Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

ТСХ-скрининг и ВЭЖХ-определение производных фенотиазина в биологических объектах

Диссертация: ТСХ-скрининг и ВЭЖХ-определение производных фенотиазина в биологических объектах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведены исследования сорбционных свойств сверхсшитого полистирола по отношению к производным фенотиазина, определена удельная динамическая емкость и десорбирующие объемы различных органических растворителей, показана возможность использования сверхсшитого полистирола для экстракции фенотиазинов из биологических проб с эффективностью 75−85%. Реализован новый метод количественной тонкослойной… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Физико-химические свойства производных фенотиазина
    • 1. 2. Определение производных фенотиазина в биообъектах
      • 1. 2. 1. Общие проблемы пробоподготовки
      • 1. 2. 2. Методы определения фенотиазинов
        • 1. 2. 2. 1. Идентификация по качественным реакциям
        • 1. 2. 2. 2. Спектральные методы
        • 1. 2. 2. 3. Метод тонкослойной хроматографии
        • 1. 2. 2. 4. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии
        • 1. 2. 2. 5. Метод газовой хроматографии. i* 1.2.2.6. Электрофорез
    • 1. 3. Скрининг
    • 1. 4. Анализ метаболитов
    • 1. 5. Выводы к литературному обзору и постановка задач исследования
  • 2. Экспериментальная часть и обсуждение результатов
    • 2. 1. Использованное оборудование и материалы
    • 2. 2. Теоретическое и экспериментальное обоснование аналитической схемы определения производных фенотиазина методом тонкослойной хроматографии
      • 2. 2. 1. Твердофазная экстракция
      • 2. 2. 2. Тонкослойная хроматография
        • 2. 2. 2. 1. Экспериментальный поиск оптимального элюента
        • 2. 2. 2. 2. Описание хроматографического процесса
        • 2. 2. 2. 4. Количественное определение исследуемых веществ на основе метода тонкослойной хроматографии
      • 2. 2. 3. Определение фенотиазинов методом ВЭЖХ
        • 2. 2. 3. 1. Оптимизация условий хроматографирования фенотиазинов
        • 2. 2. 3. 2. Количественное определение методом ВЭЖХ
      • 2. 2. 4. Построение аналитической схемы определения фенотиазинов
  • ВЫВОДЫ

ТСХ-скрининг и ВЭЖХ-определение производных фенотиазина в биологических объектах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

При лечении психических и неврологических заболеваний широко используются препараты, обладающие нейролептическим действием, рекомендованные и утвержденные перечнем Минздрава России. Заметное место в нем занимают производные фенотиазина. Выбор назначаемых препаратов из числа рекомендуемых и их дозы зависят от состояния больного и выраженности того или иного синдрома. Поэтому в терапевтической практике, а также при диагностике отравлений несомненный практический интерес представляет разработка унифицированной методики контроля такого рода препаратов.

В судебной и клинической токсикологии для рутинного скрининга наркотических, лекарственных веществ и их метаболитов в биологических средах широко используются различные виды хроматографии [1−9]. Особую популярность в настоящее время приобретает систематический токсикологический анализ, так как такой подход позволяет с высокой степенью надежности определять широкий спектр токсикантов в биообразцах.

Обычная стратегия аналитической процедуры токсикологического анализа включает на первом этапе скрининговые тесты, на втором этапе подтверждающий анализ проб, дающих положительные реакции при скрининге, вторым независимым методом с количественным определением идентифицируемого вещества. Такая двухступенчатая процедура оптимальна для анализов, в которых идентифицируются вещества, входящие в определенный ограниченный перечень. Однако в судебной и особенно в клинической токсикологии не всегда возможно ограничиться заранее определенным списком веществ, и для скрининга необходимо использовать метод, охватывающий как можно более широкий круг потенциальных токсикантов определенного класса. Существующие методики направлены главным образом на групповую идентификацию и контроль отдельных наиболее часто используемых веществ и обладают различными недостатками по селективности и чувствительности. В этой связи практический интерес представляет разработка унифицированной методики скрининга соединений класса фенотиазина для терапевтической практики, а также при диагностике отравлений.

