Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Лазеротерапия и сухие углекислые ванны в комплексном лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца

Диссертация: Лазеротерапия и сухие углекислые ванны в комплексном лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

У больных ГБ, ИБС и ГБ в сочетании с ИБС целесообразно применять методику магнитолазерной терапии в сочетании с сухими углекислыми ваннами. Вначале проводится магниголазерная терапия (инфракрасное излучение с длиной волны 890 нм в постоянном магнитном поле индукцией 60 мТл), включающая в себя последовательное облучение паравертебральных точек на уровне С1у-Су1 (по 1 мин, частота 5 Гц), проекции… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о патогенезе гипертонической болезни в сочетании с ишемической болезнью сердца
    • 1. 2. Медикаментозное лечение гипертонической болезни в сочетании с ишемической болезнью сердца
    • 1. 3. Немедикаментозные методы в лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца
    • 1. 4. Магнитолазерная терапия и сухие углекислые ванны в лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца
    • 1. 5. Резюме
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинические методы исследования
      • 2. 2. 2. Инструментальные методы исследования
      • 2. 2. 3. Лабораторные методы исследования
    • 2. 3. Методика проведения магнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн
    • 2. 4. Методика статистической обработки
  • ГЛАВА 3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Динамика клинического статуса у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца
    • 3. 2. Динамика инструментальных показателей у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца
      • 3. 2. 1. Динамика показателей СМАД
      • 3. 2. 2. Велоэргометрическая проба
      • 3. 2. 3. Динамика показателей холтеровского мониторирования
      • 3. 2. 4. Показатели эхокардиографии. У
    • 3. 3. Динамика лабораторных показателей у больных 73 гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца
    • 3. 4. Математическая модель прогноза эффективности магнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца

Лазеротерапия и сухие углекислые ванны в комплексном лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. Гипертоническая болезнь (ГБ) и ишемическая болезнь сердца (ИБС) представляют большой интерес для терапевтической практики, так как занимают ведущее место в структуре сердечно-сосудистой патологии и являются причиной высокой заболеваемости, смертности и инвалидизации населения (Оганов Р.Г. и соавт., 2006).

Распространенность ГБ среди трудоспособного населения составляет около 20%- при этом в России у 65% лиц трудоспособного возраста определяются начальные стадии болезни (Гогин Е.Е., 1997). В 1992 — 1999 г. г. в России распространенность ГБ составила 39,2% среди мужчин и 41,1% среди женщин трудоспособного возраста (Арабидзе Г. Г. и соавт., 1997; Шальнова С. А. и соавт., 2000). Артериальная гипертензия является одним из основных факторов риска развития атеросклероза, нарушения коронарного и мозгового кровообращения, а также поражения почек. Смертность от ИБС занимает ведущее место в структуре общей смертности населения России и составляет более половины смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и 25,7% от общей смертности населения (Оганов Р.Г. и соавт, 2002).

Одним из важных медицинских аспектов проблемы роста заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями и смертности от них является сочетанная патология, влияющая на клиническую картину и подходы к лечению основного заболевания. Наиболее важными вариантами сочетанной патологии являются сочетания гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, существенно ухудшающие прогноз больных сердечнососудистыми заболеваниями. При сочетанных формах гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, наблюдаемых все чаще и ч преобладающих над частотой встречаемости самостоятельных клинических форм гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, существенно возрастает смертность и инвалидизация кардиологических больных.

При сочетании гипертонической болезни и ишемической болезни сердца состояние пациентов утяжеляется развитием атеросклероза коронарных артерий, гипертрофии левого желудочка, формированием тяжелых нарушений ритма и проводимости сердца, прогрессированием митральной и аортальной недостаточности. Возникающие при этом гемодинамические нарушения приводят к ухудшению коронарного кровотока, прогрессированию поражения миокарда, нарастанию числа и выраженности эпизодов ишемии, а также к быстрому истощению резервных возможностей сердца и возникновению сердечной недостаточности. Отмеченный «порочный круг» ухудшает прогноз заболевания, приводит к увеличению инвалидности, летальности и внезапной коронарной смерти (Денисюк В.И., 1995).

Трудности выбора оптимального сочетания медикаментозных средств для лечения больных с сочетанной патологией, большое количество противопоказаний и высокая стоимость препаратов побуждают исследователей искать альтернативные методы лечения, среди которых внимание исследователей привлекают немедикаментозные методы (Богданов H.H. и соавт., 1996; Сорокина Е. И., 2000).

В последние годы внимание исследователей привлекают немедикаментозные методы. Комплексное применение лечебных физических факторов позволяет уменьшить количество ежедневно применяемых методов физиотерапии, быстрее получить ожидаемый эффект, сократить сроки лечения, уменьшить вероятность побочных реакций, адаптацию к факторам (Пономаренко Г. Н., 2006).

Одним из патогенетически обоснованных методов лечения больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца является комбинация магнитолазерной терапии (MJ1T) и сухих углекислых ванн (СУВ), так как гипоальгезивный, гиполипидемический, гипокоагулирующий, коронаролитический и кардиопротекторный эффекты лазерного излучения и сухих углекислых ванн способны потенцировать гипотензивное и кардиотоническое действие такой комбинации на пациентов с гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца (Дмитриева Г. В., 1999; Макушкин А. К., 1990; Князева Т. А., Бадтиева В. А., 2008).

Сухие углекислые ванны восстанавливают уровень АД, оказывает антиишемический эффект путем устранения дисбаланса функционирования основных гормональных систем (симпатоадреналовой, ренин-ангиотензин-альдостероновой, каликреин-кининовой, эндотелиновой и др.) (Милославский Д.К. и соавт., 2001), лазерное излучение усиливает метаболизм кардиомиоцитов и стимулирует клеточное дыхание, улучшает микроциркуляцию в вазоактивных областях (почки, головной мозг) (Любшйна О. В и соавт., 2001), восстанавливает рецепторные взаимоотношения в синокаротидной зоне, дуге аорты, центрах головного мозга и почек, в том числе и афинность мембранных рецепторов эндотелиоцитов (Золотарева Т.А. и соавт., 2001; Князева Т. А., Бадтиева В. А., 2008).

