Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Фармакологическое изучение фотозащитного действия новой лекарственной композиции «Спектр+»

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность В последнее время возросла актуальность защиты кожи человека от солнечных лучей, инициирующих, как известно, развитие различных фотодерматозов, старение кожи и раковые заболевания (Стрижинский А.Д., 1995). В связи с этим возникает необходимость разработки лекарственных препаратов для терапии фотодерматозов и фотозависимых солнечная поражений кожи (пигментная экзема, ксеродерма, оспа… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Обзор литературы
    • 1. 1. Этиология и патогенез фотозависимых патологических состояний
    • 1. 2. Фотозащитные средства
  • Глава II. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Материалы
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Модель фотодинамического воспаления кожи
      • 2. 2. 2. Метод лазерной допплеровской флоуметрии
      • 2. 2. 3. Метод оценки воспалительной реакции кожи по развитию эритемы и отека
      • 2. 2. 4. Метод лазерной биофотометрии
      • 2. 2. 5. Схема эксперимента
      • 2. 2. 6. Исследование композиции «Спектр+»
  • Глава III. аллергизирующих свойств лекарственной Теоретическое обоснование состава новой лекарственной композиции «Спектр+» кожу человека у поверхности земли
    • 3. 1. Спектральный состав солнечной радиации, действующей на
    • 3. 2. Воздействие солнечного излучения на биологически активные мишени и механизмы последующего повреждения структурных элементов кожи
      • 3. 2. 1. Механизм повреждающего излучения в области В (280 нм)
      • 3. 2. 2. Механизм фотодинамического повреждающего солнечного света
      • 3. 2. 3. Порфирины секрета сальных желез кожи здорового человека
      • 3. 2. 4. Функции копропорфирина III в физиологии и патологии кожи при солнечном или лазерном облучении поглощаемого кожей человека составе новой лекарственной композиции «Спектр+»
      • 3. 3. 2. Обоснование применения гемина в составе лекарственной композиции «Спектр+» кожи человека от кислорода ненасыщенными жирными кислотами
    • 3. 4. Состав и способ приготовления новой композиции «Спектр+» лекарственной новой
      • 3. 2. 5. Механизмы повреждающего действия с участием кислорода
    • 3. 3. Способ защиты от повреждающего воздействия излучения,
      • 3. 3. 1. Обоснование применения пара-аминобензойной кислоты в действия ультрафиолетового действия
      • 3. 3. 3. Расчет времени, в течение которого обеспечивается защита

      Глава IV. Экспериментальное фармакологической изучение активности новой специфической лекарственной композиции «Спектр+» и препаратов сравнения методом лазерной допплеровской флоуметрии и методом оценки воспалительной реакции кожи по развитию эритемы и отека препаратов, полученные методом лазерной допплеровской

      4.1. Данные экспериментального изучения фотозащитных" свойств флоуметрии (ЛДФ) в серии опытов А

      4.2.Данные экспериментального изучения фотозащитных свойств препаратов, полученные методом оценки воспалительной реакции кожи по развитию эритемы и отека в серии опытов, А серии, А модель у группы модель модель

      4.3. Обсуждение результатов полученных в экспериментальной

      4.3.1. Динамика показателей ЛДФ, эритемы и отека в течение экспериментального наблюдения у контрольной группы экспериментального наблюдения у группы

      4.3.2. Динамика показателей ЛДФ, эритемы и отека в течение фотодинамического воспаления экспериментального наблюдения

      4.3.3. Динамика показателей ЛДФ, эритемы и отека в течение фотодинамического воспаления «Спектр+» 0,1 экспериментального наблюдения у группы

      4.3.4. Динамика показателей ЛДФ, эритемы и отека в течение фотодинамического воспаления «Johnsons suncare»

      4.3.5. Динамика показателей ЛДФ, эритемы и отека в течение экспериментального

      Глава V. Экспериментальное фармакологической изучение активности новой специфической лекарственной наблюдения у группы модель фотодинамического воспаления «Фогем» композиции «Спектр+» и препаратов сравнения методом лазерной биофотометрии и методом оценки воспалительной реакции кожи по развитию эритемы и отека

      5.1. Данные экспериментального изучения фотозащитных свойств препаратов полученные методом лазерной биофотометрии в серии опытов Б

      5.2. Данные экспериментального изучения фотозащитных свойств препаратов, полученные методом оценки воспалительной реакции кожи по развитию эритемы и отека в серии опытов Б серии Б

      5.3. Обсуждение результатов полученных в экспериментальной

      5.3.1. Динамика показателей лазерной биофотометрии, эритемы и отека в течение экспериментального наблюдения у контрольной группы

      5.3.2. Динамика показателей лазерной биофотометрии, эритемы и отека в течение экспериментального наблюдения у группы модель фотодинамического воспаления

      5.3.3. Динамика показателей лазерной биофотометрии, эритемы и отека в течение экспериментального наблюдения у группы модель фотодинамического воспаления «Спектр+» 0,

      3.4. Динамика показателей лазерной биофотометрии, эритемы и отека в течение экспериментального наблюдения у группы модель фотодинамического воспаления «Спектр+» 0,05%

      5.3.5. Динамика показателей лазерной биофотометрии, эритемы и отека в течение экспериментального наблюдения у группы модель фотодинамического воспаления «Photoderm МАХ»

      5.3.6. Динамика показателей лазерной биофотометрии, эритемы и отека в течение экспериментального наблюдения у группы модель фотодинамического воспаления «Anthelios XL»

