Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Состояние нитроксидергических процессов и иммунно-биохимического статуса у свиней при аскаридозе и их фармакокоррекция

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные в последние годы многочисленные данные, свидетельствующие о функционировании в организме человека и животных ранее неизвестной биорегуляторной системы, в которой важнейшим звеном является оксид азота (NO), иницировали проведение большого количества исследований по различным направлениям указанной проблемы (Х.М.Марков, 1996; К. С. Раевский, 1997; А. Ф. Ванин, 1998; А. Х. Урзаев, А. Л… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Биологическая роль оксида азота в организме
    • 1. 2. Роль оксида азота в патологии
    • 1. 3. Распространение и фармакотерапия аскаридоза свиней
    • 1. 4. Средства для коррекции нитроксидергических процессов
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ИХ РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 2. 1. Материал и методы исследований
    • 2. 2. Взаимосвязь иммунно-биохимического статуса с нитроксидергическими процессами у спонтанно инвазированных аскаридозом свиней
      • 2. 2. 1. Содержание метаболитов оксида азота в крови и моче у поросят с различной интенсивностью аскаридозной инвазии
      • 2. 2. 2. Изменения в иммунно-биохимических показателях крови в зависимости от состояния нитроксидергических процессов
    • 2. 3. Фармакокоррекция нитроксидергических процессов и биохимического статуса у поросят с высокой интенсивностью инвазии
      • 2. 3. 1. Дегельминтизация нилвермом
      • 2. 3. 2. Сочетанное применение нилверма с аскорбиновой кислотой
      • 2. 3. 3. Комбинация нилверма с дексаметазоном
      • 2. 3. 4. Комплексное назначение нилверма, аскорбиновой кислоты и дексаметазона
    • 2. 4. Фармакокоррекция иммунного статуса при различных схемах лечения
    • 2. 5. Экономическая эффективность лечебных мероприятий

Состояние нитроксидергических процессов и иммунно-биохимического статуса у свиней при аскаридозе и их фармакокоррекция (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Полученные в последние годы многочисленные данные, свидетельствующие о функционировании в организме человека и животных ранее неизвестной биорегуляторной системы, в которой важнейшим звеном является оксид азота (NO), иницировали проведение большого количества исследований по различным направлениям указанной проблемы (Х.М.Марков, 1996; К. С. Раевский, 1997; А. Ф. Ванин, 1998; А. Х. Урзаев, А. Л. Земфиров, 1999; А. А. Сосунов, 2000; D.S.Bredt, S.H.Snyder, 1992; M. Keipes, 1995 и др.).

Доказано, что при образовании избыточных количеств оксида азота и продуктов его метаболизма в организме происходит протеинизация с образованием комплекса оксида азота с супероксидным анионом, в результате чего образуется реакция нитрирования и окисления многих структурных и ферментных белков, приводящих к их деструкции. Кроме того, пероксинитрит нарушает внешние сигнализационные коммуникации, блокируя, в частности, тирозиновую кислоту, что обуславливает цитотоксический эффект (A.A. Недоспасов, 1998; И. С. Северина, 1998; А. Ф. Ванин, 2000; Л. И. Ратникова с соавт., 2000; S. Moncada, A. Higgs, 1993 и др.).

Сведения о характере нитроксидергических процессов при паразитарных болезнях, в частности, при аскаридозе свиней, малочисленны и выполнены на лабораторных животных.

Установлено, что свиная аскарида обладает способностью синтезировать оксид азота и может являться патогенным фактором, вызывающим различные функциональные расстройства в организме инвазированных животных, включая обменные процессы (Н.Б.Теренина с соавт., 1996; A. McBride, G. Brown, 1997).

Малоизученными остаются вопросы, связанные с выяснением состояния нитроксидергических процессов у свиней, спонтанно зараженных аскаридами и их связи с изменениями в иммунно-биохимическом статусе, а также возможностью совместного применения ангельминтиков с препаратами с антинитроксидергической направленностью.

С учетом этого раскрытие взаимосвязей нитроксидергических процессов с функциональными расстройствами органов и систем при болезнях животных и изыскание средств, корригирующих эти нарушения являются актуальными, позволяющими уточнить патогенез заболевания и повысить эффективность лечения.

Целью работы было определение содержания стабильных метаболитов оксида азота в крови и моче у поросят с различной интенсивностью аскаридозной инвазии и их влияния на иммунно — биохимические показатели крови до и в процессе лечения с использованием препаратов с антинитроксидергической активностью.

На разрешение были поставлены следующие задачи:

1.Определить суммарное содержание нитратов и нитритов в крови и моче у поросят с различной интенсивностью инвазии.

2. Изучить характер изменений в иммунно-биохимических показателях крови у больных животных с высокой интенсивностью инвазии и их взаимосвязь с нитроксидергическими процессами.

3. Испытать различные схемы терапии аскаридоза и коррекции нитроксидергических процессов с использованием нилверма, его сочетании с аскорбиновой кислотой, дексаметазоном и в комплексе указанных препаратов.

4. Установить характер изменений в нитроксидергических процессах и иммунно — биохимических показателях крови после лечения.

5. Рассчитать экономическую эффективность лечебных мероприятий.

Научная новизна результатов. Впервые получены сведения о динамике уровней нитратов и нитритов в крови и экскреции указанных метаболитов с мочой у поросят при различной интенсивности аскаридозной инвазии. Выявлена зависимость в изменениях иммунно-биохимических показателей крови от направленности нитроксидергических воздействий. Сформированы теоретические предпосылки к обоснованию фармакологической коррекции при аскаридозе свиней.

Теоретическая и практическая ценность работы заключается в том, что установлена взаимосвязь между повышением суммарного уровня нитратов и нитритов в крови и экскреции данных метаболитов с мочой с одной стороны, и, с другой — изменениями в иммунно-биохимическом статусе у больных аскаридозом свиней, что обосновывает целесообразность практического использования препаратов с антинитроксидергической активностью для фармакологической коррекции аскаридозных состояний.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Взаимосвязь иммунно-биохимических показателей крови с нитроксидергическими процессами у спонтанно зараженных свиней с разной степенью инвазированности.

