Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-морфологические особенности пролиферативных процессов в молочной железе у больных миомой матки

Диссертация: Клинико-морфологические особенности пролиферативных процессов в молочной железе у больных миомой матки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проблема диагностики пролиферативных форм ФКМ и минимального РМЖ остается нерешенной, поскольку в настоящее время показания для инвазивных методов диагностики пролиферативных процессов в ткани молочной железы ориентированы исключительно на очаговые образования, выявляемые при комплексной клинической и рентгено-эхографической оценке состояния молочной железы. В то же время известно, что до 56… Читать ещё >

Содержание

  • Страницы
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Морфо-функциональная организации ткани молочной железы у женщин в разные периоды жизни
    • 1. 2. Особенности гормональной регуляции роста и развития молочной железы
    • 1. 3. Особенности рецепторной чувствительности структурно-функциональных единиц МЖ
    • 1. 4. Основные морфологические изменения в МЖ при развитии фиброзно-кистозной мастопатии
    • 1. 5. Роль нарушения механизмов пролиферации и апоптоза в морфогенезе фиброзно-кистозной мастопатии
    • 1. 6. Современные подходы к формированию групп повышенного риска развития РМЖ
      • 1. 6. 1. Статистические модели относительного риска развития РМЖ
      • 1. 6. 2. Пролиферативная фиброзно-кистозная мастопатия, атипическая гиперплазия МЖ и риск развития РМЖ
      • 1. 6. 3. Миома матки — как клинический маркер пролиферативных форм фиброзно-кистозной мастопатии
      • 1. 6. 4. Прогностическое значение экспрессии факторов пролиферации и апоптоза в ткани молочной железы при пролиферативной мастопатии и атипической гиперплазии эпителия молочной железы
    • 1. 7. Современные представления о пролиферативной активности в ткани молочной железы при выключении функции яичников
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика групп обследованных женщин
    • 2. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОТНОСИТЕЛЬНОГО РИСКА РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ОБСЛЕДОВАННЫХ ЖЕНЩИН
    • 3. 2. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ ЖЕНЩИН ГРУППЫ СРАВНЕНИЯ
      • 3. 2. 1. Результаты клинического исследования
      • 3. 2. 2. Результаты методов лучевой диагностики состояния МЖ
        • 3. 2. 2. 1. Результаты эхографического исследования МЖ
        • 3. 2. 2. 2. Результаты маммографии
      • 3. 2. 3. Результаты морфологического исследования ткани молочной железы
        • 3. 2. 3. 1. Результаты гистологического исследования ткани МЖ
        • 3. 2. 3. 2. Результаты иммуногистохимического исследования ткани МЖ
    • 3. 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ МИОМОЙ МАТКИ
      • 3. 3. 1. Результаты обследования до оперативного лечения миомы матки
        • 3. 3. 1. 1. Результаты клинического исследования
        • 3. 3. 1. 2. Результаты методов лучевой диагостики состояния МЖ
        • 3. 3. 1. 2. 1. Результаты эхографического исследования МЖ
        • 3. 3. 1. 2. 2. Результаты маммографии
        • 3. 3. 1. 3. Результаты морфологического исследования ткани МЖ
        • 3. 3. 1. 3. 1. Результаты гистологического исследования ткани МЖ
        • 3. 3. 1. 3. 2. Результаты иммуногистохимического исследования ткани МЖ
      • 3. 3. 2. Результаты обследования после оперативного лечения миомы матки
        • 3. 3. 2. 1. Результаты клинического исследования
        • 3. 3. 2. 2. Результаты методов лучевой диагостики состояния МЖ
        • 3. 3. 2. 2. 1. Результаты эхографического исследования МЖ
        • 3. 3. 2. 2. 2. Результаты маммографии
        • 3. 3. 2. 3. Результаты морфологического исследования ткани МЖ
        • 3. 3. 2. 3. 1. Результаты гистологического исследования ткани МЖ
        • 3. 3. 2. 3. 2. Результаты иммуногистохимического исследования ткани МЖ

Клинико-морфологические особенности пролиферативных процессов в молочной железе у больных миомой матки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Популяционная частота фиброзно-кистозной мастопатии (ФКМ) среди женщин различных возрастных групп составляет 4565% [Мерабишвили В.М., 2005; Семиглазов В. Ф., 2005; Goehring, 1997] и у женщин позднего репродуктивного возраста достигает 75% [Тагиева Т.Т., 2001]. Наряду с отсутствием четких доказательств отношения фиброзно-кистозной мастопатии к облигатному предраку установлено, что риск развития рака молочной железы (РМЖ) напрямую зависит от интенсивности пролиферации эпителия долек и/или протоков МЖ [Hartmann, 2005]. Относительный риск развития рака молочной железы при непролиферативной форме ФКМ превышает популяционный в 1,27 раза, при умеренной пролиферации — в 1,88 раза [Нейштадт Э.Л., 2003; Dumitrescu, 2005; Hartmann, 2005]. При атипической пролиферации эпителия долек и/или протоков молочной железы, относимой большинством авторов к предраковому состоянию [Нейштадт Э.Л., 2003, Семиглазов В. Ф., 2001; Серов В. Н., 1999; Ваег, 2005; Bilimoria, 1995; Santen, 2005], риск развития рака молочной железы превосходит популяционный в 4,24 раза [Нейштадт Э.Л., 2003, Hartmann, 2005].

Проблема диагностики пролиферативных форм ФКМ и минимального РМЖ остается нерешенной, поскольку в настоящее время показания для инвазивных методов диагностики пролиферативных процессов в ткани молочной железы ориентированы исключительно на очаговые образования, выявляемые при комплексной клинической и рентгено-эхографической оценке состояния молочной железы [Семиглазов В.Ф., 2005]. В то же время известно, что до 56% случаев атипической гиперплазии МЖ протекает без формирования очагового образования, определяемого пальпаторно или рентгенологически [Caruso, 1998; Strong, 1995; Burnett, 1995].

Установлено, что у больных миомой матки в 69−89% развивается фиброзно-кистозная мастопатия [Волобуев А.И., 2003; Тагиева Т. Т., 2001], однако до настоящего времени не описана структура и характер пролиферативных изменений в эпителии молочной железы при миоме матки.

Сочетание пролиферативных процессов в МЖ и матке у женщин связывают с универсальностью механизмов эстрогенозависимой пролиферации и апоптоза, а также высокой чувствительностью эпителия МЖ и гладкомышечных клеток миометрия к воздействию половых гормонов [Бохман Я.В., 1987; Савицкий Г. А., 1991, 2000; Anderson, 1999; Dixon, 2002; Maruo, 2004].