      Заключение

      Выводы Практические рекомендации

      Приложение

Фармакологическое изучение фотозащитного действия новой лекарственной композиции «Спектр+» (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность В последнее время возросла актуальность защиты кожи человека от солнечных лучей, инициирующих, как известно, развитие различных фотодерматозов, старение кожи и раковые заболевания (Стрижинский А.Д., 1995). В связи с этим возникает необходимость разработки лекарственных препаратов для терапии фотодерматозов и фотозависимых солнечная поражений кожи (пигментная экзема, ксеродерма, оспа, крапивница, солнечная световая профессиональные заболевания, дискоидная красная волчанка, системная красная волчанка, порфириновая болезнь, розацеа) и профилактики состояний, связанных с повышенной светочувствительностью кожи. Как следует из данных литературы, существующие в настоящие время средства для наружного применения обеспечивают защиту только от непосредственного солнечного излучения, находящегося в ультрафиолетовой части спектра области, А с длинами волн 320 350 нм и области В 280 315нм (Фойстем Г. и др., 1990; Menter J.M., 1990; Lowe N.J., Моу R.L., 1991; Стрижинский А. Д., 1995). Незначительная фотозащитных эффективность лекарственных отечественных средств при и зарубежных биологически (максимумы вышеназванных заболеваниях объясняется тем, что в качестве поглощающие, как правило, эритемные лучи активных соединений в состав этих препаратов входят вещества, поглощения 260 и 290 нм) (Гладких СП., и др., 1986). Причиной этого является тот факт, что при разработке фотозащитных препаратов производители учитывают данные эритемной эффективности в основном в области 260 315нм (Фойстем Г. и др., 1990; Стрижинский А. Д., 1995), хотя поверхности земли достигает только длинноволновая составляющая ультрафиолетового спектра солнечного света в диапазоне 320 400 нм (Reifshyder W., 1965; ОдумЮ., 1975). Однако следует подчеркнуть, что необходимость защиты от солнечного излучения только как от физического фактора воздействия является лишь частью проблемы. Помимо этого, существует необходимость защиты от факторов, способствующих повреждающему действию солнечного излучения. К таким факторам относятся фотосенсибилизаторы, содержащиеся в коже человека порфирины (Подымов В.К. и др. 1979), или фотосенсибилизаторы, попадающие на нее из вне, которые включают в себя такие химические вещества как красители (эозин, метиленовый синий), некоторые соли марганца, железа, ртути, мышьяка, каменноугольная смола и ее продукты и др.(БМЭ, т. 26,1985). Особое место среди перечисленных фотосенсибилизаторов занимают порфирины. Результаты, проведенных Алексеевым Ю. В. Гладких СП. с соавторами (1985), исследований показали, что эффективными для лечения и профилактики кожных волчанка, порфириновая болезнь, при которых таких заболеваний, как дискоидная красная волчанка, системная красная увеличено содержание порфиринов в коже, могут быть лекарственные средства, в которых в качестве биологически активного компонента присутствует химическое соединение интенсивно поглощающее световую энергию в спектре действия порфиринов (400 410 нм). В настоящее Однако время таким лекарственным линимента средством в является качестве из-за линимент «Фогем» (Гладких СП. и др., 1986). применение средства «Фогем» фотозащитного недостаточно эффективно особенности лекарственной формы данного препарата. Для универсального применения фотозащитного препарата в условиях, связанных с повышенной инсоляцией, необходимо расширить спектр его фотозащитного действия, кроме того, необходимо учитывать молекулярные механизмы повреждающего действия солнечного света (как прямого, так и опосредованного через кислород) на элементы клеточных структур. Учитывая порфиринов, важное значение фотодинамического для действия новой теоретической основой разработки лекарственной композиции «Спектр+» были данные о способности эндогенного кислорода поглощать в области видимого света и ближнего инфракрасного излучения и о способности эндогенного кислорода переходить в синглетное состояние при отсутствии фотосенсибилизатора (Данилов В.П., 1990). Ранее, при разработке лекарственного препарата «Фогем», это обстоятельство авторами не учитывалось. Указанные обстоятельства явились основанием для разработки новой фотозащитной лекарственной композиции «Спектр+». Цель исследования На основании имеющихся данных о действии традиционных фотозащитных препаратов и линимента «Фогем» и новых данных о молекулярных механизмах воздействия света на биологические объекты теоретически обосновать состав новой лекарственной композиции исследование «Спектр и провести действия экспериментальное этой лекарственной фотозащитного композиции на моделях фотодинамического воспаления кожи у крыс и морских свинок в сравнении с известными фотозащитными препаратами. Задачи исследования 1. Разработать теоретическую концепцию создания оригинальных фотозащитных лекарственных средств с учетом повреждающего воздействия на кожу не только ультрафиолетовых лучей типа, А и В, но и лучей в видимой и инфракрасной области спектраобосновать подбор активных ингредиентов для новой лекарственной композиции «Спектр и составить пропись этой композиции с описанием технологии ее приготовления. 2. Исследовать фотозащитное действие лекарственной композиции «Спектр в сравнении с линиментом «Фогем» и широко используемыми в настоящее время фотозащитными составами «Johnsons suncare», «Photoderai Мах» и «Anthelios» на экспериментальной модели фотодинамического воспаления (ФДВ) кожи у крыс и морских свинок путем оценки фармакологического эффекта по развитию эритемы и отека. 3. Изучить фотозащитное действие лекарственной композиции «Спектр в сравнении с линиментом «Фогем» и солнцезащитным кремом «Johnsons suncare» на экспериментальной модели ФДВ кожи у крыс методом лазерной допплеровской флоуметрии с компьютерной обработкой экспериментальных данных. 4. Изучить фотозащитное действие лекарственной композиции «Спектр в сравнении с высокоэффективными солнцезащитными кремами «Photoderai Мах» и «Anthelios» на экспериментальной модели ФДВ кожи, а у морских свинок методом указанным лазерной методом биофотометрии, также исследовать дозозависимый эффект лекарственной композиции «Спектр 5. Оценить возможные аллергизирующие свойства лекарственной композиции «Спектр у морских свинок. Научная новизна 1. Впервые предложена новая концепция разработки составов фотозащитных лекарственных средств, основанная на учете не только повреждающего воздействия на кожу ультрафиолетовых лучей типа, А и В, но и видимого и ближнего инфракрасного света. 2. С использованием методов компьютерной лазерной о допплеровской флоуметрии и лазерной биофотометрии впервые получены экспериментальные данные, свидетельствующие высокой фотозащитной активности оригинальной отечественной лекарственной композиции «Спектр 3. Новая оригинальная лекарственная композиция «Спектр обладает более высоким фотозащитным действием на моделях фотодинамического повреждения кожи у экспериментальных животных по сравнению с широко используемыми зарубежными солнцезащитными кремами «Photoderm Мах» и «Anthelios XL» и отечественным препаратом «Фогем». 4. Впервые использованы прецизионные инструментальные методы исследования (лазерная допплеровская флоуметрия и лазерная биофотометрия) для количественной оценки эффективности фотозащитных препаратов на модели ФДВ. Практическая значимость Результаты экспериментального изучения специфической фармакологической активности новой оригинальной лекарственной композиции «Спектр представляют собой основу для создания нового отечественного фотозащитного лекарственного препарата, который должен обеспечить с высокой степенью эффективности защиту кожи человека от воздействия световых лучей в диапазоне длин волн 280 1500 нм.

Выводы

1. Теоретически обоснован выбор состава действующих веществ новой оригинальной лекарственной композиции «Спектр +» (пара-аминобезойная кислота 2,0 ггемин 0,1 гперсиковое масло 25,0 гдиметилсульфоксид 10,0 г- 2%-ный водный раствор бета-каротина), составлена пропись композиции и описан способ ее приготовления.

2. При оценке фармакологического эффекта по развитию эритемы и отека установлено, что на модели фотодинамического воспаления кожи у крыс и морских свинок новая лекарственная композиция «Спектр +» по выраженности фотозащитного действия превосходит эффективность известных зарубежных солнцезащитных кремов («Johnson's suncare» «Photoderm Max», «Anthelios XL») и отечественного линимента «Фогем» .

3. Методом лазерной допплеровской флоуметрии показано, что при использовании препарата «Спектр +» восстановление исследуемых показателей микроциркуляции у крыс с фотодинамйческим воспалением кожи до значений нормы происходит через 24 часа после облучения фотосенсибилизированных животных, тогда как при использовании препаратов «Johnson's suncare» и «Фогем» это действие наблюдается через 48 часов, причем в случае применения линимента «Фогем» полного восстановления этих показателей не достигается.

