Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние молекулярно-наносомальных гибридных композиций с биологически активными субстанциями на фагоцитирующие клетки in vitro

Диссертация: Влияние молекулярно-наносомальных гибридных композиций с биологически активными субстанциями на фагоцитирующие клетки in vitro
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Тема работы посвящена актуальной проблемеразработке и изучению новых молекулярно-наносомальных гибридных композиций в качестве эффективных средств направленной доставки биологически активных веществ и лекарственных средств, обладающих высокой собственной биологической активностью. В настоящее время к одному из перспективных направлений разработки и создания новых лекарственных форм относят синтез… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. 1. Проблема разработки новых средств адресной доставки биологически активных веществ и лекарственных препаратов в органы-и клетки-мишени
    • 1. 1. 2. Перспективы применения лекарственных препаратов адресной доставки для лечения заболеваний с внутриклеточной персистенцией возбудителя
    • 1. 2. Л. Современные средства адресной доставки биологически активных веществ и лекарственных препаратов
    • 1. 2. 2. Применение нанотехнологий для разработки лекарственных средств направленного адресного действия
    • 1. 3. Полимерные системы как матричный субстрат для иммобилизации биологически активных веществ, предназначенных для направленной доставки в клетки и клеточные системы
    • 1. 3. 1. Свойства полимерных систем, используемых в конструировании композиций для направленного транспорта биологически активных веществ
    • 1. 3. 2. Биологические эффекты полимерных систем
    • 1. 3. 3. Искусственные и природные полимерные системы в конструировании композиций для направленного транспорта биологически активных веществ
      • 1. 3. 3. 1. Бактериальные полисахариды как перспективные матрицы для иммобилизации лекарственных веществ
      • 1. 3. 3. 2. Активационные свойства бактериальных полисахаридов
      • 1. 3. 3. 3. Декстраны как перспективные полисахаридные матрицы для иммобилизации лекарственных веществ
      • 1. 3. 4. Новые формы лекарственных препаратов, полученных с применением технологий иммобилизации на полимерах

      1.4. Проблемы и перспективы разработки носителей лекарственных препаратов и биологически активных веществ направленного транспорта в клетки системы мононуклеарных фагоцитов. Особенности системы мононуклеарных фагоцитов как акцептора лекарственных средств адресного действия.

      ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

      2.1. Методы получения и культивирования перитонеальных клеток.

      2.2. Методики получения окисленных декстранов и молекулярно-наносомальных гибридных композиций.

      2.3. Методы исследования структурно-размерных параметров нанолипосом.

      2.4. Методы изучения биологических свойств молекулярно-нано-сомальных гибридных композиций и их компонентов.

      2.4.1 Молекулярно-наносомальные гибридные композиции и их компоненты.

      2.4.2 Методы оценки степени биосовместимости молекулярно-наносомальных гибридных композиций и их компонентов.

      2.4.3 Методы оценки параметров, характеризующих биотропность молекулярно-наносомальных гибридных композиций.

      2.4.3.1. Методы оценки адгезивной способности молекулярно-нано-сомальных гибридных композиций в отношении мембран макрофагов.

      2.4.3.2. Методы оценки фагоцитозной активности макрофагов в отношении молекулярно-наносомальных гибридных композиций. <

      2.4.4. Методы оценки биоактивных свойств молекулярно-наносомальных гибридных композиций.

      2.4.4.1. Метод оценки влияния молекулярно-наносомальных гибридных композиций на процесс фагосомно-лизосомного слияния в макрофагах.

      2.4.4.2. Иммуноцитохимические методы выявления внутриклеточной продукции фактора вМ-СБР, антиапоптотического белка Вс1−2 и экспрессии кластера дифференцировки С025 на мембранах макрофагов.

      2.5. Методы статистической обработки.

      ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

      3.1. Результаты исследований структурно-размерных параметров нано липосом.

      3.2. Результаты исследований биологических свойств молекулярно-наносомальных гибридных композиций и их компонентов. л

      3.2.1.Оценка свойств биосовместимости молекулярно-наносомальных гибридных композиций и их компонентов.

      3.2.1.1. Изучение свойств биосовместимости компонентов молекулярно-наносомальных гибридных композиций.

      3.2.1.2. Изучение свойств биосовместимости молекулярно-наносомальных гибридных композиций, содержащих окисленные декстраны (декстранали) с молекулярной массой 35 и 60 кДа, находящихся в различных наноразмерных диапазонах.

      3.2.1.3. Изучение свойств биосовместимости молекулярно-наносомальных гибридных композиций, содержащих конъюгаты окисленных декстранов с молекулярной массой 35 и 60 кДа с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразиды), в нанолипосомах различного размера. /

      3.3.2. Результаты оценки свойств биотропности молекулярно-наносомальных гибридных композиций и их компонентов.

      3.3.2.1. Оценка адгезивной способности нанолипосом, входящих в состав молекулярно-наносомальных гибридных композиций, содержащих окисленные декстраны с М.м. 35 и 60 кДа, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразиды), в отношении мембран макрофагов.

      3.3.2.2. Оценка фагоцитозной активности макрофагов в отношении нанолипосом молекулярно-наносомальных гибридных композиций, содержащих окисленные декстраны, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты.

      3.3.3. Оценка свойств биоактивности молекулярно-наносомальных гибридных композиций, содержащих окисленные декстраны с различной молекулярной массой, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты.

      3.3.3.1. Оценка влияния молекулярно-наносомальных гибридных композиций, содержащих окисленные декстраны, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты, на процесс фагосомно-лизосомного слияния в макрофагах, в зависимости от молекулярной массы окисленных декстранов.

      3.3.3.2. Оценка свойств биоактивности молекулярно-наносомальных гибридных композиций, содержащих окисленные декстраны, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты, с молекулярной массой декстрановых матриц 35 и 60 кДа.

      ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

Влияние молекулярно-наносомальных гибридных композиций с биологически активными субстанциями на фагоцитирующие клетки in vitro (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Тема работы посвящена актуальной проблемеразработке и изучению новых молекулярно-наносомальных гибридных композиций в качестве эффективных средств направленной доставки биологически активных веществ и лекарственных средств, обладающих высокой собственной биологической активностью. В настоящее время к одному из перспективных направлений разработки и создания новых лекарственных форм относят синтез композиций адресного действия с заданными фармакокинетическими свойствами и гармоничным содержанием в них субстанций, не только не оказывающих побочных действий, но и обладающих биоактивными свойствами, повышающими их эффективность (Шкурупий В.А. и др. 2000, 2007; Dutt М., Khuller et al., 2001; Fenske D.B. et al., 2008). Такие терапевтические лекарственные системы направленной доставки лекарственных веществ к клетке или органу как наноразмерные носители являются перспективным лечебным средством нового поколения (Матвиенко П.В., 2004; Кузякова Л. М., 2005; Nie S. et al., 2006). Конструирование эффективных лекарственных средств предполагает необходимость не только разработки, но и изучения наноразмерных композиционных материалов, гибридных наноразмерных композиций, обладающих высокой биосовместимостыо, биотропностью, заданной биологической активностью, а также средств и способов их доставки, контроля адресности и регистрации производимых биологических эффектов.

Цель исследования. Изучить биологические эффекты молекулярно-наносомальных гибридных композиций с различными физико-химическими свойствами, содержащих биологически активные субстанции, на фагоцитирующие клетки in vitro.

