Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Полиморфизм генов системы детоксикации и НLA II класса супружеской пары на этапах экстракорпорального оплодотворения

Диссертация: Полиморфизм генов системы детоксикации и НLA II класса супружеской пары на этапах экстракорпорального оплодотворения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы обусловлена ухудшающимися показателями репродуктивного здоровья населения. Так, по результатам эпидемиологических исследований в Российской Федерации частота бесплодия достигает 8−29%. Ведущими причинами бесплодия по данным ФГБУ «Научного центра акушерства, гинекологии и перинаталогии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития РФ являются: трубно-перитонеальный фактор — 40−50… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. РЕГУЛЯЦИЯ ФОЛЛИКУЛОГЕНЕЗА В СТИМУЛИРОВАННОМ ОВАРИАЛЬНОМ ЦИКЛЕ
    • 1. 2. ПОЛИМОРФНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ ВЛИЯНИЕ НА ОВАРИАЛЬНЫЙ ОТВЕТ НА ФОНЕ КОНТРОЛИРУЕМОЙ ОВАРИАЛЬНОЙ СТИМУЛЯЦИИ
    • 1. 3. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРОЦЕССАХ СОЗРЕВАНИЯ ООЦИТА Ш-У1УО И Ш-У1ТЯО
    • 1. 4. ЗНАЧЕНИЕ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ И ГЕНОВ ДЕТОКСИКАЦИИ В МЕТАБОЛИЗМЕ ООЦИТА И ЭМБРИОНА
    • 1. 5. ЗНАЧЕНИЕ ВОСПАЛЕНИЯ И ИММУННОЙ СИСТЕМЫ МАТЕРИ ДЛЯ
  • ИМПЛАНТАЦИИ ЭМБРИОНА
    • 1. 6. ОРГАНИЗАЦИЯ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ У ЧЕЛОВЕКА
  • Глава 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЖЕНЩИН И МУЖЧИН В РЕПРОДУКТИВНО ЗДОРОВЫХ СУПРУЖЕСКИХ ПАРАХ И БЕСПЛОДНЫХ ПАРАХ, УЧАСТВУЮЩИХ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
  • Глава 4. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ И НЬА II КЛАССА В РЕПРОДУКТИВНО ЗДОРОВЫХ СУПРУЖЕСКИХ ПАРАХ И БЕСПЛОДНЫХ ПАРАХ, УЧАСТВУЮЩИХ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
  • Глава 5. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ И НЬА II КЛАССА И РЕЗУЛЬТАТЫ КОНТРОЛИРУЕМОЙ ОВАРИАЛЬНОЙ СТИМУЛЯЦИИ
  • Глава 6. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ И НЬА II КЛАССА И РЕЗУЛЬТАТЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЭМБРИОНОВ В
  • ПРОГРАММЕ ЭКО
  • Глава 7. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ И НЬА II КЛАССА И ИМЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНА ПОСЛЕ ПЕРЕНОСА В ПОЛОСТЬ МАТКИ

Полиморфизм генов системы детоксикации и НLA II класса супружеской пары на этапах экстракорпорального оплодотворения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ.

Настоящая работа посвящена изучению особенностей полиморфизма генов системы детоксикации (С8ТМ1, (75 777) и главного комплекса гистосовместимости НЬА II класса (ИЯВ!, DQA1, И ()В1) у супружеских пар, участвующих в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбриона (ПЭ) в связи с женским трубно-перитонеальным бесплодием. Основная часть работы была направлена на поиск ассоциаций между особенностями генотипов супругов по указанным группам генов и эффективностью этапов ЭКО: получения на фоне индукции суперовуляции различного количества ооцитов, различного качества культивируемых т-укго эмбрионов, исходом процедуры переноса эмбриона в полость матки по факту наступления беременности.

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ.

Актуальность проблемы обусловлена ухудшающимися показателями репродуктивного здоровья населения. Так, по результатам эпидемиологических исследований в Российской Федерации частота бесплодия достигает 8−29% [21]. Ведущими причинами бесплодия по данным ФГБУ «Научного центра акушерства, гинекологии и перинаталогии им. В.И. Кулакова» Минздравсоцразвития РФ являются: трубно-перитонеальный фактор — 40−50%, эндокринные нарушения — 15−30%, эндометриоз — 20−30%, мужской фактор -20−40%, в 5−10% имеет место бесплодие неясного генеза. Почти в половине случаев отмечается сочетание 2−5 и более факторов, нарушающих репродуктивную функцию [22, 24].

Приоритетность проблемы бесплодия в репродуктивной медицине обусловливает рост интереса к развитию вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ). Применение ВРТ возможно при различных формах женского и мужского бесплодия. В соответствии с приказом № 67 Минздрава РФ показанием к ЭКО является «бесплодие, не поддающееся терапии, или п.

J>? а.

V < вероятность преодоления которого с помощью ЭКО выше, чем другими методами. При отсутствии противопоказаний ЭКО может проводиться по желанию супружеской пары (женщины, не состоящей в браке) при любой форме бесплодия" [25]. Наиболее частым показанием к применению методов.

ЭКО и ПЭ в настоящее время является диагноз женского трубно1 перитонеального бесплодия [152].

Несмотря на достигнутый к настоящему времени опыт в проведении методики, частота наступления беременности после ЭКО и ПЭ остается невысокой и по данным разных авторов колеблется от 20% до 40% [11, 86, 158, 178]. По мнению ряда авторов, не приходится говорить о существенном росте эффективности ЭКО и ПЭ [19, 49].

Среди факторов, влияющих на исходы программы ВРТ прежде всего следует выделить возраст женщины [38, 39, 42, 52, 186, 199, 204, 216, 222, 234], продолжительность бесплодия [38, 52, 199], его тип (первичное, вторичное) [38, 52, 222], показания к проведению ЭКО (трубно-перитонеальное бесплодие, эндометриоз, мужской фактор, идиопатическое бесплодие) [38, 52, 199, 222], базальный уровень фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) [39, 52, 57, 186, 199, 204, 223], ответ на стимуляцию суперовуляции (количество полученных ооцитов) [38, 39, 216, 222], качество сперматозоидов [183], метод оплодотворения (стандартное или ICSI) [199, 222], количество эмбрионов высокого качества [199, 222], число перенесенных в полость матки эмбрионов [216, 247], состояние эндометрия [12, 27, 97, 125, 155].

Поиск причин неудач и совершенствование методик ВРТ проводится сегодня специалистами из самых разных областей медицинской науки. Всё больше внимания уделяется разработке индивидуального подхода к использованию разных программ стимуляции овуляции, контроля развития фолликулов и культивирования эмбрионов. Появляются новые методы прогнозирования результатов ВРТ на основе генетической и иммунологической совместимости супругов [28]. Возрастает значение принципов «персонифицированной медицины» в области репродуктологии. Развитие современных методов исследования позволяет существенно расширить представление о генетической составляющей таких процессов как гаметогенез, оплодотворение и ранние стадии эмбрионального развития. При этом учитываются не только эффекты генных и хромосомных мутаций, определяющих блок на том или ином этапе реализации репродуктивной функции человека, но и генетические факторы предрасположенности, которые при взаимодействии со средовыми, обусловливают риск развития патологического состояния, ограничивающего фертильность женщины и (или) мужчины, что приобретает особую значимость при решении вопроса о возможной профилактике или коррекции патологии.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: изучить полиморфизм генов системы детоксикации и главного комплекса гистосовместимости HLA II класса супружеских пар, участвующих в программе экстракорпорального оплодотворения в связи с трубно-перитонеальным бесплодием, и оценить их значение на этапе культивирования эмбрионов и связанных с ним процедурах получения гамет, оплодотворения и переноса в полость матки.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить особенности полиморфизма генов системы детоксикации (GSTM1, GSTT1) и главного комплекса гистосовместимости HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) в супружеских парах, участвующих в программе ЭКО и ПЭ в связи с женским трубно-перитонеальным бесплодием.

2. Изучить особенности полиморфизма генов системы детоксикации ОGSTM1, GSTT1) и комплекса HLA II класса (DRBJ, DQA1, DQB1) класса в группах женщин с различным ответом на контролируемую овариальную стимуляцию.

