Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Физико-химические свойства системы хитозан-уксусная кислота-вода с добавкой полиэтиленоксида

Диссертация: Физико-химические свойства системы хитозан-уксусная кислота-вода с добавкой полиэтиленоксида
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Вероятно, различный характер капиллярного распада струи раствора хитозана без и с добавкой ПЭО при электрогидродинамическом распылении обусловлен следующим. Межмолекулярное взаимодействие макромолекулярных клубков в формовочном растворе индивидуального хитозана в УК осуществляется посредством сложных ион-ионных-водородных контактов и узлов флуктуационной сетки перекрываний (рис. 3.63 а, условие… Читать ещё >

Содержание

  • Список принятых сокращений и условных обозначений
  • Глава 1. Обзор Литературы
    • 1. 1. Физико-химические свойства растворов хитозана
      • 1. 1. 1. Конформационные характеристики и поведение 13 макромолекул хитозана в разбавленных растворах
      • 1. 1. 2. Эффект падения вязкости растворов хитозана во времени
      • 1. 1. 3. Реология умеренно-концентрированных растворов хитозана
      • 1. 1. 4. Электропроводность растворов хитозана
      • 1. 1. 5. Оптические свойства хитозана
    • 1. 2. Взаимодействие хитозана с синтетическими, 37 искусственными и природными полимерами
    • 1. 3. Электроформование волокон хитозана
      • 1. 3. 1. Принцип и теория процесса электроформования. Примеры 42 получения электропряденых полимерных волокон
      • 1. 3. 2. Электроформование волокон на основе хитозана
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Физико-химические свойства растворителей: справочные 69 данные и эксперимент
  • Глава 3. Вискозиметрия разбавленных растворов хитозана и его 75 смесей с полиэтиленоксидом
    • 3. 1. Гидродинамические свойства разбавленных растворов 75 хитозана в ацетатном буфере, 2 и 70%-ной уксусной кислоте
    • 3. 2. Кинетика нестабильности вязкостных свойств растворов 85 хитозана
  • Вискозиметрические свойства растворов смесей хитозана с полиэтиленоксидом в ацетатном буфере, 2 и 70%-ной уксусной кислоте
    • 3. 4. Кинетика предельного числа вязкости смесей хитозана с 99 полиэтиленоксидом
  • Глава 4. Реология умеренно концентрированных растворов хитозана 104 и его смесей с полиэтиленоксидом
    • 4. 1. Реологические исследования умеренно концентрированных 104 растворов хитозана
    • 4. 2. Реология растворов смесей хитозана с малыми добавками 113 полиэтиленоксида
  • Глава 5. Исследование физико-химических свойств растворов хитозана и его смесей с полиэтиленоксидом
    • 5. 1. Поверхностное натяжение
    • 5. 2. Электропроводность
    • 5. 3. Оптическая активность
  • Глава 6. Структурно-морфологичексие исследования системы хитозан-уксусная кислота-вода с малыми добавками полиэтиленоксида
    • 6. 1. Исследование фазового разделения в системе хитозан- 141 полиэтиленоксид-уксусная кислота (70%)
    • 6. 2. Получение бикомпонентных хитозановых волокон с малым 148 содержанием синтетического полимера методом электроформования
    • 6. 3. Исследование свойств нетканого материала из 154 бикомпонентных волокон хитозана с малым содержанием полиэтиленоксида

Физико-химические свойства системы хитозан-уксусная кислота-вода с добавкой полиэтиленоксида (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Хитозан — продукт частичного или полного деацетилирования хитинапредставляет собой ионогенный аминополисахарид сополимерного строения. Имеет перспективы применения в самых разнообразных областях жизни человека, благодаря комплексу весьма ценных в практическом отношении свойств, а также практически неограниченной (ежегодно возобновляемой) сырьевой базе [1−5].

Поскольку температура термического разложения хитозана ниже температуры его плавления, переработка данного полимера в готовые изделия всегда включает стадию растворения в органических или неорганических кислотах.

Фундаментальные и прикладные научные разработки в области хитозана и его сырьевого источника хитина занимают важное место в физической химии полимеров. Об этом свидетельствует периодическое проведение международных конференций и симпозиумов, на которых рассматриваются различные аспекты изучения и применения этих аминополисахаридов [6−9], огромное количество научных публикаций по данному направлению (табл. В.1), включая обзоры [10], а также образование в 1992 г. Европейского, а в 2000 г. — Российского хитиновых обществ [11].

Таблица В.1.

Количество публикаций в области хитина и хитозана за период.

2000;2008 г. г. по данным баз данных Scopus [10].

Объект исследования Обзоры Статьи Патенты.

Хитин 182 2741 9064.

Хитозан 401 5959 20 041.

Хитин и хитозан 119 2040 11 804.

Одним из перспективных направлений функционализации (т.е. улучшения свойств или придания новых качеств) материалов на основе хитозана является процесс их получения из смесей этого аминополисахарида с другими полимерами. В этой связи, хитозан — полимерный электролит — чаще всего исследуют с точки зрения оценки его способности образовывать ионполимерные комплексы с синтетическими полиэлектролитами или низкомолекулярными ионогенными веществами, образующими с хитозаном соли или различные хелатные комплексы [12−15]. Применение подобных комплексов с хитозаном весьма разнообразно и охватывает области медицины, фармакологии, косметологии, мембранных технологий и др. Исследованию взаимодействия хитозана с другими полимерами, например полиэтиленоксидом (ПЭО), поливиниловым спиртом (ПВС), сополиамидом и т. п., между которыми возможно лишь действие сил, обеспечивающих межмолекулярные контакты по типу водородной связи или узлов зацеплений, уделено гораздо меньше внимания. Последние системы представляют самостоятельный интерес с точки зрения возможности получения из них композитных полимерных материалов нового функционального назначения, предназначенных, прежде всего, для создания экологически безопасных изделий кратковременного использования или одноразового применения. Например, смеси хитозана с ПЭО перспективны для получения материалов биомедицинского назначения: электропряденых волокон нанои субмикроскопического диаметра [16−24], полупроницаемых сеток [25], микросфер [26], специфических гидрогелей [27−28], а также плёнок и мембран с особыми свойствами [29−32].

В перечисленных выше публикациях рассматриваются вопросы совместимости хитозана с ПЭО, некоторые физико-химические, механические и структурно-морфологические свойства и области применения материалов на их основе. Диапазон соотношений компонентов хитозан: ПЭО варьируется, как правило, от 90:10 до 10:90. Работы же, посвященные изучению свойств таких смесей с содержанием ПЭО менее 5−10мас.%, в литературе практически отсутствуют. Между тем, чем меньше содержание синтетического компонента в смеси, тем выше биосовместимость, биодеградируемость, биологическая активность и другие свойства материала. Не исследовано и гидродинамическое поведение макромолекул в разбавленных растворах смесей хитозана с данным синтетическим полимером.

Кроме того, растворы хитозана характеризуются нестабильностью вязкостных свойств во времени [33—40], что затрудняет их исследование и оказывает значительное влияние на прикладные свойства. А отсутствие единого мнения о причинах нестабильности вискозиметрических свойств хитозана осложняет интерпретацию экспериментальных данных и поиск условий стабилизации систем.

В связи с вышесказанным актуально комплексное изучение физико-химических свойств хитозана и его смесей с малыми добавками других полимеров не только в широком интервале концентраций полимера в растворе и широком диапазоне концентраций водных растворов кислот, используемых для их растворения, но и по мере хранения в статических условиях.

Диссертационная работа выполнялась при финансовой поддержке гранта РФФИ № 09−03−12 193 офи-м (2009;2010 г.), в рамках г/б темы № 1 201 169 641 «Фундаментальные и прикладные аспекты химии сложнопостроенных синтетических и природных веществ и материалов, новые подходы к синтезу и физико-химическому анализу» (2011;2012 г.).

Цель работы — изучение физико-химических свойств системы хитозан-уксусная кислота-вода с добавкой полиэтиленоксида.

Для достижения поставленной цели решали следующие задачи:

— изучить гидродинамические свойства разбавленных растворов хитозана и его смесей с полиэтиленоксидом в уксусной кислоте в широком интервале температур, а также влияние на эти свойства состава растворителя и добавок низкомолекулярной соли (СН3СО (Жа);

— исследовать реологические параметры умеренно концентрированных водно-кислотных растворов хитозана без и с добавкой полиэтиленоксида в широком диапазоне напряжений сдвига, оценить влияние на эти свойства концентрации полимера и характеристик среды;

— измерить коэффициент поверхностного натяжения, удельную электропроводность и удельное оптическое вращение [а] растворов смесей хитозана с полиэтиленоксидом в уксусной кислоте;

— оценить стабильность физико-химических свойств водно-кислотных растворов хитозана и его смесей с полиэтиленоксидом вплоть до 40 сут хранения;

— предложить вероятный механизм взаимодействия хитозана с полиэтиленокидом в растворах, на основе которого обосновать физикою химические параметры и оптимальный состав компонентов формовочного раствора для получения двухкомпонентных волокон хитозангполиэтиленоксид с содержанием синтетического полимера менее 5 мас.% методом электроформования, исследовать физико-химические и физико-механические свойства нетканого материала из электропряденых волокон хитозана.

