ΠΠΎΠ²ΡΠΉ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ² ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠ΅ΠΉ ?-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ AlClnEt3-n ΠΈ RCO2R' ΠΏΠΎΠ΄ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Cp2ZrCl2
ΠΡ ΠΏΡΠ΅Π΄ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΠ»ΠΈ, ΡΡΠΎ Π·Π°ΠΌΠ΅Π½Π° ΡΠ΅Π°Π³Π΅Π½ΡΠΎΠ² ΠΡΠΈΠ½ΡΡΡΠ° Π² ΡΡΠΎΠΉ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π½Π° ΠΏΡΠΎΠΌΡΡΠ»Π΅Π½Π½ΠΎ Π΄ΠΎΡΡΡΠΏΠ½ΡΠ΅ Π°ΠΏΠΊΠΈΠ»Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Π»Π°Π½Ρ ΠΈ Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π΄ΠΎΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎ Π² ΡΠΎΡΡΠ°Π² ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΡΠ΅Π΄Ρ ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² ΡΠ°Π·Π»ΠΈΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΡ Π·Π½Π°ΡΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎ ΡΠ°ΡΡΠΈΡΠΈΡΡ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π° ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡΠ° ΠΈ ΡΠ΄Π΅Π»Π°Π΅Ρ ΠΏΡΠ΅Π΄ΠΏΠΎΠ»Π°Π³Π°Π΅ΠΌΡΠΉ Π½Π°ΠΌΠΈ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ± Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ ΡΡΡΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΡΠΌ ΠΈ ΡΠ½ΠΈΠ²Π΅ΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΡΠΌ Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ². ΠΠΏΠΈΡΠ°ΡΡΡ Π½Π° ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π½Π½ΡΠ΅ Π² ΠΌΠΈΡΠΎΠ²ΠΎΠΉ Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ΅… Π§ΠΈΡΠ°ΡΡ Π΅ΡΡ >
Π‘ΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅
- ΠΠ»Π°Π²Π° 1. ΠΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ½ΡΠΉ ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ
- Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΡ ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡΠ° Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ² ΠΈ ΠΈΡ
ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ
- 1. 1. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Ρ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
- 1. 2. Π¦ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
- 1. 3. Π’ΡΠ°Π½ΡΡΠΎΡΠΌΠ°ΡΠΈΡ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠΊΡΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ²
- 1. 4. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΡ Ρ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΈΡΡΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈ
- ΠΠ»Π°Π²Π° 2. ΠΠ±ΡΡΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΠ΅Π·ΡΠ»ΡΡΠ°ΡΠΎΠ²
- 2. 1. Π¦ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π°ΡΠΈΠ»ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡΡΡ Π1Π‘1ΠΠ13. Π ΠΈ ΡΡΠΈΡΠΎΠ² ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ, ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡΡΠ΅ΠΌΠΎΠ΅ Π‘Ρ22Π³Π‘
- 2. 2. Π¦ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π°ΡΠΈΠ»ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡΡΡ Π1Π‘1ΠΠ1−3.Π ΠΈ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ°Π»ΠΊΠ°Π½ΠΎΠ²ΡΡ ΡΡΠΈΡΠΎΠ² Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΈΠ»ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΎΠ²ΡΡ ΡΡΠΈΡΠΎΠ² ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Π‘Ρ2Π³Π³Π‘
- 2. 3. Π¦ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π°ΡΠΈΠ»ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡΡΡ Π1Π‘1ΠΠ1−3.Π ΠΈ ΡΡΠΈΡΠΎΠ² Π°, ΡΠΎ-Π΄ΠΈΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΏΠΎΠ΄ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Π‘Ρ22Π³Π‘
- 2. 4. Π¦ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π°-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡΡΡ Π1Π‘1ΠΠ13. Π ΠΈ Π―Π‘Π‘Π¬Π―' ΠΏΠΎΠ΄ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Π‘Ρ22Π³Π‘
- ΠΡΠ²ΠΎΠ΄Ρ
- ΠΠ»Π°Π²Π° 3. ΠΠΊΡΠΏΠ΅ΡΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ°Π»ΡΠ½Π°Ρ ΡΠ°ΡΡΡ
- ΠΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ°
ΠΠΎΠ²ΡΠΉ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ² ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠ΅ΠΉ ?-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ AlClnEt3-n ΠΈ RCO2R' ΠΏΠΎΠ΄ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Cp2ZrCl2 (ΡΠ΅ΡΠ΅ΡΠ°Ρ, ΠΊΡΡΡΠΎΠ²Π°Ρ, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½ΡΡΠΎΠ»ΡΠ½Π°Ρ)
ΠΠΊΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΡΡΡ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ. ΠΠ° ΡΠ΅Π³ΠΎΠ΄Π½ΡΡΠ½ΠΈΠΉ Π΄Π΅Π½Ρ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ²ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΡΠ²Π»ΡΠ΅ΡΡΡ ΠΎΠ±ΡΠΈΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΈ ΡΡΠΏΠ΅ΡΠ½ΠΎ ΡΠ°Π·Π²ΠΈΠ²Π°ΡΡΠ΅ΠΉΡΡ ΠΎΠ±Π»Π°ΡΡΡΡ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Π½Π°ΡΠΊΠΈ. ΠΡΠΎ Π²ΡΠ·Π²Π°Π½ΠΎ, Π² ΠΏΠ΅ΡΠ²ΡΡ ΠΎΡΠ΅ΡΠ΅Π΄Ρ, ΡΠ΅ΠΎΡΠ΅ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌ ΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅ΡΠΎΠΌ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΊΠΎΠ² ΠΊ ΡΡΠΈΠΌ Π²Π΅ΡΡΠΌΠ° Π½Π°ΠΏΡΡΠΆΠ΅Π½Π½ΡΠΌ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡΠΌ, Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡΡ ΡΡΡΠ΅ΡΡΠ²ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΡ Π΅ΡΠ΅ Π² Π½Π°ΡΠ°Π»Π΅ ΠΏΡΠΎΡΠ»ΠΎΠ³ΠΎ Π²Π΅ΠΊΠ° Π±ΡΠ»Π° ΠΏΠΎΠ΄ Π²ΠΎΠΏΡΠΎΡΠΎΠΌ. ΠΠ½ΠΎΠ³ΠΎΠΎΠ±ΡΠ°Π·Π½ΡΠ΅ ΠΏΠ΅ΡΠ΅Π³ΡΡΠΏΠΏΠΈΡΠΎΠ²ΠΊΠΈ, Π»Π΅Π³ΠΊΠΎΡΡΡ ΡΠ°ΡΠΊΡΡΡΠΈΡ ΡΠΈΠΊΠ»Π° Π² ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅ΡΠ½ΡΠ΅ Π½Π΅Π½Π°ΡΡΡΠ΅Π½Π½ΡΠ΅ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ — Π²ΡΠ΅ ΡΡΠΎ ΠΎΠΏΡΠ΅Π΄Π΅Π»ΠΈΠ»ΠΎ ΡΠΈΡΠΎΠΊΠΎΠ΅ ΠΏΡΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π½Π°ΠΏΡΡΠΆΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌ Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ ΡΠΈΠ½ΡΠΎΠ½ΠΎΠ² Π΄Π»Ρ Π½Π°ΠΏΡΠ°Π²Π»Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ».