Задачи исследования.

1. Изучить влияние окисленных декстранов с молекулярной массой 35 кДа и 60 кДа (декстраналя-35 и декстраналя-60) и их конъюгатов с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразида-35 и декстразида-60) на показатели жизнеспособности перитонеальных клеток, показатели адгезивной активности перитонеальных макрофагов и плотность клеточного монослоя перитонеальных клеток для оценки их свойств биосовместимости.

2. Исследовать влияние молекулярно-наносомальных гибридных композиций на изменение показателей жизнеспособности перитонеальных клеток, показателей адгезивной активности перитонеальных макрофагов и плотности клеточного монослоя перитонеальных клеток в зависимости от вариантов физико-химических параметров молекулярно-наносомальных гибридных композиций, определяемых размерами нанолипосом (в диапазоне 150−800 нм) и молекулярной массой входящих в их состав окисленных декстранов (35 кДа и 60 кДа) и их конъюгатов с гидразидом изоникотиновой кислоты, для оценки их свойств биосовместимости.

3. Изучить влияние физико-химических параметров молекулярно-наносомальных гибридных композиций, задаваемых размерами нанолипосом (в диапазоне размеров 150−800 нм) и молекулярной массой входящих в их состав окисленных декстранов (35 кДа и 60 кДа), а также их конъюгатов с гидразидом изоникотиновой кислоты, на изменение показателей фагоцитозной активности макрофагов для оценки свойств их биотропности по доле макрофагов, фагоцитирующих нанолипосомальные композиции, и интегрального показателя количества нанолипосомальных композиций, поглощаемых отдельными макрофагами.

4. Исследовать адгезивную способность молекулярно-наносомальных гибридных композиций с размером нанолипосом 200−450 нм, содержащими окисленные декстраны с молекулярной массой 35 кДа и 60 кДа, конъюгированные с гидразидом изоникотиновой кислоты, в отношении перитонеальных макрофагов для оценки биотропных свойств композиций.

5. Изучить влияние молекулярно-наносомальных гибридных композиций с размером 200−450 нм, содержащими окисленные декстраны с молекулярной массой 35 кДа и 60 кДа, конъюгированными с гидразидом изоникотиновой кислоты, на показатели фагосомно-лизосомного слияния в отношении тестируемого корпускулярного агента (гранул зимозана) для оценки биостимулирующих свойств композиций.

6. Изучить влияние молекулярно-наносомальных гибридных композиций с размером 200−450 нм, содержащими окисленные декстраны с молекулярной массы 35 кДа и 60 к Да, конъюгированными с гидразидом изоникотиновой кислоты, на показатели продукции макрофагами гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ОМ-С8Р) и антиапоптотического белка Вс1−2, экспрессии кластера дифференцировки СЭ25 на мембранах макрофагов, в качестве маркеров активации макрофагов, для оценки их биостимулирующих свойств.

Научная новизна.

Впервые проведено комплексное изучение свойств, характеризующих биосовместимость, биотропность и биологическую активность новых молекулярно-наносомальных гибридных композиций липосомальной формы, полученных на основе окисленных декстранов, в зависимости от физико-химических параметров композиций для разработки средств адресной доставки биологически активных веществ и лекарственных средств.

Впервые установлено, что окисленные декстраны с различной молекулярной массой и молекулярно-наносомальные гибридные композиции липосомальной формы, полученные на основе окисленных декстранов и их конъюгатов с гидразидом изоникотиновой кислоты, обладают высокой биосовместимостью в отношении перитонеальных клеток.

Впервые установлено, что биосовместимость, биотропность и биологическая активность, исследуемых молекулярно-наносомальных гибридных композиций зависит от их физико-химических параметров: размеров нанолипосом, молекулярной массы окисленных декстранов и их конъюгатов с гидразидом изоникотиновой кислоты, входящих в состав композиций.

Впервые при комплексном анализе полученных результатов установлено, что к наиболее оптимальной форме молекулярно-наносомальных гибридных композиций (в качестве средства адресной доставки биологически активных веществ в клетки системы мононуклеарных фагоцитов на примере гидразида изоникотиновой кислоты — противотуберкулезного препарата), следует отнести композиции с размерами нанолипосом 200−450 нм на матрице-носителе — окисленном декстране с молекулярной массой 60 кДа — по параметрам биосовместимости, биотропности и высокой биостимулирующей активности в отношении макрофагов.

Впервые показано, что свойства биосовместимости, биотропности и биостимуляции в отношении макрофагов определяются не только суммой соответствующих свойств компонентов, входящих в состав молекулярно-наносомальных гибридных композиций, а представляют собой новое качество, формирующееся при конструировании нанолипосомальных композиций, зависящее от их физико-химических характеристик, задаваемых размерами нанолипосом и молекулярной массой окисленных декстранов, входящих в их состав.

Обоснована вероятная эффективность применения изучаемых молекулярно-наносомальных гибридных композиций в качестве средств направленной доставки биологически активных веществ.

Научно-практическая значимость работы.

Исследование выполнено в рамках гранта Федеральной целевой научно-технической программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007 — 2012 годы» в соответствии с государственным контрактом № 02.513.11.3183 от «23» апреля 2007 года «Разработать технологию конструирования молекулярно-наносомальных гибридных биосовместимых композиций для адресной доставки биологически активных веществ в клетки и клеточные системы».

Результаты исследования могут быть использованы при разработке средств направленной доставки биологически активных веществ или лекарственных средств с заданными биологически активными свойствами в клетки и органы-мишени, в частности, для лечения ряда заболеваний, в основе которых лежит гранулематозное воспаление.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Окисленные декстраны с молекулярной массой 35 кДа и 60 кДа (декстраналь-35 и декстраналь-60) обладают высокой биосовместимостью в отношении перитонеальных клеток.

2. Конъюгаты окисленных декстранов с гидразидом изоникотиновой кислоты (декстразид-35 и декстрзид-60) обладают более низкой биосовместимостью по сравнению с декстраналем-35 и декстраналем-60.

3. Молекулярно-наносомальные гибридные композиции, включающие окисленные декстраны или их конъюгаты с гидразидом изоникотиновой кислоты, обладают высокой биотропностью в отношении клеток системы мононуклеарных фагоцитов. Биотропность молекулярно-наносомальных гибридных композиций возрастает при уменьшении размеров нанолипосом.

4. Молекулярно-наносомальные гибридные композиции с размерами нанолипосом 200−450 нм, включающие окисленные декстраны или их конъюгаты с гидразидом изоникотиновой кислоты, обладают биостимулирующими свойствами в отношении клеток системы мононуклеарных фагоцитов: стимулируют процесс фагосомно-лизосомного слияния, продукцию гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора ОМ-СББ и внутриклеточного антиапоптотического белка Вс1−2, повышают экспрессию кластера дифференцировки СБ25 на мембранах макрофагов.

5. Молекулярно-наносомальные гибридные композиции с размерами нанолипосом 200−450 нм, содержащие окисленные декстраны с молекулярной массой 60 кДа, обладают более высоким биостимулирующим действием по сравнению с композициями, содержащими окисленные декстраны с молекулярной массой 35 кДа.

