Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Новые сенсорные возможности ионоселективных электродов с полимерными пластифицированными мембранами

Диссертация: Новые сенсорные возможности ионоселективных электродов с полимерными пластифицированными мембранами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из направлений современной ионометрии, которое не было раньше в центре внимания исследователей, является задача расширения динамического диапазона ИСЭ. Если в отношении предела функционирования со стороны низких концентраций в последнее время достигнуты значительные успехи, то особенности поведения ИСЭ (особенно — с полимерными пластифицированными мембранами на основе ионообменников… Читать ещё >

Содержание

  • I. Обзор литературных данных
    • 1. 1. Современные тенденции в поиске новых сенсорных возможностей ИСЭ с полимерными пластифицированными мембранами
    • 1. 2. Поведение ионообменных мембран ИСЭ в растворах с высокой концентрацией электролитов
    • 1. 3. Поведение мембран ИСЭ на основе нейтральных ионофоров в крепких растворах
    • 1. 4. Равновесные и неравновесные свойства границы мембрана/водный раствор
    • 1. 5. Транспортные процессы в объеме жидких и пленочных ионоселективных мембран
    • 1. 6. Влияние строения мембранной фазы жидких и пленочных ионоселективных мембран на внутримембранный транспорт
    • 1. 7. Использование системы мембрана/водный раствор в неравновесных электрохимических методах анализа
  • II. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Объекты эксперимента
    • 2. 2. Методика изучения потенциометрических свойств мембран
    • 2. 3. Методика неравновесных электрохимических измерений
  • III. Потенциометрические свойства нитратселективных мембран в крепких растворах азотной кислоты и нитрата калия
  • IV. Моделирование свойств анионообменных ионоселективных мембран в концентрированных растворах электролитов
  • V. Исследование нитратселективных и калийселективных мембран в режиме протекания электрического тока
    • 5. 1. Свойства нитратных мембран в режиме протекания тока
    • 5. 2. Свойства калиевых мембран в режиме протекания тока
    • 5. 3. Влияние толщины и состава мембран на их электропроводность
  • VI. Возможный механизм возникновения кондуктометрического отклика
  • VII. Кондуктометрический селективный сенсор калия

Новые сенсорные возможности ионоселективных электродов с полимерными пластифицированными мембранами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Период некоторого спада научного интереса к ионоселективным электродам (ИСЭ), наметившийся в конце 80-х — начале 90-х годов, сменился в последнее время новым подъемом. Начиная с середины 90-х годов число публикаций по тематике ИСЭ возросло почти в два раза [1]. Новый этап исследований ионоселективных электродов характеризуется решительным пересмотром традиционных представлений об их аналитических возможностях: селективности [2−4], пределе обнаружения [5−7], совместимости со сложными, например, — биологическими объектами [8].

Для развития ионометрии и расширения круга задач, решение которых требует анализа с использованием ионоселективных электродов, необходимо дальнейшее развитие теоретического описания ИСЭ и выяснение механизма их функционирования, поиск новых электродных систем и новых подходов к применению уже существующих.

Одним из направлений современной ионометрии, которое не было раньше в центре внимания исследователей, является задача расширения динамического диапазона ИСЭ. Если в отношении предела функционирования со стороны низких концентраций в последнее время достигнуты значительные успехи [5], то особенности поведения ИСЭ (особенно — с полимерными пластифицированными мембранами на основе ионообменников) в крепких растворах изучены сравнительно мало. Не ясно также, могут ли быть использованы в качестве дополнительного источника информации эффекты, вызванные характерной для крепких растворов необменной сорбцией электролита мембраной, прежде всего — изменение электропроводности. ^.

Настоящая работа посвящена исследованию поведения ИСЭ с ионообменными мембранами на примере практически важных нитратселективных ИСЭ в области растворов высокой концентрации. Новым 5 аспектом работы, важным в теоретическом и практическом отношении, является выявление дополнительных, помимо мембранного потенциала, источников аналитического сигнала от таких известных объектов как полимерные ионоселективные мембраны.

