Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Взаимосвязь кинетических и структурно-физических факторов в процессах радикальной сополимеризации моно-и полифункциональных (мет) акрилатов

Диссертация: Взаимосвязь кинетических и структурно-физических факторов в процессах радикальной сополимеризации моно-и полифункциональных (мет) акрилатов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В работе выполнено исследование структуры гребнеобразных сополимеров нонилакрилата, модифицированных центрами сильных межмолекулярных взаимодействий — звеньями акриламида, акриловой кислоты, ви-нилтетразолов методами спектра мутности, оптической микроскопии и ИКС. Показано, что дифильная природа макромолекул гребнеобразных сополимеров создает термодинамические предпосылки для формирования… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ТРЕХМЕРНАЯ РАДИКАЛЬНАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Литературный обзор)
    • 1. 1. Линейная свободнорадикальная сополимеризация
    • 1. 2. Трехмерная свободнорадикальная гомополимеризация
    • 1. 3. Трехмерная свободнорадикальная сополимеризация
      • 1. 3. 1. О некоторых особенностях трехмерной радикальной сополимеризации
      • 1. 3. 2. Моделирование процессов свободнорадикальной трехмерной полимеризации и сополимеризации
      • 1. 3. 3. Микрогетерогенный механизм трехмерной радикальной сополимеризации
      • 1. 3. 4. Относительная реакционная способность (п и п) сомономеров в трехмерной радикальной сополимеризации
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КИНЕТИКИ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ
    • 2. 1. Общая характеристика экспериментальных методов исследования кинетики радикальной полимеризации и сополимеризации
    • 2. 2. Исследование кинетики гомополимеризации диметакрилата
  • 1,4-бутандиола методами калориметрии и ИК-спектроскопии
    • 2. 3. О внутренних напряжениях в густосетчатых полимерах на примере металлополимеров
    • 2. 4. Основы ИК-спектроскопического метода исследования радикальной сополимеризации
      • 2. 4. 1. Обработка результатов исследования радикальной сополимеризации методом ИКС-мониторинга
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРНО-ФИЗИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ В ХОДЕ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ СЕТОК НА КИНЕТИКУ ТРЕХМЕРНОЙ РАДИКАЛЬНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ
    • 3. 1. Сополимеризация метилметакрилата с с1-метил-метакрилатом
    • 3. 2. Сополимеризация с1-метилметакрилата с диметакрилатами триэтиленгликоля и 1,4-бутандиола
  • ГЛАВА 4. О РОЛИ ОТНОСИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИОННЫХ СПОСОБНОСТЕЙ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО ОЛИГОМЕРА И ВИНИЛОВОГО МОНОМЕРА В КИНЕТИКЕ ТРЕХМЕРНОЙ РАДИКАЛЬНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ
    • 4. 1. Сополимеризация метилметакрилата с 2-метил-5-винилтетразолом
    • 4. 2. Сополимеризация диметакрилатов триэтиленгликоля и
  • 1,4-бутандиола с 2-метил-5-винилтетразолом
  • ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ ОЛИГОМЕРНОГО БЛОКА ДИМЕТАКРИЛАТА И СКОРОСТИ ИНИЦИИРОВАНИЯ НА КИНЕТИКУ ТРЕХМЕРНОЙ РАДИКАЛЬНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СТРОЕНИЕ ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ СОПОЛИМЕРА
    • 5. 1. Влияние структуры олигомерного блока диметакрилата на кинетику трехмерной радикальной сополимеризации
    • 5. 2. Влияние скорости инициирования на кинетику трехмерной радикальной сополимеризации и строение образующегося сополимера
  • НЕКОТОРЫЕ ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ СТРУКТУРНО-КИНЕТИЧЕСКОГО ПОДХОДА В ТРЕХМЕРНОЙ РАДИКАЛЬНОЙ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ
  • ГЛАВА 6. СТРУКТУРНО-КИНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ ВЫСШИХ (МЕТ)АКРИЛАТОВ (НА ПРИМЕРЕ ДОДЕЦИЛМЕТАКРИЛАТА И НОНИЛАКРИЛАТА)
    • 6. 1. О роли самоассоциации в реакциях радикальной полимеризации и сополимеризации на примере додецилметакрилата
      • 6. 1. 1. Полимеризация додецилметакрилата в массе и в растворителях
      • 6. 1. 2. Сополимеризация d-метилметакрилата и додецилметакрилата
      • 6. 1. 3. Проявление ассоциативной структуры высших (мет)акрилатов в ИК-спектрах
      • 6. 1. 4. Исследование структуры полидодецилметакрилата и его сополимера с d-метилметакрилатом методом ИКС
    • 6. 2. Нарушение однородного распределения мономеров в реакции радикальной сополимеризации бутил- и нонилакрилата с 2-метил-5-винилтетразолом
      • 6. 2. 1. Общая характеристика 2-метил-5-винилтетразола -винилового мономера в реакциях радикальной полимеризации и сополимеризации
      • 6. 2. 2. Радикальная сополимеризация бутилакрилата с 2-метил-5-винилтетразолом
      • 6. 2. 3. Радикальная сополимеризация нонилакрилата с 2-метил-5-винилтетразолом
  • ГЛАВА 7. ВОДОРОДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ И ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ФОРМИРОВАНИИ МОРФОЛОГИИ И СВОЙСТВ ГРЕБНЕОБРАЗНЫХ СОПОЛИМЕРОВ НОНИЛАКРИЛАТА С АКРШГАМИДОМ, АКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ И ВИНИЛТЕТРАЗОЛАМИ
    • 7. 1. Исследование оптической микронеоднородности сополимеров нонилакрилата с 2-метил-5-винилтетразолом и акриламидом методом спектра мутности
    • 7. 2. Водородное связывание в сополимерах нонилакрилата с акриловой кислотой
    • 7. 3. Водородное связывание в сополимерах нонилакрилата с акриламидом
    • 7. 4. О перспективах модификации акриловых полимеров винилтетразолами
  • ВЫВОДЫ

Взаимосвязь кинетических и структурно-физических факторов в процессах радикальной сополимеризации моно-и полифункциональных (мет) акрилатов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Многочисленные исследования линейной сополимеризации (СПЛ) привели к созданию общепризнанных представлений о механизме этого процесса. Благодаря этому считается, что и кинетику линейной СПЛ, и такие структурные характеристики образующихся сополимеров, как способ чередования звеньев, размер микроблоков и композиционную неоднородность можно прогнозировать, зная состав мономерной смеси и относительные реакционные способности мономеров. Однако обнаруженное в последующем явление нарушения однородного распределения концентраций реагентов в окрестности растущего центра вследствие более высокой скорости расходования активного мономера, селективной сорбции и комплексообра-зования, поставили под сомнение общность классических представлений о радикальной СПЛ. В связи с этим актуальной становится задача более глубокого исследования взаимосвязи между кинетикой линейной радикальной СПЛ и структурой реакционной среды.

В отличие от линейной, число работ, посвященных трехмерной радикальной СПЛ достаточно ограничено и отмечается отставание в исследовании механизма трехмерной радикальной СПЛ. Несмотря на то, что трехмерная радикальная СПЛ полифункциональных (мет)акриловых олигоме-ров лежит в основе таких высокотехнологичных процессов, как производство сорбентов, мембран, лазерных видеодисков, градиентных оптических материалов, создание единой научно-методологической базы трехмерной СПЛ еще далеко от завершения.

Отставание в исследованиях трехмерной СПЛ сложилось вследствие того, что ее специфические проблемы не могут быть решены простым заимствованием экспериментальных методов и теоретических представлений, разработанных применительно к исследованиям линейной СПЛ, из-за коренного отличия механизма этих процессов.

Характерная особенность трехмерной СПЛ состоит в том, что химическая реакция сшивающего агента (М1) и монофункционального мономера (М2) и формирование сложной структуры сетчатого сополимера протекают одновременно в реакционной среде, совершающей сложную эволюцию от исходной жидкой мономер-олигомерной смеси через образование набухшего полимерного геля с непрерывно меняющейся структурой к твердому полимерному продукту со структурой сетчатого сополимера. Естественно, что трехмерной СПЛ в той или иной мере должны быть присущи и все особенности трехмерной радикальной гомополимеризации, включая микрогетерогенный характер процесса, образование подвешенных двойных связей, микросинерезис компонент и стеклование реакционной среды.

Таким образом, проблему трехмерной СПЛ можно сформулировать как проблему особенностей реакции СПЛ в среде с непрерывно изменяющимися структурой и свойствами и взаимного влияния кинетики СПЛ компонент и структурно-физических превращений в реакционной среде. При этом истинная реакционная способность функциональных групп реагентов может выступать в роли основного структурообразующего фактора, определяя характер распределения мономерных звеньев лишь на начальных стадиях процесса, когда образуются линейные гребнеобразные макромолекулы сополимера с подвешенными реакционноспособными группами и слабосши-тые микрогелевые частицы. По мере увеличения густоты сетки и реакция СПЛ, и структура образующегося сополимера все в большей степени будут контролироваться структурно-физическими превращениями в реакционой среде, а не реакционной способностью сомономеров.