Руководствуясь принципами генотоксической гипотезы канцерогенеза [Берштейн JI.M., 2004; Семигазов В. Ф., 2001; Cavalieri, 2000; Henderson, 2000] для надежной профилактики любых форм рака молочной железы необходимым условием является значительное (на 90% и более) снижение уровня циркулирующих эстрогенов. Такая ситуация возможна при овариэктомии или супрессии овариальной функции агонистами гонадотропин-рилизинг гормона [Семиглазов В.Ф., Семиглазов В. В., Клетцель А. Е., 2005; Семиглазов В. Ф., 2000, 1993]. В связи с этим практический интерес представляет изучение состояния МЖ в позднем репродуктивном и перименопаузальном возрасте в зависимости от объема оперативного вмешательства на придатках матки.

Таким образом, требует обоснования необходимость включения больных миомой матки в группу повышенного риска развития РМЖ с разработкой превентивной диагностики предрака и РМЖ с использованием современных инвазивных технологий.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

Изучить особенности пролиферативных процессов в молочной железе у больных миомой матки и разработать подходы к их диагностике и коррекции.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Определить характер пролиферативных процессов в молочных железах у больных миомой матки.

2. Провести анализ показателей относительного риска развития рака молочной железы у больных миомой матки по критериям модели Гейла.

3. Исследовать активность пролиферации, апоптоза и чувствительность к эстрогенам эпителия молочных желез у больных миомой матки на основании определения содержания в нем факторов пролиферации (Ki-67, PCNA), апоптоза (Мс1−1, р53) и, а — эстрогеновых рецепторов (ER).

4. Изучить влияние овариэктомии у больных миомой матки на пролиферативную активность эпителия и патоморфоз фиброзно-кистозных изменений в молочной железе.

5. Оценить чувствительность и специфичность метода мультифокальной трепан биопсии молочной железы под эхографическим контролем при диагностике пролиферативных форм фиброзно-кистозной мастопатии у больных миомой матки с повышенным относительным риском развития рака молочной железы.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ.

Определен характер пролиферативных процессов в молочной железе у больных миомой матки. Выявлено, что наиболее часто миома матки сочетается с пролиферативными формами фиброзно-кистозной мастопатии. При этом определено, что активность пролиферации и апоптоза в эпителии молочной железы у пациенток с миомой матки в два раза превышает таковую у относительно здоровых женщин. Установлено двукратное увеличение показателей относительного 5-летнего риска развития рака молочной железы у больных миомой матки по сравнению с таковыми у здоровых женщин. Определено влияние овариэктомии у больных миомой матки на пролиферативную активность эпителия молочной железы и его чувствительность к эстрогенам. Показано, что через 9−12 месяцев после выполнения двухсторонней овариэктомии происходит двукратное уменьшение интенсивности пролиферативного процесса в эпителии молочной железы и двукратное усиление чувствительности эпителия к эстрогенам.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАБОТЫ.

На основании комплексного клинико-морфологического обследования молочных желез впервые показано, что миома матки является клиническим маркером пролиферативных форм фиброзно-кистозной мастопатии. Проведено обоснование двухсторонней овариэктомии у больных миомой матки перименопаузального возраста с высоким относительным риском развития рака молочной железы для снижения пролиферативной активности эпителия молочной железы. Обосновано применение инвазивной диагностики состояния молочной железы у больных миомой матки при повышенном 5-летнем относительном риске развития рака молочной железы без наличия в ней очагового образования. В качестве метода инвазивной диагностики пролиферативного процесса предложена мультифокальная трепан биопсия молочной железы под эхографическим контролем. Определены чувствительность и специфичность данного метода при диагностике пролиферативных форм фиброзно-кистозной мастопатии.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. У больных миомой матки в структуре фиброзно-кистозных изменений в молочной железе преобладают их пролиферативные формы.

2. У больных миомой матки в 2 раза увеличена интенсивность процессов пролиферации и апоптоза эпителия молочной железы и в 2 раза повышен относительный риск развития рака молочной железы по сравнению с таковыми у женщин без миомы матки.

3. Двухсторонняя овариэктомия приводит к уменьшению интенсивности пролиферативного процесса и регрессу пролиферативных изменений в молочной железе у больных миомой матки, имеющих пролиферативные формы фиброзно-кистозной мастопатии.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И ПУБЛИКАЦИИ Результаты работы доложены на I Международном конгрессе «Репродуктивная медицина» (8−12 июня 2006 г., Москва) — на II Международном конгрессе «Оперативная гинекология — новые технологии» (21−23 ноября 2006 г., Санкт-Петербург). Основные результаты работы внедрены в работу гинекологического отделения с операционным блоком ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН, в работу Центра общей врачебной практики Санкт-Петербургского государственного университета «Делор». По материалам диссертации опубликовано 15 научных работ.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 148 страницах машинописного текста и состоит из введения с обоснованием целей и задач работы, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, содержит 30 таблиц и 38 иллюстраций.

Список литературы

содержит 86 отечественных и 143 зарубежных источников.

ВЫВОДЫ.

1. На основании комплексного исследования определены клинико-морфологические изменения в молочных железах у больных миомой маткинаиболее часто миома матки сочетается с пролиферативмыми (58,0%) и непролиферативными (34,7%) формами фиброзно-кистозной мастопатиирак молочной железы выявляется у 4,0% больных миомой матки.

2. У больных миомой матки повышен относительный риск развития рака молочной железы, что подтверждено двухкратным увеличением у них индекса Гейла, рассчитанного на 5 лет и трехкратным — на всю жизнь по сравнению с таковыми у пациенток без миомы матки.

3. У больных миомой матки по сравнению с пациентками, не имеющими данное заболевание, в молочных железах в 2 раза увеличено количество очагов с высокой активностью пролиферации и апоптоза эпителия.

4. У больных миомой матки чувствительность эпителия молочных желез к эстрогенам не отличается от таковой у женщин, не имеющих миому матки, и увеличивается в 2 раза через 9−12 месяцев после выполнения двухсторонней овариэктомии.

5. Двухсторонняя овариэктомия у больных миомой матки приводит к снижению пролиферативной активности эпителия молочной железы, что подтверждается двухкратным уменьшением содержания в нем факторов Ki-67 и PCNAу 19,1% больных миомой матки с пролиферативными формами фиброзно-кистозной мастопатии двухсторонняя овариэктомия приводит к регрессу пролиферативных изменений в ткани молочных желез.

6. Чувствительность метода мультифокальной трепан биопсии МЖ под эхографическим контролем у больных миомой матки с повышенным 5-летним относительным риском развития РМЖ при выявлении пролиферативных форм ФКМ составляет 96%, специфичность — 98%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Миому матки следует относить к клиническим маркерам пролиферативных форм фиброзно-кистозной мастопатии.

2. Показанием к проведению инвазивной диагностики состояния молочной железы у больных миомой матки, не имеющих очагового образования в ее структуре, следует считать величину индекса Гейла, рассчитанного на 5 лет >1,7.

3. Получение материала для морфологического исследования рекомендуется производить с помощью мультифокальной трепан биопсии молочной железы под эхографическим контролем.

