Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Применение пептидных биорегуляторов (ретиналамин, кортексин) в комплексном лечении хориоретинальных дистрофий

Диссертация: Применение пептидных биорегуляторов (ретиналамин, кортексин) в комплексном лечении хориоретинальных дистрофий
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Контузионные повреждения по тяжести среди травм глазного яблока занимают второе место после прободных ранений. Они отличаются большим разнообразием и приводят к различным осложнениям, включая посттравматические хориоретинальные дистрофии и атрофии глазного яблока (39), при этом дальнейший поиск и разработка новых лекарственных препаратов, которые наряду с хирургическими пособиями позволят… Читать ещё >

Содержание

ГЛАВА I. ХОРИОРЕТИНАЛЬНЫЕ ДИСТРОФИИ КАК ФАКТОР ЧАСТИЧНОЙ ИЛИ ПОЛНОЙ УТРАТЫ ЗРИТЕЛЬНЫХ ФУНКЦИЙ И ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПЕПТИДНЫХ БИОРЕГУЛЯТОРОВ ДЛЯ ИХ ЛЕЧЕНИЯ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) 1.1. Хориоретинальные дистрофии как основная причина слабовидения и слепоты во второй половине жизни.

1.1.1 .Медико — социальная значимость проблемы хориоретинальных дистрофий.

1.1.2. Этиология и патогенез хориоретинальных дистрофий.

1.1.3. Классификация хориоретинальных дистрофий.

1.1.4. Лечение хориоретинальных дистрофий.

1.2. Современные представления о пептидных биорегуляторах (цитомединах) и механизме их действия.

1.3. Результаты применения пептидных биорегуляторов (цитомединов) в офтальмологии.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИСССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Объем и общая характеристика исследований.

2.2. Методики клинических исследований

2.3. Методики лабораторных исследований.

2.4. Используемые в клинических исследованиях пептидные биорегуляторы.

2.4.1 .Ретиналамин

2.4.2.Кортексин

2.5. Способы введения и дозы пептидных биорегуляторов.

2.6. Статистическая обработка результатов исследования.

ГЛАВА III.

3.3.

ГЛАВА IV.

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДНЫХ БИОРЕГУЛЯТОРОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИНВОЛЮЦИОННОЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ Клиническая характеристика пациентов.

Результаты лечения пациентов контрольной группы, страдающих инволюционной центральной хориоретинальной дистрофией. 61 Эффективность применения пептидных биорегуляторов у пациентов основной группы с инволюционной центральной хориоретинальной дистрофией.

ПРИМЕНЕНИЕ ПЕПТИДНЫХ БИОРЕГУЛЯТОРОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСЛОЖНЕННЫХ ЦЕНТРАЛЬНЫХ И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ДИСТРОФИЙ СЕТЧАТКИ Клиническая характеристика пациентов с диабетической ретинопатией.

Эффективность применения пептидных биорегуляторов при лечении диабетической ретинопатии.

Клиническая характеристика пациентов с посттравматическими дистрофиями сетчатки. 98 Особенности применения и эффективность применения пептидных биорегуляторов при посттравматических дистрофиях сетчатки.

Применение пептидных биорегуляторов (ретиналамин, кортексин) в комплексном лечении хориоретинальных дистрофий (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. По данным экспертов ВОЗ в наступающем столетии дистрофические заболевания сетчатки будут являться одним из наиболее часто встречающихся заболеваний людей пожилого и старческого возраста и станут главной причиной слабовидения и слепоты (42,147).

В подавляющем большинстве случаев хориоретинальные дистрофии отличаются двусторонним характером поражения, многолетним течением, с трудно различимыми периодами ремиссии и обострений. В последние годы отмечена тенденция к распространению сосудистых заболеваний сетчатки, вызывающих стойкое понижение зрения, вплоть до слепоты и инвалидности (64, 65,117, 119,127,145,147,149, 177,178).

Диагностика и эффективное лечение сосудистой патологии глаза (диабетическая, гипертоническая, почечная ретиноп 1тииинволюционная центральная хориоретинальная дистрофиятромбозы вен сетчатки, ретинальные ангииты и др.) до настоящего времени остаются нерешенной медицинской и социальной проблемой.

Исходом хориоретинальных дистрофий различных форм являются атрофия зрительного нерва, атрофические очаги и отслойка сетчатки.

Среди разнообразных форм дистрофических изменений сетчатки лидирующее место занимает инволюционная центральная хориоретинальная дистрофия (ЦХРД). Она встречается в 45,9% случаев (15, 64, 65, 107, 117, 119, 127, 150, 187, 201, 215) и является, таким образом, самой распространенной формой поражения центральной зоны глазного дна.

Проблема диабетической ретинопатии (ДР) в настоящее время также волнует офтальмологов всего мира, так как является наиболее ранним и частым осложнением сахарного диабета (СД), развивающимся практически у 90% больных СД в различные сроки после его возникновения и приводящим к необратимой слепоте (64,116,127,128,145,186, 189,190,205).

На основе обширных статистических данных инволюционная центральная хориоретинальная дистрофия и диабетическая ретинопатия отнесены к основным нозологическим формам, дающим наибольший процент слепоты среди населения развитых стран, и поэтому нуждаются в новых, более совершенных методах лечения (117, 119, 149, 151, 186, 189, 207).

Серьезность и практическая значимость этой проблемы обусловлены также и тем, что офтальмологическая наука не располагает достаточно эффективными способами лечения хориоретинальных дистрофий, приводящих к ощутимому результату в связи с тяжелыми органическими изменениями в макулярной области.

Контузионные повреждения по тяжести среди травм глазного яблока занимают второе место после прободных ранений. Они отличаются большим разнообразием и приводят к различным осложнениям, включая посттравматические хориоретинальные дистрофии и атрофии глазного яблока (39), при этом дальнейший поиск и разработка новых лекарственных препаратов, которые наряду с хирургическими пособиями позволят осуществлять эффективное лечение посттравматических осложнений, является одной из актуальных задач офтальмологии (35, 39, 41, 53, 56, 87, 88, 90,91, 114).

На сегодняшний день разработаны комплексные методы лечения хориоретинальных дистрофий, включающие в себя медикаментозные, лазерные, хирургические и физиотерапевтические (1, 4, 7, 10, 12, 16, 33, 34, 37, 43, 47, 48, 51, 59, 61, 62, 67, 73, 81, 84, 103, 105, 106, 118, 128, 140, 156, 157, 160, 167, 169, 188, 198, 208, 216). Все эти методы направлены на улучшение микроциркуляции и обменных процессов в сетчатке и хориоидее.

Такое разнообразие методов лечения хориоретинальных дистрофий свидетельствует о их недостаточной эффективности и нередких осложнениях. Несомненно, что дальнейший поиск новых способов лечения дистрофических заболеваний сетчатки представляется актуальным и в наши дни.

