Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Контрольная по органической химии

Контрольная: Контрольная по органической химии
КонтрольнаяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сопряжения проявляется в тех случаях, когда заместитель имеет π-сязи, р-электроны или вакант-ную низколежащую орбиталь (атомы бора, кремния или положительно заряженный атом углерода) и находится при атоме углерода в состоянии sp2- или sp-гибридизации (при атоме углерода с двойной или тройной связью либо при ароматическом ядре). При таком сочетании структуры заместителя и основной части молекулы… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Назовите соединения по заместительной номенклатуре ИЮПАК
  • 2. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-аминоэтантиола
  • б) о-гидроксибензойной кислоты
  • 3. Какие из приведенных соединений содержат сопряженные фрагменты? Укажите вид со
  • пряжения. Укажите вид гибридизации орбиталей каждого атома углерода. Изобразите электронное и пространственное строение атома углерода в sp3 гибридизации
  • 4. Выберите из приведенных структур ароматические: анилин, нафталин, циклогексан
  • Приведите критерии ароматичности и обоснуйте принадлежность выбранных структур к ароматическим
  • 5. Укажите вид и знак электронных эффектов в следующих соединениях: этилбензол, нитробензол, пектен-1, пропановая кислота. Обозначьте эффекты графически

6. Выберите соединение, молекула которого хиральна: 2-гидроксипропановая или 4-аминобутановая кислота. Напишите формулы стереоизомеров. Назовите их по D, L- и R, S-номенклатуре (с использованием правил преобразования формул Фишера).

Дайте определение энантио- и диастереомеров.

7. Дайте определение конформации. Напишите в виде проекций Ньюмена конформации бутаналя.

Приведите их энергетическую кривую.

8. Дайте определение понятия «кислота» по теории Брёнстеда. Сравните кислотность этанола, пропанола, пропантриола-1,2,3, основываясь на стабильности соответствующих анионов.

Напишите уравнение реакции образования натриевой соли для наиболее сильной кислоты.

9. Дайте определение понятия «основание» по теории Брёнстеда. Сравните основность в растворе этанола, диэтилового эфира, этиламина. Напишите уравнение реакции солеобразования для наиболее сильного основания.

Контрольная по органической химии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Сопряжения проявляется в тех случаях, когда заместитель имеет π-сязи, р-электроны или вакант-ную низколежащую орбиталь (атомы бора, кремния или положительно заряженный атом углерода) и находится при атоме углерода в состоянии sp2- или sp-гибридизации (при атоме углерода с двойной или тройной связью либо при ароматическом ядре). При таком сочетании структуры заместителя и основной части молекулы происходит перекрывание рили π-орбиталей заместителя с орбиталями углеродных связей цепи или ароматического кольца. В результате заместитель оказывается связанным с остатком молекулы кроме обычной σ-связи дополнительно посредством небольшого π-электронного облака; р-электроны или π -связи заместителя оказываются сопряженными с π -связями остатка молекулы. В связи с этим различают π- π и π-р сопряжение. Рассмотрим на конкретных примерах.

Атомы углерода № 1и 2 находятся в состоянии spгибридизации, атомы углерода № 3 и 4 нахо-дятся в состоянии sp2-гибридизации, атом углерода № 5 находится в состоянии sp3-гибридизации. В молекуле наблюдается π-π сопряжение.

Атомы углерода № 1, 2 и 3 находятся в состоянии sp2-гибридизации. В молекуле наблюдается π-π сопряжение.

Атомы углерода № 1, 2 находятся в состоянии sp2-гибридизации. В молекуле наблюдается р-π сопряжение.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.Я. Органическая химия: Учебник для хим. спец. Вузов. М.: Высшая школа, 1990
  2. В.П. и др Органическая химия в 3-х томах Кн.1. Харьков, издательство Основа, 1993.
  3. В.П. и др Органическая химия в 3-х томах Кн.2. Харьков, издательство Основа, 1995.
  4. В.П. и др Органическая химия в 3-х томах Кн.3. Харьков, издательство Основа, 1997
  5. Органическая химия: Учебник/ под ред. Н.А. Тюкавиной- М.: Медицина, 1998г
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?