В работе показано, что отклонения электродной функции нитратных мембран от закона Нернста проявляются как в растворах азотной кислоты, так и нитрата калия. Выявлено, что данный эффект в основном локализован на межфазной границе и вызван обратно пропорциональным снижением концентрации потенциалопределяющих анионов в приграничном слое мембраны вследствие необменной сорбции электролита мембраной и образования агломератов Ы03(МК03)п~ по мере возрастания концентрации раствора.

В работе обнаружено, что электропроводность объема мембранной фазы зависит от состава водного раствора не только в концентрированных растворах (где имеет место необменная сорбция электролита), но также и в сравнительно разбавленных растворах. Для объяснения этих экспериментальных результатов привлечены и развиты представления о микрогетерогенности мембранной фазы, а сами результаты положены в основу разработки кондуктометрического сенсора ионов калия.

Выводы.

1. Изучен потенциометрический отклик нитратселективных мембран с различной структурой и концентрацией ионообменника в крепких растворах. Обнаружено, что мембраны проявляют гипернернстовский отклик не только в растворах НМЭз, но и в растворах КЖ)3 при концентрациях свыше 0,5 моль/кг.

2. В рамках представлений о гомогенности мембраны создана компьютерная модель для описания эффекта гипернернстовского отклика, которая хорошо согласуется с данными потенциометрических экспериментов и предсказывает сильную зависимость электропроводности объема мембраны от состава раствора в области гипернернстовского отклика.

3. Обнаружена и изучена зависимость электропроводности объема нитрати калийселективных мембран малой толщины от концентрации и природы электролита во внешнем водном растворе, контактирующем с мембраной. Обнаружено, что электропроводность мембран изменяется при смене водных растворов не только в концентрированных, но и в разбавленных растворах электролитов, где мембраны проявляют полную электродную функцию. При этом изменение электропроводности обнаруживает определенную селективность отклика.

4. Для объяснения экспериментальных фактов, относящихся к данным по электропроводности, привлечены и развиты представления о микрогетерогенности мембранной фазы. Изменение электропроводности связывается с изменением концентрации диссоциированного электролита в области пространственного заряда вблизи водных включений в мембране.

5. Предложен кондуктометрический сенсор для определения калия в водных растворах.

Заключение

.

Данная работа, ориентированная первоначально на поиск возможностей расширения динамического диапазона функционирования нитратселективных ИСЭ, вышла далеко за эти рамки. Действительно, нам удалось подтвердить и уточнить результаты, полученные, много ранее Матеровой и ее соавторами. Оказалось также, что гипернернстовский отклик мембран характерен не только для растворов кислот. Компьютерное моделирование потенциометрических и кондуктометрических свойств анионообменных ионоселективных мембран, проведенное нами на основе представлений Матеровой о необменной сорбции электролита гомогенной мембраной, показало хорошее соответствие между моделью и потенциометрическими экспериментальными данными, а также результатами кондуктометрических измерений в крепких растворах. В частности, модель предсказывала значительное изменение электропроводности мембран в крепких растворах электролитов, что и было зафиксировано.

Однако, изучение кондуктометрических свойств нитратселективных мембран показало, что электропроводность зависит от состава водного раствора не только в области высоких концентраций (где имеет место необменная сорбция электролита), но также и в сравнительно разбавленных электролитах. Результаты измерения импедансных спектров требовали отнести наблюдаемое изменение электропроводности именно к эффектам в объеме мембранной фазы.

Эти результаты с одной стороны оказались несовместимыми с традиционной гомогенной моделью ионоселективных мембран, а с другой открыли возможность нового вида сенсоров, или, по крайней мере, представляют ранее известные сенсоры Камманна и Шульги в совершенно новом свете.

Предложенное нами объяснение кондуктометрического отклика мембран, имеющих макроскопические размеры, в принципе использует представления о нарушении электронейтральности, допустимые только для очень тонких (единицы и десятки нм) мембран. Использование этих представлений возможно именно в силу микрогетерогенности мембранной фазы. Ионы, избыточно сорбированные в диффузных слоях в органической фазе мембраны, обеспечивают увеличение электропроводности, а ионы, находящиеся в избытке со стороны водных мицелл, компенсируют их заряд.

Микрогетерогенность ионоселективных мембран вследствие наличия водных включений — факт отнюдь не новый. Однако до сих пор все теории функционирования мембран обходились без учета этого обстоятельства.

