Исследование оптических свойств тонких пленок фуллерен-порфириновых комплексов
Диссертация
Целью нашей работы являлось теоретическое и экспериментальное исследование возможности формирования фуллерен-порфиринового молекулярного комплекса, разработка методики получения тонких пленок органических полупроводниковых комплексов Сбо-тетрафенилпорфирин (Сбо-ТРР) и Сбо-цинктетрафенилпорфирин (Cgo-ZnTPP) вакуумными методами. Исследование оптических и фотоэлектрических свойств полученных пленок… Читать ещё >
Содержание
- Глава 1. Обзор литературы
- 1. 1. Органические полупроводниковые материалы
- 1. 1. 1. Порфирины — органические полупроводники
- 1. 1. 2. Фуллерен — молекулярный полупроводник с акцепторными свойствами
- 1. 1. 3. Диады и комплексы на основе фуллеренов
- 1. 1. 4. Донорно — акцепторные фуллерен — порфириновые комплексы и диады с переносом заряда j
- 1. 2. Оптоэлектронные приборы и гетеропереходы на молекулярных 17 полупроводниках
- 1. 2. 1. Солнечные элементы на основе нелегированного Сбо с неорганическими полупроводниками j g
- 1. 2. 2. Фотопреобразователи на основе легированных пленок Сбо с неорганическими полупроводниками
- 1. 2. 3. Оптоэлектронные приборы на органических полупроводниках
- 1. 2. 4. Солнечные ячейки на основе смеси фуллерен/полимер
- 1. 2. 5. Системы искусственного фотосинтеза и сенсибилизированные красителем солнечные элементы
- 1. 2. 6. Гетеропереходы на органических полупроводниковых материалах 32 1.2.7 Электронный молекулярный выпрямитель на основе Сбо
- 1. 1. Органические полупроводниковые материалы
- 2. 1. Метод горячей стенки
- 2. 2. Подбор технологических режимов
- 2. 2. 1. Технологические режимы получения тонких пленок комплекса Сбо-ТРР и скорость конденсации 4 j
- 2. 2. 2. Технологические режимы получения тонких пленок комплекса Ceo-ZnTPP
- 2. 3. Морфология поверхности пленок
- 2. 4. Выводы к главе
- 3. 1. 1. Спектры пропускания фуллерена Сбо
- 3. 1. 2. Спектры пропускания тетрафенилпорфирина ТРР
- 3. 1. 3. Спектры пропускания пленок комплекса Сбо-ТРР и раствора смеси Сбо+ТРР
- 3. 1. 4. Спектры пропускания ZnTPP и комплекса Ceo-ZnTPP
- 3. 2. Результаты измерения спектров ИК пропускания
- 3. 3. Спектры комбинационного рассеяния света
- 3. 4. Выводы к главе
- 4. 1. Спектры фотолюминесценции тонких пленок тетрафенилпорфирина и комплекса Сбо-ТРР
- 4. 2. Спектры фотолюминесценции раствора ZnTPP и тонких пленок ZnTPP и комплекса C60-ZnTPP
- 4. 3. Кинетика фотолюминесценции
- 4. 4. Выводы к главе
- 5. 1. Результаты расчета геометрии комплексов Сбо-ТРР и C60-ZnTPP
- 5. 2. Результаты расчета одноэлектронных спектров
- 5. 2. 1. Результаты расчета одноэлектронных спектров молекул Сбо, ТРР и комплекса Сбо-ТРР
- 5. 2. 2. Результаты расчета одноэлектронных спектров молекул Zn ТРР и комплекса Ceo-ZnTPP
- 5. 2. 3. Результаты расчета возбужденных электронных состояний
- 5. 3. Сравнение результатов расчета с экспериментальными данными
- 5. 3. 1. Результаты расчета ИК активных колебательных мод. Сравнение с экспериментом
- 5. 3. 2. Сравнение расчетных данных комбинационного рассеяния света с экспериментальными данными j Q
- 5. 4. Выводы к главе 5
Список литературы
- Burrell, А. К. Synthetic routes to multiporphyrin. / Officer, D. L. // Chem. Rev.2001 .-T. 101 .-C.2751−2796.