Результаты работы могут быть использованы в учебном процессе при чтении лекций и проведении практических занятий и семинаров на кафедрах патологической анатомии, цитологии, гистологии и патологической физиологии.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, в результате проведенного исследования установлена взаимосвязь физико-химических параметров разрабатываемых МНГК со свойствами их биосовместимости, биотропности и биостимуляции при оценке некоторых параметров, характеризующих изменение их функциональной активности. В перспективе, результаты исследования могут быть использованы при планомерном, целенаправленном создании средств направленной доставки биологически активных веществ и лекарственных препаратов в клетки-мишени, а также при разработке новых фармацевтических препаратов, иммуномодуляторов и биологически активных добавок с заданными биологическими свойствами. Результаты работы могут послужить научно-практической основой для дальнейшего поиска новых форм биорегуляционных и лекарственных воздействий на организм не только при развитии в организме патологических процессов, но и при некоторых функциональных нарушениях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. А. Эпителиоидная клетка. Новая концепция происхождения и дифференцировки.- Новосибирск. Наука. — 1997. — 83 с.
  2. С.А. Роль активации макрофагов и их взаимодействия с лимфоцитами в механизмах индукции эпителиоидно-клеточного формообразования in vitro // Бюллетень СО РАМН.- 2000.- № 3−4.- С. 123−127.
  3. Ю.И., Юрина H.A., Котовский Е. Ф. Гистология, цитология и эмбриология. 1989. — 274 с.
  4. A.A., Петров В. Е., Балабаньян В. Ю., Гельперина С. Э. Транспорт прозерина в головной мозг при помощи поли(бутил)-цианоакрилатных наночастиц, покрытых полисорбатом-80 // Росс. Мед. Журн. 2006.- № 1. — С. 28−33.
  5. И.В., Клесов A.A., Швядас В. К. Инженерная энзимология.- М.: Высшая школа. 1987. — 143 с.
  6. B.JI. Цитология и общая гистология.- С.Пб.: Сотис. -2001. 526 с.
  7. И.Л., Сытов Г. А., Валуев Л. И., Валуева Т. А., Ульянова М. В., Платэ H.A. Ингибиторы протеолитических ферментов в терапии сахарного диабета // Вопросы медицинской химии.- 2001.- Т. 47. № 1.-С. 132−139.
  8. Л.И., Валуева Т. А., Валуев И. Л., Платэ H.A. Полимерные системы для контролируемого выделения биологически активных соединений // Успехи биологической химии. 2003. — Т. 43. — С. 307−328.
  9. Л.И., Зефирова О. Н., Обыденнова И. В., Платэ H.A. Водорастворимые полимеры с нижней критической температурой смешения для направленного транспорта лекарственных препаратов и других веществ //Высокомол. соед.- 1993.- Т. 35. № 1.- С. 83−86.
  10. А.Е. Химия и технология высокомолекулярных соединений // Итоги науки и техники. 1981. — Т. 16. — С. 113−119.
  11. Э. Культура животных клеток. Методы. Пер. с англ. под ред. Р. Фрешни. — М.: Мир. — 1989. — 333с.
  12. А.Д., Хомяков К. П., Скокова И. Ф. Декстран и его производные // Успехи химии. 1975. — Т. 44. — № 7. — С. 1280−1307.
  13. Е.Д. Справочник по гематологии с атласом микрофотограмм.- Томск: Изд-во Том. ун-та. 1989.- 468 с.
  14. Е.А. Полисахариды из каллусной культуры Lemna ininir L // Химия растительного сырья. 2001. — № 2. — С. 63 — 67.
  15. И.И., Балаболкин М. И., Клебанова Е. М. Современные аспекты трансплантации островков поджелудочной железы при сахарном диабете // III всероссийский диабетологический конгресс. 2004.- С. 101.
  16. A.C., Бездробный Ю. В. Структура и функции инсулиновых рецепторов.- Киев.: Наукова думка.- 1987. С. 104.
  17. Каплун А.П., Jle Банг Ш., Краснопольский Ю. М., Швец В. И. Липосомы и другие наночастицы как средство доставки лекарственных веществ // Вопросы медицинской химии. 1999. — № 1. — С. 16−21.
  18. Ян. Макрофаги: ультраструктура и функции.// М.- 1978. -188 с.
  19. В.Б., Федоров H.A. Механизм действия полиглюкина // М: Медицина. 1974.- С. 190−197.
  20. Д., Эрба Э., Фрешни Р., Гриффите Б., Хэй., Ластнитски И., Мауэр Г., Мораска Л., Вилсон Э. Культура животных клеток. Методы.- Пер. с англ. под ред. Р. Фрешни.- М.: Мир.- 1989. 333с.
  21. Т.А. Биохимические аспекты лизосомотропизма.-Новосибирск: Наука. 1983. — 117с.
  22. В.А., Маркелоза Т. Н., Трухманова Л. В. Сополимеризация кротоновых производных гидразида изоникотиновой кислоты с винилпирролидоном // Высокомолекулярные соединения. -1970. Т. 112. — № 5. — С. 1091−1096.
  23. Р.Л. Химиотерапия в противомалярийных программах // Хроника ВОЗ. 1979. — Т. 33. — № 5. — С. 230−233.
  24. Л.М. Конструирование транедермальных липосомальных препаратов с заданными свойствами // Вестн. моек, ун-та: химия. 2005. — № 1. — Т. 46. — С. 74 — 79.
  25. В.Н., Пименова Г. Н., Матвеев З. А. Фармако-кинетическое изучение лекарственных полимеров. Модели на основе декстрана // Хим. фарм. журн. 1985. — Т. 19. — № 4. — С. 407−412.
  26. Г. Ф. Биометрия: учеб. пособие для биол. спец. Вузов // М.: Высш. Шк. 1990. — 352 с.
  27. В.К., Белоусов Ю. Б., Моисеев В. Ф. Клиническая фармакология с международной номенклатурой лекарств.- М.: Ун-т дружбы народов. 1988. — 431 с.
  28. Ю.В., Попов A.M. Образование и рост углеродных наноструктур фуллеренов, наночастиц, нанотрубок и конусов // Усп. Физ. Наук. — 1997. — Т. 167. — № 7.- 151 с.
  29. П.В. Липосомы — «скафандры» для лекарств.// Провизор. 2004. — № 15. — 20−24 с.
  30. М.Д. Лекарственные средства: Руководство.- М.: Медицина. 1993. — 144 с.
  31. Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов.- Новосибирск: Наука. 1981. — 169с.
  32. Д.Н., Виссе Э., Декер К. Новые рубежи гепатологии. Новосибирск. — 1992. — 264с.
  33. М.С., Краснопольский Ю. М., Давиденко В. Б. Экспериментальное изучение эффективности и токсичности липосомальных форм антибиотиков // Эксп. клин, медицина. 2002. — № 2. — С. 22−24.
  34. Министерство Здравоохранения СССР: Приказ от 12 августа 1977 г. № 755 о мерах по дальнейшему совершенствованию организационных форм работы с использованием экспериментальных животных
  35. Ш., Содиков Э. С., Казаков К. С., Гошина Г. И., Каримджанова Х. К., Нурмухамедов Ш., Алимов Ш. А. Синтетические полимеры медицинского назначения.- Ташкент: Фан. 1973. — 26 с.
