Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Жидкофазные и экстракционные равновесия в системах вода-антипирин или его производное-нафталин-2-сульфокислота

Диссертация: Жидкофазные и экстракционные равновесия в системах вода-антипирин или его производное-нафталин-2-сульфокислота
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На основании изучения фазовых равновесий и распределения ионов металлов разработаны гибридные методики экстракционнотитриметриче-ского определения таллия (Ш), скандия, экстракционнофотометрического определения железа (Ш), кобальта (И), титана (1У), урана (У1), экс-тракционно-атомно-эмиссионного определения таллия (Ш). Правильность и воспроизводимость методик апробирована на искусственных… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМАХ БЕЗ ОРГАНИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМ БЕЗ ОРГАНИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЯ
    • 1. 2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В РАССЛАИВАЮЩИХСЯ СИСТЕМАХ С ЕДИНСТВЕННЫМ ЖИДКИМ КОМПОНЕНТОМ — ВОДОЙ
  • ГЛАВА 2. ПРИБОРЫ, РЕАКТИВЫ, МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ГЛАВА 3. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА — АНТИПИРИН — НАФТАЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА
    • 3. 1. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ВОДА -АНТИПИРИН — НАФТАЛИН-2-СУЛБФОКИСЛОТА
    • 3. 2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА — АНТИПИРИН — НАФТАЛИН-2- СУЛЬФОКИС-ЛОТА
    • 3. 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ГЛАВА 4. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА — ДИАНТИ-ПИРИЛМЕТАН — НАФТАЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА
    • 4. 1. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ВОДА -ДИАНТИПИРИЛМЕТАН — НАФТАЛИН-2-СУЛЬФО-КИСЛОТА
    • 4. 2. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ВОДА -ДИАНТИПИРИЛМЕТАН — НАФТАЛИН-2- СУЛБФО-КИСЛОТА — ХЛОРОВОДОРОД
    • 4. 3. ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ ПАРАМЕТРОВ СИСТЕМЫ ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ
    • 4. 4. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА — ДИАНТИПИРИЛМЕТАН — НАФТАЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА
    • 4. 5. ЭКСТРАКЦИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ТИТАНА (1У) В СИСТЕМЕ
    • 4. 6. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ТИОЦИАНАТНЫХ АЦИДОКОМ-ПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ
    • 4. 7. ЭКСТРАКЦИЯ РАЗНОЛИГАНДНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЦИРКОНИЯ С БРОМПИРАГАЛЛОЛОВЫМ КРАСНЫМ И ДИАНТИПИРИЛМЕТАНОМ
    • 4. 8. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ГЛАВА 5. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА — ДИАНТИ-ПИРИЛГЕПТАН — НАФТАЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА
    • 5. 1. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЙ В СИСТЕМЕ ВОДА -ДИАНТИПИРИЛГЕПТАН — НАФТАЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА
    • 5. 2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА — ДИАНТИПИРИЛГЕПТАН — НАФТАЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА
    • 5. 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ГЛАВА 6. ПРИМЕНЕНИЕ СИСТЕМ ВОДА — АНТИПИРИН — НАФ-ТАЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНОЕ ДЛЯ АНАЛИЗА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 6. 1. ЭКСТРАКЦИОННО — КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ (Ш)
    • 6. 2. ЭКСТР АКЦИОННО — ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРАНА (У1)
    • 6. 3. ЭКСТР АКЦИОННО — ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА (Ш)
    • 6. 4. ЭКСТРАКЦИОННО — КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СКАНДИЯ
    • 6. 5. НОВЫЙ ВАРИАНТ ЭКСТРАКЦИОННО — ФОТОМЕТ- 125 РИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ THTAHA (IV)
    • 6. 6. ЭКСТРАКЦИОННО — ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕ- 126 ЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА (Ш) И КОБАЛЬТА
    • 6. 7. ЭКСТРАКЦИОННО — АТОМНО — ЭМИССИОННОЕ ОП- 129 РЕДЕЛЕНИЕ ТАЛЛИЯ (Ш)
  • ВЫВОДЫ

Жидкофазные и экстракционные равновесия в системах вода-антипирин или его производное-нафталин-2-сульфокислота (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Экстракционные методы широко используются в гидрометаллургии, нефтехимии, производстве фармпрепаратов, в аналитической химии для разделения и концентрирования элементов. Сочетание их с физическими и физико-химическими способами определения ионов металлов позволяет существенно улучшить метрологические характеристики анализа различных природных и технических объектов. Однако, экстракция имеет ряд недостатков, основной из которых заключается в необходимости применения легколетучих, горючих и токсичных органических растворителей.

