Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Критерии оценки глаукомного процесса у детей и подростков с различными формами постувеальной глаукомы

Диссертация: Критерии оценки глаукомного процесса у детей и подростков с различными формами постувеальной глаукомы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время общепринятыми критериями диагностики постувеальной глаукомы у детей являются увеличение тонометрических и изменение тонографических показателей, растяжение глазного яблока. Кроме того, при постановке диагноза используют визуальную оценку диска зрительного нерва, в меньшей степени — электрофизиологические и 5 психофизические тесты (Шамшинова A.M., Петров А. С., Дворянчикова А. П… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ, ТЕЧЕНИЕ, ПРОГНОЗ И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ПОСТУВЕАЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Частота постувеальной глаукомы у взрослых и детей с эндогенными у вентами
    • 1. 2. Факторы патогенеза, клинические формы и классификация ПУГ
    • 1. 3. Функциональное состояние глаз при постувеальной глаукоме и методы диагностики
    • 1. 4. Понятие толерантного внутриглазного давления. Методы его оценки
    • 1. 5. Оптическая глаукомная нейропатия и методы ее оценки
    • 1. 6. Медикаментозное и хирургическое лечение ПУГ, показания, тактика
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • Глава 3. КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ
    • 3. 1. Структура ПУГ у детей (этиология, патогенез, сроки манифестации)
    • 3. 2. Уровень ВГД до начала гипотензивной терапии
    • 3. 3. Острота зрения
    • 3. 4. Взаимосвязь между активностью увеита и уровнем внутриглазного давления
    • 3. 5. Гониоскопические изменения
  • Глава 4. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 4. 1. Анализ полей зрения
    • 4. 2. Топография цветовой и контрастной чувствительности
    • 4. 3. Электрофизиологические исследования
  • Глава 5. СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ
    • 5. 1. Ретинальная томография зрительного нерва
    • 5. 2. Исследование биомеханических свойств роговицы

Критерии оценки глаукомного процесса у детей и подростков с различными формами постувеальной глаукомы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Постувеальная глаукома (ПУГ) является одним из наиболее тяжелых осложнений увеитов у детей. Ее отличает большой полиморфизм клинических проявлений и патогенетических механизмов повышения внутриглазного давления (ВГД). Часто нелеченая глаукома является непосредственной причиной резкого нарушения зрения при увеитах, а в тяжелых случаях приводит к функциональной гибели глаза и его грубым косметическим дефектам (Катаргина Л.А., 2003, 2004; Moorthy R.S., 1997; Kok Н., Barton К., 2002; Nussenblatt R.B., 2003).

Частота развития и течение вторичной глаукомы во многом определяются клиническими особенностями и течением увеита, характером проводимой терапии, а патогенез повышения внутриглазного давления (ВГД) зачастую имеет комбинированный характер.

При увеитах у детей частота глаукомы составляет от 15 до 24% в различных возрастных и этиологических группах, а сроки ее манифестации широко варьируют: от развития гипертензии в период первой атаки воспаления до случаев поздней манифестации через 5−12 лет после перенесенного увеита, в период стойкой клинической ремиссии (Kuchtey R.W., Lowder C.Y., Smith S.D., 2005).

Одной из особенностей ПУГ являются существенные колебания ВГД в период обострения и ремиссии процесса. Причем в период обострения ВГД может временно снижаться за счет гипофункции цилиарного тела, а может, наоборот, резко повышаться, протекая по типу острой «трабекулярной блок-дисфункции» (Goldberg D.E., Freeman W.R., 2002).

В настоящее время общепринятыми критериями диагностики постувеальной глаукомы у детей являются увеличение тонометрических и изменение тонографических показателей, растяжение глазного яблока. Кроме того, при постановке диагноза используют визуальную оценку диска зрительного нерва, в меньшей степени — электрофизиологические и 5 психофизические тесты (Шамшинова A.M., Петров А. С., Дворянчикова А. П. и соавт., 2000; Казарян А. А., 2005). В соответствии с современными представлениями о патогенезе глаукомпого процесса, очевидно, что для ранней диагностики, мониторирования, определения эффективности медикаментозной терапии и показаний к хирургическому лечению необходима оценка наличия и прогрессирования оптической нейропатии (ОН).

В проблеме ПУГ у детей и взрослых существует целый ряд нерешенных вопросов. Отсутствуют четкие критерии постановки диагноза постувеальной глаукомы. Нестабильность ВГД и поздняя манифестация глаукомы приводят к неточности в определении давления, оказывающего отрицательное влияние на функции и структуры глаза. Предшествующая в ряде случаев гипотония не позволяют судить о том, какое давление следует считать нормализованным.

Отсутствие критериев толерантного ВГД в случаях существенных нарушений диаметра, кривизны и биомеханики роговицы делает необходимым поиск объективных показателей, определяющих наличие и развитие глаукомного поражения зрительного нерва при увеитах.

При ПУГ, в связи с комбинированным генезом нейропатии, имеются большие трудности в определении вклада воспаления и повышения ВГД в прогрессирование ОН и динамику зрительных функций.

Нормализация ВГД не всегда приводит к стабилизации зрительных функций. Основными причинами прогрессирования ОН при ПУГ являются хроническая ишемия зрительного нерва, обострение воспалительного процесса, прогрессирование дистрофических изменений в тканях заднего сегмента глаза.

На данный момент имеются лишь единичные сообщения о результатах исследования структурных изменений зрительного нерва и функциональных показателей при ПУГ, а полученные данные разноречивы и основаны на небольшом клиническом материале.

Множество нерешенных вопросов затрудняет раннюю диагностику ПУГ, определение показаний к медикаментозному (гипотензивному и/или противовоспалительному) и хирургическому лечению.

Цель исследования Разработка критериев оценки глаукомного процесса у детей и подростков с постувеальной глаукомой, определение показаний к гипотензивному и противовоспалительному лечению.

Задачи исследования.

1. Изучить структуру ПУГ у детей (этиология, клинико-патогенетические формы, сроки манифестации) по данным обращаемости в МНИИ ГБ им. Гельмгольца.

2. Изучить функциональные нарушения при увеитах с нормальными показателями ВГД и постувеальной глаукоме, используя данные периметрии, метод оценки топографии контрастной и цветовой чувствительности сетчатки, электрофизиологические исследования.

3. Исследовать морфометрические показатели диска зрительного нерва с использованием Гайдельбергской ретинальной томографии (HRT) для ранней диагностики и определения прогрессирования глаукомной оптической нейропатии.

4. Провести анализ влияния биомеханических свойств роговицы у больных с увеитами и ПУГ на данные аппланационной тонометрии.

5. Изучить влияние воспалительного и глаукомного процессов на развитие оптической нейропатии при постувеальной глаукоме у детей, выделить основные критерии оценки глаукомного процесса и на этой основе разработать дифференцированную тактику диагностики и прогнозирования ПУГ, определения показаний к гипотензивному и/или противовоспалительному лечению.

Научная новизна.

1. Впервые целенаправленно изучено влияние глаукомного и воспалительного процессов на развитие оптической нейропатии при ПУГ, на основании данных топографии контрастной и цветовой чувствительности сетчатки, макулярной электроретинографии и ретинальной томографии зрительного нерва выделены симптомы, позволяющие дифференцировать ОН воспалительного и глаукомного характера.

2. Впервые установлены различия в топографии цветовой и контрастной чувствительности сетчатки при ПУГ и увеитах: для ПУГ характерно поражение off-темновых каналов и зеленых колбочек, а для периферических увеитов с воспалительными изменениями макулярной области и диска зрительного нерва — поражение оп-световых каналов и красных колбочек.

3. Впервые определены морфологические признаки прогрессирования оптической нейропатии при ПУГ и особенности структурных изменений диска зрительного нерва при периферических увеитах.

4. Впервые исследованы биомеханические свойства роговицы у больных с увеитами и постувеальной глаукомой. Определены признаки декомпенсации глаукомного процесса у больных с недостоверными данными аппланационной тонометрии: обратно пропорциональное снижение показателя корнеального гистерезиса (КГ) при увеличении роговично-компенсированного ВГД (ВГДрк) и ВГД по Гольдману (ВГДГ).

