Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Спинодальные области для реактивных систем алюминия и сплава АК10М2Н в режиме резонансного электромагнитно-акустического преобразования

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На специально созданном экспериментальном стенде исследованы электрокалорические эффекты электрической поляризации газообразных диэлектриков в условиях, близких к стандартным. Получена совокупность данных для расчета фазовых траекторий интенсивных термодинамических параметров при поляризации в полях до 10 В/м галогенопроизводных метана, этана и пропана, хлорида водорода, диоксида серы… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Плавление и кристаллизация алюминия и сплава АК10М2Н
      • 2. 1. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 2. Методы исследования
    • 2. 2. Поляризация газов в электрическом поле
      • 2. 2. 1. Объекты исследования
      • 2. 2. 2. Методы исследования и обработка экспериментальных данных
        • 2. 2. 2. 1. Установка для исследования электрокалорических эффектов газов в электрических полях
        • 2. 2. 2. 2. Способ оценки коллигативных свойств газа в измерительной кювете
        • 2. 2. 2. 3. Получение и обработка первичных данных
        • 2. 2. 2. 4. Методика проведения экспериментов
    • 2. 3. Экспериментальные данные
      • 2. 3. 1. Галогенопроизводные метана
      • 2. 3. 2. Галогенопроизводные этана
      • 2. 3. 3. Другие полярные газы
      • 2. 3. 4. Неполярные газы
  • Глава 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. Термические эффекты электрической поляризации газообразных диэлектриков
    • 3. 2. Сопоставление фазовых траекторий в реактивных системах при плавлении и кристаллизации с фазовыми траекториями температуры и плотности при электрической поляризации газов
  • Выводы

Спинодальные области для реактивных систем алюминия и сплава АК10М2Н в режиме резонансного электромагнитно-акустического преобразования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Исследование гетерофазных химических эффектов и фазовых превращений при действии электромагнитных полей (ЭМП) — одна из старейших традиционных тем физической химии. В последнее время пристальное внимание исследователей привлекают явления, нелинейные по полю межмолекулярных сил, то есть определяемые эффектами локальной упорядоченности атомарных и молекулярных структур. Распространение в проходящей через метастабильное состояние конденсированной фазе электромагнитных и акустических колебаний конечной амплитуды порождает физические эффекты, использование которых в технологиях создает реальные предпосылки интенсификации технологических процессов и улучшение качества конечного продукта, что достигается изменением режимов массои теплообмена и обеспечивает ускорение кинетики процесса на фазовой границе. Технические средства дают возможность практического применения воздействий полем в большинстве областей металлургии, машиностроении и химической технологии. Эти технологии, в силу сокращения производственного цикла и изменения свойств и структуры материала или изделий весьма привлекательны, требуют небольших капитальных затрат и обладают высокой экономической эффективностью.

Гетерофазный массообмен всегда сопровождается фазовыми превращениями. Традиционно используется механизм массообмена, опирающийся на положение равновесной термодинамики о локальном равновесии. Как указывал Я. И. Френкель, в нем рассматривается не ход фазовых превращений во времени и пространстве, а лишь достигнутое в результате уже прошедшего процесса состояние равновесия между исходной и новой фазами в предположении, что последняя получила полное развитие. Зачастую, это не так. Под температурой перехода при заданном давлении подразумевается не та температура, при которой переход практически начинается и происходит, а та, при которой он останавливается, то есть когда фазы остаются в равновесии друг с другом неограниченно долгое время. Сам процесс возникновения и образования новой фазы из рассмотрения исключается. При этом, введенные впервые Френкелем гетерофазные флуктуации в гомофазе (в отличие от обычных гомофазных) и сопутствующие им локальные изменения давления и температуры при обычном феноменологическом описании игнорируются полностью. Практика показывает, что подход, основанный только на рассмотрении локальных равновесных состояний, не отражает суть явления. Гетерофазные флуктуации плотности — не что иное, как самоорганизация гомофазы, которой присуще свойство фазовых переходов I рода.

В работах, выполненных в нашей лаборатории, впервые обнаружено влияние ЭМП малой мощности на процессы, протекающие при кристаллизации металлов и сплавов, твердении минеральных вяжущих материалов, графт-полимеризации термоотверждаемых акрилатных композитов в диапазоне частот 104−10б Гц. Как основной, в этих работах был использован метод реплик, т. е. инструментальный и теоретический анализ конечного влияния ЭМП. Целесообразно продолжить эти работы, уделив внимание траекториям интенсивных термодинамических параметров на границах непрерывности фаз при фоновом влиянии ЭМП.