3. Изучить особенности полиморфизма генов системы детоксикации (|GSTM1, GSTT1) и комплекса HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1) в супружеских парах, у которых в ходе программы ЭКО получены эмбрионы различного качества.

II.

4. Изучить особенности полиморфизма генов системы детоксикации (С7?ГМ7, (ШТ7) и комплекса НЬА II класса {ЖВ1, 0()А1, 0()В1) в группах женщин с наличием и отсутствием беременности после переноса эмбриона в полость матки.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ.

Впервые выявлены особенности полиморфизма генов семейства глутатион-Б-трансфераз и главного комплекса гистосовместимости у женщин с трубно-перитонеальным бесплодием: установлено накопление в генотипе пациенток низкофункционального варианта гена (75Т77 при отсутствии делеции в гене вБТИ!, аллеля 771Л-7Ш?/* 10, генотипа #7^-7)7г£7*01/*11.

Впервые выявлена связь между особенностями генотипа женщины в генах главного комплекса гистосовместимости и овариальным ответом. Показано, что присутствие аллеля НЬА-И ()А 1*0201 повышает риск сниженного овариального ответа. Доказано, что носительство аллеля НЬАВОВ7*0301 ассоциируется с увеличением шанса адекватного овариального ответа. Роль генов семейства глутатион-Б-трансфераз при различных исходах стимуляции суперовуляции не подтверждена.

Впервые показано достоверное увеличение частоты встречаемости низкофункционального аллеля гена С? ГМ7 в генотипе женщин из пар, у которых получены эмбрионы преимущественно низкого качества. Установлена ассоциация между присутствием в генотипе женщины аллелей 7/74−7ЖВ7* 13, НЬА-ОдВ1*06, НЬА-ОЯВ!* 17 и Я7Л-?>0?7*0201 и повышением шанса получения эмбрионов высокого качества. Роль генотипа мужчины по изученным группам генов в контроле качества эмбрионов не подтверждена.

Впервые показано, что присутствие в генотипе женщины аллеля НЬА-7Ж57* 15 снижает риск неудачного исхода переноса эмбриона в полость матки (отсутствие наступления беременности). Наличие у женщины аллеля НЬА-1)257*0501 и гаплотипа Я1Л-ОД47*01О½-?0Я7*О501/2 повышает риск неудачного исхода переноса эмбриона в полость матки.

II.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Полученные результаты указывают на целесообразность исследования особенностей аллельного полиморфизма генов семейства глутатион-8-трансфераз и системы НЬА II класса у женщин с трубно-перитонеальным бесплодием, планирующих проведение процедуры ЭКО и ПЭ.

Анализ аллельного полиморфизма генов комплекса НЬА II класса (ИЯВ!, DQA1, 0()В1) женщины, направляемой на прохождение программы ЭКО, можно рекомендовать в качестве прогностического теста для оценки качества культивируемых эмбрионов, а также для оценки риска неудачного исхода переноса эмбриона в полость матки, определяемого по факту отсутствия наступления беременности. Разработанные способы прогнозирования эффективности этапов ЭКО предлагаются к применению в практической работе центров ВРТ.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

Гены главного комплекса гистосовместимости у женщин причастны к формированию сниженного фолликулярного резерва и качеству овариального ответа при индукции суперовуляции.

Качество эмбрионов, получаемых в ходе программы экстракорпорального оплодотворения, ассоциировано с особенностями генотипа женщины в генах семейства глутатион-8-трансфераз и комплекса НЬА II класса.

Исходы процедуры переноса эмбриона в полость матки (факт наступления беременности) ассоциированы с особенностями генотипа женщины в генах комплекса НЬА II класса.

Результаты анализа полиморфизма генов НЬА II класса женщины могут использоваться в прогнозировании качества культивируемых эмбрионов и исхода процедуры ПЭ.

— л 1 ЕЮ.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

На основании результатов исследования поданы заявки на получение патентов РФ на изобретения: «Способ прогнозирования качества эмбрионов в программе экстракорпорального оплодотворения» (приоритетная справка № 2 011 139 006 от 26.09.2011, положительное решение от 20.09.2012) и «Способ прогнозирования исхода экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов» (приоритетная справка № 2 011 139 004 от 26.09.2011, положительное решение от 14.09.2012). Способы прошли предрегистрационные испытания в центре планирования семьи и репродукции ФГБУ «Ивановский НИИ МиД им. В.Н. Городкова» Минздравсоцразвития России.

АПРОБАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Материалы диссертации представлены и доложены на конференции сотрудников ФГБУ «Ивановского НИИ материнства и детства им. В.Н.Городкова» (Иваново, 2012 г.) — на VI Российском съезде медицинских генетиков (Ростов-на-Дону, 2010) — на Республиканской конференции «Иммунология репродукции. Теоретические и клинические аспекты» (Иваново, 2012) — на научно-практической конференции молодых учёных ФГБУ «Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н.Городкова» (Иваново, 2012 г.), на научно-практических конференциях студентов и молодых учёных Ивановской государственной медицинской академии «Неделя науки» (2009, 2010, 2011,2012 гг.).

ПУБЛИКАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, из них 3 в журналах, включенных в перечень изданий, рекомендованных ВАК РФ.

ОБЪЁМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, 6 глав собственных исследований, обсуждения.

I выводы 9.

И 1. У пациенток с трубно-перитонеальным бесплодием имеет место.

Щ повышенная частота встречаемости сочетания генотипа СБТТ! 0/0 и отсутствия.

Щ.

Щ делеции в гене бЗТМ/- аллеля НЬА-ОКВ1 * 10, генотипа НЬА-ОЯВ1* 01/* 11. Ш щ 2. Установлена ассоциация между наличием в генотипе женщины аллеля Р.

Ц HLA-DQA1* 0201 и сниженным овариальным ответом при индукции суперовуляции. У женщин с хорошим овариальным ответом имеет место? повышенная частота встречаемости в генотипе аллеля HLA-DQB1*0301. щ.

1| Распределение аллелей генов системы детоксикации не отличается у женщин с различными ответами на индукцию суперовуляции.

— л.

4 3. Установлена ассоциация между наличием в генотипе женщины I низкофукционального аллеля гена (7£ТМ/ и низким качеством полученных в ходе программы ЭКО эмбрионов. У женщин с высоким качеством полученных I эмбрионов имеет место повышенная частота встречаемости аллелей НЬА.

I Ш1 * 13, ОЯВ1 * 17, ОдВ1*0201, И (2В1*06. Не выявлено достоверных отличий в характере распределения аллелей, генотипов и гаплотипов систем гистосовместимости и детоксикации у мужчин в супружеских парах с различным качеством полученных эмбрионов.

4. У женщин с неблагоприятным исходом процедуры переноса эмбриона з.

I в полость матки (отсутствие наступления беременности) имеет место, а повышенная частота встречаемости аллеля НЬА-ОО^В7*0501 и гаплотипа НЬА-И ()А1*010 f2-DQB 1*0501/2. У женщин с благоприятным исходом процедуры ПЭ установлена повышенная частота встречаемости в генотипе аллеля НЬА.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Выявленные в настоящем исследовании ассоциации можно использовать в качестве генетических маркеров предрасположенности к различным исходам этапов вспомогательных репродуктивных технологий: индукции суперовуляции, культивирования эмбрионов и переноса эмбрионов в полость матки. Генетическому тестированию с выполнением молекулярно-генетического анализа полиморфизма генов системы детоксикации и комплекса НЬАII класса подлежат все женщины, направляемые на прохождение процедур ЭКО и ПЭ по поводу трубно-перитонеального бесплодия.

Рекомендуется использование способа прогнозирования качества эмбриона в программе ЭКО у женщин с трубно-перитонеальным бесплодием путем исследования периферической венозной крови, отличающийся тем, что до начала овариальной стимуляции в лейкоцитах определяют полиморфизм генов НЬА II класса и при обнаружении носительства аллелей 7}??7?7*06 и/или 7ЖВ7* 13 прогнозируют высокое качество эмбрионов, а при отсутствии носительства аллелей 1)?)7?7*06 и 7Ж5/*13 прогнозируют низкое качество эмбрионов.

