Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Суточные изменения систем клеток крови у бычков-кастратов в пастбищный период

Диссертация: Суточные изменения систем клеток крови у бычков-кастратов в пастбищный период
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для более объективного суждения об уровне лимфоцитов в крови, заключительного элемента системы «иммунитета» у телят первой половины пастбищного периода, рекомендуем рассчитывать его фактическую концентрацию через уравнения линейной множественной регрессии, типа: У6 час = 98,76 -2,234 х , — 1,047×2 — 1,012×3 + 0,431×4, (76.8%, Р < 0.05) — Y, 0 час = 99,07 -1,415 X , — 1,360×2… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • И.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Краткая характеристика абердин — ангусского скота
    • 2. 2. Состав и функции крови
      • 2. 2. 1. Эритроциты и их компоненты
      • 2. 2. 2. Белые клетки крови
    • 2. 3. Изменения качественного и количественного состава клеток крови у животных
    • 2. 4. Ритмичность — как основа жизнедеятельности организмов
      • 2. 4. 1. Кровь — как объект биоритмологических исследований
    • 2. 5. Системный анализ в биологических исследованиях
  • III. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Подбор и группировка животных
    • 3. 2. Содержание и кормление животных
    • 3. 3. Методика проведения исследований
    • 3. 4. Статистическая обработка материла
  • IV. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 4. 1. Особенности систем в крови у бычков-кастратов в 6 часов утра
    • 4. 2. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 10 часов утра
    • 4. 3. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 14 часов
    • 4. 4. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 18 часов
    • 4. 5. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 22 часа
    • 4. 6. Особенности систем клеток крови у бычков-кастратов в 2 часа
    • 4. 7. Суточная динамика клеток крови, их взаимосвязь и энергетические. затраты

Суточные изменения систем клеток крови у бычков-кастратов в пастбищный период (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Кровь представляет собой одну из важнейших систем жизнеобеспечения организма, обладающую рядом особенностей. Своеобразие системы крови выражается и в том, что ее патологические изменения возникают не только от нарушений функций отдельных ее компонентов, но и отнару-шений функций других органов и систем организма (Леонова Е. В., 1990; Sree-kumar D., Thomas С. К., 1993; Симонян Г. А., 1995).

Представление о крови как о системе было создано Г. Ф. Лангом в 1939 г. В эту систему им были включены четыре компонента: периферическая кровь, циркулирующая по сосудам, органы кроветворения, органы кроверазрушения регулирующий нейрогуморальный аппарат. Идея единства систем животного, лежащая в основе современного клинического воззрения, сделала гематологические исследования такой же неотъемлемой частью клинического исследования больного в ветеринарной практике, какой она стала в медицинской.

К сожалению, использование системного подхода к крови ограничивается этими взглядами, хотя совершенно ясно, что клетки крови и ее биохимические компоненты образуют и функционируют как системы. Особый интерес вызывают клетки крови у растущего молодняка, и в первую очередь, мясных пород. Описание этих закономерностей и особенно суточных изменений в системном аспекте позволит на наш взгляд раскрыть не только неизвестные механизмы в их деятельности, но и установить адаптационные возможности растущего молодняка мясных пород при их нагуле в пастбищный период.

Цель исследования — выявить закономерности суточной структурно-функциональной организации клеток крови у бычков-кастратов мясных пород 10−12 месяцев в пастбищный период.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1. Установить присутствие и организацию систем гематологических показателей у бычков-кастратов 10−12 месяцев;

2. Описать суточные изменения систем гематологических показателей у бычков-кастратов мясных пород 10−12 месяцев;

3. Определить участие структур организма животных в организации систем клеток крови у бычков — кастратов;

4. Рассчитать и проанализировать суточные модели систем клеток крови по фактическим и структурным вкладам организма телят ;

5. Описать энергетические затраты систем клеток крови и структур организма, используемые на поддержание гематологических показателей, в течение суток у бычков—кастратов.

Научная новизна состоит в том, что впервые при изучении гематологических показателей у бычков — кастратов был осуществлен системный подход, позволивший описать структурно-функциональную организацию опорно-трофической ткани, открыть присутствие двух систем в крови, представленных постоянными и временными звеньями. Показаны причины перемещения ряда клеток из системы «иммунитета» в систему «доставки кислорода» и обратно на протяжении суток.

Описан механизм образования клеток крови организмом через его структуры: внешние (пищеварительный аппарат и окружающие его ткани), межуточные (структуры, организующие обменные процессы) и внутренние (органы, где образую/ся и разрушаются клетки крови). Показана роль суточной организации систем клеток крови, установлены различия в их функционирования на протяжении суток, описана временная взаимосвязь структур организма и их модели, поддерживающих гомеостаз клеток крови, что позволило вывить скрытые стороны механизма, иерархию элементов и связей функционирования опорно-трофической ткани у молодняка мясных пород. Описаны энергетические затраты функционирования систем клеток и структур организма, поддерживающих их уровень в крови. Выявлены суточные закономерности образования заключительных элементов системы «доставки кислорода» — цветного показатели и системы «иммунитета» — лимфоцитов.

Теоретическая и практическая значимость состоит в том, что системный подход позволил предложить новые принципы и подходы к проблеме слежения за состоянием здоровья растущего молодняка, через суточные исследования морфологических показателей крови. Использование временных интервалов в функционировании систем клеток крови позволяет не только оценить состояние здоровья, но и прогнозировать рост и развитие животных. Предложены новые принципы и подходы в интерпретации функционирования гематологических показателей у молодняка крупного рогатого скота.

Апробация. Материалы диссертации обсуждены и одобрены на: международных научно-практических конференциях молодых ученых и специалистов Уральского региона (2001 — 2004 гг) — международной научно-практической и методической конференции специалистов Южного Урала (2002;2004 г) — межкафедральном совещании профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов факультета биотехнологии Уральской государственной академии ветеринарной медицины (2004 г).

Публикации. Основные научные результаты по теме диссертации опубликованы в шести печатных работах.

Положения выносимые на защиту:

1. Установлено существование и функционирование двух систем гематологических показателей у растущих бычков-кастратов. При этом, в них происходят периодические изменения, более значительные в первую половину дня. Обнаруженные системы наиболее стабильны и уравновешенны с 6 до 10 часов утра, наименее стабильны и неустойчивы с 10 до 14 часов.

2. Функционирование клеток крови и организация их в две системы на протяжение суток, осуществляет организм животного, через свои внешние, межуточные и внутренние структуры, периодически выделяющих и поглощающих клетки в кровь и тем самым поддерживающих гомеостаз опорно-трофических тканей.

3. Деятельность структур организма телят, обеспечивающих динамическую стабильность систем «доставки кислорода» и «иммунитета» осуществляется независимо друг от друга, в разных морфологически — функциональных образованиях организма, что подтверждается недостоверной и положительной корреляцией на протяжении суток между ними, а именно во внешних структурах г = 0.07, в межуточных г = 0.48 и во внутренних г = 0.25.

4. Базофилы, эозинофилы и моноциты преимущественно в дневное время включаются в систему «доставки кислорода» из системы «иммунитета», с целью продления времени процесса насыщения гемоглобином молодых эритроцитов во внутренних структурах организма растущих бычков. У базофилов это выражено с 2 часов ночи до 14 часов дня, то есть 12 часов, у эозинофилов с 18 до 22 часов вечера, или 4 часа, у моноцитов с 6 часов утра до 14 часов дня, или 8 часов.

5. Количественное изменение эритроцитов и лейкоцитов, осуществляется на основе конкуренции внешних с межуточными и внутренними структурами организма животных, качественное же изменение клеток крови, обусловлено симбиозом внешних и межуточных и их конкуренцией с внутренними структурами организма бычков.

II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

У1. выводы.

1. С 6 до 10 часов утра поступлению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь у. з внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов достоверно способствуют гемоглобин и лейкоциты, противодействуют эритроциты, базофилы и моноциты. Обогащению во внутренних структурах гемоглобином эритроцитов помогает увеличение числа эритроцитов, гемоглобина и моноциты, а противодействуют этому — лейкоциты и базофилы.

С 10 утра до 14 часов изменению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь бычков-кастратов способствует гемоглобин, лейкоциты и моноциты, оказывают противодействие эритроциты и базофилы. Поглощению их во внешние и межуточные структуры организма противодействуют эритроциты, гемоглобин л базофилы, содействуют лейкоциты и моноциты. Выделению насыщенных эритроцитов в кровь из внутренних структур способствуют лейкоциты и моноциты, противодействуют базофилы.