Цель работы:

1. Экспериментально исследовать фазовые траектории интенсивных параметров при плавлении и кристаллизации реактивных систем в ЭМП малой мощности в режиме резонансного электромагнитно-акустического преобразования (ЭМАП).

2. Для моделирования фазовых переходов I рода и химических гетерофазных превращений в конденсированных средах исследовать траектории температуры и плотности в различных по составу газах при поляризации электрическим полем части объема.

Основные задачи:

1) создать установки для определения температуры при фазовом переходе I рода реактивных систем в режиме резонансного ЭМАП, а также для определения фазовых траекторий температуры и плотности при поляризации газов электрическим полем с величиной напряженности до 107 В/м;

2) для алюминия и сплава на его основе определить при комнатных температурах область резонансного ЭМАП;

3) провести плавление и кристаллизацию алюминия и сплава АК10М2Н в неравновесных условиях в режиме резонансного ЭМАП и в контрольных условиях с записью траектории температуры;

4) записать фазовые траектории температуры в области «бинодальспинодаль» в режиме резонансного ЭМАП при сохранении неравновесных внешних условий теплообмена;

5) изучить траекторию температуры хлорэтана в области, прилегающей к объему, поляризованному электрическим полем;

6) изучить траекторию изменения плотности при поляризации в полях до 107 В/м галогенпроизводных метана, этана и пропана, хлористого водорода, диоксида серы, сероводорода, оксида углерода, оксида азота I и II, фторида перхлорила, трифторацетонитрила, диметилового эфира, диметилового эфира D6, гелия, аргона, водорода, хлора, азота, кислорода, диоксида углерода, аммиака, метана;

7) теоретически исследовать электрокалорические эффекты в процессе адиабатно-изохорного и последующего изоэлектро-изохорного перераспределения концентраций газовых молекул при однородной поляризации части газовой системы с выраженным краевым эффектомвысоким градиентом электрического поля;

8) уточнить термодинамическую и кинетическую модели фонового влияния ЭМП на гетерогенные фазовые переходы I рода и химические превращения в режиме резонансного ЭМАП;

9) сформулировать практические рекомендации для промышленных отраслей, использующих процессы плавления и кристаллизации реактивных систем (металлов и сплавов).

Научная новизна:

1) экспериментально, с помощью измерений температуры показано, что в резонансном режиме ЭМАП (фоновое электромагнитное управление) ускоряется плавление и кристаллизация реактивных в отношении ЭМП системах — алюминии и сплаве АК10М2Н;

2) экспериментально подтверждена для плавления и кристаллизации реактивных систем S-теорема Климонтовича: для нелинейных открытых систем при управляющем воздействии «идет процесс самоорганизации»;

3) показано, что подбором условий электрической поляризации-деполяризации можно перераспределять и организовывать термодинамические траектории внутри замкнутой газовой системы — модель реактивных и нереактивных конденсированных сред, которые недоступны для прямых экспериментальных исследований в области спинодали;

4) предлагается модель фонового влияния ЭМП, заключающаяся в синхронизации движений (фазовых траекторий плотности и температуры, времен образования и распада) тяжелых надмолекулярных структур на частотах фонового ЭМП — условие качественного изменения теплопроводности, а также локального и когерентного снижения энтропии системы.

Практическая значимость:

1) управление фоновым ЭМП при оптимальном выборе диапазона частот интенсифицирует процессы плавления, кристаллизации, литья металлов и сплавов;

2) фоновое электромагнитное управление дает значительную экономию энергоресурсов;

3) применение технологий с электромагнитным управлением улучшает экологическую ситуацию на производстве;

4) по результатам работы получено два патента РФ — на способ и устройство для охлаждения рабочего тела.

На защиту выносится:

1. Результаты экспериментального исследования: a) плавление и кристаллизация алюминия и сплава АК10М2Н в электромагнитном поле малой мощности в режиме резонансного ЭМАПb) фазовые траектории температуры при плавления и кристаллизации алюминия и сплава на его основе АК10М2Н, которые экспериментально подтверждают справедливость S-теоремы Климонтовича для нелинейных открытых систем об управляющем воздействииc) совокупность числовых данных, характеризующих фазовые траектории интенсивных термодинамических параметров при поляризации в полях до 10 В/м галогенопроизводных метана, этана и пропанахлорида водорода, диоксида серы, сероводорода, оксида и диоксида углерода, оксидов азота (I и II), фторида перхлорила, трифторацетонитрила, диметилового эфира, диметилового эфира D6, гелия, аргона, водорода, хлора, азота, кислорода, аммиака, метана.

