Молекулярно-генетическое исследование генов клеточного цикла (TP53, BRCA1) и системы биотрансформации ксенобиотиков при онкопатологии
G/Arsl 799 966, A/G), произошедшие в опухолевой ткани у больных раком молочной железы, причем при реверсии аллеля в опухоли наблюдается мозаицизм в ткани с большим количеством очагов нормальных клеток, что подтверждается гистологическими исследованиями. Установлена взаимосвязь полиморфных локусов генов системы онкосупрессии с показателями спонтанной продукции цитокинов. Выявлен дисбаланс… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА 1. Генетическая регуляция клеточного цикла (обзор 10 научной литературы)
- 1. 1. Роль гена ВЯСА1 в обеспечении целостности генома и контроле 19 клеточного цикла
- 1. 2. Роль гена ТР53 в регуляции клеточного цикла и инициации 28 клеточной смерти
- 1. 3. Роль генов II фазы системы биотрансформации ксенобиотиков 40 (бЗТМ/, ООТ7, САТ, Щ201) в регуляции клеточного цикла
- ГЛАВА 2. Материалы, методы и объем исследования
- 2. 1. Объект исследования
- 2. 2. Материалы исследования
- 2. 3. Методы исследования
- 2. 3. 1. Генетические методы. Семейный анализ
- 2. 3. 2. Методы исследования ДНК
- 2. 3. 2. 1. Выделение геномной ДНК
- 2. 3. 2. 2. Амплификация полиморфных участков ДНК
- 2. 3. 2. 3. Электрофорез в полиакриламидном геле
- 2. 3. 3. Определение содержания цитокинов 67 2.3.3.1. Определение концентраций 1Е-1 (3, Ш>, 1Ь10 и а-ШР
- 2. 3. 3. 2. Определение концентрации 1Ь111А
- 2. 3. 3. 3. Определение концентрации 1Ь2,
- 2. 3. 4. Статистический анализ результатов
- 3. 1. Анализ ассоциаций полиморфных вариантов исследуемых генов 74 с риском развития онкопатологии
- 3. 1. 1. Исследование распределения частот генотипов и аллелей 74 полиморфных вариантов генов системы онкосупрессии (ТР53 и ВЯСА1) у здоровых индивидов и в группе онкопатологией
3.1.2. Исследование распределения- частот аллелей и генотипов 88 полиморфных вариантов генов системы биотрансформации ксенобиотиков (GSTM1, GSTT1, GSTP1, CAT, NQOl) у здоровых индивидов и в группе с онкопатологией
3.2. Анализ сочетаний генотипов пяти полиморфных локусов 97 изученных генов и исследование роли межгенных взаимодействий у здоровых индивидов и больных онкопатологией
3.3. Анализ наследования аллелей генов TP 53 и BRCA
3.4. Типирование полиморфных локусов генов TP53 и BRCA1 в ДНК 121 периферической крови и опухолевой ткани у больных раком молочной железы
3.5. Иммуноферментный анализ концентрации цитокинов в 125 сыворотке крови у больных РМЖ
3.6. Анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов со средними 126 значениями количественных показателей цитокинов (ANOYA) у больных РМЖ
Список литературы
- Афанасьева И.С., Спицин В. А. Наследственный полиморфизм глутатион-8-трансферазы печени человека в норме и при алкогольном гепатите //Генетика. 1990. Т. 26. № 7. С. 1309−1314.
- Баранов B.C., Баранова Е. В., Иващенко Т. Э. Геном человека и гены «предрасположенности» (Введение в предиктивную медицину).// СПб.: Интермедика. 2000. 272 с.
- Бережная Н.М. Роль клеток системы иммунитета в микроокружении опухоли. Взаимодействие клеток системы иммунитета с другими компонентами микроокружения // Онкология. 2009. Т. 11. № 2. С. 86−93.
- Бочков Н.П. Клиническая генетика // М.: Медицина. 2004.480с.
- Васильева Э.М. Молекулярно-генетические исследования функционирования полиморфных вариантов генов цитокиновой сети и биотрансформации ксенобиотиков при онкопатологии // Дисс. на соискание ученой степени кандидата биол. наук. Уфа. 2012. 143с.
- Викторова Т. В. Роль полиморфизма генов CYP1A1, GSTM1, GSTP1 в формировании предрасположенности к развитию рака мочевого пузыря // Медицинская генетика: ежемесячный научно-практический журнал. 2009. Т. 8. № 9. С. 32−37.
- Викторова Т.В., Корытина Г. Ф., Янбаева Д. Г. Взаимодействие генетических и внешнесредовых — факторов в процессе развития хронических обструктивных болезней легких // Медицинская генетика. 2003. № 2. С. 50−59.
- Ганцев Ш. X. Онкология: учебник для студентов медицинских вузов. 2-е изд., испр. и доп. // М.: ООО «Медицинское информационное агентство». 2006. 488 с.
- Горбунова В.Н., Имянитов E.H. Генетика и канцерогенез -методическое пособие для студентов медицинских вузов // СПбГПМА. 2007. 24 с.
- Григорян М., Луканидин Е. Активатор метастазирования опухолевых клеток, белок Mtsl/S100A4, связывается с супрессором опухолевого роста, белком Р53 //Генетика. 2003. Т. 39. № 7. с. 900−908.