  36. М.В., Данилов А. Р. Основные фармакологические свойства биоактивных полимеров // Новые биологические активные полимеры и иммобилизованные ими стероиды (Сб. науч. тр.). 1988. — С. 4−7.
  37. М.Е., Медвецкий Е. Б. Принципы антибиотико-профилактики и антибактериальной терапии при панкреонекрозе // Острые и неотложные состояния в практике врача. 2006. — № 5. — С. 1214.
  38. В.В., Козлов Ю. А., Лаврова B.C., Шевцова Н. М. Гемопоэз, гормоны, эволюция.-Новосибирск: Наука, Сиб. пр. Ран. -1997. 432 с.
  39. JI.E., Маянская H.H. Лизосомы: роль в адаптации и восстановлении.- Новосибирск: Наука. 1987. — 197 с.
  40. И.С. Клетки Лангерганса — структура, функция, роль в патологии // Арх. патол. 1985. — Т. 47. — № 2. — С.86.
  41. H.A., Васильев А. Е. Физиологически активные полимеры // М.: Химия. 1986. — С. 13−128.
  42. A.A., Тутельян В. А. Лизосомы.- М.: Наука. 1976. -382 с.
  43. Е.А., Парлагашвили Ю. Ю. Структурные изменения некоторых внутренних органов при лечении геморрагического шока реополиглюкином // Сб. научн. Трудов «Механизмы патологических процессов «. Ташкент. — 1984. — С. 67−69.
  44. И.М. Применение полимеров в медицине // М.-Л.: Медицина, 1972. 197 с.
  45. А., Бростофф Дж. Иммунология. 2000. — 186 с.
  46. Российский электронный журнал (нанотехнологии и их применение) Нанобиотехнологии за рубежом: взгляд экспертов. 2008. -№ 8.
  47. Е.В. Красители в биологии и медицине: Справочник.- Барнаул: Азбука. 2003. — 40 с.
  48. П.В. Системы «узнавания» лекарственных веществ: Актовая речь.- М. Рос. мед. ун-т. 1993. — 24−35с.
  49. И.Б. Влияние пробиотиков из бацилл на функциональную активность макрофагов // Антибиотики и химиотерапия.- 1998. -№ 2.- 20−23 с.
  50. Ю.Г., Степаншина В. Н., Шемякин И. Г. Молекулярные механизмы устойчивости Mycobacterium tuberculosis к лекарственным препаратам // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — № 4. — С. 39−43.
  51. В.П., Рейзер И. Л., Смирнов В. Н., Чазов Е. И. Иммобилизация ферментов на биосовместимых носителях // Биоорганическая химия. -1976. Т. 2.-№ 9.-С. 1252−1257.
  52. М.В., Ермаков А. С., Попов А. П., Жданов Р. И. Генная и генно-клеточная терапия и нейродегенеративные заболевания // Вопросы медицинской химии. 2000.- № 3. — С. 21−23.
  53. А.И. Проблемы и достижения в структурном анализе сульфатированных полисахаридов красных водорослей // Журнал Химия растительного сырья. 2001. — № 2. — С. 7−20.
  54. С.М. Полимерные лекарственные средства // Медицинская промышленность СССР. 1963. — № 8. — С. 5−13.
  55. И.С. Иммунная система и ее дефекты: Руководство для врачей.- СПб.: НТФФ «Полисан». 1998. — 113 с.
  56. Д.А. Фармакология.- М.: Медицина. 1993. — 140 с.
  57. А.Г. Химиотерапия туберкулеза легких.- М: Медицина. 1980. — 60 с.
  58. В.А. Туберкулезный гранулематоз. Цитофизиология и адреная терапия // М.: Издательство РАМН. 2007. — 536 с.
  59. В. А., Коржуков Г. П., Белов Г. Ф. Экспериментально-клиническое исследование эффектов введения реополиглюкина на печень животных и людей, больных вирусными гепатитами // Бюлл. СО АМН СССР. 1989. — № 5. — С. 56−58.
  60. В. А., Курунов Ю. Н., Яковченко H.H. Лизосомотропизм проблемы клеточной физиологии и медицины.-Новосибирск: НГМА. — 1999. — с.289.
  61. В.А., Ауслендер В. Л., Троицкий A.B. Изодекс -новое противотуберкулезное средство: современные проблемы науки (Материалы научной сессии 25−26 ноября) // Новосибирск. 2004. — С. 127−134.
  62. В.А. Структурные преобразования в гепатоцитах при введении мышам реополиглюкина и последующем воздействии стресса // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1988. — № 5. — С. 613 616.
  63. В.А. Избирательное накопление реополиглюкина и латекса в клетках печени и характер ответа ее паренхимы на острое отравление CCL-4 // Бюлл. эксперим. биологии и медицины. 1986. — № 9. — С. 362−365.
  64. В.А., Курунов Ю. Н., Яковченко H.H., Троицкий A.B., Архипов С. А., Козяев М. А., Пупышев А. Б., Филимонов П. Н., Чернова Т. Г. Цитофизиологические аспекты адресной терапии туберкулеза // Бюлл. СО РАМН. 2000. — С. 62−67.
  65. В.А., Курунов Ю. Н., Архипов С. А. Антибактериальная эффективность пролонгированной лекарственной формы изониазида в эксперименте // Пробл. туберкулеза. 1997. — С. 5456.
  66. Abashev I.M., Kozlova A.I., Ivanova L.N. Results of treatment in patients with destructive pulmonary tuberculosis without consideration of drug sensitivity in Mycobacterium tuberculosis // Probl. Tuberk. Bolezn. Legk. -2008.-V. 1.-P. 33−35.
  67. Adinarayana K., Ellalah P. Production of alkaline protease by immobilized cells of alkalophilic Bacillus // J. Science Ind. Res. 2003. — V. 9. — № 6. — P. 589−592.
  68. Agrawal R.V., Anjali M., Manek W.M., Koiling and Steven H.N. Studies on the Interaction of Water with Ethylceliulose: Effect of Polymer Particle Size // J. Pharm. Science 2003. — V. 4. — № 4. — P. 60−80.
  69. Ahn J.S., Krishnadas D.K., Agrawal B. Dendritic cells partially abrogate the regulatory activity of CD4+CD25+ T cells present in the human peripheral blood // Int. Immunol. 2007. — V. 19. — №. 3. — P. 227−237.
  70. Alberts В., Johnson A., Julian L., Martin R., Keith R., Walter P. Molecular Biology of the Cell.- Fifth Edition. 2007. — 350 p.
  71. Allison A. Cellular immunity to malaria and babesia parasites: a personal viewpoint // Adv. Inflam. Res. 1984. — V. 7. — P. 463−490.
  72. Anrather D., Smetazko M., Saba M., Alguel Y., Schalkhammer T. Supported membrane nanodevices // J. Nanosci. Nanotechnol.- 2004.- № 4.-V.1−2.-P. 1−22.
  73. Armstrong J.A., Hart P.D. Response of cultured raacropnages to Mycobacterium tuberculosis, with observations of fusion of lysosomes with phagosomes // J. Exp. Med. 1971. — V. 134. — P. 713−740.
  74. Arshady R. Biodegradable microcapsular drug delivery system // J. Bioactive Compatible Polym. 1990.- Vol. 5.- P. 316 — 342.
  75. BD Pharmingen™ technical data sheet purified rat anti-mouse GM-CSF monoclonal antibody (ELISA Capture) Rev. 05/26/06 P. 1.