Целью настоящей работы являлась разработка унифицированной аналитической схемы хроматографического определения производных фенотиазина в биологических средах для терапевтической практики и токсикологии.

В соответствии с этим в работе решались следующие задачи:

— обоснование и построение оригинальной схемы скрининга биологических объектов для идентификации производных фенотиазина методом тонкослойной хроматографии;

— поиск и исследование методов концентрирования и разделения для извлечения производных фенотиазина из биологических жидкостей;

— оптимизация условий ТСХ-скрининга фенотиазинов;

— разработка методики количественного определения производных фенотиазина методом ВЭЖХ.

Диссертационная работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (РФФИ-юг грант № 03−03−96 542).

1. Обзор литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Разработана аналитическая схема системного анализа биологических объектов для определения производных фенотиазина, включающая ТФЭ, ТСХ-скрининг и подтверждение результатов скрининга методом ВЭЖХ, обеспечивающая определение с относительной погрешностью 15% и чувствительностью 1−10 мкг/мл для разных веществ соответственно.

2. Реализован новый метод количественной тонкослойной хроматографии для определения производных фенотиазина в биологических объектах на основе компьютеризированной обработки сканированных изображений хроматографических пластин. Установлен диапазон линейности для производных фенотиазина с нижним пределом 0,1−1,0 мкг и верхним пределом 5 мкг.

3. Изучены закономерности удерживания производных фенотиазина на силикагеле и построено параметрическое уравнение зависимости Rf в тонкослойной хроматографии от физико-химических свойств элюента, позволяющее теоретически оптимизировать его состав в системе бензол-метанол. Установлено, что основными параметрами, влияющими на величину Rf являются, диэлектрическая проницаемость, коэффициент преломления, кислотность, основность и полярность элюента.

4. Проведены исследования сорбционных свойств сверхсшитого полистирола по отношению к производным фенотиазина, определена удельная динамическая емкость и десорбирующие объемы различных органических растворителей, показана возможность использования сверхсшитого полистирола для экстракции фенотиазинов из биологических проб с эффективностью 75−85%.

5. Оптимизированы условия ТСХ-скрининга и ВЭЖХ определения фенотиазинов в биологических объектах. Минимизирован объем ТФЭ извлечения. Подобраны 10 ТСХ систем элюирования, обеспечивающие разделение и определение производных фенотиазина, а также ВЭЖХ определение на колонке Нуклеосил-Cig с элюентом буфер-ацетонитрил (60:40) и на колонке Диасорб-НОС^Т с элюентом буфер-ацетонитрил (45:55).