Рекомендуется использование способа прогнозирования исхода программы экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у женщин с бесплодием путем исследования периферической венозной крови, отличающийся тем, что до начала овариальной стимуляции в лейкоцитах определяют полиморфизм генов НЬА II класса и при обнаружении носительства гаплотипов ££Ш*0101-£>£>57*0501 или 7*02-DQBl*0502 прогнозируют неблагоприятный исход, а при отсутствии носительства гаплотипов ?>?Ш*0101-??Ш*0501 и Л0у47*О1О2-?>0?7*О5О2 благоприятный исход программы ЭКО и ПЭ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.В., Алексеев Л. П., Хаитов P.M. Иммунологические и иммуногенетические аспекты периодической болезни // Иммунология. -1998.-№ 1.-С. 4−6.
  2. Ш. У., Рахимова Д. А. Полиморфизм генов HLA II класса у больных инсулин-зависимым сахарный диабетом в узбекской популяции // Иммунология. 2002. — № 5. — С. 298−300.
  3. Т.С. Влияние некоторых генетических факторов на нарушение репродукции у человека: Дис.. канд. мед. наук. Москва, 2005. -89 с.
  4. Болдырева М.Н. HLA (класс II) и естественный отбор, «функциональный» генотип, гипотеза преимущества «функциональной» гетерозиготности: Дис.. д-ра. мед. наук. Москва, 2007. — 224 с.
  5. К.Ю. Клиническое значение тестов определения овариального резерва в лечении бесплодия: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ст-Петербург, 2000. — 26с.
  6. Ю.В., Султанаева З. М., Викторова Т. В. Анализ полиморфизма гена глутатион-Б-трансферазы Ml в популяциях волго-уральского региона // Генетика. 2001. — № 37(2). — С. 268−270.
  7. З.Г. Клинико-генетическая характеристика больных с преждевременной недостаточностью яичников: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва, 2008. — 27с.
  8. Геном человека и гены «предрасположенности» (введение в предиктивную медицину) / B.C. Баранов, Е. В. Баранова, И. Н. Иващенко и др. СПб.: Интермедика, 2000. — 272 с.
  9. В.И. Иммунология репродукции. М.: Медицина, 1987. — 304 с.
  10. В.И., Петрушко М. П., Пиняев В. И. Результативность программы эко в зависимости от количества и качества переносимых эмбрионов // Проблемы репродукции. 2000. — № 1. — С. 44−47.
  11. Е.В. Гормональная подготовка эндометрия у пациенток с неэффективными попытками эко в анамнезе: Дис.. канд. мед. наук. -Москва., 2010. 119 с.
  12. Д.О., Назаренко Т. А., Фанченко Н. Д. Влияние овариального резерва на параметры индуцированного цикла // Проблемы репродукции. 2011. — №. 2. — С. 63−68.
  13. А.Ф., Побединский Н. М. Генетические исследования в акушерстве и гинекологии // Вест. АМН. СССР. 1982. — № 6. — С. 18−24.
  14. Н.К., Лапкин В. З., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс, биохимические и патофизиологические аспекты. М.: Наука, Интерпериодика, 2001. — 343 с.
  15. Т.Э., Швед Н. Ю., Крамарева Н. Л. Анализ полиморфных аллелей генов, кодирующих ферменты 1-й и 2-й фазы детоксикации, у больных эндометриозом // Генетика. 2003. — №.39(4). — С. 525−529.
  16. Иммунологическая загадка беременности. / Под ред. Сотниковой Н. Ю. -Иваново: МИК, 2005. 276 с.
  17. В.И. Медицинская и экологическая иммуногенетика. -Новосибирск, 1999. 250 с.
  18. B.C. ВРТ в россии. отчет за 2008 г. // Проблемы репродукции. -2010.-№. 6.-С. 15−16.
  19. В.И. Экстракорпоральное оплодотворение и его новые направления в лечении женского бесплодия (теоретические и практические подходы): руководство для врачей. Москва, 2001. — 782 с.
  20. В.И. Репродуктивное здоровье населения россии // Акушерство и гинекология. 2002. — №. 2. — С. 4−7.
  21. В.И., Назаренко Т. А., Волков Н. И. Бесплодный брак, современные подходы к диагностике и лечению (серия «библиотека врача-специалиста»). / Под ред. Сухих Г. Т., Назаренко Т. А. ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 774 с.
  22. Н.П. Частота возникновения и судьба хромосомных аномалий в популяциях человека: Дис.. д-ра. мед. наук. М., 1979. — 312с.
  23. Т.А., Дуринян Э. Р., Перминова С. Г. Современные подходы к диагностике и лечению бесплодия у женщин // Гинекология. 2004. — Том 6, № 6.
  24. Приказ № 67 Минздрава РФ от 26 февраля 2003 года «О применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в терапии женского и мужского бесплодия». 2003.
  25. С.Х., Тулеева Л. Ф. Курс лекций биологические эффекты токсических соединений. — Новосибирск, 2003. — 208 с.
  26. Роль PAI-1 в повторных неудачах ВРТ / Охтырская Т. А., Яворовская К. А., Шуршалина A.B. и др. // Проблемы репродукции. 2011. — №. 4. — С. 4548.
  27. Роль антигенов и класса главного комплекса гистосовместимости в привычном невынашивании беременности / Бескоровайная Т. С., Полтавец Н. В., Близнец Е. А. и др. // Проблемы репродукции. 2006. — № 2. — С. 46−54.
  28. Л.Д. Иммунологический HLA-статус у женщин с привычным невынашиванием и бесплодием неясного генеза пособие для врачей. — М., 1997.
  29. В.М. Привычная потеря беременности. М.: Триада-Х, 2002. — 304 с.
  30. И.Н. Наследственные факторы при различных формах нарушения репродуктивной функции супружеской пары: Дис.. д-ра. мед. наук. Москва, 2007. — 277с.
  31. И.Н., Посисеева JI.B., Поляков А. С. Наследственные факторы при различных формах нарушения репродуктивной функции супружеской пары. Иваново, 2009. — 238 с.
  32. А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. — С. 216−217.
  33. A basis for differentiating among the multiple human mu-glutathione S-transferases and molecular cloning of brain GSTM5 / Takahashi Y., Campbell E.A., Hirata Y. et al. // J. Biol. Chem. 1993. — Vol. 268. — P. 8893−8898.
  34. A factor secreted by human embryo stimulates cytokine release by uterine mast cell / Cocchiara R., Lampiasi N., Albeggiani G. et al. // Mol. Hum. Reprod. -1996.-Vol. 2.-P. 781−791.
  35. A maternal factor affecting mouse blastocyst formation / Renard J.P., Baldacci P., Richoux-Duranthon V. et al. // Development. 1994. — Vol. 120. — P. 797−802.
  36. A prospective randomized sibling-oocyte study of two media systems for culturing cleavage-stage embryos-impact on fertilization rate / Hambiliki F., Sandell P., Yaldir F. et al. // J. Assist. Reprod. Genet. 2011. — Vol. 28. — P. 335 341.
  37. A systematic review of tests predicting ovarian reserve and ivf outcome / Broekmans F.J., Kwee J., Hendriks D.J. et al. // Hum. Reprod. Update. 2006. -Vol. 12.-P. 685−718.I
  38. Allelic estrogen receptor 1 (ESR1) gene variants predict the outcome of ovarian stimulation in in vitro fertilization / Altmae S., Haller K., Peters M. et al. // Mol. Hum. Reprod. 2007. — Vol. 13. — P. 521−526.
  39. Alpay Z., Saed G.M., Diamond M.P. Female infertility and free radicals: potential role in adhesions and endometriosis // J. Soc. Gynecol. Investig. 2006. -Vol. 13.-P. 390−398.
  40. Aluvihare V.R., Kallikourdis M., Betz A.G. Regulatory T cells mediate maternal tolerance to the fetus // Nat. Immunol. 2004. — Vol. 5. — P. 266−271.
  41. Alviggi C., Humaidan P., Ezcurra D. Hormonal, functional and genetic biomarkers in controlled ovarian stimulation: tools for matching patients and protocols // Reprod. Biol. Endocrinol. 2012. — Vol. 10. — P. 9.
  42. Arrighi F.E., Hsu T.C. Localization of heterochromatin in human chromosomes // Cytogenetics. 1971. — Vol. 10. — P. 81−86.
