Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-биохимическое и иммунологическое обоснование применения флавоноидсодержащих БАД в клинике внутренних болезней

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Важным элементом современного комплексного лечения сердечнососудистых заболеваний (ССЗ) и патологии органов пищеварения является диетотерапия. Однако, как показывают исследования, даже сбалансированные рационы питания не всегда обеспечивают оптимальное поступление ряда пищевых и биологически активных веществ, в том числе флавопоидов. Одним из перспективных направлений современной диетологии… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности иммунного гомеостаза больных в клинике внутренних болезней
    • 1. 2. Актуальные вопросы патогенеза заболеваний сердечно-сосудистой системы и органов пищеварения
    • 1. 3. БАД как компонент диетотерапии в клинике внутренних болезней. Аспекты практического применения флавоноидсодержащих БАД
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Характеристика применяемых диет
    • 2. 3. Характеристика используемых БАД к пище
    • 2. 4. Методы клинико-биохимических и инструментальных исследований
    • 2. 5. Методы оценки состояния системы ПОЛ-АОЗ
    • 2. 6. Методы иммунологических исследований
    • 2. 7. Определение содержания метаболитов флавоноидов в биологических средах пациентов
    • 2. 8. Определение содержания флавоноидов в диетах, применяемых у обследуемых больных, и в составе исследуемых БАД
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Изучение содержания флавоноидов в рационе питания и в биологических средах организма обследуемых больных
    • 3. 2. Изучение динамики клинико-биохимических показателей у больных ИБС и ГБ под влиянием диетотерапии, обогащенной БАД к пище «Антистрессовый комплекс»
      • 3. 2. 1. Влияние диетотерапии с включением БАД к пище «Антистрессовый комплекс» на клинический статус больных ИБС и ГБ
      • 3. 2. 2. Влияние диетотерапии с включением БАД к пище «Антистрессовый комплекс» на когнитивные функции центральной нервной системы и симптомы психоэмоциональной неустойчивости у больных ИБС и ГБ
      • 3. 2. 3. Влияние диетотерапии с включением БАД к пище «Антистрессовый комплекс» на биохимические показатели у больных ИБС и ГБ
      • 3. 2. 4. Влияние диетотерапии с включением БАД к пище «Антистрессовый комплекс» на состояние системы ПОЛ-АОЗ у больных ИБС и ГБ
    • 3. 3. Изучение динамики клинико-биохимических показателей у больных хроническим атрофическим гастритом под влиянием диетотерапии, обогащенной БАД к пище «Восстанавливающий комплекс»
      • 3. 3. 1. Влияние диетотерапии с включением БАД к пище «Восстанавливающий комплекс» на клинический статус больных хроническим атрофическим гастритом
      • 3. 3. 2. Влияние диетотерапии с включением БАД к пище «Восстанавливающий комплекс» на биохимические показатели и состояние системы ПОЛ-АОЗ у больных хроническим атрофическим гастритом

      3.4. Изучение динамики иммунологических показателей у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и патологией органов пищеварения под влиянием диетотерапии, обогащенной флавоиоидсодержащими БАД к пище.

Клинико-биохимическое и иммунологическое обоснование применения флавоноидсодержащих БАД в клинике внутренних болезней (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Патология сердечно-сосудистой системы (ишемическая болезнь сердца (ИБС), гипертоническая болезнь (ГБ) и др.), а также органов пищеварения (хронический гастрит и др.) занимает одно из ведущих мест в структуре заболеваемости населения экономически развитых стран и является серьезной проблемой в клинике внутренних болезней [67, 74, 108, 168]. В связи с возрастающей частотой заболеваний ИБС и ГБ в России в различных возрастных группах, высоким процентом потери трудоспособности и смертности (до 60% от общей смертности), а также широким распространением хронического гастрита среди трудоспособного населения страны (50 — 80%) большое внимание уделяется изучению факторов риска развития указанных заболеваний, в том числе связанных с питанием [1, 68, 82, 118, 177]. На основе доказательной медицины убедительно показано, что к факторам риска относится неадекватное потребностям человека поступление с рационом питания овощей, фруктов, ягод, источников ПНЖК и др.

Важным элементом современного комплексного лечения сердечнососудистых заболеваний (ССЗ) и патологии органов пищеварения является диетотерапия [87, 102, 109]. Однако, как показывают исследования, даже сбалансированные рационы питания не всегда обеспечивают оптимальное поступление ряда пищевых и биологически активных веществ, в том числе флавопоидов [84, 88, 107, 119]. Одним из перспективных направлений современной диетологии является включение в состав базисной диетотерапии биологически активных добавок к пище (БАД). БАД к пище содержат витамины, минеральные компоненты и биологически активные вещества, оказывающие регулирующее влияние на функцию отдельных органов и систем. Применение БАД к пище позволяет: во-первых, достаточно легко и быстро восполнить дефицит эссенциальных пищевых веществ, в первую очередь микронутриентовво-вторых, в определенной степени направленно изменять метаболизм отдельных веществв-третьих, повысить неспецифическую резистентность организма к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды [116, 117, 119].

Входящие в состав БАД растительные компоненты являются источником биологически активных веществ, в том числе флавоноидов. Структурное многообразие этих соединений предопределяет широкий спектр их фармакологического действия. Из многочисленных литературных данных установлено, что флавоноиды проявляют все известные виды фармакологической активности [25, 121, 174, 190]. Широкий диапазон их регулирующего влияния на ключевые биохимические процессы обусловливает целесообразность их применения в клинической практике. Однако многие вопросы, касающиеся содержания флавоноидов в рационе питания, в биологических средах организма, а также влияния флавопоидсодсржащих БАД на различные метаболические процессы в организме, требуют дальнейшего изучения. Исследования в этом направлении будут способствовать выявлению информативных критериев для оценки модулирующего действия БАД.

Цель исследования.

Клинико-бпохимическое и иммунологическое обоснование использования флавоноидсодержащих БАД в диетотерапии больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и больных с патологией органов пищеварения.

Основные задачи исследования.

1. Провести количественное и качественное определение флавоноидов в составе диет, применяемых у больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения, а также в составе исследуемых биологически активных добавок к пище.

2. Провести количественное определение метаболитов флавоноидов в биологических средах организма у больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения.

3. Изучить влияние базисной диетотерапии и диетотерапии с включением флавоноидсодержащих БАД к пище на клиническую картину и функциональные показатели у больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения.

4. Изучить влияние базисной диетотерапии и диетотерапии с включением флавоноидсодержащих БАД к пище на биохимические показатели у больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения.

5. Изучить влияние базисной диетотерапии и диетотерапии с включением флавоноидсодержащих БАД к пище на состояние системы ПОЛ-АОЗ у больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения.

6. Изучить влияние базисной диетотерапии и диетотерапии с включением флавоноидсодержащих БАД к пище на иммунологические показатели у больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения.

Научнан новизна.

