Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Взаимодействие никеля с оксидом алюминия в катализаторах гидродехлорирования и гидрирования

Диссертация: Взаимодействие никеля с оксидом алюминия в катализаторах гидродехлорирования и гидрирования
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Последовательное нанесение Аи, а затем N1 методом ЛЭД или модифицирование №/АЬОз введением золота в виде наночастиц из коллоидных дисперсий позволяет ослабить взаимодействие N1 с подложкой, что проявляется в снижении содержания сильно связанных форм. Модифицирование приводит к снижению температуры зажигания реакции гидродехлорирования хлорбензола, неадцитивному повышению конверсии в присутствии… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 2. 1. Взаимодействие АЬОз с металлами и их предшественниками в ходе приготовления катализатора
      • 2. 1. 1. Взаимодействие АЬОз с водными растворами
      • 2. 1. 2. Взаимодействие АЬОз с Ме2+ в растворе
      • 2. 1. 3. Взаимодействие А120з с ионами благородных металлов в растворе
    • 2. 2. Взаимодействие N1 и АЬОз на стадиях прокаливания и восстановления
    • 2. 3. Влияние физико-химических свойств носителя (кристаллическая модификация, пористость) на состояние нанесенного №
    • 2. 4. Способы изменения степени взаимодействия между металлом и носителем.21 2.4.1. Введение второго металла
      • 2. 4. 1. 1. Биметаллические №-Рс1 катализаторы
      • 2. 4. 1. 2. Биметаллические №-Аи катализаторы
      • 2. 4. 1. 3. Биметаллические №-2п катализаторы
      • 2. 4. 1. 4. Модифицирование гетерополисоединениями
    • 2. 5. Метод лазерного электродиспергирования для получения нанесенных катализаторов
    • 2. 6. Синтез наночастиц в коллоидной дисперсии
      • 2. 6. 1. Химическое восстановление соли металла
      • 2. 6. 2. Нанесенные из коллоидной дисперсии катализаторы
  • 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Катализаторы и исходные вещества
    • 3. 2. Приготовление катализаторов
      • 3. 2. 1. Приготовление катализаторов методом пропитки
      • 3. 2. 2. Приготовление катализаторов методом соосаждения
      • 3. 2. 3. Приготовление катализаторов методами осаждения
      • 3. 2. 4. Приготовление катализаторов нанесением из коллоидного раствора
        • 3. 2. 4. 1. Приготовление коллоидной дисперсии №
        • 3. 2. 4. 2. Приготовление коллоидной дисперсии Аи по методу Туркевича
        • 3. 2. 4. 3. Нанесение металлов из коллоидной дисперсии
      • 3. 2. 5. Приготовление катализаторов методом ЛЭД
    • 3. 3. Методы исследования катализаторов
      • 3. 3. 1. Температурно-программированное восстановление
      • 3. 3. 2. Термический анализ
      • 3. 3. 3. Определение удельной поверхности катализаторов
      • 3. 3. 4. Рентгенофазовый анализ
      • 3. 3. 5. Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия
      • 3. 3. 6. Сканирующая электронная микроскопия
      • 3. 3. 7. Просвечивающая электронная микроскопия
      • 3. 3. 8. Магнитный метод
      • 3. 3. 9. Изучение катализаторов методом ИК-спектроскопии
        • 3. 3. 9. 1. Адсорбция СО
        • 3. 3. 9. 1. Адсорбция бензола
      • 3. 3. 10. Определение концентрации металлов методом атомно-абсорбционной спектрометрии
    • 3. 4. Методика проведения каталитических опытов
      • 3. 4. 1. Газофазное гидродехлорирование хлорбензола
      • 3. 4. 2. Гидрирование фенилацетилена в импульсном режиме
  • 4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 4. 1. Влияние состава и условий приготовления пропиточных катализаторовАЬОз, на их физико-химические свойства
      • 4. 1. 1. Влияние температуры прокаливания и содержания N1 на его способность к восстановлению
      • 4. 1. 2. Влияние температуры восстановления на содержание различных форм N1 в катализаторе
      • 4. 1. 3. Влияние температуры прокаливания и содержания N1 на структурные характеристики катализаторов
      • 4. 1. 4. Активность различных форм N1 в каталитическом гидродехлорировании
    • 4. 2. Влияние метода осаждения из раствора на взаимодействие никеля с оксидом алюминия и каталитические свойства
      • 4. 2. 1. Влияние метода синтеза М/АЬОз на его текстурные характеристики
      • 4. 2. 2. Влияние метода синтеза №/АЬОз на способность № к восстановлению
      • 4. 2. 3. Влияние методики синтеза на активность катализаторов 6%№/АЬОз в гидродехлорировании хлорбензола
    • 4. 3. Нанесение готовых частиц металла методами лазерного электродиспергирования и из коллоидной дисперсии
      • 4. 3. 1. Определение содержания металла методом ААС
      • 4. 3. 2. Изучение структурных особенностей катализаторов методом ПЭМ
      • 4. 3. 3. Определение электронного состояния № методом РФЭС
      • 4. 3. 4. Каталитические испытания в гидродехлорировании хлорбензола
    • 4. 4. Модификация системы М/АЬОз введением добавок второго металла или гетерополикислоты
      • 4. 4. 1. Модифицирование №/АЬОз введением Рё
      • 4. 4. 2. Модифицирование Аи
        • 4. 4. 2. 1. Модифицирование №/АЬОз золотом, нанесенным из коллоидной дисперсии
        • 4. 4. 2. 2. Приготовление №/Аи/А1203 методом ЛЭД
      • 4. 4. 3. Модифицирование системы №/А1гОз цинком
      • 4. 4. 4. Модифицирование №/А120з гетерополисоединениями (ГПС)
        • 4. 4. 4. 1. Синхронный термический анализ
        • 4. 4. 4. 2. Термопрограммированное восстановление
        • 4. 4. 4. 3. Исследование катализаторов методами СЭМ и ЭДА
        • 4. 4. 4. 4. Исследование модифицированных ГПС катализаторов методом ПЭМ-ЭДА
        • 4. 4. 4. 5. Каталитическое гидродехлорирование хлорбензола
        • 4. 4. 4. 6. Каталитическое гидрирование фенилацетилена
  • 5. ВЫВОДЫ

Взаимодействие никеля с оксидом алюминия в катализаторах гидродехлорирования и гидрирования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Среди известных гетерогенных катализаторов гидрирования М/АЬОз отличается значительной активностью, термостойкостью и более низкой стоимостью по сравнению с катализаторами на основе благородных металлов. Поэтому такая система широко применяется в промышленности, и ее изучению посвящены многочисленные работы. Повышение активности, селективности и стабильности никелевых катализаторов осложняется возможностью различных способов взаимодействия никеля с подложкой, включая сильные (химические) и слабые (адсорбционные) взаимодействия. Установление природы процессов, происходящих в ходе приготовления катализатора и дальнейшей термообработки, является основой целенаправленного синтеза активных, селективных и стабильных систем. Направленное регулирование состояния никеля возможно не только за счет изменения условий обработки, но и с помощью введения поверхностных модификаторов.