Предложенный нами вариант объяснения кондуктометрического отклика мембран, сохраняющих также и потенциометрическую селективность, требует дальнейшей проверки. Этот механизм изначально основан на представлениях о микрогетерогенности. В данном случае мы, по-видимому, впервые столкнулись с невозможностью далее игнорировать реальную структуру изучаемых мембран.

Данные, полученные нами для планарного кондуктометрического сенсора калия, носят во многом предварительный характер, а сам сенсор далек от совершенства. Однако селективное изменение электропроводности пленок мембранной композиции потенциально представляет огромный практический интерес.

Как механизм возникновения кондуктометрического отклика, так и сенсоры на его основе быть предметом дальнейших исследований.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Janata J., Josowicz M., Vanysek P. et al. Chemical Sensors Analyt. Chem. -1998. — V 70. — N 12. — P. 179R-208R.
  2. Bakker E., Buhlmann P., Pretsch E. Polymer membrane ion-selective electrodes -what are the limits? Electroanalysis. — 1999. — V. 11. — N 13. — P. 915−933.
  3. Bakker E., Pretsch E., Buhlmann P. Selectivity of potentiometric ion sensors -Analyt. Chem. 2000. — V. 72. — N 6. — P. 1127−1133.
  4. Amemiya S., Buhlmann P., Pretsch E. et al. Cationic or anionic sites? Selectivity optimization of ion-selective electrodes based on charged ionophores Analyt. Chem. — 2000. — V. 72. — N 7. — P. 1618−1631.
  5. Sokalski T., Ceresa A., Zwickl T. et al. Large improvement of the lower detection limit of ion-selective polymer membrane electrodes J. Amer. Chem. Soc. — 1997. -V. 119.-N46.-P. 11 347−11 348.
  6. Morf W.E., Badertscher M., Zwickl T. et al. Effects of ion transport on the potential response of ionophore-based membrane electrodes: a theoretical approach -J. Phys. Chem. B. 1999. -V. 103. -N 51. — P. 11 346−11 356.
  7. Lindner E., Gyurcsanyi R.E., Buck R.P. Tailored transport through ion-selective membranes for improved detection limits and selectivity coefficients -Electroanalysis. 1999. — V. 11. — N 10−11. — P. 695−702.
  8. Schoenfisch M.H., Mowery K.A., Rader M.V. et al. Improving the thromboresistivity of chemical sensors via nitric oxide release: fabrication and in vivo evaluation of NO-releasing oxygen-sensing catheters Analyt. Chem. — 2000. -V. 72.-N6.-P. 1119−1126.
  9. В. Принципы работы ионоселективных электродов и мембранный транспорт М., Мир. — 1985. — 280 с.
  10. .П., Матерова E.А. Ионоселективные электроды Л., Химия -1980−240 с.
  11. Е.М. Физико-химические основы применения экстракции солями высших четвертичных аммониевых оснований в анализе автореферат докт. дис. — Минск. — 1994.
  12. Burritt M.F. Electrolytes and blood gases (ionized calcium) Analyt. Chem. -1993. — V.65. — N 12. — P. 409R-411R.
  13. K.H., Грекович A.JI., Дидина и др. Пленочные ионоселективные электроды в контроле ионного состава почв, вод и растительных продуктов -Вестник СПбГУ. Сер.4 1992 — Вып.1(№ 4). — С.41−47.
  14. Lerchi М., Bakker Е., Rusterholz В. et al. Lead-selective bulk optodes based on neutral ionophores with subnanomolar detection limits Analyt. Chem. — 1992. -V. 64.-P. 1534−1540.
  15. Cammann K., Ahlers В., Henn D. et al. New sensing principles for ion detection -Sensors and Actuators B. 1996. — V. 35−36. — P. 26−31.
  16. Senda M., Katano H., Yamado M. Amperometric ion-selective electrode. Vammetric theory and analytical application at high concentration and trace levels -J. Electroanal. Chem. 1999. — V. 468. — N 1. — P. 34−41.