- Kobuke, Y. Porphyrin Supramolecules for Artificial Photosynthesis and MolecularPhotonic Electronic Materials. / Ogawa, К // Bull. Chem. Soc. Jpn.-2003.-T.76.C.689−708.
- Guldi, D. M. Langmuir-Blodgett and layer-by-layer films of photoactive fullereneporphyrin dyads. / Zilbermann, I. Anderson, G. A. Kordatos, K. Prato, M. Tafuro, R. Valli, L. // J. Mater. Chem.-2004.-T.14.-C.303−309.
- Gust, D. Molecular mimicry of photosynthetic energy and electron transfer. /Moore, T. A. Moore, A. L. // Ace. Chem. Res.- 1993.-T.26.-C. 198−205.
- Gust, D. Photochemistry: Very small arrays. //Nature.-1997.- T.386.-C.21−22.
- Gust, D. Mimicking photosynthetic solar energy transduction. / Moore, T. A. Moore, A. L.//Ace. Chem. Res.-2001.-T.34.-C.40−48.
- Cosnier, S. A poly (pyrrole-Cobalt (II)deuteroporphyrin) electrode for thepotentiometric determination of nitrite. / Gondran, C. Wessel, R. Montforts, F.P. Wedel M. // Sensors.-2003.-T.3.-C.213−222.
- Allen, V. A simple projector for superficial laser photodynamic therapy. / Essex, T.J. H. McKenzie, A. L. // Phys. Med. Biol.-1989.-T.34.-C.927−941.
- Sen, A. First hyperpolarizabilities of some push-pull olefins measured by the hyperRayleigh scattering technique. / Ray, P. С Das, P. K. Krishnan, V. // J Phys. Chem.1996,-T.100.-C. 19 611−19 613.
- Мамардашвили H. Ж. Спектральные свойства порфиринов и ихпредшественников и производных. / Голубчиков О. А. // Успехи химии.-2001.№ 70 (7).-С.656−686. 1. l l
- Atefi F. Porphyrins with metal, metalloid or phosphorus atoms directly bonded tothe carbon periphery. / Arnold D. P.// Journal of Porphyrins and Phthalocyanines (JPP).-2008.-T.12.-№ 7.-C801−831.
- Oliver I. T. The absorption spectra of porphyrin a and derivatives. / Rawlinson W.A. //Bioch.- 1955.-T.61.-C.641−646.
- Harima Y. Light absorption in the near-infrared and photocurrent synergismobserved with vacuum-sublimed films of zinctetraphenylporphyrin. / Kodaka T, Price P, Eguchi N, Yamashita R // Thin Solid Films.-1997.-T.307.-C.208−214.
- Н.Ж. Мамардашвили. Влияние химических модификаций на физикохимические свойства порфиринов. / Ф. С. Семейкин, О. А. Голубчиков // Журн.Орг.Химии.-1993, — № 29.-С. 1213.
- Березин, Б.Д. Металлопорфирины. / Ениколопян, Н.С. // Наука. Москва1988.-160 с.
- Т.Н.Ломова. Строение и спектры (ЭСП, ИКС) комплексов порфиринов свысокозарядными катионами р-, d- и f- металлов. / Б. Д. Березин // Координац. Химия, — 2001.-Т. 27.-№> 2.-С.96−116.
- William В. D. Dependence of electron transfer dynamics in wire-like bridgemolecules on donor-bridge energetics and electronic interactions. / Mark A. R, Michael R. W. // Chemical Physics.- 2002.-T 281.-C.333−346.
- Robert S. A. Spectroelectrochemical evidence for communication within alaterally-bridged dimanganese (III) bis-porphyrin. / Garry J. F, Warren A. H, Deanna M. A, Peter A. L, Maxwell J. С // Dalton Trans.-2006.-C.4805−4813.
- Макарова Т.Л. Электронная структура фуллеренов и фуллеритов. / И. Б. Захарова. // СПб. Наука, — 2001.-70с.