Снижение стоимости М/А^Оз можно обеспечить путем уменьшения содержания активного металла, однако при низких концентрациях никеля на оксиде алюминия его восстановление и сохранение в восстановленном состоянии представляет значительные трудности. Попытки преодолеть это ограничение связаны с использованием способов, в которых металлические частицы никеля формируются заранее, до нанесения на оксид алюминия. Кроме того, существенное улучшение каталитических свойств может произойти в результате добавления второго металла, как более, так и менее активного по сравнению с никелем.

При формировании активного центра восстановительных превращений производных углеводородов важное значение имеет не только электронное состояние и структурное окружение никеля, но и размер его частиц. Оптимизация размеров в нанодиапазоне позволяет получать большее число активных центров в расчете на массу металла и повысить скорость структурно-чувствительных реакций. Поэтому в настоящей работе в качестве тестовых реакций выбраны восстановительное гидродехлорирование, для которого характерна структурная чувствительность, и селективное гидрирование, при котором большее значение имеют адсорбционные свойства.

Реакция гидродехлорирования лежит в основе экологически приемлемого и экономически перспективного способа утилизации хлорированных органических соединений, поскольку она позволяет выделять и повторно использовать углеводородную составляющую молекул и полностью избежать образования опасных диоксинов. Реакция гидродехлорирования является очень перспективной, привлекает большое внимание исследователей по всему миру и поэтому описана в большом числе работ и обзоров [1−5] Хлорбензол (ХБ) часто используют в качестве модельной молекулы, адекватно описывающей поведение хлораренов в каталитическом гидродехлорировании [6−8]. Наиболее распространенные катализаторы гидродехлорирования включают палладийN1 катализаторы дешевле, хотя работают при более высоких температурах.

Процесс селективного гидрирования соединений с тройной связью, в том числе фенилацетилена, важен при производстве полимеров, поскольку металлоценовые катализаторы полимеризации необратимо отравляются под воздействием алкинов в очень низких концентрациях. В этой реакции также в основном применяют наноразмерные Рс1 или катализаторы на оксидных или углеродных подложках. Из-за высокой стоимости благородных металлов существует потребность в их замене на более дешевые, например, никель.

Таким образом, усовершенствование способов приготовления и разработка новых каталитических систем гидродехлорирования хлорорганических соединений и селективного гидрирования тройной связи до двойной на основе №/А1гОз в результате выявления характера взаимодействия никеля с оксидом алюминия и регулирования этого взаимодействия представляется весьма важной задачей.

2. Литературный обзор

5. Выводы.

1. Систематическое исследование системы М/у-АЬОз показало, что условия окислительной обработки позволяют регулировать относительное содержание сильнои слабосвязанных форм N1. Прокаливание №(7чЮз)2/у-А120з при 300 °C приводит к образованию N?0 (~4 масс.% при общем содержании N14−10 масс.%), слабо связанного с носителем (ТВОсст=300°С), а прокаливание при 550 °C приводит к образованию N10 (<0,5 масс.% при общем содержании N14−10 масс.%) на поверхности шпинельных и смешанно-оксидных форм. В этом случае восстановление № 0 возможно при 450 °C.

2. Оптимизация условий приготовления и обработки позволяет обеспечить одинаковую конверсию хлорбензола в проточной системе при снижении содержания N1 в пропиточных катализаторах от 10 до 2%, что открывает возможности для экономии металла.

3 — |.

3. Впервые изучены физико-химические свойства низкопроцентных (5−10 -1−10 ' масс.% N1) катализаторов ЬП/у-АЬОз, полученных методом лазерного электродиспергирования и нанесением из коллоидной дисперсии. Установлено, что эти методы обеспечивают присутствие N1° на поверхности АЬОз при очень низких содержаниях металла (3−102 масс. % № и более) без использования стадии восстановления. Показана их необычно высокая активность в гидродехлорировании хлорбензола в проточной системе: стационарная, если в катализаторе присутствует N1°, и начальная, если в катализаторе присутствуют только окисленные формы никеля. Высказано предположение об участии в качестве активных центров реакции гидродехлорирования не только N1°, но и № 2+ в составе шпинельных и смешанно-оксидных форм.

4. Последовательное нанесение Аи, а затем N1 методом ЛЭД или модифицирование №/АЬОз введением золота в виде наночастиц из коллоидных дисперсий позволяет ослабить взаимодействие N1 с подложкой, что проявляется в снижении содержания сильно связанных форм. Модифицирование приводит к снижению температуры зажигания реакции гидродехлорирования хлорбензола, неадцитивному повышению конверсии в присутствии биметаллического катализатора, а также существенному повышению стабильности работы ЛЭД системы (конверсия 85% в течение не менее 24 ч).

5. Показано, что модифицирование №/АЬОз цинком приводит к снижению степени взаимодействия N1 с носителем и изменению адсорбционных свойств системы за счет образования сплава или тесного взаимодействия N1 и Катализатор NiZn/Al20з, содержащий суммарно 24 масс.% металлов при соотношении №:2п=1:3, проявляет при 250 °C селективность по стиролу 87% при 100% конверсии ФА.