2. Ускорение плавления и кристаллизации вследствие управления фоновым ЭМП при оптимальном выборе диапазона частот.

3. Термодинамическое описание фазовых траекторий газовых систем полярных и неполярных молекул в различных режимах поляризации и теплообмена, в расчетных и экспериментальных данных выявлена параметрическая область соответствия результатов теоретической модели обратимых термодинамических процессов реальным явлениям в стационарно неравновесных системах.

4. Физико-химическая модель фонового влияния ЭМИ, в основе которой лежит ЭМАП с квантовым когерентным усилением сигнала в акустическом канале мезофазы в области экзотермических превращений с использованием энергии распада их высокочастотных энергетических мод, заключающаяся в синхронизации движений (фазовых траекторий плотности и температуры, времен образования и распада) тяжелых надмолекулярных структур (НМС) на частотах фонового ЭМП.

Апробация работы:

Результаты исследований докладывали на VIII Всероссийской конференции по проблемам науки и высшей школы «Фундаментальные исследования в технических университетах» (2004 г, СПб, СПбГПУ), на научных семинарах в 2004;2005 г, в СПбГТИ (ТУ).

Публикации:

По теме диссертации опубликовано 2 статьи, 2 патента РФ, тезисы к докладу, а также депонировано 2 статьи.

Структура и объем диссертации

:

Диссертация состоит из введения, 3-х глав, выводов, списка литературы и приложения. Содержит 165 страниц машинописного текста, 70 рисунков, 2 таблицы, список литературы, включающий 126 наименований и приложение содержащее 38 протоколов первичных экспериментальных данных.

ВЫВОДЫ.

1. Проведено плавление и кристаллизация алюминия и сплава АК10М2Н в электромагнитном поле малой мощности в режиме резонансного ЭМАП, подтверждающее что энергетическими сигналами намного меньше теплового движения молекул (фоновыми энергиями) можно управлять фазовыми переходами I рода — осуществлено управление на информационном уровне.

2. При плавлении и кристаллизации алюминия из сплава на его основе записаны фазовые траектории температуры, которые подтверждают S-теорему Климонтовича для нелинейных открытых систем о том, что при управляющем воздействии энтропия плавления и кристаллизации уменьшается на 20−30%.

3. Фоновое электромагнитное управление при оптимальном выборе диапазона частот ЭМИ приводит к ускорению плавления и кристаллизации.

4. На специально созданном экспериментальном стенде исследованы электрокалорические эффекты электрической поляризации газообразных диэлектриков в условиях, близких к стандартным. Получена совокупность данных для расчета фазовых траекторий интенсивных термодинамических параметров при поляризации в полях до 10 В/м галогенопроизводных метана, этана и пропана, хлорида водорода, диоксида серы, сероводорода, оксида и диоксида углерода, оксидов азота (I и II), фторида перхлорила, аммиака, трифторацетонитрила, диметилового эфира, диметилового эфира D6, гелия, аргона, водорода, хлора, азота, кислорода, метана.

5. Теоретически на основе уравнения состояния Дебая — Ланжевена исследованы термические изменения в процессе адиабатно-изохорного и последующего изоэлектрически-изохорного перераспределения концентраций газовых молекул при однородной поляризации части газовой системы с выраженным краевым эффектом — высоким градиентом электрического поля, а также калорические эффекты на фоне импульсной поляризации газов в неоднородном электрическом поле цилиндрической симметрии. Идентифицирован перепад давлений и температур, градиент которых коллиниарен градиенту электрической напряженности.

6. В общем виде дано термодинамическое описание фазовых траекторий газовых систем полярных и неполярных молекул в различных режимах поляризации и теплообмена. В расчетных и экспериментальных данных, выявлена параметрическая область соответствия результатов реальным явлениям в стационарно неравновесных системах.

7. Показано, что подбор условий и режима поляризации — деполяризации может привести к перераспределению и организации тепловых потоков внутри замкнутой газовой системы. Наличие уравнения состояния и доступность модельных расчетов в газовых процессах позволяет использовать такие системы как аналоги недоступных для микрои макроскопического анализа мезо-фазных эффектов самоорганизации и управляемой организации когерентных траекторий интенсивных параметров в далеких от равновесия гетерогенных химических и физико-химических превращениях.