- Dresselhaus M. S. Science of Fullerenes and Carbon Nanotubes: Their Propertiesand Applications (Hardcover). / Dresselhaus G. P., Eklund // Изд-во Elsevier Science & Technology Books.-1996.-965 с
- Синяшин О.Г. Органические акцепторы на основе производных фуллерена. /Романова И.П. // Вестник РФФИ- 2004.-№ 4.- 1−38
- Юровская М.А. Методы получения производных фуллерена С60. // Химия.СОЖ.-2000-Т.6.-№ 5.-С.26−29.
- Tagmatarchis. N. Carbon-based materials: From fullerene nanostractures tofunctionalized carbon nanotubes. / Prato. M. // Pure Appl. Chem.-2005.- T.77.-№ 1 O.C.I 675−1684.
- Yoshida Y. Reactivity of С6оС1б and C6oBr" (n = 6, 8) in Solution in the Absenceand in the Presence of Electron Donor Molecules. / Otsuka A, Drozdova О. O, Saito G. // J. Am. Chem. Soc.-2000.-T.122.-C.7244−7251.
- Antoinea R. Electric dipole moment and charge transfer in alkali-C60 molecules. /Rayane D, Benichou E, Dugourd Ph, Broyer M. // Eur. Phys. J. D.-2000.-T.12.-C.147 151.
- Guddy D.M. C60 in the box. A supramolecular C60 — porphyrine assembly. / T. DaRos, Braiuca. M. //Prato Chem.- 2002,-T.12.-C2001−2008.
- Сидоров Л.Н. Химия фуллеренов. / Макеев Ю. А. // СОЖ .- 2000.- Т.6.- № 5.С.21−25.
- Guldi D. M. Molecular porphyrin-fullerene architectures. // Pure Appl. Chem.2003.-T.75.-№.8.- C.1069−1075.
- Hauke F. Supramolecular assembly of a quasi-linear heterofuUerene-porphyrindyad. / Swartz, A., Guldi, D.M. Hirsch, A. // J. Mater. Chem.- 2002.- T.12.-C.20 882 094.
- Hauke F. Covalently linked heterofuUerene-porphyrin conjugates- newmodelsystems for long-lived intramolecular charge separation / Atalick S, Guldi D. M, Hirsch. A. // Tetrahedron.-2006.- T.62.-C. 1923−1927.
- Milanesio E. M. Synthesis and spectroscopic properties of a covalently linkedporphyrin-fullerene C6o dyad. / Durantini E. N. // synthetic communications.-2006.T.36.- № 13−15.-C.2135−2144.
- Sandanayaka A. S. D. Electron transfer switching in supramolecular porphyrinfullerene conjugates held by alkylammonium cation-crown ether binding. / Araki Y, 1. o O, Chitta R, Gadde S, D’Souza F. // Chem Commun (Camb).-2006.-T.4L- № 4.C.4327−4329.
- Sessler J. L. Synthesis and photophysics of a porphyrin-fullerene dyad assembledthrough Watson-Crick hydrogen bonding / Jayawickramarajah J, Gouloumis A, Torres T, Guldi D. M, Maldonado S, Stevenson K. J. // Chem. Commun.-2005.-C. 1892 1894,
- Kaunisto K. Long-lived charge separated state in molecular films containingporphyrin-fullerene dyad. / Chukharev V., Tkachenko N. V., Lemmetyinen H // Chemical Physics Letters.-2008.-T.460, № l.-C. 241−244.
- Jakob M. Photoinduced electron transfer in porphyrin- and fullerene/porphyrinbased rotaxanes as studied by time-resolved EPR spectroscopy. / Berg A., Rubin R., 1. vanon H., Li K., Schuster D.I. // J Phys Chem.-2009.-Tl 13.-№ 20.-C.5846−5854.
- Nelson J. Organic photovoltaic films. // Mater. Today.-2002.-T.5.-C.20−27.
- Markov D. E. Dynamics of exciton diffusion in poly (pphenylenevinylene)/fullerene heterostructures. / Hummelen J. C. Blom P. W. M. // Phys. Rev. B.-2005.-T.72.-C.45 216.
- Yonehara H. Dark and photoconductivity behavior of C6o thin films sandwichedwith metal electrodes. / Рас. // Appl. Phys. Lett.-1992.-T.61.-C.575−577.