4. Методом лазерной биофотометрии обнаружено, что на модели фотодинамического воспаления кожи у морских свинок эффективность лекарственной композиции «Спектр +» сопоставима с эффективностью крема «Photoderm Мах» и превышает эффективность крема «Anthelios XL» .

5. Новая лекарственная композиция «Спектр +» при нанесении на кожу не вызывает раздражения и аллергических реакций у морских свинок.

Пратические рекомендации

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что применение методов лазерной допплеровской флоуметрии и лазерной биофотометрии дает более детальную, количественную, статистически достоверную информацию об экспериментально индуцированном фотодинамическом воспалительном процессе в коже животных по сравнению с официальной методикой исследования. Таким образом, проведенное исследование может служить основой для разработки новых методических рекомендаций, позволяющих проводить более адекватную оценку результатов экспериментов, связанных с воздействием' на кожу животных света различной длины, а также для оценки специфической фармакологической активности применяемых в практике и новых потенциальных фотозащитных средств.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.А. Природа парамагнитных центров в УФ-облученных белках // Исследование свободнорадикальных состояний в связи с их ролью в регуляции биологических процессов. — Пущино, 1973.-С. 414−415.
  2. О.А., Исследование методом ЭПР первичных фотохимических процессов в белках, нуклеиновых кислотах, липидах: Дис. д-рабиол. наук. М., 1979. — 477с.
  3. В.Г. Фотодерматозы. Патогеническая роль свобдноради-кального фотоокисления липидов мембран, лечение, профилактика: Дис. д-ра мед. наук. М., 1987. — С. 12−20.
  4. Ю.В., Гладких С. П., Машкийллейсон А. Л. и др. Содержание порфиринов в секрете сальных желез кожи лица в норме и больных розацеа // Вестн. дерматол. и винерол. 1985. -№ 9.-С. 7−9.
  5. А.С. // Лизосомы и болезни. М., 1969. — Вып. 4. Молекулы и клетки. — С. 196.
  6. В.Я. Красная волчанка. М., 1961.
  7. А.Д., Хит М.Ф. // Лизосомные ферменты. Лизосомы. /методы исследования/. М.: Мир. 1980. С. 25−141.
  8. Ю.Белинский В. А., Гараджа М. П., Меженная Л. М., Незваль Е. И. Ультрафиолетовая радиация солнца и неба. Изд-во Московского ун-та. 1968. 228 с.
  9. И.Белуха У. К. Фотодерматозы. Ташкент, 1988. — С. 30−35.
  10. У.К. Материалы к динамическому изучению обмена микроэлементов, витаминов, гормонов и ферментов у больных фотодерматозами в условиях Узбекистана: Дис.. д-ра мед. наук. Ташкент, 1970.
  11. У.К., Абидова З. М., Бидрат М. С. и др. Некоторые иммунологические и биохимические аспекты фотодерматозов // Вестн. дерматол. венерол. 1986 — № 7. — С. 40 — 45.
  12. .Д., Ениколопян Н. С. Классификация, молекулярная структура и свойства порфиринов // Порфирины. Структура, свойства, синтез. М., 1985. — С. 40−42.
  13. М. Красная волчанка. Кишинев. 1961.
  14. М.М. Красная волчанка. М., 1949.
  15. И. А. Клинико-лабораторная и электроэнцефалографическая характеристика функционального состояния нервной системы при ревматизме.: Авторев. дисс. канд. мед. наук М, 1963.
  16. Е.С. Лекарственная аллергия Киев: Здоровь’я, 1974.- 184 с.
  17. Э.А. Люминесценция белковых хромофоров // Итоги науки и техники. Биофизика. М., 1976. — Т. 6. — С. 214−320.
  18. Введение в фотохимию органических соединений. // Под ред. Г. О. Беккер. Химия, 1976. 384 с.
  19. У., Шторх Ф. // Введение в цитологию и гистологию животных. М.: Мир, 1976.
  20. Ю.А. Фотохимия и люминесценция белков. М.: Наука, 1965. — 232 с.
  21. Выявление фотосенсибилизирующего действия вязких и мазеобразных веществ при их воздействии на кожные покровы в эксперименте на животных / Методические рекомендации составлены: Трофимовой Е. В. М., 1997.
  22. Ф., Даниельс Ф. Основы физической химии. JI.-M.: ГНТИХЛ, 1941.-С. 98.
  23. Т.А. Красная волчанка: Автореф. дис. докт., -Горький, 1968.
  24. С.П. Направленный поиск, получение и исследование новых лекарственных средств. Дис.. д-ра фарм. наук. — М., 1991. С.59−185.
  25. С.П., Старостин И. В., Алексеев Ю. В. и др. Микрофлюоресцентный метод диагностики кожных поражений при фотодерматозах // Вестн. дерматол., 1984. — № 6. — С. 15−17.
  26. С.П., Сухинина Г. П., Подколзин А. А. и др
  27. Фармакологическое изучение и клиническое применение Фогема // Экспресс-информация «Новые лекарственные препараты». М., 1986. — Вып. 12. — С. 6−9.
  28. С.П., Алексеев Ю. В., Истомин Н. П. Триггерные молекулярные механизмы формирования биологических эффектов при низкоэнергетической лазерной терапии. // Использование лазеров для диагностики и лечения заболеваний:
  29. Науч. информ. сб. (приложение к бюллетеню «ЛАЗЕРИНФОРМ»). — М.: 1996. — С. 7−10.
  30. С.П., Сернов Л. Н. Металло-лигандный гомеостаз. Нарушения и способы коррекции. М., 2002. — С. 60−62.
  31. Э.Я. // О фотодинамическом эффекте. Успехи современной биологии. 1951. — Т. XXXII, вып. 3/6/ - С. 330−345.
  32. И.В. К патологической гистологии и патогенезу острой красной волчанки // Архив пат. анатомии и пат. физиологии. 1941. — Т. VII, № 2. — С. 69−78.
  33. В.М., Уланов Б. И., Круглякова К. Е., Гиндин Г. Г. Кинетика превращения ДНК под влиянием ультрафиолетового излучения // Биофизика. 1966. — Т. 11. — С. 398−405.
  34. О.Л. Некоторые вопросы морфологии и патогенеза рубцовой атрофии при хронической красной волчанке и лечение этого дерматоза резохином: Автореф. дис. канд. М., 1961.
  35. Л.И. Нарушения порфиринового обмена в клинике. -М.: Медицина, 1968. 180с.