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.Н. Drummer, S. Horomidis, S. Kourtis, M.L. Syrjanen, P. Tippett / J. Anal. Toxicol., 1994, V. 18, p. 134−138.
  2. D.J. Ehresman, S.M. Price, D.J.Lakatua / J. Anal. Toxicol., 1985, V. 9, p.55−62.
  3. V.W. Watts, T.F.Simonick // J. Anal. Toxicol., 1986, V. 10, p. 198−204.
  4. H.H. Maurer / J. Chromatogr. B, 1992, V. 580, p. 3−41.
  5. R.A. Brainthnaite, D.R. Jarvie, P. S.B. Minty, D. Simpson, В. Widdop // Ann. Clin. Biochem., 1995, V. 32, p. 123−153.
  6. D. Simpson, R.A. Brainthnaite, D.R. Jarvie, M.J. Stewart, S. Walker,
  7. W. Watson, B. Widdop // Ann. Clin. Biochem., 1997, V. 34, p. 460−510.
  8. H.H. Maurer // Med. Focus., 1994, V. 12, p. 32−36.
  9. M.R. Moeller // J. Chromatogr. B, 1992, V. 580, p. 125−134-
  10. O.H. Drummer / J. Chromatogr. B, 1999, V. 733, p. 27−45.
  11. S.A. Barker / Matrix solid-phase dispersion // J. Chromatogr. A., 2000, V. 885, p. 115−127.
  12. C.K. Еремин, Б. Н. Изотов, H.B. Веселовская // Анализ наркотических средств, 1993.
  13. Е.М. Koves / Use of high-performance liquid chromatography-diode array detection in forensic toxicology // Journal of Chromatography A, 1995, 692, 103−119.
  14. Г. Т. / Применение физико-химических методов к анализу производных фенотиазина // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук (15.00.02), М., 1978.
  15. Т.П. / Анализ и изолирование некоторых производных фенотиазина на основе их реакций соле- и комплексообразования // Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук (15.00.02), М., 1977.
  16. В.Е. Чичиро, З. П. Пономарева / Применение хроматографии в тонком слое сорбента в фармацевтическом анализе (Сообщение 3) // Фармация, 1967, № 1, с. 78−83.
  17. А.А. Андерсон // Жидкостная хроматография аминосоединений, 1984,295.
  18. А.А. Андерсон // Газовая хроматография аминосоединений, 1982, 374.20 3. Дейл, К. Мацек, Я. Янак // Жидкостная колоночная хроматография, 1978, т. 3, С. 428.
  19. А.П. Арзамасцев, Д. Б. Никуличев, Д. М. Попов, А. В. Соколов / Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии в анализе лекарственных препаратов (Обзор) // Химико-фармацевтический журнал, 1989, № 4, с. 486491.
  20. M.M. Hefnawy / Analysis of certain tranquilizers in biological fluids // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2002, V. 27, p. 661−678.
  21. И.С. / Сравнительное изучение физико-химических свойств и разработка методов оценки качества производных фенотиазина // Диссертация на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук (15.00.02), М., 1982.
  22. В.Г. Беликов, Г. Ф. Моисеева / Фармацевтический анализ производных фенотиазина по реакции окисления // Фармация, 1986, № 3, с. 87−90.
  23. Н.В. Егоров, Т. П. Казакова, М. И. Шмарьян / Систематический ход анализа при идентификации некоторых производных фенотиазина // Фармация, 1972, № 2, с. 62−64.
  24. Н.В. Егоров, Т. П. Казакова, М. И. Шмарьян / Систематический ход анализа при идентификации некоторых производных фенотиазина // Фармация, 1974, № 5, с. 72−74.
  25. М. / Rapid microchemical identification of four phenothiazine antiemetics with gold bromide and iodine-potassium iodide reagents: collaborative study. // J. Assoc. Off. Anal. Chem., 1985, V. 68, № 3, p. 527−529.
  26. A.B. Котов, T.M. Зайцева / Методы молекулярной спектроскопии в анализе соединений фенотиазинового ряда // Фармация, 1975, № 3, с. 85−88.
  27. Н.М. Туркевич, Б. Мендыбаев / Основные характеристики электронных полос поглощения фенотиазина и его производных. I. 10-диалкиламиноалкильные производные фенотиазина // Фармация, 1977, № 6, с. 4315.
