Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Динамика морфофункциональных перестроек в нейронально изолированном и симметричном участке контралатерального полушария неокортекса крыс при длительных сроках переживания

Диссертация: Динамика морфофункциональных перестроек в нейронально изолированном и симметричном участке контралатерального полушария неокортекса крыс при длительных сроках переживания
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выяснить характер изменений ультраструктуры нервных элементов в изолированном участке и симметричном участке контралатерального полушария при длительном переживании (до 3-х месяцев) и сравнить с динамикой цитоархитектоники в этих участках- 5. Исследовать динамику уровней активности окислительных ферментовсукцинатдегидрогеназы (СДГ) и НАДН-дегидрогеназ (НАДН-ДГ), как показателей… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Структурная организация сенсомоторной области коры мозга
    • 1. 2. Ультраструктурная организация сенсомоторной области неокортекса
    • 1. 3. Структурные и ультраструктурные изменения в изолированных участках различных областей неокортекса
    • 1. 4. Гистохимические изменения в изолированном участке неокортекса
    • 1. 5. Методики изоляции участков коры мозга у разных животных
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методика хирургической изоляции участка неокортекса у крыс
    • 2. 2. Гистологические исследования
    • 2. 3. Гистохимические исследования
    • 2. 4. Электронно-микроскопические исследования
    • 2. 5. Методы обработки полученных результатов
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ГЛАВА 3. Усовершенствованная методика изоляции участка неокортекса у крыс и анализ состояния нервной ткани изолированного участка и окружающих областей мозга
    • 3. 1. Усовершенствование методики хирургической изоляции участка неокортекса мозга крыс
    • 3. 2. Анализ состояния ткани изолированного участка коры и прилежащих областей мозга
  • ГЛАВА 4. Динамика цитоархитектонических и ультраструктурных перестроек в нейронально изолированном участке сенсомоторной области неокортекса крыс
    • 4. 1. Качественная характеристика цитоархитектоники изолированного участка неокортекса на разных сроках его переживания от 7 до 90 суток)
    • 4. 2. Морфометрический анализ цитоархитектоники нейронально изолированного участка неокортекса на разных сроках переживания (от 7 до 90 суток)
    • 4. 3. Ультраструктурные перестройки в нейронально изолированном участке неокортекса
  • ГЛАВА 5. Динамика цитоархитектоники и ультраструктурных перестроек в симметричном участке контралатерального полушария после изоляции участка коры
    • 5. 1. Качественная характеристика цитоархитектоники симметричного участка в противоположном полушарии на разных сроках после изоляции (от 7 до 90 суток)
    • 5. 2. Морфометрический анализ цитоархитектоники симметричного участка контралатерального полушария на разных сроках после изоляции (от 7 до 90 суток)
    • 5. 3. Ультраструктурные перестройки в гомотопическом участке контралатерального полушария
  • ГЛАВА 6. Динамика уровней активности дыхательных ферментов в хронически изолированном участке (от 2-х до 90 суток) и гомотопическом участке контралатерального полушария неокортекса крыс
    • 6. 1. Изменение уровней активности СДГ и НАДН-ДГ в нейронально изолированном участке и симметричном в контралатеральном полушарии
  • ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ВЫВОДЫ

Динамика морфофункциональных перестроек в нейронально изолированном и симметричном участке контралатерального полушария неокортекса крыс при длительных сроках переживания (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Исследование механизмов деятельности коры головного мозга остается одним из важнейших направлений нейрофизиологии, поскольку именно кора, согласно представлениям И. П. Павлова, является высшим звеном системы, обеспечивающим аналитико-синтетическую деятельность головного мозга. Об этом наглядно свидетельствует огромное число экспериментальных и теоретических работ, посвященных изучению морфофункциональных аспектов корковой организации (Са]а1, 1891- Ьогетйе <1е N0, 1949; Анохин, 1968; Ливанов, 1972; Поляков, 1973; Коган, 1979; Соколов, 1981; Батуев, 1991; Симонов, 1993; Шевелев, 1994 и др.). Поскольку кора имеет не только сложное морфологическое строение, но и сложнейшую систему внутренних и внешних связей, объединяющих ее с другими отделами мозга, изучение механизмов деятельности этого высокоорганизованного образования крайне затруднено без разложения выполняемых им сложных функций на более простые составляющие. Одним из традиционных направлений исследования деятельности мозга являются методы, позволяющие функционально выключать, повреждать или локально воздействовать на определенные области и участки мозга, а также отдельные клетки, нервные элементы и даже их фрагменты (Хананашвили, 1961; Боголепов, 1973; Буреш, 1972, 1974; Косицын, 1976; Беленков, 1980; Бабминдра, 1982 и др.). В связи с развитием новых методических приемов стало возможным изучение функций отдельных участков мозга, нервных клеток и их локусов на переживающих срезах мозга, переживающих препаратах изолированной нервной системы ряда беспозвоночных животных, культуре ткани (Журавлева, Виноградова, 1984, 1994; Балабан, 1992 и др.). Однако искусственные условия существования таких препаратов приводят к значительной деформации морфологического субстрата и, поэтому, исследования, с использованием этих методических приемов, не совсем адекватно отражают процессы, происходящие в интактном мозге.

Нейрональная изоляция участка коры от окружающего мозга позволяет исключить все подкорковые влияния и, таким образом, исследовать собственные функции коры в условиях, максимально приближенных к существованию интактного мозга (Хананашвили, 1971; Rutledge, 1978; Заркешев, 1980; Тараненко, 1988 и др.). Эта модель, которую нейрофизиологи начали использовать еще в 50-е годы, широко применяется для разного рода исследований и в настоящее время (Szentagothai, 1965; Обухова, 1976; Hoffman, 1995; Salin, 1995; Prince, 1993, 1997 и др.). За последние 50 лет, на полностью или частично изолированных участках коры мозга, было проведено множество электрофизиологических, морфологических, биохимических исследований (Kristiansen, Courais, 1949; Burns, 1950; Холодов, 1971; Коштоянц, 1971; Тишанинова, 1973; Шуранова, 1979; Буреш Я., 1981 и др.). Но полученные данные были не всегда сопоставимы, так как в работах использовались лабораторные животные разных видов и возрастов, различались методики изоляции, сроки переживания, изучаемые области неокортекса. В большинстве случаев исследования на изолированном участке ограничивалась одним, двумя сроками его переживания. (Rutledge, 1978; Серков, 1980; Tsen, 1991). Влияние изоляции участка на контралатеральное полушарие, в частности на симметричный фрагмент, практически не изучали. Более того, в некоторых работах его использовали в качестве контроля (Krnjevic, 1970), что, по нашему мнению, не совсем корректно, так как при изоляции нарушаются каллозальные связи, и, поэтому, гомотопический участок контралатерального полушария, в сущности, не может оставаться интактным. Такого рода исследования могут быть полезны для решения вопросов, связанных с проблемой асимметрии в головном мозгу (Симонов, 1993, 1998).