- Желтухин А.О., Чумаков П. М. Повседневные и индуцируемые функции гена Р53 // Успехи биологической химии. 2010. Т. 50. С. 447−454.
- Животовский Л. А. Интеграция полигенных систем в популяциях. Проблемы анализа комплекса признаков // М.: Наука. 1984. 183 с.
- Животовский Л.А. Иоиуляционная биометрия // М.: Наука. 1991.267 с.
- Залетаев Д.В., Немцова М. В., Стрельников В. Диагностика эпигенетической патологии при наследственных и онкологических заболеваниях//Молекулярная биология. 2004. Т. 38. С. 213−223.
- Иванов A.A., Гладких О. П., Кузнецова A.B., Данилова Т. И. Межклеточные и клеточно-матриксные взаимодействия в патологии // Молекулярная медицина. 2005. № 2. С. 16−21.
- Имянитов Е. Н., Григорьев С. Г. Наследственный рак молочной железы // Практическая онкология. 2010. Том 11. № 4. С. 258 266.
- Имянитов E.H., Хансон К. П. Молекулярная онкология: клинические аспекты // СПб.: СПбМАПО. 2007. 211с.
- Имянитов E.H. Наследственная предрасположенность к онкологическим заболеваниям // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 11. 2007. 176 с.
- Кадагидзе З.Г. Цитокины // Практическая онкология. 2003. Т. З.С. 131−139.
- Кольман Я., Рем К. Наглядная биохимия // М.: Мир. 2000. 469с.
- Копнин Б.П. Мишени действия онкогенов и опухолевых супрессоров: ключ к пониманию базовых механизмов канцерогенеза (обзор) // Биохимия. 2000. Т. 65. С. 5−33.
- Копнин Б.П. Многоликий р53: разнообразие форм, функций, — .- •:. ^?i.:. .опухольсупрессирующих и онкогенных активностей // Клиническая онкогематология. 2008. Т. 1. № 1. С. 2−9.
- Корочкин Л.И. Введение в генетику развития // М.: Наука.1999.
- Курчанов H.A. Генетика человека с основами общей генетики // СпецЛит. 2009. с. 191.
- Льюин Б. Клетки // М.: БИНОМ. 2011. 951 с.
- Ляхович В. В., Гавалов С. М., Вавилин В. А. Полиморфизм генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков и особенности бронхиальной астмы у детей // Пульмонология. 2002. Т. 12. № 2. С. 31−38.
- Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование // М.: Мир. 1984. 480 с.
- Медик В.А. Статистика в медицине и биологии // М.: Медицина. 2001. 352 с.
- Новик A.A. Камилова Т. А., Цыган В. Н. Введение в молекулярную биологию канцерогенеза: Учеб. Пособие для студентов мед. Вузов // М.: Гэотар-Мед. 2004. 224 с.
- Павлов В.Н., Измайлов A.A., Галимзянов В. З., Измайлова С. М., Урманцев М. Ф., Мурадимов P.P. Молекулярно-генетические маркеры рака мочевого пузыря // Креативная хирургия и онкология. 2010. № 4. С. 46−48.
- Райе P. X., Гуляева Л. Ф. Биологические эффекты токсических соединений: курс лекций // НовоСйб: Тос. Ун-т. Новосибирск. 2003. 208 с.
- Рябичева Т.Г., Вараксин H.A., Тимофеева Н. В., Рукавишников М. Ю. Определение цитокинов методом иммуноферментного анализа // «Новости „Вектор-Бест“. 2004. № 4. 34 с.
- Самуилов В.Д. Биохимия программируемой клеточной смерти (апоптоза) у животных// Соросовский образовательный журнал. 2001. Т.7. № 10. с. 18−25.
- Семенов В.Н., Пасечник И. Н. Апоптоз и его роль в патогенезе критических состояний // Вестник интенсивной терапии. 2004. № 1. С. 3−7.
- Симбирцев A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. 2002. Т. 1. № 1. С. 9−16.
- Сытенкова К.В., Гузиева Ж. М., Казаков М. П., Любченко Л. Н., Поддубная И. В. Аллельные варианты в генах BRCA1, BRCA2, ТР53, ассоциированные с развитием рака молочной железы // Современная онкология. 2011. № 3.
- Татосян А.Г. Онкогены Сборник обзорных статей „Канцерогенез“, под ред. Д. Г. Заридзе // М: Научн. Мир. 2000. С. 57−74.
- Телетаева Г. М. Цитокины и противоопухолевый иммунитет // Практическая онкология. 2007. Т.8. № 4. С. 211−218.
- Фильченков A.A., Стойка P.C. Апоптоз и рак // К.: Морион. 1999. 184 с.
- Чередеев А.Н., Ковальчук Л. В. Апоптоз как важный этап оценки иммунной системы по патогенетическому принципу // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. № 7. С. 31−35.
- Чумаков П. М. Белок Р53 и его универсальные функции в многоклеточном организме// Успехи биологической химии. 2007. т. 47. С. 3−52.
- Юнкеров В.И., Григорьев С. Г. Математико-статистическая обработка данных медицинский исследований // СПб.: ВмедА. 2002. 266 с.
