Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Создание экстракционных центробежных полупротивоточных генераторов для производства радионуклидов медицинского назначения

Диссертация: Создание экстракционных центробежных полупротивоточных генераторов для производства радионуклидов медицинского назначения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одной из специфических особенностей организации процессов выделения радиоактивных изотопов для их практического применения (за исключением плановой промышленной переработки облученного топлива), является периодичность их проведения. В связи с этим в большинстве случаев исчезает необходимость использования непрерывных технологических процессов выделения радионуклидов, и на первое место выходят… Читать ещё >

Содержание

  • I. Литературный обзор
    • 1. 1. Радиоактивные изотопы медицинского назначения и методы их получения
    • 1. 2. Получение технеция-99ш медицинского назначения
      • 1. 2. 1. Методы получения молибдена
      • 1. 2. 2. Генераторы технеция-99ш
        • 1. 2. 2. 1. Сублимационные генераторы
        • 1. 2. 2. 2. Сорбционные генераторы
        • 1. 2. 2. 3. Экстракционные генераторы
    • 1. 3. Получение иттрия-90 медицинского назначения
      • 1. 3. 1. Методы выделения стронция
      • 1. 3. 2. Методы разделения иттрия-90 и стронция
      • 1. 3. 3. Генераторы иттрия
        • 1. 3. 3. 1. Сорбционные генераторы
        • 1. 3. 3. 2. Экстракционные генераторы
  • II. Методика эксперимента
    • II. 1. Реагенты и способы их подготовки к работе
  • II. 1.1. Химические реактивы
  • II. 1.2. Радиоактивные изотопы
    • II. 2. Методики проведения анализов
      • 11. 2. 1. Методы анализа раствора пертехнетата-99ш натрия
      • 11. 2. 2. Методы анализа раствора иттрия
  • ИЗ. Методы проведения эксперимента
  • III. Выбор и обоснование полупротивоточного метода разделения и типа экстракционной аппаратуры, необходимых для решения практических задач получения радионуклидов технеция-99т и иттрия
  • IV. Разработка промышленного метода выделения радионуклида технеция-99т из молибдена-99 с использованием экстракционного центробежного полупротивоточного генератора
    • IV. 1. Выбор экстракционной системы для разделения молибденаи технеция-99ш
  • IV. 2. Одноступенчатый экстракционный центробежный полупротивоточный генератор для получения технеция-99т
    • IV. 3. Двухступенчатый экстракционный центробежный полупротивоточный генератор для получения технеция-99т
  • IV. 3.1. Методика расчета режима работы двухступенчатого центробежного полупротивоточного экстрактора
  • IV. 3.2. Экстракционная установка выделения радиоактивного изотопа технеция-99т из облученной молибденовой матрицы
  • V. Разработка промышленного метода получения радионуклида иттрия-90 из стронция-90 на основе использования экстракционного центробежного полупротивоточного генератора
    • V. 1. Выбор экстракционных систем для проведения процесса выделения иттрия
    • V. 2. Экстракционный центробежный генератор иттрия
    • V. 2. I. Назначение, устройство и работа
  • I. блока экстракционного генератора
  • V. 2.2. Назначение, устройство и работа
  • II. блока экстракционного генератора
    • V. 3. Процесс выделения иттрия-90 из материнского изотопа стронция
    • V. 4. Технологические испытания экстракционного центробежного генератора иттрия
  • ВЫВОДЫ

Создание экстракционных центробежных полупротивоточных генераторов для производства радионуклидов медицинского назначения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящее время все более широкое применение в медицине находят короткоживущие радионуклиды и меченные ими соединения. Радионуклидная диагностика используется для обнаружения различных заболеваний человека на ранних стадияхметод радионуклидной терапии, основанный на использовании открытых источников аи Р-излучения, способных создавать высокие локальные дозы облучения, используется для предупреждения болей при костных метастазах, для лечения метастаз печени, легких, рака почки, предстательной железы и других онкологических заболеваниях.

Со средины 70-х годов 20 века и до настоящего времени одним из основных способов выделения и очистки различных радионуклидов является жидкостная экстракция, имеющая ряд преимуществ (высокая селективность, быстрая кинетика, большая производительность и возможность организации непрерывного процесса) по сравнению с другими методами.

Одной из специфических особенностей организации процессов выделения радиоактивных изотопов для их практического применения (за исключением плановой промышленной переработки облученного топлива), является периодичность их проведения. В связи с этим в большинстве случаев исчезает необходимость использования непрерывных технологических процессов выделения радионуклидов, и на первое место выходят нестационарные периодические, а иногда и разовые процедуры, требующие специфических решений.

Задачи разделения изотопов, имеющих различные химические свойства, могут быть решены с применением селективных экстракционных систем, которые не требуют использования многоступенчатых экстракционных установок. В этом случае наиболее эффективным является применение полупротивоточных экстракционных методов, позволяющих на ограниченном числе ступеней разделения достичь очень высокую степень очистки выделяемых элементов.

Для осуществления процессов получения короткоживущих радионуклидов медицинского назначения оптимальным является применение специально сконструированных полупротивоточных экстракционных центробежных аппаратов. В этом случае достигается максимальная скорость проведения процесса, и имеется возможность реализовать в полном объеме достоинства и преимущества полупротивоточных методов, главное из которых заключается в том, что каждая полупротивоточная ступень может иметь в десятки раз более высокую разделительную способность, чем стандартная противоточная экстракционная ступень и, следовательно, гарантировать получение целевого компонента высокой степени чистоты.

Центробежные экстракторы обеспечивают высокую производительность, быструю кинетику установления равновесного режима, что особенно важно для систем с высоким уровнем радиации. Кроме того, центробежные экстракторы расширяют диапазон применяемых экстракционных систем, так как допускают устойчивую работу при незначительной разности плотностей растворов.

Дополнительный эффект можно ожидать от создания принципиально новых конструкций полупротивоточных центробежных экстракторов, совмещающих в одном аппарате все основные типовые операции экстракционной технологии: экстракцию, промывку экстракта и реэкстракцию.

Создание подобных центробежных аппаратов позволит усовершенствовать технологические схемы выделения короткоживущих радионуклидов и разработать новые более эффективные методы разделения и соответствующие экстракционные установки.

I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1. Проведен анализ и выполнены необходимые расчеты для обоснования использования полупротивоточного метода разделения при решении практических задач получения радионуклидов технеция-99ш и иттрия-90.