8. Предложена термодинамическая и кинетическая модели управляющего влияния ЭМП, в основе которых лежит ЭМАП с квантовым когерентным усилением сигнала в акустическом канале мезофазы в области экзотермических превращений с использованием энергии распада их высокочастотных энергетических мод. Синхронизация движений (фазовых траекторий плотности и температуры, времен образования и распада) тяжелых надмолекулярных структур на частотах фонового ЭМП — это условие качественного изменения теплопроводности мезофазы, а также локального и когерентного снижения энтропии среды и выравнивания предэкспонент и, следовательно, — констант скоростей термически активируемых процессов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Синергетика. М.: Мир, 1980. 400 с.
  2. Fuller B.R. Sinergetics. N.Y.: MacMillan, 1982. 350 p.
  3. И. От существующего к возникающему. М.: Наука, 1985. 327 с.
  4. Г. Информация и самоорганизация: Макроскопический подход к сложным системам. М.: Мир, 1991. 240 с.
  5. П., Пригожин И. Термодинамическая теория структуры устойчивости и флуктуаций. М.: Мир, 1973. 280 с.
  6. Н.Н. Алгоритмы развития. М.: Наука, 1987. 202 с.
  7. Ю.Л. Турбулентное движение и структура хаоса: Новый подход к статистической теории открытых систем. М.: Наука, 1990. 320 с.
  8. Г. П. Термодинамика и макрокинетика природных иерархических процессов. М.: Наука, 1988. 287 с.
  9. Г. Синергетика: Иерархия неустойчивостей в самоорганизующихся системах. М.: Мир, 1985. 419 с.
  10. Gunton J.D., San Miguel М., Sahni P. S. Phase Transitions and Critical Phenomena. London, New York: Academic Press, 1983. P. 267.
  11. Ван-дер-Ваальс И.Д., Констамм Ф. Курс термостатики. 4.1. М.: ОНТИ, 1936. -536 с.
  12. Maxwell J.C. Scientific Papers. Neur York: Dover, 1965. P. 356.
  13. Ma Ш. Современная теория критических явлений. М.: Мир, 1980. — 461 с.
  14. Л.Д., Лифшиц Е. М. Статистическая физика. Том 5. М.: Наука, 1964. 568 с.
  15. В.П. Метастабильная жидкость. М.: Наука, 1972.-365 с.
  16. В.П., Синицын Е. П., Павлов П. А. и др. Теплофизические свойства жидкостей в метастабильном состоянии. М.: Атомиздат, 1980. 708 с.
  17. Дж.Б. Термодинамические работы. M.-JL: Гостехиздат, 1950. 492 с.
  18. М. Кинетика образования новой фазы. М.: Наука, 1986. 208 с.
  19. Ю.В. Избранные работы по кристаллографии. M.-JL: Гос. изд. тех.-теор. лит., 1952. 343 с.
  20. Я.И. Кинетическая теория жидкостей. JL: Наука, 1975. 460 с.
  21. Я.Б., Хлопов М. Ю. Драма идей в познании природы. Частицы, поля, заряды. М.: Наука, 1988. 240 с.
  22. И.М., Слезов В. В. Стадия переконденсации в метастабильной фазе // ЖЭТФ. 1958. Т. 35. — С. 479−485.
  23. Дж. У. Кристаллизация. М.: Металлургия, 1965. 342 с.
  24. Ф.М. Эффекты теплоты перехода в кинетике конденсации. 2. Температура и характерные размеры околокритических капель // Коллоидн. журн. 1985.-Т. 47.-С. 39−47.
  25. Ф.М. Эффекты теплоты перехода в кинетике конденсации. 3. Скорость свободномолекулярного и диффузионного роста закритических капель // Коллоидн. журн. 1985. Т. 47. — С. 284−294.
  26. Penrose О., Lebowitz J.L. Fluctuation Phenomena. Amsterdam, New York, Oxford: North-Holland, 1979. P. 350.
  27. R.J., Burger M. (eds.). Oscillations and Traveling Waves in Chemical Systems. N.Y.: Wiley, 1985. 752 p.
  28. Gray P., Scott K.S. Chemical Oscillations and Instabilities. Oxford: Clarendon Press, 1990.-542 p.
  29. Application of the Monte Carlo Method in Statistical Physics. Berlin, Heidelberg, New York: Springer-Verlag, 1984. 343 p.
  30. Binder K., Heerman D. W. Monte Carlo Simulation in Statistical Physics. An Introduction. Berlin: Springer-Verlag, 1992. 732 p.