- Ярилин A.A. Апоптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология. 1996. № 6. С. 10−23.
- Ярилин A.A. Контактные межклеточные взаимодействия при иммунном ответе // Иммунология. 1999. № 1. С. 17−24.138
- Anderson S., Schlegel B., Nakajima T., Wolpin E., Parvin J. BRCA1 protein is linked to the RNA polymerase II holoenzyme complex via RNA helicase A // Nature Genetics. 1998. V.19. P. 254−256.
- Agarwal M., Taylor W., Cher nov M., Chernova O., Stark G. The p53 network// The Journal of Biological Chemistry. 1998.V.273. № 1. P. 1−4.
- Asher G., Reuven N., Shaul Y. 20S proteasomes and protein degradation „by default“ // Bioessays. 2006. V.28. P.844−849.
- Asher G., Shaul Y. Cell Cycle. p53 proteasomal degradation: polyubiquitination is not the whole story // Cell Cycle. 2005. V.4. P. 1015−1018.
- Attardi L., Reczek E., Cosmas C., Demicco E., McCurrach M., Lowe S., Jacks T.// Genes & Development. 2000. V.14. P.704−718.
- Barel D., Avigad S., Cohen I. A novel germline p53 insertion/duplication mutation in intron 6 in a Li-Fraumeni Family // Cancer Research. 1994. V. 54. P. 1298−1304.
- Bartek J., Lukas J. Mammalian Gl- and S-phase checkpoints in response to DNA damage // Current Opinion in Cell Biology. 2001. V. 13 P.738−747.
- Becker C., Fantini M., Schramm C. TGF-beta suppresses tumor progression in colon cancer by inhibition of IL-6 transe-signaling // Immunity. 2004. V.21.P.491−501.
- Bensaad K., Tsuruta A., Selak M., Vidal M., Nakano K., Bartrons R., Gottlieb E., Vousden K. TIGAR, a p53-inducible regulator of glycolysis and apoptosis // Cell. 2006. V.14. № 1. P. 107−120.
- Bensaad K., Vousden K. p53: new roles in metabolism // Trends Cell Biol. 2007. V.17. № 6. P.286−291.
- Bertwistle D, Ashworth A. Functions of the BRCA1 and BRCA2 genes // Current Opinion in Genetics & Development. 1998. V.8. № 1. P. 14−20.
- Biros E., Kalina I., Kohut A. Germ line polymorphisms of the tumor suppressor gene p53 and lung cancer // Lung Cancer. 2001. V. 31. P. 157−162.
- Blana J., Altman D. The odds ratio // British Medical Journal. 2000. V.320. P. 1468.
- Blander G., Kipnis J., Leal J., Yu C., Schellenberg G., Oren M. Physical and functional interaction between p53 and the Werner’s syndrome protein // The Journal of Biological Chemistiy. 1999.V.274. № 41. P.29 463−29 469.
- Bochar D., Wang L., Beniya H., Kinev A., Xue Y., Lane W., Wang W., Kashanchi F., Shiekhattar R. BRCA1 is associated with a human SWI/SNF-related complex: linking chromatin remodeling to breast cancer // Cell. 2000. V.102. № 2. P.257−265.
- Bork P., Schultz J., Ponting C. Cytoplasmic signalling domains: the next generation // Trends in Biochemical Sciencesl997. V.22. № 8. P.296−298.
- Bourdon J., Fernandes K., Murray-Zmijewski F. p53 isoforms can regulate p53 transcriptional activity // Genes & Development. 2005. V. 15. № 19. P. 2122−2137.
- Bourdon J., Renzing J., Robertson P., Fernandes K., Lane D. Scotin, a novel p53-inducible proapoptotic protein located in the ER and the nuclear membrane // The Journal of Cell Biology. 2002. V.158. P. 235−246.
- Carpi A, Nicolini A, Antonelli A, Ferrari P, Rossi G. Cytokines in the management of high risk or advanced breast cancer: an update and expectation // Current Cancer Drug Targets. 2009. V. 9. № 8. P.888−903.
- Chao J., Hsu S., Tsou T. Depletion of securin increases arsenite-induced chromosome instability and apoptosis via a p53-independent pathway // Toxicol Science. 2006. V.90. № 1. P. 73−86.
- Chapman M., Verma I. Transcriptional activation by BRCA1 // Nature. 1996. V. 382. P.678−679.
- Chehab N., Malikzay A., Appel M., Halazonetis T. Chk2/hCdsl functions as a DNA damage checkpoint in G (l) by stabilizing p53 // Genes & Development. 2000. V.14. № 3. P.278−288.
- Chen H., Lum A., Seifried A., Wilkens L., Le Marchand L. Association of the NAD (P)H:quinone oxidoreductase 609C—polymorphism with a decreased lung cancer risk // Cancer Research. 1999. V.59. P.3045−3053.
- Chen H., Sandler D., Taylor J. Increased risk for myelodysplasia syndromes in individuals with glutathione transferase theta 1 (GSTT1) gene defect // The lancet. 1996. V. 347. P. 295−297.
- Chiba N., Parvin J. Redistribution of BRCA1 among four different protein complexes following replication blockage // The Journal of Biological Chemistry. 2001. V.276. P. 38 549−38 554.