Π¨ΠΈΡΠΎΠΊΠΎΠ΅ ΡΠ°ΡΠΏΡΠΎΡΡΡΠ°Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½Π° Π² ΠΏΡΠΈΡΠΎΠ΄Π΅ ΠΈ ΠΈΡ ΡΠΈΠ·ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ Π°ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡΡ ΠΏΠΎΠ±ΡΠΆΠ΄Π°ΡΡ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°ΡΠ΅Π»Π΅ΠΉ ΠΊ ΠΏΠΎΠΈΡΠΊΡ Π½ΠΎΠ²ΡΡ ΡΡΡΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΡΡ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΏΠΎΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΡ ΡΡΠ΅Ρ ΡΠ»Π΅Π½Π½ΡΡ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ.
ΠΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½Ρ ΠΊΠ»Π°ΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΠΏΠΎΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΡ ΡΡΠ΅Ρ ΡΠ»Π΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ², ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ³ΡΡ Π±ΡΡΡ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡΠ·ΠΎΠ²Π°Π½Ρ Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ ΡΡΡΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΡΡ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±ΠΎΠ² ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ² ΠΈ ΠΈΡ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ , Π° ΠΈΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎ, ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ ΠΡΡΡΠ°, ΠΠ΅ΡΠΊΠΈΠ½Π°, ΠΠΈΠΊΠΌΠ°Π½Π°, ΠΠ°ΠΊΠΎΡΠ°, Π° ΡΠ°ΠΊΠΆΠ΅ Π‘ΠΈΠΌΠΌΠΎΠ½ΡΠ°-Π‘ΠΌΠΈΡΠ°. Π ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½ΠΈΠ΅ 15−20 Π»Π΅Ρ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»ΡΡΡΡ ΠΏΠΎΠΏΡΠ»ΡΡΠ½ΠΎΡΡΡ ΠΈ ΡΠΈΡΠΎΠΊΠΎΠ΅ ΠΏΡΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ² Π½Π°ΡΠ»ΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ, ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠ΅ Π½Π° ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ, ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡΠ΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠ°ΠΌΠΈ Π‘ΠΈ, Π Ρ ΠΈ Π¨Π». Π‘ΡΡΠ΅ΡΡΠ²ΡΡΡ ΠΈ Π΄ΡΡΠ³ΠΈΠ΅, ΠΌΠ΅Π½Π΅Π΅ ΡΠ°ΡΠΏΡΠΎΡΡΡΠ°Π½Π΅Π½Π½ΡΠ΅ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ, Π½ΠΎ Π² ΡΠ΅Π»ΠΎΠΌ, ΠΏΡΠ΅ΠΏΠ°ΡΠ°ΡΠΈΠ²Π½ΡΡ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±ΠΎΠ² ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ² Π²Π΅ΡΡΠΌΠ° ΠΎΠ³ΡΠ°Π½ΠΈΡΠ΅Π½ΠΎ.
ΠΠΏΠΈΡΠ°ΡΡΡ Π½Π° ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π½Π½ΡΠ΅ Π² ΠΌΠΈΡΠΎΠ²ΠΎΠΉ Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ΅ ΡΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΡ ΠΏΠΎ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Ρ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ²ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΌΡ ΠΏΠΎΠΏΡΡΠ°Π»ΠΈΡΡ ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠ°ΡΡ Π½ΠΎΠ²ΡΠΉ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ ΠΏΠΎΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ², ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠΉ Π½Π° ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π°-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ Π°Π»ΡΠΌΠΈΠ½ΠΈΠΉΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡΠΌΠΈ ΠΈ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΏΠΎΠ΄ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Cp2ZrCl2, ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΠΉ ΠΏΠΎΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΠ» Π±Ρ Π°ΡΡΠ΅Π½Π°Π» ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΡΡ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ².
Π ΡΠ²ΠΎΠΈΡ ΡΡΡΡΠ΅ΠΌΠ»Π΅Π½ΠΈΡΡ ΠΌΡ ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π»ΠΈΡΡ Π½Π° ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΡΡ ΠΈ ΡΠΈΡΠΎΠΊΠΎ ΡΠ°Π·ΡΠ΅ΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡ ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡΠ° [1], ΠΊΠΎΡΠΎΡΠ°Ρ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΠ΅Ρ ΠΏΡΠ΅Π²ΡΠ°ΡΠ°ΡΡ Π² ΠΎΠ΄Π½Ρ ΠΏΡΠ΅ΠΏΠ°ΡΠ°ΡΠΈΠ²Π½ΡΡ ΡΡΠ°Π΄ΠΈΡ ΡΡΠΈΡΡ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Ρ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡΡΡ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΠΊΠΎΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΡΠ² ΠΊΠΎΠΌΠΏΠ»Π΅ΠΊΡΠΎΠ² Π’1 Π² ΡΠΎΠΎΡΠ²Π΅ΡΡΡΠ²ΡΡΡΠΈΠ΅ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ»Ρ.
