Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез и физико-химические свойства координационных соединений рения (V) с производными имидазола и бензимидазола

Диссертация: Синтез и физико-химические свойства координационных соединений рения (V) с производными имидазола и бензимидазола
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Меркаптобензимидазолы применяют в качестве полупродуктов в синтезе пестицидов, стабилизаторов полимеров, добавок к фотоэмульсионным слоям. Производные 2-меркаптобензимидазола обладают антисклеротической и антигиперлипемической активностью. Некоторые производные бензимидазола, имеющие структурное сходство с фармакофором ингибиторов кальмодулина, проявляют интересное фармакологическое действие. Всё… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Координационные соединения рения с азот, кислород и сера содержащими лигандами
    • 12. Комплексообразование рения (V) в растворах
    • 13. Координационные соединения рения (V) с азотсодержащими гетероциклическими лигандами
      • 1. 3. 1. Комплексы рения с пиридиновыми лигандами
      • 1. 3. 2. Координационные соединения рения с производными имидазола и бензимидазола
      • 1. 3. 3. Координационные соединения рения с производными триазолов
      • 1. 3. 4. Комплексы рения с пиразольными и пиразолилборатными лигандами
      • 1. 4. Практические аспекты использования комплексных соединений рения (V)
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Исходные реагенты, материалы, оборудование и методы исследования
    • 22. Синтез исходных комплексов рения
      • 2. 3. Синтез комплексных соединений Яе (У) с имидазолом, 4-метилимидазолом, 2-меркапто-4-метилимидазолом, № метилбензимидазолом, К-метилбензимидазол-2-тиолом
      • 2. 3. Синтез роданидных комплексов рения (V) с 2-меркапто-4-метилимидазолом и К-метилбензимидазол-2-тиолом
      • 2. 4. Синтез сольватных комплексов рения (У) с 2-меркапто-4-метилимидазолом и К-метилбензимидазол-2-тиолом
      • 2. 5. Исследование каталитической активности
      • 2. 6. Термический синтез
  • ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Синтез и физико-химическое исследование комплексов рения (У) с производными имидазола
    • 3. 2. Синтез и физико-химическое исследование комплексов рения (У) с производными N-мети лбензимидазола
    • 3. 3. Исследование процесса образования роданидсодержащих комплексов рения (V) с 2-меркапто-4-метилимидазолом и Ы-метилбензимидазол-2-тиолом
    • 3. 4. Синтез сольватных комплексов рения (У) с 2-меркапто-4-метилимидазолом и Ы-метилбензимидазол-2-тиолом
  • ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КОМПЛЕКСОВ РЕНИЯ
    • 4. 1. Реакции окисления метилфенилсульфида
    • 42. Реакция окисления стирола
  • ВЫВОДЫ

Синтез и физико-химические свойства координационных соединений рения (V) с производными имидазола и бензимидазола (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Координационная химия рения в последние годы получила значительное развитие, вызванное в большой степени интересом к созданию радиофармацевтических препаратов, содержащих у-активные изотопы рения (186Re, ?max = 1.07 МэВ, tm = 90 ч- 188Re, ?max = 2.12 МэВ, tx, 2 = 17 ч). Было установлено, что комплексные соединения обоих этих изотопов рения могут успешно применяться для диагностики и лечения онкологических заболеваний различных органов человека. Создания научных основ синтеза и практического использования комплексов рения (V) и определяет актуальность проблемы. Имидазольные комплексы рения (V) вызывают интерес при изучении реакций электронного переноса, переноса кислорода, электрокатализа, фотофизических свойств (люминесцентных возбуждённых состояний). Большинство применяемых в радиомедицине комплексов рения являются оксокомплексами, и поэтому большой интерес представляют соединения, содержащие полярную группу Re=0, присоединение которой к молекуле оказывает сильное влияние на свойства и поведение последней in vivo. Среди органических лигандов для химии комплексных соединений особый интерес представляют бензимидазол и его производные. Это связано с наличием в их составе донорных атомов различной природы, а также проявляемые ими фармакологические свойства, что позволяет использовать их в медицине, сельском хозяйстве и некоторых областях промышленности.