2. Разработаны и испытаны на модельных системах основные элементы и узлы конструкций двух типов центробежных полупротивоточных экстракторов: с неподвижной водной и неподвижной органической фазой.

3. Разработан и внедрен промышленный процесс получения радиофармацевтического препарата «Натрия пертехнетата, „тТс“. Используемый в нем экстракционный центробежный полупротивоточный генератор позволяет провести выделение технеция-99ш в течение 6−8 минут при выходе целевого продукта 90−95% и содержании примеси молибдена-99 не более 1 10» 5%.

4. Многолетний опыт работы экстракционного генератора показал его высокую эффективность и перспективность заложенных в нем технических решений. Установка, с 1993 года функционирующая на базе ГУП «Радиевый Институт им. В.Г. Хлопина», обеспечивает г. Санкт-Петербург технецием-99ш как для медицинских целей, так и для научных исследований.

5. Проведены исследования, в результате которых выбраны оптимальные экстракционные системы для проведения процесса выделения иттрия-90 из стронция-90: при проведении экстракции 0,25 М Д2ЭГФК в додекане — 0,5 М HNO3- на стадии промывки экстракта — 0,5 М HNO3 и 0,1 М НС1- при проведении реэкстракции — 5 М НС1.

6. Разработан центробежный экстракционный генератор иттрия-90, состоящий из двух блоков, первый блок которого предназначен для проведения процесса экстракции иттрия-90 и промывки полученного экстракта, второй — для дополнительной отмывки экстракта от следов стронция-90 и для проведения процесса реэкстракции.

7. Разработана технологическая схема, смонтирована установка и проведены полупромышленные испытания процесса получения иттрия-90 медицинского назначения. Общее время проведения процесса выделения иттрия-90 составляет 30−60 мин., выход целевого продукта более 95%, содержание стронция-90 в готовом продукте менее 10″ 6%. Полученный иттрий-90 по всем основным показателям соответствует требованиям, предъявляемым к его использованию в качестве радиофармпрепарата, что подтверждает эффективность использования экстракционного центробежного генератора.