В связи с этим цель настоящей работы состояла в исследовании взаимосвязи кинетики радикальной СПЛ монои полифункциональных (мет)акрилатов с процессами структурообразования в реакционной среде и их роли в формировании конечной структуры сополимеров.

До недавнего времени исследования трехмерной СПЛ сдерживались отсутствием эффективных методов раздельного исследования кинетики расходования мономеров во всем интервале глубин превращения, поскольку образующийся уже на ранних стадиях нерастворимый сетчатый сополимер не позволяет применять широко используемый в линейной СПЛ метод отбора и анализа проб по ходу реакции. Непрерывные же методы регистрации процесса — калориметрия и дилатометрия в случае трехмерной СПЛ оказываются малоинформативными, так как измеряемые величины теплоты реакции и усадки являются брутто-характеристиками реагирующей системы в целом.

С целью преодоления этого методического кризиса разработан метод исследования кинетики радикальной СП Л, основанный на раздельной регистрации кривых конверсии Щ) и определении скоростей СПЛ каждого из сомономеров по уменьшению интенсивности ИК-полос поглощения реагирующих групп. Это позволило приступить к систематическим комплексным исследованиям взаимосвязи кинетики трехмерной радикальной СПЛ с процессами структурообразования в реакционной среде и совместной роли химических и физических факторов в формированиии структуры и свойств полимерного тела, основные результаты которых составили содержание настоящей работы.

Научная новизна работы состоит в выяснении совокупного влияния на процесс трехмерной радикальной СПЛ таких факторов как относительная реакционная способность сомономеров, плотность сетки химических сшивок, длина и структура олигомерного блока, образование подвешенных двойных связей, микросинерезис компонент и стеклование реакционной среды путем исследования кинетики СПЛ модельных пар сомономеров с идентичными реакционноспособными группами, образующими в одном случае линейные, а в другом — сетчатые сополимеры.

Считается, что в качестве одного из структурно-кинетических факторов, определяющего ряд особенностей кинетики радикальной полимеризации олигодиметакрилатов, выступает структурная упорядоченность олиго-меров. При этом значительная анизодиаметрия формы олигомеров благоприятствует образованию упорядоченных областей с кинетически выгодным или невыгодным для реакции роста цепи расположением связей С=С.

Следует, однако, отметить, что кинетические эффекты, обусловленные способностью длинных молекул олигомеров к образованию ассоциативных структур, достаточно трудно выделить и оценить экспериментально на фоне сильного влияния процессов формирования пространственно-сетчатой структуры образующегося полимера. В связи с этим нам представляется, что определенный вклад в выяснение роли ассоциативной структуры жидких олигодиметакрилатов в процессах полимеризации и СПЛ может дать изучение кинетического поведения модельных систем — (мет)акриловых мономеров с большой длиной алкильного заместителя, полимеризация которых не осложняется процессом сеткообразования.

В качестве, моделей для исследований были выбраны высшие (мет)акрилаты общей формулы.

СН2=С (Н, СНз) СО (Ж, где Я = -С9Н19 иС12Н25 для нонилакрилата и додецилметакрилата, соответственно. Этот выбор обусловлен тем, что сочетание полярных (гидрофильных) сложноэфирных групп с неполярными (гидрофобными) алкильными заместителями создает предпосылки для формирования различного рода ас-социатов мицеллярного типа.

В ходе исследования структуры высших (мет)акрилатов (на примере додецилметакрилата и нонилакрилата) в жидкости и в растворе гептана методом ИКС обнаружено наличие ассоциатов (субмицеллярных структур), образуемых дифильными молекулами высших (мет)акрилатов. Предложен ИК-спектроскопический критерий наличия субмицеллярных структур, который состоит в изменении спектральных параметров полярных фрагментов при добавлении в систему углеводородного растворителя, селективно взаимодействующего с гидрофобными фрагментами молекул мономера. Установлено влияние ассоциативной структуры додецилметакрилата на кинетику его полимеризации и сополимеризации с дейтерированным метилмета-крилатом.

Важной проблемой в процессах линейной радикальной СПЛ является нарушение однородного распределения реагентов в окрестности растущего радикала. В настоящей работе на примере СПЛ бутили нонилакрилата с 2-метил-5-винилтетразолом показано, что из-за различия в реакционной способности сомономеров скорости СПЛ и состав образующегося сополимера будут определяться локальными относительными концентрациями мономеров в окрестности растущего центра. В процессе сравнительного исследования кинетики СПЛ данных мономерных пар также изучено влияние длины бокового алкильного заместителя в сложноэфирной группе (мет)акрилатов на процесс СПЛ. Показано, что различия в кинетике СПЛ акрилатов и их относительных реакционных способностей (п и Г2) обусловлены стерически-ми препятствиями" алкильного заместителяС9Н19.

В работе выполнено исследование структуры гребнеобразных сополимеров нонилакрилата, модифицированных центрами сильных межмолекулярных взаимодействий — звеньями акриламида, акриловой кислоты, ви-нилтетразолов методами спектра мутности, оптической микроскопии и ИКС. Показано, что дифильная природа макромолекул гребнеобразных сополимеров создает термодинамические предпосылки для формирования би-континуальной фазовой морфологии полимерного тела, при которой достигается наиболее полное разделение полярных хребтов и длинных неполярных алкильных радикалов. При этом введение звеньев мономеров, способных к образованию сильных ММВ, сопровождаемое одновременным уменьшением доли алкильных радикалов, меняет гидрофобно-гидрофиль-ный баланс, связность макромолекул и полимерного тела и может приводить к переходу от биконтинуальной к микрофазной морфологии (при высоком содержании звеньев мономера-модификатора).

Методом ИК-спектроскопии исследовано распределение водородных связей по типам в зависимости от концентрации мономера-модификатора и температуры. Обнаружена повышенная термическая стабильность мульти-мерных Н-комплексов амидных групп по сравнению с другими Н-комплек-сами.

Высказано предположение, что мультимерные комплексы амидных групп являются эффективными релаксаторами энергии механических напряжений благодаря способности перераспределять силовые нагрузки, приложенные к одной связи по всему мультимеру, по механизму электронно-колебательных взаимодействий, обеспечивая высокий уровень физико-механических свойств сополимеров нонилакрилата с акриламидом. В сополимерах нонилакрилата с акриловой кислотой, уровень физико-механических свойств которых намного ниже, чем у сополимеров с акриламидом, водородное связывание реализуется в форме внутримолекулярных карбоксильных димеров и Н-комплексов между карбоксильными и сложноэфир-ными группами, которые, по-видимому, не обеспечивают достаточную степень связности макромолекул в объеме полимерного тела.

В данной работе синтезирован новый модельный ряд сополимеров с центрами сильных ММВ на основе бутилакрилата, нонилакрилата и различных винилтетразолов. Показано, что в зависимости от типа винилтетра-зола могут быть сконструированы полимерные материалы с различными типами водородного связывания: от сильных водородных связей N11. N и контактных ионных пар до впервые обнаруженных у винилтетразолов Н-связей редкого типа связи СН.ЛЧ. Благодаря этому сополимеры акрилатов с винилтетразолами могут служить перспективными объектами для последующих исследований роли различных типов ММВ в формировании деформационно-прочностных характеристик сополимеров на основе акриловых мономеров.

ТРЕХМЕРНАЯ РАДИКАЛЬНАЯ СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ.

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ВЫВОДЫ.

1. Разработан метод исследования кинетики линейной и трехмерной радикальной сополимеризации, основанный на раздельной регистрации кривых конверсии и определении скоростей сополимеризации каждого из сомономеров по ходу процесса по изменению интенсивности ИК-полос поглощения С=С связей сомономеров. Эффективность метода продемонстрирована на примере исследования кинетики сополимеризации широкого круга модельных монои полифункциональных (мет)акрштатов.

2. Путем сравнительного исследования сополимеризации модельных пар монофункциональных мономеров и олигомерных диметакрилатов общей формулы СН2=С (СНз)СООХООС (СНз)С=СН2 с различной структурой олигомерного блока X установлено влияние на скорости СП Л сомономеров и эффективную реакционную способность реагирующих метакриль-ных групп таких структурно-физических превращений как образование подвешенных связей С=С, микросинерезис и стеклование полимеризата. Установлено влияние на кинетику сополимеризации диметакрилатов и структуру образующихся сополимеров относительной реакционной способности сомономеров, содержания сшивающего агента, длины и структуры олигомерного блока сшивающего агента, а также концентрации инициатора.

3. Обнаружено влияние ассоциативных структур на кинетику полимеризации додецилметакрилата в массе и в растворителях. Предложен ИК-спектроскопический критерий наличия субмицеллярных структур ди-фильных мономеров, который состоит в изменении спектральных параметров полярных фрагментов (метакрильных групп) при добавлении в систему углеводородного растворителя, селективно взаимодействующего с гидрофобными фрагментами молекул мономера.

На скорости сополимеризации ДДМА и d-MMA и их эффективную реакционную способность оказывают небольшое влияние стерические препятствия заместителяС12Н25, склонность ДДМА к образованию ассо-циатов и стеклование реакционной среды. Вклад каждого фактора зависит от состава мономерной смеси и глубины реакции.

