Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-морфологические особенности врожденных пороков развития центральной нервной системы в онтогенезе у детей

Диссертация: Клинико-морфологические особенности врожденных пороков развития центральной нервной системы в онтогенезе у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Основные положения и фрагменты диссертации были обсуждены на VI-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (г. Владивосток, 2005), VII-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (г. Владивосток, 2006), Российской конференции с международным участием, посвященной… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О
  • РАСПРОСТРАНЕННОСТИ, МЕХАНИЗМАХ РАЗВИТИЯ И ТЕЧЕНИИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ (ВПР) У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Распространенность, этиология и факторы риска ВПР ЦНС у детей и подростков
    • 1. 2. Клиника, диагностика и классификации ВПР ЦНС у детей
    • 1. 3. Патогенез и морфологическая характеристика ВПР ЦНС у детей
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ, ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА III. ФАКТОРЫ, СТЕПЕНИ И ГРУППЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ВПР
  • ГЛАВА IV. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЫЯВЛЕНИЯ И
  • КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ВПР ЦНС
    • 4. 1. Клинико-функциональная характеристика ВПР ЦНС в возрастном аспекте
    • 4. 2. Информативность диагностических признаков (синдромов) при выявлении ВПР ЦНС
    • 4. 3. Возрастные особенности соматического статуса у детей и подростков с ВПР ЦНС
  • ГЛАВА V. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ У ПЛОДОВ И
  • УМЕРШИХ ДЕТЕЙ С ВПР ЦНС
    • 5. 1. Пренатальная диагностика ВПР ЦНС у плодов
    • 5. 2. Структура и виды ВПР ЦНС
    • 5. 3. Структура и характеристика органных и системных поражений

Клинико-морфологические особенности врожденных пороков развития центральной нервной системы в онтогенезе у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В настоящее время, несмотря на высокий уровень развития медицинской науки и практики, отмечаются высокие показатели рождения детей с врожденными пороками развития (ВПР) центральной нервной системы (ЦНС). Значимость проблемы становится еще более очевидной с учетом данных ВОЗ. Выделяют три главные причины высокой перинатальной смертности и инвалидности с детства: незрелость, врожденные дефекты и асфиксия (В.И. Кулаков, Ю. И. Барашнев, 2006). В рамках национального проекта «Здоровье» по сохранению генофонда России и стабилизации демографических показателей актуальность проблемы по предотвращению рождения детей с пороками развития ЦНС и раннему выявлению этой патологии для своевременной хирургической и терапевтической коррекции приобретает большую значимость. По данным ВОЗ, 20% детской заболеваемости и инвалидности, а также 15 — 20% детской смертности вызваны пороками развития, среди которых пороки ЦНС занимают второе место (В.А. Бахарев, Ю. И. Барашнев, 2001; Ю. И. Барашнев, А. В. Розанов, А. И. Волобуев, В. О. Панов, 2005; М. С. Голод, О. В. Удалова, 2005), уступая врожденным порокам развития системы кровообращения. ВПР ЦНС составляют около 25% от всех врожденных пороков у детей и обусловливают выраженную неврологическую симптоматику (JI. А. Бокерия, И. Н. Ступаков, Н. М. Зайченко, 2003; J. Banovic, V. Banovic, D. Roje, 2001).

На сегодняшний день в литературе представлены данные о распространенности врожденных пороков развития, в том числе и центральной нервной системы, лишь в отдельных регионах Российской Федерации. Такие исследования только недавно начаты в Приморском крае с целью регистрации (В.Г. Воронина, С. В. Воронин, Ф. Ф. Антоненко, 1999; О. А. Дударь, С. В. Воронин, А. Ю. Спиридонова и др., 2006). Попытка ввести в медицинскую практику регистры врожденных пороков развития привела к тому, что чаще всего фиксируются пороки с явными клиническими проявлениями и внешними дефектами, которые не требуют специального исследования для своего обнаружения, а также пороки, выявляемые при патолого-анатомических вскрытиях (А.Г. Антонов, Ю. И. Кучеров, 2004; В. И. Кулаков, Ю. И. Барашнев, 2006; M.F. Lechat, Н. Dolk, 1993).

Большинство ВПР ЦНС обусловлены мультифакториальной этиологией, то есть взаимодействием генетических и средовых факторов. Считается, что 10% из них обусловлены действием вредных факторов окружающей среды, 10% - хромосомными изменениями, а остальные 80% обычно носят смешанный характер (Н.А. Геппе, О. С. Нестеренко, Н. С. Нагибина, 1999; О. В. Антонов, И. В. Антонова, О. В. Добаш, 2005; С. Garaizar, J. M Prats-Vinas, 1998). Несмотря на то, что факторы риска развития врожденной патологии широко известны, однако, их точной идентификации еще не было проведено. Это не позволяло выделять соответственно степени и формировать группы риска. В связи с этим недостаточно разработаны способы прогнозирования риска формирования врожденных пороков развития ЦНС у плода с учетом особенностей региона.

ВПР ЦНС чрезвычайно разнообразны. Большинство из них проявляются клинически в периоде новорожденности и в раннем детском возрасте (R. Aldo, В. Lorenzo, В. Beverly, М. Pierpaolo, 2000). Главная причина трудностей интерпретации клинической картины неврологических расстройств у больных с ВПР ЦНС заключается в высоком полиморфизме симптоматики (И.А. Скворцов, Н. А. Ермоленко, 2003; А. С. Петрухин, 2005; Т. Hamasaki, К. Makino, М. Morioka et al., 2006). Однако, существуют различные виды врожденных пороков ЦНС, которые никак себя не обнаруживают до определенного момента и из-за недостаточно яркой симптоматики остаются незамеченными (Б.А. Войцехович, Л. Г. Тесленко, 2000; И. П. Баранова, 2000). Появление нейровизуализационных технологий разрешило проблему диагностических масок в виде энцефалопатии, детского церебрального паралича, олигофрении, задержки психомоторного развития и других, под которыми скрывались ВПР ЦНС (Н.П. Кулешов, О. В. Макаров, В. П. Макарова, 2000; И. А. Скворцов, Н. А. Ермоленко, 2003; I. Olsson, М. Dahl, S. Mattsson et al., 2007). В связи с этим, вопрос выявления и клинико-функционального проявления ВПР ЦНС в различные возрастные периоды остается недостаточно изученным. Среди многочисленных проявлений ВПР ЦНС не учитывалась информативная ценность ведущих клинических синдромов, позволяющих выявлять данную патологию в ранние сроки. В немногих изданиях дается клинико-морфологическая корреляция ВПР ЦНС, а особенности детей с такой патологией в онтогенетическом их развитии остаются до сих пор не изученными (Д.М. Дементьева, 2001; А. Ю. Асанов, 2001; JI.JI. Колесников, 2004; В. И. Кулаков, Ю. И. Барашнев, 2006; Z. Kibar, V. Capra, P. Gros, 2007).

Из этого непосредственно возникает необходимость разностороннего изучения ВПР ЦНС у детей. До сих пор еще не существует надежных критериев диагностики отдельных видов ВПР ЦНС в различные возрастные периоды ребенка, помогающих практическому врачу сузить спектр дифференциальной патологии и оптимизировать ход функционального обследования с использованием современных диагностических технологий. При изучении данной проблемы, основное внимание исследователей концентрируется на изучении состояния ЦНС и мало обращается внимания на объем и характер соматической патологии, тесно связанной с основным заболеванием. Эти и другие постулаты делают изучаемую проблему теоретически и практически актуальной.

Цель работы: изучить клинико-морфологические особенности врожденных пороков развития центральной нервной системы и на этой основе оптимизировать систему их диагностики в онтогенетическом развитии детей.

Задачи исследования:

1. Изучить факторы и степень риска развития врожденных пороков развития центральной нервной системы у детей и подростков и сформировать соответствующие группы риска.

2. Определить возрастные особенности выявления врожденных пороков развития центральной нервной системы и клинико-функциональных проявлений отдельных их видов.

3. Оценить информативность ведущих клинических синдромов при изолированных формах врожденных пороков развития центральной нервной системы для ранней их диагностики.

4. Дать соматическую характеристику детей и подростков с врожденными пороками развития центральной нервной системы.

5. Выявить патоморфологические особенности врожденных пороков развития центральной нервной системы и состояние других органов и систем у плодов и умерших детей.

6. Провести сравнительный анализ результатов клинического и патоморфологического исследования у детей с ВПР ЦНС.

Научная новизна. В результате проведенных исследований показана значимость и сила влияния факторов риска на развитие ВПР ЦНС, а также их возможная роль в патогенезе изучаемой патологии. Научно обоснован новый подход к определению риска рождения детей с ВПР ЦНС с целью повышения его точности. Получены новые сведения об особенностях клинико-функциональных проявлений ВПР ЦНС и их обнаружения в различные периоды детского возраста. Показана значимость впервые предложенной системы ранней диагностики ВПР ЦНС по ведущему клиническому синдрому с помощью оценки показателей его информативной ценности. Показана несомненная роль пренатальной диагностики в выявлении ВПР ЦНС. Дана патоморфологическая характеристика плодов, новорожденных и детей раннего возраста, позволяющие расширить патогенетическое представление о полиорганном и системном поражении при ВПР ЦНС.

Анализ проведенной работы позволил разработать и впервые сформулировать концепцию этапного выявления ВПР ЦНС и особенностей клинико-морфологической их манифестации в онтогенетическом развитии детей. Сущность данной концепции заключается в целенаправленном подходе к выбору методов функциональной диагностики, позволяющих обнаружить врожденные пороки развития ЦНС на этапах онтогенетического развития ребенка. Появление клинических синдромов и установление ведущего обусловливает необходимость проведения функциональной диагностики. Полученные данные позволят визуализировать ВПР ЦНС для установления его вида. Установление вида ВПР ЦНС является обоснованием для дальнейшей тактики ведения таких больных.

Практическая значимость. Доказано, что диагностику ВПР ЦНС в пренатальном периоде, у новорожденных и детей первого года жизни можно осуществлять с использованием шкалы для определения риска рождения детей с данной патологией. Результаты исследования позволили разработать шкалу риска по факторам, степеням и группам. Показана возможность градации детей на группы риска для улучшения доклинической диагностики изучаемой патологии. Доказано, что диагностику отдельных видов ВПР ЦНС у детей можно осуществлять на основе принципа ведущего информативного клинического синдрома в соответствии с возрастом ребенка. Используемые показатели информативной ценности клинических признаков отдельных видов изолированных форм ВПР ЦНС в практике врача могут служить надёжными ориентирами для ранней их диагностики, помогут сузить спектр дифференцируемой патологии и определить дальнейший ход обследования пациента. Определен дальнейший ход диагностического поиска на функциональном уровне. Полученные патоморфологические характеристики ВПР ЦНС, их сравнительный анализ с клиническими данными позволят повысить качество диагностики, как основных, так и сопутствующих заболеваний.