В настоящей работе впервые методом обращенно-фазной ВЭЖХ с УФ-детекгированием было проведено изучение количественного и качественного содержания флавоноидов в составе диет (диета Ар и диета № 1н), применяемых у больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения.

Впервые методом спектрофлуориметрии исследовано содержание метаболитов флавоноидов в сыворотке крови и суточной моче больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения.

Количественное и качественное определение флавоноидов в рационе питания и в составе исследуемых БАД, а также количественное определение их метаболитов в биологических средах организма позволило оценить эффективность БАД как источников флавоноидов, способствующих восполнению дефицита указанных биологически активных веществ и направленному изменению процессов метаболизма.

На основании сравнительного изучения эффектов базисных диет и диет, обогащенных флавоноидсодержащими БАД, выявлено усиление положительного действия диетотерапии под влиянием указанных БАД на липидиый обмен у больных с ССЗ, а также на показатели, отражающие состояние гепатобплиарной системы, у больных с патологией органов пищеварения.

Установлено положительное влияние применяемых диет, обогащенных флавоноидсодержащими БАД, на показатели системы ПОЛ-АОЗ, что проявляется в значительном снижении интенсивности процессов псрскиспого окисления липидов и повышении активности системы аптиоксидаптпой защиты, преимущественно ее неферментативного звена.

Выявлено, что обогащение базисной диеты флавоноидсодержащими БАД способствует нормализации иммунного статуса и восстановлению нарушенного равновесия в системах иммунного гомеостаза.

На основании полученных результатов впервые дано клинико-биохимическое и иммунологическое обоснование применения флавоноидсодержащих БАД к пище в комплексной диетотерапии больных в клинике внутренних болезнен.

Научно-практическая значимость.

Выявленный дефицит флавоноидов в рационе питания больных с ССЗ и больных с патологией органов пищеварения, а также выраженный положительный эффект диет, обогащенных флавоноидсодержащими БАД, служит научным обоснованием для использования указанных БАД в клинике внутренних болезней. Полученные в работе данные включены в «Методические рекомендации по применению БАД к пище в профилактике, комплексном лечении п диетотерапии заболеваний человека» (для врачейдиетологов, терапевтов, кардиологов и других специалистов) М., 2000.

Результаты исследований используются в учебно-методическом процессе при подготовке специалистов-диетологов (на базе Клиники лечебного питания ГУ НИИ питания РАМН, на кафедре питания РМАПО), в практической работе Отдела лечебного и профилактического питания ГУ НИИ питания РАМН.

Апробация работы состоялась 16 апреля 2003 года на расширенной клинической конференции Отдела лечебного и профилактического питания ГУ НИИ питания РАМН. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на IV международном симпозиуме «Биологически активные добавки к пище: XXI век» (Москва 2000) — V международном симпозиуме «Биологически активные добавки к пище и проблемы здоровья семьи» (Красноярск 2001) — I международной конференции «Клинические исследования лекарственных средств» (Москва 2001) — VI международном симпозиуме «Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания» (Сочи 2002) — заседании секции лечебного питания Московского городского терапевтического общества (2002).

Публикации.

Основные положения диссертации отражены в 13 печатных работах.

Структура н объем диссертации.

Диссертационная работа состоит из введения, трех глав обзора литературы, главы «Материалы и методы», четырех глав раздела «Результаты исследований и их обсуждение», заключения, выводов и библиографического указателя литературы, включающего 261 источник (из них 138 на русском и 123 на иностранном языках). Работа изложена на 205 страницах, иллюстрирована 40 таблицами и 18 рисунками.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые показано низкое содержание флавоноидов в базисных диетах, применяемых для питания больных с ССЗ и больных с заболеваниями органов пищеварения. Суммарное содержание флавоноидов в диете Ар (антиатерогенной, редуцированной по калорийности), применяемой у больных с ССЗ, составляет 3,1 мг в суткиа в диете № 1 (непротертой), применяемой у больных с заболеваниями органов пищеварения, — 1,4 мг в сутки, что позволяет удовлетворить суточную потребность в них на 4,7 -10,3%. В диете Ар были идентифицированы флавоноиды рутин, кверцетин, а в диете № 1 н — флавоноиды рутин, кверцетин, кемпферол.

2. Включение в диетотерапию больных с ССЗ и больных с заболеваниями органов пищеварения БАД к пище «Антистрессовый комплекс» или «Восстанавливающий комплекс», соответственно, способствует обогащению рациона питания флавоноидами в дозе 12,8 — 25,8 мг в сутки и удовлетворяет суточную потребность в них на 43 — 86%. В БАД к пище «Антистрессовый комплекс» были идентифицированы флавоноиды рутин, кверцетин, кверцитрин, кемпферол, мирицетин, апигенин, биапигенин, апигенин-7-гликозид, лютеолин-7-гликозид, акацетин, ориентин, гесперидин, гиперозид, а в БАД к пище «Восстанавливающий комплекс» -флавоноиды рутин, кверцетин, апигенин, лютеолин, лютеолин-7-гликозид, силимарин.

3. Обогащение диеты Ар БАД к пище «Антистрессовый комплекс» способствует усилению ее положительного влияния на липидный обмен, обеспечивая снижение уровня триглицеридов на 16%, общего холестерина на 14%, а обогащение диеты № 1н БАД к пище «Восстанавливающий комплекс» — на показатели, отражающие состояние гепатобилиарной системы, что проявляется снижением активности щелочной фосфатазы на 16%, содержания общего билирубина на 14%.

4. Включение в диетотерапию БАД, содержащих флавоноиды, усиливает ее антиоксидантное действие, что выражается снижением продуктов ПОЛ и одновременным повышением активности системы антиоксидантной защиты, преимущественно ее неферментативного звена. Установлена отрицательная корреляционная связь между содержанием продуктов ПОЛ в эритроцитах крови обследуемых больных и содержанием флавоноидов рутина, кверцетина в диете Ар, обогащенной БАД к пище «Антистрессовый комплекс», или флавоноидов рутина, кверцетина, силимарина в диете № 1н, обогащенной БАД к пище «Восстанавливающий комплекс». Положительная корреляционная связь выявлена между концентрацией витамина С в сыворотке крови больных и содержанием указанных флавоноидов в диетах, обогащенных БАД.

5. Обогащение базисных диет флавоноидсодержащими БАД обеспечивает их иммуномодулирующее действие, что выражается в нормализации исходно измененных иммунологических показателей (количественного содержания клеток иммунной системы, уровня иммуноглобулинов, показателей цитокинового статуса) и способствует восстановлению нарушенного равновесия в системах иммунного гомеостаза.

6. Коррекция с помощью флавоноидсодержащих БАД нарушенных обменных процессов, прежде всего липидного, системы ПОЛ-АОЗ и иммунного статуса способствует снижению степени выраженности симптомов коронарной недостаточности и купированию гипертензионного синдрома у больных с ССЗ, а также усилению противовоспалительного и репаративного эффектов диетотерапии у больных с патологией органов пищеварения.