  17. Bakker E., Jadhev S., Meir A.J. Pulsed amperometric ionophore-based ion sensors: principles and promises Proc. 8-th International Meeting on Chemical Sensors. — Basel. — Switzerland. — 2−5 July. — 2000. — P. 47.
  18. E.A., Алагова 3.C., Жесько В. П. Исследование электродных свойств жидких мембран на основе нитрата тетрадециламмония в растворах HN03 Электрохимия. — 1974. — Т. 10. — Вып. 10. — С. 1568−1571.
  19. Е.А., Алагова З. С., Рыжкова Т. В. Исследование жидких мембранных электродов в растворах соляной кислоты Электрохимия. — 1976. -Т. 12.-Вып. 1.-С. 147−149.
  20. Е.А., Грекович A.JL, Гарбузова Н. В. Ионоселективный нитратный электрод для кислых сред ЖАХ. — 1974. — Т. 29. — Вып. 10. — С. 1900−1904.
  21. Del Того Deniz R., Rajmanko Е.М., Peon Espinosa A.M. et al. Influence of the medium (strongly acid or basic) over the electrochemical properties of the nitrate selective electrode Eel. Quim. — 1997. — V. 22. — P. 23−30.
  22. Buhlmann P., Umezawa Y. Apparently «non-nerstian» equilibrium responses based on complexation between the primary ion and a secondary ion in the liquid ISE membrane Electroanalysis. — 1999. — V. 11. — N 10−11. — P. 687−693.
  23. Peyre V., Baillet S., Letellier P. Ion-selective electrode for dodecyldimethylamine oxide: a «twice-nernstian» slope for the determination of a neutral component -Analyt. Chem. 2000. — V. 72. — N 11. — P. 2377−2382.
  24. Г. В., Бурков K.A., Лилич JI.C и др. Состояния ионов в растворах перхлората, нитрата и хлорида висмута по данным СКР в сб. Проблемы современной химии координационных соединений. — 1992. — Вып. 10. -С. 32−41.
  25. Williams J.M., Dowling N., Gunde R. et.al. An X-ray diffraction and infrared-raman spectroscopic study of the hydrogen dinitrate ion, 02N0−0N02, in cesium -J. Amer. Chem. Soc. 1976. — V. 98. — N 6. — P. 1579−1585.
  26. B.C. Экстракция аминами M., Атомиздат. — 1970. — 125 с.
  27. Патент РФ 2 059 236 / Барт Т. Я., Терская Л. П., Денисова А. С. и др. Мембрана ионоселективного электрода для определения содержания нитрат-ионов в кислых средах Бюл. «Изобретения». — 1996. — N 12. — С. 241.
  28. В.А. Термодинамическая активность ионов в растворах электролитов Л., Химия. — 1985. — 176 с.
  29. И.П., Герасимова О. Р., Кекелия А. Г. и др. Коэффициенты активности ионов в растворах азотнокислого калия- ЖФХ. -1979. -Т.53. N 1. — С.201.
  30. Справочник по электрохимии под.ред. Сухотина A.M. Л., Химия. — 1981. -486 с.
  31. К.Н., Грекович А. Л. Модифицированные калиевые электроды на основе валиномицина в сб. Ионный обмен и ионометрия, под ред. Б. П. Никольского — Вып. 2. — Л., изд-во ЛГУ. — 1979. — С. 171−179.
  32. Morf W.E., Kahr G., Simon W. Reduction on the interference in neutral carrier liquid membrane electrodes responsive to cations Analyt. Lett. — 1974. — V. 7. -P. 9−22.
  33. Buchi R., Pretsch E., Morf W. et al. 13C-Kernresonanzspektroskopishe und elektromotorische Untersuchungen der Wechselwirkung von neutralen Carriern mit Ionen in Membranen Helv. Chim. Acta. — 1976. — V. 59. — N 7. — P. 2407−2416.
  34. O.K., Михельсон K.H. О природе анионной функции мембран на основе нейтральных комплексообразователей в растворах, содержащих липофильные анионы Электрохимия. -1981. — Т. 17. — Вып. 4. — С. 554−559.
  35. З.С., Гиндин В.А, Михельсон К. Н. и др. Сопоставление закономерностей влияния анионов на катионную функцию калий- и натрийселективных мембран Электрохимия. — 1988. — Т. 24. — Вып. 1. -С. 21−28.
