты наших исследований показали, что прямой утилизацией ДДТ можно получить новые перспективные конструкционные материалы — полиэфир-кетоны, широко используемые во многих странах мира.

Для улучшения основных физико-механических показателей и способности к переработке, в частности растворимости, синтез блок-сополиэфиркетонов проводили через стадию образования олигомеров.

В результате проведенных работ были синтезированы различные олигокето-ны и на их основе получены новые блок-сополиэфиркетоны, установлены закономерности между строением, составом и свойствами полученных полиэфиров. 8.

ВЫВОДЫ.

Проведены исследования в ряду олигокетонов и блок-сополиэфиркетонов, включающие изучение реакций, положенных в основу синтеза и химических превращений указанных полимеров, разработку способов получения олигокетонов и полимеров, исследования их строения и свойств. Это позволило сделать следующие выводы:

1. Синтезированы и исследованы закономерности синтеза новых блок-сополиэфиркетонов. В настоящей работе впервые синтезированы более 40 полимеров, установлены оптимальные условия синтеза полимеров и комплекс физико-химических свойств.

2. Разработаны методы направленного регулирования эксплуатационных свойств блок-сополиэфиркетонов путем изменения молекулярной массы полимера, длины входящих в его состав гибких и жестких блоков, а на этой основе новые типы конструкционных и пленочных материалов.

3. Полученные полимеры характеризуются способностью к пленкооб-разованию и обладают улучшенной растворимостью и высокой молекулярной массой. Блок-сополиэфиркетоны обладают высокими термическими и механическими характеристиками. Значения разрывной прочности доходят до 88,5МПа. В атмосфере воздуха они проявляют 10% потерю веса при температурах до 785К, что значительно выше широко используемых термостойких конструкционных и пленочных материалов.

4. Значения диэлектрических характеристик блок-сополимеров стабильны в интервале температур 293 — 473К. Полученные значения диэлектрических свойств блок-сополиэфиркетонов делает предлагаемые полимеры перспективными в качестве электроизоляционных материалов.

5.

Введение

дихлорэтеленовой группы и кетогруппы в полиэфиры в целом положительно сказывается на комплексе исследуемых свойств. Эффект повышения термических и механических характеристик дополнительно также связан с процессом структурирования полимеров по двойной связи в дихлорэ-тиленовой группе. Природа сомономера и длина цепи исходного олигокетона.

121 оказывает существенное влияние на термические, механические и другие характеристики ПЭК.

6. Результаты испытаний показали, что синтезированные полиэфирке-тоны могут быть использованы в качестве термостойких конструкционных и электроизоляционных материалов, а исходные олигокетоны — в качестве модификаторов ПЭВП.

7. Комплекс физико-механических свойств и результаты некоторых испытаний разработанных полиэфиров позволяют предложить их в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов. Доступность исходного сырья для получения мономеров и олигомеров на основе ДДТ позволяет относить новые блок-сополиэфиркетоны к промышленно-перспективным материалам.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Р., Висванатхан Н. В., Шридхар Дж. Полимеры.-М.:Наука. 1990.-396 с.
  2. Г. А., Гальперин В. М., Титов Б. П. Обезвреживание и утилизация отходов в производстве пластмасс. JL- Химия.- 1992. -264 с.
  3. Tebbat Tom. Engineering plasties: Wonder materials og expensive polymer plautihings.- Eur. Chem. News, 1975, 27, 707.
  4. Stoenescu F.A. Tehnopolimeri.- Rev. Chem., 1981, 32, № 8, 735−759, РЖ Хим.- 1982, 3C479.
  5. JI.Б. Поликонденсационный метод синтеза полимеров.-М.:Химия, 1966.- 332 с.
  6. П.У. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров.-Л.: Химия, 1970.- 448 с.
  7. В.В., Виноградова C.B. Равновесная поликонденсация.- М.: Наука, 1972.- 696 с.
  8. Л.Б. Основы синтеза полимеров методом поликонденса-ции.-М.: Химия, 1972.- 264 с.
  9. В.В., Козырева Н. М. Успехи синтетической химии высоко молекулярных соединений /Успехи химии.- 1979.- т. 48, № 1.- с.5−29.
  10. Ли Г., Стоффи Д., Невилл К. Новые линейные полимеры.-М.:Химия, 1972.- 280 с.
  11. В. В. Виноградова C.B. Полиарилаты. М.: Наука, 1964.-68 с.
  12. Л.А. Полиэфирные покрытия: Структура и свойства.-М.: Химия, 1972.- 192 с.
  13. A.A. Физико-химия полиарилатов.- М.: Химия, 1968-с. 211.123
  14. Энциклопедия полимеров.- M.: Советская энциклопедия, 1977-т.З. -с. 126−138.
  15. В.В., Виноградова C.B. Гетероцепные полиэфиры.- М.: АН СССР, 1958. 403 с.
  16. В.В., Виноградова C.B. Неравновесная поликонденсация. -М.: Наука, 1968.- 441 с.
  17. Daniels W. Debugging DDT / Chem. and Jnd. 1992. — № 21. — c.819 -821.
  18. Lurnitskii F.I./ Chem. Revs/ 1975 V. 75. № 3. P. 259.
  19. H.H., Набоков B.A., Покровский Е.А./ ДДТ свойства и применение. М.:ГНТИХЛ, 1954.
  20. Промышленные хлорорганические продукты / Под ред. Ошина JI.A. М.: Химия, 1978.
  21. Поллер 3./ Химия на пути в третье тысячелетие. М.: Мир, 1982.
  22. В.В., Русанов A.JL, Фидлер С. Х. и др./ Пластмассы. 1984. № 10. С. 32.
  23. Lesiak Т. Nowakoski J./ Polimery. 1980 V. 25. № 3. P. 81.
  24. Lesiak T. Nowakowski J./ Ibid. 1981. V. 26. № 1. P. 1.
  25. B.B., Русанов A.JI. Термостойкие полимеры на основе хлораля и его производных.- Успехи химии, 1989, № 6 с. 1006.
  26. И. Полиэфир эфиркетон Виктрекс РЕЕК- 1983, Т. 31, № 6, с. 31−36- РЖ Хим. 1984, ЗТ1407.
  27. С. Свойства и применение спецтальных пластмасс. Поли-эфиркетон/Коге дзайре.- 1982, Т. 30, № 9 с. 32−34.- РЖ хим. 1983, 12Т457.
  28. May R.Jn.: proc 7 th Ann. Des. Conf. Kempston, 1984, P. 313.
  29. Seorle O.B., Pfeiffer R.M. Victrex poly (ethersulphone) PES end Victrex
  30. ICI: lavenizest aux polymers de specialite. «Rev. gen. cautch. et plast», 1986, 63, № 663: 151−154, Рж Хим. 1987, 6Г364.