Одним из современных и перспективных направлений в биологии и клинической медицине является изучение закономерностей пептидной регуляции в норме и при различных патологических состояниях (5, 20, 23, 33, 45, 51, 52, 71, 72, 86, 92, 93, 98, 100, 133, 134, 136−139, 204). Пептидные биорегуляторы — цитомедины (ПБР) обладают регулирующим действием на уровне специализированных клеточных популяций. Известно, что они обладают способностью регулировать процессы синтеза белка и межклеточных взаимодействий на уровне популяций специализированных клеток, что позволяет избирательно восстанавливать нарушенные функции клеток, органов и систем в условиях патологии.

Однако, необходимо отметить, что традиционные методы введения пептидных биорегуляторов (парабульбарно, внутримышечно) не обеспечивают достаточно высокой концентрации препаратов в тканях глазного яблока, так как значительная их часть уходит в общее сосудистое русло. Поэтому можно предположить, что применение препарата сетчатки (ретиналамина) и препарата коры головного мозга (кортексина) при введении их в субтеноново пространство в лечении хориоретинальных дистрофий позволит более эффективно воздействовать на сетчатку и зрительный нерв, тем самым повышая их функциональную активность и задерживая прогрессирование патологического процесса. Надо также отметить, что введение ПБР в субтеноново простанство под контролем микрохирургической техники позволяет дозированно и целенаправленно вводить препараты, избегая таких осложнений как ишемия тканей глазного яблока при многократных парабульбарных инъекциях и его прободения.

Изложенное явилось основанием для клинического изучения эффективности применения ПБР (ретиналамина, кортексина) при их введении в субтеноново пространство при хориоретинальных дистрофиях как самостоятельного метода лечения.

Исходя из вышеизложенного были сформулированы цель и задачи исследования.

Цель исследования: Изучить эффективность лечебного применения пептидных биорегуляторов, выделенных из сетчатки (ретиналамин) и коры головного мозга (кортексин), а также определить наиболее оптимальный способ их применения при лечении пациентов с хориоретинальными дистрофиями различного генеза.

Основные задачи исследования:

1. Изучить эффективность применения пептидных биорегуляторов (ретиналамина, кортексина) при их введении в субтеноново пространство по клиническим проявлениям, зрительным функциям и функциональной активности сетчатки у пациентов с хориоретинальными дистрофиями (инволюционной центральной, диабетической, посттравматической).

2. Определить оптимальный способ лечения хориоретинальных дистрофий с применением пептидных биорегуляторов.

3. Сравнить эффективность предлагаемого и традиционного способов лечения пациентов с хориоретинальными дистрофиями.

4. Разработать показания и противопоказания к введению пептидных биорегуляторов (ретиналамина, кортексина) в субтеноново пространство при лечении пациентов с хориоретинальными дистрофиями.

Научная новизна.

Впервые в офтальмологии изучена эффективность воздействия пептидных биорегуляторов (ретиналамина, кортексина) на течение трофических и репаративных процессов в сетчатке при их введении в субтеноново пространство у пациентов с хориоретинальными дистрофиями.

Разработан способ лечения хориоретинальных дистрофий пептидными биорегуляторами при их введении в субтеноново пространство и на основании клинических исследований обоснована целесообразность его использования.

Показана возможность применения ГОР (ретиналамина, кортексина) при диабетической ретинопатии, посттравматической дистрофии сетчатки.

Установлено, что введение пептидных препаратов в субтеноново пространство позволяет повысить зрительные функции, стабилизировать электрофизиологические и частотно — контрастные показатели сетчатки.

Практическая ценность и внедрение результатов исследования.

Полученные теоретические и практические данные внедрены в лечебную практику ГВКГ имени академика H.H. Бурденко, офтальмологических отделений 5 ЦВКГ ВВС, 7 ЦНИАГ, 32 ЦВМКГ, 1602 ОВГ, Медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации, Санкт-Петербургского Института биорегуляции и геронтологии и в учебный процесс цикла усовершенствования по офтальмологии ГИУВ МОРФ.

Предложенный способ лечения хориоретинальных дистрофий прост, доступен, не имеет побочных явлений, позволяет значительно и в короткие сроки улучшить зрительные функции.

Материалы исследования вошли в методические рекомендации «Визоконтрастопериметрия в диагностике заболеваний и травм глаз» (Москва, 1999), а также в монографию «Инволюционные центральные хориоретинальные дистрофии: применение пептидных биорегуляторов в комплексном лечении» (С.- Петербург, 2001).

В результате изучения влияния вводимых в субтеноново пространство пептидных биорегуляторов (ретиналамина, кортексина) на течение хориоретинальных дистрофий получено положительное решение на изобретение «Способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва» № 2 000 101 091 от 20 января 2000 года.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Эфективность применения пептидных биорегуляторов (ретиналамина, кортексина) у пациентов с хориоретинальными дистрофиями проявляется в повышении остроты зрения, показателей частотноконтрастной чувствительности, расширении границ поля зрения, улучшении электрофизиологических и флюоресцеинангиографических показателей.

2. Применение пептидных биорегуляторов (при введении их в субтеноново пространство однократно в дозе 10,0 мг активной субстанции) у пациентов с хориоретинальными дистрофиями позволяет получить положительный клинический эффект в течение первых 3−7дней и сохранить его до 6−12 месяцев.

3. Комплексное применение пептидных биорегуляторов при лечении хориоретинальных дистрофий позволяет существенно и в короткие сроки повысить зрительные функции, замедлить прогрессирование патологического процесса, а также сократить сроки стационарного лечения пациентов в 1,5−2 раза.

Апробация работы.

Основные результаты исследования доложены и обсуждены на научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения Б. Л. Поляка «Боевые повреждения органа зрения» (С-Пб.: ВМедА, 1999), научно-практической конференции ГВКГ им. академика Н. Н. Бурденко «Возможности и перспективы агрессивной, инвазивной терапии и пластической реконструктивной хирургии» (Москва, 1999), 1У-й Московской научно-практической нейроофтальмологической конференции.

Современные аспекты нейроофтальмологии" (Москва, 2000), VII Съезде офтальмологов России (Москва, 2000), 1-ом Российском научном форуме «Радиология 2000» с международным участием «Лучевая диагностика и лучевая терапия на пороге третьего тысячелетия» (Москва, 2000), юбилейной конференции, посвященной 80 — летию профессора В. В. Волкова «Офтальмология на рубеже веков» (С-Пб.: ВМедА, 2001).

Публикации.

Методические рекомендации «Визоконтрастопериметрия в диагностике заболеваний и травм глаз» (Москва, 1999), монография «Инволюционные центральные хориоретинальные дистрофии: применение пептидных биорегуляторов в комплексном лечении» (С.- Петербург, 2001), положительное решение на изобретение «Способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва» № 2 000 101 091 от 20 января 2000 года, а также 8 печатных работ и 4 рационализаторских предложения.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 141 странице машинописного текста и состоит из введения, четырех глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и библиографического списка использованной литературы. Содержит 16 рисунков и 23 таблицы. Библиографический список включает 164 отечественных и 52 зарубежных литературных источников.