  31. Gimelshein S.F., Gorbachew Yu.E., Ivanov M.S., Kashkovsky A.V. Real gas effects on the aerodynamics of 2D concave bodies in the transitional regime, Proc. XIX Intern. Conf. on Rarefied Gas Dynamics. Oxford, 1995. V.l. — P. 556−563.
  32. H.A. Молекулярные теории растворов. Л.: Химия, 1987. 335 с.
  33. Р.Л. Нелинейная неравновесная термодинамика. М.: Наука, 1985.-480 с.
  34. А.З., Покровский В. Л. Флуктуационная теория фазовых переходов. М.: Наука, 1982. 382 с.
  35. М.А. Критические явления в жидкостях и жидких кристаллах. М.: Наука, 1987.-475 с.
  36. В.Г., Мотель Х.-Й., Сысоев В. М., Чалый А. В. Особенности метастабильных состояний при фазовых переходах жидкость пар // УФН. 1991.-Т. 161.№ 2. — С. 77−111.
  37. Д. Н. Неравновесная статистическая термодинамика. М.: Наука, 1971.-415 с.
  38. Т., Стюарт И. Теория катастроф и ее приложения. М.: Мир, 1980. -608 с.
  39. К. Кинетика расслоения фаз // Синергетика: Сб. статей. М.: Мир, 1984.-С. 64.
  40. Дж., Уидом Б. Молекулярная теория капиллярности. М.: Мир, 1986.-376 с.
  41. В. Г. Обзоры по теплофизическим свойствам веществ // ТФЦ. М.: ИВТАН СССР, 1985. Т. 53. № 3. — С. 3.
  42. Г. В. Термодинамические свойства и кинетика распада метастабильных фаз в системе жидкость пар и нормальный металл -сверхпроводник. Автореф. дисс. докт. физ.-мат. наук. Свердловск: УПИ, 1989.-40 с.
  43. Ф. Адронная материя в экстремальных условиях. Киев: Наукова думка, 1986.-С. 129.
  44. Де Жен П. Физика жидких кристаллов. М.: Мир, 1977. 562 с.
  45. В.П. Теплофизические исследования перегретых жидкостей. Свердловск. 1981. 512 с.
  46. М. П., Трахтенгерц М. С., Спиридонов Г. А. Уравнение состояния водяного пара при температурах выше 500 °C // Теплоэнергетика. 1967. — Т. 14 (7).-С. 65−70.
  47. Binder К. Nucleation barriers, spinodals, and the Ginzburg criterion // Phys. Rev. Ser. A. 1984. V. 29. — P. 341−349.
  48. А.П. Влияние ультразвука на кинетиру кристаллизации. М.: Изд-во АН СССР, 1962. — 108 с.
  49. Herrmann D.W., Klein W., Stauffer D. Spinodals in a Long-Range Interaction System // Phys. Rev. Lett. 1982. V. 49. — P. 1262−1264.
  50. В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1995. — 736с.
  51. Пойтген Х.-О., Рихтер П. Х. Красота фракталов. Образы комплексных динамических систем. М.: Мир, 1993. 176 с.
  52. А.П., Мирзоев Ф. Х. Панченко В .Я. Динамика распада перегретых состояний жидких металлов // Ж. теор. физ. 1998. Т. 24. № 19. — С. 31−35.
  53. Т., Стюарт И. Теория катастроф и ее приложения. М.: Мир, 1980. — 608 с.
  54. Теплофизика метастабильных жидкостей в связи с явлениями кипения и кристаллизации // Тезисы докладов Всесоюзного совещания по теплофизике метастабильных жидкостей. Свердловск. 1985. — 260 с.
  55. Метастабильные фазовые состояния теплофизические свойства и кинетика релаксации // Тезисы докладов II Всесоюзного совещания. Т. 1,2. Свердловск. 1989. — 550 с.
  56. JI.B., Пархоменко А. И. Аномальный дрейф резонансных частиц в буферной среде под действием светового давления // Журн. эксп. теор. физики. 1997.-Т. 112. № 3. С.856−868.
  57. А.Е., Пархоменко А. И. Пространственная ориентация молекул потоком тепла // Ж. тех. физ. 1997. Т. 67. № 9. — С. 139−141.
  58. С.О., Гладышев И. В. О флуктуациях в жидкостях и газах // Ж. тех. физ. 2001. Т. 71. № 3. — С. 1−8.
  59. Л.Д., Лифшиц Е. М. Механика. Т. 1. М.: Наука, 1988. 216 с.
  60. Е.И. Механизм тепломассообмена газа с жидкостью. Л.: Энергоатомиздат, 1990. 166 с.
  61. Е.И. Расчет тепло- и массообмена в контактных аппаратах. Л.: Энергоатомиздат, 1985. 192 с.