В результате этих фрагментарных исследований было невозможно представить себе целостную картину динамики морфологических изменений, происходящих как в изолированном участке, так и в противоположном полушарии в течение длительного времени после операции изоляции. Таким образом, все вышеизложенное определило цель и задачи настоящей работы.

Целью данной работы являлось детальное изучение динамики структурных, ультраструктурных перестроек и энергетического метаболизма (по активности окислительных ферментов сукцинатдегидрогеназы (СДГ) и НАДН-дегидрогеназ (НАДН-ДГ)) нервных и глиальных клеток в нейронально изолированном и симметричном ему участках сенсомоторной области коры больших полушарий мозга крыс при длительных сроках переживания. При этом ставились следующие конкретные задачи работы:

1. Усовершенствовать метод, с помощью которого можно получать полностью нейронально изолированные участки коры мозга крысы стандартного размера, с минимальным повреждением пиальных сосудов, паренхимы и способных к длительному переживанию;

2. Провести качественный и количественный анализ структурных перестроек, происходящих во всех слоях нейронально изолированного участка неокортекса на разных сроках переживания (7, 14, 21, 30, 60, 90 суток) с помощью методов морфологического анализа (световой микроскопии, морфометрии);

3. Провести детальный морфометрический анализ структурных изменений, происходящих во всех слоях участка симметричного изолированному в контралатеральном полушарии коры мозга при тех же сроках переживания (7, 14, 21,30, 60, 90 суток);

4. Выяснить характер изменений ультраструктуры нервных элементов в изолированном участке и симметричном участке контралатерального полушария при длительном переживании (до 3-х месяцев) и сравнить с динамикой цитоархитектоники в этих участках- 5. Исследовать динамику уровней активности окислительных ферментовсукцинатдегидрогеназы (СДГ) и НАДН-дегидрогеназ (НАДН-ДГ), как показателей дегенеративно-регенеративных процессов в нейронально изолированном и симметричном участке контралатерального полушария и сопоставить их с цитоархитектоническими изменениями. Научная новизна работы состоит в том, что нами была получена возможность полной изоляции участка неокортекса у мелких животных (крысы), способного существовать длительное время без значительного изменения объема, за счет минимального повреждения кровоснабжения, ткани внутри изолированного участка и прилегающих областей головного мозга. Хроническое переживание такого участка стало возможным благодаря усовершенствованной нами методике нейрональной изоляции. Показано, что при длительном переживании в 3-м и 5-м слоях изолированного участка нарушается стратификация нервных клеток, ориентация пирамидных нейронов, тела нейронов становятся изоморфными по форме и размерам.

Выявлены колебания количества синапсов, как в изолированном, так и в симметричном ему участке в противоположном полушарии на разных сроках после операции.

Впервые показано, что в симметричном участке противоположного полушария увеличиваются размеры тел пирамидных нейронов, изменяется нейроглиальный индекс во всех слоях этого участка.

Впервые обнаружены изменения активности энергетических ферментов (СДГ и НАДН-ДГ) в изолированном и гомотопическом участке контралатерального полушария на разных сроках переживания (2,21, 60, 90 суток).

Научно-практическое значение. Полученный нейронально изолированный участок неокортекса, переживающий длительное время в мозге, может быть удобным и адекватным объектом для различного рода исследований: при изучении влияния лекарственных веществ на отдельные структурные элементыпри изучении динамики адаптационных процессов, происходящих в мозгепри генетических исследованиях (исследование генома нервной клетки, лишенной афферентного притока и эфферентного оттока) — при изучении процессов старения нейронов и их функциональной активности.

Результаты данной работы могут быть использованы в нейрохирургической практике при механических, ишемических повреждениях нервной ткани, при различных длительных патологических состояниях в головном мозгу.

123 Выводы.

1. Анализ динамики цитоархитектоники нейронально изолированного участка неокортекса, показал, что к 60 суткам переживания нарушается послойная клеточная организация, уменьшаются площади тел пирамидных нейронов (в 3-м слое на 18%, в 5-м — на 33,6% через 90 суток), изменяется ориентация их апикальных дендритов, нервные клетки становятся мономорфными, нейроны нижних слоев образуют небольшие скопления. В то же время наблюдается резкое увеличения числа глиоцитов: на 7 сутки после изоляции, обусловленное глиальным фагоцитозом, и на 30 сутки, когда преобладает замещающая реакция глии.

2. В гомотопическом участке контралатерального полушария площади тел пирамидных клеток увеличиваются, к 90 дню переживания на 14% по сравнению с нормой. Максимальное увеличение числа глиальных элементов во всех слоях в этом участке наблюдается к 30 суткам (в 2 раза по сравнению с нормой). К 60 и 90 суткам количество глиоцитов снижается, но остается статистически значимо выше нормы.

3. Электронно-микроскопическое исследование количества синаптических окончаний на единицу площади среза показало, что в изолированном участке через 30 суток число синапсов достоверно увеличивается по сравнению с нормой, через 90 дней уменьшается, приближаясь к норме. В гомотопическом участке контралатерального полушария количество синапсов статистически значимо увеличивается только к 90 суткам. Увеличение числа синаптических окончаний через 30 суток в изолированном участке и через 90 — в гомотопическом участке контралатерального полушария, вероятно, связано с избыточным ростом нервных отростков (спраутингом) и носит компенсаторный характер.

4. Гистохимическое исследование уровней активности окислительных ферментов СДГ и НАДН-ДГ показало, что активность этих ферментов в нейронально изолированном участке и гомотопическом участке контралатерального полушария значительно меняется в зависимости от сроков переживания. Резкое увеличение НАДН-ДГ в обоих полушариях через 2-е суток, вероятно, является результатом постоперационного гипоксического состояния. В изолированном участке на 21 сутки незначительное снижение НАДН-ДГ и повышение СДГ отражает процессы частичной регенерации в нервной ткани, одинаковое соотношение ферментов через 60 и 90 суток отражает тенденцию к структурной и энергетической стабилизации. В симметричном участке через 2 и 3 месяца снижение уровня активности СДГ и увеличение НАДН-ДГ коррелирует с увеличением размеров тел нейронов и количеством нервных отростков, и, вероятно, связано с компенсаторными процессами.

5. На основании комплексного исследования динамики структурных, ультраструктурных и гистохимических перестроек в нейронально изолированном участке неокортекса нами условно выделено три стадии при его переживании: дегенерации (2−14 суток), частичной регенерации (14−30 суток), стабилизации (после 60 суток).