  31. Полиэфирэфиркетон/ Козе дзайре, 1986, т. 34, № 9, с. 108−109- РЖ Хим.- 1987, 10Т108.
  32. Krunder J. Hoogtemperaturbestendige kunststoffen/ РТ/ Werktuigbouw, 1987, v. 42, № 2.
  33. Lapperrousaz P. Les dix thermoplastiques gui Battent des records/ Usine nouv., — 1989, № 2203, Suppl., P. 26−31.- РЖ Хим.- 1989, 14T303.
  34. Пат. 5 332 770 (США). Полимерные композиции для герметизации электронных приборов.- РЖ Хим.- 1996, 10Т53П.
  35. Vaughan A.S., Stevens G.C. Onradiation effects in poly (ether ether ketone)/ Polymer.- 1995.- 36, № 8.- c. 1541−1547.- РЖ Хим.- 1996, 13C91.
  36. Y., Tianbai H., Fusheng Y. / Acta polym. sin.- 1995, № 5. -c. 523−527.- РЖ Хим.- 1995, 3C152.
  37. Buggy M., Carew A. The effekt of thermal ageing on carbon fibre -reinforced polyetheretherketone (PEEK): Part I. Static and dynamic flexural properties / J, Mater. Sci.-1994.- № 7.- c.1925 1929.- РЖ Хим.-1995, 3C152.
  38. Wolf M. Anwendungstechnische Entwicklungen bei polyaromaten/ Kunststoffe .- 1987, 77, № 6.- S.613 -616.
  39. Schlusselindustrie fur technische Kunststoffe / Plastwerarbeiter 1987, 38, № 5.- S.46−47.
  40. Rigby R.B. Polyetheretherketone PEEK / Polymer News. 1984, № 9. -p.325 — 328.
  41. Ekstrom G. De nya termoplasterna Dyramen ekonomiska / Plastforum Scand.-1987, № 5- p.124- 126.
  42. Zhuo N. Studyon the thermal property and compatibility of PEEK PES blend / Abstr.: MACRO AKRON" 94: 35th IUP AC Int. Union Pure and Appl. Chem. Symp. Macromol, Akron, Ohio, July 11 — 15, 1994. — Akron (Ohio), 1994.-c.946.
  43. A.M. Ненасыщенные ароматические полиэфиры на основе производных хлораля в качестве конструкционных и пленочных материалов: Дис. канд. хим. наук. Нальчик, 1984, 187с.
  44. Пат.5 288 834 (США). Functionalized polyaryletherketones РЖ Хим-1995, 21С418П.
  45. С., Wencheng S., Chang Ch. а.о. Синтез исвойства полиарилэфир-кетонсульфоновых сополимеров / Acta. Sci. Natur. Univ.- 1994.-№ 4-c.109 112.
  46. Shirouzu Shigenori, Yoshida Hasahiro, Senda Norio / Конформационные характеристики ПЭЭК и полиэфирнитрила. Jap. J. Appl.Phys. Pt. .-1995.-34, № 6A.-c.3186−3191.- РЖ Хим.- 1998, 4C7.
  47. Niu L., Zhang W., Lu H., Jiang D. Исследование сульфирования поли-эфирсульфона и полиэфиркетона (ПЭЭК) под действием микроволнового излучения. Chin. Univ.- 1995 16, № 1с.119−120.-РЖ Хим.-1995,23С308.
  48. Hsin-Lung Chen, Roger S. Porter. Uniaxial draw of poly (ether ether ketone)/poly (ether imide) blends by solid-state seextrusion / Macromolecules.-1995.-28,№ 11 .-c3918−3924.-РЖ Хим.-1995,24T103.
  49. Hai Kau-Cheng, Xu Jia-Rui, Mei Zlun, Zeng Hau-Min. Кристаллизация и плавление полифениленсульфида и его смесей с полиэфирэфиркето-ном./ Chem. J. Chin. ип^.-1995.-16,№ 1.-с153−161.-РЖ Хим.-1996,1С21.
  50. Hon Yauchunm, Li Binyao, Yang Yuming, Feng Zhiliu, Wang Xunui. Temperature effect on impact fracture toughness end fracture mechanism of phenolphthalein poly (ether ketone) / Angen. Macromol. Chem.-1995.-225-c.63−79.-РЖ Хим.-1996, 4C102.
  51. Hon Yauchunm, Li Binyao, Yang Yuming, Feng Zhiliu, Wang Xunui. The Izod impact fracture behavior of phenolphthalein poly (ether ketone) / Angew. macromol. Chem.-1995.- 227 С.131−138.-РЖ Хим.-1996, 8T166.
  52. Goodwin A.A., Simon G.P. On the analysis of dielectric relaxation data of poly (ether ether ketone) / Macromolecules.-1995.-28, № 20.-c.7022−7025.127
  53. Wu Chi, Bo Shugin, Sidding Mohammad, Yang Guojun, Chen Tianlu / Macromolecules. 1996. — 29, № 8. — c.2989−2993. — РЖ Хим. — 1996, 19C175.
  54. Hawker Craig J., Chu Fengkui. Гиперразветвленные полиэфиркетоны: манипуляция со структурой и физическими свойствами. Hyperbranched poly (ether ketones): manipulation of structure and physical properties / Macromolecules.- 1996.- 29, № 12.- c.4370−4380.
  55. Yanchun Han, Yumin Yang, Binyao Li, Zhiliu Fend. О нестабильности простого полифенолфталеинэфиркуетона при раздире / Chin.J.Appl.Chem. .- 1995.- 12,№ 5.- с.85−87.- РЖХим.-1996, 21С127.
  56. Zhang Hongfang, Mo Zhishen, Na Hui, Wu Zhongwen. Переход температуры стеклования и температуры плавления для сополимеров полиэфи-рэфиркетона полиэфирбифенилэфиркетонкетона./ Chin.J.Appl.Chem.
  57. Ке Yang-Chuan, Zheng Yu-Bin, Wu Zhong-Wen и др. Соотношение между молекулярной структурой и ее термическими свойствами для жест-коцепных полиэфирэфиркетонсульфонов./ Chin.J.Appl.Chem. .- 1996.-17,№ 6.- с.978−982.- РЖ Хим.-1996, 22С85.
  58. Hugh strain rate properties of polymers// Polym. Eng. Conf., Loughborough, Sept. 22−23, 1992/ Polym. Eng. Group.- London, 1992.- c.135−140.
  59. Kaito A., Nakayama K. Molecular orientation and microstructure of roller-crawn sheets of poly (ether ether ketone)/ J.Polym.Sci.B.- 1994.- 32,№ 4.-c.691−700.- РЖ Хим.-1995, 2C37.
