Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Сравнительная эффективность применения отечественных костнопластических материалов при лечении пародонтита

Диссертация: Сравнительная эффективность применения отечественных костнопластических материалов при лечении пародонтита
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные положения диссертации опубликованы в научных статьях центральной и местной печати, доложены на научно-практическом симпозиуме «Лабораторная медицина: инновационные технологии в аналитике, диагностике, образовании, организации» (г. Москва, 2008) — на IV Всероссийской конференции «Современные аспекты профилактики стоматологических заболеваний» (г. Москва, 2012). Диссертация обсуждалась… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Этиология и патогенез хронического пародонтита, основные методы хирургического лечения с применением костнопластических материалов (обзор литературы). ^
    • 1. 1. Пародонтит как воспалительно-деструктивный процесс. Роль местных и общих факторов в этиологии и патогенезе хронического пародонтита
    • 1. 2. Применение консервативных и хирургических методов лечения хронического пародонтита в зависимости от его течения
    • 1. 3. Современные гидроксиапатитсодержащие костнопластические материалы, используемые при хирургическом лечении хронического пародонтита на этапах санации и восстановления
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Клинические методы исследования
      • 2. 1. 1. Характеристика групп пациентов
      • 2. 1. 2. Общие методы: анамнестическая, визуальная и пальпаторная оценка стоматологического статуса
      • 2. 1. 3. Частные методы
    • 2. 2. Дополнительные (лабораторные) методы исследования
      • 2. 2. 1. Рентгенологические методы: внутриротовая рентгенография- ортопантомография
      • 2. 2. 2. Микробиологические методы
      • 2. 2. 3. Цитологические методы
      • 2. 2. 4. Определение цитокинового профиля
    • 2. 3. Методы противовоспалительного этапа лечения хронического пародонтита
      • 2. 3. 1. Консервативные немедикаментозные методики -профессиональная гигиена полости рта, в том числе, с применением аппарата «Пьезон-Мастер»
      • 2. 3. 2. Консервативные медикаментозные подходы с местным и системным антимикробным и противовоспалительным воздействием
    • 2. 4. Методы хирургического лечения хронического пародонтита
    • 2. 5. Статистическая обработка данных
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Результаты клинического исследования по данным общих, частных и специальных методов
    • 3. 2. Результаты дополнительного (лабораторного) исследования
      • 3. 2. 1. По данным микробиологических методов
      • 3. 2. 3. По данным цитологических методов
      • 3. 2. 4. По данным цитокинового профиля

Сравнительная эффективность применения отечественных костнопластических материалов при лечении пародонтита (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Проблема заболеваний пародонта приобрела особое значение, так как, по данным ВОЗ, пародонтит встречается у 95% населения планеты. При этом наиболее интенсивные нарушения в анатомической и физиологической целостности тканей пародонта развиваются у самой дееспособной возрастной группы населения — от 30 до 55 лет (Гаврилов И.И., Виноградов Т. Ф., Царинский М. М., 1993; Кузьмина Э. М., 1997; Иорданишвили А. К. с соавт., 2010). Это заставляет исследователей пристально заниматься разработкой вопросов диагностики, лечения и профилактики данной патологии. Обязательным компонентом комплексного лечения пародонтита являются хирургические методы. Часть из них может быть отнесена к санирующим, то есть к тем, которые в первую очередь направлены на устранение воспалительно-инфекционных очагов и стабилизацию течения заболевания, а другая часть — к реконструктивным, проведение которых способствует восстановлению анатомо-функциональной целостности пародонта (Ерохин А.И., Кузин A.B., 2011). Несмотря на различные модификации и дополнения, сами по себехирургические пародонтологические вмешательства все же не создают достаточных условий для положительного исхода и благоприятного прогноза заболевания. Значительный прогресс в лечении воспалительных заболеваний пародонта связан, прежде всего, с началом широкого применения в клинической практике костнопластических материалов. Основным требованием к ним являются биологическая совместимость, бактериальная и вирусная безопасность, отсутствие токсичности и аллергенности (Ибрагимов Т.П., 1993; Островский А., 1999; Еременко A.B., 2007; Вавилова Т. П. с соавт., 2011; Модина Т. Н., Маклаков И. С., 2011). Важнейшим аспектом лечения заболеваний пародонта, является мониторинг за состоянием тканей пародонта в ближайшие и отдаленные сроки послеоперационного периода, обеспечивающий контроль за протеканием процесса репаративной регенерации и позволяющий своевременно, в соответствии с принципами доклинической диагностики, влиять и своевременно предотвращать возникновение рецидива воспалительного процесса.

Таким образом, особую актуальность приобретает обоснование применениякостнопластических материалов на этапе восстановительного лечения пародонтита. В мировой практике наиболее широко применяются материалы животного происхождения в виде депротеинизированного костного матрикса. В то же время в последние годы прошли успешную апробацию материалы отечественного производства. В связи с этим сформулированы цель и задачи настоящего исследования.

Цель исследования.

Разработать методологию комплексного подхода к дифференцированному применению отечественных костнопластических материалов для повышения эффективности лечения пародонтита.

Задачи исследования.

1) на основании клинических исследований проанализировать преимущества и недостатки использования отечественных костнопластических материалов при пародонтите;

2) определить показания к использованию отечественных остеопластических материалов на основе исследования особенностей микробиологического статуса пациентов в динамике лечения хронического генерализованного пародонтита;

3) на основании цитологических исследований обосновать эффективность дифференцированного использования при хирургическом лечении пародонтита отечественных костнопластических материалов;

4) изучить эффективность лечения пародонтита, проводимого на основе дифференцированного использования костнопластических материалов по данным цитокинового профиля;

Научная новизна исследования.

Получены новые углубленные данные:

— о показаниях к использованию и эффективности применения отечественных костнопластических материалов при лечении пародонтита в процессе контролируемого изучения;

— о течении пародонтита и исходе его хирургического лечения, по данным микробиологических и иммунологических особенностей.

Практическая ценность исследования.

Полученные результаты дают возможность обоснованного выбора отечественных костнопластических материалов и позволяют повысить эффективность лечения хронического пародонтита при целенаправленных хирургических мероприятиях, направленных на предотвращение прогрессирования воспалительно-деструктивных процессов в тканях пародонта и обеспечение процессов репаративной регенерации тканей. Использование отечественных материалов позволяет снизить затраты на остеопластические материалы, что обеспечивает большую доступность хирургического лечения пародонтита.

Внедрение.

Основные аспекты работы внедрены в лечебно-диагностический процесс ГБУ «Городская стоматологическая поликлиника № 2» г. Грозный (ЧР), медицинской клиники ООО «Медстом» г. Саратова. Материалы исследований использованы в лекциях и при проведении практических занятии на кафедре хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии ГБОУ ВПО Саратовского государственного медицинского университета им. В. И. Разумовского Минздрава России.

Апробация работы.