8. Разработанные центробежные полупротивоточные экстракторы достаточно универсальны и при внесении незначительных изменений в конструкции и использовании селективных экстракционных систем (при величинах коэффициентов разделения более 100) также могут применяться в процессах получения других радионуклидов различного назначения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kowalsky R.J., Perry J.R. Radiopharmaceuticals in Nuclear Medicine Practice. Norwalk: Appleton & Lange. 1987. Vol. 1. P. 20−23.
  2. Radiopharmaceuticals and Denial Radiation Sources. Amstersham. 1973. 91 p.
  3. Nelson M.J., Klopper J.F. Investigation of Space-occupying Lesions in the Liver with Technetium-99m Tin Colloid and Indium-113m-chloride // S. Afr. Med. J. 1985. Vol. 67. № 4. P. 121−124.
  4. Buchaman J.W. Buck A., Wagner R., Wagner H.N. Labeling Albumin Microspheres with, 13mIn// J. Nucl. Med. 1969. Vol. 10. № 7. P. 487−490.
  5. Hill Т., Welch M.J., Adatepe M., Potchen E.J. A Simplified Method for the Preparation of Indium-DTPA Brain Scanning Agent // J. Nucl. Med. 1970. Vol. 11. № 1. P. 28−30.
  6. O’Mara R., Subramanian G., McAfee J.G. A Comparison of Indium-113m and Technetium-99m as Agents for Cerebral Scanning // J. Nucl. Med. 1967. Vol. 8. № 4. P. 261.
  7. Reba R.S., Hosain F., Phil D., Wagner H.N. Work in Progress. Indium-113m Diethylentetriaminiepentaacetic Acid (DTPA): A New Radiopharmaceutical for Study of Kidneys // Radiology. 1968. Vol. 9, № 1. P. 147−149.
  8. Coenen H.H., Moerlein S.M., Stoklin G. No-Carrier-Added Radiohalogenation Methods with Heavy Hologens // Radiochim. Acta. 1983. Vol. 34. № ½. P. 47−68.
  9. Atkins H.L., Budinger T.F., Lebowitz E., Ansari A.N., Greene M.W., Fairchild R.G., Ellis K.J. Thallium-201 for Medical Use. Part 3: Human Distribution and Physical Imaging Properties // J. Nucl. Med. 1977. Vol. 18. № 2. P. 133−140.
  10. Lebwitz E., Greene M.W., Fairchild R.G., Bradley-Moore P.R., Atkins H.L., Ansari A.N., Richards P., Belgrave E. Thallium-201 for Medical Use // J. Nucl. Med. 1975. Vol. 16, № 2. P. 151−155.
  11. Britto J.L.Q.de, Braghirolli A.M.S., Silva A.G. A New Production Method for Carried-free 20IT1 Using IENs Cyclotron in Rio de Janeiro // J. Radioanal. Nucl. Chem. Letters. 1985. Vol. 96. № 2. P. 181−186.
  12. McLaren C.A. A New Technique Using Computer Subtraction in Thallium Imaging // Newsl. Aust. N.Z. Soc. Nucl. Med. 1985. Vol. 16, № 3. P. 12−15.
  13. Neumann R.D., Kemp J.D., Weiner R.E. Gallium-67 Imaging for Detection of Malignant Disease. // Williams & Wilklins, Baltimore. 1995. P. 1243−1260.
  14. Weiner R.E. The Mechanism of 67Ga Localization in Malignant Disease // Nucl. Med. Biol. 1996. № 12. P. 118−124.
  15. Biersack H.J., Coenen H.H., Stocklin G., Reichman K., Bockisch A., Oehr P., Kashab M., Rollmann O. Imaging of Brain Tumors with L-3−123I. Iodo-Methyl-Tyrosine and SPECT // J. Nucl. Med. 1989. Vol. 30. № 1. P. 110−112.
  16. Ю.Б., Скуридин B.C., Чернов В. И., Кривоногое Н. Г., Усов В. Ю. Диагностическое использование короткоживущих циклотронных изотопов 123-йода. //Тез. докл. тех. совещ. «Циклотроны и их применение». Екатеринбург, 1995. С. 6.
  17. Laing А.Н., Ackery D.M., Bayly J., Buchanan R.B., Lewington V.J., McEwan J.B., Macleod P.M., Zivanovic M.A. Strontium-89 Chloride for Pain Palliation in Prostatic Skeletal Malignancy //British J. Radiology. 1991. № 64. P. 816−822.
  18. Smit A.J., Essen L. H, Hollema H., Muskiet F.A.J., Piers D.A. Meta I-131.iodobenzylguanidine Uptake in a Nonsecreting Paraganglioma // J. Nucl. Med. 1984. Vol. 25. № 3. P. 249−263.
  19. Robinson R.G., Preston D.F., Spiser J. A. Radionuclide Therapy of Intractable Bone Pain: Emphasis on Strontium-89 // J. Nucl. Med. 1992. Vol. 22. № 1. P 28−32.
  20. Патент № 94 041 037, Россия, МПК C01 °F 11/00. Способ получения препарата на основе стронция-89 / Гаджиев Г. И., Звонарев А. В., Корольков А. С., Кравченко И. Н., Матвеенко И. П., Павлович В. Б., Поплавский В. М., Сметанин Э. Я., Хомяков Ю. С., Черный В. А., 1997.
  21. Патент № 96 118 573, Россия, МПК C07 °F 1/00. Способ получения препарата на основе стронция-89 / Куркина И. С., Иевлева Ж. И., Крылов Ю. В., Сметанин Э. Я., 1998.
  22. Г. А., Гапурова О. У. Разработка и исследование генератора высокой активности // Радиохимия. 1993. Т. 35. Вып. 3. С. 92−97.
  23. В.Н., Mirzadeh S., Lambrecht R.M., Knapp R., Dadachova K. 188W→ 188Re Generator for Biomedical Applications // Radiochim. Acta. 1994. Vol. 65. № 1. P. 39−46.
  24. Lewis R.E. Production of 70-Day Tungsten-188 and Development of 17 Hour Rhenium-188 Radioisotope Generator // J. Nucl. Med. 1966. P. 804−805.
  25. Патент № 5 275 802, США, МПК A61K 043/00- C07 °F 013/00. Tungsten-188 Carrier-Free Rhenium-188 Perrhenic Acid Generator System / Knapp Jr. F.F., Lisic E.C., Mirzadeh S., Callahan A.P., 1994.
  26. Ehrhardt. An Improved Tungsten-188/Rhenium-188 Generator for Radiotherapeutic Applications // J. Nucl. Med. 1987. Vol. 28. № 4. P. 656−657.
  27. E.A., Втюрин Б. М., Лычев B.A., Сулькин А. Г., Сенюков М. В., Назаров Г. И., Никитенко В. А., Елисютин Г. П., Медведев B.C., Матякин Г. Г., Савина Н. П., Лебедцов А. А. Применение Cf для терапии опухолей // Мед. радиология. 1975. № 7. С. 73−77.