  43. Assisted reproductive technology in europe, 2008: results generated from european registers by eshre / Ferraretti A.P., Goossens V., de Mouzon J. et al. // Hum. Reprod. -2012.
  44. Association between human leukocyte antigen class ii alleles and human papillomavirus-mediated cervical cancer in indian women / Kohaar I., Hussain S., Thakur N. et al. // Hum. Immunol. 2009. — Vol. 70. — P. 222−229.
  45. Associations between alleles of the major histocompatibility complex and type 1 autoimmune hepatitis / Czaja A.J., Strettell M.D., Thomson L.J. et al. // Hepatology. 1997. — Vol. 25. — P. 317−323.
  46. Basal follicle-stimulating hormone levels are of limited value in predicting ongoing pregnancy rates after in vitro fertilization / Bancsi L.F., Huijs A.M., den Ouden C.T. et al. // Fertil. Steril. 2000. — Vol. 73. — P. 552−557.
  47. Bavister B.D. Culture of preimplantation embryos: facts and artifacts // Hum. Reprod. Update. 1995. — Vol. 1. — P. 91−148.
  48. Biggers J.D., Whittingham D.G., Donahue R.P. The pattern of energy metabolism in the mouse oocyte and zygote // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. -1967.-Vol. 58.-P. 560−567.
  49. Blastocyst development and birth after in-vitro maturation of human primary oocytes, intracytoplasmic sperm injection and assisted hatching / Barnes F.L., Crombie A., Gardner D.K. et al. // Hum. Reprod. 1995. — Vol. 10. — P. 32 433 247.
  50. Blondin P., Coenen K., Sirard M.A. The impact of reactive oxygen species on bovine sperm fertilizing ability and oocyte maturation // J. Androl. 1997. — Vol. 18.-P. 454−460.
  51. Body mass index, follicle-stimulating hormone and their predictive value in in vitro fertilization / Ferlitsch K., Sator M.O., Gruber D.M. et al. // J. Assist. Reprod. Genet. 2004. — Vol. 21. — P. 431−436.
  52. Bosch E., Ezcurra D. Individualised controlled ovarian stimulation (icos): maximising success rates for assisted reproductive technology patients // Reprod. Biol. Endocrinol. 2011. — Vol. 9. — P. 82.
  53. Braude P., Bolton V., Moore S. Human gene expression first occurs between the four- and eight-cell stages of preimplantation development // Nature. 1988. -Vol. 332.-P. 459−461.
  54. Brinster R.L. Oxidation of pyruvate and glucose by oocytes of the mouse and rhesus monkey//J. Reprod. Fertil. 1971.-Vol. 24. — P. 187−191.
  55. Bulla R., Bossi F., Tedesco F. The complement system at the embryo implantation site: friend or foe? // Front Immunol. 2012. — Vol. 3. — P. 55.
  56. CXCL12 expression by invasive trophoblasts induces the specific migration of CD 16- human natural killer cells / Hanna J., Wald O., Goldman-Wohl D. et al. //Blood. 2003. — Vol. 102. — P. 1569−1577.
  57. Cha K.Y., Chian R.C. Maturation in vitro of immature human oocytes for clinical use // Hum. Reprod. Update. 1998. — Vol. 4. — P. 103−120.
  58. Chen C.L., Liu Q., Relling M.V. Simultaneous characterization of glutathione S-transferase Ml and T1 polymorphisms by polymerase chain reaction in american whites and blacks // Pharmacogenetics. 1996. — Vol. 6. — P. 187−191.
  59. Chromosomal abnormalities & oxidative stress in women with premature ovarian failure (POF) / Kumar M., Pathak D., Venkatesh S. et al. // Indian J. Med. Res. 2012. — Vol. 135. — P. 92−97.
  60. Cleavage speed and implantation potential of early-cleavage embryos in IVF or ICSI cycles / Lee M" Lee R.K., Lin M. et al. // J. Assist. Reprod. Genet. 2012.
  61. Combelles C.M.H., Albertini D.F. Assessment of oocyte quality following repeated gonadotropin stimulation in the mouse // Biol. Reprod. 2003. — Vol. 68. -P. 812−821.
  62. Comparison of ivf outcomes using conventional insemination and icsi in ovarian cycles in which only one or two oocytes are obtained / Fang C., Tang J., Huang R. et al. // J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2012.
  63. D.L. et al I I Dev. Genet. 1989. — Vol. 10. — P. 318−323.s
  64. Constitutive expression of tnf-alpha and -beta genes in mouse embryo: rolesIof cytokines as regulator and effector on development / Kohchi C., Noguchi K.,
  65. Tanabe Y. et al. // Int. J. Biochem. 1994. — Vol. 26. — P. 111−119.I
  66. Coulam C. Update on recurrent pregnancy loss // Am. J. Reprod. Immunol.2004.-Vol. 51.-P. 459−460.
  67. Proc.Natl. Acad. Sci. U.S.A.-2010.-Vol. 107.-P. 11 918−11 923.
  68. Cummins I., Cole D.J., Edwards R. A role for glutathione transferaseshlygrass // Plant J. 1999. — Vol. 18. — P. 285−292.
  69. Decidual NK cells regulate key developmental processes at the human fetalt1. maternal interface / Hanna J., Goldman-Wohl D., Hamani Y. et al. // Nat. Med. 2006. Vol. 12. — P. 1065−1074.•r
  70. Dirr H., Reinemer P., Huber R. X-ray crystal structures of cytosolic1. Sglutathione s-transferases. implications for protein architecture, substrateirecognition and catalytic function // Eur. J. Biochem. 1994. — Vol. 220. — P. 645I661. «
  71. Downs S.M., Humpherson P.G., Leese H.J. Meiotic induction in cumulus1. cell-enclosed mouse oocytes: involvement of the pentose phosphate pathway //1.
  72. Biol. Reprod. 1998. — Vol. 58. — P. 1084−1094.
  73. Dry eye signs and symptoms in women with premature ovarian failure / Smith
  74. J.A., Vitale S., Reed G.F. et al. // Arch. Ophthalmol. 2004. — Vol. 122. — P. 1511.
  75. ESR1, NK3 and BRSK1 gene variants are associated with both age at natural menopause and premature ovarian failure / Qin Y., Sun M., You L. et al. // Orphanet J Rare Dis. 2012. — Vol. 7. — P. 5.
  76. Edwards R.G. Maturation in vitro of human ovarian oocytes // Lancet. 1965. — Vol. 2. — P. 926−929.
  77. Edwards R.G., Bavister B.D., Steptoe P.C. Early stages of fertilization in vitro of human oocytes matured in vitro // Nature. 1969. — Vol. 221. — P. 632−635.
  78. Edwards R.G. Physiological and molecular aspects of human implantation // Hum. Reprod. 1995. — Vol. 10 Suppl 2. — P. 1−13.
  79. Edwards R.G., Beard H.K. Is the success of human ivf more a matter of genetics and evolution than growing blastocysts? // Hum. Reprod. 1999. — Vol. 14.-P. 1−4.
  80. Effect of cysteamine on glutathione level and developmental capacity of bovine oocyte matured in vitro / de Matos D.G., Furnus C.C., Moses D.F. et al. // Mol. Reprod. Dev. 1995. — Vol. 42. — P. 432−436.
  81. Effect of follicle size on bovine oocyte quality and developmental competence following maturation, fertilization, and culture in vitro / Lonergan P., Monaghan P., Rizos D. et al. // Mol. Reprod. Dev. 1994. — Vol. 37. — P. 48−53.
  82. Effect of follicular size on meiotic and developmental competence of porcine oocytes / Marchai R., Vigneron C., Perreau C. et al. // Theriogenology. 2002. -Vol. 57.-P. 1523−1532.
  83. Effect of tumour necrosis factor alpha on rat blastocyst growth and glucose metabolism / Pampfer S., Moulaert B., Vanderheyden I. et al. // J. Reprod. Fertil. -1994.-Vol. 101.-P. 199−206.
  84. Effective detection of human leukocyte antigen risk alleles in celiac disease using tag single nucleotide polymorphisms / Monsuur A.J., de Bakker P.I.W., Zhernakova A. et al. // PLoS ONE. 2008. — Vol. 3. — P. e2270.