Апробация работы. Основные положения и фрагменты диссертации были обсуждены на VI-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (г. Владивосток, 2005), VII-й Тихоокеанской научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (г. Владивосток, 2006), Российской конференции с международным участием, посвященной 85-летию Пермской педиатрической школы (г. Пермь, 2007), на V-й региональной научно-практической конференции «Актуальные вопросы аллергологии, педиатрии и детской хирургии» (г. Владивосток, 2007) — на IV-om Дальневосточном региональном Конгрессе «Человек и лекарство» с международным участием (г. Владивосток, 2007) — на V-й региональной конференции «Подросток, проблемы роста и развития. Подростковая и школьная медицина» (г. Владивосток, 2007) — на международной научной конференции «Диагностика, терапия, профилактика социально-значимых заболеваний человека» (г. Москва, 2007) — на международной научной конференции «Практикующий врач» (г. Москва, 2007) — на П-й Всероссийской конференции с международным участием «Новые информационные технологии в медицине» (г. Волгоград, 2007) — на 1-й Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы неврологии» (г. Владивосток, 2007), на заседаниях краевого общества неврологов Приморского края (г. Владивосток, 2006, 2007), на совместном заседании Приморского краевого общества акушеров-гинекологов, неонатологов и педиатров (г. Владивосток, 2007), на заседаниях кафедры педиатрии № 1 с курсом детских инфекционных болезней и проблемной комиссии «Материнство и детство» ГОУ ВПО «ВГМУ Росздрава» (г. Владивосток 2007).

Внедрение результатов исследования. В работе детских ЛПУ г. Владивостока и Приморского края используются методические рекомендации для внедрения в практику и науку (2), основанные на результатах собственных исследований (Определение риска развития врожденных пороков развития центральной нервной системы. — Владивосток, 2007. — 6 е.- Ранняя диагностика врожденных пороков развития центральной нервной системы у новорожденных и детей первого года жизни. — Владивосток, 2007. — 6 е.). Разработаны и используются в практике 2 рационализаторских предложения. Полученные данные применяются в учебном процессе у студентов 6 курса по педиатрии, клинических интернов, ординаторов, аспирантов ГОУ ВПО «ВГМУ Росздрава» и в практической работе врачей г. Владивостока и Приморского края. По материалам диссертации опубликовано 20 научных работ в региональной, центральной и международной печати.

Структура и объём диссертации. Работа (текстовая часть) изложена на 172 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, 4-х глав собственных исследований, заключения, выводов, рекомендаций для внедрения в практику и науку, перечня употребляемых сокращений. Диссертация иллюстрирована 28 таблицами, 34 рисунками, 12 клиническими и патоморфологическими примерами. Библиография включает 307 наименований источников литературы, в том числе 207 работ отечественных и 100 работ зарубежных авторов.

174 ВЫВОДЫ.

1. Определены факторы риска развития ВПР ЦНС у детей. Выделены соответствующие группы риска и сформирована шкала по определению такого риска. Высокий риск рождения детей с ВПР ЦНС доказан у женщин, перенесших грипп в первую половину беременности (АР=64,9%), имеющих герпесвирусную инфекцию (АР=51,4%), страдающих наркоманией и принимающих наркотики во время беременности (АР=44,8%), с угрозой прерывания беременности 1-й и П-й половины (АР=45,8%), имеющих цитомегаловирусную инфекцию (АР=43,4%), привычные (АР=43,3%) и самопроизвольные выкидыши (АР=42,4%), многоводие (АР=42,5%), хламидиоз (АР=42,5%).

2. Разработаны и сформулированы 5 принципов выявления ВПР ЦНС: по частоте встречаемости в зависимости от возраста, по формам (изолированные и сочетанные), по структурному поражению ЦНС (виды и их сочетания), по информативной ценности синдромов и определению ведущего из них при изучаемых видах, позволяющих изучить возрастные особенности ВПР ЦНС. Разработанный принцип ведущего информативного клинического синдрома положен в основу системы клинико-функциональной диагностики ВПР ЦНС в зависимости от возрастных особенностей их выявления.

3. Клиническая манифестация ВПР ЦНС обнаруживается на каждом возрастном периоде жизни и развития ребенка с рождения и до 18 лет. Раннее выявление ВПР ЦНС отмечается у новорожденных и детей грудного возраста. Позднее выявление врождённых пороков ЦНС характерно для детей школьного возраста (7−15 лет). Наиболее тяжелые клинические проявления ВПР ЦНС обнаружены у новорожденных. Латентное клиническое течение патологии отмечено у детей 7 — 15 лет. Во всех возрастных категориях преобладают изолированные формы врожденных пороков развития ЦНС (80,0±3,4%).

4. На основании оценки информативности клинических признаков выделены ведущие синдромы при ВПР ЦНС. У детей с клинической манифестацией ВПР ЦНС в период новорожденности, 1 мес. — 1 год и 1 — 3 года следует считать синдромы: судорожный, гипертензионно-гидроцефальный, двигательных нарушений и задержки психического развития. У детей в возрасте 3−7 лет информативными синдромами являются судорожный, нарушения мочеиспускания, гиперактивности и дефицита внимания и атактический. У детей 7−15 лет информативной ценностью обладают синдромы: судорожный, цефалгический, болевой, задержки психического развития, расстройство когнитивных функций. В подростковом возрасте 15−18 лет информативно ценны синдромы: судорожный, болевой и атактический синдромы.

5. Определены возрастные особенности соматического статуса у детей с ВПР ЦНС. У всех больных детей и подростков при клиническом обследовании в 100,0% случаев выявляется сопутствующая соматическая патология. Её показатель в среднем составляет 3,6±0,02 случая на одного больного. Отмечен рост частоты соматической патологии с 2,2±0,06 случая на одного больного у новорожденных и до 6,8±0,08 случая на одного больного у подростков. С возрастом количество и разнообразие нозологических форм увеличивается. Соматические заболевания часто имеют затяжное течение и тяжелые степени патологии.

6. Выявлены патоморфологические особенности ВПР ЦНС и состояния других органов и систем у плодов и умерших детей. Наибольшее число случаев регистрируется в категории плодов (38,1±5,1%). Посредством пренатальной диагностики выявляются грубые пороки развития ЦНС, приводящие к прерыванию беременности (63,0±6,9%). Своевременно не были диагностированы более 1/3 случаев ВПР ЦНС. Случаи обнаружения ВПР ЦНС у рожденных детей характеризуются грубыми формами и их сочетаниями, приводя к летальному исходу. У умерших детей причиной смерти чаще являются полиорганные и полисистемные поражения. С возрастом число случаев смерти детей с ВПР ЦНС уменьшается. Дети с ВПР ЦНС в периоде новорожденности имеют большую, а в старшем возрасте меньшую соматическую отягощенность. Патоморфологическая характеристика плодов, новорожденных и детей, умерших до трех лет дает полное представление не только о структурных изменениях ЦНС, но и об органном и системном характере поражения в целом.

7. Сравнительный анализ показал, что при патоморфологическом исследовании обнаружение ВПР ЦНС увеличивается на 18,6%, а органных и системных поражений — на 34,2% по сравнению с клинической диагностикой. При аутопсии умерших детей преобладают сочетанные, более тяжелые формы, а при клиническом обследовании пациентов — изолированные формы ВПР ЦНС. Полиорганные и полисистемные поражения чаще обнаруживаются у умерших детей и отождествляются с причиной смерти. В группе умерших детей число нозологических форм (10,0±0,09 случая на одного умершего) в 2,9 раза больше, чем у живых детей (3,5±0,15 случая на одного больного). Причем раньше умирают дети с большим числом нозологических форм (новорожденные). В группе живых детей с возрастом ребенка возрастает количество выявленных нозологических форм основных и сопутствующих заболеваний.

РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ В ПРАКТИКУ И НАУКУ.

1. Основным инструментом для прогнозирования развития ВПР ЦНС у плода, а также при клиническом обследовании ребенка, для врача должна служить разработанная шкала риска. Рекомендуется оценить данные пренатального анамнеза, выделить наиболее информативные факторы риска, установить степень информативной их ценности. Низкую степень определяют при АР=20 — 29%, степень повышенного риска — при АР=30 — 40% и высокую степень риска — при АР=41 — 65%. На основе принципа преобладания числа факторов той или иной степени риска можно установить соответствующую группу риска (1-я группа низкого риска, П-я группа повышенного риска и Ш-я группа высокого риска) у обследуемого ребенка или плода (у беременной женщины). В случаях определения факторов риска преимущественно в левой позиции шкалы ребенок (плод) относится к группе низкого риска, нахождение факторов риска в основном в центральной части шкалы позволяет прогнозировать повышенный (средний) риск развития ВПР ЦНС при рождении? ребенка и отнести его к соответствующей группе. Выявление факторов риска большей частью в правой позиции шкалы дает возможность установить высокую степень риска ВПР ЦНС у ребенка (плода) и отнести его к группе высокого риска.

2. Для диагностики ВПР ЦНС у детей ориентиром могут служить выявленные особенности клинического проявления ВПР ЦНС в различные периоды детского возраста. Для повышения точности диагностики рекомендовано использовать предложенный принцип ведущего информативного синдрома. В практике врача целесообразно пользоваться разработанными таблицами, позволяющими ориентироваться в диагностике отдельных видов изолированных форм ВПР ЦНС.

При обследовании новорожденных детей и обнаружении у них судорожного синдрома можно предполагать наличие голопрозэнцефалии. При наличии гипертензионно-гидроцефального синдрома, как ведущего, можно думать о наличии врожденной гидроцефалии. Выявление синдрома двигательных нарушений будет свидетельствовать о возможном наличии спинномозговой дизрафии.

При обнаружении судорожного синдрома у детей в возрасте 1 мес. — 1 год необходимо включить в перечень дифференцируемой патологии такие изолированные виды ВПР ЦНС, как субарахноидальная киста или голопрозэнцефалия. Гипертензионно-гидроцефальный синдром может свидетельствовать о врожденной гидроцефалии или пороке Денди-Уокера. Наличие у ребенка синдрома двигательных нарушений должно нацелить практикующего врача на исключение спинномозговой дизрафии или порэнцефалии.

У детей в возрастной группе 1—3 года при наличии задержки психического развития необходимо заподозрить микроцефалию. Выявление гипертензионно-гидроцефального синдрома должно обратить внимание на порэнцефалию.

При наличии у детей в возрасте 3 — 7 лет судорожного синдрома можно предположить артериовенозную мальформацию. Синдром гиперактивности и дефицита внимания может свидетельствовать о порэнцефалии, а нарушение мочеиспускания — о спинномозговой дизрафии. Наличие атактического синдрома должно нацелить врача на поиск порока Денди-Уокера.