5. Разработаны и внесены коррективы в существующий диагностический алгоритм исследования больных с ПУГ с учетом возраста и характера глаукомного процесса.

Практическая значимость.

1. Изучена структура (этиология, патогенез, сроки манифестации) ПУГ в детском возрасте и выделены особенности глаукомы на фоне врожденных, раноприобретенных увеитов и воспалительных заболеваний глаз, манифестирующих в старшем возрасте, что позволяет проводить целенаправленную диагностику и мониторинг заболевания.

2. Выявлены особенности функциональных нарушений при ПУГ, что позволяет улучшить диагностику воспалительных и глаукомных изменений сетчатки и зрительного нерва.

3. Использование комплекса психофизических, электрофизиологических и морфометрических методов обследования позволило оценить основные патогенетические причины прогрессирования ОН при ПУГ и гипертензии у детей и определить показания для противовоспалительного и/или гипотензивного лечения.

4. Разработанный на основе новых и традиционных методов исследования алгоритм диагностики позволяет улучшить диагностику и выбор адекватной терапии, что способствует повышению эффективности лечения и снижению частоты тяжелых исходов, ведущих к слепоте и слабовидению у детей с ПУГ.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Постувеальная глаукома у детей имеет ряд клинических и этиологических особенностей. Для детей с врожденными увеитами характерна ранняя манифестация глаукомы, раноприобретенные увеиты сопровождаются поздним развитием глаукомы. У детей в средней и старшей возрастных группах ПУГ чаще манифестирует в сроки от 2 до 4 лет после перенесенного увеита. Большая часть выявленных случаев ПУГ отнесена к различным видам закрытоугольной глаукомы. При оценке этиологических факторов у больных с ПУГ преобладало энтеровирусное поражение глаз и увеит, ассоциированный с юношеским ревматоидным артритом (ЮРА).

2. Комплексное функциональное обследование (компьютерная периметрия, исследование цветовой и контрастной чувствительности сетчатки, общая и макулярная электроретинография) позволяет выявить патологические симптомы ОН и является необходимым этапом как первичного обследования, так и оценки динамики и функционального прогноза заболевания.

3. Выделены структурные и функциональные критерии диагностики и оценки прогрессирования ПУГ. К функциональным параметрам относятся: увеличение времени сенсомоторной реакции (ВСМР) на стимулы темнее фона и зеленые стимулы при исследовании топографии цветовой и контрастной чувствительности сетчатки, наличие скотом в аркуатных зонах и расширение слепого пятна при исследовании центрального поля зрения. К структурным критериям относятся: уменьшение площади поперечного сечения нейроретинальных волокон, увеличение отношения площади экскавации к площади диска при исследовании томографии диска зрительного нерва и изменение биомеханических свойств роговицы — уменьшение КГ.

4. Исследование топографии контрастной и цветовой чувствительности сетчатки позволяет дифференцировать воспалительный и глаукомный характер поражения сетчатки и зрительного нерва. Прогрессирование глаукомного процесса ведет к нарушению и световых и темновых каналов сетчатки, однако, более выраженное поражение имеют off-темновые каналы и поражение зеленых колбочек. При периферических увеитах наблюдается преимущественное поражение световых каналов и красных колбочек в центральной зоне сетчатки.

5. Использование ретинальной томографии позволяет выявить структурные изменения диска зрительного нерва при постувеальной глаукоме и ю увеитах. Достоверными признаками прогрессирования глаукомной нейропатии является уменьшение отношения площади экскавации к площади диска зрительного нерва и уменьшение площади поперечного сечения нейроретинального пояска. При преимущественном влиянии воспалительного процесса на снижение зрительных функций структурные изменения зрительного нерва или не выявляются, или имеется увеличение площади диска зрительного нерва, связанное с его воспалительным отеком.

6. Разработан алгоритм обследования и мониторинга постувеальной глаукомы и гипертензии у детей. С учетом клинических особенностей определена тактика лечения и функциональный прогноз заболевания.

Внедрение в практику. Результаты исследования внедрены в клиническую практику отдела патологии глаз у детей и детского консультативно-поликлинического отделений ФГУ МНИИ ГБ им. Гельмгольца Росмедтехнологий.

Апробация работы.

Основные результаты исследования доложены на отделенческих конференциях в отделении патологии глаз у детей ФГУ МНИИ ГБ им.

Гельмгольца Росмедтехнологий в 2006, 2008 гг.- на Всероссийской научной конференции молодых ученых «Актуальные проблемы офтальмологии»,.

Москва, 2006 г., на Международной научно-практической конференции.

Детская офтальмология: итоги и перспективы". Москва, 2006 г.- на 9ой научно-практической нейроофтальмологической конференции «Актуальные вопросы нейроофтальмологии», Москва 2007 г.- на I Общероссийской научнопрактической конференции молодых ученых: «Актуальные проблемы офтальмологии» («Advances in ophthalmology»), Москва, 2007 г.- на V.

Международной конференции «Глаукома: теории, тенденции, технологии. HRT.

Клуб России 2007″, Москва, 2007 г.- на Российском общенациональном офтальмологическом форуме, Москва, 2008 г.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ, в том числе 1 в центральной печати. Получена приоритетная справка по заявке, на патент на изобретение (№ 2 008 105 842 от 19.2.08).

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 116 страницах машинописного текста, содержит 14 таблиц и 8 иллюстраций. Работа состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, практических рекомендаций, выводов и списка литературы.

Список литературы

включает 230 источников, в том числе, 61 отечественный и 169 зарубежных.

выводы.

1. ПУГ — полиморфное заболевание, встречающееся у детей в 15% в структуре вторичных осложнений эндогенных увеитов. Глаукома на фоне увеита характеризуется разными сроками манифестации, связанными с функциональными и структурными изменениями дренажного аппарата глаза, склонностью детских глаз к растяжению, изменению биомеханических параметров роговицы, этиологическими и возрастными особенностями. Наличие функциональных и морфологических изменений глаз при увейте затрудняет диагностику глаукомы и ОН, как основного фактора снижения зрения при прогрессировании глаукомного процесса.

2. Оптическая нейропатия — симптомокомплекс, проявляющийся нарушениями цветовой, контрастной и светочувствительности, а также структурными изменениями зрительного нерва, которые при ПУГ носят комбинированный характер. ОН связана как с прогрессированием глаукомного процесса, так и с текущим или рецидивирующим воспалением.

3. Общими периметрическими признаками оптической нейропатии при вторичной глаукоме и увеитах являются снижение световой чувствительности сетчатки и наличие относительных парацентральных скотом. Однако, увеличение слепого пятна и формирование аркуатных скотом чаще возникают при глаукомном процессе. Центральная скотома возникает более чем у половины больных с воспалительным процессом, что связано с выраженностью макулярного отека, наличием эпиретинальных мембран в центральной зоне сетчатки и витреоретинальной тракцией.

4. Исследование топографии цветовой и контрастной чувствительности сетчатки позволяет выявить ранние признаки ОН и провести дифференциальную диагностику ее генеза. При преимущественном влиянии воспалительного процесса на развитие нейроретинальных изменений наблюдается поражение оп-световых каналов и красных колбочек. Глаукомный процесс ведет к нарушению и световых и темновых каналов сетчатки, однако, более раннее и выраженное поражение имеют off-темновые каналы и поражение зеленых колбочек.

5. Исследование морфометрических параметров ДЗН является необходимым методом объективного контроля за динамикой ОН при ПУГ. При глаукоме наблюдается увеличение отношения площади экскавации к площади диска, а также уменьшение площади поперечного сечения нейроретинальных волокон зрительного нерва. У больных с увеитами часто регистрируются нормальные структурные показатели зрительного нерва, а топографические соотношения экскавации и нейроретинального пояска меняются в сторону уменьшения ее площади и объема более, чем у половины пациентов. При этом, патологические изменения структуры зрительного нерва, возникающие при обострении увеита, частично нивелируются в стадию ремиссии, а стойкое повышение ВГД вызывает необратимые изменения томографических параметров зрительного нерва. Однократные и недлительные повышения ВГД вызывают обратимые изменения морфометрических показателей.