  76. BD PharMingen™ technical data sheet antibody diluent for IHC, Rev. 004 11/09/04 P. 1.
  77. BD PharMingen technical data sheet, 550 880 Rev. 1- P. 1.
  78. BD Pharmingen technical data sheet, biotin rat anti-mouse CD25 (IL-2 receptor a chain/ p55) antibody for immunohistochem. Rev. 12/05/05, -P. 1−3.
  79. Belfiore A., Pandini G., Vella V., Squatrito S., Vigneri R. Insulin/IGF-I hybrid receptors play a major role in IGF-I signaling in thyroid cancer // Biochim.- 1999. V. 81. — №. 4. — P. 403−407.
  80. Bodrneier R., McGinity J.W. Solvent selection in the preparation of poly-(DLiactide) microspheres prepared by the solvent evaporation method // Int. J. Pharai. 1988. -V. 43. — P. 179−186.
  81. Bonina P.P., Montenegro L., Scrofani N., et al. Effects of phospholipid based formulations on in vitro and in vivo percutaneous absorption of methylnicotinate // J. Control Release. 1995. — V. 34. — P. 5363.
  82. Bourke S.L., Al-Khalil F., Briggs T., Michniak B.B., Kohn J., and Poole-Warren L.A. A Photo-Crossimked Poly (vinyl Aiconoi) Hydrogei Growth Factor Release Vehicle for Wound Healing Applications // J. Pharm. Science. 2003. — V. 5. — № 4. p. 33−36.
  83. Boxall A.B., Tiede K., Chaudhry Q. Engineered nanomaterials in soils and water: how do they behave and could they pose a risk to human health? // Nanomed. 2007. — V. 2. — №. 6. — P. 919−927.
  84. Cavusoglu C., Karaca-Derici Y., Bilgic A. In-vitro activity of rifabutin against rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates with known rpoB mutations // Clin. Microbiol. Infect. 2004. — V. 10. -№. 7. — P. 662−665.
  85. Chan O.H., Schmid H.L., Stiigeiibaaer L.A., Howson W., Horwell D.C., Stew S.A. Evaluation of a targeted prodrug strategy to enhance oral absorption of poorly water-soluble compounds // J. Pharm. Res. 1998. — V.15. P. 1012−1018.
  86. Chang T., Macintosh F., Mason S.G. Semipermeable aqueous microcapsules: I. Preparation and properties // Can. J. Physiol. Pharmacol. -1966.- Vol. 44.- P. 115−128.
  87. Chang T.M. Artificial cells for cell and organ replacements // Artif. Organs. 2004. — V. 28. — № 3. — P. 265−270.
  88. Chang T.M. Artificial cells: 35 years // Artif. Organs. 1992. — № 16. -V. 1. P. 8−12.
  89. Chang T.M. Artificial cells in medicine and biotechnology // Appl. Biochem. Biotechnol. 1984. — V. 10. — P. 5−24.
  90. Chang T.M. Artificial cells with emphasis on cell encapsulation of genetically engineered cells // Artif. Organs. 1998. — № 22. — V. 11.- P. 958 965.
  91. Chang T.M. Artificial cells, encapsulation, and immobilization // Ann.N. Y. Acad Sci. 1999. — № 18. — V. 875. — P. 71−83.
  92. Crowther J.R. Elisa: theory and practice. Methods // Mol. Biol. -1995.-V. 42. P. 1−218.
  93. De Duve Ch., de Barsy T., Pooie B. Lysosomotropic agents // Biochem. Pharmacol. .1974. -V. 23. — P. 2495−2531.
  94. De Jaeghere F., Kubel F., Galii B., Doelker E., Gumy R. pH-Sensitive microparticles as oral delivery systems for antiinfective agents of poor waier solubility // In: Proc. World Meeting APGI/APV. 1998. — V. 2.-P. 559−560.
  95. Derossi D., Joliot A.H., Chassaing G., Prochiantz A. The third helix of the Antennapedia homeodomain translocates through biological membranes // J. Biol. Chem. 1994. — Vol. 269. — P. 10 444−10 450.
  96. Dev V., Eigler X., Fisnbem M.C. Sustained local drug delivery to the arterial wall via biodegradable microspheres // J. Cathet. Cardiovasc. Diagn. 1997. -V. 41. — P. 324−332.
  97. Doherty T.M. T-cell regulation of macrophage function // Current Opinion in Immunology. 1995. — V. 7. — P. 400−404.
  98. Drejer K. The bioactivity on insulin analogues from in vitro receptor binding to in vivo glucose uptake // Diabetes metabolism reviews. -1992.- V. 8. № 3. — P. 259−286.
  99. Dutt M., Khuller G.K. Liposomes and PLG microparticles as sustained release antitubercular drug carriers an in vitro-in vivo study // Int. J. Antimicrob.Agents. — 2001. — V. 18. — № 3. — P. 245−252.
  100. El-Kamel A., Sokar M., Naggar V., Gamal S. Chitosan and sodium alginate-based bioadhesive vaginal tablets // J. Pharm.Science. 2002. — V. 4. -№ 4. — P. 44−63.
  101. Elzaini A.M., Xiaochen G.F., Simons E.R., Simons K.J. Liposomal Formulations: Evaluation of Peripheral Antihistarninic Activity and Systemic Absorbtion in a Rabbit Musse // J. Pnarrn. Science. 2003. — V. 5. -№ 9.-P. 208−212.
  102. Esposito E., Ebiovi N., Rasl S., Drechsler M., Di Gregorio G.M., Menegatti E., Cortesl R. Lipid-cared suprareticular systems for topical application: a preformuiatcry study // J. Pharm. Science. 2003. — V. 5. — P. 430.
  103. Fedorov N.A., Gusenova F.M., Afonin N.I., Akhsianov U.U., Kontuganov N.N. Hematopoiesis in the dog in experiments with acute blood loss replaced by a PFC emulsion combined with polyglucin // Patol. Fiziol. Eksp. Ter. 1994. -V. 5. — P. 3−7.
  104. Felt 0., Gurny R. Delivery of Antibiotics to the Eye Using a Positively Charged Polysaccharide as Vehicle // Pharm. Science. 2001. — V. 3. -N4. — P. 34−37.
  105. Fenske D.B., Cullis P.R. Liposomal nanomedicines // Expert Opin. Drug Deliv. 2008. — V. 5. — №. 1. — P. 25−44.
  106. Fernindez-Urrusuno R., Fattal E., Porquot E., Feger J., Couvreur P. Influence of surface properties on the inflammatory response to polymeric nanopartieles // Pharm. Res.- 1995.- Vol. 12.- P. 1385−1387.
  107. Florkiewicz R.Z., Anchin J., Baird A. The Inhibition of fibroblast growth factor-2 export by cardenolides implies a novel function for the catalytic subunit of Nal, Kl-ATPase // The Journal of Biological Chemistry.-1998. V. 273. — №. 1. — P. 544−551.
  108. Fornusek L., Vetvika V. Polymeric microspheres as diagnostic tool for cell surface marker tracing // CRC Crit. Rev.Therap. Drug Carrier Syst. 1986. — Vol. 2.- P. 137 — 174.
  109. Forssen E., Willis M. Ligand-targered liposomes // Adv. Drug Deliv. Rev. 1998.- V. 29.- P. 249−271.
  110. Garza M., Wong H. Pharmacokinetic comparison of intravenous earbendazim and remote loaded carbendazim liposomes in nude mice // J. Pnann. Biomed. Anal. 2002. — V. 28. — P. 65−72.