Основные положения диссертации опубликованы в научных статьях центральной и местной печати, доложены на научно-практическом симпозиуме «Лабораторная медицина: инновационные технологии в аналитике, диагностике, образовании, организации» (г. Москва, 2008) — на IV Всероссийской конференции «Современные аспекты профилактики стоматологических заболеваний» (г. Москва, 2012). Диссертация обсуждалась на совместном заседании кафедр хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургиитерапевтической, ортопедической стоматологиипропедевтики стоматологических заболеваний и стоматологии детского возраста и ортодонтии ГБОУ ВПО «Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздрава России» (г. Саратов, 2013).

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Данные клинического обследования свидетельствуют об отсутствии достоверной разницы результатов лечения при использовании отечественных остеопластических материалов «Остим-ЮО», «Остеопласт-К» и материала «Вю-обз».

2. Данные микробиологического исследования позволяют определить показания к применению отечественных остеопластических материалов при проведении хирургического лечения заболеваний пародонта.

3. Результаты цитологического исследования и цитокиновый профиль в послеоперационном периоде указывают на преимущества остеопластического материала «Остеопласт-К» перед «Остим-ЮО».

4. По результатам изменений показателей клинического, цитологического обследования, данных уровня цитокинов в период наблюдения 6−12 месяцев отечественный остеопластик «Остеопласт-К» не отличается от выбранного для сравнения остеопластического материала «Вю-обз», а по результатам микробиологического исследования превосходит его.

ВЫВОДЫ.

1) На основании клинических исследований и индексной оценки состояния тканей пародонта показана возможность использования отечественных костнопластических материалов «Остим-100» и «Остеопласт-К» при проведении лоскутных операций у больных пародонтитом.

2) Микробный — пейзаж после проведения лоскутных операций характеризуется снижением агрессивных видов бактерий. Снижение и, в некоторых случаях, полное исчезновение нежелательной агрессивной микрофлоры полости рта способствует оптимизации процесса заживления послеоперационной раны. Целесообразно применение остеопластика «Остим — 100» при наличии в равном количестве микроорганизмов А. ас1тотусе1етсотткап8 и РогрЬуготопаз gingivalis, а препарата «Остеопласт-К» — при преобладании А. ас^пошус^етсошшкапз.

3) Данные цитологических исследований больных пародонтитом в послеоперационном периоде достоверно не отличались и характеризовались увеличением числа нейтрофилов с явлениями фагоцитоза, числа сохраненных лейкоцитов, моноцитов и лимфоцитов, эпителиоцитов, а также уменьшением числа эпителиоцитов агрегированных в пластах, числа эпителиоцитов с признаками дистрофии и деструкции. При использовании материала «Остим — 100» нормализация данных показателей на 10 сутки была менее значимой, чем в подгруппе с «Остеопласт-К» и группе контроля.

4) Результаты анализа цитокинового профиля больных, которым проводилось хирургическое лечение с использованием различных остеопластических материалов свидетельствуют о более быстрой активации ТЬ2-пути иммунного ответа в тканях пародонта после операции с использованием материала «Остеопласт-К», идентичной группе контроля. Однако уже через месяц после операции отличий цитокинового профиля в группах пациентов, которым проводилось хирургическое лечение с использованием остеопластических материалов «Вю-озб», «Остим-100» и «Остеопласт-К» не отмечено.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. У больных пародонтитом при проведении лоскутных операций для заполнения дефектов костной ткани возможно использование отечественных остеопластических материалов.

2. Выбор костнопластических материалов должен осуществляться на основе микробного пейзажа тканей пародонта: «Остим — 100» при наличии в равном количестве микроорганизмов А. ас1:тотусе1егпсотткап8 и РогрЬуготопаз, а «Остеопласт-К» — при преобладании А. асйпотусе1етсотткап8.

3. Включение в обследование больных с пародонтитом комплекса диагностических мероприятий, включающего изучение микробного пейзажа, цитологического исследования и цитокинового профиля дает возможность обоснованного выбора остеопластического материала для операции и оценки эффективности хирургического лечения пародонтита в динамике.