6. Стадия стабилизации в переживании изолированного участка неокортекса характеризуется образованием иной функциональной системы, отличающейся от интактного мозга собственной структурной и гистохимической организацией, способной к автономному длительному существованию.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.С., Полякова О. Г. Особенности связей ветробазального комплекса таламуса с теменной и соматосенсорной областями коры мозга кошк // Журн. высш. нервн. деятел., 1972, т.22, № 5, с. 1039−1048.
  2. H.A., Коштоянц О. Х. Электрическая активность изолированного слоя апикальных дендритов коры головного мозга // ДАН СССР, 1962, т. 147, № 2, с.505−508.
  3. М.М. Морфология нейроглии: Данные световой микроскопии о строении глии. в кн.: Руководство по физиологии: Общая физиология нервной системы. Л.: Наука, 1979, с. 537.
  4. М.М., Холодов Ю. А., Элькина Г. А. Морфологические и электрофизиологические особенности нейронально изолированной полоски коры больших полушарий головного мозга не наркотизированного кролика // Бюлл. эксп. биол. и мед., т.74, № 7, с.7−11.
  5. М.М., Чиженкова P.A. Астроцитарная глия в сенсомоторной коре больших полушарий при стимуляции структур мозга // Физиол. журн. СССР, 1979, т.65, № 10, с.1468−1473.
  6. М.М., Чиженкова P.A. Количественный анализ глиальных элементов в сенсомоторной коре при стимуляции структур мозга // Физиол. журн. СССР, 1979, т.65, № 10, с.1207−1211.
  7. П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968, 547 с.
  8. В.П., Агаджанова Т. А. Межнейрональные отношения в вертикальных пучках дендритов двигательной коры кошки // ДАН СССР, 1973, т.211, № 5, с. 12 421 246.
  9. В.П., Брагина Т. А., Толченова Г. А., Иманкулова Ч. С., Новожилова А. П. Структурная организация межнейронных связей в двигательной коре мозга кошки. В сб. Структурно-функциональные механизмы корковой интеграции. Горький, 1976, с. 14−16.
  10. В.П., Иманкулова Ч. С. Корко-корковые связи двигательной коры мозга, исследованные с помощью переоксидазного метода // Цитология, 1977, т. 19, № 12, с. 1374−1376.
  11. А. С. Высшие интегративные системы мозга. Л., Наука, 1981, 255 с.
  12. А. С. Кортикальные механизмы интегративной деятельности мозга. JL, 1978. 53 с.
  13. A.C. Высшая нервная деятельность. М.- Высшая школа, 1991, 256 с.
  14. A.C., Брагина Т. А., Алаксандров A.A., Демьяненко Г. П. Мультидисциплинарный подход к изучению торможения в коре головного мозга // Физиол. журн. СССР, 1978, т.65, № 8, с.1122−1134.
  15. БатуевА.С., Бабминдра В. П. Нейронные объединения в коре больших полушарий // Журн. высш. нервн. деятел., 1977, т.27, с.715−722.
  16. П.М., Захаров И. С. Обучение и развитие: общая основа двух явлений. М.: Наука, 1992, 151 с.
  17. Я. Неопределенность в нервной системе. М.: Мир, 1969, 252 с.
  18. Н.П. Здоровый и больной мозг человека Л., Наука, 1980, 208 с.
  19. Н.П. Клиническая нейрофизиология JL, Наука, 1972, 262 с.
  20. Н.П. Принципы и механизмы деятельности мозга человека. JL, Наука, 1989,342 с.
  21. И.Н. Прецентральная область. В кн. Архитектоника волокон коры головного мозга человека. М.: Медицина, 1972, с.34
  22. М.М., Хананашвили М. М., Заркешев Э. Г. Нейрофизиологическая характеристика изолированных струкур коры больших полушарий // Успехи физиологических наук, т. 4, № 2, с.55−100.
  23. Я., Бурешова О., Хьюстон Д. П. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М., Высш. школа, 1991, 399 с.
  24. Л.Ф. ГАМК-ергические структуры в интактной коре и хронически изолированной ассоциативной коре мозга кошки (поле 5) // Нейрофизиология, 1985, т. 17, № 3, с.365−371.
  25. Н.Я., Гриндель О. М., Щевелев И. Н. Вопросы патогенеза и лечения черепно-мозговой травмы. М.: Медицина, 1978.
  26. А.Б., Ленков Д. Н. Организация моторного представительства в неокортексе белой крысы: данные макро- и микростимуляции // Журн. высш. нервн. деят., 1982, т.32, № 1, с. 122−129.
  27. Гвоздикова 3. М., Казакова П. Б., Шуранова Ж. П. К методике исследований на хронически изолированной полоске коры головного мозга // Журн. высш. нервн. деятел., 1976, т.26, № 4,с. 279−282.
  28. Е.Д. Гистохимическое исследование ацетилхолинэстеразы в интактной идеафферентированной слуховой коре кошек // Нейрофизиология, 1976, т. 8, № 1, с.103−105.
  29. В. Д. Модули функциональные единицы зрительного мозга, их роль в зрительном восприятии // Физиол. журн. СССР, 1987, т.73,№ 2, с.207−210.
  30. Г. П. Сравнительная морфологическая характеристика ассоциативных полей коры мозга насекомоядных и приматов. Канд. дис. JL, 1977, 182 е., (ЛГУ им. A.A. Жданова)
  31. P.A. Центральная структура афферентных систем. Л., Медицина, 1965, 188 с.
  32. P.A. Корковый контроль неспецифических систем мозга. М., Медицина, 1975, 243 с.
  33. Э.Г. Нейронные механизмы корковой интеграции. Л.: Наука, 1980, 144 с.
  34. Е.Г. Анализ дендритной системы нейронов обонятельного бугорка мозга собаки // Архив анат., гистол. и эмбриол., 1982, т.82, № 3, с.21−28.
  35. Ч.С., Макарова А. П. Структурная характеристика аксонов нервных клеток двигательной коры мозга кошки // Арх. анат., 1976, т.71, № 8, с.28−33.
  36. К. Регенерация центральной системы млекопитающих. Значение нейроглии и соединительной ткани. В кн.:Регенерация центральной нервной системы. М., Из-во иностр. лит-ры, 1959, стр.113−121
  37. С.И., Ноздрачев А. Д., Ягодин C.B. Анализ взаимосвязи нейронов. Л., Наука, 1984,208 с.
  38. А.Б. Функциональная организация нейронных механизмов мозга. Л., Медицина, 1979, 224 с.
  39. А.Б., Чороян О. Г. Вероятностные механизмы нервной деятельности. Ростов-на-Дону, 1980. 187 с.