- Chiba N., Parvin J. The BRCA1 and BARD1 association with the RNA polymerase II holoenzyme // Cancer Research. 2002. V.62. P.4222−4228.
- Chipuk J., Green D. Dissecting p53-dependent apoptosis // Cell Death & Differentiation. 2006. № 6. P.994−1002.
- Chung Y., Chang Y. Serum interleukin-6 levels reflect the disease status of colorectal cancer // Journal of Surgical Oncology. 2003. V.83. P.222−226.
- Corkery D., Thillainadesan G., Coughlan N., Mohan R., Isovic M., Tini M., Torchia J. Regulation of the BRCA1 gene by an SRC3/53BP1 complex // BioMed Central Biochemistry. 2011. V.12. P.50.
- Coussens L., Werb Z. Inflammation and cancer // Nature. 2002. V.420. P. 860−867.
- Croce A., D’Agostino L., Moretti A., Augurio A. Parotid surgery in patients over seventy-five years old // Acta Otorhinolaryngol Ital. 2008. V.28. № 5. P.231−238.
- Crowe D., Lee M. New role for nuclear hormone receptors and142coactivators in regulation of BRCA1-mediated DNA repair in breast cancer cell lines // Breast Cancer Research. 2006. V.8.
- Crump C., Chen C., Appelbaum F. Glutathione S-transferase theta 1 gene deletion and risk of acute myeloid leukemia // Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2000. V. 9. P. 457−460.
- De Long M., Talalay P., Prochaska H. Identification of a common chemical signal regulating the induction of enzymes that protect against chemical carcinogenesis // Proceedings of the National Academy of Sciences. 1988. V.85. № 21. P.8261−8265.
- Diller L., Kassel J., Nelson C., Gryka M» Litwak G., Gebhardt M., Bressac B., Ozturk M., Baker S., Vogelstein B. // Molecular Cell Biology. 1990. V.10. P. 5772−5781. ¦
- Ding B., Chi S., Kim S., Kang S., Cho J., Kim D., Cho N. Role of p53 in antioxidant defense of HPV-positive cervical carcinoma cells following H202 exposure // Journal of Cell Science. 2007. V.120. P.2284−2294.
- Donzelli M., Draetta G. Regulating mammalian checkpoints though Cdc25 inactivation // European Molecular Biology Organization reports. 2003. V.4. P.671−677.
- Dumont P., Leu J., Della-Pietra A., George D., Murphy M. The codon 72 polymorphic variants of p53 have markedly different apoptotic potential //Nature Genetics. 2003. V.33. № 3. P.357−365.
- Dutta A., Ruppert J., Aster J., Winchester E. Inhibition of DNA replication factor RPA by p53 // Nature. 1993. V.365. P.79−82.
- Edwards A., Furness P., Helle K. Adrenal medullary responses to stimulation of the splanchnic nerve in the conscious calf // The Journal of
- Physiology. 1980. V.308. P. 15−27.
- Fabbro A., Skorinkin A., Grandolfo M., Nistri A., Giniatullin R. Quantal release of ATP from clusters of PC 12 cells // The Journal of Physiology. 2004 V. 560. P. 505−517.
- Fei P., El-Deiry W. P53 and radiation responses // Oncogene. 2003. V.22. P.5774−5783.
- Garkavtsev I., Kley N., Grigorian I., Gudkov A. The Bloom syndrome protein interacts and cooperates with p53 in regulation of transcription and cell growth control // Oncogene. 2001. V.20. P.8276−8280.
- Gonzalez F. Molecular biology and regulation of phase I enzymes // Abstr. of 5th European ISSX Meeting Tours. September, 26−29. 1993. V. 3. P. 139. ¦ U.'.-.
- Gottlieb T., Oren M. p53 and apoptosis // Seminars in Cancer Biology. 1998. V.8. № 5. P.359−368.
- Guengerich F., Peterson L., Bocker R. Cytochrome P-450-catalyzed hydroxylation and carboxylic acid ester cleavage of Hantzsch pyridine esters // The Journal of Biological Chemistry 1988 V.263. № 17. P.8176−8183.
- Harkin D., Bean J., Miklos D., Song Y., Truong V., Englert C., Christians F., Ellisen L., Maheswaran S., Oliner J. Induction of GADD45 and JNK/SAPK-dependent apoptosis following inducible expression of BRCA1 // Cell. 1999. V.97. P.575−586.
- Harms K., Nozell S., Chen X. The common and distinct target genes of the p53 family transcription factors // Cellular and Molecular Life Sciences. 2004. V.61. P.822−842.
- Heim M. The Jak STAT pathway: specific signal transduction from the cell membrane to the nucleus // European Journal of Clinical Investigation. 1996. V. 26. P. 1−12.
- Helton E., Chen X. p53 modulation of the DNA damage response // Journal of Cellular Biochemistry. 2007. V.100. № 4. P.883−896.
- Hwang P., Bunz F., Yu J., Rago C., Chan T., Murphy M., Kelso G., Smith R., Kinzler K. Vogelstein B. Ferredoxin reductase affects p53-dependent, 5-fluorouracil-induced apoptosis in colorectal cancer cells // Nature Medicine. 2001 V.10. P. llll-1117.