  28. .М., Медведев B.C., Иванов В. Н. Елисютин Г. П., Петровская Г. А., Ярзуткин В. В., Михайлов Ю. В., Хохлов А. Ф. Внутритканевая нейтронная терапия с использованием источников Cf. // Мед. радиология. 1984. № 6. С. 7−16.
  29. В.И. Получение радиоактивных изотопов. М.: Атомиздат. 1972. 256 с.
  30. З.И. Особенности производства препаратов короткоживущих радиоизотопов. М.: Атомиздат. 1960. 127 с.
  31. Н.Н., Дмитриев П. П., Константинов И. О. и др. Производство радиоактивных изотопов на циклотроне ФЭИ / В кн. Производство изотопов. М.: Атомиздат. 1973. С. 104−112.
  32. Failla G. The Development of Filtered Radon Implants // Amer. J. Roentgenol. & Radiat. Therapy. 1926. Vol. 16. P. 507−523.
  33. B.A. Генераторы короткоживущих радиоактивных изотопов. М.: Атомиздат. 1975. 113 с.
  34. Perrier C" Segre E. Some Chemical Properties of Element 43 // J. Chem. Phys. 1937. Vol.5. № 9. P. 712−716.
  35. Схемы распада радионуклидов. Энергия и интенсивность излучения. Публикация 38 МКРЗ: Вып. 2. Ч. 1. М.: Энергоатомиздат. 1987. 320 с.
  36. Leberer С.М., Hollander J.M., Perman I. Table of Isotopes // New York London -Sydney: Jhon Wiley. 1968. P. 72−75.
  37. Laznickova A. Technetium 99m-labelled Compounds // Radioisotope. 1983. Vol. 24. № 6. P. 816−846.
  38. Risa V., Prokop J., Kronrad L. Production Technology for 99mTc // Jad. Energ. 1985. Vol. 31. № 2. P. 41−46.
  39. Toerkoe J. Diagnostic Use of 99mTc // Izotoptechnika. 1984. Vol. 27. № 3. P. 156−159.
  40. Srivastava S.C., Richards P. Coordination Chemistry of Technetium as Related to Nuclear Medicine // J. Indian Chem. Soc. 1982. Vol. 59. № 11−12. P. 1262−1269.
  41. Toerkoe J. Diagnostic Use of 99mTc // Izotoptechnika. 1984. Vol. 27. № 3. P. 156−159.
  42. Krijgsman A.B., Hart R.M.G., Sterk C., Vree P.M. Results und Relevancy of the Radiochemical Examinations of 99m-Techetium Preparates // Nucl. Geneceskd. Bull. 1985. Vol. 7. № 2. P. 97−99.
  43. Rousseau J., Ali H., Lamoureux G., Lebel E., Lier J.E. Synthesis Tissue Distribution and Tumor Uptake of 99mTc and 67Ga-tetrasulfopthalocyanine // Int. J. Appl. Radiat. Isot. 1985. Vol. 36. № 9. P. 709−716.
  44. Vrana V., Kleisner I. Preparation and Properties of «mTc-labelled Chelates for Use in Nuclear Medicine // Radioisotope. 1984. Vol 25. № 5. P. 621−639.
  45. М.П., Кодина Г. Е. Методы получения «Мо (обзор) //Радиохимия. 1999. Т. 41. № 3. С. 193−204.
  46. Г. Курс неорганической химии. М.: Мир. 1972.
  47. Al-Janabi М.А., Shafig Y.F. Radiochemical Quality Control of 99mTc-phytate // J. Radioanal. Nucl. Chem. Letters. 1985. Vol. 94. № 2. P. 101−108.
  48. Agha N.H., Karim H. M, A., Dahir N.D. Comparative Study of Different Gels for Quality Control of 99mTc-radiopharmaceutical Kits // J. Radioanal. Nucl. Chem. Articles. 1985. Vol. 90. № 1. P. 3−13.
  49. Fawdry R. Radiopharmaceuticals Nuclear Solutions for Medical Problems //Chem. Aust. 1985. Vol. 52. № 3. P. 97−100.
  50. Rao Chervo L., Sundoro B.M., Blaufox M.D. Technetium-99m-labeled p-Aminohippuric Acid Analog- a new Renal Agent- Concise Communication //J. Nucl. Med. 1984. Vol. 25. № 10.P. 1111−1115.
  51. Nelson M.J., Klopper J.F. Investigation of Space-occupying Lesions in the Liver with Technetium-99m Tin Colloid and Indium 113m-chloride // S. Afr. Med. J. 1985. Vol. 67. № 4. P. 121−124.
  52. Sherkow L., Ryo U.Y., Fabich D., Patel G.C., Pinsky S.M. Visualization of the Liver, Gallbladder and Intestine on Bone Scintigraphy // Clin. Nucl. Med. 1984. Vol. 9. № 8. P. 440−443.
  53. Padhy A.K., Basu A.K. Liver and Hepatobiliary Scintigraphy in Children // Indian. Pediatric. 1982. Vol. 19. № 3. P. 249−363.
  54. Sameh A., Ache H.J. Production Techniques of Fission Molybdenum-99 // Radiochem. Acta. 1987. Vol. 41. № 2/3. P. 65−72.
  55. Many R.S. Reactor Production of Radionuclides for Preparation of Generators // Seminar on Radionuclide generator Technology. Vienna, Austria, 13−17 October 1986. P. 13−17.
  56. Svoboda K. Survey of Solvent Extraction 99mTc-Generator Technologies // Radiochem. Acta. 1987. Vol. 41. № 2/3. P. 83−89.
  57. Al-Janabi M.A., Kalleefa H.A., Jalhoom M.G., Abbas E.H., Al-Warith A.S. Radiochemical Separation of 99Mo from Natural Uranium Irradiated with Thermal Neutrons // J. of Radioan. Nucl. Chem. Art. 1987. Vol. 111. № 1. P. 165−175.
  58. Das S.R., Nair A.G. Carrier Free Separation of 99 Mo from Fission Products // Int. Symp. Radiat. Chem. Bombay. Febr. 4−7. 1991. P. 127−130.
  59. Патент № 4 231 997, Германия, МПК G21С19/46. Production of High Pyrity Radioactive Isotopes / Sameh A., Leifeld W., 1994. (РЖХ. 1995. 22B 190)
  60. Патент № 4 094 953, США, МПК 1С COlG 032/00. Process for Recovering Molybdenum-99 from a Matrix Containing Neutron Irradiated Fission Products / Hadi A.S., Reinhard J., 1978.
  61. Патент № 5 910 971, США, МПК 1С G21G 001/02. Method and Apparatus for the Production and Extraction of moiybdenum-99 / Ponomarev-Stepnov N.N., Bebikh G.F., Khvostionov V.Y., Tukhiyaev P. S., Shvetsov I.K., 1999.
  62. Патент № 5 962 597, США, МПК 1С CI8 °F 008/30. Solid polymer sorbent for Mo-99 Extraction and its Method of Production / Ponomarev-Stepnov N.N., Pavshook V.A., Bebikh G.F., Khvostionov V.Y., Tukhiyaev P. S., Vandysh Y.L., 1999.
  63. Патент № 6 337 055, США, МПК 1С C22B 034/00. Inorganic Sorbent for Molybdenum-99 Extraction from Irradiated Uranium Solutions and Method of Use / Betenekov N.D., Denisov E.I., Nedobukh T.A., Sharygin L.M., 2002.