ВЫВОДЫ.

1. Применение пептидных биорегуляторов (ретиналамин, кортексин) при их введении в субтеноново пространство у пациентов с хориоретинальными дистрофиями (инволюционной, диабетической, посттравматической) позволило повысить остроту зрения, расширить границы поля зрения, улучшить показатели ЭФИ, визоконтрастопериметрии и ФАГ. При введении ретиналамина, как правило, в первую очередь повышалась острота зренияпри дополнительном введении кортексина • расширялись границы поля зрения, исчезали или уменьшались в размерах скотомы. Во всех случаях повысилась функциональная активность сетчатки и улучшился ретинальный кровоток.

2. Определен наиболее оптимальный способ лечения хориоретинальных дистрофий, заключающийся во введении препаратов (ретиналамин, кортексин) однократно в субтеноново пространство в дозе 10 мг активной субстанции, при повторном проведении курса лечения через 3−6-12 месяцев.

3. При предлагаемом способе лечения пациентов с хориоретинальными дистрофиями улучшение зрительных функций наблюдалось более, чем у 90% пациентов. У пациентов, получивших ПБР парабульбарно, улучшение было достигнуто лишь в 45- 50% случаев. Применение пептидных биорегуляторов при введении их в субтелоново пространство обеспечивает высокий терапевтический эффект и стабилизацию зрительных функций, а также в 1,5 — 2 раза сокращает сроки лечения пациентов в стационарных условиях.

4. Показанием для введения пептидных биорегуляторов (ретиналамина, кортексина) в субтеноново пространство являются различные виды хориоретинальных дистрофий (инволюционная центральная хориоретинальная дистрофия, диабетическая ретинопатия, посттравматическая дистрофия сетчатки), а также сопутствующая частичная атрофия зрительного нерва.

Абсолютным противопоказанием для введения данных пептидных препаратов являются воспалительные заболевания и злокачественные новообразования глазного яблока и его вспомогательных органов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. С целью достижения высокой терапевтической эффективности при лечении хориоретинальных дистрофий, пациентам вне зависимости от стадии заболевания целесообразно проводить традиционное лечение в сочетании с введением в субтеноново пространство пептидного биорегулятора ретиналамин по 10,0 мг активной субстанции однократно. При необходимости введение препаратов повторять через 3−6-12 месяцев.

2. Пациентам с хориоретинальными дистрофиями и сопутствующей частичной атрофии зрительного нерва в субтеноново пространство дополнительно целесообразно вводить кортексин в дозе 10 мг активной субстанции однократно. При необходимости введение препаратов повторять через 3−6 — 12 месяцев.