6. Модифицирование АЬОз гетерополисоединениями и Мо типа Кеггина приводит к снижению степени взаимодействия N1 с носителем и способствует диспергированию N1 с образованием частиц размером 1−2 нм. М/А^Оз, модифицированный ГПС (Мо, У), эффективен при относительно низких температурах: в гидродехлорировании Т50 в его присутствии составила 120 °C, а в гидрировании фенилацетилена он обеспечивает конверсию 70% и селективность образования стирола 43% при 150 °C.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.С., Лунин В. В. Каталитическое гидродегалогенирование органических соединений. // Изв. АН. Сер. хим. 1996. Т. 7. С. 1609−1624.
  2. Keane М.А. Supported Transition Metal Catalysts for Hydrodechlorination Reactions. // ChemCatChem. 2011. V. 3. № 5. P. 800−821.
  3. Menini C., Park C., Shin E.-J., Tavoularis G., Keane M.A. Catalytic hydrodehalogenation as a detoxification methodology. // Catal. Today. 2000. V. 62. P. 355−366.
  4. Shin E.-J., Spiller A., Tavoularis G., Keane M.A. Chlorine-nickel interactions in gas phase catalytic hydrodechlorination: catalyst deactivation and the nature of reactive hydrogen. // Phys. Chem. Ch. Ph. 1999. V. 1. № 13. P. 3173−3181.
  5. Amorim C., Keane M.A. Catalytic hydrodechlorination of chloroaromatic gas streams promoted by Pd and Ni: the role of hydrogen spillover. // J. Hazard. Mater. 2012. V. 211−212. P. 208−217.
  6. Keane M.A., Park C., Menini C. Structure sensitivity in the hydrodechlorination of chlorobenzene over supported nickel. // Catal. Lett. 2003. V. 88. № 1−2. P. 89−94.
  7. Sprung C., Arstad В., Olsbye U. Methane steam reforming over NI/NIAI2O4 catalyst: the effect of steam-to-methane ratio. // Top. Catal. 2011. V. 54. № 16−18. P. 1063−1069.
  8. Buitrago-Sierra R., Ruiz-Martinez J., Serrano-Ruiz J.C., Rodriguez-Reinoso F., Sepulveda-Escribano A. Ethanol steam reforming on NI/AI2O3 catalysts: Effect of the addition of Zn and Pt. // J. Colloid Interface Sci. 2012. V. 383. № 1. P. 148−154.
  9. Kirumakki S., Shpeizer В., Sagar G., Chary K., Clearfield A. Hydrogenation of naphthalene over NIO/SIO2-AI2O3 catalysts: structure-activity correlation. // J. Catal. 2006. V. 242. № 2. P. 319−331.
  10. Pina G., Louis C., Keane M.A. Nickel particle size effects in catalytic hydrogenation and hydrodechlorination: phenolic transformations over nickel/silica. // Phys. Chem. Ch. Ph. 2003. V. 5. № 9. P. 1924−1931.
  11. Feng J.-T., Lin Y.-J., Evans D.G., Duan X., Li D.-Q. Enhanced metal dispersion and hydrodechlorination properties of a Ni/Al203 catalyst derived from layered double hydroxides. // J. Catal. 2009. V. 266. № 2. P. 351−358.
  12. Wilson S.J. The dehydration of boehmite, y-AIOOH, to y-Al203. // J. Solid State Chem. 1979. V. 30. P. 247−255.
  13. Pijolat M., Dauzat M., Soustelle M. Influence of water vapour and additives on the surface area stability of y-Al203. // Solid State Ionics. 1992. V. 50. P. 31−39.
  14. Kryukova G.N., Klenov D.O., Ivanova A.S., Tsybulya S.V. Vacancy ordering in the structure of y-Al203. // J. Eur. Ceram. Soc. 2000. V. 20. P. 1187−1189.
  15. Perevalov T.V., Shaposhnikov A.V., Gritsenko V.A. Electronic structure of bulk and defect a- and y-Al203. // Microelectron. Eng. 2009. V. 86. № 7−9. P. 1915−1917.
  16. Mi S.-D., Xu Y.-N., Ching W.-Y. Electronic and structural properties of bulk y-Al203. // J. Am. Ceram. Soc. 1997. V. 80. P. 1193−1197.
  17. Wang J.A., Bokhimi X., Morales A., O. N., Lopez T., Gomez R. Aluminum local environment and defects in the crystalline structure of sol-gel alumina catalyst. // J. Phys. Chem. -US. 1999. V. 103. P. 299−303.
  18. Subramanian S., Schwarz J.A. Structure and activity of composite oxide-supported iridium and platinum catalysts. // J. Catal. 1991. V. 127. P. 201−212.
  19. Subrammian S., Schwarz J.A. Adsorption of chloroplatinic acid and chloroiridic acid oncomposite oxides. // Langmuir. 1991. V. 7. P. 1436−1440.
  20. Subramanian S., Schwarz J.A., Hejase Z. The temperature dependence of the point of zero charge of y-Al203, Ti02, and physical mixtures // J. Catal. 1989. V. 117. P. 512−518.
  21. Chen S.L., Zhang H.L., Hu J., Contescu C., Schwarz J.A. Effect of alumina supports on the properties of supported nickel catalysts. // Appl. Catal. 1991. V. 73. P. 289−312.
  22. Davis J.A., James R.O., Leckie J.O. Surface ionization and complexation at the oxide/water interface I. Computation of electrical double layer properties in simple electrolytes. // J. Colloid Interf. Sci. 1977. V. 63. P. 480−499.
  23. Mcbride M.B. Retention of Cu2+, Ca2+, Mg2+, and Mn2+ by amorphous alumina. // Soil Sci. Soc. Am. J. 1978. V. 42. P. 27−31.
  24. Hachiya K., Sasaki M., Saruta Y., Mikami N., Yasunaga T. Static and kinetic studies of adsorption-desorption of metal ions on a y-Al203 surface. 1. Static study of adsorption-desorption. // J. Phys. Chem. US. 1984. V. 88. P. 23−27.
  25. De Bokx P.K., Wassenberg W.B.A., Geus J.W. Interaction of nickel ions with a y-Al203 support during deposition from aqueous solution. // J. Catal. 1987. V. 104. P. 86−98.
  26. Santacesaria E., Carra S., Adami I. Adsorption of hexachloroplatinic acid on y-alumina. // Ind. Eng. Chem., Prod. Res. Dev. 1977. V. 16. P. 41−44.
  27. Parkash S., Chakrabartty S.K., Koanigawa T., Berkowitz N. The role of acid-base sites in the preperation of Al203-supported platinum catalysts. // Fuel Process. Technol. 1982. V. 6. P. 177−182.
  28. Wischert R., Laurent P., Coperet C., Delbecq F., Sautet P. y-Alumina: the essential and unexpected role of water for the structure, stability, and reactivity of «defect» sites. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. P. 14 430−14 449.