  64. Arino H., Kramer H.H. Separation and Purification of Radiomolybdenum from a Fission Product Mixture using Silver-coated Carbon Granules // Int. J. Appl. Radiat. Isotop. 1978. Vol. 29. № 2. P. 97−102.
  65. Bernhard G. Separation of Radio nuclides from a Fission Product Solution by Ion Exchange on Alumina // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1994. Vol. 177. № 2. P. 321−325.
  66. Ache H.J. Method of separation molybdenum-99 // International Atomic Energy Agency: Seminar on Radionuclide Generator Technology. Vienna. IAEA-SR-131/3. 1986.
  67. Denig R., Trautmann N., Herrmann G. Trennung von Spaltrodukten duich Extractionschromatographie // J. Radioanal. Chem. 1970. Vol. 5. № 2. P. 223 -231.
  68. Denig R., Trautmann N., Herrmann G. Trennung von spaltrodukten durch extractionschromatographie, I // J. of Radioanal. Chem. 1970. Vol. 6. № 1. P. 57−65.
  69. Stang J.R. Manual of Isotope Production Process in Use at BNL // US Atomic Energy Comission. BNL. Report 864. August. 1964.
  70. Evans I.V., Moors P.V. The new generator for Technetium-99m // III World Congress of Nuclear Medicine and Biology. Paris (France) 29 Aug. 2 Sep. 1982. Nuclear Medicine and Biology. Vol. 2. P. C. 1592−1595.
  71. Патент № 3 450 639, США, МПК B01B11/00. Process for the separation of molybdenum from fission product containing solytions / Murla A., Patlghy P., Perie D., 1969.
  72. Igbel M., Ejaz M. Chemical separation of molybdenum from uranium and fission product nuclides //J. Radioanal. Chem. 1978. Vol. 47. № 1−2. P. 25−28.
  73. Michelsen O.B., Hoffman D.C. Rapid separation of cerium and molybdenum from fission products // Radiochem. Acta. 1966. Vol. 6. № 3. P. 165−167.
  74. Kawakami Y. Recovery of 99Mo by extraction // Isotope News. 1977. № 6. P. 234−242.
  75. Shikata E., Iguchi A. Production of 99Mo and its application in nuclear medicine // J. Radioanal. Nucl. Chem. Articles. 1986. Vol. 102. № 2. P. 533−550.
  76. Salacz J. Separation of fission products, particularly the production of fission molybdenum-99 // Review IRE. 1985. Vol. 9. № 3. P. 3−6.
  77. Патент № 93 038 611, Россия, МПК G21F9/06. Способ обработки высокоактивных азотнокислых рафинатов от регенерации топлива АЭС / Ахматов А. А., Зильберман Б. Я., Инькова Е. Н., Сытник Л. В., Паленик Ю. В., Федоров Ю. С., 1996.
  78. Патент № 2 080 666, Россия, МПК G21С 19/46. Способ обработки высокоактивных азотнокислых рафинатов от регенерации топлива АЭС / Ахматов А. А., Зильберман Б. Я., Инькова Е. Н., Сытник Л. В., Паленик Ю. В., Федоров Ю. С., 1997.
  79. Ю. С., Зильберман Б. Я., Шмидт О. В., Ахматов А. А., Инькова Е. Н., Голецкий Н. Д. Экстракция ТПЭ, РЗЭ и Мо из азотной кислоты раствором циркониевой соли дибутилфосфорной кислоты // Радиохимия. 2000. Т. 42. № 4. С. 338−343.
  80. Kurata Y., Ikawa K., Iwamoto K. Fission Product Release from Triiso-coated UO2 Particles at 1940 to 2320 °C // J. Nucl. Mater. 1981. Vol. 98. № 1−2. P. 107−115.
  81. Motojima K., Tanase M. Separation of 99Mo from Neutron — Irradiated UO2 by Vacuum Sublimation: Apparatus and Recovery of 99Mo // J. Appl. Radiat. Isot. 1977. Vol. 28. № 5. P. 485−489.
  82. A.C. № 197 786, ЧССР, МПК G21 Gl.0/02. Способ получения радионуклида 99Мо из облученных оксидов урана / Fisher М., Malek Z., 1982. (РЖХ, 22Л13П, 1983).
  83. L. 99mTc sublimation generators // Seminar on Radionuclide Generator Technology. Vienna. Austria. 13−17 October 1986. P. 1−22.
  84. Патент № 3 833 469, США. Process for the Production of 99mTc from Neutron Irradiated Molybdenum Trioxide / Robson I., 1974.
  85. Levin V.I., Kozoreva-Alexandrova L.S., Sokolova V.N., Zaiessky V.G. A Sublimation Generator for 99mTc // Radiochem. and Radioanal. Lett. 1979. Vol. 2. № 39. P. 141−159.
  86. Патент № 169 575, Венгрия. Generators of Technetium-99m / Zsinca L., Mandli L., Suger I., 1974.
  87. Tucker D., Green M. W., Weiss A.J. Methods of Preparation of Some Carrier-Free Radioisotopes Involving Sorption on Alumina // US Atomic Energy Commission. BNL. Report 3746. 1958.
  88. Патент № 3 382 152, США. Production of High Purity Radioactive Isotopes / Leibeman E., Gemmil W.J., 1968.
  89. Molinski V.J. A Revier of 99mTc Generator Technology //Int. J. Appl. Radiate Isotopes. 1982. Vol. 33. № 10. P.811−819.
  90. Патент № 2 028 679, Россия, МПК CI А61К51/00- G21G4/08. Способ получения генератора технеция-99т / Ашрапов У. Т., Мирзаева Н. А., Султанов А., Хужаев С., 1996.
  91. Mikheev N.B., El-Gahy М., El Moustafa Z. Generators for Production of 99mTc from Irradiated Molybdenum // Atompraxis. 1964. Vol. 10. № 6. P. 263−264.
  92. El-Garhy M., Moustafa Z., Mikheev N.B. Separating of Technetium-99m from Irradiated Molybdenum //Atompraxis. 1966. T. 12. № 2. P. 93−95.
  93. Meloni S., Brandone A. A New Technetium-99m Generator Using Manganese Dioxide // Inter. J. Appl. Radiat. Isotopes. 1968. Vol. 19. № 2. P. 164−166.
  94. Tucker W.D., Green M.W., Murrenhoff A.P. Die Production von Tragerfireiem Tellur-132, Iod-132, Molibdan-99 und Technetium-99m aus Neutronenbestrahltem Uran durch Fractionierte Sorption an Aluminiumoxyd// Atompraxis. 1962. Vol. 8. № 5. P. 163−167.
  95. Bulbulian S., Sorantin H. Technetium-99m Generator Using РегОз as Sorbent for Molubdenum-99 Herstellung von Technetium-99m mit РегОз as Adsorber fur Molybden-99 // Kerntechnik. 1966. Vol. 8. № 1. P. 118.