Показать весь текст

Список литературы

  1. B.C. Лазерная фотокоагуляция при заболеваниях глазного дна // Актуальные проблемы офтальмологии / Под ред. М. М. Краснова и др.- М, Медицина.-1980.-С.88−122.
  2. Э.С., Тарутта Е. П. Новая операция при близорукости и ее результаты // Вестн. офтальмол.-1981.-№ 3.-С.21−24.
  3. С.И., Шилкин Г. Н., Шнек С. Ю. и др. Экспериментальное обоснование микрохирургической техники на сосудах глазного яблока // Научно-практ. конф. офтальмологов Туркменской ССР: Тез. докл. -Ашхабад, 1982. С. 66−69.
  4. Л.З. Гериатрическая фармакология // М.: Медицина, 1972.-278с.
  5. И.П. Регуляторные пептиды, происхождение и иерархия // Ж. эволюцион. биохимии и физиол.-1982.-№ 1.-С.З-10.
  6. И.П., Обухова М. Ф. Перспективы практического применения и некоторые фундаментальные исследования малых регуляторных пептидов // Вопр. мед. химии.-1984.-Т.30.-№ 3.-С.2−7.
  7. В.Ф. Новый способ лечения дегенерации сетчатки // Труды Красноярского мединститута. Красноярск, 1969. — Вып. 4.- С. 15−18.
  8. В.Ф. Наш способ создания коллатерального кровообращения между оболочками глаза (конъюнктиво-хориоретинопексия) при пигментной дистрофии сетчатки // IV-И Всесоюзн. съезд офтальмолог.: Материалы. М., 1973. — Т. I. — С. 416−419.
  9. Л.И.- Балутина А.П.- Волков В. В. и др. О классификации и лазерном лечении транссудативных макулодистрофий // Вестн. офтальмол.-1984.- № 2.- С.26−31.
  10. B.C., Луэнго В. М. Отдаленные результаты склеропластических операций при прогрессирующей близорукости // Актуальн. проблемы офтальмологии: Тез. докл. IV научно-практ.конф. Азерб. НИИ офтальмологии. Баку, 1977. — С. 269−270.
  11. B.C., Госсен Я. Х. О возможностях хирургического лечения и профилактике дистрофий сетчатой оболочки и зрительного нерва // Вестн. офтальмол. 1983. — № 6. — С. 18−21.
  12. Беляев В. С Операции на роговой оболочке и склере // М.: Медицина. -1984.-144с.
  13. B.C., Госен Ж. Х. Реваскуляризация в профилактике и лечении дистрофий сетчатой оболочки и зрительного нерва // Актуальн. вопросы офтальмол.: Сб.научн.трудов. Харьков, 1985. — С. 30−32.
  14. Д.И., Байтерякова JI.C. Сосудистая патология при дистрофических процессах в области желтого пятна // Сосудистая патология и орган зрения: М., 1981. С.254−276.
  15. С.Н., Оразмухамедов Б. Т. Лазерная стимуляция в комплексной терапии центральных дистрофий сетчатки // Офтальм.журн.-1982.-№ 4.-С.214−216.
  16. А.И., Семеновская Е. И. Методические указания о применении комплексного метода исследования функций органа зрения электрический и адекватными световыми стимулами в практике офтальмологических учреждений // М.: Б.и., 1971.-33 с.
  17. А.И. Клиническая электрофизиология зрительной системы в прафк^е офтальмологии. //Вестн. офтальмол.- 1982.-№ 6.-С.56−64.
  18. Г. С. Клинико-биохимические исследования при старческих дистрофиях сетчатки // В кн.: Старение и глаз.- М., 1976.-С.9−10.
  19. Т.Г. Применение тималина при острых деструктивных пневмониях у детей // Цитомедины.- Чита: Б.и., 1988.-С.72−74.
  20. Ю.С. Методы расчета ошибок.- JI.: Б.и., 1980.-25 с.
  21. Г. А., Корнева Е. А. Фармакология адаптивных процессов // Л.: Б.и., 1986.-28с.
  22. Л.А. Применение ретилина для лечения пигментной периферической абиотрофиии сетчатки// Автореф. дисс. .канд. мед. наук.-С-Пб., 1992.-22с.
  23. .М., Черепов В. Е. Использование низких энергий излучения лазера в терапии центральной хориоретинальной дистрофии // 4-й Всеросс. съезд офтальм.: Тез. докл.-М., 1982.-С.320−321.
  24. A.M. Исследование дна глаза в трансформированном свете // М.-.Медицина, 1986.-250с.
  25. В.В., Горбань А. И., Джалиашвили O.A. Клиническое исследование глаз с помощью приборов // Л.: Медицина, 1971.-328с.
  26. В.В., Горбань А. И., Джалиашвили O.A. Клиническая визо и рефрактометрия // Л.: Медицина, 1976.- 215с.
  27. В.В. Визометрия и визоконтрастометрия: состояние и перспективы // Вестн. офтальмол.- 1988.- Т. 104.- № 4.- С.3−7.
  28. В.В., Максимов И. Б. Стимулирующая терапия в системе медицинской реабилитации при травмах и заболеваниях роговицы // VII Республ. конф. офтальмологов ЭССР: Тез. Докл.- Тарту, 1987.- С.44−46.
  29. Д.Б. Создание коллатерального кровообращения во внутренних оболочках глаза // Вестн. офтальмол. 1971.- № 4. — С. 44−48.
  30. В.У., Мулдашев Э. Р. Новый способ реваскуляризации хориоидеи // Офтальмол. журн. -1981. № 5. — С. 308−309.
  31. А.Ш. Применение ретилина для лечения диабетической ретинопатии // Регуляторные пептиды в норме и патологии.- Чита: Б.и., 1991.- С.72−73.
  32. Е.П., Душин Н. В. Влияние суперфоноэлектрофореза на течение хориоретинальной дистрофии // Вест. офтальмол.-Т. 115.-№ 4.-1999.-С.19−21.
  33. Я.И. Роль витрэктомии в лечении заболеваний глаз травматической, дегенеративной и воспалительной этиологии // Автореф. дисс. докт. мед. наук .-М., 1987.- 45с.
  34. А.И. Исследование поля зрения и внутриглазного давления у взрослых и детей // Методические разработки к курсу практических занятий по офтальмологии.- Д., 1982.- С.3−71.
  35. .Х. Хирургическое лечение и профилактика дистрофии сетчатки и атрофии зрительного нерва // Автореф. дисс.канд. мед. наук.-М.: 1984.-19с.
  36. P.A., Галчин A.C., Полякова Л. Я. Технические аспекты операций на задних длинных цилиарных артериях в эксперименте // Вестн. офтальмол. 1980. — № 3. — С. 27−31.
  37. P.A., Малаев A.A., Южаков A.M. Травмы глаза // М.: Медицина, 1986, — 367с.
  38. В.Ф., Васильева Л. А. Терапия препаратом сетчатки при пигментной периферической абиотрофии сетчатки // Пептидные биорегуляторы цитомедины.- С-Пб., 1992.- С. 49.
  39. В.Ф., Максимов И. Б. Травмы и заболевания глаз: применение ферментов и пептидных биорегуляторов // Минск: Наука и техника.- 1994.-223с.
  40. Данные о распространении слепоты в мире // Хроника, 1978. -Т.ЗЗ.- № 1112. С.562−571.
  41. O.A., Клявина А. Е., Сухоту Н. Х. Интравазальное ультрофиолетовое облучение аутокрови в лечении центральнойнеэксудативной хориоретинальной дистрофии // Вести, офтальмол.- 1990.-№ 1.-С. 41−43.
  42. A.A. Опыт лечения дистрофических изменений макулярной области сетчатой оболочки // Вестн. офтальмол.-1970.- № 6.-С.53−54.