С 14 до 18 часов поступлению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь из внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов, способствует гемоглобин и лейкоциты, противодействуют эритроциты. Насыщению во внутренних структурах гемоглобином эритроцита способствует сами эритроциты и лейкоциты, противодействует гемоглобин.

С 18 до 22 часов поступлению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь из внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов, способствует гемоглобин и эозинофилы, противодействуют эритроциты. Насыщению во внутренних структурах гемоглобином эритроцита способствуют эритроциты и эозинофилы, противодействует гемоглобин.

С 22 до 2 часов поступлению насыщенных гемоглобином эритроцитов в кровь из внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов, способствует гемоглобин и базофилы, противодействуют эритроциты и лейкоциты. Насыщению во внутренних структурах гемоглобином эритроцита способствует эритроциты и гемоглобин, противодействует лейкоциты и базофилы.

2. С 6 до 10 часов утра повышению лимфоцитов в крови бычков-кастратов достоверно способствуют юные нейтрофилы, противодействуют палочкоядер-ные, сегментоядерных нейтрофилы и эозинофилы. При этом, выделению клеток из внешних и межуточных структур организма в кровь способствуют юные и палочкоядерные нейтрофилы, эозинофилы, а противодействуют сег-ментоядерные нейтрофилы. Их поглощению во внутренние структуры помогают сегментоядерные нейтрофилы, противодействуют юные и палочкоядерные нейтрофилы и эозинофилы.

С 10 утра до 14 часов поступлению во внешние и межуточные структуры лимфоцитов противодействуют и одновременно способствуют выделению лимфоцитов из внутренних структур в кровь нейтрофилы и эозинофилы.

С 14 до 18 часов изменению лимфоцитов в крови бычков-кастратов противодействуют нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и моноциты. Их поглощению во внешние и межуточные структуры способствуют юные нейтрофилы, противодействуют палочкоядерные и сегментоядерные нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и моноциты. Выделение лимфоцитов из внутренних структур способствуют юные и сегментоядерные нейтрофилы, моноциты, противодействуют палочкоядерных нейтрофилы, эозинофилы и базофилы.

С 18 до 22 часов поступлению лимфоцитов в кровь бычков-кастратов из внешних и межуточных структур организма бычков-кастратов и извлечению их во внутренние структуры противодействуют нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и моноциты.

С 22 до 2 часов уровень лимфоцитов в крови бычков-кастрат определяется противодействием нейтрофилов, эозинофилов и моноцитов. При этом, поступлению лимфоцитов из внешних и межуточных структур в кровь противодействуют все клетки, кроме юных нейтрофилов, а их поглощению во внутренние структуры способствуют палочкоядерные нейтрофилы, эозинофилы и сегментоядерные нейтрофилы.

3. Максимальная упрощенность и минимальные затраты энергии у бычков — кастратов наблюдаются при образовании эритроцитов, они усложняются при образовании гемоглобина и максимально сложны при насыщении эритроцитов гемоглобином. Выделяющиеся красные кровяные клетки из внутренних структур, поступают в межуточные и внешние структуры организма. При этом, наиболее зрелые эритроциты преимущественно накапливаются в межуточных структурах, где выше уровень обмена веществ, менее зрелые эритроциты, с более низким содержанием гемоглобина накапливаются во внешних структурах.

4. В течение суток концентрация базофилов в крови бычков-кастратов неуклонно снижается, вследствие уменьшения их поступления из внешних, межуточных и особенно внутренних структур. Изменение концентрации базофилов в крови, во внешних и межуточных структурах происходит с минимальными, а во внутренних структурах организма, там где они образуются, с небольшими затратами энергии.

5. Концентрация эозинофилов в крови бычков в первой половине дня снижается и во второй — возрастает, Это объясняется тем, что в первой половине поглощение клеток во внешние структуры уменьшается, а во второй — повышается, в межуточных структурах наблюдается неуклонное снижение поглощения клеток, во внутренних структурах выделение эозинофилов в первой половине дня уменьшается, а во второй — возрастает. Изменение концентрации эозинофилов в крови происходит с минимальными, во внешних и внутренних структурах с максимальными, а в межуточных структурах организма, с небольшими затратами энергии.

6. Уровень юных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно возрастает. Причиной этих изменений является уменьшение их поступления из внешних, межуточных и снижение поступления во внутренние структуры. Изменение концентрации клеток в крови, во внешних и внутренних структурах происходит с минимальными, а в межуточных структурах организма, с небольшими затратами энергии.

7. Концентрация палочкоядерных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно возрастает, вследствие уменьшения их поглощения во внешние, снижения поглощения в первой половине и повышение во второй половине дня в межуточные и уменьшения поступления из внутренних структур организма животных. Изменение концентрации палочкоядерных нейтрофилов в крови, а таюле во внешних и внутренних происходит с небольшими, а в межуточных структурах организма, с максимальными затратами энергии.

8. Количество сегментоядерных нейтрофилов в крови бычков в течение суток неуклонно снижается. Причиной этих изменений, является уменьшение их выделения из внешних, межуточных структур, снижение поглощения во внутренние структуры в первой половине и противоположный процесс во второй половине дня. Суточные изменения концентрации сегментоядерных нейтрофилов в крови происходят с небольшими, а у всех структур организма с максимальными затратами энергии.

9. Количество лимфоцитов в крови бычков в течение суток, при небольших энергетических затратах неуклонно возрастает. Причиной этих изменений, является уменьшение их выделения из внешних, межуточных и снижение поглощения во внутренние структуры в первой половине дня, обратный процесс во второй половине дня. Суточные изменения концентрации лимфоцитов в крови происходят с небольшими, а у всех структур организма с максимальными затратами энергии.

10. Концентрация лейкоцитов в крови бычков в течение суток неуклонно снижается. Эти изменения складываются из-за уменьшения их поступления из внешних структур, снижения поглощения в первой половине и усиления во второй половине дня межуточными и внутренними структурами из кровь. Изменение концентрации клеток в крови происходит с минимальными, для внешних — с небольшими, в межуточных и внутренних структурах организма, с максимальными затратами энергии.

И. У растущих бычков мясных пород наиболее важными защитными клетками для организма являются юные нейтрофилы и лимфоциты. В обеспечении их уровня все структуры организма существенно взаимосвязаны между собой. Менее важно для организма этих животных содержание эритроцитов и тем более моноцитов, структуры их производящие и поддерживающие более независимы друг от друга. Только уровень базофилов в крови существенно и положительно связан с активностью внешних структур.

УН. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Оценку здоровья растущего молодняка крупного рогатого скота по крови рекомендуем проводить с учетом, что гематологические показатели образуют две системы: «доставки кислорода» и «иммунитета». При этом, состояние организма определять по уровню заключительных элементов этих систем, а именно насыщенность эритроцитов гемоглобином и количество лимфоцитов в крови.

2. Учитывать, что у растущего молодняка крупного рогатого скота общее количество лейкоцитов, эозинофилы, базофилы и моноциты в течение суток могут представлять систему «доставки кислорода или систему «иммунитета». В частности, с 6 до 10 часов лейкоциты, базофилы и моноциты входят в состав первой системы, а эозинофилы — второй. В 14 и 22 часа лейкоциты находятся в системе «доставки кислорода», а в 18 часов их заменяют эозинофилы, в 2 часов ночи в первой системе присутствуют лейкоциты и базофилы, а во второй — эозинофилы и моноциты.

3. Поскольку с 10 до 18 часов в организме телят происходит активизация внутренних структур организма по выделению в кровь элементов системы «доставки кислорода» и «иммунитета», а также усиление процессов пищеварения, создающих в организме животных значительную напряженность, в этот период рекомендуем представить животным с 14 до 18 часов отдых.

4. Определение гематологических показателей у молодняка крупного рогатого скота рекомендуем осуществлять в периоды минимальной активности клеток крови, у системы «доставки кислорода» в период 7−9 часов, а для системы «иммунитет» в 19−21 часа.

5. Для более объективного суждения об уровне цветного показателя в крови, заключительного элемента системы «доставки кислорода» у телят пастбищного периода, рекомендуем рассчитывать его фактическую концентрацию через уравнения линейной множественной регрессии, типа: Убнас = 1,033.

0,151х, + 0,008×2 + 0,00lx3 — 0,006×4- 0,002×5, (82.3%, Р < 0.01) — Y, o4ac = 0,915 — 0,138 х, + 0,008×2 + 0,003×3 — 0,004×4+ 0,001×5 (73.6%, Р > 0.05) — Уи час = 1,027 — 0,155 х, + 0,008×2 + 0,001×3 (71.4%, Р > 0.05) — У, 8 час = 0,949 -0,154 х, + 0,009×2 + 0,003×6 (68.1%, Р > 0.05) — Y224ac = 0,949 — 0,157 х, + 0,009×2 — 0,001 х з (74.9%, Р > 0.05) — Y2 час = 1,033 — 0,153 х, + 0,008×2 — 0,0003×3 + 0.008×4 (83.1%, Р < 0.01), где х i — концентрация эритроцитов, х2 — концентрация гемоглобина, х 3 — количество лейкоцитов, х4, х 5> х 6 — % содержания базо-филов, моноцитов, эозинофилов.