7. Разработана система обогащения базисных диет, применяемых для питания больных с ССЗ и больных с заболеваниями органов пищеварения, флавоноидами в составе БАД к пище, что способствует повышению эффективности базисной диетотерапии с учетом особенностей патогенетических механизмов заболевания.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В диетотерапии больных ССЗ и заболеваниями органов пищеварения целесообразно использовать дополнительные источники флавоноидов.

2. С целью профилактики и лечения ССЗ и заболеваний органов пищеварения в диетотерапию целесообразно включать не менее 30 мг/день флавоноидов.

3. Рекомендуется использование для этих целей БАД — источников флавоноидов, которые позволяют легко и быстро, не повышая калорийность рациона, ликвидировать обнаруживаемый дефицит указанных микронутриентов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.В., Буганов А. А. Характеристика питания лиц с артериальной гипертонией. // Вопросы питания.-1996.-№ 4.-С. 15−17.
  2. О.М., Кухарчук Г. М. Антитромбиновый фактор III и агрегация у больных с прогрессирующей стенокардией и инфарктом миокарда. // Сб. науч. трудов С-Пб. Сан-гиг. мед. института. -1991. -С. 5−8.
  3. Л.И. Инфекция Н. Pylori канцерогенна для человека. // Арх. Патол.-1997.-№ 3.
  4. Л.И., Григорьев П. Я., Исаков В. А., Яковенко Э. П. Хронический гастрит.-Амстердам, 1993.-С. 151−161.
  5. Л.И., Смотрова И. А., Городинская B.C. Апоптоз и регенерация слизистой оболочки желудка. // Бюл. Экспер. Биол. Мед.-1989.-№ 10.-С. 499−501.
  6. Г. Б., Брюзгина Т. С., Русин Е. В. и др. Особенности действия антиоксидантов на иммунный ответ // Мат. V междун. Конфер. «Биоантиоксидант». -М.-1998.-С. 108−109.
  7. И.В., Теселкин Ю. О., Асейчев А. В. и др. Влияние антиоксидантного препарата на основе биофлавоноидов и витамина С на антиоксидантную активность плазмы крови // Вопросы питания.-1999.-№ 3.-С. 9−11.
  8. В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. -М.: Наука, 1984.-160 с.
  9. Л.А., Оглобина О. Г., Белов А. А., Кухарчук В. В. Процессы модификации липопротеинов, физиологическая и патогенетическая роль модифицированных липопротеинов. // Вопросы медицинской химии.-2000.-Т. 46.-№ 1.-С. 8−21.
  10. Ю.Беляков И. М. Иммунная система слизистых. // Иммунология.-1997.-№ 4.-С. 7−12.
  11. ГБернет Ф. Клеточная иммунология. -М.: Мир, 1971.
  12. Биохимические основы микронутриентологии // Под ред. Дадали В.А.-СПб: ГОУВПО СПбГМА им. И. И. Мечникова, 2002.-172 с.
  13. П.Бобырев В. Н., Воскресенский О. Н. Антиоксиданты в клинической практике. // Тер. Архив.-1989.-№ З.-С. 122−125.
  14. М.Бокарев И. Н. Коронарная ишемическая болезнь сердца: состояние проблемы и перспективы. // Клиническая медицина.-1997.-т 75.-№ 4.-С. 4−8.
  15. М.С., Голдстейн Д. А. Как рецепторы липопротеидов низкой плотности влияют на обмен холестерина и развитие атеросклероза. // В мире науки.-1985.-№ 1.-С. 27−37.
  16. А.Н. Современные проблемы профилактики сердечнососудистых заболеваний. // Кардиология.-1996.-№ З.-С. 18−22.
  17. Витамины и микроэлементы в клинической фармакологии. // Под ред. Тутельяна В. А. М.: Палея-М, 2001. — 506 с.
  18. Владимиров 10.А., Азизова О. А., Деев А. И. и др. Свободные радикалы в живых системах. // Итоги науки и техники. Биофизика. М.1991.-Т.29.-С. 1−250.
  19. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. -М.-1972.
  20. М.Н., Самсонов М. А., Покровский В. Б. Перекисное окисление липидов, полиненасыщенные жирные кислоты и артериальная гипертония. // Вопросы питания.-1993.-С. 4−10.
  21. Е.Е. Артериальные гипертензии в практике клинициста: причины развития, опыт лечения, перспективы профилактики. // Кардиология.-1990.-№ 1.-С. 48−50.
  22. Е.Е. Еще раз о гипертонической болезни и сложных вопросах диагноза. // Тер. Архив.-1994.-№ 4.-С. 4−8.
  23. Е.Е. Гипертоническая болезнь.-М.-1997.-С. 77−93.
  24. .Н., Руденская Р. Н., Трофимова И. А. и др. Биологически активные вещества растительного происхождения. В 3 т. М.: Наука, 2001.
  25. О.Р. Растительные биофлавоноиды и их биологические и фармакологические свойства. // Введение в частную микронутриентологию. Под ред. Ю. П. Гичева и Э. Огановой.-Новосибирск, 1999, С. 219−239.
  26. П.Я., Яковенко Э. П. Диагностика и лечение болезней органов пищеварения. СПб., 1997.
  27. П.Я., Яковенко Э. П. Клиническая гастроэнтерология. М.: Медицинское информационное агенство, 1998.- 647 с.
  28. Е.Ф., Либерман И. С., Шафран М. Г. Генетические и патогенетические механизмы атеросклероза. // Клиническая медицина.-1990.-№ 10.-С. 23−31.
  29. А.А. Изучение влияния гипонатриевой диеты, обогащенной эссенциальными фосфолипидами, на уровень естественных антител у больных гипертонической болезнью и ожирением. Диссертация на соискание уч.ст. к.м.н.-1998.
  30. В.А. Процессы перекисного окисления в организме и природные антиоксиданты. // Введение в частную микронутриентологию. Под ред. Ю. П. Гичева и Э. Огановой.-Новосибирск, 1999, С.240−263.
  31. С.А., Галактионова Л. П., Толмачева Н. В., Варшавский Б. Я. Активность внутриклеточных антиоксидантных ферментов у больных гипертонической болезнью. // Тер. Архив. -2000. -№ 4. -С. 51−53.
  32. И.Д., Барсель В. А., Сыркин А. Л., Коган И. Г. и др. Комплексная оценка показателей ПОЛ и АОЗ у больных ИБС в зависимости от тяжести заболевания. // Мат. V междун. Конфер. «Биоантиоксидант». -М.-1998.-С. 208−209.
  33. B.C. Некоторые актуальные вопросы патологической анатомии коронарного атеросклероза. // Арх.патологии.-1993.-т.55.-№ 2.-С.58−63.