  43. А.И., Харинцева C.B. Влияние пептида из сетчатки на состояние гемостаза, иммунитета и течение экспериментальных ретинопатий // Цитомедины.- Чита: Б.и., 1988.- С.33−35.
  44. А.Н., Фурсова И. П. Опыт применения аденозинтрифосфорной кислоты для лечения дистрофических заболеваний сетчатки.- Вестн. офтальмол.- 1970.- № 1.- С.64−67.
  45. Э.Г. Лазерная терапия сенильных макулодистрофий // 5-ый Всесоюзн. съезд офтальмологов: Тез.докл.- М., 1979.- Т.8.-С.117−119.
  46. Э.Г., Харлан С. И. Гипербарическая оксигенация в лечении центральных хориоретинальных дистрофий // Междун. конф. офтальм.: Тез. Докл.- Одесса, 1981.- С. 98−101.
  47. Э.Г. Аргоновый лазер в лечении геморагической отслойки пигментного эпителия макулы // 4-й Всеросс. Съезд офтальм.: Тез. докл.-М., 1992.- С. 340−341.
  48. Т.М., Титов С. А., Лукьянова Л. Л. Каскадные эффекты регуляторных пептидов // М.: ВИНИТИ, 1991, — 204с.
  49. Л.В. Препарат сетчатки в лечении центральных инволюционных дистрофий сетчатки // Пептидные биорегуляторы-цитомедины: Тез. симпоз.- С-Пб., 1992.- С.60−61.
  50. Л.В. Новые биорегуляторы в лечении центральных инволюционных дистрофий сетчатки // Вопросы офтальмологии. Самара, 1994.- С.49−50.
  51. Т.А., Игнатьев С. А., Трофимова C.B., Малинин В. В. Применение пептидных биорегуляторов при заболеваниях и травмах глаз // Методические рекомендации (под. Ред. проф. Максимова И. Б. и проф. Хавинсона В.Х.).- С-Пб., 1998.- 14с.
  52. Ю.А. Эффективность аргоновой лазеркоагуляции при лечении сенильной макулярной патологии // Дисс. канд.мед.наук, — М., 1983.-е.54−59.
  53. Е.М. Симпатэктомия области при пигментном перерождении сетчатки // Вестн. офтальмол. 1938.- Т. №№ 12 -13. — С. 311−323.
  54. Ю.А. Операция пересечения поверхностной височной артерии у больных с различными хориоретинальными дистрофиями // Автореф. дисс. канд. мед.наук. М., 1989. — С. 15−20.
  55. Л.А. Классификация атеросклеротических и наследственных дистрофий хориодеи и сетчатки.// Вестн. офтальмол.-1973.- № 6.- С. 14−20.
  56. Л.А., Михайлова Н., Гуртовая Е. Е., Яковлев A.A. Результаты экспериментально клинического изучения препарата трентал // Вестн. офтальмол.- 1980.-№ 1.-С.41−44.
  57. Л.А., Макарская Н. В., Форофонова Т. К. К вопросу проведения лазерстимуляции при центральных дистрофиях сетчатки // Актуальн. вопр. офтальмологии.- Тез.докл.- 7-й Росс. конф. Лит. СССР.-Каунас, 1980.- С.25−26.
  58. Л.А., Агранович М. С., Иванова Л. И., Иванова М. В. Вопросы этиологии и патогенеза центральных хориоретинальных дисковидных дистрофий // Вестн. офтальмол.-1982.- № 1.- С. 19- 20.
  59. Л.А., Харлап С. И. Сосудистая патология глаза, как причина инвалидности по зрению и возможности ее лечения // Вестн.офтальмол. -1982.-Х" 6. С.41−44.
  60. Л.А., Форофонова Т. И., Бунин А. Я. Сосудистые заболевания глаза // М.: Медицина, 1990.-272 с.
  61. Ю.И., Амарян Т. Ю., Харитонова A.M. Воздействие на синокаротидную зону в восстановительном лечении больных и инвалидов с заболеваниями сетчатки и зрительного нерва // VI Всесоюзн. съезд офтальмол.: Тез. докл. М., 1985. — Т. I. — С. 116−117.
  62. В.Н. Лечение атеросклеротических макулодистрофий методом прямого лазерофореза // Автореф. дисс.канд. мед. наук.-Благовещенск, 1996.- 17с.
  63. А.Л., Морозов В. Г., Хавинсон В. Х. Использование препаратов тимуса в медицине // Биохимия, — 1984.- Т.49.- Вып.4.- С. 658.
  64. А.Л., Багун И. П. Биохимические методики диагностики // Биохимия.- 1987.- Т. 12.- Вып.2.- С. 521.
  65. .В. Генетический контроль клеточной дифференцировки // Успехи соврем. Биологии.-1973.-Т.76.-№ 2.-С.171.
  66. .И. Физиологические механизмы действия цитомединов // Цитомедины.- Чита, 1988.- С.3−4.
  67. .И. Цитомедины семья пептидов на все случаи жизни // Пептидные биорегуляторы — цитомедины.- С-Пб.: Б.и., 1992.- С.83−84.
  68. В.Ю., Петухов В. М. Лечение сенильных макулодистрофий аргоновым лазером // Вопр. клинической офтальмологии.- Куйбышев, 1980.- с.68−70.
  69. М.М., Сапрыкин П. И., Симонова К. К. Лечение некоторых форм макулярной патологии аргоновым лазером // Научн. конф., поев. 100-летию со дня рождения акад. В. П. Филатова: Тез. докл.- Одесса, 1975.-51с.
  70. М.М., Большунов A.B., Зиангирова Г. Г., Пивоваров H.H. О так называемой лазерной стимуляции желтого пятна и возможности теоретической интерпритации механизма ее действия И Офтальм.журн.-1982,-№ 4.-С. 197−201.
  71. Л.А., Баранецкая И. Л. Лечение дистрофий сетчатки субпороговой энергией рубинового лазера // Офтальм.журн.-1978.-№ 3.-С.164−168.
  72. Л.А., Усов Н. И., Чегин П. Т., Пеленчук О. С. Перспектива использования стимулирующей лазерной терапии в офтальмологии // Офтальм.журн.-1982.-№ 4.-с.193−197.
  73. Лазеры в офтальмологии // Под ред. П. И. Сапрыкина.- Саратов: Изд-во Саратовсхого Ун-та, 1982.-206с.
  74. Лазерные методы лечения и ангиографические исследования в офтальмологии // Сб. науч. трудов под ред. С. Н. Федорова, А. Д. Семенова.-М., 1983.-284с.
  75. В.В., Пятин М. М., Искаков И. А. и др. Экспериментальное обоснование операции реваскуляризации заднего полюса глаза // Вестн. офтальмол.-1987.-№ 4.- С.59−62.
  76. Л.Н. Лечение старческой макулярной дистрофии метилурацилом (метацилом) и АТФ // В кн.: Старение и глаз.- М., 1976.-С.63−64.
  77. А. Биохимия // М.: Мир, 1978.- 368с.
  78. B.C., Муха А. И. Гемореологические нарушения при центральной хориоретинальной дистрофии и влияние на них препарата сермион // В сб. науч. трудов: Патология глазного дна и зрительного нерва.- М., 1991.- С.20−25.
  79. B.C., Муха А. И. Результаты операции флебодеструкции и гемореологические показатели у больных с центральной хориоретинальной дистрофией // Вестн. офтальмол.-1991.-№ 6.-С.26−28.
  80. И.Б. Особенности антиоксидантного действия препарата вещества хрусталика при лазерной катаракте // Антиоксидантная терапия в медицине.- Гродно, 1991.- С.14−16.
  81. И.Б. Перспективы применения цитомединов в офтальмологии // Пептидные биорегуляторы.- Чита, 1991.- С. 104.
  82. И.Б. Перспективы использования пептидных биорегуляторов при травмах органа зрения // Боевые повреждения органа зрения: Тез. докл. научн. конф.- С.Пб., 1993.- С. 120.
  83. И.Б. Лечение препаратом вещества сетчатки после успешных витреоретинальных операций // Боевые повреждения органа зрения: Тез. докл. научн. конф.- С.Пб., 1993.- С. 122.