6. Метод двунаправленной аппланации позволяет получить наиболее полную информацию об уровне ВГД у больных с постувеальной глаукомой при отсутствии выраженной воспалительной дегенерации роговицы. ВГДГ, ВГДрк и КГ являются информативными показателями офтальмотонуса и могут служить критериями декомпенсации глаукомного процесса при ПУГ.

7. Необходим дифференцированный подход к применению различных методов исследования при ПУГ и подозрении на нее. Исследование центрального поля зрения, а также цветовой и контрастной чувствительности сетчатки целесообразно использовать в ранней диагностике ОН как при увеитах, так и при ПУГ для определения глубины.

89 поражения и распространенности патологического процесса. Анализ данных общей и макулярной ЭРГ, ретинальной томографии зрительного нерва и биомеханических свойств роговицы необходим для оценки прогрессирования постувеальной глаукомы и определения тактики лечения.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

С целью ранней диагностики и определения показаний для противовоспалительного и/или гипотензивного лечения при постувеальной глаукоме у детей рекомендуется использовать комплекс обследования, включающий исследование данных периметрии, топографии контрастной и цветовой чувствительности сетчатки, электрофизиологические показатели, морфометрические параметры диска зрительного нерва, а также биомеханические свойства роговицы (рис. 7, 8).

Патологические симптомы, выявленные при психофизических исследованиях, опережают структурные морфометрические изменения зрительного нерва. О степени прогрессирования глаукомной оптической нейропатии следует судить в первую очередь по данным контрастной и цветовой чувствительности сетчатки и результатам пороговой статической периметрии.

У детей с ПУГ рекомендуется исследование биомеханических свойств роговицы, что позволяет выявить нарушение офтальмотонуса при отсутствии выраженной воспалительной дегенерации роговицы с сохранением ее прозрачности и установить уровень толерантного ВГД при обследовании парного глаза без гидродинамических нарушений. Для оценки основных патогенетических причин прогрессирования ОН при ПУГ и гипертензии у детей и определения показаний для противовоспалительного и/или гипотензивного лечения необходимо использование комплекса психофизических, электрофизиологических и морфометрических методов обследования (рис. 7,8).

Рисунок 7.

Функциональные и морфометрические данные больного с постувеальной глаукомой.

1. Данные компьютерной периметрии: нижняя аркуатная скотома.

2. Данные топографии цветовой и контрастной чувствительности сетчатки: увеличение ВСМР на стимулы темнее фона, зеленые стимулы красные стимулы низкой контрастности в зоне 10°.

3. Данные ретинальной томографии диска зрительного нерва: увеличение отношения площади экскавации к площади диска, уменынение.

Рисунок 8.

Функциональные и морфометрические данные больного с периферическим увеитом.

1. Данные компьютерной периметрии: центральная и парацентральные скотомы, скотома в нижней аркуатной области,.

2.Данные топографии цветовой и контрастной чувствительности сетчатки: увеличение ВСМР на стимулы светлее фона, красные стимулы и зеленые стимулы низкой контрастности в зоне 1°. а: t ж +'.

L /у r.

Wm у.

3.Данные ретинальной томографии диска зрительного нерва: уменьшение площади экскавации ДЗН, увеличениея объема и площади нейроретинального пояска. -шийииш.

4. Нормальные показатели ВГДрк, ВГДГ Низкий показатель ФРР.