  36. Buhlmann Р., Amemiya S., Yajima S. et al. EMF response of neutral-carrier based ion-sensitive field effect transistors with membranes free of ionic sites Analyt. Chem. — 1998. — V. 70. — N 20. — 4291−4303.
  37. Mathison S., Bakker E. Effect of transmembrane electrolyte diffusion on the detection limit of carrier-based Potentiometrie ion sensors Analyt. Chem. — 1998. -V.70.-N l.-P. 303−309.
  38. K.H., Лугов B.M., Стефанова O.K. Электрохимические свойства границы раздела несмешивающихся растворов электролитов в сб. Ионный обмен и ионометрия, под ред. Б. П. Никольского. — Л., изд-во ЛГУ. — 1988. -Вып. 6.-С. 132−153.
  39. Koryta J. Electrolysis at the interface of two immiscible electrolyte solutions and its analytical aspects Hung. Scient. Instr. — 1980. — V. 49. — P. 25−31.
  40. Структура межфазной границы и электрохимические процессы на границе раздела несмешивающихся жидкостей под ред. В. Е. Казаринова Итоги науки и техники. — Сер. Электрохимия. — Т. 28. — М., Изд-во ВИНИТИ. — 1988. — 341 с.
  41. Parker A.J. Protic-dipolar aprotic solvents effects on rates of bimolecular reactions Chem. Rev. — 1969. — V. 69. — N 1. — P. 1−32.
  42. Vervey EJ.W., Niessen K.F. The electrical double layer at the interface of two liquids Phil. Mag. — 1939. — V. 28. — N 189. — P. 435−446.
  43. Gavach C., Seta P., D’Epenoux B. The double layer and ion adsorption at the interface between two non miscible solutions J. Electroanal. Chem. — 1977. — V. 83. -N2.-P. 225−235.
  44. Gao J., Jorgensen W.L. Theoretical examination of hexanol-water interface -J. Phys. Chem. 1988. — V. 92. — P. 5811−5816.
  45. Benjamin I. Theoretical study of the water/1,2-dicloroethane interface: structure, dynamics, and conformational equilibria at the liquid/liquid interface J. Chem. Phys. — 1992. — V. 97.-N 2. — P. 1432−1445.
  46. Vincze A., Horvai G., Leermakers F.A.M. The effect of aphiphilic salts on the interface of two immiscible liquids Electrochim. Acta. — 1995. — V. 40. — N 18. -P. 2875−2879.
  47. Girault H.H., Schiffrin D.J. Thermodynamics of a polarised interface between two immiscible electrolyte solutions J. Electroanal. Chem. — 1984. — V. 170. — N ½. -P. 127−141.
  48. Samec Z., Marecec V., Homolka D. The double layer at the interface between two immiscible electrolyte solutions J. Electroanal. Chem. — 1985. — V. 187. — N 1. -P. 31−51.
  49. Wandlowski T., Holub K., Marecec V. et al. The double layer at the interface between two immiscible electrolyte solutions Electrochimica Acta. — 1995. — V. 40. -N 18.-P. 2887−2895
  50. Samec Z., Trojanek A., Langmaier J. Origin of the effect of ion nature on the differential capacity of an interface between two immiscible electrolyte solutions -J. Electroanal. Chem. 1998. — V. 444. — N 1. — P. 1−5.
  51. Erkang W., Zhicheng P. A study of ion transfer across the interface of two immiscible electrolyte solutions by chronopotentiometry with cyclic linear current-scanning J. Electroanal. Chem. — 1985. — V. 189. — N 1. — P. 35−49.
  52. Vanysek P. Charge transfer processes across on liquid/liquid interfaces: the first century Electrochim. Acta. — 1995. — V. 40. — N 18. — P. 2841−2847.
  53. Homolka D., Hajkova P., Marecec V. et al. The double layer at the interface between two immiscible electrolyte solutions. Capacity of the water/1,2-dichloroethane interface J. Electroanal. Chem. — 1983. — V. 159. — N 1. -P. 233−238.