ΠΡ ΠΏΡΠ΅Π΄ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΠ»ΠΈ, ΡΡΠΎ Π·Π°ΠΌΠ΅Π½Π° ΡΠ΅Π°Π³Π΅Π½ΡΠΎΠ² ΠΡΠΈΠ½ΡΡΡΠ° Π² ΡΡΠΎΠΉ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π½Π° ΠΏΡΠΎΠΌΡΡΠ»Π΅Π½Π½ΠΎ Π΄ΠΎΡΡΡΠΏΠ½ΡΠ΅ Π°ΠΏΠΊΠΈΠ»Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Π»Π°Π½Ρ ΠΈ Π²Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π΄ΠΎΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎ Π² ΡΠΎΡΡΠ°Π² ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΡΠ΅Π΄Ρ ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² ΡΠ°Π·Π»ΠΈΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΡ Π·Π½Π°ΡΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎ ΡΠ°ΡΡΠΈΡΠΈΡΡ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π° ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡΠ° ΠΈ ΡΠ΄Π΅Π»Π°Π΅Ρ ΠΏΡΠ΅Π΄ΠΏΠΎΠ»Π°Π³Π°Π΅ΠΌΡΠΉ Π½Π°ΠΌΠΈ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ± Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ ΡΡΡΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΡΠΌ ΠΈ ΡΠ½ΠΈΠ²Π΅ΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΡΠΌ Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ².
Π¦Π΅Π»Ρ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ. Π Π°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠ° Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΎΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π° ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ², ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π½Π° ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π°-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ Π1Π‘1ΠΠ13. Π (ΠΏ = 1−3) ΠΈ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ Π^* ΠΏΠΎΠ΄ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠΎΠ² Cp2ZrCl2.
Π ΡΠ°ΠΌΠΊΠ°Ρ ΠΏΠ»Π°Π½ΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡΡ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΉ Π½Π°ΠΌΠ΅ΡΠ°Π΅ΡΡΡ ΠΈΠ·ΡΡΠΈΡΡ Π²Π»ΠΈΡΠ½ΠΈΠ΅ ΠΏΡΠΈΡΠΎΠ΄Ρ ΠΈ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ ΠΈΡΡ ΠΎΠ΄Π½ΡΡ Π°-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ², Π°Π»ΡΠΌΠΈΠ½ΠΈΠΉΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ, ΡΡΠΈΡΠΎΠ² ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ, Π° ΡΠ°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΏΡΠΈΡΠΎΠ΄Ρ ΡΠ°ΡΡΠ²ΠΎΡΠΈΡΠ΅Π»Ρ Π½Π° Π½Π°ΠΏΡΠ°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ½ΡΡ ΠΈΠ·Π±ΠΈΡΠ°ΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎΡΡΡ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΡΠ΅Π»Π΅Π²ΡΡ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ².
Π Π΅Π°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΡ Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π° ΡΠ²Π»ΡΠ΅ΡΡΡ ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ Π΄Π»Ρ ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠΈ Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠ½ΠΈΠ²Π΅ΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π° ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ Π°-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ² Ρ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡΡΡ Π½Π°Π±ΠΎΡΠ° ΡΠΊΠ°Π·Π°Π½Π½ΡΡ Π²ΡΡΠ΅ ΡΠ΅Π°Π³Π΅Π½ΡΠΎΠ² Π² ΡΠΎΠΎΡΠ²Π΅ΡΡΡΠ²ΡΡΡΠΈΠ΅ Π°Π»ΠΊΠΎΠΊΡΠΈΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½Ρ ΠΈ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ»Ρ.
ΠΠ°ΡΡΠ½Π°Ρ Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π°. Π ΡΠ°ΠΌΠΊΠ°Ρ Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Π΄ΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠ°Π½ Π½ΠΎΠ²ΡΠΉ, ΠΎΠ΄Π½ΠΎΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΎΡΠ½ΡΠΉ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ Π°-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½ΠΎΠ², ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠΉ Π½Π° Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½ΠΈΡ Ρ Π1Π‘1ΠΠ13. Π, ΠΌΠ΅ΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌ ΠΈ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Π‘Ρ2Π₯Π³Π‘12.
ΠΠΏΠ΅ΡΠ²ΡΠ΅ ΡΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ ΠΏΡΠΈ Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠΈ Π²ΠΈΠ½ΠΈΠ»Π°ΡΠ΅Π½ΠΎΠ² Ρ Π1Π‘1ΠΏΠ1: Π·ΠΏ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΡΡΠΈΡΠΎΠ² Π°Π»ΠΈΡΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ Π§ΠΏΠΎΠ΄ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Cp2ZrCl2 ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΡΡΡΡΡ ΡΠΎΠΎΡΠ²Π΅ΡΡΡΠ²ΡΡΡΠΈΠ΅ ΡΡΠ΅ΡΠ΅ΠΎΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅ΡΠ½ΡΠ΅ Π³/ΠΈΡ/Π³Π°ΡΠ°Π½Ρ-Π°Π»ΠΊΠΎΠΊΡΠΈΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½Ρ Ρ Π²ΡΡ ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ 60−75%.