Показать весь текст

Список литературы

  1. E.JI. Оценка устойчивости диска зрительного нерва к дозированному повышению внутриглазного давления: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2005. — С. 12.
  2. В.Н., Лобова Т. Г. К вопросу о методиках определения давления цели // Глаукома: проблемы и решения. Всероссийская научно-практ. конф.: Сб. науч. ст. М., 2004. — С. 19 — 21.
  3. Ю.А. Контрастная и цветовая чувствительности в диагностике глаукомы: нейрофизиологические аспекты // Вестн. офтальмологии. -1998. -№ 4 С. 49 — 51.
  4. Ю.А. Нарушения зрительных функций в ранней диагностике глаукомы: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1998. — С. 14 — 23.
  5. Ю.А., Еричев В. П., Шамшинова A.M. и др. Функциональная топография оп, — off-каналов колбочковой системы сетчатки в диагностике начальной глаукомы // Вестн. офтальмологии. 1997. -№ 2. — С. 28 — 30.
  6. И.Л. Зависимость региональной гемодинамики глаза от вегетативного тонуса у больных первичной открытоугольной глаукомой с нормализованным внутриглазным давлением // Новые технологии микрохирургии глаза: Материалы. Оренбург, 2001. — С. 29 — 32.
  7. A.M., Егорова И. В. Применение ретинального лазерного томографа в диагностике глаукомы // Глаукома. — 2002. № 2. — С. 16 -19.
  8. A.M., Червяков А. Ю. Применение имплантатов в лечении рефрактерной глаукомы // Глаукома. 2001. — № 1. — С. 44 — 47.
  9. A.M. К вопросу о так называемой индивидуальной толерантности зрительного нерва к повышенному ВГД // Вестн. офтальмологии. 1984. — № 1. — С. 3 — 6.
  10. Ю.Волков В. В., Горбань А. И., Джалиашвили О. А. Клиническое исследование глаза с помощью приборов. Л., Медицина, 1971. — С. 7 — 32.
  11. И.Воропай О. А. К методике тонографического исследования // Вестн. офтальмологии. 1976. — № 6. — С. 13 — 16.
  12. Е.В., Катаргина Л. А. Медикаментозное лечение постувеальной глаукомы у детей // Глаукома. Проблемы и решения. Материалы Всероссийской научно-практической конференции. М, 2004. — С. 187 — 189.
  13. Г. И., Чугунова И. И. Роль центральной и орбитальной гемодинамики в патогенезе глаукомы // Клин. Офтальмология. 2002. — Т. 3. -№ 2. — С. 90−91.
  14. Е.А., Васина М. В. Внутриглазное давление и толщина роговицы // Глаукома. 2006. — № 2. — С. 34−36.
  15. Е.А., Ставицкая Т. В., Налобнова Ю. В. Электрофизиоло-гические и психофизические методы исследования в ранней диагностике глаукомы // Клин. Офтальмология. 2003. — Том 4. — № 2. — С. 68.
  16. Е.А., Тагирова С. Б., Алябьева Ж. Ю. Роль сосудистого фактора в патогенезе глаукоматозной оптической нейропатии // Клин. Офтальмология. — 2002. Том 3. -№ 2. — С. — 61.
  17. И.В. Нарушение цветовой контрастной и чувствительности как симптомы прогрессирования глаукомной оптической нейропатии //
  18. Офтальмология на рубеже веков: Материалы юбилейной научн. конф., поев. 80-летию В. В. Волкова. СПб., 2001. — С. 154- 155.
  19. И.В., Шамшинова A.M., Еричев В. П. и др. Функциональные методы исследования в диагностике глаукомы // Вестн. офтальмологии. — 2001.-№ 6.-С. 38−40.
  20. В.П., Акопян А. И. Некоторые корреляционные взаимоотношения параметров ретинотомографического исследования // Глаукома. 2006. — № 2.-С. 24−28.
  21. В.П., Еремина М. В., Якубова JI.B. и др. Анализатор биомеханических свойств глаза в оценке вязко-эластических свойств роговицы в здоровых глазах // Глаукома. — 2007. № 1. — С. 11 — 15.
  22. Д.И. Закрытоугольная глаукома: анатомические и патогенетические особенности лечения // Глаукома. — 2004. — № 3. С. 40 -49.
  23. А.Р., Пилецкий Н. Г. Исследование достоверности показаний тонометра для измерения внутриглазного давления через веко (ТГДц-01 «ПРА») // Клин, офтальмология. 2001. — № 2. — С. 55 -56.
  24. А.А. Паттерн-электроретинограмма и глаукома // Глаукома. — 2005.-№ 3.-С. 62−65.
  25. JI.A. Постувеальная глаукома у детей и подростков. Часть I //Глаукома. 2003. — № 4. — С. 64 — 69.
  26. Л.А. Постувеальная глаукома у детей и подростков. Часть II //Глаукома. 2004. — № 1. — С. 68 — 73.
  27. Л.А., Денисова Е. В. // Клиническая физиология зрения. Очерки, обзоры, оригинальные статьи / Под ред. Шамшиновой A.M., Яковлева А. А., Романовой Е. В. М., 2002. — С.481 — 495.
  28. Л.А., Хватова А. В. Эндогенные увеиты у детей и подростков. -М.: Медицина. 2000. — С. 276 — 299.
  29. Л.А., Хватова А. В., Денисова Е. В. Эффективность трабекулэктомии с применением цитостатиков в лечении постувеальной глаукомы у детей // Офтальмохирургия. 2002. — № 3. — С. 37 — 40.
  30. Т.Л. Клиническая оценка эффективности современных ме-тодов ранней диагностики глаукомы // Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1969.-С. 18−23.
  31. И.Ф. Спорные вопросы определения гидродинамических показателей регуляции офтальмотонуса // ОЖ. 1974. -№ 1. — С. 21 — 28.
  32. Г. Г. Хирургическая активизация переднего и заднего пути оттока при первичной глаукоме // Вестн. офтальмологии. 2000. — № 1. -С. 42−44.
  33. Г. И., Анджелов В. О., Катаргина Л. А., и др. Реактивация персистентных герпесвирусных инфекций как фактор патогенеза эндогенных увеитов у детей // Вестника офтальмологии. 2005. — № 2. -С.22−24.
  34. Н.И. Глаукомная оптическая нейропатия: патогенез, клиника, новые подходы к лечению // Вестн. офтальмологии. — 2001. — № 6. — С. 45 -49.
  35. И.А. Медикаментозное лечение первичной открытоугольной глаукомы. М., 2001. — С. 71.
  36. Ю.В., Егоров Е. А., Ставицкая Т. В. и др. Изучение влияния пептидного биорегулятора ретиналамина на состояние зрительных функций у больных ПОУГ // Материалы Российского национального конгресса «Человек и лекарство». — М. — 2003. — С. 286.
  37. А.П. «Глаукома», М.: Медицина, 1995. С. — 256 — 274.
  38. А.П., Алексеев В. Н. Современные аспекты патогенеза глаукомной нейроретинопатии // Матер. VI съезда офтальмологов России. -2000.-Том 1.-С. 178.
  39. А.С. // Клиническая периметрия. М., 1973. — С.133.
  40. Э.Г. «Врожденная глаукома и ее лечение» М. Медицина, 1991. -С. 146−151.
  41. И.Л. Видеограмма и диск зрительного нерва при разных стадиях открытоугольной глаукомы и в оценке эффективности ее оперативного (хирургического и лазерного) лечения // Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 1997. — С. 19−26.
  42. С.В., Лебедев О. И., Стырт Г. Л. Особенности лечения постувеальной глаукомы у детей // Воспалительные заболевания органа зрения: Межрегиональная научно-практ. конф.: Материалы. Челябинск. -2004.-С. 65−67.
  43. Е.И., Астапова Н. Н., Попова Л. Н. Сравнительная оценка результатов кампиметрии и периметрии зоны Бьеррума у больных с ранними стадиями глаукомы // Вестн. офтальмологии. 1982. — № 4. — С. 3−6.
  44. С.Н. Значение статической кампиметрии верхне-внутреннего квадранта поля зрения в ранней диагностике глаукомы // Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 1998. — С. 24 — 27.
  45. В.Х., Трофимова С. В. Пептидные биорегуляторы в офтальмологии. СПб., 2004. — С. 48.
  46. А.В., Катаргина JI.A., Денисова Е. В. и др. Клинические особенности осложнений энтеровирусных увеитов у детей. Тактика лечения. Пособие врачей. -М., 1996. С. 9 — 12.
  47. Хорошилова-Маслова И.П., Ганковская Л. В., Андреева Л. Д., и др. Ингибирующее влияние комплекса цитокинов на заживление ран после глаукомофильтрующей операции в эксперименте // Вестн. офтальмологии.- 2000.-№ 1.-С. 5−8.
  48. A.M. Электроретинография в клинике глазных болезней // Клиническая физиология зрения. М. — 1993. — С. 57 — 82.
