Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Люминесцентное исследование кинетики накопления неустойчивых молекулярных форм в растворах красителей и динамические голограммы на их основе

Диссертация: Люминесцентное исследование кинетики накопления неустойчивых молекулярных форм в растворах красителей и динамические голограммы на их основе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Образование неустойчивых молекулярных форм — НМФ (или, по-другому, обратимых продуктов фотопревращений — ОПФ) через высшие электронные синглетные состояния исходной формы красителя (ИФК) — достаточно общее свойство всех органических люминофоров. Природа НМФ весьма разнообразна и зависит от многих внутрии межмолекулярных факторов, а также от частоты возбуждающего света. При этом диапазон изменения… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Нелинейные явления свечения молекул при их резонансном возбуждении мощным лазерным световым полем («некогерентная сверхлюминесценция»)
    • 1. 2. Исследования процессов фотоизомеризации и таутомеризации сложных органических молекул методами нелинейной спектроскопии
    • 1. 3. Регистрирующие материалы для записи и хранения оптической информации на основе сложных органических молекул в полимерных матрицах
  • ГЛАВА II. РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ ИЗМЕРЕНИЙ КИНЕТИКИ НАСЕЛЁННОСТИ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО СОСТОЯНИЯ МОЛЕКУЛ КРАСИТЕЛЕЙ ПРИ ИХ ВОЗБУЖДЕНИИ ГИГАНТСКИМИ ЛАЗЕРНЫМИ ИМПУЛЬСАМИ
    • 2. 1. Условия применимости стационарного приближения при оценке населённости флуоресцентного — Б1 -состояния ()
    • 2. 2. Особенности условий люминесцентных исследований при интенсивных импульсных оптических накачках

Люминесцентное исследование кинетики накопления неустойчивых молекулярных форм в растворах красителей и динамические голограммы на их основе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Развитие современных технологий в передовых отраслях наукоёмкой промышленности требует опережающего прогресса в развитии систем управления, контроля и передачи информации, в том числе, и оптическими методами. Задачи создания эффективных систем анализа и обработки изображений, особенно, благодаря появлению лазерной техники, привели к интенсивному изучению и использованию методов когерентной оптики и, в частности, одной из перспективных её направленийголографии. Преимущества применения голографии проявляются не только в высокой информативности, но и в использовании самих принципов обработки оптического изображения, связанных с возможностью непосредственной записи и моделирования волнового фронта без привлечения дополнительных промежуточных элементов. Естественно, что при рассмотрении вопросов преобразования оптической информации голографическими методами, большое значение имеет проблема регистрирующих сред, где, собственно, и происходит это преобразование. Также понятно, что спектрофизические и фоторефрактивные свойства таких сред будут определять возможности и свойства создаваемых на их основе голографических систем.

При создании систем оперативной ассоциативной голографической памяти ['], актуальной задачей является обеспечение избирательных в пространстве и времени записи и считывания динамических голограмм. Это требует соответствующего управления параметрами регистрирующей среды. Среди путей решения данной проблемы (например, с помощью внешних электрических, магнитных и тепловых воздействий) перспективным, с точки зрения удобства, избирательности и быстроты управления, является изменение оптических свойств среды под действием световых полей (так называемое управление «света — светом»). Для этого различные исследователи предпринимали попытки использования эффектов сдвига полос [ ] и уширения линий поглощения [3] под действием электрического поля, создаваемого световой волной, а также наведенного поглощения, возникающего в результате оптических переходов с нижних синглетных возбужденных состояний (81) на вышележащие энергетические уровни молекул органических красителей [4]. Последний механизм является наиболее универсальным и может быть реализован в достаточно широкой области спектра. Однако, несмотря на очевидные преимущества широкополосных регистрирующих сред, исследования записи динамических голограмм в таких средах ограничивались, до недавнего времени, демонстрацией наличия рассеяния записывающих голограмму пучков света на индуцированной ими решетке с эффективностью порядка долей и единиц процентов [4]. Одной из причин, сдерживавшей развитие исследований в этом направлении, являлись низкие значения величин наведенного поглощения, не превосходившие, согласно приведенной в [4] оценке, 1%, что ограничивало эффективность записываемых голограмм. Названное обстоятельство, в свою очередь, не давало возможности реализовать голографический механизм усиления слабых пучков через нестационарный энергообмен в динамических решетках [5]. Этот энергообмен способен обеспечить эффективную регенерацию в широкой полосе пространственных частот уровня преобразуемых сигналов, что необходимо во многих системах оптической обработки информации и вычислений.

