Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Изменение физико-химических свойств углеродных волокон в процессе бромирования

Диссертация: Изменение физико-химических свойств углеродных волокон в процессе бромирования
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что основные экспериментальные данные для бромированных углеродных волокон объясняются изменениями структуры и электронной структуры волокна, происходящими при введением брома. Найдено, что значение удельного электрического сопротивления УВ в результате бромирования уменьшилось в 7 раз: от 1.19мОм-см до 0.17м0м-см. Установлено, что во время бромирования в волокне происходят 3 процесса… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Получение углеродных волокон
    • 1. 2. Строение углеродных волокон
      • 1. 2. 1. Модели структуры углеродных волокон
      • 1. 2. 2. Рентгенографическое исследование структуры углеродных волокон
      • 1. 2. 3. Интеркалирование графитированных волокон
      • 1. 2. 4. Изучение структуры исходных и интеркалированных углеродных волокон методами спектроскопии комбинационного рассеяния света и ИК-спектроскопии. У
    • 1. 3. Электрофизические свойства углеродных волокон
    • 1. 4. Исследование углеродных волокон методом термогравиметрического анализа
  • Глава 2. МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Характеристика исходного сырья и получение бромированных волокон. Подготовка образцов к исследованию
    • 2. 2. Измерение темновой проводимости пековых углеродных волокон в диапазоне температур 10 -300К
    • 2. 3. Измерение веса пековых углеродных волокон
    • 2. 4. Термогравиметрический анализ исходных и бромированных пековых углеродных волокон
    • 2. 5. Рентгеноструктурный анализ исходных и бромированных пековых углеродных волокон
    • 2. 6. Регистрация спектров комбинационного рассеяния света и ИК-спектров в спектральной области 100 — 3200 см"
  • Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА БРОМИРОВАНИЯ ПЕКОВЫХ УГЛЕРОДНЫХ ВОЛОКОН
    • 3. 1. Темновая проводимость и изменение веса пековых углеродных волокон
    • 3. 2. Спектры микро-спектроскопии КРС и ИК-спектроскопии исходных и бромированных пековых углеродных волокон
    • 3. 3. Термогравиметрический анализ пековых углеродных волокон
      • 3. 3. 1. Термогравиметрический анализ исходных и бромированных в течение 2 -144 часов пековых углеродных волокон в инертной и окислительной атмосфере
      • 3. 3. 2. Расчет кинетических параметров процесса дебромирования
    • 3. 4. Рентгенографическое исследование исходных и бромированных в течение 2 — 120 часов пековых углеродных волокон
  • Глава 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕХАНИЗМА БРОМИРОВАНИЯ ПЕКОВЫХ УГЛЕРОДНЫХ ВОЛОКОН
  • ВЫВОДЫ

Изменение физико-химических свойств углеродных волокон в процессе бромирования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. В последние годы в связи с открытием новых форм углерода (фуллерены, нанотрубки) и увеличением потребностей современной техники в новых материалах с контролируемо изменяемыми свойствами возобновился интерес к исследованию фундаментальных свойств углеродных материалов, в том числе углеродных волокон (УВ). УВ находят широкое применение в авиации, ракетостроении, металлургии, химическом машиностроении и других областях техники.

Графитированные УВ относятся к классу электропроводящих химических волокон и обладают уникальным сочетанием механических и тепловых свойств [1, 2]. Они отличаются стойкостью при высоких температурах и в агрессивных средах, возможностью получения различных текстильных форм, имеют высокую теплои электропроводность, наивысшие значения удельных прочностных и упругих свойств, обладают достаточной сырьевой базой и доступностью промышленного производства.

В настоящее время работы по УВ в основном ведутся по трем направлениям: 1) исследование различных физических свойств УВ и установление их связи со структурой с целью расширения областей применения- 2) поиск путей для снижения стоимости УВ- 3) изучение возможностей использования высокопроводящих УВ в композиционных материалах.

В связи с использованием УВ в проводящих композиционных материалах особое внимание уделяется проблеме снижения электрического сопротивления УВ. Существуют различные способы увеличения проводимости УВ, в том числе за счет введения добавок, интеркалянтов. Одним из таких способов является бромирование УВ в газовой фазе, при котором электрическое сопротивление УВ уменьшается в 3 — 6 раз [3, 4]. Хорошая временная и термическая стабильность свойств бромированных волокон, довольно высокая электрическая проводимость и относительная простота их получения делают эти волокна особенно привлекательными для практического использования.