  49. A.M. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва. М.: Медицина, 2001. — С. 114.
  50. A.M. Хроматическая электроретинография при глаукоме // Глаукома. 2004. -№ 1. — С. 24 — 30.
  51. A.M., Белозеров А. Е., Шапиро В. М. Новый метод исследования контрастной чувствительности в клинике глазных болезней // Вестн. офтальмологии. 1997. — № 1. — С. 22 — 25.
  52. A.M., Волков В. В. Функциональные методы исследования в офтальмологии. М., 1999. — С. 416.
  53. A.M., Зуева М. В., Цапенко И. В. Современная электроретинография в клинике глазных болезней // Русский офтальмологический журнал. 2001. — № 1. — С. 30 — 35.
  54. A.M., Петров А. С., Дворянчикова А. П. и др. Компьютерный метод исследования нарушений цветоощущения // Вестн. офтальмологии. -2000.-№ 5.-С. 49−51.
  55. А.Г., Пашковский А. А., Шестаков А. О. и др. Оптическая когерентная томография в диагностике офтальмологических заболеваний // Медицинская визуализация. 2003. — № 3. — С. 59 — 62.
  56. А.Г., Юрьева Т. Н., Чекмарева J1.T. и др. Редкие формы глаукомы. -Иркутск, 2002. С. 3 — 139.
  57. Н.С. // Глаукома. М. — 1985. — С. 236 — 239.
  58. Aulhorn Е, Schiefer U, Herzau V. Perception of the blind spot with Rauschfeld campimetry. An additional diagnostic criterion in papillary changes // Fortschr Ophthalmol. 1990.-№ 87(5).-P. 516−520.
  59. Arevalo J.F., Mendoza A.J., Millan F.A. et al. Simultaneous bilateral ocular decompression retinopathy after trabeculoectomy with mitomycin С for uveitic glaucoma // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2008. — № 246(3). — P. 471 -473.
  60. Armaly MF. Diagnosing open angle glaucoma // Arch Ophthalmol. 1992. -№ 110(1). P. 25−27.
  61. Auer C., Mermoud A., Herbort C.P. Deep sclerectomy for the management of uncontrolled uveitic glaucoma: preliminary data // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 2004. — № 221 (5). — P. 339 — 42.
  62. Autrata R, Helmanova I, Oslejskova H. Glaucoma drainage implants in the treatment of refractory glaucoma in pediatric patients. // Eur. J. Ophthalmol. -2007. № 17(6). — P. 928 — 937.
  63. Bach M., Sulimma F., Gerling J. Little correlation of the pattern-electroretinogram and visual field measures in early glaucoma // Doc. Ophthalmol. 1998. — № 94. — P. 253 — 263.
  64. Bach M., Speidel-Fiaux A. Pattern electroretinogram in glaucoma and ocular hypertension // Doc. Ophthalmol. 1989. № 73. — P. 173 — 181.
  65. Berry D.P. Jr, Van Bern, Shields M.B. Betaxolol and timolol. A comparison of efficacy and side effects // Arch. Ophthalmol. 1984. — № 102. — P. 42 — 45.
  66. Bhattacherjee P. The role of arachidonate metabolites in ocular inflammation // Prog. Clin. Biol. Res. 1989. — № 312. — P. 211 — 227.
  67. Broadway D.C., Bates A.K., Lightman S.L., et al. The importance of cellular changes in the conjunctiva of patients with uveitic glaucoma undergoing trabeculoectomy // Eye. 1993. — № 7. — P. 495 — 501.
  68. Brooks A.M., Gillies W.E. Fluorescein angiography of the iris and specular microscopy in some cases of the corneal endothelium in some cases of glaucoma secondary to chronic cyclitis // Ophthalmology. 1988. — № 95. — P. 1624- 1630.
  69. Brooks A.M., Grant G., Young Т., et al. Cyclitic glaucoma // Aust NZ J. Ophthalmol. 1989. — № 17. — P. 157 — 164.
  70. Campbell D.G., Vela A. Modern goniosynechialysis for the treatment of synechial angle-closure glaucoma // Ophthalmolohy. 1984. — № 91. — P. 1052 — 1060.
  71. Cantor LB. Schlaegel T.F., Abrams J.H., Weber J.C. Intraocular pressure in anterior uveitis // Glaucoma. 1992. -№ 14. — P. 155 — 158.
  72. Cantrill H.L., Palmberg P.F., Zinkha H. A, et al. Comparison of in vitro potency of corticosteroids with ability to raise intraocular pressure // Am. J. Ophthalmol. 1995.-№ 79.-P. 1012−1017.
  73. Ceballos E.M., Beck A.D., Lynn M.J. Trabeculectomy with antiproliferative agents in uveitic glaucoma // J. Glaucoma. 2002. — № 11(3). — P. 189 — 196.
  74. E.M., Parrish R.K. 2nd, Schiffman J.C. Outcome of Baerveldt glaucoma drainage implants for the treatment of uveitic glaucoma // Ophthalmology. 2002. -№ 109(12). — P. 2256 — 2260.
  75. Changwon Kee, Changwon Cho. Evaluation of retinal nerve fibre layer thickness in the area of apparently normal hemifield in glaucomatous eyes with optical coherence tomography // Journal of Glaucoma. 2003. — № 12. — P. 250.
  76. Chen C.M., Huang H.T., Bair J.S. et al. Trabeculectomy with simultaneous topical application of mitomycin-C in refractory glaucoma // J. Ocul. Pharmacol.- 1990.-№ 6.-P. 175- 182.
  77. Chen H.Y., Huang M.L., Tsai Y.Y., et al. Comparing glaucomatous optic neuropathy in primary open angle and primary angle closure glaucoma eyes by scanning laser polarimetry-variable corneal compensation // J. Glaucoma. — 2008. -№ 17(2).-P. 105−110.
  78. Chen Y.H., Wu J.N., Chen J.T., et al. Comparison of the Humphrey Field Analyser and Humphrey Matrix Perimeter for the evaluation of glaucoma patients // Ophthalmologica. 2008. — № 222(6). — P. 400 — 407.
  79. Choudhary A., Wishart P.K. Non-penetrating glaucoma surgery augmented with mitomycin-C or 5-fluorouracil in eyes at high risk of failure of filtration surgery: long-term results // Clin. Experiment. Ophthalmol. 2007. — № 35(4). -P. 340−347.
  80. Da Mata A., Burk S.E., Netland P.A. et al. Management of uveitic glaucoma with Ahmed glaucoma valve implantation // Ophthalmology. 1999. — № 106(11). — P. 2168 — 2172.
  81. David F., Garway-Heatb et al. Relationship between electrophysiological, psychophysical, and anatomical measurements in glaucoma // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. — № 43(7) — p. 2213 — 2220.
  82. De Boer J.H., Limpens J., Orengo-Nania S., et al. Low mature TGF-p 2 levels in aqueous humor during uveitis // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. — 1994. № 35.-P. 3702−3710.
  83. Deschenes J, Char DH, Kaleta S. Activated T lymphocytes in uveitis // Br. J. Ophthalmol. 1988. — № 72. — P. 83 — 87.
  84. Dietlein TS. Glaucoma and uveitis. Causes of and treatment options for increased intraocular pressure in cases of inflammatory ophthalmology // Ophthalmol.- 2003. -№ 100(11). P. 991 — 1006.
  85. Douthy M.J., Zaman M.L. Human corneal thickness and its impact on intraocular pressure: A review and meta-analysis approach. // Surv. Ophthalmol. 2000. — № 44. — P. 367 — 408.
  86. Drance S.M. Some clinical implications of the collaborative normal tension glaucoma study // Klin. Oczna. 2004. — № 106(4−5). — P. 588 — 592.
  87. Dreyer E., Pan Z., Storm S., et al. Greater sensitivity of larger retinal ganglion cells to NMDA-mediated cell death // Neuroreport. 1994/ - № 5. — P. 629 -631.
  88. Eakins KE. Prostaglandin and non-prostaglandin mediated breakdown of the blood-aqueous barrier // Exp. Eye Res. 1977. — № 25. — P. 483 — 498.
  89. Eakins K.E. Whitelocke RAF., Bennett A, et al. Prostaglandin-like activity in ocular inflammation // Br. Med. J. 1972. — № 3. — P. 452 — 453.
  90. Emery J.M., Landis D., Paton D., et al. The lamina cribrosa in normal and glaucomatous human eyes // Trans Am. Acad. Ophthalmol. Otolaryngol. -1974. № 78(2). — P. 290 — 297.
  91. Epstein D.L. Glaucoma due to intraocular inflammation // Epstein DL (ed): Chandler and Grant’s Glaucoma, 3rd. Philadelphia, Lea and Febiger. 1986. -P. 362.
  92. Ernest J. Pathogenesis of glaucomatous optic nerve disease // Trans Am. Ophthalmol. Soc. 1975. -№ 73. — P. 366 — 388.