- Ihle J. Cytokine receptor signalling // Nature. 1995 V.377. P.591 594.
- Imyanitov E., Togo A., Hanson K. Searching for cancerassociated gene polymorphisms: promises and obstacles // Cancer Letters. 2004. V. 204. № l.P. 3−14. .- .
- Ishii T., Matsuse T., Teramoto S. Glutathione S-transferase PI (GSTP1) polymorphism in patients with chronic obstructive pulmonary disease // Thorax. 1999. V.54. P. 693−696.
- Isobe M., Emanuel B., Givol D., Oren M., Croce C. Localization of gene for human p53 tumour antigen to band 17pl3 // Nature. 1986. V.320. P.84−85.
- Jaiswal M., LaRusso N., Burgart L., Gores G. Inflammatory cytokines induse DNA damage and inhibit DNA repair in cholangiocarcinoma cells by a nitric oxide-dependent mechanism // Cancer Research. 2000. V.60. P. 184−190.
- Jayaraman L., Prives C. Covalent and noncovalent modifiers of the P53 protein // Cellular and Molecular Life Sciences. 1999. V.55. P. 76−87.
- Jourenkowa-Mironova N., Wikman H., Bouchardy C. Role of glutathione S-transferase GSTM1, GSTM3, GSTP1 and GSTT1 genotypes in modulating susceptibility to smoking-related lung cancer // Pharmacogenetics. 1998. V. 8. P. 495−502.
- Katoh T., Kaneko S., Jakasawa S. Human glutathione S-transferase PI polymorphism and susceptibility to smoking related epithelial cancer- oral, lung, gastric, colorectal and urothelial cancer // Pharmacogenetics. 1999. V. 9. P. 165−169.
- Kihara M., Noda K. Lung cancer risk of the GSTM1 null genotype is enhanced in the presence of the GSTP1 mutated genotype in male Japanese smokers // Cancer Letters. 1999. V. 137. P. 53−60.
- Ko L., Prives C. P53: puzzle and paradigm // Genes & Development. 1996. V.10.P. 1054−1072.
- Krum S., Miranda G., Lin C., Lane T. BRCA1 associates with processive RNA polymerase II // The Journal of Biological Chemistry. 2003. V.278. P.52 012−52 020.
- Kyndi M., Alsner J., Hansen L., Sorensen F., Overgaard J. LOH rather than genotypes of TP53 codon 72 is associated with disease-free survival in primary breast cancer // Acta Oncologica. 2006. V.45. № 5. P. 602−609.
- Lahiri D., Bye S., Nunberg J. Anon-organic and non-enzymatic eztraction method gives higher yields of genomic DNA from whole-blood samples than do nine other methods used // Journal of Biochemical and Biophysical Methods. 1992. V. 25. P. 193−205.
- Liang H. y Lunec J. Characterisation of a novel p53 downregulated promoter in intron 3 of the human MDM2 oncogene // Gene. 2005. V. 361. P. 112−118.
- Liu H., Chen G., Vlantis A., Leung B., Tong M., van Hasselt C. 5-fluorouracil mediates apoptosis and Gl/S arrest in laryngeal squamous cell carcinoma via a p53-independent pathway // The Cancer Journal. 2006. V.12. № 6. P.482−493.
- Ljungman M., Lane D. Transcription guarding the genome by sensing DNA damage // Nature Reviews Cancer. 2004 V.4. P.727−737.
- Logan D. The mitochondrial compartment // The Journal of Experimental Botany. 2004. V. 2. P.9.
- Lou W., Ni Z., Dyer K. Interleukin-6 induces prostate cancer cell growth accompanied by activation of stat3 signaling pathway //Prostate. 2000. V.42. P. 239−242.
- MacLachlan T., Takimoto R., El-Deiry W: BRCA1 directs a selective p53-dependent transcriptional response towards growth arrest and DNA repair targets // Molecular Cell Biology. 2002. V. 22. P. 4280−4292.
- Manke I., Lowery D., Nguyen A., Yaffe M. BRCT repeats as phosphopeptide-binding modules involved in protein targeting // Science. 2003. V. 302. P. 636−639.
- Marchenko N., Moll U. The role of ubiquitination in the direct mitochondrial death program of p53 // Cell Cycle. 2007. V. 6. P. 1718−1723.
- Mathew C. The isolation of high molecular weight eucariotic DNA. Methods in Molecular Biology // Ed. Walker J.M.N. Y. Human Press. 1984. V. 2. P. 31−34.
- Matsushita M. Histopathological assessment of lymph node metastasis in patients with gastric cancer // Hepatogastroenterology. 1995. V. 42. P. 861−866.
- Michalovitz D, Halevy O, Oren M. Conditional inhibition of transformation and of cell proliferation by a temperature-sensitive mutant of p53 // Cell. 1990. V.62. № 4. P.671−680.
- Mihara M., Erster S., Zaika A., Petrenko O., Chittenden T., Pancoska P., Moll U. p53 has a direct apoptogenic role at the mitochondria // Molecular Cell. 2003.V.11. № 3. P.577−590.