  85. Elder K.T., Avery S., Mills C. IVF laboratory procedures. Bourn-Hallam Group. Broadwater Press Ltd., 1990. — 23 p.
  86. Eleven X chromosome breakpoints associated with premature ovarian failure (POF) map to a 15-mb yac contig spanning Xq21 / Sala C., Arrigo G., Torri G. et al. // Genomics. 1997. — Vol. 40. — P. 123−131.
  87. Embryo morphology or cleavage stage: how to select the best embryos for transfer after in-vitro fertilization / Ziebe S., Petersen K., Lindenberg S. et al. // Hum. Reprod. 1997. — Vol. 12. — P. 1545−1549.
  88. Endometrial vascularity and ongoing pregnancy after ivf / Maugey-Laulom B., Commenges-Ducos M., Jullien V. et al. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2002. — Vol. 104. — P. 137−143.
  89. Evidence for immune cell involvement in decidual spiral arteriole remodeling in early human pregnancy / Smith S.D., Dunk C.E., Aplin J.D. et al. // Am. J. Pathol. 2009. — Vol. 174. — P. 1959−1971.
  90. Evidence of gonadal and gonadotropin antibodies in women with a suboptimal ovarian response to exogenous gonadotropin / Meyer W.R., Lavy G., DeCherney A.H. et al. // Obstet Gynecol. 1990. — Vol. 75. — P. 795−799.
  91. Evidence that meishan and large-white hybrid preovulatory follicles may differentially affect oocyte in vitro maturation and fertilization / Xu X., Faillace L.S., Harding R.T. et al. // Anim. Reprod. Sci. 1998. — Vol. 51. — P. 307−319.
  92. Exogenous luteinizing hormone in controlled ovarian hyperstimulation for assisted reproduction techniques / Ferraretti A.P., Gianaroli L., Magli M.C. et al. // Fertil. Steril. 2004. — Vol. 82. — P. 1521−1526.
  93. FSH receptor gene polymorphisms have a role for different ovarian response to stimulation in patients entering ivf/icsi-et programs / Loutradis D., Patsoula E., Minas V. et al. // J. Assist. Reprod. Genet. 2006. — Vol. 23. — P. 177−184.
  94. Familial idiopathic premature ovarian failure: an overrated and underestimated genetic disease? / van Kasteren Y.M., Hundscheid R.D., Smits A.P. et al. //Hum. Reprod. 1999. — Vol. 14. — P. 2455−2459.
  95. Farin C.E., Yang L. Inhibition of germinal vesicle breakdown by 5,6-dichlorobenzimidazole riboside in bovine oocytes matured in vitro // Theriogenology. 1992. — Vol. 37. — P. 208.
  96. Fauser B.C. Interference with follicle stimulating hormone regulation of human ovarian function // Mol. Hum. Reprod. 1996. — Vol. 2. — P. 327−334.
  97. Fiedler K., Wiirfel W. Effectivity of heparin in assisted reproduction // Eur. J. Med. Res. 2004. — Vol. 9. — P. 207−214.
  98. First N.L., Leibfried-Rutledge M.L., Sirard M.A. Cytoplasmic control of oocyte maturation and species differences in the development of maturational competence //Prog. Clin. Biol. Res. 1988. — Vol. 267. — P. 1−46.
  99. Follicle-stimulating hormone receptor gene polymorphism and ovarian responses to controlled ovarian hyperstimulation for ivf-et / Jun J.K., Yoon J.S., Ku S. et al. // J. Hum. Genet. 2006. — Vol. 51. — P. 665−670.
  100. Follicle-stimulating hormone receptor gene polymorphisms are not associated with ovarian reserve markers / Mohiyiddeen L., Newman W.G., McBurney H. et al. // Fertil. SteriL 2012. — Vol. 97. — P. 677−681.
  101. Follicle-stimulating hormone receptor polymorphism and ovarian function / Theron-Gerard L., Pasquier M., Czernichow C. et al. // Gynecol Obstet Fertil. -2007.-Vol. 35.- P. 135−141.
  102. Fragile x premutation screening in women with premature ovarian failure / Conway G.S., Payne N.N., Webb J. et al. // Hum. Reprod. 1998. — Vol. 13. — P. 1184−1187.
  103. Frequencies of GSTM1, GSTT1, and GSTP1 polymorphisms in a brazilian population / Rossini A., Rapozo D.C.M., Amorim L.M.F. et al. // Genet. Mol. Res. -2002.-Vol. l.-P. 233−240.
  104. Gardner D.K. Changes in requirements and utilization of nutrients during mammalian preimplantation embryo development and their significance in embryo culture // Theriogenology. 1998. — Vol. 49. — P. 83−102.
  105. Gardner D.K., Pool T.B., Lane M. Embryo nutrition and energy metabolism and its relationship to embryo growth, differentiation, and viability // Semin. Reprod. Med. 2000. — Vol. 18. — P. 205−218.
  106. Gene expression regulating blastocyst formation / Watson A.J., Westhusin M.E., De Sousa P.A. et al. // Theriogenology. 1999. — Vol. 51. — P. 117−133.
  107. Genetic polymorphisms influence the ovarian response to rFSH stimulation in patients undergoing in vitro fertilization programs with ICSI / Boudjenah R., Molina-Gomes D., Torre A. et al. // PLoS ONE. 2012. — Vol. 7. — P. e38700.
  108. Genetic aspects of premature ovarian failure: a literature review / Cordis E.B., Christofolini D.M., Dos Santos A.A. et al. // Arch, Gynecol. Obstet. 2011. -Vol. 283.-P. 635−643.
  109. Genetic predictors of controlled ovarian hyperstimulation: where do we stand today? / Altmae S., Hovatta O., Stavreus-Evers A. et al. // Hum. Reprod. Update. -2011.-Vol. 17.-P. 813−828.
  110. Glutathione s-transferase Ml and T1 polymorphisms and the risk of recurrent pregnancy loss / Sata F., Yamada H., Kondo T. et al. // Mol. Hum. Reprod. -2003.-Vol. 9.-P. 165−169.
  111. Glutathione concentration during maturation and after fertilization in pig oocytes: relevance to the ability of oocytes to form male pronucleus / Yoshida M., Ishigaki K., Nagai T. et al. // Biol. Reprod. 1993. — Vol. 49. — P. 89−94.
  112. Goodman C., Jeyendran R.S., Coulam C.B. P53 tumor suppressor factor, plasminogen activator inhibitor, and vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and recurrent implantation failure // Fertil. Steril. 2009. — Vol. 92. — P. 494−498.
  113. Growth differentiation factor-9 is required during early ovarian folliculogenesis / Dong J., Albertini D.F., Nishimori K. et al. // Nature. 1996. -Vol. 383.-P. 531−535.
  114. Grupen C.G., Nagashima H., Nottle M.B. Cysteamine enhances in vitro development of porcine oocytes matured and fertilized in vitro // Biol. Reprod. -1995.-Vol. 53.-P. 173−178.
  115. Guo X., Ni P., Li L. Association between asthma and the polymorphism of hla-dq genes // Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi. 2001. — Vol. 24. — P. 139−141.
  116. Guerin P., El Mouatassim S., Menezo Y. Oxidative stress and protection against reactive oxygen species in the pre-implantation embryo and its surroundings // Hum. Reprod. Update. 2001. — Vol. 7. — P. 175−189.
  117. HIV controllers with hla-drbl*13 and hla-dqbl*06 alleles have strong, polyfunctional mucosal cd4+ T-cell responses / Ferre A.L., Hunt P.W., McConnell D.H. et al. // J. Virol. 2010. — Vol. 84. — P. 11 020−11 029.
  118. HLA class I (a, b) and II (dr, dq) gene and haplotype frequencies in blood donors from wales / Darke C., Guttridge M.G., Thompson J. et al. // Exp. Clin. Immunogenet. 1998. — Vol. 15. — P. 69−83.
  119. HLA class II allele frequencies in type la diabetes mellitus slovak patients / Shawkatova I., Michalkova D., Barak L. et al. // Bratisl Lek Listy. 2006. — Vol. 107.-P. 76−79.
  120. HLA class II associations in juvenile graves' disease: indication of a strong protective role of the drbl*0701,dqal*0201 haplotype / Lavard L., Madsen H.O., Perrild H. et al. // Tissue Antigens. 1997. — Vol. 50. — P. 639−641.