2. Характер изменений нитроксидергических процессов, иммунно-биохимического статуса у свиней с высокой интенсивностью инвазии до и после дегельминтизации нилвермом, сочетании его с аскорбиновой кислотой, дексаметазоном и при комплексном применении этих препаратов.

3. Экономическая эффективность различных схем терапии при аскаридозе свиней.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на V научно-практической конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых, специалистов Урала и Сибири» (Троицк, 29 — 31 октября 2001) — на Межвузовской научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины, товароведения, животноводства, экономики и организации сельскохозяйственного производства на Южном Урале» (Троицк, 2002) — на VI научно-практической 7 конференции «Перспективные направления научных исследований молодых ученых и специалистов Урала и Сибири» (Троицк, октябрь, 2002 г.) — на межкафедральном заседании профессорско-преподавательского состава факультета ветеринарной медицины УГАВМ, ноябрь, 2002 год.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано шесть научных статей.

1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

выводы.

1. Аскаридоз у свиней в изучаемом хозяйстве имеет широкое распространение и в большей степени поражает молодняк 3−4-месячного возраста, у которого зараженность составляла 57,0%.

2. Установлена взаимосвязь активности нитроксидергических процессов с интенсивностью инвазии и характером изменений в иммунно-биохимическом статусе у подопытных животных.

2.1. Суммарное содержание метаболитов оксида азота в сыворотке крови у больных поросят превышало контроль (агельминтные) при низкой инвазиина 38,3%, средней — в 1,5 и высокой — в 2,7 раза, а в моче — на 25,8, 63,4% и 2,2 раза соответственно.

2.2. В крови отмечено достоверное снижение гемоглобина на 38%, эритроцитов — на 34,3%, ускорение СОЭ в 4,6 разав лейкограмме — при выраженном лейкоцитозе, явления эозинофилии, нейтрофилии со сдвигом ядра влево, лимфои моноцитоза.

2.3. Нарушения функции печени сопровождались гипопротеинемией, гипогликемией, повышением активности ферментов щелочной фосфатазы, АлАТ и АсАТ.

2.4. Изменения в иммунной системе касались снижения активности фагоцитоза, НСТ — теста, ИОЛЛ, а в лимфоцитарном звене — уменьшения числа Т — хелперов, В — лимфоцитов и возрастания Т — супрессоров.

3. Сочетанное применение поросятам с высокой интенсивностью аскаридозной инвазии нилверма с препаратами с антинитроксидергическим действием способствовало снижению метаболитов оксида азота в крови и увеличению их экскреции с мочой, нормализации иммунно-биохимического статуса.

3.1. На 5 сутки после комплексной терапии содержание гемоглобина в крови повышалось по сравнению с фоном на 17,1%, 10 и 20 сутки — на 22,8 и 31,7%, эритроцитов — на 52,6- 68,8 и 74,4% соответственноснижалось.

104 количество лейкоцитов на 20,4- 23,4 и 26,7%, замедлялась СОЭ, нормализовалось процентное соотношение клеток нейтрофильного ряда.

3.2. В процессе лечения в сыворотке крови повышалось содержание общего белка, альбуминов и глюкозыснижалось количество гамма-глобулинов, снижалась активность щелочной фосфатазы АлАТ и АсАТ до уровней интактных животных.

3.3. Возрастала активность и интенсивность фагоцитоза, спонтанная и индуцированная НСТ — активность, увеличивалось число Т — лимфоцитов, Т-хелперов, В — лимфоцитов и снижалось Т — супрессоров.

4. Установленый синергизм в действии нилверма с веществами с антинитроксидергической активностью обосновывает перспективную стратегию фармакологической коррекции при гельминтозах у животных.

5. Комплексная терапия оказала положительное влияние и на прирост живой массы у опытных поросят, который за период наблюдения составил: при назначении нилверма 0,190 кгего сочетании с аскорбиновой кислотой — 0,263- дексаметазоном — 0,283 и при комплексном применении препаратов — 0,376 кг.

6. Экономическая эффективность на 1 рубль ветеринарных затрат составила: при сочетании нилверма с аскорбиновой кислотой — 7,21 рубс дексаметазоном — 4,03, а при комбинации препаратов — 5,79 руб.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

С целью коррекции нитроксидергических процессов и иммунно-биохимического статуса у свиней при аскаридозе рекомендуем использовать сочетанную схему терапии, включающую:

— скармливание нилверма групповым способом в дозе 1,5 г на 10 кг массы тела один раз в день в течение 2-х суток;