4. В качестве способа достижения регресса пролиферативных изменений в ткани молочных желез у пациенток с миомой матки перименопаузального возраста может быть использована двухсторонняя овариэктомия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.К. Гинекология / Э. К. Айламазян, И. Т. Рябцева, В. Г. Яковлев. -СПб.: СпецЛит, 2008.-415 с.
  2. Э.К. Гинекология от пубертата до постменопаузы / Э. К. Айламазян. М.: Медпресс-информ, 2004. — 425 с.
  3. Н.М. Биология опухолевого роста: молекулярно-медицинские аспекты / Н. М. Аничков, И. М. Кветной, С. С. Коновалов. СПб.: Прайм Еврознак, 2004. — 224 с.
  4. Е.В. Первично-множественный рак эндометрия и адьювантная гормонотерапия у больных раком молочной железы / Е. В. Бахидзе, С. Я. Максимов, Н. Ю. Бараш, Л. М. Берштейн, В. Ф. Семиглазов // Вопр. Онкол. 1998. — Т. 44. — С. 170−174.
  5. Я.В. Миома матки в пре- и постменопаузе, как маркер онкологической патологии / Я. В. Бохман, В. Т. Ткелашвили, А. С. Вишневский // Акуш. и гин. 1987. —№ 7. — С. 12−16.
  6. Я.В. Полинеоплазии органов репродуктивной системы / Я. В. Бохман, Е. П. Рыбин. СПб.: Нева-люкс, 2001. — 240 с.
  7. JI.M. Клинико-рентгенологические особенности заболеваний молочных желез у гинекологических больных репродуктивного возраста с нейроэндокринной патологией: дис. .д-ра. мед. наук. М., 1993. — 295 с.
  8. И.Г. Апоатоз и пролиферация эпителиоцитов эктоцервикса у больных папилломавирусным и хламидийным цервицитом / И. Г. Ваганова // Вопр. онкол. 2000. — Т. 46, № 5. — С. 578−582.
  9. Е.М. Руководство по диагностие и лечению лейомиомы матки / Е. М. Вихляева. -М.: МЕДпресс-информ, 2004.-400 с.
  10. Н.А. Патология лактации и мастопатия / Н. А. Волков. — Новосибирск, 1996. 200 с.
  11. М.С. Состояние молочных желез при заместительной гормональной терапии / М. С. Габуния, Т. А. Лобова, Л. Г. Егорова, Э. Н. Чепелевская // Акуш. и гин. -2001. № 2. — С. 50−53.
  12. М.С. Состояние молочных желез у больных с генитальным эндометриозом и миомой матки при лечении антагонистами гонадотропинов / М. С. Габуния, А. В. Братик, О. И. Мишиева // Вестн. Рос. ассоц. акуш. гин. -1999.-№ 3.-С. 23−28.
  13. В.М. Старение климакс и рак / В. М. Дильман. Л.: Медицина, 1968.-256 с.
  14. И.С. Состояние репродуктивной системы девушек-подростков, страдающих аменореей на фоне потери массы тела: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1988 — 22 с.
  15. Л.Ю., Клиническая характеристика предопухолевых и дисгормональных заболеваний молочной железы / Л. Ю. Дымарский, Н. Ш. Мигманова, Г. И. Александрова, А. В. Санчакова. Л.: Медицина, 1980. — 55 с.
  16. Л.Г. Молекулярные маркеры в прогнозировании результатов лечения рака молочной железы / Л. Г. Жукова, Н. В. Жуков // Рос. онкол. журн. 2003. — № 5. — С.43−48.
  17. Н.В. Новые технологии ультразвукового исследования в диагностике дисгормональных изменений молочных желез / Н. В. Заболотская // Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2002. — № 2. -С. 282.
  18. Злокачественные новообразования в Северо-Западном Федеральном округе России / В. М. Мерабишвили, В. В. Старинский, Г. В. Петрова и др. -СПб., 2005.-312 с.
  19. Е.Н. Современные аспекты морфогенеза рака молочной железы / Е. Н. Золотова, А. Е. Доросевич // Арх. патол. 2004. — № 1 — С. 51−55.
  20. А.С. Мастопатия и рак молочной железы / А. С. Зотов, Е. О. Велик. -М.: Медпресс-информ, 2005. 112с.
  21. Т.В. Мелатонин: роль и значение в возрастной патологии / Т. В. Кветная, И. В. Князькин. СПб.: ВМедА, 2003. — 93 с.
  22. Г. Б. Структурные основы генеративной и эндокринной функции яичников в норме и патологии / Г. Б. Ковальский, Э. М. Китаев, Б. Я. Рыжавский. СПб., 1996. — 202 с.
  23. И.Ю. Исследование молочных желез в практике акушера-гинеколога / И. Ю. Коган, А. А. Полянин, М. А. Тарасова. СПб.: Изд-во Н-Л, 2004. — 24с.
  24. А.Г. Прогностическое значение иммуногистохимического выявления апоптоза и экспрессии белков лекарственной устойчивости /
  25. A.Г. Коршунов, Р. В. Сычева // Арх. патол. 1996. — № 2. — С. 32−37.
  26. И.Н. Методологические подходы к количественной иммуногистохимической оценке экспрессии маркеров апоптоза и пролиферации в молочной железе / И. Н. Костючек, И. Ю. Коган, И. М. Кветной // Арх. патол. 2006. — № 1. — С. 47−48.
  27. Е.П. Гормональный статус у больных мастопатией / Е. П. Куликов, Б. М. Варенов, И. Д. Бубликов // Вопр. Онкол. 2000. — Т. 46, № 2. — С. 172 174.
  28. И.И. Методика и тактика клинико-рентгенологического обследования молочных желез в условиях диспансерного наблюдения / И. И. Лаберецкий // Маммология. 1996. — № 2. — С. 45−49.
  29. Магнитно-резонансная томография в диагностике заболеваний молочных желез / В. И. Кулаков, В. О. Панов, А. И. Волобуев и др. // Акуш. и гин. -2007. № 2.-С. 55−59.
  30. Мастопатия: фиброзно-кистозная болезнь / И. Ю. Коган, М. А. Тарасова, М. О. Мясникова и др. СПб.: Изд-во Н-Л, 2005. — 40 с.
  31. Е.В. Лучевая дифференциальная диагностика фиброаденом молочной железы различного гистологического строения: дис.. канд. мед. наук.-М., 2000.-235 с.
  32. В.В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике /
  33. B.В. Митьков. М.: Видар, 1996. — Т.2. — 407с.
  34. Молекулярно-биологические маркеры как факторы прогноза при раке молочной железы / Е. В. Степанова, Е. И. Загрекова, В. Д. Ермилова и др. // Арх. патол. -2003. № 3. — С. 14−18.
  35. Э.Л. Патология молочной железы / Э. Л. Нейштадт, О. А. Воробьева. СПб.: Фолиант, 2003. — 208с.
  36. Д.А. Особенности регионального кровотока после эндоскопической миомэктомии / Д. А. Ниаури, А. Ф. Арутюнян // Ж. акуш. и жен. болезн. -2001. T. L, Вып. III. — С. 66−69.