  60. Guo. Chun-Xiao, Zhang-Wan-Jin, Niu Li а.о. Изучение микроструктуры полиэфиэфиркетона, содержащего бифенил и свойства сульфированного полимера/ Chem.J.Chin.Univ.- 1994.- 15,№ 2.- с.240−243.- РЖ Хим.-1995, 6СЗ.
  61. Cao Jun-Kui, Su Wen-Cheng, Piao Ming-Jun a.o. Динамическое механическое поведение блок-сополимеров полиэфиркетона и полиэфирсуль-фона / Chem.J.Chin.Univ.- 1994.- 15,№ 5.- с.779−782.- РЖ Хим.-1995, 9С129.128
  62. Hah Janchun, Jang Yuming, Li Binyao a.o. Temperature rate dependence of yeild and fracture behaviour of phenolphtalein poly (ether ketone) / Angew. macromol. Chem.-1994.- 219- c. 125−137.- P) K Xhm.-1995, 16C118.
  63. Gemler R., Begullin p., Plummer C. a.o. Tensile behavior and fracture toughness of poly (ether ether ketone) / Polym. Bull.-1996.-37№ 1- c. lll-118.
  64. Hamdan S. The strain-rate and temperature dependence of the mechanical properties of polyeterketone and polyetheretherketone / J.Mater. Sci.-1996.-31.№ 6-c.l415−1423.
  65. Dahenn A., Aboulfaraj M., G’sell C. a.o. Plastic behavior and deformation textures of poly (ether ether ketone) under uniaxial tension and simple sheer / Polym. Eng. and Sci.-1995.- № 4- c.317−330.
  66. Cao J.K., Su W.C., Wu Z.W. a.o. Crystallization behavior of poly (ether ether ketone)/poly (ether sulfone)/ sutton-coopolymer / Polymer.- 1996- 37, № 20. c.4579 — 4584.- P) K Xhm.-1997, 22C48.
  67. Choy C.L., Kwok K.W., Leung W.P., Lan F.P. Thrmal conductivity of poly (ether ether ketone) and its short-siber composites / J. Polym. Sci. B.-1994. 32, № 8.- c.1389 — 1397.- P3K Xhm.- 1995, 20C156.
  68. Tregub L., Karger-Kocsis J., Konnecke K., Zimmermann HJ. Deformation and thermoelastic behavior of poly (aryl ether ketones) / Makromolecules. — 1995 28. № 11- c.3890−3893.
  69. Bas C., Grillet A.C., Thimon F., Albekola N.D. Crystallization kinetics of poly (aryl ether ether ketone): Time-temperature-transformation andcontinuos-cooling- transformation diagrams / Eur.Polym.J. 1995. -31, № 10. — c.911−921.
  70. Tregub A., Harel H., Marom G. Thermal treatment effects on the crystallinity and the mechanical behaviour of carbon fibre poly (ether ether ketone) composites./J.Mater.Sci lett.
  71. Chivers R.A., Moore D.R. The effect of molecular weight and crystallinity on the mechanical properties of injection moulded poly (aryl ether etherketone) resin./ Polymer. -1994. 35, № 1. — c. l 10−116.
  72. Mehmetalkan A.A., Hay J.N. The crystallinity of peer composites./ Polymer. 1993. — 34, № 16. — c.3529−3531.
  73. Stuart B.U., Briscoe B.Y. The effect of crystallinity on the scratch hardness of poly (ether ether ketone) / Polym. Bull. 1996. — 36, № 6. -c.767−771.
  74. Verma Ravi, Marand Herve, Hsiao Benjamin. Morphological changes during secondary crystallization and subsequent melting / Makromolerules 1996. — 29, № 24. — c.7767 — 7775.130
  75. Chem H.L., Porter R.S. Observation of a-stage crystallization of poly (ether ether ketone) by thermal-mechanical analysis / Polymer -1993. 34, № 21. — c.4576 — 4678.
  76. Ma Yu, Wang Shanger, Yang Baoguan a.o. Структура, свойства смеси из термотропного жидкокристаллического полиэфирэфиркетона и блоксополимера / Chin. J. Appl. Chem. 1996. — 13, № 5. — с.25 — 28. -РЖ Хим. — 1998, 15С172.
  77. Tregub L., Karger-Koksis J., Konnecke K., Zimmerman H.J. /Deformation and termoelastic behavior of poly (ether ether ketone) / Makromolerules- 1995.- 28, № 11.- c.3890−3893.
  78. Chen C.-Y. Woo E.M. Some new evidence for poly-poly (ether ether ketone) / Polym. J.- 1995.- 27, № 4, — c.361−370.- РЖ Хим.- 1996, 13C46.
  79. Heiao B.S., Sauer B.B., Verma R.K. a.o.New insight of isothermal melt crystallisation in poly (ether ether ketone) via time-resolved simultaneous small-angle x-ray scattering/wide-angle / Makromolerules. 1995. — 28, № 20.-C.6931 -6936.
  80. Tregub A., Harel H., Marom G. Thermal treatment effects on the crystallinity and the mechanical behavior of carbon fibre- poly (ether ether ketone) composites / J. Mater. Sci Lett.- 1994 13, № 5 — c.329 -331.- РЖ Хим.- 1995, 1C156.
  81. David L., Etienne S. Molecular mobility in para-substituted poly-aryls.2.Glass transition phenomena in amorphous poly (aryl ether etherketone) / Makromolerules.- 1993.- 26, № 17.- c.4489 4498.- P) K XHM.- 1995, 5C40.
  82. Saib K.S., Jsaac D.H. Effects of processing variables on fatigue in molded PEEK and its short fibre composites / Matr. and Manuf. Processes. 1994. — 9, № 5.- c.829 — 850.
  83. Yang Y., He T. The fracture behavior of phenolphtalein poly ether-ether ketone at elevated for long terms / J. Appl. Polym. Sci. 1995. — 55, № 4. — c.627 — 632.
  84. Chivers R.A., Moore D.R. The effect of molecular weight and crystallinity on the mechanical properties of injection moulded poly (aryl-ether-etherketone) resin / Polimer. 1994. — 35, № 1. — c. l 10 -116. -P)KXhm. — 1995, 2C78.
  85. Hashemi S., Yuan Z. Fracture of poly (ether-ether ketone) films / Plast. Rubber and Compos.: Process, and Appl.- 1994. 21, № 3. — c. 151 161. -P)K Xhm.- 1995, 2C88.
  86. Attwood T.E., Dawson P.C., Freeman I.L. Synthesis and properties of polyaryletherketones / Amer. Chem. Sos. Polym. Prepr., 1979, v.20, № 1, p. 191−194.
  87. Japan plasties age / High Heat Resistant Film Talpa. — 1986,24, № 208, 30.
  88. Taicao nojiH34) HpcyjiB (^OHbi, nonnaiJmpKeTOHBi / Kore3afipe. End Mater. 1988. — 36, № 12, c.120 — 121.103. n0JiH3<|>HpKeT0H / High. Polym. Jap. 1986, 35, № 4, p.380. — P"K Xhm.- 1986, 18T248.