6. Для более объективного суждения об уровне лимфоцитов в крови, заключительного элемента системы «иммунитета» у телят первой половины пастбищного периода, рекомендуем рассчитывать его фактическую концентрацию через уравнения линейной множественной регрессии, типа: У6 час = 98,76 -2,234 х , — 1,047×2 — 1,012×3 + 0,431×4, (76.8%, Р < 0.05) — Y, 0 час = 99,07 -1,415 X , — 1,360×2 — 0,935×3−0,177×4>(66.5%, Р > 0.05) — Y14час = 100,1 -0,999 х , — 1,009×2 — 1,009×3 — 1,024×4 — 0.928×5 — 0.996×6, (98.4%, Р < 0.001) —: Y, 8 час = 95,68 — 0,759 х i +0,201×2 — 1,098×3- 1,256×4 — 0.685×50.834 х б, (76.3%, Р < 0.05) — Y22 час = 100,1 — 0,985 х , — 0,994×2 — 1,007×3 -1,061×4 — 0,987×5 — 1,004×6,(94.6%, Р < 0.001) — У2час = 100,3 — 1,162 х, — 1,023×2 — 1,03×3 — 1,195×4 — 0,965×5, (95.2%, Р < 0.001), где х i — концентрация палочкоядерчые нейтрофилов, х 2 — % эозинофилов или количество лейкоцитов, х з — % сегментоядерных нейтрофилов, х 4,. х 5, х 6- % юных нейтрофилов, базофилов, моноцитов.

7. Учитывать, что уменьшение количества эозинофилов и повышение юных нейтрофилов в крови молодняка мясных пород, свидетельствует о неблагоприятных обменных процессах организма животных.