Современный уровень знаний позволяет получать новые материалы, обладающие заданными свойствами. Однако, в настоящее время комплекс получаемых заданных свойств еще недостаточно широк, поэтому необходимо более тщательное изучение связи между физико-химическим строением материала и его электронными свойствами. Особую актуальность приобретают также исследования механизма процесса бромирования УВ, так как, несмотря на большое количество работ по изучению свойств бромированных волокон с использованием разных методов [3, 5 — 18], полного понимания механизма процесса бромирования УВ на микроуровне еще не достигнуто.

Для решения этих вопросов в настоящей диссертационной работе были выполнены исследования отечественных углеродных волокон на основе пека, бромированных в течение широкого временного интервала (от 2 до 144 часов), с использованием различных методов: измерения темновой проводимости в диапазоне температур 10 — 300 К, термогравиметрического и рентгеноструктурного анализов, ИК-спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС) в спектральной области 100 — 3200 см" 1. УВ были предоставлены из Отдела проф. А.С.КотосоноваНИИГрафита.

Целью работы было а) получение бромированных волокон с достаточно высокой проводимостью, б) изучение механизма процесса бромирования УВ на микроуровне в большом диапазоне концентраций брома, а именно, изменений, происходящих в микроструктуре волокна при введении в него брома, и состояний, в которых находится бром в волокне.

Научная новизна работы может быть сформулирована в виде основных положений, выносимых на защиту:

— впервые выполнено комплексное изучение электропроводности в температурном диапазоне 10 — 300 К, веса, данных термогравиметрического и рентгеноструктурного анализов, спектроскопии комбинационного рассеяния света бромированных в течение широкого временного интервала (2 — 144 часа) отечественных УВ на основе пека;

— показана высокая информативность метода микроспектроскопии комбинационного рассеяния света для анализа степени микрокристаллического порядка, установления типа дефектов и состояния добавок в углеродных волокнах;

— впервые детально изучен механизм бромирования углеродных волокон на основе пекапоказано, что основные экспериментальные данные объясняются изменениями структуры УВ и его электронной структуры, которые обусловлены введением брома;

— установлено, что в волокне во время бромирования происходит несколько процессов: интеркалирование (то есть образование комплекса с переносом заряда), образование химической связи С-Br и разрушение структуры волокна;

Практическая ценность. Полученные в работе результаты и сделанные выводы дают общие представления о механизме процесса бромирования УВ в газовой фазе. Результаты работы важны при решении проблемы получения неметаллических волокон, обладающих высокой проводимостью. Данные исследования могут быть использованы при бромировании других углеродных материалов (волокна других типов, анизотропные нанотрубки и их аналоги).

Вклад автора. Автор лично разрабатывал методику приготовления образцов бромированных волокон, проводил измерения и обрабатывал результаты. Все изложенные в диссертации экспериментальные данные получены лично автором или при его непосредственном участии.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы докладывались на:

— Международной конференции «Science and Technology of Synthetic Metals» (Сеул, Корея, 1994 год) — 2 доклада;

— Корейско — Китайско — Российском Симпозиуме по синтетическим металлам (Сеул, Корея, 1994 год) — 1 доклад;

— Европейском Семинаре по инфракрасной спектроскопии ESIS 95 (Лион, Франция, 1995) — 1 доклад;

— Международной конференции «Science and Technology of Synthetic Metals» (Солт Лэйк Сити, США, 1996 год) — 2 доклада;

— X Международной школе — симпозиуме «Современная химическая физика» (Туапсе, 1998) — 1 доклад.

— работа обсуждалась на семинарах Отдела электроники органических материалов Института биохимической физики им Н. М. Эмануэля РАН.

Работа выполнена при финансовой поддержке Международного научного фонда (грант Ch-3−3088−0925), Российского фонда фундаментальных исследований (коды проектов 95−03−8 360, 96−15−97 492) и Международного научно-технического центра (гранты 015 и 872).

Публикации. Результаты диссертационной работы опубликованы в 11 печатных работах.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, трех глав оригинальных исследований, выводов и списка цитируемой литературы из 111. Работа изложена на 81 странице машинописного текста, содержит 14 рисунков и 6 таблиц.

выводы.

Впервые выполнено комплексное изучение электропроводности, веса, данных термогравиметрического анализа микро-спектроскопии КРС отечественных углеродных волокон на основе пека, бромированных в течение широкого временного диапазона (2 — 144 часа).