  84. И.Б. Комплексная пептидная коррекция при микрохирургическом лечении травм глаз и их последствий // Дисс.. докт. мед. наук.- М., 1996.-318с.
  85. И.Б., Хавинсон В. Х. Применение ретилина для лечения заболеваний сетчатки глаз // Воен.-мед. журн.- 1994.- № 7.- С. 62.
  86. Л.П., Петров Н. В. Физиологические механизмы действия цитомединов // Роль пептидных биорегуляторов.- Л., Б.и., 1987.-С-55−57.
  87. Г. Д., Фридман Ф. Е. Использование УЗ и фонофореза в комплексной терапии атеросклеротических хориоретинальных дистрофий // Научн. труды МНИИ глазных болезней.- М., 1978.- Вып.28.- С. 106−112.
  88. Н.Б., Велоног Р. П., Горбач H.JI. Вызванные потенциалы на свет при старении // Физиология человека.- 1978.-№ 4.-С.620−631.
  89. М.Г., Владимирова H.A., Зайчик П. С. и др. Биохимические сдвиги крови при различных заболеваниях органа зрения у лиц пожилого и старческого возраста // В кн.: Старение и глаз.- М., 1976, — С. 70−71.
  90. И.И. Этюды оптимизма // М., 1903.-218с.
  91. В.Г., Хавинсон В. Х. Новый класс биологических регуляторов // Успехи соврем, биологии.- 1984.- Т.96.- Вып.З.- С.339−346.
  92. В.Г., Хавинсон В. Х. Влияние факторов тимуса на систему циклических нуклеотидов // Вопр. мед. химии.- 1992.- Т.28.- № 4.- С. 114−118.
  93. В.Г., Хавинсон В. Х., Яковлев Г. М. и др. Механизмы биорегуляции // С-Пб.: Наука, 1992.- 39с.
  94. Т.И., Худзик Л. Б. Возможности межсистемного подхода в изучении механизмов действия цитомединов // Цитомедины.- Чита, 1991.-С.14−16.
  95. Л.К., Нескреба Э. Ф., Федосова Н. К. Гепарин в комплексном лечении центральной старческой хориоретинальной дистрофии // В кн.: Старение и глаз.- М., 1976.-С.83−85.
  96. А.И. Реологические нарушения крови в патогенезе инволюционной хориоретинальной дистрофии и проблема гемокомпонентной терапии // Дисс. д-ра мед. наук.- М., 1999.- 188с.
  97. В.В. Клиническая периметрия//М.: Медицина, 1998.- 131с.
  98. В.В., Лысенко B.C., Корзенкова Л. В. Лазеркоагуляция сетчатки при диабетической ретинопатии // Методические рекомендации.- М.: МНИИ глазных болезней им. Гельмгольца, 2000.- 10 с.
  99. Г. М. Сравнительная оценка эффективности лечения макулярных дистрофий ультразвуком и фонофорезом никотиновой кислотой // В кн.: Проблемы офтальмологии.- Киев, 1976.- С.198−199.
  100. Офтальмогериатрия // Под ред. Пучковской H.A.- М.: Медицина, 1982.-С. 149−223.
  101. М.А. Влияние сосудорасширяющих препаратов но-шпа и папаверин на глаз // В кн.: Матер. 2-го Всесоюзн. Съезда офтальмологов.-М., 1968.-С.150−152.
  102. O.E., Покровский В. М. Взаимосвязь фагоцитарной активности с уровнем лейкоцитов // Лаб. дело.-1993.-№ 1 .-С.111.
  103. В.Е. Эффективность склеропластики при некоторых заболеваниях глаз // Офтальмол. журнал.-1981.-№ 4.-С.209.
  104. Ю.И. Клинико-иммунологическое обоснование применения иммунокорректоров при кератопластике // Автореф. дисс. канд. мед. наук.-С-Пб, 1992.-22с.
  105. Л.И. Влияние гемалина на свертываемость крови и фибринолиз при гетеротрансфузии // Регуляторные пептиды в норме и патологии (цитомедины).- Чита: Б.и., 1991.- С.46−47.
  106. К.П. Иммуномодулирующая терапия тимогеном при псевдотуберкулезе // Пептидные биорегуляторы цитомедины.- С-Пб.: Б.и., 1992.-С.116−117.
  107. .Л. Повреждения органа зрения // Л.: Медицина, 1972.- 415с.
  108. РезановП.С. //Офтальмол. журн.-1975.-№ 8.-с.139−141.
  109. И.В. Ранние изменения макулярной области у больных с сахарным диабетом и их классификация // Офтальмол.журн.- 1985.- № 4.- С.203−206.
  110. Т.Н. Атеросклеротическая центральная хориоретинапатия // Томск, 1985.-110с.
  111. Г. П., Лысенко B.C. Патогенетические подходы к лечению возрастных ЦХРД // Методические рекомендации.- Хабаровск, 1988.
  112. Г. Л., Иголь К. С. Глазные заболевания взрослого населения крупного промышленного города // 4-й Всеросс. съезд офтальм.: Тез. докл.-М, 1982.-С.47−48.
  113. М.А. Цитомедины как межклеточные регуляторы // Цитомедины.- Чита, 1988, — С. 60−63.
  114. В.В. Диагностические особенности энтоптометрии в офтальмологии//Автореф. дисс. канд. мед. наук.-Л., 1991.-22с.
  115. Э.Г., Сулеева Б. О. Ботабекова Г. К. Новый биологический метод лечения дистрофических изменений заднего отрезка глазного яблока // Актуальные проблемы офтальмологии.- Сб. науч. трудов.- Красноярск, 1997.-С.182−184.
  116. А.Д., Ромашенков Ф. А. Импульсная аргонлазерстимуляция при сухих макулодистрофиях // Профилактика, медицинская реабилитация слепоты и слабовидения.-Уфа, 1979.- С.54−55.
  117. А.Д., Абрамос О. С. Комбинированная аргонлазерстимуляция в лечении центральных сухих хориоретинальных дистрофий сетчатки // В кн.: Актуальные вопросы микрохирургии в клиническом применении лазеров в офтальмологии.- Уфа, 1981.- С. 47−48.
  118. A.C., Бойкова М. Н., Янукович В. П. Эффективность стимулирующей аргонлазерной терапии при некоторых формах макулодистрофии // Офтальм.журн.-1982.- № 4.- С.207−209.
  119. Е.Г. Первый опыт трансвитреальной хирургии центральных хориоретинальных дистрофий, осложненных экссудативной отслойкой сенсорной сетчатки и пигментного эпителия // Вестн. офтальмол. 1989. — № 4. — С. 6−9.
  120. Терапевтическая офтальмология // Под ред. М. Л Краснова, Н. Б. Шульпиной.- М.: Медицина, 1985.-С.301−423.
  121. C.B. Применение пептидных биорегуляторов при лечении диабетической ретинопатии // Автореф. дисс.канд. мед. наук.-С-Пб., 1999.-15 с.
  122. К.В., Кацнельсон J1.A., Богословский А. И. Патогенез наследственных и артериосклеротических заболеваний сетчатой оболочки и вопросы их патогенетического лечения // В кн.: Матер. 4-го съезда офтальмологов СССР.- М., 1973.- С.211−237.
  123. Ю.А. Модифицированная реваскуляризация сосудистой оболочки глаза // Вестн. офтальмол. 1982. — № 2. — С. 46−47.
  124. Т.А. Опыт использования гелий неонового лазера в лечении некоторых заболеваний глаз // Вестн. офтальмол.-1982.- № 6.- С.70−71.
  125. С.Н., Шилкин Г. А., Иоффе Д. И. и др. Результаты операции пересечения поверхностной височной артерии при поражении сосудисто-нервного аппарата глаза // Вестн. офтальмол.-1987.-№ 5.-С.42−45.