Ill.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г., Шубин М. Г. Патогенетические механизмы инициации синдрома системного воспалительного ответа. / Клиническая и лабораторная диагностика 2003.-С.3 -10.
  2. Е.А. Значение рентгенологического исследования в дифференциальной диагностике пародонтопатий / Материалы 5 областной конференции стоматологов по проблеме пародонтопатии.- Калинин.-1972,-С.-23−25.
  3. Р.К., Истратов Л. П., Шехтер А. Б., Гапкол-новый остеопластический материал / Стоматология.-1996. -Т. 75., № 5- С.-23−25.
  4. H.H., Капник В. П. Применение каллогена в челюстно-лицевой хирургии./ Вопросы стоматологии. Алма-Ата. — 1980. -Вып.2. -С.151−153.
  5. И.Н. Практическая пародонтология / В. Н. Балин, A.M. Ковалевский, А. К. Иорданишвили СПб: Питер Пресс., 1995.С.-35.
  6. Г. М. Лемецская Т.Н. Болезни пародонта. Клиника, диагностика и лечение М.- 1996.-85 с.
  7. А.П. Хирургическое лечение заболеваний пародонта . М.: Медицина, 1987.- С. 160.
  8. , А.П. Пародонтология / А. П. Безрукова. М: ЗАО Стоматологический научный центр", 1999.-336−337с.
  9. И.В. Клиника, диагностика, и лечение быстропрогрессирующего пародонтита. Новое в стоматологии.-2001. № 5-С.65−69.
  10. , И.В. Агрессивные формы пародонтита /
  11. И.В.Безрукова, А. И. Грудянов. М.: МИА, 2002. — 127 с.
  12. A.M. Механизмы регенерации кости. М.: Мед. 1972. -247с.
  13. , H.H. Время проведения и очередность этапов комплексного лечения воспалительных заболеваний пародонта. Пародонтология 2007. — № 3(44).-C.3−6.
  14. Беляева, О. В. Влияние комплексной терапии на показатели местного иммунитета больных пародонтитом. Цитокины и воспаление 2002.-Т. 1.-№ 4.С.34−37.
  15. Д. ПВ., Шехонин Б. В. Изменение строения коллагеновых волокон при хроническом воспалении в периодонте // Стоматология. № 1 (77).-С. 8−11
  16. Е.В., Леонтьев В. К. Биология полости рта М.: Медицина,-1991, -С.304.
  17. Е.В., Иванов B.C., Максимовский Ю. М. и др. Терапевтическая стоматология. М., 2001. 736.
  18. Е.В., Леонтьев Е. К. Биология полости рта. М.: Медицинская книга, 2001. 304с.
  19. Бостанджян Т.М.^ Любимов В. В. Иммунокоррегирующая терапия при воспалительных заболеваниях пародонта // Российский стоматологический журнал. 2004. № 1. — С. 37−39.
  20. A.C. Заболевания пародонта, клиника, диагностика и лечение // Медицинская помощь. 2005. № 4. — С. 21−24.
  21. О.В., Усвяцов Б. Я., Дорошина Н. Б., Кушкинбаева Д. Р., Хлопко Ю. А., Механизмы транслакации бактерий при генерализованном хроническом пародонтите.//Стоматология. № 4.2011.-С.16−18.
  22. Т.П., Ушаков Р. В., Павлов С. А. Исследование реакции клеток костной ткани челюстей на имплантацию остеозамещающего материала «Остеоматрикс». //Пародонтология.№ 1.2011 .-С.31−35.
  23. JI.В. Минеральный компонент и микроструктура кости нижней челюсти при пародонтозе. Автореф. дис. канд. мед. наук.-Москва, 1978.-28С.
  24. A.C., Грудянов А. И., Рабухина H.A., Болезни пародонта.-М.: МИА, 2004.-320с.
  25. A.C. Грудянов Ключевые звенья патогенеза. Заболеваний пародонта в свете данных цитоморфометрического метода исследований // Стоматологияю -2001. -№ 1. С.5−8.
  26. .И. Пародонтология: избранные лекции. М: ОАО «Стоматология» 1997.
  27. , А.И. Пародонтология. Современное состояние вопроса и направления научных разработок / А. И. Грудянов, Л. А. Дмитриева, Ю. М. Максимовский. Стоматология. — 1999. — Т. 78. — № 1.-С.31−33.
  28. , А.И. Оценка эффективности локального применения препарата «Метрогил-дента» при воспалительных поражениях пародонта / А. И. Грудянов, H.A. Дмитриева, В. В Овчинникова. Пародонтология.-2002.-№ 6-С.20−23.
  29. , А.И. Комбинированное лечение воспалительных заболеваний пародонта циклофероном и метронидазолом / А. И. Грудянов, Т. А. Барсегян, Г. Д. Чкония // Российский стоматололгический журнал. -2006.-№ 6. С. 20−23.
  30. , А.И. Изучение клинической эффективности лечебно-профилактических средств линии «Асепта» при лечении воспалительных -заболеваний пародонта / А. И. Грудянов, И. Ю. Александровская, В. Ю. Корзунина // Пародонтология. 2008. — № 3(48). — С. 55−57.
  31. Н.Ф., Колесова H.A. Особенности метаболизма и структуры околозубных тканей. Стоматолгия.-1975.
  32. Н.Ф., Магид, Е.А. Мухин, H.A., Миликевич В. Ю. Заболевания пародонта. Атлас. Москва, Медицина", 1993.-С.-320.
  33. К. Пародонтопатии. Варшава, 1967. С.-377.
  34. , A.B. Комплексное лечение пародонтита легкой и средней степени тяжести лекарственными композициями на основе пористой гидроксиапатитной керамики: Автореф. дис.. канд. мед. наук Волгоград, 2007.-27−28с.
  35. А.И., Кузин A.B. Хирургическое лечение хронического пародонтита, протекающего в условиях тонкого биотипа пародонта. // Пародонтология.№ 3.2011.-С.57−62.
  36. , B.C. Заболевания пародонта . 4-е изд. Перераб. И доп.-М.,/Мед. Информ. Агенство/.- 2001.-С.320.
  37. , E.H. Зубные отложения: учебное пособие.- Ростов нд: Феникс, 2007.-С.93.
  38. , Т.П., Баженов, H.H. Тер-Асатуров и др. Иммунные механизмы патогенеза пародонтита. Наука практике. М.-1998.-С.103.
  39. И.С. Заболевания пародонта. М., 1989. — С. 272.
  40. А.К., Тихонов A.B., Арьев A.JL, Солдатов СВ., «Возростная» эпидемиология заболеваний пародонта./Шародонтология. № 1.2010.-С.25−28.
  41. А.П., Леонтьев В. К. Болезни пародонта.-Ереван, 1998.-С.103.
  42. Квинтэссенция. // Спецвыпуск по пародонтологии. М., 1998.-С.72.
  43. , А.И. Подходы к лечению генерализованного пародонтита как симптоматического проявления патологии внутренних органов / А. И. Кирсанов, А. И Горбачева // Ученные записки, СПб. 2000.-Т.№ 2. — С. 18−26.
  44. В.А. К патогенезу и классификации пародонтоза.// Стоматология.- 1973. т.53. — № 5. — С. 71 — 73.
  45. Кузьмина Э. М Профилактика стоматологических заболеваний. Учебное пособие.М. -2001 г.
  46. Д.А., Пихур O.JL, Новикова В, П., Костный метаболизм и минеральный состав твердых тканей зубов с заболеваниями тканей пародонта.//Пародонтология.№ 4(61).2011 .-С 11 -15.
  47. Н.В., Кутепова Т. Ф. Заболевание пародонта. М.: Мед. Книга, Н. Новгород: Изд. НГМА, 2000.-С.56−61.
  48. В.Ф., Никитина Т. В., Земская Е. А. и др. Иммунологические показатели при пародонтозе и значение их для клиники. // В сб.: Экспериментальная и клиническая стоматология. М., 1973.-Т.4.- С. 102 -107.