  111. Gasco M.R., Gasco P. Nanovector // Nanomed. 2007. — № 2. — V. 6. — P. 955−960.
  112. Gibbs B., Gumy R., Doelker E., Pep-Das N.A. Effect of polymeric network structure on drag release from cross-linked poly-(vinyl-alcohol) micromatrices // Pharm. Res. 1989. — V. 6. — №. 7. — P.578−584.
  113. Gogoiewski S., Mainil-Varlet P. Effect of thermal treatment on sterility, molecular and mechanical properties of various polyparticles // J. Biomaterials. 1997. — V. 18. — P. 251−252.
  114. Goodman L.S., Gilman A. Pharmacological Basis of Therapeutics. 1990.-V. 4 -P .236−238.
  115. Gregoriadis G. Liposome Technology // CRC Press. 1984. — Vol. 1.- P. 120.
  116. Grown A. Ofloxacin versus tobramycin for the treatment of external ocular infections // Arch. Ophthalmol. 1992. — V. 11. — P. 1234−1237.
  117. Gupta M., Vermani K., Garg S. Hydrogels: from controlled release to pH-responsive drug delivery // Drug Discov. Today. 2004. — V. 7. -№ 10. — P. 569−579.
  118. Horowitz A.T., Barenholz Y., Gabizon A.A. In vitro cytotoxicity of liposome-encapsulated doxorubicin: dependence on liposome composition and drug release //Biochim. Biophys. Acta. 1992. — Vol. 109. — P. 203−209.
  119. Hsu M.J., Juliano R.L. Interactions of liposomes with the reticuloendothelial system. II: Nonspecific and receptor-mediated uptake of liposomes by mouse peritoneal macrophages // Biochim. Biophys. Acta. -1982. V. 22. -№. 720(4). -P. 411−419.
  120. Hug P., Sleight RG. Review: liposomes for transformation of eukaryotic cells //Biochem. Biophis. Act. 1991. — P. 1097.
  121. Hui S.W., Langner M., Zhao Y.L., Ross P., Hurley E., Chan K. The role of helper lipids in cationic liposome-mediated gene transfer // Biophys. J. 1996. — V. 71. -№ 2. — P. 590−599.
  122. Ide T., Ichikawa T.A. Novel method for artificial lipid-bilayer formation // Biosens Bioelectron. 2005. — № 15.- V. 21. -№ 4. — P. 672−677.
  123. Isaacs C.E., Litov R.E., Thormar H. Antimicrobial activity of lipids added to human milk, infant formula and bovine milk // J. Nutr. Biochem. 1995. — V. 6. — P. 362−366.
  124. Jabr-Milane L.S., Vlerken L.E., Yadav S., Amiji M.M. Multifunctional nanocarriers to overcome tumor drug resistance // Cancer Treat. Rev. 2008. — V. 4. — P. 422−436.
  125. Juiius M., Maroun C., Haughn L. Distinct roles for CD4 and CD8 as co-receptors in antigen receptor signalling // Immunology Today. 1993. -V. 14. — P. 177−182.
  126. Kaittanis C., Naser S.A., and Perez J.M. One-step, nanoparticle-mediated bacterial detection with magnetic relaxation // Nano Lett. 2007. -Vol. 7. -№ 2. — P. 380−383.
  127. Kamps J., Morselt H., Swart P., Scherphof G. Massive targeting of liposomes, surface-modified with anionized albumins, to hepatic endothelial // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A.- 1997, — V. 94. № 21. — P. 11 681−11 685.
  128. Kelly K.A., Allport J.R., Tsourkas A., Shinde-Patil V.R., Josephson L., Weissleder R. Detection of vascular adhesion molecule-1 expression using a novel multimodal nanoparticle // Circ. Res.- 2005.- Vol. 96. -№ 3.-P. 327−336.
  129. Kelly K.A., Waterman P., Weissleder R. In vivo imaging of molecularly targeted phage // Neoplasia. 2006.- V. 8. — № 12.- P. 134−140.
  130. Kircheis R., Kichler A., Wallner G. Coupling of cellbinding ligands to polyethylenimine for targeted gene delivery // Gene Ther. 1997. -V. 4. — P. 409−418.
  131. Ko J.A., Park H.J., Hwang S.J., Park J.B., Lee J.S. Preparation and characterization of chiiosan microparticles intended for controlled drug delivery // J. Pharm. 2002. — V. 2. — № 2. — P. 165−174.
  132. Kockx M.M., Knaapen M.W.M. The role of apoptosis in vascular disease // J. Pathol. 2000. -V. 190. — P. 267−280.
  133. Kristmundsdottir T., Amadottir S.G., Bergsson G., Thormar H. Development and evaluation of microbicidal hydrogeis containing monoglyceride as the active ingredient // J. Pharm. Science. 1999. — V. 88. -№ 10. — P. 11−15.
  134. Kuikarni A.R., Aminabhavi T.M. Crosslinked chitosan microspheres for encapsulation of diclofenac sodium: effect of crosslinking agent // J. Microencapsul. 2002. — V. 19. — № 2. — P. 173−180.
  135. Kumbar S.G., Kuikarni A.R., Aminabhavi T.M. Crosslinked chitosan microspheres for encapsulation of diciofenac sodium: effect of crosslinking agent // J. Microencapsul. 2002. — V. 19. — № 2. — P. 173−180.
  136. Kuruma Y. Question 7: biosynthesis of phosphatidic acid in liposome compartments toward the self-reproduction of minimal cells // Orig. Life Evol. Biosph.- 2007.- V. 37 — № 4−5.- P. 409−413.
  137. Labhaseiwar V., Song C., Levy R.I. Nanopartide drug delivery system for restenosis // Adv. Drug D. Reviews. 1997. — V. 24. — P. 63−85.
  138. Lanzavecchia A. Mechanisms of antigen uptake for presentation // Current Opinion in immunology. 1996. — P. 348−354.
  139. Leslie R.G. Immunoglobulin and soluble immune complex binding to phagocyte Fc receptors // Recent Develope of Clinical Immunology. 1984. — P. 77.
  140. Leventis R., Silvius J.R. Interactions of mammalian cells with lipid dispersions containing novel metabolizable cationic amphiphiles // Biochim Biophys. Acta. 1990. — V. 30. — № 1023(1). — P. 124−132.
  141. Liu Y., Miyoshi H., Nakamura M. Nanomedicine for drug delivery and imaging: a promising avenue for cancer therapy and diagnosis using targeted functional nanoparticles // Int. J. Cancer. 2007. — V. 15. — № 120. -P. 2527−2537.
  142. Lowrie D.B., Jacket P. S., and Ratcliffe N.A. Mycobacterium microti may protect itself from intracellular destruction by releasing cyclic AMP into phagosomes // Nature. 1975. — V. 254. — P. 600−602.
  143. Luisi P.L. Chemical aspects of synthetic biology // Chem Biodivers. 2007. — V. 4. -№ 4. — P. 603−621.
  144. Luisi P.L., Chiarabelli C., Stano P. From Never Born Proteins to Minimal Living Cells: two projects in synthetic biology // Orig. Life Evol. Biosph. 2006. — V. 36. — № 6. — P. 605−616.
  145. Luisi P.L., Souza T.P., Stano P. Vesicle Behavior: In Search of Explanations // J. Phys. Chem. 2008. — V. 8.- P. 27.