Показана значительная роль гидрофобных взаимодействий боковых радикаловС12Н25 в стабилизации конформаций сложноэфирной группы в гребнеобразном полимере ДДМА и его сополимере с д-ММА.

4. В процессе сополимеризации БА и НА с 2М5ВТ на стадиях автоускорения и автоторможения реакции обнаружено неоднородное распределение концентраций мономеров, обусловленное повышенной скоростью расхода более активного 2М5ВТ. Показано, что различия в кинетике СП Л БА и НА с 2М5ВТ и их эффективных относительных реакционных способностей обусловлены стерическими препятствиями алкильного заместителяС9Н19.

5. Установлено, что отношение приведенных скоростей сополимеризации.

— Р (Г, 1) является важным структурообразующим фактором в процессах сополимеризации. Связь кинетики со структурой осуществляется через факторы, определяющие локальную концентрацию реагентов [М1] и [М2].

В сетчатой СПЛ отличия [М]ЛОк от [М]ср определяются концентрированием подвешенных двойных связей из-за различий реакционных способностей мономеров, переходом растущих гребнеобразных макрорадикалов Я* от конформации развернутого клубка к конформации компактной микрогелевой частицы и процессами микросинерезиса. В линейной сополимеризации [М]ЛОк отличается от [М]ср из^за различий в П и Г2 и диффузионных затруднений в притоке реагентов к активному центру. Зависимость VVW2 от п и гг определяет композиционную неоднородность полимерных цепей и микрогетерогенность структуры сетчатых сополимеров.

6. Методами спектра мутности, оптической микроскопии и ИКС получены данные о структуре гребнеобразных сополимеров нонилакрилата, модифицированных центрами сильных межмолекулярных взаимодействийакриламидом, акриловой кислотой, винилтетразолами. Обнаружено наличие широкого распределения водородных связей по типам в изученных сополимерах. Установлено влияние на РСТ содержания звеньев мономера-модификатора и температуры. Для интерпретации зависимости физико-механических свойств сополимеров НА от содержания мономерамодификатора предложен коллоидно-химический подход, основанный на представлениях об изменении морфологии сополимеров от биконти-нуальной к микрогетерогенной в результате изменения баланса между гидрофильным взаимодействием полярных хребтов макромолекул сополимера с одной стороны и гидрофобным взаимодействием алкильных заместителейС9Н19 — с другой.

7. Синтезирован новый ряд модельных сополимеров с центрами сильных ММВ на основе БА и НА и различных винилтетразолов. Показано, что в зависимости от типа винилтетразола могут быть сконструированы полимерные материалы с различными типами водородного связывания от сильных водородных связей 1ЧН. ЛЧ и контактных ионных пар до впервые обнаруженных у винилтетразолов Н-связей редкого типа СН.1Ч.

Заключение

.

С учетом особенностей трехмерной радикальной СПЛ, рассмотренных в литературном обзоре, нам представляется, что истинная реакционная способность (п и гг) функциональных групп реагентов может выступать в роли основного структурообразующего фактора, определяя характер распределения мономерных звеньев лишь на начальных стадиях процесса, когда образуются линейные гребнеобразные макромолекулы сополимера с подвешенными реакционноспособными группами и слабосшитые микрогелевые частицы. По мере увеличения густоты сетки и реакция СПЛ, и структура образующегося сополимера все в большей степени будут контролироваться структурно-физическими превращениями в реакционой среде, а не реакционной способностью сомономеров, которая носит эффективный характер.

Анализ литературных данных позволяет заключить, что в настоящее время отсутствует комлексный подход к проблеме трехмерной СПЛ как совокупности кинетических и структурно-физических процессов, который бы учитывал взаимосвязь таких факторов как относительная реакционная способность сомономеров, наличие подвешенных С=С связей, процессов циклизации и эффекта исключенного объема, ведущих к снижению эффективной реакционной способности подвешенных С=С связей, а также микрогетерогенного характера трехмерной радикальной СПЛ с характерными структурно-физическими превращениями — микросинерезисом и стеклованием.

В связи с этим настоящая работа посвящена исследованию механизма взаимосвязи между реакционной способностью монои полифункциональных мономеров, кинетикой и формированием структуры сополимеров в процессах трехмерной радикальной СПЛ. В соответствии с этой задачей была выбрана методология сравнительного исследования кинетики линейной и сетчатой СПЛ модельных пар монои полифункциональных мономеров с идентичными реакционоспособными группами — метакрилатными (табл. 1.1).

Методология, выбранная для решения поставленной задачи, определила следующие направления исследования:

— исследование кинетики линейной радикальной СПЛ виниловых мономеров с одинаковой и отличной реакционной способностью реагирующих групп;

— исследование трехмерной радикальной СПЛ в аспекте выяснения влияния относительной реакционной способности сомономеров и концентрации полифункционального олигомера, структуры олигомерного блока диметакри-лата и скорости инициирования на кинетику трехмерной СПЛ и структуру образующегося сополимера.