  93. Feltgen N., Leifert D., Funk J. Correlation between central corneal thickness, applanation tonometry, and direct intracameral IOP readings // Br. J. Ophthalmol. 2001. — № 85. — P. 85 — 87.
  94. Fiore P.M., Melamed S., Epstein D.L. Trabecular precipitates and elevated intraocular pressure following argon laser trabeculoplasty // Ophthalmic Surg. — 1989.-№ 20.-P. 697−701.
  95. Flammer J., Haefliger I.O., Orgul S., et al.? // J. Glaucoma. 1999. — № 8. -P. 212 -219.
  96. Forster D.J., Rao N.A., Hill R.A., et al. Incidence and management of glaucoma in Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome // Ophthalmology. 1993. — № 100. — P. 613 — 618.
  97. Francois J. The importance of the mucopolysaccharides in intraocular pressure regulation // Invest. Ophthalmol. 1995. — № 14. — P. 173 — 176.
  98. Francois J., Victoria-Troncoso V. Corticosteroid glaucoma // Ophthalmologica. 1997. -№ 174. — P. 195−209.
  99. Freedman S.F., Rodriguez-Rosa R.E., Rojas M.C., et al. Goniotomy for glaucoma secondary to chronic childhood uveitis // Am. J. Ophthalmol. 2002. -№ 133(5).-P. 617−621.
  100. Friedman A.H., Bloch R., Henkind P. Hypopyon and iris necrosis in angle-closure glaucoma: Report of two cases // Br. J. Ophthalmol. 1972. — № 56.-P. 632−635.
  101. Gherghel D., at al. Relationship between ocular perfusion pressure and retrobulbar blood flow in patients with glaucoma with progressive damage // Am. J. Opthalmol. 2000. — № 130. — P. 597 — 605.
  102. Giangiacomo J., Dueker D.K., Adelstein E. The effect of preoperative subconjunctival triamcinolone administration on glaucoma filtration.
  103. Trabeculectomy following subconjunctival triamcinolone // Arch. Ophthalmol. 1986.-№ 104.-P. 838−841.
  104. Goldberg D.E., Freeman W.R. Uveitic angle closure glaucoma in a patient with inactive cytomegalovirus retinitis and immune recovery uveitis // Ophthalmic Surg. Lasers. 2002. — № 33(5). — P. 421 — 425.
  105. Goni F. Structural and functional «risk» markers // International Glaucoma Review. 2005. — № 6(3). — P. 2 — 3.
  106. Graham S.L., Wong V.A., Dnince S.M., et al. Pattern electroretinograms from hemifields in normal subjects and patients with glaucoma // Inrest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1994. — № 35.(9). — P. 3347 — 3356.
  107. Grunwald JE, Riva CE, Stone RA, et al. Retinal autoregulation in open-angle glaucoma // Ophthalmology. 1984. — № 91. — P. 1690 — 1694.
  108. Haas J. Goniotomy in aphakia // The Second Report ont Cataract Surgery- Proceedings of the Second-Biennial Cataract Surgical Congress. Miami: Miami Educational Press. 1971. — P. 551 — 554.
  109. Hawkins T.A., Stewart W.C. One-year results of semiconductor transscleral cyclophotocoagulation in patients with glaucoma // Arch. Ophthalmol. 1993. — № 111. — P. 488 — 491.
  110. Heinz C., Schlote Т., Dietlein Т., et al. Glaucoma in childhood uveitis // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 2007. — № 224(6). — P. 511 — 515.
  111. Herndon L.W., Weizer J.S.,. Stinnett S.S. Central Corneal Thickness as a Risk Factor for Advanced Glaucoma Damage // Arch. Ophthalmol. 2004. -№ 122.-P. 17−21.
  112. Herschler J., Davis E.B. Modified goniotomy for inflammatory glaucoma: histologic evidence for the mechanism of pressure reduction // Arch. Ophthalmol. 1980. — № 98. — P. 684 — 687.
  113. Hill R.A., Nguyen Q.H., Baerveldt G., et al. Trabeculectomy and Molteno implantation for glaucomas associated with uveitis // Ophthalmology. 1993. -№ 100.-P. 903−908.
  114. Hitchings R.A., Grierson I. Clinico-pathological correlation in eyes with failed fistulizing surgery // Trans. Ophthalmol. Sot UK. 1983. — № 103. — P. 84−88.
  115. Ho C.L., Wong E.Y., Walton D.S. Goniosurgery for glaucoma complicating chronic childhood uveitis // Arch Ophthalmol. 2004. — № 122(6).-P. 838−844.
  116. Holland G.N., Stiehm E.R. Special considerations in the evaluation and management of uveitis in children // Am. J. Ophthalmol. 2003. — № 135(6). -P. 867−878.
  117. Hood D.C. Greenstein V.C. Bauer R. An attempt to detect glaucomatous damage to the inner retina with the multifocal ERG // Invest. Ophthalmology. -2000.-№ 46.-P. 41 -50.
  118. Iwata K. Primary open angle glaucoma and low tension glaucoma -pathogenesis and mechanism of optic nerve damage // Nippon Ganka Gakkai Zasshi.- 1992.-№ 96(12).-P. 1501 1531.
  119. Jampel H.D., Jabs D.A., Quigley H.A. Trabeculectomy with 5-fluorouracil for adult inflammatory glaucoma // Am. J. Ophthalmol. 1990. -№ 109.-P. 168- 173.
  120. Johnson C. Early losses of visual function in glaucoma // Optom. Vision. Sci. 1995. — № 72. — P. 359 — 370.
  121. J. В., Holbach L. Central Corneal Thickness and Thickness of the Lamina Cribrosa in Human Eyes // Investigative Ophthalmology and Visual Science.-2005.-№ 46.-P. 1275- 1279.105
  122. Kafkala С., Hynes A, Choi J., et al. Ahmed valve implantation for uncontrolled pediatric uveitic glaucoma // JAAPOS. 2005. — № 9(4). — P. 336−340.
  123. Kanski J.J., McAllister J.A. Trabeculodialysis for inflammatory glaucoma in children and young adults // Ophthalmology. 1985. — № 92. — P. 927−930.
  124. Kanski J.J., McAllister J.A. Glaucoma associated with uveitis diagnosis and therapy // Glaucoma. 1986. — № 11. — P. 851 — 859.
  125. Kaufman P.L., Crawford K. Aqueous humor dynamics: How PGF2a lowers intraocular pressure // Bito L.Z., Stjernschantz J. (eds): The Ocular Effects of Prostaglandins and Other Eicosanoids. New York, Alan E Liss. -1989. P. 387−416.
  126. Kitazawa Y., Kawase K., Matsushita H., et al. Trabeculectomy with mitomycin. A comparative study with fluorouracil // Arch. Ophthalmol. — 1991. -№ 109.-P. 1693 1698.
  127. Knepper P.A., Collins J.A., Federick R. Effect of dexamethasone, progesterone and testosterone on IOP and GAGS in the rabbit eye // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1985. -№ 26. — P. 1093 — 1100.
  128. H. // Basic and clinical perspectives in vision research. New York, 1995.-P. 3−51.
  129. Кок H., Barton K. Uveitic glaucoma // Ophthalmol. Clin. North Am. -2002.-№ 15(3).-P. 375 -387.
  130. Koraszewska-Matuszewska В., Leszczynski R., Samochowiec-Donocik E., et al. Cyclodestructive procedures in secondary glaucoma in children // Klin. Oczna. 2004. — № 106(1−2). — P. 199 — 200.
  131. Korth M., Horn F., Storck В., et al. The pattern-evoked electroretinogram (PERG): age-related alterations and changes in glaucoma // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1989. — № 227. — P. 123 — 130.
  132. Krupin Т., Dorfman N.H., Spector S.M., et al. Secondary glaucoma associated with uveitis // Glaucoma. 1988. — № 10. — P. 85 — 90.
  133. Krupin Т., Feite M.E. Glaucoma associated with uveitis // in Ritch R, Shields MB, Krupin T (eds) / The Glaucomas. St Louis, CV Mosby. 1989. -P. 1205- 1223.
  134. Kuchtey R.W., Lowder C.Y., Smith S.D. Glaucoma in patients with ocular inflammatory disease // Ophthalmol. Clin. North Am. 2005. — № 18(3).-P. 421 -430.
  135. Kwok Hei Мок, Vinsent Wing-Hong Lee, Kwok Fai So. Retinal nerve fiber loss pattern in high-tension glaucoma by optical coherence tomography // Journal of Glaucoma. 2003. — № 12. — P. 255 — 259.
  136. Ladas J.G., Yu F., Loo R., et al. Relationship between aqueous humor protein level and outflow facility in patients with uveitis // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 2001. — № 42(11). — P. 2584 — 2588.
  137. Langerhost C.T. Automated perimetry in Glaucoma // Kugler Publication. 1988. — P. 124 — 135.