  29. Schwarz J.A., Ugbor C.T., Zhang R. The adsorption/impregnation of Pd (ll) cations on alumina, silica, and their composite oxides. // J. Catal. 1992. V. 138. P. 38−54.
  30. Subramanian S., Obrigkeit D.D., Peters C.R., Chattha M.S. Adsorption of palladium on y-alumina. // J. Catal. 1992. V. 138. P. 400−404.
  31. Bartholomew C.H., Farrauto R.J. Chemistry of nickel-alumina catalysts. // J. Catal. 1976. V. 45. P. 41−53.
  32. Mile B., Stirling D., Zammitt M.A., Lovell A., Webb M. TPR studies of the effects of preparation conditions on supported nickel catalysts. // J. Mol. Catal. 1990. V. 62. № 2. P. 179 198.
  33. Zhang J., Xu H., Jin X., Ge Q., Li W. Characterizations and activities of the nano-sized Ni/Ab03 and Ni/La-Al203 catalysts for NH3 decomposition. // Appl. Catal. A Gen. 2005. V. 290. № 1−2. P. 87−96.
  34. Zhao A., Ying W., Zhang H., Ma H., Fang D. N1-AI2O3 catalysts prepared by solution combustion method for syngas methanation. // Catal. Commun. 2012. V. 17. P. 34−38.
  35. Rynkowski J.M., Paryjczak T., Lenik M. On the nature of oxidic nickel phases in Ni0/y-Al203 catalysts. // Appl. Catal. A Gen. 1993. V. 106. P. 73−82.
  36. Vos B., Poels E., Bliek A. Impact of calcination conditions on the structure of alumina-supported nickel particles. // J. Catal. 2001. V. 198. № 1. P. 77−88.
  37. Richardson J.T., Lei M., Turk B., Forster K., Twigg M.V. Reduction of model steam reforming catalysts: Ni0/a-Al203. // Appl. Catal. A Gen. 1994. V. 110. P. 217−237.
  38. Bolt P.H., Habraken F.H.P.M., Geus J.W. On the role of a NiAl204 intermediate layer in the sintering behavior of Ni/a-Al203. // J. Catal. 1995. V. 151. P. 300−306.
  39. Li B., Maruyammad K., Knimori K., Tomishige K. Effect of Ni loading on catalyst bed temperature in oxidative steam reforming of methane over a-Al203-supported Ni catalyst. // Ind. Eng. Chem. Res. 2005. V. 44. P. 485−494.
  40. Seo Y.-S., Jung Y.-S., Yoon W.-L., Jang I.-G., Lee T.-W. The effect of Ni content on a highly active Ni-Al203 catalyst prepared by the homogeneous precipitation method. // Int. J. Hydrogen Energ. 2011. V. 36. № 1. P. 94−102.
  41. Hu J., Schwarz J.A., Huang Y.-J. Effect of thermal treatment on the reducibility of alumina-supported nickel catalysts. //Appl. Catal. 1989. V. 51. P. 223−233.
  42. Yang R., Li X., Wu J., Zhang X., Zhang Z., Cheng Y., Guo J. Hydrotreating of crude 2-ethylhexanol over NI/AI2O3 catalysts: Surface Ni species-catalytic activity correlation. // Appl. Catal. A Gen. 2009. V. 368. № 1−2. P. 105−112.
  43. Lu H., Yin H., Liu Y., Jiang T., Yu L. Influence of support on catalytic activity of Ni catalysts in p-nitrophenol hydrogenation to p-aminophenol. // Catal. Commun. 2008. V. 10. № 3. P. 313−316.
  44. Xu L., Zhao H., Song H., Chou L. Ordered mesoporous alumina supported nickel based catalysts for carbon dioxide reforming of methane. // Int. J. Hydrogen Energ. 2012. V. 37. № 9. P. 7497−7511.
  45. Li C., Chen Y.-W. Temperature-programmed-reduction studies of nickel oxide/alumina catalysts: effects of the preparation method. // Thermochim. Acta. 1995. V. 256. P. 457−465.
  46. Bentaleb F., Marceau E. Influence of the textural properties of porous aluminas on the reducibility of Ni/Al203 catalysts. // Micropor. Mesopor. Mat. 2012. V. 156. P. 40−44.
  47. Lensveld D.J., Mesu J.G., Van Dillen A.J., De Jong K.P. Synthesis and characterisation of MCM-41 supported nickel oxide catalysts. // Micropor. Mesopor. Mat. 2001. V. 4415. P. 401−407.
  48. Lensveld D.J., Mesu J.G., Van Dillen A.J., De Jong K.P. The application of well-dispersed nickel nanoparticles inside the mesopores of MCM-41 by use of a nickel citrate chelate as precursor. // Stud. Surf. Sci. Catal. 2000. V. 143. P. 647−657.
  49. Liu Z.-W., Jun K.-W., Roh H.-S., Park S.-E., Oh Y.-S. Partial oxidation of methane over nickel catalysts supported on various aluminas. // Korean J. Chem. Eng. 2002. V. 19. № 5. P. 735−741.
  50. Iriondo A., Cambra J.F., Guemez M.B., Barrio V.L., Requies J., Sanchez-Sanchez M.C., Navarro R.M. Effect of Zr02 addition on NI/AI2O3 catalyst to produce H2 from glycerol. // Int. J. Hydrogen Energ. 2012. V. 37. № 8. P. 7084−7093.
  51. Castro A.E.L., Iriarte M.E. Carbon dioxide reforming of methane over a metal modified NI-AI2O3 catalyst. // Appl. Catal. A Gen. 2008. V. 343. № 1−2. P. 10−15.
  52. Hou Z. Characterization of Ca-promoted NI/C1-AI2O3 catalyst for CH4 reforming with C02. // Appl. Catal. A Gen. 2003. V. 253. № 2. P. 381−387.
  53. Yoshida K., Begum N., Ito S.-I., Tomishige K. Oxidative steam reforming of methane over NI/01-AI2O3 modified with trace noble metals. // Appl. Catal. A Gen. 2009. V. 358. № 2. P. 186−192.
  54. Cheney B.A., Lauterbach J.A., Chen J.G. Reverse micelle synthesis and characterization of supported Pt/Ni bimetallic catalysts on y-Al203. // Appl. Catal. A Gen. 2011. V. 394. № 1−2. P. 41−47.
  55. Qiu B., Yi X., Lin L., Fang W., Wan H. The hydrocracking of n-decane over bifunctional Ni-H3PW, 204o/Si02 catalysts. // Catal. Today. 2008. V. 131. № 1−4. P. 464−471.
  56. Sachtler W.M.H. The second Rideal lecture. What makes a catalyst selective? // Faraday Disc. Chem. Soc. 1981. V. 72. P. 7−31.
  57. Ponec V. Alloy catalysts: the concepts. // Appl. Catal. A Gen. 2001. V. 222. P. 31−45.
  58. Kovenklioglu S., Cao Z., Shah D., Farrauto R.J., Balko E.N. Direct catalytic hydrodechlorination of toxic organics in wastewater. // AIChE J. 1992. V. 38. № 7. P. 10 031 012.