Показано, что основные экспериментальные данные для бромированных углеродных волокон объясняются изменениями структуры и электронной структуры волокна, происходящими при введением брома. Найдено, что значение удельного электрического сопротивления УВ в результате бромирования уменьшилось в 7 раз: от 1.19мОм-см до 0.17м0м-см. Установлено, что во время бромирования в волокне происходят 3 процесса: интеркалирование, образование химической связи С-Вг и разрушение структуры. Для бромированных УВ со временем бромирования < 96 часов значительная часть брома находится в волокне в интеркалированном состоянии в виде Вг3″ и Вг5″, то есть в виде комплекса с переносом заряда. Причем процесс интеркалирования для нашего пекового волокна интенсивно происходит в первые часы бромирования (до 24 — 30 час). Затем процесс бромирования выходит на стадию насыщения из-за невозможности волокна принять бром. При дальнейшем бромировании от 24 до 96 часов происходит значительное разрушение структуры волокна. Показано, что связь С — Вг начинает образовываться уже на начальной стадии бромирования, но ее интенсивное образование, приводящее к возрастанию термостойкости волокна по данным ТГА и увеличению электрического сопротивления, наблюдается только после 96 часов обработки бромом УВ.

Обнаруженные свойства бромированного углеродного волокна на основе пека и самого процесса бромирования носят общий характер и будут полезны при бромировании других углеродных материалов (волокна других типов, анизотропные нанотрубки и их аналоги).