- Miki Y., Swensen J., Shattuck-Eidens D., Futreal P., Harshman K., Tavtigian S., Liu Q., Cochran C., Bennett L., Ding W. A strong candidate forthe breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1 // Science. 1994. V. 266. P. 66−71.
- Miller C., Mohandas T., Wolf D., Prokocimer M., Rotter V., Koeffler H. Human p53 gene localized to short arm of chromosome 17 // Nature. 1986. V.319. P.783−784.
- Miller D., Liu G., De Vivo I. Combinations of the variant genotypes of GSTP1, GSTM1 and p53 are associated with an increased lung cancer risk // Cancer Research. 2002. V. 62. P. 2819−2823.
- Monteiro A., August A., Hanafusa H. Evidence for a transcriptional activation function ofBRCAl C-terminal region // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 1996. V.93. P.13 595−13 599.
- Moran C., Joyce M., McAnena O. CDH1 associated gastric cancer: a report of a family and review of the literature // European Journal of Surgical Oncology. 2005. V. 31. P. 259−64.
- Moreno-Herrero F., de Jager M., Dekker N., Kanaar R., Wyman C., Dekker C. Mesoscale conformational changes in the DNA-repair complex Rad50/Mrel 1/Nbsl upon binding DNA // Nature. 2005. V.437. P.440−443.
- Morgenstern R., DePierre J., Jornvall H. Microsomal glutathione S-transferase. Primary structure // The Journal of Biological Chemistry. 1985. V. 260. P.13 976−13 983.
- Mullan P., Quinn J., Harkin D. The role of BRCA1 in transcriptional regulation and cell cycle control // Oncogene. 2006. V.25. P.5854−5863.
- Mummenbrauer T., Janus F., Mliller B., Wiesmiiller L., Deppert W., Grosse F. p53 Protein exhibits 3'-to-5' exonuclease activity // Cell. 1996.1. V.85. № 7. P. 1089−1099.
- Nadeau G., Boufaied N., Moisan A., Lemieux K., Cayanan C., Monteiro A., Gaudreau L. BRCA1 can stimulate gene transcription by a unique mechanism // European Molecular Biology Organization reports. 2000. V.3. P.260−265.
- Nadif R., Mintz M., Jedlicka A., Bertrand J., Kleeberger S., Kauffmann F. Association of CAT polymorphisms with catalase activity and exposure to environmental oxidative stimuli // Free Radical Research. 2005. V.39. № 12. P.1345−1350.
- Nakamura, Y. Isolation of p53-target genes and their functional analysis // Cancer Science. 2004. V.95. № 1. P.7−11.
- Nakano K, Vousden KH. PUMA, a novel proapoptotic gene, is induced by p53 // Molecular Cell. 2001. V.7. № 3. P.683−694.
- Nurse P., Masui Y., Hartwell L. Understanding the cell cycle // Nature Medicine. 1998. V.4. P. l 103−1106.
- Oda E., Ohki R., Murasawa H., Nemoto J., Shibue T., Yamashita T., Tokino T., Taniguchi T., Tanaka N. Noxa, a BH3-only member of the Bcl-2 family and candidate mediator of p53-induced apoptosis // Science. 2000. V.288. P.1053−1058.
- O’Connor J., Wallace D., O’Brien C., Cotter T. A novel antioxidant function for the tumor-suppressor gene p53 in the retinal ganglion cell // Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2008. V.49. № 10. P.4237−4244.
- Oliver M., Hussain S., Caron de Fromentel C., Hainaut P., Harris C. TP53 mutation spectra and load: a toll for generating hypotheses on the etiology of cancer // International Agency for Research on Cancer Scientific Publications. 2004. P.247−272.
- Oppenheim J., Fujiwara H. The role of cytokines in cancer // Cytokine & Growth Factor Reviews. 1996. V.7. № 3. P.279−288.
- Osborn B., Schwartz L. Essential genes that regulate apoptosis // Trends in Cell Biology. 1994. V.4. P. 394−398.
- Ouchi T., MonteiroA., August A., Aaronson S., Hanafusa H: BRCA1 regulates p53-dependent gene expression // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 1998. V.95. № 5. P.2302−2306.
- Park J., Irvine R., Buchnan G. Breast cancer susceptibility gene 1 (BRCA1) is a coactivator of the androgen receptor // Cancer Research. 2000. V.60. P.5946−5949.
- Park J., Schantz S., Stern J. Assotiation between glutathione S-transferase pi genetic polymorphism and oral cancer risk // Pharmacogenerics. 2000. V. 10. № 4. P. 374.
- Paull Т., Rogakou E., Yamazaki V., Kirchgessner C., Gellert M., Bonner W. A critical role for histone H2AX in recruitment of repair factors to nuclear foci after DNA damage // Current Biology. 2000. № 10. P.886−895.
- Payne H., Pelz F., Brooks R., Horrocks L., Kemp A., Webb E., Street E., Sibert J. Benefits of interprofessional learning: an interprofessional MSc in child health // Hospital Medicine. 2005. V.66. P.239−241.
- Pemble S., Schroeder K., Spencer S. Human glutathione S-transferase theta (GSTT1): cDNA cloning and the characterization of a genetic polymorphism // Biochemical Journal. 1994. V. 300. P. 271−276.