Фундаментальная причина малого наведенного поглощения люминесцирующими молекулами красителей в (БО-состоянии [4] обусловлена, при прочих равных условиях, возникновением сверхлюминесценции в объёмах растворов достаточной оптической плотности. Действительно, при таких оптических" плотностях сверхлюминёсценция сопровождается вынужденной излучательной дезактивацией Б1-состояния и приводит к тому, что влияние возрастания интенсивности оптической накачки практически компенсируется сокращением времени жизни молекул во флуоресцентном состоянии. Вследствие этого, доля возбужденных молекул в таких растворах обычно не превышает единиц процентов от их общего числа.

Одним из эффективных путей преодоления названной трудности является накопление центров наведенного поглощения не в БI-состоянии, а в виде достаточно долгоживущих продуктов обратимых фотопревращений, образующихся через это состояние. С целью изучения конкретной реализации такой возможности была поставлена и выполнена данная работа.

Таким образом, представленная к защите диссертация посвящена проблеме поиска и использования молекулярных, механизмов накопления наведенных обратимых продуктов фотопревращений в растворах красителей и исследованию возможности создания на таких растворах реверсивных [6] сред для динамической голографии.

В процессе решения этой задачи были разработаны методы исследования, которые могут быть использованы при целенаправленном отборе или создании растворных композиций красителей с требуемыми спектрофизическими параметрами, а также получены результаты, представляющие определённый интерес для фотофизики возбуждённых состояний.

В диссертации защищаются следующие положения:

1. На основе разработанного люминесцентного метода исследования кинетики заселённости флуоресцентного состояния предельно инверсированных гигантским лазерным импульсом растворов красителей установлена общая для этих веществ закономерность изменения интенсивности и формы осциллограмм люминесценции от интенсивности ступенчатого квантового возбуждения.

2. Образование неустойчивых молекулярных форм — НМФ (или, по-другому, обратимых продуктов фотопревращений — ОПФ) через высшие электронные синглетные состояния исходной формы красителя (ИФК) — достаточно общее свойство всех органических люминофоров. Природа НМФ весьма разнообразна и зависит от многих внутрии межмолекулярных факторов, а также от частоты возбуждающего света. При этом диапазон изменения как квантовых выходов переходов (9) из высших электронных синглетных возбуждённых состояний (Бщ) в сравнительно долгоживущие (по отношению к длительности возбуждения — Мвозб.) НМФ (ф) — так и времён жизни самих НМФтНМф., в жидких растворах составляет не менее четырех порядков, т. е. 10″ 4 < < 1 и КГ" <�т"Мф.< Ю*7.

3. Под действием ступенчатых квантовых возбуждений в растворах красителей может происходить каскадное образование вторичных НМФ' и НМФ" более высоких порядков.

4. Импульсное фотонакопление НМФ сопровождается значительным изменением спектрально-люминесцентных свойств растворов ИФК. Это открывает возможность эффективного использования НМФ, наведенных в растворах красителей, в качестве средства оптического управления «света — светом» в реальном масштабе времени в оптических устройствах различного назначения. Один из вариантов такого управления реализован в виде голографического усиления света раствором красителя с оптически управляемой спектральной чувствительностью [ ].

Диссертация состоит из введения, четырёх глав и заключения.