Научная новизна. В работе впервые:

— исследованы гидродинамические свойства разбавленных растворов смесей хитозана с полиэтиленоксидом в уксусной кислоте разной концентрации без и с добавлением низкомолекулярной солипоказано, что определяющую роль в поведении этих растворов играет ионная сила среды;

— изучены реологические параметры умеренно концентрированных растворов, а также проведены оценки коэффициента поверхностного натяжения, удельной электропроводности и удельного оптического вращения растворов хитозана с добавкой полиэтиленоксида при содержании последнего до 5 мас.%;

— получены доказательства отсутствия деструкции гликозидных связей макромолекул полимера в процессе выдерживания водно-кислотных растворов хитозана и его смесей с полиэтиленоксидом вплоть до 42 сут хранения;

— определены концентрационные границы фазовых состояний системы хитозан-полиэтиленоксид-уксусная кислота (70%) — выделены области существования однофазного раствора, гетерогенных смесей и воздушно-сухого состоянияпрослежено изменение морфологии полимерной системы при перемещении фигуративной точки по оси общей концентрации полимеров;

— предложен вероятный механизм взаимодействия хитозана с полиэтиленоксидом в растворах, на основе которого обоснован оптимальный состав компонентов формовочного раствора с заданными физико-химическими свойствами для получения волокон хитозана с содержанием полиэтиленоксида менее 5 мас.% методом электроформования.

Практическая значимость работы.

Полученные в работе результаты могут быть использованы для управления кинетической стабильностью водно-кислотных растворов хитозана без и с добавкой полиэтиленоксида. Установленные закономерности легли в основу технологических рецептур получения хитозанового волокна с малым содержанием полиэтиленоксида как вспомогательного полимера. По результатам работы получен патент РФ.

Материалы диссертации используются в учебном процессе при чтении лекционных курсов дисциплин «Реология полимерных систем», «Структура и свойства биоразлагаемых полимеров» в Институте химии Саратовского государственного университета.

Основные положения, выносимые на защиту:

— гидродинамическое поведение макромолекул хитозана и полиэтиленоксида в смесевых растворах уксусной кислоты определяется соотношением полимерных компонентов и ионной силой среды;

— умеренно концентрированные растворы смесей хитозан: полиэтиленоксид составов 99:1−95:5 являются неньютоновскими жидкостями, добавки полиэтиленоксида увеличивают значения вязкости и степени структурирования растворов смесей;

— значения коэффициента поверхностного натяжения, удельной электропроводности и удельного оптического вращения растворов смесей хитозана с полиэтиленоксидом при соотношениях компонентов 99:1 -95:5 уменьшаются по мере увеличения содержания полиэтиленоксида в смеси;

— эффект падения вязкости разбавленных и концентрированных растворов смесей хитозана с полиэтиленоксидом во времени тем меньше, чем выше содержание синтетического полимера.

выводы.

1. Установлено, что гидродинамические свойства растворов хитозана и его смесей с полиэтиленоксидом в уксусной кислоте разной концентрации (без и с добавкой низкомолекулярной соли) определяются составом и ионной силой среды. С увеличением ионной силы предельное число вязкости понижается, что отражает компактизацию макромолекулярных клубков и связано с изменением термодинамического качества растворителя.

2. Обнаружено, что добавление полиэтиленоксида в раствор хитозана не меняет прямолинейный вид построений Хаггинса. Предельное число вязкости для смесей хитозан-полиэтиленоксид во всех растворителях обнаруживает отрицательные отклонения от аддитивности, что говорит об образовании компактных комплексов ионогенный полужесткоцепной-неионогенный гибкоцепной полимеры.

3. Умеренно концентрированные растворы хитозана без и с добавкой полиэтиленоксида в уксусной кислоте проявляют свойства неньютоновских жидкостей с высокой степенью структурирования. Добавление полиэтиленоксида увеличивает их вязкость и прочность структуры. Из построения Аррениуса оценена кажущаяся энергия активации вязкого течения раствора хитозана: 28−30 кДж/моль.

4. Выявленные зависимости поверхностного натяжения (о) и удельной электропроводности (у) эквиконцентрированных полимерных растворов в уксусной кислоте и ацетатном буфере от доли полиэтиленоксида (< 5−10 мае. %) носят нелинейный характер. С увеличением относительной концентрации гибкоцепного полимера в смеси значение, а и у понижаются.

5. При выдерживании во времени вязкость разбавленных и концентрированных растворов, предельное число вязкости, константа Хаггинса и температурный коэффициент предельного числа вязкости снижаются для всех исследованных растворов. По совокупности данных, это связано с аномально медленными структурными перестройками в растворе, а не с деструкцией гликозидных связей макроцепей хитозана.

6. Определены концентрационные границы фазовых состояний системы ХТЗ — ПЭО — УК (70%) — вода при 20 °C. Очерчены условно-концентрационные границы существования однофазных растворов, гетерогенных смесей и воздушно-сухого состояния. Прослежено изменение морфологии системы при перемещении фигуративной точки по оси общей концентрации полимеров.

7. Предложен вероятный механизм взаимодействия хитозана с полиэтиленоксидом в разбавленных и умеренно концентрированных растворах уксусной кислоты, на основе которого обоснован оптимальный состав компонентов прядильного раствора с заданными свойствами для получения волокон хитозана с содержанием полиэтиленоксида 5 мас.% и менее методом электроформования. Исследованы структурно-морфологические, термические, сорбционные и физико-механические свойства нетканого материала из электропряденых двухкомпонентных волокон хитозана с малым содержанием полиэтиленоксида.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Несмотря на проводимые в последнее время интенсивные исследования, однозначные закономерности и рекомендации по выбору условий электроформования полимерных волокон отсутствуют и данный процесс ещё не нашёл достаточного теоретического обоснования [142]. Особенно это касается процесса электроформования волокон из полиэлектролитов, в частности, хитозана. Проведённый в главе 1 анализ литературных данных показал, что процесс электроформования нанои микроволокон из уксуснокислотных растворов хитозана протекает стабильно лишь при использовании в качестве растворителя концентрированной (40−90%) УК и при введении в систему вспомогательного полимера. Учитывая, что хитозан — полужесткоцепной полимер, образующий высоковязкие растворы, трудно перерабатываемые в нити и волокна, в формовочные растворы дополнительно вводят гибкоцепные полимеры, например ПЭО, в количестве от 10 до 90 мас.% (по полимеру), что для ряда практических применений готовых волокон является неприемлемым. Для изыскания условий электроформования двухкомпонентных хитозановых волокон с возможно более малыми добавками ПЭО необходимо, прежде всего, располагать сведениями о межмолекулярных взаимодействиях (ионное взаимодействие, водородное связывание и т. п.) между компонентами смеси в растворах. Мы полагаем, что проведённое в работе исследование физико-химических свойств системы хитозан-уксусная кислота-вода с добавкой ПЭО позволяет, в меру полученной информации, подойти к решению данной задачи.

Оценка гидродинамических свойств разбавленных воднокислотных растворов смесей хитозана с ПЭО позволила предположить образование в них компактных межмакромолекулярных «комплексов» ионогенный полужесткоцепной-неионогенный гибкоцепной полимеры, гидродинамический объём которых (независимо от рН среды и ионной силы растворителя) меньше объёма (рассчитанного по аддитивности).

167 макромолекулярного клубка модельных смесей этих полимеров (см. главу 3). Вероятно, «комплексы» образуются посредством водородной связи между функциональными (-ОН, -1чГН2) группами макромолекул хитозана и эфирным кислородом макроцепей ПЭО (рис. 3.61). На количество межмолекулярных контактов типа 1ЧН2-" 0 большое влияние будет оказывать степень протонирования аминогрупп хитозана.

Рис. 3.61. Водородные связи между аминои гидроксигруппами молекулы хитозана и эфирным кислородом молекулы ПЭО.

В пользу такого взаимодействия свидетельствует и большая стабильность вискозиметрических и реологических свойств разбавленных и умеренно-концентрированных растворов смесей хитозана с ПЭО во времени по сравнению с растворами индивидуального хитозана (см. главы 3 и 4). А также и тот факт, что чем больше ПЭО в смеси, тем прочнее структурная организация двухкомпонентных (по полимеру) растворов умеренных концентраций (см. главу 4).

Для хитозана в присутствии УК межмолекулярное взаимодействие на отдельных участках макромолекул может осуществляться и посредством сложных ион-ионно-водородных контактов: ионная связь между протонированной аминогруппой полисахарида и кислородом гидроксильной группы диссоциированной молекулы СН3СООНводородная связь между карбонильным кислородом УК и группойОН у С6 глюкоаминопиранозного кольца (рис. 3.62) [83]. Вероятно, такой характер межмолекулярного взаимодействия между макроцепями хитозана осуществляется и в уксуснокислых растворах хитозана с добавкой ПЭО. он он.

I I nh2 nh2 j п.

Рис. 3.62. Система межмолекулярных ион-ионно-водородных связей в хитозане в присутствии УК [83].