  37. В.И. Использование компьютерных технологий в цитологической диагностике новообразований / В. И. Новик // Вопр. Онкол. 2000. — Т.46, № 2. — С. 239−242.
  38. М.А. Руководство по нейроиммуноэндокринологии / М. А. Пальцев, И. М. Кветной. М. Медицина, 2006. — 384 с.
  39. Н.Н. Руководство по общей онкологии / Н. Н. Петров. М.- JI., 1961. -455 с.
  40. С.В. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / С. В. Петров, Н. Т. Райхлин. Казань: Титул, 2004. — 451 с.
  41. М.И. Состояние органов-мишеней у больных, оперированных по поводу миомы матки / М. И. Пиддубный, JI.X. Хасханова, А. О. Духин, М. А. Арсанукаев // Акуш. и гин. 2001. — № 5−6. — С. 17−21.
  42. М.И. Сочетание миомы матки с дисгормональной патологией молочных желез: дис.. канд. мед. наук. М., 1994. — 229 с.
  43. К.М. Значение иммуногистохимических методик для определения характера лечения и прогноза опухолевых заболеваний / К. М. Пожарийский, Е. Е. Леенман // Арх. патол. 2000. — № 5. — С. 3−11.
  44. К.М. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / К. М. Пожарийский, Е.Е. Леенман- Ред. С. В. Петров, Н. Т. Райхлин. Казань: Титул, 2004.
  45. Дж. Справочник по вычислительным методам статистики: пер. с англ. / Поллард Дж. М.: Финансы и статистика, 1982. — 344с.
  46. В.Е. Комплексный подход к диагностике и лечению гинекологических и маммологических заболеваний и нарушений / В. Е. Радзинский, И. М. Ордиянц // Гинекология. 2003. — Т. 5, № 4. — С. 1−8.
  47. Н.Т. Регуляция и проявления апоптоза в физиологических условиях и в опухолях / Н. Т. Райхлин, А. Н. Райхлин // Вопр. Онкол. 2002. — Т.48, № 2. -С. 159−171.
  48. Результаты обследования женщин с сочетанными доброкачественными гиперпластическими процессами молочных желез и половых органов / А. И. Волобуев, В. А. Синицын, В. А. Малышева и др. // Акуш. и гин. 2003. -№ 5.- С. 27−31.
  49. Г. А. Локальная гиперэстрадиолемия матки в патогенезе гиперпластических процессов эндометрия / Г. А. Савицкий // Вопр. онкол. -1991.- Т.34, № 2. С. 179−184.
  50. Г. А. Минилапаротомия в современной хирургии матки / Г. А. Савицкий, Д. А. Ниаури, Н. Н. Волков. СПб.: Морская карта, 2004. -256 с.
  51. Г. А. Миома матки. Проблемы патогенеза и патогенетической терапии / Г. А. Савицкий, А. Г. Савицкий. СПб.: ЭЛБИ, 2000. — 234с.
  52. Т.Е. Перспективы применения аналогов рилизинг-гормона гонадотропинов и антигестагенов в комбинированном лечении больных с лейомиомой матки / Т. Е. Самойлова // Акуш. и гин. 2006. — № 1, прилож. — С.34−40.
  53. В.В. Лечение рака in situ молочной железы / В. В. Семиглазов // Мед. акад. журнал. 2003. — № 1. — С. 14−22.
  54. В.Ф. Минимальный рак молочной железы / В. Ф. Семиглазов,
  55. A.Г. Веснин, В. М. Моисеенко. СПб.: Гиппократ, 1992. — 240 с.
  56. В.Ф. Неинвазивные и инвазивные опухоли молочной железы /
  57. B.Ф. Семиглазов, В. В. Семиглазов, А. Е. Клецель. СПб.: Боргес, 2005. — 350 с.
  58. В.Ф. Опухоли молочной железы (лечение и профилактика) / В. Ф. Семиглазов, К. Ш. Нургазиев, А. С. Арзуманов. Алматы, 2001. — 344 с.
  59. В.Ф. Профилактика и ранняя диагностика рака молочной железы / В. Ф. Семиглазов // Ж. акуш. и жен. болезн. 2000. — Т. XLIX, вып. 2.-С. 7−11.
  60. В.Ф. Профилактика опухолей молочной железы / В. Ф. Семиглазов. СПб.: Знание, 1993. — 240 с.
  61. В.Ф. Ранняя диагностика опухолей молочной железы / В. Ф. Семиглазов. М.: Медицина, 1989. — 240 с.
  62. В.Н. Диагностика заболеваний молочных желез / В. Н. Серов, Т. Т. Тагиева, В. Н. Прилепская // Гинекология. 1999. — № 1. — С. 6−10.
  63. В.Н. Состояние молочных желез при эндокринных формах бесплодия, сочетающегося с гиперпролактинемией / В. Н. Серов, О. Ю. Ермолаев, А. Т. Терешин // Маммология. 1998. — № 1. — С. 3−6.
  64. И.С. Состояние молочных желез у больных с гиперпластическими процессами и раком эндометрия в постменопаузе / И. С. Сидорова, А. Н. Саранцев, М. И. Пиддубный и др. // Акуш. и гин. 2000. — № 1. — С. 53−56.
  65. А.Н. Допплерометрический мониторинг терапии воспалительных заболеваний придатков матки / А. Н. Стрижаков, Н. М. Подзолков, А. И. Давыдов // Акуш. и гин. 1991. -N 10. — С. 38−40.
  66. А.Н. Клиническая трансвагинальная эхография / А. Н. Стрижаков, А. И. Давыдов. М.: Медицина, 1997. — 306 с.
  67. Т.Т. Доброкачественные заболевания молочных желез у женщин позднего репродуктивного возраста / Т. Т. Тагиева // Гинекология. 2001. -Т.1, № 3. — С. 23−28.
  68. Тактика ведения больных с сочетанными доброкачественными гиперплазиями молочных желез и женских половых органов / В. И. Кулаков, А. И. Волобуев, В. А. Синицын и др. // Гинекология. 2003. — Т.5, № 2. — С. 17−21.
  69. Т.Н. Лучевая диагностика заболеваний молочных желез / Т. Н. Трофимова, И. А. Солнцева, Л. Е. Шарова. СПб.: СПбМАПО, 2004. — 68 с.
  70. Л.Г. Фиброзно-кистозная мастопатия (патогенез, клиника и терапия) / Л. Г. Тумилович, Т. Е. Самойлова // Акуш. и гин. 1988. — № 3. -С.70−74.
  71. А.В. Иммуногистохимическое изучение клеток рака молочной железы с использованием разных маркеров пролиферации / А. В. Упоров В.Ф. Семиглазов, К. М. Пожарийсский // Арх. патол. 2000. — № 2. — С. 26−30.
  72. А.В. Сравнительное изучение пролиферации (по выявлению антигена Ki-67) и активности ядрышковых организаторов клеток рака молочной железы / А. В. Упоров, Е. В. Цырлина, К. М. Пожарийский // Вопр. онкол. 1998. — Т.44, № 3. — С. 316−323.
  73. В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях / В. Ю. Урбах. М.: Медицина, 1975. — 295 с.