ΠΠ±Π½Π°ΡΡΠΆΠ΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ Π½Π° Π½Π°ΠΏΡΠ°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ ΡΡΠΈΡΠΎΠ»Π° Ρ Π1Π‘1ΠΠ13. Π ΠΈ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ Π°Π»ΠΈΡΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ Π°, ΡΠΎ-Π΄ΠΈΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΏΠΎΠ΄ Π΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Cp2ZrCl2 ΡΡΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅Π½Π½ΠΎ Π²Π»ΠΈΡΠ΅Ρ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ° ΠΈΡΡ ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΡΠ»ΠΎΠΆΠ½ΡΡ ΡΡΠΈΡΠΎΠ². Π’Π°ΠΊ, ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΠΎΠ²ΡΠ΅ ΡΡΠΈΡΡ ΡΠ°Π²Π΅Π»Π΅Π²ΠΎΠΉ (Π‘2), ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ (Π‘Π) ΠΈ ΡΠ½ΡΠ°ΡΠ½ΠΎΠΉ (Π‘4) ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² Π²ΡΠ±ΡΠ°Π½Π½ΡΡ ΡΡΠ»ΠΎΠ²ΠΈΡΡ Π½Π΅ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΡΡΡ ΡΠΎΠΎΡΠ²Π΅ΡΡΡΠ²ΡΡΡΠΈΠ΅ Π°Π»ΠΊΠΎΠΊΡΠΈΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½Ρ, Π° ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΠΎΠ²ΡΠ΅ ΡΡΠΈΡΡ Π°Π΄ΠΈΠΏΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ (Π‘6) ΠΈ ΠΏΠΈΠΌΠ΅Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ (Π‘ 7) ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΏΡΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΡΡ ΠΊ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΏΡΠ΅ΠΈΠΌΡΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅Π½Π½ΠΎ ΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΡΠ΅ΡΠ΅ΠΎΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅ΡΠ½ΡΡ ^ΠΌΡ/ΡΡΠ°Π½Ρ-ΡΠΏΠΈΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠΈΠ»Π»Π°ΠΊΡΠΎΠ½ΠΎΠ². Π£ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡ ΡΠ°ΡΡ-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΡΠΈΡΠΎΠ»Π° ΠΈ Π²ΠΈΠ½ΠΈΠ»Π½Π°ΡΡΠ°Π»ΠΈΠ½Π° Π² ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠ°Π½Π½ΡΡ ΡΡΠ»ΠΎΠ²ΠΈΡΡ ΠΏΡΠΎΡ ΠΎΠ΄ΠΈΡ ΡΡΠ΅ΡΠ΅ΠΎΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎ Ρ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΈΡΠΊΠ»ΡΡΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎ ΡΡΠ°Π½Ρ-Π°ΡΠΈΠ»ΡΠΏΠΈΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠΈΠ»Π»Π°ΠΊΡΠΎΠ½ΠΎΠ².
ΠΠΏΠ΅ΡΠ²ΡΠ΅ ΠΎΠ±Π½Π°ΡΡΠΆΠ΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ Π² ΠΎΡΠ»ΠΈΡΠΈΠ΅ ΠΎΡ Π²ΠΈΠ½ΠΈΠ»Π°ΡΠ΅Π½ΠΎΠ² Π°Π»ΠΈΡΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ Π°-ΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½Ρ Π² ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Ρ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Π»Π°Π½Π°ΠΌΠΈ ΠΈ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Π‘Ρ22Π³Π‘12 ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΡΡΡ ΠΈΡΠΊΠ»ΡΡΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎ ΡΠΈΡ-Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΠ΅ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ»Ρ Ρ Π²ΡΡ ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ ~ 45%.
ΠΡΡΡΠ΅ΡΡΠ²Π»Π΅Π½Π° ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡ 1,7-ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ΅Π½Π° ΠΈ 1,9-Π΄Π΅ΠΊΠ°Π΄ΠΈΠ΅Π½Π° Ρ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Π»Π°Π½Π°ΠΌΠΈ ΠΈ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ Π°Π»ΠΈΡΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΠΌΠ΅ΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ°Π»ΠΈΠ·Π°ΡΠΎΡΠ° Cp2ZrCl2, ΠΏΡΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΡΡΠ°Ρ ΠΊ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΌΠΎΠ½ΠΎ-Π³/ΠΈΡ-ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΈΡΠΊΠ»ΡΡΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎ ΠΏΠΎ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ Π΄Π²ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ ΠΈΡΡ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π°, ΡΠΎ-Π΄ΠΈΠΎΠ»Π΅ΡΠΈΠ½Π°.
ΠΡΠ°ΠΊΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ ΡΠ΅Π½Π½ΠΎΡΡΡ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ. ΠΡΠ°ΠΊΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ Π·Π½Π°ΡΠΈΠΌΠΎΡΡΡ ΠΏΡΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½ΡΡ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΉ Π·Π°ΠΊΠ»ΡΡΠ°Π΅ΡΡΡ Π² ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠ΅ Π½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΏΠ΅ΡΡΠΏΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΡΡ Π΄Π»Ρ ΠΏΡΠ°ΠΊΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΡΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΡ ΡΡΡΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΡΡ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΈ Π°Π»ΠΊΠΎΠΊΡΠΈΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ². Π Π°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠ°Π½Π½ΡΠ΅ Π² Π΄ΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠ°Π±ΠΎΡΠ΅ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΠΈ ΠΏΠΎΠ΄Ρ ΠΎΠ΄Ρ ΠΊ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Ρ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ² ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡΡ ΡΠΈΡΠΎΠΊΠΈΠΌ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌ ΠΏΠΎΡΠ΅Π½ΡΠΈΠ°Π»ΠΎΠΌ Π΄Π»Ρ ΠΏΡΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΡ Π½Π΅ ΡΠΎΠ»ΡΠΊΠΎ Π² Π»Π°Π±ΠΎΡΠ°ΡΠΎΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΏΡΠ°ΠΊΡΠΈΠΊΠ΅, Π½ΠΎ ΠΈ Π΄Π»Ρ ΡΠΎΠ·Π΄Π°Π½ΠΈΡ Π½Π° ΠΈΡ ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΡΠΎΠ²ΡΠ΅ΠΌΠ΅Π½Π½ΡΡ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠ΅Ρ Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΉ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΡΠΈΡΠΎΠΊΠΎΠ³ΠΎ Π°ΡΡΠΎΡΡΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ° ΠΏΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΡΡ Π²Π΅ΡΠ΅ΡΡΠ² ΠΈ ΠΌΠ°ΡΠ΅ΡΠΈΠ°Π»ΠΎΠ².