  138. Leszczynski R., Gierek-Lapinska A., Forminska Kapuscik M. Transscleral cyclophotocoagulation in the treatment of secondary glaucoma // Med Sci Monit. — 2004. — № 10(9). — P. 542 — 548.
  139. Lloyd M.A., Sedlak Т., Heuer D.K., et al. Clinical experience with the single-plate Molteno implant in complicated glaucomas. Update of a pilot study // Ophthalmolgy. 1992. — № 99. — P. 679 — 687.
  140. Madress T. Method and apparatus for use in diagnosis of glaucoma // Australia Patent. 1991. — № 611. — P. 5 85.
  141. T. «Method and apparatus for use in diagnosis of glaucoma» -1991. USA Patent. — № 5.065. — P.767
  142. Mangouritsas G., Ulbig M. Sekundares Winkelblockglaukom bei Skleritis posterior // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1991. — № 199. — P. 40 -44.
  143. Marak G.E., Rao N.A., Scott J.M., et al. Antioxidant modulation of phacoanaphylactic endophthalmitis // Ophthalmic Res. 1985. — № 17. — P. 297−301.
  144. Mardin C.Y., Horn F.K., Jonas J.B., et al. Preperimetric glaucoma diagnosis by confocal scanning laser tomography of the optic disc // Br. J. Ophthalmol. 1999. — № 83. — № 4. — P. 299 — 304.
  145. McAllister J.A., Schwartz L.W., Master M., et al. Laser peripheral iridectomy comparing Qswitched neodynium YAG with argon // Trans Ophthalmol. Sot. UK. 1984. -№ 104. — P. 67 — 69.
  146. Medeiros F.A., Sample P.A., Zangwill L.M., et al. Corneal thickness as a risk factor for visual field loss in patients with preperimetric glaucomatous optic neuropathy // Am. J. Ophthalmol. 2003. — № 136 (5). — P. 805 — 813.
  147. Mermoud A. Physiopathology of uveitic glaucoma // Klin. Monatsbl.Augenheilkd. 1997. -№ 210(5). — P. 269−273.
  148. Mermoud A., Salmon J.F., Murray AND. Trabeculectomy with mitomycin-C for refractory glaucoma in blacks // Am. J. Ophthalmol. 1993. — № 116.-P. 72−78.
  149. Mindel J.S., Tavitian H.O., Smith H. Jr., et al. Comparative ocular pressure elevation by medrysone, fluoromethalone, and dexamethasone phosphate // Arch. Ophthalmol. 1980. -№ 98. — P. 1577 — 1578.
  150. Moorthy R.S., Inomata H., Rao N.A. Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome // Surv. Ophthalmol. 1995. -№ 39. — P. 265 — 292.
  151. Moorthy R.S., Mermoud A., Baerveldt G., et al. Glaucoma associated with uveitis // Surv. Ophthalmol. 1997. — № 41(5). — P. 361 — 394.
  152. Morales J., Al-Shahwan S., Al-Dawoud A., et al. Scleral thinning after transcleral diode laser cycloablation // Ophthalmic Surg. Lasers. Imaging. —2007. № 38(4). — P. 301 — 306.
  153. Munoz-Negrete F.J., Marquez C., Rebolleda G. Results of nonpenetrating deep sclerectomy in inflammatory glaucoma: one year follow up // Arch. Soc. Esp. Oftalmol. 2007. — № 82(8). — P. — 483 — 487.
  154. Ni M., Chan C.C., Nussenblatt R.B., et al. Iris inflammantory cells, fibronectin, fibrinogen, and immunoglobulin in various ocular diseases // Arch. Ophthalmol. 1988.-№ 106.-392−395.
  155. Noble J., Derzko-Dzulynsky L., Rabinovitch Т., et al. Outcome of trabeculectomy with intraoperative mitomycin С for uveitic glaucoma // Can. J. Ophthalmol. 2007. — № 42(1). — P. 89 — 94.
  156. Nouri-Mahdavi K., Nikkhou K., Hoffman D.C., et al. Detection of early glaucoma with optical coherence tomography (StratusOCT) // J. Glaucoma.2008. -№ 17(3).-P. 183- 188.
  157. Novak-Laus K., Mandic Z., Ivekovic R., et al. Trabeculectomy with mitomycin С in glaucoma associated with uveitis // Coll Antropol. 2005. — № l.-P. 17−20.
  158. Omi C.A., de Almeida G.V., Cohen R., et al. Modified Schocket implant for refractory glaucoma. Experience of 55 cases // Ophthalmology. 1991. -№ 98.-P. 211−214.
  159. Onda E., et al. Microvasculature of the human optic nerve // Am. J. Opthalmol. 1995. — № 120. — P. 92 — 102.
  160. Ophir A., Ticho U. Delayed filtering bleb encapsulation // Ophthalmic Surg. 1992. — № 23. — P. 38 — 39.
  161. Ozdal PC, Vianna RN, Deschenes J. Ahmed valve implantation in glaucoma secondary to chronic uveitis // Eye. 2006. — № 20(2). — P. 178−83. Comment in: Eye. — 2007. — № 21(2). — P. 278 — 279.
  162. Palmer S.S. Mitomycin as adjunct chemotherapy with trabeculoectomy // Ophthalmology. 1991. — № 98. — P. 317 — 321.
  163. Panek W.C., Holland G.N., Lee D.A., et al. Glaucoma in patients with uveitis // Br. J. Ophthalmol. 1990. — № 74. — P. 223 — 227.
  164. Papadaki T.G., Zacharopoulos I.P., Pasquale L.R., et al. Long-term results of Ahmed glaucoma valve implantation for uveitic glaucoma // Am. J. Ophthalmol. 2007. — № 144(1). — P. 62 — 69.
  165. Parisi V., Manni G., Centofanti M. et al. Correlation between optical coherence tomography, pattern electroretinogram, and visual evoked potentials in open-angle glaucoma patients // Ophthalmology. 2001. — № 108. — P. 905 -912.
  166. Parisi V., Manni G., Spadaro M. et al. Correlation between morphological and functional retinal impairment in multiple sclerosis patients // Invest. Ophth. Vis. Sci. 1999. — № 40(11). — P. 2520 — 2527.
  167. Patitsas C.J., Rockwood E.J., Meisler D.M., et al. Glaucoma filtering surgery with postoperative 5-fluorouracil in patients with intraocular inflammatory disease // Ophthalmology. 1992. — № 99. — P. 594 — 599.
  168. Pavlin C.J., Easterbrook M., Harasiewicz K., et al. An ultrdsound biomicroscopic analysis of angle-closure glaucoma secondary to ciliochoroidal effusion in IgA nephropathy // Am. J. Ophthalmol. 1993. — № 116. — P. 341 -345.
  169. Peretz W.L., Tomasi ТВ. Aqueous humor proteins in uveitis. Immunoelectrophoretic and gel diffusion studies on normal and pathological human aqueous humor // Arch. Ophthalmol. 1961. — № 65. — P. 20 — 23.
  170. Pfeiffer N., Bach M. The pattern-electroretinogram in glaucoma and ocular hypertension: a cross-sectional and longitudinal study // Ger. J. Ophthalmol. 1992. — № 1. — P. 35 — 40.
  171. Phelps C.D. Angle-closure glaucoma secondary to ciliary body swelling
  172. Arch. Ophthalmol. 1974. — № 92. — P. 287 — 290. no
  173. Pirouzian A., O’Halloran H., Scher C., et al. Early-onset scleral and corneal ectasias following low-dose mitomycin-C-augmented trabeculectomy in a uveitic glaucoma patient // Ophthalmologica. 2006. — № 220(6). — P. 406 -408.
  174. Pleyer U., Ruokonen P., Heinz C., et al. Intraocular pressure related to uveitis // Ophthalmologe. 2008. — № 105(5). — P. 431 — 437.
  175. Podos S.M., Becker В., Kass M.A. Prostaglandin synthesis, inhibition, and intraocular pressure // Invest. Ophthalmol. 1973. — № 12. — P. 426 — 433.
  176. Podos S.M., Becker В., Morton W.R. High myopia and primary open-angle glaucoma // Am. J. Ophthalmol. 1975. -№ 62. — P. 1039 — 1276.
  177. Porciatti V., Falsini В., Brunori S. et al. Pattern electroretinogram as a function of spatial frequency in ocular hypertension and early glaucoma // Doc. Ophthalmol. 1987. — № 65. — P. 349 — 355.
  178. Potter A. Preventing blidness worldwide // Br. Med. J. 1994. — № 309. -P. 682−683.
  179. Prassana G., Krishnamoorthy R., Clark A. et al. Human optic nerve head astrocytes as a target for endothelin-1 // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2002. -№ 43.-P. 2704−2713.
  180. Prata J.A. Jr. Neves R.A., Minckler D.S., et al. Trabeculectomy with mitomycin С in glaucoma associated with uveitis // Ophthalmic Surgery. -1994.-№. 25.-P. 616−620.
  181. Protzman C.E., Woodward D.F. Prostanoid-induced blood-aqueous barrier breakdown in rabbits involves the EP2 receptor subtype // Invest. Ophthalmol. 1994. — № 25. — P. 616 — 620.