Повышение безопасности экстракционных процессов может решаться как традиционным путем — поиском малотоксичных экстракционных реагентов и разбавителей, так и более кардинальным образом, например, с использованием экстракции легкоплавкими реагентами [1] или извлечением ионов металлов в системах без органического растворителя, подробно рассмотреных в обзоре литературы. Одной из причин расслаивания этих систем может быть химическое взаимодействие компонентов водного раствора, что и наблюдается в тройных расслаивающихся системах вода — Ант — бензойная кислота [2], вода — антипирин (Ант) — пирокатехин (ПК) [3], вода — Ант — трихлоруксусная кислота (ТХУК) [4] и др. [5, 6]. Изучившие выше названные системы, в 50-х гг. методами физико-химического анализа, Е. Ф. Журавлев и И. Л. Крупаткин ограничились построением фазовых диаграмм без каких-либо практических рекомендаций. В начале 80-х гг. на кафедре аналитической химии Пермского университета водные расслаивающиеся системы, содержащие антипирин или его производные и галогенуксусные кислоты, были использованы для экстракционного выделения, разделения и концентрирования ионов металлов. Проведенные исследования позволили разработать ряд гибридных методик оп7 ределения ионов металлов [7, 8]. Проблема устранения из процесса экстракции органического растворителя в этом случае была решена, но гало-генуксусные кислоты и, особенно ТХУК, являются токсичными веществами.

Очевидно, что, сохраняя все преимущества экстракционного метода, предлагаемый способ значительно повышает безопасность процесса за счет устранения органических растворителей. Способность экстракта, полученного в системах с Ант, растворяться в различных водных растворах позволяет устранить процесс реэкстракции. Это делает особенно удобным сочетание нетрадиционного способа извлечения ионов металлов с разнообразными инструментальными методами завершения анализа (фотометрия, спектроскопия, полярография и др.).

Наиболее полную картину фазовых равновесий в изучаемых системах, необходимую для оптимизации экстракционных процессов, можно получить с использованием метода физико-химического анализа путем построения соответствующих диаграмм растворимости. Топологический анализ диаграмм позволяет установить число и границы существования фаз. С его помощью можно сделать выводы о характере взаимодействия компонентов и количественном соотношении фаз в системе, не прибегая ни к выделению этих фаз, ни к химическому анализу.

Расширение ассортимента перспективных экстракционных систем без органического растворителя, а также замена в них токсичных галоге-нуксусных кислот менее токсичной — нафталин-2-сульфокислотой (НСК) определяет актуальность темы диссертационной работы. Предлагаемый подход, сохраняя все преимущества экстракционного метода, значительно повышает безопасность процесса за счет устранения органических растворителей. 8.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Изучение жидкофазных равновесий и экстракции ионов металлов в нетрадиционных экстракционных системах с единственным жидким компонентом — водой, нафталин-2-сульфокислотой и антипирином или его производными, изучение процессов комплексообразования, разработка новых методов выделения, разделения и концентрирования ионов металлов для их последующего определения в различных объектах.

Достижение поставленной цели требует оптимизации процесса извлечения ионов металлов, на основе изучения фазовых равновесий в экстракционных системахизучения состава и механизма извлечения экстрагируемых комплексовразработки методик извлечения ионов металлов с использованием новых экстракционных систем.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ. Впервые обнаружен факт расслаивания на две жидкие фазы водных растворов нафталин-2-сульфокислоты производными антипирина. С привлечением метода физико-химического анализа по изотермам растворимости систем вода — антипирин — нафталин-2- сульфокислота, вода — диантипирилметан (ДАМ) — нафталин-2- сульфо-кислота, вода — диантипирилгептан (ДАГ) — нафталин-2-сульфокислота определены границы областей жидкого двухфазного равновесия и состав равновесных фаз. Наличие гетерогенных жидкофазных областей, существующих в широком интервале соотношений компонентов и концентраций неорганических кислот позволило использовать выше перечисленные системы для экстракции.

Найдены закономерности распределения ионов металлов, извлекающихся по различным механизмам. Определены оптимальные условия извлечения и коэффициенты распределения комплексов металлов. Состав экстрагируемых комплексов установлен методами изомолярных серий, сдвига равновесий, химического анализа экстрактов. Из растворов с низким содержанием неорганических кислот извлекаются катионные ком9 плексы состава [Мп+Ьт]Хп с жесткими по классификации Пирсона катионами и производными пиразолона в качестве нейтральных лигандов. В присутствии дополнительных анионов комплексообразователей из кислых растворов экстрагируются ионные ассоциаты ацидокомплексов металлов с протонированной формой реагента, состава ЬН (т.П),[Мп+Хт]. Показано, что в системах без органического растворителя ионы металлов наиболее эффективно извлекаются по координационному механизму диантипирилме-таном, а по анионообменному — диантипирилгептаном. Использование ди-антипирилгептана в качестве компонента расслаивающихся систем без органического растворителя предложено впервые.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ заключается в разработанных методиках экстракционного выделения, концентрирования и разделения таллия (Ш), титана, железа (Ш), урана (У1), кобальта (Н), скандия с последующим титриметрическим, спектрографическим, спектрофотомет-рическим определением элементов. Методики обладают высокой селективностью, хорошей воспроизводимостью. Преимуществом предлагаемых методик является исключение из процесса органических растворителей. Материалы диссертации защищены авторским свидетельством.