  49. М.Я. Значение аутоиммунных процессов в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. 1996. — № 1 (1). -С. 19−26.
  50. А.П., Мизина И. К. Зубной налет. К.: Здоровье, 1987.80с.
  51. Т.И. Иммунноморфологическая характеристика тканей десны при заболеваний пародонта. // Стоматология. 1980. -т.59. — № 4. — С. 4 -5.
  52. , Т.И. Влияние сопутствующей соматической патологии при заболеваниях пародонта / Нейростоматология 1997. — № 2. — С.26 — 28.
  53. Т.И. Этиология, патогенез, классификация заболеваний пародонта // Стоматология. 1998.
  54. , A.B. Сочетанные заболевания полости рта и органов пищеварения: клинические, морфологические и иммуноморфологические аспекты / A.B. Лепилин, Н. В. Булкина, М. А. Осадчук. Саратов: Изд-во СГМУ, 2005. — 127 с.
  55. Ф.Ф. О методе направленной тканевой регенерации // Пародонтология. 1998.№ 2.
  56. A.A. Фотодинамическая терапия в пародонтологической практике.//Пародонтология.№ 2.2011 .-С.49−52.
  57. Ю.М., • Истранов Л.П., Чирикова Т. Д. Коллагенсодержащие препараты в лечении заболеваний пародонта // Клиническая стоматология. 1998. № 4.
  58. Ю.М., Максимовская Л. Н., Орехова Л. Ю. Терапевтическая стоматология /Под. ред. Максимовского Ю. М. Москва, «Медицина», 2002 г.-с. 640.
  59. Международная классификация стоматологических болезней на основе МКБ-10 3-е изд. Женеве, 1997.- с. 248.
  60. Ф.З., Агзамова Л. Р. Хирургическое лечение хронического генерализованного пародонтита с применением комбинированного трансплантата и комплексная оценка ближайщих и отдаленных результатов.//Пародонтология.№ 3.2010.-С.44−49.
  61. A.B., Вавилова Т. П. Жилкина O.E., Островская И. Г., Оценка эффективности лечения хронического паодонтита с применением антимикробных и антиоксидантных средств.//Пародонтология.№ 4.2011.-С.52−56.
  62. Л.М., Шаповалов В. Д., Бархина Т. Г., Хронический пародонтит (клиническая морфология и иммунология). М. Триада-фарм.-2004.С.-33−49.
  63. Т.Н., Маклаков И. С., Применение синтетического гидрооксиапатита при закрытии костных дефектов в амбулаторной хирургии. Экспериментальное и клиническое исследование.//Пародонтология .№ 4 .2011.-С47−51.
  64. Мюллер Х-П. Пародонтология. Львов. 2004 г. — «ГалДент». — С.
  65. Т.В. Пародонтоз. М.: Медицина, 1982. — С .158., С. 256.
  66. Т.В., Грудянов А. И. Комплексное обследование и лечение больных с заболеваниями пародонта // Методические рекомендации. -М., 1982. С.-32.
  67. A.B., Шехтер А. Б. Коллаген и регенерация (основные механизмы лечебного действия препаратов коллагена) // Экспериментально клинические аспекты применения биологических полимеров в медицине .М., 1981.- С.11−13.
  68. А.И., Цепов JI.M. Практическая терапевтическая стоматология ММПИ 2003. с. 486 — 542.
  69. И.В. Пародонтоз. Киев, Здоровье, 1964 г. С.83−87.
  70. Новое в стоматологии / Глав.Ред. Вольвач С. И. М, 1999 -2002г.
  71. Л.Ю., Бубнова Л. Н., Глазанова Т. В., Розанов H.H. Роль изменений в системе иммунитета при заболеваниях тканей пародонта -Пародонтология.-1999.№ 1.
  72. О.Г. и др. // Стоматология. 1988. -т.67, № 1.-е. 19−21.
  73. Л.Ю. Аутоиммунные процессы при воспалительных заболеваниях пародонта/ Л. Ю. Орехова, М. Я. Левин, В. И. Калинин // Новое в стоматологии 1996. № 3. — С. 17−20.
  74. Л.Ю., Осипова М. В. Роль врача-стоматолога в диагностике общесоматической патологии. //Пародонтология.№ 4. 2010.-С.20−24.
  75. Л.Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта: Автореф. дис.. д-ра мед. наук / Л. Ю. Орехова. СПб, 1997. — 34с.
  76. А. Остеопластические материалы в современной пародонтологии и имплантологии / Новое в стоматологии. 1999. -№ 6.- С.-39−52.
  77. В.В., Григорьян A.C. Материалы к созданию современной концепции патогенеза заболеваний пародонта (теоретические аспекты).// В кН.: Труды VI Всесоюзного съезда стоматологов. М., 1976. -С. 26−32.
  78. Пародонтит / Под ред. Л. А. Дмитриевой. М.: МЕДпресс-информ, 2007.-504 с.
  79. , Г. Н. О прошлом, настоящем и будущем стоматологии / Г. Н. Пахомов // Новое в стоматологии. 2002. -№ 1. — С. 5−8.
  80. М.Д., Лопунова Ж. К., Банченко Г. В., Петросян Э. А. Клинико-морфологическая оценка эффективности гипохлорита натрия в комплексной терапии пародонтита // Стоматология.М., 1990. № 6, с. 23−26.
  81. М.Д. с соавт. «Способ лечения пародонтита». Авт. свид. № 1 821 198. Зарегистрировано в Гос. Реестре изобр. СССР 12.10. 1992 г.
  82. М.Д. Клиническое обоснование рабочей модели оказания помощи при воспалительно-деструктивном процессе в пародонте. Часть 1 //Клиническая имплантология и стоматология. С-Пб., 1998а№ 3 (6), с.23−31.
  83. М.Д. Исходы хирургического лечения пародонтита с применением остеозамещающих имплантационных материалов //Новое в стоматологии. М., 1999а. № 4 (74), спец. Выпуск «Лечение заболеваний пародонта», с. 34−43.
  84. М.Д., Козлов В. А. Сравнительная эффективность остеотропных материалов в дентальной имплантологии // Клиническая имплантология и стоматология. С-Пб., 2000. № 1−2 (11−12), с. 24−30.
  85. М.Д. Реабилитация тканей дентоальвеолярной области. Клинико-теоретические исследования в современной пародонтологии и имплантологии / Новое в стоматологии, М., 20 016, № 3 (93). 96 с.
  86. М.Д., Коригодский А. Р. Отдаленные результаты регенеративного лечения пародонтита с применением мембранного барьера из полипропилена с биосовместимым покрытием. Клиническая имплантология и стоматология. С-Пб., 2002, 3−4 (21−22), с.49−54
  87. М.Д. Ткани пародонта: норма, патология, пути восстановления. М. Триада, Лтд.-2005.-С.90.
  88. Р.В. Иммунология. М.: Медицина. 1987. — С.415.
  89. Р.В., Чередеев А. Н., Ковальчук JI.B. Проблемы клинической иммунологии на современном этапе. // Иммунология.-1984. -№:. С. 9 — 12.
  90. H.A., Чиркова Т. Д. Синтез и применение трикальцийфосфата и гидрооксиапатита для внутрикостной имплантации в стоматологии. / Деп. рукопись ВНИИМИ, 1988.- С.-9.
  91. , М.Н. Комплексная оценка неспецифических факторов риска при генерализованном пародонте / М. Н. Пузин, Е. С. Кипарисова, C.JI. Боднева // Российской стоматологический журнал. 2003. -№ 2 — С. 29−35.
  92. Н. А., Жибицкая Э. И. Возможности послойного рентгенологисеского исследования в челюстно-лицевой патологии. // В кН.: Экспериментальная и клиническая стоматология. М., 1968. — С.55 — 60.
  93. , А. Современное лечение заболеваний пародонта / А. Рейх // Новое в стоматологии. 1994. — № 4 (спец.вып.) — С. 13 -15.