При обследовании детей в возрасте 7−15 лет и обнаружении у них судорожного синдрома можно предположить наличие субарахноидальной кисты, а цефалгического — порока Арнольда-Киари 1-го типа. Болевой синдром может свидетельствовать о наличии спинномозговой дизрафии, а задержка психоречевого развития — о порэнцефалии или шизэнцефалии. Обнаружение синдрома гиперактивности и дефицита внимания должно нацелить врача на мысль о септохиазмальной дисплазии, а расстройство когнитивных функций — о дисгенезии мозолистого тела.

При обнаружении судорожного синдрома у подростков 15 — 18 лет необходимо предположить артериовенозную мальформацию. Болевой синдром может свидетельствовать о наличии спинномозговой дизрафии, а атактический — о пороке Денди-Уокера.

3. Для полного комплексного обследования больного с ВПР ЦНС необходимо обращать внимание не только на поражение ЦНС, но и на другие органные и системные поражения, которые часто ведут к инвалидизации и в большинстве случаев являются причиной смерти.

Диагностику органных и системных поражений у детей с ВПР ЦНС необходимо осуществлять с учетом возрастных особенностей. При обследовании новорожденных детей с ВПР ЦНС необходимо предполагать у такого ребенка внутриутробную инфекцию, внутриутробную пневмонию и задержку внутриутробного развития. Кроме того, такого ребенка важно обследовать по поводу наличия у него пороков развития других органов и систем. При изучении соматического статуса у детей с выявленными ВПР ЦНС в грудном возрасте и в возрасте 1−3-х лет необходимо обратить внимание на наличие у них рахита, ЖДА, аллергического диатеза и пороков развития органов и систем. В структуре соматической патологии выявляемой у детей в возрасте 3—7 лет могут обнаруживаться бронхолёгочные заболевания и патология JIOP-органов, а также аллергические заболевания. В возрастной группе 7−15 лет основной соматической патологией могут оказаться болезни органов дыхания, патология ЛОР-органов и заболевания органов пищеварения. При изучении соматического статуса у подростков 15−18 лет необходимо обратить внимание на патологию ЛОР-органов и органов пищеварения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.А. Нейрорадиологическая модель различных вариантов нарушения нейронной миграции / А. А. Алиханов // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2004 — № 10.- С.81−85.
  2. , А.А. Комплексное нейрорадиологическое обследование больного эпилепсией / А. А. Алиханов, А. Ю. Никаноров А.Ю., С. В. Пилия // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1997. — Вып.7. — С.61 — 63.
  3. , А.А. Нейровизуализация при эпилепсии: пособие. / А. А. Алиханов, А. С. Петрухин. М.: Леном, 2001. — 240с.
  4. , Р. А. Факторы риска развития врожденных аномалий у женщин фертильного возраста в республике Каракалпакстан / Р. А. Амануллаев // Русский медицинский журнал. 2005. — № 10. — С. 704−705.
  5. , С. С. Частота и структура врожденных пороков развития у детей в Ростовской области / С. С. Амелина // Медицинская генетика. 2006. -№ 6. — С. 29−37.
  6. , В.В. Клинико-неврологическая и лучевая диагностика редких аномалий развития черепа, головного мозга и краниовертберальной зоны в возрастном аспекте: автореф. дис. канд. мед. наук. / Андриашина В. В. -Казань, 2003. -24с.
  7. Аномалия Арнольда Киари: данные магнитно-резонансной томографии и клинические проявления / Т. А. Ахадов, И. Ю. Сачкова, А. К. Кравцов и др. // Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова. — 1993 -Т.93, вып.5 — С. 19−23.
  8. Аномалии некоторых органов головы в экспериментальном эмбриогенезе / Е. П. Аниськова, С. А. Козей, О. Б. Башлак и др. // Морфология. -2000.-№ 3.-С. 12.
  9. Аномалии развития: илл. пособие для врачей / Под ред. Красильникова В.В.-СПб.-2007.-336 с.
  10. Аномалии развития органов и частей тела человека: справочное руководство / О. В. Калмык, О. В. Михайлов, С. А. Стенаков, JI.A. Лернер -Саратов: изд-во СГМУ, 1999. 182с.
  11. П.К. Системогенез как общая закономерность развития функции в эмбриогенезе // Очерки по физиологии плода и новорожденного. — М., 1966.-С. 9−13.
  12. , О.А. Врожденные пороки развития у новорожденных в крупном промышленном центре Западной Сибири: автореф. дис.. канд. мед. наук. / О. А Антонов. Омск, 1999 — 20с.
  13. З.Антонов, О. В. Внутриутробные инфекции и врожденные пороки развития у плода и новорожденных детей / О. В. Антонов, И. В. Антонова, О. В. Добаш // Детские инфекции. 2005. — № 2. — С. 64 — 66.
  14. Аппендицит у детей с гидроцефалией после вентрикулоперитонеального шунтирования / В. Е. Попов, М. И. Лившиц, Г. М. Воронюк и др. //Детская хирургия 2002. — № 4. — С. 48 — 49.
  15. , М.М. Население России и ее регионов в 1998 г.: статистический обзор медико-демографических показателей по данным Госкомстата РФ / М. М. Балыгин, Б. П. Брут // Мир медицины. 1999. — № 5. — С. 39 — 44.
  16. , И.П. Внебольничная смерть детей в связи с врожденными пороками и органическими повреждениями нервной системы / И. П. Баранова // Журн. невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 2000. — № 3. — С. 53 — 56.
  17. , А.А. Социальные и организационные проблемы педиатрии. Избранные очерки / А. А. Баранов, В. Ю. Альбицкий // М., 2003. 511 с.
  18. , Ю.И. Беременность высокого риска: факты, гипотезы, домыслы / Ю. И. Барашнев // Акуш. и гин. 1991.-№ 11.-С. 13−21.
  19. , Ю.И. Истоки и последствия минимальных мозговых дисфункций у новорожденных и детей раннего возраста (полемические размышления) / Ю. И. Барашнев // Акуш. и гин. 1994. — № 3. — С. 20 — 24.
  20. , Ю.И. Перинатальная неврология / Ю. И. Барашнев М.: «Триада — X», 2001. — 638 с.
  21. , Ю.И. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей / Ю. И. Барашнев, В. А. Бахарев, П. В. Новиков М.: «Триада — X», 2004. — 678 с.
  22. , И.М. Ультразвуковая диагностика врожденных пороков центральной нервной системы в I триместре беременности / И. М. Басист, И. В. Романовская // Ультразвук, диагностика в акушерстве, гинекол. и педиатрии. -2000. Т.8, № 2 — С. 143−144.
  23. , В.А. Профилактика и пренатальная диагностика врожденных и наследственных заболеваний нервной системы // Перинатальная неврология /
  24. B.А. Бахарев, Ю. И. Барашнев. М.: «Триада — X», 2001. — 467с.
  25. , В.А. Пренатальная диагностика / Ю. И. Барашнев, В. А. Бахарев, П. В. Новиков. М.: «Триада-Х», 2004. — С. 351 — 407.
  26. , В.В. Врожденные пороки головного мозга: клиника, методы диагностики / В. В. Белопасов, И. Г Измайлова, Н. В Ткачева // тр. Астрах, гос. мед. акад. 1999. — Т. 17. — С. 95 — 100.
  27. Болезни нервной системы у новорожденных и детей раннего возраста / Ю. А. Якунин, Э. И. Ямпольская, C.JI. Кипнис, И. М. Сысоева М., 1993. — 487 с.
  28. , Ю.А. Синдром Денди Уокера у ребенка с клинической картиной детского церебрального паралича / Ю.А., Бочарникова, Л. П. Гринио, Е. Т. Лильин // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. — 1996. — № 3. —1. C. 98 99.
  29. , Н.К. Детская клиническая электроэнцефалография / Н. К. Благосклонова, Л. А. Новикова. М.: Медицина, 1994. — С. 29 — 53.
  30. , С.Б. Нейропсихологические синдромы артериовенозных мальформаций поясной извилины и гиппокампа / С. Б. Буклина // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 2000. — № 4. — С. 10 — 12.
  31. Буклина, С. Б, Феномены одностороннего пространственного игнорирования у больных с артериовенозными мальформациями глубинных структур головного мозга / С. Б. Буклина // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова 2000. — № 9. — С. 10 — 12.
  32. , К.В. Ультразвуковая диагностика заболеваний головного мозга у детей / К. В. Ватолин — 2-ое изд. М.: Видар, 2000 — 129с.
  33. , М.А. Особенности психических процессов у детей с врожденной патологией мозолистого тела / М. А. Величко, М. С. Ковязина // Особый ребенок: Исследования и опыт помощи. — 1998. № 1. — С. 27 — 34.
  34. , С.М. Эхография мозга плода (краткая история вопроса в отдельно взятой лаборатории) / С. М. Воеводин // Ультразвук, диагностика. -1999. -№ 1.- С. 39 -48.
  35. , Б.А. К вопросу о распространенности врожденных пороков развития / Б. А. Войцехович, Л. Г. Тесленко // Пробл. соц. гигиены, здравоохранения и история медицины. 2000. — № 4. — С. 7 — 14.
  36. , Н.Н. Судороги новорожденных семиотика и дифференциальная диагностика / Н. Н. Володин, М. И. Медведев, Н. Д. Суворов // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. — 2004. -№ 11.-С. 64 — 69.
  37. , Н.Н. Новые технологии в решении проблем перинатальной медицины / Н. Н. Володин // Педиатрия. 2004. — № 3. — С. 56 — 60.
  38. , С.В. Медико-социальные и клинические особенности генетических болезней у детей в Приморском крае: Дис. на соиск. учен. степ.канд. мед. наук: 14.00.09 / Владивосток, мед. университет. — Владивосток, 2000. -146 с.
  39. , В.Г. Генетико-эпидемиологическая характеристика врожденных пороков в Приморском крае / В. Г. Воронина, С. В. Воронин, Д. Ф. Антоненко // Тихоокеан. мед. журн. 1998. — № 1. — С. 55 — 60.
  40. , В.Г. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития: информ. письмо. Владивосток: ВГМУ, 1995. — 9с.