Меркаптобензимидазолы применяют в качестве полупродуктов в синтезе пестицидов, стабилизаторов полимеров, добавок к фотоэмульсионным слоям. Производные 2-меркаптобензимидазола обладают антисклеротической и антигиперлипемической активностью. Некоторые производные бензимидазола, имеющие структурное сходство с фармакофором ингибиторов кальмодулина, проявляют интересное фармакологическое действие. Всё это определило наш интерес к получению комплексов рения с данными лигандами.

Цель работы. Цель настоящей работы заключалась в исследовании процессов комплексообразования рения (У) с имидазолом, 4-метилимидазолом, 2-меркапто-4-метилимидазолом, Ы-метилбензимидазолом, Ы-метилбензимидазол-2-тиолом, изучении строения, свойств и природы химической связи, синтезированных комплексов с использованием различных химических, физических и физико-химических методов, установить термическую и сольватационную устойчивость синтезированных соединенийисследовать спектроскопические, структурные и магнитные свойства полученных соединенийизучить каталитическую активность полученных комплексов в реакции окисления метилфенилсульфида и реакции окисления стирола.

Научная новизна. Разработаны методы синтеза и изучено строение и свойства 44 ранее не описанных комплексов рения (V) с имидазолом, 4-метилимидазолом, 2-меркапто-4-метилимидазолом, Ы-метилбензимидазолом и Ы-метилбензимидазол-2-тиолом. Все синтезированные соединения охарактеризованы посредством инфракрасной спектроскопии (ИКС), термогравиметрии, кондуктометрии, вольтамперометрии. Установлена способность метилимидазольных и метилмеркаптобензимидазольных комплексов к стабилизации степеней окисления рения. Изучены электрохимические свойства некоторых синтезированных соединений. Установлена их способность к обратимому одноэлектронному окислению или восстановлению в зависимости от типа лиганда. Структурно охарактеризовано методом РСА 2 новых соединения. Определены концентрации галогеноводородных кислот, при которых образуются оксо-или оксогидроксокомплексыустановлена термическая устойчивость синтезированных комплексовпоказано, что синтезированные комплексы рения селективно катализируют реакцию окисления стирола до окиси стирола и реакцию окисления метилфенилсульфида до сульфоксидов и сульфонов.

Практическая значимость. Разработка оригинальных методов синтеза новых комплексных соединений рения с различными типами органических лигандов, установление их строения и изучение их свойств является вкладом в фундаментальные знания в области химии комплексных соединений рения и в исследования по развитию дизайна новых препаратов, перспективных для радиодиагностики и терапии. Водорастворимость и гидролитическая устойчивость [КеОЬ^На^] представляют большой интерес в связи с использованием комплексов рения в радиомедицине. Комплексы состава [Ке0На12(Н20)Ь52] (где Ь5 — М-метилбензимидазол-2-тиол) могут использоваться в электрокатализе, что было обнаружено в электрохимических экспериментах. Обнаруженная способность полученных нами комплексов катализировать реакцию окисления метилфенилсульфида до сульфоксидов и далее сульфонов может найти применение в качестве модельной реакции. Полученные результаты могут быть использованы для целенаправленного синтеза комплексов рения (У) с представителями других классов лигандов. Данные, полученные в ходе выполнения настоящей работы, используются в Северо-Осетинском государственном университете при чтении лекционных курсов и проведении семинарских занятий. На защиту выносятся:

— разработка экспериментальных условий синтеза новых комплексов рения с органическими лигандами;

— кристаллографические данные 2-х новых соединений рения (У);

— данные по спектроскопическим и электрохимическим свойствам синтезированных соединений;

— данные по каталитической активности синтезированных соединений в реакциях окисления стирола и метилфенилсульфида до сульфоксидов и сульфонов.

Апробация работы. Основные результаты работы доложены и обсуждены на XX, XXI Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Ростов, 2001, Киев, 2003) — на XXXIX.

Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс»: Химия/НГУ (Новосибирск, Россия, 2001) — XV Украинской конференции по неорганической химии (Киев, Украина, 2001) — XX Украинской конференции по органической химии (Одесса, Украина, 2004). Публикации. Результаты работы опубликованы в 6 статьях в отечественных журналах. Опубликовано 9 тезисов докладов.

выводы.