Структура работы. Материал диссертации разбит на 6 глав.

В первой главе обобщены имеющиеся в литературе сведения по фазовым равновесиям и закономерностям распределения ионов металлов в расслаивающихся системах с единственным жидким компонентом — водой.

Во второй главе описаны методы исследования и использованные реактивы.

В следующих трех главах приводятся результаты изучения жидко-фазных равновесий и распределения ионов металлов в расслаивающихся системах Н20 — Ант — НСК, Н20 — ДАМ — НСК, Н20 — ДАГ — НСК.

В главе шестой представлены методики экстракционного выделения ионов металлов в изученных системах и примеры аналитического использования полученных результатов.

НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ:

1. Изотермы растворимости тройных систем вода — антипирин — нафталин-2-сульфокислотавода — диантипирилметан — нафталин-2-сульфокислотавода — диантипирилгептан — нафталин-2-сульфокислота и четверной системы вода — диантипирилметан — нафталин-2-сульфокислота — хлороводород, полученных с использованием метода физико-химического анализа. Оптимальные для экстракции соотношения компонентов в изученных системах.

2. Закономерности распределения ионов металлов в выше перечисленных системах в присутствии хлороводородной и серной кислотсостав извлекаемых комплексов и химия процессов.

3. Разработанные методики выделения таллия (Ш), урана (У1), титана (1У), железа (Ш), скандия, кобальта (П) из растворов сложного солевого состава.

Работа выполнена в соответствии с координационным планом НИР АН СССР на 1981;1990 гг. «Органические реагенты в неорганическом анализе. Экстракционные методы разделения и концентрирования» (номер государственной регистрации 18.11.9 097) и планом единого заказ-наряда Пермского университета на 1990;2000 гг. Министерства образования Российской Федерации.

выводы.

1. Методом физико-химического анализа впервые изучены жидкофазные равновесия в тройных системах вода — антипирин — нафталин-2- сульфо-кислота, вода — диантипирилгептан — нафталин-2-сульфокислота и в четверной системе вода — диантипирилметан — нафталин-2-сульфокислотахлороводород. Определены границы областей жидкого двухфазного равновесия, существующих в широком интервале концентраций компонентов, и состав равновесных фаз. Построены изотермы (293К) растворимости.

2. Установлено, что причиной расслаивания является кислотно-основное взаимодействие между компонентами водного раствора. Области жидкого двухфазного равновесия существуют в широком диапазоне концентраций неорганических кислот от рН 2 до 5 моль/л.

3. Предложено использовать выше перечисленные системы, не содержащие токсичных органических растворителей, для экстракции ионов металлов.

4. Изучено межфазное распределение ионов металлов в четверных системах вода — антипирин (диантипирилметан или диантипирилгептан) -нафталин-2-сульфокислота — серная кислота (хлороводород). Установлены оптимальные условия (соотношения компонентов, интервал кислотности, наличие дополнительных лигандов) количественного извлечения ионов металлов.

5. Определен состав извлекаемых комплексов. Предложены уравнения экстракции. Из растворов с низким содержанием неорганических кислот извлекаются катионные хелаты состава [Мп+Ьт]Хп с жесткими по классификации Пирсона катионами и производными пиразолона в качестве нейтральных лигандов, по координационному механизму. В присутствии дополнительных анионов комплексообразователей из кислых рас.

131 творов экстрагируются ионные ассоциаты ацидокомплексов металлов с протонированной формой реагента, состава ЬН (пьп)'[Мп+Хт] по анионо-обменному механизму.

6. Установлено, что для системы с диантипирилметаном более характерна экстракция ионов металлов по координационному механизму. Основным механизмом экстракции ионов металлов антипирином и диантипи-рилгептаном в присутствии дополнительных анионных лигандов является анионообменный.