  59. Mori A., Mizusaki T., Miyakawa Y., Ohashi E., Haga T., Maegawa T., Monguchi Y., Sajiki H. Chemoselective hydrogenation method catalyzed by Pd/C using diphenylsulfide as a reasonable catalyst poison. // Tetrahedron. 2006. V. 62. № 51. P. 11 925−11 932.
  60. Seshu Babu N., Lingaiah N., Sai Prasad P. S. Characterization and reactivity of A1203 supported Pd-Ni bimetallic catalysts for hydrodechlorination of chlorobenzene. // Appl. Catal. B Environ. 2012. V. 111−112. P. 309−316.
  61. Steinhauer B., Kasireddy M.R., Radnik J., Martin A. Development of Ni-Pd bimetallic catalysts for the utilization of carbon dioxide and methane by dry reforming. // Appl. Catal. A Gen. 2009. V. 366. № 2. P. 333−341.
  62. Zhang J., Wang Y., Ma R., Wu D. Characterization of alumina-supported Ni and Ni-Pd catalysts for partial oxidation and steam reforming of hydrocarbons. // Appl. Catal. A Gen. 2003. V. 243. № 2. P. 251−259.
  63. L’argentiere P.C., Canon M.M., Figoli N.S. AES and XPS studies of the influence of Ni addition on Pd/Al203 catalytic activity and sulfur resistance. // Appl. Surf. Sci. 1993. V. 68. P. 41−47.
  64. Arcoya A., Seoane X.L., Figoli N.S., L’argentiere P.C. Relationship between sulphur resistance and electronic state of the metal on supported palladium catalysts. // Appl. Catal. 1990. V. 62. № l.P. 35−45.
  65. Dias J.a.C., Assaf J.M. Autothermal reforming of methane over Ni/y-Al203 promoted with Pd. The effect of the Pd source in activity, temperature profile of reactor and in ignition. // Appl. Catal. A Gen. 2008. V. 334. № 1−2. P. 243−250.
  66. Simagina V., Likholobov G., Bergeret G., Gimenez M.T., Renouprez A. Catalytic hydrodechlorination of hexachlorobenzene on carbon supported Pd-Ni bimetallic catalysts. // Appl. Catal. B Environ. 2003. V. 40. № 4. P. 293−304.
  67. Sr^bowata A., Juszczyk W., Kaszkur Z., Karpinski Z. Hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane on active carbon supported palladium-nickel catalysts. // Catal. Today. 2007. V. 124. № 1−2. P. 28−35.
  68. Haruta M., Kobayashi T., Sano H., Yamada N. Novel gold catalyst for the oxidation of carbon monoxide at a temperature far below 0 °C. // Chem. Lett. 1987. P. 405−408.
  69. Haruta M. Size- and support-dependency in the catalysis of golg. // Catal. Today. 1997. V. 36. P. 153−166.
  70. Jia J., Haraki K., Kondo J.N., Domen K., Tamaru K. Selective hydrogenation of acetylene over Au-A1203 catalyst. // J. Phys. Chem. B. 2000. V. 104. P. 11 153−11 156.
  71. Perret N., Cardenas-Lizana F., Keane M.A. Selective hydrogenation of benzaldehyde to benzyl alcohol over Au/A1203. // Catal. Commun. 2011. V. 16. № 1. P. 159−164.
  72. Stratakis M., Garcia H. Catalysis by supported gold nanoparticles: beyond aerobic oxidative processes. // Chem. Rev. 2012. V. 112. № 8. P. 4469−4506.
  73. Yuan G., Louis C., Delannoy L., Keane M. Silica- and titania-supported Ni-Au: Application in catalytic hydrodechlorination. // J. Catal. 2007. V. 247. № 2. P. 256−268.
  74. Steiner P., Hufner S. Core level binding energy shifts in Ni on Au and Au on Ni overlayers. // Solid State Communications. 1981. V. 37. № 3. P. 279−283.
  75. Hillebrecht F., Fuggle J., Bennett P., Zolnierek Z., Freiburg C. Electronic structure of Ni and Pd alloys. II. X-ray photoelectron core-level spectra. // Phys. Rev. B. 1983. V. 27. № 4. P. 2179−2193.
  76. Keane M.A., Gomez-Quero S., Cardenas-Lizana F., Shen W. Alumina-Supported Ni-Au: Surface Synergistic Effects in Catalytic Hydrodechlorination. // ChemCatChem. 2009. V. 1. № 2. P. 270−278.
  77. Molenbroek A.M., Norskov J.K., Clausen B.S. Structure and reactivity of Ni-Au nanoparticle catalysts. // J. Phys. Chem. B. 2001. V. 105. № P. 5450−5458.
  78. Besenbacher F., Chokendorf I., Clausen B.S., Hammer B., Molenbroek A.M., N0rskov J.K., Stensgaard I. Design of a Surface Alloy Catalyst for Steam Reforming. // Science. 1998. V. 279. № 5358. P. 1913−1915.
  79. Triantafyllopoulos N.C., Neophytides S.G. Dissociative adsorption of CH4 on NiAu/YSZ: The nature of adsorbed carbonaceous species and the inhibition of graphitic C formation. // J. Catal. 2006. V. 239. № 1. P. 187−199.
  80. Pleth Nielsen L., Besenbacher F., Stensgaard I., Laegsgaard E., Engdahl C., Stoltze P., Jacobsen K.W., Norskov J.K. Initial growth of Au on Ni (110): Surface alloying of immiscible metals. // Phys. Rev. Lett. 1993. V. 71. № 5. P. 754−757.
  81. Rodriguez J.C., Marchi A.J., Borgna A., Monzon A. Effect of Zn content on catalytic activity and physicochemical properties of Ni-based catalysts for selective hydrogenation of acetylene. //J. Catal. 1997. V. 171. P. 268−278.
  82. Chen J., Qiao Y., Li Y. Promoting effects of doping ZnO into coprecipitated Ni-Al2C>3 catalyst on methane decomposition to hydrogen and carbon nanofibers. // Appl. Catal. A Gen. 2008. V. 337. № 2. P. 148−154.
  83. Kameoka S., Kimura T., Tsai A.P. A Novel Process for Preparation of Unsupported Mesoporous Intermetallic NiZn and PdZn Catalysts. // Catal. Lett. 2009. V. 131. № 1−2. P. 219 224.
  84. Studt F., Abild-Pedersen F., Bligaard T., Sorensen R.Z., Christensen С.H., Norskov J.К. Identification of non-precious metal alloy catalysts for selective hydrogenation of acetylene. // Science. 2008. V. 320. № 5881. P. 1320−1322.
  85. Park J., Kim W., Suh C., Kim S. Catalytic properties of Ni-Zn alloy prepared by mechanical alloying for steam reforming from methanol. // Met. Mater. Int. 2012. V. 18. № 2. P. 237−241.