- Katz E.A. Phonovoltaic properties of fullerene © thin films. / Faiman D., GorenS., Shtutina S., Shames A., Mishori В., Shapira Y. // MRS Proceedings Thin-Film Structures for Photovoltaics.-1997.-T.485.
- Hiromitsu I. Photocurrent characteristics of phthalocyanine/C6o p-nheterojunctions controlled by the work functions of metal electrodes. / Kitano M., Shinto R., Ito T. // Solid State Commun.-2000.-T.113.-C.165−169.
- Hiromitsu I. Electrically detected electron spin resonance of Pt/C6o/In/Al Schottkybarrier cell. / Kitano M., Shinto R., Ito T. // Synth. Met.-2001.-T.121.-C.1539−1540.
- Taima T. Insertion of Thin Interlayers under the Negative Electrode of C6oSchottky-Type Photovoltaic Cells. / Chikamatsu M" Bera R.N., Yoshida Y., Saito K.5 Yase K. //J. Phys. Chem. B.-2004.-T.108.-C.1−3.
- Wen Photovoltage Generation by a Junction of C60 with P-Si. / Aida Т., HonmaТ., Komiyama H., Yamada K. // Denki Kagaku.-1994.-T.62.-C.264−267.
- Chen. K.M. Heterojunctions of solid C6o and crystalline silicon: rectifyingproperties and energy-band models. // Jia Y.Q., Jin S.X., Wu K., Zhao W.B., Li C.Y., Gu Z.N., Zhou X.H. // J. Phys.: Condens. Matter.-1995.-T.7.-C.L201-L207.
- Kita K. Photovoltage generation of Si/C60 heterojunction. / Wen С, Шага M., Yamada K. // J. Appl. Phys.-1996.-T.79.-C.2798−2800.
- Kojima N. Analysis of Photovoltaic Properties of C6o-Si Heterojunction SolarCells. / Yamaguchi M. Ishikawa N. // Jap. J. Appl. Phys. Part 1 .-2000.-T.39.-C.11 761 179.
- Kita K. Estimation of the interface states density of a Si/C6o heterojunction byfrequency-dependent capacitance-voltage characteristics. / Ihara M., Sakaki K., Yamada K. // J. Appl. Phys.-1997.-T.81.-C.6246−6251.
- Chen. K.M. Rectification properties and interface states of heterojunctions betweensolid C60 and л-type GaAs. / Zhang Y.X., Qin G.G., Jin S.X., Wu K., Li C.Y., Gu Z.N., Zhou X.H. // Appl. Phys. Lett.-1996.-T.69.-C.3557−3559.
- Chen. K.M. Electrical characteristics for solid C6o/GaN heterojunctions. / SunW.H., Wu K, Li C.Y., Qin G.G., Zhang Y.X., Zhou X.H., Gu Z.N. // J. Appl. Phys.1999.-T.85.-C.6935−6937.
- Guldi D. M. Nanosized inorganic/organic composites for solar energy conversion. /Zilbermann I., Anderson G., Kotov N.A., TagmatarchisN., PratoM. // J. Mater. Chem.-2005.-T.15.-C. 114−119.
- FengW. Fullerene Monolayer-Modified Porous Si. Synthesis andPhotoelectrochemistry. / Miller B. // Electrochem. Solid-State Lett.-1998.-T.l.-C172.
- Fu D.J. Doping and photoelectric properties of C60 films prepared by ionizedcluster beam deposition. / Lei Y.Y., Li J.C., Ye M.S., Guo H.X., Peng Y.G., Fan X.J. // Appl. Phys. A.-1998.-T.67.-C.441−445.
- Narayanan K.L. Boron ion-implanted C6o heterojunction photovoltaic devices. /Yamaguchi M. // Appl. Phys. Lett.-1999.-T.75.-C.2106−2108.
- Dharmarasu N. Electrical and optical properties of the B + and P+ implanted Сбоthin films. / Sakai Т., Kojima N., Yamaguchi M., Ohshita Y., Narayanan K.L. // J. Appl. Phys.-2001 .-T.89.-C.318−322.