  74. Дж. Статистические методы для изучения таблиц долей и пропорций: пер. с англ. / Флейс Дж. М.: Финансы и статистика, 1989. — 319 с.
  75. К.П. Программированная клеточная гибель (апоптоз): молекулярные механизмы и роль в биологии и медицине / К. П. Хансон // Вопр. мед. химии. 1997. Т. 43, № 5. — С. 402−414.
  76. В.П. Инвазивные методы при исследовании молочной железы /
  77. B.П. Харченко, Н. И. Рожкова // Вестн. рентгенологии и радиологии. 2003. -№ 3.-С. 21−27.
  78. Л.Х. Мастопатия и гинекологические заболевания / Л. Х. Хасханова, М. И. Пиддубный, Т. Д. Гуриев // Акуш. и гин. 1998. — № 1.1. C. 57−61.
  79. С.Г. УЗИ в гинекологии. Симптоматика. Диагностические трудности и ошибки / С. Г. Хачкурузов. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2004. — 661 с.
  80. O.K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний / O.K. Хмельницкий. СПб.: Сотис, 1994. — 476 с.
  81. Ю.В. Диагностика и лечение дисгормональных гиперплазий молочных желез у больных миомой матки / Ю. В. Цвелев, А. Б. Ильин // Ж. акуш. и жен. болезн. 1999. — T. XLVIII, N2.- С. 30−34.
  82. С.С. Онкологические аспекты заболеваний молочных желез / С. С. Чистяков, З. Р. Габуния, О. П. Гребенникова // Гинекология. 2001. — Т. З, № 5.-С. 32−35.
  83. Т.А. Антиген Ki-67 в оценке опухолевой пролиферации. Его структура и функции / Т. А. Шацева, М. С. Мухина // Вопр. Онкол. 2004. -Т.50, № 2. — С. 157−164.
  84. Экспрессия HER-2/NEU, KI-67 и плоидность при раке молочной железы / М. И. Лукашина, Е. И. Глухова, Л. Г. Жукова и др. // Арх. патол. — 2003. -№ 5. С. 25−29.
  85. A large 6q deletion is a common cytogenetic alteration in fibroadenomas, pre-malignant lesions, and carcinomas of the breast / Tibiletti M.G., Sessa F., Bernasconi B. et al. // Clin. Cancer. Res. 2000. — Vol. 6. — P. 1422−1431.
  86. Accuracy of touch imprint cytology of image-directed breast core needle biopsies
  87. Jacobs T.W., Silverman J.F., Schroeder B. et al. // Acta Cytol. -1999. Vol. 43, N2.-P. 169−174.
  88. AgNOR analysis of atypical ductal hyperplasia and intraductal carcinoma of the breast / Guski H., Hufnagl P., Kaufmann O. et al. // Anal. Quant. Cytol. Histol. -2000. Vol. 22, N 3. — P. 206−212.
  89. AgNOR, Ki-67 and PCNA expression in fibroepithelial tumours of the breast in correlation with morphological features / Barwijuk-Machala M., Musiatowicz В., Cywik J. et al. // Folia Morphol. 2004. — Vol. 63, N 1. — P. 133−135.
  90. Anderson T.J. Pathological studies of apoptosis in the normal breast / Anderson T.J. // Cancer. 1999. — Vol. 6. — P. 9−12.
  91. Ariazi E.A. Estrogen receptors as therapeutic targets in breast cancer / Ariazi E.A., Ariazi J.L., Cordera F., Jordan V.C. // Curr. Top. Med. Chem. 2006. — Vol. 6. -P. 195−216.
  92. Atypia and Ki-67 expression from ductal lavage in women at different risk for breast cancer / Cazzaniga M., Severi G., Casadio C. et al. // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2006. Vol. 15, № 7. — P. 1311 -1315.
  93. Baisch H. Identification of proliferating cells by Ki-67 antibody / Baisch H., Gerdes J. // Methods Cell Biol.-1990.-Vol. 33.-P. 217−226.
  94. Beatson G.T. On the new treatment of inoperable cases of carcinoma of the mamma: suggestions for a new method of treatment, with illustrative cases / Beatson G.T. //Lancet. 1896. — Vol.2. -P.l04−107.
  95. Beenken S.W. Biomarkers for breast cancer / Beenken S.W., Bland K.I. // Minerva Chir. 2002. — Vol. 57, N 4. — P. 437−448.
  96. Benign biopsies in the prevalent round of breast screening: review of 137 cases / Burnett S.J., Ng Y.Y., Perry N.M. et al.// Clin. Radiol. 1995. — Vol. 50, N 4. -P. 254−258.
  97. Benign breast disease and the risk of breast cancer / Hartmann L.C., Sellers T.A., Frost M.H. et al. // N. Engl. J. Med.-2005.-Vol. 353.-P. 229−237.
  98. KM.Cardillo M.R. Proliferating cell nuclear antigen in benign breast diseases / Cardillo M.R., Stamp G.W., Pignatelli M. // Eur. J. Gynaecol. Oncol. 1995. -Vol. 16, N6.-P. 476−481.
  99. Castro-Rivera E. Estrogen regulation of cyclin D1 gene expression in ZR-75 breast cancer cells involves multiple enhancer elements / Castro-Rivera E., Samudio I., Safe S. //J. Biol. Chem.-2001.-Vol. 276.-P. 30 853−30 861.
  100. Ю7. Cell cycle analysis of a cell proliferation-associated human nuclear antigen defined by the monoclonal antibody Ki-67 / Gerdes J., Lemke H., Baisch H. et al.// J. Immunol. 1984. — Vol. 133. — P. 1710−1715
  101. Core biopsy as alternative to fine-needle aspiration biopsy in diagnosis of breast tumors / Caruso M.L., Gabrieli G., Marzullo G. et al. // The oncologist. 1998. — Vol.3. -P.45−49
  102. Core biopsy in the preoperative diagnosis of breast carcinoma / Caruso M.L., Gabrieli G., Marzullo G. et al. // Minerva Ginecol. 1998. — Vol. 50, N 9. -P.347−354.
  103. Cowley S.M. A comparison of transcriptional activation by ER alpha and ER beta / Cowley S.M., Parker M.G. // J. Steroid Biochem. Mol. Biol.-1999.-Vol. 69.-P. 165−175.
  104. Cross-talk between estrogen receptor and growth factor pathways as a molecular target for overcoming endocrine resistance / Schiff R., Massarweh S.A., Shou J. et al. // Clin. Cancer Res.-2004.-Vol. 10.-P. 331S-336S.
  105. Decreased expression of estrogen receptor beta protein in proliferative preinvasive mammary tumors / Roger P., Sahla M.E., Makela S. et al. // Cancer Res.-2001 -Vol.61.-P. 2537−2541.
  106. Detection of progesterone receptor forms A and В by immunohistochemical analysis / Mote P.A., Johnston J.F., Manninen T. et al. // Journal of Clinical Pathology. 2001. — Vol. 54, № 8. — P. 624−630.