7. На основании изучения фазовых равновесий и распределения ионов металлов разработаны гибридные методики экстракционнотитриметриче-ского определения таллия (Ш), скандия, экстракционнофотометрического определения железа (Ш), кобальта (И), титана (1У), урана (У1), экс-тракционно-атомно-эмиссионного определения таллия (Ш). Правильность и воспроизводимость методик апробирована на искусственных растворах и стандартных образцах. Избирательность, точность и предел обнаружения предлагаемых методик находится на уровне известных методик с производными ДАМ. Преимуществом предлагаемых способов является исключение органических растворителей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф.И. Экстракция неорганических соединений расплавами органических веществ // Итоги науки и техники. Неорган, химия. Вып. 7. М.: ВИНИТИ, 1980. 83 с.
  2. И.Л. Приложение способа двух растворителей к изучению взаимодействия в жидких системах // Журн. общей химии. 1957. Т. 27, ЫЗ.С. 567−568.
  3. Е.Ф. О системах с верхней критической точкой // Уч. зап. Молотовск. ун-та. 1954. Т. 8. С. 3−7.
  4. И.Л., Роженцова Е. П. О тройных системах, содержащих двойные в состоянии скрытного расслаивания // Журн. физич. химии. 1971. Т. 45, N 3. С. 556−560.
  5. И.Л. О возникновении расслаивания в тройных системах с гомогенными двойными // Журн. общей химии. 1956. Т. 26, N 2. С. 370 375.
  6. И.Л. Исследование фазовых равновесий в системе пирамидон салициловая кислота — вода // Журн. общей химии. 1955. Т. 25, N 12. С. 2189−2191.
  7. .И., Афендикова Г. Ю. Об устранении основного недостатка процессов жидкостной экстракции неорганических соединений // Журн. прикл. химии. 1985. Т. 58, N 10. С. 2194−2199.
  8. С.И. Аналитическое использование экстракции элементов в расслаивающихся системах, образованных водой, антипирином и хлоруксусными кислотами. Автореферат дис. к.х.н. Рига, 1985. 16 с.
  9. В.Б., Фридман В. М., Кафаров В. В. Справочник по растворимости. Т. П. Тройные многокомпонентные системы. Кн. 1. М.-Л.: АН СССР, 1963. 943 с.133
  10. Я.И., Ермолаева Т. Н., Мишина А. В. Распределение п- нитрофенола в системах вода сульфат аммония — гидрофильный спирт // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1994. Т.37, вып. 4−6. С. 36−40.
  11. Я.И., Ермолаева Т. Н., Мишина А. В. Закономерности межфазного распределения полифункциональных фенольных соединений в системах вода высаливатель — эфиры // Журн. физич. химии. 1997. Т. 71, N 1.С. 136−140.
  12. Т.Н. Закономерности образования экстракционных систем на основе растворителей, смешивающихся с водой // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1998. Т. 41, вып. 2. С. 131−134.
  13. Т.Н. Экстракционные равновесия в системах вода высаливатель — органический растворитель — ароматическое соединение // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1998. Т. 41, вып. 3. С. 77−80.
  14. И.А., Махно А. Я. Закономерности экстракции анионов в системе вода неорганическая соль — полярный органический растворитель // Укр. хим. журн. 1989. Т. 55, N 4. С. 398−401.
  15. Shewschuk I.A., Machno A.Ya. How can the danger of extraction be reduced? // Int. Solv. Extr. Conf. 1990. (ISEC), Abstr. Kyoto, 1990. P. 104.
  16. А.Я., Шевчук И. А. Экстракция хелатов изопропанолом из концентрированных солевых растворов // Укр. хим. журн. 1992. Т. 58, N 7. С. 559−563.134
  17. Я.И., Ермолаева Т. Н., Кучменко Т. А. Извлечение фенола из водных сред водорастворимыми спиртами // Журн. прикл. химии. 1991 Т. 64, N3. С. 573−577.
  18. Smit M.J., Nakanioshi К. A novel partitioning systems for isolating metal complexes // Ree. trav. chim. Pays. 1987. T. 106, N 6−7. P. 439.
  19. Н.П., Френкель В. Я., Мясоедов Б. Ф., Шкинев В. М., Спиваков Б. Я. Экстракция америция в различных состояниях окисления в двухфазной водной системе на основе полиэтиленгликоля // Радиохимия. 1983. Т. 29, N 1. С. 39−45.
  20. М.М., Шварц Е. М. Взаимная растворимость и фазовые равновесия в системе MgS04 полиэтиленгликоль-1500 — Na2C03 — Н20 при 25 °C // Изв. АН ЛатССР. Сер. хим. 1988. N 5. С. 547−551.