Основные результаты диссертационной работы могут быть сформулированы следующим образом:

1. Изучены и выбраны оптимальные условия проведения люминесцентных осциллографических исследований растворов органолюминофоров при их возбуждении гигантскими лазерными импульсами. Показано, что не соблюдение этих условий существенно искажает «истинный» вид зависимости 1л от 1ВОзб., а именно, приводит к росту интенсивности люминесценции в условиях практической независимости населённости 81-состояния от интенсивности возбуждения. Тем самым подтверждены представления о независимости коэффициента Эйнштейна от 1ВОзб. для спонтанной излучательной дезактивации молекул красителей в диапазоне изменения накачек, по крайней мере, до ~ 1027 квант/(с см2).

2. Получено экспериментальное доказательство корректности используемых математических упрощений для определения параметров изучаемых фотофизических процессов. В частности, подтверждена возможность использования стационарного приближения в условиях возбуждения растворов гигантскими лазерными импульсами длительностью в несколько десятков наносекунд.

3. Установлено, что образование неустойчивых молекулярных форм (обратимых продуктов фотопревращений — ОПФ) через высшие возбуждённые электронные синглетные состояния (ВВЭСС) исходной формы красителей — достаточно общее свойство всех органических люминофоров. В ряде случаев экспериментально доказана не триплетная природа НМФ (ОПФ) в исследованных растворах красителей.

3.1. При исследовании родаминов установлено, что различие закономерностей изменений /Г^'530″ «(а, следовательно, и квантовых выходов перевода ИФК в обсуждаемые НМФ) связано с различием структуры бензойных фрагментов у этой группы родаминов. Эти структурные различия влияют как на кинетику накопления, так и природу НМФ (ОПФ). Так, например, если у молекул РС и РН одним из возможных превращений может быть переход в лактонную форму с нарушением двойной сопряжённой связи пиронинового фрагмента, то образование ОПФ у Р6Ж, по-видимому, происходит через промежуточную стадию образования геминальной пары анион (катион) — радикалэлектрон;

3.2. Исследования фталимидов позволили установить возможность участия НМФ (ОПФ) в заселении Б (-состояния ИФК, что приводит к замедленной флуоресценции молекул. Кроме того, в ряде случаев удалось зарегистрировать собственную флуоресценцию ОПФ, возбуждаемую импульсом накачки. Установленные случаи каскадного образования вторичных НМФ в результате ступенчатых квантовых переходов из НМФ более низких порядков, дают возможность в ряде случаев предполагать в качестве обратимых продуктов фотопревращений фотоизомеры красителя по типу образования фототаутомеров [4б'47,49].

4. В некоторых растворах фталимидов обнаружено интенсивное наведенное поглощение ОПФ на 2-ой и 3-ей гармониках Ш-лазера, что может рассматриваться в качестве обоснования возможности применения этих растворов фталимидов как объектов лазерного управления их спектральными и рефрактивными свойствами с помощью широко распространенных импульсных твёрдотельных Ш-лазеров.

5. Определены условия реализации и экспериментально показана возможность эффективного оптического управления нестационарным голографическим усилением слабых световых пучков при сравнительно небольших (порядка 0,1 Дж/см) плотностях энергии записывающего и управляющего излучений.

6. Обнаружена способность систем с ОПФ к самоусилению наведенного поглощения и записи ДГ под действием интенсивного записывающего излучения, что создаёт определённые возможности использования таких сред для решения задач динамического управления световыми информационными потоками.

6.1. Подтверждён механизм каскадного образования ОПФ в растворах фталимидов, вследствие которого, по-нашему мнению, и наблюдается самоусиление записи ДГ при увеличении интенсивности записывающего излучения.

6.2. Одновременно, показана возможность использования топографических методов в качестве самостоятельного инструмента исследований, дополняющего спектроскопическое и фотофизическое изучение взаимодействия лазерного излучения с веществом.

7. На примере трёх красителей различных классов дано фотофизическое обоснование возможности записи как динамических, так и стационарных (на оксазине-17) объёмных фазовых голограмм путём импульсного ступенчатого квантового возбуждения этих красителей в оптическом диапазоне полосы их длинноволнового поглощения.

В заключение приношу глубокую благодарность моему научному руководителю, доктору физико-математических наук, профессору Александру Васильевичу Аристову, к сожалению, рано ушедшему из жизни, под руководством которого была выполнена эта работа и которая, с моей стороны, является проявлением глубокого уважения и данью его памяти.