  34. А.Л., Компанцев В. А., Самокиш И. И., Чеченов Ш.Ш и др. Разработка биодобавок с антиоксидантными свойствами для профилактики атеросклероза. // Мат. V междун. Конфер. «Биоантиоксидант». -М., 1998.-С. 217−218.
  35. М.А. Патологические состояния, связанные с нарушением обмена липидов. Атеросклероз. // Элементы патологической физиологии и биохимии.-М., 1997.-С. 18−53.
  36. Р.С., Дудко В. А. Атеросклероз. Патогенез, клиника, лечение.-Томск, 1999.- 656 с.
  37. А.Н. К спорам о холестерине. // Кардиология.-1992.-№ 2.-С.5−8.
  38. А. Н. Никульчева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. С-Пб., 1999. — 512 с.
  39. А.Н., Никульчева Н. Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. -С-Пб., 1995.-С. 94−159.
  40. Клиническая иммунология // Под ред. А. В. Караулова.-М.:МИА, 1999.
  41. .Д. Артериальная гипертония и ожирение: случайная ассоциация или причинно-следственная связь? // Клиническая фармакология и терапия.-2000.-№ 9 (З).-С. 35−39.
  42. Л.В., Ганковская Л. В. Новые возможности лечения цитокинами: иммуноцитокины в локальной иммунокоррекции. // Int.J.Immunorehab.-1997.-№ 6.-С. 57−60.
  43. И.К., Минзякова Н. Г. Топчий И.И. и др. Популяционная кинетика моноцитов крови в норме и у больных ишемической болезнью сердца. // Арх. патологии.-1993.-т. 5.-№ 4.-С. 48−52.
  44. И.Я. Прооксиданты антиоксиданты в питании. // Мат. V междун. Конфер. «Биоантиоксидант». -М.-1998.-С. 20−21.
  45. М.С. Гипертоническая болезнь и вторичные артериальные гипертензии. -М.:Медицина, 1982.- 288 с.
  46. Г. Ю., Васильев А. В. Антиоксидантный индекс эритроцитов в мониторинге лечебного питания. // Вопросы питания.-1997.-№ 2.-С. 41−43.
  47. Методические рекомендации по применению БАД к пище в профилактике, комплексном лечении и диетотерапии заболеваний человека. -М.-2000.
  48. Л.Н., Закирова А. И., Ланкин В. З. Роль перекисей и гемореологических расстройств в патогенезе и клиническом течении ИБС. // Тер. Архив.-1993.-№ 8.-С. 12−15.
  49. B.C., Сумароков А. В. Болезни сердца. М.: Универсум Паблишинг, 2001.-463 с.
  50. Т.С., Сукомлинский В. И., Стрельников А. В. Избирательное влияние комплексов витаминов А. Е, С на антиоксидантную защиту опухолевых и нормальных тканей. // Вопр. мед. химии.-1999.-№ 6.-С. 59−61.
  51. Ю.Б. Влияние диетотерапии с использованием БАД к пище на состояние системы АОЗ у больных сердечно-сосудистой патологией. Диссертация на соискание уч. ст. к.м.н.-1998.
  52. В.А., Зота Е. Г. Цитокины, иммунное воспаление и атеросклероз. /7 Усп. Совр. Биол.-1996.-т. 111.-№ З.-С. 48−59.
  53. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация. // Под ред. Багировой В. Л., Северцева В. А. СПб.: СпецЛит, 2001. — 223 с.
  54. М.А., Иванов А. А. Межклеточные взаимодействия.-М.: Медицина, 1995.
  55. О.М., Сергиенко В. И. Свободнорадикальная модификация липопротеидов крови и атеросклероз. // Биол.мембраны.-1993.-№ 4.-С. 341−382.
  56. В.П., Донченко Г. В. Метаболизм арахидоновой кислоты и витамин Е. // Укр.биохим.журнал.-1992.-№ 6.-С. 3−11.
  57. Н.В. Суммарный риск ишемической болезни сердца и показания к лечению гиперхолестеринемии (применение Европейских рекомендаций 1994 г. к российским условиям). // Кардиология, — 1996,-т. 36.-№ З.-С. 47−53.
  58. .Б. Стресс, вторичные иммунодефицита и заболеваемость,-М., 1994.
  59. .Б., Кончугова Т. В. Стресс и иммунитет.-М., 1996.
  60. Р.В. Иммунология.-М.: Медицина, 1987.
  61. Р.В., Орадовская И. В., Пинегин Б. В. Система динамического слежения за иммунным статусом населения страны. // Иммунология.-1990.-№ 2.-С. 49−52.
  62. Р.В., Лопухин Ю. М., Чередеев А. Н. Оценка иммунного статуса человека: Медицинские рекомендации.-М.: Медицина, 1994.
  63. С.И. Эзофагит, гастрит и язвенная болезнь. М.: Мед. книга, Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2000.-378 с.
  64. М.Б., Колтунов А. А., Алиев О. И. и др. Гемореологические свойства экстрактов из некоторых растений, содержащих флавоноиды. // Растительные ресурсы. 1998.-№ 1. — С. 87−91.
  65. А.В. Сердечно-сосудистые заболевания, диета и ПНЖК W3. // Монография.-М., 2000.
  66. В.И., Самойленко В. В., Удовиченко А. Е. Иммунологические механизмы патогенеза эссециальных гипертензий. // Клиническая медицина,-1996.-№ 6.-С. 11−14.
  67. А.А., Савощенко И. С., Самсонов М. А. и др. // Лечебное питание.-М.: Медицина, 1971.- 50 с.
  68. Политика здорового питания. Федеральный и региональный уровни. -Н.: Сиб.унив.изд., 2002.- 344 с.
  69. Ю.В. О мембранной концепции первичной артериальной гипертензии (к развитию представлений о природе гипертонической болезни). // Кардиология.-1985.-№ 10.-С. 63−71
  70. Ю.В. К патогенезу первичной гипертензии: рессетинг на клеточном, органном и системном уровнях. // Кардиология.-1995.-№ 10.- С. 4−13.
  71. В.И., Андрианова Н. В., Артомасова А. В. Система иммунитета при заболеваниях внутренних органов / Под ред. И. М. Ганджи.-М.: Здоровье, 1985.
  72. B.C. Атеросклероз человека клинические и молекулярные механизмы. //Успехи совр. биологии.-1990.-т. 109.-С. 120−129.
  73. Ю.Я., Шебеко В. И., Солодков А. П., Мацугамова Т. Н. Правомерность гипетезы об эссенциальной гипертензии как следствие недостаточности гуморальной депрессорной системы в свете новых фактов. // Матер.межд.науч.конф. -Гродно, 1993.-ч. 1.-С. 47−48.
  74. А., Бростофф Д., Мейл Д. Иммунология.-М.: Мир, 2000.
  75. Р.А. Простой и быстрый метод одновременного определения скорости рекальцификации и фибрина крови. // Лаб. Дело.-1961.-№ 5.-С. 6−7.
  76. Е.С., Шулутко Б. И. Болезни органов пищеварения.- СПб.: «Ренкор», 1998, — 336 с.