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. А. Конкин, Углеродные и другие жаростойкие волокнистые материалы, М., Химия, 1974.
  2. Углеродные волокна и углекомпозиты, Под ред. Э. М. Фитцера, М., Наука, 1988
  3. J. R. Gaier, М. Е. Slabe, N. Shaffer, Carbon, 1988, V. 26, N. 3, P. 381
  4. M. S. Dresselhaus, M. Endo in Graphite Intercalation Compounds II: Transport and Electronic Properties, (eds. H. Zabel, S. A. Solin), Springer Series in Materials Science, 1992, V. 18
  5. C. T. Ho, D. D. L Chung, Carbon, 1990, V. 28, P. 825.
  6. С. T. Ho, D. D. L. Chung, Carbon, 1989, V. 27, P. 603.
  7. С. T. Ho, D. D. L. Chung, Carbon, 1990, V. 28, P. 831.
  8. J. M. Chiou, С. T. Ho, D. D. L. Chung, Carbon, 1989, V. 27, N. 2, P. 227.
  9. С. T. Ho, D. D. L. Chung, Carbon, 1990, V. 28, N. 6, P. 815
  10. С. t: Ho, D. D. L. Chung, Carbon, 1990, V. 28, P. 521.
  11. J. R. Gaier, D. A. Jaworske, Synth. Met., 1985, V. 12, P. 525.
  12. J. R. Gaier, Synth. Met., 1987, V. 22, P. 15.
  13. J. R. Gaier, Synth. Met., 1989, V. 34, P. 745
  14. D. A. Jaworske, J. R. Gaier, C. Maciag, M. E. Slabe, 1987, V. 25, «N. 6, P. 779
  15. R. B. Mathur, O. P. Bahl, A. Kannan, S. Flandrois, A. Marchand, V. Gupta, Carbon, 1996, V. 34, N. 10, P.1215
  16. V. Gupta, R. B. Mathur, O.P.Bahl, A. Marchand, S. Flandrois, Carbon, 1995, V. 33, N. 11, P. 1633
  17. C.-C. Hung, Carbon, 1995, V. 33, N. 3, P. 309
  18. M. Endo, H. Yamanashi, G. L. Doll, M. S. Dresselhaus, Appl. Phys., 1988, V. 64, P. 2995.
  19. D. D. Edie, Carbon, 1998, V. 36, N. 4, P. 345
  20. P. M. Левит, Электропроводящие химические волокна, М., Химия, 1986
  21. К. Azami, S. Yamamoto, Т. Yokono, Y. Sanada, Carbon, 1991, V. 29, P.943
  22. В. И. Касаточкин, В кн.: Структурная химия углерода и углей, М., Наука, 1969
  23. В. И. Касаточкин, Изв. АН СССР, ОТН, 1951, Т. 9, С. 1321
  24. К. Е. Перепелкин, Структура и свойства волокон, М., Химия, 1985
  25. А. А. Конкин, Г. И. Кудрявцев, А. М. Щетинин и др., Термо-, жаростойкие и негорючие вололкна, Под ред. А. А. Конкина, М., Химия, 1978
  26. Р. М. Левит, Высокомол. соед., 1978, сер.Б. Т.20, № 4, С. 287.
  27. Ю. М. Королев, Хим. тв.топл./1995>№ 5? С. 99
  28. М. S Dresselhaus, G. Dresselhaus, R. Sugihara, I. L. Spain, H. A. Goldberg, Graphite Fibers and Filaments, V.5 of Springer Proceeding in Materials Science, Springer, Berlin, 1988.
  29. S. S. Mohindar, A. S. Pavlovic, Carbon, 1993, V. 31, N.4, P. 557.
  30. А. Ф. Луковников, Ю. M. Королев, Г. С. Голован, Хим. тв. топл., 1996, № 5. С. 3
  31. М. Endo, С. Kim, Т. Karaki, Т. Kasai., М. J. Matthews, S. D. М. Brown, М. Dresselhaus, Т. Tamaki, Y. Nishimura, Carbon,. 1998, V. 36, N. И, P. 1633.
  32. N. Zs. Selyakow, Phys., 1925, V.31, P. 439
  33. В. E. Warren, Phys. Rev., 1941, V. 59, P.693
  34. С. А. Куприянов, Электронный парамагнитный резонанс в турбостратных УМ с примесными структурными дефектами, Диссертация на соискание ученой степени кандидата физ.-мат. наук, 1997
  35. R. Е. Franklin, Acta Cryst., 1951, V. 4, P. 423
  36. A. Pacault, In Chemistiy and Physics of Carbon (Ed. by P. L. Walker, Jr.), 1971, V. 7, Marcel Dekker, New York.
  37. M Tagiri, J. Japan. Assoc. Min. Petr. Geol., 1981. V.76, P.345
  38. И. H Ермоленко, И. П. Люблинер, Н. В. Гулько, Элементосодержащие угольные волокнистые материалы, Минск, Наука и техника, 1982
  39. Р. М. Левит, В. Г. Райкин Углеродные волокна и волокнистые материалы с регулируемыми электрофизическими свойствами и изделия на их основе. Обзорн. информ. Сер.: Пром. хим. волокон. М., НИИТЭХИМ, 1978
  40. Y. Huang, R. J. Young, J. Mater. Sei., 1994, V. 29, P. 4027