В умеренно концентрированных растворах плотность межмолекулярных контактов между компонентами смеси увеличивается вследствие перекрывания макромолекулярных клубков и формирования непрерывной физической сетки зацеплений флуктуационного характера [77, 225].

Предложенный механизм взаимодействия хитозана с ПЭО позволяет объяснить разный характер поведения растворов хитозана без и с добавкой ПЭО в постоянном электрическом поле высокой напряжённости. Напомним, что при электрогидродинамическом распылении раствора индивидуального хитозана в концентрированной УК образуется полимерный аэрозоль. Используемые при этом концентрации раствора более чем в 3 раза превышают концентрацию кроссовера (Сп*, см. раздел 4.1, рис. 4.33) — в точке возникновения флуктуационной сетки зацеплений. Хотя, согласно работе [158], электроформование непрерывного хитозанового волокна должно наблюдаться уже при 2−2.5-кратном превышении Сп*. При использовании растворов хитозана с добавкой ПЭО, имеющих близкие к раствору чистого хитозана значения вязкости, удельной электропроводности и поверхностного натяжения, электрогидродинамическое распыление заканчивается формированием волокнистой полимерной структуры.

Вероятно, различный характер капиллярного распада струи раствора хитозана без и с добавкой ПЭО при электрогидродинамическом распылении обусловлен следующим. Межмолекулярное взаимодействие макромолекулярных клубков в формовочном растворе индивидуального хитозана в УК осуществляется посредством сложных ион-ионных-водородных контактов и узлов флуктуационной сетки перекрываний (рис. 3.63 а, условие 11= 0). Однако приложение электрического поля разрывает межмолекулярные связи и распрямляет клубки (условие Ь = 0). При этом силы отталкивания между освободившимися ионными группами вдоль полимерной цепи хитозана возрастают, происходит проскальзывание узлов и молекулярное взаимозацепление ослабляется. Это приводит к сворачиванию цепей при движении (условие 0<�Ь<�Х) и образованию на подложке-коллекторе частиц полимера (условие Ь = Х).

Введение

в раствор хитозана добавок гибкоцепного ПЭО не только увеличивает количество межмолекулярных контактов полимер-полимер, но усиливает плотность и прочность флуктуационной сетки зацеплений (рис. 3.63 б, условие ?/= 0- макромолекула ПЭО показана чёрной линией). Последняя, по-видимому, и сдерживает проскальзывание распрямлённых цепей хитозана при наложении сильного электрического поля (условие Ь = 0). Интенсивное испарение растворителя с поверхности жидкой полимерной струи фиксирует образовавшуюся надмолекулярную структуру (условие 0<�£<�Х), струя отвердевает и осаждается на приёмном электроде в морфологической форме волокна (условие Ь = Х).

Из сказанного следует, что чем больше молекулярная масса ПЭО, тем меньшее его количество в формовочном растворе хитозана будет необходимо для электроформования волокна. Это полностью соответствует полученным экспериментальным данным (см. раздел 6.2).

О < L < X и=о и, кВ.

U, кВ r"2S3S3-w> t"2VK"w.

Г% с г «иям t3.

V.C4 с-ггэял-i г «7160 ом С-5 г.

U, кВ.

С/, кВ.

О < L < X.

Рис. 3.63. Схематическое представление перестроек надмолекулярной структуры полимерной системы в процессе электрогидродинамического распыления раствора хитозана в УК без (а) и с добавкой ПЭО (б) в постоянном электрическом поле высокой напряжённости, и — напряжение, Ь — расстояние между электродами (капиллярным соплом и приемным коллектором). Пояснение в тексте.