  121. HLA class II genotypic frequencies in atopic asthma: association of drbl*01-dqb 1*0501 genotype with artemisia vulgaris allergic asthma / Torio A., Sanchez-Guerrero I., Muro M. et al. // Hum. Immunol. 2003. — Vol. 64. — P. 811−815.
  122. HLA-associated phenotypes in youth with autoimmune diabetes / Black M.H., Lawrence J.M., Pihoker C. et al. // Pediatr Diabetes. 2012.
  123. HLA-drb, -dqa, and dqb alleles and haplotypes in iranian patients with diabetes mellitus type I / Rabbani A., Abbasi F., Taghvaei M. et al. // Pediatr Diabetes. 2012.
  124. HLA-class II haplotype associations with ovarian cancer / Kubler K., Arndt P.F., Wardelmann E. et al. // Int. J. Cancer. 2006. — Vol. 119. — P. 2980−2985.
  125. Haig D. Maternal-fetal interactions and MHC polymorphism // J. Reprod. Immunol. 1997. — Vol. 35. — P. 101−109.
  126. Harvey A.J., Kind K.L., Thompson J.G. Redox regulation of early embryo 3 development // Reproduction. 2002. — Vol. 123. — P. 479−486.
  127. Hereditary differences in the expression of the human glutathione transferase active on trans-stilbene oxide are due to a gene deletion / Seidegard J., Vorachek W.R., Pero R.W. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1988. — Vol. 85. — P. 72 937 297.4
  128. Hoek A., Schoemaker J., Drexhage H.A. Premature ovarian failure and ovarian autoimmunity//Endocr. Rev. 1997. — Vol. 18. — P. 107−134.
  129. Human controlled ovarian hyperstimulation outcome is a polygenic trait / de Castro F., Moron F.J., Montoro L. et al. // Pharmacogenetics. 2004. — Vol. 14. — P. 285−293.
  130. Human decidual tissue contains differentiated cd8+ effector-memory T cells with unique properties / Tilburgs T., Schonkeren D., Eikmans M. et al. // J. Immunol. 2010. — Vol. 185. — P. 4470−4477.
  131. Human first-trimester trophoblast cells recruit cd56brightcdl6- NK cells into decidua by way of expressing and secreting of cxcl 12/stromal cell-derived factor 1 / Wu X., Jin L., Yuan M. et al. // J. Immunol. 2005. — Vol. 175. — P. 61−68.
  132. Human trophoblast invasion and spiral artery transformation: the role of pecam-1 in normal pregnancy, preeclampsia, and fetal growth restriction / Lyall F., Bulmer J.N., Duffie E. et al. // Am. J. Pathol. 2001. — Vol. 158. — P. 1713−1721.
  133. Hungerford D.A. Leukocytes cultured from small inocula of whole blood and the preparation of metaphase chromosomes by treatment with hypotonic KC1 // Stain Technol. 1965. — Vol. 40. — P. 333−338.
  134. Hunt J.S., Langat D.L. HLA-G: a human pregnancy-related immunomodulator // Curr Opin Pharmacol. 2009. — Vol. 9. — P. 462−469.
  135. Hunter A.G., Moor R.M. Stage-dependent effects of inhibiting ribonucleic acids and protein synthesis on meiotic maturation of bovine oocytes in vitro // J. Dairy Sci. 1987. — Vol. 70. — P. 1646−1651.
  136. ISCN 2005. a system of human cytogenetic nomenclature. / Shaffer L.G., Tommerup N. (Eds.). Basel: Karger, 2004. — 130 p.
  137. Identification of genes encoding mouse oocyte secretory and transmembrane proteins by a signal sequence trap / Tail R.A., Denegre J.M., Pendola F.L. et al. // Biol. Reprod. 2002. — Vol. 67. — P. 953−960.
  138. Immunogenetic risk and protective factors for the idiopathic inflammatory myopathies: distinct hla-a, -b, -cw, -drbl, and -dqal allelic profiles distinguish european american patients with different myositis autoantibodies / O’Hanlon T.P.,
  139. Carrick D.M., Targoff I.N. et al. // Medicine (Baltimore). 2006. — Vol. 85. — P. 111−127.
  140. Indications for in vitro fertilization and embryo transfer / Campana A., Baierna M., Pescia G. et al. // J Genet Hum. 1984. — Vol. 32. — P. 235−241.
  141. Inflammation and pregnancy: the role of the immune system at the implantation site / Mor G., Cardenas I., Abrahams V. et al. // Ann. N. Y. Acad. Sei. 2011. — Vol. 1221. — P. 80−87.
  142. Interaction between hla-g and monocyte/macrophages in human pregnancy / Shakhawat A., Shaikly V., Elzatma E. et al. // J. Reprod. Immunol. 2010. — Vol. 85. — P. 40−46.
  143. Investigation and treatment of repeated implantation failure following ivf-et / Margalioth E.J., Ben-Chetrit A., Gal M. et al. // Hum. Reprod. 2006. — Vol. 21. -P. 3036−3043.
  144. Keramitsoglou T. Hla-dqal allele sharing between partners in different groups of subfertile couples // Am. J. Reprod. Immunol. 2004. — Vol. 51. — P. 494−495.
  145. Krisher R.L., Bavister B.D. Enhanced glycolysis after maturation of bovine oocytes in vitro is associated with increased developmental competence // Mol. Reprod. Dev. 1999. — Vol. 53. — P. 19−26.
  146. Krisher R.L. The effect of oocyte quality on development // J. Anim. Sei. -2004. Vol. 82 E-Suppl. — P. E14−23.
  147. Kumanovics A., Takada T., Lindahl K.F. Genomic organization of the mammalian mhc // Annu. Rev. Immunol. 2003. — Vol. 21. — P. 629−657.
  148. Lalioti M.D. Impact of follicle stimulating hormone receptor variants in fertility // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2011. — Vol. 23. — P. 158−167.
  149. Lane M. Mechanisms for managing cellular and homeostatic stress in vitro // Theriogenology. 2001. — Vol. 55. — P. 225−236.
  150. Li L., Zheng P., Dean J. Maternal control of early mouse development // Development. 2010. — Vol. 137. — P. 859−870.
  151. Low oxygen tension during in vitro maturation is beneficial for supporting the subsequent development of bovine cumulus-oocyte complexes / Hashimoto S., Minami N., Takakura R. et al. // Mol. Reprod. Dev. 2000. — Vol. 57. — P. 353−360.
  152. Levesque J.T., Sirard M.A. Effects of different kinases and phosphatases on nuclear and cytoplasmic maturation of bovine oocytes // Mol. Reprod. Dev. 1995. -Vol. 42.-P. 114−121.
  153. MHC class II proteins and disease: a structural perspective / Jones E.Y., Fugger L., Strominger J.L. et al. // Nat. Rev. Immunol. 2006. — Vol. 6. — P. 271 282.
  154. Macrophages and apoptotic cell clearance during pregnancy / Abrahams V.M., Kim Y.M., Straszewski S.L. et al. // Am J Reprod Immunol. 2004. — Vol. 51. — P. 275−282.
  155. Metabolic gene polymorphism frequencies in control populations / Garte S., Gaspari L., Alexandrie A.K. et al. // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2001. -Vol. 10.-P. 1239−1248.
  156. Mikkelsen A.L., Smith S., Lindenberg S. Impact of oestradiol and inhibin a concentrations on pregnancy rate in in-vitro oocyte maturation // Hum. Reprod. -2000,-Vol. 15.-P. 1685−1690.
  157. Milner C.M., Campbell R.D. Genes, genes and more genes in the human major histocompatibility complex// Bioessays. 1992. — Vol. 14. — P. 565−571.
  158. Molecular and cytogenetic studies of an x-autosome translocation in a patient with premature ovarian failure and review of the literature / Powell C.M., Taggart R.T., Drumheller T.C. et al. // Am. J. Med. Genet. 1994. — Vol. 52. — P. 19−26.
  159. Molecular characterization of the follicle defects in the growth differentiation factor 9-deficient ovary / Elvin J.A., Yan C., Wang P. et al. // Mol. Endocrinol. -1999.-Vol. 13.-P. 1018−1034.
  160. Moor R., Dai Y. Maturation of pig oocytes in vivo and in vitro // Reprod. Suppl. 2001. — Vol. 58. — P. 91−104.