  41. P. Kwizera, M. S. Dresselhaus, D. R. Uhlmann, J. S. Perkins, C. R. Desper, Carbon, 1982, V. 20, N. 5, P. 387
  42. A. Takaku, M. Shioya, J. Mater. Sei., V. 1090, N. 25, P. 4873
  43. M. Endo, H. Yamanashi, G. L. Doll, M. S. Dresselhaus, J. Appl. Phys. 1988., V. 64, N. 6- P. 2995
  44. M. Endo, C. Kim, T. Karaki, T. Tamaki, Y. Nishimura, M. J. Matthews, S. D. M. Brown, M. S. Dresselhaus, Phys. Rev. B, 1998, V.58, N.14, P.8991.
  45. Y. Huang, R. J. Yong, Carbon, 1995, V.33, N. 2, P. 97.
  46. J. Mittal, M. Inagaki, Synth. Met., 1999, V. 99, P. Ill
  47. Y. Korai, S.-H. Hong, I. Mochida, Carbon, 1999, V. 37, P. 203
  48. T. Hamada, M. Furuyama, Y. Sajiki, T. Tomioka, M. Endo, J. Mater. Res., 1990, V. 5, N. 3, P. 570.
  49. A. M. Rao, A. W. P. Fung, M. S. Dresselhaus, M. Endo, J. Mater. Res., 1992, V. 7, N. 7, P. 1788.
  50. J. StamatofF, H. Goldberg, I. Kalnin, Mat. Res. Soc. Symp. Proc., 1983, V. 20, P. 57
  51. M. S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1994, V. 244, P. 1
  52. M. S. Dresselhaus in Annu. Rev. Mater. Sei. (Eds. by C. J. Summers, E. N. Kaufmann, J. A. Giordmaine, J. B. Wachtman, JR.), 1997, V.27, P.l.
  53. H. P. Boehm, R. Setton, E. Stumpp, Carbon, 1986, V. 24, N. 2, P. 241
  54. M. S. Dresselhaus in Intercalation in Layered Materials,(ed. by M. S. Dresselhaus), NATO Asi Series, Series B, Physics, 1987, V.148
  55. M. S. Dresselhaus in Graphite Intercalation Compounds I: Structure and Dynamics (eds: H. Zabel, S. A. Solin), Springer Series in Materials Science, 1990, V. 14.
  56. H. Zabel, P. C. Chow, Comments Cond. Mat. Phys., 1986, V. 12, N. 5, P. 225.
  57. J. R. Gaier, IEEETrans. Electromagnetic Capability, 1992, V.34, N. 351
  58. M. S. Dresselhaus, G. Dresselhaus in Light Scattering in Solids III (M. Cardona, G. Guntherodt, eds.), V. 51, Topics in Applied Physics, Springer Verlag, Berlin, 1982.
  59. J. L. Figueiredo, Carbon Fibers, Filaments, and Composites (NATO Asi Series, Series C, Mathematical and Physical Sciences, 1990, V. 177.
  60. K. K. Mani, R. Rumani, Phys. Rev. B7, 1973, P.4527.
  61. R. J. Nemanich, G. Lucovsky, S. A. Solin, Solid State Comm., 1977, V. 23, P. 117.
  62. F. Tuinstra, J. F. Koenig, J. Chem. Phys., 1970, V. 53, P. 1126.
  63. L. J. Brillson, E. Burstein, A. A. Maradudin, T. Stark, in: Proc. Int. Conf. on Semimetals and Narrow Gap Semiconductors, Dallas, Texas, USA, 1971, P. 187.
  64. M. S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, Adv. Phys., 1981, V. 30, P. 139.
  65. L. J. Brillson, E. Burstein, A. A. Maradudin, T. Stark, in: Physics of Semimetals and Narrow Gap Semiconductors, edited by Carter and Bate, Pergamon, New York, 1971, P. 187
  66. T. J. Wieting, J. L. Verble, in Electrons and Phonons in Layered Crystal Structures (T. L. Wieting, M. Schluter, eds.), Reidel, Dordrecht, Holland, 1979, V. 3, P.321
  67. L. Nikiel, P.W. Jagodzinski, Carbon, 1993, V. 31, N. 8, P. 1313.
  68. D. S. Knight, W.B. White, J. Mater. Res., 1989, V. 4, N. 2, P. 385.
  69. R. J. Nemanich, S. A. Solin, Phys. Rev. B, 1979, V. 20, N. 2, P. 392.
  70. J J. Song, D. D. L. Chung, P. C. Eklund, M. S. Dresselhaus, Solid State Comm., 1976, V. 20, P. 1111.
  71. M. Endo, C. Kim, T. Karaki, Y. Nishimura, M. J. Matthews, S. D. M. Brown, M. S. Dresselhaus, Carbon, 1999, V. 37, P. 561.
  72. B. S. Elman, M. S. Dresselhaus, G. Dresselhaus, E. W. Maby, H. Mazurek, Phys. Rev. B, 1981, V. 24, N. 2, P. 1027.
  73. M. Endo, T. Koyama, Y. Hishiyama, Japan J. Appl. Phys., 1976, V. 15, P. 2073.
  74. R. Vuppuladhadium, H. E. Jackson, R. L. C. Wu, J. Appl. Phys., 1995, V. 77, N. 6, P. 2714.