  107. Diet and histologic types of benign breast disease defined by subsequent risk of breast cancer / Hislop T.G., Band P.R., Deschamps M. et al. // Am. J. Epidemiol. 1990.-Vol. 131. — P.263 — 270.
  108. Dietrich D.R. Toxicological and pathological applications of proliferating cell nuclear antigen (PCNA), a novel endogenous marker for cell proliferation / Dietrich D.R. // Crit. Rev. Toxicol.-1993.-Vol. 23.-P. 77−109.
  109. Differential ligand activation of estrogen receptors ERalpha and ERbeta at API sites / Paech K., Webb P., Kuiper G.G. et al. // Science.-1997.-Vol. 277.-P. 1508−1510.
  110. Differentiation between cancerous and normal hyperplastic lobules in breast lesions / Slater M., Danieletto S., Pooley M. et al. // Breast Cancer Res. Treat. -2004.- Vol. 83,№ l.-P. 1−10.
  111. Dickson R.B. Growht Factors in Breast Cancer / Dickson R.B., Lippman M.E. // Endocrine Reviews. 1995. — Vol. 16, № 5. — P. 559−584.
  112. Do estrogens always increase breast cancer risk? / Hilakivi-Clarke L., Cabanes A., Olivo S. et al. // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2002. — Vol. 80. — P. 163 174.
  113. Dumitrescu R.G. Understanding breast cancer risk ~ where do we stand in 2005? / Dumitrescu R.G., Cotarla I. // J. Cell. Mol. Med.-2005.-Vol. 9-P. 208−221.
  114. Early life factors and incidence of proliferative benign breast disease / Baer H.J., Schnitt S.J., Connolly J.L. et al. // Cancer Epidemiology Biomarkers Prevention. 2005. — Vol, № 14. — P. 2889 — 2897.
  115. Effect of letrozole on the lipid profile in postmenopausal women with breast cancer / Elisaf M.S., Bairaktari E.T., Nicolaides C. et al. // Eur. J. Cancer.-2001.-Vol. 37.-P. 1510−1513.
  116. Effect of menstrual cycle and hormonal treatment on ki-67 and bcl-2 expression and adenomyosis / Maia Jr. H., Maltez A., Studart E. et al. // Gynecol. Endocrinol.-2005.-Vol. 20.-P. 127−131.
  117. Estrogens as endogenous genotoxic agents DNA adducts and mutations / Cavalieri E., Frenkel K., Liehr J.G. et al.// J. Nati. Cancer Inst. Monograph.-2000.-Vol.27.-P.75−94.
  118. Exemestane vs Tamoxifen as neoadjuvant endocrine therapy for postmenopausal women with ER+ breast cancer (T2N1−2, T3N0−1, T4N0M0) / Semiglazov V.F. Kletzel A.E., Semiglazov V.V. et al. // 41 Annual Meeting ASCO. — Orlando, 2005.-P.530S.
  119. Expression and localization of oestrogen and progesterone receptors in the bovine mammary gland during development, function and involution / Schams D., Kohlenberg S., Amselgruber W. et al.// J. Endocrinol. 2003. — Vol. 177, № 2. -305−317.
  120. Fewins H.E. The spontaneous disappearance of breast calcification / Fewins H.E., Whitehouse G.H., Leinster S.J. // Clin. Radiol. 1988 — Vol. 39, N 3. — P. 257 261.
  121. First results from the International Breast Cancer Intervention Study (IBIS-I): a randomised prevention trial / Cuzick J., Forbes J., Edwards R. et al. // Lancet.-2002-Vol. 360.-P. 817−824.
  122. Functional domains of the human estrogen receptor / Kumar V. Green S., Stack G. et al. // Cell. 1987. — Vol. 51, № 6. — P. 941. — 951.
  123. Gene expression profiling of breast cancer in relation to estrogen receptor status and estrogen-metabolizing enzymes: clinical implications / Kristensen V.N., Sorlie Т., Geisler J. et al. // Clin. Cancer Res.-2005.-Vol. 1 l.-P. 878s-883s.
  124. Goehring C. Epidemiology of benign breast disease, with special attention to histologic types / Goehring C., Morabia A. // Epidemiol. Rev.-1997.-Vol.19.-P. 310−327.
  125. Going J.J. Proliferative and secretory activity in human breast during natural and artificial menstrual cycles / Going J.J., Anderson T.J., Battersby S., Maclntyre C.C. // Am. J. Pathol. 1988. — Vol. 130. — P. 193−204.
  126. Gustafsson J.A. Estrogen receptor (3 in the breast: role in estrogen responsiveness and development of breast cancer / Gustafsson J.A., Warner M. // J. Steroid Biochem. Molec. Biology. 2000. — Vol. 74, № 5. — P. 245−248.
  127. Haploinsufficiency of the corepressor of estrogen receptor activity (REA) enhances estrogen receptor function in the mammary gland / Mussi P., Liao L., Park S.E. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006. — Vol. 103, № 45. — P. 16 716- 16 721.
  128. Harris J.R. Disease of the Breast / Harris J.R., Lippman M.E. — Philadelphia, 1996.
  129. Hasebe T. Proliferative activity and tumor angiogenesis closely correlated to stromal cellularity of fibroadenoma: proposal fibroadenoma, cellular variant / Hasebe Т., Imoto S., Sasaki S. // Pathol. Int. 1999. — Vol. 49, N 5. — P. 435−443.
  130. Henderson B.E. Hormonal carcinogenesis / Henderson B.E., Feigelson H.S. // Carcinogenesis: -2000. Vol. 21. — P. 427−433.-
  131. Ikeda K. Estrogen receptors and their downstream targets in cancer / Ikeda K., Inoue S. // Arch. Histol. Cytol.-2004.-Vol. 67.-P. 435−442.
  132. In vivo inhibition of aromatization by exemestane, a novel irreversible aromatase inhibitor, in postmenopausal breast cancer patients / Geisler J., King N., Anker G. et al. // Clin. Cancer Res.-1998.-Vol. 4.-P. 2089−2093.
  133. Obesity and breast disease. The role of the female sex hormones / Ingram D., Nottage E., Ng S. et al. // Cancer. 1989. — Vol. 64. — P.1049 — 1053.
  134. Isolation, immortalization, and characterization of a human breast epithelial cell line with stem cell properties / Gudjonsson Т., Villadsen R., Nielsen H.L. et al.// Genes Dev. 2002. — Vol. 16, № 6. — P. 693−706.