  28. Б. Мендыбаев, Н. М. Туркевич / Основные характеристики электронных полос поглощения фенотиазина и его производных. Сообщение И. Производные 10-пиперазинилпропилфенотиазина// Фармация, 1978, № 3, с. 32−35.
  29. А.П. Арзамасцев, И. С. Кувырченкова, В. И. Прокофьева / Применение УФ-и ИК-спектроскопии для оценки подлинности производных фенотиазина // Химико-фармацевтический журнал, 1981, № 9, с. 102−106.
  30. Е.М. Салсматин / Использование спектроскопии в УФ- и видимой областях спектра для определения производных фенотиазина при химико-токсикологическом исследовании биологического материала // Фармация, 1987, № 4, с. 46−48.
  31. Е.М. Саломатин / Применение УФ-спектроскопии для обнаружения производных фенотиазина при химико-токсикологическом исследовании биологического материала// Фармация, 1987,№ 5, с. 34−40.
  32. А.Р. Трофимов, Е. Г. Кульянов, В. И. Прокофьева / Автоматическая классификация и идентификация производных фенотиазина по колебательным спектрам // Фармация, 1991, № 4, с. 37−39.
  33. Е. Regulska, М. Tarasiewicz, Н. Puzanowska-Tarasiewicz / Extractive-spectrophotometric determination of some phenothiazines with dipicrylamine and picric acid // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2002, V. 27, p. 335−340.
  34. A. Noirfalise, M.H. Grosjean / Mise en evidence de quelques derives de la phenothiazine par chromatographic en couche mince // Journal of Chromatography, 1964, V. 16, p. 236−237.
  35. A. Noirfalise / Mise en evidence de quelques derives phenothiazines par chromatographic en couche mince de silicagel // Journal of Chromatography, 1965, V. 19, p 68−74.
  36. A.B. Сибилев, В. И. Прокофьева, А. П. Арзамасцев, М. М. Ламм, Э. И. Кирпичева / Унифицированная методика оценки качества 10-алкилпроизводных фенотиазина на основе ТСХ // Химико-фармацевтический журнал, 1989, № 10, с. 1267−1270.
  37. А.В. Сибилев, Ц. Дашбалын / Разработка унифицированных хроматографических методик оценки качества производных фенотиазина // Фармация, 1989, № 5, с. 75.
  38. Ц. Дашбалын, В. И. Прокофьева, А. Е. Егоров, В. В. Каштанова, Е. Б. Нечаева / Применение тонкослойной и высокоэффективной жидкостной хроматографии для идентификации и разделения 10-ацилпроизводных фенотиазина// Фармация, 1989, № 6, с. 39−41.
  39. С. Korczak-Fabierkiewicz, G. Cimbura / Differentiation of phenothiazine derivatives by locating agent on thin-layer chromatographic plates // Journal of Chromatography, 1970, V. 53, № 2, p. 413114.
  40. E.M. Саломатин / Химико-токсикологическое определение левомепромазина // Фармация, 1975, № 5, с. 39−44.
  41. Clarke E.G.C. // Isolation and identification of drugs. The pharmaceutical press. 1969, p. 416−419.
  42. J., Daly J.W. / The use of thin-layer chromatography for the analysis of drugs. Identification and isolation of phenothiazine tranquilizers and antihistaminic in body fluids and tissues // Pharmacol. Exp. Ther., 1963, V. 139, p. 160−165.
  43. I. Zingales / Systematic Identification of Psychotropic Drugs by Thin-Layer Chromatography. Part I // Journal of Chromatography, 1967, V. 31, p. 405−419.
  44. I. Zingales / Systematic identification of psychotropic drugs by thin-layer chromatography. Part II// Journal of Chromatography, 1968, V. 34, p. 44−51.
  45. A. de Leenheer / Thin-layer chromatography of phenothiazine derivatives and analogues // Journal of Chromatography, 1973, V. 75, p. 79−86.
  46. H. Eberhardt, O.W. Lerbs, K.J. Freundt / Die Anwendung der Dunnschichtchromatographie beim Nachweis von Psychotropen Phenothiazin-Derivaten//Arch. Exp. Pathol. Pharmakol., 1963, V. 245, p. 136.
  47. C. Cimpoiu, S. Hodisan, M. Tos, С. P, C. Majdik, F.-D. Irimie / Separation of jV-alkyl phenothiazine sulfones by HPTLC using an optimum mobile phase // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2002, V. 28, p. 385−389.