  146. McCarthy J.R., Perez J.M., Brickner C., Weissleder R. Polymeric nanoparticle preparation that eradicates tumors // Nano Lett.- 2005. Vol. 5. -№ 12. — P. 2552−2556.
  147. Miaczynska M., Stenmark H. Mechanisms and functions of endocytosis// JCB. 2008. — V. 180. — № 1. — P. 7−11.
  148. Ming T., Chang S. Artificial cells, blood substitutes and biotechnology // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2002. — V.30 — P. 457 — 468.
  149. Ming T., Chang S. Artificial cells, encapsulation, and immobilization //Ann. N.Y. Acad. Sci. 1999. — V. 875 — P. 71 — 83.
  150. Montet X., Weissleder R., Josephson L. Imaging pancreatic cancer with a Peptide-nanoparticle conjugate targeted to normal pancreas // Bioconjug. Chem. 2006. — V. 17. — № 4. — P. 905−911.
  151. Moody M.A., Haynes B.F. Antigen-specific B cell detection reagents: Use and quality control // Cytometry A. 2008. — V. 8. — P. 22−24.
  152. Moos T., Morgan E.H. Restricted transport of anti-transferrin receptor antibody (OX26) through the blood-brain barrier in the rat // Neurochem. 2001. — V. 79. — P. 119−129.
  153. Mosbach K., Anderson B. Magnetic ferrofluid for the preparation of magnetic polymer and their application for affinity chromatography // Nature. 1977. — V. 270. — P. 259 — 260.
  154. Murtas G. Question: construction of a semi-synthetic minimal cell: a model for early living cells // Orig. Life Evol. Biosph. 2007.- V. 37.-P. 419−422.
  155. Murty S.B., Goodman J., Thanoo B.C., and Deluca P.P. identification of chemically modified pepiide from gly (d, l-lactide-co-glycopeptide) microspheres under in vitro release conditions // L. J. Pnarni. Science Tech. 2003. — V. 4.- № 4. p. 50−75.
  156. Nie S., Shin D.M. Nanotechnology in cancer therapeutics: bioconjugated nanoparticles for drug delivery // Mol. Cancer Ther. 2006. -V. 5. — №. 8. — P. 1909−1917.
  157. Novozhylova I.O. The efficacy of treating patients with destructive pulmonary tuberculosis with liver involvement // Lik. Sprava. -1998. -V. 7. P. 121−123.
  158. Oganesian E.A., Bud’ko A.P., Stukalov I.V., Liubimov I.I., Biketov S.F., Sveshnikov P.G., Kheifets L.B., Gel’perina S.E. Development and estimation of nanosomal rifampicin // Antibiot. Khimioter. 2005. — V. 50. — P. 15−19.
  159. Oussoren C., Magnani M., Fraternale A., Casabianca A., Chiarantini L., Ingebrigsten R., Underberg W.J., Storm G. Liposomes as carriers of the antiretroviral agent dideoxycytidine-5'-triphosphate // Int. J. Pharm.- 1999.- V. 180'. № 2. — P. 261−270.
  160. Pantarotto D., Singh R., McCarthy D. Functionalised carbon nanotubes for plasmid DNA gene delivery // Angew. Chem. Intern. Edition. -2004. V. 43.-P. 5242−5246.
  161. Papetti M., Herman I.M. Mechanisms of normal and tumor-derived angiogenesis // Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2002. — V. 282. — №. 5. -P.947−970.
  162. Papisov M.I. Theoretical consideration of RES-avoiding liposomes: molecular mechanics and chemistry of liposome interaction // Adv. Drug Deliv. Rev. 1998. V. 32. — P. 119−138.
  163. Park J.W., Benz C.C. Anti-HER/2 Immunoliposomes: Enhanced Efficacy Attributable to Targeted Deliver // Clinical Cancer Research. 2004. -Vol. 8. -№ 4. — P. 1172.
  164. Park Y.J., Lee Y.M., Lee J.Y., Seol Y.J., Chung C.P., Lee S.J. Controlled release of platelet-derived growth from chondroitin sulfate-chitosan sponge for guided bone regeneration // Control Release. 2000. — V. 67. — №. 2−3. — P. 385−391.
  165. Patel P.D., Dand N., Hirlekar R.S., Kadam V.J. Drug loaded erythrocytes: as novel delivery system // Curr. Pharm. Des.- 2008.- № 14.- V. l.-P. 63−70.
  166. Peltonen L., Koistmen P., Karjalainen M., Hakkmen A., hirvonen j. the effect of cosolvents on the formulation of nanoparticles from low-molecular-weight poly (1) lactide // J. Pharm. Science Tech. 2002. — V. 3. -№ 4.-P. 32−38.
  167. Perugini P., Genta I., Conti B., Modena T., and Pavanetto F. Long-term Release of Clodronate from Biodegradable Microspheres // J. Pharm. Science. 2001. -V. 2.-№ 3.-P. 10−20.
  168. Pieriqe F., Serafini S., Rossi L., Maqnani M. Cell-based drug delivery // Adv. Drug Deliv. Rev. 2008. — V. 2. — № 60. — P. 286−295.
  169. Pohorille A., Deamer D. Artificial cells: prospects for biotechnology // Trends Biotechnol. 2002. — V. 3.- № 20. — P. 123−128.
  170. Qin D., He X., Wang K., Zhao X.J., Tan W., Chen J. Fluorescent nanoparticle-based indirect immunofluorescence microscopy for detection of Mycobacterium tuberculosis // J. Biomed. Biotechnol. 2007. — V.7. — P. 8993.
  171. Quinti L., Weissleder R., Tung C.H. A fluorescent nanosensor for apoptotic cells // Nano Lett. 2006. — Vol. 6. — № 3. — P. 488−490.
  172. Robb R.J., Munck A., Smith K.A. T cell growth factor receptors, quantitation, specificity, and biological relevance // J. Exp. Med. 1981. — V. 154. — P. 1455−1474.
  173. Rani Y., Yalkowsky S.H., Halothane A. novel solvent for the preparation of liposomes containing 2−4'-amino-3'-methylphenyl benzothiazole ampb), an anticancer drug: a technical noie // J. Pharm. Science Tech. 2003,-V. 4.- № 2.-P. 20−40.
  174. Rappolee D.A., Werb Z., Wang A., Mark D. Novel method for studying mRNA phenotypes in single or small numbers of cells // J. Cell Biochem. 1989. -V. 39 -N 1. — P. 1−11.
  175. Richman J., Zolezio H., Tang-Liu D.D. Comparison of orloxacin, gentamicin, and tobramycm concentrations in tears and in vitro MICs for 90% of test organisms // Antimicrob. Agents Chemother. 1990. — V. 4. — P. 602 604.
  176. Rossi L., Serafini S., Pieriqe F., Antonelli A., Cerasi A., Fraternale A., Chiarantini L., Maqnani M. Erythrocyte-based drug delivery // Expert Opin. Drug Deliv.- 2005.- № 2.- V. 2.- P. 311−322.
  177. Salem I.I., Flasher D.L., Nejat D. liposome-encapsulated antibiotics // Methods In Enzymology. Elsevier Inc. 2005. — V. 391. — P. 261 291.
  178. Santra S., Zhang P., Wang K., Tapec R., Tan W. Conjugation of biomolecules with luminophore-doped silica nanoparticles for photostable biomarkers // Anal. Chem. 2001. — V. 73. — №. 15(20). — P. 4988−4993.