8. Для улучшения процесса образования гемоглобина во внутренних структурах организма у молодняка мясных пород рекомендуем вводить растущим животным дополнительно к рациону препараты железы, источники белка и углеводы. С цглью более эффективного их использования осуществлять дачу в два приема — утром и вечером.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е. Н. О возрастных и сезонных изменениях крови помесных и чёрно — пёстрых тёлок: Автореф. дис.. канд. биол. наук: Ленинград, 1978. 19 с.
  2. Е. Н. Суточный ритм элементов высокопродуктивных коров / Е. Н. Админ, Н. И. Рыбалко // Молочное и мясное скотоводство. -1983. № 8. — С. 18−20.
  3. Адо А. Д. Патофизиология фагоцитов. М.: Сов.мед., 1961. С. 12 — 15.
  4. Р. Мясная прдуктивность абердин ангусских помесей // Молочное и мясное скотоводство. -1970. — № 12. С. 10.
  5. . С. Биологические ритмы в организации жизни человека в космосе. М.: Наука, 1983. — 248 с.
  6. . С. По закону ритма / Б. С. Алякринский, С. И. Степанова. — М.: Наука, 1985.-176 с.
  7. Ю. Г. Организация и оптимальность. В кн.: Модулирование в биологии и медицине. Киев, 1968.- С. 163 182.
  8. В. Я. Лабораторные исследования в ветеринарии / В. Я. Антонова, П. Н. Блинова. М., «Колос», 1974. — 320 с.
  9. Э. Промышленное скрещивание черно-пестрого и абердин-ангусского скота / Э. Арзуманян, JI. Г. Рютов, В. Е. Шварц // Вестник с.-х. науки. 1970. — № 5. — С. 70−71.
  10. Е.А. " Скотоводство" Изд. 3 е, — М.: «Колос», 1984 г., с. 109.
  11. И .Я. Разрушение эритроцитов // Физиология системы крови: Физиология эритропоэза. JL: Наука. -1979.-С.274−334.
  12. А.Г., Белан Е. И. // Вестник АМН СССР. 1990. № 9. С. 24 — 28.
  13. Р. М. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. -М.:Медицина, 1979. с. 137.
  14. Г. К. Интенсивное выращивание чистопородных и помесных бычков // Уральские нивы. 1981. — № 4. — С. 49 — 50.
  15. Г. К. Рост и развитие чистопородных и помесных бычков при откорме / Г. К. Баранов, М. Ф. Юдин, В. Н. Лазаренко // Уральские нивы. — 1983.-№ 8.-С. 43.
  16. Г. К. Мясная продуктивность молодняка крупного рогатого скота основных пород Челябинской области и их помесей: Автореф. дис.. канд. с. х. наук: — Москва, 1984. — 15 с.
  17. Э. Н. Механизмы пространственно-временной организации эритропоэза / Э. Н. Баркова, В. И. Гудим, Е. В. Жданова и др. // Тез. докл. 4-го симп. СССР-ГДР «Хронобиология и хрономедицина». Астрахань, 1988. С. 25−26.
  18. А. М. Основы рентабельного ведения хозяйства / А. М. Белоусов, В. Г. Арбузина // Уральские нивы. -1984. -№ 1. С. 7−8.
  19. А. М. Интродукция абердин — ангусского скота в Россию и пути его совершенствования: Автореф. дис.. докт. с. — х. наук: — Краснодар, 1994.-50 с.
  20. А.М. Абердин-ангусский скот России / А. М. Белоусов, Х. Х. Тагоров, P.C. Юсупов//Уфа, 2002. С.29−30.
  21. M. В. Сезонные и суточные колебания биохимических показателей крови у мышей / М. В. Берёзкин, Ю. Н. Грацинский, В. Ф. Кудинова, Т. С. Чусовкова // Бюл. эксперим. биоло. 1987. № 12. — С. 646 — 649.
  22. Н. П. Принципы самоорганизации нервного кода краткосрочной вербальной памяти / Н. П. Бехтерева, П. В. Бундзен, Ю. Л. Гоголицын, А. С. аплуновский // Материалы IY Всесоюзн. конф. по бионике. Нейроны, нервные сети. М., 1973. С. 1- 6.
  23. В. К. Возрастная морфология крупного рогатого скота. Бирих В. К., Удовина Г. М. Пермь, 1972. — 252 с.
  24. . В. Кибернетика в гуманитарных науках / Б. В. Бирюков, Е. С. Геллер. М.: 1973. 98 с.
  25. И. В. Проблемы методологии системного исследования / И. В. Блауберг, В. Н. Садовский, Б. Г. Юдин. М.: 1970. — 84 с.
  26. Н.И. Результаты промышленного скрещивания черно-пестрого скота с герефордами и абердин ангусами в Сибири // Животноводство. — 1964. — № 4. — С. 65−69.
  27. Д.М. Биологические особенности и их наследование помесями при скрещивании черно-пестрого скота со специализированными мясными породами // Сб. науч. Тр. Гроднен. С.-х. ин-та, 1974. Вып. 20. — С. 27−31.
  28. Е.И. Разведение и использование скороспелого мясного скота. М.: Колос, 1973.- 112 с.
  29. C.B. Биохимическая и морфологическая картина крови у коров чёрно-пёстрой породы с разным уровнем молочной продуктивности / С. В
  30. , Е.А. Араунян // Иэ-во Т.С.Ч.А., 1961. -Т. 38. С. 121.
  31. А. В. Гематология сельскохозяйственных животных. М.: Огиз- Сельхозгиз, 1948. 116 с.
  32. Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат, 1982. — С. 254.
  33. Ю.А. Показатели эритро- и лейкопоэза в патогенезе асептической травмы // Ветеринария. 2002. — № 7. — С. 36−38.
  34. А. М. Нарушение сна и бодроствования . М.: Медицина, 1974.38. -383 с.
  35. JI. М. Восприятие и основы его моделирования. JL: 1964. — 116 с.
  36. С.М. Эффективность инбридинга при разведении абердин — ангусского скота отечественной популяции: Автореф. дис.. канд. с. — х. наук: Оренбург, 1997. — 17 с.
  37. И. Ф. Промышленное скрещивание черно пестрого скота с быками мясных пород в целях повышения его мясных качеств: Автореф. дис. канд. с. — х. наук: — Москва, 1963. 16 с.
  38. А. И. Руководство по гематологии. М.: Медицина, 1985. — 128 с.
  39. Выращивание молодняка крупного рогатого скота /Я. Антал, Р. Булла, Я. Сокол, Я. Благо. — М.: Агропромиздат, 1986. 185 с.
  40. Е. В. Хозяйственно полезные качества и биохимические показатели крови холмогор х голштинских коров: Автореф. дис.. канд. с. х. наук: Рос. гос. аграр. заоч. ун-т. Москва, 1999. -17с.
  41. А. А. Мясная продуктивность крупного рогатого скота и качество говядины. Минск.: Урожай, 1971.- 68 с.
  42. Н. Г. Сезонная и суточная ритмика основных физиологических функций поведения племенных бычков герефордов /Н. Г. Гамарнин, В. Ф. Петров // Тр. ин та / Сиб. НИИ — Новосибирск — 1979. — Вып. 25. — С.46 -50.
  43. В. Ф. Мясная продуктивность основных пород крупного рогатого скота и их помесей в Челябинской области: Автореф. дис.. канд. с. х. наук: — Троицк, 1996. — 21 с.
  44. Гетерогенная система гемоглобина: структура, свойства, синтез, биологическая роль / Стародуб Н. Ф., Назхаренко В. И. Киев: Наук. Думка,. 1987.-200 с.
  45. С.А. Рост, развитие и мясные качества молодняка красной степной породы и ее помесей с абердин-ангусской / С. А. Годжиев, Х. И. Хациев // Тр. Кубан. с.-х. ин-та. 1975. — Вып. 106. — С. 6−10.
  46. А. П. Сезонные биоритмы в физиологии и патологии / А. П. Голиков, П. П. Голикова. М.: Медицина, 1985.167 с.
  47. А. Н. Физиология сельскохозяйственных животных. — 3-е изд. М.: Агропромиздат, 1991. — 492 с.
  48. В.С. К вопросу о связи некоторых гематологических показателей у коров с разным уровнем их продуктивности.// Киргиз. С.З.И., 1958.-Т. 2.-С.21.
  49. Э. Динамическая биохимия. М.: Медицина, 1971.- 210 с.
  50. Г. Д. Биоритмы и возраст / Г. Д. Губин, Д. Вайнерт // Успехи фи-зиол. наук. 1991. Т. 22, № 1. — С.77 — 90.
  51. П. Я. Ритмичность внесекреторной деятельности печени у животных. Ульяновск, 1990. — 63с.
  52. Л. Биоритмы / Л. Дейтари, В. Карцаги. М.: Мир, 1984. — 112 с.
  53. Н. Р. Проблемы медицинской биоритмологии / Н. П. Деряпа, М. Н. Мошкин, В. С. Поеный. М.: Медицина, 1985. — 207 с.
  54. Г. А. Ритмика обменных процессов у телят в разном возрасте / Г. А. Долинин, Э. В. Долинина // Тр. Свердлов. С.Х.И.1979. С. 39 44.
  55. С.Я. Мясная продуктивность абердин-ангусских помесей / С. Я. Дудин, И. П. Кожуховский // Животноводство. — 1976. № 2. — С. 31−33.
  56. В. А. Ритмы жизни / В. А. Доскин, Н. А. Лаврентьева. М.: Медицина, 1980. 112 с.
  57. И. П. Формы колебаний в биоритмологии. Новосибирск: Наука, 1976.84 с.
  58. И. П. Структура физиологических ритмов человека в процессе адаптации. (Статистический анализ моделирование): Автореф. дис.. докт. биол. наук.- Якутск, 1980. -19 с.