  36. В.Б., Азизова О. А., Каюшин Л. П. Фотосен-сибилизированное образование свободных, радикалов взпептидной группе // Биофизика. 1971. — Т. 16, — С. 11−18.
  37. Н.П. и др. // в кн.: Научные достижения в практическую работу. Тр. клинич. б-цы ЦМСЧ 119 МЗ РФ — М., 1994. — Вып. 7 — С. 77.
  38. В.И. Дифференциальная диагностика и принципы терапии в практике дерматовенеролога. Ставрополь., 1965. — 228 с.
  39. К.А. Морфология и физиология кожи человека. -Киев: Наукова думка, 1982.
  40. Дж., Питтс Дж. Фотохимия. М.: «Мир», 1968. — 672 с.
  41. И.К. Функциональное состояние печени и клиника поздней кожной порфирии // Материалы I съезда терапевтов Тюменской обл. Тюмень, 1970. — Т. 98. — С. 40−43.
  42. И.К. Уровень не гемоглобинового железа сыворотки крови у больных поздней кожной порфирией // Вестн. дерматол. венерол. 1967. — № 7. — С. 44 — 46.
  43. А.И. Лечение болезней кожи кортикостероидными препаратами. Киев, 1965.
  44. Л.П., Грибова З. П., Азизова О. А. Электронныйпарамагнитный резонанс фотопроцессов биологических " / соединений. М.: Наука, 1973. — 304 с. I
  45. Ким Ю.А., Львов К. М. Фотосенсибилизированное образование атомарного водорода в растворах диметилформамида и белка // Биофизика, 1974. — Т. 19. — С. 182−184.
  46. Т.Г. Материалы к патогенезу и лечению хронической красной волчанки: Автореф. дис. канд. Львов, 1961.
  47. В.И., Мельман Е. П., Нейко Е. М., Шутка Б. В. Гистофизиология капилляров. С-Пб., Наука, 1994. — 233 с.
  48. В.И. Модульная организация микроциркуляторной системы. // Вопросы кибернетики. 1977 — Вып. 36 — С. 106−111.
  49. В.И., Морсков В. Ф., Кишко В. И., Соколов В. Г., Терман О. А. Лазерно-допплеровский метод исследований капиллярного кровотока. // Известия Академии наук. Серия физическая. 1995. — Т. 59, № 6 — С. 179−182.
  50. В.И. «Современные тенденции развития -лазерной допплеровской флоуметрии в оценке микроциркуляции крови» / В кн.: Применение лазерной допплеровской флоуметрии в медицинской практике, Мат. I Всероссийского симпозиума М., 1996. — С. 3−12.
  51. В.И., Терман О. А., Сидоров В. В., Кухарева Е. Н. Оценка состояния гемомикроциркуляции в тканях с помощью лазерной допплеровской флоуметрии. Пособие для научных сотрудников. -М., 1997.-24 с.
  52. П.В. Диспансеризация больных кожными болезнями. Труды ордена Ленина ГИДУВ им. С. М. Кирова (кафедра кожных и венерических болезней). 1957. — Вып. 12. — С. 115−128.
  53. С.В. // Введение в молекулярную фотобиологию. Минск, «Наука и техника», 1971 — С. 179.
  54. С.В., Волотовский И. Д. Фотобилолгия." Минск, 1979. -337 с.
  55. .Н. Токсическое действие синтетических противомалярийных препаратов у больных поздней кожной порфирией // Вестн. дерматол. 1964. — № 6. — С. 60−65.
  56. A.M., Михайлова П. В., Богданова М.Г.
  57. М.М. К вопросу о роли сифилиса в этиологии красной волчанки // Русский вестник дерматологии. 1928. — № 9.
  58. Н.П., Панков Б. С., Чубарева А. С. и др. Порфирии М.: Медицина, 1981. — 191 с.
  59. Н.М. Патогенез и лечение хронической красной волчанки: Автореф. дис. докт., М., 1972.
  60. И.И., Лилиене В. А. Экспериментальная красная волчанка. Труды V Всесоюзного съезда дермато-венерологов. Л., 1961. С. 69.
  61. А. Основы биохимии. М.: Мир, 1985. — 1056 с.
  62. К.М., Гасымов O.K., Мамедов Ш. В. Присоединение окиси углерода к фотоиндуцированным радикалам в пептидах при 77К // Биофизика. 1985. — Т. 30 -С. 553−558
  63. К.М., Асланов Р. Б., Гасымов O.K., Мамедов Ш. В. Фотообразование радикалов N' = СНг и НС «О в белках после УФ-облучения // Биофизика. 1985. — Т. 30. — С. 763−767.
  64. Л.Н., Нерадов Л. А., Симон И. Г., Сыркин С.А.""1500 случаев красной волчанки. Проблемы кожного туберкулеза. -М.-Л., 1937.-С. 95−137.
  65. Л.Н. Роговая форма красной волчанки // Вестник дерматол. и венерол. 1940. — № 6. — С. 59−60.
  66. Методические рекомендации по выявлению в эксперименте гиперчувствительности кожи к мазевым и вязким веществам / Составили: Иевлева Е. А., Суворов С. В., Чернышева В. И. М., 1976.
  67. И.Д., Дьяков С. И. // Люминесцентная микроскопия. -М.: Медгиз., 1961.
  68. Л.А., Удалов Ю. Ф., Шинкаренко И. П. Мазь для защиты кожных покровов человека от ультрафиолетовой радиации // Вест, дерматол. и венерол. 1957. — № 1. — С. 48.
  69. Л.А. Материалы к клинике, патогенозу и терапии фотодерматозов: Автореф дис. .д-ра мед. наук. М., 1959. — С. 4−5.
  70. А.И., Сигидин Я. А. Клиника коллагеновых болезней. -М., 1961.-С. 225−256.
  71. В.А. // Системная красная волчанка. М., 1972.75.0бмен порфиринов. Порфирии как болезни обмена. / Кривошеее
  72. Б.Н., Музыка В. И., Кузнецова Н. П. и др. // Порфирии. М., 1981. -С. 9−36.76.0дум Ю. // Основы экологии, М., „Мир“, 1975, с. 56−57.
  73. С.Т. Справочник по кожным и венерическим болезням. -Д., 1955. 171 с.
  74. С.Т., Штейнберг М. А. Фотодерматозы // БМЭ 3-е изд. -М.: 1985. — Т. 26. — С. 1194- 1195.
  75. .С. Роль химических факторов в патогенезе поздней кожной порфирии // Вестн. дерматол. и венерол. 1966. — № 12. -С. 21.
  76. Н.М. Газообмен через кожу и его значение для организма человека. М.: Медгиз., 1960.
  77. А.К. Сольватированный электрон в радиационной химии. -М.: Наука, 1969.-457 с.
  78. A.M. Свойства комплексных соединений проколлагена и бактериальных нуклеиновых кислот (некоторые вопросы патогенеза коллагеновых болезней): Дисс. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 1960. — 286 с.
  79. О.Н. Материалы к изучению неврогенного патогенеза дерматозов. // В кн.: Нервная трофика в» теории ипрактике медицины. Сб. ВИЭМ (под ред. проф. А.Д. Сперанского). М., 1936. — № 11. — С. 389−398.