Таким образом, проведённые в работе исследования физико-химических свойств и фазовых состояний системы хитозан-уксусная кислота-вода с добавкой ПЭО позволили предложить вероятный механизм взаимодействия хитозана с ПЭО в растворах, на основе которого обоснован оптимальный состав компонентов формовочной композиции в технологически приемлемом растворителе с заданными параметрами для получения волокон хитозана с малым (<5 мас.%) содержанием ПЭО методом электроформования.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Muzzarelli R.A.A. Chitin. Oxford: Pergamon Press. — 1977. — 309 p.
  2. Хитозан per os / Под ред. P.A.A. Муццарелли. Пер. с англ. H. Новгород: Вектор-ТиС. — 2001. — 372 с.
  3. Хитин и хитозан: получение, свойства и применение / Под ред. К. Г. Скрябина, Г. А. Вихоревой, В. П. Варламова. М.: Наука. — 2002. — 368 с.
  4. C.B. Комплексная технология хитина и хитозана из панциря ракообразных. М.: ВНИРО. — 2006. — 134 с.
  5. Хитин и хитозан: природа, получение и применение. Материалы проекта CYTED IV. 14: «Хитин и хитозан из отходов переработки ракообразных» / Под ред. М. Sc. Ana Pastor de Abram (Перу). M.: Изд-во Росс, хитин, об-ва. -2010.-292 с.
  6. Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Восьмой Международ, конф. М.: ВНИРО. — 2006. — 397 с.
  7. Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Девятой Международ, конф. М.: ВНИРО. — 2008. — 294 с.
  8. Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Десятой Международ, конф. Н. Новгород: ННГУ. — 2010. — 362 с.
  9. Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Одиннадцатой Международ, конф. Мурманск: РХО. — 2012. — 470 с.
  10. А.И., Тюкова И. С., Замураева Ю. Н. Смеси хитозана с сополиамидом // Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Седьмой Международ, конф. М.: ВНИРО. — 2003. — С. 52−53.
  11. М.А., Самойлова Н. А., Ямсков И. А. Полиэлектролитные комплексы хитозана: формирование, свойства и применение // Успехи химии 2008. — Т. 77. — № 9. — С. 854−869.
  12. А.В., Варламов В. П. Полиэлектролитные комплексы на основе хитозана // Прикладной биохимия и микробиология. 2005. — Т. 41. — № 1. -С. 9−16.
  13. Е.Е., Вихорева Г. А., Калюжная Р. И. и др. Полиэлектролитные комплексы на основе хитозана // Высокомолек. соед. 1988. — Т. 30 А. — № 1. с. 44−49.
  14. Ю.А. Технология электроформования волокнистых материалов на основе хитозана // Автореф. дисс.. канд. техн. наук. М.: Московск. гос. ун-т тонких химич. технологий им. М. В. Ломоносова. — 2011. — 23 с.
  15. Duan В., Don С., Yuan X., Yao К. Electrospinning of chitosan solutions in acetic acid with poly (ethylene oxide) // J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 2004. — Vol. 15.-No 6.-P. 797−811.
  16. Bhattarai N., Edmondson D., Veiseh O. et al. Electrospun chitosan-based nanofibers and their cellular compatibility // Biomaterials. 2005. — Vol. 26. — No 31.-P. 6176−6184.
  17. Subramanian A., Vu D., Larsen G.F., Lin H-Y. Preparation and evaluation of the electrospun chitosan/PEO fibers for potential applications in cartilage tissue engineering // J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 2005. — Vol. 16. — No 7. — P. 861−873.
  18. Lou C-W., Lin J-H., Yen K-C. et al. Preparation of polyethylene oxide/chitosan fiber membranes by electrospinning and the evaluation of biocompatibility // Text. Res. J. 2008. — Vol. 78. — No 3. — P. 254−257.
  19. Du J., Hsieh Y.L. PEGylation of chitosan for improved solubility and fiber formation via electrospinning // Cellulose. 2007. — Vol. 14. — No 6. — P. 543−552.
  20. Patel V.R., Amiji M.M. pH-sensitive swelling and drug-release properties of chitosan-poly (ethylene oxide) semi-interpenetrating polymer network // Hydrogels Biodegradable Polym. Bioapplications. 1996. — Vol. 627. — No 17. -P. 209−202.
  21. Agnihotri S.A., Aminabhavi T.M. Novel interpenetrating network chitosan -poly (ethylene oxide-g-acrylamide) hidrogel microspheres for the controlled release of capecitabine // Int. J. Pharmaceutics. 2006. — Vol. 324. — No 2. — P. 103−115.
  22. Kim D., Kim S., Jo S. et al. Physicochemical properties of chitosan-poly (ethylene oxide) hydrogel modified through linoleic acid // Macromol. Research.-2011.-Vol. 12.-No 4.-P. 396−402.
  23. Patel V.R., Amiji M.M. Preparation and characterization of freeze-dried chitosan-poly (ethylene oxide) hidrogels for site-specific antibiotic delivery in the stomach // Pharmaceutical Research. 1996. — Vol. 13. — No 4. — P. 588−593.
  24. Budttova T., Belnikevich N., Kalyuzhnaya L. et al. Chitosan modified bu poly (ethylene oxide): film and mixture properties // J. Appl. Polym. Sci. 2002. -Vol. 84. — No 12. — P. 1114−1122.
  25. Neto C.G.T., Dantas T.N.C., Fonseca J.L.C., Pereira M.R. Permeability studies in chitosan membranes. Effects of crosslinking and poly (ethylene oxide) addition // Carbohydrate Research. 2005. — Vol. 340. — No 17. — P. 2630−2636.
  26. Zivanovic S., Li J., Davidson P.M., Kit K. Physical, mechanical and antibacterial properties of chitosan/PEO blend films // Biomaterials. 2007. -Vol.8.-No 5.-P. 1505−1510.
  27. A.B. Физико-химическое исследование совместимости хитозана с поливиниловым спиртом и полиэтиленоксидом в растворах и плёнках // Автореф. дисс.. канд. хим. наук. СПб.: Санкт-Петербургский гос. ун-т технологии и дизайна. — 2011. — 16 с.
  28. А.И., Скляр A.M., Павлова С. А., Рогожин С. В. О вязкостных свойствах растворов хитозана // Высокомолек. соед. 1981. — Т. 23 А. — № 3. — С. 594−597.
  29. A.M., Гамзазаде А. И., Роговина J1.3. и др. Исследование реологических свойств разбавленных и умеренно концентрированных растворов хитозана // Высокомолек. соед. 1981. — Т. 23 А. — № 6. — С. 1396−1403.
  30. Wei W., Lihua W., Wen Q. Dilute solution behavior of chitosan in different acid solvents // Chinese J. Polym. Sci. 1994. — Vol. 12. — No 1. — P. 87−90.
  31. Л.А., Петрова B.A., Бочек A.M. и др. Молекулярные и надмолекулярные превращения в растворах хитозана и аллилхитозана // Высокомолек. соед. 1997. — Т. 39 Б. — № 7. — С. 1232−1236.
  32. Г. А., Роговина С. З., Пчелко О. М., Гальбрайх Л. С. Фазовое состояние и реологические свойства системы хитозан-уксусная кислота-вода // Высокомолек. соед. 2001. — Т. 43 Б. — № 6. — С. 1079−1084.
  33. В.И., Солонина Н. А., Казмичева О. Ф. и др. Нестабильность водно-кислотных растворов хитозана // Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Седьмой Международ, конф. -М.: ВНИРО. 2003. — С. 367−371.
  34. А.В., Вихорева Г. А., Кильдеева Н. Р., Успенский С. А. Причины нестабильности вязкостных свойств уксуснокислых растворов хитозана // Высокомолек. соед. 2007. — Т. 49 Б. -№ 1.-С. 136−138.
  35. Esam A.E., Khan R.A., Yahaya A.H. Study of the parameters affecting the viscosity of chitosan solutions // J. Chem. Soc. Рак. 2008. — Vol. 30. — No 4. — P. 529−531.
  36. Wang Q.Z., Chen X.G., Liu N. et al. Protonation constants of chitosan with different molecular weight and degree of deacetylation // Carbohydrate Polym. -2006. Vol. 65. — No. 2 — P. 194−201.
  37. Rinaudo M., Pavlov G., Desbrieres J. Influence of acetic acid concentration on the solubilization of chitosan // Polymer. 1999. — Vol. 40. — No 25. — P. 7029−7032.
  38. Nguyen S., Hisiger S., Jolicoeur M. et al. Fractionation and characterization of chitosan by analytical SEC and 'H NMR after semi-preparative SEC // Carbohydrate Polym. 2009. — Vol. 75. — No 4. — P. 636−645.
  39. JI.A., Тимофеева Г. И., Цюрупа М. П., Даванков В. А. Гидродинамические и конформационные параметры хитозана // Высокомолек. соед. 1980. — Т. 22 А. — № 8. — С. 1834−1841.
  40. Н.В., Павлов Г. М., Бушин C.B. и др. Конформационные характеристики молекул хитозана по данным диффузионно-седиментационного анализа и вискозиметрии // Высокомолек. соед. 1986. -Т. 28 А. — № 2. — С. 232−239.
  41. С.Я., Стрелина И. А., Нудьга Л. А. Двойное лучепреломление в потоке и вязкость растворов хитозана в уксусной кислоте при различной ионной силе // Высокомолек. соед. 1983. — Т. 25. — № 7 А. — С. 1467−1472.
  42. Liu X.F., Guan Y.L., Yang D.Z. et al. Antibacterial action of chitosan and carboxymethylated chitosan // J. Appl. Polym. Sci. 2001. — Vol. 79. — No 75. — P. 1324−1335.
  43. В.Н. Жесткоцепные полимерные молекулы. М.: Наука. -1986.-380 с.