  96. A.C. № 210 271, Россия. Способ получения Технеция-99т / Михеев Н. Б., Иванов Ю. Ф., Румер И. А., 1967.
  97. Levin V.I., Kozoreva-Alexandrova L.S., Sokolova V.N., Bagenova S. A New 99mTc Generator of Higher Activity // Int. J. Appl. Radiat. Isotop. 1979. T. 30. № 6. P. 450−451.
  98. Патент № 4 280 053, США, МПК 250/432PD G21G. Technetium-99m Generator / Evans J.V., Matthews R.W., 1981.
  99. Г. А. Методы быстрого выделения технеция-99т и технеция-101 из молибдена, облученного нейтронами / В кн. «Получение и выделение радиоактивных изотопов». Ташкент.: ФАН. 1983. С. 117−120.
  100. Н.Б., Волкова H.JL, Румер И. А., Попович В. Б., Баженова T.JI. Генератор технеция-99т // Радиохимия. 1971. Т. 13. Т 4. С. 631−633.
  101. А.С. № 1 702 436, МПК G21G4/08. Элюционный генератор технеция-99т и способ его изготовления / Свобода К., Мелихар Ф., Шебек 3., Тымпл М., 1992.
  102. Anwar M., Lathrop К., Rosskelly D., Harpen P.V., Lathrop K., Rosselly D. Pertechnetate Production from 99Mo by Liquid-Liquid Extraction // J. Nucl. Med. 1968. Vol. 9. № 6. P. 298−299.
  103. А.Ф., Тачиль T.C. Замошникова Н. Н., Спицын В. И. Экстракция технеция-99т ацетоном //ДАН СССР. 1962. Т. 145. С. 106−108.
  104. Abersold P. S., Rupp А.Е. Production and Use Short-lived Radioisotopes from Reactors // Proc. Seminar. Vienna. 1963. V. 1. P. 31.
  105. Richards P., Tucker V.D., Sriwastava S.C. Technetiumm-99m // Int. J. Appl. Rad. Isot. 1982. Vol. 33. № 10. P. 793−799.
  106. Gerlit I.B. Some chemical property of Technetium-99m // Proceedings International Conference on Peaceful Uses of Atomic Energy. 1956. № 7. P. 183.
  107. Boyd R.E. Technetium Generators: Status and Prospects // Radiochem. Acta. 1987. № 41. P. 59−63.
  108. Boyd R.E. Technetium-99m Generators for Developing Nuclear Countries Facilities // Appl. Radiat. and Isotop. 1986. Vol. 37. № 6. P. 551.
  109. M.C., Павлов O.H., Бакунина В. В. Экстракционный метод выделения технеция из облученного молибдена //ЖНХ. 1958. Т. 3, N1. С. 165−169.
  110. Anwar М., Lathrop К., Rosskelly D., Harpen P.V. Pertechnetate Production from 99Mo by Liquid-Liquid Extraction // J. Nucl. Med. 1968. Vol. 9. № 6. P. 298.
  111. Crews M.C., Westerman B.R., Quinn I.L. Solvent Extraction of 99mTc in Clinical Laboratory // J. Nucl. Med. 1970. Vol. 11. № 6. P. 386.
  112. Robinson G.D. Simple Manual System for the Efficient Routine Production of 99mTc by Methyl-Ethyl-Kettle Extractor // J. Nucl. Med. 1971 .Vol. 12. № 6. P. 459.
  113. A.C. № 1 551 135, МПК G21G4/08. Способ получения Технеция-99ш в виде пертехнетата натрия / Верещагин Ю. И., Прусаков В. Н., Комаров Н. В. и др., 1988.
  114. Г. Г. История открытия химических элементов. Краткие очерки. М.: Учпедгиз. 1960. 232 с.
  115. В.Ф., Савицкий Е. М. Иттрий. М.: Наука. 1967. 159 с.
  116. В.В. Химия редкоземельных элементов (скандий, иттрий, лантаниды). Томск: Издательство Томского университета. 1959. 521 с.
  117. Chinol M., Hnatowich D.J. Generator-Produced Yttrium-90 for Radioimmunotherapy // J. Nucl. Med. 1987. Vol. 28. № 9. P. 1465−1470.
  118. Vaughan A.T., Keeling A., Yankuba S.C.S. The Production and Biological Distribution of Yttrium-90 Labelled Antibodies // Int. J. Appl. Radiat. Isot. 1985. Vol. 36. № 10. P. 803 806.
  119. Washburn L.G., Sun T.T. Comparison of Five Bifunctional Chalet Techniques for 90Y-labeted Monoclonal Antibody C017−1A // Int. J. Nucl. Med. and Biology. 1991. Vol. 18. № 3. P. 313−321.
  120. H.M., Корпусов Г. В., Зайцев JI.M., Левин В. И., Синицына С. М., Прокопчук Ю. З., Зайцев Б. А., Гривкова А. И., Волошенко Л. Г. Химия долгоживущих осколочных элементов. М.: Атомиздат. 1970. С. 80−110.
  121. Peppar D., Masson G.W., McCarty S., Johnson F.D. Extraction of Ca (II), Sr (II) and Ba (II) by Acidic Esters of Phosphorous Oxy Acids // J. Inorg. and Nucl. Chem. 1962. Vol. 24. P. 321−332.
  122. A.M. Ядерная энергетика. M.: Наука. 1981. 272 с.
  123. Schulz W.W., Bray L.A. Solvent Extraction Recovery of Byproduct, 37Cs and 90Sr from HNO3 Solutions and Technology Review and Assessment //Sep. Sci. Technol. 1987. № 22. P. 191.
  124. Патент № 1 823 458, Россия, МПК C07F9/38. Способ приготовления экстрагента для извлечения стронция / Мухин И. В., Шестериков В. Н., Смелов B.C., Лаптева Л. Н., 1996.
  125. Патент № 2 130 427, Россия, МПК C01F11/00. Способ извлечения стронция из азотнокислых растворов / Мухин И. В., Шестериков В. Н., Смелов B.C., 1996.
  126. В.В., Филиппов Е. А., Белов В. А., Архипова Г. Г., Абашкин В. М., Ласкорин Б. Н. «Короны» в процессах экстракции урана и актинидов из азотнокислых растворов //Докл. АН СССР. 1978. Т. 241. С. 159.
  127. С.В. Краун-эфиры в радиохимии. Достижения и перспективы // Успехи химии. 2000. Вып. 69. № 9. С.840−855.
  128. Е.А., Якшин В. В., Абакшин В. М., Фоменков В. Г. Экстракция щелочноземельных металлов из растворов азотной кислоты краун-эфиром дициклогексил-18-краун-6 // Радиохимия. 1982. Т. 24. № 2. С.214−216.
  129. В.В., Мясоедов Б. Ф., Вилкова О. М., Тузова A.M., Федорова А. Т. Применение дициклогексил-18-краун-6 для селективного извлечения радиоактивного стронция из вод // Радиохимия. 1989. Т. 31. № 2. С. 67−71.
  130. Horwitz Е.Р., Dietz M.L., Fisher D.E. Correlation of the Extraction of Strontium Nitrate by a Crown Ether with the Water Content of the Organic Phase // Solv. Ext. and Ion Exch. 1990. Vol. 8. № 1. P. 199−208.