  41. , В.Г. Клиника, диагностика и хирургическое лечение пороков развития спинного мозга и позвоночника у детей: автореф. дис.. д-ра мед. наук. /В.Г, Воронов/ -СПб, 2000.-47с.
  42. Врожденные аномалии (пороки развития) в Российской Федерации/ JI. А. Бокерия, И. Н. Ступаков, Н. М. Зайченко, Р. Г. Гудукова // Детская больница: научно-практический журнал. 2003. — № 1. — С. 7−14.
  43. Врожденные аномалии мозга лобарная голопрозэнцефалия в неональном периоде/ М. И. Медведев, Н. Н. Володин, А. В. Горбунов и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2001. — № 2. — С. 13−15.
  44. Врожденные арахноидальные кисты / Х. М. Шульман, JI.M. Дюдин, С. А. Обыденков и др. // Казан, мед. журн. 1996. — № 6. — С. 441 — 444.
  45. Врожденные пороки развития: перинатальная диагностика и тактика / ред. Б. Н. Петриковский, М. В. Медведев, Е. В. Юдина. М.: изд-во РАВИЗДПГ: реал, время, 1999 — 254с.
  46. Врожденные пороки развития головного мозга, выявляемые у плодов и новорожденных / Ю. И. Барашнев, А. В. Розанов, JI.A. Петрова и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2005. — № 6. — С. 9 — 12.
  47. Врожденные пороки развития. Катамнез детей, оперированных в период новорожденности / Е. М. Хаматханова, Ю. И. Кучеров, А. В. Гераськин,
  48. Ю.В. Жиркова // Материалы VI-го Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 2007. — С. 309 — 310.
  49. , М.Я. Справочник по элементарной математике / М. Я. Выгодский. М.: ООО «Издательство Астрель»: ООО «Издательство ACT», 2001.-509с.: ил.
  50. , И.В. Пороки развития и уродства человека: Атлас / И. В. Гайворонский. СПб, 2002. — 127 с.
  51. , Б.В. Практическое руководство по транскраниальной допплерографии / Б. В. Гайдар, В. Е. Парфенов, Д. В. Свистов // Российская военно-медицинская академия. СПб, 1995. — 18 с.
  52. Гидролетальный синдром (летальный синдром множественных врожденных пороков развития с гидроцефалией / Г. Д. Першина, А. Б. Пакулев, В. Г. Солониченко, A.M. Герберг // Педиатрия 1998. — № 1. — С. 90−91.
  53. Гидроцефалия: Патогенез, диагностика, хирургическое лечение / В. А. Хачатрян, В. П. Берснев, Ш. М. Сафин и др. СПб, 1998. — 222с.
  54. , Б.Г. Методы определения частоты врожденных пороков развития и врожденных морфогенетических вариантов у детей в системе генетического мониторинга / Б. Г. Гинзбург // Педиатрия. 1999. — № 4. — С. 41 -44.
  55. , М. С. Мониторинг врожденных пороков развития у детей в Нижегородской области / М. С. Голод, О. В. Удалова // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины: научно-практический журнал. 2005. — № 1.-С. 30 -32.
  56. , О.М. КТ диагностика поражения головного мозга у детей первого года жизни с врожденными пороками сердца / О. М. Гришаева // Вестн. рентгенологии и радиологии — 2002. — № 3. — С. 25 — 29.
  57. , Е.В. Вычислительные методы распознавания патологических процессов / Е. В. Гублер. М., 1970. — 296 с.
  58. , Т.Г. Врожденные пороки развития у детей / Т. Г. Дементьева, Л. И. Мельчугова, Г. В. Бабина // материалы IV съезда педиатров России. М&bdquo- 1999. — С. 12 — 13.
  59. , Д.М. Врожденные пороки развития у детей первых 3 лет жизни г. Ставрополя / Д. М. Дементьева // автореф. дис.. канд. мед. наук. -Ставрополь, 2001. 25с.
  60. , Н.С. Мониторинг врожденных пороков развития / Н. С. Демикова, С. И. Козлова // Вестн. Рос. АМН. 1999. — № 11. — С. 29 — 32.
  61. , Н.С. Европейский регистр врожденных аномалий / Н. С. Демикова, Б. А. Кобринский // Рос. мед. журн. 2001. — № 6. -С. 8−11.
  62. , Н.С. Мониторинг врожденных пороков развития и его значение в изучении их эпидемиологии / Н. С. Демикова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. — 2003. № 4. — С. 13 — 17.
  63. Диагностика врожденных пороков развития у новорожденных / Н. Ш. Эргашев, Н. Т. Тоиров, Б. Б. Эргашев, Т. П. Хакимов // Дет. хирургия. 1999. -№ 4. -С. 12−14.
  64. Диагностика и профилактика врожденной патологии / Н. П. Кулешов, О. В. Макаров, В. П. Макарова и др. // Рос. мед. журн. 2000. — № 1. — С. 28 — 30.
  65. Диагностика опухолей ствола головного мозга / А. Н. Коновалов, В. Н. Корниенко, И. Н. Пронин и др. // Мед. визуализация 2001. — № 2 — С. 4 — 12.
  66. Диагностика поражений головного мозга у детей раннего возраста с помощью компьютерной томографии / Н. Н. Володин, М. А. Корнюшин, А. В. Горбунов, М. И. Медведев // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. -2001.-№ 11.-С. 40−46.
  67. Дисгенезия мозолистого тела и нарушение межполушарного взаимодействия / А. С. Петрухин, Л. В. Калинина, М. А. Величко и др. // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1999. — № 3. — С. 56 — 60.
  68. , Е.И. Лучевая диагностика сложного порока развития головного мозга / Е. И. Доманин // Рентгенорадиология 21 века. Проблемы и надежды: тезисы докладов 8-го Всерос. съезда рентгенологов и радиологов. -Челябинск, 2001.-С. 131−135.
  69. , Е.А. Электроэнцефалография / Е. А. Жирмунская, B.C. Лосев. -М. 1997.-81 с.
  70. , М.В. Использование математических методов в комплексной оценке состояний детского организма: методические рекомендации МЗ РФ / М. В. Жилинская, Г. С. Большакова, А. Е. Фельдман. -М., 1978.-99 с.
  71. Жук, И. А. Общая патология и тератология: учеб. пособ. / И. А. Жук, Е. В. Карякина. М.: Академия, 2003. — 176 с.
  72. Зависимость врожденных аномалий развития нервной и других систем организма от факторов окружающей среды / М. Ф. Исмагилов, А. В. Иванов, С. Г. Поспелов, Е. В. Карпухин // Неврологический вестник: журнал им. В. М. Бехтерева. 2000. — № 3. — С. 43 — 46.
  73. , О. С. Менингоэнцефалиты у детей с врожденными пороками и аномалиями развития / О. С. Заводнова // Российский педиатрический журнал. 2004. — № 6. — С. 7 — 10.
  74. , Д.И. Детская инвалидность. Медико-социальное исследование: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1998. — 42 с.
  75. , Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии. Таганрог: Изд-во ТРТУ. — 1996. — 358 с. 79.3енков, Л. Р. Место вальпроатов в современном лечении эпилепсии / Л. Р. Зенков // Неврологический журнал. 2002. — № 3. — С. 31 — 33.
  76. БО.Зиненко, Д. Ю. Врожденная гидроцефалия этиопатогенез и лечение / Д. Ю. Зиненко, A.M. Мытников // Современные методы диагностики и лечение заболеваний нервной системы: матер, конф. — Уфа, 1996. -4.1. — С. 141 — 142.
  77. , В.П. Врожденные пороки развития и менингоэнцефалиты / В. П. Иванова, Н. И. Чужносов, А. И. Кириленко // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. 1997. — № 4. — С. 18 — 23.
  78. Изучение медико-социальных факторов риска недоношенности / Сафонова, Т.Я., Тамм Л. Я., Пыльдмяэ П., Суханова Г. Б. // Здравоохранение Российской Федерации. 1986. — № 2. — С. 18−21.
  79. Изучение роли вируса краснухи в формировании врожденных пороков развития методом РТ-ПЦР / Е. М. Малкова, И. П. Терещенко, О. Н. Гришаева и др. // Детские инфекции. 2004. — № 3. — С. 5 — 8.
  80. , Т.А. Ранняя диагностика и варианты течения гидроцефалии у детей (клинико-сонограф. исследования): автореф. дис.. канд. мед. наук. / Икоева Т. А. -Спб, 1999.-21с.
  81. Иммуногенетические маркеры врожденных пороков развития ЦНС у плода / А. В. Шабалдин, А. Н. Глушков, Л. М. Казакова и др. // Педиатрия. — 2003.-№ 1.-С. 19−23.
  82. Инвалидность с детства: недифференцированная патология нервной системы и роль аномалий развития мозга / Ю. И. Барашнев, А. В. Розанов, А. И. Волобуев, В. О. Панов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2005. № 3. — С. 43 — 50.
  83. Инверсия околоцентромерного гетерохроматина хромосомы 6 у ребенка с задержкой психомоторного и физического развития / И. А. Демидова, О. С. Куринная, М. В. Прыткина, С. Г. Ворсанова // Материалы VI-го
  84. Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 2007. — С. 59 — 60.
  85. , И.И. Лучевая и ангиографическая семиотика опухолей головного мозга и его оболочек / И. И. Камалов, С. В. Журнаков, В. В. Коробов // Мед. визуализация. 2002. — № 4. — С. 114 — 116.
  86. , И.И. Современные методы лучевой диагностики и клинико-электофизиологические исследования при врожденных пороках головного мозга у детей // И. И. Камалов, О. И. Пикуза, Л. Г. Идрисова // Ультразвук. Диагностика. 1999. — № 3. — С. 38 — 40.
  87. , Д.И. Эндоскопическая эндоназальная диагностика и лечение базальной ликвореи и энцефалоцеле передних отделов основания черепа / Д. Н. Капитонов, А. С. Лопатин // Журн. Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 2002. — № 1. — С. 26 — 30.
  88. , В.А. Современная концепция терапии эпилепсии / В. А. Карлов // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1999. — Т.99, № 5. — С. 3 — 8.
  89. , В.А. Эпилепсия / В. А. Карлов М.: Медицина, 1990. — 325с.
  90. , И.И. Морфологическая характеристика срединных структур головного мозга по данным прижизненной магнитно-резонансной томографии / И. И. Качан, Л. И. Левошко, А. Ю. Сизов // Морфология. 1998. — № 5. — С. 22 -24.
  91. Клинические проявления и нейрорадиологические признаки агенезии мозолистого тела у новорожденного / М. И. Медведев, Н. К. Володин, А. В. Горбунов и др. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. — 2001. № 5. — С. 56 — 88.