  44. С.В., Астапенко Э. П., Беляева Е. В. и др. Гидродинамические и конформационные свойства молекул ацетомиристината целлюлозы // Высокомолек. соед. 1999. — Т. 41 А. — № 6. — С. 1021−1026.
  45. С.В., Хрипунов А. К., Безрукова М. А., Астапенко Э. П. Гидродинамические и конформационные свойства молекул миристината целлюлозы в растворе // Высокомолек. соед. 2007. — Т. 49 А. — № 1. — С. 88−95.
  46. Rigby G.W. Process for the preparation of films and filaments and products thereof// U.S. Pat. 2 040 880. 1934.
  47. O.C., Паламарчук И. А., Макаревич H.A., Бойцова Т. А. Полимолекулярные характеристики лигносульфонатов натрия, хитозана и полиэтиленполиамина // Химия растительного сырья. 2009. — № 1. — С. 29−36.
  48. А.Б., Фомина В. И., Солонина Н. А. и др. Особенности структурообразования в растворах хитозана // Структура и динамика молекулярных систем: Сб. науч. трудов. Йошкар-Ола: Изд-во МарГТУ. -2001.-Вып. VIII.-Ч. 2.-С. 147−151.
  49. Cho J., Heuzey М.С., Bergin A. et al. Effect of urea on solution behavior and heat-induced gelation of chitosan-glycerophosphate // Carbohydrate Polym. -2006. Vol. 63. — No 4. — P. 507−518.
  50. Chen R.H., Lin J.H., Tsaih T. Effect of urea on the conformation and chain flexibility of chitosan molecules with various degree of acetylation //J. Marine Sci. and Technol. 1994. — Vol. 2. — No 1. — P. 1−7.
  51. А.И., Шлимак B.M., Скляр A.M. и др Исследование гидродинамических свойств растворов хитозана // Acta Polymerica. 1985. -Т. 36.-№ 8.-С. 42024.
  52. Hearst J.E., Stockmayer W.H. Sedimentation constants of broken chains and wormlike coils // J. Chem. Phys. 1962. — Vol. 37. — No 7. — P. 1425−1433.
  53. Kuhn W. Spontane aufteihmg van fliissigkeitszylindem in kleine kugeln // Kolloid Z. 1953. -B. 132. -No 1. — S. 86−90.
  54. Roberts G.A.F., Domszy J.G.Determination of the viscometric constants for chitosan // Int. J. Biological Macromol. 1982. — Vol. 4. — No 6. — P. 374−377.
  55. Morris G.A., Castile J., Smith A. et al. Macromolecular conformation of chitosan in dilute solution: A new global hydrodynamic approach // Carbohydrate Polym. 2009. — Vol. 76. — No 4. — P. 616−621.
  56. Ortega A., Torre G.J. Equivalent radii and ratios of radii from solution properties as indicators of macromolecular conformation, shape and flexibility // Biomacromolecules. 2007. — Vol. 8. — No 8. — P. 2464−2475.
  57. Kasaai M.R., Arul J., Charlet G. Intrinsic viscosity-molecular weight relationship for chitosan // J. Polym. Sci. Pol. Phys. 2000. — Vol. 38 B. — No 19. -P. 2591−2598.
  58. Н.П., Горшкова М. Ю., Волкова И. Ф. и др. Молекулярные свойства модифицированного хитозана, содержащего четвертичную аминогруппу // Высокомолек. соед. 2011. — Т. 53 А. — № 2. — С. 213−222.
  59. Е.Н., Смирнова Л. А., Федосеев В. Б. Вязкостные свойства растворов хитозана и его реакционная способность // Вестник Нижегородск. ун-та им. Н. И. Лобачевского. 2008. — № 4. — С. 59−64.
  60. Halabalova V., Simek L., Mokrejs P. Intrinsic viscosity and conformational parameters of chitosan chains // Rasayan J. Chem. 2011. — Vol. 4. — No. 2. — P. 223−241.
  61. В.Г., Голова Л. К. Жидкокристаллическое состояние целлюлозы и ее производных // Химия древесины. 1985. — № 3. — С. 9−27.
  62. Kampf N., Wachtel E.J., Zilman A. et al. Dynamical and physical changes of chitosan solutions during storage // Bulletin of the American Physical Society. -Los Angeles. 2005. http://meetings.aps.org/link/BAPS.2005.MAR.V3Ll 1
  63. Е.Н., Сёмчиков Ю. Д., Смирнова J1.A. Деструкция хитозана в растворах под действием окислительно-восстановительной системы // Высокомолек. соед. 2006. — Т. 48 Б. — № 10. — С. 1930−1935.
  64. Г. В., Малкин А. Я. Реология полимеров. М.: Химия. — 1977. — 440 с.
  65. А .Я., Исаев А. И. Реология: концепции, методы, приложения / Пер. с англ. СПб.: Профессия. — 2007. — 560 с.
  66. Kienzle-Sterzer С.А., Rodriguez-Sanchez D., Rha C.K. Mechanical properties of chitosan films: Effect of solvent acid // Makromolec. Chem. 1982. — Vol. 183. -No 5.-P. 1353−1359.
  67. Jl.A., Бочек A.M., Каллистов O.B. и др. Реологические свойства и надмолекулярная организация умеренно концентрированных растворов хитозана в уксусной кислоте в зависимости от рН // Журн. прикладной химии -1993.-Т. 66.-Вып. 1.-С. 198−202.
  68. И.Н., Овчинников Ю. К., Гальбрайх Л. С. и др. Рентгенографическое изучение структуры хитозана // Высокомолек. соед. -1988.-Т. 30 А. -№ 12.-С. 2512−2515.
  69. Desbrieres J. Viscosity of semiflexible chitosan solutions: influence of concentration, temperature, and role of intermolecular interactions // Biomacromolec. 2002. — Vol. 3. — No 2. — P. 342−349.
  70. A.A., Кудышкин B.O., Футорянская A.M. и др. Реологические свойства растворов хитозана и его привитого сополимера с N-винилкапролактамом // Высокомолек. соед. 2010. — Т. 52 А. — № 9. — С. 1612−1614.
  71. И.А., Зоолшоев З. Ф., Нудьга Л. А. Хитозан и его производные в продольном и сдвиговом потоках // Высокомолек. соед. 2007. — Т. 49 А. — № 8.-С. 1532−1537.
  72. О.В., Бобылкина О. В., Кулинцов П. И. и др. Электропроводность водных растворов низкомолекулярного хитозана // Электрохимия. 2004. — Т. 40. — № 7. — С. 793−797.
  73. О.В. Перенос ионов в электромембранных системах с водными растворами хитозана и лизина // Автореф. дисс.. канд. хим. наук. Воронеж: Воронежск. гос. ун-т. — 2005. 21 с.
  74. О.В., Бобрешова О. В., Кулинцов П. И. Электропроводность и вязкость водных растворов низкомолекулярного хитозана // Проблемы химии и химич. технологии: Матер, докл. X Межрегион, науч.-технич. конф. -Тамбов. 2003. — С. 294−295.
  75. О.В., Бобрешова О. В., Кулинцов П. И., Долгополов Р. В. Оценка коэффициента диффузии катиона хитозана в водном. растворе // Конденсированные среды и межфазные границы. 2005. — Т. 7. — № 3. -С. 325−328.
  76. Li Q.X., Song B.Z., Yang Z.Q., Fan H.L. Electrolytic conductivity behaviors and solution conformations of chitosan in different acid solutions // Carbohydrate Polym. 2006. — Vol. 63. — No 2. — P. 272−282.
  77. Rutherford F.A., Austin P.R. Marine chitin properties and solvents // Proc. First Int. Conf. on Chitin/Chitosan / Eds. Muzzarrelli R.A.A., Austin P.R. MIT Sea Grant Program. Cambridge. USA. 1978. — P. 182−192.
  78. Hirano S., Ohe Y., Ono H. Selective 7V-acetylation of chitosan // Carbohydrate Research. 1976. — Vol. 47. — No 2. — P. 315−320.
  79. Пениче-Ковас К., Нието X.M., Гарсиа-Алонсо И., Фернандес-Белтран Х. Р. Влияние некоторых параметров приготовления хитозана на его характеристики // Биоорганическая химия. 1984. — Т. 10. — № 9. — С. 1248−1252.
  80. Koralewski М., Bodek К.Н., Marczewska К. Optical properties of chitosan in aqueous solution // Polish Chitin Soc. Monograph XI. 2006. — P. 29−39.
  81. Koralewski M., Bodek K.H., Wachowski T. Temperature and metal ions influence on optical properties of chitosan in aqueous solution // Polish Chitin Soc. Monograph XII. 2007. — P. 79−86.
  82. Kj0niksen A.L., Iversen C., Nystrom B. et al. Light scattering study of semidilute aqueous systems of chitosan and hydrophobically modified chitosans // Macromolec. 1998. — Vol. 31. — No 23. — P. 8142−8148.
  83. Pa J.H., Yu T.L. Light scattering study of chitosan in acetic acid aqueous solutions // Macromolec. Chem. and Phys. 2001. — Vol. 202. — No 7. — P. 985−991.
  84. Fukamizo Т., Hayashi K. Separation and mutarotation of anomers of chitooligosaccharides // J. Biochem. 1982. — Vol. 91. — No 2. — P. 619−626.
  85. На В. J., Yoo В.Н., Lee O.S., Lee Y.S. Spectrophotometric investigation of chitosan structure in aqueous solution // J. Korean Ind. Eng. Chemistry. 1995. -Vol. 6.-No 6.-P. 1038−1044.
  86. Perez-Gramatges A, Argiielles-Monal W, Peniche-Covas С. Thermo-dynamics of complex formation of poly (acrylic acid) with poly (N-vynil-2-pyrrolidone) and chitosan //Polym Bull. 1996.- V.37. -No l.-P. 127−134.
  87. И.Ф., Горшкова М. Ю., Изумрудов B.A. Водорастворимые нестехиометричные полиэлектролитные комплексы хитозана и полистиролсульфонатного аниона // Высокомолек. соед. 2008. — Т. 50 А и Б. -№ 9. — С. 1648−1655.
  88. М.Ю., Волкова И. Ф., Изумрудов В. А. Нестехиометричные полиэлектролитные комплексы хитозана, растворимые в нейтральных средах // Высокомолек. соед. 2010. — Т. 52 А. — № 4. — С. 567−572.
  89. Ю.П. Получение и исследование полимолекулярных комплексов хитозана с белками и гидроксилсодержащими полимерами //