Несмотря на значительное количество сообщений об успешном применении МЛТ (Титов В.И. и соавт., 1995; Шувалова И. Н., 2001) и СУВ (Николаева Л.Ф., Сорокина Е. И., 2007) у пациентов с ишемической болезнью сердца и гипертонической болезнью, в литературе отсутствуют данные о клинической эффективности их комбинированного применения в лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

Изучение клинической эффективности МЛТ в комбинации с СУВ у пациентов с изолированными и сочетанными вариантами гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, определение на этой основе детерминант эффективности данных физических методов лечения и разработка персонализированного подхода к их назначению является одной из актуальных научных проблем современной физиотерапии и терапии и лежит в русле перспективных направлений научного развития современной медицины — персонализированной и доказательной медицины (Крысюк О.Б. и соавт., 2006). Научная оценка роли физических лечебных факторов в формировании лечебных эффектов у больных с социально значимыми заболеваниями предусмотрена рядом направлений научного развития современной физиотерапии и терапии, определенных «Концепцией развития здравоохранения и медицинской науки на 2001 — 2005 г. г. и на период до 2010 г.».

Цель исследования. Определить лечебные эффекты магнитолазерной терапии комбинированной с сухими углекислыми ваннами в комплексном лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

Задачи исследования.

1. Изучить влияние комбинации лечебных физических факторовмагнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн — на основные клинические проявления у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

2. Исследовать влияние магнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн на системную гемодинамику, толерантность к физической-нагрузке у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

3. Выявить влияние магнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн на динамику лабораторных показателей у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

4. Провести сравнительный анализ эффективности магнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн у больных гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца и у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

5. Выявить детерминанты эффективности лазеротерапии и сухих углекислых ванн у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

Научная новизна. В работе представлено научное обоснование синдромно-патогенетического действия комбинации магнитолазерной терапии с сухими углекислыми ваннами на ведущие звенья патогенеза у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца. Верифицированы гипоальгезивный, гиполипидемический, гипокоагуляционный, коронаролитический и кардиотонический эффекты.

Установлен регресс клинических проявлений заболевания, устойчивое снижение артериального давления, повышение коронарного резерва миокарда, улучшение показателей липидного обмена у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью под действием комбинации МЛТ и СУВ.

Эффективность МЛТ с СУВ у пациентов с гипертонической болезнью составляет 86%, у пациентов с ишемической болезнью сердца 85%, у пациентов с гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью 74%. Установлены детерминанты эффективности комбинации МЛТ и СУВ, которыми являются у больных гипертонической болезнью величина среднесуточного, среднедневного и средненочного систолического артериального давления, показатели метаболизма липидов — общий холестерин (общий ХС), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), коэффициент атерогенности (КА) — у пациентов с ишемической болезнью сердца — ФК стенокардии, толерантность к физической нагрузке при велоэргометрии, величина депрессии сегмента БТ при холтеровском мониторированииу пациентов с сочетанием гипертонической болезни и ишемической болезни сердца — величины среднесуточного и среднедневного систолического артериального давления (САДсут, САДд), толерантность к физической нагрузке (ТФН), пороговая мощность нагрузки (\0, показатели метаболизма липидов общий холестерин (ОХС), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛПНП), коэффициент атерогенности (КА).

Практическая значимость. Научно обосновано включение магнитолазерной терапии в комбинации с сухими углекислыми ваннами в схемы лечения больных гипертонической болезнью в сочетании с ИБС.

Выявлена различная эффективность комбинации МЛТ с СУВ в лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца и у больных с изолированными формами гипертонической болезни и ишемической болезни сердца, что позволяет персонализировать их назначение.

Высокая эффективность применения МЛТ с СУВ в комплексном лечении больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца позволяет рекомендовать включение данного метода в базисную схему терапии больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

Определены параметры методики МЛТ в комбинации с СУВ, показания и противопоказания к использованию МЛТ в комбинации с СУВ у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

Личное участие автора в получении результатов. Автором лично выполнен весь объем клинических, инструментальных и лабораторных исследований, организовано проведение процедур магнитолазерной терапии, СУВ, разработана формализованная история болезни, выполнено формирование базы данных, анализ медицинской документации и статистическая обработка полученных результатов.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. У больных с гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью комбинированное применение магнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн обеспечивает лечебный эффект, связанный с коррекцией субъективных проявлений, со снижением артериального давления, повышением коронарного резерва миокарда и улучшением показателей липидного обмена.

2. Комбинация магнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн формирует гипотензивный, гипоальгезивный, кардиотонический, коронаролитический и гиполипидемический эффекты.

3. Детерминантами эффективности комбинации магнитолазерной терапии и сухих углекислых ванн у пациентов с сочетанием гипертонической болезни и ишемической болезни сердца являются — стадия гипертонической болезни, длительность ишемической болезни сердца, среднесуточное и среднедневное систолическое артериальное давление, толерантность к физической нагрузке, пороговая мощность нагрузки и показатели метаболизма липидов.

Реализация и внедрение полученных результатов работы.

Полученные результаты и практические рекомендации внедрены и используются в учебной, научной и лечебной работе кафедры курортологии и физиотерапии (с курсом медицинской реабилитации) Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова, кафедры госпитальной терапии медицинского факультета Санкт-Петербургского Государственного университета, в лечебной работе Медицинского центра ОАО «Адмиралтейские верфи».

Апробация и публикация материалов исследования.

Материалы исследования доложены и обсуждены на:

• Международном Конгрессе 60 сессии Генеральной Ассамблеи Всемирной Федерации Водолечения и Климатолечения (ФЕМТЕК) (Червия, Италия, 2007 г.);

• Всероссийском форуме «Здравница 2007» (Уфа, 2007);

• Международном научном конгрессе (Санкт-Петербург, 2008);

• II Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы развития курортов Северо-Запада» (Санкт-Петербург, 2007);

• Научно-практической конференции «100 лет медицине Адмиралтейских верфей» (Санкт-Петербург, 2008);

• заседании научного медицинского общества физиотерапевтов и курортологов (Санкт-Петербург, 2007).

По материалам диссертационного исследования опубликовано 7 печатных работ, в том числе 2 публикации в рецензируемом журнале.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, четырех глав (обзора литературы, характеристики материалов и методов исследования, данных собственных исследований и обсуждения результатов), а также выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Магнитолазерная терапия в сочетании с сухими углекислыми ваннами вызывает улучшение показателей клинического статуса у больных гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца и у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца, что проявляется нивелированием болевого синдрома (уменьшение длительности, частоты, интенсивности головной боли и/или стенокардии) и уменьшением астеноневротических проявлений (уменьшилась раздражительность, улучшилось настроение).

2. Магнитолазерная терапия в сочетании с сухими углекислыми ваннами уменьшает среднесуточные показатели артериального давления (САД, ДАД, СГАД) у больных гипертонической болезнью и у больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца.