  135. Italian randomized trial among women with hysterectomy: tamoxifen and hormone-dependent breast cancer in high-risk women / Veronesi U., Maisonneuve P., Rotmensz N. et al. // J. Natl. Cancer Inst.-2003.-Vol. 95.-P. 160−165.
  136. Jordan C.V. Development and evolution of therapies targeted to the estrogen receptor for the treatment and prevention of breast cancer / Jordan C.V., Brodie A.M.H. // Steroids. 2007. — Vol.72. — P.7−25.
  137. Joshi K. Cell proliferation in the human mammary epithelium. Differential contribution by epithelial and myoepithelial cells / Joshi K., Smith J.A., Perusinghe N., Monoghan P. // Am. J. Pathol. 1986. — Vol. 124, № 2. — P.199−206.
  138. Kemp C. How should PCNA be assessed? Total of stained cells or only the most intensely stained ones? / Kemp C., Alberti V.N., de Lima G.R., Csrvalho F.M. // Rev. Paul. Med. 1998. — Vol. 116, N 2. — P. 1667−1674.
  139. Kim J. Y., Cho H. J. // J. Korean Med. Sci. 2000. — Vol.15. — P. 159−166.
  140. Leygue E. Altered estrogen receptor alpha and beta messenger RNA expression during human breast tumorigenesis / Leygue E., Dotzlaw H., Watson P.H., Murphy L.C. // Cancer Res.-1998.-Vol. 58.-P. 3197−3201.
  141. Longcope C. Aromatization of androgens by muscle and adipose tissue in vivo / Longcope C., Pratt J.H., Shneider S.H., Fineberg S.E. // J. Clin. Endocrinol. Metab.- 1978.-Vol.46.-P. 146−152.
  142. Lonning P.E. Aromatase inhibition for breast cancer treatment / Lonning P.E. // Acta Oncol.-1996.-Vol. 35, Suppl. 5.-P. 38−43.
  143. Lower-category benign breast disease and the risk of invasive breast cancer / Wang J., Costantino J.P., Tan-Chiu E. et al.// J. Natl. Cancer Inst. 2004. — Vol. 21,№ 8.-P. 616−620.
  144. Maruo T. Sex steroidal regulation of uterine leiomyoma growth and apoptosis / Maruo Т., Ohara N., Wang J., Matsuo H. // Hum. Reprod. Update-2004-Vol. 10.-P. 207−220.
  145. McDonnell D.P. Connections and regulation of the human estrogen receptor / McDonnell D.P., Norris J.D. // Science. 2002. — Vol. 31, № 296. — P. 16 421 644.
  146. Mechanisms of estrogen action / Nilsson S., Makela S., Treuter E. et al. // Physiol. Rev.-2001.-Vol. 81.-P. 1535−1565.
  147. Mori I. Predictive and prognostic markers for invasive breast cancer / Mori I., Yang Q., Kakudo K. // Pathol. Int. 2002. — Vol. 52, № 3. — P. 186−194.
  148. Nathanson K.L. Breast cancer genetics: what we know and what we need / Nathanson K.L., Wooster R., Weber B.L. // Nat. Med.-2001 .-Vol. 7.-P. 552−556.
  149. Nieburg H.E. Cancer Prevention and Control Strategy / Nieburg H.E. // Cancer Detect. Prevent. 2005.-Vol. 29.-P. 403−404. — (Resolution adopted by the 58th World Health Assembly, Geneva, May 25, 2005)
  150. Pechoux C. Human mammary luminal epithelial cells contain progenitors to myoepithelial cells / Pechoux C., Gudjonsson Т., Ronnov-Jessen L., Bissell M.J. // Dev. Biol. 1999. — Vol. 206, № 1. — P. 88 — 99.
  151. Petersen O.W. Frequency and distribution of estrogen receptor-positive cells in normal, nonlactating human breast tissue / Petersen O.W., Hoyer P.E., van Deurs B. // Cancer Res. 1987. — Vol. 47, № 21. — P. 5748 — 5751.
  152. Potgieter H.C. Oestrogen and progesterone receptor status and PgR/ER ratios in normal and myomatous human myometrium / Potgieter H.C., Magagane F., Bester M.J. //East Afr. Med. J.-1995.-Vol. 72.-P. 510−514.
  153. Powles T.J. Anti-oestrogenic prevention of breast cancer-the make or break point / Powles T.J. // Nat. Rev. Cancer.-2002.-Vol. 2.-P. 787−794.
  154. Prevention of breast cancer with tamoxifen: preliminary findings from the Italian randomised trial among hysterectomised women: Italian Tamoxifen Prevention Study / Veronesi U., Maisonneuve P., Costa A. et al. // Lancet. 1998. — Vol. 352.-P. 93−97.
  155. Progesterone receptors (PR)-B and PR-A regulate transcription by different mechanisms: AF-3 exerts regulatory control over coactivator binding to PR-B / Tung L., Abdel-Hafiz H., Shen T. et al. // Molec. Endocrinol. 2006. — Vol. 20, № ll.-P. 2656−2670.
  156. Prognostic implications of p53 and bcl-2 expression in 108 women with stage two breast cancer / McLaughlin R., O’Hanlon D., McHale T. et al. // Int. J. Med. Sci.- 2001.-Vol. 170.-P. 11−13.
  157. Projecting individualized probabilities of developing breast cancer for white females who are being examined annually / Gail M.H., Brinton L.A., Byar D.P. et al. // J. Natl. Cancer. Inst.-1989.-Vol. 81.-P. 1879−1886.
  158. Quantitative analysis of estrogen receptor-beta mRNA and its variants in human breast cancers / Iwao K., Miyoshi Y., Egawa C. et al. // Int. J. Cancer. — 2000. -Vol. 88, № 5.-P. 733 -736
  159. Quantitative immunohistochemical analysis of the expression of CD31 during lung development in the rat / Marszalek A., Daa Т., Kashima K. et al. // Cells Tissues Organs. 2001. — Vol. 169, № 1. — P. 49−54.
  160. Reactivation of mutant p53 and induction of apoptosis in human tumor cells by maleimide analogs / Bykov V., Issaeva N., Zache N. et al. // J. Biol. Chem. — 2005. Vol.34. — P. 30 384 — 30 391.
  161. Reducing breast cancer incidence in familial breast cancer: overlooking the present panorama / Marchetti P., Di Rocco C.Z., Ricevuto E. et al. // Ann. Oncol.-2004.-Vol. 15, Suppl. l.-P. 127−134.
  162. Rescue of mutants of the tumor suppressor p53 in cancer cells by designed peptide / Issaeva N., Friedler A., Bozko P. et al. // Cell boil. 2003. — Vol. 100, № 23. -P. 13 303- 13 307.
  163. Risk factors for benign proliferative breast disease / Friedenreich C.M., Bryant H.M., Alexander F. et al. // International Journal of Epidemiology. 2000. — Vol. 29, № 4. — 637 — 644.