В связи с тем, что упорядоченность олигомеров, обусловленная склонностью длинных молекул к образованию ассоциативных структур, рассматривается в качестве одного из структурно-кинетических факторов трехмерной радикальной полимеризации олигодиметакрилатов, представляло особый интерес исследовать структурно-кинетические аспекты радикальной полимеризации и СПЛ высших (мет)акрилатов на примере додецилметакрила-та и нонилакрилата в условиях отсутствия сильного влияния процессов формирования пространственно-сетчатой структуры образующегося полимера.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А., Френкель С. Я. Композиционная неоднородность сополимеров. Л.: Химия, 1988. 247с.
  2. В.А., Зубов В. А., Семчиков Ю. Д. Комплексно-радикальная со-полимеризация. М.: Химия, 1987. 256с.
  3. F.R., Lewis F.M. // J. Am. Chem. Soc. 1944. V. 66. P. 1594.
  4. E. Т. II J. Am. Chem. Soc. 1944. V. 66. P. 2050.
  5. Alfrey Т., Goldfinger X. II J. Chem. Phys. 1944. V. 12. P. 205.
  6. Т., БорерДж., Марк Г. Сополимеризация. М. 1953. 130с.
  7. ХэмД. Сополимеризация. М.: Химия, 1971. 616с.
  8. Kukulj D., Davis Т.Р., Burford R. P., Devlin L.P. Copolymerization of novel substituted methacrylamide with methyl methacrylate // Polymer. 1994. V. 35. № 16. P. 3579 3582.
  9. Todorova О. V., Gitsov I., Borissov G., Terebenina A. Copolymerization of new pyrazolone containing monomers with certain vinyl comonomers // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 1991. V. 29. № 13. P. 889 — 895.
  10. А.К., Чернышев А. В., Киреев В. В. К оценке методов расчета констант СПЛ // Высокомолек. соед. А. 1994. Т. 36. № 7. С. 1191 1196.
  11. Braun D., Brenlein W. A simple method of determing copolymerization reactivity ratios by means of a computer I I Eur. Polym. J. 1973. V. 9. № 10. P. 1007- 1012.
  12. Dube M., Sanayei R.A., Penlidis A., O’Driscoll K.F., Really P.M. A microcomputer program for estimation of copolymerization reactivity ratios. J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 1991. V. 29. № 5. P. 703 708.
  13. Ю.Д., Смирнова JI.А., Копылова H.A., Свешникова Т. Г. Градиентная неоднородность сополимеров по составу // Высокомолек. соед. Б. 1995. Т. 37. № 3. С. 542- 545.
  14. Л.А., Туршатов А.А, Пастухов М. О., Семчиков Ю. Д. Эффект избирательной сорбции мономеров (bootsrap эффект) и точность определения эффективных констант сополимеризации. Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 10. С. 1653 1655.
  15. Harwood H.J. II Macromol. Chem., Macromol. Symp. 1987. V. 10/11. P. 331.
  16. Klumperman В., Kraeger I.R. Effect of solvent om the copolymerization of styrene and acrylonitrile. Application of the bootstrap effect to the penalti-mate unit model // Macromolecules. 1994. V. 27. № 6. P. 1529 1534.
  17. Davis Т.Н., O’Driscoll K.F., Piton М.С., Winnik М.А. Copolymerization of lauryl methacrylate with vinyl monomers // Macromolecules. 1990. V. 23. № 8. P. 2113 2119.
  18. K.A., Меломед M.A., Рощупкин В. П., Лапковская И. А., Королев Г. В. Исследование процесса радикальной полимеризации олигови-нилсилоксана и его сополимеризации со стиролом // Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. № 4. С. 770−775.
  19. Kuchanov S.I., Gelfer M.Y. Calorimetric method for the investigation of copolymerization kinetics // Pure Appl. Chem. A. 1993. V. 30. № 8. P. 571 -581.
  20. В.А., Куренков В. Ф., Кузнецов Е. В., Френкель С. Я. Сополиме-ризация акриламида с цитраконовой кислотой // Высокомолек. соед. А. 1969. Т. 11. № 8. С. 1789 1797.
  21. JI.И., Зилъберман Е. Н., Чугунова JI.C. Сополимеризация акри-ламида и акрилонитрила при глубоких степенях превращения // Высо-комолек. соед. Б. 1979. Т. 21. № 11. С. 813 818.
  22. Mjagchenkov V.A., Kurenkov V.F., Kuznetsov Е. V., Frenkel S.Ja. Preparative fractionation of copolymers acrylamide with Na-maleinate // Eur. Polym. J. 1970. V. 6.№ l.P. 63 68.
  23. E.H., Наволокина P.А., Куварзина О. П. Об относительных активностях мономеров при сополимеризации до глубоких степеней превращения // Высокомолек. соед. А. 1980. Т. 22. № 9. С. 2006 2011.
  24. Kloosterboer J.G. Network formation by chain crosslinking photo-polymerization and its applications in electronics //Advances in Polymer Science. 1988. V. 84. P. 1 61.
  25. Berlin A.A., Matveyeva N.G. The progerss in the chemistry of polyreactive oligomers and some trends of its development. I. Synthesis and physico-chemical properties // J. Polym. Sci.: Macromol. Revs. 1977, V. 12. P. 1 64.
  26. В.П., Озерковский Б. В., Калмыков Ю. Б., Королев Г. В. Структурно-физические превращения в процессах радикальной полимеризации // Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. № 10. С. 699 706.
  27. В.В., Карапетян З. А., Рощупкин В. П., Смирнов Б. Р., Королев Г. В. Молекулярная подвижность и кинетика радикальной полимеризации//Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17. № 11. С. 2425 2433.
  28. В. П., Озерковский Б. В. Молекулярная структура густосетчатых полимеров диметакрилатов // Карбоцепные полимеры М.: Наука. 1977. С. 132- 138.
  29. В.П., Озерковский Б. В., Карапетян З. А. Структурно-кинетический анализ радикальной полимеризации с помощью модифицированного уравнения Аврами//Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. № 10. С. 2239 2246.
  30. .В., Плотников В. Д., Рощупкин В. П. Строение густосши-тых полимеров диметакрилатов и олиго-п-метакрилатов // Высокомолек. соед. А. 1983. Т. 25. № 9. С. 1816 1822.
  31. Kast Н., Funke W. Crosslinking mechanism in radical polymerization of tetrafunctional monomers // Macromol. Chem. 1979. V. 180. P. 1335 1338.
  32. Roshchupkin V.P., Kurmaz S. V. Network Structure Formation (Radical Polymerization) // Polymeric Materials Encyclopedia. Editor-in-Chief C. Salamone CRC Press, Inc. 1996. V. 7. P. 30 35.
  33. Atsuta M., Turner D.T. Strength and structure of glassy networks formed from dimethacrylates // Polym. Eng. Sci. 1982. V. 22. P. 438 443.
  34. И.Л., Болдырев А. Г., Шефер И. А., Ростовский Е. Н., Кувшин-ский Е.В. ЭПР-спектроскопическое изучение радикальной полимеризации диметакрилата этиленгликоля // Высокомолек. соед. Б. 1977. Т. 19. № 10. С. 789−791.
  35. В.П., Гафуров У. Г. Влияние полимерной матрицы на элементарные акты химических реакций // Докл. АН СССР. 1977. Т. 235. № 4. С. 869 872.
  36. А.В., Ланцов В. М., Абдрахматова Л. А., Межиковский С. М. Высокотемпературное отверждение олигоэфиракрилата. Структурно-кинетический аспект// Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 8. С. 1761 1767.
  37. Т.Д. Кинетические и морфологические особенности сополи-меризации метакриловой кислоты и гексагидро-1,3,5-триакрилоилтри-азина // Высокомолек. соед. Б. 1982. Т. 24. № 3. С. 163 166.
  38. .В., Рощупкин В. П. Разрыхляющий эффект химических сшивок в густосетчатых полимерах диметакрилатов // Докл. АН СССР. 1979. Т. 248. № 3. С. 657−661.
  39. А.А., Королев Г. В., Кефели Т. Я. Акриловые олигомеры и материалы на их основе. М.: Химия, 1983. 232с.
  40. Г. В., Могилевич М. М., Голиков И. В. Сетчатые полиакрилаты. Микрогетерогенные структуры, физические сетки, деформационно-прочностные свойства. М.: Химия, 1995. 276с.
  41. М.П., Лагунов В. М., Бакова Г. М., Королев Г. В. Корреляция выхода золя и глубины превращения в процессе радикально-инициированной трехмерной полимеризации // Высокомолек. соед. А. 1981. Т. 23. № 2. С. 422 427.
  42. В.Р., Кузнецова Л. Н., Чикин Ю. А. Анализ золя и геля в процессе трехмерной радикальной полимеризации // Высокомолек. соед. Б. 1983. Т. 25. № 3. С. 161 162.
  43. А.А., Кефели Т. Я., Королев Г. В. Полиэфиракрилаты. М.: Наука, 1967. 372с.
  44. Н.Н., Королев Г. В. Полимеризация в сильно вязких средах и трехмерная полимеризация // Высокомолек. соед. 1964. Т. 6. № 5. С. 877 -883.
  45. Г. В., Творогов Н. Н. Полимеризация в сильно вязких средах и трехмерная полимеризация // Высокомолек. соед. 1964. Т. 6. № 6. С. 1006 1011.
  46. Dusek К. Inhomogeneities induced by crosslinking in the course of crosslin-king copolymerization // Amer. Chem. Soc. Polymer Prepr. 1970. V. 11. № 12. P. 536 540.
  47. Dusek K., Sedlacek B. Phase separation poly (2-hydroxyethyl methacrylate) gels in the presence of water // Eur. Polym. J. 1971. V. 7. № 9. P. 1275 1285.
  48. Sedlacek В., Dusek K. Structural changes in swollen polymer gels induced by solvent exchange // Prepr. Int. Symp. Macromol. Helsinki. 1972. V. 4. Sec. 3. P. 323 328.