  92. , Б.А. Принципы организации мониторинга врожденных пороков развития и его реализации в Российской Федерации / Б. А. Кобринский, Н. С. Демикова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 2001. — № 4. — С. 56 -58.
  93. , JI.JI. Развитие, возрастные изменения и аномалии органов человека: учебное пособие / JT.JI. Колесников, А. В. Чукбар. М.: Медицина XXI, 2004. — 144 с.
  94. Компьютерная томография мозга / Н. В. Верещагин, JI.K. Брагина, С. Б. Вавилов, Г. Я. Левина М.: Медицина, 1986. — 251с.
  95. , А.К. Компьютерная томография в нейрохирургической клинике / А. К. Коновалов, В. И. Корниенко. М.: Медицина, 1985. — 293 с.
  96. , B.C. Двойная перекрестная пластика при спинномозговых грыжах у детей / B.C. Конопов, К. К. Майтиков // Хирургия. -1996. -№ 4. -С. 46−49.
  97. , В.Н. Современное состояние и перспективы развития нейрорентгенологии / В. Н. Корниенко // Журн. Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 2000. — № 3. — С. 12−14.
  98. , А.Е. Программируемые шунтирующие системы в лечении гидроцефалии: обзор / А. Е. Коршунов // Журн. Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 2003. — № 3. — С. 36 — 40.
  99. , Н.Б. Рациональная тактика хирургического лечения окклюзионной гидроцефалии различной этиологии у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук. / Н. Б. Коршунов. СПб, 2005. — 25 с.
  100. Юб.Красовский, Е. Б. Уродства (диспластические болезни) центральной нервной системы. / Е. Б. Красовский М.: Медицина, 1964. — 372с.
  101. , Н.И. Повреждения нервной системы при герпесвирусной инфекции у новорожденных / Н. И. Кудашов // Фарматека. 2004. — № 1. — С. 44 -48.
  102. , С.О. Ранняя пренатальная диагностика Spina bifida / С. О. Кусова, С. А. Какабадзе // Ультразвук, диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии 2001. — Т.9, № 3. — С. 221 — 222.
  103. , В.И. Новорожденные высокого риска / под ред. В. И. Кулакова, Ю. И. Барашнева. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 528с.
  104. , Г. И. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития / Т. И. Лазюк, И. В. Лурье, Е. Д. Черстовой М.: Медицина, 1983.-204с.
  105. Ш. Лурия, А. Р. Нарушения высших корковых функций при очаговых поражениях головного мозга / А. Р. Лурия М.: МГУ, — 1969. — 219с.
  106. Медико-генетический мониторинг врожденных пороков развития у детей в Томской области / Н. И. Крикунова, Л. П. Назаренко, В. П. Пузырев, Е. В. Тихомирова // Рос. вестн. перинатал. и педиатрии 1998. — № 2. — С. 29 — 31.
  107. Медико-социальные факторы риска возникновения пороков развития спинного мозга / В. С. Полунин, Е. И. Нестеренко, В. В. Попов, Д. В. Соломатин // Российский медицинский журнал. 2006. — № 1. — С. 3 — 6.
  108. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем, X пересмотр, Т. 1, часть 2. М., 1995. — 627с.
  109. , А.Г. Результаты эндоскопической вентрикулостомии III желудочка в лечении окклюзионной гидроцефалии / А. Г. Меликян, А. Р. Шахнович, К. В. Арутюнов // Журн. Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. -2002. -№ 4.-С. 5- 11.
  110. Пб.Менделевич, Е. Г. Сравнительная характеристика вариантов сирингомиелии сочетанных и не сочетанных с мальформацией Арнольда-Киари / Е. Г Менделевич, Е. И. Богданов, М. К. Михайлов // Мед. визуализация. 2002. — № 2. — С. 22 — 28.
  111. , Е.Г. Сирингомиелия и мальформация Арнольда-Киари (клинико-нейровизуальные аспекты) / Е. Г. Менделевич, М. К. Михайлов, Э. И. Богданов. Казань: Медицина, 2002. — 236 с.
  112. Мониторинг врожденных пороков развития у новорожденных / Е. А. Кириллова, O.K. Никифорова, Н. А. Жученко и др. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 2000. — № 1. — С. 18 — 21.
  113. Мониторинг врожденных пороков развития у новорожденных в крупном промышленном городе / Я. А. Лещенко, И. В. Мыльникова, Л. Г. Маркелова и др. // Педиатрия. 2001. — № 3. — С. 77 — 81.
  114. Мониторинг врожденных пороков развития у детей в Нижегородской области / М. С. Голод, О. В. Удалова // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины: научно-практический журнал. 2005. № 1.-С. 30- 32.
  115. Наследственные нарушения нервно-психического развития детей: руководство для врачей / под ред. П. А. Темина, Л. З. Казанцевой. М.: Медицина, 2001. — 428с.
  116. , В.В. Распространенность цитогенетических аномалий у детей с врожденными пороками развития / В. В. Настюкова, Е. В. Баранова // Цитология и генетика. 2000. — Т.34, № 3. — С. 49 — 54.
  117. , М.К. Врожденные пороки центральной нервной системы / М. К. Недзьведь. Минск. — 1990. — 154с.
  118. Нейровизуализация в диагностике врожденных аномалий центральной нервной системы у детей / А. А. Аббасова, А. Г. Притыко, С. Н. Николаев, А. Ф. Лепеев // Передовые технологии медицины на стыке веков: сборник статей. 2000. — С. 239 — 246.
  119. , В.Н. Диагностика, профилактика и терапия врожденных аномалий развития / В. Н. Нечаев, Ю. В. Черненков // Материалы VI-го Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 2007. — С. 132 — 133.
  120. , П.И. Принципы хирургии артериовенозных мальформаций головного мозга: автореф. дис.. д-ра мед. наук / П. И. Никитин СПб, 2000. -42с.
  121. , А.А. Семейные формы аномалии Арнольда-Киари / А. А. Николаева, Т. Н. Бирюкбаева // Актуальные проблемы клинической неврологии: материалы республ. науч. практ. конф. — Якутск, 2001. — С. 54 — 55.
  122. Опухоли головного мозга у детей / В. Е. Поляков, Т. Н. Смирнова, М. В. Цвылева и др. // Рос. мед. журн. 2001. — № 2. — С. 48 — 49.
  123. Опыт изучения факторов риска в формировании врожденных пороков развития / О. В. Антонов, С. Г. Дроздова, И. В. Антонова и др. // Детские инфекции. 2005. — № 4. — С. 32 — 35.
  124. , А.Я. Оценка заболеваемости детей, больных респираторными аллергозами / А. Я. Осин // Сов. здравоохранение. 1991. — № 3.- С. 27 32.
  125. Оценка прогностической значимости эхографических отклонений в пренатальной диагностике наследственной патологии / O.JI. Мальмберг, Т. В. Золотухина, И. В. Шилова и др. // Ультразвук, диагностика. 1998. — № 1. — С. 51- 58.
  126. Оценка риска возникновения врожденных пороков развития в Тульской области / А. Е. Ломовцев, Ж. В. Филимонова, Л. И. Шишкина и др. // Гигиена и санитария. 2003. — № 1. — С. 26 — 30.
  127. , Е. М. Магнитно-резонансная характеристика малых фокальных корковых дисплазий у детей / Е. М. Перепел ова, А. А. Демушкина, А. А. Алиханов // Вестник рентгенологии и радиологии. 2004. — № 1. — С. 53 -56.
  128. , А.С. Эпилепсия детского возраста: руководство для врачей / А. С. Петрухин. М.: Медицина, 2000. — 438с.
  129. Поиски путей внутриутробной коррекции врожденных дефектов развития / В. И. Кулаков, Н. А. Каретникова, A.M. Стыгар и др. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. — 1996. № 3. — С. 22 — 25.
  130. , JI.B. Научное обоснование комплексной системы профилактики врожденных пороков развития в регионе экологического неблагополучия: автореф. дис.. канд. мед. наук. / JI.B. Попкова. -Кемерово, 2004. 24 с.
  131. Пороки развития ЦНС у новорожденных с внутриутробной инфекцией / Н. А. Геппе, О. С. Нестеренко, Н. С. Нагибина и др. // Педиатрия. -1999. № 5.-С. 42−44.
  132. Порэнцефалическая киста задней черепной ямки как атипичная форма синдрома Денди Уокера / Г. Ю. Евзиков, О. Е. Егоров, А. Ю. Смирнов, С. А. Буров // Неврологич. журн. — 1999. — № 5. — С. 25 — 28.
  133. , Э. Патология и анатомия плодов, новорожденных и детей раннего возраста / пер. с англ. М.: Медицина, 1971. — 237с.
  134. Пренатальная диагностика врожденных и наследственных заболеваний / Е. Н. Зарубина, О. А. Бермишева, A.JI. Семенова, О. Н. Трошина // Терапевт, арх. 2003. — № 4. — С. 80 — 83.
  135. Пренатальная диагностика врожденных пороков развития плода: руководство / Роберто Ромеро, Джанлуиджи Пиху, Филипп Дженти и др.- пер. с англ. М. В. Медведева. М.: Медицина, 1994 — 447с.
  136. Применение методов нейровизуализации для этапной диагностики эмбриофетальных и перинатальных поражений головного мозга / Н. Н. Володин, М. А. Корнюшин, М. И. Медведев, А. В. Горбунов // Рос. вестн. перинатал. и педиатрии. 2000. — № 4. — С. 13 — 16.
  137. , Т.М. Симптоматическая эпилепсия при пороках развития головного мозга / Т. М. Радаева, О. О. Мартынова // Материалы VI-го Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 2007. — С. 101.
  138. , А.Ю. Неврология новорожденных / А. Ю. Ратнер М.: БИНОМ, 2005.-367с.
  139. Редкие варианты клинических форм хламидийной инфекции у новорожденных / Е. М. Малкова, О. Н. Гришаева, Г. Д. Корабельщиков и др. // Детские инфекции. 2004. — № 4. — С. 74 — 76.
  140. Результаты применения системы нейронавигации в интракраниальной нейрохирургии / Ч. А. Аксикс, Р. Свержицкис, Э. Валейнис и др. // Журн. Вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 2003. — № 2. — С. 16−20.
  141. Роль внутриутробной инфекции в механизмах формирования врожденных пороков развития / К. Е. Скляр, Е. М. Малкова, Н. В. Рязанцева и др. // Бюллетень Сибирской медицины: научно-практический журнал. 2005. -№ 1.-С. 80−84.