  48. Т.И. // Медицинская промышленность СССР, 1963, № 9, с. 26−66.
  49. Z., Danielak R., Pomazanska Т. и др // Acta Pol. Pharm., 1964, т. 21, c. 253.
  50. Z., Danielak R., Pomazanska Т. и др // Acta Pol. Pharm., 1964, т. 21, c. 15.
  51. Theodore I. et al. // J. pharm. Sci., 1962, V. 51, p. 1169.
  52. W., Henneberg M. // Acta pol. Pharm., 1964, V. 21, p. 23.
  53. Y. Gaillard, G. Pepin / Use of high-performance liquid chromatography with photodiode-array UV detection for the creation of a 600-compound library. Application to forensic toxicology // Journal of Chromatography A, 1997, V. 763 p.149−163.
  54. J.L.E. Reubsaet, S. Pedersen-Bjergaard / Screening for central nervous system-stimulating drugs in human plasma by liquid chromatography with mass spectrometric detection // Journal of Chromatography A, 2004, V. 1031, p. 203−211.
  55. Georg Diehl, Uwe Karst / Post-column oxidative derivatization for the liquid chromatographic determination of phenothiazines // Journal of Chromatography A, 2000, V. 890, p. 281−287.
  56. Dahl S.G.,.Jakobsen S. / GLC determination of methotrimeprazine and its sulfoxide in plasma //J. Pharm. Sci., 1976, V. 65, № 9, p. 1329−1333.
  57. C.M., Meyer C.J., Fenimore D.C. / Improved gas chromatographic analysis of chlorpromazine in blood serum // Clin. Chim. Acta, 1977, V. 78, № 1, p. 71−77.
  58. L., Bello I., Gaspar P. / Gas chromatographic determination of tranquillizer residues in body fluids and in the meat of slaughtered animals // Journal of Chromatography, 1978, V. 156, № 2, p. 327−329.
  59. Gillspie T. J-, Sipes I.G. / Sensitive gas-chromatographic determination of trifluoperazine in human plasma // Journal of Chromatography, 1981, V. 223, № 1, p. 95−102.
  60. P.G.H.M. Muijselaar, H.A. Claessens, C.A. Cramers / Determination of structurally related phenothiazines by capillary zone electrophoresis and micellar electrokinetic chromatography // Journal of Chromatography A, 1996, V. 735, p. 395102.
  61. Ching-Erh Lin, Kuo-Hsing Chen / Enantioseparation of phenothiazines in capillary zone electrophoresis using cyclodextrins as chiral selectors // Journal of Chromatography A, 2001, V. 930, p. 155−163.
  62. Ching-Erh Lin, Kuo-Hsing Chen, Yu-You Hsiao, Wei-Ssu Liao, Chia-Chong Chen / Enantioseparation of phenothiazines in cyclodextrin-modifled micellar electrokinetic chromatography // Journal of Chromatography A, 2002, V. 971, p. 261−266.
  63. R. Wang, X. Lu, M. Wu, Erkang Wang / Separation of promethazine and thioridazine using capillary electrophoresis with end-column amperometric detection // Journal of Chromatography B, 1999, V. 721, p. 327−332.
  64. Clesia C. N., Soledad Cardenas, Mercedes Gallego, Miguel Valcarcel / Continuous photometric method for the screening of human urines for phenothiazines // Analytica Chimica Acta, 2002, V. 462, p. 275−281.
  65. R.A. de Zeeuw / Drug screening in biological fluids. The need for a systematic approach // Journal of Chromatography B, 1997, V. 689, p. 71−79.
  66. B.A. Карташов, B.M. Овсянникова, JI.E. Кудрикова / Вариант TCX-скрининга ядовитых и сильнодействующих азотсодержащих органических оснований // Судебно-медицинская экспертиза, 1982, № 3, с. 39−41.
  67. A.L., Baldessarini R.J., Cohen В.М., Finklestein S.P. / Assay of plasma thioridazine and metabolites by high-performance liquid chromatography with amperometric detection // Journal of Chromatography, 1984, v. 32, № 2, p. 457−463.
  68. P.N. Kaul, M.W. Conway, M.L. Clark / Sensitive Quantitative Determination of Chlorpromazine Metabolites // Nature, 1970, V. 226, p. 372−373.