3. Магнитолазерная терапия в сочетании с сухими углекислыми ваннами улучшают переносимость физических нагрузок больными ишемической болезнью сердца и больными гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца за счет увеличения коронарного резерва миокарда. У пациентов с гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца улучшение переносимости физических нагрузок выражено в меньшей степени, чем у пациентов с ишемической болезнью сердца.

4. Применение магнитолазерной терапии в сочетании с сухими углекислыми ваннами способствует коррекции показателей липидемии у больных гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца и у больных с сочетанием гипертонической болезни и ишемической болезни сердца.

5. Факторами, ограничивающими гипотензивное и кардиопротективное действие МЛТ с СУВ у пациентов с гипертонической болезнью являются среднесуточное, среднедневное и средненочное САД, у пациентов с ишемической болезнью сердца ФК стенокардии, ТФН при ВЭМ, величина депрессии сегмента БТ при ХМ, у пациентов с сочетанием гипертонической болезни и ишемической болезни сердца среднесуточное и среднедневное САД, ТФН, показатели метаболизма липидов (общий ХС, ХС ЛПНП, КА).

6. Математические модели прогноза эффективности магнитолазерной терапии комбинированной с СУВ являются статистически значимыми (р < 0,001 для пациентов с ГБ и ГБ в сочетании с ИБС, и р <0,01 для пациентов с ИБС) и информационно способными. Точность диагностики по решающим правилам для созданных моделей составила 73% у больных ГБ, 88,2% у больных ИБС и 85,7% у больных ГБ в сочетании с ИБС соответственно, что отразило эффективность МЛТ с СУВ в группах больных ГБ, ИБС, ГБ в сочетании с ИБС.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных ГБ, ИБС и ГБ в сочетании с ИБС целесообразно применять методику магнитолазерной терапии в сочетании с сухими углекислыми ваннами. Вначале проводится магниголазерная терапия (инфракрасное излучение с длиной волны 890 нм в постоянном магнитном поле индукцией 60 мТл), включающая в себя последовательное облучение паравертебральных точек на уровне С1у-Су1 (по 1 мин, частота 5 Гц), проекции сосудодвигательного центра головного мозга — область затылочной ямки (1 мин, частота 1000 Гц), сосудов синокаротидной зоны (50 Гц по 1 мин), область проекции верхушечного толчка сердца (5 Гц, 5 мин) и области проекции почек (1000 Гц, по 5 мин). Мощность импульсов инфракрасного излучения продолжительностью 100 не составляет 8 Вт, суммарная доза поглощенной энергии за процедуру — 0,56 Дж. Через 30 мин. проводится сухая углекислая ванна, при этом на кожу больного воздействует паровоздушная газовая смесь температурой 28−3 0 °C, концентрация углекислого газа в ванне составляет 15−20 об %, относительная влажность паровоздушной смеси 100%, продолжительность процедуры 15 мин. Курс лечения 10 процедур, проводимых ежедневно.

2. У больных гипертонической болезнью в сочетании с ишемической болезнью сердца эффективность магнитолазерной терапии комбинированной с сухими углекислыми ваннами снижена за счет взаимоотягощения данных патологий.

3. Простота и доступность, хорошая переносимость методики, благоприятное воздействие магнитолазерного излучения и сухих углекислых ванн на основные звенья патологического процесса и высокая клиническая эффективность позволяют рекомендовать МЛТ с СУВ для широкого внедрения в клиническую практику лечебных стационаров, санаториев, поликлиник.

4. Расчет предполагаемой положительной динамики АД и коррекции показателей переносимости физической нагрузки у больных ГБ, ИБС и ГБ в сочетании с ИБС может быть проведен при помощи данных уравнений:

• Для больных ГБ.

ДСГАД = 33,2 — 1,13 х возраст + 0,86 х наследственность — 8,15 х САДсут — 0,6 х ДАДСУТ + 1,21 х СГАДСУТ + 3,8 х САДд + 3,67 х САДН — 0,54 X ОХС — 0,01 X ХС ЛПНП + 2,69 х ХС ЛПОНП, где АСГАДсут — разница среднегемодинамического АД за сутки до и после МЛТ, мм. рт. ст.- возраст — возраст пациента, кол-во летнаследственность в части риска заболевания ССЗ, баллСАДСут — исходное среднесуточное систолическое давление, мм. рт. стДАДсут — исходное среднесуточное диастолическое давление, мм. рт. стСГАДСутсреднесуточное гемодинамическое давление, мм. рт. стСАДдсреднедневное систолическое давление, мм. рт. стСАДН — средненочное систолическое давление, мм. рт. стОХС — общий холестерин крови, ммоль/лХС ЛПНП — холестерин липопротеидов низкой плотности, ммоль/лХС ЛПОНП — холестерин липопротеидов очень низкой плотности, ммоль/л.

• Для больных ИБС.

ЛКФ1 (нет эффекта) = - 82,1 + 20,6 х ФК + 4,5 * ИМТ + 7,6 х купируемость боли в грудной клетке + 1,3 х ФК ВЭМ + 7,4 х максимальная депрессия 8 Т.

ЛКФ2 (есть эффект) = - 96,8 + 23,5 х ФК + 4,8 х ИМТ + 11,9 х купируемость боли в грудной клетке + 0,6 х ФК ВЭМ + 7,6 х максимальная депрессия БТ, где ФК — функциональный класс стенокардииИМТ — индекс массы тела, едФК ВЭМ — функциональный класс стенокардии по данным ВЭМмаксимальная депрессия сегмента ЭТ.

• Для больных ГБ в сочетании с ИБС.

ЛКФ1 (нет эффекта) = -413,8−25,2 х стадия ГБ — 1,8 х длительность ИБС + 0,6 х W + 14,5 х ТФН + 5,4 х САДСУТ — 0,2 х САДд + 32,6 х ОХС -30,7 х ХС ЛПНП + 0,8 х КА.