  21. М.М., Шварц Е. М. Взаимная растворимость и фазовые равновесия в системе MgS04 полиэтиленгликоль-1000 — Н20 при 25 °C и распределение борной кислоты в области расслоения // Изв. АН ЛатССР. Сер. хим. 1988. N 6. С. 654−658.135
  22. М.М., Шварц Е. М. Фазовые равновесия и распределение компонентов в системах MgS04 полиэтиленгликоль-1500 — Н20 при 25 °C // Изв. АН ЛатССР. Сер. хим. 1989. N 5. С. 538−542.
  23. М.М., Шварц Е. М. Растворимость и фазовые равновесия в сис темах FeS04 полиэтиленгликоль-1500 — Н20 при 25 °C // Изв. АН ЛатССР. Сер. хим. 1990. N 2. С. 181−185.
  24. Л.С., Шевчук И. А., Симонова Т. Н. Экстракция сульфосалици-латных комплексов железа(Ш) в системе ПЭГ-115 (NH4)2S04 — Н20. Деп. в Укр. НИИНТИ, N 26-Ук 90. Донецк, 1990. 10 с.
  25. Deng F., Shi Y., Li Xia, Cheng Yan. Экстракционное отделение Fe (3+), Al (3+) и Cd (2+) от смеси ионов // Chin. J. Appl. Chem. 1997. T. 14, N 1. P. 68−70.
  26. MolochnikovaN.P., Shkinev V.M., Myasoedov B.F. Two-phase aqueous systems based on polyethylene glycol (PEG) for extraction separation of ac-tinides in various media // Solv. Extr. and Ion Exch. 1992. V. 10, N 4. P. 697−712
  27. Geckeler K.E., Shkinev V.M., Spivacov B.Ya. Liquid-phase polymer-based retention (LPR) a new method for separation // Separ. and Purif. Methods. 1988. V. 17, N2. P. 105−140.
  28. Д.С. Разделение фаз и комплексообразование в системе вода S02 — иодид N-метилпиридиния // Журн. общей химии. 1970. Т. 40, N 5. С. 956−960.136
  29. Д.С. Взаимодействие галогеналкилатов азотсодержащих гетероциклов с двуокисью серы в водном растворе // Химия гетеро-цикл. соединений. 1972. N 7. С. 966−968.
  30. Д.С. Разделение жидких фаз и распределение металлов в системах вода иодистые N-алкилпиридинии // Докл. АН СССР. 1977. Т. 236, N6. С. 1434−1437.
  31. Д.С. Распределение металлов при расслоении в системах вода S02 — иодистые N-алкилпиридинии // Журн. общей химии. 1978. Т. 4, N 1.С. 17−21.
  32. Д.С. Комплексы меди и золота в расслаивающейся системе PyR+ I" Н20 — S02 // Журн. неорг. химии. 1983. Т. 28, N 9. С. 22 812 285.
  33. И.Л., Роженцова Е. П. О поведении двойных скрытно расслаивающихся систем в тройных системах // Журн. физич. химии. 1970. Т. 44, N4. С. 1036−1039.
  34. Л.И., Журавлев Е. Ф. Равновесие жидких фаз в системе три-этиламин вода — салициловая кислота // Уч. зап. Пермск. ун-та. 1966. N 166. С. 46−53.
  35. Л.И., Журавлев Е. Ф. Равновесие жидких фаз в системе три-этиламин вода — антраниловая кислота // Уч. зап. Пермск. ун-та. 1966. N 166. С. 54−59.
  36. Rudzitis G., Baltgalve I. Extraction of metal ions in stratifying systems water trichloroacetic acid — guanidine — mineral acid // Int. Solv. Extr. Conf. 1990. (ISEC), Abstr. Kyoto, 1990. P. 107.
  37. И.В., Рудзит Г. П., Петров Б. И., Пуце Н. Б. Экстракция то-рия(1У) в расслаивающейся системе вода дифенилгуанидин — трихло-руксусная кислота // Изв. АН Латв. ССР. Сер. хим. 1988. N 5. С. 582 585.137
  38. .И., Афендикова Г. Ю. Классификация расслаивающихся систем, используемых в методах жидкостной экстракции. Деп. в ОНИИ-ТЭХим г. Черкассы. N 294хп-84. Пермь, 1984. 14 с.
  39. Т.П., Петров Б. И., Афанасьева Н. Ю., Леснов А. Е., Рогожни-ков С.И. Фазовые равновесия в четырехкомпонентной системе вода -антипирин монохлоруксусная кислота — монохлорацетат натрия при 20 °C // Журн. общей химии. 1995. Т. 65, N 2. С. 177−179.
  40. .И., Чукин В. М., Яковлева Т. П. Фазовые равновесия в водных расслаивающихся системах с антипирином (тиопирином) и трихлорук-сусной кислотой //Журн. общей химии. 1991. Т. 61, N 5. С. 1052−1056.
  41. .И., Яковлева Т. П., Чукин В. М., Рогожников С. И. Растворимость антипирина в водных растворах трихлоруксусной и серной кислот при 20 °C // Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39, N 5. С. 855−858.
  42. Т.П., Петров Б. И., Гордеева Н. П. Взаимодействие диантипи-рилметанов с хлоруксусной кислотой в водных средах // Терм, анализ и фазовые равновесия. Пермь, 1988. С. 117−121.