  182. Puska P.M., Tarkkanen A.H. Transscleral red laser cyclophotocoagulation for the treatment of therapy-resistant inflammatory glaucoma // Eur. J. Ophthalmol. 2007. — № 17(4). — P. 550 — 556.
  183. Rao N.A. Role of oxygen free radicals in retinal damage associated with experimental uveitis // Trans Am. Ophthal. Soc. 1990. — № 88. — P. 797 -850.
  184. Rao N.A., Forster D.J., Augsburgerg J.J. The Uvea: Uveitis and Intraocular Neoplasms // New York, Gower Medical Publishing. 1992. — P. 16−18.
  185. Rao N.A., Romero J.I., Fernandez MAS, et al. Role of free radicals in uveitis // Surv. Ophthalmol. 1987. — № 32. — P. 209 — 213.
  186. Rao N.A., Sevanian A., Fernandez MAS, et al: Role of oxygen radicals in experimental allergic uveitis // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. 1987. — № 28. -P. 886−892.
  187. Read R.W., Chen P.P., Stanford D.C., et al. Location of glaucoma drainage devices (addendum to previous report) // Ophthalmology. 1998. — № 105(11).-P. 1977.
  188. Remick D.G., Kunkel S.L. Toxic effects of cytokines in vivo (editorial) // Lab. Invest. 1989. — № 60. — P. 317 — 319.
  189. R., Shields M.D., Krupin T. // The Glaucomas (1,2).- St. Louis, 1989.-P. 256−259.
  190. Rodgin S.G. Neovascular glaucoma associated with uveitis // J. Am. Optom. Assoc. 1987. — № 58. — P. 499 — 503.
  191. Salgarello T, Colotto A, et al. Posterior pole retinal thickness in ocular hypertension and glaucoma: early changes detected by hemispheric asymmetries // J. Glaucoma. 2005. — № 14(5). — P. 375 — 383.
  192. Salgarello Т., Colotto A., Falsini B. et al. Correlation of pattern electroretinogram with optic disc cup shape in ocular hypertension // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. -№ 40(9). — P. 1989 -1999.
  193. Schlaegel T.F. Uveitis associated with other bacterial infections, in Duane T.D., Jaeger E.A. (eds) // Clinical Ophthalmology. 1987. — № 4. -Chapter 45.-P. 1−8.
  194. Schlote Т., Derse M., Zierhut M. Transscleral diode laser cyclophotocoagulation for the treatment of refractory glaucoma secondary to inflammatory eye diseases // Br. J. Ophthalmol. 2000. — № 84(9). — P. 999 -1003.
  195. Schneider E., Grehn F. Intraocular pressure measurement-comparison of dynamic contour tonometry and goldmann applanation tonometry // J. Glaucoma. 2006. — № 15(1). — P. 2 — 6.
  196. Schuman J.S., Bellows A.R., Shingleton B.J., et al. Contact transscleral Nd: YAG laser cyclophotocoagulation. Midterm results // Ophthalmology. -1992. № 99. — P. 1089 — 1094.
  197. Schwartz S.D., Borchert M., Oberman A. Hypopyon kerato-uveitis in acute angle-closure glaucoma // Am. J. Ophthalmol. 1987. — № 104. — P. 430 -431.
  198. Sijssens K.M., Rothova A., Berendschot T.T., et al. Ocular hypertension and secondary glaucoma in children with uveitis // Ophthalmology. 2006. -№ 113(5). — P. 853 -932.
  199. Skuta C.L., Beeson C.C., Higginbotham E.J., et al. Intraoperative mitomycin versus postoperative 5-fluorouracil in high-risk glaucoma filtering surgery // Ophthalmology. 1992. — № 99. — p. 438 — 444.
  200. Skuta G.L., Parrish R.K. Wound healing in glaucoma fil tering surger // Surv. Ophthalmol. 1987. — № 32. — P. 149 — 170.
  201. Souissi K., El Afrit M.A., Trojet S., et al. Trabeculectomy for the management of uveitic glaucoma // J. Fr. Ophtalmol. 2006. — № 29(2). — P. 153 — 156.
  202. Souissi К., El Afrit M.A., Trojet S., et al. Deep sclerectomy for the management of uveitic glaucoma // J. Fr. Ophtalmol. 2006. — № 29(3). — P. 265−268.
  203. Souissi K., El Afrit M.A., Trojet S., et al. Etiopathogeny of intraocular pressure modifications in uveitis // J. Fr. Ophtalmol. 2006. — № 29(4). — P. 456−461.
  204. Spencer N.A., Hall A.J., Stawell R.J. Nd: YAG laser iridotomy in uveitic glaucoma // Clin. Experiment Ophthalmol. 2001. — № 29(4). — P. 217 — 219.
  205. Stewart W.C., Feldman R., Mychaskiw M.A. Ocular blood flow in glaucoma: the need for further clinical evidence and patient outcomes research //Br. J. Ophthalmol. -2007. -№ 91(10). -P. 1263 1264.
  206. Stiefelmeyer S., Aljoscha S., Neubauer D. The multifocal pattern electroretinogram in glaucoma // Vision Res. 2004. — № 44. — P. 103 — 112.
  207. Stokely M., Brady S., Yorio T. Effects of endothelin-1 on components of anterograd axonal transport in optic nerve // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2002. № 43 — P. 3223 — 3230.
  208. Stroux A., Korth M., Junemann A. et al. A statistical model for the evalution of sensory tests in glaucoma, depending on optic disc damage // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2003. — № 44. — P. 2879 — 2884.
  209. Sung V.C., Barton K. Management of inflammatory glaucomas // Curr Opin. Ophthalmol. -2004. -№ 15(2). P. 136 — 140.
  210. Tanihara I.I., Nagata M. Goniosynechialysis for the treatment of secondary angle-closure glaucoma // Nippon Ganaka Gakkai Zasshi. 1988. -№ 92.-P. 453−455.
  211. Tezel G., Wax M. Increased production of tumor necrosis factor-alpha by glial cells exposed to stimulated ischemia or elevated hydrostatic pressure induces apoptosis in cocultured retinal ganglion cells // J. Neurosci. 2000, -№ 20.-P. 8693 -8700.
  212. Toris C.B., Pederson J.E. Aqueous humor dynamics in experimental iridocyclitis // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1987. — № 28. — P. 477 — 481.
  213. Vajpayee R.B., Angra S.K., Titiyal J.S., et al. Pseudophakic papillary-block glaucoma in children // Am. J. Ophthalmol. 1991. — № 111. — P. 715 -718.
  214. Vest E., Rong-Guang W., Raitta C. Transillumination guided cyclocryotherapy in the treatment of secondary glaucoma // Eur. J. Ophthalmol. 1992.-№ 2.-P. 190- 195.
  215. Wakefield D., Lloid A. The role of cytokines in the pathogenesis of inflammatory eye disease // Cytokine. 1992. — № 4. — P. 1−5.
  216. Weinreb R.N. Adjusting the dose of 5-fluorouracil after filtration surgery to minimize side effects // Ophthalmology. 1987. — № 94. — P. 564 — 570.
  217. Weiss S.J., LoBuglio A.F. Phagocyte-generated oxygen metabolites and cellular injury // Lab. Invest. 1982. — № 47. — P. 5 — 18.
  218. Williams R.D., Hoskins H.D., Shaffer R.N. Trabeculodialysis for inflammatory glaucoma: a review of 25 cases // Ophthalmic Surg. 1992. — № 23.- P. 36−37.
  219. Wilson R.P., Javitt J.C. Ab interno laser sclerostomy in aphakic patients with glaucoma and chronic inflammation // Am. J. Ophthalmol. 1990. — № 110.-P. 178- 184.
  220. Whitworth JAG, Gilbert C.E., Mabey D.M., et al. Visual loss in an onchocerciasis endemic community in Sierra Leone // Br. J. Ophthalmol. -1993.-№. 77.-P. 30−32.
  221. Wolner В., Liebmann J.M., Sassani J.W., et al. Late bleb-related endophthalmitis after trabeculectomy with adjunctive 5-fluorouracil // Ophthalmology. 1991. -№ 98. — P. 1053 — 1060.
  222. Yuan L., Neufeld A. Tumor necrosis factor-alfa: a potentially neurodestructive cytokine produced by glai in the human glaucomatous optic nerve head // Glia. 2000. — № 32. — P. 42 — 50.115
  223. Yalvac I.S., Sungur G., Turhan E., et al. Trabeculectomy with mitomycin-C in uveitic glaucoma associated with Behfet disease // J. Glaucoma. 2004. — № 13(6). — P. 450 — 453.
  224. Zhang M.Y. Hypopion and iris necrosis in aqute-closure glaucoma. Report of two cases // Chin. Med. J. 1984. — № 97. — P. 583 — 586.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?