  89. TaKao 51. nojiH3(j)HpKeTOHi>i / Kore3aiipe. End Mater. 1990. — 38, № 3, c.107- 116.
  90. Ahlers J., Wolf P. Polyaryletherketone (PAEK) / Kunststoffe 1995.85, № 10.- c.1615 — 1616.
  91. Victrex to float / Chem. Brit.- 1996.- 32, № 1, — c.20.- P) K Xhm.- 1995, 2C88.132
  92. Mehr PEEK von Victrex / Kunststoffe.- 1995.- 85, № 11- c.1840.- РЖ Хим.- 1996, 20T27.
  93. Reimer W., Weidig R. PEEK ersetzt Metall / Kunststoffe.- 1996.- 86, № 4.- c.520.
  94. А. Различные области применения ПЭЭК фирмы Viktrex / РЖ Хим.- 1998, 17Т301.
  95. Spezialpolymer halt aggressiven Flussigheiten stand / Ind-Anz. 1996. -118, № 045.-c.65.
  96. Victrex forciert Eurogeschaft / Kunststoffe.- 1996.- 86, № 12.- с. 1783.-РЖ Хим.- 1998, 14Т9.
  97. Mensitieri G., Apicella A., Del Nobile H.A. a.o. Extreme environ mental resistance of PEEK matrix / J. Reinfore. Plast, and Compos.- 1993.- 12, № ll.-c.1138 1149.
  98. Пат.5 286 814 (США). Ориентированные пленки с повышенной теплостойкостью и их приготовление. РЖ Хим. — 22Т166П.
  99. Пат. 5 166 253 (США). Наполненная поликетоновая смесь, содержащая волокно минеральной шерсти.- РЖ Хим.- 1994, 6Т77П.
  100. Е.В. Гибридные матрицы для композиционных материалов на основе линейного и сетчатого полимеров / Докл. АН Белору-сии.- 1995.-39, № 5.-с.117−121.
  101. Заявка 3 931 649 (ФРГ). Упрочненная волокном термопластичная композиция на основе высокотемпературных полимеров. РЖ Хим. — 1992, 4Т111П.
  102. Zelenak S., Radford D.W., Dean M.W. Dual resin bonded joints in polyetheretherketone (PEEK) matrix composites / SAMPE Quart.-1993.- 24, № 3.-c.38 -46.
  103. Пат. 4 975 479 (США). Термопластичная полимерная композиция с повышенной термостабильностью.- РЖ Хим.- 1992, 1Т48П.
  104. Sarasua J.R., Remiro P.M., Pouyet J. Effects of thermal history on mechanical behavior of PEEK, and its short-fiber composites / Mining J.- 1996.- 327, № 8390. Suppl.- c.468 477.- РЖ Хим.- 1996, 23T205.
  105. Заявка 4 022 214 (ФРГ). Polyaryletherketon-Formmassen / Koch J., Schurmann G., Heinz G.- РЖ Хим.- 1995, 14T38.
  106. Заявка 4−15 254 (Япония). Композиция на основе полиэфиркетона / СатодзиФ.-РЖ Хим.- 1995, 12Т38.
  107. Zhang G., Latour A.R., Kennegy J.M. a.o. Long-term compressive property durability of carbon fibre-reinforced polyetheretherketone composite in physiological saline / Biomaterials 1996 — 17, № 8.-c.781 — 789.- РЖ Хим.- 1998, 5T250.
  108. Пат. 5 100 973 (США). Композиции, содержащие, полиарилэфиркето-ны и полиарилаты РЖ Хим.- 1993, 12Т56П.
  109. Заявка 4 039 924 (ФРГ). Композиция из частично-кристалличных и аморфных полиарилэфиркетонов.- РЖ Хим.- 1993, 6Т82.
  110. Заявка 2 222 452 (Япония). Композиции.- РЖ Хим.- 1992, 9Т96П.
  111. Заявка 4−15 254 (Япония). Термостойкие композиции.- РЖ Хим.-1992, 10Т30П.
  112. Pritchard G., Randies S.J. The interaction of liquids with polyaryletheretherketone composites / Plast. Rubber and Compos. Process, and Appl. 1995.-24, № 4. c. i75 — 180.
  113. Chen C., Chang Y.-H., Cheng C.-H. Микромеханика и деформация композитов из полиэфирэфиркетона, армированного волокном / IUPAC Int. Symp. Funct. and High Perform. Polym., Taipei, Nov. 14 -16, 1994: Prepr-Taipei, 1994.-c.253 254.-РЖ Хим.- 1998, 20C231.
  114. Пат. 5 286 814 (США). Heat-resistant stretched film and production process thereof / Mizuno T, Teramoto Y., Kashiwadate К. a.o. РЖ Хим.- 1995, 22Т166П.
  115. Chen Eric J.H., Hsiao B.S. The effekts of transcrystalline interphase in advanced polymer composites / Polym. Eng. and Sci. 1992.- 32, № 4.- c.280 — 286.- РЖ Хим.- 1994, 6C178.
  116. Lower priced PEEK, PES compounds have improved properties / Mod. Plast. Int.- 1995. 25, № 2. — c. 57.
  117. В.А., Писанова E.B., Митина JI.M. и др. Связующее на основе модифицированных полиэфирэфиркетонов для композиционных материалов / Пласт, массы.- 1995, № 3.- с. 12 13.
  118. В.А., Писанова Е. В., Митина JI.M. и др. Связующее на основе модифицированных полиэфирэфиркетонов для композиционных материалов / Хим. волокна.- 1996, № 3.- с. 41 43.
  119. Csantwell W.Y. Loading rate effects in the mode II fracture of carbon fiber poly-etheretherketone composites / J. Mater. Sci. Lett 1996. -15, № 7. -c. 639 641.
  120. Cole K.C., Casella I.Y. Fourier-transform infrared spectroscopie study of thermal-degradation in poly (ether ether ketone/carbon composites) / Polymer 1993.- 34, № 4.- c.740 — 745.
  121. Li j., Zhang M., Xu J. Динамические, механические, деформационные свойства углеродных волокон в полиэфирэфиркетонных композициях / Chin. J. Appl. Chem. 1995.- 12, № 5.- c.91- 93.
  122. Z., Zhang M., Zeng H. Фрикционные свойства и износостойкость композитов на основе ПЭЭК, армированного углеродным волокном / Acta sci. natur. univ. Sutyatseni. Natur. Sci. 1996.- 35, № 6.-c.15 — 18.-РЖ Хим.- 1998, 13T212.
  123. Sartoun E.H., BoudetA., Chabert B. a.o. Morphology in PEEK carbonfiber composites observed in transmission electron-microscopy / Polymer 1993.- 34, № 12.- c.2668 — 2669.