— внутримышечное введение 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты в дозе 2 мл и дексаметазона — 1 мл на животное ежедневно один раз в сутки в течение 5 дней.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Антигельминтная эффективность препаратов дикетонового ряда при аскаридозе свиней /С.Е. Ремизова, C.B. Ларионов, Б. Н. Соловьев, М. В. Розовенко //Ветеринария. 1998. — № 3. — С. 33−35.
  2. И.А. Новые отечественные антгельминтики при гельминтозах животных //Ветеринария. 1998. — № 11. — С. 29−31.
  3. И.А. Эффективность биовермина при нематодозах свиней /И.А. Архипов, B.C. Любавин //Ветеринария. 1998. — № 6. — С. 32−33.
  4. C.B. Универм новый антгельминтик широкого спектра действия //Роль Российской гельминтологической школы в развитии паразитологии. — М., 1997. — С. 8−9.
  5. Н.У. Распространение гельминтозов свиней в хозяйствах разного типа //Ветеринария: РЖ. 1990. — № 5. — С.46−48.
  6. Н.У. Эффективность ацетамизола при кишечных гельминтозах свиней //Тезисы науч.-практ. конф. /А. ПВИП. 1987. -С. 87−88.
  7. Биологическая активность нового препарата акцептора оксида азота /Н.П. Дмитриенко, С. Г. Шандренко, С. Н. Кузьминский, Л. М. Веременко и др. //Журнал АМН Укршни. — 1996. — Т. 2. — № 4. — С. 722−731.
  8. Л.Г. Респираторные болезни свиней //Свиноводство (англ.). -1988.-Т. 4. № 5.
  9. Т.И. Динамика гематологических и некоторых биохимических показателей у свиней при аскаридозе // Инвазионные болезни с.-х. животных: Сб. науч. тр. /Ивановский СХИ. 1991. — С. 11−12.
  10. А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследований //Биохимия. 1998. — Т. 63. — Вып.7. — С. 867−969.
  11. А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях //Вестн. РАМН. 2000. — № 4. — С. 3−5.
  12. Ветеринарное законодательство. Том 1. Под ред. В. М. Авилова, Росзооветснабпром, 2000, С.305 306.
  13. Н.Я. Антимикробные средства окиси азота и регуляция её биосинтеза в макроорганизме //Антибиотики и химиотерапия. 1998. — № 43(2). — С. 24−29.
  14. Влияние паразитоценоза гельминтов и простейших на биохимические показатели крови у свиней: Тез. докл. 6 зон. конф. (19−21 сент. 1989 г., г. Витебск) /С.К. Гончаров, Б. С. Маковский, А. Ф. Могиленко, Л. И. Пивзнер. Минск, 1989. — С. 144−145.
  15. Ф.А. Эффективность ивомек премикса при аскаридозе свиней //Эпизоотология, диагностика, профилактика и меры борьбы с болезнями животных. Новосибирск, 1997. — С. 197−199.
  16. Ф.А. Эффективность мебенвета при нематодозах свиней /Ф.А. Волков, В. В. Тарасов, C.B. Голубев //Диагностика и профилактика инфекционных болезней животных. Новосибирск, 1989. — С 35−38.
  17. Г. Н. Эффективность универма при аскаридозе свиней /Г.Н. Волкова, А. Н. Белякова //Ветеринария. 1996. — № 9. — С. 38−39.
  18. П.П. Роль оксида азота в патологии /П.П. Голиков, А. П. Голиков //ТОП Медицина 8. — 1999. — № 5. — С. 24−26.
  19. Jl.П. Противопаразитарные препараты на основе аверсектина С /Л.П. Головкина, C.B. Березкина //Ветинформ. 1998. — № 1. -С.4.
  20. Горрен А.К. Ф. Универсальная и комплексная энзимология синтеза оксида азота /А.К. Ф. Горрен, Б. Майер // Биохимия. 1998. — Т. 63. — Вып.7. -С. 870−880.
  21. А.Г. Распространение, экология возбудителей, профилактика паразитозов свиней в Западном регионе нечернозёмной зоны России //Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями: М-лы докл. науч. конф. M., 1999. — С. 21.
  22. A.B. Функциональная роль оксида азота в центральной нервной системе // Успехи физиол. наук. 1997. — Т. 28. — С. 53−60.
  23. Э.Х. Иммунный статус и пути его коррекции при гельминтозах //Сб. науч. тр. /ВИЭВ. 1989. — Т.67. — С. 78−81.
  24. Н.В. Гельминтозы животных: Справочник.- М.: Агропромиздат, 1987. С. 183 — 186.
  25. П.Н. Эпизоотология и профилактика аскаридоза свиней в Южном Таджикистане//Паразитарные и незаразные болезни с-х животных.-М.Д983.-С.30−43.
  26. Н.Л. Универсальный метод определения нитратов в биосредах организма / Н. Л. Емченко, О. И. Цыганенко, Т. В. Ковалевская //Клиническая лабораторная диагностика. М., 1994. — 249 с.
  27. B.C. О токсических и аллергических свойствах аскарид свиней/ В. С. Ершов, М.И.Наумычева//Тем.сб.работ по гельминтологии, — М.- 1966.- Т.13.- С.231−235.
  28. Ефремов Б. Е Влияние мочевой кислоты на развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита// VI Росс.национ.конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.-М., 1999.-С.29.
  29. С.Н. Смешанные нематодозы поросят в хозяйствах Кубани /С.Н. Забашта, Ю. Ю. Семёнов, Б. Л. Гаркави // Ассоциативные паразитарные болезни, проблемы экологии и терапии. М., 1995. — С. 70−72.
  30. П.В. Выживаемость яиц свиной аскариды в компостах и животноводческих стоках // Бюл. ВИГиС. 1988. — Вып. 49. — С. 21−25.
  31. П.В. Сезонно-возрастная динамика основных гельминтозов свиней на свиноводческом комплексе //Бюл. ВИГиС. 1988. — Вып. 49. — С. 1819.
  32. К.Н. Оксид азота (II): новые возможности давно известной молекулы //Соросовский образовательный журнал. 1997. — № 10. — С. 105−110.
  33. A.B. Взаимодействие аминопроизводных акридина с клеткой. -М.: Наука, 1971.-231 с.