  77. В.И., Некрасова А. А., Рунихин А. Ю. и др. Исследование чувствительности артериального сосудистого русла к простагландину Е2 у больных артериальной гипертонией и крыс с генетически обусловленной гипертонией. // Кардиология.-1994.-№ 1−2.-С. 141−146.
  78. М.А. Специализированные диетические продукты и дифференциальное использование их с профилактической и лечебной целью. // Вопросы питания.-1997.-№ 2.-С. 27−32.
  79. М.А., Медведева И. В., Покровская Г. Р., Матаев С. И. Питание в патогенезе, лечении и профилактике гипертонической болезни. -Екатеринбург: Средне-Уральск. кн. изд., 1995.- 237 с.
  80. М.А., Погожева А. В. Использование природных аитиатерогенных средств в лечении и профилактике атеросклероза. // Мат. I Межд. Конгресса «Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты». -М., 1994.-С. 529.
  81. М.А., Покровская Г. Р., Погожева А. В. и др. Методические рекомендации по дифференцированному применению диетической терапии при гипертонической болезни. -Тюмень: Тюмен. Известия, 1994.-С. 22.
  82. М.Р., Этинген JI.E. Иммунная система человека.-М.: Медицина, 1996.
  83. А.С., Венгеровский А. И. Влияние гепатопротекторов, содержащих фосфолипиды, на зависимую от цитохрома Р-450 антитоксическую функцию печени. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -1999. № 4.-С. 392−394.
  84. .А., Преображенский Д. В., Сополева Ю. В. Лозартан первый представитель нового класса гипотензивных препаратов. // Кардиология. — 1996. — № 1. — С. 84 — 89.
  85. В.Б., Блажевич Н. В., Исаева В. А. и др. Обеспеченность витаминами взрослого населения РФ и ее изменение в период 1983−93 гг. Витамины А, Е, С, В. // Вопросы питания.-1995.-№ 4.-С. 5−12.
  86. Справочник практического врача по гастроэнтерологии. // Под ред. В. Т. Ивашкина и С. И. Рапопорта.-М.: «Советский спорт», 1999.
  87. Справочник по диетологии. Под ред. В. А. Тутельяна и М. А. Самсонова.-М.: «Медицина», 2002.- 541 с.
  88. А.А., Кобозев Г. В., Кулагин Ю. И. и др. Перекисное окисление липидов и изменение липидных фракций плазмы крови у больных гипертонической болезнью. // Вопросы мед. химии.-1991.-т. 37.-№ 2.-С. 26−28.
  89. Теоретические и клинические аспекты науки о питании. Т. 8. Методы оценки обеспеченности населения витаминами. Под ред. Волгарева М. Н. -1987.- 216 с.
  90. Тесел кин Ю.О., Бабенкова И. В., Руленко И. В. и др. Взаимодействие дигидрокверцетина с ионами двухвалентного железа. // «Биоантиоксидант», труды междун. симп.-Тюмень, 1997.-С. 22−24.
  91. В.Н. Биохимические факторы риска коронарного атеросклероза. // Клин.лаб. диагностика.-1993.-№ 4.-С. 30−37.
  92. Г. Р. Руководство по гиперлипидемии.-1992.-Изд-во Gorejs. Tisk, Югославия.
  93. В.А. Стратегия разработки, применения и оценки эффективности биологически активных добавок к пище. // Вопросы питания.-1996.-№ 6.-С. 3−12.
  94. В. А., Спиричев В. Б., Суханов Б. П. и др. Микронутриенты в питании здорового и больного человека. М.: Колос, 2002. — 424 с.
  95. В. А., Спиричев В. Б., Шатнюк JI.H. Коррекция микронутриентного дефицита важн* лший аспект концепции здорового питания населения России. // Вопросы питания.-1999.-№ 1,-С. 3−11.
  96. Э.Б., Пронин А. Ю., Белоусов Ю. Б. Применение эналаприла у больных мягкой и умеренной артериальной гипертонией по данным суточного мониторирования АД. // Кардиология.-1997.-№ 10.-С. 30−33.
  97. Н.А. Биофлавоноиды: химия, пища, лекарства, здоровье. -М., 2002.
  98. Н.А., Руленко И. А., Колесник Ю. А. Природные флавоноиды как пищевые антиоксиданты и биологически активные добавки. // Вопр. питания. 1996. — № 2. — С. 33−38.
  99. В.В., Привалова В. Ю., Аминева Х. К. и др. Причины смерти больных инфарктом миокарда и вопросы качества медицинской помощи. // Тер. Архив,-1994.-№ 1.-С. 50−53.
  100. P.M., Пинегин Б. В. Иммунная система и заболевания желудочно-кишечного тракта. // Вестн. Рос. АМН.-1997.-№ 11.-С.13.17.
  101. С.А., Алексеева И. А., Бондарев Г. И. и др. Обеспеченность витаминами и некоторыми минеральными элементами населения Свердловской области. // Вопросы питания.-1996.-№ 4.-С.14.18.
  102. О.И. Источники и следствия антиоксидантного статуса. // Мат. V междун. Конфер. «Биоантиоксидант». -М., 1998.-С. 186−187.
  103. Е.И. Некоторые перспективы диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. // Тер. Архив.-1991. т. 31. -№ 9.-С. 4−7.
  104. А.Н., Ковальчук J1.B. Развитие патогенетического принципа оценки иммунной системы человека. // Журн. Микробиол.-1997.-№ 6.-С. 89−92.
  105. Чаяло Г1.П. Нарушения обмена липопротеидов. Киев: изд. Здоровье, 1990.-184 с.
  106. В.В., Семенков В. Ф., Карандашов В. И. Вторичные иммунодефициты. М.: Медицина, 1999. — 248 с.
  107. .А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. М.: Изд-во ГРАНТЪ, 1998. — С. 35−52.
  108. Шерлок LLL, Дули Д. Заболевания печени и желчных путей.- М.: Медицина, 1999.-859 с.
  109. П.И., Яковлев Т. Н. Основы клинической витаминологии. -Л.: Медицина, 1974.-73 с.
  110. А.П., Геращенко Ю. С., Дубов П. Б. О прогнозе течения заболевания у больных гипертонической болезнью с коронарной недостаточностью. // Тер. Архив.-1994.-т. 34.-№ 4.-С. 9−11.
  111. А.П., Devereux R.B., Гончарова JI.H. и др. Оценка функционального состояния миокарда у больных гипертонической болезнью и гиперальдостеронизмом. // Кардиология.-1997.-№ 9.-С. 2225.
  112. Н.И., Рудык Б. И. Липопротеиды и перекисное окисление липидов при гипертонической болезни и проведении гипотензивной терапии. // Тер. Архив.-т. 63.-№ 8.-С. 144−146.
  113. А.А. Основы иммунологии.-М.: Медицина, 1999.
  114. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии. // Иммунология.-1997.-№ 5.-С. 7−14.