  80. В.К. Медико-биологические основы общей теории патогенеза красной волчанки // Вопросы ревматизма. 1979. — № 1.-С. 45−48.
  81. В.К., Гладких С. П., Мыскин B.C., О патогенезе дискоидной красной волчанки. // Вестн. дерматол. 1980. — № 3. -С. 12−13.
  82. В.К., Гладких С. П., Муратов М. А. Обнаружение, выделение и идентификация порфирина из секрета сальных желез кожи здорового человека. Вестн. дерматол., 1979, № 5, с. 12−16.
  83. В.К. // Красная волчанка. Ереван: «Айастан», 1981 -С.49.
  84. Л., Балабанов К., Самсонова С. Некоторые функиональные, биохимические и иммунологические исследования при эритематозе в целях выяснения его патогенеза. Труды V всесоюзного съезда дермато-венерологов. Л., 1961. — С. 61−65.
  85. А.Я., Аносов А. К., Писцов М. Ю. и др. Влияние антиоксидантов на индукцию эритемы кожи кроликов // Программа I Всесоюз. симпоз. «Фотобиология животной клетки». Л., Ин-т цитологии АН СССР, 1977. — С. 24.
  86. И.И. Значинение сифилитической инфекции в этиологии красной волчанки // Советское здравоохранение Узбекистана. 1939. — № 3. — С. 44 — 48.
  87. И.И., Сулейманов К. С. Красная волчанка. Ташкент, 1979. — С. 70−75.
  88. A.M., Цераидис Г. С., Мадиевская Н. Н. и др. Сосодистые, иммунологические и биохимические изменения вкрови, тканях и моче собак при экспериментальном коллагенозе // Тезисы докладов I Всесоюзной конференции дерматовенерологов. Л., 1965. С. 10−12.
  89. С.К. Сущность фотодинамики и ее значение в учении о кожных болезнях. // Труды Ленинградского кожно-венер. ин-та, -1945.-Вып. 5-С. 39−56.
  90. М.А. Прения по докладу И.И. Юкелиса на Московском дермато-венерологическом обществе. 14. Х .1948 // Вестник дерматол. и венерол. 1949. — № 2. — С. 61.
  91. А.Э., Хейфиц Л. А. Фотозащитные средства в косметике -М., 1978.-С. 10−15.
  92. Д.И. Молекулярные механизмы фотоповреждения биологических мембран // Фотобиология животной клетки. Л.: Наука, 1979. — С. 23−34.
  93. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучениюj *новых фармакологических веществ / Под. ред. проф. В. П. Фисенко. М., 2000. — С. 25−32
  94. B.C. О применении метилурацила как фотозащитного средства // Вестн. дерматол. винерол. 1973. — № 9.-С. 68−71.
  95. B.C. Значение морфологических признаков для оценки полового созревания подростков. // Тр. VII Всес. съезда анатомов, гистологов, эмбриологов. Тбилиси, 1969.- - С. 12 931 294.
  96. А.Д. Спектрально-энергетические параметры биологического действия УФ-излучения и подходы к его нормированию // Радиационная биология и радиоэкология. 1995. — Т. 35, вып. 3. — С. 435−443.
  97. Е.Н., Азизова О. А., Каюшин Л. П. Фотопревращения свободных радикалов в поликристаллических белках, облученных УФ-светом. Образование радикалов пептидной группы // Биофизика. 1973. — Т. 18. — С. 611−616.
  98. Е.Н., Азизова О. А., Каюшин Л. П. Образование и превращение свободных радикалов в замороженных водных растворах белков, облученных УФ-светом // Биофизика. 1974 -Т. 19 — С. 23−29.
  99. К.С. Белковые фракции фракции сыворотки крови у больных красной волчанкой в процессе в процессе лечения // Медицинский журнал Узбекистана 1958. — № 2 — С. 37−41.
  100. К.С. К вопросу об этиологии, патогенеза и клиники (системной) красной волчанки // Известия АН Узбекской ССР.- 1958.-№ 5.-С. 29−37.
  101. В.В. «Адъювантная болезнь» и некоторые вопросы патогенеза системной" красной волчанки: Дис. д-ра мед. наук. -М., 1970. 305 с.
  102. Е.М. Коллагенозы. М., 1965. С. 5 — 161.
  103. .И. Венозное кровообращение. Л.: Медицина, 1979. — 222 с.
  104. И. Клинические лабораторные исследования в педиатрии. София: Медицина и физкультура, 1961.
  105. Н.А., Байбург Г. А. Поверенный А. Материалы к патологии острого эритемовесцерита. Труды V всесоюзного съезда дермато-венерологов. Л., 1961. — С. 73 -74.
  106. Р.Ф., Торгушина Н. С. Острая красная волчанка по материалам Горьковского НИКВИ. Научные записки Горьковского НИКВИ и кафедры кожных болезней ГГМИ. -1955.-Вып. 16.-С. 121−134.
  107. Г., Поллак Э.-И., Бергхольц М., Коль' Р. и др. Косметика: косметические препараты и теоретические основы современной практической косметики. Киев: Выща школа, 1990. -С. 12−15.
  108. Р.А. Парфюмерия и косметика. М., Пищевая промышленность, 1975 — С. 119−125.
  109. Е.П. Барьерно-защитные функции кожи. // в кн. Кожа. М.: Медицина, 1982. — С. 124−140.
  110. Н.Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии. М.: Изд. Ан СССР, 1946.
  111. Л.Г., цит. по кн.: Порфирин М., Медицина, 1981. -С. 9.
  112. А.М. Воспаление. М., 1979. — 430 с.
  113. А.М., Александров П. А., Алексеев О. В., Микроциркуляция. М.: Медицина, 1984. — 428 е.
  114. Г. Я. Результаты лечения больных острой красной волчанкой стероидными гормонами с учетом функциональногосостояния коры надпочечников. Труды V всесоюзного съезда дермато-венерологов. Л., 1961. — С. 97−99.
  115. П.И. О Функциональных и биохимических сдвигах при лечении красной волчанки // В кн.: Тезисы докладов объединенной сессии Киевского научно исследовательского кожно-венерологического института. Киев. 1954. — С. 12−13.
  116. М.А. Фотодерматозы. М.: Медгиз, 1958. — 130 с.
  117. М.А. Червоний вовчак. Кшв. 1960.
  118. Е.А. Цитология и цитофизиология секреторного процесса. М. 1967. — С. 79.
  119. И.В., Ковалев В. М., Мариняк З. Н. Дерматология и венерология. М., 1977. — 45 с.
  120. Н.М., Кноре Д. Г. Курс химической кинетики. М., 1969.-432 с.