  94. , А. Иммунология. Пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. М.: Мир, 2000. — 592 с.
  95. Роль цитокинов в механизмах развития хронического воспаления в ткани пародонта / JI.B. Ковальчук, JI.B. Ганговская, М. А. Рогова и др. // Иммунология. 2000. — № 6.-С. 24−26.
  96. , А.И. Клиника терапевтической стоматологии. /А.И.Рыбаков. М.: Медицина, 1980. — С. 192−193.
  97. А.И., Исаев В. Н., Борисов A.M. и др. Иммунологические реакции отторжения в происхождении и развитии пародонтоза / Стоматология 1982.-т.61-№ 2.-С.5−7.
  98. , С.И. Клинические аспекты пародонтологии / С.И.Сивовал-М.: Триада-Х, 2001. -С.60−113.
  99. В.В., Пауков. Воспаление.// Руководство для врачей. М.: Медицина., — 1995. — С. 640.
  100. Соболева J1.A., Сякин P.P., Блинникова E.H., Шульдяков A.A., Пичугина J1.M. Иммунатропная терапия пародонтита у больных с хроническими вирусными и бактериальными инфекциями.//Стоматология. № 3.2010.-с.20−22.
  101. Современные аспекты клинической пародонтлогии / Под ред. JI.A. Дмитриевой. М.: МЕДпресс, 2001. -128 с.
  102. , О.В. Применение геля «Метрогил Дента» в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта / О. В. Соловьева, Ш. Л. Шимшелашвили // Пародонтология. 2003. — № 4 (29). — С. 63 — 64.
  103. Сравнительное клиническое исследование применения геля «Гликодент» и современных хлоргексидинсодержащих препаратов при лечении пародонтита / Т. А. Глыбина, Л. А. Дмитриева, Д. А. Кострюков, Е. В. Ларионов // Пародонтология. 2007. — № 2 (43). — С. 11−14.
  104. Средства и способы коррекции местного иммунитета и факторов защиты полости рта в комплексной терапии воспалительных заболеваний пародонта. Часть III / Л. М. Цупов, Л. Ю. Орехова, А. И. Николаев, Е.А. Михеева// Пародонтология. -2005. № 4 (37).-С. 3−7.
  105. Л.И., Молохов K.B. // Стоматология. 1990. — № 2 -с. 5355.
  106. Н.В., Грядунов А. И., Земская Е. А. и др. Клинико-иммунологические методы оценки локального статуса у больных пародонтозом и их значение. // Стоматология. 1983. — т. 62. — № 5.- С. 30.32.
  107. С.Б. Роль гигиены полости рта в развитии заболеваний пародонта // Пародонтология. 2000. — № 3 (17). -С. 21−24.
  108. , С.Б. Профилактика и лечение начальных форм заболеваний пародонта растительными лекарственными средствами / С. Б. Улитовский, Л. И. Шаламай // Пародонтология. 2002. — № 3 (24).- С. 33−37.
  109. И., Хачиров Д. Г., Исаев И. Н. Барковский B.C. Объемный кровоток проницаемость капилляров при спонтанном поражении пародонта (экспериментальное исследование). // Стоматология. 1985. — № 3., — С. 9 -11.
  110. Н.Фалин Н. И. Гистология полости рта и зубов. М.: Медицина., 1963.-С.7−12.
  111. Е.А. Профилактика и лечение рецессий тканей пародонта: Автореф.дис.канд.мед.наук. Ставрополь 2005 г.
  112. P.M., Пинегин Б. В. Вторичные иммунодефицита: клиника диагностика, лечение // Иммунология. -1999. -№ 1.-С.14−17.
  113. Э. и др. Терапевтическая стоматология. Пер. с нем. -Львов: Галдент, 1999. С.54−71.
  114. Хоменко ЛюА., Биденко Н. В., Остапко Е. И., Шматко В. И. Современные средства экзогенной профилактики заболеваний полости рта Киев, «Книга плюс», 2001. с. 208.
  115. , Л.М. Диагностика и лечение заболеваний пародонта /Л.М. Цепов, А. И. Николаев. М.: МЕДпресс-информ, 2002. — 192 с.
  116. , Л.М. Регуляция регенерации при хроническом генерализованном пародонте / Л. М. Цепов, А. И. Николаев, О. В. Ковалева // Пародонтология. -2003. -№№ (28). С. 23−35.
  117. , Л.М. Микрофлора полости рта и ее роль в развитии воспалительных генерализованных заболеваний пародонта / Л. М. Цепов // Пародонтология. -2007.-3- (45).- С.3−8.
  118. , Л.М. Факторы, определяющие сопротивляемость пародонта патогенным воздействием / Л. М. Цепов, H.A. Голева, А. И. Николаев //Пародонтология. 2008. — № 2 (47). -С.3−9.
  119. , Л. М. Михеева Е.А., Голева H.A., Нестерова М. М., Хронический генерализованный пародонтит: ремарки к современным представлениям.//Пародонтология.№ 1.2010.-С.З-7
  120. , A.B. Инструментальное обеспечение профессиональной гигиены полости рта / A.B. Цимбалистов, Г. В. Шторина, Е. С. Михайлова. СПб.: ООО «МЕДИ издательство», 2004. — 80 с.
  121. В.Д., Михалева Л. М., Бархина Т. Г. Апоптоз и ультраструктурные изменения плазматических клеток собственно слизистой десны больных пародонтитом // Иммунология. -2002,-т. 23.-№ 2.-С.83- 87.
  122. , А.Г. Воспалительные заболевания тканей челюстно-лицевой области и шеи / А. Г. Шаргородский. М.: Медицина, 1985.-352 с.
  123. А.Б. Экспериментально-морфологическое обоснование применения коллагена в медицине: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -М., 1971.-С.51.
  124. , К.В. Современные взгляды на иммунологию пародонтита / К.В., Шмагель, О. В. Беляева, В. А. Черешнев // Стоматология.-2003.-№ 1.-С.61−64.
  125. М.Г., Ермошенко Б. Г., Перов Ю. М., Дорофеева И. В. Щелевые соединения основные структуры, обеспечивающие межклеточную коммуникацию. Морфология 2005−1:65−71.
  126. , А.В. Иммунопатогенетический подход в лечении в лечении воспалительных заболеваний полости рта / А. В. Шумский // Пародонтология. -2005. -№ 4 (37). -С. 12−15.
  127. , Д.А. Нервно-трофический фактор в этиологии пародонтов / Д. А. Энтин // Архив биол. Наук. 1993. — т. XXXIУ, № 4.-С.34−38.
  128. В.И., Трофимова Е. К., Давидович Т. П. Просверяк Г. П. Диагностика, лечение и профилактика стоматологических заболеваний Минск, «Вышейшая школа». -1994. с. 494.
  129. Akira S., Hoshi Т. The role of Toll-laike receptors and MyD88 in innate immune responses. J Endotoxin Fes 2000−6:5:383−387.
  130. Alvarez J.I. Inhibition of Toll-like receptor immune responses by microbial pathogens. Front Biosci 2005−1:10:582—587.
  131. Backer W., Dahlin C, Burton E., et al. The use of e-PTFE barrier membranes for bone promotion around titanium implants placed into extraction sockets: a prospective multi-center study//J. OMI.-1994.-№ l.-P. 31−39.
  132. Bartold P.M., Narayanan A .S. Biology of the periodontal connective tissues. Quint Iut 1998.
  133. Bainbridge B.W., Darveau R.P. Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide: an unusual pattern recognition receptor ligand for the innate host defense system. Acta Odontol Scand 2001−59:131−138.
  134. Baker R.D.et al. Long-term. Results of alvtolr ridge augmentation // J. Oral Surg.- 1979. Vol.37. -P.486−493.