  126. В.Х., Морозов В. Г., Гринцевич И. И., Кнорре З. Д. Влияние полипептидов выделенных из переднего гипоталамуса и эпифиза на клетки гипоталамо гипофизарной нейросекреторной системы // Арх. анатом., гистол. и эмбриол.- 1977.- Т.73, вып. 10.- С. 100.
  127. В.Х., Морозов В. Г., Фисанович Т. И. и др. Применение тималина при заболеваниях эндокринной системы // Клинич. медицина.- 1983.- № 6.-С.38.
  128. В.Х. Иммунокорригирующая терапия при заболеваниях и травмах // Дисс.докт. мед. наук.- Л., 1987.- 350 с.
  129. В.Х., Морозов В. Г. Препараты эпифиза и тимуса в геронтологии // С-Пб.: Б.и., 1992.- 50 с.
  130. В.Х., Даниличев В. Ф., Максимов И. Б. Применение иммуномодулятора тимогена при лечении острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваниях глаз // Методические рекомендации.- Л., 1989.-9 с.
  131. В.Х., Хокканен В. М., Трофимова C.B. Пептидные биорегуляторы в лечении диабетической ретинопатии // С-Пб., 1999.-120с.
  132. C.B. Применение ретилина при лечении тромбозов центральной вены сетчатки // Регуляторные пептиды в норме и патологии (цитомедины).- Чита: Б.и., 1991.- С.90−91.
  133. C.B. Применение препарата сетчатки при заболеваниях глаз // Цитомедины.-Чита, 1991.-С.42−44.
  134. Цок P.M., Каменский Н. М. Сравнительная эффективность комплексного лечения склеротической макулодистрофии с примененим электрофореза и фотофореза // Офтальмол. журнал.- 1982.-№ 4 С.218−220.
  135. Д.Ф., Бойко В. И. Гериатрические взаимодействия лекарственных средств //Клин, мед., 1980.-№ 1.-С.4−11.
  136. Ю.А., Багров С. Н., Васин В.И и др. Трансплантаты в хирургическом лечении макулодистрофий // Актуальные вопросы офтальмологии -Сб. науч. трудов.-Алматы, 1994.-С.42.
  137. Ю.А., Багров С. Н., Васин В.И и др. Трансплантаты для хирургического лечения дистрофий макулярной области // Тез. докл. офтальмол. конф.-Смоленск, 1995.-С.76.
  138. Ф.Е., Астахов Ю. С., Крянева О. Я., Лисочкина А. Б. Диабетическая ретинопатия // С-Пб.: СПбГМУ, 1998.- 48 с.
  139. A.M., Волков В. В. Функциональные методы исследования в офтальмологии // М.: Медицина, 1998, — 416с.
  140. Е.В. Слепота и инвалидность вследствие патологии органа зрения в РСФСР // В сб. трудов: Актуальные вопросы социальной офтальмологии. -М., 1985. С.28−32.
  141. Ю.Е., Колесникова Л. Н., Левкович Ю. И. Визоконтрастопериметрия (измерение пространственных передаточных функций зрительной системы) // Л.: Наука, 1985.-103с.
  142. О.И., Старков Г. Л., Шершевская С. Ф. Старение глаза // М.: Медицина, 1970.-С.42−43.
  143. С.Ф. Диагностика и лечение склеротических дистрофий желтого пятна// Офтальм. журн.-1977.-№ 1.- С.3−7.
  144. С.Ф. Классификация, клинические аспекты диагностики и лечения хориоретинальных дистрофий и атрофий // Терапевтическая офтальмология под ред. М. Л. Краснова, Н. Б. Шульпиной.- М.: Медицина, 1985.- с.322−366.
  145. Г. А., Корчагин В. В. Непосредственные результаты вазореконструктивных операций // Актуальн. вопросы современной оф-талъм.: Сб. научн. трудов Моск. стомат. ин-та. М., 1977. — С.28−30.
  146. Г. А., Андрейцев А. Н. и др. Анатомическое обоснование использования поверхностной височной артерии для реваскуляризации // Профилактика, медицинская реабилитация слепоты и слабовидения. Уфа, 1979.-С. 55−57.
  147. Г. А., Кишкина В. Я., Катлицкий Ю. А. и др. Клинико-ангиографические показания к проведению операций пересечения поверхностной височной артерии у больных с центральной хориоретинальной дистрофией // Вестн. офтальмол. 1989. — № 4. — С.41−44.
  148. Т.В., Волошинов Д. Б., Бондарева Г. С. Хирургическое лечение пигментной дегенерации методом реваскуляризации // Офтальмол. журн.-1970.-№ 7.- С.526−531.
  149. Н.И. Новая методика реваскуляризации сосудистого тракта // В кн.: Проблемы эндокринологии.- Киев, 1976.- С. 192−193.
  150. Н.И., Кукса В. Д., Федоров Л. И. Ульразвуковая терапия при дегенерации желтого пятна // Офтальмол. журн.- 1971.- № 3.- С.212−215.
  151. Н.Б. Биомикроскопия глаза // М.: Медицина, 1974.- 216 с.
  152. В.А. К вопросу о патогенетической терапии макулярной дистрофии // Материалы 5-й научно-практ. конф. офтальмологов Северного Кавказа.- Краснодар, 1974.- С.230−232.
  153. В.А. Лечение макулодистрофий луронитом.// Старение глаз: Тез. докл. 1-й научной конф.- М., 1976.- С.141−142.
  154. Г. Н., Хавинсон В. Х., Морозов В. Г. Регулирующее действие пептидов (цитомединов) в метаболизме клеток // Цитомедины.- Чита: Б.и., 1988.- С.14−15.
  155. Г. Н., Новиков B.C., Хавинсон В. Х. Резистентность, стресс, регуляция // JI.: Наука, 1990.- 238 с.
  156. Г. Н., Новиков B.C., Смирнов B.C., Хавинсон В. Х. Биорегуляция в медицине катастроф // С-Пб.: Наука, 1992.- 47 с.
  157. И., Адамовичене И. Центральные дегенерации сетчатки по данным глазного отделения Вильнюской Республ.больницы // Актуальн. вопр. Офтальмол.- Каунас, 1980.- с.83−85.
  158. Agarwal L.P., Malik S.P.K., Mohan et al. Retinites pig-mentosa. A new therapeutic approach // Brit.J.Ophthalmol. -1963. V. 47. — N 3. — P. 144−148.
  159. Belger H.J. Zur cortisonbehandlung der arteriosklerotischen chorioretinopatie -eine Katamnestische Studie // Klin. Mbl. Augenheilk.-1980.- Bd. 176.- N. 5.- S. 830−834.
  160. Bierman E.O. Therpay of senile macular degeneration // Amer. J. Ophthalmol.-1959.-V. 417.-N3.- P. 405−407.
  161. Bird A.C. Macular dsciform response and laser treatment // Trans Ophtholmol. Soc.U.K.-1977.-V.94.- P.490−493.
  162. Bonnet M. Photocoaqulation des degenerescences maculaires seniles / Analyse critique des resultats abtenus dans 66 vas // Arch. Ophthalmol. (Paris).-1975.-V.35.-P.311−324.
  163. Bonnet M. Quand doit- on discuter une indication de photocoagulation dans une degenerescence senile //Ann. Oculist (Paris), 1975.-v.208.-p.765−766.
  164. Bonnet M. Occlusion chirurgicale de 2 veines vortiqueses le tratment des degenerescences maculaires seniles decompensees // J. frans. Ophthal.-1984.-V.7.- P.563−567.
  165. Bressler S.B., Bressler N.N., Fine S.L. Natural course of choroidal neovascular membranes within the focal avascular zone in macular degeneration // Amer.J. Ophthalmol.-1982.- N 2.- P.157−163.
  166. R.M. // Amer.J.Ophthalmoi. 1956. — V.42.- N 7. — P. 911−914.
  167. Cristini G., Caramazza R. Rivascolatizzazione del nervo ottico nel glaucomatoso mediante // Aumento della portate Otoneuro Oftal. 1968. — V. 43. -N2.-P. 157−176.