  121. О.Э., Гапонова Н. С., Голдберг В. М. и др. Кинетика низкотемпературной реакции R + Ог = RO2 в твердом полистероле и кумоле. // Извистия АН СССР, серия «Химия». -1974.-№ 2.-С. 354−359.
  122. Е.И. Порфирины и диагностическое значение их определения. Лаборат. дело, 1965 — № 7. — с. 387−392.
  123. Adams R.M. Photoallergic contact dermatitis to chloro-2-phenylphenol // Arch. Dermatol. -1972. Vol. 106. — P. 711−714.
  124. Adrien A. Guillet G. Les porphyries cutanaes tardives: lecer place parmi les enzymopathies de la biosynthese de Г heme // Sem. Hap. -Paris, 1984.-Vol. 60, № 16.-P. 1148−1152.
  125. Allison A.C., Magnus J.A., Young M.R. Role of lysosomes and of cell membranes in photosensitization // Nature. 1966. — Vol. 209 — P. 874−881.
  126. Amblard P., Beani J.C., Reymond J. L. Photodermatoses // Presse thermale et climatique. 1985. — Vol. 122, № 2. — P. 69−75.
  127. Annamalai R. Hydroa vacciniforme in three alternate siblings // Arch. Dermatol. -1971. Vol. 103. — P. 224−225.
  128. Anderson T.M. Hydroa aestivale in two brothers, complicated with the presence of haematoporphyrin in the urine // Brit. J. Dermatol. -1898. Vol. 10. — P. 1 — 4.
  129. Bateman L., Gee G.A. A kinetic investigation of the photochemical oxidation of certain non-conjugatet olefins // Proc. Roy. Soc. London A., 1948. Vol. 195. — P. 376−391.
  130. Baugher J.F., Grossweiner L.I. Ultraviolet inactivation of papain // Photochem. and Photobiol. -1975. Vol. 22. — P. 163−175.
  131. Bazin E. Lesons theoriques et cliniques sur les afeections cutanees de nature arthritique et dartreuse. Paris, 1860.
  132. Bickers D.R., Demer L.K., de Leo V. Hydroa vacciniforme // Arch. Dermatol. -1978. Vol. 114. — P. 1193−1196.
  133. Bickers D.R., Pathak M.B., Magnus I.A. The Porphyrias // Dermatology in general medicine. New York etc.- 1979. — P. 10 721 105.
  134. Bollinger A., Hoffmann U., Seifert H. Flux motion in peripheral ischemia / In: Vasomotion and flow modulation in the microcirculation, Ed: M. Intaglietta, Karger. Basel, 1989.
  135. Bonkowsky H. Repression of the overproduction of porphyrin precursors in acute intermittent porophyria by intravenous infusions of hematin. // Proc. Natl. Acad USA. Nov. 1971, v. 68, p. 2725 2729.
  136. Bonkowsky H.L., Bloomer J.R., Ebert P. S. et al. Heme synthetase activity in human protoporphyria: demonstration of the defect in liver and cultured scin fibroblasts // J. Clin. Invest. 1985. — Vol. 56, № 5. -P. 1139−1148.
  137. R., Nossal R. // Appl. Optics. 1981. — Vol. 20. — P. 20 972 107.
  138. Burry J.M. Photoallergies to fentichlor and multifungin // Arch: Dermatol. -1967. Vol. 95. — P. 287 — 291.
  139. Cavender F. The metabolic source of the succinyl CoA moiety of delta-amynolevulinic acid. // Biochem. Med. — 1971. — V. 5, № 6. — P. 515−520.
  140. Chikvaidze E.N., Ilyasova V.B., Azizova A.O., Lvov K.M. Free radicals formed by electron capture and their phototransformations in N-methylacetamide // Stud, biophys. -1973. Vol. 35 P. 131−148.
  141. Cram D.L., Epstein J.H., Tuffunelli D.L., Lupus erythematosus an porphyria. Coexistence in seven patients // Arch. Dermatol. 1973. -Vol. 108, № 6. — P. 779−784.
  142. Degos R. Dermatologie. Ed. Flammarion Medicine Sciences.-1983.-1166 p.
  143. Del C., Battle A., Benson A. Purification and properties of coproporphyrinogenese.// Biochem. J. 1965. V. 97, № 3.1- P. 731 -740.
  144. Del C., Battle A., Posetti M. Enzymic polymerization of porphobilinogen into uroporphyrinogenese // Int. I. Biochem. 1977.-V. 8,№ 4.-P. 251−267.
  145. Different types of porphyria cutanea tarda / M. Doss, H. Sauer, F. Sitel-Dietrich et al. // Arch. Dermatol. Res. 1984. — Vol. 276, № 3. -P. 207−208.
  146. Dobson R.L. British association of dermatologists // J. Amer. Acad. Dermatol. -1979. Vol. 1. — P. 81−82.
  147. Doss M. Porphyrins and porphyrin preacursors // Clin. Biochem. Pine, and Meth. Berlin, New-York, 1974. — V. 11 — P. 1323−1371.
  148. Dubois E.L. I I Lupus erythematosus. A review of the current status of discoid and systemic lupus erythematosus and their variants second edition. Ed. By E.L. Dubois. University of Sonthern California Press, Los Angeles, 1974
  149. De Duve Ch., Dc Barsy Th, Poole B. Tronet A. Lysosomotropic agents. // Biochemical Pharmacology 1974. — V. 23, № 18. — P.2495−2531.
  150. De Salamanca R.E., Olmos A., Pena M.L.et al. The genetic basis of porphyria cutanea tarda // Arch. Dermatol. Res. 1985. -Vol. 277, № 1. — P. 8−12.
  151. Eaglstein W.H., Miyoko S., Mizuno N. Ultraviolet radiation-induced inflammation and leucocytes // J. Invest. Dermatol. 1979. Vol. 72. — P. 59−63.
  152. S., Falkenstein F. //Arch, fur Derm. u. Syph. 1922. № 8.
  153. R., Silver A. // The Selaceons Glands. Advances in biology of scin. vol. 4., Ed. Montague W. Oxford, London. New York. Paris, 1963.
  154. Epstein J.H. Polymorphous light eruption // J. Amer. Acad. Dermatol. 1980. — Vol. 23. — P. 329−343.
  155. Epstein J.H., Tuffunelli D.L., Dubois E.L. Light sensitivity an lupus erythematosus // Arch. Dermatol. 1965. — Vol. 91. — P. 483 485.
  156. Epstein S. Allergic photocontact dermatitis from promethazine (phenergan)//Arch. Dermatol. 1960. — Vol. 81. — P. 175−180.
  157. Erythropoeitic protoporphyria: a new porphyria syndrome with solar urticaria / I.A. Magnus, A. Jarret, T.A. Prankerd, C. Rimington // Lancet. 1961. — vol. 2. — P. 448−451.
  158. Frain-Bell W., Johnson B.E. Contact allergic sensitivity to plant and the photosensivity dermatitis and actinic reticuloid // Brit. J. Dermatol. -1979. Vol. 101. — P. 503−511.