  179. Schaefer T.M., Fahey J.V., Wright J.A., Wira C.R. Innate immunity in the human female reproductive tract: antiviral response of uterine epithelial cells to the TLR3 agonist poly (I:C) // J. Immunol. 2005. -V. 15. -P .992−1002.
  180. Schindowski K., Leutner S., Muller W.E., Eckert A. Age-related changes of apoptotic cell death in human lymphocytes // Neurobiol. Aging. -2000. V. 21. — P. 661−670.
  181. Schwendener R.A., Lagocki P.A., Rahman Y.E. The effects of charge and size on the interaction of unilamellar liposomes with macrophages // Biochemica et Biophysics Acta. 1984. — V. 172. — P. 93−101.
  182. Severin S.E., Moskaleva E.Y., Posypanova G.A., Koromyslova
  183. Shaniwaiai A., Iviisra A. Pulmonary Absorption of Liposomal Levonorgestrel // J. Pharm. Science Tech. 2003. — V. 1. — № 13. — P. 10 471 056.
  184. Shao J., DeHaven J., Lamm D., Weissman D.N., Runyan K., Malanga C.J., Rojanasakul Y. A cell-based drug delivery system for lung targeting: I. Preparation and pharmacokinetics // Drug Deliv.- 2001.- № 8.- V.2.-P. 61−69.
  185. Shkurupiy V.A., Chernova T.G., Kurunov Iu.N. Effect of a complex preparation of isoniazide on mononuclear cells in tuberculous // Bull. Exp. Biol Med. 1996. — V. 121. — №. 5. — P. 559−561.
  186. Shkurupiy V.A., Chernova T.G., Kurunov Iu.N. Changes in the granuloma in the experimental treatment of tuberculosis with aprolonged form of isoniazid // Probl. Tuberk. 1993. — V.l. — P. 38−41.
  187. Shkurupiy V.A., Troicky A.V., Machneva T.V., et all. Production of new anti-tuberculosis drug and other medical preparations by electron beam treatment // Radiation Physics and Chemistry. 2002. — V. 63. — № 3 — P. 691 695.
  188. Sinha R., Kim G.J., Nie S., Shin D.M. Nanotechnology in cancer therapeutics: bioconjugated nanoparticles for drug delivery // Mol. Cancer Ther. 2008. — V. 5. — № 8. — P.1909−1917.
  189. Srinivasulu B., Kunarnneni A., Hllaiah P. Investigations on neomycin production with immobilized cells of streptomyces marinensis nuv-5 in calcium aiginate matrix // J. Pharm. Science. 2003. — V. 4. — P. 57−78.
  190. Stauber D.J., Debler E.W., Horton P.A., Smith K.A., Wilson I.A. Crystal structure of the IL-2 signaling complex: Paradigm for a heterotrimeric cytokine receptor //PNAS. 2006. -V. 103. — № 8. — P. 2788−2793.
  191. Sun E.Y., Josephson L., Kelly K.A., Weissleder R. Development of nanoparticle libraries for biosensing // Bioconjug Chem. — 2006. — V. 17. -№ l.-P. 109−913.
  192. Sznol M., Holmlund J. Antigen-specific agents in development // Semin. Oncol. 1997. — V. 24. — P. 173−186.
  193. Tanaka Y., Brecher G., Bull B. ferritin localization on the erythroblast cell membrane and ropheocytosis in hypersiderotic human bone marrows // Blood. 1966. — V. 28. — № 5. — P. 758−769.
  194. Thanoo B.C., Sunny M.C., Jayakrishnan A. Cross-linked chitosan micro-spheres: preparation and evaluation as a matrix for the controlled release of Pharmaceuticals //J. Pharm. Pharmacol. 1992. — V. 44. — P. 283−286.
  195. Tian P., Ball J.M., Carl Q., Zeng Y., Estes M.K. the rotavirus nonstructural glycoprotein nsp4 possesses membrane destabilization activity // Journal of virology. 1996. — Vol. 70. — № 10. — P. 6973−6981.
  196. Tomasi T. The discovery of secretory IgA and the mucosal immune system//Immunology Today. 1992. -V. 13. — P. 416−421.
  197. Tresco P.A., Winn S.R., Tan S., Jaeger C.B., Greene L.A., Aebischer P. Polymer-encapsulated PC12 cells: long-term survival and associated reduction in lesion-induced rotational behavior // Cell Transplant. -1992.-V. l.-P. 255−264.
  198. Truhin R., Figueiredo J.L., Pittet M.J., Weissleder R., Josephson L., Mahmood U. Fluorescent nanoparticle uptake fo
  199. Tsung M.J., Burgess D.J. Preparation and Characterization of Gelatin Surface Modified PLGA Microspheres // J. Pharm. Science. 2001. -V. 3. -№ l.-P. 10.
  200. Ungel A.L. In vitro absorption studies and their relevance to absomtion from the Gl-tract // Drug Dev. Ind. Pharm. 1997. — V. 23. — P. 879 892.
  201. Uvarov V.Yu., Ivanov Yu.D., Romanov A.N., Gallyamov M.O., Kiselyova O.I., Yaminsky I.V. Scanning tunneling microscopy study of cytochrome P450 2B4 incorporated in proteoliposomes // Biochemic. 1996. -V. 78. — P. 780−784.
  202. Vereshagin E.L., Korolenko T.A., Arkhipov S.A. L-proteinase inhibition and resistance to acute blood lost during injection of ?-1,3-carboxymethylglucan // J. Agents and Actions. 1992. — V. 38. — P. 198−202.
  203. Walde P., Ichikawa S. Enzymes inside lipid vesicles: preparation, reactivity and applications // Biomol. Eng. 2001. — № 31.- V.18(4).- P. 143 177.
  204. Ward P.A., Warren J.S., Johnson K.J. Oxygen radicals, inflammation, and tissue injury // Free Rad. Biol. Med.- 1988.- V. 5.- № 5.- P. 405−409.
  205. Ward P.F., Gannon D.E., Varani J., Phan S.H., Kaplan J., Till G.O., Simon R.H., Ryan U.S. Source of iron in neutrophil-mediated killing of endothelial cells // Lab. Invest. 1987. — V. 57. — № 1. — P. 37−44
  206. Weils W.W., Collins C.A., Kurtz J.W. Metabolic regulation of lysosome activity. In: Lysosomes and lysosornai storage diseases. Advances in pediatric research. — 1988. — P. 17−37.
  207. Weissleder R., Kelly K., Sun E., Shtatland T., Josephson L. Cell-specific targeting of nanoparticles by multivalent attachment of small molecules //Nat. Biotechnol. 2005. — V. 23. — P. 1418−1423.
  208. Xiong X.B., Huang Y., Lu W.L., Zhang H., Zhang X., Zhang Q. Enhanced intracellular uptake of sterically stabilized liposomal Doxorubicin in vitro resulting in improved antitumor activity in vivo // Pharm. Res. 2005. -V. 22. — №. 6. — P. 933−939.
  209. Youson J.H., McMillan D.B. The opisthonephric kidney of the sea lamprey of the great lakes, Petromyzon marinus L. II. Neck and proximal segments of the tubular nephron // American Journal of Anatomy. 2005. — V. 127. -№ 3. -P. 233 — 257.
  210. Рис. 1.П. Строение декстрана.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?