  59. М. Л. Биологические ритмы в норме и патологии. — Алма — Ата: Казахстан, 1981. 86 с.
  60. О. П. Суточный ритм молочной продуктивности у коров / О. П. Жестоканов, Н. А. Любин // VI Всесоюзный симпозиум по физиологии и биохимии лактации: Тез. докл. всес. симп. М. — 1982. — С.62 — 66.
  61. И. П. Продуктивные качества канадских абердин ангус-сов в СССР / И. П. Заднепрянский, А. М. Белоусов // Уральские Нивы. -1973.-№ 8 .- С. 47−48.
  62. Ю. И. Стресс: Иммунологические аспекты. — В кн.: Итоги науки и техники. Сер. Иммунология, М., 1983. Т. 12. С. 41 46.
  63. Е. И. Клиническая иммунология: руководство для врачей68. / Е. И. Зимушко, Е. С. Белозёров, Ю. А. Митин. СПб: Питер, 2001. — 576 с. — (Сер. «Современная медицина»).
  64. Л.И. Дыхательная функция крови в индивидуальном развитии млекопитающих. М.- Л.: Наука, 1964. 181 с.
  65. Э. А. Сезонные изменения гематологических показателей у крыс при введении им соединений уротропина / Э. А. Имельбаева, Л. В. Ля-зина, Ф. Г. Мурзакаева // Проблемы хронобиологии, хронопатологии и хро-номедицины. Уфа, 1985. Т. 2 — С. 70 — 71.
  66. Исследования закономерностей биоритмов развития животных, разработка способов повышения их продуктивности / Тельцов Л. П., Шагиахметов Ю. С., Антошина Л. П., и др. // Отчёт о научно- исследовательской работе. Саранск, 1991. — 112 с.
  67. Т.С. Функциональная гематология/ Т. С. Истманова, В. А. Алмазов, С. Е. Канаев. Л.: Медицина. Ленинградское отделение, 1973.-307с.
  68. В. П. Биосистема и адаптация. Новосибирск, 1973. — 211 с.
  69. А. С. Использование информационных методов для изучения процессов самоорганизации головного мозга / В сб.: Саморегуляция нейрофизиологических механизмов интегративной и адаптивной деятельности мозга. Л., 1972. С. 47.
  70. И.М. Гематологический атлас сельскохозяйственных живот-ных.-Мн.: Ураджай, 1986.-183 е., ил.
  71. С. А. Сезонные колебания лейко и моноцитограммы в крови различных видов животных: Автореф. дис.. канд. биол. наук: — Одесса, 1973.-24 с.
  72. И. А. Клиническая гематология / И. А. Кассирский, Г. А. Алексеев. М.: Медгиз, 1970. 112 с.
  73. . М. О диалектико логическом обобщении истории естествознания. Вопросы философии, 1960. № 1. С. 61 — 74.
  74. Н.М. Скрещивание черно-пестрых коров с быками абердин -ангусской породы / Н. М. Кипаренко, Т. М. Курилец, И. П. Терещук, И. В. Мамчак //Животноводство. 1968. С. 53−55.
  75. Н. И. Полноценное кормление молодняка крупного рогатого скота. М.: Колос, 1975.-336 с.
  76. А.И. Функциональная неравнозначность эритроцитов / А. И. Клиорин, Л.А. Тиунов- Л.: Наука, 1974.-148 с.
  77. С. К. О сезонных колебаниях морфологического состава крови в условиях резко континентального климата Забайкалья: Автореф. дис.. канд. биол. наук: Иркутск, 1972. — 22 с.
  78. А. Б. Информационный подход к анализу импульсной активности клеток центральных нервных образований / А. Б. Коган, О. Г. Чораян //В сб.: Кибернетика в медико — биологических исследованиях. М, 1971. С. 163 — 165.
  79. А. Б. Кибернетические аспекты надёжной работы механизмов мозга / А. Б. Коган, О. Г. Чораян // Тезисы докладов У Всесоюзн. конф. по ней• рокибернетике. Ростов на Дону, 1973. — С. 144 — 145.
  80. Я. Е. Ветеринарная иммунология. М.: Агропромиздат, 1986. — 272 с.
  81. Ф. И. Хронобиология и хрономедицина. М.: Медицина, 1989. -400 с.
  82. И.П. Клиническая лаборатория в ветеринарии / И. П Кондра-хина, И. В. Курилов, А. Г. Масляков — М.: Агропромиздат, 1985. — 287 с.
  83. И.П. Внутренние незаразные болезни животных. И.П. Конд-рахин, Г. А. Таланов, В. В. Пак. М.: Колос, 2003.- 461 с.
  84. М.В. Изменение крови у крупного рогатого скота в связи с сезоном года. // Вестник сельхоз. науки. -1940. № 1.- С. 115.
  85. А. А. Клиническая гематология животных / А. А. Кудрявцев,
  86. Л. А., Кудрявцева. М.: Колос. — 1974. 89 с.
  87. Л. Режимы освещения и циркадный ритм яйцекладки у кур / Л. Куликов, Ю. Поздняков // Птицеводство. М., 1991. — 7. С. 66 — 72.
  88. А.Г. К сезонным изменениям кровяного давления клинико-гематологических показателей у крупного рогатого скота. // Тр. Ульяновского СХИ.-1957.-С.5.
  89. П. П. Исследование по адаптации. М. — Л.: Изд — во АН СССР, 1947.-84 с.
  90. Латенкова. В. П. Суточная динамика содержания углеводов, липидов и белков в крови человека // Лаб. дело. 1986. — № 11- С. 665 — 667.
  91. Я. 3. Возрастные особенности иммунологической реактивности и обмена веществ крупного рогатого скота //С.-х. биология, сер. Биология животных, 1994- № 6. С. 66 — 76.
  92. Д. Л. Теория и практика повышения мясной продуктивности в скотоводстве. М.:" Колос", 1966. — 156 с.
  93. И. А. Диагностика незаразных болезней животных с применением вычислительной техники. — М.: Агропромиздат, 1989. — 360 с.
  94. В. Г. Анализ эритроцитарных популяций в онтогенезе человека. -Новосибирск: Наука, 1987. 241 с.
  95. В. А. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток / В. А. Лященко, В. А., Дроженников, И. М. Молотковская. М.: Медицина, 1988.-240 с.
  96. Л. 3. Концепции развития мясного скотоводства в хозяйствах Оренбургской области / Л. 3. Мазуровский, И. П. Заднепрянский, А. М. Белоусов // Оренбург, 1990. С. 11−15.
  97. В. П. Эритропоэз и энергообмен организма. Новосибирск: Наука, 1984. -96 с.
  98. А. С. Суточный ритм крупного рогатого скота в зависимости от продуктивных качеств // Труды ин — та / Эст. НИИ животноводства и ветеринарии 1980. — Т. 50. — С. 53 — 58.
  99. Н. И. Временная среда и биологические ритмы / Н. И. Моисеева, В. М Сысуева.- Л.: Наука, 1981. 127 с.
  100. E.H. Эритроцитарное равновесие в норме и при патологии.-М.: Медгиз, 1962.- 269 с.
  101. E.H. Нормальное кроветворение и его регуляция/ Е. Н. Мосягина, Н. А. Фёдоров, В. И. Гудим. М.: Медицина, 1976.-С. 342−457.
  102. В. И. Некоторые хозяйственные и биологические особенности помесей швиц х абердин ангусс в условиях Кабардино — Балкарии: Авто-реф. дис.. канд. с. -х. наук: — Нальчик, 1965. 16 с.
  103. В.П. Гематологический атлас сельскохозяйственных и лабораторных животных.- М.: Сельхозиздат, 1956. 269 с.
  104. В.П. Возрастные изменения биохимических процессов организма животных. // Возрастная физиология животных. М.: Колос, 1967. — С. 66−13
  105. Э. А. Суточный ритм сердечной деятельности у коров в условиях Се? ера /Лт.АН СССР / Коми Филиал АН СССР. 1974. — № 27. — С. 30 -35.
  106. Н.И. Производство говядины на промышленной основе / Под редакцией Д. Л. Левантина. М.: «Колос», 1977. — 319 с.
  107. А. И. Основы опытного дела в животноводстве. М.: Колос, 1976.-с 304.
  108. И. Е. Природные и лечебные факторы и биологические ритмы.- М.: Медицина, 1988. 286 с.
  109. A.A. Производство говядины на промышленной основе. М.: Колос, 19G4.-320 с.
  110. Патологическая физиология системы крови / Е. В. Леонова, A.A. Крив-чик, A.A. Ершова-Павлова, Т. Н. Афанасьева. М.: 1993. 84 с.
  111. И. А. Цитохимия лейкоцитов периферической крови сельскохозяйственных животных в норме и патологии.- Казань, изд. Казанского вет- го института, 1988. с. 37.
  112. Перут" М. Молекулы и клетки. — М.: Медгиз, 1966. 7 с.
  113. К. Циркадные ритмы и циркадная организация живых систем // Биологические часы. — М., 1984. -С. 16 — 78.
  114. Н.И. Зелёная масса культурных пастбищ в рационах крупного рогатого скота. М.: Колос, 1973. — 112 с.
  115. В. Е. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям / Под ред. Л. Г. Смирновой, Е. А. Кост. 5 изд. — М.: Медгиз, 1960. 963 с.
  116. Профилактика нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных. Алиев А., Барей В., Бартко П. и др. М.: Агропромиздат, 1986. — 384 с.
  117. Г. Ф. Рост, развитие и убойные качества бычков различных пород // Тр. ВНИИМС. Оренбург, 1970. — Вып. 15. — 4.1. — С. 78−87.