  159. В., Frydman R., Valasinas A. // Biosynthesis of uroporphyrinogens from porphobilinogen. Philos. Frans. R. Soc. Lond. (Biol.). 1976. — V. 273, № 924. — P. 137−160.
  160. Gaidos A., Gaidos Torok M. Excess Porphyria formation following administration of inhibitors of the biosynthesis //Acta med. scand. — 1966 — V. 79, suppl. 445. — P. 36−40.
  161. Gheorghiu G.H. Ertemele pelagroide // Dermato-Venerol. (Roman). 1982. — Vol. 27, № 1. — P. 55−64.
  162. Goetz G., Merk H. Porphyria cutanea tarda // Z. Hautkr. 1985. -Vol. 60, № 112. — S. 132−146.
  163. Gold S. Pathogenesis of systemic Lupus erythematosus / Xth International congress of dermatology. Exc. Medica. 1952. — Vol. 6, № 6.-P. 319−321.
  164. Goldberg A., Rimington C. Diseases of porphyrin metabolism Springfield: Thomas Publisher, 1962.
  165. Goldgeier M.H., Nordlund J.J., Lucky A.W. et al. Hydroavacciniforme // Arch. Dermatol. -1982.- Vol. 118, № 2. P. 588−591.
  166. Gordon W. The cutaneos lesions of systematic and chronic discoid lupus erythematosus and porphyria symptomatica in the same patient // Brit. J. Dermatol. -1966. Vol. 78. — P. 53−54.
  167. Greaves M. W., Hensby C. N., Plummer N.A., Warin A.P. The effect of short wave-length ultraviolet С (254 nm) irradiation on arachidonic and prostaglandins E2 and F2 concentration in human skin // Brit. J. Pharmacol. -1977. Vol. 6. — P. 445−446.
  168. Grossmann M.N., Poh-Fitzpatrick M.B. Porfiria cutanea tarda. Diagnostic" ytratomiento // Clinicas medicas de Norteamerica
  169. Manifestaciones cutaneas de enfermedad sistemica. Mexico, 1980. -P. 797−817.
  170. Grossweiner L.I., Usui Y. Flash photolysis and inactivation of aqueous lysozyme // Photochem. and Photobiol. 1971. — Vol. 13 — P. 195−214.
  171. Grossweiner L.I., Kaluskar A.G., Baugher J.F. Flash photolysis of enzymes // Intern. J. Radiat. Biol. 1976 — Vol. 29. — P. 1−16.'
  172. Gunther H. Die Hematoporphyrie // Dtsch. Arch. Klin. Med. -1911. Bd. 105. — S. 89−146.
  173. Haeger-Aronsen В., Krook G. Erythropoeitic protoporphyria: a study of known cases in Sweden // Acta Med. Scand. 1966. — Vol. 179. — P. 48−55.
  174. Haneke V.E., Schwartze G. Gleichzeitiges vorlcomen von Porphyria cutanea tarda und Erythematodes chronicus // Dermatol. Monatsschr. 1971. — Bd. 157. — S. 167−174.
  175. Harber L.C., Bickers D.R. Photosensitivity diseases: principles of diagnosis and treatment. Saunders, 1981. — 372 p.
  176. Harris M.Y., Mills G.C., Levin W.C. Coexistent systemic lupus erythematosus and porphyria // Arch. Intern. Med. 1966. — Vol. 117. P. 425−428.
  177. Haserick J.R. Blood factor in acute disseminated lupus erythematosus // Arch. derm. a. syph. 1950. — Vol. 61, № 6. — P. 889 891.
  178. Hawk J.L.M. Photosensitiring agents used in the United Kingdom // Clin. Exp. Dermatol. 1984. — Vol. 9, № 3. — P. 300−309.
  179. Heid E., Grosshans E., Shubert B. et al. Les dermites photo: allergiques chroniques. Aspects cliniques et anatomo-pathologiques // Bull. Soc. Fr. Dermatol. Syph. 1970. — Vol. P. 16−24.
  180. Helm W., Pliquett F., Piszov M.Yu. et al. Veranderung mechanoelektrischer und optischer Eigenschaften der Haut durch UV-Wirkung // Wiss. Ztschr, Karl-Marx-Univ. Leipzig, Math.-naturwiss. R. -1979. Bd. 28. — S. 153−162.
  181. F., Ippen H., Schaeter N. // Biochemie der Hant, Stuttgart, 1973.
  182. Hetherington G.W., Jetton R.L., Knox J.M. The Association of Lupus Erythematosis and Porphyria // Brit. J. Derm. 1970. — Vol. 82, № 2.-P. 118−124.
  183. Horio T. Chlorpromazine photoallergy: coexistence of immediate and deloyd type // Arch. Dermatol.- 1975. Vol. III. — P. 1469−1471.
  184. Horio T. Photoallergic urticaria induced by visible light // Arch. Dermatol.- 1978. Vol. 114, № и — P. 1761−1764.
  185. Ilyasova V.B., Azizova O.A., Kajushin L.P., Photosensitized formation of free radicals of the peptide group in amines, peptides and proteins. I. Amides // Stud, biophys.-1975. Vol. 49.- P. 143−153.
  186. V. В., Azizova O.A., Kajushin L.P., Photosensitized formation of free radicals of the peptide group in amines, peptides and proteins. II. Peptides // Ibid. p. 187−198.
  187. Intaglietta M., Capillary flowmotion and vasomotion // Int. J. Microcirc. Clin. Exp. 1994. — Vol. 14, №.1 — P. 3.
  188. Ivanov E., Adjarov D., Kerimova M. et al. Rare cases of porphyria cutanea tarda associated with addition at iron overload // Dermatologica. 1982. — Vol. 164, № 2. — P. 127−132.
  189. Jeanmougin M., Pegron J.-L., Beani J.-C. Lucites polymorpes // Ann. Dermatol. Venerol. -1982. Vol. 109. P. 597−607.
  190. Kahn G., Davis B.R. In vitro studies on lonwave ultraviolet light-depend reactions of the skin photosensitizer chlorpromazine withnucleic acid, purines and pyrimidines I I J. Invest. Dermatol. 1970. -Vol.55.-P.47−52.
  191. Kaluskar A.G., Grossweiner L.I. Photochemical inactivation of trypsin // Photochem. and Photobiol. 1974.- Vol. 20.- P. 329−338.
  192. Karber L.C., Harris H., Baes R.L. Photoallergic contact dermatitis //Arch. Dermatol. 1966. — Vol. 94. — P. 255−262.
  193. E., Motosuke K. // Harderian Gland. Porphyrin formation from A-aminolevulinic acid by Harderian Gland of rats. Chemical and pharmaceutical bulletin. 1969. — V. 17, № 5 — P. 927−931.
  194. E., Norihiro K. // Harderian Gland, Effect of dietary pantothenic acid deliciency on porphyrin biosynthesis in Harderian Gland of rats. Chemical and pharmaceutical bulletin. 1975. — V. 23, № l.-P. 1−4.