  135. Becker W., Becker B.E. Periodontal treatment without maintenance// J. Periodontal. 1984. — Vol.55. -P.
  136. W. & Becher B. Treatment of mandibular 3-wall intrabony defects by flap debridement and expanded polytetrafluoroethylene barriermembranes. Long term evaluation of 32 treated patients//J. of Periodontology. 1993. -vol. 64.-P. 1138−1144.
  137. Bower S.P. Current concepts of periodontal maintenance // Australian Dental Journal. -1989.-Vol. 121.- P.507−516.
  138. Branes M.C., Contreras J.E., S€aez J.C. Activation of human polymorphonuclear cells induces formation of functional gap junctions and expression of connexins. Med Sci Monit 2002−8:BR313—BR323.
  139. Branes M.C., Contreras J.E., Activation of human polymorphonuclear cells induces formation of functional gap Junctions and expression of connexins. Med Sci Monit 2002: 8: BR313 BR323.
  140. Brandzaeg, P. Overview of mucosal immune system / P. Brandtzaeg // Curr.Top. Microbiol. Immunol. 1989. — 146. — P. 13 — 28.
  141. Brook, I. Microbiology and management of periodontal infection Coutinho P., Qiu C., Frank S. et al. Dynamik changes in connexin expression correlate with key events in the woubd healing process. Cell Biol lnt 2003−27:7:525−541.
  142. Coutinho P., Qiu C., Frank C. el al. Lumiting durn extension by transient inhibition of Cx43 expression at the site of injury. Br J Plast Surg 2005−27:525 -541.
  143. Cell populations and episodic periodontal attachment loss inhumans / U. Zappa, M. Reinking-Zappa, H. Graf, M. Espeland // J. ClinPeriodontol 1991.-Vol. 18. — P. 508−515.
  144. Cunningham M.D. Seachord C., Ratcliffe K. et al. Helicobacter pylori and Porphyromonas gingivalis li popolysaccharides are poorly transferred to recomdinant soludle CD14. Infect Immunol 1996−64:9:3601 3608.
  145. Darveau R.P., Pham T.T., Lemley K. et al. Porphyromonas gingiyalis Lipopolysaccharide contains multi pid A species that functionally interact with both toll-like receptors 2 and 4. Infect lmmynol 2004−72:9:5041−5051.
  146. Deatherage J.R., Miller J. Packaging and delivery of bone induction factors in a collagenous implant // Collagen Rel. Res. -1987.-Vol.- 7, — P:225−231.
  147. Deeb E.L., Roszhoulski M. Hydroxyapatite granules and blocks as an extracranial augmenting material in rhesus monkeys // J.Oral.Maxillofac.Surg. -1988. Vol.46. — № 1. — P.33−40.
  148. Caffesse R.G. Management of periodontal disease in patient with occlusal abnormalities // Dent. Clin. North. Amer. 1980. Vol. 24, № 2.-P. 215 230.
  149. Caffesse R.G., Nasjleti C.E., Morrison E.C., Sanchez R. Guided tissue regeneration: comparison of bioabsorbable and non-bioabsorbable membranes. Histologic and histometric study in dogs //J.Periodontol.-1994.-vol.65.-P. 583−591.
  150. Caffesse R.G., Nasoleti C.E., Morrison E.S. Guided tissue regeneration: comparison of absorbable and nonabsorbable membrane in dogs//J. Dent. Res.-1994.-vol. 73.-P. 380.
  151. Caffesse R.G., Nsjleti C.E., Plotzke A.E., et al. Guided tissue regeneration and bone grafts in the treatment of furcation defects// J. Periodontal.-vol.64 (№ 11)-P. 1145−53 .
  152. Caton J., Greensfein G., Zappa V. Synthetic bioabsorbable barrier for regeneration in human periodontal defects//J.Periodontol.-1994.-vol. 6511.-P. 1037−1045.
  153. Caton J., Nyman S., Lander H. Histometric evaluation of periodontal surgery. II Connective tissue attachment levels after four regenerative procedures/^, of Clinical Periodontology. 1980, — vol. 7 (№ 3) P.224 231.
  154. Coutinho P., Qiu C., Frank S. et al. Dynamic changes in connexin expression correlate with key events in the wound healing process. Cell Biol Int 2003−27:7:525—541.
  155. Coutinho P., Qiu C., Frank S. et al. Limiting burn extension by transient inhibition of Cx43 expression at the site of injury. Br J Plast Surg 2005−27:525— 541.
  156. Cunningham M.D., Seachord C., Ratcliffe K. et al. Helicobacter pylori and Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharides are poorly transferred to recombinant soluble CD14. Infect Immunol 1996−64:9:3601—3608.
  157. Darveau R.P., Pham T.T., Lemley K. et al. Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide contains multiple lipid A species that functionally interact with both toll-like receptors 2 and 4. Infect Immynol 2004−72:9:5041—5051.
  158. Darveau R.P., Tanner A., Page R.C. The microbial challenge in periodontitis. Periodontol 1997- 14:12—32.
  159. De Maio A., Vega V.L., Contreras J.E. Gap junctions, homeostasis, and injure. J Cell Physiol 2002−191:269−282.
  160. Ehrlich H.P., Diez T. Role of gap junctional intercellular communications in wound repair. Wound Repair Regen 2003- 11:481—489.
  161. Eugenin E.A., Branes M.C., Berman J.W., Sa€ez J.C. TNF-alpha plus IFN-gamma induce connexin43 expression and formation of gap junctions between human monocytes/macrophages that enhance physiological responses. J Immunol 2003:170:1320—1328.
  162. Evans W., Boitano S. Connexin mimetic peptides: specific inhibitors of gap junction intercellular communication. Biochem Soc Trans 2001−29:4:606— 612.
  163. Evans W.H., Martin P.E. Gap junctions: structure and function. Mol Membr Biol 2002−19:121−136.
  164. Fomin, N., Fuentes, C., Saulnier, J.-B., Tuhault, J.-L. Tissue Blood Flux Monitoring by Laser Speckle Photography // Laser Physics. 2001. Vol. 11. № 4. P. 525−529.
  165. Gemmell E., Yamazaki K., Seymour G.J. Denstructive periodontitis lesions are determined by the nature of the lymphocytic response. Crit Rev Oral Biol Med 2002- 13:1:17—34.
  166. Giannobile W. V. et al. Platelet-derived growth factor (PDGF) gene delivery for application in periodontal tissue engineering / // J. Periodontol. -2001. Vol. 72, N6. P. 815 — 823.
  167. Giannobile W.V.: The Potential Role of Growth and Differentiation Factors in Periodontal Regeneration, Position Paper //J Periodontal 67, 1966.545 553.
  168. F.C. 3rd, Yumoto H., Takahashi Y. et al. Innate immune signaling and P.g.-accelerated atherosclerosis. J Dent Res 2006−85:2:106—121.
  169. Goliger J.A., Paul D.L. Wounding alters epidermal connexin expression and gap junction-mediated intercellular communication. Mol Biol Cell 1995−6:1491−1501.