1. Синтезированы и охарактеризованы 44 новых координационных соединений рения (У) с имидазолом, 4-метилимидазолом, 2-меркапто-4-метилимидазолом, метилбензимидазолом и метилбензимидазолтиолом. В зависимости от условий комплексообразования образуются следующие типы соединений: с имидазолом (Ь1) — [ЯеОНаЬГА], [Ке0(0Н)Ь'На1(Н20)], [КеО (ОН)Ь'2На12]- с 4-метилимидазолом (Ь2) — [КеОНа13Ь22], [Ке0(0Н)Ь22На12]Н20- с 4-метилимидазол-2-тиолом (Ь) — [ЯеОЬ 2На1з]- с М-метилбензимидазолом (Ь4) — [ЯеОГЛНаЬ], [Ке0(0Н)2На1Ь42]2Н20- с М-метилбензимидазол-2-тиолом (Ь5) — [ЯеОЬ52На13], [Ке0Ь52На12(0Н)]2Н20;

2. Впервые получены роданидные меркаптометилимидазольные и метилмеркаптобензимидазольные комплексы Яе (У). Для [ЯеОЬ32На13] и [Ке0Ь52На12(0Н)]Н20 (где Ь3меркаптометилимидазол, Ьмеркаптометилбензимидазол, На1 = С1, Вг) обнаружен сольватохромный эффект. Установлено, что использование метилмеркаптобензимидазола в качестве лиганда стабилизирует состояние Яе (У).

3. Состав и строение синтезированных комплексов установлены различными физико-химическими методами:

— методом ИК-спектроскопии показано, что все лиганды координируют монодентантно. В ИК-спектрах всех комплексов обнаружены полосы характерные для валентных колебаний у (Яе=0). — методом рентгеноструктурного исследования определены параметры элементарной ячейки для соединений 5 и 14.

4. Изучены электрохимические свойства некоторых синтезированных соединений. Установлена их способность к обратимому одноэлектронному окислению или восстановлению в зависимости от типа лиганда.

5. Установлен ряд термической и сольватационной устойчивости синтезированных комплексов.

6. Методом кондуктометрии в средах различных органических растворителей определен тип электролита, к которому относятся изучаемые комплексные соединения.

7. Установлено, что выделенные соединения являются диамагнитными, что характерно для рения (V).