  142. Роль эхоэнцефалографии в оценке структурных изменений головного мозга у новорожденных с внутриутробной герпес-цитомегаловирусной инфекцией / О. Е. Озерова, Н. И. Кудашов, И. В. Орловская,
  143. Ж.П. Пенькова // Ультразвук, диагностика в акушерстве, гинекол. и педиатрии. -2000. № 3. — С. 201−211.
  144. , И.И. Пренатальное ультразвуковое наблюдение синдрома Денди-Уокера в 18−22 недели беременности / И. И. Рябов, JI.T. Николаев // Ультразвук, диагностика в акушерстве, гинекол. и педиатрии. 2000. — Т.8, № 2. -С. 155- 157.
  145. , К.А. Артериовенозные мальформации полушарий большого мозга у детей (вопросы диагностики и результаты хирургического лечения): автореф. дис.. канд. мед. наук. / К. А. Самочерных. СПб, 2002. — 22 с.
  146. , С.Б. Вопросы терминологии и классификации гидроцефалии взрослых // Вестн. Иван. мед. акад. / С. Б. Сергиевский 1998. — Т. З, № 4. — С. 94−96.
  147. , М.Н. Алгоритм лучевой диагностики опухолей спинного мозга: афтореф. дис. канд. мед. наук / М. Н. Сибирская -Новосибирск, 2002. 20с.
  148. Синдром Айкарди: агенезия мозолистого тела, флексорные инфантильные спазмы, макулодистрофия / Л. О. Бадалян, М. И. Медведев, А. И. Берестов и др. // Журн. неврологии и психиатрии им. Корсакова. 1996. № 5. -С. 87−91.
  149. , И.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии / И. А. Скворцов, Н. А. Ермоленко М.: Медицина, 2003. — 365с.
  150. , К.Е. Клинико-патогенетические аспекты формирования врожденных пороков развития при внутриутробных инфекциях у новорожденных детей: автореф. дис.. канд. мед. наук. / К. Е. Скляр. -Томск, 2005. 20 с.
  151. , К.Е. Роль внутриутробной инфекции в механизмах формирования врожденных пороков развития / К. Е. Скляр, Е. М. Малкова, Н. В. Рязанцева и др. // Бюллетень Сибирской медицины: научно-практический журнал. 2005. — № 1. — С. 80−84.
  152. , Н.В. Поражение нервной системы при врожденных инфекциях: Методические рекомендации / Н. В. Скрипченко, А. П. Скоромец, М. Н. Сорокина. СПб., 2003. — 48 с.
  153. , М.Б. Методы системного анализа в медицинских исследованиях / М. Б. Славин. М.: Медицина. — 1989. — 304 с.
  154. Случай ультразвуковой диагностики аномалии развития полости прозрачной перегородки у новорожденного ребенка / Е. А. Зубарева, С. О. Рогаткин, О. В. Потапова и др. // Ультразвук, диагностика. — 2000. № 4. — С. 74 -77.
  155. , И.А. Внутричерепные артериовенозные пороки развития: автореф. дис.. канд. мед. наук / И. А. Соколов. СПб, 1999. — 22с.
  156. , Т. А. Влияние перинатальных факторов на формирование инвалидности у детей / Т. А. Соколовская // Детская и подростковая реабилитация. 2005. — № 2. — С. 11 — 15.
  157. Сон К. Пространственное трехмерное ультразвуковое изображение в перинатальной диагностике / К. Сон, Г. Бастерт // Мед. визуализация. 1996. -№ 3.-С. 21−31.
  158. Состояние здоровья детей, рожденных от матерей, страдающих бронхиальной астмой / Г. А. Самсыгина, Ю. В. Прямкова, О. С. Зайцева и др. // Педиатрия. 2001. — № 3. — С. 34 — 38.
  159. Состояние здоровья детей как фактор национальной безопасности /
  160. A.А. Баранов, JI.A. Щеплягина, А. Г. Ильин, В. Р. Кучма // Рос. педиатрический журнал. 2005. — № 2. — С.2 — 9.
  161. Социально-гигиеническое значение и пути снижения детской смертности и инвалидности от врожденных пороков развития / В. Ю. Альбицкий, А. В. Крикович, JI.K. Шайхутдинов и др. // Рос. мед. журн. 2002. -№ 2.-С. 12−14.
  162. Стандартизация протокола ультразвукового исследования головного мозга у новорожденных и детей раннего возраста / Н. Н. Володин,
  163. B.В. Митьков, Е. А. Зубарева и др. // Ультразвук, и функцион. диагностика. -2001.-№ 4.-С. 74−76.
  164. , В.П. Определение факторов риска в эпидемиологических исследованиях (лекция). М., — 1980. — 11 с.
  165. Структура врожденных пороков развития у детей в Тверском регионе / И. А. Паренкова, В. Ф. Коколина, О. В. Синицина и др. // Материалы VI-го Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 2007. — С. 25.
  166. , Т.И. Популяционно-экологическое изучение врожденных морфогенетических вариантов у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук / Т. И. Субботина. М., 1994. — 41с.
  167. , О. Е. Особенности морфогенеза мозга плода человека / О. Е. Талантова // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. — № 2. — С. 89 — 94.
  168. , В.И. Пункции и временное наружное дренирование боковых желудочков мозга при внутричерепных полостных образованиях у детей / В. И. Тарабрин // Дет. хирургия. 2004. — № 1. — С. 39 — 43.
  169. , С.К. Применение функциональной магнитно-резонансной томографии в нейрохирургии опухолей головного мозга / С. К. Терновой, В. Е. Синицын, С. П. Морозов // Мед. визуализация. 2002.- № 2. — С. 5 — 10.
  170. Тератология человека: руководство для врачей / под ред. Г. И. Лазюка. 2е изд. — М.: Медицина, 1991. — 479с.
  171. , P.M. Биомеханизм образования врожденных пороков и опухолей у детей / P.M. Торчуев // Материалы VI-го Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 2007. -С. 209.
  172. , О.В. Первые результаты мониторинга врожденных пороков развития в Нижегородской области / О. В. Удалова, Н. С. Демикова // Мед. генетика. 2002 — Т.1, № 2. — С. 75 — 78.
  173. , Е.А. Ультразвуковая характеристика врожденных пороков головного мозга у детей первого года жизни / Е. А. Улезко, Б. Б. Богданович // Здравоохранение (Минск) 1997. — № 9. — С. 50 — 52.
  174. , Е. А. Диагностика аномалий развития головного мозга у новорожденных / Е. А. Улезко, Е. А. Зубарева, Л. И. Никитина // Здравоохранение. 2004. — № 7. — С. 60−63.
  175. Ультразвуковая диагностика спинно-мозговых грыж у детей / О. Ю. Васильева, К. В. Ватолин, О. А. Вороненко, С. И. Петрушко. // Ультразвук, и функцион. диагностика. 2002. — № 2. — С. 239 — 242.
  176. , В.Ф. Решенные и нерешенные проблемы инфекционной патологии у детей / В. Ф. Учайкин // Педиатрия. 2004. — № 4. — С. 7 — 11.
  177. , О. С. Оценка значимости различных факторов риска рождения ребенка с врожденным пороком развития / О. С. Филиппов, А. А. Казанцева // Акушерство и гинекология. 2005. — № 1. — С. 13 — 17.
  178. , С.Б. Количественный анализ малых аномалий развития у детей с перинатальный энцефалопатией разной этиологии / С. Б. Хацкель // Материнство и детство. 1992. — Т.32, № 4/5. — С. 13 — 15.
  179. , С.Б. Малые аномалии развития важный критерий оценки пищевого статуса детей раннего возраста / С. Б. Хацкель // Материалы научно-практической конференции педиатров России «Фармакотерапия и диетология в педиатрии». — Москва, 2007. — С. 172.
  180. , А.В. Магнитно-резонансная томография при заболеваниях центральной нервной системы / А. В. Холин. СПб.: Гиппократ, 2000. — 192с.
  181. , F.W. (Цонефельд). Современное состояние и будущее компьютерной томографии / F.W. Zonneveld // Мед. визуализация. 1999. — № 1. — С. 44 — 56.
  182. Частота пороков головного мозга у новорожденных / Е. И. Доманин, Д. К. Волосников, Н. В. Масленникова, Л. В. Богданова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 2000. -№ 2. — С. 28 — 31.
  183. , Г. Н. Два случая синдрома акроцефалосиндактилии / Г. Н. Чиркова, Т. В. Сорокина, Н. В. Новиков // Педиатрия. 2003. — № 5. — С. 100 -103.
  184. , В.А. Перинатальные инфекции. Вопросы патогенеза, морфологической диагностики и клинико-морфологических сопоставлений: практическое руководство // В. А. Цинзерлинг, В. Ф. Мельникова. СПб.: Элби СПб., 2002. — 352 с.
  185. , Г. Г. Неврология детского возраста: болезни нервной системы новорожденных и детей раннего возраста, эпилепсия, опухоли, травматические и сосудистые поражения / Г. Г. Шанько, Е. С. Бондаренко. — Минск, 1990. 673с.
  186. , С.Д. Аномалии развития зародышей человека / С. Д. Шахов. -Киев.: Госмедиздат УССР, 1950. 186 с.
  187. Шунтирующие операции при гипертензионно-гидроцефальном синдроме у детей с пороками развития центральной нервной системы / А. А. Суджанов, А. В. Комаревский, А. А. Белик и др. // Журн. вопросы нейрохирургии им. Бурденко. 1999. — № 1. — С. 7 — 11.
  188. , О.П. Здоровье и физическое развития детей в России в 1985 2000 гг. / О. П. Щепин, Е. А. Тишук // Рос. педиатрический журнал. — 2004. -№ 1. — С. 2 — 8.
  189. Экология и врожденные аномалии детей / М. И. Чурносов, Н. М. Агарков, В. И. Евдокимов и др. Белгород.: Белгородский государственный университет, 2005. — 165 с.
  190. , К.Ф. Сравнительная ультразвуковая и магнитно-резонансная диагностика аномалий развития ЦНС плода / К. Ф. Юсупов // Вестник рентгенологии и радиологии. 2004. — № 3. — С. 43 — 49.
  191. , Р.К. Комплексная диагностика врожденных краниодизостозов у детей / Р. К. Якубов, М. И. Азимов // Стоматология — 2002. -№ 2. С. 45 — 49.
  192. , C.JI. Предоперационное комплексное обследование детей со спинномозговой грыжей пояснично-крестцовой области / C.JI. Яцук, И. В. Зуев, К. И. Себелев // Вестн. хирургии им. Грекова. 1993. — Т.151 — № 2. — 12 -С. 73 — 76.
  193. Abdel-Salam, G.M. Isolated Dandy-Walker malformation associated with brain stem dysgenesis in malesibs / G.M. Abdel-Salam, M. Shehab, M.S. Zaki // Brain Dev. 2006. — Vol. 28, № 8. — P. 529 — 533.