  170. Gunsolley J. C. et al. P-eriodontal therapy in young adults with severe generalized periodontitis / // J. Periodontol. 1994. Vol. 65. — P. 268−273.
  171. Harris A.L. Emerging issues of connexin channels: biophysics fills the gap. Q Rev Biophys 2001−34:325-^72.
  172. Hashimoto M., Asai Y., Ogawa T. Separation and structural analysis of lipoprotein in a LPS preparation from Porphyromonas gingivalis. Int Immunol 2004- 16:10:1431—1444.
  173. Hidi R., Riches V., Al-Ali M. et al. Role of B7-CD28/CTLA-4 costimulation and NF-kB in allergen-induced T-cell chemotaxis by IL-16 and RANTES. J Immunol 2000- 1:164:1:412—418.
  174. Hirschfeld M., Weis J.J., Toshchakov V. et al. Signaling by toll-like receptor 2 and 4 agonists results in differential gene expression in murine macrophages. Infect Immunol 2001:69:3:1477—1482.
  175. Huang S., Dudez T., Scerri I. et al. Defective activation of c-Src in cystic fibrosis airway epithelial cells results in loss of tumor necrosis factor-a-induced gap junction regulation. J Biol Chem 2003−278:8326−8332.
  176. Ilvesaro J., Tuukkanen J. Gap-junctional regulation of osteoclasts function. Crit Rev Eukaryot Gene Expr 2003−13:2—4:133—146.
  177. Karring T., Isidor F., Nyman S., Lindhe J. New attachment formation on teeth with a reduced but Healthy periodontium//!. Clin. Pereodontol. 1985 Vol. 12.-P.51.
  178. Kol A., Lichtman A.H., Finberg R.W. et al. Cutting edge: heat shock protein (HSP) 60 activates the innate immune response: CD 14 is an essential receptor for HSP60 activation of mononuclear cells. J Immunol 2000- 1:164:1:13— 17.
  179. Lynch S.E. Methods for evalution of regenerative procedures / J. Periodontal- 1992 -63 -P- 85−92.
  180. Listgarten M. A., Lindhe J., HelldenL.B. Effect of tetracycline and/or scaling on human periodontal disease // J. Clin. Periodontol. 1978. V. 5. — P. 246 271.
  181. Listgarten M. A. The role of dental plaque in gingivitis and periodontitis // J. Clin. Periodontol. — 1988. — Vol. 15. —№ 8. — P. 485
  182. Listgarten M. A. The role of dental plaque in gingivitis and periodontitis // J. Clin. Periodontol. — 1988. — Vol. 15. —№ 8. — P. 485−487.
  183. Li M., Carpio D.F., Zheng Y. et al. An essential role of the NF-kB/TLR pathway in induction of inflammatory and tissue-repair gene expression by necrotic cells. J Immunol 2001- 166:7128—7135.
  184. Loesche W. JGiordano J. RHujoelP., et al. Metronidazole in periodontitis: Reduced need for surgery //J. Clin. Periodontol. -1992.-V. 19.-P. 103−112.
  185. Marsh P.O., Bradshaw D.J. Microbiological effects of new agents in dentifrices for plaque control./nnt. Dent. J. -Aug. 1993, P.399−406.
  186. Medvedev A.E., Kopydlowski K.M., Vogel S.N. Inhibition of LPS-induced signal transduction in endotoxin-tolerized mouse macrophages: dysregulation of cytokine, chemokine and TLR2 and 4 gene expression. J Immunol 2000−164:5564−5573.
  187. Maruniak J, dark W.B., Walker C.B., Magnusson I., Marks R.G., Taylor M., Clouser B. The effect of3 mouthrinses on plaque and gingivitis development.//Clin. Periodontol.-Jan. 1992, P. 19−23.
  188. Mengel R., Flores-de-Jacoby L. Хирургическое лечение заболеваний пародонта. Часть 3. Регенеративные методы // Квинтэссенция. Пародонтология. Спецвыпуск.- 1998.- С. 66−79.
  189. Metcher A. H. On the repair potential of periodontal tissues // J. Periodontal.- .1976−47,-P. 256−260.
  190. Michalowicz B.C., Ronderos M., Camara-Silva R. et al. Human herpesviruses and Porfhyromonas gingivalis are associated with juvenile periodontitis//!. Periodontal. 2000. Vol. 71. -№ 6.-P. 981−988
  191. Miller L., Hunt J.S. Regulation of TNF-alpha production in activated mouse macrophages by progesterone. J Immunol 1998−15:160:10:5098—5104.
  192. Moyer K.E., Saggers G.C., Ehrlich H.P. Mast cells promote fibroblast populated collagen lattice contraction through gap junction intercellular communication. Wound Repair Regen 2004−12:3:269—275.
  193. Nyman S., Karring Т., Lindhe J., Planten S. Healing following implantation of periodontitis-affected roots into gingival connective tissue//J of Clinical Periodontology. 1982.-vol. 9 (№ 3). P.257−265.
  194. Nyman S., Lindhe J., Karring T. New attachment following surgical treatment of human periodontal disease/J. of clinical Periodontology.-1982.-№ 9.-P. 290−296
  195. O’Neill L.A.J. Immunity’s early-warning sustem. Scientific Am 2005−292:24−31.
  196. Offenbacher S. Periodontal diseases: pathogenesis. Ann Periodontol 1996−1:821−878.
  197. Oviedo-Orta E., Errington R.J., Evans W.H. Gap junction intercellular communication during lymphocyte transendothelial migration. Cell Biol Int 2002−26:253−263.
  198. Pearson G.E., Rosen S., Deporter D.A. Preliminary observations on the usefulness of a decalcified, frees-dried cancellous bone allograft mederial in periodontal surgery//J.Periodontol.-1981.-vol. 52 (№ 2).-P. 55−59.
  199. Page R.C., Schroeder H.E. Pathogenesis of inflammatory periodontal disease. A summary of current work. Lab Invest 1976−33:235—248.
  200. Pilz M.E.W., Praxis der Zahnerhaltung und oralen Pravention.- Leipzig, 1985.-S. 21−28.
  201. Russel A. L. A system of classification and scoring for prevalence surveys of periodontal disease // J. of Dental Research. — 1956. — V. 55. P. 350 359.
  202. Ratner A.J., Lysenko E.S., Paul M.N., Weiser J.N. Synergistic proinflammatory responses induced by polymicrobial colonization of epithelial surfaces. Proc Natl Acad Sei USA 2005−102:9:3429—3434.
  203. Ripamonti U., Reddi A.H.(1992) Growth and morphogenetic factors in bone induction: role of osteogenin and related bone morphogenetic proteins in craniofacial and periodontal bone repair. Crit Rev Oral Biol Med 3: 1−14.
  204. Saez J.C.R., Araya M., Branes M. et al. Gap junctions in inflammatory responses: connexins, regulation and possible functional roles. Curr Top Membr 2000- 39:555—579.
  205. Savedra R.Jr., Delude R.L., Ingalls R.R. et al. Mycobacterial lipoarabinomannan recognition requires a receptor that shares components of the endotoxin signaling system. J Immunol 1996- 15:157:6: 2549—2554.
  206. Sato.N. Periodontal Surgery. A Clinical Atlas. Пародонтальная хирургия. Клинический атлас. ISBN: 0−86 715−377−6 ENG.C.447
  207. Stots J. Subgingival microflora and periodontal disease // J. Clin. Periodontol. — 1979. — Vol. 6. — P. 351−382.