  118. Г. Ф. Хозяйственные и некоторые биологические особенности молодняка абердин-ангусской, герефордской, казахской белоголовой и шортгорнской пород. Автореф. дис. на соиск. уч. степени канд. с.-х. наук. — Душанбе, 1971.-21 с.
  119. В. Н. Суточные ритмы и процессы адаптации // Кибернетика животного. Человек в разных аспектах. — М.: Наука, 1985. -С. 84 — 91.
  120. Ростстимулирующая активность сыворотки крови у телят в течении суток //Бюл. ВНИИ физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных животных. -1986. Т. 3. С.67−69.
  121. Т.Л. К вопросу о всасывании неорганического железа при некоторых формах железодефицитных анемий: Автореф. дис.. канд. биол. наук.- Ленинград, 1968. 20 с.
  122. И. Изменения физиологических и гематологических показателей у коров красной степной породы их помесей по джерсию в лактацию и связь некоторых из них с продуктивностью // Тр. Мол. НИИ животноводства и ветеринарии. -1971. № 7. С. 29−38.
  123. А. А. О системном подходе в оценке информативности показателей различных направлений у собак, больных опухолями молочной железы / А. А. Самотаев, М. В. Шелехова, С. Ю. Концевая // Ветеринарная клиника. 2004. — № 7. — С.9 — 10.
  124. А. А. Обеспечение фосфорно кальциевого обмена у молодняка // Ветеринария. — 2004. — № 8. — С. 42 — 46.
  125. М. Р. Иммунная система человека / М. Р. Сапин, Л. Е. Этинген. -М.: Медицина, 1996. 304 с.
  126. К. Б. Суточный ритм физиологических функций у крупного рогатого скота в условиях лагерно стойлового содержания //Физиологический журнал СССР. — 1952. — Вып.З. — С. 319 — 325.
  127. К. Б. Индивидуальное развитие сельскохозяйственных животных. -Киев: «Урожай», 1976.-288 с.
  128. Г. П. Суточная динамика биохимических показателей // Лаб. дело. 1987. — № 12. С. 908 — 910.
  129. В.Ф. Введение в методологию современной биологии. Л., 1972.-89 с.
  130. Г. А. Ветеринарная гематология / Г. А Симонян, Ф.Ф. Хисамут-динова. М.: Колос, 1995.-256 с.
  131. Системно статистический подход к анализу функциональной организации нейродинамических систем мозга / П. В. Бундзен, Ю. Л. Гоголицын, Э. Э. Давид, А. С. Каплуновский, П. Д. Перепёлкин // Физиологический журнал СССР.- 1973. -№ 12.-С. 1803−1810.
  132. С. Г. Некоторые итоги изучения ритмичности животных // Тр. Уни та / Тюмень, 1977. Вып. 45. — С. 94 — 120.
  133. Т.Т. Показатели количества лейкоцитов и лимфоцитов у здорового крупного рогатого скота в хозяйствах Хмельницкой области // Меры борьбы с лейкозом Крупного рогатого скота. Белая Церковь, 1976. С. 3537.
  134. А. М., Дугин Г. Л. и др. Практикум по клинической диагностике внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Л.: «Колос», 1978. — 272 с.
  135. А. М., Конопелько П. Я., Постников В. С. и др. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Л.: «Колос», 1981. — 447 с.
  136. К. М. Биоритмы и труд / К. М. Смирнов, А. О. Навакатикян, Г. М. Гамбашидзе. Л.: Наука, 1980. — 143 с.
  137. Н. Ф. Гетерогенная система гемоглобина: структура, свойства, синтез, биологическая роль / Н. Ф. Стародуб, В. И. Назаренко // Киев: Наук. Думка, 1987.-200 с.
  138. С. И. Биоритмологические аспекты проблемы адаптации. -М.: Наука, 1986.-241 с.
  139. Д. Т. Циркадные ритмы сердечной деятельности и вегетативные реакции у телят в раннем постнатальном периоде: Авт. дис.канд. вет. наук. -М., 1985.23 с.
  140. Л.П. Методические указания к самостоятельной работе по эмбриологии / Л. П. Тельцов, А. Н. Шабанов // Саранск, изд-во Мордов. ун-та, 1989. 45 с.
  141. Л.П. Закономерности развития и смены функций органов млекопитающих в онтогенезе // XX Огаревские чтения. / Тез. докл. науч. конф. Саранск, Изд-во Мордов. ун-та, 1991.-С. 106−107.
  142. . М. Простейшие способы факторного анализа //Типологические особенности высшей нервной деятельности человека. М.: 1965. — Т. 5. С. 242.
  143. И.П. Некоторые биологические показатели и мясные качества молодняка черно-пестрой породы, помесей с абердино ангуссами и джер-сеями: Автореф. дис. канд. биол. наук: — Львов, 1966. —19 с.
  144. А. Г. Хозяйственно — биологические особенности абердин — ангусского скота на Украине и его использование в скрещиваниях: Автореф. дис. докт. с.-х. наук: Москва, 1981. 38 с.
  145. А.Г. Абердин-ангусский скот. Киев: Урожай, 1985. — 126 с.
  146. И.С. Возрастные изменения количества лейкоцитов и лейкоцитарной формулы у красно-немецкого крупного рогатого скота // Доклады ВАСХНИЛ, 1938. Вып. 13.-С. 13 -14.-В. 14.- С. 16−22.
  147. М.И. Картина крови и костного мозга при механической травме и комбинированных радиационных повреждениях: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. М., 1970. — 35 с.
  148. Н. А. Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота. Л.: Агропромиздат, 1986. — 159 с.
  149. Н. Г. Хронобиологические аспекты действия противолепроз-ных препаратов ДЦС и рифампицина на кровь / Н. Г. Урляпова, С. А. Луж-нова //3-я Всесоюзная. Конф. по хронобиологии и хрономедицине: Тез. — М.- Ташкент, 1990. С. 334 — 337.
  150. В. В. Информационный подход к оценке результатов электрофизиологических экспериментов / Материалы симпозиума. «Статистическая ' электорофизиология», ч. I. Вильнюс, 1968. С. 557 564.
  151. Г. О. О самоорганизующихся системах и их окружении. В кн.: Самоорганизующиеся системы. М., 1964. С. 568 577.
  152. В. И. Рост, развитие и продуктивность животных. — М.: Колос, 1973.-72 с.
  153. Физиология сельскохозяйственных животных/ А. Н. Голикова, Н.У. База-нова, З. К. Кожебеков и др.- Под ред. А. Н. Голикова. 3-еизд., перераб. и доп.- М.: Агропромиздат, 1991.- 432 е., ил.
  154. Ю. П. Интенсификация мясного скотоводства. М.: Росагропромиздат, 1991. 93 с.
  155. И. С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, 1984.-е. 115.
  156. Функциональная анатомия лимфатического узла / Ю. И. Бородин, М. Р. Сапин, JI. Е. Этинген и др. Новосибирск: Наука, 1992. — 257 с.
  157. Кровь и кроветворение у позвоночных животных. Ташкент «Фан». -1988.- 168 с.
  158. М. М. Механизмы нормальной и патологической условно- рефлекторной деятельности. JL: 1972. 125 с.
  159. JI. Г. Влияние элеутерококка на биоритмы показателей периферической крови собак / JI. Г. Хетагурова, Т. Н. Гоноблёва, С. Г. Пашаян // Бюл. эксперим. биоло. 1991. — № 4. — С. 402 — 404.
  160. Ф.И. Мясные качества бычков- кастратов различных пород // Тр. Оренбург. ВНИИМС. Оренбург, 1968. — Вып. 13. — С. 91−98.
  161. В.П. Адаптация новорождённых телят (клинико — гематологические показатели в норме и патологии: Автореф. дисканд. вет. наук. Саранск, 1993.-18 с
  162. О. В. Биоритмологические критерии показателей метаболизма железа в сыворотке крови / О. В. Чернаглазова, Э. Н. Баркова // Лаб. дело. № 6.-1985.- С.327−329.
  163. А. М. Задачи и перспективы развития исследования по хронопатологии и хрономедицине // Хронобиология и хронопатология. — М., 1981. — С. 1−3.
  164. В. И. Хронобиологическая оценка лейкоцитарных кривых // Бюл. эксперим. биоло. -1983. № 7. — С. 16−19.
  165. В. И. Биоритмы — часы здоровья. М.: Советский спорт, 1991.-63 с.
  166. И.Г. Профилактика нарушений обмена веществ у крупного рогатого скота. М.: «Колос», 1975. — 136 с.
  167. И.Г. Патология обмена веществ и ее профилактика у животных специализированных хозяйств промышленного типа. — М.: «Колос», 1983.- 144с.
  168. Л. Н. Хронобиологическая характеристика энзиматического профиля лимфоцитов в норме и при действии гипербарической оксигенации: Автореф. дисканд. биол. наук: — Томск, 1994. 25с.
  169. П. Ф. Изменение биохимического и морфологического состава крови у молодняка черно — пёстрой породы в связи с возростом и породностью // Омск, изд. Омского СХИ. 1982). — 48 с.