  90. Автореф. дисс.. канд. техн. наук. Волгоград: Волжский политехи, институт. — 2006. — 20 с.
  91. Argiielles-Monal W., Cabrera G., Peniche С., Rinaudo M. Conductimetric study of the interpolyelectrolyte reaction between chitosan and polygalacturonic acid // Polymer. 2000. — Vol. 41. — No 7.- P. 2373−2378.
  92. A.B. Получение и исследование комплексов хитозана и его производных с белками и меланинами // Автореф. дисс.. канд. техн. наук. -М.: РХТУ им. Д. И. Менделеева. 2011. — 25 с.
  93. Т.Н., Савицкая Т. А., Кислякова Т. А. и др. Комплексообразование хитозана и сульфата ацетата целлюлозы в уксуснокислых растворах // Коллоид, журн. 2008. — Т. 70. — № 5. — С. 709−714.
  94. Argiielles-Monal W., Garciga М., Peniche-Covas С. Study of the stoichiometric polyelectrolyte complex between chitosan and carboxymethyl cellulose // Polym. Bull. 1990. — Vol. 23. — No 3. — P. 307−313.
  95. Rosea C., Novae O., Lisa G., Ionel P.M. Polyelectrolyte complexes of chitosan with dextran sulphate. Synthesis and characterization // Cellulose Chem. Technol. 2011. — Vol. 45. — No 3−4. — P. 185−189.
  96. Chavasit V., Kienzle-Sterzer C., Torres J. Formation and characterization of an insoluble polyelectrolyte complex: chitosan-polyacrylic acid // Polym. Bull. -1988. Vol. 19. — No 3. — P. 223−230.
  97. И.А., Макаревич H.A, Бровко O.C. и др. Кооперативные взаимодействия в системе лигносульфонат-хитозан // Химия растительного сырья. 2008. — № 4. — С. 20−27. 29−34.
  98. Witt М.А., Barra G.M.O., Bertolino J.R., Pires A.T.N. Crosslinked chitosan/poly (vinyl flcohol) blends with proton conductivity characteristic // J. Braz. Chem. Soc.-2010.-Vol. 21.-No. 9.-P. 1692−1698.
  99. Kikuchi Y., Fukuda H. Polyelectrolyte complex of sodium dextran sulphate with chitosan // Makromol. Chem. 1974. — B. 175. — No 12. — S. 3593−3596.
  100. Peniche-Covas C., Arguelles-Monal W., San Roman J. Sorption and desorption of water vapour by membranes of the polyelectrolyte complex of chitosan and carboxymethyl cellulose // Polym. Int. 1995. — Vol. 38. — No 1. — P. 45−52.
  101. Ofori-Kwakye K., Fell J.T., Kipo S.L. Effects of pH of medium and molecular weight on polyelectrolyte complex formation between pectin and chitosan // J. Sci. Technol. (Ghana). 2006. — Vol. 26. — No 2. — P. 66−73.
  102. Yao K.D., Liu J., Cheng G.X. et al. Swelling behavior of pectin/chitosan complex films // J. Appl. Polym. Sci. 1996. — Vol. — 60. No 2. — P. 279−283.
  103. Wan A.C.A., Liao I.C., Yim E.K.F., Leong K.W. Mechanism of fiber formation by interfacial polyelectrolyte complexation // Macromolec. 2004. -Vol. 37.-No 18.-P. 7019−7025
  104. M.A., Самойлова H.A., Ерофеев A.C., Ямсков И. А. Комплексообразование хитозана с сополимерами малеиновой кислоты // Высокомолек. соед. 2010. — Т. 52 А. — № 3. — С. 394−402.
  105. Н.А., Краюхина М. А., Гнатюк Н. Г., Ямсков И. А. Новые полиэлектролитные комплексы хитозана // Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Шестой Международ, конф. М.: ВНИРО — 2001. — С. 320−323.
  106. С.Ш., Воропаева Н. Л., Никонович Г. В. и др. Наночастицы и наносистемы на основе хитозана с синтетическими полимерами // Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Седьмой Международ, конф. М.: ВНИРО. — 2003. — С. 344−337.
  107. Н.Л., Милушева Р. Ю., Рубан И. Н., Рашидова С. Ш. Физико-химические исследования смесей на основе хитозана и поливиниллактамов //
  108. Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Шестой Международ, конф. М.: ВНИРО. — 2001. — С. 271−273.
  109. А.И., Тюкова И. С. Биоразлагаемые системы: термодинамика, реологические свойства и биокоррозия // Высоком, соед. 2008. — Т. 50 А и Б.-№ 7.-С. 1162−1171.
  110. Е. С. Внучкин А.В., Janovska J., Zaborsky М. Использвание сканирующей колориметрии для определения совместимости природных полимеров // Вестник Санкт-Петербургск. гос. ун-та технологии и дизайна. -2006.-№ 12.-С. 101−105.
  111. S., Fujihara К., Тео W.E. et al. An introduction to electrospinning and nanofibers. -New Jersey. London. Singapore.: World Scientific.-2005.-382 p.
  112. Formhals A. Process and apparatus for preparing artificial threads // U.S. Pat. 1 975 504.- 1934.
  113. Formhals A. Method and apparatus for spinning // U.S. Pat. 2 160 962. -1939.
  114. Formhals A. Artificial thread and method of producing same // U.S. Pat. 2 187 306.- 1940.
  115. Formhals A. Production of artificial fibers from fiber forming liquids //U.S. Pat. 2 323 025.- 1943.
  116. Formhals A. Method and apparatus for spinning // U.S. Pat. 2 349 950. -1944.
  117. Doshi J., Reneker D.H. Electrospinning process and application of electrospun fibers // J. Electrostat. 1995. — Vol. 35. — P. 151−160.
  118. Srinivasan G., Reneker D.H. Structure and morphology of small diameter electrospun aramid fibers // Polym. Int. 1995. — Vol. 36. — No. 2. — P. 195−201.
  119. Reneker D.H., Chun I. Nanometre diameter fibres of polymer, produced by electrospinning // Nanotechnology. 1996. — Vol. 7. — No 3. — P. 216−223.
  120. Taylor G. Disintegration of water drops in an electric field // Proc. Royal Society of London. Ser. A: Math, and Phys. Sci. 1964. — Vol. 280. — No. 1382. -P. 383−397.
  121. Taylor G. Electrically driven jets // Proc. Royal Society of London. Ser. A: Math, and Phys. Sci. 1969.-Vol. 313.-No. 1515. — P. 45375.
  122. Thompson C.J., Chase G.G., Yarin A.L., Reneker D.H. Effects of parameters on nanofiber diameter determined from electrospinning model // Polymer. 2007. — Vol. 48. — No 23.-P. 6913−6922.
  123. He J.H., Wan Y.Q., Yu J.Y. Scaling law in electrospinning: relationship between electric current and solution flow rate // Polymer. 2005. — Vol. 46. — No 8.-P. 2799−2801.
  124. Helgeson M.E., Grammatikos K.N., Deitzel J.M., Wagner N.J. Theory and kinematic measurements of the mechanics of stable electrospun polymer jets // Polymer. 2008. — Vol. 49. — No 12. — P. 2924−2936.
  125. Shin Y.M., Hohman M.M., Brenner M.P., Rutlege G.C. Experimental characterization of electrospinning: the electrically forced jet and instabilities // Polymer. 2001. — Vol. 42. — No 25. — P. 9955−9967.
  126. Angammana C.J., Jayaram S.H. A Theoretical understanding of the physical mechanisms of electrospinning // Proc. ESA Annual Meeting on Electrostatics. -2011. http://www.electrostatics.org/images/E2.pdf.
  127. Ю.Е. Моделирование процесса испарения полимерного волокна // Изв. Саратовск. ун-та. Новая серия. Математика. Механика. Информатика.-2011.-Т. 11.-Вып. 2.-С. 109−112.
  128. Shenoy S.L., Bates W.D., Frisch H.L., Wnek G.E. Role of chain entanglements on fiber formation during electrospinning of polymer solutions: good solvent, non-specific polymer-polymer interaction limit // Polymer. 2005. -Vol. 46.-No 10.-P. 3372−3384.
  129. He J.H., Wu Y., Pan N. A mathematical model for preparation by AC-electrospinning process // Int. J. Nonlinear Sciences and Numerical Simulation. -2005. Vol. 6. — No 3. — P. 243−248.
  130. B.A., Якушкин M.C., Филатов Ю. Н. Особенности аппаратурного оформления процесса электроформования полимерных нано-и микроволокнистых материалов // Вестник МИТХТ. 2011. — Т. 6. — № 3. -С. 28−33.
  131. А.Т., Афанасов И. М. Получение нановолокон методом электроформования: Учеб. пособ. для студентов по специальности «Композиционные наноматериалы». М.: Изд-во МГУ. -2010.-83 с.
  132. А.В. Использование метода электроформования для получения микроволокнистых структур из водного раствора поливинилового спирта. Дисс.. канд. физ.-мат. наук. М.: Науч.-исслед. физ.-химич. ин-т. им. Л. Я. Карпова.-2005.- 148 с.
  133. А.И. Технология электроформования волокнистых материалов на основе полисульфона и полидифениленфталида. Автореф. дисс.. канд. техн. наук. М.: Московск. гос. академия тонкой химич. технологии им. М. В. Ломоносова. — 2009. — 24.с.
  134. М.Ю. Растворитель как рецептурный фактор управления процессом переработки и совмещения полимеров. Автореф. дисс.. канд. техн. наук. М.: Московск. гос. академия тонкой химич. технологии им. М. В. Ломоносова. -2010.-24 с.
  135. В.А. Разработка технологии получения нетканых материалов на основе смесей фторполимеров методом электроформования. Автореф. дисс.. канд. техн. наук. М.: Московск. гос. ун-т тонких химич. технологий им. М. В. Ломоносова. — 2011. — 22 с.