  168. F.L., Fine S.L., Hyman L. // Arch. Ophthal.-1984.-V.102.- N. 11.-P. 1640−1642.
  169. Fine S.L. Observations following laser treatment for choroidal neovascularization // Arch. 0phthal.-1982.-v.100.- P.769−780.
  170. Foster R.A. Age-related macular degeneration: a leading cause of blindness (letter- comment) // Med.J.Aust.-1997.-V.166.-N 6.- P.331.
  171. Francois J. Central choioretinal degeneration // Amer. Ther. Clin. Ophthalmol.-1979.-V.30.-P. 161−201.
  172. Friedman E., Smith T.R. Patogenese senile changes of the choriocapillariss of the posterior poll // Trans.Amer.Acad. Ophthalmol. Otolaryng.-1975.-V.69.-№ 4.-P.652−661.
  173. Gass J.D.M. Pathogenesis of disciform detachment of neuroepithelium. Senile disciform macular degeneration // Am.J.Ophthalmol.-1967.- V.63.- P.617−44.
  174. Gass J. D. Stereoscopic atlas of macular diseases // St. Luois ets.: CV Mosby Co., 1977.-411 p.
  175. Guyer D.R. Fine S.L., Maguere M.G. et al. Sub foveal choroidal neovascular membranes in age-related macular degeneration // Arch. Ophthalmol.-1986.-V.104. — P.702−705.
  176. Hayreh S.S. Occlusion of the posterior cilior arteris // Trans. Ancer. Acad. Ophthalmol. Otolaryng.-1973.-V.77.- N 3.- P.300−309.
  177. Hogon M.J. Role of the retinal pigment epithelium in macular descase // Trans. Amer. Acad. Ophthalmol. Otolaryng.-1972.-V.76.- N 1.- P.64−80.
  178. Klein B.E., Klein R. Cataract and macular degeneration in older Americans // Arch. Ophthalmol.-1962.-V. 100.- N 4.- P.571−573.
  179. Klein R., Klein B.E. Diabetic eye disease // Lancet.- 1997.- V. 350, N 9072. -P. 197−204.
  180. Kornzweig A.L. The eye in old age // Amer.J. Ophthalmol.-1965.-V.60.- N 5.-P.835−843.
  181. L. Esperance F.A. Argon and ruby laser photocoagulation of disdciform macular diseases // Trans. Amar. Acad. Ophthalmol. Otolaryng.-1971.-V.75.-P.609−625.
  182. L. Esperance F.A., James W.A. The problem of diabetic retinopathy. Diabetic retinopathy // New York Trieme.- 1983. P. 11−20.
  183. Little H. Diabetic retinopathy // New York: Trieme. 1983. — P. 396.
  184. Little H. Macular diseases: classification and treatment with argon laser slit lamp photocoaqulation // Doc. Ophtholmol.-1973.- N 1.- P.35.
  185. Macular photocoagulation study group. Argon laser photocoagulation for senile macular degeneration. Results of a randomized clinical Trial // Arch. Ophthal.-1982.-V.100.- P.912−918.
  186. Macular photocoagulation study group. Argon laser photocoagulation for ocular histoplasmosis results of a randomized clinical Trial // Arch. Ophthal.-1983.-V.101.- P.1347−1358.
  187. Macular photocoagulation study group. Recurrent choroidal neovascularization after argon laser photocoagulation for neovascular maculopathy // Arch. Ophthal.-1986.-V.4.- P.503−512.
  188. Macular photocoagulation study group. Argon laser photocoagulation for neovascular maculopathy. Three-yera results from randomized clinical trials // Arch. Ophthal.-1986.-V. 104.- P.694−701.
  189. Macular photocoagulation study group. Krypton laser photocoagulation for neovascular lesions of ocular histoplasmosis // Arch. Ophthal.-1987.-V. 105.-P. 1499−1507.
  190. Macular photocoagulation study group. Persistent and reccurent neovascularization after krypton laser photocoagulation for neovascular // Arch. Ophthal.-1989.-V. 107.- N 3.- P.344−353.
  191. Megnard P. Trietment par l, hepaline res degenerescences, maculaires seniles // Ann. Oculist (Paris).- 1968.- V.201.- N.8.- P.868−841.
  192. Moorfield, s macular study group. Retinal pigment epithelial detachments in the eldery: a controlled trial of argon laser photocoagulation // Brit. J. Ophthal.-1982.-V.66.- P. l-16.
  193. Newe L.O. Untersuchugen gu den urschen der spat erblindung // Klin. Mbl. Augenheilk.-1980.-V. 176.- N.3.- P.463−468.
  194. Newsone D.A., Swatz M., Leone N.C., Nicholas C., Robert C. Ora Zinc in Macular Degeneration // Arch. Ophthalmol. -1988.-V.106.- P.142−198.
  195. Nishioka K., Amoscato A. A., Babcock G.F., Tuftsin A. Hormonelike tetrapeptide with antimicrobial and antitumor activities // LIFE Sq.-1988.-V.28.-N10.- P.1081−1090.
  196. Noibauer H. Griginallen der Augenhintergrund bei arteriosklerose // Klin. Mbl. Augenheilk.-1960.- Bd. 38.- N.15.- S. 729−739.
  197. Norman P. S. Therapeutic potential of peptides in allergic disease // Ann. Allergy.-1993.-V.71.- N 3.- P. 330−333.
  198. Olk J.R., Lee C.M. Diabetic Retinopathy: Practical Managenent. // Lippincot-Raven.-1993.- 224 p.
  199. Patz A., Mamenee A.E., Ryan S. Argon laser photocaaqulation// Trans. Amer. Acad ophthalmol. Osolaryng.-1977.-V.55.- P.569−572.
  200. Porta M., Kohner E. Screening for diabetic retinopathy in Europe editorial // Diabet. Med.- 1991. V. 8.- N 3. — P. 197 — 198.
  201. Sand A.B. Argon laser treatment of exudative senile maculopathy//Acta Ophthalmol.(Kbh.).-1977.- V.55.- N 3.- P.497−506.
  202. Sarks S.H. Agering and degeneration in the macular region. A clinico-pathological study// Brit.J. Ophthalmol.-1976.-V.60.- N .5.- P. 324−341.
  203. Segato T., Midena E., Blarzino M.C. Age-related macular degeneration // Aging-Milano.-1993 .-V.3.- N 3.- P.165−176.
  204. Shan S., Schachat A., Murphy R., Fine S. The evolution of argon laser photocoagulation scars in patients with the ocular histoplasmosis syndrom // Arch. Ophthal.-1988.-V. 106, — N 11.- P. 1533−1537.
  205. Thompson J.R., Rosental A.R. Recent trends in the registration ofblindness and partial sight in Leicester // Br.J. Ophthalmol.-1989.-V.73.- P.95−99.
  206. Van der Schaft, de Braijn W.C., Mooy C.M. Histological features of the early stages of age-related macular degeneration // Ophthalmology. 1992.- V.99.-P.278−286.
  207. Yannuzzi L.A. ef al. The macula: a comprehensive text. Altas // Baltimore: Williaams and Wilkins, 1979.- 412p.
  208. Yui.le P.Q., Chin P.M., Izard M.A. Age-related macular degeneration: a leading cause ofblindness (letter comment) // Med.J.Aust.-1997.-V.166.- N 6.- P.331.
  209. Zveng H. C., Little H.L., Vassiliadis A. Argon laser photocoagulation // St. Louis: Mosby, 1977.- P. 127−162.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?