  34. A.M., Караулов A.B., Земсков В. М. Комбинированная иммунокоррекция.- М.: Наука, 1994.-260 с.
  35. B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: В 2 т. Минск: Беларусь, 2000.1. Т. 1.-495 с. 1. Т. 2. 463 с.
  36. И.М. Гематологический атлас сельскохозяйственных животных. Минск: Ураджай, 1986. — 183 с.
  37. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней /A.A. Смирнов, П. Я. Конопелько, Р. П. Пушкарёв и др. М.: Агропромиздат, 1988. -512 с. (Учебники и учеб. пособия для студентов вузов).
  38. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание /И.П. Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов и др. М.: Агропроиздат, 1985. — 287 с.
  39. JI.M. Сравнительная оценка некоторых антигельминтиков при аскаридозе свиней /Л.М. Коновалов, В. Н. Казначеев //Наука сельскому хозяйству: М-лы зон. науч. конф. — Курган, 1994. — С. 172−173.
  40. А.И. Биохимия животных /Под ред. В. Н. Сайтаниди. М.: Колос, 1992.-526 с.
  41. Г. А. Гельминтологическое исследование окружающей среды: Учеб. пособие.- М.: Госагропромиздат, 1991. 42 с.
  42. Кубен при кишечных нематодозах свиней /Р.Т. Сафиуллин, A.A. Черепанов, В. М. Хренов и др. //Ветеринария. 1996. — № 2. — С. 38−39.
  43. A.A. Смешанные гельминтозы свиней, разработка терапии в специализированных хозяйствах Украины /A.A. Кузьмин, B.C. Шеховцев //Ветеринария: РЖ. 1980. — № 12. — С. 39.
  44. Лабораторные исследования в ветеринарии: биохимические и микологические: Справочник /Б.И. Антонов, Т. Ф. Яковлева, В. И. Дерябина и др.- Под ред. Б. И. Антонова. М.: Агропромиздат, 1991. — 287 с.
  45. Д.Н., Алехин Е. К. Стимуляторы иммунитета. М.: Медицина, 1985 — 256 с.
  46. Г. Ф. Биометрия. М.: Высш. шк., 1990. — 352 с.
  47. С.П. Влияние выбросов Тюменской ТЭУ-1 на почвенную лизофауну /С.П. Лаковенко, Н. Ш. Прядина //Проблемы почвенной зоологии: М-лы Всероссийского совещания по почвенной зоологии. М., 1999. — С. 186 187.
  48. И. «Молекула года» //Мед. газета. 1998. — № 84. — С. 7.
  49. И. Оксид азота на пьедестале //Мед. газета. 1998. — № 84.1. С. 7.
  50. В.И., Шевчук П. Ф., Прудеус Н. П. и др. Исследования крови животных и клиническая интерпритация полученных результатов//Метод. реком. 1987. — Белая Церковь. — С.38.1.l
  51. A.A. Эффективность макроциклических лактонов при ассоциативных инвазиях свиней //Сб. науч. тр. /ВНИИ вет. энтомологии и арахнологии. 1997. — № 38. — С. 91−100.
  52. В.М. Биохимические анализы в клинике: Справочник/ В. М. Лифшиц, В. И. Сидельникова. М.:Мед.информ.агенство, 2001.- С. 58 — 93.
  53. B.C. Эффективность дектомакса против кишечных нематодозов свиней /B.C. Любавин, A.C. Бессонов //Бюл. ВИГиС. 1996. -Вып. 56. — С. 46−49.
  54. Мае да X. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции, воспалении и раке /X. Маеда, Т. Акаике // Биохимия. 1998. — Т. 63. — Вып.7. -С. 1007−1019.
  55. И.Ю. Стресс, адаптация и оксид азота /И.Ю. Малышев, Е. Б. Манухина // Биохимия. 1998. — Т. 63. — Вып.7. — С. 992−1006.
  56. Х.М. О биорегуляторной системе L-аргинин окись азота //Биохимия. — 1996. — № 7. — С. 34−38.
  57. Х.М. Окись азота и окись углерода новый класс сигнальных молекул //Успехи физиол. наук. — 1996. — Т. 27. — № 4. — С. 30−43.
  58. А.Н., Виксман М. К. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов человека по реакции восстановления нитросинего тетразолия.- Казань, 1979 11 с.
  59. .Д., Шакурова.Ф.М., Корнишина, М. Д. Испытание антгельминтиков при паразитозах свиней//Достижения ветеринарной и зоотехнической наук в животноводство.(Тезисы докл.).-1988.Казань, С.22−23.
  60. Е.Б. Оксид азота и NO синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях: Обзор /Е.Б. Менщикова, Н. К. Зенков, В. П. Реутов //Биохимия. — 2000. — Т. 65. — Вып. 4. — С. 485−503.
  61. Микрометоды биохимического и иммуноферментного анализа /Под ред. В. В. Меньшикова. М., 1997. — С. 262−273.
  62. A.A. Биогенный NO в конкурентных отношениях // Биохимия. 1998. — Т. 63.-Вып.7.-С. 881−904.
  63. И.Н. Организация и экономика ветеринарного дела: Учеб. для студ. вузов /И.Н. Никитин, В. Ф. Воскобойник. 4-е изд., перераб. и доп. -М: ВЛАДОС, 1999. — 384 с.
  64. A.A. Гельминтозы свиней //Животноводство. 1994. — № 1. -С. 32−33.
  65. А. Тетрамизол гранулят 20%-ный для ветеринарных целей эффективный антигельминтик. — Будапешт, 1992. — 6 с.
  66. Ф.М. Аскаридоз: Болезни свиней. М., 1976. — 234 с.
  67. Оценка иммунного статуса человека: Метод. рекомендации/ Сост.Р. В. Петров и др. М., 1984 — 22 с.
  68. Д.И. Профилактика гельминтозов животных. М.: Колос, 1982.-С. 152−160.
  69. Паразитология и инвазионные болезни животных /М.Ш. Акбаев, A.A. Водянов, Н. Е. Косменков и др.- Под ред. М. Ш. Акбаева. М.: Колос, 1998. — С. 264−268.
  70. Паразитология и инвазионные болезни сельскохозяйственных животных /К.И. Абуладзе, Н. В. Демидов, A.A. Непоклонов и др.- Под ред. К. И. Абуладзе. М.: Агропромиздат, 1990. — 464 с.
  71. С.И. Паразитоценозы свиней на комплексах // Межвед. сб. / Белорус. ВИЭВ. 1985. — Вып. 23. — С. 83−86.
  72. М.А. Влияние нематодозной инвазии на физиологический показатели организма свиней /М.А. Петрухин, Г. Г. Опарин, М. Г. Галидов //Науч.-техн. бюл. 1990. — С. 3−15.