ЛКФ2 (есть эффект) = - 405,4 — 28,3 х стадия ГБ — 1,9 х длительность ИБС + 0,6 х + 17,2 х ТФН + 5,1 х САДСУТ — 0,4 х САДд + 34,5 х ОХС -33,3 х ХС ЛПНП + 1,9 х КА, где — максимальная мощность нагрузки, втТФН — толерантность к физической нагрузке, баллСАДСут — исходное среднесуточное систолическое давление, мм. рт. стСАДд — среднедневное систолическое давление, мм. рт. стОХС — общий холестерин крови, ммоль/лКАкоэффициент атерогенности, ед.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Д.М. «Система» ангиотензинпревращающий фермент — ангиотензин II, атеросклероз и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента // Тер. арх. 2000. — № 12. — С.5−8.
  2. С. Г. Физиотерапия гипертонической болезни у пожилых // Вопр. курортол. 2000. — № 5. — С.50−55.
  3. С.Г. Магнитотерапия в лечении гипертонической болезни // Сиб. мед. журнал. 2000. — Т. 21, N 2. — С.9−13.
  4. В.А., Петрищев H.H., Шляхто Е. В., Леонтьева Н. В. Клиническая патофизиология. -М.: ВУНМЦ, 1999.- 464с.
  5. В.А., Шляхто Е. В. Гипертоническая болезнь // Болезни органов кровообращения: Руководство для врачей / Под ред. Е. И. Чазова. М.: Медицина, 1997. — С.311−339.
  6. А.Л., Арнопольская Д. И. Гидробальнеотерапия больных артериальной гипертонией // Вопр. курортол. 2003. — .№ 5. — С. 11−15.
  7. Н.Б. Клинические и патогенетические аспекты лазерной терапии в клинике внутренних болезней: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Казань., 2001.-39 с.
  8. Н.Б., Абдрахманова А. И. эффективность низкоинтенсивного лазерного излучения при лечении ишемической болезни сердца // Тер.арх. 2004. — Т. 76, № 8. — С. 79 — 82.
  9. Г. Г. Мягкая артериальная гипертония и принципы её лечения // Клин, фармакол. тер. 1995. -№ 3. — С. 17−19.
  10. Г. Г., Белоусов Ю. Б., Варакин Ю. А. и др. Диагностика и лечение артериальной гипертонии: Метод, рек. / Рос. нац. конгресс «Человек и лекарство», НИИ неврологии РАМН. М., 1997. — 95 с.
  11. П.Аронов Д. М., Оганов Р. Г. Кардиологическая реабилитация в России -проблемы и перспективы // Рос.кардиолог.журн. 2001. — № 3 (29). — С.4−9.
  12. Д.М., Лупанов В. П. Функциональные пробы в кардиологии. М.: «МЕДпресс». 2002. — 296 с.
  13. В.А. Лазерная терапия больных гипертонической болезнью с коронарной недостаточностью: Автореф. дис.. канд. мед. наук М., 1996.-20 с.
  14. Ю.Б., Грацианская А. Н. Клиническая фармакология амлодипина. М.: «Универсум Паблишинг». 1998. — 78 с.
  15. H.H., Ежов В. В. // Актуальные вопросы немедикаментозного лечения заболеваний органов дыхания, сердечно-сосудистой системы и нервной системы. Ялта, 1996.-С.208.
  16. В. М. Физиотерапия гипертонической болезни // Рос. мед. журнал. 1997. — N 3. — С. 17−19.
  17. П.Боголюбов В. М., Зубкова С. М. Пути оптимизации параметров физиотерапевтических воздействий // Вопр. курортол. 1998. — N 2. — С. З-6.
  18. В.М., Князева Т. А. Физические факторы в лечении и реабилитации сердечно-сосудистых больных // Болезни сердца и сосудов: Рук. для врачей: В 4-х т.: Т. 4 / Под ред. Е. И. Чазова. М.: Медицина, 1992. — С. 361−397.
  19. В.М., Пономаренко Г. Н. Общая физиотерапия. Учебник 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1999. — 432 с.
  20. Л.Л., Пономаренко Г. Н., Булычев А. Б. и др. Комплексное воздействие физических факторов на санатоно-курортном этапе реабилитации больных ишемической болезнью сердца // Вопр. Курортол., физиотер. И леч. Физ. Культ. 1996. — № 1. — С. 6 — 9.
  21. Л.Н., Антюфьев В. Ф., Оранский И. Е., Бетер Т. В. Влияние магнитолаерного водействия на клиническое состояние и электрофизиологические показатели сердца у больных с сердечными аритмиями // Вопр. курортол. — 1996. — № 2. — С.5−8.
  22. В.А., Козлов В. И., Литвин Г. Д. Применение инфракрасного лазерного излучения в терапии гипертонической болезни. Метод, рекомендации. Москва, 1996. 13 с.
  23. А.П., Стрельцова H.H., Жихарева А. И. и др. О возможном механизме гиполипидемического действия низкоэнергетического лазерного излучения у больных ишемической болезнью сердца // Вопр. курортол. 1996. — № 3. — С. 44−45.
  24. B.C. Сравнительная эффективность различных методов немедикаментозного лечения лиц с пограничной артериальной гипертензией // V Всесоюз. съезд кардиологов: Тез. докл. Челябинск, 1996.-С. 99−100.
  25. В. С., Дворцов В. А. Немедикаментозное лечение больных с мягкой артериальной гипертонией // I конгресс ассоциации кардиологов стран СНГ: Тез. докл. М., 1997. — С. 196.
  26. A.B., Улащик B.C., Филиппович В. Н. Антиоксидантное действие и терапевтическая эффективность лазерного облучения крови у больных ишемической болезнью сердца // Вопр. Курортол., физиотер. и леч. физ. культ. 2003. — № 3. — С. 22 -25.
  27. А.П. Теоретические аспекты атерогенеза. М: Диалог — МГУ. 1999.-С. 42.
  28. Ю.В., Кондратов В. М. Эффективность центральной электроаналгезии у больных лабильной гипертонией по данным суточного автоматического мониторирования артериального давления // IV Всесоюзный съезд кардиологов: Тезисы докл. М., 1986. — С. 62.
  29. Е.Е. Гипертоническая болезнь. М.:1997. 400 с.
  30. А. Н., Тюрин С. А., Дворников В. Е. Эффективность и продолжительность эффекта немедикаментозного лечения мягкой и умеренной гипертонии различными физиотерапевтическими методами //
  31. Мат. IV Рос. науч. конф. «Реабилитация и вторичная профилактика в кардиологии». М., 2001. — С. 125−126.
  32. О.Б. Бальнеогидротерапия в кардиологии: достижения и перспективы // Тез. докл. V Всерос. съезда кардиологов: Тез. докл. -Челябинск, 1996. С. 52−53.