  43. Е.А., Дегтев М. И., Денисова С. А. Изучение процессов расслаивания в системах, образованных водой, производными пиразолона и бензойной кислотой // Проблемы теоретической и экспериментальной химии. Тез. докл. Екатеринбург, 1997. С. 88−89.
  44. Т.Б., Леснов А. Е., Яковлева Т. П., Петров Б. И. Межфазное распределение ионов циркония и гафния в системе вода минеральная кислота — 1-гексил-3-метил-2-пиразолин-5-он // Журн. общей химии. 1997. Т. 42, N 7. С. 1211−1213.
  45. И.Л. Исследование иррациональных систем способом двух растворителей // Журн. общей химии. 1957. Т. 27, N 5. С. 1113−1115.
  46. И.Л. О способе двух растворителей // Журн. общей химии. 1955. Т. 25, N 12. С. 2189−2191.138
  47. Т.П., Петров Б. И., Чукин В. М., Детнева И. В. Растворимость антипирина в водных растворах монобромуксусной и серной кислот при 20 °C // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1992. Т. 35, N 9. С. 5256.
  48. Н.С. Введение в физико-химический анализ. Л.: ОНТИ-Химтеорет, 1936. 193 с.
  49. В .Я., Озерова М. И., Фиалков Ю. Я. Основы физико- химического анализа. М.: Наука, 1976. 503 с.
  50. Р.В. О сингулярных элементах поверхности расслаивания тройных систем // Изв. АН СССР. Отд. матем. и естеств. наук. 1937. N 6 С. 1407−1415.
  51. К.И. К вопросу о сингулярных элементах области расслаивания трехкомпонентных систем // Журн. общей химии. 1938. Т. 8, N 6. С. 529−537.
  52. И.Л. Исследование метастабильных равновесий между жидкими фазами // Журн. общей химии. 1953. Т. 23, N 7. С. 1096−1102.
  53. И.Л. О теории расслаивания жидкостей // Журн. неорг. химии. 1956. Т. 2, N 6. С. 1210−1222.
  54. .И., Рогожников С. И., Яковлева Т. П. Об использовании расслаивающихся систем с пограничной тройной системой антипирин -монохлоруксусная кислота вода для экстракции элементов // Журн. прикл. химии. 1992. Т. 65, N 5. С. 1000−1007.
  55. .И., Чукин В. М., Яковлева Т. П. Фазовые равновесия в тройной системе вода тиопирин — а-бромфенилуксусная кислота // Терм, анализ и фазовые равновесия. Пермь, 1990. С. 110−112.
  56. Т.П., Дружинина Л. Н., Рогожников С. И. Взаимодействие ди-антипирилметана в водных растворах трихлоруксусной кислоты при 20 °C // Терм, анализ и фазовые равновесия. Пермь, 1987. С. 122−123.139
  57. Т.И., Шкинев В. М., Спиваков Б. Я., Золотов Ю. А. Экстракция металлов в двухфазных водных системах полимер полимер — соль — вода // Докл. АН СССР. 1990. Т. 308, N 4. С. 879−881.
  58. Т.Н., Шкинев В. М., Спиваков Б. Я., Золотов Ю. А. Экстракция роданидных и галогенидных комплексов металлов в двухфазных водных системах полиэтиленгликоль соль — вода // Журн. аналит. химии. 1989. Т. 44, N 8. С. 1368−1373.
  59. Н.П., Френкель В. Я., Мясоедов Б. Ф., Шкинев В. М., Спиваков Б. Я. Экстракция актиноидов в водные растворы полиэтиленгликоля из карбонатных сред в присутствии ализаринкомплексона // Радиохимия. 1987. Т. 29, N 3. С. 330−335.
  60. Я.И., Кучменко Т. А., Караваев С. А. Экстракционно спек-трофотометрическое определение фенола по реакции с 4- аминоанти-пирином в двухфазной системе полиэтиленгликоль — сульфат аммония -вода // Журн. аналит. химии. 1998. Т. 43, N 4. С. 598−604.
  61. A.c. 1 130 762 СССР. Способ извлечения ванадия / Б. И. Петров, Г. Ю. Афендикова, С. И. Рогожников // Б.И. 1985. N 8.
  62. A.c. 1 150 515 СССР. Способ извлечения молибдена / Б. И. Петров, Г. Ю. Афендикова, Ю. А. Щуров, Л. П. Пятосин // Б.И. 1985. N 14.140
  63. .И., Живописцев В. П. Экстракция металлов солями антипирина и диантипирилметана из неводных растворов, а также в системах без органического растворителя // Talanta. 1987. V. 34, N 1. Р. 175−178.
  64. .И., Рогожников С. И. Распределение элементов в расслаивающейся системе вода антипирин — галогензамещенные уксусной кислоты // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1985. Т. 28, N 8. С. 40−43.