  136. Bhardwaj N., Kundu S.C. Electrospinning: a fascinating fiber fabrication technique // Biotechnol. Adv. 2010. — Vol. 28. — No 3. — P. 325−347.
  137. Frenot A., Chronakis I.S. Polymer nanofibers assembled by electrospinning // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 2003. — Vol. 8. — No 1. — P. 64−75.
  138. Huang Z.M., Zhang Y.Z., Kotaki M., Ramakrishna S. A review on polymer nanofibers by electrospinning and their applications in nanocomposites // Compos. Sci. and Tech. 2003. — Vol. 63. — No 15. — P. 2223−2253.
  139. А.И., Филатов Ю. Н., Тенчурин T.X. Исследование электроформования ультратонких волокон из полидифениленфталида // Вестник МИТХТ. 2009.- Т. 4. — № 5. — С. 80−84.
  140. Uyar Т., Besenbacher F. Electrospinning of uniform polystyrene fibers: the effect of solvent conductivity // Polymer. 2008. — Vol. 49. — No 24. — P. 5336−5343.
  141. Deitzel J.M., Kleinmeyer J., Harris D., Tan N.C.B. The effect of processing variables on the morphology of electrospun nanofibers and textiles // Polymer. -2001.-Vol. 42.-No l.-P. 261−272.
  142. Yao L., Haas T.W., Guiseppi-Elie A. et al. Electrospinning and stabilization of fully hydrolyzed poly (vinyl alcohol) fibers // Chem. Mater. 2003. — Vol. 15. -No 9.-P. 1860−1864.
  143. Kriegel C., Kit K.M., McClements D.J., Weiss J. Influence of surfactant type and concentration on electrospinning of chitosan-poly (ethylene oxide) blend nanofibers // Food Biophysics. 2009. — Vol. 4. — No 3. — P. 213−228.
  144. Talwar S., Hinestroza J., Pourdeyhimi В., Khan S.A. Associative polymer facilitated electrospinning of nanofibers // Macromolec. 2008. — Vol. 41. — No 12.-P. 4275−4283.
  145. Dalton P.D., Grafahrend D., Klinkhammer K. et al. Electrospinning of polymer melts: Phenomenological observations // Polymer. 2007. — Vol. 48. -No 23.-P. 6823−6833.
  146. McKee M.G., Wilkes G.L., Colby R.H., Long Т.Е. Correlations of solution rheology with electrospun fiber formation of linear and branched polyesters // Macromolec. 2004. — Vol. 37. -No 5. — P. 1760−1767.
  147. Min B.M., Lee S.W., Lim J.N. et al. Chitin and chitosan nanofibers: Electrospinning of chitin and deacetylation of chitin nanofibers // Polymer. 2004. -Vol. 45.-No21.-P. 7137−7142.
  148. Фармакопейная статья «Dimexidum». ФС 75−244−9. — 1975.
  149. Klossner R.R., Queen H.A., Coughlin A.J., Krause W.E. Correlation of chitosan’s rheological properties and its ability to electrospin // Biomacromolec. -2008.-Vol. 9.-No 10.-P. 2947−2953.
  150. Ziani K., Henrist C., Jerome C. et al. Effect of nonionic surfactant and acidity on chitosan nanofibers with different molecular weights // Carbohydr. Polym. 2010 — Vol. 83. — No 2. — P. 470−476.
  151. Zhang J.F., Yang D.Z., Xu F. et al. Electrospun core-shell structure nanofibers from homogeneous solution of poly (ethylene oxide)/chitosan // Macromolec. 2009. — Vol. 42. — No 14. — P. 5278−5284.
  152. Moghe A.K., Gupta B.S. Co-axial electrospinning for nanofiber structures: preparation and applications // Polym. Rev. 2008. — Vol. 48. — No 2. — P. 353−377.
  153. Li L., Hsieh Y.L. Chitosan bicomponent nanofibers and nanoporous fibers // Carbohydr. Res. 2006. — Vol. 341. — No 3. — P. 374−381.
  154. Shan Z.Y., Zhi Y.D., Jun N. Preparation and characterization of crosslinked chitosan-based nanofibers // Chinese Chem. Lett. 2007. — Vol. 18. — No 1. — P. 118−120.
  155. Zhou Y., Yang D., Chen X. et al. Electrospun water-soluble carboxyethyl chitosan/poly (vinyl alcohol) nanofibrous membrane as potential wound dressing for skin regeneration // Biomacromolec. 2008. — Vol. 9. — No 1. — P. 349−354.
  156. Y., Huang X., Duan В. и др. Preparation of electrospun chitosan/poly (vinyl alcohol) membranes // Colloid. Polym. Sci. 2007. — Vol. 285. -No 8.-P. 855−863.
  157. Huang X.J., Ge D., Xu Z.K. Preparation and characterization of stable chitosan nanofibrous membrane for lipase immobilization // Eur. Polym. J. 2007. -Vol. 43.-No 9.-P. 3710−3718.
  158. Duan В., Wu L., Li X. и др. Degradation of electrospun PLGA-chitosan/PVA membranes and their cytocompatibility in vitro II J. Biomater. Sci. Polym. Ed. 2007. — Vol. 18.-No 1.-P. 95−115.
  159. Gholipour A., Bahrami S.H., Nouri M. Nanofibers from chitosan-poly vinyl alcohol blend and their biological and antimicrobial properties and process optimization using response surface methodology // VDI Berichte. 2008. — Vol. 2027.-No l.-P. 73−78.
  160. Jia Y.T., Gong J., Gu X.H. et al. Fabrication and characterization of poly (vinyl alcohol)/ chitosan blend nanofibers produced by electrospinning method // Carbohydr. Polym. 2007. — Vol. 67. — No 3. — P. 403−409.
  161. A.H., Симаненкова O.M., Вихорева Г. А., Гальбрайх JI.C. Свойства формовочных растворов хитозана, ПВС и их смесей и переработка их методом электроформования // Композиты и наноструктуры. 2012. — № 2. — С. 44−50.
  162. Pillai C.K.S., Sharma С.Р. Electrospinning of Chitin and Chitosan Nanofibres // Trends Biomater. Artif. Organs. 2009. — Vol. 22. — No 3. — P. 179−201.
  163. Pillai C.K.S., Paul W., Sharma C.P. Chitin and chitosan polymers: Chemistry, solubility and fiber formation // Progress Polym. Sci. -2009. Vol. 34. -No 7.-P. 641−678.
  164. Schiffman J.D., Schauer C.L. A Review: electrospinning of biopolymer nanofibers and their applications // Polymer Reviews. 2008. — Vol. 48. — No 2. -P. 317−352.
  165. Chen J.W., Tseng K.F., Delimartin S. et al. Preparation of biocompatible membranes by electrospinning // Desalination. 2008. — Vol. 233. — No 1−3. — P. 48−54.
  166. Chen Z., Mo X., He C., Wang H. Intermolecular interactions in electrospun collagen-chitosan complex nanofibers // Carbohydr. Polym. 2008. — Vol. 72. -No 3.- P. 41(M18.
  167. Jung H.H., Huh M.W., Meng W. et al. Preparation and antibacterial activity of PET/chitosan nanofibrous mats using an electrospinning technique // J. Appl. Polym. Sci. 2007. — Vol. 105. — No 5. — P. 2816−2823.
  168. Dinan B., Bhattarai N., Li Z., Zhang M. Characterization of chitosan based hybrid nanofiber scaffolds for tissue engineering // J. Undergraduate Research in Bioengineering. P. 33−37. http://www.uweb.engr.washington.edu/education/pdf/ Dinan2007.pdf.
  169. Chen J.P., Chen S.H., Lai G.J. Preparation and characterization of biomimetic silk fibroin/chitosan composite nanofibers by electrospinning for osteoblasts culture // Nanoscale Res. Lett. 2012. — Vol. 7. — P. 170.
  170. Zhang Y.Z., Su B., Ramakrishna S., Lim C.T. Chitosan nanofibers from an easily electrospinnable UHMWPEO-doped chitosan solution system // Biomacromolec. 2008. — Vol. 9. — No l.-P. 136−141.
  171. Desai K., Kit K., Li J., Zivanovic S. Morphological and surface properties of electrospun chitosan nanofibers // Biomacromolec. 2008. — Vol. 9. — No 3. — P. 1000−1006.
  172. Ohkawa K., Cha D., Kim H. et al. Electrospinning of chitosan // Macromolec. Rapid. Comm. 2004. — Vol. 25.-No 18.-P. 1600−1605.
  173. Ohkawa K., Kumagai G., Minato K.I. et al. Preparation of chitosan nanofiber by electrospinning // Polym. Prepr. Japan. 2006. — Vol. 55. — No l.-P. 2099.
  174. Geng X., Kwon O.-H., Jang J. Electrospinning of chitosan dissolved in concentrated acetic acid solution // Biomaterials. 2005. — Vol. 26. — No 27. — P. 5427−5432.
  175. De Vrieze S., Westbroek P., Van Camp T., Van Langenhove L.J. Electrospinning of chitosan nanofibrous structures: feasibility study // J. Mater. Sci. 2007. — Vol. 42. — No 18. — P. 8029−8034.
  176. Kang Y.M., Lee B.N., Ko J.H. et al. In Vivo Biocompatibility study of electrospun chitosan microfiber for tissue engineering 11 Int. J. Mol. Sei. 2010. -Vol. 11.-No 10.-P. 4140−4148.
  177. Ю.А., Шиповская А. Б., Коссович Л. Ю. Электроформование нановолокон из растворов хитозана // Известия ВУЗов. Химия и химич. технология. 2011. — Т. 54. — № 6. — С. 90−93.
  178. А.Б., Фомина В. И., Казмичева О. Ф. и др. Влияние молекулярной массы на оптическую активность хитозана // Высокомолек. соед. 2007. — Т.49 Б. — № 12. — С.2195−2199.
  179. А.Б., Кленин В. И., Сударушкин Ю. К. Реология полимерных систем: Учеб. пособие. 2-е изд. Перераб. и доп. Саратов: Изд-во Саратовск. ун-та. — 2004. — 68 с.
  180. O.A., Курц А. Л., Бутин К. П. Органическая химия: Учебник для студентов вузов М.: Изд-во МГУ. — 1999. — Ч. 1. — 560 с.
  181. Справочник химика: 2-е изд. Перераб. и доп. М.-Л.: Химия — Т. 3. -1008 с.