  62. Е.И. Приближенный метод расчета тепло- и массообмена между газом и пленкой жидкости // Инж.-физ. Ж. 1987. Т. 53. № 2. — С. 191−198.
  63. А.И., Бонюшкин Е. К., Учаев, А .Я. и др. Особенности температурно-временных закономерностей процесса динамического разрушения некоторых металлов в режиме быстрого объемного разогрева // ДАН. 1991. — Т. 317. № 6. С. 1376−1379.
  64. Р.И., Учаев А. Я., Новиков С. А., Завада Н. И. и др. Универсальные свойства металлов в явлении динамического разрушения // ДАН. 2002. — Т. 384. № 3.-С. 328−333.
  65. Е.К., Завада Н. И., Новиков С. А., Учаев А. Я. и др. Кинетика динамического разрушения металлов в режиме импульсного объемного разогрева// РФЯЦ-ВНИИЭФ. 1998.-275 с.
  66. В.И., Саргаев П. М., Подгородская Е. С., Бобров А. П. Количественные аспекты связей и проявление структурных единиц конденсированной фазы при кристаллизации цинка в силовом поле // СПб.: СПбГТИ (ТУ). Деп. в ВИНИТИ 29.12.00. № 3337-В 2000.
  67. В.И., Саргаев П. М., Подгородская Е. С., Бобров А. П. Структурные неоднородности сплавов на основе хрома, кобальта, никеля и молибдена, кристаллизующихся в электромагнитных полях// СПб.: СПбГТИ (ТУ). Деп. в ВИНИТИ 20.07.01. — № 1723-В 2001.
  68. В.И., Саргаев П. М., Подгородская Е. С., Бобров А. П. Кристаллизация сплавов на основе Ni- Сг- Мо и Со- Сг-Мо в слабых электромагнитных полях радиочастотного диапазона // СПб.: СПбГТИ (ТУ). Деп. в ВИНИТИ 16.10.01. — № 2173-В 2001.
  69. Е.С. Кристаллизация цинка и сплавов на основе никеля, хрома, молибдена, кобальта в электромагнитных полях малой мощности радиочастотного диапазона. Автореф. дисс. канд. хим. наук. СПб.: СПбТИ (ТУ).-2002.-20 с.
  70. В.И., Подгородская Е. С., Колесников А. А., Бурное Н. А., Суворов К. А. Гетерофазные превращения в реактивных конденсированных средах в режиме резонансного электромагнитно-акустического преобразования // Хим. пром. 2003. Т. 80. № 6. — С. 7−14.
  71. В.И., Киселева O.JL, Колесников А. А., Алехин О. С., Суворов К. А Технология твердения минеральных вяжущих в режиме резонансного электромагнитно-акустического преобразования // Хим. пром. 2003. Т. 80. № 1.- С. 35−42.
  72. В.И., Некрасов К. В., Алехин О. С. и др. Система управления процессом кристаллизации // Патент на изобретение № 2 193 946. 2002.
  73. Киселева O. JL, Колесников А. А., Зарембо В. И., Бурное Н. А., Суворов К. А. Увеличение скоростей гетерогенных физико-химических превращений в режиме резонансного электромагнитно-акустического преобразования // Хим. пром. 2003. Т.80. № 5. — С. 12−24.
  74. В.И., Киселева O.JL, Колесников А. А. Структурирование неорганических материалов под действием слабых электромагнитных полей радиочастотного диапазона // Неорганические материалы. 2004. — Т.40. № 1.-С. 96−102.
  75. O.JI. Фазообразование и структурирование композитов в электромагнитных полях малой мощности радиочастотного диапазона. Автореф. дисс. канд. хим. наук. СПб.: СПбТИ (ТУ). 2004. — 20 с.
  76. В.Н., Алехин О. С., Мухин Н. Н., Тренина М. В., Бобров А. П. Пути уменьшения содержания мономера в базисных материалах для съемных протезов // Труды 5-го съезда Стоматол. Асс. России. М. 1999. С. 368−369.
  77. А.П., Зарембо В. И. Алехин О.С., Герасимов В. И., Киселева O.JI., Тренина М. В., Суворов К. А. Способ изготовления базиса стоматологического протеза // Патент на изобретение № 2 155 556. 2000.
  78. В.И., Алехин О. С., Герасимов В. И. и др. Способ управления процессом твердения минерального вяжущего материала // Патент на изобретение № 2 163 583. 2001.
  79. О.С., Бобров А. П., Герасимов В. И. и др. Способ управления процессом кристаллизации // Патент на изобретение № 2 137 572. 1999.