  115. О. // Agents Actions.- 1982,-v. 12.-Р. 198−302.
  116. Alarcon de Lastra C., Martin M., Motilva V. // Pharmacology.-1994.-v. 48.-P. 56−62.
  117. Ali A., Johansson C., Slezak P., Green K. Bioconversion of arachidonic acid in the human gastrointestinal tract. // Biochem. Med.-1984,-v. 31.-P. 309−313.
  118. Babiour B. Oxygen dependent killing by phagocytes. // N/Engl.J.Med.-1978.-v. 298.-P. 659−668.
  119. Bayerdorffer E., Oertrel H., Lehn N. et.al. Topographyc association between active gastritis and Campylobacter pylori colonization. // J. Clin. Pathol.-1989.-v.42.
  120. Beauchamp C., Fridovich I. Superoxide dismutase: improved assay and assay applicable to acreelamide gels. // Anal.Biochim.-1971 .-v.44.-p.276−287.
  121. W., Birkholz C., Sewing K. // Arzneim.Forsch.-1995.-v. 45.-P. 697−700.
  122. Beretz A., Cazenave J. Plant Flavonoids in Biology and Medicine II. Progress in Clinical and Biological Research, V. Cody, E. Middleton and J. Harbone (Eds), New York: Alan R.Liss.-1988.-v. 280.-P. 187−200.
  123. A., Cazenave J. // Planta Medica.-1991 .-v.57.-P. 68−72.
  124. Berliner J., Navab., Drake T. et.al. Do dietary fatty acids course endothelial activation? How might endothelial contribute to rombogenesis. // Am. J. Clin. Nutrition.-1992,-v. 56.-№ 4.-P. 804.
  125. Boik J. Cancer and Natural Medicine. Oregon Medical Press, Princeton.-1996.
  126. Bouloumiy A., Bauersachs J., bins W. et.al. -1997.-Hypertension.-V.30.-P. 934−941.
  127. Bravo E., Guldur Т., Botham K. et.al. Hepatic uptake and processing of cholesterol ester from chilomicron remnants an in vivo study in the rat. // BBA.-1992.-v. 1123.-P. 85−91.
  128. Brown M., Goldstein J. Scavenging for receptors.//Nature.-1990.-v. 343.-P. 508−509.
  129. Burman P., Mardh S., Korberg L., Karlson F. Parietal cell antibodies in pernicious anemia inhibit H, K-adenosine triphosphatase the proton pump of stomach. //Gastroenterology.- 1989,-v. 96.-P. 1434−1438.
  130. Caltagirone S., Rossi C., Poggi A., et.al. Flavonoids apigenin and quercetin inhibit melanoma growth and metastatic potential. // Int.J.Cancer.-2000.-v.87(4).-P. 595−600.
  131. Cao G., Sofic E., Prior R. Antioxidant and prooxidant behavior of flavonoids: structure-activity relationships. // Free Pad.Biol.Med.-1997.-v. 22.-№ 5.-P. 749−760.
  132. Capasso A., Pinto A., Mascolo N., Autore G. et.al. // Phytother. Res.-1991.-v. 5.-P. 85−87.
  133. A., Pinto A., Sorrentino N., Capasso F. // Ethnopharmacology.-1991 .-v. 34.-P. 279−281.
  134. ChuS., Hsieh Y., Lin J.//J. Nat. Prod.- 1992,-v. 55.-P. 179−183.
  135. Clare K., Hardwick S., Carpenter K. et.al. 1995.- Atherosclerosis.-v. 118.-P. 67−75.
  136. Clinton S., Libby P. Cytokines and growth factors in atherogenesis. // Arch. Pathol. Lab. Med.-1992.-v. 116.-P. 1292−1300.
  137. Cooper A. Hepatic clearance of plasma chilomicron remnants. // Seminars in liver disease.-1992.-V. 12.-№ 4.-P.386−393.
  138. Crabtree J., Shalcross Т., Heatley R., Wyatt J. Interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha secretion by Helicobacter pylori colonised gastric mucosa. //Rev.Esp.Enf.Digest.-1990.-v. 78,-Suppl. l.-P. 5−6.
  139. Daw M., Cotter L., Healy M. et.al. Phospholipases and cytotoxic activity of Helicobacter pylori. // Rev.Esp.Enf.Digest.-1990.-v. 78.-Suppl.l.-P. 25.
  140. Day D., Biopsy pathology of the oesophagus, stomach and duodenum.-London, 1986.
  141. Delia Loggia R., Tubaro A., Ori P. et.al. // Plant Flavonoids in Biology and Medicine. Progress in Clinical and Biological Research.-1986.-v. 213.-P. 481−489.
  142. Di Carlo G., Autore G., Capasso F., Leng-Peschlow E. Natural Drugs and the Digestive Tract. -Roma: EMSI, 1992.-P. 209−210.
  143. Dietary reference intakes for energy, carbohydrates, fiber, fat, protein and amino acids (macronutrients). // The National Academy of Sciences, 2002.
  144. Dixon M.F. Campylobacter pylori and chronic gastritis. // In: Rathbone В., Heatley R. (eds) Campylobacter pylori and gastroduodenal disease.-Blacl well.-Oxford, 1989.-P. 106−116.
  145. Dixon J., Ginsberg H. Hepatic synthesis of lipoproteins and apolipoproteins. // Seminars in liver disease.- 1992.-v. 12.-№ 4.-P.364−372.
  146. Duncan A., Underhill K., Xu X. et.al. Modest hormonal effects of soy isoflavones in postmenopausal women. // J.Clin.Endocrin.Met.-1999.-v. 84(10).-P. 3479−3484.
  147. El Gammal A., Mansour R. // Zentralbl. Mikrobiol.- 1986,-v. 141.-P.561−565.
  148. Formica J., Regelson W. Review of the biology of quercetin and related bioflavonoids. // Fd.Chem.Toxic.-1995,-v. 33.-№ 12.-P. 1061−1080.
  149. Freestone S. Effect of Coffee and sigarette smoking on the blood pressure of hypertensive patients. // Am. J. Med.-1982.-v. 73.-P. 348−353.
  150. Gonzales M., Gray J., Schemmel R. Lipid peroxidation products are elevated in fish oil diets even in the prenct of added antioxidants. // J.Nutr.-1992.-v. 122.-P.2190−2195.
  151. Gonzales D., Meizushima S., Sawamura M. et.al. The effect of nutritional prevention of cardiovascular diseases on longevity. // Nutr. Rev.-1992.-v. 50.-№ 12.-P. 407−412.
  152. Gottsengen A. Proceeding of the 2 nd Int. Meeting on Medicinal and Aromatic Plants.-1981 .-P. 117−130.
  153. Graham D., Opekun A., Lew G. et.al. Ablation of exaggregated meal-stimulated gastrin release in duodenal ulcer patients after clearance of Helicobacter pylori infection. // Amer.J.Gastroenterol.-1990.-v. 85.-P. 394−398.
  154. Grawford D., Blankenhorn D. Arterial wall oxygenation, oxyradical and atherosclerosis. // Atherosclerosis.-1991 .-v. 89.-P. 97−108.