  73. М.Л. Инструкция по определению гемоглобина крови гемоглобинцианидным методом /М.Л. Пименова, Г. В. Дервиз.:Утв. нач. Гл. Упр. МЗ СССР 10.06.1974 г. 5 с.
  74. A.A. Биохимические методы исследования в клинике. -М., 1969.-С. 292−293.
  75. А. Окись азота в регуляции функций желудочно-кишечного тракта //Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — № 1. — С. 53−60.
  76. Р.Я., Дубровина Т. Я., Леонтьева Г. Ф. Молекулярные и клеточные основы противовирусной защиты// Иммунология.- 1986.- № 17.-С.147−176.
  77. Практикум по диагностике инвазионных болезней животных: Учеб. пособие для вет. спец. /М.Ш. Акбаев, К. И. Абуладзе, В. И. Тараканов и др. М.: Колос, 1994. — С. 105−112. — (Учебники и учеб. пособия для студентов вузов).
  78. Ю.А. Альбендазол при гельминтозах свиней //Учёные записки Витебск. ГАВМ. 1999. — Т. 35. — Ч. 1. — С. 253.
  79. К.С. Оксид азота новый физиологический мессенджер- возможная роль при патологии центральной нервной системы //Бюллетень эксперим. биологии и медицины. — 1997. — № 4. — С. 484−490.
  80. Разработка режимов иммуноферментной реакции для диагностки лавального аскаридоза /В.К. Бережков, 3. Борошкова, М. Белкова, С.Н. Белозеров//Бюл. ВИГиС. 1989. — Т. 30. — С. 26−33.
  81. В.И., Ефремов Б. Е. Исследования защитного действия препаратов с антинитроксидергической активностью при демиелинизирующей патологии//Материалы науч.конфер.-1997.- Екатеринбург.-С.64−66.
  82. Л.И., Конькова А. Б., Мельников И. В. и др. Перспективы определения метаболитов оксида азота в диагностике инфекционных болезней //Мат.конф.посв.20-летию ЦНИЛ.-2000.-Челябинск.-С.71 -72.
  83. С.Е. Испытание антгельминтной активности метоксодиона при аскаридозе свиней //Современные аспекты диагностики, профилактики и лечения инфекционных и инвазионных болезней животных: Сб. науч. тр. /МВА. 1998. — С. 110−111.
  84. Реутов В.П. NO-синтазная и нитроредуктазная компоненты цикла оксида /В.П. Реутов, Е. Г. Сорокина // Биохимия. 1998. — Т. 63. — Вып.7. -С. 1029−1040.
  85. В.П. Цикл окиси азота в организме млекопитающих //Успехи биолог, химии. 1995. — Т. 35. — С. 189−228.
  86. М.В., Родионова И. А., Рабинович М. И. Влияние новомека на морфо-биохимический состав крови свиней//Ветеринария.-2001.-№ 8.-С.41−42.
  87. X. Экономическая эффективность применения панакура //Ветеринария. 1995. — № 9. — С. 16.
  88. A.M. Гельминтозная ситуация по кишечным нематодозам свиней в хозяйствах разного типа /A.M. Сазанов, Р. Т. Сафиуллин //Ветеринария. 1994. — № 10. — С. 133.
  89. Р.Т. Борьба с гельминтозами свиней в специализированных хозяйствах //АПК: достижения науки и техники. 1990. -№ 11.-С. 30.
  90. Р.Т. Вермитан высокоэффективное средство при кишечных нематодозах свиней /Р.Т. Сафиуллин, В. В. Габдуллин //Ветеринария. — 1997. — № 2. — С. 29−32.
  91. Р.Т. Действие тетрамизола и левамизола при кишечных нематодозах свиней //Свиноводство. 2001. — № 3. — С. 22−23.
  92. Р.Т. Кишечные нематодозы свиней в хозяйствах разного типа / Р. Т. Сафиуллин, A.M. Сазанов //Ветеринария. 1991. -№ 6. — С.35−38.
  93. Р.Т. Копроскопические методы диагностики гельминтозов свиней // Ветеринария. 2001. — № 5. — С. 29−32.
  94. Р.Т. Лечебная и экономическая эффективность баймека при паразитозах свиней //Ветеринария. 1997. — № 3. — С. 38−41.
  95. Р.Т. Лечебная и экономическая эффективность премикса с ивермектином при паразитарных болезнях свиней //Ветеринария. 1995. — № 6. — С. 43−46.
  96. Р.Т. Накожное применение цитарина при полиинвазиях свиней //Бюл. ВИГиС. 1991. — Т.53. — С. 69−75.
  97. Р.Т. Особенности экономического ущерба от смешанной инвазии свиней // Ассоциативные паразитарные болезни, проблемы экологии и терапии. М., 1995. — С. 158−160.
  98. Р.Т. Паразитарные болезни свиней //Ветеринария. -1997.-№ 1.-С. 28−30.
  99. Р.Т. Экономический ущерб от нематодозов свиней //Ветеринария. 1990. — № 2. — С. 46−56.
  100. Р.Т. Эффективность лечебного препарата баймек при паразитарных болезнях свиней //Свиноводство. 2001. — № 6. — С.20−22.
  101. Р.Т. Эффективность себацила при паразитарных болезнях животных //Ветеринария. 1995. — № 5. — С. 38.
  102. Р.Т. Эффективность фармацина при паразитарных болезнях свиней /Р.Т. Сафиуллин, В. А. Дриняев, В. А. Юркив // Ветеринария. -1998.-№ 1.-С. 29−34.
  103. И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота // Биохимия. 1998. — Т. 63. — Вып.7. — С.939−947.
  104. В. Новое лекарственное средство для борьбы с паразитарными болезнями свиней //Свиноводство. 2001. — № 5. — С. 23−24.
  105. В.А. Нематоцидная. активность левамизола при аскаридозе свиней /В.А. Сидоркин, C.B. Новикова, Н. Д. Баринов // Ветеринария. 2001. — № 5. — С. 31−34.
  106. А.Г. Роль дождевых червей в эпизоотологии аскаридоза свиней //Ветеринария: РЖ. 1976. — № 4. — С. 21−22.
  107. Смирнов А.М., Конопелько, П.Я., Пушкарев, Р.П. и др. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных.- 1988.-М., ВО «Агропромиздат». -С .424−425.
  108. Соломон Х.Снайдер. Биологическая роль окиси азота /Х.Снайдер Соломон, С. Бредт Дейвид //В мире науки. 1992. — № 7. — С. 16−23.