  131. Патент № 22 027 671, Россия, МПК C01F11/00. Способ извлечения стронция и редкоземельных элементов / Прокопчук Ю. З., Логунов М. В., Труханов С. Я., 1995.
  132. Horwitz Е.Р., Dietz M.L., Fisher D.E. A New Process for the Extraction and Recovery of Strontium Acidic Nuclear Waste Streams // Solv. Ext. and Ion Exch. 1991. Vol. 9. № 1. P. l-25.
  133. Патент № 5 169 609, США, МПК 1С C22B060/02. Combined transuranic-strontium extraction process / Horwitz E. P., Dietz M.L., 1992.
  134. Патент № 5 344 623, США, МПК 1С C01 °F 013/00. Process for the extraction of strontium from acidic solutions / Horwitz E. P., Dietz M.L., 1994.
  135. Moyer B.A., Leonard R.A., Conner C., Liberatore M., Bonnesen P.V., Presley D.J. Solvent extraction of Tc and Cs from alkaline nitrate wastes // Sep. Sci. Technol. 1999. Vol. 34. P. 1043.
  136. P.V., Presley D.J., Moyer B.A. / In Proceedings of the International Solvent Extraction Conference «ISEC* 96». Eds. Shallcross D.C., Paimin R., Prvcic L.M.Melbourne, 1996. P. 299.
  137. Bonnesen P.V., Moyer B.A., Haverlock T.J., Armstrong V.S., Sachleben R.A./ In Emerging Technologies in Hazardous Waste Management VI. Eds Tedder D.W., Pohland F.G. American Academy of Environmental Engineers. Annapolis, 1994. P. 245.
  138. Rais J., Kyrs M. Extraction of Alkali Metals into Nitrobenzene in the Presence of Univalent Polyhedral Borate Anions //J. Inorg. Nucl. Chem. 1976. Vol. 38. № 7. P. 13 761 378.
  139. Vanura P., Makrlik E. Extraction of Strontium with Dicarbolilide in the Presence of Polyethylene Glycol //Collect. Czech. Chem. Commun. 1979. Vol. 44. P. 157−166.
  140. Selucky P., Kurs M. Study of the possibility of Using Dicarbollides to Extract Cesium and Strontium from Waste Radioactive Solutions //Ustav Jad. Vyzk. Rep. 1979. UJV 5069.
  141. Selucky P., Rais J., Kurs M., Kadlecova L. Extraction of Fission Products With 1,2-Dichloroethane Solutions of Hexabromo Derivative of Cobalt Dicarbollide from Nitric Acid Medium // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1991. Vol. 148. № 2. P. 227−233.
  142. В.А., Шадрин А. Ю., Лазарев Л. Н., Киселева Р. Н. Экстракция цезия и тронция растворами хлорированного дикарболида кобальта в дитетрафторпропиловом эфире диэтиленгликоля // Радиохимия. 1993. Т. 35. № 2. С. 81−85.
  143. Tran Hang Ha, Rais J., Selucky P., Kyrs M. Extraction of Cs, Sr and Ba into Nitrobenzene in the Presence of Cobalt Dicarbollide and Mono-n-Dodecylethers of Polyethylene Glycol // Nucleon. 1993. Vol. 2. P. 6−9.
  144. Патент № 1 626 592, Россия, МПК C01F11/00. Способ извлечения цезия и стронция из азотно-кислых растворов / Лазарев J1.H., Дзекун Е. Г., Романовский В. Н., Попик В. П., Прокопчук Ю. З., Ястребов А. Б., 1994.
  145. Патент № 1 589 858, Россия, МПК G21F9/08. Способ выделения металла из кислых жидких радиоактивных отходов и экстракционная смесь для его осуществления / Лазарев Л. Н., Дзекун Е. Г., Попик В. П., Прокопчук Ю. З., Бабаин В. А., 1994.
  146. Г. Б., Кудрявцева С. П., Гелис В. М., Козлитин Е. А., Полякова Н. И. Выделение и очистка стронция-90 сорбционным методом из растворов от переработки ядерного топлива. I. Извлечение стронция-90 // Радиохимия. 1975. Т. 37. Вып. 5. С. 465−469.
  147. С.П., Маслова Г. Б., Полякова Н. И. Выделение и очистка стронция-90 сорбционным методом из растворов от переработки ядерного топлива. II. Получение чистого стронция-90 // Радиохимия. 1995. Т. 37. Вып. 5. С. 470−474.
  148. Е.Д., Табакова С. В., Чмутова В. К. Облучение амфолита ВПК в воздушно-сухом состоянии // ДАН СССР. 1978. Т. 238. Т 5. С. 1140−1143.
  149. Solutsky R., Kirby М. Preporation and Half Life of Carrier Free Yttrium-90 // Analit. Chem. 1955. Vol. 27. № 4. P. 567.
  150. Lange G., Herrmann G., Strassmann F. Die Darstellung von Strontium-90-Freiem Yttrium-90 durch Electrolyse // J. Inorg. and Nucl. Chem. 1957. Vol. 4. № ¾. P. 146−154.
  151. H.H. Получение без носителя иттрия-90 в радиохимически чистом состоянии // ЖНХ. 1959. Т. 4. Вып. 1. С.220−224.
  152. Wood D.J., Elshani S., Du H.S., Natale N.R., Wai C.M. Separation ofY from 90Sr by solvent extraction with ionizable croun ethers // Anal. Chem. 1993. № 65. P. 1350−1354.
  153. Chuang J.T., Lo J.G. Clearing of 90Y from 90Sr with ionizable croun ethers // Radioanal. Chem. Artie. 1995. № 189. P. 307.
  154. Wai C.M., Du H.S. Separation of yttrium-90 and strontium-90 on papers impregnated with ionizable croun ethers // Anal. Chem. 1990. № 62. P. 2412.
  155. Wood D.J., Elshani S., Wai C.M., Bartsch R.A., Huntley M. Separation of 90Y from 90Sr by solvent extraction with ionizable croun ethers // Anal. Chem. Acta. 1993. № 284. P. 37.
  156. Chuang J.T., Lo J.G. Purification of yttrium-90 from strontium-90 on papers impregnated with croun ethers // J. Radioanal. Nucl. Chem., Artie. 1996. № 204. P. 83.
  157. .П. Ионообменная сорбция радиоэлементов. // ЖНХ. 1958. Т. 3. № 1. С. 59−65.
  158. Doering R.F. Generator of Yttrium-90 for Medical Use // J. Nucl. Med. 1963. Vol. 4. № 1. P. 54−56.
  159. Н.Б. Генераторы иттрия-90 и лантана-140 // Радиохимия. 1969. Т. 11. Вып. 1. С. 126−127.
  160. А.Б., Курчатова J1.H. Тронова И. Н., Басюра Н. А., Громова Н. П., Тихомирова Е. А., Куренков Н. В. Генератор иттрия-90 высокой радионуклидной чистоты // Радиохимия. 1984. Т. 26. Вып. 4. С. 500−504.