  49. Dusek K. Estimation of degree of cyclization from polymer segment densities // Brit. Polym. J. 1970. V. 2. № 2. P. 257.
  50. И.Я., Иржак В. И., Ростиашвили В. Г. О концентрационной зависимости коэффициента набухания слабо негаусовых макромолекул // Высокомолек. соед. А. 1976. Т. 18. № 7. С. 1470 1476.
  51. Dusek К. Special features of network formation by chain crosslinking co-polymerization // Collect. Czech. Chem. Commun. 1993. V. 58. P. 2245 -2264.
  52. Т.Н., Косяков В. И. О роли гель-эффекта при создании полимерных градиентных взаимопроникающих сетчатых структур на основе системы диаллилизофталат метилметакрилат // Высокомолек. соед. Б. 1986. Т. 28. № 8. С. 625 — 627.
  53. СЫи 3., Lee L. James Microgel formation in the free radical crosslinking polymerization of ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA). 1. Experimental 11 J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1995. V. 33. P. 257 267.
  54. Matsumoto A. Mechanistic discussion on deviation from ideal network formation in radical polymerization of multivinyl monomers // Makromol. Chem., Macromol. Symp. 1993. V. 76. P. 33 42 .
  55. Soper В., Haward R., White E.F.T. Intramolecular cyclization of styrene p-divinylbenzene copolymers //J. Polym. Sci. A-l. 1972. V. 10. № 9. P. 2545 -2564.
  56. Ito K., Murase Y., Yamashita Y. Polymerization of diallyl phatalate and gelation of poly/diallylphtalate by copolymerization with styrene // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1974. V. 13. № 1. P. 87 96 .
  57. Dusek K, Ilavsky M. Cyclization in crosslinking polymerization. I. Chain polymerization of a bis unsaturated monomer (monodisperse case) // J. Polym. Sci. Polym. Symp. 1975. № 53. P. 57 73.
  58. Dusek K., Ilavsky M. Cyclization in crosslinking polymerization. I. Chain polymerization of a bis unsaturated monomer (polydisperse case) // J. Polym. Sci. Polym. Symp. 1975. № 53. P. 75 88.
  59. Whitney R.S., Bur chard W. Molecular size and gel formation in branched poly (methyl methacrylate) copolymers // Makromol. Chem. 1980. V. 181. № 4. P. 869 890.
  60. Hild G., Okasha R. Kinetic investigation of the free radical crosslinking co-polymerization in the pre-gel state. 1. Styrene/m- and p-divinylbenzene systems // Makromol. Chem. 1985. V. 186. P. 93 110.
  61. Hild G., Okasha R. Kinetic investigation of the free radical crosslinking co-polymerization in the pre-gel state. 2. Styrene/ethylene dimethacrylate and styrene/diisopropenylbenzene systems // Makromol. Chem. 1985. V. 186. P. 389 406.
  62. Dusek K., Spevacek J. Cyclization in vinyl-divinyl copolymerization // Polymer. 1980. V. 21. № 7. P. 750 756.
  63. Malinsky J., Dusek K., Klaban J. Vinyl-divinyl copolymerization: copolymerization and network formation from styrene and p- and -divinylbenzene // J. Macromol. Sei. Chem. A. 1971. V. 5. № 6. P. 1017 1085.
  64. Spevacek J., Dusek K. Manifestation of microgel-like particles of styrene -ethylene dimethacrylate copolymers in solution in 'H and 13 C NMR spectra // J. Polym. Sei. Polym. Phys. Ed. 1980. V. 18. № 10. P. 2027 2035.
  65. Storey B. Copolymerization of styrene and p-divinyl-benzene. Initial rates and gel points //J. Polym. Sei. A. 1965. V. 3. P. 265 282.
  66. Yang Y. S., Lee L.J. Comparison of thermal and infrared spectroscopic analyses in the formation of polyuretane, unsaturated polyester, and their blends // J. of Appl. Polym. Sei. 1988. V. 36. № 6. P. 1325 1342.
  67. Funke W. E. Reactive microgels polymers intermediate in size beetwen single molecules and particles // Brit. Polym. J. 1989. V. 21. № 2. P. 107 — 115.
  68. Chen H., Ishuzi K., Fukutomi T., Kakurai T. Preparation of soluble microgel by the copolymerization of methyl methacrylate with p-divinyl-benzene in the presense of tetrabromomethane // J. Polym. Sei.: Polym. Chem. Ed. 1984. V. 22. № 9. P. 2123 -2130.
  69. Dusek K., Somvarsky J. In: Synthesis, Characterization and Theory of Polymeric Networks and Gels. New York: Plenum Press, 1992. P. 283.
  70. Matsumoto A., Matsuo H., Ando H., Oiwa M. Solvent effect in the copoly-merization of methyl methacrylate with oligoglicol dimethacrylate // Eur. Polym. J. 1989. V. 25. № 3. P. 237 239.
  71. Flory P.J. Principles of Polymer Chemistry. New York: Cornel University Press, Itaca, 1953.
  72. Stockmayer W.H. II J. Chem. Phys. 1943. V. 11. P. 45.
  73. Galina H., Dusek K. Cyclization in the polymerization of ethylene dimethacrylate Abstr. Paps. «Struct, and Prop. Polymer Networks». 9th Eur. Conf. Macromolecular Phys. Warszawa, 1979. P. 91 92.
  74. Galina H., Dusek K., Tuzar Z., Bohdanecky M., Stokr J. The structure of low conversion polymers of ethylene dimethacrylate // Eur. Polym. J. 1980. V. 16. № 11. P. 1043 1046.
  75. Macosko C.W., Miller D.R. A new derivation of average molecular weights of nonlinear polymers // Macromolecules. 1976. V. 9. № 2. P. 199 206.
  76. Miller D.R., Macosko C.W. A new derivation of post gel properties of network polymers // Macromolecules. 1976. V. 9. № 2. P. 206 211.
  77. Pearson D.S., Graessley W. W. The structure of rubber networks with multifunctional junctions // Macromolecules 1978. V. 11. № 5. P. 528 533.
  78. Oguz Okay Kinetic modelling of network formation and properties in free-radical crosslinking copolymerization // Polymer. 1994. V. 35. № 4. P. 796 -806.
  79. Chiu Y.Y., Lee L. James Microgel formation in the free radical crosslinking polymerization of ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA). II. Simulation. // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1995. V. 33. P. 269 283.
  80. Mikes J., Dusek K. Simulation of polymer network formation by the Monte-Carlo method // Macromolecules. 1982. V. 15. № 1. P. 93 99.
  81. Galina H., Szustalewicz A. A kinetic theory of stepwise cross-linking polymerization with substitution effect // Macromolecules. 1989. V. 22. № 7. P. 3124- 3129.
  82. Dotson N. A., Galvan R., Macosko C.W. Structure development during nonlinear free-radical polymerizations // Macromolecules. 1988. V. 21. P. 2560 -2568.
  83. Galina H., Szustalewicz A. A kinetic approach to the network formation in an alternating stepwise copolymerization // Macromolecules 1990. V. 23. P. 3833 3838.
  84. Dusek K. Crosslinking and networks // Makromol. Chem., Suppl. 1979. V. 2. P. 35 49.
  85. Mikos A.G., Takoudis C.G., Peppas N.A. Kinetic modelling of copolymeriza-tion/cross-linking reactions // Macromolecules. 1986. V. 19. № 8. P. 2174 -2182.
  86. Tobita H., Hamiliec A.E. Modeling of network formation in free radical polymerization // Macromolecules. 1989. V. 22. № 7. P. 3098 3105.
  87. Tobita H., Hamiliec A.E. Modeling emulsion copolymerization: crosslinking kinetics // Makromol. Chem. Macromol. Symp. 1990. № 35. P. 193 212.
  88. Tobita H., Hamiliec A.E. Kinetics of network formation in free-radical cross-linking copolymerization // Macromolecules. 1993. V. 26. № 20. P. 5427 -5435.
  89. Zhu S., Hamiliec A.E. Influence of cross-link distribution on network formation in free-radical copolymerization of vinyl/divinyl monomers // Macromolecules. 1992. V. 25. P. 2457 5464.
  90. Oguz Okay Kinetic of gelation in free radical crosslinking copolymerization // Polymer. 1994. V. 35. № 12. P. 2613 2618.
  91. Bowman C.N. Kinetic, structural and relaxational aspects during photo-polymerization of multifunctional monomers // Polym. Prepr. 1993. V. 34. № 2. P. 725 726.
  92. Kurdikar D. L., Peppas N.A. A Kinetic model for diffusion-controlled bulk cross-linking photopolymerizations // Macromolecules. 1994. V. 27. P. 4084 -4092.
  93. Boots H.M.J., Kloosterboer J.G., Van de Hei G.M.M., Pandey R.B. Inhomo-geneity during the bulk polymerization of divinyl compounds: differential scanning calorimetry experiments and percolation theory // Br. Polym. J. 1985. V. 17. № 2. P. 219−223.
  94. Manneille P., de Seze in della Dora I, Demongeot J., Lacolle B. Numerical Methods in the Study of Critical Phenomena. Berlin: Springer, 1981.
  95. Boots H.M.J., Pandey R.B. Kinetic gelation model. Qualitative percolation study of free radical crosslinking polymerization // Polym. Bull. 1984. V. 11. № 5. P. 415−420.
  96. Boots H.M.J., Dotson N. The simulation of free-radical cross-linking polymerization: the effect of diffusion // Polym. Commun. 1988. V. 29. № 12. P. 346 349.