- Narayanan K.L. Photovoltaic effects of a: C/C6(/Si (p-i-n) solar cell structures. /Yamaguchi M. // Sol. Energy Mater. Sol. Cells.-2003.-T.75.-C.345−350.
- Soga T. Nanostructered materials for solar energy conversion. // «TechnicalDigest of the 14th International Photovoltaic Science and Engineering Conference», Bangkok, Thailand.-2004.-C.687−690.
- Kojima N. Approach to the carbon-based superlattice structure solar cell. /Goetzberger O., Ohshita Y., Yamaguchi M. // «Proceedings of the 28th IEEE Photovoltaic Specialists Conference» IEEE Inc.- 2000.-C.873−876.
- Kojima N. C6o/a-C superlattice structures for solar cell applications. / Terayama Т., Suzuki H., Imaizumi Т., Yamaguchi M. // Proceedings of the 31st IEEE Photovoltaic Specialists Conference, Lake Buena Vista, FL, USA.- 2005.- С118−120.
- M. Chikamatsu. C 6 0 thin-film transistors with low work-function metal electrodes./ Nagamatsu S., Taima Т., Yoshida Y., Sakai N., Yokokawa H., Saito K., Yase K. // Appl. Phys. Lett.,-2004.-T.85.-C.2396−2398.
- M. Chikamatsu. Mg-doped C6o thin film as improved л-type organicsemiconductor for a solar cell. / Taima Т., Yoshida Y., Saito K., Yase K. // Appl.Phys. 1.tt.-2004.-T.84.-C. 127−129.
- Liu X. Photoelectric investigations of charge-transferring metal-doped 60.fullerenes. / Jia Y., Guo L., Wang G. // Sol. Energ. Mater. Sol. Cells.-2005.-T.87.-C.510.
- Vivo P. Role of a phthalocyanine-fullerene dyad in multilayered organic solarcells. // Ojala M., Chukharev V., Efimov A. and Lemmetyinen H. // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry.-2009.-T.203.- № 2.-C. 125−130.
- Skotheim T.A. Handbook of Conductive Polymers. / Elserbaumer R.L., RaynoldsJ.R. // изд. Marcel Dekker, New York.- 1986.-T. 1,2.- 1097c.
- Sariciftci N.S. Role of Buckminsterfullerene, Ceo, in organic photoelectric devices.//Prog. Quant. Electr.-1995.-T.19.-C. 131−159.
- Sariciftci N.S. Semiconducting polymer-buckminsterfullerene heterojunctions: Diodes, photodiodes, and photovoltaic cells. / Braun D., Zhang C, Srdanov V.I., Heeger A J., Stucky G., Wudl F. // Appl. Phys. Lett.-1993. -T.62.-C.585−587.
- Lee S.B. Photovoltaic properties of C6o/PPP heterpjunction: molecular D-Aphotocell. / Khabillaev P.K., Zakhidov A.A., Morita S., Yoshino K. // Synth. Met.1995.-T.71.-C.2247−2248.
- Halls J.J.M. Exciton diffusion and dissociation in a poly (/7-phenylenevinylene)/C60heterojunction photovoltaic cell. / Pichler K., Friend R.H., Moratti S.C., Holmes A.B. //Appl. Phys. Lett.-1996.-T.68.-C3120−3122.
- Halls J.J.M. Exciton dissociation at a poly (p-phenylenevinylene)/C6oheterojunction. / Pichler K., Friend R.H., Moratti S.C., Holmes A.B. // Synth. Met.-1996.-T.77.-C.277 280.
- Nelson J. Organic photovoltaic films. // Mater. Today.-2002.-T.5.-C.20−27.
- Yu G. Polymer Photovoltaic Cells: Enhanced Efficiencies via a Network of1. ternal Donor-Acceptor Heterojunctions. / GaoJ., HummelenJ. C, WudlF., Heeger A.J. // Science.-1995.-T.270.-C. 1789−1791.
- Parker I.D. Carrier tunneling and device characteristics in polymer light-emittindiodes. // J. Appl. Phys.-1994.-T.75.-C. 1656−1666.