  80. М.В. Графт-сополимеризадия акрилатных композитов в электромагнитных полях радиочастотного диапазона малой мощности. Автореф. дисс. канд. хим. наук. СПб.: СПбТИ (ТУ). 2004. — 19 с.
  81. Г., Пригожин И. Самоорганизация в неравновесных системах. От диссипативных структур к упорядоченности через флуктуации. М.: Мир, 1979.-512 с.
  82. Г., Пригожин И. Познание сложного. М.: Мир, 1990. 344 с.
  83. B.C., Баланкин А. С., Бунин И. Ж., Оксогоев А. А. Синергетика и фракталы в материаловедении. М.: Наука, 1994. 383 с.
  84. Х.Ю. Квантовый хаос. Введение. М.: Физматиздат, 2004. 376 с.
  85. Э.В. Управляемая хаотизация колебаний генераторов с инерционным возбуждением // Нелинейный мир. 2003. — Т. 1. № 12. — С. 4654.
  86. Э.В. Управляемая хаотизация колебаний брюсселятора // Нелинейный мир. 2004. Т. 2. № 3. — С. 190−196.
  87. Н., Бранков Й. Современные проблемы термодинамики. — М: Мир, 1986.- 288 с.
  88. Ф.М., Ильинская А. А. Лабораторные методы получения чистых газов. М., 1963.-421 с.
  89. Г., Бергер В., Домшке Г., Фангхенель Э. И др. Органикум. Практикум по органической химии. Т. 1. М.: Мир, 1979. 455 с.
  90. Руководство по неорганическому синтезу. Т.1. Под ред. Брауэра Г. М.: Мир, 1985.-319 с.
  91. F. // Bull. Acad. гоу. Belgique Classe des sciences. 1922. Bd. 8. — S. 359.
  92. Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974. -408с.
  93. О.А., Минкин В. И., Гарновский А. Д. Справочник по дипольным моментам. М.: Высшая школа, 1971. 416 с.
  94. Ю.Э., Колесников А. А., Зарембо В. И. Термические эффекты электрической поляризации газообразных диэлектриков // Хим. пром. 2004. Т. 81. № 12.-С. 611−618.
  95. Методы исследования быстрых реакций // под ред. Хеммиса Г. М.: Мир, 1977.-718 с.
  96. Ю.Э. Способ и устройство для охлаждения рабочего тела и способ генерации микроволнового излучения // Патент 2 182 689. Российская Федерация. № 2 001 116 712. 2002.
  97. Ю.Э., Селитреников А. В. Устройство для охлаждения рабочего тела // Патент 30 422. Российская Федерация. № 2 003 100 928. 2003.
  98. Химическая энциклопедия. М.: Сов. Энциклопедия, 1988. Т.5. С.503(998).
  99. Р. Термодинамика. М.: Мир, 1970. 304 с.
  100. И.Е. Об изменении интенсивности теплообмена через диэлектрик в электрическом поле // ИФЖ. 1961. Т.4. № 2. — С. 113−115.
  101. И.Е. Электрические свойства твёрдых диэлектриков. Л.: Энергия, 1974.-191 с.
  102. В.Ф. Физические основы электротехники. Л.: Кубуч, 1932. — 495 с.
  103. Д.Н., Морозов В. Г., Рёпке Г. Статистическая механика неравновесных процессов. T.l. М.: Едиториал УРСС, 2002. 432 с.
  104. Н.Е., Спиридонов Ю. С. Ёмкость как преобразователь тепловой энергии в электрическую // Российская Электротехника. 2000. Вып. 69. — С. 69−72.
  105. Thacher P.D. Electrocaloric effects in some ferroelectric and antiferroelectric Pb (Zr, Ti)03 compounds // J. of Applied Physics. V.39. 1963. — P. 1996−2002.
  106. Ю.Э., Колесников A.A., Зарембо В. И. Электроимпульсные термические эффекты радиальной поляризации газообразных диэлектриков в трубчатых реакторах // Хим. пром. 2005. Т. 82. № 2. — С. 55−59.
  107. Ю.Э. Учёт вращения полярных молекул при расчёте вектора поляризации газообразных диэлектриков // Изв. высш. учеб. заведений. Физика. Томск. Деп. в ВИНИТИ 25.01.2005. № 99 — В 2005.
  108. Физические величины: Справочник. Под ред. Григорьева И. С., Мейлихова Е. З. М.: Энергоатомиздат, 1991. 1232 с.
  109. Г. А., Левин В. И. Уравнения математической физики. М.: Наука, 1969.-288 с.
  110. Ф. Теплофизика. М.: Наука, 1968. 416 с.
  111. Ч. Статистическая термодинамика. М.: Наука, 1977. 336 с.