  97. Bansil R., Herrmann H.J., Stauffer D. Computer simulation of kinetics of gelation by addition polymerization in a solvent // Macromolecules. 1984. V. 17. № 5. P. 998 -1004.
  98. В.А., Болъбит H.M. Два типа гелей при полимеризации бифункциональных мономеров // Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. № 12. С. 2551 -2555.
  99. Н.М., Чикин Ю. А. Изучение механизма трехмерной радиационной сополимеризации ненасыщенного олигоэфира ТГМ-3 со стиролом методом «характеристических сополимеров» Высокомолек. соед. Б. 1976. Т. 18. № 2. С. 94−97.
  100. Н.М., Френкель С. Я. Радиационная трехмерная сополимериза-ция ненасыщенного олигоэфира диметакрилат триэтиленгликоля со стиролом // Высокомолек. соед. А. 1978. Т. 20. № 2. С. 294 300.
  101. Н.М. Влияние фазового состояния системы на кинетику трехмерной сополимеризации олигоэфиракрилата ТГМ-3 со стиролом // Высокомолек. соед. А. 1980. Т. 22. № 3. С. 595 600.
  102. Г. В. Кинетика и механизм формирования полимерного тела при радикально-инициированной трехмерной полимеризации // Докл. 1
  103. Всес. конф. по химии и физико-химии полимеризационноспособных олигомеров. Черноголовка. 1977. Т. 1. С. 144 178.
  104. Tian Y., Zhu S., Hamiliec A.E., Fulton D.B., Eaton D.R. Conformation, environment and reactivity of radicals in copolymerization of methyl methacry-late/ethylene glycol dimethacrylate// Polymer. 1992. V. 33. № 2. P. 384 390.
  105. Schroder U.P., Opperman W. Computer simulations of network formation via crosslinking copolymerization // Abstr. Paps. 12th Polymer Networks Group Conference. Prague, 1994. P. 117.
  106. Mao R., Liu Y., Huglin M.B., Holmes P.A. Determination of monomer reactivity in the cross-linking copolymerization of methyl methacrylate with ethylene dimethacrylate // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 6739 6744.
  107. Li W.H., Hamielec A.E., Crowe CM. Kinetics of the free-radical copolymerization of methyl methacrylate/ethylene glycol dimethacrylate. 2. Analysis of gelation and the pregel region // Polymer. 1989. V. 30. № 8. P. 1518 -1523.
  108. Lz' W.H., Hamielec A.E., Crowe C.M. Kinetics of the free-radical copolymerization of methyl methacrylate/ethylene glycol dimethacrylate. 1. Experimental investigation//Polymer. 1989. V. 30. № 8. P. 1513 1517.
  109. Wiley R. H., Sale E.E. Tracer techniques for the determination of monomer reactivity ratios. II. Monomer reactivity ratios in copolymerizations with divinyl monomers//J. Polym. Sci.: A. 1960. V. 42. P. 491 496.
  110. Wiley R. H. Crosslinked S/DVB network systems // Pure Appl. Chem. 1975. V. 43. № 1−2. P. 57−75.
  111. Frick C.D., Rudin A., Wiley R.H. Reactivity ratios for divinylbenzene and ethylene glycol dimethacrylate copolymerization with styrene and methyl methacrylate//J. Macromol. Sci. Chem. A. 1981. V. 16. № 7. P. 1275 — 1282.
  112. Landin D.T., Macosko C.W. Cyclization and reduced reactivity of pendant vinyls during the copolymerization of methyl methacrylate and ethylene glycol dimethacrylate //Macromolecules. 1988. V. 21. № 3. P.846 851.
  113. Tobita H., Hamiliec A.E. Control of network structure in free-radical crosslinking copolymerization // Polymer. 1992. V. 33. P. 3647 3657.
  114. Malinsky J., Klaban J., Dusek К Copolymerization parametrs of styrene and divinylbenzene // Collect. Czech. Chem. Commun. 1969. V. 34. № 2. P. 711 -714.
  115. Braun D., Brendlein W. Vernetze Polymere mit spaltbaren Netzbrucken. II. Kinetik der vernetzenden Copolymerization // Makromol. Chem. 1973. 167. P. 203 -215.
  116. В.В., Зубакова Л. Б., Никифорова Л. Я. Сополимеризация N-винилпирролидона и N-винилтиопирролидона с триэтиленгликольди-метакрилатом // Высокомолек. соед. Б. 1973. Т. 15. № 6. С. 419 421.
  117. Baselga J., Llorente М.А., Niet о Y. L., Hernandez-Fuentes L, Pierola I.F. Polyacrilamide networks. Sequence distribution of crosslinker // Eur. Polym. J. 1988. V. 24. № 2. P. 161 165.
  118. Kloosterboer J. G., van de Hei G.M.M., Boots H.M.J. Inhomogeneity during the photopolymerization of diacrylates: d.s.c. experiments and percolation theory I I Polymer Communications. 1984. V. 25. P. 354 357.
  119. H.A., Пономаренко А. Г. Кинетические особенности радикальной полимеризации н-алкилметакрилатов // Высокомолек. соед. А. 1974. Т. 16. № 12. С. 2635−2645.
  120. Brawn D., Disselhoff G. Kinetic of copolymerizations. 1. Dilatometric investigation of the copolymerization of benzyl methacrylate, styrene and methyl methacrylate // Polymer. 1977. V. 18. № 8. P. 963 966.
  121. A.A., Аскадский A.A., Цилипоткина M.B. Соотношения, существующие между свободным объемом полимера, его коэффициентами упаковки и параметрами пористой структуры // Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17. № 6. С. 1346- 1352.
  122. Anseth KS., Bowman C.N., Peppas N.A. Polymerization kinetics and volume relaxation behavior of photopolymerized multifunctional monomers producing highly crosslinked networks // J. Polym. Sci.: Part A: Polym. Chem. 1994. V. 32. P. 139- 147.
  123. Карапетян 3.A., Атовмян Е. Г., Рощупкин В. П., Смирнов Б. Р. Влияние условий синтеза полиметилметакрилата на теплоту полимеризации // Высокомолек. соед. А. 1983. Т. 25. № 2. С. 303 308.
  124. Allen P.E.M., Bennet D.J., Hagias S., Hounslow A.M., Ross G.S., Simon
  125. G.P., Williams D.R.G., Williams E.H. The radical polymerization of dimeth-acrylate monomers the use of NMR spectroscopy to follow the development of network structure // Eur. Polym. J. 1989. № 7/8. P. 785 — 789.
  126. З.Г., Гончаров Т. К., Грачев В. П., Рощупкин В. П. Рентгенострук-турное и спектроскопическое исследование комплексов PdCh с 1-метил-5-винилтетразолом // Коорд. химия. 1990. Т. 16. № 4. С. 570 573.
  127. З.Г., Гончаров Т. К., Грачев В. П., Курмаз С. В., Рощупкин В. П., Рентгеноструктурное и спектроскопическое исследование комплексов PdCh с 2-метил-5-винилтетразолом // Коорд. химия. 1991. Т. 17. № 8. С. 1101 1105.
  128. С.В., Грачев В. П., Рощупкин В. П., Гончаров Т. К. Особенности радикальной полимеризации металлокомплекса на основе 2-метил-5-ви-нилтетразола // Тез. докл. Всес. конф. «Кинетика радикальных жидко-фазных реакций». Ярославль, 1990. С. 127.
  129. В.П., Бабарэ Л. В. Модификация структуры полиоксиметилена под действием высоких давлений при различной степени негидроста-тичности // Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 11. С. 2340 2345.
  130. В.В., Ларикова Т. С., Рощупкин В. П., Курмаз С. В., Крицкая Д. А. Термическое разложение металлокомплексов винилтетразолов и их полимеров // Коорд. химия. 1993. Т. 19. № 7. С. 571 575.
  131. В.П., Неделъко В. В., Ларикова Т. С., Курмаз С.В., Афанасьев
  132. H.А., Фрончек Э. В., Королев Г. В. Закономерности термических превращений в гомологическом ряду полимеров 5-винилтетразолов и его 2-ал-килпроизводных // Высокомолек. соед. А. 1989. Т. 31. № 8. С. 1726 1733.
  133. В.В., Рощупкин В. П., Асатрян Г. Г., Асратян Г. В., Афанасьев Н. А., Королев Г. В., Ларикова Т. С., Фрончек Э. В. Термическая деструкция поли-1-метил-5-винилтетразола // Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 10. С. 2088 2094.
  134. Г. И., Помогайло АД., Давтян С. П., Пономарев В. И. Получение и реакционная способность металлосодержащих мономеров. Сообщение 8. Полимеризация акрилатов переходных металлов // Изв. АН СССР. Сер. хим., 1988. № 7. С. 1531 1536.
  135. Н.Х., Чикин Ю. А., Словохотова Н. А., Луховицкий В. И., Карпов В. Л. О применимости ИК-спектроскопии для изучения процесса отверждения ненасыщенных полиэфирных смол. 1975. С. 16 Деп. в ВИНИТИ 03.09.75, № 2738.
  136. Ferracane J.L., Greener Е.Н. Fourier transform infrared analysis of degree of polymerization in unfilled resins method comparison // J. Dent. Res. 1984. V. 63. № 8. P. 1093- 1095.
  137. Gulari E., McKeigue K., Ng K. Y. Raman and FTIR spectroscopy of polymerization: bulk polymerization of methyl methacrylate and styrene // Mac-romolecules. 1984. V. 17. № 9. P. 1822 1825.
  138. Decker C., Werner A. Ultra-fast polymerization of epoxy-aery late resins by pulsed laser-irradiation // J. Polym. Sci.: Polymer Chem. Ed. 1983. V. 21. P. 2451 -2461.
  139. В.П., Березин М. П., Курмаз С. В., Сизова О. В., Рощупкин В. П., Королев Г.В. II Тез. докл. Всесоюз. научно-техн. конф. «Физика и технология тонкопленочных полимерных систем». Ташкент, 1991. С. 94.