  33. О.Б. Бальнеотерапия: основные результаты исследований последнего десятилетия // Вопр. курортол. 1998. — № 4. — С. 3—9.
  34. Г. В., Васильева Л. И. Артериальная гипертензия. Современные представления о патогенезе и лечении. Днепропетровск, 2000. 52 с.
  35. В.И. Ишемическая болезнь сердца в сочетании с гипертонической болезнью. Винница: Мед. университет. — 1995. — 393 с.
  36. B.C., Цырлин В. А. Нейрогенная гипертензия: история и современное состояние проблемы //Артериальная гипертензия.-1995.-Т. 1. -С. 50−56.
  37. Т.А., Олешко А. Я., Олешко Т. И. Экспериментальное исследование антиоксидантного действия низкоинтенсивного лазерного излучения инфракрасного диапазона// Вопр. курортол. 2001. — № 3. — С. З-5.
  38. С.М. Сравнительный анализ биологического действия микроволн и лазерного излучения // Вопр. курортол. 1996. — № 6. — С. 31−34.
  39. С. Г., Смирнов В. В., Соловьева Ф. В. Магнитотерапия больных гипертонической болезнью // Тер. архив 1990. — Т.62, N 9. — С. 71−74.
  40. В.Е. Некоторые биофизические аспекты сочетанного магнитолазерного воздействия на живой организм // Вопр. курортол.-1989. № 3. — С. 19−21.
  41. В.Е. Основы лазерной терапии. М.: Изд-во «Респект» Объединения «ИНОТЕК-Прогресс», 1992. — 123 с.
  42. Инструментальные методы исследования сердечно-сосудистой системы: Справочник / Под ред. Т. С. Виноградовой М.: Медицина, 1986. — 416 с.
  43. Л.В., Васильев В. Н., Зайцев A.A., Багинская H.A. Оптимизация расстановки физиотерапевтических процедур по данным суточной динамики показателей кардиоинтервалографии // Вопр. курортол. 1998 — № 6 — С. 18—21.
  44. Г. М., Москвин C.B., Титов М. Н. Внутривенное лазерное облучение крови (БЛОК) // Medical Market. 1996. — № 24(4). — С. 20−21.
  45. Т. А. Патогенетические механизмы физиобальнеотерапии сердечно-сосудистых заболеваний // Тез. докл. V Всерос. съезда кардиологов. Челябинск, 1996. — С. 90−91.
  46. Т. А., Никифорова Т. И. Лечебные комплексы физических факторов при мягкой артериальной гипертонии // Вопр. курортол. 2001 -№ 2-С. 11−15.
  47. Т.А., Бадтиева В. А., Зубкова С. М. Лазеротерапия у больных гипертонической болезнью сердца в сочетании с коронарной недостаточностью // Вопр. курортол. 1996. — № 2. — С. 3−5.
  48. Т.А., Бадтиева В. А. Физиобальнеотерапия сердечно-сосудистых заболеваний. М.: «МЕДпресс-информ». 2008. — 82 с.
  49. .Д., Котовская Ю. В. Артериальная гипертония 2000. М.- 2000.-208 с.
  50. В.И., Черток В. М. Микроциркуляторпая система при воздействии лазерного излучения // Низкоэпергетические лазеры в эксперименте и клинике. Владивосток: Изд-во Дальневост. ун-та, 1991. — С. 9−37.
  51. В.В., Бочкарева Е. В., Кокурина Е. В. Безболевая ишемия миокарда // Кардиология. 1997. — № 2. — С. 91 — 95.
  52. В.В., Бочкарева Е. В., Кокурина Е. В. Безболевая ишемия миокарда // Кардиология. 1997. — № 1. — С. 72 — 79.
  53. В.А. Использование воздушных углекисло-радоновых ванн в восстановительном лечении больных ишемической болезнью сердца после операции аутовенозного аортокоронарного шунтирования: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1995. -20 с.
  54. П., Кавасаки Т., Ди Палма Л. и др. Циркадный ритм артериального давления: хронобиологические критерии нормотонии и гипертонии // Физиол. человека 1991. -№ 17 — С. 73 — 79.
  55. М.А. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на мозговой и почечный кровоток у больных артериальными гипертензиями: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1997. — 21 с.
  56. О.Ю., Михайлович В. А., Руксин В. В. Болевой синдром при ишемической болезни сердца // Болевой синдром. Л., 1990. — С. 189 -344.
  57. Н. В., Клеменков С. В. Новая методика магнитотерапии больных гипертонической болезнью // Сборник научн.-исслед. работ, посвящ. 80-летию поч. проф. Красноярской гос. мед. академии проф. Опалевой В. А. Красноярск, 1999. — С. 45 — 49.
  58. И.М. Патогенез артериальной гипертонии при почечных паренхиматозных заболеваниях // Сборник материалов французско-русской 4-й школы-семинара по нефрологии «Артериальная гипертония и почки», Москва 1999. — С. 21−23.
  59. И.М., Лившиц Н. Л. Почки и артериальная гипертония // Клин. Фармакол. и терапия. 1995. — Т.4, № 2. — С. 46−49.
  60. И.М., Михайлов A.A. Почки и артериальная гипертензия // Нефрология (руководство для врачей) / Под ред. И. Е. Тареевой. М.: Медицина. 2000. С. 164−187.
  61. М.С. Гипертоническая болезнь (эссенциальная гипертензия): Причины, механизмы, клиника, лечение. СПб.: СОТИС, 1995.-311 с.
  62. М.С. Гипертоническая болезнь и вторичные артериальные гипертензии / М.: Медицина. 1982. — 284 с.
  63. П.Ф. Патофизиология: Учебник в 2 т. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002.-Т.Н. — С. 159−194.
  64. Н.Л., Кутырина И. М. Роль ренин-антиотензин-альдостероновой системы в патогенезе артериальной гипертонии при хронической почечной недостаточности // Тер. Архив 1999 — № 6. — С. 64−67.
  65. О.В., Верткин А. Л. Применение фототерапии при реабилитации больных артериальной гипертензией // Мат. IV Рос. науч. конф. «Реабилитация и вторичная профилактика в кардиологии». М., 2001. — С. 150.
  66. В.И. Артериальная гипертензия фактор риска сердечнососудистых заболеваний // Рус. мед. журн. — 2002 — № 10 — С. 862−865.
  67. Л.Т., Корж А. Н., Валковая Л. Б. Эндотелиальная дисфункция при патологии сердечно-сосудистой системы. Харьков: Торсинг. 2000. — 432 с.
  68. С.Ю. Роль антагонистов кальция в современном лечении сердечно-сосудистых заболеваний // Рус. мед. журн. 2003 — № 11 — С. 539−541.