  69. P. Turano, W.J. Turner / Quantitation of Chlorpromazine and its Metabolites by Two-Dimensional Thin-Layer Chromatography and Direct Scanning Microdensitometry // Journal of Chromatography, 1972, V. 64, p. 347−354.
  70. C.L. Boehme, H.W. Strobel / High-performance liquid chromatographic methods for the analysis of haloperidol and chlorpromazine metabolism in vitro by purified cytochrome P450 isoforms // Journal of Chromatography B, 1998, V. 718, p. 259−266.
  71. C.K. Луканина / Метод определения флюфеназина и его метаболитов при помощи тонкослойной хроматографии // 554−557.
  72. I. Liska / Fifty years of solid-phase extraction in water analysis historical development and overview // J. Chromatogr. A, 2000, V. 885, p. 3−16
  73. M.E. Leon-Gonzalez, L.V. Perez-Arribas / Chemically modified polymeric sorbents for sample preconcentration // J. Chromatography A, 2000, V. 902 p. 3−16.
  74. C.W. Huck, G.K. Bonn / Recent developments in polymer-based sorbents for solid-phase extraction // J. Chromatogr. A, 2000, V. 885, p. 51−72.
  75. I. Rodrigues, M.P. Llompart, R. Cela / Solid-phase extraction of phenols // J. Chromat. A, 2000, V. 885, p. 291−304.
  76. M.-C. Hennion / Solid-phase extraction: method development, sorbents, and coupling with liquid chromatography // J. Chromat. A, 1999, V. 856, p. 3−54.
  77. L.I. Andersson / Molecular imprinting for drug bioanalysis. A review on the application of imprinted polymers to solid-phase extraction and binding assay // J. Chromatogr. A, 2G00, V. 739, p. 163−173.
  78. J.S. Fritz, P.J. Dumont, L.W. Schmidt / Methods and materials for solid-phase extraction // J. Chromatogr. A, 1995, V. 691, p. 133−140.
  79. N. Delaunay, V. Pichon, M.-C. Hennion / Immunoaffinity solid-phase extraction for the trace-analysis of low-molecular-mass analytes in complex sample matrices // J- Chromatogr. B, 2000, V. 745, p. 15−37.
  80. A. Schellen et al. / Generic solid phase extraction-liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for fast determination of drugs in biological fluids // J. Chromatogr. B, 2003, V. 788, p. 251−259.
  81. V.A. Davankov and M.P. Tsyurupa / Structure and properties of hypercrosslinked polystyrene the first representative of a new class of polymer networks // Reactive Polymers, 1990, V. 13, p. 27−42.
  82. B.A. Даванков, K.C. Сычев, М. М. Ильин / Применение сверхсшитых полистирольных сорбентов в высокоэффективной жидкостной хроматографии // Заводская лаборатория, 2003, Т. 69, № 4, с. 3−7.
  83. М.С. Hennion et al. // J. Chromatogr. A, 1995, V. 712, p. 287.
  84. V.A. Davankov, C.S. Sychov, M.M. Ilyin, K.O. Sochilina. / Hypercrosslinked polystyrene as a novel type of high-performance liquid chromatography column packing material. Mechanisms of retention. // J. Chromatogr. A, 2003, V. 987 p. 67−75.
  85. E.M. Саломатин // Методические рекомендации по химико-токсикологическому определению психотропных соединений фенотиазинового ряда, Казань 1988.
  86. I. Zingales // Journal of Cromatography. 1967. V. 31. с. 405−419.
  87. V.G. Gimpelson, V.G. Berezkin // J. Liq. Chromatogr, 1988, V. 11. p. 2199.
  88. B.G. Belenkii, V.V. Nesterov, E.S. Gankina, M.M. Smirnov / A dynamic theory of TLC // J. Chromatogr, 1967, V. 31, p. 360.
  89. G. Guiochon, A. Siouffi, H. Engelhardt, I. Halasz / Study of the performances of TLC. I. A phenomenological approach // J. Chromatogr. Sci., 1978, V. 16, p. 152.
  90. G. Guiochon, A. Siouffi / Study of the performances of TLC. II. Band broadening and plate height equation // J. Chromatogr. Sci., 1978, V. 16, p. 470. ^ 99 G. Guiochon, F. Bressole, A. Siouffi / Study of the performances of TLC. IV.