  140. Kurmaz S.V., Roshchupkin V.P. Special features of crosslinking free radical copolymerization kinetics // Proc. 2nd Intern. Symp. on Free Radical Polymerization: Kinetics and Mechanism. Italy, 1996. P. 35.
  141. С.В., Рощупкин В. П. Структурно-кинетические аспекты трехмерной радикальной сополимеризации олигодиметакрилатов. Препринт. Черноголовка, 1997. 23с.
  142. С.В., Рощупкин В. П. Применение ИК-спектроскопии для исследования процессов радикальной сополимеризации // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т. 39. № 9. С. 1557 1564.
  143. Long Т.Е., Liu H.Y., Schell В.А., Teegarden D.M., Uerz D.S. Determination of solution polymerization kinetics by near-infrared spectroscopy. 1. Living anionic polymerization // Macromolecules. 1993. V. 26. № 23. P. 6237 6242.
  144. С.А., Абышев A.A., Телешов Э. Н. О механизме обратного вторичного кинетического H/D изотопного эффекта в реакции роста цепей при полимеризации метилметакрилата // Докл. АН СССР. 1990. Т. 314. № 5. С. 1173 1177.
  145. Е.В., Павлов С. А., Яковлева М. К., Телешов Э. Н. Радикальные процессы и кинетический H/D изотопный эффект при пострадиационной полимеризации стирола, сорбированного во фторопластовой матрице//Высокомолек. соед. А. 1995. Т. 37. № 2. С. 181 186.
  146. В.Н., Чеканов Ю. А., Смирнов Ю. Н., Зенков И. Д. Усадочные напряжения при квазиизохорическом отверждении // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 6. С. 1025 1031.
  147. Т.Г., Никифорова П. И., Самарин Е. Ф., Штаркман Б.П, Померанцева Э. Г., ТерманЛ.М. О термической стабильности сополимеров метилметакрилата с некоторыми диметакрилатами // Высокомолек. соед. А. 1981. Т. 23. № U.C. 2444−2448.
  148. И.Н., Бубнова Л. П., Галле Б. С., Самарин Е. Ф., Штаркман Б. П. Релаксационные свойства сшитого полиметилметакрилата // Высокомолек. соед. А. 1984. Т. 26. № 7. С. 1395 1399.
  149. .П., Авербах Н. Ю., Монич И. М., Аржаков С. А. Изотермическая сжимаемость сополимеров метилметакрилата с диметакрилатэти-ленгликолем в различных физических состояниях // Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. № 3. С. 545- 552.
  150. P., Воск П., Naarman H., Schmitt B.J. Versuche zur Copolymerisa-tion deuterier Monomeren. Copolymerisation Styrol/Deuterostyrol and Methyl Methacrylat/Methyl Deuteromethacrylat // Makromol. Chem. 1981. V. 182. № 9. P. 2505−2516.
  151. C.B., Рощупкин В. П. Винилтетразолы новые возможности конструирования сополимеров на основе акрилатов // Тез. докл. V конф. по химии и физикохимии олигомеров. Черноголовка, 1994. С. 163.
  152. В.П., Курмаз C.B. Модификация оптических свойств ПВТ путем их фотохимического превращения в полимеры с системой сопряжения // Тез. докл. 5 Всес. совещ. по полимерным оптическим материалам. Ленинград. 1991. С. 39.
  153. В.П., Курмаз C.B. Тонкопленочные полимерные материалы с системой сопряжения, получаемые путем фотолиза поливинилтетразо-лов // Тез. докл. Науч.-практ. семин. «Полимерные пленки и покрытия». Ленинград. 1991. С. 99.
  154. А.И., Менсов С.H., Дьячков А. И., Зубов В. П. Формирование концентрационной неоднородности в полимеризующемся метилмет-акрилате // Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 9. С. 1917 1921.
  155. Т.И., Шевчук Е. С., Кузъменко Л. С., Богданович В. А. Влияние концентрации катализатора на микрогетерогенную структуру взаимопроникающих сеток на основе олигоэфиракрилатов // Высокомолек. соед. Б. 1985. Т. 27. № 2. С. 122 125.
  156. И.И., Павлова О. В., Киреева С. М., Сивергин Ю. М. Топологическая структура разветвленных полимеров на предгелевой стадии радикальной полимеризации. Машинный эксперимент // Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. № 12. С. 2502 2508.
  157. A.A. Влияние надмолекулярных образований в жидких олигоме-рах на кинетику их полимеризации и свойства образующихся высокопо-лимеров // Высокомолек. соед. А. 1970. Т. 12. № 10. С. 2313 2325.
  158. С.М. Некоторые проблемы физикохимии полимер-олиго-мерных систем и композитов на их основе. Препринт. Черноголовка, 1986. 24с.
  159. Г. В., Березин М. П. Кинетические проявления ассоциативной структуры жидких олигомеров в процессах полимеризации и сополиме-ризации. Препринт. Черноголовка, 1994. 56с.
  160. Г. В., Березин М. П. Системы межмолекулярных взаимодействий (физические сетки) в олигомерах акрилового ряда // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 2. С. 242 249.
  161. А.Э., Межиковский С. М. Модели формирования надмолекулярной структуры олигомерных жидкостей. Теория и эксперимент. Препринт. Черноголовка, 1997. 30с,
  162. H.A., Пономаренко А. Г. Кинетические особенности радикальной полимеризации н-алкилметакрилатов // Высокомолек. соед. А. 1974. Т. 16. № 12. С. 2635 -2645.
  163. H.A., Шибаев В. П. Структура и физические свойства гребнеобразных полимеров // Высокомолек. соед. А. 1971. Т. 13. № 2. С. 410 424.
  164. Floudas G., Placke Р., Brown W., Fytas G., Ngai K.L. Dynamics of the «strong» polymer of n-lauryl methacrylate below and above the glass transition // Macromolecules. 1995. V. 28. P. 6799 6807.
  165. Г. В., Перепелицина Е. О. Влияние межмолекулярных взаимодействий на кинетику радикальной полимеризации нонилакрилата // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т. 39. № 2. С. 338 341.
  166. Е.И., Лачинов М. Б., Зубов В. П., Кабанов В. А. О природе гель-эффекта при радикальной полимеризации н-алкилметакрилатов // Высокомолек. соед. Б. 1986. Т. 28. № 3. С. 165 169.
  167. H.A., Шибаев В. П. Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. М.: Химия, 1980. С. 303.
  168. В.В., Батракова Е. В., Зубов В. П. Влияние природы инициатора на кинетику радикальной полимеризации М, ТчГ-диметил, N-ацетодецил, метакрилоилэтиламмоний бромида в воде // Высокомолек. соед. А. 1988. Т. 30. № 9. С. 1859- 1861.
  169. В.В., Зайцев С. Ю., Клямкин A.A., Зубов В. П. Радикальная полимеризация катионных поверхостно-активных мономеров в монослоях на границе вода-азот // Высокомолек. соед. А. 1990. Т. 32. № 5. С. 949 954.
  170. С.Ю., Клямкин A.A., Плясова Е. П., Верещитин В. П., Зубов В. П. Кинетические особенности полимеризации липидоподобных мономеров в монослоях // Высокомолек. соед. Б. 1995. Т.37. № 10. С. 1762 1764.
  171. Е.А., Зайцев С. Ю., Зубов В. П. Синтез и полимеризация в монослоях липидоподобных мономеров с метакриловыми группами на конце углеводородной цепи // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 6. С. 927 933.
  172. Г. И. Олеодисперсные системы. Успехи коллоидной химии: Сборник научных трудов. Киев: Наукова думка. 1983. С. 173.
  173. В.П., Фукс Г. И., Кузнецова Н. А. Исследование ассоциации молекул жирных кислот в четыреххлористом углероде методом ИКС // Коллоидн. ж. 1974. Т. 36. № 5. С. 998 1002.
  174. В.П., Фукс Т. И. Исследование ассоциации молекул жирных спиртов в четыреххлористом углероде методом ИК-спектроскопии // Коллоидн. ж. 1976. Т. 38. № 5. С. 1025 1029.
  175. В.Н., Свитова Т. Ф., Волчкова И. Л. Микроэмульсии. I. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2, Химия. 1996. Т. 37. № 2. С. 99 115.
  176. В.Н., Свитова ТФ., Волчкова И. Л. Микроэмульсии. И. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2, Химия. 1996. Т. 37. № 3. С. 201 214.
  177. Ito К., O Driscoll K.F. The termination reaction in free radical copolymeriza-tion. I. Methyl methacrylate and butyl- or dodecyl methacrylate // J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed. 1979. V. 17. P. 3913 3921.
  178. Sthal G. Allan The effect of variables on the copolymerization of methyl methacrylate and dodecyl methacrylate // Amer. Chem. Soc. Polymer Preprints. 1978. V. 19. № 1. P. 699 704.
  179. Varma I.K., Nair M. V., Karan V.K., Varma D.S. Thermal characterization of methyl methacrylate alkyl methacrylate copolymers // Thermochim. Acta. 1989. V. 142. № 2. P. 184−201.
  180. Kleinova A., Borsig E., Schulze U., Pionteck J. Determination of copolymerization parametrs of methyl methacrylate with dodecyl methacrylate bymeans of FTIR spectroscopy 11 Macromol. Chem. Phys. 1996. V. 197. P. 2289- 2296.
  181. Д.В., Начинов М. Б. Кинетика радикальной сополимеризации метил- и лаурилметакрилата на начальных степенях превращения // Высокомолек. соед. А. 1996. Т. 38. № 7. С. 1093 1098.
  182. Д.В., Лачинов М. Б. Кинетика радикальной сополимеризации метил- и лаурилметакрилата в широком интервале степеней превращения // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 1. С. 98 104.