  69. СЛ., Инфракрасная лазерная терапия в комплексном лечении больных ишемической болезнью сердца после реваскуляции миокарда: Автореф. дис.. канд. мед. наук. 2003. — 19 с.
  70. C.B. Физические основы лазерной терапии // Низкоинтенсивная лазерная терапия / Под ред. C.B. Москвина, В. А. Буйлииа. М.: ТОО «Фирма «Техника», 2000. — С. 20−57.
  71. В.А., Мостовникова Г. Р., Плавский В. Ю. и др. О механизме терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения ипостоянного магнитного поля // «Новое в лазерной медицине и хирургии» Матер, межд. конф. М.- 1991. — С. 192−194.
  72. A.JI. Сущность и происхождение гипертонической болезни / М. 1960.-С. 3−18
  73. А.Г., Вологдина И. В. Гипертоническая болезнь: диагностика, профилактика и лечение // С-Пб. Б.и.-2001 -Ю с. 81.0ганов Р. Г. Профилактическая кардиология: от гипотез к практике // Кардиология. 1999. — № 2. — С. 4 -11.
  74. Г. Н. Лечебное применение аппаратов магнито-инфракрасной лазерной терапии РИКТА / Пособие для врачей. М.: Изд. ЗАО «МИЛТА -ПКП ГИТ», 2003. — 327 с.
  75. Г. Н. Общая физиотерапия: Учебник. СПб.: ВМедА, 2001. -253 с.
  76. Г. Н. Физические методы лечения: Справ. 2-е изд., — СПб.: ВмедА, 2002. — 299 с.
  77. Г. Е., Струтынский A.B. Лабораторная и инструментальная диагностика заболеваний внутренних органов. М.: Бином, 1999. — 621 с.
  78. .А., Преображенский Д. В. 30 лет клинического применения ß--адреноблокаторов: достижения и перспективы // Тер. архив. -1995 -№ 12.-С. 3−8.
  79. Сидоренко Б А., Преображенский Д. В. Антагонисты кальция. -М., 1997. -126 с.
  80. .А., Преображенский Д. В. Клиническое применение ингибиторов ангиотензин-превращающегп фермента. М., 1998. 214 с.
  81. .А., Преображенский Д. В., Шатунова И. М., Маренич A.B. Тиазидные диуретики как краеугольный камень антигипертензивной терапии // Кардиология. 2000. — Т.40, № 4. — С. 80−86.
  82. Л. А. Физические факторы в лечении и реабилитации больных заболеваниями сердечно-сосудистой системы. М., 1979. — 208 с.
  83. Е. И. Применение физиотерапевтических технологий в коррекции факторов риска заболеваний сердечно-сосудистой системы // Вопр. курортол. 2000. — № 5. — С. 12−16.
  84. Е.И., Кеневич H.A., Зубкова С. М., миненков A.A. О сравнительном действии лазерного излучения различных диапазонов на больных ишемической болезнью сердца // Вопр. Курортол., физиотер. И леч. Физ. культ. 1997. — № 4. — С. 11 — 13.
  85. В. Н. Белок, переносящий эфиры холестерина в транспорте насыщенных жирных кислот // Клин. лаб. диагн. 1999 — № 5. — С. 3−6.
  86. В. Н. Функциональная роль холестерина: различие пулов холестерина в клетке и отдельных классах липопротеинов крови // Клин, лаб. дигн. 2000. — № 3. — С. 11−14.
  87. C.B., Бариков A.B. Клиническое обоснование подхода к МИЛ-терапии в комплексном лечении артериальной гипертонии // Сб. трудов 4-й Всерос. науч. практ. конф. по квантовой терапии. — М., 1998. — С. 77−78.
  88. В. С. О влиянии физических факторов на действие других лечебных средств (к проблеме терапевтической интерференции) // Вопр. курортол. 1998. — № 3. — С. 469.
  89. B.C., Лукомский И. В. Основы общей физиотерапии.-Минск-Витебск: Здравоохранение, 1997.-256 с.
  90. Е. И., Парфенова Е. В., Красникова Т. Л. и др. Периферические Ь-адренорецепторы при артериальной гипертонии // Тер. арх. 1999. -№ 11. — С. 71−74.
  91. Е. И. Проблемы лечения ишемической болезни сердца // Тер. арх. -2000. Т. 72, № 9.-С. 5−9.
  92. Ю4.Чернопятов В. Б., Корольчук И. Э. Сочетанные методические подходы лечения низкоинтенсивным лазерным излучением в кардиологии // Матер. Между нар. копф. «Перспективные направления лазерной медицины». Москва — Одесса, 1992. — С. 392−394.
  93. Д.А., Демуров Л. М., Кондратьев Я. Ю. и др. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при артериальной гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваниях в московской популяции // Молекуляр. биология. 1998. — № 32. — С. 410−415.
  94. Н.М. Новые перспективы медикаментозного воздействия на ренин-ангиотензиновую и симпатическую нервную системы у больных артериальной гипертонией // Тер. арх. 2000. — № 12. — С. 67−71.
  95. Ю7.Шальиова С. А., Деев А. Д., Вихирева О. В. и др. Распространенность артериальной гипертензии в России. Информированность, лечение, контроль // Профилактика заболеваний и укрепление здоровья. 2000. -№ 2.-С. 3−8.
  96. И.Н., Клименко И. Т., Свинина Н. Г. и др. Эффективность использования низкоинтенсивного лазерного излучения при лечении артериальной гипертонии и ее сочетания с ишемической болезнью сердца // Вопр. курортол. 2001. — № 4. — С. 3−7.
  97. .И. Артериальная гипергензия 2000, — С-Пб., РЕНКОР, 2001. -382 с.
  98. В.Г. Справочник по физиотерапии. М.: Медицина, 1992.-252 с.
  99. Abled В., Bjuro Т., Birkmen J.A. et al. Role of central nervous beta-adenoceptors in the prevention of ventricular fibrillation through augmentation of cardiac vagal tone // J. ВСЕ — 1991. — Vol. 17. — P. 165.
  100. Achhammer J., Metz P. Low dose loop diuretics in essential hypertension. Experience with torasemide // Drugs. 1991. — Vol. 41. — P. 80−91.
  101. Alderman M.H., Cohen H., Rogue R., Madhavan S. Effect of long-acting and short acting calcium antagonists on cardiovascular out comes in hypertensive patients / Lancet. — 1997. — Vol. 349. — P. 594−598.
  102. Applegate W.B., Pressel S., Wittes J. et al. Impact of the treatment of isolated systolic hypertension in the elderly program // Arch. Int. Med. 1994. —Vol. 154, № 19. -P. 2154−2160.