  91. Optimization of experimental conditions // J. Chromatogr. Sci., 1979, V. 17, p. 368.
  92. G. Guiochon, A. Siouffi / L’optimisation en chromatographic sur couche mince // Analusis, 1979, V. 7, p. 316.
  93. A. Siouffi, F. Bressole, G. Guiochon / Optimization in TLC. Some practical considerations // J. Chromatogr., 1981, V. 209, p. 129.
  94. G. Guiochon, A. Siouffi / Study of performances of TLC. Spot capacity in TLC // J. Chromatogr., 1982, V. 245, p. 1.
  95. L.R. Snyder // Principles of adsorption chromatography, Dekker: New York, 1968. A
  96. P.C. Sadek, P.W. Carr, R.M. Doherty, M.J. Kamlet, R.W. Taft, M.H. Abraham // Anal. Chem., 1985, V. 57, p. 2971.
  97. M.H. Abraham // Chem. Soc. Rev., 1993, V. 23 p. 660.
  98. N.S. Wilson, M.D. Nelson, J.W. Dolan, L.R. Snyder, R.G. Wolcott, P.W. Carr / Column selectivity in reversed-phase liquid chromatography I. A general quantitative relationship // Journal of Chromatography A, 2002, V. 961, p. 171−193.
  99. N.S. Wilson, M.D. Nelson, J.W. Dolan, L.R. Snyder, P.W. Carr / Column selectivity in reversed-phase liquid chromatography II. Effect of a change in conditions // Journal of Chromatography A, 2002, V. 961, p. 195−215.
  100. N.S. Wilson, J.W. Dolan, L.R. Snyder, P.W. Carr, L.C. Sander / Column selectivity in revei sed-phase liquid chromatography III. The physico-chemical basis of•sselectivity // Journal of Chromatography A, 2002, V. 961, p. 217−236.
  101. П. // Оптимизация селективности в хроматографии. М.: «Мир», 1989, С. 399.
  102. К. // Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: «Мир», 1991, С. 763.
  103. Г. А. // Физико-химические свойства бинарных растворителей. М.: «Наука», 1988, С. 688.
  104. D.S. Galanos, V.K. Kapoulas / The paper chromatographic identification of compounds using two reference compounds // Journal of Chromatography, 1964, V. 13, p. 128.
  105. A.C. Moffat / The standartization of thin layer chromatographic systems for the identification of basic drugs // Journal of Chromatography, 1975, V. 110, p. 341.
  106. J.H. Dhont, C. Vinkenborg, H. Compaan, F.J. Ritter, R.P. Labadie, A. Verweij, R.A. de Zeeuw / Application of Rf correction in TLC by means of two reference Rf values // Journal of Chromatography, 1970, V. 47, p. 376.
  107. J.H. Dhont, C. Vinkenborg, H. Compaan, F.J. Ritter, A. Verweij, R.A. de Zeeuw / Application of Rf correction in TLC by means of two reference Rf values III.
  108. Results obtained in reversed phase TLC // Journal of Chromatography, 1977, V. 130, p. 205.
  109. M.D. van Wendel de Joode, H. Hindriks, J. Lakeman / Rf correction in TLC // Journal of Chromatography, 1979, V. 170, p. 412.
  110. M. Д. // Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей. 10-е изд., перераб. и доп. — Мн.: «Беларусь», 1987, Т. 1, С. 543.
  111. М. Д. // Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей. 10-е изд., перераб. и доп. — Мн.: «Беларусь», 1987, Т. 2, С. 528.
  112. М.П. // Количественная тонкослойная хроматография в неорганическом анализе. М.: Наука, 1993, С. 226.
  113. J. Bladek // J. Planar Chromatogr., 1993, V. 6, № 6, p. 487.
  114. F. // J. Liq. Chromatogr., 1982, V. 5, № 8, p. 1583.
  115. Герасимов A.B.//Журнал аналитической химии, 2001, т. 56, № 4, с. 419.
  116. А.В. // Журнал аналитической химии, 2003, т. 58, № 3, с. 241.
  117. В. Д., Сахартова О. В. // Высоко-эффективная жидкостная хроматография, Рига, Зинатне, 1988, С. 390.
  118. Г. И. // Развитие метода микроколоночной высокоэффективной жидкостной хроматографии и его применение для решения комплексных аналитических задач: Дис. д-ра хим. наук. Иркутск. 1997.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?