  194. Abnormal primary somatosensory function in unilateral polymicrogyria: an MEG study / M. Ishitobi, N. Nakasato, T. Yoshimoto, K. Iinuma // Brain Dev. — 2005. Vol. 27, № 1. — P. 22 — 29.
  195. Acquisition of autonomy skills in adolescents with myelomeningocele / B.E. Davis, D.B. Shurtleff, W.O. Walker et al. // Dev. Med. Child Neurol. 2006. -Vol. 48, № 4.-P. 253−258.
  196. Adolescents with myelomeningocele: activities, beliefs, expectations, and perceptions / C.F. Buran, K.J. Sawin, T.J. Brei, P. S. Fastenau // Med. Child Neurol. 2004. — Vol. 46, № 4. — P. 244 — 252.
  197. Aicardi, J. Epilepsy in children / J. Aicardi // Raven. Press. 1994. -Vol.4. -P.40.
  198. Aicardi syndrome associated with anterior cephalocele in a female infant / R. Melbourne-Chambers, I. Singh Minott, L. Mowatt et al. // Dev. Med. Child Neurol.- 2007. Vol. 49, № 6. — P. 464 — 466.
  199. Albinism and agenesis of the corpus callosum with profound development at delau: Vici syndrome, evidence for autosomal recessive in luritance / C. Migud, D. Hall, A. Aeby et al. // Am. J. Med. Genet. 1999. — Vol. 85, № 5. — P. 479−485.
  200. Anencephaly and pregnancy outcome in Iran / M. Hatami, M.A. Khatamee, M. Matin, N. Valaei // Gynecol. Obstet. Invest. 2007. — Vol. 63, № 1. -P. 49−52.
  201. Anomalie del corpo calloso: Polimorfismo neuroradiologico e difflcolta diagnosticho / A. Todeschini, C. Fusco, E. Sani, P. Piazza // Pviv. neuroradiol. 1999. -Vol.12, № 1.-P. 45 -48.
  202. An unusual cause of hydrocephalus: aqueductal developmental venous anomaly / B. Yagmurlu, S. Fitoz, C. Atasoy et al. // Eur. Radiol. 2005. — Vol. 15, № 6.-P. 1159- 1162.
  203. Application of flexible neuroendes copes to intracerebro ventricular arachnoid cysts in children: use of videoscopes / S. Kamokawa, A. Luui, N. Tamaki et al. // Minimally luvasive Neurosurs. 2001. — Vol.44, № 4. — P. 186−189.
  204. A propsito di un caso di sindrome di Dandy-Walker associato ad anomalia cromosomica / F. Patacdeiola, G. Carta, P. Joveni et al. // Minerva ginecol. 1999. — Vol.51, № 3. — P. 95 — 98.
  205. Aqrabawi, H.E. Incidence of neural tube defects among neonates at King Hussein Medical Centre, Jordan / H.E. Aqrabawi // East Mediterr Health J. -2005.-Vol. 11, № 4.-P. 819−823.
  206. Arachnoidal cyst / B. Guilherme, Z. Kelder, J. Lessa et al. // Arg. neuro-psiquiat. 1999. — Vol.57, № 2b. -P. 377 — 381.
  207. Are the distributions of variations of circle of Willis different in different populations? Results of an anatomical study and review of literature / B. Eftekhar, M. Dadmehr, S. Ansari et al. // BMC Neurol. — 2006. — № 6. — P. 22.
  208. A retrospective survey of perinatal risk factors of 104 living children with holoprosencephaly / E.E. Stashinko, N.J. Clegg, H.A. Kammann et al. // Am. J. Med. Genet. A.-2004. Vol. 128, № 2.-P. 114−119.
  209. Babcook, J.C. Spinal level of fetal myelomeningocele: Does it influence ventru cular size / J.C. Babcook, M. Drake, B. Caldstein // Amer. J. Rentgenol. -1997.-Vol. 169, № 1.-P. 207−210.
  210. Band heterotopia: correlation of outcome with MR imaging parameters / A.J. Barkovich, R. Guerrini, G. Battaglia et al. // Ann. Neurol. 1994. — Vol. 36. — P. 609−617.
  211. Bodensteiner, J.B. Leukoencephalopathy with bilateral anterior temporal lobe cysts / J.B. Bodensteiner, J.F. Kerrigan, S.D. Johnsen // J. Child Neurol. 2006. -Vol. 21, № 5.-P. 419−422.
  212. Cavalcanti, D.P. Dandy-Walker malformation with postaxial Polydactyly: Further evidence for autosomal recessive / D.P. Cavalcanti, M.A. Salomao // Amer. J. Med. Genet. 1999. — Vol.85, № 2. — P. 183 — 184.
  213. Clark, M. Lower motor neuron involvement in perisylvian polymicrogyria / M. Clark, M. Pitt, B.G. Neville // Dev. Med. Child Neurol. 2006. -Vol. 48, № 10. — P. 842 — 846.
  214. CT and MR imaging of thalamic and midbrain neuroepithelial cysts / A. Guermazi, J. Miaux, J.F. Majoulet et al. // Abstr. 10th European Congress of Radiol. ECK'97, Vienna, Austria, March 2−7, 1997. — Amsterdam, 1997. — P. 11- 46.
  215. Cystic malformatious of the posterior fossa / J.R. Bernard, Y. Moscoso, D. Renier, F. Wille // J. Inorg. Biochem. 2000. — Vol. 78, № 4. — P. 1064 — 1069.
  216. Czeizel, A.E. What proportion of congenital abnormalities can be prevented / A.E. Czeizel, L. Intody, B. Modell // BMJ. 1993. — Vol. 306. — P. 499 -503.
  217. Dandy-Walker malformation. Prenatal diagnosis and outcome / M. Kilble, J. Wisser, J. Kurnanavicius et al. // Prenat. Diagnost. 2000. — Vol. 20, № 4. -P. 318−327.
  218. Dandy-Walker variant in Coffin Siris Syndrome / I. Tsuyoshi, N. Naruo, M. Mari et al. // Am. J. Med. Genet. — 2001 — Vol. 100, № 2 — P. 152 — 158.
  219. Dandy-Walker malformation: a review of 78 cases diagnosed by prenatal sonography / R. Has, H. Ermis, A. Yuksel et al. // Fetal Diagn. Ther. 2004. -Vol. 19, № 4.-P. 342−347.
  220. Early prenatal MR imaging diagnosis of polymicrogyria / A. Righini, S. Zirpoli, F. Mrakic et al. // AJNR Am. J. Neuroradiol. 2004. — Vol. 25, № 2. — P. 343 -346.
  221. Edelman, R.R. Clinical Magnetic Resonance Imaging / R.R. Edelman, J.R. Hesselink, W.B. Zlatkin // Philadelphia: Saunders. 1996. — P. 2190.
  222. Epidemiology of hemimegalencephaly: a case series and review / B.T. Tinkle, E.K. Schorry, D.N. Franz et al. // Am. J. Med. Genet. A. 2005. — Vol. 139, № 3.- P. 204−211.
  223. Evidence for the «midline» hypothesis in associated defects of laterality formation and multiple midline anomalies / E. Cilbert Bamess, D. Debicle — Spicer, M.M. Cohen, M.J. Opita. // Am. J. Med. Genet. — 2000. — Vol. 101, — № 4. — P. 382 -387.
  224. EUROCAT registry description 1979, 1990 / Ed. H. Dolk, S. Goyens, M.F. Lechat. // Brussels. 1991. — P. 45 — 49.
  225. Factor analysis of neuroanatomical and clinical characteristics of holoprosencephaly / J.S. Hahn, A.J. Barkovich, E.E. Stashinko // Brain Dev. 2006. -Vol. 28, № 7. -P. 413 -419.
  226. Garaizar, C. Brain lesions of perinatal and late prenatal origin in a neuropediatric context / C. Garaizar, J. M Prats-Vinas // Rev. neurol. 1998. — Vol. 26,-№ 154.-P. 934−950.
  227. Glenn, O.A. Magnetic resonance imaging of the fetal brain and spine: an increasingly important tool in prenatal diagnosis, part 1 / O.A. Glenn, A.J. Barkovich // AJNR Am. J. Neuroradiol. 2006. — Vol. 27, № 8. — P. 1604 — 1611.
  228. Guerrini, R. EEG and Epileptogenesis in Developmental Cortical Malformations / R. Guerrini // Epilepsia. 1995. — Vol.36. — Suppl.3. — P.99.
  229. Hahn, J.S. Evaluation and management of children with holoprosencephaly / J.S. Hahn, L.L. Plawner // Pediatr. Neurol. 2004. — Vol. 31, № 2.-P. 79−88.
  230. Hereditary porencephaly: clinical and MRI findings in two Dutch families / G.M. Mancini, I.F. de Coo, M.H. Lequin, W.F. Arts // Eur. J. Paediatr. Neurol. 2004. — Vol. 8, № 1. — P. 45 — 54.
  231. High incidence of hydrocephalus followings prenatal exposure X-I radiation at early gestational stage in mice / Md. H. Aolad, M. Luouye, S. Nayasaka et al. // Euviron. Med. 1998. — Vol. 42, № 1 — P. 60 — 63.
  232. Histological study of paramedian dorsal root ganglia in an infant with split cord malformation. Case report / T. Hamasaki, K. Makino, M. Morioka et al. // J. Neurosurg. -2006. Vol. 104, № 6.-P. 415−418.
  233. Holoprosencephaly and cleidocranial dysplasia in a patient due to two position-effect mutations: case report and review of the literature / B.A. Fernandez, J. Siegel-Bartelt, J.A. Herbrick et al. // Clin. Genet. 2005. — Vol. 68, № 4. — P. 349 -359.
  234. Holoprosencephaly topologic variations in a liveborn series: a general model based upon MRI analysis / T.S. Takahashi, S. Kinsman, N. Makris et al. // J. Neurocytol. — 2004. — Vol. 33, № 1. — P. 23 — 35.
  235. Holoprosencephaly: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles / M.Z. Antoneli, S. Zanchetta, N.L. Zorzetto et al.
  236. Am. J. Med. Genet. A. 2006. — Vol. 140, № 19. — P. 2142 — 2145.
  237. Hydrocephalus and hygroma / P. Vilela, T. Ferreira, P. Saraira, A. Conlao // Riv. neuroradiol. 1999. — Vol. 12, Supp № 3 — P. 115 — 120.
  238. Hydrocephalus, skeletal anomalies, and mental disturbances in a mother and three daughters: A new syndrome / A. Feslini, M. Raduo, P. Gobbi et al. // Am. J. Med. Genet. 1995.-Vol. 59, № 4.-P. 506−511.
  239. Hydrocephalus with cleft lip and palate: an overlap between midline malformation Syndromes / M. Cakir, I. Mungan, M. Makuloglu, A. Okten // Indian J. Pediatr. 2006. — Vol. 73, № 8. — P. 731 — 733.
  240. Infant mortality and congenital anomalies from 1950 to 1994: An international perspective / R. Aldo, B. Lorenzo, B. Beverly, M. Pierpaolo // J. Epidemiol, and Community health 2000. — Vol. 54, № 9. — P. 660 — 666.
  241. Intracranial neurenteric cysts: imaging and pathology spectrum / M.T. Preece, A.G. Osborn, S.S. Chin, J.G. Smirniotopoulos // AJNR Am. J. Neuroradiol. -2006. Vol. 27, № 6. — P. 1211 — 1216.