  161. Multi-marker assessment of ovarian reserve predicts oocyte yield after ovulation induction / Al-Azemi M., Killick S.R., Duffy S. et al. // Hum. Reprod. -2011.-Vol. 26.-P. 414−422.
  162. Menezo Y., Guerin P. Gamete and embryo protection against oxidative stress during medically assisted reproduction // Bull. Acad. Natl. Med. 2005. — Vol. 189. — P. 715−26- discussion 726−8.
  163. Nebert D.W., Carvan M.J. Ecogenetics: from biology to health // Toxicol. Indust. Hlth. 1997. — Vol. 13. — P. 163−192.
  164. Nelson L.M. Clinical practice. Primary ovarian insufficiency // N. Engl. J. Med. 2009. — Vol. 360. — P. 606−614.
  165. Novel strategy with potential to identify developmentally competent IVF blastocysts / Jones G.M., Cram D.S., Song B. et al. // Hum. Reprod. 2008. — Vol. 23.-P. 1748−1759.
  166. Ober C. Studies of HLA, fertility and mate choice in a human isolate // Hum. Reprod. Update. 1999. — Vol. 5. — P. 103−107.
  167. Oocyte maturation / Trounson A., Anderiesz C., Jones G.M. et al. // Hum. Reprod. 1998. — Vol. 13 Suppl 3. — P. 52−62- discussion 71−5.
  168. Orsi N.M., Leese H.J. Protection against reactive oxygen species during mouse preimplantation embryo development: role of edta, oxygen tension, catalase, superoxide dismutase and pyruvate // Mol. Reprod. Dev. 2001. — Vol. 59.-P. 44−53.I
  169. Outcomes of ivf-et and percentage of morphologically normal sperm before and after swim-up treatment / Zhou Y., Pan B., He L. et al. // Zhonghua Nan Ke Xue. 2012. — Vol. 18. — P. 527−530.
  170. Ovarian reserve evaluation: state of the art / de Carvalho B.R., Rosa e Silva A.C., Rosa e Silva J.C. et al. // J. Assist. Reprod. Genet. 2008. — Vol. 25. — P. 311−322.
  171. Ovarian response to follicle-stimulating hormone (FSH) stimulation depends on the FSH receptor genotype / Perez Mayorga M., Gromoll J., Behre H.M. et al. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. — Vol. 85. — P. 3365−3369.
  172. Ovarian volume may predict assisted reproductive outcomes better than follicle stimulating hormone concentration on day 3 / Syrop C.H., Dawson J.D., Husman K.J. et al. // Hum. Reprod. 1999. — Vol. 14. — P. 1752−1756.
  173. Pacifici GV. Advances in drug metabolism in man. Brussels- Luxembourg: Europ. Comis., 1995. — 834 p.
  174. Pandey M.K., Saxena V., Agrawal S. Characterization of mixed lymphocyte reaction blocking antibodies (mlr-bf) in human pregnancy // BMC Pregnancy Childbirth. 2003. — Vol. 3. — P. 2.
  175. Park D., Yang K. Hormonal regulation of uterine chemokines and immune cells // Clin Exp Reprod Med. 2011. — Vol. 38. — P. 179−185.
  176. Pavlok A., Lucas-Hahn A., Niemann H. Fertilization and developmental competence of bovine oocytes derived from different categories of antral follicles // Mol. Reprod. Dev. 1992. — Vol. 31. — P. 63−67.
  177. Pemble S.E., Taylor J.B. An evolutionary perspective on glutathione transferases inferred from class-theta glutathione transferase cdna sequences // Biochem. J. 1992. — Vol. 287 (Pt 3). — P. 957−963.
  178. Pepper M.S. Role of the matrix metalloproteinase and plasminogen activator-plasmin systems in angiogenesis // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2001. — Vol. 21.-P. 1104−1117.
  179. Pharmacogenetics in ovarian stimulation—current concepts / Loutradis D., Vlismas A., Drakakis P. et al. // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2008. — Vol. 1127. — P. 1019.
  180. Pijnenborg R., Vercruysse L., Hanssens M. The uterine spiral arteries in human pregnancy: facts and controversies // Placenta. 2006. — Vol. 27. — P. 939 958.
  181. Plaisier M. Decidualisation and angiogenesis // Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2011. — Vol. 25. — P. 259−271.
  182. Polymorphisms in biotransformation enzymes and the risk for recurrent early pregnancy loss I Zusterzeel P.L., Nelen W.L., Roelofs H.M. et al. // Mol. Hum. Reprod. 2000. — Vol. 6. — P. 474−478.
  183. Possible role for tnf-alpha in early embryopathy associated with maternal diabetes in the rat / Pampfer S., Vanderheyden I., Wuu Y.D. et al. // Diabetes. -1995.-Vol. 44.-P. 531−536.
  184. Pregnancy prediction models and eset criteria for ivf patients do we need more information? / Ottosen L.D.M., Kesmodel U., Hindkjaer J. et al. // J. Assist. Reprod. Genet. — 2007. — Vol. 24. — P. 29−36.
  185. Proportion of the GSTM1 0/0 genotype in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases / Baranov V.S., Ivaschenko T., Bakay B. et al. // Hum. Genet. 1996. — Vol. 97. — P. 516−520.
  186. Protein synthesis and phosphorylation patterns of bovine oocytes maturing in vivo / Kastrop P.M., Bevers M.M., Destree O.H. et al. // Mol. Reprod. Dev. 1991. -Vol. 29.-P. 271−275.
  187. Quinn P., Wales R.G. The relationships between the atp content of preimplantation mouse embryos and their development in vitro during culture // J. Reprod. Fertil. 1973. — Vol. 35. — P. 301−309.
  188. Reconstructing an ancestral mammalian immune supercomplex from a marsupial major histocompatibility complex / Belov K., Deakin J.E., Papenfuss A.T. et al. // PLoS Biol. 2006. — Vol. 4. — P. e46.
  189. Relevance of basal serum FSH to IVF outcome varies with patient age / Sabatini L., Zosmer A., Hennessy E.M. et al. // Reprod. Biomed. Online. 2008. -Vol. 17. — P. 10−19.
  190. Rescue of IVF cycles by hmg in pituitary down-regulated normogonadotrophic young women characterized by a poor initial response to recombinant FSH / De Placido G., Mollo A., Alviggi C. et al. // Hum. Reprod. -2001.-Vol. 16.-P. 1875−1879.
  191. Rhodes D., Trowsdale J. Genetics and molecular genetics of the MHC. -Combridge, 1998.
  192. Rieger D., Loskutoff N.M. Changes in the metabolism of glucose, pyruvate, glutamine and glycine during maturation of cattle oocytes in vitro // J. Reprod. Fertil. 1994. — Vol. 100. — P. 257−262.
  193. Robertson S.A., Lavranos T.C., Seamark R.F. The molecular and cellular immunobiology of the maternal-fetal interface. Oxford University Press, New York, 1991.-P. 191−206.
  194. Robertson S.A., Brannstrom M., Seamark R.F. Cytokines in rodent reproduction and the cytokine-endocrine interaction // Curr. Opin. Immunol. -1992. Vol. 4. — P. 585−590.
  195. Role of follicle-stimulating hormone receptor ser680asn polymorphism in the efficacy of follicle-stimulating hormone / de Castro F., Ruiz R., Montoro L. et al. // Fertil. Steril. 2003. — Vol. 80. — P. 571−576.
  196. Salamonsen L.A. Role of proteases in implantation // Rev. Reprod. 1999. -Vol. 4.-P. 11−22.
  197. Salmon A.B., Richardson A., Perez V.I. Update on the oxidative stress theory of aging: does oxidative stress play a role in aging or healthy aging? // Free Radie. Biol. Med. 2010. — Vol. 48. — P. 642−655.
  198. Schultz R.M. Molecular aspects of mammalian oocyte growth and maturation // Experimental Approaches to Mammalian Embryonic Development. J. Rossant and R. A. Pedersen. 1986. — P. 195−237.
  199. Selection based on morphological assessment of oocytes and embryos at different stages of preimplantation development: a review / Ebner T., Moser M., Sommergruber M. et al. // Hum. Reprod. Update. 2003. — Vol. 9. — P. 251−262.