  86. Men Y., Yang M. SMSI-like behavior and Ni promotion effect on NiZnAl catalysts in steam reforming of methanol. // Catal. Commun. 2012. V. 22. P. 68−73.
  87. Timofeeva M.N., Kozhevnikov I.V. Alkylation of hydroquinone with isobutene catalyzed by heteropoly acids in a two-phase system. // React. Kinet. Catal. Lett. 1995. V. 54. № 2. P. 413 417.
  88. Bielanski A., Lubanska A., Pozniczek J., Micek-Ilnicka A. The formation of MTBE on supported and unsupported H4SiWi204o. // Appl. Catal. A Gen. 2003. V. 256. № 1−2. P. 153−171.
  89. Trolliet C., Coudurier G., Vedrine J.С. Influence of the nature and porosity of different supports on the acidic and catalytic properties of H3PW12O40. // Top. Catal. 2001. V. 15. № 1. P. 73−81.
  90. Э.И., Навалихина М. Д., Чалых A.E., Глазунов M.Jl. Электронно-микроскопическое исследование структуры никелевых катализаторов, модифицированных гетерополисоединениями. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1990. Т. 12. С. 2705−2711.
  91. Miyaji A., Ohnishi R., Okuhara Т. Skeletal isomerization of n-heptane over Pd-H4SiWi204o supported on Si02: comparative study with typical bifunctional catalysts. // Appl. Catal. A Gen. 2004. V. 262. № 2. P. 143−148.
  92. Navalikhina M.D., Krylov O.V. The development and use of new hydrogenation catalysts. // Kinet. Catal. 2001. V. 42. № 1. P. 76−87.
  93. Navalikhina M.D., Krylov O.V. Hydrogenating activity and adsorption capacity of supported nickel catalysts modified by heteropoly compounds. // Kinet. Catal. 2001. V. 42. № 2. P. 294−305.
  94. Jalowiecki-Duhamel L., Monnier A., Barbaux Y., Hecquet G. Oxidation of isobutane on a heteropolycompound hydrogen reservoir. // Catal. Today. 1996. V. 32. № 1−4. P. 237−241.
  95. Jalowiecki-Duhamel L., Monnier A., Barbaux Y. Hydrogen species and anionic vacancies on heteropolycompounds catalytic hydrogen reservoirs. // J. Catal. 1998. V. 176. № 2. P. 285−293.
  96. Jin H., Yi X., Sun X., Qiu В., Fang W., Weng W., Wan H. Influence of H4SiWi2O40 loading on hydrocracking activity of non-sulfide Ni-H4SiW|204o/Si02 catalysts. // Fuel. 2010. V. 89. № 8. P. 1953−1960.
  97. M.B., Кожевин В.M., Явсин Д. А., Гуревич С. А. Электрогидродинамическое диспергирование металлов с использованием электроннолучевого нагрева. // ЖТФ. 2008. Т. 78. Вып. 9. С. 46−51.
  98. Rostovshchikova T.N., Nikolaev S.A., Lokteva E.S., Gurevich S.A., Kozhevin V.M., Yavsin D.A., Ankudinov A.V. Laser electrodispersion method for the preparation of self-assembled metal catalysts. // Stud. Surf. Sci. Catal. 2010. V. 175. P. 263−266.
  99. Т.Н., Смирнов В. В., Кожевин В.M., Явсин Д. А., Гуревич С. А. Межкластерные взаимодействия в катализе наноразмерными частицами металлов. // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. С. 47−60.
  100. Cushing B.L., Kolesnichenko V.L., O’connor C.J. Recent Advances in the Liquid-Phase Syntheses of Inorganic Nanoparticles. // Chemical Reviews. 2004. V. 104. № 9. P. 3893−3946.
  101. Bonnemann H., Richards R.M. Nanoscopic Metal Particles Synthetic Methods and Potential Applications. // Eur. J. Inorg. Chem. 2001. V. 2001. № 10. P. 2455−2480.
  102. Schmid G., Chi L.F. Metal Clusters and Colloids. // Adv. Mater. 1998. V. 10. № 7. P. 515−526.
  103. Toshima N., Yonezawa T. Bimetallic nanoparticles-novel materials for chemical and physical applications. //New J. Chem. 1998. V. 22. № 11. P. 1179−1201.
  104. Jia C.J., Schuth F. Colloidal metal nanoparticles as a component of designed catalyst. // Phys. Chem. Ch. Ph. 2011. V. 13. № 7. P. 2457−2487.
  105. Faraday M. The Bakerian Lecture: Experimental relations of gold (and other metals) to light. // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 1857. V. 147. № P. 145−181.
  106. Turkevich J. Colloidal gold. Part I. // Gold Bull. 1985. V. 18. № 3. P. 86−91.
  107. Turkevich J., Stevenson P.C., Hillier J. A study of the nucleation and growth processes in the synthesis of colloidal gold. // Discussions of the Faraday Society. 1951. V. 11. P. 55−75.
  108. Sun S., Murray C.B. Synthesis of monodisperse cobalt nanocrystals and their assembly into magnetic superlattices (invited). // J. Appl. Phys. 1999. V. 85. № 8. P. 4325−4330.
  109. Wiley В., Sun Y., Mayers В., Xia Y. Shape-controlled synthesis of metal nanostructures: the case of silver. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. № 2. P. 454−463.
  110. Chen J.P., Lee K.M., Sorensen C.M., Klabunde K.J., Hadjipanayis G.C. Magnetic properties of microemulsion synthesized cobalt fine particles. // J. Appl. Phys. 1994. V. 75. № 10. P. 5876−5878.
  111. Jana N.R., Peng X. Single-phase and gram-scale routes toward nearly monodisperse Au and other noble metal nanocrystals. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. № 47. P. 14 280−14 281.
  112. Pal A., Shah S., Devi S. Preparation of silver, gold and silver-gold bimetallic nanoparticles in w/o microemulsion containing TritonX-100. // Colloid. Surface. A. 2007. V. 302. № 1−3. P. 483−487.
  113. Hou Y., Kondoh H., Ohta Т., Gao S. Size-controlled synthesis of nickel nanoparticles. // Appl. Surf. Sci. 2005. V. 241. № 1−2. P. 218−222.
  114. Hou Y., Gao S. Monodisperse nickel nanoparticles prepared from a mono surfactant system and their magnetic properties. // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 1510−1512.
  115. Zhu Y., Lee C.N., Kemp R.A., Hosmane N.S., Maguire J.A. Latest developments in the catalytic application of nanoscaled neutral group 8−10 Metals. // Chem. Asian J. 2008. V. 3. № 4. P. 650−662.