  75. E. Rzepka, A. Lusson, E. A. Ponomarev, K. Mukhopadhyay, M. Sharon, C. Levy -Clement, Carbon, 1998, V. 36, N. 5−6, P. 587.
  76. J. N. Rouzand, A. Oberlin, C. Beny Bassez, Thin Solid Films, 1983, V. 105, P.75
  77. F. Meinardi, A. Paleari, M. Manfredini, P. Milani, Solid State Comm., 1995, V.93, N. 4, P. 335.
  78. T. C. Chieu, M. S. Dresselhaus, M. Endo, Phys. Rev. B, 1982, V. 26, P. 5867
  79. P. C. Eklund, N. Kambe, G. Dresselhaus, M. S. Dresselhaus, Phys. Rev. B, 1978,1. V.18, N.12, P. 7069.
  80. A. Erbil, G. Dresselhaus, M. S. Dresselhaus, Phys. Rev. B, 1982, V. 25, N. 8, P. 5451.
  81. D.D.L. Chung, M. S. Dresselhaus, Physica 89D, 1977, P. 131.
  82. D. Ghosh, D. D. L. Chung, Mat. Res. Bull., 1983, V. 18, P. 1179.
  83. S. Higai, S. Mizuno, S. Suzuki, K. Nakao, mol. Cryst. Liq. Cryst., 1998, V. 310, P. 267.
  84. P. V. Huong, Solid. State Comm., 1993, V. 88, N. l, P.23.
  85. F. Tebbe, R. Harlow, D. Chase, D. Thorn, G. Campbell, J. Calabrese, N. Herron, R. Yong, E. Wasserman, Science, 1992, V. 256, P.822.
  86. Г. Герцберг, Спектры двухатомных молекул, М., ИЛ, 1949.
  87. S. Matsuzaki, Т. Kyoda, Т. Ando, М. Sano, Solid State Commun., 1988, V. 67, P.505.
  88. M. А. Магрупов, Полупроводниковые пирополимеры, Успехи химии, 1981, Т.50, № 11, С. 2106.
  89. Т. М.Хренкова., В. И. Касаточкин, Электрофизические свойства переходных форм углерода, В кн.: Структурная химия углерода и углей. М., Наука, 1969, С. 88
  90. S. Mrozowski,. Zone structure of graphite. Phys. Rev., 1953, V. 92, N 5, P. 1320.
  91. P. R. Wallace. Band Theory of Graphite. Phys. Rev., 1947, V.71, N 9, P.622.
  92. F. E. Loebner, Crystalline structure of carbons, Phys. Rev., 1956, V. 102, N 1, P. 46.
  93. Б. И. Сажин, A. M. Лобанов,-О. С. Романовская и дрт, Электрические свойства полимеров, Под ред. Б. И. Сажина, Л., Химия, 1977
  94. С. В. Шулепов, Физика углеграфитовых материалов, М., Металлургия, 1972,.
  95. М. Endo, Н. Yamanashi, A. Sudou, М. S. Dresselhaus, International colloquium on layered compounds Pont-a-mousson Conference, 1988, P. 169
  96. J. Shioya, H. Matsubara, S. Murakami, Synt. Met., 1986, V. 14, P. 113
  97. D. Petitjean, M. Lelaurain, A. Herold, G. Furdin, E. McRae, Solid St. Commun., 1993, V. 86, N. 9, P. 535
  98. M. Endo, M. Shikata, H. touhara, K. Kadono, N. Watanabe, transactions of the Institute of Electrical Engineers of Japan, 105-A, 1985, P. 643
  99. A. W. P. Fung, M. S. Dresselhaus, M. Endo, Phys. Rev. B, 1993, V. 48, N. 20, P. 14 953.
  100. M. M. Dejev. I. V. Klimenko, T. S. Zhuravleva, Synt. Met., 1995, V. 71, P. 1769
  101. И. M. Ермоленко, A. M. Сафонова, Исследование электропроводящих угольных и металлизованных волокон на базе окисленной целлюлозы и ее солей, Весщ АН БССР, Сер. XiM. Навук, 1973, № 1, С.45
  102. В. С. Папков, Г. Л. Слонимский, Высокомолек. соед., 1966, Т. 8. № 1. С. 80.
  103. S. Н. Anderson, A. Chung,. D. D. L. Chung, Carbon, 1987, V.25, P. 191.
  104. К. К. Bardhan, J. С. Wu, J. S. Culik, S. H. Anderson, D. D. L. Chung, Synth. Met., 1980, V. 2,. P. 57.
  105. V. Gupta, R. B. Mathur, O. P. Bahl, A. Tressaud, S. Flandrois, Synt. Met., 1995, V. 73, P.69.
  106. С. C. Hung, Carbon, 1995, V. 33, N. 3, P. 309
  107. P. V. Huong, Solid St. Comm., 1993, V. 88, P. 23.
  108. L. Reich, D. Levi, Macromol. Rev., 1967, V. 1, P. 174.
  109. P. Б. Вирник, С. M. Межиковский, Р. М. Асеева, А. А. Берлин, Ю. А. Ершов, Высокомолек. соед., 1971, Т. 13, № 5, С. 1125.
  110. Е. S. Freeman, В. Carroll, J. Phys. Chem., 1958, V. 62, P. 394
  111. I. A. Misurkin, T. S. Zhuravleva, V. M. Geskin, V. Gulbinas, S. Pakalnis, V. Butvilos, Phys. Rev. В., 1994, V. 49, P. 7178.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?