Выражаю глубокую благодарность старшему научному сотруднику Денису Александровичу Козловскому, с которым были проведены все фотофизические эксперименты и который является соавтором всех научных публикаций по теме представленной диссертации.

Выражаю свою признательность и благодарность доктору физико-математических наук, профессору, главному научному сотруднику Дмитрию Ивановичу Стаселько, под руководством которого была осуществлена голографическая часть выполненной работы, и благожелательное отношение которого позволило мне довести работу до конца.

Выражаю свою признательность доктору химических наук, профессору Алексею Семёновичу Черкасову, к сожалению, ушедшему из жизни, за внимание и стимулирующие обсуждения при проведении фотофизических исследований.

Выражаю свою признательность академику Российской академии наук Юрию Николаевичу Денисюку за благожелательное отношение, поддержку и внимание к нашей работе с момента включения группы A.B. Аристова в состав его лаборатории.

ЗАЮ1ЮЧЕНИЕ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Л. Оптические методы в информатике. Запись, обработка и передача информации А. Л. Микаэлян М.: Наука, 1990. 228 с.
  2. Novel hybrid optically bistab switch: The quantum well self-electrooptic effect device D.A.B. Miller andoth. II Appl. Phys. Lett. 1984. V. 45, is. 1 P. 13−15.
  3. A.E. Управление эффективностью преобразования световых пучков в резонансной среде с помощью штарковского поля оптической частоты А.Е. Королёв, В. Н. Назаров, Д. И. Стаселько Тез. докл. IV Всесоюзн. конф. «Оптика лазеров» Ленинград, 1983.-С. 192.
  4. Е.В. Самодифракция излучения, обусловленная поглощением с возбуждённых уровней Е.В. Ивакин, И. П. Петрович, А. С. Рубанов Журн. прикладн, спектр. 1973. Т 18, вып. 6. 1003−1006.
  5. Эффективное усиление слабых световых пучков при помощи динамических объёмных голограмм с тепловым механизмом записи В. З. Брыскин, А. В. Грозный, В. Г. Сидорович, Д. И. Стаселько Письма в ЖЭТФ. 1976. Т. 2, 12. 561 565. 6. Под ред. проф. Гуревича СБ. Передача и обработка информации голографическими методами М.: Сов. радио, 1978. 304 с.
  6. А.В. Голографическое усиление света растворами красителей с оптически управляемой спектральной чувствительностью А.В. Аристов, В. Н. Михайлов, А.Б. ft Николаев, Д. И. Стаселько Опт. и спектр. 1992. Т. 72, вып. 1. С 181−187.
  7. В.П. Скорость спонтанного испускания у атомов и молекул в негомогенном пространстве В.П. Клочков Опт. и спектр. 1993. Т. 74, вып. 4. 676−694.
  8. А.Г. Некогерентная сверхлюминесценция А.Г. Макогоненко, В. П. Клочков Опт. и спектр. 1988. Т. 64, вып. 2. 244−246.
  9. В.П. Поляризация флуоресценции при лазерном возбуждении В.П. Клочков, А. Г. Макогоненко Опт. и спектр. 1988. Т. 65, вып. 1. 237−240.
  10. А.Г. Нелинейное пропускание раствором родамина 6Ж лазерного излучения и некогерентная сверхлюминесценция А.Г. Макогоненко, В. П. Кпочков Опт. и спектр. 1991. Т. 70, вып. 2. 439−445.
  11. В.П. Населённость возбуждённого состояния родамина 6Ж при некогерентной сверхлюминесценции В.П. Клочков, Е. Б. Верховский, В.Л. Богданов// Опт. и спектр. 1991. Т. 70, вып. 3. 547−551.