  116. Lin J.-H., Guliants V.V. Hydrogen production through water-gas shift reaction over supported Cu, Ni, and Cu-Ni nanoparticle catalysts prepared from metal colloids. // ChemCatChem. 2012. V. 4. № 10. P. 1611−1621.
  117. М.Д. Способ приготовления никелевого катализатора для гидрирования непредельных, ароматических углеводородов и карбонильных соединений. Патент № 2 050 190 РФ. // Б.И. 1993. № 16. В 10 J 23/755.
  118. D’espinose De La Caillerie J.-В., Kermarec M., Clause O. Impregnation of y-alumina with Ni (II) or Co (II) Ions at neutal pH: hydrotalcite-type coprecipitate formation and characterisation. //J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. P. 11 471−11 481.
  119. Ho S.-C., Chou Т.-С. The role of anion in the preparation of nickel catalyst detected by TPR and FTIR spectra. // Ind. Eng. Chem. Res. 1995. V. 34. № 7. P. 2279−2284.
  120. Tichit D., Medina F., Coq В., Dutartre R. Activation under oxidizing and reducing atmospheres of Ni-containing layered double hydroxides. // Appl. Catal. A Gen. 1997. V. 159. P. 241−258.
  121. F., Baronetti G., Jobbagy M., Laborde M. Си-№-К/у-А120з supported catalysts for ethanol steam reforming. Formation of hydrotalcite-lype compounds as a result of metal-support interaction. // Appl. Catal. A Gen. 2003. V. 238. P. 41−54.
  122. Velu S., Suzuki К., Kapoor M.P., Tomura S., Ohashi F., Osaki S. Effect of Sn incorporation on the thermal transformation and reducibility of M (II)Al-layered double hydroxides M (II)=Ni or Co], // Chem. Mater. 2000. V. 12. P. 719−730.
  123. Li G., Hu L., Hill J.M. Comparison of reducibility and stability of alumina-supported Ni catalysts prepared by impregnation and co-precipitation. // Appl.'Catal. A Gen. 2006. V. 301. № l.P. 16−24.
  124. Molina R., Poncelet G. a-Alumina-supported nickel catalysts prepared from nickel acetylacetonate: A TPR study. // J. Catal. 1998. V. 173. № 2. P. 257−267.
  125. Cesteros Y., Salagre P., Medina F., Sueiras J.E. Preparation and characterisation of several high-area NIAI2O4 spinels. Study of their redusibility. // Chem. Mater. 2000. V. 12. P. 331−335.
  126. Mansour A.N. Characterization of beta-Ni (OH)2 by XPS. // Surf. Sci. Spectra. 1994. V. 3. № 3. P. 239−246.
  127. Salvati L., Makovsky L.E., Stencel J.M., Brown F.R., Hercules D.M. Surface spectroscopic study of tungsten-alumina catalysts using x-ray photoelectron, ion scattering, and Raman spectroscopies. // J. Phys. Chem. US. 1981. V. 85. № 24. P. 3700−3707.
  128. Chary K.V.R., Ramana Rao P.V., Venkat Rao V. Catalytic functionalities of nickel supported on different polymorphs of alumina. // Catal. Commun. 2008. V. 9. № 5. P. 886−893.
  129. Cesteros Y., Salagre P., Medina F., Sueiras J.E. Synthesis and characterisation of several Ni/NiAl2C>4 catalysts active for the 1,2,4-trichlorobenzene hydrodechlorination. // Appl. Catal. В Environ. 2000. V. 25. P. 213−227.
  130. Choi Y.H., Lee W.Y. Effect of Ni loading and calcination temperature on catalyst performance and catalyst deactivation of Ni/Si02 in the hydrodechlorination of 1,2-dichloropropane into propylene. // Catal. Lett. 2000. V. 67. P. 155−161.
  131. Cesteros Y., Salagre P., Medina F., Sueiras J.E. Effect of the alumina phase and its modification on NI/AI2O3 catalysts for the hydrodechlorination of 1,2,4-trichlorobenzene. // Appl. Catal. B Environ. 1999. V. 22. № 2. P. 135−147.
  132. Cesteros Y., Salagre P., Medina F., Sueiras J.E. Use of Ni/Al-MCM-41 catalyst for the exhaustive hydrodechlorination of 1,2,4-trichlorobenzene. // Catal. Lett. 2002. V. 79. № 1−4. P.83−88.
  133. Garbarino G., Sanchez Escribano V., Finocchio E., Busca G. Steam reforming of phenol-ethanol mixture over 5% Ni/Al203. // Appl. Catal. B Environ. 2012. V. 113−114. P. 281−289.
  134. Busca G., Lorenzelli V., Sanchez Escribano V. Preparation, solid-state characterization, and surface chemistry of high-surface-area nickel-aluminum (NixAl2−2X03−2X) mixed oxides. // Chem. Mater. 1992. V. 4. № 3. P. 595−605.
  135. Garcia-Dieguez M., Finocchio E., Larrubia M.A., Alemany L.J., Busca G. Characterization of alumina-supported Pt, Ni and PtNi alloy catalysts for the dry reforming of methane. // J. Catal. 2010. V. 274. № 1. P. 11−20.
  136. Zhu X., Zhang Y.-P., Liu C.-J. CO Adsorbed infrared spectroscopy study of Ni/Al203 catalyst for C02 reforming of methane. // Catal. Lett. 2007. V. 118. № 3−4. P. 306−312.
  137. Rochester C.H., Terrell R.J. Infrared study of effects of sulphur-poisoning on the adsorption of carbon monoxide by nickel. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1977. V. 73. P. 609−621.
  138. Blackmond D.G., Ko E.I. Structural sensitivity of CO adsorption and H2/CO coadsorption on Ni/Si02 catalysts. // J. Catal. 1985. V. 96. № 1. P. 210−221.
  139. Busca G., Saussey H., Saur O., Lavalley J.C., Lorenzelli V. FT-IR characterization of the surface acidity of different titanium dioxide anatase preparations // Appl. Catal. 1985. V. 14. P. 245−260.
  140. Armaroli T., Bevilacqua M., Trombetta M., Alejandre A.G., Ramirez J., Busca G. An FT-IR study of the adsorption of aromatic hydrocarbons and of 2,6-lutidine on H-FER and H-ZSM-5 zeolites. // Appl. Catal. A Gen. 2001. V. 220. P. 181−190.
  141. Ballinger T.H., Yates J.T.J. IR spectroscopic detection of Lewis acid sites on AI2O3 using adsorbed CO. Correlation with Al-OH group removal. // Langmuir. 1991. V. 7. P. 3041−3045.
  142. Molina R., Poncelet G. Hydrogenation of benzene over alumina-supported nickel catalysts prepared from Ni (II) acetylacetonate. // J. Catal. 2001. V. 199. № 2. P. 162−170.