8. Показано, что синтезированные комплексы рения катализируют реакцию окисления стирола с образованием приемущественно бензальдегида, и реакцию окисления метилфенилсульфида до сульфоксидов и сульфонов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Борисова J1.B., Пластинина Е. Н. Использование соединений пятивалентного рения в аналитической химии // Рений: Химия, технология, анализ / Тр. IV Всесоюз. совещ. по проблеме рения. — М.: Наука, 1976. С. 141−150.
  2. JI.B., Ермаков А. Н. Современное состояние и перспективы развития аналитической химии рения // Рений: Химия, технология, анализ / / Тр. IV Всесоюз. совещ. по проблеме рения. М.: Наука, 1976. С. 15−19.
  3. Борисова J1.B., Рябчиков Д. И. Рений. М.: Наука, 1964. 235 с.
  4. Ежовская-Тщубятовская Б., Натканец Л. П. Структура и свойстваv 2соединений технеция и рения типа Me ОХ5. «.I. Получение, магнитное и спектрофотометрическое исследование // Ж. структ. хим. 1967. -Т.8.-№ 3.-С. 520−523.
  5. Colton F.A., Lippard S.J. Chemical and structural studies of rhenium (V) oxyhalide complexes. 2. MReX40. and M[ReX40L] complexes from Kre04 // Inorg. Chem. 1966. V. 5. № 2. P. 416.
  6. E.M. Химическая связь. M.: Наука, 1973. — 193 с.
  7. Pavlova М. Coordination species of Rhenium (V) in hydrochloric acid. Solution and in the presence of other ligands // J. Inorg. Nucl. Chem. 1974. V. 36. № 7. P. 1623−1628.
  8. Фадеева H. B, Исследование комплекссообразования рения с тиомочевиной и ее производными. Автореф. дис, канд. хим. наук. Л., 1973.-15 с.
  9. К.В., Амиджанов A.A., Кукушкин Ю.Н.//Журн. неорган, химии.1977. Т.22. № 10. С. 2742.
  10. A.A., Машали М. М. Комплексообразование рения (V) с 2-пиридилтиомочевиной в среде 6 моль/л HCl. //Комплексообразование в растворах. -Душанбе, 1991.-С.80−86.
  11. A.A., Горбунова О. Ф. Комплексообразование рения (V) спиридинтиолом-2 в среде 6 моль/л HCl. /Журн. неорган, химии.-1992. № 3.т.35.- С. 1573−1577.
  12. A.A., Гагиева С. Ч. Комплексные соединения рения (V) с 4-фенилтиосемикарбазидом // Сб. науч. тр.: Координационные соединения и аспекты их применения. Душанбе, 1991. — Ч. 1.-е. 160 169.
  13. Парпиев Н, А., Талипова Л. Л., Ляпин C.B., Комплексообразование рения с тиокислотами в растворах // Ташкент: ФАН, 1978, с. 19,
  14. Ю.А., Большаков A.M., Глушкова М. А. Хлорооксокомплексы рения (V) с некоторыми донорными лигандами // Коорд. хим. -1973. -Т. 1 .-Вып. 1.- с. 33−42.
  15. К.У. Синтез и исследования комплексов рения (V) с тио-семикарбазидом и его производными. Автореф. дис. канд. хим. наук. Иваново, 1986.-22 с.
  16. Г. И. Модификация поливинилспиртовых волокон металлами перепенной валентности: Автореф.дис. канд.хим. наук.-Фрунзе, 1972. -22 с.
  17. Purcell W.,. Roodt A., Basson S.S., Leipoldt J.G. Kinetic study of the reaction between trans-tetracyanodioxorhenate (V) and thiocyanate ions // Transit. Metal Chem., 1989. — Vol. 14, — № 3. — P. 224−226.
  18. Pramatha Payara, Huichang Zhang, Wai Him Kwok, Maosheng Duan, Judith Gallucci, Michael K. Chan. // Inorg. Chem. 2000,39,1076−1080
  19. Pramatha Payara, Shao-Ching Hung, Wai Him Kwok, Dean Johnston, Judith Gallucci, Michael K. Chan. II Inorg. Chem. 2001, 40,4036−4039
  20. Л.В., Ермакова A.H. Аналитическая химия рения.-М.:Наука.-1974.-С.Ю5.
  21. Cheng, Z., Chen, J., Quinn, T.P., Jurisson, S.S. (2004) Radiodination of Rhenium Cyclized a-Melanozute-Stimulating Hormone Resulting in Enhanced Radioactivity Lokalization and Retention in Melanoma. Cancor. Res. 64, 1411−1418.