- Philips M., Shanno G., Duhaime A. Treatment of villous hypertrophy of the choroid plexus by endoscopic contact coagulation // Pediatric Neurosurgery. 1998. V.28. № 5. P.252−256.
- Phillips H. The role of the p53 tumour suppressor gene in human breast cancer // Clinical Oncology (R. Coll. Radiol.). 1999. VI1. № 3. P. 148 155.
- Polyak K., Xia Y., Zweier J., Kinzler K., Vogelstein B. A model for p53-induced apoptosis //Nature. 1997. V.389. P.300−305
- Prakash P., Yogeswaran U., Chen S.-M. A Review on Direct Electrochemistry of Catalase for Electrochemical Sensors // Sensors (Basel). 2009. V. 9. №ЗЮ. P. 1821−1844.
- Quick S., Shields P., Nie J., Platek M., McCann S. Effect
- Modification by Catalase Genotype Suggests a Role for Oxidative Stress in the Association of Hormone Replacement Therapy with Postmenopausal Breast Cancer Risk // Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2008. V.17. P. 1082.
- Rajaraman P., Hutchinson A., Rothman N., Black P., Fine H., Loeffler J., Selker R., Shapiro W., Linet M., Inskip P. Oxidative response gene polymorphisms and risk of adult brain tumors // Neuro-Oncology. 2008. V.10. № 5. P.709−715.
- Reisman D., Rotter V. Two promoters that map to -sequences of the human p53 gene are differentially regulated during terminal differentiation of human mieloid leukemic cell // Oncogene. 1989. V.4. P.945−953.
- Roff D., Bentzen P. The statistical analysis of mitochondrial DNA polymorphisms: chi 2 and the problem of small samples // Molecular Biology and Evolution. 1989. V.6. № 5. P.539−545.
- Rogakou E., Boon C., Redon C., Bonner W. Megabase chromatin domains involved in DNA double-strand breaks in vivo // The Journal of Cell Biology. 1999. V. 146. P.905−916.
- Rokavec M., Wu W., Luo J. 11−6 mediated suppression of miR-200c directs constitutive activation of inflammatory signalling circuit driving transformation and tumorigenisis // Molecular Cell. 2012. V.45. № 6. P.777−789.
- Rom W., Hay J., Lee T. Molecular and Genetic Aspects of Lung Cancer // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2000. V. 161. № 4. P.1355−1367.• < • '¦ ^ 1
- Ronen D., Rotter V., Reisman D. Expression from the murine p53 promoter is mediated by factor binding to a downstream helix- loop-helix recognition motif // Proceedings of the National Academy of Sciences USA.1 531 991. V.88. P.4128−4132.
- Rose-John S., Schooltink H. Cytokines are a therapeutic target for the prevention of inflammation-induced cancers // Cancer Research. 2007. V.174. P.57−66.
- Rotman P., Levy Y., Shoenfeld Y. Primary biliary cirrhosis-association or overlap with other autoimmune diseases // Israel Journal of Medical Sciences. 1997. V.33. № 12. P.823−825.
- Sablina A., Budanov A., Ilyinskaya G., Agapova L., Kravchenko J., Chumakov P. The antioxidant function of the p53 tumor suppressor // Nature Medicine. 2005 V.ll. № 12. P.1306−1313
- Sakamuro D., Sabbatini P., White E., Prendergast G. The polyproline region of p53 is required to activate apoptosis but not growth arrest // Oncogene. 1997. V.15. № 8. P.887−89B.
- Sangaletti S., Tripodo C., Ratti C. Oncogene-driven intrinsic inflammation induces leukocyte production of tumor necrosis factor that critically contributes to mammary carcinogenesis // Cancer Research. 2010. V.70. P.7764−7775. ' ': r ! ,!<" '""
- Sarkaria J., Busby E., Tibbetts R., Roos P., Taya Y., Karnitz L., Abraham R. Inhibition of ATM and ATR kinase activities by the radiosensitizing agent, caffeine // Cancer Research. 1999. V.59. № 17. P.4375−4382. ' * .
- Schultz C., Ghebremedhin E., Braak H., Braak E. Neurofibrillary pathology in the human paraventricular and supraoptic nuclei // Acta Neuropathologica. 1997. V.94. № 1. P.99−102.
- Scully R., Anderson S., Chao D., Wei W., Ye L., Young R., Livingston D., Parvin J. BRCA1 is a component of the RNA polymerase II holoenzyme // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 1997. V.94. № 11. P.5605−5610.
- Seidegard J., Pero R. The genetic variation and the expression of human glutathione transferase mu // Klin Wochenschr. 1988. V.66 P. 125−126.
- Sharan S., Morimatsu M., Albrecht U., Lim D., Regel E., Dinh C., Sands A. Embryonic lethality and radiation hypersensitivity mediated by Rad51 in mice lacking Brca2 // Nature. 1997.- V.386. P. 804−810.
- Sipes I., Gandolfi A. Biotransformation of toxicants // Casarett and Doull’s toxicology. 1986. P. 99−173.
- Somasundaram K., Zhang H., Zeng Y., Houvras Y., Peng Y., Wu G., Licht J., Weber B., El-Deiry W. Arrest of the cell cycle by the tumour-suppressor BRCA1 requires the CDK-inhibitor p21 WAFl/CiPl // Nature. 1997. V. 389. P.187−190.