  170. А. А. Современная химиотерапия лепры / А. А. Ющенко, В. С. Брагина, В. А. Евстратова // Актуальные вопросы дерматовенералогии: Сб. науч. тр. М.- Ташкент, 1985. — С. 107 — 109.
  171. А. А. Материалы к изучению хроноструктуры гематологических показателей у больных лепрой / А. А. Ющенко, Н. Г. Урляпова, В. В. Анохина // Актуальные вопросы дерматовенералогии: Сб. науч. тр. М.- Астрахань, 1995. С 104 — 106.
  172. Allison А.С. Turnover of erythrocytes and plasma proteins in mammals // Nature. -1960.-188, N4744.-P.47−50.
  173. Archer R.K. The eosinophil leucocytes. J. exp. Med., 1963., vol. 149, N 1. P. 1 -16.
  174. Aschkenasy A. The fate of circulating haemoglobin / A. Aschkenasy, P. Jobard // Nouv. Rev. Frank. Hematol. 1965. -1. N 20. — P. 199 -204.
  175. Baghdassarian R. A. Comparative study of sodium, podium, potassium, ionized calcium, urea and creatinine circadian rhytm documented in samples of capillary and blood from healthy subjects / R. A. Baghdassarian, S. N. Aghadadian,
  176. T. V. Hairapetian, V. A. Yeghian et al. // Chronobiolodia. 1990. — 17, N 1. C. 15 -25.
  177. Bellentani L. La chronobiologie et ses domains // STP pharmaprat. 1994. — 4, N5.-P. 321 -331.
  178. Bentzen K. Role of monocytes / macrophages an interleukin in antigen induced human lymphokine production / K. Bentzen, J. Petersen //Cell Immunol., 1984. vol. 83. N1. P. 101−106.
  179. Berlin N.I., Waldmann T.A., Weissmann S.M. Life span of red blood cell// Physiol. Rcv/-1959.-39, N 3. P. 577−616.
  180. Bodel Ph. Life span of the marmot erythrocytes / Ph. Bodel, E. Atkins // Proc. Soc. Exp. Biol. N.Y. 1966. — 12, N 3. — P. 293 -296.
  181. Brown I.W., Eadie G.S. An analytical study of in vivo survival of limited population of animal red blood cells tagged with radioiron // Physiol.-1953. 36, N 2. P. 327−343.
  182. Brezillon P. Premiers essays demodelisation du metabolisme calcique incluant les variations circadenues chez le Kat / P. Brezillon, K. Hamrouni // Bull Groupe ctule rythmes Biol. 1979. — V. 11 N 1. — P. 19 — 20.
  183. Cornelius C.E., Kaneko J.J. Erythrocyte life span in the Guanako // Science.-1962.-137, N 3531.- P.637−674.
  184. Craddok Ch. Mechanisms of erythroid cell differentiation. In: Ciba Found. Symp. Haemopoiesis, 1960. — P. 237 — 244.
  185. Donohugh D. Inducion of colonies of hemoglobin — synthesizing cell by erythropoietin in vitro. Calif. Med. 1966. 104. N 6. P. 421 — 430.
  186. Elmegren I. A factor analysis of the human EEG — Report from Psychological Laboratory of the University of Goteborg /1. Elmegren, P. A. Lovenhard. 1969. -N2.P. 161−174.
  187. Evans N. M. Effect of chronobiological alteration of the circadian rhythm of-prolaction and somatotropin release / N. M. Evans, R.R. Hocher, J. Hoover // J. Dairy Sei. 1991. — 74, X «6. P. 1821 — 1829.
  188. Fagerland J. A. A morphologic study of bronchus associated lymphoid tissue in turkeys. — 1990. — Vol. 189, N 1. — P. 24 — 34.
  189. Fieshi A. Regulation of haemoglobin synthesis /A. Fieshi, C. SacchettiActa // Haemat. 1964. — N31. 150−161.
  190. Fisher S. The binding of hemoglobin to membranes of normal and sickle erythrocytes / S. Fisher, R.L. Nagerl, R.M. Boochin // Biochim. et. biophys. acta.-1975.-375, N 3.-P. 422−433.
  191. Gundberg C. M. Osteocalcin in human serum: a circadian rhythm. J. Clin. Enolocrinol and Metabol. 1985. V. 60. — N 4. P. 736 — 739.
  192. Halas E. S. A factor analysis of neuronal responses during habituation in cats / E. S. Halas, S. A. Beardsley // Psychol. Record. 1969. v. 19. p. 47.
  193. Haldberg F. Effect of erythropoietin on hemoglobin. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1955. — 59. N 8. P.34 — 42.
  194. Hughes C. C. The endothelial cell as a regulator of T cell function / C. C. Hughes, C. O. Savage, J. S. Pober // Immunol. Rev. — 1990. — N 117. — P. 85 -102.
  195. Induction of lymphocite proliferation by antigen — pulsed human neutrophilis /
  196. C. Prior, P. Townsend, D. Hughes, P. Haslan // Clin. Exp. Immunol. 1992. -Vol. 87, N3.-P. 485−492.
  197. Ishichara T., Yoshii N. Multivariate analytic study of EEG and mental activity in juvenile delinquents / EEG clin. Neurophysiol., 1972, v. 33, N 1, p.71 80.
  198. Keynau A. Et al. Participation of membranes // Group report / The molecular basis of circadian rhythms. Berlin, 1976. — P. 326 — 330.
  199. Larsen B. Red cell cell in nibernating // Arb. Univ. Bergen.-1967.-N 6.-P.1−8.
  200. Life span of thrombocytes and erythrocytes in normal and thrombocytopenic calvee / N. S/ Mizuno, V. Perman, F. Bates et al. // Blood. 1959. — 14. № 4.- P. 708−719.
  201. Minors D. The circadian variations of the rates exction of urinary electhrolytes and of deep body temperature / D. Minors, J. Mills, J. Waterhouse // Int. Chrono-bio 1976. 4. N1.P. 1−6.
  202. Miyata M. Protective mechanisms against infection of macrophages by Listeria monocytogenes: accumulation and activation of macrophages / M. Miyata, M. Mitsuyama, N. Ogata// J. clinLab. Immunol. 1984, vol. 13. N3. P. 111−115.
  203. Osgood E.E. Properties and characterization of human erythropoietin. Blood. Arch. Intern. Med. 1961.-vol. 107. P.313 322.
  204. Panzenhagen H. Haemopoietic colonial response to erythropoietin / H. Pan-zenhagen, R. Speirs / Exp. Hemat. 1953, vol.8. P. 536 544.
  205. Phipps R. P. Regulation of B cell tolerance and triggering by macrophages and lymphoid dendritic cells / R. P. Phipps, R. L. Roper // Immunol. Rev. — 1990. -N 117. P 135 — 158.
  206. Pierce C. W. Macrophages: modulators of immunity. Parke — Davis Avard Lecture. Amer. J. Path., 1980, vol. 98, № 1, p. 10 — 28.
  207. Reinberg A. HumanChronobiolov and chronoDharmacogv // 1 sr., J. Med. -1976.
  208. Rodman G. The life span of red blood cell and the blood cell volume in the chicken, pigeon and ducks as estimated by the use of Na2 Cr51 O4//Blood. 1957. -12,N2.- P.355−364.
  209. Ross D., Reiss M., Balm A. I. M. et al. A metabolic comparison between human blood monocytes and neutrophilis. In: Macrophage and lymphocytes. New York, 1980, Pt A, p. 29−36.
  210. Schmalzl F. Erythroid colony production in vitro as a function of exposurettime to erythropoietin / F. Schmalzl, H. Braunsteiner // Klin. Wschr. 1968. 46. P. 642−651.
  211. ShinodaH. Diurnal rhytms transfer in to bone Ca release from bone and bone resor bing activity in serum of rats / H. Shinoda, P. Stern. // Amer. J Physiol. 1992/ 262. Xfi2. — H. 235 — 240.
  212. Sweeny B. M. Circadian rhythms, definition and general caracterisation //Group report / The molecular basis of circadian rhythms. Berlin. 1976.
  213. Taylor M.C. The cellular basis for the defect in haemopooiesis in flexed -tailed mice / M.C. Taylor, N.B. Atkin / Cytogenetics. 1962. -1. p. 97.
  214. Wever R. A. Characterics of circadian rhythms in human functions // Neural Transmiss. 1986. — S. 21. — P. 323 — 373.
  215. Система «доставки кислорода»
  216. Свободный член 1,033 0,062 16,75 1,011 0,060 16,8 0,144 0,009 16,8 -0,122 0,007 -16,8
  217. Эритроциты -0,151 0,004 -36,86 -0,082 0,002 -36,9 -0,202 0,005 -36,9 -0,019 0,001 -36,9
  218. Гемоглобин 0,008 0,000 17,11 0,013 0,001 17,1 0,003 0,000 17,1 -0,040 0,002 -17,1
  219. Лейкоциты 0,001 0,002 0,367 0,0004 0,001 0,37 0,002 0,005 0,37 0,13 0,000 0,37
  220. Базофилы -0,006 0,005 -1,159 -0,009 0,007 -1,16 -0,004 0,003 -1,16 0,008 0,007 1,16
  221. Моноциты -0,002 0,002 -1,006 -0,002 0,002 -1,01 -0,001 0,001 -1,01 -0,001 0,001 -1,01
  222. Качество модели, % 82.3* 82.3* 82.3* 82.3*1. Система «иммунитета»
  223. Свободный член 98,76 1,002 98,55 96,81 0,982 98,6 3,354 0,034 98,6 -1,405 0,014 -98,6
  224. Эозинофилы -1,047 0,162 -6,46 7,47 1,157 6,46 0,045 0,007 6,46 0,008 0,001 6,46