  124. Evans W.J., Isaak D.H., Laib K.S. Fatigue failure in continuous carbon fibre reinforced PEEK composites / Polym. Eng. Conf., Longhborough, Sept. 22 23, 1992 / Polym. Eng. Group.- London, 1992.- c.255 — 260.-РЖ Хим.- 1994, 17T148.
  125. H., Takahashi K., Harakawa К. Коэффициенты термического расширения однонаправленных углеволокнистых композитов с матрицей из ПЭЭК, полученных из комбинированных волокон / J. Soc. Rheol.- 1993.-21, № 1.- c. l 1 17.
  126. H., Takahashi К. Коэффициенты теплового расширения композитов на основе смесей углеродных волокон с полэфирэфиркетоном / Kobunshi ronbunshu.- 1993.- 50, № 2.- с. 73 79.- РЖ Хим.- 1994, ЗС200.
  127. J. РТ / Werktuigbouw, 1987, v. 42, № 2, р.35.
  128. Takahashi К., Yoon Н. Mode I fracture toughness of commingled carbon fiber/PEEK composites / Proc. 3rd Japan USSR Point Symp. Adv. Commos. Mater Moscow, Sept. 30 — Oct.6, 1991 — Moscow 1991. -С.70 — 75.-РЖ Хим.- 1993, 1T311.
  129. H., Vukhanh Т. Расслоение при ударе в (590 505) в слоистых композиционных материалах из ПЭЭК и углеводородных волокон / Polym. Eng. and Sci.-1991.-31, № 18.-с.1301 1309.
  130. Saib K.S., Evans W.J., Jsaac D.H. Fracture mechanism in short carbon fibre reinforced PEEK composites / 20th Biehn conf. Carbon Santa Barbara, Calif. Iune 23 28,1991, Extend Abstr. and Program — 1991. -c.272 — 273.136
  131. J.J. Радиационный разогрев термопласт/графитоволокнистых композитов / Adv. Mater. Conf. Boston, Масс., Nov. 6 8, 1990 -Covina (Coif.), 1990. — c.39 — 49.
  132. Chu J.-N., Ко F.k., Song J.W. / Adv. Mater. Meet. Econ. Challenge: 24th Jnt. SAMPLE Techn. Conf., Toronto, Oct. 20 22, 1992. — C. T199 -T109.
  133. Thorsen K.A. Plastmateria ler til hoje temperaturer / SMEA. 1989, № 2, p.14 15.
  134. Chen Eric J.H., Hsiao B.S. The effect of transcrustalline interphase in advanced polymer composites / Polym. Eng. and Sci., — 1992.- 32, № 4.-c.280 286.- РЖ Хим.- 1994, 6C178.
  135. Успешное применение ПЭЭК в авиации / Plasty a hauc.- 1997.- 34, № 3.- с. 88 89.
  136. Сейки Сейю. Полиэфиркетоны / Качаку Коре — 1988.- т.39, № 12.-с. 1015 1023.- РЖ Хим.- 1989, 14С461.
  137. Strait L.H., Jamison R.D. Application of PEEK coating to C/PEEK substrktes by plasma-spray process / L. Compos. Mater.- 1994 28, № 3.-C.211 -233.
  138. Пат. 398 727 (Австрия). Ламинанты на основе полиарилэфиркетона, полифениленсульфида или термопластичного полиэфира.- РЖ Хим.- 1995, 24Т137.
  139. Wang Z., Chen Т., Xu J. Молекулярная структура и газопроницаемость мембран из полиарилэфирэфиркетонов / Chin. J. Appl. Chem.-1995.- 12, № 1.- с. 96 98.- РЖ Хим.- 1996, 11С86.
  140. Seymour R.B. Desarrollo de plasticos comerciales de altes prestaciones / Rev. Plast. Mod., 1989, v.40, № 391, p.120 123.
  141. Polyetheretherketone / Mach. Des.- 1987.- 59, № 8.- p.146.- РЖ Хим-1988, 2T69.
  142. A.X., Хараев A.M., Микитаев А. К. и др. Основные способы получения 4,4Л-дигалогенбензофенонов — мономеров для синтеза полиэфиркетонов (обзор) / Пласт, массы, 1990, № 12. С. 35 — 38.
  143. А.Х., Хараев A.M., Микитаев А. К. и др. Ароматические поли-эфиркетоны и полиэфирэфиркетоны (обзор) / Пласт, массы, 1990, № 11. С. 14 — 17.
  144. Полиэфиркетон / High. Polym. Jap., — 1986.- 35, № 4.- р.380.- РЖ Хим.- 1986, 18Т248.
  145. Пат. 5 110 934 (США). Бисфенолы и поли (имидоарилэфиркетоны) и поли (имдоарилэфирсульфоны), получаемые из них.- РЖ Хим.-1995, 1Н100П.
  146. Bennett G.S., Farris R.J. The synthesis and characterization of novel thermotropic liquid crystalline poly (aryl ether ether ketone) s / Polym. Eng. and Sci.- 1994. 34, № 10. — C.781 — 783.
  147. Hoffmann U., Helmer-Metzmann F., Klapper M., Mullen К. Poly (ether ketone) s by fluoride catalyst sistems / Macromolecules.- 1994. 27, № 3.-C.3575 -3579.
  148. Wang F., Roovers J. Synthesis of bromomethylated PEEK and its functionalization / J. Polym. Sci. A. 1994. — 32, № 13. — c.2413 — 2424. — РЖХим. — 1995, 19C240.
  149. Пат. 4 110 314 (США). Способ получения ароматического полимера в присутствии инертного неполярного пластификатора.- РЖ Хим. -1979, 13С478П.
  150. Заявка 2 731 816 (ФРГ). Способ получения полиэфиров. РЖ Хим.1979, 23С377П.
  151. Пат. 1 558 671 (Англия). Ароматические простые полиэфиры. РЖ Хим. — 1980, 15С412П.
  152. Заявка 2 749 645 (ФРГ). Способ получения полиэфиров. РЖ Хим.1980, 16С298П.
  153. Пат. 1 569 603 (Англия). Получение ароматических простых полиэфиров .-РЖ Хим. 1981, 6С348П.
  154. Пат. 1 563 222 (Англия). Способ получения ароматических полимеров. РЖ Хим. — 1982, 19С31П.
  155. Пат. 4 331 798 (США). Получение простых ароматических полиэфиров, содержащих микроскопические включения неплавких соединений.- РЖ Хим. 1983, 4С477П.
  156. Пат. 57−23 396 (Япония). Способ получения ароматических полимеров. РЖ Хим. — 1984, 6С435П.
  157. Заявка 58−109 554 (Япония). Износостойкая, самосмазывающаяся композиция. РЖ Хим. — 1984, 12Т1155П.
  158. Заявка 58−179 262 (Япония). Антифрикционная композиция. РЖ Хим. — 1984, 22Т1082П.