  155. Grundy S., Denke M. Dietary influences on serum lipids and lipoproteins. // J. Lipid Res.-1992,-v. 31 .-P. 1149−1172.
  156. Guan H., Cachofeiro V., Pucci M. et.al. Nitric oxide and the depressor response to angiotensin blockade in hypertension. /7 Hypertension/-1996-v. 27.-P. 19−24.
  157. Hall P., Coates P., Ansari A. Regulation of cell number in the mammalian gastrointestinal tract: the importance of apoptosis. // J. Cell. Sci.-1994.-v. 107.-P. 3569−3577.
  158. Hanasaki J., Ogawa S., Fukui S. The correlation between active oxygens scavenging and antioxidative effects of flavonoids. // Free Rad. Biol. Med.-1994.-v. 16.-P. 845−850.
  159. Hartung Т., Volk H.-D., Wendel A. G-CSF, anti-inflammatory cytokine: its potential role in infections disease. // Immunol.Letters.-1997.-v. 56.-№ 1−3.-P. 44.
  160. Hatz R., Meimarakis G., Bayerdorf’fer E. et.al. Characterization of lymphocytic infiltrates in Helicobacter pylori associated gastritis. // Scand. J. Gastroenterol.-1996,-v. 31.-P. 222−228.
  161. B. //Biochem.Pharmacol.-1983.-v. 32.-P. 141−148.
  162. Helicobacter pylori: революция в гастроэнтерологии. // Под ред. Ивашкина В. Т., Мегро Ф., Лапиной Т.Л.- М.: Триада-Х, 1999. 255 с.
  163. Hertog М. Flavonos in wine and tea and prevention of coronary heart disease. -Paris: Polyphenols 96. Ed. INRA, 1998.-P. 117−131.
  164. Hoi 1 man P. Bioavailability of flavonoids. // Eur.J.Clin.Nutr.-1997.-v. 51(suppl.l).-P. 66−69.
  165. P., Katan M. // Biomed. Pharmacother. -1997,-v. 51.-P. 305−310.
  166. Jessup W., Mander E., Dean R. The intracellular storage and turnover of apolipoprotein В of LDL in macrophages. // BBA.-1992.-v. 1126.-P. 167−177.
  167. Johansson C., Bergstrom S. Prostaglandins and protection of gastroduodenal mucosa. // Scand. J. Gastroenterol.-1982.-v. 17.-suppl.77.-P.21−46.
  168. Iwu M., Igboko O., Okurij C., Tempesta M. // J. Pharm.Pharmacol.-1990,-v. 42.-P. 290−292.
  169. Izzo A., Di Carlo G., Mascolo N. et.al. // Phytother. Res.-1994.-v. 8.-P. 179−181.
  170. Kalant N., Mc Cormic S. Inhibition by serum components of oxidation and collagen-binding of low-density lipoprotein. // BBA.-1992.-v. 1128.-P. 211−219.
  171. Karlsson F., Burman P., Loof L., Mardth S. The major parietal cell antigen in autoimmune gastritis with pernicious anemia is the acid-producing H, K-ATPase of the stomach. // J.Clin.Invest.-1988.-v. 81.-P. 465−479.
  172. M., Forster L., Ferns J., Anggard E. // Biochim. Biophys. Acta.-1994.-v. 1213.-P 231−237.
  173. Knapp H., Fitzerald G. The antihypertensive effects of fish oil: a controlled study of polyunsaturated fatty acids sumpplements in essential hypertension. //N/Eng. J. Med.-1989.-v. 320.-P. 1037−1043.
  174. Konturek S., Radecki Т., Brzozowski T. et.al. //Eur.J.Pharmacol.-1986,-v. 125.-P. 185−192.
  175. Kowalski E., Kopek M., Newiarowski S. An evaluation of the euglobulin method for the determination of fibrinolysis. // J.Clin.Pathol.-1959.-V. 12.-№ 3.- P. 215−218.
  176. Kuhanau J. The flavonouds. A class of semi-essential food components: their role in human nutrition. // World Rev.Nutr.Diet.-1976.-v. 24.-P. 117−191.
  177. R., Mower R., Steiner M. // Biochem.Pharmacol.-1984.-v. 32.-P. 1525−1530.
  178. Larocca L., Teofili L., Leone G. et.al. Antiproliferative activity of quercetin on normal bone marrow and leukaemic progenitors. // Br.J.Haematol.-1991.-v. 79(4).-P. 562−566.
  179. Lee A. Helicobacter pylori: The unsuspected and unlikely, global gastroduodental pathogen. // Intern. J. Infect. Diseases.-1996.-v. l.-№ 1.
  180. Lim K. Malignant hypertension in women and its relation to oral contraceptive pills.//BMJ.-1987.-v. l.-P. 1057−1059.
  181. Lopes-Virella M., Virella G. // Ann. Med.-I996.-v. 28.-P. 347−354.
  182. M. Steinbrecher U. // L. Biol. Chem.-1996.-v. 27l.-P. 11 798−11 805.
  183. Т., Noll G. // J. Hypertens.-1996,-v. 14.Suppl.2.-P. 11−121.
  184. Lusher Т., Vanhoute P. The endothelium: modulator of cardiovascular function. // Dallas: CRC Press. Ins., 1990.-87 p.
  185. Lusher Т., Boulanger C., Yang Z. et.al. Interactions between cndothelium-derived relaxing and contracting factors in health and cardiovascular disease. // Circulation.-1993.-v. 87.-P. 36−44.
  186. M., Durrington P. // Aterosclerosis. -1995. -v. 115.-P. 243−253.
  187. Mai U., Perez-Perez G., Blaser M., Smith P. Mechanism of H. pylori-induced inflammation in gastritis. // Rev.Esp.Enf.Digest.-1990.-v. 78.-Suppl. l.-P. 54.
  188. Mano M., Jeffreson S., Head R. Vascular, ganglia and cardiac catecholamine disposition in spontaneously hypertensive rat and in the stroke-prone spontaneously hypertensive rat. // J. Vase. res. 1992.-Vol.29.-P.8−12.
  189. McGoric G., Treasure C. // Curr. Opin. Cardiol. -1996. -v. 11. -P. 431−450.
  190. M., Annundi I. // Hepatoprotective mechanism of silimaryn: no evidence for involvement of cythochrome P-450 2E 1// Chem. Biol. Interact. 1994. — Vol. 91. — № I. — P. 51 -63.
  191. Misiewicz J., Tytgat G., Goodwin C. et.al. The Sydney system: n new elassificition of gastritis. // 9th Congress of Gastroenterology. Working party reports. Black well: Melbourne. 1990.-P. 1−10.
  192. Moore K., Darley-Usmar V., Morrow J., Roberts L. // Circ. Res.-1995.-V. 77.-P. 335−341.
  193. Moran A. Patogenic properties of Helicobacter pylori. // Scand. J. Gastroenterol.-1996,-v. 31, Suppl.215.-P. 22−31.
  194. Moroney M., Alcaraz M., Fordes R. et al. Selectivity of neutrophil 5-lipoxygenase and cyclo-oxygenase inhibition by anty-inflamatory flavonoid glycoside and related aglycon flavonoids. // J. Pharmacy a. Pharmacol. -1988. Vol. 40. — № 1. — P. 787−792.