  12. В.П. Пороговая плотность мощности возбуждения некогерентной сверхлюминесценции В.П. Клочков Опт. и спектр. 1992. Т. 72, вып. 4. 895−901.
  13. В.П. Исследование роста скорости спонтанного испускания при возбуждении молекул сфокусированным лазерным излучением В.П. Клочков, Е.Б. Л Верховский Опт. и спектр. 1992. Т. 73, вып. 3. 528−535.
  14. Степанов Б.И. Введение
  15. В.И. Насьпцаемое поглощение и тепловая дефокусировка света в растворах красителей В.И. Безродный, О. В. Пржонская, Е. А. Тихонов, М. Т. Шпак //ЖЭТФ.- 1981.-Т. 80, вып. 2 С 512−523.
  16. Milonni Р.W. Fluorescence Near, а Phase-Conjugating Mirror Amplification of r-ц Quantum Noise P.W. Milonni, E.J. Rochove, R.J. Cook Phys. Rev. A. 1989. V. 40, n. 7 P 4100−4102.
  17. Bjork G. Modification of spontaneous emission rate in planar dielectric micro cavity structures G. Bjork, Y. Yamamoto, K. Igeta Phys. Rev. A. 1991. V. 43, n. 1. P. 467−491.
  18. А.Г. Сложные молекулы в интенсивных световых полях: поглощение и люминесценция А. Г. Макогоненко, И. Н. Мякишева, В. А. Смирнов, В. Б. Шилов Опт. и спектр. 1991. Т. 70, вып. 4. 795−800.
  19. Фотоника сложных молекул в условиях нелинейного поглощения при мощном лазерном возбуждении. I. Особенности спонтанного и вынужденного излучения молекул в мощных световых полях Т. Н. Коньшова и др.// Оптика атмосф. и океана 2 0 0 1 Т 1 4 5 С 367−373.
  20. А.В. Особенности условий люминесцентных исследований при интенсивных импульсных накачках А.В. Аристов, Д. А. Козловский, А. Б. Николаев Опт. и спектр. 1990. Т. 68, вып. 2. 335−338.
  21. Yablonovitch Е. Inhibited Spontaneous Emission in Solid-State Physics and Electronics E. Yablonovitch Phys. Rev. Lett. 1987. V. 58, n. 20. P. 2059−2062.
  22. John S. Strong Localization of Photons in Certain Disordered Dielectric Superlattices S. John Phys. Rev. Lett. 1987. V. 58, n. 23. P. 2486−2489.
  23. Yablonovitch E. Photonic band-gap structures E. Yablonovitch J. Opt. Soc. Am. B. 1993. V. 10, n. 2. P. 283−295.
  24. CM. (Ed.) Plenum: Photonic Band Gaps and Localization CM. Soukoulis (Ed.)-New York, 1993.
  25. Kurizki G. Suppression of molecular interactions in periodic dielectric structures G. Kurizki, Genack A.Z. Phys. Rev. Lett. 1988. V. 61, n. 19. P. 2269−2271.
  26. Влияние мелкомасштабных неоднородностей на энергетическую диаграмму направленности излучения лазеров с неустойчивыми резонаторами А. С Ерёменко и др. Квант. Электр. 1985. Т. 12, 8. 1705−1708.
  27. А.В. Исследование потерь генерируемого излучения в растворах родамина 6Ж при квазипродольном лазерном возбуждении А.В. Аристов, А. С. Ерёменко, А. Б. Николаев Опт. и спектр. 1986. Т. 61, вып. 2. 281−285.
  28. СИ. Пропускание лазерного излучения поглощающими жидкостями СИ. Долгаев, А. В. Симакин, Г. А. Шафеев Квантовая электроника (Москва). 2002. Т. 32, 5. С 443−446.
  29. Rasmusson Marcus On the use of two-photon absorption for determination of femtosecond pump-probe cross-correlation functions Marcus Rasmusson, Alexander N. Tamovsky, Eva Akesson, Villy Sundstrom Chem. Phys. Lett. 2001. V. 335, n. 3−4. P 201−208. 31. Лёвшин Л. В. Люминесценция и её измерения Л. В. Лёвшин, A.M. Салецкий М.: Изд-воМГУ, 1989.-280С.