  22. Lente Gabor, Shan Xiaopeng, Guzei Ilia A., Espenson James H. M. Syntheses and structures of rhenium (V) complexes with ethanditiolato ligands // Inorg. Chem. 2000. — 39, № 16, c. 3572−3576. Библ. 41. Англ.
  23. Forster, E.- Gliffe, I.- Bill, D.- Dover, D.- Jones, D.- Reilly, Y.- Fletcher, A. Eur. J. Phfrmacol. 1995, 281, 81−88. (b) Lang, L.- Jagoda, E.- Schmall, M.- Ma, Y.- Echeiman, W. Nucl. Mod. Biol. 2000,27,457−462.
  24. Schmeider, R.F.- Subramramian, G.- Feld, T.A.- McAfee, J.G.-Zapf-Longo, C.- Palladino, E.- Thomas, F.D.- J. Nucl. Mad. 1984,25,223−229.
  25. Л.В., Ермакова A.H. Аналитическая химия рения.1. М.: Наука.-1974.-С. 105.
  26. Blower, P.J.- Dilworth, J.R.- Hutchinson, J.P.- Nicholson, Т.- Zubieta, J. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1986, 9, 1339.
  27. A.A., Курбанов Н. М. Исследование комплексообразо-вания рения (V) с 3-метил-1,2,4-триазолтиолом-5 в среде 7 моль/л HCl. //Комплексообразование в растворах. -Душанбе, 1991.-С.65−73.
  28. Chatt, J.- Row, G.A. J. Chem. Soc. 1962,4019−4033.
  29. Dilworth, J.R. and Parroi, S.J. (1998) The Biomedikal Chemistry of Technetium and Rhenium. Chem. Soc. Re». 27. 43−55.
  30. A.A., Ахмедов К. У., Баситова C.M., Котегов K.JI. Исследование комплексообразование рения (V) с 1,2,4-триазолтиолом-3(5) при различных температурах // Неорган, хим. 1986 .- Т. 31 — Вып. 11.-с. 2283−2286.
  31. A.A., Ахмедов К. У., Исследование процесса комплексообразование рения (V) с 1,2,4~триазолтиолом-3(5) в средней моль/л HCl спектрофотометрическим методом // Сб. науч. тр.: Комплексе образование в растворах. Душанбе, — 1981. с. 58.
  32. A.A., Курбанов М. Д. Исследование комплексообразование рения (V) с 3-.метил-1,2,4-триазолтиолом-5 при различных температурах // Неорган, хим. 1990. — Т.35. — Вып. 3. — С. 672−678.
  33. A.A., Курбанов М.Д, Исследование комплексообразование рения (V) с 3-метил-1,2,4-триазолтиолом-5 в среде 7 моль/л HCl // Сб. науч. тр.: Комплексообразование в растворах, -Душанбе, 1991 с. 65−80.
  34. A.A., Курбанов М. Д. Термодинамика образования оксобромидно-3-метил-1,2,4-триазолтиолных комплексов рения (V) //
  35. Сб. мат. 17 Всесоюз. Чугаевского совещания по химии комплексных соединений. -Минск, 1990. ч. 2. с. 333.
  36. A.A., Гагиева С. Ч. Исследование термолиза 1,2,4-триазольных комплексов рения (V) // Сб. мат. апрельской науч.-теор. конф. Таджик, ун-та, — Душанбе, 1991. с. 21.
  37. A.A., Горбунова О. Ф. Комплексообразование рения (V) с пиридинтиолом-2 в средах хлористоводородной кислоты разной концентрации./ЯСоординационные соединения и аспекты ихприменения. -Душанбе, 1993. -С.6−9.
  38. A.A., Курбанов Н. М. Потенциометрическое исследование комплексообразования рения (V) с 1,2,4-триазолтиолом-5 в среде 7 моль/л HCl. //Комплексообразование в растворах. -Душанбе, 1991.-С. 127−135.
  39. J.W., Brody J. F., Ansell G.B., Zentz S. // Acta Crystallogr., Sect. С. 1984. V.40. P.2024.
  40. Kuhn F.E., Santos A. M., Roesky P.W. et all // Chemistry-A Europian Journal 1999. V.5. P.3603.
  41. Deloffre A., Halut S., Salles L. et ail // J.Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. P. 2897.
  42. Vites Jose С., Lunam Mary M. // Coord. Chem. Rev. 1998. V.172. P.357.
  43. Edwards D. S., Biondi L. V., Ziller J. W. et ail // Organomet. 1983. V.2. P.1505.
  44. Herrmann W. A., Romao С. C., Kiprof P. et ail // J. Organomet. Chem. 1991. V. 413. P. 11.
  45. A., Lock С. // Can. J. Chem. 1971. V.49. P.603.
  46. G. // Chem. Rev. 1974. V.74. P.531.
  47. J. E. // Coord. Chem. Rev. 1966. V. 1. P.459.
  48. Ю. А., Большаков A. M., Глушкова M. A. // Коорд. Хим. 1975. T. l.C. 33.
  49. Ф., Уилкинсон Дж. // Современная Неорганическая Химия, 2-е изд., «Мир», Москва, 1969.