  208. Subgingival microflora and periodontal conditions in healthy / S. Asikainen, S. Alaluusua, K. Kari, E. Kleemola-Kujala // J. Periodontol. —1987. — Vol. 6. —P. 340−371.
  209. Slots J., FeikD., Rams Т.Е. Prevalence and antimicrobial suscepribility of Enterobacteriaceae, Pseudomonadaceae and Acinetobacter in human periodontitis.//Oral. Microbiol. Immunol. -Jun 1990, P. 149−54.
  210. Slots J., Fell D., Rams Т.Е. In vitro antimicrobial sensitivity of enteric rods and pseudomonads from advanced adult periodontitis.//Oral. Microbiol. Immunol. -Oct. 1990, P.298−301.
  211. Slots J., Rams Т.Е. Microbiology of periodontal disease // Slots J., Taubman M.A. Contemporary Oral Microbiology and Immunology. St. Louis, C.V. Mosby, 1992
  212. M. Пародонтология 2000 // Новое в стоматологии.- 2000.- № 4 (84).- С. 24−54.
  213. М. Пародонтология 2000. Часть 1П. Этиопатогенез пародентальных заболеваний // Новое в стоматологии, — 2001.- № 8(98).- С. 9−18.
  214. Socransky S. S. Microbiology of periodontal disease. Present status and future considerations // J. Clin. Periodontol. —1977. — Vol. 48. — P. 479.
  215. Stots J. Subgingival microflora and periodontal disease // J. Clin. Periodontol. — 1979. —Vol. 6, —P. 351−382.
  216. Slots J. Antimicrobial therapy in periodontics / J. Slots, A.I. Van Winkelhoff // J. Calif. Dent. Ass. 1993. Vol. 21. — P. 51−56.
  217. Socransky S.S. Effect of therapy on periodontal infections / S.S. Socransky // J. Periodontal. 1993. Vol. 64. — P. 754−759.
  218. Socransky S.S. The bacterial etiology of destructive periodontal diseases: current concept / S.S. Socransky, A.D. Haffajee // J. Periodontal. 1998. -Vol. 25.-P. 134−144.
  219. Subgingival microflora and periodontal conditions in healthy / S. Asikainen, S. Alaluusua, K. Kari, E. Kleemola-Kujala // J. Periodontol. —1987. — Vol. 6, —P. 340−371.
  220. Su M., Borke J.L., Donahue H.J. et al. Expression of Cx43 in rat mandibular bone and periodontal cells during experimental tooth movement. J Dent Res 1997−76:7:1357—1366.
  221. Takayama A., Satoh A., Ngai T. et al. Augmentation of Actinobacillus actinomycetemcomitans invasion of human oral epithelial cells and up-regulation of interleukin-8 production by saliva CD14. Infect Immunol 2003−71:10:5598— 5604.
  222. Taylor K.R., Trowbridge J.M., Rudisill J.A. et al. Hyaluronan fragments stimulate endothelial recognition of injury through TLR4. J Biol Chem 2004−279:17:17 079—17 084.
  223. Terranova V. P. Chemotaxis of human gingival epithelial cell to laminin. A mechanism for epithelial cell apical migration / V. P. Terranova, R. M. Lyall // J. Periodontal. 1986. Vol. 57, № 5. p. 331−317.
  224. Terranova V. R., WikesjoU. M. Extracellular Matrices and Polipeptide Growth Factors as Mediators of Cells of the Periodontium // J. Clin. Periodontol. — 1988. — Vol. 15. — P. 240−246.
  225. Thi M.M., Kojima T., Cowin S.C. et al. Fluid shear stress remodels expression and junctional proteins in cultured bone cells. Am J Physiol Cell Physiol 2003−284:2:389—403.
  226. Thomas M.A., Huang S., Cokoja A. et al. Interaction of connexins with protein partners in the control of channel turnover and gating. Biol Cell 2002−94:445—456.
  227. Tobias P. S., Soldau K., Iovine N.M. Lipopolysaccharide (LPS)-binding proteins BPI and LBP form different types of complexes with LPS. J Biol Chem 1997−25:272:30:18 682—18 685.
  228. Tonetti M., Pini-Prato G. & Cortelini P. Periodontal regeneration of human intrabony defects.IV. Determinants of the healing response//Journal of Periodontology. 1993. -№ 64.-P. 934−940.
  229. Urist M.R. Surface-decalcified allogenic bone (SDAB) implants: A premliminary repoitVClin. Orthop. 1968-V.56.-P.37−39.
  230. Van Rijen H.V., van Kempen M.J., Postma S., Jongsma H.J. Tumor necrosis factor alpha alters the expression of connexin43, connecin40, and connexin37 in human umbilical vein endothelial cells. Cytokine 1998−10:258— 264.
  231. Wang F. et. al. Fas (CD95) induces rapid, TLR4| IRAK-dependent release of pro-inflammatory HMGB 1 from macrophages// J Inflamm. 2010. Jun. № 17(7).P.30.
  232. Whitney C., Ant J., Moncla B. et al. Serum IgG antibody to Porphyromonas gingivalis in rapidly progressive periodontitis: titer, avidity, and subclass distribution. Infect Immunol 1992−60:2194−2200.
  233. Wilton J.M., Hurst T.J., Sterne J.A. Elevated opsonic activity for Porphyromonas gingivalis in serum from patients with a history of destructive periodontal disease. A case: control study. J Clin Periodontol 1993−20:563—569.
  234. Yamanaka I., Kuraoka A., Inai T. et al. Changes in the phosphorylation states of Cx43 in myoepithelial cells of lactating rat mammary glands. Eur J Cell Biol 1997−72:166−173.
  235. Yamaoka Y., Sawa Y., Ebata N. et al. Double expressions of Cx43 and Cx32 in human periodontal ligament fibroblasts. Tissue Cell 2000−32:4:328—335.
  236. Ye P., Chappie C.C., Kumar R.K., Hynter N. Expression patterns of E-cadherin, involucrin and connexin gap junction proteins in the lining epithelia of inflamed gingiva. J Pathol 2000- 192:1:58—66.
  237. Yoshimura A., Lien E., Ingalls R.R. et al. Cutting edge: recognition of Grampositive bacterial cell wall components by the innate immune system ossors via Toll-like receptor 2. J Immunol 1999- 163:1:1—5.
  238. Yukna R.A. Clinical human comparison of expanded polytetrafluorethylene barrier membrane and freeze dried dura mater allografts for guided tissue regeneration of lost periodontal support//Journal of Periodontology. 1992.-№ 63.-P. 431−442.
  239. Yukna R.A. Clinical evaluation of HTR Polymer bone replacement grafts in human mandibular class IT molar furcations//J.Pdefects//J.Periodontol.-1993.-vol. 64 (№ 3).-P.
  240. Zahler S., Hoffmann A., Gloe T., Pohl U. Gap junctional coupling between neutrophils and endothelial cells: a novel modulator of transendothelial migration. J Leukoc Biol 2003−73:118—126.
  241. Zong, M. Changes of circulating IFN-gamma, IL-4 in patients with chronic periodontitis before and after periodontal initial therapy / M. Zong, P. S. Yang, X.M. Yi // Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 2007. — № 14(2). — P. 131−133.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?