  40. И. А., Нарциссов Я. Р., Бурбенская Н. М. О механизмах взаимного контроля реакций и процессов, связанных с образованием энергии в митохондриях // Бюл. экспер. биол., 1996, т. 122, № 9, с.282−284.
  41. М.Н. Взаимодействие процессов переаминирования и окисления карбоновых кислот при разных функциональных состояниях ткани // Биохимия, 1991, т.56, № 3, с.388 406.
  42. М.Н. Структурно-кинетическая организация цикла трикарбоновых кислот при активном функционировании митохондрий // Биофизика, 1989, т. 34, № 3, с.450 458.
  43. Н.С., Елисеева З. В. Аксодеидритические связи пирамидных нейронов сенсомоторной коры кошки // Бюлл.экспер.биол. и мед., 1966, № 8. с.101−103.
  44. Н.С. Ультраструктура синаптического соединения. В кн. Внутриузловые межнейрональные связи и нейротканевые взаимоотношения. Д.: Наука, 1975. С.38−43.
  45. Н.С. Микроструктура дендритов и аксодендритических связей в центральной нервной системе. М.: Наука, 1976, 198 с.
  46. .И., Хлудова Г. Г. Структурные основы сенсомотороной интеграции в коре больших полушарий головного мозга кошек // Нейрофизиология, 1981, т.13, № 5, с. 460−472.
  47. А.Л. Черепно-мозговая травма и ее осложнения. Д., 1981, 270 с.
  48. A.B. Топографическое соотношение пирамидных нейронов и глиальных элементов коры мозга кошки // Нейрофизиология, 1978, т. 10, № 4, с.418 456.
  49. Т.А. Нейронная организация подкорковых образований переднего мозга. М.: Москва. 1978.384 с.
  50. М.Н. Пространственная организация процессов головного мозга. М.: Наука, 1972, 182 с.
  51. Л.М., Саркисова К. Ю., Лукьянова Л. Д., Коломойцева И. А. Дыхание и окислительное фосфорилирование митохондрий мозга крыс с разным типом поведения // Журн. высш. нервн. деятел., 1991, т.41, № 5, с. 973- 981.
  52. Лойда 3., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов. Лабораторные методы. М., Наука, 1982, 272 с.
  53. Л.Д. Биоэнергитическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции // Бюл. экспер. биол. и мед., 1997, т. 124, № 9, с. 244−254.
  54. В.И., Годухин О. В., Кондрашова М. Н. Влияние сукцината на эффективность глутаматэргической синаптической передачи в переживающих срезах гиппокампа крыс // Нейрофизиология, 1992, т.24, № 1, с. 106−108.
  55. В.Г. Пространственная синхронизация потенциалов в фоновой и вызванной ЭКоГ нейронально-изолированной полоски коры кролика // Журн. высш. нервн. деятел., 1993, т. 43, № 6, с. 1196−1201.
  56. Мац В.Н. (1994) Нейроглиальные соотношения в неокортексе при обучении. Москва, Из-во «Наука», 1994, 95 с.
  57. В.М. Верхняя теменная и прецентральная области. В кн.: Архитектоника волокон коры большого мозга человека. М., Медицина, 1972, с.49−59.
  58. С.Е. Регуляция процессов окисления и сопряжения // под. ред. Северина М., Наука, 1974, 173 с.
  59. Р.П., Дюкова И. И., Петерсон И. С. Количественная гистохимическая методика определения некоторых флавинферментов // Арх. анат., 1969, т.57,№ 12, с.112−116.
  60. А.П. Структурные предпосылки интегративных процессов в сенсомоторной области коры мозга кошки. Канд. дис. JI., 1980, 203 с. (ЛГУ им. A.A. Жданова).
  61. А.П., Бабминдра В. П. (1996) Нейронныая теория и новые концепции строения нервной системы // Морфология, 1996, т.110, № 4, с. 7 -16.
  62. А.П., Бабминдра В. П. Межнейронные связи деафферентированного островка коры мозга // ДАН СССР, 1980, т.250, № 5, с.1245−1246.
  63. Л.В., Фоломкина A.A., Кудряшова И. В. Влияние сенсорного притока на уровень ферментов энергетического обмена // Бюл. экспер. биол.-1994, т.117, № 6, с. 608−611.
  64. Г. П., Хананашвили М. М. Ассоциативные связи зрительной области нейрронально-изолированной коры кошки // Архив анат. гист. и эмбр., 1976, т. 71, № 9, с.71−76.
  65. Г. П., Усова И. П. Динамика аксональной дегенерации в нейронально-изолированной коре большого мозга // Архив анат. гист. и эмбр., 1979, т. 76, № 3, с. 69 75.
  66. В.А. Некоторые морфологические данные о перинейрональных сателитах. В кн.: Функции нейроглии. Тбилиси. Мецниереба, 1979, с. 209.
  67. Г. И. Основы систематики нейронов новой коры большого мозга человека. М. Медицина, 1973, 309 с.
  68. А.Г. Некоторые аспекты морфофункциональной иерархии корковых структур мозга.- Успехи физиол. наук, 1975, т.6,№ 2, с. 30−38.
  69. С.С., Зайдман A.M., Ткаченко А. П. Черепно-мозговая травма и ее осложнения. Л., 1981, с. 19−25.
  70. С.С., Кривошапкин А. Л., Ткаченко А. П., Серпенинова H.H. Адаптационные механизмы и патогенез травм головного мозга. Новосибирск, Наука, 1987. 88 с.
  71. А.И. Глия и ее роль в нервной деятельности. СПб., Наука, 1993. 352 с.
  72. Под ред. Саркисова Цитоархитектоника коры большого мозга человека. Медгиз, 1. Москва, 1949, 450 с.
  73. С.А. Очерки по структуре и функции мозга. М.: Медицина, 1964, 300 с.
  74. С.А. Архитектоника волокон коры головного мозга человека. М.: Медицина, 1972, 387 с.
  75. К. Ю., Ноздрачева JI.B., Куликов М. А. Взаимосвязь между индивидуальными особенностями поведения и показателями энергетического метаболизма мозга у крыс // Журн. высш. нервн. деят., 1991, т. 41, № 5, с.963 972.
  76. В.М. Цитоархитектоника новой коры мозга в отряде грызунов (крыса белая) // Арх. Анатомии. 1962, т.42, № 2, с.31−44.
  77. Я. О синаптологии коры мозга. В сб.: Структура и функции нервной системы. Тр. Научн. Конф. М., 1962, 6−14.
  78. Дж. Возможная гистологическая основа торможения. В кн.: Рефлексы головного мозга. Междунар. Конф. Посвящ. 100-летию выхода в свет одноименного труда И. М. Сеченова., 1965, с. 178−186.
  79. Я., Арбиб М. Концептуальные модели нервной системыю М.: Мир. 1976. 176 с.