  109. A.A. Оксид азота как межклеточный посредник //Соросовский образовательный журнал. 2000. — № 12. — С. 27−29.
  110. Сравнительная характеристика эффективности ивомека и аверсектина (АС-1) /М.А. Симецкий, Д. А. Удавлиев, В. В. Филиппов и др. //Ветеринария. 1994. — № 1. — С. 40−41.
  111. Е.А. Биологическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фармац. фак. мед. ин-тов. М.: Высш. шк., 1986. — 479 с.
  112. B.B. Гельминтозная ситуация в племенных свиноводческих совхозах с двухфазной технологией //Науч.-техн. бюл. /Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока. 1991. — Т. 2. — С. 9−12.
  113. В.В. Поиск новых антгельминтных препаратов при смешанных инвазиях желудочно-кишечного тракта свиней /В.В. Тарасов, С. П. Шкиль //Науч.-техн. бюл. /Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока. 1991. — т. 2. — С. 19−24.
  114. Н.Б. К изучению нетробиологических аспектов паразито-хозяинных отношений /Н.Б. Теренина, С. О. Мовсесян, Т. А. Малютина //Систематика, таксономия и фауна паразитов: Тез. докл. Всерос. конф. JL, 1996.-С. 117.
  115. А.Д. Роль диких кабанов в распространении гельминтозов/ А. Д. Титов, Н.Г.Герасимов//Диагностика и патогенез инфекционных и инвазионных заболеваний сельскохозяйственных животных. М., 1988. — С.31 -32.
  116. Т.А. Заражённость свиней гельминтами в специализированных свиноводческих хозяйствах Северо-западной зоны России //Бюл. ВИГиС. 1983. — Вып. 33. — С. 57−59.
  117. О.С. Опыт борьбы с гельминтозами свиней в откормочном комплексе //Диагностика, лечение, профилактика паразитарных заболеваний: Межвуз. сб. науч. тр. /Ставропольск. СХИ. 1989. — С. 131.
  118. О.С. Опыт борьбы с гельминтозами свиней в откормочном комплексе //Диагностика, лечение, профилактика паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных: Межвуз. сб. науч. тр. Ставрополь, 1989. — С. 78−87.
  119. .С. Индуцибельная синтаза оксида азота печени: регуляция функции /Б.С. Тэйлор, JI.X. Аларсон, Т. Р. Биллиар //Биохимия. 1998. — Т. 63. -Вып. 7. — С. 905−923.
  120. А.Х. Физиологическая роль оксида азота /А.Х. Урзаев, A.JI. Зефиров //Успехи физиол. наук. -1999. Т. 30. — № 1. — С. 54−72.
  121. Фармакология /В.Д. Соколов, М. И. Рабинович, Г. И. Горшков и др.- Под ред. В. Д. Соколова. 2-е изд., испр. и доп. — М.: Колос, 2000. — 576с. -(Учебники и учеб. пособия для студентов вузов).
  122. C.B. Ивомек премикс в свиноводстве (Аскаридоз свиней) /C.B. Федотов, В. И. Терентьев //Актуальные проблемы патологии животных и человека. — Барнаул, 1996. — С. 99.
  123. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов.- М., Медицина, 1984.- 272 с.
  124. Н.З. Биохимия животных /Н.З. Хазипов, А. Н. Аскарова. -Казань, 1999.-286 с.
  125. В.М. Справочник по ветеринарной биохимии /В.М. Холод, Г. Ф. Ермолаев. Минск: Ураджай, 1988. — С. 99−100.
  126. Е.А. К изучению паразитоценоза свиней //Ветеринария. -1984.-№ 1.-С. 25.
  127. B.C. Эффективность ринтала при нематодозах сельскохозяйственных животных //Ветеринария. 1986. — № 6. — С. 4.
  128. Эффективность тетраната и фенбендазола при аскаридозе и трихоцефалёзе свиней /Н.Ф. Фирсов, Г. А. Каратунов, А. Н. Островский, Е. А. Ладыгин // Ветеринария. 1999. — № 8. — С. 38−39.
  129. М.В. Динамика белков сыворотки крови свиней при гельминтоценозе и моноинвазиях (трихоцефалезе, эзофагостомозе и аскаридозе) /М.В. Якубовский, С. И. Петренко, Т. Я. Мясцова // Межвед. сб. / Белорус. ВИЭВ. 1984. — Вып. 22. — С. 96−99.
  130. М.В. Картина крови при гельминтозах свиней /М.В. Якубовский, Т. Я. Мясцова, С. И. Петренко //Биологический основы освоения, реконструкции и охраны животного мира Белоруссии: Тез. докл. V зоолог, конф. Минск, 1983.-С. 112−113.
  131. М.В. Кишечные нематодозы свиней (Эпизоотология, патогенез, меры борьбы и профилактика): Автореф. дис. на соиск.. д-ра вет. наук. -М., 1987.-С. 38.
  132. М.В. Патогенное влияние смешанных нематодозов на организм свиней /М.В. Якубовский, Т. Я. Мясцова // Межвед. сб. / Белорус. ВИЭВ. 1986. — Вып. 24. — С. 85−88.
  133. М.В. Содержание в крови некоторых макро- и микроэлементов при моноинвазиях и одновременном заражении свиней аскаридами, трихоцефалами и эзофагостамами /М.В. Якубовский, П. М. Шишко // Межвед. сб. / Белорус. ВИЭВ. 1985. — Вып. 23. — С. 92.
  134. М.В. Химиопрофилактика некоторых паразитозов свиней /М.В. Якубовский, Т. Я. Мясцова //Межвед. сб. /Белорус. ВИЭВ. 1985. -Вып. 23.-С. 88.
  135. Р. С., Lillehoj Н. S. Genetic ifluence on Nitric oxide production during Eimeria tenella infections in chickens //Avian diseases. 1998. — Vol. 403. -P. 397−401.
  136. Angaard E. Nitric oxide: Mediator, murder and medicine //Lanced. -1994. Vol. 8907. — P. 1199−1206.
  137. Aramaki G., et all. Inhibitory effects of negatively charged liposomes on stimulated by lipopolysaccharide //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996. — Vol. 220.-№ l.-P. 1−6.
  138. Barclay I., Woodley N. Nitric oxide synthasae inhibitors do not alter functional hyperemia in canine skeletal muscle //Canal. J. physiol. pharmacol.- 1994.- Vol. 72. № 9. — P. 1035−1041.