  159. Заявка 62−146 922 (Япония). Термопластичный ароматический поли-эфиркетон. РЖ Хим. — 1988, 16С489П.
  160. Заявка 63−20 358 (Япония). Композиция на основе ароматических полиарилаткетонов. РЖ Хим. — 1989, 2Т90П.
  161. Пат. 4 731 429 (США). Новые полиарилэфиркетоны.- РЖ Хим. -1989, 6С525П.
  162. Пат. 4 757 126 (США). Способ получения кристаллического ароматического полиэфиркетона.- РЖ Хим. 1989, 8С48П.
  163. Заявка 63−95 230 (Япония). Способ получения высокомолекулярных простых ароматических полиэфиров. РЖ Хим. — 1989, 9С493П.
  164. Заявка 58−167 622 (Япония). Ароматические простые полиэфиры и способ их получения. РЖ Хим. — 1988, 16С489П.
  165. Заявка 63−20 328 (Япония). Способ получения ароматических простых полиэфиров. РЖ Хим. — 1988, 24С572П.
  166. Заявка 63−12 360 (Япония). Полностью ароматический сополиэфир.- РЖ Хим. 1989, 2С692П.
  167. Заявка 63−15 820 (Япония). Полностью ароматические сополиэфиры.- РЖ Хим. 1989, 2С693П.
  168. Colguhoun Н.М. Synthesis of polyetheretherketones in trifluoromethanesulphonic acid: some structure-reactivity relationships // Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1984, v.25, № 2, p. 17 — 18.
  169. Заявка 60−144 329 (Япония). Полиэфиркетоны. РЖ Хим. — 1986, 13С478П.
  170. Заявка 61−213 219 (Япония). Способ получения полиэфиркетонов. -РЖ Хим. 1987, 19С483П.
  171. Заявка 63−20 328 (Япония). Способ получения ароматических простых полиэфиров. РЖ Хим. — 1988, 24С572П.
  172. Заявка 63−75 032 (Япония). Способ получения простых полиэфирке-тов. РЖ Хим. — 1989, 6С526П.
  173. Пат. 4 638 944 (США). Процесс получения ароматических полиэфиркетонов.- РЖ Хим. 1987, 15С436П.
  174. Заявка 62−7730 (Япония). Способ получения кристаллических ароматических простых полиэфиркетонов. РЖ Хим. — 1988, 5С583П.
  175. Заявка 62−148 524 (Япония). Способ получения термопластичных ароматических простых полиэфиров. РЖ Хим. — 1988, 13С461П.
  176. Заявка 62−148 323 (Япония). Способ получения термопластичных ароматических полиэфиркетонов. РЖ Хим. — 1988, 13С462П.
  177. Заявка 62−151 421 (Япония). Термопластичные ароматические простые полиэфиркетоны. РЖ Хим. — 1988, 15С389П.
  178. Пат. 4 748 227 (США). Способ получения полиарилэфиркетонов с использованием катализатора на основе карбоната натрия и соли органической кислоты.- РЖ Хим. 1989, 7С528П.
  179. Заявка 37 008 101 (ФРГ). Термостойкие полиарилэфиркетоны. РЖ Хим. — 1989, 7С529П.
  180. Заявка 63−120 731 (Япония). Простые ароматические полиэфиркетоны. РЖ Хим. — 1989, 7С538П.
  181. Заявка 63−120 730 (Япония). Ударопрочные ароматические простые полиэфиры. РЖ Хим. — 1989, 9С495П.
  182. Пат.4 774 311 (США). Способ получения простых полиарилэфиркетонов в присутствии солей лантанидов, щелочных и щелочноземельных металлов.- РЖ Хим. 1989, 11С474П.
  183. Jovu М., Marinescu G. Policetoeri. Produce de policondensaze ale 4,4 dihidroxibenzofenonei cu compusi bisclorometilate aromatici / Rev. Chim., 1981, v.32, № 12, p. l 151 — 1158.
  184. Sankaran V., Marvel C.S. Polyaromatyc ether-ketone-sulfones containing 1,3-butadiene units / J. Polymer Sei.: Polymer Chem. Ed-1979, v.17, № 12, p.3943 3957.
  185. Заявка 60−101 119 (Япония). Способ получения ароматических по-лиэфиркетонов. РЖ Хим. — 1986, 14С466П.
  186. Пат.4 661 581 (США). Способ получения ароматических полиэфир-кетонов и политиоэфиркетонов.- РЖ Хим. 1988, 6С589П.
  187. Заявка 3 416 446 (ФРГ). Способ получения ароматических полиэфир-кетонов. РЖ Хим. — 1986, 18С538П.
  188. Заявка 3 416 445 (ФРГ). Несшитый термопластичный перерабатываемый полиэфиркетон и способ его получения. РЖ Хим. — 1986, 19С479П.
  189. Litter M.J., Marvel C.S. Polyaromatic ether-ketones and polyaromatic ether-ketone sulfonamides from 4-phenoxybenzoyl ether / J. Polymer Sci.: Polymer Chem. Ed.- 1986, v.23, № 8, p.2205.
  190. Beasy M., Wang F., Roovers J. Synthesis and bromination of dimethyl, tri-methyl and tetra-methyl substituted poly (aryl ether ether ketone) s / Polym. Bull. 1994. — 32, № 3. — c.281 — 287.
  191. Пат. № 1 569 603 (Англия). Получение ароматических простых полиэфиров. РЖ Хим. — 1988, 6С348П.
  192. Mitsuru U., Takayoshi Y. Synthesis poly (ether- ketone-amide)s by palladium-catalyzed polycondensation of aromatic dibromides containing ether ketone structure, aromatic diamines and carbonmonoxide / J. Polym. Sci. A. 1994. — 32, № 11. — c.2865 — 2871.
  193. Cao J., Huang Z., Wu Z. Влияние структуры ПЭЭК на его течение и термические свойства / Acta polym. sin.- 1994, № 1.- с. 27 33.- РЖ Хим. — 1995, 7С111.
  194. Hoffmann U., Helmer-Metzmann F., Klapper M., Miillen К. Poly (ether ketone) s by fluoride catalyst sistems / Macromolecules.- 1994. 27, № 3.-C.3575 -3579.
  195. Заявка 2 284 920 (Япония). Способ получения полиарилэфиркетона. -РЖ Хим. 1995, 23С450П.
  196. Пат.5 288 815 (США). Способ получения сополимера полиарилен-тиоэфиркетона.- РЖ Хим. — 1995, 23С406П.
  197. Заявка 2 311 528 (Япония). Полиарилентиоэфиркетон. РЖ Хим. -1995, 15С196П.
  198. Заявка 4 332 964 (ФРГ). Способ получения ароматических полиэфир-кетонов. РЖ Хим. — 1995, 19С352П.