  143. Tao J.G., Pan J.S., Huan C.H.A., Zhang Z., Chai J.W., Wang S.J. Origin of XPS binding energy shifts in Ni clusters and atoms on rutile TIO2 surfaces. // Surf. Sci. 2008. V. 602. № 16. P. 2769−2773.
  144. Preda I., Gutierrez A., Abbate M., Yubero F., Mendez J., Alvarez L., Soriano L. Interface effects in the Ni2p X-ray photoelectron spectra of NiO thin films grown on oxide substrates. // Phys. Rev. B. 2008. V. 77. № 7. P. 75 411−1 75 411−7.
  145. Loviat F., Czekaj I., Wambach J., Wokaun A. Nickel deposition on у-АЬОз model catalysts: An experimental and theoretical investigation. // Surf. Sci. 2009. V. 603. № 14. P. 2210−2217.
  146. B.M., Явсин Д. А., Смирнова M.M., Кулагина С. А., Гуревич С. А. Влияние окисления на электрические свойства гранулированных наноструктур меди. // Физика твердого тела. 2003. Т. 45. Вып. 10. С. 1895−1902.
  147. Mansour A.N. Characterization of NiO by XPS. // Surf. Sci. Spectra. 1994. V. 3. № 3. P. 231−238.
  148. Tsodikov M.V., Rostovshchikova T.N., Smirnov V.V., Kiseleva O.I., Maksimov Y.V., Suzdalev I.P., Ikorskii V.N. Structure and size effect in catalysis by immobilized nanoclusters of iron oxides. // Catal. Today. 2005. V. 105. № P. 634 640.
  149. Profeti L.P.R., Dias J.a.C., Assaf J.M., Assaf E.M. Hydrogen production by steam reforming of ethanol over Ni-based catalysts promoted with noble metals. // J. Power Sources. 2009. V. 190. № 2. P. 525−533.
  150. Wang S., Lin W., Zhu Y., Xie Y., Chen J. Preparation and catalytic performance of monolayer-dispersed Pd/Ni bimetallic catalysts for hydrogenation. // Front. Chem. China. 2008. V. 3. № 2. P. 161−165.
  151. Centeno M.A., Portales С., Carrizosa I., Odriozola J.A. Gold supported СеОг/АЬОз catalysts for CO oxidation: influence of the ceria phase. // Catal. Lett. 2005. V. 102. № 3. P. 289 297.
  152. Cardenas-Lizana F., Gomez-Quero S., Baddeley C.J., Keane M.A. Tunable gas phase hydrogenation of m-dinitrobenzene over alumina supported Au and Au-Ni. // Appl. Catal. A Gen. 2010. V. 387. № 1−2. P. 155−165.
  153. П.А., Панкина Г. В., Лунин В. В. Магнитометрические методы исследования нанесенных катализаторов. // Успехи химии. 2011. Т. 80. № 6. С. 605−632.
  154. Nikolaev S.A., Smirnov V.V. Synergistic and size effects in selective hydrogenation of alkynes on gold nanocomposites. // Catal. Today. 2009. V. 147. P 336−341.
  155. Yuan G., Lopez J.L., Louis C., Delannoy L., Keane M.A. Remarkable hydrodechlorination activity over silica supported nickel/gold catalysts. // Catal. Commun. 2005. V. 6. № 8. P. 555−562.
  156. Barroso M.N., Gomez M.F., Arrua L.A., Abello M.C. Hydrogen production by ethanol reforming over NiZnAl catalysts. // Appl. Catal. A Gen. 2006. V. 304. P. 116−123.
  157. Bera S., Dhara S., Velmurugan S., Tyagi A.K. Analysis on binding energy and auger parameter for estimating size and stoichiometry of ZnO nanorods. // International Journal of Spectroscopy. 2012. V. 2012. P. 1−4.
  158. Maezawa A., Okamoto Y., Imanaka T. Physicochemical characterization of ZnO/АЬОз and ZnO-Mo03/Al203 catalysts. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1. 1987. V. 83. № 3. P. 665 674.
  159. Ryzhikov A., Bezverkhyy I., Bellat J.-P. Reactive adsorption of thiophene on Ni/ZnO: Role of hydrogen pretreatment and nature of the rate determining step. // Appl. Catal. В Environ. 2008. V. 84. № 3−4. P. 766−772.
  160. M., Тбгбк В., Molinar A. Thermal stability of heteropoly acids and characterisation of the watwr content in the Keggin structure. // J. Thermal Anal. 1998. V. 53. P. 207−215.
  161. Pizzio L.R., Blanco M.N. A contribution to the physicochemical characterization of nonstoichiometric salts of tungstosilicic acid. // Micropor. Mesopor. Mat. 2007. V. 103. № 1−3. P. 40−47.
  162. Madhusudhanrao P., Wolfson A., Kababya S., Vega S., Landau M. Immobilization of molecular H3PW12O40 heteropolyacid catalyst in alumina-grafted silica-gel and mesostructured SBA-15 silica matrices. // J. Catal. 2005. V. 232. № 1. P. 210−225.
  163. Chen L., Wang X., Guo X., Guo H., Liu H.O., Chen Y. In situ nanocrystalline HZSM-5 zeolites encaged heteropoly acid and Ni catalyst for hydroconversion of n-octane. // Chem. Eng. Sci. 2007. V. 62. № 16. P. 4469−4478.
  164. Palcheva R., Spojakina A., Tyuliev G., Jiratova K., Petrov L. The effect of nickel on the component state and HDS activity of alumina-supported heteropolytungstates. // Kinet. Catal. 2007. V. 48. № 6. P. 847−852.
  165. E.A. Гетерополисоединения./ Москва: Госхимиздат. 1962. 230 с.
  166. Mashkovsky I.S., Baeva G.N., Stakheev A.Y., Voskoboynikov T.V., Barger P.T. Pd/Al203 catalyst for selective hydrogenation of benzene in benzene-toluene mixture. // Mendeleev Commun. 2009. V. 19. № 2. P. 108−109.
  167. Sakagami H., Asano Y., Takahashi N., Matsuda T. H2 reduction of hydrogen molybdenum bronze to porous molybdenum oxide and its catalytic properties for the conversions of pentane and propan-2-ol. // Appl. Catal. A Gen. 2005. V. 284. № 1−2. P. 123−130.
  168. Srinivas S.T., Lakshmi J., Lingaiah N., Sai Prasad P. S., Kanta Rao P. Selective vapour-phase hydrodechlorination of chlorobenzene over alumina supported platinum bimetallic catalyst. // Appl. Catal. A Gen. 1996. V. 135. P. 201−207.
  169. М.Д., В. К. О. Гетерогенные катализаторы гидрирования. // Успехи химии. 1998. Т. 67. С. 656−687.
  170. М.Д., Крылов О. В. Разработка и использование в промышленности новых катализаторов гидрирования. // Кинетика и катализ. 2001. Т. 42. № 1. С. 86−98.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?