  225. Юные 0,431 0,425 1,01 0,28 0,281 1,01 0,050 0,050 1,01 0,008 0,008 1,01
  226. Палочкоядерные -2,234 0,348 -6,43 5,79 0,901 6,43 0,114 0,018 6,43 0,016 0,002 6,43
  227. Сегментоядер-ные -1,012 0,041 -24,8 -0,59 0,024 -24,8 -0,157 0,006 -24,8 -0,016 0,001 -24,8
  228. Качество модели, % 76,8* 76,8* 76,8* 76,8*
  229. Фактические данные Структуры организмавнешняя межуточная внутренняя
  230. Переменная коэф- средне- коэф- средне- коэф- средне- г- коэф- средне- гцкзнт квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат зна^е циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние
  231. Система «доставки кислорода»
  232. Свободный член 0,915 0,064 14,3 -0,061 0,004 -14,3 -0,909 0,063 -14,3 1,885 0,131 14,3
  233. Эритроциты -0,138 0,005 -30,0 0,011 0,000 30,0 0,592 0,020 30,0 2,745 0,092 30,0
  234. Гемоглобин 0,008 0,000 18,1 0,002 0,000 18,1 0,017 0,001 18,1 0,009 0,001 18,1
  235. Лейкоциты 0,003 0,003 1,34 -0,0003 0,000 -1,34 -0,026 0,020 -1,34 0,491 0,367 1,34
  236. Базофилы -0,004 0,003 -1,42 0,0003 0,000 1,42 0,017 0,012 1,42 -0,763 0,537 -1,42
  237. Моноциты 0,001 0,003 0,31 -0,0001 0,000 -0,31 -0,002 0,008 -0,31 0,130 0,413 0,31
  238. Качество модели, % 73,6 73,6 73,6 73,61. Система «иммунитета»
  239. Свободный член 99,07 1,623 61,04 -10,83 0,177 -61,0 -95,95 1,572 -61,0 205,8 3,373 61,0
  240. Эозинофилы -1,360 0,281 -4,85 0,184 0,038 4,85 6,393 1,320 4,85 189,3 39,06 4,85
  241. Юные -0,177 0,657 -0,27 0,028 0,105 0,27 0,283 1,050 0,27 1,27 4,732 0,27
  242. Палочкоядерные -1,415 0,360 -3,93 0,278 0,071 3,93 2,571 0,655 3,93 32,67 8,321 3,93
  243. Сегментоядер-ные -0,935 0,052 -18,1 0,113 0,006 18,1 4,991 0,276 18,1 23,07 1,274 18,1
  244. Качество модели, % 66,5 66,5 66,5 66,5
  245. Примечание: * Р < 0.05 — 0.01
  246. Фактические данные Структуры организмавнешняя меж уточная внутренняя
  247. Переменная коэф- средне- 1- коэф- средне- N коэф- средне- 1- коэф- средне- Nциент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние
  248. Система «доставки кисло рода»
  249. Свободный член 1,027 0,064 16,0 1,881 0,117 16,02 0,156 0,010 16,0 -1,011 0,063 -16,0
  250. Эритроциты -0,155 0,005 -33,9 -0,298 0,009 -33,9 -0,110 0,003 -33,9 -0,930 0,027 -33,9
  251. Гемоглобин 0,008 0,001 13,7 0,017 0,001 13,67 0,007 0,001 13,7 0,142 0,010 13,67
  252. Лейкоциты 0,001 0,002 0,56 0,003 0,006 0,56 0,001 0,001 0,56 -0,016 0,029 -0,56
  253. Качество модели, % 71,4 71,4 71,4 71,41. Система «иммунитета»
  254. Свободный член 100,1 0,086 1164,3 -0,825 0,001 -1164 -97,00 0,083 -1164 197,9 0,170 1164
  255. Базофилы -0,928 0,107 -8,71 0,009 0,001 8,7 1,364 0,157 8,7 3,39 0,390 8,7
  256. Эозинофилы -1,009 0,020 -51,1 0,012 0,000 51,1 2,216 0,043 51,1 12,93 0,253 51,1
  257. Юные -1,024 0,048 -21,3 -0,055 0,003 -21,3 -1,086 0,051 -21,3 -0,98 0,046 -21,3
  258. Палочкоядерные -0,999 0,035 -28,9 0,011 0,000 28,9 3,359 0,116 28,9 29,49 1,022 28,9
  259. Сегментоядерные -1,009 0,006 -173,9 0,009 0,000 173,9 8,868 0,051 173,9 -218,1 1,254 -173,9
  260. Моноциты -0,996 0,033 -30,3 0,009 0,000 30,3 10,71 0,353 30,3 -50,39 1,661 -30,3
  261. Качество модели, % 98,4* 98,4* 98,4* 98,4*
  262. Фактические данные Структуры организмавнешняя межуточная внутренняя
  263. Переменная коэф- средне- коэф- средне- коэф- средне- коэф- средне-циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние
  264. Система «доставки кислорода»
  265. Свободный член 0,949 0,070 13,5 0,929 0,069 13,5 0,174 0,013 13,5 -0,125 0,124 -1,00
  266. Эритроциты -0,154 0,006 -24,6 -0,090 0,004 -24,6 -0,134 0,005 -24,6 -0,023 0,022 -1,07
  267. Гемоглобин 0,009 0,000 19,0 0,015 0,001 19,0 0,003 0,000 19,0 0,007 0,010 0,719
  268. Эозинофилы 0,003 0,003 1,11 0,003 0,003 1,11 0,005 0,005 1,11 -0,819 0,739 -1,11
  269. Качество модели, % 68,1 68,1 68,1 68,11. Система «иммунитета»
  270. Свободный член 95,68 1,623 59,0 -37,31 0,633 -59,0 -78,2 1,327 -59,0 211,2 3,58 59,0
  271. Лейкоциты 0,201 0,191 1,05 -0,067 0,064 -1,05 -0,419 0,400 -1,05 -0,79 0,75 -1,05
  272. Базофилы -0,685 0,939 -0,73 0,313 0,429 0,73 5,871 8,048 0,73 -30,03 41,16 -0,73
  273. Юные -1,256 0,166 -7,56 0,424 0,056 7,56 2,810 0,372 7,56 5,33 0,70 7,56
  274. Палочкоядерные -0,759 0,226 -3,36 0,377 0,112 3,36 1,762 0,525 3,36 12,17 3,63 3,36
  275. Сегментоядерные -1,098 0,052 -21,1 0,476 0,023 21,06 9,163 0,435 21,1 -819,0 38,88 -21,1
  276. Моноциты -0,834 0,198 -4,21 0,552 0,131 4,21 1,879 0,446 4,21 -39,10 9,29 -4,21
  277. Качество модели, % 76,3* 76,3* 76,3* 76,3 *
  278. Табл. 4.5.1. Уравнения множественной регрессии цветного показателя в системе «доставки кислорода», лимфоцитов в системе «иммунитета» и участие их образовании структур организма бычков кастратов в 22 часа
  279. Фактические данные Структуры организмавнешняя межуточная внутренняя
  280. Переменная коэф- средне- Ь коэф- средне- коэф- средне- коэф- средне- Ьциент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние
  281. Система «доставки кислорода»
  282. Свободный член 0,961 0,076 12,6 0,921 0,073 12,6 6,246 0,020 12,6 -0,206 0,016 -12,6
  283. Эритроциты -0,157 0,005 -31,4 -0,085 0,003 -31,4 -0,265 0,008 -31,4 -0,036 0,001 -31,4
  284. Гемоглобин 0,009 0,001 16,9 0,011 0,001 16,9 0,008 0,0004 16,9 0,013 0,001 16,9
  285. Лейкоциты -0,001 0,002 -0,35 -0,001 0,002 -0,35 -0,000 0,001 -0,35 -0,0002 0,001 -0,35
  286. Качество модели, % 74,9 74,9 74,9 74,91. Система «иммунитета»
  287. Свободный член 100,1 0,087 1157 195,6 0,17 1157 1,289 0,001 1157 -96,76 0,084 -1157
  288. Базофилы -0,987 0,082 -12,0 -1,00 0,08 -12,0 -0,303 0,025 -12,0 -0,99 0,082 -12,0
  289. Эозинофилы -0,994 0,014 -72,5 -4,07 0,06 -72,5 -0,029 0,000 -72,5 12,64 0,174 72,5
  290. Юные -1,061 0,040 -26,4 -1,54 0,06 -26,4 -0,100 0,004 -26,4 -2,12 0,080 -26,4
  291. Палочкоядер-ные -0,985 0,032 -31,1 -2,54 0,08 -31,1 -0,023 0,001 -31,1 -3,21 0,103 -31,1
  292. Сегментоядер-ные -1,007 0,005 -206 -2,16 0,01 -207 -0,158 0,001 -206 174,2 0,843 207
  293. Моноциты -1,004 0,021 -48,3 -2,71 0,06 -48,3 -0,089 0,002 -48,3 7,41 0,154 48,3
  294. Качество модели, % 94,6* 94,6* 94,6* 94,6*
  295. Фактические данные Структуры организмавнешняя межуточная внутренняя
  296. Переменная коэф- средне- 1- коэф- средне- г- КиЭф- средне- 1- коэф- сргдне- 1циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значе циент квадрат значеотклоне ние отклоне ние отклоне ние отклоне ниение ние ние ние
  297. Система «доставки кислорода»
  298. Свободный член 1,033 0,038 27,1 1,023 0,038 27,1 0,099 0,004 27,1 -0,089 0,003 -27,1
  299. Эритроциты -0,153 0,004 -40,5 -0,094 0,002 -40,5 -0,067 0,002 -40,5 -0,016 0,000 -40,5
  300. Гемоглобин 0,008 0,000 28,9 0,016 0,001 28,8 0,002 0,000 28,9 -0,012 0,000 -28,8
  301. Лейкоциты -0,0003 0,002 -0,14 0,000 0,002 -0,14 -0,0002 0,002 -0,14 0,0002 0,002 0,14
  302. Базофилы 0,008 0,005 1,61 0,010 0,006 1,61 0,002 0,001 1,61 0,004 0,003 1,61
  303. Качество модели, % 83,1 * 83,1 * 83,1 * 83,1 *1. Система «иммунитета»
  304. Свободный член 100,3 0,281 356,3 185,8 0,521 356,3 12,06 0,034 356,3 -97,55 0,274 -356,3
  305. Эозинофилы -1,023 0,058 -17,7 -5,443 0,308 -17,7 -0,182 0,010 -17,7 -43,09 2,436 -17,7
  306. Юные -1,195 0,122 -9,84 8,147 0,828 9,8 0,170 0,017 9,8 0,55 0,056 9,8
  307. Палочкоядер-ные -1,162 0,084 -13,9 -1,382 0,099 -13,9 -0,498 0,036 -13,9 -1,35 0,097 -13,9
  308. Сегментоядер-ные -1,030 0,016 -63,1 -2,097 0,033 -63,1 -1,037 0,016 -63,1 -34,01 0,539 -63,1
  309. Моноциты -0,965 0,073 -13,2 -2,395 0,181 -13,2 -0,643 0,049 -13,2 12,87 0,973 13,2
  310. Качество модели, % 95,2* 95,2* 95,2* 95,2 *
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?