  54. Sun Z., Erkang W. A new electrochemical method based on transfer at a liquid/liquid interface: determination of barium and strontium Talanta. — 1988. -V.35.-N9.-P. 673−677.
  55. Beattie P.D., Delay A., Girault H.H. Investigation of the kinetics of ion and assisted ion transfer by the technique of ac impedance of the micro-ITIES -Electrochim. Acta. 1995. — V. 40. — N 18. — P. 2961−2969.
  56. Lewenstam A., Hulanicki A. Selectiity coefficients of ion-sensing electrodes Sel. Electrode Rev. — 1990. — V. 12. — P. 161−201.
  57. Camman K., Rechnitz G.A. Exchange kinetics at ion-selective membrane electrodes Analyt. Chem. — 1976. — V. 48. — N 6. — P. 856−862.
  58. Kammann. K. Untersuchungen zur Wirkungsweise ionselectiver Electroden -Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades. Muenchen. — 1975.
  59. Horvai G., Toth K., Pungor E. Theoretical models of ion-selective electrode membranes Analyt. Chim. Acta. — 1989. — V. 216. — N ½. — P. 163−176.
  60. Armstrong R.D., Covington A.K., Evans G.P. Relative mobilities of ions in ion-selective electrodes with poly (vinyl chloride) membranes Analyt. Chim. Acta. -1984. — V. 166.-N 1. — P. 103−109.
  61. Kelner R., Gotzinger G., Pungor E. et al. FTIR- ATR spectroscopic analysis of distribution crown ethers based on PVC-membrane surfaces — Fres. Z. Analyt. Chem. — 1984. — V. 319. — N 6/7. — P. 839−840.
  62. Kellner R., Fishbock G., Gotzinger G. et al. FTIR- ATR spectroscopic analysis of bis-crown ether based PVC-membrane surfaces — Fres. Z. Analyt. Chem. — 1985. -V. 322.-N2.-P. 151−156.
  63. Kellner R., Zippel E., Pungor E. et al. FTIR- ATR spectroscopic analysis of bis-crown ether based PVC-membranes — Fres. Z. Analyt. Chem. — 1987. — V. 328. — N 6. — p. 464−468.
  64. Toth K., Lindner E., Pungor E. et al. FTIR- ATR spectroscopic analysis of bis-crown ether based PVC-membranes — Fres. Z. Analyt. Chem. — 1988. — V. 331. — N ¾. p. 448−453.
  65. Yajima S., Tohda K., Bullmann P. et al. Donnan exclusion failure of neutral ionophore-based ion-selective electrodes studied by optical second-harmonic generation Analyt. Chem. — 1997. — V. 69. — P. 1919−1924.
  66. Ciani S.M., Eisenman G, Szabo G. A theory for the effect of neutral carriers such as the macrotetralide actin antibiotics on the electrical properties of bilayer membranes J. Membrane Biol. — 1969. — V. 1. — P. 1−34.
  67. Van der Berg A., van der Wal P.D., Skavronska-Ptasinska M. et al. Nature of anionic sities in plasticized poly (vinylchloride) membranes Analyt. Chem. — 1987. -V. 59. — N 23. — P. 2827−2829.
  68. Thoma A.P., Viviani-Nauer A., Arvanitis S. et al. Mechanism of neutral carrier mediated ion transport through ion-selective bulk membranes Analyt. Chem. — 1977. -V. 49.-Nil.-P. 1567−1572.
  69. .П., Матерова E.A., Стефанова O.K. и др. Применение метода радиоактивных индикаторов для исследования ионоселективных мембран на основе нейтральных комплексонов Радиохимия. — 1982. — Т. 24. — N 6. -С. 808−816.
  70. Bullmann P., Yajima S., Tohda К. et al. EMF response of neutral-carrier based ion-sensitive field effect transistors with membranes free of ionic sites Electrochim. Acta. — 1995. — V. 40. — N 18. — P. 3021−3027.
  71. Craggs A., Moody G.J., Thomas J.D.R. et al. Radiotracer studies on calcium ion-selective electrode membranes based on poly (vinyl chloride) matrices Talanta. -1976. — V. 23. — N 11−12. — P. 799−804.
  72. Jaber A.M.Y., Moody G.J., Thomas J.D.R. et al. Radiotracer studies on ion-selective membranes based on poly (vinyl chloride) matrices Talanta. — 1977. -V. 24.-N10.-P. 655−657.