  50. J. W., Brody J.F., Ansell G.B., Zentz S. // Inorg. Chem. 1984. V.23. P.2475.
  51. Chakravorti M. C., Das С. K. // Inorg. Chim. Acta, 1976. V.19. P. 249.
  52. D. E., Katti К. V., Barbour L. J., Volkert W. A. // Inorg. Chem. 1998. V.37. P.334.
  53. Johnson N. P. et all // J. Chem. Soc. 1964. P. 2614.
  54. C., Turner G. // Can. J. Chem. 1978. V.56. P.179
  55. S., Beauchamp A. // Inorg. Chim. Acta. 1998. V.279.P.159.
  56. S., Strahle J. // Z. Kristallogr. 1992. V.198. P.49.
  57. J. M., Umakoshi K., Sasaki Y., Lamprecht G. L. // Inorg. Chem. 1998. V.37. P. 1609.
  58. Gerber Т., Perils J., Preez J., Du H., Bandoli G. // Acta Crystallogr., Sect. C, 1997. V.53.P.217.
  59. S., Nogueira H., Feli V., Drew M. // New J. Chem. 2000. V.24. P.511.
  60. Cai Shiang, Hoffman D. M, Wierda D. A. // Organomet. 1996. V.15. P. 1023.
  61. Yam Wing-Wah V., Tam Kwok-Kwong, Cheung Kung-Kai // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1995. P.2779.
  62. Hauck H-G., Willing W., Muller U., Dehnicke K. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1986. V.534. P.77.
  63. B. Preetz W. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2000. V.626. P. 1681.
  64. H., Kamei M., Umakoshi K., Sasaki Y., Suzuki M. // Inorg. Chem. 1996. V.35. P.7082.
  65. Arp O., Preetz W. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1996. V.622. P.219.
  66. F., Refosco F., Dolmella A., Bandoli G. // Polyhedron 1998. V. 17. P. 3947.
  67. C., Beauchamp A. // Can. J. Chem. 1997. V. 75. P. 220.
  68. J., Sawodny W., Thewalt U. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2000. V.626. P.321.
  69. S., Barrera J., Sabat M., Harman W. // Inorg. Chem. 1993. V. 32. P. 594.
  70. S., Bhattacharyya S., Dirghangi В., Menon M., Chakravorty A. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. P. 6.
  71. G., Giusto D., Sansoni M. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1978. P. 798.
  72. A.A., Каримова M.X., Везен A.E. Исследование биологической активности комплексных соединений рения (V) с производными бензоксазола и бензотиазола. //Координационные соединения и аспекты их применения: Сб. науч. тр. -Душанбе, 1991.Ч. 2. -С.46.
  73. В.Я., Савельев Ю. В., Греков А.П./Тезисы докладов VI Всесоюзной конференции посвященной 95-летию со дня рождения акад. АН Латв. ССР Г. Ванага. Рига, 1986. -С.81.
  74. S., Deauchamp А. // Inorg. Chem. 1996. V.35. P. 7836.
  75. S., Fortin S., Beaychamp A. // Can. J. Chem. 1997. V. 75. P. 37.
  76. L., Alessio E., Iwamoto M., Marzilli P., Marzilli L. // Inorg. Chim. Acta 1995. V. 240. P. 413.
  77. L., Iwamoto M., Alessio E., Hansen L., Calligaris M. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 815.
  78. E., Zangrando E., Iengo E., Macchi M., Marzilli P., Marzilli L. // Inorg. Chem. 2000. V.39. P. 294.
  79. S., Beauchamp A. // Inorg. Chem. 1997. V.36. P. 3640.
  80. Abe M., Mikami T., Sigimoto H., Nagasawa A., Sasaki Y. // Chem. Lett. 1997. P. 1073.
  81. С., Beauchamp A. // Acta Crystallogr., Sect. С, 1994. V. C50. P. 42.
  82. A.A., Ахмедов К. У. Исследование комплексообразования рения (V) с 1,2,4-триазолтиолом-3(5) в среде 6 моль/л HClспектрофотометрическим методом.//Комплексообразование в растворах. Душанбе, 1991.-С.58−65.
  83. Светостабилизация диацетата целлюлозы ./Аминджанов A.A., Дадоматов Х. Д., Бобоев Г. Б., Николаева H.A. //Координационныесоеди-нения и аспекты их применения. -Душанбе, 1991.-4.2. -С. 106−111.
  84. А.И., Кокшарова Т. В. Координационные соединения как светостабилизаторы полимерных композиций. //Координац. химия. -1993.-Т. 19,№ 8.-С.587−595.