ΠΠΏΡΠΎΠ±Π°ΡΠΈΡ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ ΠΈ ΠΏΡΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°ΡΠΈΠΈ. ΠΠ°ΡΠ΅ΡΠΈΠ°Π»Ρ Π΄ΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΡΠ²Π°Π»ΠΈΡΡ ΠΈ ΠΎΠ±ΡΡΠΆΠ΄Π°Π»ΠΈΡΡ Π½Π° ΠΡΠ΅ΡΠΎΡΡΠΈΠΉΡΠΊΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅Π½ΡΠΈΠΈ ΠΏΠΎ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ, ΠΏΠΎΡΠ²ΡΡΠ΅Π½Π½ΠΎΠΉ 75-Π»Π΅ΡΠΈΡ ΡΠΎ Π΄Π½Ρ ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΠΠ₯ ΠΈΠΌ. Π. Π. ΠΠ΅Π»ΠΈΠ½ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ (ΠΠΎΡΠΊΠ²Π°, 2009), ΠΠ΅ΠΆΠ΄ΡΠ½Π°ΡΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΌ ΡΠΈΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡΠΌΠ΅ «Avanced science in organic chemistry» (Miskhor, Crimea, 2010), XIX-ΠΠ΅Π½Π΄Π΅Π»Π΅Π΅Π²ΡΠΊΠΎΠΌ ΡΡΠ΅Π·Π΄Π΅ no ΠΎΠ±ΡΠ΅ΠΉ ΠΈ ΠΏΡΠΈΠΊΠ»Π°Π΄Π½ΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ (ΠΠΎΠ»Π³ΠΎΠ³ΡΠ°Π΄, 2011), ΠΠ΅ΠΆΠ΄ΡΠ½Π°ΡΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΌ ΠΊΠΎΠ½Π³ΡΠ΅ΡΡΠ΅ ΠΏΠΎ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ, ΠΏΠΎΡΠ²ΡΡΠ΅Π½Π½ΠΎΠΌ 150-Π»Π΅ΡΠΈΡ ΡΠΎΠ·Π΄Π°Π½ΠΈΡ A.M. ΠΡΡΠ»Π΅ΡΠΎΠ²ΡΠΌ ΡΠ΅ΠΎΡΠΈΠΈ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΡΡΡΠΎΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ (ΠΠ°Π·Π°Π½Ρ, 2011).
ΠΠΎ ΠΌΠ°ΡΠ΅ΡΠΈΠ°Π»Π°ΠΌ Π΄ΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ ΠΎΠΏΡΠ±Π»ΠΈΠΊΠΎΠ²Π°Π½Ρ 2 ΡΡΠ°ΡΡΠΈ, ΡΠ΅Π·ΠΈΡΡ 4 Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ² Π½Π° ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅Π½ΡΠΈΡΡ , ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΎ 2 ΠΏΠ°ΡΠ΅Π½ΡΠ° Π Π€.
1. Magrane J.K., Cottle, D.L. The Reaction of Epichlorohydrin with the Grignard Reagent. // J. Am. Chem. Soc. 1942. — V. 64. — P. 484−487.
2. Stahl C.W., Cottle D.L. The Reaction of Epichlorohydrin with the Grignard Reagent. Some Derivatives of Cyclopropanol. // J. Am. Chem. Soc. 1943. — V. 65.-P. 1782−1783.
3. ΠΠΎΠ»ΡΠΏΠΈΠ½ M.E., ΠΡΠ±ΠΎΠ²ΠΈΡΠΊΠΈΠΉ B.A., ΠΠΎΠ³ΠΈΠ½Π° O.B., ΠΡΡΡΠ°Π½ΠΎΠ² Π. Π. Π‘ΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΠΈΡΠ°Π½ΠΎΡΠ΅Π½Π° Ρ ΡΠΎΠ»Π°Π½ΠΎΠΌ. // ΠΠΎΠΊΠ». ΠΠ Π‘Π‘Π‘Π . 1963. — Π’. 151. — Π‘. 1100−1003.
4. ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡ Π. Π., Π‘Π²ΠΈΡΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π‘. Π., ΠΠ°ΡΠΈΠ»Π΅Π²ΡΠΊΠΈΠΉ Π. Π., ΠΡΠΈΡΡΡΠΊΠ°Ρ Π’. Π‘. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΡ ΡΡΠΈΠ»ΠΌΠ°Π³Π½ΠΈΠΉΠ±ΡΠΎΠΌΠΈΠ΄Π° Ρ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΡΠ΅ΡΡΠ°ΠΈΠ·ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠΎΠΊΡΠΈΡΠΈΡΠ°Π½Π°. // ΠΠΡΠ₯. 1989. — Π’. 25. — Π‘. 2244−2245.
5. Corey E.J., Rao S.A., Noe Π.Π‘. Synthesis of cis- 1,2-disubstituted cyclopropanols from esters using a vicinal dicarbanion equivalent. // J. Am. Chem. Soc. 1994. — V. 116. — P. 9345−9346.
6. Lee J., Kim H., Cha J.K. Diastereoselective synthesis of cis 1,2 -dialkenylcyclopropanols and subsequent oxy-cope rearrangement. // J. Am. Chem. Soc.-1995.-V. 117.-P. 9919−9920.
7. Lee J., Kang C.H., Kim H., Cha J.K. Intramolecular hydroxycyclopropanation of ΡΠΎvinyl carboxylic esters. // J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118. — P. 291−292.
8. ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡ Π. Π., Π‘Π²ΠΈΡΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π‘. Π., ΠΠ°ΡΠΈΠ»Π΅Π²ΡΠΊΠΈΠΉ. Π.Π., Π‘Π°Π²ΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ Π. Π., ΠΡΠΈΡΡΡΠΊΠ°Ρ Π’. Π‘. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΡ Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΠΌΠ°Π³Π½ΠΈΠΉΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ ΡΡΠΈΡΠ°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΡΠ΅ΡΡΠ°ΠΈΠ·ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠΎΠΊΡΠΈΡΠΈΡΠ°Π½Π°. // ΠΠΡΠ₯. 1991. — Π’. 27. — Π‘. 294−298.
9. Kulinkovich O.G., de Meijere A. l, n-Dicarbanionic Titanium Intermediates from Monocarbanionic Organometallics and Their Application in Organic Synthesis. // Chem. Rev. 2000. — V. 100. — P. 2789−2834.