  80. Ф. Н., Генис Е. Д. Количественная и качественная характеристики синапсов в разных слоях слуховой коры// Нейрофизиология, 1980, т. 12, № 2, с. 131−137.
  81. Ф.Н., Генис Е. Д. О перестройке синаптического аппарата в хронически изолированном участке коры мозга кошки // Физиол. журн. СССР, 1980, т. 26, № 4, с.524−531.
  82. Ф.Н., Макулькин Р. Ф., Русеев В. В. Электрическая активность коры мозга изолированного полушария // Физиол.журн. СССР, 1963, т.49, № 2, с.149−157.
  83. П.В. Созидающий мозг. М.: Наука, 1993, 111 с.
  84. П.В. Лекции о работе головного мозга. М.: ИП РАН, 98 с.
  85. П.Е. Теоретические основы патологической анатомии психических болезней. 1950, 372 с.
  86. П.Е. Нейроглия. В кн.: Многотомное руководство по неврологии. М., Медгиз, 1955, т.2&bdquo- с.257−378.
  87. E.H. Нейронные механизмы памяти и обучения. М.:Наука, 1981, 140 с.
  88. Г. А. Структурно-функциональные взаимоотношения нейронов изолированного островка коры мозга кошек в хронических экспериментах. В кн.: Структурно-функциональные механизмы корковой интеграции. Горький, 1976, с.53
  89. А.Г., Лапенко Т. К. Конвергенция различных афферентных входов как фактор эволюционного развития мозга. В кн.: Развивающийся мозг. М., 1987, с.49−51.
  90. А.Г., Лапенко Т. К. Нейронная организация торможения в колонкох соматосенсорной коры головного мозга крысы // Физиол. журн., 1985, т.31, № 5, с.584−582.
  91. Ф.Г. Нейронная организация тактильного анализатора крысы. Ростов-на-Дону, 1992,104 с.
  92. В.Д. Реакция нейронально изолированной полоски коры головного мозга на прямое электрическое и химическое раздражение // Физиол. журн. СССР, 1968, т. 54, № 1, с.10−16.
  93. В.Д. Электрическая активность изолированной полоски коры головного мозга// Физиол. ж. СССР., 1968, т. 53. № 9, с. 1072−1081.
  94. В.Д., Кашайова К. Реакция нейронов хронически изолированной полоски ассоциативной коры мозга кошки (поле 5) на внутрикорковое раздражение // Физиол.журн., 1979, т.31, № 2, с. 113−120.
  95. В.Д., Рабцевич М. А. Реакция нейронов изолированной полоски слуховой коры мозга кошки на внутрикорковое раздражение // Нейрофизиология, 1982, т. 14. № 1. С.85−93.
  96. H.A. Функциональные механизмы приобретенного поведения у низших позвоночных. М.: Из-во МГУ, 1986,109 с.
  97. H.A., Маракуева И. В. Сравнительно-физиологическое мсследование ультраструктурных аспектов памяти. М.: Наука, 1986, 148 с.
  98. Г. Живой мозг, М.: Мир, 1966, 300 с.
  99. И.Н. Сравнительная анатомия коры большого мозга млекопитающихся. М., Из-во АМН СССР, 1949,262 с.
  100. ЮО.Харитонова К. И., Родюкова E.H. Иммунологические реакции организма при черепно-мозговой травме. Новосибирск, Наука, 1983, 123 с.
  101. М.М. Операция выключения функции больших полушарий головного мозга // Физиол. журн. СССР, 1961, т. 47, № 5, с. 661−662.
  102. М.М. Нейронально-изолированная кора. Л.: Медицина, 1971, 97 с.
  103. ЮЗ.Хананашвили М. М., Силаков В. Л., Заркешев Э. Г., Усова И. П. Микросистемаобучающихся нейронов как структурно-функциональная основа замыкания временной связи // Журн. высш. нервн. деятел., 1976, т. 26, № 4, с765−771.
  104. Ю.А. Влияние электромагнитного поля УВЧ на электрическую активность нейронально изолированной полоски коры головного мозга // Бюлл. эксп. биол. и мед., 1964, т.57, № 2, с.98−101.
  105. У. Регенерация центральной нервной системы у млекопитающих различного возраста. В кн.:Регенерация центральной нервной системы. М., Из-во иностр. Лит-ры, 1959, стр. 104−112.
  106. Юб.Черкес В. А. Мозговые структуры или нейронные сети? Киев, Наук. Думка, 1988, 92 с.
  107. В. Д., Николаев Г. А. Реакция нейронов изолированного островка коры при электрическом раздражении интактного неокортекса кошек // Журн. высш. нервн. деятел., 1974, т.26, № 6, с.1256−1261.
  108. О.Г. Элементы теоритической нейрофизиологии. Ростов-на-Дону, 1992. 176 с.
  109. И. А. Некоторые необычные свойства рецептивных полей и ориентировочной настройки нейронов стриарной коры кошки // Сенсорные системы, 1994, т. 8, № 3−4, с.245−253.
  110. Ю.Шеперд Г. Нейробиология. М.: Мир, 1987, в 2-х т. т.1.454 е., т. 2. 368 с. 111 .Школьник-Яррос Е. Г. Нейроны и межнейронные связи (зрительный анализатор). Л., Медицина, 1965. 267 с.
  111. У. Л. О распространении зрительных вызванных потенциалов в коре головного мозга кошки. Автореф. Канд. Дис. Ростов-на-Дону. 1966.
  112. .П. Исследование элементарных рабочих механизмов в коре головного мозга млекопитающих. 1977, М., Наука, 200 с.
  113. .П., Гвоздикова З. М. Исследование возбудительных ответов нейрона, возникающих в разные моменты времени после приложения к мозговой коре электрического стимула. Журн. Высш. Нервн.деятел., т. 29. № 2, с.371−380.
  114. .П., Гвоздикова З. М., Элькина Г. А. «Залповая» активность нейронов в мозговой коре кролика. В кн.: «Исследования организации нейронной деятельности в коре больших полушарий головного мозга». 1971. М. Наука, с. 142−157.
  115. Т.И. Исследование синапсов в зрительной области коры головного мозга //
  116. Арх. анат., 1954, т.31,№ 4 с.25−32.
  117. Я Якубов JI. 3., Кузнецова Г. Д., Гейнисман Ю. Я. Морфологический анализ межполушарных связей двигательной области коры головного мозга крысы.- Журн. высш. нервн. деятельн., 1973, т.23, № 6, с.1281−1301.
  118. Asanuma H. Resent developments in the study of the columnar arrangements of neurons within the motor cortex // Physiol. Rev., 1975, v.55, p. 143−156.
  119. BenHamida C., Ruiz de Pereda G., Hirsch J.C. Les epines dendritigues du cortex de gyrus isole de cat // Brain Res., 1970, v. 21, p. 313−325.