  183. Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий JL: Наука, 1972. 263с.
  184. П., Заградник Р. Межмолекулярные комплексы: Роль вандерваль-совых систем в физической химии и биодисциплинах. М.: Мир, 1989. 376с.
  185. В.П., Озерковский Б. В., Королев Г. В. Ангармоничность колебаний атомных групп и строение полимеров // Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17. № 3. С. 679−682.
  186. В.П., Озерковский Б. В., Рощупкина О. С., Королев Г. В. Влияние молекулярной упаковки на ангармоничность колебаний и реакционную способность атомных групп // Докл. АН СССР. 1976. Т. 229. № 1. С. 145- 148.
  187. Dellinger В., Kasha М. Phenomenology of solvent matrix spectroscopic effect // Chemical Physics Letters 1976. V. 38. № 1. P. 9 14.
  188. H.B., Корсунский Б. Л., Дубовицкий Ф. И., Ананьева О. В. Определение энергии активации мономолекулярных реакций диссоциации методом ИК-спектроскопии. N-нитродиэтиламин // Докл. АН СССР. 1982. Т. 265. № 6. С. 1445- 1447.
  189. А.В. Переходные состояния реакции радикального присоединения к винильной двойной связи. Сообщение 1. Термохимический аспект // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 1993. № 4. С. 680 684.
  190. Ни Fengchao, Chen Jiahua Doublet depletion of IR bands of C=C bonds in acrylic acid and its esters // Acta Physica Sinica. 1966. V. 22. № 1. P. 62.
  191. Е.М., Андреев Н. С., Каган Г. И. Колебательные спектры виниловых мономеров. Поворотная изомерия // Оптика и спектроскопия. 1962. Т. 12. Вып. 1. С. 37−41.
  192. Р. Инфракрасная спектроскопия высокополимеров. М.: Мир, 1966. 355с.
  193. В.Л., Контантинов И. П., Magagnini P.L., Tassi E.L. Фотополимеризация IN-SITU жидкокристаллических акрилатов // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 8. С. 1292 1296.
  194. О.Н., Белополъская ТВ. Поворотная изомерия в эфирной группе полиметилметакрилата и ее проявления в инфракрасных спектрах поглощения // Высокомолек. соед. А. 1967. Т. 9. № 12. С. 2659 2662.
  195. Т.В., Трапезникова О. Н. Спектроскопическое исследование теплового движения эфирных групп в стереорегулярном полиметилме-такрилате // Высокомолек. соед. А. 1971. Т. 13. № 5. С. 1119 1124.
  196. Н.А., Смолянский А. Л. ИК-спектры и строение полимеров сложных эфиров // Высокомолек. соед. А. 1975. Т. 17. № 6. С. 1271 1276.
  197. М.В. Конфигурационная статистика полимерных цепей. Из-во АН СССР. 1959. Гл. 3.
  198. Ф.П., Готлиб Ю. Я. Внутреннее вращение в боковых группах и диэлектрическая поляризация стереорегулярного полиметилметакрилата // Высокомолек. соед. А. 1968. Т. 10. № 2. С. 339 348.
  199. Baas J.M.A., van de Graft В., Heijboer J. A molecular mechanics investigation into the mechanism of the low temperature relaxations of three poly (al-kyl methacrylate) //Polymer. 1991. V. 32. № 12. P. 2141 2145.
  200. А.Г., Грачев В. П., Смирнов Б. Р., Фрончек Э. В., Морозов В. А., Королев Г. В. Исследование радикально-инициируемой полимеризации 2-метил-5-винилтетразола // Высокомолек. соед. Б. 1985. Т. 27. № 3. С. 231 -234.
  201. Wouters G., Smets G. Copolymerization of C-vinyltriazoles and C-vinyltetrazole with vinyl monomers // Makromol. Chem. 1982. V. 183. P. 1861 1868.
  202. Ivashkevich О.A., Gaponik P.N., Kovalyova T.B., Makarevich N.I., Sushko N.I. Copolymerization reactivities and electron structure of 2-alkyl-5-vinyl-tetrazoles // Makromol. Chem. 1992. V. 193. P. 1369 1376.
  203. Kostanski L.K., Hamiliec A.E. Influence of temperature on butyl acrylate styrene copolymerization parametrs // Polymer. 1992. V. 33. № 17. P. 3706 -3710.
  204. Scott G.E., Senogles E. Polymerization kinetics of n-lauryl acrylate // J. Mac-romol. Sci. Chem., A. 1970. V. 4. № 5. P. 1105 — 1117.
  205. Scott G.E., Senogles E. Polymerization kinetics of n-lauryl acrylate // J. Mac-romol. Sci. Chem., A. 1974. V. 8. № 4. P. 753 — 773.
  206. И.С., Рощупкин В. П. Исследование сетки водородных связей в сополимерах метилметакрилата с метакриловой кислотой методом ИК-спектроскопии // Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. № 10. С. 2235 2242.
  207. В.А., Кижняев В. Н. О спонтанной полимеризации 5-винил-тетразола // Высокомолек. соед. Б. 1985. Т. 27. № 4. С. 243 244.
  208. В.Н., Круглова В. А., Анненков В. В., Верещагин Л. И. Особенности поведения поли-С-винилтетразолов в водных средах // Высокомолек. соед. 1989. Б. Т. 31. № 6. С. 420 423.
  209. Fredrickson Glenn Н., Bates Frank S. Design of bicontinuous Polymeric Mi-croemulsions // J. Polym. Sci. B: Polymer Physics 1997. V. 35. № 17. P. 2775 -2786.
  210. В.И., Королев Г. В., Соловьев М. Е. Межмолекулярные взаимодействия в полимерах и модельные физические сетки // Успехи химии. 1997. Т. 66. № 2. С. 179−200.
  211. В.И., Щеголев С. Ю., Лаврушин В. И. Характеристические функции светорассеяния дисперсных систем. Из-во Саратовского ун-та, 1977. 177с.
  212. Calderara F., Riess G. Characterization of polystyrene-block-poly (4-vinyl-pyridine)block copolymer micelles in toluene solution // Macromol. Chem. Phys. 1996. V. 197. P. 2115−2132.
  213. А.В. Инфракрасная спектроскопия и спектральное определение энергии водородной связи в кн. Водородная связь /под ред. Соколова Н.Д./М., 1981. С. 112.
  214. П., Данц Р., Киммер В., Шмолъке Р. Инфракрасная спектроскопия полимеров. М.: Химия. 1976. 471с.
  215. В.Н., Лаптий C.B., Керча Ю. Ю. Инфракрасные спектры и структура полиуретанов. Киев: Наукова думка, 1987. 188с.
  216. А.Г. Роль водородной связи в формировании структуры некоторых органических жидкостей и молекулярных кристаллов. Дис. докт. хим. наук (в форме научного доклада). Черноголовка. 1992.
  217. Энциклопедия полимеров. М.: Советская Энциклопедия. 1972. Т. 1. С. 31.
  218. С.А., Славницкая H.H., Смирнова Л. А., Шерстяных В. И., Голубев A.A., Щуров А. Ф., Семчиков Ю. Д. Влияние композиционной однородности на свойства сополимеров метакриловой кислоты // Высокомолек. соед. А. 1984. Т. 26. С. 755 763.
  219. Т.Л., Шаповалов C.B., Калачев A.A., Платэ H.A. Релаксационные процессы в различных физических формах полиамида-6 // Тез. докл. VI Всес. Координац. Совещ. по Спектроскопии Полимеров. Минск, 1989.С. 71.
  220. Г. Г., Чплахян Г. М., Рощупкин В. П. Динамическая структура полимеров. Конформационные переходы в поли-е-капролактоне // Ученые записки ЕГУ. 1983. № 2. С. 85 91.
  221. Ю.А., Даринский A.A. Поворотно-изомерный механизм движения и кинетические единицы в макромолекулах типа (CH2-CHR)n // Высокомолек. соед. А. 1970. Т. 12. № 10. С. 2263 2269.
  222. П.П., Попов Е. М. Характеристика механических свойств химических связей в многоатомных молекулах // ЖФХ. Т. 38. 1964. № 6. С. 1429 1433.
  223. Schroeder L.R., Cooper S.L. Hydrogen bonding in polyamides // J. of Applied Physics. 1976. V. 47. № 10. P. 4310 4317.
  224. Cangelosi F., Shaw M.T. A review of hydrogen bonding in solid polymers: structural, relationships, analysis, and importance // Polym. Plast. Technol. Eng., 1983. V. 21. № l.P. 13−98.
  225. H.C., Денисов B.M., Шрайбер B.M. Поверхности потенциальной энергии и переход протона в системах с водородными связями. В кн.: Водородная связь /под ред. Соколова Н.Д./ М., 1981. С. 212.
  226. О.А., Мишин В. И., Клетеник Ю. Б. Справочник по дипольным моментам. Из-во Ростовского ун-та. 1961. С. 62.
  227. А.А., Сафонов А. П. Комплексообразование в водных и неводных растворах поливинилазолов // Высокомолек. соед. А. 1991. Т. 33. № 1. С. 67 74.
  228. А.В. Сопоставление проявлений внутри и межмолекулярных водородных связей С-Н.Х (X = О, N) в спектрах ЯМР>Н и 13С // Изв. АН. Сер. Хим. 1996. № 5. С. 1205 1207.
  229. Lesnikovich A.I., Levchik S. V., Ivashkevich O.A., Bolvanovich E.E., Gaponik P.N., Korsunskii B.L., Kurmaz S.V., Larikova T.S., Nedelko V.V., Roshchupkin V.P. Thermal decomposition of tetrazole-containing polymers. Part 3.
  230. Thermolys of poly-1-vinyltetrazole // Thermochim. Acta. 1993. V. 215. P. 303 313.
  231. Ван Кревелен Свойства и химическое строение полимеров. М.: Химия, 1976.414с.
  232. A.A., Матвеев Ю. И. Химическое строение и физические свойства полимеров. М.: Химия. 1983. 248с.
  233. А.А., Сахарова A.A., Мельник O.A., Казанцева В. В. Структура и свойства многокомпонентных сополимеров на основе ряда акрилатов и метакрилатов // Высокомолек. соед. 1997. Т. 39. № 7. С. 1160 1165.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?