10. Racouchot S., Ollivier J., Salaiin J. Titanium-Mediated Diastereoselective Formation of (Z) — l-(l-Alkenyl)-2-substituted-cyclopropyl Esters Efficient Precursors of (Z) — 2,3-Methanoamino Acids. // Synlett. 2000. — V. 12. — P. 17 291 732.
11. Prokhorevich K.N., Chevtchouk T.A. // The Third Youth School-Conference on Organic Synthesis «Organic Synthesis in the New Century». Book of Abstracts. St. Petersburg, Russia. — 2002.
12. Kulinkovich O.G., Sviridov S.V., Vasilevskii D.A. Titanium (IV) Isopropoxide-Catalyzed Formation of 1-Substituted Cyclopropanols in the Reaction of Ethylmagnesium Bromide with Methyl Alkanecarboxylates. // Synthesis. 1991. -P. 234.
13. Kulinkovich O.G. Titanacyclopropanes as versatile intermediates for carboncarbon bond formation in reactions with unsaturated compounds. // Pure Appl. Chem. 2000. — V. 72.-P. 1715−1719.
14. Wu Y-D., Yu Z-X. A Theoretical Study on the Mechanism and Diastereoselectivity of the Kulinkovich Hydroxycyclopropanation Reaction. // J. Am. Chem. Soc. 2001. — V. 123. — P. 5777−5786.
15. Kulinkovich O.G. The Chemistry of cyelopropanols. // Chem. Rev. 2003. -V. 103.-P. 2597−2632.
16. Lee J., Kim H., Cha J. K Diastereoselective Synthesis of cis-1,2-Dialkenylcyclopropanolsa nd Subsequent Oxy-Cope Rearrangement. // J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117. — P. 9919−9920.
17. Lee J., Cha K. Radical Fragmentation of co-Bromoalkyl Cyclobutanones. A Modular Approach to Eight-Membered Carbocycles. // Org. Lett. 2002. — V. 4. -P. 3707−3709.
18. Cho S.Y., Cha J.K. Enantioselective Synthesis of 2-Substituted Cyclobutanones. // Org. Lett. 2000. — V. 2. — P. 1337−1339.
19. ΠΠΎΠ»Π³ΠΎΠΏΠ°Π»Π΅Ρ Π. Π., ΠΠΎΠ»ΠΊΠΎΠ² C.M., ΠΠΈΡΠ΅Π»Ρ M.A., ΠΠΎΠΆΠ΅Π²ΠΊΠΎ A.H., ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡ Π. Π. Π£Π΄ΠΎΠ±Π½ΡΠΉ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ 16-ΠΎΠΊΡΠΎΡΡΠ΅Π°ΡΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ. // ΠΠΡΠ₯. -1999.-Π’. 35.-Π‘. 1469−1471.
20. Raiman M.V., Il’ina N.A., Kulinkovich O.G. A Convenient Method for the Preparation of N-Substituted 1-Acetonylaminocyclopropanes from Acetoacetic Ester Ethylene Acetal. // Synlett. 1999. — P. 1053−1054.
21. ΠΡΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ Π. Π., ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡ Π. Π. Π£Π΄ΠΎΠ±Π½ΡΠΉ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ 1-(1-Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»)-1-ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΎΠΏΠ°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΈΠ· ΡΠ»ΠΎΠΆΠ½ΡΡ ΡΡΠΈΡΠΎΠ² vV-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ.//ΠΠΡΠ₯,-2001.-Π’. 37. Π‘. 1306−1311.
22. ΠΡΡΠ΅Π½ΠΊΠΎ Π. Π., ΠΠ΅ΠΊΠΈΡ Π. Π., ΠΡΠ»ΠΈΠ½ΠΊΠΎΠ²ΠΈΡ Π. Π. Π‘ΡΠ΅ΡΠ΅ΠΎΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎΠ΅ ΠΏΡΠ΅Π²ΡΠ°ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΡΠΈΠ»ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΡΡΠΈΡΠ° ΠΏΠΈΠΏΠ΅ΠΊΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ Π² (±-)-Π°ΠΈ (±)-Ρ-ΠΊΠΎΠ½Π³ΠΈΠ΄ΡΠΈΠ½Ρ. // ΠΠΡΠ₯. 2002. — Π’. 38. — Π‘. 918−922.
23. Hazelard D., Olliver J., Paugam R., Salaiin J. Formation of 1-Ethenylcyclopropanols Involving Kulinkovich Cyclopropanation and Peterson Olefmation of a-Trimethylsilylesters. // Synlett. 2003. — P. 1155−1159.
24. Kulinkovich O.G., Savchenko A.I., Sviridov S.V., Vasilevsky D.A. Titanium (IV) Isopropoxide-catall's ed Reaction of Ethylmagnesium Bromide with Ethyl Acetate in the Presence ΠΎ Styrene. // Mendeleev Commun. 1993. — V. 3. — P. 230−231.
25. Lee J., Kim H., Bae J.G., Cha J.K. A New Preparation of Cyclopropanone Hemiketals by Reductive Coupling of Terminal Olefins with Ethylene Carbonate. // J. Org. Chem. 1996. — V. 61. — P. 4878−4879.
26. Lee J., Kim H., Cha J.K. A New Variant of the Kulinkovich Hydroxycyclopropanation. Reductive Coupling of Carboxylic Esters with Terminal Olefins. // J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118. — P. 4198−4199.
27. Epstein O.L., Savchenko A.I., Kulinkovich O.G. Two-step synthesis of (±)-stigmolone, the pheromone of Stigmatella aurantiaca. II Tetrahedron Lett. 2001. -V. 42.-P. 3757−3758.
28. Youn J.-H., Lee J., Cha K. Electrophilic Cyclizations of Vinylcyclopropanols to Tethered Aldehydes. // Org. Lett. 2001. — V. 3. — P. 2935−2938.
29. Quan L. G., Kim S.-H., Lee J. C., Cha J. K Diastereoselective Synthesis of trans-1,2-Dialkylcyclopropanols by the Kulinkovich Hydroxycyclopropanation of Homoallylic Alcohols. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2002. — V. 41. — P. 21 602 162.