  112. Г. Г. Хаос. Структуры. Вычислительный эксперимент: Введение в нелинейную динамику. М.: Едиториал УРСС, 2002. — 256 с.
  113. В.В., Попович М. П., Ткаченко С. Н. Физическая химия озона. М.: Изд-воМГУ, 1998.-480 с.
  114. Бромметан, спрямленные кривые1. JП? ?? Г~1 П1. О 20 40 60 80 100 120 140время, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ--схема включения напряжения
  115. Фреон 32, спрямленные кривыевремя, с10 кВ 12.5 кВ 15 кВ 17.5 кВ 20 кВ 22.5 кВ 25 кВ 27.5 кВ 30 кВ 32.5 кВ 35 кВсхема включения напряжения
  116. Фреон 23, спрямленные кривыевремя, с--10 кВ--12.5 кВ--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--35 кВ--40 кВ--45 кВ--50 кВ--схема включения напряжения
  117. Фреон 22, спрямленные кривыевремя, с- 15 кВ- 17,5 хВ- 20 кВ- 22.5 кВ- 25 кВ- 27.5 кВ- 30 кВ- 32,5 кВ- 35 кВ---37.5 кВ- 40 кВ- схема включения напряжения
  118. Фреон 21, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ--45 кВ--50 кВ1 схема включения напряжения
  119. Аммиак, спрямленные кривыевремя, с15 кВ 17.5 кВ 20 кВ 22.5 кВ 25 кВ 27.5 к В 30 кВ 32.5 кВ 35 кВ 37.5 кВ 40 кВ 45 кВ 50 кВ 55 кВсхема включения напряжения
  120. Фреон 13, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ--42.5 кВ--45 кВ--47.5 кВ--50 кВ1 схема включения напряжения
  121. Фреон 13В1, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--40 кВ--45 кВ--50 кВсхема включения напряжения
  122. Фреон 12, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--40 кВ--45 кВ--50 кВ--55 кВ--60 кВсхема включения напряжения
  123. Хлорэтан, спрямленные кривые 20время, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ--схема включения напряжения
  124. Фреон 152а, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ--схема включения напряжения
  125. Фреон 143а, спрямленные кривыевремя, с--10 кВ--12.5 кВ--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ1 схема включения напряжения
  126. Фреон 142b, спрямленные кривыевремя, с--60 кВ--55 кВ--50 кВ--45 кВ--40 кВ--35 кВ--30 кВ--25 кВ--20 кВсхема включения напряжения
  127. Фреон 134а, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ1 схема включения напряжения
  128. Фреон 125, спрямленные кривыевремя, с--10 кВ--12.5 кВ--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22,5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ--45 кВ--50 кВсхема включения напряжения
  129. Двуокись серы, спрямленные кривыевремя, с15 кВ 17.5 кВ 20 кВ 22.5 кВ 25 кВ 27.5 кВ 30 кВ 32.5 кВ 35 кВ 37.5 кВ 40 кВ 45 кВ 50 кВсхема включения напряжения
  130. Сероводород, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ- 17.5 кВ- 20 кВ- 22.5 кВ- 25 кВ- 27.5 кВ- 30 кВ- 32.5 кВ- 35 кВ- 37.5 кВ- 40 кВ1 схема включения напряжения
  131. Окись углерода, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17,5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ--45 кВ--50 кВ--55 кВ--схема включения напряжения
  132. Закись азота, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--37.5 кВ--40 кВ--45 кВ--50 кВсхема включения напряжения
  133. Окись азота, спрямленные кривые20 40 60 80время. с15 кВ 17.5 кВ 20 кВ 22.5 кВ 25 кВ 27.5 кВ 30 кВ 32.5 кВ 35 кВ 37.5 кВ 40 кВ 45 кВ 50 кВсхема включения напряжения
  134. Фторид перхдорила, спрямленные кривыевремя, с- 15 кВ- 17.5 кВ- 20 кВ- 22.5 кВ- 25 кВ- 27.5 кВ- 30 кВ- 32.5 кВ- 35 кВ- 40 кВ- 45 кВ- 50 кВсхема включения напряжения
  135. Диметиловый эфир, спрямленные кривые20(
  136. Кислород, спрямленные кривыевремя, с--15 кВ--17.5 кВ--20 кВ--22.5 кВ--25 кВ--27.5 кВ--30 кВ--32.5 кВ--35 кВ--40 кВ--45 кВ--50 кВ--схема включения напряжения
Заполнить форму текущей работой