  139. Bascal Z.A., Cunningham J.M., Holden-Dye L. and al. Characteriration of a putative nitric oxide syntase in the neuromuseu lar sustem of the parasitic nematode, Ascaris suum //School of Biological sciences, University of Southampton, U.K.-2001.-P. 1−3.
  140. Bernardo T.M., Dohoo I.R., Donald A. Ascariasis diseases and production indices in selected Prince Edward Island swine herds //Canad. I. Veter. Res. 1990. — T. 54. — № 2. — P. 267−273.
  141. Billiar T. Nitric oxide novel biology with clinical relevance //Ann. Surg.- 1995. Vol. 221. — № 4. — P. 339−349.
  142. BoesJ., Willingham A. L, Euhui S., Erirsen L., Nansen P., Stewart T.B. Prevalence and distribution of pig helminths in the Dongting Lake Region (Hunan Province) of the People’s Republic of China//Dansh Centre for Experimental Parazitology.-2000.P.2.
  143. Bredt D. S., Shyder S. H. Nitric oxide, a novel neuronal messenger //Neuron. 1992. — Vol. 8. — № 1. — P. 3−11.
  144. Corbett J. A., Sweetland M. A., Lancaster J. R. Aminoguanidine, a novel inhibitor of NO formation, prevents diabetic vascular disfunction //Diabets. 1992. -Vol. 43.-№ 3.-P. 552−556.
  145. De Man J. G., De Winter B.Y., Moreels T.G., Herman A.G., Pelckmans P.A. S-nitrosothiols and the nitrergic neurotransmitter in the rat gastric funds: effect of antioxidants and metal chelation //Br. J. pharmacol. -1998. Vol. 123. — № 6. — P. 1039−1046.
  146. Epperlein M., Naurooz-Zadeh J., Noronha-Durta A. Nitric oxide in cigarette smoke ac a mediator of oxidative damage //Biochem. Biophys. Res. Commun. -1996. Vol. 77. — № 5. — P. 197−201.
  147. Esplugues I., Martines C., Barrachina M., Calatayud S., Whittl B. Invovent of endogenous nitric oxide in the inhibition by endotoxin and interleukin-1 beta of gastric acid secterion //I. Gastroentlrol. Hepatol. 1994. — Vol. 9. — Suppe 1. -P. 45−49.
  148. Fleming I., Busse R. NO: the primary ED.R.F. //J. Mol. Cell. Cardiol. -1999. Vol. 31. — № 1. — P. 5−14.
  149. Forstermann M., Pollack I, Schmidt H.H.W., et. all. Isoforms of nitric oxide synthase. Characteriration and purification from different cell types //Biochim. Pharmacol. 1991. — Vol. 10. — P. 1849−1857.
  150. Furchgott R.F., Zawadski J.V. The obligatory role of endothelial cells in the relaxation of arterial smooth muscle by acetylcholine//Nature.-1980.Vol.-288.-P.373−376.
  151. Greenberg S.S., Xie I.M., Zatarain I.M., et all. Hydroxocobalamin (vitamin B.2 a) prevents and reverses endotoxiniduced hypotension and mortality in rodents: role of nitric oxide //I. Pharmacol. Exp. Ther. 1995. — Vol. 273 (1). — P. 257−265.
  152. Gross S., Wolin M. Nitric oxide: pathophysiological mechanisms //Ann. Rev. Physiol. 1995. — Vol. 57. — P. 737−769.
  153. Gustafson M.K.S., Lindholm A.M., Mantyla K., Reuter M., Lundstrom C., Terenina, N. Nitric oxide synthase in parasitic and free-living flatworms //Hydrobiology. 1998. — P. 1−6.
  154. Herrick I.B. Unit size no indication of parasite prevalence //Large Anin. Veter. 1990. — T. 45. — № 1. — P. 12−14.
  155. Hirsch D. P., Holloway R. H., Tytgat G. N., Boeckxstaens G, E. Involvement of nitric oxide in human transient lower esophageal sphincter relaxations and esophageal primary peristalsis //J. Gastrolnterology. 1998. — Vol. 115. -№ 6.-P. 1374−1380.
  156. Hunter G. C., Henderson A. M., Westerband A., Kovayashi H. and all. The contribution of inducible nitric oxide and cytomegalovirus to the stability of complex carotid plague //G. Vase. Surg. 1999. — Vol. 30. — № 1. — P. 36−49.
  157. Jondal M., Holm G., Wigzell H. Surface markers on human T and B -lymfocytes. I.A. Large population of limfocytes forming nonimmune rosettes with sheep red blood cells.// J.Exp.Med. — 1972. — Vol.136.- № 1, — P.207 — 215.
  158. Inceda K., Kubo S., Hirohashi K. et all. Mechanism that regulates nitric oxide production by lipopolysacharide stimulated rat Kupffer cells. //Physiol. Chem. Med. NMR. — 1996. — Vol. 28 (4). — P. 239−253.
  159. Jundi T., Valentin-Weigand, P., Brcic, M. Differential induction of NO. Synthesis by gram-positive and gram-negative bacteria and their components in bovinae monocyte-derived macrophages //Microb. pathog. 1999. — Vol. 27. — № 1. -P. 43−53.
  160. Kaarma A., Magi E. Sigade tahtsmate helmintidae populatsioonidunaamihast //Looma Rasvatus. Tallin. — 1994. — № 65. — P. 160−164.
  161. Keipes M. Biochemistry and medical value of NO. Physiology and physiopathology of nitric oxide //Bui. Soc. Sci. Med. Grand. Duche. Luxemb. 1995. — Vol. 132. — № 3. — P. 27−32.
  162. Kelm M. Nitric oxide metabolism and breakdown //Biochim Biophys. Asta. 1999. — Vol. 1411. — P. 273−289.
  163. Kulkarni D., Rao B. Anthelmintic efficacy of fenbendazoll (Ranacursup) up and moranter citrate (Banminth-II) against Ascaris suun in experimentally infected piglets //Indian Veter. I. 1990. — T. 67. — № 2. — P. 107−110.
  164. Langrehr J., Hoffman R., Lancaster J., Simmons R. Nitric oxide a new endogenous immunomodulator //Transplantation. — 1993. — Vol. — 55. — P. 12 051 212.