  242. Jun, C.K. Dural sinus malformation with dural arteriovenous festula / C.K. Jun, H. Alvarez, P. Lasjawnias // Intervent. Newradiol. 2001. — Vol. 7, № 3. -P. 231 -236.
  243. Kibar, Z. Toward understanding the genetic basis of neural tube defects / Z. Kibar, V. Capra, P. Gros // Clin. Genet. 2007. — Vol. 7, № 2. — P. 295 — 310.
  244. Kinsman, S.L. White matter imaging in holoprosencephaly in children / S.L. Kinsman // Curr. Opin. Neurol. 2004. — Vol. 17, № 2. — P. 115 — 119.
  245. Kurul, S. Agyria-pachygyria complex: MR findings and correlation with clinical features / S. Kurul, H. Cakmakci, E. Dirik // Pediatr. Neurol. 2004. — Vol. 30, № 1.-P. 16−23.
  246. Lechat, M.F. Registries of Congenital Anomalies: EUROCAT / M.F. Lechat, H. Dolk. 1993. — P. — 153 — 157.
  247. Levine, D. Cortical development and maturation in normal and abnormal fetuses as assessed with prenatal MRI / D. Levine, P.D. Baruce // Riv. neuroradiol. -1999. Vol.12, Suppl. № 2. — P. 93 — 96.
  248. Lissencephaly with agenesis of corpus callosum and rudimentary dysplastic cerebellum: a subtype of lissencephaly with cerebellar hypoplasia / H. Miyata, D.J. Chute, J. Fink et al. // Acta Neuropathol. (Berl). 2004. — Vol. 107. — P. 69 -81.
  249. Livera, D. Antenatal ultrasonography to defect fetal renal abnormalities: a prospective screening program / D. Livera // Br. Med. J. 1989. -Vol.1. — P. 1421 -1423.
  250. Lobar holoprosencephaly: prenatal MR diagnosis with postnatal MR correlation / A.M. Wong, L.T. Bilaniuk, K.K. Neg et al. // Prenat. Diagn. 2005. -Vol. 25, № 4. — P. 296 — 299.
  251. Malformations of the posterior fosse and craniovertebral function / T.P. Waidid, B. Braffman, R. Altman, S.B. Bichausdy // Riv. neuroradiol. 2000. -Vol.13,-suppl. 1. -P.45−61.
  252. Medical problems in adolescents with myelomeningocele (MMC): an inventory of the Swedish MMC population born during 1986−1989 / I. Olsson, M. Dahl, S. Mattsson et al. // Acta Pediatr. 2007 — Vol. 96, № 3. — P. 446 — 449.
  253. Methodology for birth defects monitoring / E.E. Castillo, A. Czeizel, B. Kallen et al. // Birth defects. 1986. — Vol. 22, № 5. — P. 11 — 43.
  254. Microcephaly with simplified gyral pattern in six related children / P. Andy, N. Sinsl, M. Leppert et al. // Am. J. Med. Genet. 1999. — Vol. 84, № 2 — P. 137- 144.
  255. Monteith, S.J. Encephalocoele epidemiological variance in New Zealand / S.J. Monteith, P.A. Heppner, A.J. Law // J. Clin. Neurosci. — 2005. — Vol. 12, № 5. — P. 557−558.
  256. Mutation screening in a cohort of patients with lissencephaly and subcortical band heterotopia / F.R. Torres, M.A. Montenegro, A.P. Marques-De-Faria et al. // Neurology. 2004. — Vol. 62, № 5. p. 799 § 02.
  257. Mutations in VANGL1 associated with neural-tube defects / Z. Kibar, E. Torban, J.R. McDearmid et al. // N. Engl. J. Med. 2007. — Vol. 356, № 14. — P. 1432 — 1437.
  258. Necografia nello studio delle anomalie dello migrazione neuronale / G. Fariello, D. Longo, A. Castaldo, S. Malena // Casliui. 1996. — Vol. 28, № 1. — P. 16 -22.
  259. Neural tube defects and associated anomalies in South Carolina / R.E. Stevenson, L.H. Seaver, J.S. Collins, J.H. Dean // Birth Defects Res. A. Clin. Mol. Teratol. 2004. — Vol. 70, № 9. — P. 554 — 558.
  260. Nili, F. Risk factors for neural tube defects: a study at university-affiliated hospitals in Tehran / F. Nili, M. Jahangiri // Arch. Iran. Med. 2006. — Vol. 9, № 1. — P. 20−25.
  261. Oldendoy, W. Virtual neurosurgery powerful computations strengthen brain immagins tools / W. Oldendoy // NORR Reporder. 2000. — Vol.24, № 4. — P. 5 -7.
  262. Onset of Dandy-Walker syndrome in adult following head trauma: В case report / K. Makio, O. Akiza, M. Jiro, S. Shoba // Acta med. nagasak. 1999. -Vol.44, № 1−2-P. 53 -57.
  263. Phenotypic and molecular variability of the holoprosencephalic spectrum / L. Lazaro, C. Dubourg, L. Pasquier et al. // Am. J. Med. Genet. A. -2004.- Vol. 129, № 1.-P. 21−24.
  264. Prediction of independence and intelligence at birth in meningomyelocele / T.W. Beeker, M.M. Scheers, J.A. Faber, C.A. Tulleken // Childs Nerv. Syst. 2006. — Vol.22, № 1. — P. 33 — 37.
  265. Prenatal consanguinity in specific types of congenital anomalies / M. Rittler, R. Liascovich, J. Lopez-Camelo, E. Castella // Am. J. Med. Genetic. 2001. -Vol.102, № 1.-P. 36−43.
  266. Prenatal ultrasonographic diagnostic of setal malformations in Japan / T. Hirahara, M. Fumiki, J. Sumiyoshi et al. // Teratology. 1997. — Vol. 55, № 2. — P. 162.
  267. Renier, D. Therapeutical aspects of anterior cranial base malformations in children / D. Renier // Riv. neuroradiol. 2000. — Vol. 13, Suppl. 1 — P. 63 — 70.
  268. Richieri-Costa, A. Holoprosencephaly-like phenotype: clinical and genetic perspectives / A. Richieri-Costa, L.A. Ribeiro // Am. J. Med. Genet. A. -2006. Vol. 140, № 23. — P. 87 — 93.
  269. Rollins, N. Semilobar holoprosencephaly seen with diffusion tensor imaging and fiber tracking / N. Rollins // AJNR Am. J. Neuroradiol. 2005. — Vol. 26, № 8.-P. 2148−2152.
  270. Sanghvi, J.P. Spectrum of congenital CNS malformations in pediatric epilepsy / J.P. Sanghvi, S.B. Rajadhyaksha, M. Ursekar // Indian. Pediatr. 2004. -Vol. 41, № 8.-P. 831 -838.
  271. Santangelo de Parra, M.T. Asociation de anencefalia, omfalocele у aplisia radias. Trisomia 18 / M.T. de Parra Santangelo // Toko-ginecol pract. 1999. -Vol.58, № 635 -P. 88−90.
  272. Saustag, O.D. Perinatal health in Europe: neonatal aspects / O.D. Saustag // Proceeding of the 5th World Congress of Perinatal Medicine. Barcelona, 2001.-P. 1−4.
  273. Severe gefal malformations associated with trisomy 16 confined to the plocenta / S. J. Maria, L.D. Silfia, P. M. Julio et al. // Prenat. Diagn. 1997. — Vol.17, № 8-P. 777−779.
  274. Schwartz, R. Effects of diabetic pregnancy on the fetus and newborn / R Schwartz // Semin. Perinatol. 2000. — Vol. 24, № 2. — P. 120 — 135.
  275. Schizencephaly with occlusion or absence of middle cerebral artery / A. Fernandez-Bouzas, T. Harmony, E. Santiago-Rodriguez et al. // Neuroradiology. — 2006.-Vol. 48, № 3.-P. 171−175.
  276. Sitnikov, A.R. Clinical case of the late diagnosis of type-II schizencephaly / A.R. Sitnikov // Rural Remote Health. 2007. — Vol. 7, № 2. — P. 661.
  277. Spectrum of holoprosencephaly / S. Thakur, R. Singh, M. Pradhan, S.R. Phadke // Indian. J. Pediatr. 2004. — Vol. 71, № 7. — P. 593 — 597.
  278. Spinal intradural-intramedullary cavernous malformation. Case report and literature review / A. Bakir, A. Savas, E. Yilmaz et al. // Pediatr. Neurosurg. -2006. Vol. 42, № 1. — P. 35 — 37.
  279. Stagno, S. Herpes infection in the neonate and children / S. Stagno, R. Whitley, Ed. K. Holmse // Prenat. Diagn. 1990. — P. 863 — 888.
  280. Stone, D. Congenital anomaly surveillance: goals and data requirements. / D. Stone, H. Dolk, L. Irgens // Proceedings of a workshop of EUROCAT. 1997. -P. 54 — 59.
  281. Supratentorial cerebral arteriovenous fistulas (AVFs) in children: review of 41 cases with 63 non choroidal single-hole AVFs / Y.C. Weon, Y. Yoshida, M. Sachet et al. // Acta Neurochir. (Wien). 2005. — Vol. 147, № 1. — P. 17 — 31.
  282. Sztriha, L. Hippocampal dysgenesis associated with temporal lobe hypoplasia and arachnoid cyst of the middle cranial fossa / L. Sztriha, A. Gururaj // J. Child. Neurol. 2005. — Vol. 20, № 11. — P. 926 — 930.
  283. The Dandy-Walker malformation outcome of patients diagnosed pre-and post natally: pap. / M. Walton, M.C. Bawister, A.S. Russel et al. // Eur. J. Pediat. Surg. — 1995. — Vol.5, Suppl. l — P. 44 — 46.
  284. The experience of adolescent women living with spina bifida. Part II: Peer relationships / G. Roux, K.J. Sawin, M.H. Bellin // Rehabil. Nurs. 2007. — Vol. 32, № 3.-P. 112−119.
  285. The role of diffusion-weighted imaging in the differential diagnosis of intracranial cystic mass lesions: a report of 147 lesions / J.S. Reddy, A.M. Mishra, S. Behari et al. // Surg. Neurol. 2006. — Vol. 66, № 3. — P. 250 — 251.
  286. The sonographic diagnosis of Dandy-Walker and Dandy-Walker variant. Associated findings and outcomes / L.J. Ecker, D.T. Shipp, B. Benocorry // Prenat. Diagn. 2000. — Vol. 20, № 4. — P. 328 — 332.
  287. The fetal inflammatory respose syndrome / R. Gomez, R. Romero, F. Gbezzi et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998. — Vol. 179. — P. 194 — 202.
  288. Technical history of hydrocephalus valves / A. Aschoff, P. Kremer, B. Hashemi et al. // Kirurgia. 2000. — № 3. — P. 8 — 16.
  289. Tortori-Douati, P. Congenital malformations of the posterior cranial fossa / P. Tortori- Douati, A. Rossi, // Riv. neuroradiol. 2000. — Vol.13, Suppl. l -P. 41 -44.
  290. Walsh, C. Genetic malformatious of the human cerebral cortex / C. Walsh // Neuron. 1999. — Vol.23, № 1. — P. 19−29.
  291. Wide phenotypic variability in families with holoprosencephaly and a sonic hedgehog mutation / U. Hehr, C. Gross, U. Diebold et al. // Eur. J. Pediatr. — 2004.-Vol. 163, № 7.-P. 347−352.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?