  73. В.И., Устимова H.A. Электропроводность мембран с мембраноактивными комплексонами Электрохимия. — 1985. — Т .21. — Вып. 11. -С. 1501−1506.
  74. Е.А., Устимов В. И., Алагова З. С. и др. Электропроводность мембран с мембраноактивными комплексонами Электрохимия. — 1986. — Т. 22. -Вып. 1.-С. 36−43.
  75. К.Н., Лутов В. М., Сулко К. и др. Исследование валиномицинсодержащих мембран одноимпульсным гальваностатическим методом Электрохимия. — 1988. — Т. 24. — Вып. 11. — С. 1487−1490.
  76. Armstrong R.D., Nikitas P. Transport of K+ in PVC matrix membranes containing valinomycin Electrochimica Acta. — 1985. — V. 30. — N 12. — P. 1627−1629.
  77. Xizhong L., Harrison J. Measurement of concentration profiles inside a nitrite ion selective electrode membrane Analyt. Chem. — 1991. — V. 63. — N 19. — P. 21 692 174.
  78. Ye Q., Kresztes Z., Horvai G. Characterization of the outmost surface of ion-selective solvent polymeric PVC membranes and protein adsorption -Electroanalysis. 1999. — V. 11. — N 10−11. — P. 729−734.
  79. Tosteson D.C. Macrocyclic compaund as ion carriers in thin and thick lipid membranes In: Rept. On Biophys. Soc. Meetings. — Baltimore. — Maryland. -February 1970.
  80. A.E., Малев B.B., Лев А.А. Соотношение между молекулярным и мицеллярным входом. вещества в толстые мембраны В сб. «Биофизика мембран». — Каунас. — 1973. — С. 581−586.
  81. А.Е., Щагина JI.B., Малев В. В. и др. Исследование взаимодействия валиномицина с катионами щелочных металлов в гептане экстракционным методом Биоорганическая химия. — 1976. — Т. 2. — С. 498−505.
  82. Lewitt D.G., Elias S.R., Hautman J.M. Number of water molecueles coupled to the transport of sodium, potassium and hydrogen ions via gramicidin, nonactin and valinomycin Biochim. Biophys. Acta. -1978. — V. 512. — 436−451.
  83. Chan A.D.C., Harrison J. D. NMR study of the state of water in ion-selective electrode membranes Analyt. Chem. — 1993. — V. 65. — N 1. — P. 32−36.
  84. Li Z., Li X., Petrovic S. et al. Dual-sorption model of water uptake in poly (vinylchloride)-based ion-selective membranes: experimental water concentration and transport parameters Analyt. Chem. — 1996. — V. 68. -P. 1717−1725.
  85. Li Z., Li X., Rothmaier M. et al. Comparison of numerical modeling of water uptake in poly (vinylchloride)-based ion-selective membranes with experiment -Analyt. Chem. 1996. — V. 68. — P. 1726−1734.
  86. Wang J., Golden T. Metalloporphyrin chemically modified glassy carbon electrodes as catalytic voltammetric sensors Analyt. Chim. Acta. — 1989. — V. 217. -N2.-P. 343−351.
  87. Wang J., Wu Li-H., Lu Z. et al. Mixed ferrocene-glucose oxidase-carbon-paste electrode for amperometric determination of glucose Analyt. Chim. Acta. — 1990. -V. 228.-N2.-P. 251−257.
  88. Potje-Kamloth K., Josowicz M. Electrochemical preparation of semipermeable polymer carbon fiber microelectrodes for selective amperometric detection of cations Ber. Bunsenges. Phys. Chem. — 1992. — V. 96. — N 8. — P. 1004−1017.
  89. Chen Z., Pilgrim J.A., Beer D.P. Novel Voltammetric responses of 1,1'-ferrocene bis (methylene aza-18-crown-6) receptor to group 1 and 2 metal cations in acetonitrile J. Electroanal. Chem. — 1998. — V. 444. — P. 209−217.
  90. Cassidy J., Mullen D., Casey K. et al. Rotating disk ion-selective electrodes -Electroanalysis. 1996. — V. 8. — N 10. — P. 918−921.