  165. Leone A.M., Palmer R.M.J., Knowles R.G., et all. Constitutive and inducible nitric oxide syntheses incur porate molecular oxygen into both nitric oxide and citrulline //I. Biol. Chem. — 1991. — Vol. 266 (35). — P. 23 790−23 795.
  166. Liew F., Interactions between cytokines and nitric oxide //Aav. Neuroimmunol. 1995. — Vol. 5. — № 2. — P. 201−209.
  167. Marietta M. A. Nitric Oxide Synthase: structure and mechanism //J. Biol. Chim. 1993. — Vol. 268. — № 3. — P. 1231−1240.
  168. Martini M., Poglayen G., Mancini B. Indagini epidemiologic he sulla ascaridiasi del suine //Selez. Veter. 1988. — T. 24. — № 6. — P. 981−986.
  169. McBride A., Brown G. Production of peroxynitrite from nitric oxide, hydrogen peroxide and superoxide dismutase: pathological implications //Biochim. Soc. Trans. 1997. — Vol. 25. — № 3. — P. 409.
  170. Middelveld K.I., Zetterquist W.C., Bergman D., Alving K. Nitric oxide -synthase inhibition augments acute allergic reactions in the pig in vivo //Dept of physiology and pharmacolody. Sweden, Stockholm: Karolinska Institute, 2000. -P.l.
  171. Minning D.M., Gow A.I., Bonaventura I., Braun R. et all. Ascaris haemoglobin is a nitric oxide activated «deoxygenase» //Howard Hugnes Medical Insitute. — USA, 1999.
  172. Moncada S. Nitric oxide: discovery and impact on clinical medicine //J. R. Soc. Med. 1999. — Vol. 92. — № 4. — P. 164−169.
  173. Moncada S., Higgs E.A. Endogenous nitric oxide: Physiology, pathology and clinical relevance //Eur. I. Clin. Invest. 1991. — Vol. 21. — P. 361−374.
  174. Moncada S., Higgs E.A. Mechamisms of diseases: the L-arginine nitric oxide pathway //New Engl. G. Med. — 1993. — Vol. 329. — P. 2002−2012.
  175. Moncada S., Marietta M., Hibbs J., Higgs E.A. The biology of. nitric oxide. Vol. 1. London: Portland, 1992.
  176. Moncada S., Palmer K. M., Higgs E. A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology //Pharmacol. Rev. 1991. — Vol. 43. — № 1. — P. 109−142.
  177. Murrell K.D. Epidimiology, pathogenesis, and control of major swine helminth //Vetor.Clin.N.America:Food Anim.Pract.-1986.-T.2.-№ 2.-P.439−454.
  178. ODonnel C., Liew E. Immunological aspects of nitric oxide //Biochemist. 1994. — Vol. 16. — № 5. — P. 19−22.
  179. Park B.H., Pikrig S.M., Smithwich I.M. Infection and nitroblue-tetrazolium reduction by netrophils: 3 diagnostik act// Lanzet.- 1968.- V.ll. P.532 -534.
  180. Perazella M., Vokokawa K., Mandul A. Nitric oxide and hemodialysis -induced hypotension //Ann. Intern. Medicina. 1996. — Vol. 124. — № 4. — P.454.
  181. Preti R., Traldi G., Burinaro M.D.G., Genchi C. Le infestazioni da ascaridi nell allevamento intensivo dell suino//Riv.Suinic.-1990.-T.31.-№ 3.-P.51−54.
  182. Rees D.D., Cellek S., Palmer R. M., Moncada, S. Dexamethason prevents the induction by endotoxin of effects on vascular tone: an insight into endotoxin shock //Biochim. Biophys. Res. Communs. 1990. — Vol 173. — № 2. — P. 541−547.
  183. G., Perico N., Zoja C. //G. clin. Invest. 1990. — Vol. 86. — P. 1768−1771.
  184. Roepstorff A., Jorsel S. Relationship of the prevalence of swine helminthes to management practices and anthelmintic treatment practices and anthelmintic treatment in Danish sow herds // Veter. Parasitol. 1990. — T. 36. — № 34. — P. 245−257.
  185. Roepstorff, NilssonO., Oksanen A. and all. Intestinal parasites in swine in the Nordic countries: multilevel modelling of Ascaris suum infections in relation to production//Danish Centre for Experimental Parasitology.-1999.-P.2.
  186. Sconeweis D., Wollums A., Genkins I. Parasite control meets challenge of successful swine medicine //D.V.M. 1988. — T. 19. — № 10. — P. 23−24.
  187. Stankiewicz M., Ieska E. Evaluation of pyrantel tartrate abbreviated ascaris suum infections for the development of resistance in young pigs against migration larvae //Intern. G. Parasitol. — 1990. — T. 20. — № 1. — P. 77−81.
  188. Suteu E., Mudura T. Valoarea terapeutica a preparatelor levamisol si hematopinoza la suine //Bul. Univ. de stiinte agr. si medicina Veterinaria. Clu: Napoca, 1995. — Vol. 49. — P. 419−422.
  189. Terenina N., Reuter M., Gustafson M.K.S. Suckers need NO! An experimental, NADPH diaphorasi histochemical and immunocytochemical study of Mesocestoedes vogae tetrathyridia //Intern. G. Parasitol. — 1999. — P.39.
  190. Todol F., Meredith I., Charbonneau F., et all. Endothelium deperdent coronary vasomotion related to the susceptibility of LDL to oxidation in humans //Circulation. — 1996. — Vol. 93. — № 9. — P. 1647−1651.
  191. Van der Vliet., Smith D., O’Neill C., et al. Interactions of peroxynitrite with human plasma and its constituents: oxidative damage and antioxidant depletion //Biochim. J. 1994. -Vol. 303. — № 2. — P. 295−301.
  192. Wagner B., Polley L. Ascaris suum prevalence and intensity: an alattoir survey of market hogs in Saskatchewan // Veter. Parasitol. 1997. — Vol. 73. — № 3−4.-P. 309−313.
  193. Wang H., Shibamoto T., Matsuda Y., Koyama S. The role of endogenous nitric oxide in sympathetic and hemodynamic respons to platelet activating factor induced hypotension in anesthetized dogs //Shock. 1998. — Vol. 9 (1). — P. 58−64.
Заполнить форму текущей работой