Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Уголовная и административная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств

Курсовая: Уголовная и административная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств
КурсоваяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Уголовная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств. Административная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств. Особенности правового регулирования изготовления и реализации лекарственных средств. Список использованной литературы. Заключение. Введение. Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • 1. Особенности правового регулирования изготовления и реализации лекарственных средств
  • 2. Административная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств
  • 3. Уголовная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Уголовная и административная ответственность за изготовление и реализацию фальсифицированных лекарственных средств (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

исследования. Проблема качества и безопасности лекарственного обеспечения возникла в России сравнительно недавно — в период перехода экономики страны на рыночные отношения. Однако сегодня она достигла таких масштабов, что представляет реальную угрозу национальной безопасности. Ранее государство являлось единоличным участником всей системы обращения лекарственных средств, начиная с процесса разработки, производства и всех последующих этапов доведения фармацевтических препаратов до потребителя.

В настоящее время наблюдается устойчивая тенденция роста количества правонарушений в сфере интеллектуальной собственности, связанных с производством и распространением фальсифицированной продукции. Проблема фальсификации приобрела национальные масштабы и ставит под угрозу экономическую безопасность государства. На протяжении ряда лет наблюдается устойчивая тенденция роста количества выявленных правонарушений в этой области. Согласно данным опросом различных экспертов, доля фальсификата на фармацевтическом рынке, достигает 10−15% от общего количества продаваемых ЛС. По оценкам экспертов, ежегодный оборот ФЛС па российском фармакологическом рынке оценивается в 250−300 млн долл. США. Источниками фальсифицированных лекарственных средств, поступающих на российский фармацевтический рынок, являются как отечественные, так и зарубежные участники фармакологического рынка.

Формирование активной системы противодействия обороту поддельных лекарственных средств должно осуществляться посредством четкого законодательного регулирования данной сферы деятельности и установлением мер ответственности, соответствующих совершенному деянию.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Конституция РФ: принята всенародным голосованием 12.12.1993 (с учетом поправок, внесенных Законами РФ о поправках к Конституции РФ от 30.12.2008 № 7-ФКЗ) // СЗ РФ. — 2009. — № 4. — Ст. 445.
  2. Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан: утв. ВС РФ 22.07.1993 № 5487−1 (ред. от 28.09.2010) // Ведомости СНД и ВС РФ. — 1993. — № 33. — Ст. 1318.
  3. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 № 195-ФЗ (ред. от 04.10.2010) // СЗ РФ. — 2002. — № 1 (ч. 1). — Ст. 1.
  4. Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 № 63-ФЗ (ред. от 04.10.2010) // СЗ РФ. — 1996. — № 25. — Ст. 2954.
  5. Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 11.10.2010) // СЗ РФ. — 2010. — № 16. — Ст. 1815.
  6. О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля: Федеральный закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ (ред. от 30.07.2010) // СЗ РФ. — 2008. — № 52 (ч. 1). — Ст. 6249.
  7. Об утверждении Положения о лицензировании медицинской деятельности: Постановление Правительства РФ от 22.01.2007 № 30 (ред. от 24.09.2010) // СЗ РФ. — 2007. — № 5. — Ст. 656.
  8. Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности: Постановление Правительства РФ от 06.07.2006 № 416 (ред. от 13.11.2010) // СЗ РФ. — 2006. — № 29. — Ст. 3250.
  9. Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития: Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 № 323 (ред. от 29.10.2010) // СЗ РФ. — 2004. — № 28. — Ст. 2900.
  10. О проекте Федерального закона № 353 716−5 «О внесении изменений в Уголовный кодекс Российской Федерации и в статью 151 Уголовно-процессуального кодекса Российской Федерации: Постановление ГД ФС РФ от 09.06.2010 № 3743−5 ГД // СЗ РФ. — 2010. — № 25. — Ст. 3073.
  11. Об утверждении Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 22.11.2004 № 205 (ред. от 10.08.2010) // РГ. — 2004. — № 286.
  12. Н.Н. Проблема привлечения к административной ответственности субъектов обращения лекарственных средств. Поиск вариантов решения проблемы // Вестник Росздравнадзора. 2010. № 2. С. 48−50.
  13. В.Т. Обнаружен фальсификат. Как действовать? // Фармацевтические ведомости. — 2008. — № 6/7.
  14. А.П. Регулирование лекарственного обращения: старые проблемы и новые веяния // Ремедиум. 2007. № 6. С. 6−13.
  15. Д. Обезвредить анальгин // Щит и меч. — 2009. — № 44 (1252).
  16. А. Фальсифицированные лекарственные средства на рынке Российской Федерации // Ремедиум. 2006. № 3. С. 6−15.
  17. Р.С., Миннекеева К. А., Шакирова Д. Х. Фальсифицированные лекарственные средства — мировая проблема // Казанский медицинский журнал. 2006. Т. 87. № 6. С. 462−466.
  18. М.Ю., Трепель В. Г., Полинская Т. А., Шишов М. А., Шумилина Е. В. Особенности привлечения аптечных организаций к административной ответственности в результате проверок качества лекарственных средств (анализ судебной практики) // Вестник Росздравнадзора. 2010. № 3. С. 68−70.
  19. М.Ю. Современное состояние фармацевтического рынка и противодействие обороту фальсифицированных лекарственных средств // Теория и практика общественного развития. 2007. № 2. С. 44−46.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?