  182. М.С., Мищенко К. П., Муромцева Б. А. Изучение диссоциации паров уксусной кислоты и равновесия между её водными растворами и их парами // Журн. Русского физ.-химич. об-ва. 1927. — Т. 54. — С. 598−607.
  183. A.A. Поверхностное натяжение бинарных систем НСООН-Н20 и СН3С00Н-Н20 // Журн. общей химии 1947. — Т. 17. — Вып. 6. — С. 1044−1047.
  184. A.A. Исследование водных растворов двухосновных органических кислот // Журн. общей химии 1956. — Т. 26. — Вып. 1. — С. 41−45.
  185. А.Е., Берестецкая В. Д., Василенко Л. Б. и др. Постоянная Керра и комплексообразование в жидкой уксусной кислоте // Журн. общей химии -1973.-Т. 43.-№ 12.-С. 2601−2603.
  186. Д., Мак-Клеллан О. Водородная связь / Пер. с англ. М. О. Буланина, Г. С. Денисова, Д.Н., Щепкина. Под ред. В. М. Чулановского М.: Мир.-1964.-464 с.
  187. В.Н., Ефремова Л. С., Волкова Т. В. Физико-химические свойства бинарных растворителей. Водосодержащие системы. Иваново: Ин-т химии неводных растворов. — 1988. — Часть 1.-411 с.
  188. В.В. Электропроводность водных растворов муравьиной и уксусной кислот // Электронный научный журнал «ИССЛЕДОВАНО В РОССИИ». http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2006/031.pdf.
  189. H.H., Година E.H., Щербаков В. В. Термодинамические характеристики диссоциации некоторых ассоциированных электролитов // Электронный научный журнал «ИССЛЕДОВАНО В РОССИИ». -http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2000/107.pdf.
  190. Л.С. Хитин и хитозан: строение, свойства, применение // Соросовский образоват. журн. 2001. — Т.7. -№ 1. — С.51−56.
  191. В.Н., Филатов Ю. Н., Юров Ю. Л. Электроформование волокнистых материалов (ЭФВ процесс). — Новороссийск: Изд-во Новороссийск, филиала Кубанск. гос. технологич. ун-та. — 1997. — Вып. 1. 297 с.
  192. Д.А., Шиповская А. Б. Сорбционные и бактерицидные свойства пленок хитозана // Известия Саратовск. ун-та. Новая серия. Сер. химия, биология, экология. 2008. — Т.8. — Вып. 2. — С. 42 — 46.
  193. И.А. Полиэлектролитные взаимодействия лигносульфонатов с полиаминами // Автореф. дисс.. канд. хим. наук. Архангельск: Архангельск, гос. технич. ун-т. 2009. — 20 с.
  194. Singh J., Dutta P.K. Preparation, circular dichroism induced helical conformation and optical property of chitosan acid complexes for biomedical applications // Int. J. Biol. Macromol. 2009. — V.45. — No 4. — P.384−392.
  195. В.И. Термодинамика систем с гибкоцепными полимерами. -Саратов: Изд-во Саратовск. ун-та. 1995. — 736 с.
  196. О.В., Кленин В. И., Полубаринова Л. И. и др. Формирование надмолекулярного порядка в вводных растворах поливинилового спирта как процесс кристализации // Высокомолек. соед. 1972. — Т. 14 А. — № 10. — С. 2192−2200.
  197. Foster A., Horton D., Stacey M. Amino-sugars and related compounds. Part II. Observations on the acidic hydrolysis of derivaties of 2-amino-2-deoxy-Z>-glucose (D-Glucosamine) // J. Chem. Soc. 1957. — № 1. — P.81.
  198. H.K., Бочков А. Ф., Дмитриев Б. А. и др. Химия углеводов. -М.: Химия. -1967. -672 с.
  199. А.Н., Успенский С. А., Вихорева Г. А. и др. Получение нановолокнистых материалов на основе хитозана методом электроформования (обзор) // Хим. волокна. 2010. — № 6. — С. 11−17.
  200. В.И., Колниболотчук Н. К., Солонина Н.А и др. Фазовый анализ системы полиэтиленоксид + вода // Высомолек. соед. 1987. — Т.29 А. — № 3.- С. 636−640.
  201. Jain N.L., Swinton F.L. Studies in polymer crystallization I. pure polyethylene oxide // Europ. polymer J. 1967. — Vol.3. — P.371−378.
  202. Ю.А., Долгопятова H.B., Новиков В. Ю. и др. Инструментальные методы определения степени деацетилирования хитозана //ВестникМГТУ. -2012. -Т.15. -№ 1. С.107−113.
  203. В.Г., Антонов С. В., Макарова В. В. и др. Нанокомпозитные гидроколлоидные адгезивы для биомедицинского применения // Российск. нанотехнологии. 2006. — Т. 1. — № 1−2. — С. 170−182.
  204. В.Г., Голова JI.K. Растворы целлюлозы в оксидах третичных аминов: межмолекулярные взаимодействия, структура, реология // Научные основы химической технологии углеводов. Под ред. А. Г. Захарова.- М.: Изд-во ЖИ. 2008. — С.223−264.
  205. Salkovskiy Yu.E., Shipovskaya А.В., Kozyreva E.V., Volodin D.A., Berezyak V.V. Properties of chitosan solution flow in shear and electric fields // 7 annual Europ. rheology conference (AERC 2011): Book of abstracts. 2011. — P. 53.
  206. E.B., Абрамов А. Ю., Шиповская А. Б. Особенности физико-химических свойств растворов хитозана // Известия Саратовск. ун-та. Новая серия. Серия химия, биология, экология. 2011. — Т. 11.- Вып. 2. — С. 25 — 31.
  207. Abramov A.Y., Kozyreva E.V., Shipovskaya А.В. Peculiarities of the physicochemical properties of chitosan solutions // Europ. J. Natural History. -2013.-№ 1.-30−35.
  208. А.А., Хохлов A.P. Введение в физико-химию полимеров. -М.: Научный мир. 2009. — 384 с.
  209. А .Я., Семаков A.B., Куличихин В. Г. Неньютоновское течение расплавов полидисперсных полимеров как следствие изменения их реласкационного спектра // Высокомолек. соед. 2012. — Т.54 А. — № 9. — С. 1432−1439.
  210. Е.В., Шиповская А. Б. Реологические и волокнообразующие свойства растворов смесей хитозана с полиэтиленоксидом в водно-кислотных средах // Материалы 25 Симпозиума по реологии. Осташков. -2010.-С. 133−134.
  211. Е.В., Юкина О. В., Шиповская А. Б. Влияние малых добавок полиэтиленоксида на реологические свойства растворов хитозана //
  212. Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана: Матер. Одиннадцатой Международ, конф. Мурманск: РХО. — 2012. — С. 194−198.
  213. A.A., Басин В. Е. Основы адгезии полимеров. 2-е изд. Перераб. и доп. М.: Химия. — 1974. — 391 с.
  214. Полимерные плёнки / Под редакцией Е.М. Абдель-Бари. Пер. с англ. под ред. Г. Е. Заикова. СПб.: Профессия. — 2006. — 352 с.
  215. Х.Х. Поверхностные и деформационно-прочностные свойства композиций на основе поливинилхлорида и бутадиенакрилонитрильных эластомеров // Дис. канд. физ.-мат. наук. Нальчик: Кабард.-Балкарск. гос. ун-т им. Х. М. Бербекова. — 2008. — 148 с.
  216. Е.В., Юкина О. В., Шиповская А. Б. Поверхностное натяжение растворов хитозана // Современные проблемы науки и образования. 2012. -№ 4. — http://www.science-education.ru/104−6851.
  217. К., Йёнссон Б., Кронберг Б., Линдман Б. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах. / Под ред. Б. Д. Сумма. Пер. с англ. М.: БИНОМ. — 2007. — 528 с.
  218. А.И., Скляр A.M., Рогожин C.B., Павлова С.-С.А. Некоторые физико-химические свойства растворов хлористоводородной соли хитозана // Высокомолек. соед. 1985. — Т. 27 А. — № 4. — С. 857−862.
  219. А.Б., Казмичева О. Ф., Тимофеева Г. Н. Дисперсия оптического вращения растворов хитозана // Структура и динамика молекулярных систем: Сборник статей. Уфа — Казань — Москва — Йошкар-Ола. — 2002. — Т. 2. — Вып. IX. -С. 293−296.
  220. А.Б., Фомина В. И., Козырева Е. В. Оптическая активность хитозана // Нанотехнологии. 2009. — № 1−2. — С. 33−39.
  221. В.И., Козырева Е. В., Шиповская А. Б. Получение и свойства олигомеров хитозана // 0лигомеры-2011: Сб. трудов IV Международ, конф.-школы по химии и физикохимии олигомеров. Казань: КГТУ. — 2011. — Т. 2. С. 212.
  222. А.Е., Герасимов В. К., Михайлов Ю. М. Диаграмма фазового состояния полимерных систем. М.: Изд-во «Янус-К». — 1998. — 216 с.
  223. В.Г., Макарова В. В., Толстых М. Ю., Васильев Г. Б. Фазовые равновесия в растворах производных целлюлозы и реологические свойства растворов в разных фазовых состояниях // Высокомолек. соед. 2010. — Т. 52. -№ 11.-С. 2001−2013.
  224. А.Е., Герасимов В. К., Миронов A.B. и др. Фазовые равновесия систем поли-е-капролактон сополиакрилметакрилат — метиленхлорид и фазовая структура бинарных смесей полимеров // Высокомолек. соед. — 2012. — Т. 54 А. — № 4. — С. 560−567.
  225. Н.И., Матвеев H.H., Сидоркин A.C. Пироэлектрические свойства полиэтиленоксида // Физика твердого тела. 2009. — Т.51. — Вып. 6. -С. 1215−1217.
  226. Е.П., Вихорева Г. А., Матушкина H.H. и др. Зависимость некоторых структурных и транспортных свойств пленок хитозана от условий их формования и характеристик полимера // Высокомол. соед. 2000. — Т. 42 А.-№ 2.-С. 333−339.
  227. Е.И., Чернова В.В" Колесов C.B. Пленки биомедицинского назначения на основе хитозана // Вестник Башкирск. ун-та. 2007. — Т. 12. -№ 3. — С. 23−25.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?