- Reyes-ReyesM. High-efficiency photovoltaic devices based on annealed poly (3hexylthiophene) and l-(3-methoxycarbonyl)-propyl-l- phenyl-(6,6)C6i blends. / Ю т К., CarrollD.L. // Appl. Phys. Lett.-2005.-T.87.-C083506.
- Schilinsky P. Recombination and loss analysis in polythiophene based bulkheterojunction photodetectors. / Waldauf C, Brabec C.J. // Appl. Phys. Lett-2002.T.81.-C.3885−3887.
- Chirvase D. Influence of nanomorphology on the photovoltaic action ofpolymer-fullerene composites. / ParisiJ., Hummelen J.C., Dyakonov V.// Nanotechnology.-2004.-T.15.-C. 1317−1323.
- J. van Duren J.K. Relating the Morphology of Poly (p-phenylenevinylene)/Methanofullerene Blends to Solar-Cell Performance. / YangX., Loos J., Bulle-LieuwmaC.W.T., Sieval A.B., HummelenJ. C, JanssenR.A.J. // Adv. Funct. Mater. -2004.-T. 14.-C.42534.
- GermackD.S. Substrate-dependent interface composition and charge transport infilms for organic photovoltaics. / ChanC.K., Hamadani B.H., Richter L.J., Fischer D.A., GundlachDJ., DeLongchamp D.M. // Applied Physics Letters.-2009.-T.94.C.233 303.
- Imahori H. Creation of Fullerene-Based Artificial Photosynthetic Systems. // Bull.Chem. Soc. Jpn.-2007,-T.80.-№.4.-C.621−636.
- Byung-Soon Kim Self-assembly layer-by-layer fabrication using porphyrin dyeanion and polycation. / Young-A Son. // Journal of Porphyrins and Phthalocyanines (JPP).-2009.-T.13.-№ 7.-C. 774−778.
- Umeyama Т. Self-organization of porphyrins and fullerenes for molecularphotoelectrochemical devices. / Imahori H. // Photosynthesis Research.-2006.-T.-87.C.63−71.
- Matino F, Rectifying behaviour of self assembled porphyrin/fullerene dyads onAu (lll). / Arima V, Maruccio G, Phaneuf R. J, Del Sole R, Mele G, Vasapollo G, Cingolani R, Rinaldi R. // Journal of Physics: Conference Series.-2007.-N.61.-C.795 799.
- Hasobe T. Hierarchical Assembly of Porphyrins and Fullerenes for Solar Cells. /Fukuzumi S, Kamat P. V. // The Electrochemical Society Interface.-2006.-C.47−51.
- Hasobe T. Supramolecular nanostructured assemblies of different types ofporphyrins with fullerene using Ti02 nanoparticles for light energy conversion. / Hattori S, Kamatb P. V, Fukuzumi S.// Tetrahedron.-2006.-T.62.-C. 1937−1946.
- Eu S. Synthesis of sterically hindered phthalocyanines and their applications todye-sensitized solar cells. / Katoh T, Umeyama T, Matano Y, Imahori H. // Dalton Trans.-2008.- C.5476 — 5483.
- Tang С W. Two Layer Organic Photovoltaic Cell. // Appl. Phys. Lett-1986.Т.48.-С.183.
- Peumans P. Small molecular weight organic thin- film photodetectors and solarcells. / Yakimov A., Forrest S. R. // J. Appl. Phys.-2003.-T.93.-c.3693−3723.
- Halls J. J. M. Light-emitting and photoconductive diodes fabricated withconjugated polymers. / Baigent D. R, Cacialli F, Greenham N. C, Friend R. H, Moratti S. C, Holmes A. B. // Thin Solid Films.-1996.-T.276.-c. 13−20.
- Uchida S. Organic small molecule solar cells with a homogeneously mixedcopper phthalocyanine: С 60 active layer Xue J, Rand B. P, Forrest S. R. // Appl. Phys. 1.tt.-2004.-T.84.-c. 4218 -4220 .
- Xue J. A hybrid planar-mixed molecular heterojunction photovoltaic cell / RandB. P/Uchida S, Forrest S. R. // Adv. Mater.-2005.-T.17.-c.66−71.