  195. Mosmann Т., Sad S. The expanding universe of-cell subsets: Thl, Th2 and more. // Immunol.Today.-1996,-v. 17.-№ 3.-P. 138−146.
  196. Moss S., Calam J., Agarwal A. et.al. Induction of gastric epithelial apoptosis by H. pylori. // Gut.-1996.-v. 38.-P. 498−501.
  197. M., Kritchevsky S. // br Med. J.-1996,-v. 312.-P. 458−459.
  198. Parmar N., Ghosh M. Flavonoids and Bioflavonoids, 6 th Hungarian Bioflavonoid Symposium, L. Farkas, N. Gabor, F. Kally, H. Wagner (Eds).-Amsterdam, Elsevier.-1981.-P. 513−516.
  199. Patel P., Carrington D., Strachan D. et.al. Fibrogen: a link between chronic infection and coronary heart disease. // Lancet.-1994,-v.343.
  200. Pathak D., Pathak K., Singla A. Flavonoids as medicinal agents -recent advances.// Fitoterapia. -1991.-v. 62. -P. 371−389.
  201. Petrovsky N., Harrison J. Thl and Th2: swinging to a hormonal rhythm. // Immunol. Today.-v. 16.-№ 12.-P. 605.
  202. Rice-Evans C., Miller N., Paganga G. Structure-antioxidant activity relationships of flavonoids and phenolic acids. // Free rad. Biol. Med. -1996.-v. 20, N.7.- P. 933- 956
  203. Rios J., Delgado J., Rivera F., Herrerias J. Staining with lectines of gastric mucin in Helicobacter pylori antral infection. // Rev.Esp.Enf.Digest.-1990.-v.78.-Suppl. 1 .-P. 13.
  204. J., Speedie M., Tyler V. // Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology.-1996.-P. 139−146.
  205. Roggero E., Zucca E., Pinotti G. et.al. Eraducation of Helicobacter pylori infection in primary low grade gastric lymphoma of mucosa -associated lymphoid tissue.//Ann. Intern. Med.-1995.-v. 122.
  206. Rosengren A., Wedel H., Wihelmsen L. Body weight and weight gain during the life in men in relation to coronary heart disease and mortality. A prospective population study. // Eur. Heart. J.-1999.-V. 20(4).-P. 269−277.
  207. Sacks F., Pfeffer M., Moye L. et.al. The effect of pravastain on coronary events after miocardial infarction in patients with average cholesterol levels.//N. Engl. J. Med.-1996.-v. 335(14).-P. 1001−1009.
  208. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. Randomised trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). //Lancet.-1994.-v. 344.-P. 1383−1389.
  209. Shephard J., Cobbe S., Ford I. et.al. Prevention of coronary heart disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia. // N. Engl. J. Med.-1995.-v. 333(20).-P. 1301−1307.
  210. Sidebotham R., Baron J. Hypothesis: Helicobacter pylori, urease, mucus and gastric ulcer. // Lancet.-1990.-v. 335.-№ 8683.
  211. Siurala M., Isokoski M., Varis К., Kekki M. Prevalence of gastritis in a rural population. // Scand.J.Gastroenterol.-1968.-v. 3.-P. 211−233.
  212. Slomiany В., Bilski J., Sarsiek K. et.al. Campylobacter pyloridis degrade mucin and undermines gastric mucosal integrity. // Biochim. Biophys. Res. Commun.-1987.-v. 144.
  213. Small D. Do dietary fatty acids affect the biophysics of platelet-membrane function in trombosis? // Am. J. Clin. Nutrion.-1992.-v. 56.-№ 4,-P. 799−800.
  214. L. // Lipids.-1996,-v. 31.-P. 453−487.
  215. Soike H" Leng-Peschlow E. // Planta Medica.-1987.-v. 53.-P. 37−39.
  216. Solcia E., Villani L., Luinetti O. et.al. The mucosal response to Helicobacter pylori infection and its contribution to gastric pathology. // Microecol. Therapy.-1995,-v. 25.
  217. Soleas G., Diamandis E" Goldberg D. // J. Clin.Lab.Anal.-1997.-v. 11.-P. 287−313.
  218. Spady D., Wodlett L. Interaction of dietary saturated and polyunsaturated triglycerides in regulating the processes that determine plasma low density lipoprotein concentrations in the rat. // J. Lipid. Res.-1990,-v. 3.-№ 10.-P. 1809−1819.
  219. Stemme S., Hansson G. Immune mechanisms in atherogenesis. // Ann. Med.-1994.-v. 26.-P. 141−146.
  220. Suschetet M., Siess M., Le Bon A. et al. Anticarcinogenic properties of some flavonoids. In: Polyphenols 96. Ed. INRA Paris — 998, — P. 165 204.
  221. Tee W., Lambert J., Dwyer B. Cytotoxin production by Helicobacter pylori from patients with upper gastrointestinal tract diseases. // J. Clin. Microbiol.-1995,-v. 33.-P. 91−100.
  222. C., Henry B. //Endeavour.- 1986,-v. 10.-P. 31−36.
  223. Tschopp J., Hoffmann K. Cytotoxic T cells: More weapons for new targets? //Trends Microbiol.-1996,-v. 4.-№ 3.-P. 91−95.
  224. Tschudi M., Mesaros S., Luscher T. et.al. // Hypertension.- 1996,-v. 21.-?. 32−35.
  225. Vane I. The endothelium: maestro of the blood circulation. // Phil. Trans. R. Soc. Lond B.-1994.-V. 348.-P. 225−246.
  226. Vanhoutte P. Other endothelium-derived vasoactive factors. // Circulation.-1993.-v. 87.-P. 9−17.
  227. Vanhoutte P., Boulanger C., Illiano S. et.al. Endothelium-dependent effects of converting-ensyme inhibitors. // Cardiovascular Pharmacol.-1993.-v. 22.-P. 10−16.
  228. Vanhoutte P., Boulanger C., Mombouli I. Endothelium-derived relaxing factors and converting enzyme inhibition. // Am. J. Cardiol.-1995.-v. 76.-P. 3−12.
  229. Villako K., Tamm A., Savisar E., Ruttas M. Prevalence of antral and fundic gastritis in a randomly selected grouh of an Estonian rural population. // Scand. J. Gastroenterol.-1976,-v. 1 l.-P. 817−822.
  230. G., Leake D. // Biochim. Biophys. Acta.-1994.-v. 1215.-P. 250−258.
  231. Yan L.-J., Longe J., Traber M. et.al. // j.Lipid.Res.-1997.-v. 24.-P. 1070−1076.
  232. Xu J., Goodwin C., Cooper M., Robinson J. Intercellular vacuolization caused by the urease of Helicobacter pylori. // Ibid.-1990.-v. 16l.-P. 1302−1304.
Заполнить форму текущей работой