30. Mizojiri R., Urabe H., Sato F. Generation of a Silylethylene-Titanium Alkoxide Complex. A Versatile Reagent for Silylethylation and Silylethylidenation of Unsaturated Compounds. // J. Org. Chem. 2000. — V. 65. — P. 6217−6222.
31. Mizojiri R., Urabe H., Sato F. New Synthesis of Cyclopropanols via Titanium (II)-Mediated Coupling of Vinylsilanes and Esters. // Tetrahedron Lett. 1999. -V. 40.-P. 2557−2560.
32. Lee K., Kim S.-I., Cha J.K. Diastereoselective Synthesis of Trisubstituted Cyclopropylstannanes. // J. Org. Chem. 1998. — V. 63. — P. 9135−9138.
33. Lee J., Kang C.H., Kim H., Cha J.K. Intramolecular Hydroxycyclopropanation of co-Vinyl Carboxylic Esters. // J. Am. Chem. Soc. 1996. — V. 118. — P. 291 292.
34. U J.S., Lee J., Cha J.K. A new route to sevenand eight-membered carbocycles. // Tetrahedron Lett. 1997. — V. 38. — P. 5233−5236.
35. Lecornue F., Ollivier J. Construction of medium-ring oxacycloalkenones. Extension towards benzo-fused cyclic ethers. // Org. Biomol. Chem. 2003. — V. l.-P. 3600−3604.
36. Shirai M., Okamoto S., Sato F. Practical synthesis of optically active bicyclic oxazolidinylpiperidines, chiral building blocks for preparing 1-deoxyazasugars, from serine. // Tetrahedron Lett. 1999. — V. 40. — P. 5331−5332.
37. Quan L.G., Cha J.K. Titanium-Mediated Alkylative Cyclizations of 1,3-Diene-Tethered Esters. // Org. Lett. 2001. — V. 3. — P. 2745−2748.
38. Urabe H., Suzuki D., Sasaki M., Sato F. Enol Ester as an Olefinic Partner in Enyne Cyclization. A Novel Tandem Cyclization to Stereodefined Bicyclo3.3.0.octenes. //J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — P. 4036−4037.
39. Six Y. Titanium-Mediated Carboxylation of Alkynes With Carbon Dioxide. // Eur. J. Org. Chem. 2003. — P. 1157−1171.
40. Masalov N., Feng W., Cha J.K. Low-Valent Titanium-Mediated Cyclopropanation of Vinylogous Esters. // Org. Lett. 2004. — V. 6. — P. 23 652 368.
41. Chaplinski V., de Meijere A. A Versatile New Preparation of Cyclopropylamines from Acid Dialkylamides. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. -1996.-V. 35.-P. 413−414.
42. Chaplinski V., Winsel H., Kordes M., de Meijere A. A New Versatile Reagent for the Synthesis of Cyclopropylamines Including 4-Azaspiro2.n.alkanes and Bicyclo[n.l.O]alkylamines. // Synlett. 1997. — P. 111−114.
43. Cho S.Y., Lee J., Lammi R.K., Cha J.K. Reactivity of Acyl Derivatives toward Dialkoxytitanacyclopropane. // J. Org. Chem. 1997. — V. 62. — P. 8235−8236.
44. Lack O., Martin R.E. Cyclopropanation of 3,4-dihydro-l H-benzoe. 1,4]diazepine-2,5-diones. // Tetrahedron Lett. 2005. — V. 39. — P. 82 078 211.
45. Winsel H., Gazizova V., Kulinkovich O., Pavlov V., de Meijere A. Facile Preparation of (Phosphorylalkyl)-Functionalized Cyclopropanols and Cyclopropylamines. // Synlett. 1999. — P. 1999;2003.
46. Wiedemann S., Frank D., Winzel H., de Meijere A. Primary 1-Arylcyclopropylamines from Aryl Cyanides with Diethylzinc and Titanium Alkoxides. // Org. Lett. 2003. — V. 5. — P. 753−755.
47. Bobrov D.N., Kim K., Cha J.K. Olefin exchange-mediated cyclopropanation of nitriles with homoallylic alcohols. // Tetrahedron Lett. 2008. — V. 49. — P. 40 894 091.
48. Williams C.M., Chaplinski V., Schreiner P.R., de Meijere A. Unexpected titanium shifts during cyclopropanation of A^/V-dibenzylformamide with ligandexchanged titanium alkadiene complexes. // Tetrahedron Lett. 1998. — V. 39. — P. 7695−7698.
49. Faler C.A., Joullie' M.M. The Kulinkovich Reaction in the Synthesis of Constrained N, N-Dialkyl Neurotransmitter Analogues. // Org. Lett. 2007. — V. 9. -P. 1987;1990.
50. Lee J., U J.S., Blackstock S.C., Cha J.K. Facile Ring Opening of Tertiary Aminocyclopropanes by Photooxidation. // J. Am. Chem. Soc. 1997. — V. 119.— P. 10 241−10 242.
51. Cao B., Xiao D., Joullie M.M. Synthesis of Bicyclic Cyclopropylamines by Intramolecular Cyclopropanation of iV-Allylamino Acid Dimethylamides. // Org. Lett. 1999.-V. l.-P. 1799−1801.
52. Ouhamou N., Six I. Studies on the intramolecular Kulinkovich-de Meijere reaction of disubstituted alkenes bearing carboxylic amide groups. // Org. Biomol. Chem. 2003. — V. 1. — P. 3007−3009.
53. Lee J., Ha D., Cha J.K. New Synthetic Method for Functionalized Pyrrolizidine, Indolizidine, and Mitomycin Alkaloids. // J. Am. Chem. Soc. -1997.-V. 119.-P. 8127−8128.
54. Kim S.-H., Kim S.-I., Lai S., Cha J.K. Titanium-Mediated Cyclization of co-Vinyl Imides in Alkaloid Synthesis: Isoretronecanol, Trachelanthamidine, 5-Epitashiromine, and Tashiromine. // J. Org. Chem. 1999. — V. 64. — P. 67 716 775.