  65. .И., Рогожников С. И. Аналитическое использование экстракции элементов в расслаивающейся системе вода антипирин — моно-хлоруксусная кислота // Журн. аналит. химии. 1985. Т. 40, N 2. С. 247 252.
  66. A.c. 1 157 391 СССР. Способ выделения элементов / Б. И. Петров, С. И. Рогожников, Т. П. Яковлева, Т. Б. Москвитинова, Г. Е. Шестакова, Г. Ю. Афендикова, H.H. Тарасова, Л. П. Пятосин, А. Е. Леснов, С. И. Гусев // Б.И. 1985. N 19. С. 155.
  67. .И., Вилисов В. Н. Экстракция элементов из трихлорацетатных растворов производными диантипирилметана // Журн. аналит. химии. 1976. Т. 31, N 12. С. 2288−2292.
  68. .И., Рогожников С. И. Экстракционно-фотометрическое определение железа в водной расслаивающейся системе, содержащей антипирин и монохлоруксусную кислоту // Журн. аналит. химии. 1984. Т. 39, N 10. С. 1848−1852.
  69. A.c. 1 130 762 СССР. Способ выделения хрома (Ш) из растворов / Б. И. Петров, С. И. Рогожников, Т. П. Яковлева, М. Р. Трошева // Б.И. 1984. N 47.
  70. .И., Рогожников С. И. Экстракция тория в водной расслаивающейся системе, содержащей антипирин и монохлоруксусную кислоту // Радиохимия. 1985. Т. 27, N 3. С. 293−296.141
  71. .И., Рогожников С. И., Тарасова H.H. Новый вариант роданид-ного метода определения кобальта // Заводск. лаборатория. 1984. Т. 50, N9. С. 9−11.
  72. A.c. 1 125 544 СССР. Способ определения кобальта / Б. И. Петров, С. И. Рогожников, H.H. Тарасова // Б.И. 1984. N 43.
  73. A.c. 1 357 759 СССР. Способ выделения ртути из водных растворов / Б. И. Петров, С. И. Рогожников, Т. В. Сухнева // Б.И. 1987. N 45.
  74. A.c. 1 357 760 СССР. Способ выделения галлия из водных растворов / Б. И. Петров, С. И. Рогожников // Б.И. 1987. N 45.
  75. С.И. Экстракция титана в расслаивающейся системе, образованной водой, диантипирилметаном, трихлоруксусной и соляной кислотой // Органические реагенты в неорганическом анализе. Тез. докл. Пермь, 1987. С. 41.
  76. .И., Чукин В. М., Яковлева Т. П. Новая экстракционная система вода тиопирин — трихлоруксусная кислота — серная кислота // Неорганические материалы. 1992. Т. 28, N 6. С. 1327−1330.
  77. .И., Чукин В. М., Яковлева Т. П. Экстракционно фотометрическое определение осмия с использованием тиопирина в системах без органического растворителя // Анализ-90. Тез докл. Ижевск, 1990. Ч. 2. С. 418.
  78. В.М. Экстракция висмута в водной расслаивающейся системе с дитиопирилметаном // Конф. молодых ученых Иркутск, ун-та. Тез. докл. 1990. С. 20.
  79. Промышленные хлорорганические продукты. Справочник / Под ред. Л. А. Оношина, 1978. С. 172.
  80. Диантипирилметан и его гомологи как аналитические реагенты // Уч. зап. Пермского ун-та. 1974. N 324. 280 с.142
  81. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. М.: Химия, 1968. С. 568.
  82. Г., Флашка П. Комплексонометрическое титрование. М.: Химия, 1970. 360 с.
  83. Р.К. Комплексоны в химическом анализе. М.: ИЛ, 1960. 580 с
  84. Н.И., Мерцлин Р. П. Метод сечений. Применение его к изучению многофазного состояния многокомпонентных систем. Саратов: Сарат. ун-т, 1969. С. 121.
  85. .И., Рогожников С. И., Леснов А. Е. Нетрадиционный вариант экстракционного выделения ртути // Органические реагенты в аналитической химии. Пермь: Пермск. ун-т, 1985. С. 122−126 .
  86. А.П. Основы аналитической химии. Т. 2. М.: Химия, 1976. С. 332.
  87. .И., Рогожников С. И. Антипирин как аналитический реагент (обзор) // Органические реагенты в аналитической химии. Пермь: Пермск. ун-т, 1985. С. 3−36.
  88. А.Д. Физико-химическое исследование процессов комплек-сообразования диантипирилметана с неорганическими кислотами // Уч. зап. Молотовск. ун-та. 1955. Т. 9, N 4. С. 133−141.
  89. В.П., Калмыкова И. С. Комплексообразование в системе скандий диантипирилметан — иодид // Журн. неорг. химии. 1965. N 10. С. 1126−1130.
  90. .И., Леснов А. Е., Рогожников С. И., Афендикова Г. Ю. Экстракция скандия, циркония и тория из нафталинсульфонатных растворов диантипирилметаном // Журн. неорг. химии. 1984. Т. 29, N 1. С. 250 252.143