  120. Bindoni M., Infantellina F., Riva Sanseverino E. Alerazioni morfologiche dei neuroni nel lembo cronico di corteccia cerebellare di gafto // Boll. Soc.ital.biol.sperim., 1963, v.39, N 24, p. 123−145.
  121. Bonin G., Mehler W.R. On columnar arragement of nerve cells in cerebral cortex // Brain Res., 1971, v.27. p.1−9.
  122. Bourne H.R., Nicole R. Molecular machines integrate coinsident synaptic signals // Cell, Neuron Rev. Suppl., 1993, v.72, p.65−72.
  123. Bures J., Buresova O. Elementary learning phenomena in food selection. In. Advances in Physiological Sciences, 1981, v. 17, Brain and Behaviour, G. Adam, I. Mesraros and E.I. Banyai (EDS), Akademiai Kiado, Budapest, p. 81−94.
  124. Bures J., Buresova O. Inducing cortical speading depression. In Metods in phychobiology, 1972, v. 2, R. D Myers (Ed) Academic Press, New Jork, p. 319−343.
  125. Bures J., Buresova O., Krivanek J. The mexanism depression of electroencephalographic activity. 1974, Academic Press, New Jork.
  126. Burns B.D. Some properties of the cat"s isolated cerebral cortex // J. Physiol., 1949, v. l 10, N 1−2, p. 9.
  127. Burns B.D. Some properties of the cat"s isolated cerebral cortex. J. Physiol., 1950, v. l 11, N 1, p. 50−68.
  128. Burns B.D. Some properties of isolated cerebral cortex in the unanaesthetized cat // J. Physiol., 1951, v. l 12, p. 156.
  129. Burns B.D. The Mammalian Cerebral Cortex, p. l 19. Edward Arnold, London, 1958.
  130. Cajal S.R. Histologie du systeme nerveux de I"home et des vertebres. Paris: Miloine, 1911, v.1−2.
  131. Cajal R.S. Studies on the cerebral cortex. Lioyd-Lune Ldt. L., 1955.
  132. Cajal S.R. Histilogie du Systeme Nerveux de I" Homme et des Vertebres 2 vols- Paris, Maloine- reprinted Madrid, Institute Cajal 1955.
  133. Chagnac-Amitai Y., Connors B.W. Intrinsic excitability and synaptic connectivity of neocortical pyramidal neurons are correlated: Implications for epileptogenesis. Epilepsia v.29, p.710
  134. Chagnac-Amitai Y., Luhmann H.J., Prince D. Burst generatung and regular spiking layer 5 pyramidal neurons of rat neocortex have different morphological features // J. Comp. Neurol., 1990, v.296, p.598−613.
  135. Chudler E., Hahin R., Kenshado D. Distribution and size of GABAergic neurons in area 7b of the monkey // Brain Res., 1989, v.481, N 2, p.383−387.
  136. Colonier M. The structural desing of the neocortex. In: Brain and cons. Exp., Springer, N.Y., 1966, p. 1−23.
  137. Connors B.W., Initiation of synchronized neuronal bursting in neocortex // Nature, 1984, v.310, p. 685−687.
  138. Crunelli J., Ieresche N. A role for GAB A receptors in exitation and ingibition of thalamocortical cells. TINS, 1991, v. 14, N 1, p. 16−21.
  139. Fleischhauer K. On different patterns of dendritic bundling in the cerebral cortex of the cat // Z.Anat. Entwickl.-Gesch., 1974, v.143, N 2, p. l 15−126.
  140. Fritsch G., Hitzig E. Uber die elektrische Erregbarkeit des Grossirs // Archiv fur Anatomie Physiologie und Wissenschaftliche Medicin, 1870, v.37, p. 300−312.
  141. Gilbert C.D. Laminar djfferens in receptive fieled properties of cells in cat primary visual cortex // J. Physiol., 1977, v. 268, N 2, p. 391−422.
  142. Gilbert C.D., Wiesel T.N. Morphology and intracortical projection of functionally characterised neurones in the cat visual cortex // Nature, 1979, v/280, N 5718, p. 120−125.
  143. Gilbert C.D., Wiesel T.N. Clastered intrinsic connections in cat visual cortex // J. Neurosci., 1983, v. 3, p. 1116−1133.
  144. Gless P. Neuroglia.: Morphology and function. Oxford- Sprinfield, 1955. 111 p.
  145. Globus A., Scheibel A. B. The effect of visual deprivation of cortical neurons: a Golgi study // Exp. Neurol., 1967, V.19, p. 331−345.
  146. Gold R.M., Kapatos G., Carey RJ. A retrecting wure knife for stereotaxic brain surgery made from a microliter siringe // Physiol, and Behav., 1973, v. 10, N 4, p. 813−817.
  147. Goldman P. S., Nauta W.J.H. Columnar distribution of corticocortical fibres in the frontalassociation, limbic and motor cortex of the developing rhesus monkey // Brain Res., 1977, v.122, p. 393−404.
  148. Green J.P., Halpern L.M., Van Nill S. Choline acetylase and acetylcholine esterase changes in chronic isolated cerebral cortex of cat // Life Sci., 1970, v. 9, N 9, p. 481−483.
  149. Gruner J., Hirsch J.C., Soleto C. Ultrastructural features of the isolated suprasylvian gyrus in the cat // J. Comp. Neurol., 1974, v. 154, N 1, p. 347−352.
  150. Hall R.D., LindhoIm E.P. Organization of motor and somatosensory neocortex in the albino rat. // Brain Res., 1974, v. 66, N1, p. 23−38.
  151. Hebb C.O., Krnjevic K., Silver A. Effect of undercutting on the acetylcholinesterase and cholineacetyltransferase activity in the cats cerebral cortex // Nature, 1963, v. 198, p. 692.
  152. Hemprecht S., Reinchart P., Pfeiffer B. et. al. Function of astrocytes in energy metsbolism of the brain. Function of neuroglia. Tbilisi, 1989, p.36.
  153. Henry C.E., Scoville W.B. Suppression-burst activity from isolated cerebral cortex in man // EEG and Clin. Neurophysiol., 1952, v.4, N 1, p. 1−22.
  154. Hoffman S.N., Prince D.A. Epileptogenesis in immature neocortical slices induced by 4-aminopyridine // Brain Res., 1995, v. 85, p. 64−70.
  155. Hoffman S.N., Salin P.A., Prince D.A. Chronic neocortical epileptogenesis in vitro // J. Neurophysiol., 1994, v. 71, p. 1762−1773.
  156. Humphrey D.R., Rietz R.R. Cell of origin of corticorubral projection from the arm area of primate motor cortex and their synaptic actions in the red nucleus // Brain Res., 1976, v. 110, N1,p.162−174.