  103. Baldwin D., Neugarten J. Blood pressure control and progression of renal insufficienncy // Contemporary Issues in Nephrology.- 1986. Vol. 14.-P.81−110
  104. Baylis C., Vallance P. Nitric oxide and blood pressure: effects of nitric oxide deficiency // Curr Opin Nephrol Hypertens. 1996. — Vol. 5. — P. 808.
  105. Benigni A., Remuzzi G. Mechanism of progression of renal disease: growth factors and related mechanismus // J. Hypertension. 1998. — Vol. 16. — P. 912.
  106. Bernstein K., Marrero M., Schieffer B. et al. Mechanism of angiotensin II mediated intracellular signaling // Am J. Hypertension. 1995. — Vol.8. — P. 28.
  107. Biais C., Marceau F., Rouleau J.L., Adam A. The kallikrein-kininogen-kinin system: lessona from the quantification of endogenous kinins // Peptides. -2000.-Vol. 21.-P. 1903−1940.
  108. Blaustein M. Endogenous oubain: Role in the pathogenesis of hypertension // Kidney Int. 1996. — Vol. 49. — P. 1748−1753.
  109. Bloem L.J., Foroud T.M., Ambrosius W.T. et al. Association of the angiotensinogen gene to serum angiotensinogen in blacks and whites // Hypertension. 1997. — Vol. 29. — P. 1078−1082.
  110. Bloem, L. J., Manatunga A. K., Tewksbury D. A. et al.: The serum angiotensinogen concentration and variants of the angiotensinogen gene in white and black children // J. Clin. Invest. 1995. — Vol. 95. — P. 948−953.
  111. Bonner G., Preis S., Schunck U. et al. Hemodynamic effects of bradykinin on systemic and pulmonary circulation in healthy and hypertensive humans // J Cardiovasc Pharmacol. 1990. — Vol. 15. — P. 46−56.
  112. Boulanger C., Vanhoutte P.M. The role of the endothelium in the regulation of vasomotor activity // Arch Mal Coeur Vaiss. 1991. — Vol. 84, № 1. — P.35−44.
  113. Brodde O. Die Rolle adrenerger alpha-und beta-Receptoren der Pathogenese von Hypertonie und Herzerkrankungen // Internist. 1988. — Vol. 29. — P.397−413.
  114. Brooks V.L., Reid I.A. Interaction between angiotensin II and the baroreceptor reflex in the control of adrenocorticotropic hormone secretion and heart rate in conscious dogs // Circ. Res. 1986. — Vol. 58 — P. 816−828.
  115. Brown N.J., Biais C., Gandhi S.K. et al. ACE insertion/deletion genotype affects bradykinin metabolism // J. Cardiovasc. Pharmacology. 1998. — Vol. 32.-P. 373−377.
  116. Brull D., Dhamrait S., Myerson S. et al. Bradykinin B2BKR receptor polymorphism and left-ventricular growth response // Lancet. 2001. — Vol. 9288.-P. 1116−1118.
  117. Buikema H., Pinto Y. M, Rooks G. et al. The deletion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene is related to phenotypic differences in human arteries // Eur. Heart J. 1996. — Vol. 17. — P. 787−794.
  118. Burnier M., Biollaz J., Magnin J.L. et al. Renal sodium handling in patients with untreated hypertension and white coat hypertension // Hypertension. — 1994. Vol. 23, № 4. — P. 496 — 502.
  119. Byyny R. Hypertension in the Elderly. In Hypertension: Pathophysiology, Diagnosis and Management, edietid by J. Laragh and B. Brenner. Raven Press, New York. 1990. — P 1869−1888.
  120. Cambien, F., Alhenc-Gelas F., Herbeth B. et al. Familial resemblance of plasma angiotensin-converting enzyme level: the Nancy study // Am. J. Hum. Genet. 1988. — Vol. 43. — P. 774−780.
  121. Cambien F., Poirier O., Lecerf L. et al. Deletion polymorphism in the gene for angiotensin-converting enzyme is a potent risk factor for myocardial infarction // Nature. 1992. — Vol. 359. — P. 641−644.
  122. Caulfield M., Lavender P., Farrall M. et al. Linkage of the angiotensinogen gene to essential hypertension // N. Engl J. Med. 1994. — Vol. 330. — P. 1629−1633.
  123. Chien-Cheng Lung, Edward K.L., Bruce L. Analysis of an exon 1 polymorphism of the B2 bradykinin receptor gene and its transcript in normal subjects and patients with CI inhibitor deficiency //J. Allergy Clin Immunology. 1997. — Vol. 99. — P. 134−146.
  124. Croog S.H., Elias M.F., Colton T. et al. Effects of antihypertensive medication on quality of life in elderly hypertensive women // Am. J. Hypertens. 1994. -Vol. 7.-№ 4.-P. 329−339.
  125. Danser A.IT., Schalekamp M.A., Bax W.A. et al. Angiotensin-converting enzyme in the human heart: effect of the deletion/insertion polymorphism // Circulation.- 1995.-Vol. 92.-P. 1387−1388.
  126. Devereux R.B., Alonso D.R., Lutas E.M. et al. Echocardiographic assessment of left ventricular hypertrophy: comparison to necropsy findings // Am. J. Cardiol. 1986. — Vol. 57, № 6. — P. 450 — 458.
  127. Devereux R.B., Reichek N. Echocardiographic determination of left ventricular mass in man: anatomic validation of the method // Circulation. -1977.-Vol. 55, № 4. P. 613−618.
  128. Devis P.J., Fagan N.C., Topmiller M.J. et al. Treatment of mild hypertension with low once daily doses of a sustained — release capsule formulation of verapamil // J. Clin. Pharmacol. — 1995. — Vol. 23, № 3. — P. 52 — 58.
  129. Di lorio A., Marini E., Lupinetti M. et al. Blood pressure rhythm and prevalence of vascular events in hypertensive subjects // Age Ageing. 1999. -Vol. 28.-P. 23−28.
  130. Dudley C., Kaevney B., Casadei B. et al. Prediction of patient response to antihypertensive drugs using genctic polymorphism: investigation of the renin-angiotensin system genes // J. Hypertens. — 1996. — Vol. 14. P. 259 262.
  131. Dustan PI.P. Essential hypertension: Neural consideration // Medical clinics of North America. 1987.- Vol. 71. — P. 897−905.
  132. Dzau V.J., Gibbons G.H. Cell biology of vascular hypertrophy in systemic hypertension // Amer. J. Cardiol. 1988. — Vol. 62. — P. 30−35.