  91. ЮО.Шестакова Г. Е. Экстракция урана (У1) из галогенидных растворов ди-антипирилалканами // Органические реагенты в аналитической химии. Пермь: Пермск. ун-т, 1983. С. 136−140.
  92. .И., Живописцев В. П., Махнев Ю. А. Определение циркония с применением гексилдиантипирилметана//Журн. аналит. химии. 1973. Т. 28, N3. С. 505−510.
  93. Г. Е. Распределение урана(У1) в системе вода азотная кислота (высаливатель) — хлороформ — R-диантипирилметан // Органические реагенты в аналитической химии. Пермь: Пермск. ун-т, 1980. С. 100−109.
  94. В.П., АитоваВ.Х. Количественное определение меди с диантипирилметаном // Уч. зап. Пермск. ун-та. 1963. Т. 25, N 2.С. 112 116.
  95. В.П., Минин A.A. Разделение и последовательное определение железа, титана и алюминия с помощью диантипирилметана // Заводская лаборатория. 1960, Т. 26, N 12. С. 1346−1347.
  96. Юб.Минин A.A. Колориметрическое определение титана с помощью диантипирилметана // Уч. зап. Пермск. ун-та. 1955. Т.9, N 4. С. 177−181.
  97. Ю7.Живописцев В. П. Производные антипирина как аналитические реагенты. Дис.. докт. хим. наук. Пермь, 1965. 523 с.
  98. Ю8.Минин A.A., Ерофеева С. А. К вопросу колориметрического определения титана при помощи диантипирилметана // Уч. зап. Пермск. ун-та. 1961. Т.19, N 1. С. 97−102 144
  99. JI.И. Разнолигандные комплексные соединения некоторых металлов III, IV и VI групп Периодической системы с хромофорными реагентами трифенилметанового ряда и диантипирилметаном // Журн. не-орг. химии. 1987. Т. 32, N 2. С. 366−372.
  100. Ю.Кислицын И. А., Петров Б. И., Живописцев В. П. Экстракция прометия-147 1,1-диантипирилалканами из нафталин-2-сульфонатных растворов // Радиохимия. 1983. Т. 25, N 4. С. 445−450.
  101. П.Кислицын И. А., Живописцев В. П. Влияние анионного фона на извлечение самария (Ш) диантипирилметаном // Журн. неорган, химии. 1983. Т. 28, N 10. С. 2584−2587.
  102. А.С. 1 495 675 СССР. Способ выделения элементов из растворов / Б. И. Петров, С. А. Бажина // Б.И. 1989. N 27.
  103. .И., Денисова С. А., Леснов А. Е., Яковлева Т. П. Применение водной расслаивающейся системы, содержащей диантипирилметан и нафталин-2-сульфокислоту для экстракции ионов некоторых металлов // Журн. аналит. химии. 1998. Т. 53, N 3. С. 587−590.
  104. С.А., Леснов А. Е., Петров Б. И. Экстракционно- фотометрическое определение титана в сплавах с использованием водной расслаивающейся системы вода нафталин-2-сульфокислота — диантипирилметан // Заводск. лаборатория. 1998. Т. 64, N 8. С. 6−8.
  105. .И., Шестакова Т. Е., Леснов А. Е., Денисова С. А., Брызгалова Н. В. Влияние природы аниона на экстракцию катионных комплексов ypaHa(VI) с диантипирилметаном // Радиохимия. 1995. Т. 37, N 1. С. 7981.
  106. .И., Леснов А. Е., Москвитинова Т. Б. Экстракция тория диан-типирилалканами из трихлорацетатных растворов // Журн. неорг. химии. 1994. Т. 39, N 11. С. 1841−1843.145
  107. .И. Диантипирилметаны как аналитические реагенты // Журн. аналит. химии. 1983. Т. 38, N 11. С. 2051−2076.
  108. Ю.А., Иоффа Б. З., Чучалин Л. К. Экстракция галогенидных комплексов металлов. М.: Наука, 1973. С. 261.
  109. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1979. 480 с.
  110. В.Н., Долгорев А. В. Применение производных антипирина в аналитической химии. Экстракционно-фотометрическое определение титана с помощью диантипирилметана и хлорида олова (II) // Журн аналит. химии. 1965. Т. 20, N 10. С. 1059−1064.
  111. .И., Денисова С. А., Леснов А. Е., Шестакова Г. Е. Межфазное распределение некоторых элементов в системе вода антипирин — наф-талин-2-сульфокислота//Изв. вузов. Химия и хим. технология. 1999. Т. 42. N 1. С. 21−23.
  112. .И., Денисова С. А., Леснов А. Е. Межфазные равновесия и распределение комплексов металлов в системе вода диантипирилгеп-тан — нафталин-2-сульфокислота // Журн. неорг. химии. 1999. Т. 44, N 1. С. 141−143.
  113. В.П. Колориметрическое определение кобальта с помощью диантипирилметана // Заводск. лаборатория. 1952. N 6. С. 649−652.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?