  199. Wang Z., Chen Т., Xu J. Synthesis and characterization of cardo polyaryletheretherketone containing different alkyl substituents / Acta. Polym. sin. 1995, № 4. — c.494 — 498.
  200. Song Caisheng, Cai Mingzhong, Zhou Liyun. Синтез ароматических полиэфиркетонов поликонденсацией в растворе / Acta. Polym. sin.1995, № 1.-С.99 103.
  201. Ке Y.-Ch., Feng J.-К., Zheng Y.-B., Wu Z.-W. Исследование структуры мономеров и реакционная способность полиарилэфиркетонов / Chem. J. Chin. Univ.- 1996.- 17, № 3.- c.485 489.- РЖ Хим.1996, 22C53.
  202. Заявка 61−221 228 (Япония). Способ получения ароматического простого поли (тио)эфиркетона. РЖ Хим. — 1987, 20С466П.
  203. Заявка 61−221 229 (Япония). Способ получения ароматического простого поли (тио)эфиркетона. РЖ Хим. — 1987, 20С467П.
  204. Пат.4 665 151 (США). Способ получения полиариленкетона, включающий обработку разбавлением.- РЖ Хим. 1988, 6С590П.
  205. Пат.4 704 448 (США). Сополиэфиркетоны.- РЖ Хим. 1988, 13С467П.
  206. Заявка 62−146 923 (Япония). Способ получения ароматических по-ли (тио)эфиркетонов. РЖ Хим. — 1988, 13С482П.
  207. Заявка 62−119 230 (Япония). Способ получения простых ароматических политиоэфиркетонов. РЖ Хим. — 1988, 16С492П.
  208. Заявка 62−241 922 (Япония). Получение ароматического политио-эфиркетона. РЖ Хим. — 1988, 22С551П.
  209. Пат.4 698 393 (США). Способ получения полиариленэфиркетонов.-РЖ Хим. 1988, 14С515П.
  210. Пат.4 721 771 (США). Способ получения ароматических полимеров-РЖ Хим. 1988, 24С570П.
  211. Заявка 63−317 (Япония). Способ получения ароматических простых поли (тио)эфиркетонов. РЖ Хим. — 1989, 4С458П.
  212. Заявка 63−316 (Япония). Способ получения ароматических простых поли (тио)эфиркетонов. РЖ Хим. — 1989, 4С459П.
  213. Пат.4 716 211 (США). Способ получения полиарилэфиркетонов.-РЖ Хим.- 1988, 24С571П.
  214. Gileva N.G., Solotuchin M.G., Salaskin S.N. Syntheses von aromatischen Polyketonen durch Fallungspolykondensation / Acta polym. 1988, 39, № 1. — s.452 — 455.
  215. Ohno M., Takata Т., Endo T. Syntesys of a novel naphtalene-based poly (arylene ether ketone) with high sociability and thermal stability / Macromolecules. 1994. — 27, № 12. — c.3447 — 3448.
  216. Lee J., Marvel C. Polyaromatic etherketones from o, o-disubstituted diphenyl ethers / J. Polym. Sci.- Polym. Chem. Ed.-1983 21, № 8-p.2189−2195.
  217. Пат.5 326 849 (США). Способ получения ароматических по-ли (тио)эфиркетонов.~ РЖ Хим. 1996, 4С250П.
  218. Заявка 3 906 178 (ФРГ). Способ получения полиариленэфиркетонов путем электрофильной поликонденсации. РЖ Хим. — 1991, 7С553П.
  219. Colguhoun Н.М., Lewie D.F. Aromatic polyetherketones via superacid catalysis / Jn.: Spec. Polym.88.: 3rd Int. Conf. New Polym. Mater., Guildford, 1988, p.89.
  220. Colguhoun H.M., Lewie D.F. Synthesis of aromatic polyetherketones in trifluormethanesulphonic acid / Polym. 1988, v.29, № 10, p. 1902.
  221. Durvasula V. R, Stuber F.A., Bhattacharjee D. Synthesis of polyphenyleneether and thioether ketones / J. Polym. Sci. 1988, A27, № 2, p.661 -669.
  222. Пат.4 716 212 (США). Способ получения высокомолекулярных поли-ариленсульфидкетонов.- РЖ Хим. 1988, 18С526П.
  223. Ogawa Т., Marvel C.S. Polyaromatic etherketones and ether-keto-sulfones having various hydrophilic groups / J. Polym. Sci.- Polym. Chem. Ed.-1985.- 23, № 4.-p.l231 1241.
  224. Percec V., Nava H Synthesis of aromatic polyethers by Scholl reaction 1. Poly (1,1 -dinaphtyl ether phenyl ketones) / J. Polym. Sci.-1988.- A 26, № 3.-p.783 805.
  225. Mitsuree U., Nasaki S. Synthesis of aromatic poly (ether ketone) s / Macromolecules.- 1987, v.20, № 11, p.2675 2677.- РЖ Хим.-1988, 8C629.
  226. Заявка 61−247 731 (Япония). Способ получения простых полиэфир-кетонов. РЖ Хим. — 1987, 18С438П.
  227. Заявка 61−143 438 (Япония). Ароматический полиэфиркетон и способ его получения.- РЖ Хим.-1987, 12С521П.
  228. Заявка 61−141 730 (Япония). Кристаллические полимеры с ароматическими кетонными, простыми эфирными и тиоэфирными связями в основной цепи и способ их получения.- РЖ Хим.-1987, 12С508П.
  229. Заявка 62−529 (Япония). Получение кристаллических ароматических полисульфидоэфиркетонов.-РЖ Хим. 1988, 7С681П.
  230. Заявка 62−530 (Япония). Получение кристаллического ароматического поликетона с простыми эфирными и сульфидными связями.-РЖХим. 1988, 8С630П.
  231. Patel H.G., Patel R.M., Patel S.R. Polyketoetheresters from 4-dichloroacetyldiphenyl ether and their characterization / J. Macrom. Sci. 1987, A27, № 7, p.835 — 840.
  232. Заявка 62−20 530 (Япония). Способ получения ароматических поли-кетонов.- РЖ Хим.-1988, 9С540П.
  233. Заявка 62−91 530 (Япония). Способ получения ароматических поли-кетонов.-РЖ Хим.-1988, 10С442П.
  234. Заявка 63−10 627 (Япония). Ароматические сополикетоны и способ их получения.- РЖ Хим.-1989, 2С725П.
  235. Заявка 61−2 911 625 (Япония). Кристаллических ароматических поли-эфиркетоны и способ их получения РЖ Хим.-1988, 2С527П.
  236. Заявка 61−283 622 (Япония). Ароматические полиэфиртиоэфиркето-ны и способ их получения.- РЖ Хим.-1988, 2С578П.
  237. Attwood Т.Е., Dawson P.C., Freeman J.L. Synthesis and properties of polyaryletherketones / Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1979, v.20, № 1, p.191 — 194.