  157. Ito M. Processing of vibrissa sensory information within the rat neocortex // J. Neurophysiol., 1985, v.54, N3, p.479−468.
  158. Jones E.G., Powell T.P. An electron microscopic study of the laminar pattern and mode of termination of afferent fibre pathways in the somatic sensory cortex of the cat // Phisiol. Trans. Roy. Soc. London, 1970, v. 257, N1, p.45−57.
  159. Jones E.G., Powell T.P.S. The ipeilateral cortical conexions of the somatic sensory areas in the cat // Brain Res., 1968, N 9, p.71−94.
  160. Jones E.G., Wise S.P. Size, laminar and columnar distribution of the efferent cells in the sensory motor cortex of monkey // J. Comp. Neurol., 1977, v.175, p.391−409.
  161. Kaiserman-Abramof I.R. Quantitative comparison of spines in layer V neurons of the striate cortex in anophthalmic mutant and normal mice // Brain Rec., 1979, v. 179, N 2, p. 385−389.
  162. Kaiserman-Abramof I.R., Peters A. Some aspects of the morphology of Betz cells in thecerebral cortex of the cat 11 Brain Res., 1972, v.43, N 2, p.527−546.
  163. Kellaway P., Gol A., Proler M. The electrical activity of the isolated cerebral hemisphere and isolated thalamus // Exptl. Neurol., 1966, v.14, p. 281−304.
  164. Krass M. E., Pinsky C., Labella F. S. Glucose metabolism in the neuronally isolated cerebral cortical slab of the cat // J. Neurochem., 1968, v. 15, p.1381−1382.
  165. Kristiansen K., Courtois G. Rhythmic electrical activity from isolated cerebral cortex // EEG and Clin. Neurophysiol., 1949, v. l, N 3, p. 265−272.
  166. Krnjevic K., Reiffenstein R., Silver Ann. Chemical sensitivity of neurons in long-isolated slabs of cat cerebral cortex. EEG and Clin. Neurophysiol., 1970b, 29, 3, 269 282.).
  167. Krnjevic K., Reiffenstein R., Silver Ann. Inhibition and paroxysmal activity in long-isolated cortical slabs // EEG and Clin. Neurophysiol., 1970a, v. 29, N 3, p. 283−294.
  168. Krnjevic K., Reiffenstein R., Silver Ann. Inhibition in the long-isolated cortical slab // Federat. Proc., 1969, v. 28, p. 521.
  169. Konig P., Schillen T.B. Stimulus dependent assembly formation of oscillatory responses: I. synchronization // Neurol Comp., v. 3, p. 155−166.
  170. Kunzle H. Alternating afferent zones of high and low axon terminal density within the macague motor cortex // Brain Res., 1976, v.106, N 2, p.365−370.
  171. Leise E.M. Modular construction of neurons systems: a basic principle and design for invertebrates and vertebrates // Brain Res. Rev., 1990, v. 15, N 1, p. 1−23.
  172. Lissak K., Endroczi E., Hasznos T. Effect of cortical denervation upon acetylcholin-cholinesterase system and axcitability of the central neurons system // Acta physiol. Acad, scient hung., 1952, v.3, N 1.
  173. Marin-Padila M. Number and distribution of the apical dendritic spines of the layer V pyramidal cells in man // J. Comp. Neurol., 1967, v. 131, N 4, p. 475−490.
  174. Marin-Padila M. Orgin of the paricellular baskets of the pyramidal cells of the humanmotor cortex: a Golgi stady // Brain Res. 1969, N 4, p. 633−646.
  175. Marin-Padila M. Prenatal and early postnatal development of the human motor cortex: a Golgi study. II. The basket pyramidal system // Brain Res., 1970, v. 23, p. 185−192.
  176. Marsala J., Luttenberg J. Pruben a vetveni komisuralnich vlakou ve frontalni kure kocky. //J. Morphol., 1962, v. 10, p. 139−148.
  177. Maxwell W.L., Follows R., Ashhurst D.E., Berry M. The responce of the cerebral hemisphere of the rat to injury. I. The mature rat // Phil. Trans. R. Soc. Lond., 1990, v. 328, p. 479 -500.
  178. Miller R. Distribution and properties of commissural and other neurons in cat sensorimotor cortex // J.Comp. Neurol., 1975, v. 164, N3, p. 361−374.
  179. Moliner R.E. The gistology of the postcruciate gyris in the cat. X. Quantitative studies // J. Comp. Neurol., 1961, v. 117, p. 43−62.
  180. Mountcastle V.B. An organizing principle for cerebral function: The unit module and the distributed system. The mindfuld brain. Cambridge (Mass) — London: MIT press, 1978, p.7.
  181. Palay S.L., Soleto C., Peters A., Orkand P.M. The axon hillock and the initial segment // J. Cell Biol., 1968, v. 38, N 1, p. 193−201.
  182. Palm G. Associative network and cell assemblies. In Brain theory, Berlin, SpringerVerlag, 1986, p. 211−228.
  183. Pallade G.E. A study of fication for electron microscope observation of international and neuromuscular synapses // Anat. Res., 1954, v. 118, p. 335−336.
  184. Pasik T., Pasik P., DiFglia M. Sinaptic organization of the striatum and pallidum in the monkey. In. Adv. Physiol. Sci. Vol. 2. Regulatory Functions of the CNS. Subsystems. Budapest: Akad. Kidao, 1980, p. 161−174.
  185. Persohn E., Polerberg G.E., Shacher M. Immunoelectronmicroscopic localization of the 180 KD component in postsynaptic membranes // J. Comp. Neurol., 1989, v. 281, N 1, p. 92−100.
  186. Peters A., Walsch T.M. A study of the organisation of apical dendrites in the somatic sensory cortex of the rat // J. Comp. Neurol., 1972, v. 144, N 3, p. 253−268.
  187. Peters A., Walsh M. A study of the organization of apical dendrites in the somatic sensory cortex of the rat // J. Comp. Neurol., 1972, v. 144, N 3, p. 253−261.
  188. Prince D. A. Cyclical Spike Driving in chronically isolated cortex // Epilepsia, 1965, N 6, p. 226−241.
  189. Prince D.A., Tseng G.F. Epileptogenesis in chronically injured cortex: in vitro stadies //
  190. J. Neurophysiol., 1993, v. 68, N 4, p. 1276−1289.