  30. В.В. Интеркомбинационная конверсия из высоковозбуждённых состояний ксантеновых красителей. Интерпретация спектров и роль ионных пар В. В. Рыльков, Е. А. Чешев Опт. и спектр. 1987. Т. 63, вып. 4. 778−783.
  31. В.В. Интерконверсия из высоковозбуждённых состояний ксантеновых красителей. Исследование элементарного механизма В. В. Рыльков, Е. А. Чешев Опт. и спектр. 1987. Т. 63, вып. 5. С 1030—1035.
  32. М.В. Фотохимические способы записи информации. Первичные фотопроцессы М. В. Алфимов, О. Б. Якущева Успехи химии. 1979. Т. XLVIII, вып. 4 С 585−611.
  33. А.Н. Фотоника молекул красителей А.Н. Теренин Л.: Наука, 1967. 616
  34. Непорент Б. С Прямое определение различия характера уширения полос в релаксационных и конфигурационных сплощных вибронных спектрах сложных молекул методом четырёхфотонной спектроскопии Б. С. Непорент, СВ. Куля, А. Г. Спиро Письма в ЖЭТФ. 1988. Т. 48, 7. С 367−369.
  35. Непорент Б. С. Определение характера уширения полос в релаксационных и конфигурационных спектрах и времён энергетических релаксаций в молекулах
  36. Куля С В Исследование релаксаций высоковозбуждённых состояний молекул полиметиновых красителей методами четырёхфотонной и люминесцентной спектроскопии СВ. Куля, В. Л. Богданов, А. А. Ищенко, А. Г. Спиро Опт. и спектр., 1991.-Т. 70, 2. С 300−305.
  37. Н.Г. Новый подход к описанию статистических закономерностей формирования контура индивидуальньгс полос в оптических спектрах поглощения жидких систем Н.Г. Бахшиев, Ю. П. Соколов Опт. и спектр. 2002. Т. 92, 2. С 181−186.
  38. Yasushi Hirose Ultrafast refractive index change induced by photoisomerization of an azobenzene derivative: Contribution of solvation dynamics of solvent molecules Hirose Yasushi, Yui Hirosharu, Fujinami Masanori, Sawada Tsuguo Chem. Phys. Lett. 2001. V. 341, n. 1−2.-P. 29−34.
  39. Pong Xiao. Study on dynamic optical nonlineanties of excited state proton transfer in ethanol solution of 7-hydroxyquinoline Xiao Pong and oth. II Chem. Phys. Lett. 2000 V 318, n. 4−5.-P. 433−439.
  40. В.Л. Нелинейная кубическая восприимчивость и дефазировка экситонных переходов в молекулярных агрегатах В.Л. Богданов, Е. Н. Викторова, СВ. Куля, А. Г. Спиро Письма в ЖЭТФ. 1991. Т. 53, 2. 100−103. (j
  41. Непорент Б. С, Шилов В. Б., Богданов В. Л. Молекулярная спектроскопия Б. С. Непорент, В. Б. Шилов, В. Л. Богданов Оптический журнал. 1993. 11. 40−44.
  42. Куля С В Спектры резонансного четырёхфотонного рассеяния и релаксационные процессы в сложных органических молекулах: Автореф. дис. На соиск. учён.
  43. Moriyama Masahiko Excited-state intramolecular proton transfer followed by cis-trans isomerization of (l-hydroxy-2-naphthyl)-s-triazine derivatives Masahiko Moriyama, Masahiro Kosuge, Seiji Tobita, Haruo Shiruka Chem. Phys. 2000. V. 253, n. 1. P. 91−103.
  44. Itoh M. Two-step laser excitation fluorescence study of the ground-and excited-state 4., proton transfer in 3-hydroxy flavon and 3-hydroxychromone M. Itoh, Y. Fujiwara J. Phys. Chem. 1983. V. 87. P. 4558.
  45. Itoh M. Transient absorption and two-step laser excitation fluorescence studies of photoisomerization in 2-(2-hydroxy-phenyl) benzoxazole and 2-(2-hydroxy-phenyl) benzothiazole M. Itoh, Y. Fujiwara J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 107. P. 1561.