- Soussi T., Fromentel C., May P. // Oncogene. 1990. V.5. P.945 952.
- Starita L., Parvin J. The multiple nuclear functions of BRCA1: transcription, ubiquitination and DNA repair // Current Opinion in Cell Biology. 2003. V.15. № 3. P.345−350.
- Stiirzbecher H., Donzelmann B., Henning W., Knippschild U., Buchhop S. p53 is linked directly to homologous recombination processes via
- RAD51/RecA protein interaction // European Molecular Biology Organization Journal. 1996. V.15. № 8. P. 1992−2002.
- Sunaga N. Contribution of the NQOl and GSTT1 Polymorphisms to Lung Adenocarcinoma Susceptibility // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 2002. V. 11. P.730−738.
- Thomas M., Kalita A., Labrecque S. Two polymorphic variants of wild-type p53 differ biochemically and biologically // Molecular Cell Biology. 1999. Vol. 19. № 2. P. 1092−1100.
- Vousden K., Lane D. p53 in health and disease // Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2007.V.8. № 4. P.275−283.
- Vousden K., Lu X. Live or let die: the cell’s response to p53 // Nature Reviews Cancer. 2002. V. 2. P.594−604.
- Vousden K., Lane D. p53 in health and disease // Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2007. V.8. № 4. P.275−283.•> ' ifh .
- Walker K., Levine A. Identification of a novel p53 functional domain that is necessary for efficient growth suppression // Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 1996. V.93. № 26. P.15 335−15 340.
- Watson C., Ogden A., Tinsley D., Russell J., Davison E. A 3- to 6-year study of overdentures supported by hydroxyapatite-coated endosseous dental implants // The International Journal of Prosthodontics. 1998. V.ll. № 6. P.610−619.
- Waxman D., Azaroff L. Phenobarbital induction of cytochrome P-450 gene expression // Biochemical Journal. 1992. .V.281. P.577−592.
- West S. Molecular views of recombination proteins and their control // Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2003. № 4. P.435−445.
- Wetzel C., Berberich S. p53 binds to cisplatin-damaged DNA // Biochimica et Biophysica Acta. 2001. V. 1517. № 3. P.392−397.
- Williams R., Glover J. Structural consequences of a cancer-causing BRCA1-BRCT missense mutation // The Journal of Biological Chemistry. 2003. V.278. № 4. P.2630−2635.
- Wu H, Lozano G. NF-kappa B activation of p53. A potential mechanism for suppressing cell growth in response to stress // The Journal of Biological Chemistry. 1994. V.269. P.20 067−20 074.
- Wu X., Zhao H., Amos C. p53 Genotypes and haplotypes associated with lung cancer susceptibility and ethnicity // Journal of the National Cancer Institute. 2002. V. 94. № 9. P. 681−690.
- Xu B., O’Donnell A., Kim S., Kastan M. Phosphorylation of serine 1387 in Brcal is specifically required for the Atm-mediated S-phase checkpoint after ionizing irradiation // Cancer Research. 2002. V.62. № 16. P.4588−4591.
- Yamamoto N., Zou J., Li X. Regulatory mechanism for production of IFN-y and TNF by antitumor T-cellsor macrophages in the tumor-bearing state // The Journal of Immunology. 1995. V.154. P. 2281−2290.
- Yarden Y., Sliwkowski M. Untangling the ErbB signaling network //Nature Reviews in Molecular and Cellular Biology. 2001. № 2. P.127−137.
- Yonish-Rouach E, Resnitzky D, Lotem J, Sachs L, Kimchi A, Oren M. Wild-type p53 induces apoptosis of myeloid leukaemic cells that is inhibited by interleukin-6 // Nature. 1991. V.352Y P.345−347.
- Yu Y., Dong W. The determination of p53 protein in maxillary sinus carcinoma and its prognosis value // Lin Chuang Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi (Journal of Clinical Otorhinolaryngology). 2001. V. 15. № 5. P.214−215.
- Zhang H., Somasundaram K., Peng Y., Tian H., Bi D., Weber B., El-Deiry W. BRCA1 physically associates with p53and stimulates its transcriptional activity // Oncogene. 1998. V. 16. P. 1713−1721.
- Zhong Q., Chen C., Li S., Chen Y., Wang C., Xiao J., Chen P., Sharp Z., Lee W. Association of BRCA1 with the hRad50-hMrel l-p95 complex and the DNA damage response // Science. 1999. V.285. P.747−750.
- Zhou W., Liu G., Thurston S. Genetic polymorphisms in N-acetyltransferase-2 and microsomal epoxide hydrolase, cumulative cigarette smoking, and lung cancer // Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 2002. V. 11. P. 15−21.
- Zhu B., Cong W., Wang H. WAF1/CIP1 gene expression in human hepatocellular carcinoma and its relationship with p53 mutation // Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi (Journal of Hepatology). 1999.V.7. № 4. P.217−220.
- Zotchev S., Protopopova M., Selivanova G. p53 C-terminal interaction with DNA ends and gaps has opposing effect on specific DNA binding by the core //Nucleic Acids Research. 2000. V.28. № 20. P.4005−4012.