- Xue, J. 4.2% efficient organic photovoltaic cells with low series resistances. /Uchida S, Rand B. P, Forrest S. R. // Applied Physics Letters.-2004.-T.84.-C.30 133 015.
- Nishino T. A fullerene molecular tip can detect localized and rectified electrontunneling within a single ш11егепе-рофЬупп pair. / Ito T, Umezawa Y. // PNAS. April 19,2005.-T.102.-№ 16.-C.5659−5662.
- Umezawa Y. Methods of Analysis for Imaging and Detecting Ions andMolecules. //Bull. Chem. Soc. Jpn.-2007.-T.80.-№ 3.-C.441−448.
- И. Б. Захарорва, E. Г. Доненко, Т. И. Зубкова, В. И. Ильин. Фуллерены икомплексы на их основе.// НТВ СП6ГПУ.-2008.- № 2.-С.72−79.
- Захарова И.Б. Оптические свойства, электронная структура и колебательныйспектр тонких пленок Сбо-ТРР. / Квятковский О. Е., Доненко Е. Г., Бирюлин Ю. Ф. //ФТТ.-2009.-Т. 51.-С.1860−1867.
- Zakharova I. В. Optical and photoelectrical properties of fullerene-Zn (Il)tetraphenilporphyrin complexes / Donenko E. G., Biryulin Yu. F., Sharonova L. V.//Fullerenes, nanotubes and carbon nanostructures. — 2008.-T.16(5−6).-C.424−429.
- Шека Е.Ф. Электронная структура и спектры Nметилфуллеренопирролидина. / Разбирин Б. С, Старухин А. Н., Нельсон Д. К. // Оптика и спектроскопия.-2007.-Т.102.-С.478−488.
- Chosrowjan H. Electron transfer quenching of S, state fluorescence of Zntetraphenylporphyrin. / Tanigichi S., Tadashi Okada, Satohiro Takagi, Tatsuo Arai, Katsumi Tokumaru.//Chemical Physics Letters.-1995.-Т. 242.-C.644−649.
- Меленевская Е.Ю., Резников B.A., Литвинова Л. С. // Вые. Мол. Соед.-1999.Т.41.-С.864.
- Kvyatkovskii О. E. Electronic structure and optical properties of charge-transferfullerene-porphyrin complexes: ab initio calculations./ Donenko E. G., Zakharova I. B. // Fullerenes, nanotubes and carbon nanostructures.-2008.-T.16(5−6).-C.530−533.
- Muscat J. On the prediction of band gaps from hybrid functional theory. /Wander A., Harrison N.M. // Chem. Phys. Lett.-2001.-T.342.-C.397−401.
- Захарова И.Б., Квятковский О. Е., Доненко Е. Г., Бирюлин Ю. Ф. Оптическиесвойства, электронная структура и колебательный спектр тонких пленок Сбо-ТРР // ФТТ.-2009.-Т. 51.-С. 1860−1867.
- О. Е. Kvyatkovskii, Е. G. Donenko, I. В. Zakharova. Electronic structure andoptical properties of charge-transfer fullerene-porphyrin complexes: ab initio calculations.// Fullerenes, nanotubes and carbon nanostructures.-2008.-T. 16(5−6).C.530−533.
- I. B. Zakharova, E. G. Donenko, Yu. F. Biryulin, L. V. Sharonova Optical andphotoelectrical properties of fullerene-Zn (Il)tetraphenilporphyrin complexes Fullerenes, nanotubes and carbon nanostructures.- 2008.-T.16(5−6).-C.424−429.
- И. Б. Захарорва, E. Г. Доненко, Т. И. Зубкова, В. И. Ильин. Фуллерены икомплексы на их основе.// НТВ СП6ГПУ.-2008.- № 2.-С.72−79.
- В. Zakharova, Е. G. Donenko, G. М. Ermolaeva, V. В. Shilov, V. V. Danilov, Т.
- O.E. Kvyatkovskii, E.G. Donenko, and LB. Zakharova Electronic structure andoptical properties of charge-transfer fullerene-porphyrin complexes: ab initio calculations.// 8th Biennial International Workshop Fullerenes and Atomic Clusters
- FAC'2007.- Санкт Петербург, 2007.-С. 114.