  85. A.A., Курбанов Н. М. Исследование комплексообразования рения (V) с 3-метил-1,2,4-триазолтиолом-5 в среде 6 моль/л HCl при различных температурах.//Журн. неорган, химии.-1990.-Т.35.№ 3.- С. 672−678.
  86. A.A., Гагиева СЛ. Комплексные соединения рения (V) с 1,2,4-триазолом // Сб. мат, 17 Всесоюз. Чугаевского совещания по химии комплексных соединений, * Минск, 1990, ч. I. с, 31
  87. Backes-Dahmann G., Enemark John H. // Inorg. Chem. 1987. V. 26. P. 3960.
  88. Maresca Kevin P., Rose David J., Zubieta Jon // Inorg.Chim. Acta 1997. V. 260. P. 83.
  89. A., Domingos A., Santos I. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. P.1798.
  90. Domongos A., Marealo J., Paulo A., Pires de Matos A., Santos I. // Inorg. Chem. 1993. V. 32. P.5114.
  91. I. A., Herrmann W. A., Herdweck E. // Chem. Ber. 1990. V.123. P.1347.
  92. M., Davison A., Jones A. // Inorg. Chim. Acta 1984. V. 82. P.125.
  93. I., Behm J., Cook M., Herrmann W. // Inorg. Chem. 1991. V.30. P. 2165.
  94. F., Bolzati C., Duatti A., Bandoli G., Refosco F. // Inorg.Chem. 1993. V.32. P. 2042.
  95. A., Reddy K., Domingos A., Santos I. // Inorg. Chem. 1998. V.37. P. 6807.
  96. DuMez D. D., Northcutt Т.О., Matano Y., Mayer J. M. // Inorg. Chem. 1999. V.38. P. 3309.
  97. S.B., Brown S.N. // Inorg. Chem. 2000. V.39. P.325.
  98. Paulo A., Domingos A., Pires de Matos A., Santos I. et all // Inorg. Chem. 1994. V.33. P. 4729.
  99. A., Domingos A., Garcia R., Santos I. // Inorg. Chem. 2000. V.39. P. 5669.
  100. Paulo A., Ascenso J., Domingos A., Marcalo J., de Matos A., Santos I. // Inorg. Chem. 1995. V.34. P. 2113.
  101. A., Ascenso J., Domingos A., Galvao A., Santos I. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. P. 1293.
  102. А.И., Преснов M.A., Коновалова A.JI. Химия противоопухолевых комплексных соединений платины/Успехи химии.-1981. Т-.4. -С.665−669.
  103. Х.Х. О некоторых путях направленного синтеза биологически активных координационных соединений/ТРеакционная способность координационных соединений. -М., 1976. -155 с.
  104. Дж. Фотофизика и фотохимия полимеров. Введение в изучение фотопроцессов в макромолекулах. -М.: Мир, 1988. -453 с
  105. A.A., Ахмедов К. У., Котегов К. В. Исследование процесса образования оксогалогенидно-1-метил-2-меркапто-имидазольных комплексов рения (V) при различных температурах.//Журн.неорган.химии. -1988. Т. ЗЗ, вып.2. -С.379−384.
  106. Я.М. Вещества, блокирующие гормональную функцию щитовидной железы.//Успехи соврем, биологии. -1949.-Т.28. -С.207−209.
  107. М.Х., Аминджанов A.A., Киямов Ф. А., Гагиева СЛ. Исследование фунгицидного действия комплексных соединений рения (V) с 1-метил-2-меркаптоимидазолом ш 1,2,4-триазолом //Вести. Таджик, ун-та. Сер. Химия, физика, геология, -1991 с. 127−130
  108. М.А. О комплексных соединениях некоторых микроэлементов с биоактивными веществами. Ташкент: Медицина, 1969. -97 с.
  109. М.Д. Лекарственные средства. -М.: Медицина, 1977, с 560,623 .
  110. Е.Д. Металлы, которые всегда с тобой. -М: Изд.-во «Знание», 1986.-144 с.
  111. Ш. Ф., Саноцкий М. В., Сидоров К. К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии.-М., 1977.-197 с.
  112. Исследование желчегонного действия комплексных соединений рения
  113. V) с тиосемикарбазидом/Аминджанов A.A., Каримова М. Х., Хайдаров К. Х., Везен А. Е., Исмоилова М.Б.//Координационные соединения и аспекты их применения: Сб. науч. тр. -Душанбе, 1991.— С.55−58.
  114. М. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. -Л.: Химия, 1972.- 544 с.