  200. Self/nonself perception, reproduction and the extended mhc / Ziegler A., Santos P. S.C., Kellermann T. et al. // SelfNonself. 2010. — Vol. 1. — P. 176−191.
  201. Sharma V., Allgar V., Rajkhowa M. Factors influencing the cumulative conception rate and discontinuation of in vitro fertilization treatment for infertility // Fertil. Steril. 2002. — Vol. 78. — P. 40−46.
  202. Shelling A.N. X chromosome defects and premature ovarian failure // Aust N Z J Med. 2000. — Vol. 30. — P. 5−7.
  203. Sterneck E., Tessarollo L., Johnson P.F. An essential role for c/ebpbeta in female reproduction // Genes Dev. 1997. — Vol. 11. — P. 2153−2162.
  204. Stewart C.L. Leukaemia inhibitory factor and the regulation of preimplantation development of the mammalian embryo // Mol. Reprod. Dev. 1994. -Vol. 39.-P. 233−238.
  205. Stimulation of glutathione synthesis of in vitro matured bovine oocytes and its effect on embryo development and freezability / de Matos D.G., Furnus C.C., Moses D.F. et al. // Mol. Reprod. Dev. 1996. — Vol. 45. — P. 451−457.
  206. Strandell A., Bergh C., Lundin K. Selection of patients suitable for one-embryo transfer may reduce the rate of multiple births by half without impairment of overall birth rates // Hum. Reprod. 2000. — Vol. 15. — P. 2520−2525.
  207. Stressful life events are associated with a poor in-vitro fertilization (IVF) outcome: a prospective study / Ebbesen S.M.S., Zachariae R., Mehlsen M.Y. et al. // Hum. Reprod. 2009. — Vol. 24. — P. 2173−2182.
  208. Structural changes in bovine oocytes during final maturation in vivo / Kruip T.A.M., Cran D.G., van Beneden T.H. et al. // Gamete Res. 1983. — Vol. 8. — P. 29−47.
  209. Structure, function and evolution of glutathione transferases: implications for classification of non-mammalian members of an ancient enzyme superfamily / Sheehan D., Meade G., Foley V.M. et al. // Biochem. J. 2001. — Vol. 360. — P. 116.
  210. Suboptimal response to gnrha long protocol is associated with a common lh polymorphism / Alviggi C., Clarizia R., Pettersson K. et al. // Reprod. Biomed. Online. 2009. — Vol. 18. — P. 9−14.
  211. Successful in vitro maturation of human oocytes not exposed to human chorionic gonadotropin during ovulation induction, resulting in pregnancy / Liu J., Katz E., Garcia J.E. et al. // Fertil. Steril. 1997. — Vol. 67. — P. 566−568.
  212. Synthesis, purification and structural and functional characterization of recombinant form of a common genetic variant of human luteinizing hormone / Manna P.R., Joshi L., Reinhold V.N. et al. // Hum. Mol. Genet. 2U02. — Vol. 11.-P. 301−315.
  213. Tarin J.J. Potential effects of age-associated oxidative stress on mammalian oocytes/embryos // Mol. Hum. Reprod. 1996. — Vol. 2. — P. 717−724.
  214. Temporal patterns of embryonic gene expression and their dependence on oogenetic factors / De Sousa P.A., Caveney A., Westhusin M.E. et al. // Theriogenology. 1998. — Vol. 49. — P. 115−128.
  215. The FMR1 premutation and reproduction. / Wittenberger M.D., Hagerman R.J., Sherman S.L. et al. // Fertil Steril. 2007. Vol. 3. — P. 456−465.
  216. The GSTM1 null genotype confers an increased risk for solar keratosis development in an australian caucasian population / Carless M.A., Lea R.A., Curran J.E. et al. // J. Invest. Dermatol. 2002. — Vol. 119. — P. 1373−1378.
  217. The effects of oxidative stress on female reproduction: a review / Agarwal A., Aponte-Mellado A., Premkumar B.J. et al. // Reprod. Biol. Endocrinol. 2012. -Vol. 10.-P. 49.
  218. The impact of the woman’s age on the success of standard and donor in vitro fertilization / Stolwijk A.M., Zielhuis G.A., Sauer M.V. et al. // Fertil. Steril. -1997.-Vol. 67.-P. 702−710.
  219. The nature of selection on the major histocompatibility complex / Apanius V., Penn D., Slev P.R. et al. // Crit. Rev. Immunol. 1997. — Vol. 17. — P. 179−224.
  220. Therman E., Laxova R., Susman B. The critical region on the human xq // Hum. Genet. 1990. — Vol. 85. — P. 455−461.
  221. Thompson J.G. Comparison between in vivo-derived and in vitro-produced pre-elongation embryos from domestic ruminants // Reprod. Fertil. Dev. 1997. -Vol. 9.-P. 341−354.
  222. Timing of nuclear progression and protein synthesis necessary for meiotic maturation of bovine oocytes / Sirard M.A., Florman H.M., Leibfried-Rutledge M.L. et al. //Biol. Reprod. 1989. — Vol. 40. — P. 1257−1263.
  223. Trophoblast- and vascular smooth muscle cell-derived mmp-12 mediates elastolysis during uterine spiral artery remodeling / Harris L.K., Smith S.D., Keogh R.J. et al. // Am. J. Pathol. 2010. — Vol. 177. — P. 2103−2115.
  224. Trophoblast-macrophage interactions: a regulatory network for the protection of pregnancy / Fest S., Aldo P.B., Abrahams V.M. et al. // Am J Reprod Immunol. 2007. — Vol. 57. — P. 55−66.
  225. Trounson A., Wood C., Kausche A. In vitro maturation and the fertilization and developmental competence of oocytes recovered from untreated polycystic ovarian patients // Fertil. Steril. 1994. — Vol. 62. — P. 353−362.
  226. Trounson A., Anderiesz C., Jones G. Maturation of human oocytes in vitro and their developmental competence // Reproduction. 2001. — Vol. 121. — P. 5175.
  227. Tumour necrosis factor alpha inhibits in-vitro decidualization of human endometrial stromal cells / Inoue Т., Kanzaki H., Iwai M. et al. // Hum. Reprod. -1994.-Vol. 9.-P. 2411−2417.
  228. Ultrastructural studies of implantation sites from mice deficient in uterine natural killer cells / Greenwood J.D., Minhas K., di Santo J.P. et al. // Placenta. -2000,-Vol. 21.-P. 693−702.
  229. Ultrastructure of in-vitro oocyte maturation in cattle / Hyttel P., Xu K.P., Smith S. et al. // J. Reprod. Fertil. 1986. — Vol. 78. — P. 615−625.
  230. Use of serum inhibin a and human chorionic gonadotropin measurements to predict the outcome of in vitro fertilization pregnancies / Hauzman E., Fedorcsak P., Klinga K. et al. // Fertil. Steril. 2004. — Vol. 81. — P. 66−72.
  231. Van Blerkom J., Davis P.W., Lee J. Atp content of human oocytes and developmental potential and outcome after in-vitro fertilization and embryo transfer // Hum. Reprod. 1995. — Vol. 10. — P. 415−424.
  232. Van der Auwera I., D’Hooghe T. Superovulation of female mice delays embryonic and fetal development // Hum. Reprod. 2001. — Vol. 16. — P. 12 371 243.
  233. Welt C.K. Primary ovarian insufficiency: a more accurate term for premature ovarian failure // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2008. — Vol. 8(4). — P. 499−509.
  234. Wickramasinghe D., Albertini D.F. Cell cycle control during mammalian oogenesis // Curr. Top. Dev. Biol. 1993. — Vol. 28. — P. 125−153.
  235. Wiebel F.A., Dommermuth A., Thier R. The hereditary transmission of the glutathione transferase hgsttl-1 conjugator phenotype in a large family // Pharmacogenetics. 1999. — Vol. 9. — P. 251−256.
  236. Wilce M.C., Parker M.W. Structure and function of glutathione S-transferases // Biochim. Biophys. Acta. 1994. — Vol. 1205. — P. 1−18.j^ y
  237. Zech N., Zech H. Controlled ovarian stimulation in IVF program // Probl. of Reprod. 1998. — Vol. 5. — P. 59−65.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?