  164. Risk factors for breast cancer according to estrogen and progesterone receptor status / Colditz G.A., Rosner B.A., Chen W.Y. et al. // J. Natl. Cancer Inst2004.-Vol. 96.-P. 218−228.
  165. Rosen P.P. Tumors of the Mammary Gland: Athlas of Tumor Pathology / Rosen P.P., Oberman H.A. Washington, 1993. — 211 p.
  166. Rudland P. S. Growth factors and their receptors in neoplastic mammary glands / Rudland P. S., Fernig D.G., Smith J.A. // Biomed. Pharmacother. 1995. — Vol. 49, № 9.-P. 389−399.
  167. Russo I.H. Role of hormones in mammary cancer initiation and progression / Russo I.H., Russo J. // J. Mammary Gland Biol. Neoplasia. 1998. — Vol. 3, N 1. -P. 49−61.
  168. Santen R.J. Benign Breast Disorders / Santen R.J., Mansel R. // N. Engl. J. Med2005.-Vol. 353.-P. 275−285.
  169. Santen R.J. The potential of aromatase inhibitors in breast cancer prevention / Santen R.J. // Endocr. Relat. Cancer. 1999.- Vol. 6.- P. 235−243.
  170. Schiff R. Breast cancer endocrine resistance: how growth factor signaling and estrogen receptor coregulators modulate response / Schiff R., Massarweh S., Shou J., Osborne C.K. // Clin. Cancer Res.-2003.-Vol. 9.-P. 447S-454S.
  171. Schneider H.P. Potential benefits of estrogens and progestogens on breast cancer / Schneider H.P., Jackisch C. // Int. J. Fertil. Womens Med. 1998. — Vol. 43. — P. 278−285.
  172. Selim A.G. Expression of c-erbB2, p53, Bcl-2, Bax, c-myc and Ki-67 in apocrine metaplasia and apocrine change within sclerosing agenesis of the breast / Selim
  173. A.G., El-Ayat G., Wells C.A. // Virchows Arch. 2002. — Vol. 441, N 5. — P. 449−455.
  174. Semiglazov V.F. New approaches to neoadjuvant therapy / Semiglazov V.F. // 40 Annual Meeting ASCO: Selections oral presentations. — New Orleans, 2004. P. 72−75.
  175. Semiglazov V.F. Preoperative hormonal therapy vs chemotheraqpy in postmenopausal ER-positive breast cancer patiens / Semiglazov V.F., Semiglazov V.V., Ivanov V.G. // EJC.-2004.-Vol.2. P. 51−71.
  176. Shaaban A.M. Breast cancer risk in usual ductal hyperplasia is defined by estrogen receptor-alpha and Ki-67 expression / Shaaban A.M., Sloane J.P., West C.R., Foster C.S. // Am. J. Pathol. 2002. — Vol. 160, N 2. — P. 597−604.
  177. Shirley S.E. Beyond fibrocystic disease. The evolving concept of pre-malignant breast disease / Shirley S.E. // West Indian Med. J. 1999. — Vol. 48, N 4. — P. 173−178.
  178. Smith C.L. Coregulator function: a key to understanding tissue specificity of selective receptor modulators / Smith C.L., O’Malley B.W. // Endocr. Rev. -2004.-Vol. 25. -P.45−71.
  179. Speirs V. Distinct expression patterns of ERtt and ERJ3 in normal human mammary gland / Speirs V., Skliris G.P., Burdall S.E., Carder P.J. // J. Clin. Pathol. 2002. — Vol. 55. — P. 371−374.
  180. Stolier A.J. The impact of image-directed core biopsy on the practice of breast surgery: a new algorithm for a changing technology / Stolier A.J., Rupley D.G. // Am. Surg.-1997.-Vol. 63.-P. 827−830.
  181. Stoll B.A. Premalignant breast lesions: role for biological markers in predicting progression to cancer / Stoll B.A. // Eur. J. Cancer. 1999. — Vol. 35, N 5. — P. 693−697.
  182. Sullivan R.P. Cell proliferation in breast tumours: analysis of histological parameters Ki-67 and PCNA expression / Sullivan R.P., Mortimer G., Muircheartaigh I.O. // Ir. J. Med. Sci. 1993. — Vol. 162, N 9. — P. 343−347.
  183. Swiatecka J. Fine needle aspiration cytology of benign breast disease: Markers of apoptosis and proliferation / Swiatecka J., Laudanski P., Dzieciol J. //Neoplasma. -2004.-Vol. 51.-P. 49−55.
  184. Cuzick J. Tamoxifen and contralateral breast cancer / Cuzick J., Baum M. // Lancet.-1985.-Vol. 2.-P. 282.
  185. Tavassoli A.F. Tumors of the Breast and Female Genital Organs. Pathology and Genetics / Tavassoli A.F., Devilee P. Lyon: IARC Press, 2003. — 432 p.
  186. Tavassoli F.A. Ductal intraepithelial neoplasia of the breast / Tavassoli F.A. // Virchovs Arch. 2001. — Vol. 438. — P. 221−227.
  187. The effect of age and menstrual cycle upon proliferative activity of the normal human breast / Potten C.S., Watson R.J., Williams G.T. et al. // Br J. Cancer. -1988. Vol. 58, № 2. — P. 163−170.
  188. The use of estrogens and progestins and the risk of breast cancer in postmenopausal women / Colditz G.A., Hankinson S.E., Hunter DJ. et al.// NEJM.- 1995.-Vol. 332, N24. P. 1589−1593.
  189. Tobias J.S. Recent advances in endocrine therapy for postmenopausal women with early breast cancer: implications for treatment and prevention / Tobias J.S. // Ann. Oncol. 2004. -Vol. 15. — P. 1738−1747.
  190. Tsai M. Molecular mechanisms of action of steroid/thyroid receptor superfamily members / Tsai M., O’Malley B. // Annu. Rev. Biochem. 1994. — Vol. 63. — P. 451−486.
  191. Tyrer J. A breast cancer prediction model incorporating familial and personal risk factors / Tyrer J., Duffy S.W., Cuzick J. // Stat. Med.-2004.-Vol. 23.-P. 11 111 130.
  192. Wu Y.C. Personal experience of ultrasound-guided 14-gauge core biopsy of breast tumor / Wu Y.C., Chen D.R., Kuo S.J. // Eur. J. Surg. Oncol. 2006. — Vol. 32, N7.-P. 715−718.
  193. Zagouri F. Precursors and preinvasive lesions of the breast: the role of molecular prognostic markers in the diagnostic and therapeutic dilemma / Zagouri F., Sergentanis T.N., Zografos G.C. // World J. Surg. Oncol. 2007. — Vol.5, N. 57. -P.57−68.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?