  115. ., Рабек Я. Фотодеструкция и фотоокисление, фотостабилизация полимеров. -М.: Мир, 1978. -324 с.
  116. П.А. Полимерные электреты. -М.: Химия, 1984. -183 с.
  117. В.Е., Мирочник А. Г., Вовна И. В., Фотолиз аддуктов трисдикетонатов европия (III) в полиметилметакрилата //Журн. неорган, химии. -1988. Т. ЗЗ, вып.9.-С.2234−2237.
  118. .Н. Взаимодействие ионов Hg(n), Pb (II), Bi (III) стиоамидными полимерными лигандами: Автореф. дис. канд.хим.наук. -Душанбе, 1988. -24 с.
  119. Е.А., Можжухин В. В., Березин Б. Д. Стабилизация порфаринами композиций поливинилхлорида в процессах их фото-и термоокислительной деструкции.//Докл. АН СССР.-1986.-Т.290, № 5.-С.1137.
  120. Ю.Н., Буданова В. Ф., Седова Г. Н. Термические превращения координационных соединений в твердой фазе.-Л.: Изд-во ЛГУ, 1981.178 с.
  121. Л. Новые данные по ИК спектрам сложных молекул. М.: Мир, 1971.-250 с.
  122. Р., Басслер Г., Морил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений // М., Мир, 1977.
  123. К. ИК-спектры и спектры KP неорганических о координационных соединений. М.: Мир, 1991. 536 с.
  124. Химия органических соединений серы. Общие вопросы / Под ред. д.х.н. Беленького Л. И. М.: Химия, 1988. 320 с.
  125. К. Инфракрасные спектры неорганических икоординационных соединений. М.: Мир, 1966. — 441 с.
  126. JI. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Мир, 1963. -230 с.
  127. Ежовская-Тщебятовская Б., Вайда С., Балука М. // Журнал структурной химии, 1967, 8,519 с.
  128. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1982. 411 с.
  129. A.A., Гагиева С. Ч. // Изв. Вузов, сер. хим. и хим. технология. 1992, Т. 35, С. 13−22.
  130. С. Ч., Цалоев А. Т., Гутнова Н. А., Арутюнянц А. А., Хубулов
  131. А.Б.// Журн. неорган, химии. 2003, 48, 8, 1303.
  132. J.R., Neaves В. D., Hutchinson J. Р., Zubieta // Inorg. Chim. Acta 1982. V.65. P. 223.
  133. Friedman L., You F., Sabat M., Harman D. // J.Am. Chem. Soc. 2003, 125,14 980−14 981
  134. R., Lobanov M., Schugar H., Potenza J. // .// Inorg. Chem. 2004, 43, 3322.
  135. Jacob J., Guzei I., Expenson J.// Inorg. Chem. 1999,38,3266−3267.
  136. С. Ч., Цалоев А. Т., Гутнова Н. А., Галимов Ю. Б., Туриева А. А.
  137. Журн. Неорган. Химии, 2002,47,5, 815−818.
  138. Payra P., Zhang H., Kwok. W., Duan M., Gallucci J., Chan M.// Inorg. Chem. 2000, 39,1076−1080.
  139. Payra P., Hung S., Kwok. W., Johnston D., Gallucci J., Chan M. // Inorg. Chem. 2001,40,4036−4039.
  140. Sun W., Shao Ch., Chen Y., Hu H., Sheldon R., Wang H., Leng X., Jin X. //
  141. Organometallics 2002,21,4350−4355.
  142. СЛ., Цалоев A.T., Гутнова H.A., Хубулов А. Б., Синтез и физико-химические свойства координационных соединений рения (V) с меркаптобензотиазолом. Журн. неорг. хим. 2003,48,2,2034−2038.
  143. Jacob J., Guzei I., Expenson J.// Inorg. Chem. 1999, 38,1040−1041.
  144. R., Yuan J., Helmer В., Pipes D., Deutsch К., Deutsch E. // Inorg.1. Chem. 1997,36,3055−3063.
  145. X., Femia F.J., Babich J.W., Zubieta J. // Inorg. Chem. Acta 2000, V.306. P.38
  146. R., Weber H. //Z. Anorg. Allg. Chem. 1981 V.474. P. 216.
  147. Xie, Ning- Binstead, Robert, A.- Block, E.- Chandler, D.- Lee, D.- Meyer- // J. Org. Chem. 2000, 65, 4, P. 1008−1015.
  148. D., Najeva C., Varea M., // Tetrahedron Lett- 2002, 43, 19, P. 34 593 462.
  149. J., Battoni P., Bartoli J., Mansuy D. // J. Chem. Soc. Chem. Commun, 1985, 13,888−889
  150. Battoni P., Renaud J., Bartoli J., Reina-Artiles M., Fort M., Mansui D. // J.
  151. Am. Chem. Soc, 1988,110,25, 8462−8470
  152. S., Kumar R. //J. Catal. 2001,204, 1, 64−70.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?