  161. Peppard D.E., Mason G.W., Molines S.W. The use of Dioctyl-Phosphoric Acid Extraction in the Isolation of Carrier Free 90Y, 140La, 144Ce, 141Pr and !44Pr // J. Inorg. and Nucl. Chem. 1957. Vol. 5. № 2. P. 141−146.
  162. Патент № 5 508 011, США, МПК COIF 013/00. Method and Generator for Generating 90Y from 90Sr / Lo Jiunn-Guang, Chuang Jui-Tang, 1996.
  163. Патент № 5 368 736, США, МПК BOld 015/08. Process for the Separation and Purification of Yttrium-90 for Medical Applications / Philip E., Mark L., 1994.
  164. Wike J.S., Guyer C.E., Ramey D.W., Phillips B.P. Chemistry for Commercial Scale Production of Yttrium-90 for Medical Research // J. Appl. Radiat. Isot. 1990. Vol. 41. № 9. P. 861−865.
  165. Nuclear Date. 1970. V. 8. № 1−2. P.70−75.
  166. Lederen C.M., Hollander J.M., Perlman I. Table of Isotopes. New York London -Sydney: JohnWiiey. 1968.
  167. Е. Колориметрические методы определения следов металлов. М.: Мир. 1964. С. 576−582.
  168. Государственная фармакопея XI. 1987. Вып. 1. С. 322−332.
  169. А.Н., Кременская И. Н. Исследование условий экстракционно-фотометрического определения Д2ЭГФК в водных растворах // Заводская лаборатория. 1977. № 6. С. 646−648.
  170. Fischer W, Braune G., Dietz W., Jubermann O., Krause G., Niemann K.-E., Siekemeir G. Uber die Trennung der Seltenen Erden durch Verteilen Zwischen Zwei Losungsmitteln // Angew. Chem. 1954. Vol. 66. № 12. P. 317−325.
  171. В.И. Квазиравновесные экстракционные процессы. Экстракция. Теория, применение, аппаратура / Сборник статей под ред. Зефирова А. П., Сенявина М. М. М.: Госатомиздат, 1962. Т. 1. С. 143−162.
  172. Kies M.W., Davis P.L. A New Procedure for Fractionation of Mixtures by Solvent Distribution//J. Biol. Chem. 1951. Vol. 189. P. 637−650
  173. Г. В., Кузнецов Г. И., Патрушева E.H., Попков Г. П., Яковлев Г. Н. Исследование полупротивоточных экстракционных методов разделения трансурановых элементов в трехвалентном состоянии // Радиохимия. 1974. Т. 16. № 5. С. 695−701.
  174. А.С. № 528 100, Россия, МПК В 02Д 11/04. Экстракционный аппарат / Шкляр Л. И., Кузнецов Г. И., Беляков С. М., Рощин А. П., Един В. А., Комаров В. А. Опубл. 01.10.1976.
  175. А.С. № 280 437, Россия, МПК В 011Д 11/04. Экстрактор / Нудель A.M., Рощин А. Н., Ефимов В. В., Шацилло В. Г., Розен A.M. Опубл. 02.12.1970.
  176. А.С. № 2 936 619, Россия, МПК В 01Д 11/04. Центробежный экстрактор / Коновалов
  177. B.Е., Парамонов Б. Н., Понятовский Н. А., Селиверстов К. Б., Солнцев Н. Я., Солодов А. И. Опубл. 26.03. 1971
  178. А.С. № 644 502, Россия, МПК В 01Д 11/04. Центробежный экстрактор / Зеленин Л. И., Попков Г. П. Опубл. 04.04. 1979.
  179. Г. И., Пушков А. А., Косогоров А. В. Центробежные экстракторы ЦЕНТРЭК. М.: РХТУ им. Менделеева. 214 с.
  180. М.С., Павлов О. Н., Бакунина В. В. Экстракционный метод выделения технеция из облученного молибдена//ЖНХ. 1958. Т. 3. Вып. 1. С. 165−166.
  181. А.К., Поздняков А. А. Аналитическая химия элементов. М.: Наука. 1996.1. C. 360.
  182. El-Asrag Н.А., El-Kolay М., Hallaba Е. On the Production of 99mTc by Solvent Extraction technique // Microchemical Journal. 1978. Vol. 23. P. 42−50.
  183. B.B., Левин В. И. Харламов В.Т. Разработка и усовершенствование изотопных генераторов для медицинского назначения. Отчет ИБФ. Инв. № Т Б-3685. 1977. С. 123.
  184. Boyd R.E. Molybdenum-99 / Technetium-99m Generator // Radiochim. Acta. 1982. Vol. 30. P. 123.
  185. Справочник по экстракции / Под ред. Розена A.M. Т.1. Николотова З. И., Карташова Н. А. Экстракция нейтральными органическими соединениями. М.: Атомиздат, 1976. 598 с.
  186. Aziza A., Lyle S.J. Equilibrium Constants for Agneous Floury Complexes of Scandium, Yttrium, Americium (III) and Curium (III) by Extraction in to Di-2-Ethylhexyl Phosphoric Acid// J. Inorg. Nucl. Chem. 1969. Vol. 31. № 11. P. 3471−3480.
  187. Harada Т., Smutz M. Extraction of Yttrium in The System YCI3 HC1 — H20 — Di (2-Ethylhexyl) phosphoric Acid //J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. V. 32. № 2. P. 649−662.
  188. Sato Т., Ueda M., The Extraction of Yttrium (III) and Lanthanum (III) from Hydrochloric Acid Solutions by Di (2-Ethylhexyl) phosphoric Acid //J. Inorg. Nucl. Chem. 1973. V. 35. № 3. P. 1003−1010.
  189. В.П., Смелов B.C., Смык З. А. Экстракция кальция, стронция и бария ди(2-этилгексил)фосфорной кислотой. Из хлоридных растворов // Радиохимия. 1972. Т.14. Вып. 5. С. 667−674.
  190. А.И., Пименов P.M. Экстракция тяжелых редкоземельных элементов ди(2-этилгексил)фосфорной кислотой // Радиохимия. 1969. Т. 14. Вып. 6. С. 16 111 618.
  191. В.И., Савоскин Г. П., Пушленков М. Ф. Исследование комплексообразования америция с кислыми фосфорорганическими соединениями // Радиохимия. 1963. Т. 5. Вып. 6. С. 674−679.
  192. А.И., Михлин Е. Б., Патрикеев Ю. Б. Редкоземельные металлы. М.: Металлургия, 1987. 232 с.
  193. Tachimori S. Effects of radiolysis of di (2-othylhexyl)-phosphoric acid upon the extraction of strontium (II) // J. Radioanal. Chem. 1978. № 44. Vol. 1. P. 25−35.
  194. M.B., Куликов И. А., Милованова А. С. Радиационно-химическое поведение системы Д2ЭГФК в парафине 3 М HNO3 при а- и /3-радиолизе // Радиохимия. 1979. .№ 21. Вып. 6. С.925−926.
  195. А.К. Современная радиационная химия. Твердое тело и полимеры. Прикладные аспекты. М.: Наука. 1987. 448 с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?