  238. Пат.4 774 314 (США). Получение полиариленоксидов с использованием карбонатов щелочных металлов, солей органических кислот и в ряде случаев солей меди в качестве катализаторов.- РЖ Хим. -1989, 14С442П.
  239. Пат.4 767 837 (США). Способ получения полиариленэфиркетонов.-РЖХим. 1989, 14С452П.
  240. Заявка 62−253 618 (Япония). Теплостойкий полимер и способ его получения.- РЖ Хим.-1988, 24С568П.
  241. Заявка 62−253 619 (Япония). Теплостойкий полимер и способ его получения.- РЖ Хим.-1988, 24С569П.
  242. Пат.4 703 102 (США). Ароматические полиэфиркетоны.- РЖ Хим. -1988, 13С466П.
  243. Пат. 156 9602(Англия). Получение ароматических полиэфиркетонов. РЖ Хим. — 1988, 13С466П.
  244. Заявка 61−28 523 (Япония). Новые полимеры и способ их получения.- РЖ Хим.-1987, 2С393П.
  245. Заявка 61−285 221 (Япония). Ароматические простые полиэфиркетоны с блокированными концевыми группами и способ их получения.-РЖХим.-1988, 2С534П.
  246. Заявка 61−176 627 (Япония). Ароматические простые полиэфиркетоны и способ их получения.-РЖ Хим.-1987, 15С436П.
  247. Заявка 62−7729 (Япония). Способ получения кристаллических ароматических простых полиэфиркетонов.
  248. Пат.4 742 149 (США). Способ получения плавких ароматических полиэфиров.- РЖ Хим. 1989, 7С540П.
  249. Kricheldorf H.R., Bier G. New polymer synthesis 11. Preparation of aromatic poly (ether ketone) s from silylated bisphenols / Polymer. -1984, 25, № 8, p. l 151 1156.
  250. Заявка 3 836 169 (ФРГ).Пленки из ароматических полиэфиркетонов. -РЖ Хим. 1991, 2Т205П.
  251. Заявка 3 836 582 (ФРГ). Способ получения полиариленэфирсульфо-нов и полиариленэфиркетнов. РЖ Хим. — 1991, 6С579П.
  252. Заявка 3 901 072 (ФРГ). Способ получения полиариленэфиркетнов. -РЖ Хим. 1991, 6С576П.
  253. Заявка 411 629 (Япония). Способ получения полиариленэфиркетона. РЖ Хим. — 1995, 14С263П.
  254. Пат.4 742 149 (США). Полиариленэфиркетоны.- РЖ Хим.- 1988, 12С562П.
  255. Пат.117 224 (ПНР). Способ получения олигомерных ароматических простых эфиров. РЖ Хим. — 1984, 2С499П.
  256. Пат. 1 541 568 (Англия). Полимеры, содержащие ароматические группы. РЖ Хим. — 1980, 1С363П.
  257. Заявка 3 700 808 (ФРГ). Способ получения полиарилэфиркетонов. -РЖ Хим. 1989, 9С490П.
  258. Пат.4 774 296 (США). Блоксополимеры, содержащие полиарилэфир-кетоны, и способны их получения.- РЖ Хим.- 1989, 14С471П.
  259. Пат.4 767 838 (США). Поли (арилэфиркетоны) с улучшенной цепью.-РЖ Хим.- 1989, 13Т73П.
  260. Пат.4 668 744 (США). Новые блоксополимерные полиарилэфирке-тонполиэфиры.- РЖ Хим.- 1988, 10С487П.
  261. Пат.4 861 915 (США). Простые полиарилэфиркетновые блоксополи-меры.-РЖ Хим.- 1991, 1С480П.
  262. Пат.4 843 131 (США). Получение полиариленэфиркетнов последовательной лигомеризацией и поликонденсацией в отдельных реакционных зонах.- РЖ Хим.- 1991, 5С623П.
  263. А.Х., Хараев A.M., Микитаев А. К. и др. Ароматические поли-эфиркетоны и полиэфирэфиркетоны. Пласт, массы, 1990. № 11. С. 14 — 17.
  264. З.С., Хараев A.M., Микитаев А. К. Термостойкие поли-сульфоэфиркетоны / 5 Конф. по химии и физикохимии олигомеров: Тезю пленар. и стендов, докл., Черноголовка, 4−6 окт., 1994.
  265. Cao J., Su W., Chen Y. а.о. Synthesis, properties and crystallization behavior of poly (ether ether ketone)/poly (phenolphthalein ether sulfone) bloc copolymers / Angew. macromol.Chem. 1996, 238, p. 191 — 20.
  266. Chen M., Gibson H. Largesized macrocyclic monomeric precursors of poly (ether ether ketone): synthesis and polymerization / Macromolecules. 1996.- 29, № 16, p.5502 — 5504.
  267. A.M. Ароматические полиэфиры в качестве термостойких конструкционных и пленочных материалов: Дис. док. хим. наук. -Нальчик, 1993, 317с.
  268. Г. Я. Химическая стойкость полимерных материалов. -М.: Химия, 1981. 133 с.
  269. З.Н. Дифенилолпропан. -М.: Химия, 1971. 196 с.
  270. Вайсберг А, Проскауэр Э., Руддик Дж, Туне Э. Органические растворители. Физические свойства и методы очистки. М.: Ин. лит., 1958. — 520 с.
  271. Э.Р., Микитаев А. К., Шустов Г. Б. и др. Конденсационные полимеры на основе производных хлораля. Каб.-Балк. госуниверситет, Нальчик, 1983. — 46 е.: Деп. в НИИТЭХИМ, г. Черкассы, № 839 ХП-Д83.148
  272. В.Т. Исследования в ряду хлорсодержащих ароматических полиамидов: Дисс. канд. хим. наук. Днепропетровск, 1980. — 178 с.
  273. A.c. 595 289 (СССР). Способ получения 1,1-дихлор-2,2-ди-(4-карбоксифенил)этилена / Соколенко В. Н., Дорофеев В. Т., 1978, Б.Н. № 8.
  274. Н.И. Стабилизация и модификация полиэтилена высокой плотности акцепторами кислорода: Дис. докт. хим. наук Москва, 1991.-422 с.
  275. А.Л. Журнал прикладной спектроскопии. 1973. — 19. — Вып.З. — с.510 — 515.
  276. Е.В., Дивгун С. М., Бударина J1.A. и др. / Практикум по химии и физико-химии полимеров. М.: Химия. — 1977. — 256 с.
  277. P.C., Кирилович В. И., Носовский Ю. Е. / Пластификаторы для полимеров. М.: Химия. — 1982. — 200 с. 1. УТВЕРЖДАЮ1. К’у' «• ¿-А1. Директор ОКТБ «УЬрс"4 «к' х. 1999 г.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?