  191. Prince D.A., Jacobs K.M., Salin P.A., Hoffman S., Parada I. Chronic fcal neocortical epileptogenesis: does disinhibition play a role? // Can. J. Physiol. Pharmacol., 1997, v. 75, N 5, p. 500−507.
  192. Ramon y Cajal S. Degeneration and regeneratin of the neurons system. London, 1928, vol.1 396 p.
  193. Reynolds E.S. The use of lead citrate of hign pH as an electronopague stain in electronmicroscopy // J. Cell. Biol., 1963, v. 17, N 1, p. 208 212.
  194. Rosenberg p., Echlin F.A. Time course of changes in cholinesterase activity of chronic partially isolated cortex // J. Nervous and Mental. Disease, 1968, v. 147, p. 56−64.
  195. Rutledge L. T. Effects of cortical denervation and stimulation on axons, dendrites, and synapses. In: Neuronal Plasticity, edited by Carl W. Cotman. Raven Press, New York. 1978, p. 273−289.
  196. Rutledge L. T., Duncan J.A., Cant N. Long-term status of pyramidal cell axon collaterals and apical dendritic spines denervated cortex // Brain Res., 1972, v. 41, p. 249−262.
  197. Rutledge L.T. Effect of stimulation on isolated cortex. In: Basic mechanisms of the Epilepsies, 1969, p. 349−355. Little, Brown and Company, Inc., Boston.
  198. Rutledge L.T. The effects of denervation and stimulation upon sinaptic ultrastructure // J. Comp. Neurol., 1978, N 1, p. 117−128.
  199. Salin P., Tseng G., Hoffman S., Parada I., Prince D. Axonal sprouting in layer V pyramidal neurons of chronically injured cerebral cortex // J. Neurosc., 1995, v. 15, N 2, p. 8234−8245.
  200. Salin P.A., Prince D.A. Electrophysiological mapping of GABBA receptor-mediated inhibition in adult rat somatosensory cortex // J. Neurophysiol., 1996, v. 75, N 4, p. 15 891 600.
  201. Sholl D.A. Dendritic organization in the neurons of the visual and motor cortices of the cat // J. Anat., 1953, v. 87, p. 387−406.
  202. Sholl D.A. Theorganization of the cerebral cortex. London, Methuen, 1956, 203 p.
  203. Szentagothai J. The module concept in the cerebral cortex architecture // Brain Res., 1975, v. 95, p. 475−496.
  204. Singer W. Synchronization of cortical activity and its putative role in information processing and learning // Annu. Rev. Physiol., 1993, v. 55, p. 349−374.
  205. Szentagothai J. Les curcu its neuronaux de lecorce cerebrale.- Bull. Acad. Roy. Med.belg., 1970, v. 10, N8.
  206. Szentagothai J. On the synaptology of cerbral cortex in structure and function of the neurons system. Los Angeles, Calif. Univ. Press, 1962.
  207. Szentagothai J. The basis neuronal circuit of the neocortex. In. Sinchronisation of EEG acnivity in epilepsis.H.Petsche a.M.A.B. Bresier (eds.) Springer-Verlag, Wien, 1972, N 4, p. 9−24.
  208. Szentagothai J. The neuron network of the cerbral cortex: a functional interpretation. Proc. R. Soc. Lond. B., 1978, v.201, p.291−248.
  209. Tombol T.A. Golgi analysis of the sensory-motor cortex in the rabbit.. In. Sinchronisation of EEG acnivity in epilepsis.H.Petsche a.M.A.B. Bresier (eds.) SpringerVerlag, Wien, 1972, N4, p.25−39.
  210. Tseng G.F., Parada I., Prince D.A. Double-labelling witch rhodamine beads and biocytin: a technigue for studeing corticospinal and otcher projection neurons in vitro // J. Neurosci. Methods, v. 37, p. 121−131.
  211. Tseng G.F., Prince D.A. Structural and functional alterations in rat corticospinal neurons after axotomy // J. Neurophysiol., 1996, v. 75, N 1, p. 248−267.
  212. Ulmar G., Ljungdahl X., Hokfelt T. Enzyme change after undercutting of cerebral cortex in the rat // Experim. Neurol., 1975, v. 46, N 1, p. 199−208.
  213. Zhuravleva Z.N., Bragin A.G., Vinogradova O.S. Organization of the neurons tussue (hippocampus and septum) developing in the anterior eye chamber. I. General characteristic and non-neural elements // J. Hirnforschung, 1984, v. 25, N 3, p. 313−330.
  214. Zhuravleva Z.N., Vinogradova O.S. Intracortical dentate fascia grafts: mossy fiber synapses in the host neocortex // J. Neural Transp. a. Plascity, 1994, v. 5, N 3, p. 169 182.
  215. Valverde F. The organisation of area 18 in the monkey. A Golgi study // Anat. and embryol., 1978, v. 154, p. 305−334.
  216. Van der Loos H. The History of the Neurons. In. The Neuron. Amsterdam: Let., 1976, v.2, N 1, p.1−6.
  217. Van Gehuchten A. La degenerescence dite retrograde on degenerescence Wallerienne indirecte // Nervraxe, 1903, v. 5, p. 1−107.
  218. Vercelli A., Assol F., Innocenti G.M. Emergence of callossally projecting neurons witch stellate morphology in the visual cortex of the kitten // Exp. Brain Res., 1992, v. 90, N 2, p.346−358.
  219. Watande S. a. Yuasa H. Japan // J. Physiol., 1970, v. 20, p. 672
  220. Weisman H., Pinsky C. Evidence for morphological plasticity of dentic domains from studies on neuronal isolation in cats cerbral cortex // Proc. Canad. Federat. Biol. Soc., 1970, v. 13, N 1.
  221. Wilson W.A., Bower J.A. A computer simulation of oscillattory behaviour in primary visual cortex // Neural Comp., 1991, v. 3, p. 498−509.
  222. Woolsey T. Some anatomical bases of cortical somatotopic organization // Brain Behav. Evol., 1978, V.17.N2, p.325−371.
  223. Woolsey T., Anderson J., Wann J. Stanfield B. Effects of early vibrissae damage an neurons in the ventrobasal thalamus of the mouse // J. Comp. Neurol., 1979, v. 184. N 2. p. 363−380.
  224. Woolsey T., Van der Loos H. The structural organization of layer IV in the somatosensory region (SI) of the mouse cerbral cortex // Brain Res., 1970, V. 17., N2, p.205−242.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?