55. Kim S.-H., Park Y., Choo H., Cha J.K. Regioand stereochemistry of inter-and intramolecular titanium-mediated coupling of imides and mono-substituted olefins. // Tetrahedron Lett. 2002. — V. 43. — P. 6657−6660.
56. Bertus P., Szymoniak J. Titaniumand Lewis Acid-Mediated Cyclopropanation of Imides. // Org. Lett. 2007. — V. 9. — P. 659−662.
57. Mizojiri R., Urabe H., Sato F. Highly Enantioand Diastereoselective Synthesis of 2-Substituted 1-Bicyclo3.1.0.hexanols. // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1998. — V. 37. — P. 2666−2668.
58. Sung M.J., Lee C.-W., Cha J.K. Ti (II)-Mediated Cyclization of co-Vinylimides. A Stereoselective Approach to Gelsemine. // Synlett. 1999. — V. 5. — P. 561−562.
59. Oiler L., Mentic G., Rutjes F.P.J.T., Speeckamp W.N., Hiemstra H. A Kulinkovich Entry into Tertiary iV-Acyliminium Ion Chemistry. // Org. Lett. -1999.-V. l.-P. 1331−1334.
60. Laroche C., Bertus P., Szymoniak J. Titanium-mediated synthesis of bicyclic cyclopropylamines from unsaturated nitriles. // Tetrahedron Lett. 2003. — V. 44. — P. 2485−2487.
61. Bertus P., Szymoniak J. Ti-Mediated Chemoselective Conversion of Cyanoesters and Cyanoamides into (3-Aminoesters and 1-Aza-spirolactams Bearing a Cyclopropane Ring. // Syn. Lett. 2003. — P. 265−267.
62. Laroche C., Bertus P., Szymoniak J. Titanium-mediated 4 + 1. assembly of 1,3-dienes and nitriles: formation of 3-cyclopentenyl amines and cyclopentenones. // Chem. Commun. 2005. — P. 3030−3032.
63. Cadoret F., Six Y. The relative reactivities of various unsaturated compounds towards diisopropyloxy (r|2-cyclopentene)titanium. // Tetrahedron Lett. 2007. -V. 48.-P. 5491−5495.
64. Bertus P., Szymoniak J. New and easy route to primary cyclopropylamines from nitriles. // Chem. Commun. 2001. — P. 1792−1793.
65. Bertus P., Szymoniak J. A Direct Synthesis of 1-Aryland 1-Alkenylcyclopropylamines from Aryl and Alkenyl Nitriles. // J. Org. Chem. -2003.-V. 68.-P. 7133−7136.
66. Szalata C., Sapi J., Szymoniak J., Bertus P., Gerard S. Synthesis of New Cyclopropanated Tryptamine Analogues. // Synlett. 2008. — P. 1479−1482.
67. Laroche Π‘., Behr J.-B., Szymoniak J., Bertus P., Plantier-Royon R. Ti-Mediated Synthesis of Aminocyclopropyl-Substituted Carbohydrates. // Eur. J. Org. Chem. 2005. — P. 5084−5088.
68. Bertus P., Szymoniak J. Ti (II)-Mediated Conversion of a-Heterosubstituted (O, N, S) Nitriles to Functionalized Cyclopropylamines. Effect of Chelation on the Cyclopropanation Step. // J. Org. Chem. 2002. — V. 67. — P. 3965−3968.
69. Joosten A., Vasse J.-L., Bertus P., Szymoniak J. Preparation and Some Synthetic Applications of 2-Hydroxyethyl-Substituted Cyclopropylamines. // Synlett. 2008. — P. 2455−2458.
70. Dzhemilev U.M., Ibragimov A.G., Khafizova L.O., Rusakov S.V., Khalilov L.M. The first example of synthesis of aluminacyclopropanes catalysed by (r|5 -C2H5)2TiCl2. // Mendeleev Commun. 1997. — P. 198.
71. Π‘ΠΌΠΎΡΠ³ΠΎΠ½ΡΠΊΠΈΠΉ JI.M., ΠΡΡΠΊΠ΅Ρ Π. Π. Π‘Π²ΠΎΠ±ΠΎΠ΄Π½ΡΠ΅ ΡΠ°Π΄ΠΈΠΊΠ°Π»Ρ Π² ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡΡ ΠΡΠΈΠ½ΡΡΡΠ°. // Π£ΡΠΏΠ΅Ρ ΠΈ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 1946. — Π’. 15. — Π‘. 81−100.
72. ΠΠ΅ΠΉΠ³Π°Π½Π΄-Π₯ΠΈΠ»ΡΠ³Π΅ΡΠ°Π³. ΠΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΡΠΊΡΠΏΠ΅ΡΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΠ° Π² ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 3-Π΅ ΠΈΠ·Π΄. ΠΠ΅Ρ. Ρ Π½Π΅ΠΌ. / ΠΏΠΎΠ΄ ΡΠ΅Π΄Π°ΠΊΡΠΈΠ΅ΠΉ Π‘ΡΠ²ΠΎΡΠΎΠ²Π° Π. Π. Π.: Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ. — 1968. — 944 Ρ.
73. ΠΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΡΠ»Π΅ΠΌΠ΅Π½ΡΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ. ΠΠΎΠ΄Π³ΡΡΠΏΠΏΠ° ΠΌΠ΅Π΄ΠΈ, ΡΠΊΠ°Π½Π΄ΠΈΡ, ΡΠΈΡΠ°Π½Π°, Π²Π°Π½Π°Π΄ΠΈΡ, Ρ ΡΠΎΠΌΠ°, ΠΌΠ°ΡΠ³Π°Π½ΡΠ°. ΠΠ°Π½ΡΠ°Π½ΠΎΠΈΠ΄Ρ ΠΈ Π°ΠΊΡΠΈΠ½ΠΎΠΈΠ΄Ρ. ΠΠ½. 1. / ΠΠΎΠ΄ ΡΠ΅Π΄. ΠΠ΅ΡΠΌΠ΅ΡΠ½ΠΎΠ² Π. Π. ΠΈ Π΄Ρ.- Π.: ΠΠ°ΡΠΊΠ°. 1974. — 499 Ρ.