  195. Kushner J.P., Steinmuller D.P., Lee G. R. The roll of iron in the pathogenesis of porphyria cutanea tarda. Inhibition of uroporphyrinogen decarboxylase // J. Clin. Invest. 1975. — Vol. 56. -P. 661−667.
  196. Long C., Keams D.K., J. Chem. Phys. 1973 — Vol. 99, № 10. -P. 5729−5736.
  197. Lowe N.J., Moy R.L. Luftman D.B., Sunscreens // J. Dermatol. Surg. Oncol. 1991, vol. 17, p. 744−745.
  198. Mc Cornell R.B., Cheatham M.D. Acute pellagra during izoniazid therapy // Lancet. -1952. Vol. 2. P. 959−960.
  199. Menter J.M. Recent developments in UVA photoprotection // International J. of Dermatol. 1990, vol. 29, p. 389−392.
  200. Meyer J.U., Borgstrom P., Lindbom L., Intaglietta M., Vasomotion patterns in skeletal muscle arterioles during changes in arterial pressure // Microvasc.Res. 1988. — Vol. 35, N 2. — P. 193−203.
  201. Mialocq J.C., Amouyal E., Bernas A., Grand D. Picosecond laser photolysis of aquesous indole and tryptophan // J. Phys. Chem. -1982. Vol. 86.- P. 3173−3177.
  202. Moncada В., Gonrales-Ammaro R., Baranda M.L. et al. Immunopathology of polymorphous light eruption // J. Amer. Acad. Dermatol. 1984. — Vol. 10 — № 6. P. 970−973.
  203. Moore J.E., Schylman L.E., Scott J.T. The natural history of systemic lupus erthematosus: an approach to its study throuhe chronic biologie false positive reactors // J. Chronic Diseases. 1956. № 3.
  204. Muscianese V., Pavoni A., Scola M.S. Dermatite pellagroide // Chron. Dermatol. 1980. — Vol. 11, № l.. p. 127−131.
  205. Panet-Raymond G., Jonson W.C. Lupus erythematosus and polymorphous light eruption // Arch. Dermatol. 1973. — Vol. 108, № 6 — P. 785−787.
  206. Parrish J.A., White H.A.D., Pathak M.A. Photomedicine // Dermatology in General Medicine.- New York, 1979.- P. 942−994.
  207. Passaron N., Leveras J.H., Vasquez E. Lupus erithematoso cronico exacerbado у porphyria aguda // Arch. Argent. Dermatol. 1962. -Vol. 12. — P. 299−303.
  208. Polymorphous light eruption and lupus erythematosus / D.A. Fisher, J.H. Epstein, D.N. Kay et al. // Arch. Dermatol. 1970. — Vol. 101. — P. 458−461.
  209. Rasponi L. Beitrag zur Kenntnis des akuten und subakuten systematisierten Erythematodes. IV. Die hamoplasmatische Situation // Arch. Ital. di Derm., sif. e vener.- 1954.- Bd. 26, № 5.- P. 398.
  210. W. // Radiant energy in relation to forests. Tech. Bull. U.S. Dept. Agrichlture, Forest Service.- 1965.- № 1344. -P. 111.
  211. Ramsey C. Hydroa vacciniforme // Brit. J. Dermatol. 1972. — Vol. 87. — P. 395−396.
  212. Roenigkh H.H., Gottlab M.E. Estrogen-induced porphyria cutanea tarda //Arch. Dermatol. -1970. Vol. 102. — P. 260−266.
  213. Romeo G. Levin E.Y. Uroporphyrinogen III cosynthetase in human congenital erythropoietic porhyria // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. -1969. Vol. 63. — P. 856−863.
  214. Roshchupkin D.I., Pistsov M. Yu., Potapenko A. Ya., Inhibition of ultraviolet light-induced erythema by antioxidants // Arch. Dermatol. Res. 1979. — Vol. 266. — P. 91−94.
  215. Rost G. A. Zur Pathogenese und Terminologie des Erythematodes. Munch, med. Wschr. 1958. № 27. — P. 398.
  216. Sams W.M. Pthosensiting therapeutic agents // JAMA. 1960 Vol. 174. — P. 2043 — 2048.
  217. Sams W.M. Solar urticaria: Studies of the active serum factor // J. Allergy. -1970. Vol. 45. — P. 295−301.
  218. Sartorius S., Strani G.F., Paggio A. et al. Pseudoporphyria et porphyria cutanea tarda vera in emodialirrati // Chron. Dermatol. -1985. Vol. 16, № 3. — P. 361−365.
  219. Schell H., Schwarz W., Dreyer M. et al. Hydroa Vacciniformia Urokaninsauregehalt der Hornschicht // Hautarzt. 1985. — Bd. 36, № 6. — S. 336−340.
  220. Schmid R. Cutaneous porphyria in Turkey // New Engl. J. Med. -1960. Vol. 263. P. 397−398.
  221. Snapper I., Nathan D.J. Formation of large numbers of «Lupus cells» from one drop of peripheral blood //J. invest, derm. 1955. Vol. 24,№ 4.-P.473−476.
  222. Snyder D.S. Effect of topical indomethacin of UVR-induced redness and prostaglandin E levels in sunburned guinea pig skin // Prostaglandins. 1976. Vol. 11 — p. 631−643.165qLT
  223. Spiker J. Photodynamic action // Photodynamic action // Phophysiology. 1968. — Vol. 3, № 4. — P. 33−64.
  224. J. // Acne.Clin.Pharmacol. and ther. 1974. — V. 16 № 5, Part 2. — P. 940−944.
  225. Vail J.T. Porphyria cutanea tarda and estrogens // J. Amer. Med. Assoc. -1967. Vol. 201. — P. 671−674.
  226. G. // Digestive capacity of lysosomes. Lysosomes and storage diseases. New York, London, 1973.- P. 43−74.
  227. Van Thiel D.H., Gavaler J.S., Lester R. et al. Alcohol-induced testicular atrophy. An experimental model for hypogonadism occuring in chronic alcoholic men // Gastroenterology. 1975. — Vol. 69. — P. 326−332.
  228. Waldenstrom J. Studien uber Porphyrie // Acta. Med. Scand. -1937. Suppl. 82. — P. 254.
  229. Warm A.P. The ultraviolet erythemas in man // Brit. J. Dermatol. -1978. Vol. 98. — P. 473−477.
  230. G. // Lysosomes, autoimmune phenomena and diseases of connective tissue. Lancet. 1964. — № 2. — P. 1373−1380.
  231. Wills I., Kligman A.M. The mechanism of the persistent light reaction //J. Invest. Dermatol. -1968. Vol. 51. — P. 385−394.
  232. Wills I., Kligman A.M. The mechanism of photoallergic contact dermatitis // J. Invest. Dermatol. 1968. — Vol. 51. — P. 378−384.
  233. Zaun H. Oestrogen-induzierte porhyria cutanea tarda (PCT) onycholyse // Aktuel. Dermatol.- 1985. Bd. 11, № 1. — S. 22−24.
  234. Zelickson A.C., Zeller H.C. A new and unusual reaction to chlorpromazine //JAMA. 1964. — Vol. 188. — P.394−396.
Заполнить форму текущей работой