  91. Akiba К., Freiser H. The role of the solvent in equilibrium and kinetic aspects of metal chelate extractions Analyt. Chim. Acta. — 1982. — V. 136. — P. 329−337.
  92. Smith P.K., White S.H. Theory of the interfacial potential distribution and reversible voltammetric response of electrodes coated with electroactive molecular films Analyt. Chem. — 1992. — V. 64. — N 20. — P. 2398−2405.
  93. Malinski Т., Ciszewski A., Fish J.R. et al. Conductive polymeric tetrakis-(3-metoxy-4-hydroxyphenyl) porphyrin film electrode for trace determination of nickel -Analyt. Chem. 1990. — V. 62. — N 9. — P. 909−914.
  94. Lexa J., Stulik K. Preparation of gold electrode modified with tri-n-octylphosphine oxide and its application to determination of mercury in the enviroment Talanta. — 1989. — V. 36. — N 8. — P. 843−848.
  95. Stevens A.C., Freiser H. Coated-wire cadmium ion-selective electrode based on the bidentate carrier 4,4"di (5-nonyl)-2,2'-bipyridine Analyt. Chim. Acta. — 1991. -V.248.-N2.-P. 315−321.
  96. Grate J.W., Klusty M., Barger W.R. et al. Role of selective sorption in chemiresistor sensors for organophosphorus detection Analyt. Chem. — 1990. -V. 62.-N 18.-P. 1927−1934.
  97. Ratcliffe N.M. Polypirrole-based sensor for hydrazine and ammonia Analyt. Chim. Acta. — 1990. — V. 239. — N 2. — P. 257−262.
  98. Nishizava M., Matsue Т., Uchida I. Penicillin sensor based on a microarray electrode coated with pH-responsive polypyrrole Analyt. Chem. — 1992. — V. 64. -N21.-P. 2642−2644.
  99. Powler R.C., Nieman A.T. Bipolar pulse conductometric monitoring of ionselective electrodes Analyt. Chim. Acta. — 1982. — V. 139. — P. 61−96.
  100. Powler R.C., Nieman A.T. Bipolar pulse conductometric monitoring of ionselective electrodes Analyt. Chim. Acta. — 1982. — V. 152. — P. 173−190.
  101. П., Хилл У. Искусство схемотехники М., Мир. — 1998. — 407 с.
  102. Справочник химика, под ред. Б. П. Никольского Т. III. — М., Химия. -1965.
  103. Mikhelson K.N. Ionselective electrodes in PVC matrix Sensors and Actuators B. — 1994. — V. 18−19. — P. 31−37.
  104. Amemiya S., Buhlmann P., Umezawa Y. A phase boundary potential model for apparently «twice-nernstian» responses of liquid membrane ion-selective electrodes Analyt. Chem. — 1998. — V. 70. — N 2. — P. 445−448.
  105. .Б. Принципы современных методов изучения электрохимических реакций. М., Изд-во МГУ. — 1965. — 101 с.
  106. Sandblom J., Eisenman G., Walker J.L. Electrical phenomena associated with the transport of ions and ion pairs in liquid ion-exchange membranes J. Phys. Chem. — 1967.-V. 71.-P. 3862−3870.
  107. Mikhelson K.N., Lewenstam A. Improvement of potentiometric selectivity of ion-exchanger based membranes doped with co-exchanger: origin of the effect -Sensors and Actuators B. 1998. — V. 48. — P. 344−350.
  108. Mikhelson K.N., Lewenstam A. Modeling of divalent/monovalent ion selectivity of ion-exchanger-based solvent polymeric membranes doped with co-exchanger Analytical Chemistry. — 2000. — V. 72. — N 20. — P. 4965−4972.
  109. B.E., Стефанова O.K., Матерова E.A. и др. О механизме функционирования мембран на основе нейтральных комплексообразователей -Электрохимия. 1979. — Т. 15. — Вып. 3. — С. 419−422.
  110. .Б., Петрий О. А. Введение в электрохимическую кинетику -М., Высшая школа. 1983. — 400 с.
  111. О.Н. Электрокинетические явления JI., изд-во ЛГУ. — 1973.-196 с.
  112. Brown S.D., Sum S.T., Despagne F. et al. Chemometrics Analyt. Chem. -1996. — V. 68. — N 12. — P. 21R-61R.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?