  133. Dzau V.J., Re R.N. Evidance for the existens of renin in the heart // Circulation. 1987. — Vol.75, Suppl. 1. — P. 134−136.
  134. Dzau V.J., Safar M.E. Large conduit arteries in hypertension: role of the vascular rennin-angiotensin system // Circulation. 1988. — Vol. 77. — P. 947 954.
  135. Elliott H.Z., Meredith P.A., Vincent J. et al. Clinical pharmacological studies with doxazosin // Brit J. Clin Pharmacol. 1986. — Vol. 21. (Suppl.1). — P. 275−315.
  136. Fulton B., Wagstaff AJ., Sorkin EM. Doxazozin. An update of its clinical pharmacology and therapeutic applications in hypertension and benigu prostatic hyperplasia // Drugs. 1995. — Vol. 49. — P. 295−320.
  137. Gemill R.M., Drabkin H.A. Report of the Second International Workshop on human chromosome 3 mapping // Cytogenet Cell Genet. 1991. — Vol. 57. -P. 162−166.
  138. Gilbert M.T., Sun J. Mechanisms for the coordinated synthesis and secretion of rennin // Am J. Hypertension. 1995. — Vol. 8. — P. 50.
  139. Hall J.E., Guyton A.C., Mizelle H.L. Role of the renin-angiotensin system in control of sodium excretion and arterial pressure // Acta Physiol. Scand. -1990. Vol. 139.(Suppl. 591). — P. 48−62.
  140. Hall W.D. Pitfalls in the diagnosis and management of systolic hypertension // South. Med. J. 2000. — Vol. 93, № 3. — P. 256 — 259.
  141. Hamet P., Pausova Z., Adarichev V. et al. Hypertension: genes ahd enviroment // J. Hypertension. 1998. — Vol. 16. — P. 397−418.
  142. Jackson EX., Garrison J.C. Renin and angiotensin. In: Hardman J.G., Molinoff P.V. et al., eds. Goodman & Oilman’s. The pharmacological basis of Therapeutics. 9th ed. New York, NY: Me Grau Hill- 1996. — P. 733−758.
  143. Jenkins T.A., Alien A.M. et al. Interaction of angiotensin II with central catecholamines // Clin. Exper. Iiypertens. 1995. — Vol. 17. — P. 267−280.
  144. Kaplan N.M. Clinical hypertension 7th edition — Baltimore, 1998. — P. 326 384.
  145. Katsuya T., Koike G., Yee T.W. et al. Association of angiotensinogen gene T235 variant with increased risk of coronary heart disease // Lancet. 1995. -Vol. 345.-P. 1600−1603.
  146. Kendall M.J., Zynch K.P., Hjalmerson A., et al. ?-Blockers and sudden cardiac death // Ann Intern Med. 1995. — Vol. 123. — P. 358−367.
  147. Kobashi G., Yamada H., Ohta K. et al. Endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) variant and hypertension in pregnancy //Am. J. Med. Genet. 2001. -Vol. 103.-P. 241−244.
  148. Lacolley P., Gautier S., Poirier O. et al. Nitric oxide synthase gene polymorphisms, blood pressure and aortic stiffness in normotensive andhypertensive subjects // J. Hypertens. 1998. — Vol. 16(Suppl. 1). — P. 31−35.
  149. Lin P.J., Chang C.H. Endothelium dysfunction in cardiovascular diseases // Chang Keng I Hsueh. 1994. -Vol. 17(Suppl. 3). — P. 198−210.
  150. Luscher T.F. Endothelial control of vascular tone and growth // Clin Exp Hypertens. 1990. — Vol. 12. (Suppl. 5). — P. 897−902.
  151. Luscher T.F., Vanhoutte P.M. In: The endothelium: modulator of cardiovascular function. Boca Raton, FL: CRC Press- 1990.
  152. Luscher T.F. Endotheliumderived nitric oxide: the endogenous nitrovasodilator in the human cardiovascular system // Eur Heart J. — 1991. —
  153. Vol. 12. (Suppl E). -P. 211.
  154. Moncada S., Palmer R.M., Higgs E.A. The discovery of nitric oxide as the endogenous nitrovasodilator // Hypertension. 1988. — Vol. 12. (Suppl. 4). -P. 365−372.
  155. Okamura M., Konishi Y. et al. Enchancement of hypertension and renal injury by saly loading during chronic nitric oxide inhibition. Effect of TCV-116, a novel angiotensin II receptor antagonist // Blood Pressure.-1994.-Vol.3. -P.75−78.
  156. Pecker M. Pathophysiologic effects and strategies for long-term diuretic. treatment of hypertension // Hypertension. / Ed. by J. Genest et al.- N.Y.:
  157. McGraw-Hill Book, 1983. P. 2143−2167.
  158. Phillips M.I., Hoffman W.E., Bealer S.L. Dehydratation and fluid balance: central effects of angiotensin // Fed. Proc. 1982. — Vol. 41, № 9.- P. 25 202 527.
  159. Pickering W., Sleigtht P. baroreceptors and hypertension. In: De Jong W., Provoost A., Shapiro A. Hypertension and brain mechanisms. Elsevier, Amsterdam, 1977. P. 43−60.
  160. Shimokawa H. Endothelial dysfunction in hypertension // J. Atheroscler Thromb. 1998. -Vol. 4, (Suppl. 3).-P. 118−127.
  161. Simon A., Castro A., Kaski J.C. Assessment of endothelial dysfunction and its clinical usefulness // Rev Esp Cardiol. 2001. — Vol. 54,(Suppl. 2). — P. 211 217.
  162. The Sixth Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure // Arch. Intern. Med. -1997.-Vol. 157, № 21. P. 2413−2446.
  163. Van Zwieten P.A. Endothelial dysfunction in hypertension. A critical evaluation // Blood Press Suppl. 1997. — Vol. 2. — P. 67−70.
  164. Vanhoutte P.M. Endothelial dysfunction in hypertension // J. Hypertens Suppl. 1996. — Vol. 14, (Suppl. 5). — P. 83−93.
  165. Wikland I. Quality of life and cost effectiveness in the treatment of hypertension // J. Clin. Ther. — 1994. — Vol. 19, № 2. — P. 81−87.
  166. Winkelmann B.R., Russ A.P., Nauck M. et al. Angiotensinogen M235T polymorphism is associated with plasma angiotensinogen and cardiovascular disease // Am Heart J. 1999. — Vol. 137. — P. 698−705.
  167. Yamada T., Horichi M., Dzau V.J. Angiotensin II type 2 receptor mediatesprogrammed cell death // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1996. — Vol. 93. — P. 156−160.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?