  46. Itoh Michiya Transient absorption and two-step laser excitation fluorescence studies of the excited-state proton transfer and relaxation in the methanol solution of 7hydroxyflavone Michiya Itoh, Tomoko Adachi J. Am. Chem. Soc. 1984. V. 106. P. 4320.
  47. Tokumura Kunihiro Photochemistry of Transient Tautomer of 7-Azaindole H-Bonded Dimer Studied by Two-Step Laser Excitation Fluorescence Measurements Kunihiro Tokumura, Yukari Watanabe, Masahiro Udagawa, and Michiya Itoh J. Am. Chem. Soc. 1987. V. 109. P. 1346−1350., y
  48. Conformational rearrangements and twisting of a single molecule J. Hofkens and oth. II Chem. Phys. Lett. 2001. V. 333, n. 3−4. P. 255−263.
  49. СВ. Квантово-химическое исследование фотолиза молекулы гептана СВ. Николаев//Оптикаатмосф. и океана.-2001.-Т. 14,№ П С 1038—1040.
  50. Bukalov Sergey S. Thermochromism of poly (di-n-hexylsilane) in solution revisited Sergey S. Bukalov, Larissa A. Leites, Robert West Macromolecules. 2001. V. 34, n. 1 7 P 6003−6004.
  51. Yoshiro Ichiro Time-resolved fluorescence study of isolated and aggregated permethyldecasilanes Ichiro Yoshiro, Minami Nobutsugu Chem. Phys, Lett. 2001. V. 343, n. 5−6.-P. 520−526.
  52. Фемтосекундная абсорбционная спектроскопия нитрозамещённых спиронафтооксазинов Антипин А. и др. Хим. физ. 2002. Т. 21, 3. 10−14. 55. Fu Р (Р) W. Twin states and conical intersections in linear polyenes p. W. Fu, Y. Haas, S. Zilberg Chem. Phys. 2000 V. 259, n. 2−3. P. 273−295.
  53. Absoфtion and fluorescence excitation spectra of 9-(N-carbazolyl)-anthracene. Effects of intramolecular vibrational redistribution and diabatic transitions involving electron transfer F. Evers and oth. II J. Phys. Chem. A. 2001. V, 105, n. 12. P. 2911 -2924.
  54. Г. М. Теория формирования голограмм в фотополимерных материалах с полимеризационно-диффузионным механизмом записи. I. Общая система уравнений Г. М. Карпов, В. В. Обуховский, Т. Н. Смирнова Опт. и спектр. 1996. Т 8 1 6 С 1033—1038.
  55. Steckman G.J. Holographic multiplexing in photorefractive polymers G.J. Steckman, R. Bittner, K. Meerholz, D. Psaltis Opt. Comm. 2000. V. 185. P. 13−37. 59. Lin Shiuan Huei Phenanthrenequinone-doped poly (methyl methacrylate) photopolymer bulk for volume holographic data storage Shiuan Huei Lin, Ken Y. Hsu, Wei-Zheng Chen, Wha Tzong Whang Opt. Lett. 2000. V. 25, n. 7. P. 451−453.
  56. A.B. Усиление голограмм за счёт диффузной деструкции противофазных периодических структур А.В. Вениаминов, В. Ф. Гончаров, А. П. Попов Опт. и спектр. 1991. Т. 70, вып. 4. 864−869.
  57. А.В. Постэкспозиционное поведение голограмм под влиянием диффузии макромолекул А.В. Вениаминов, Ю. Н. Себунов, А. П. Попов, О. В. Бандюк Опт. и спектр. 1996. Т. 81, 4. 676−680.
  58. В.И. Трёхмерные глубокие голограммы и материалы для их записи В.И. Суханов Оптический журнал. 1994. 1. 61−70.
  59. Сенсибилизированная фоторефракция в блочном полиметилметакрилате, содержащем легко окисляющиеся антраценовые соединения Г. И. Лащков и др. Новые регистрирующие среды для голографии АН СССР, Отд-ние общей физики и астрономиии, Научн. Совет по пробл. «Голография" — Под ред. В. А. Барачевского. Л Наука. Ленингр. отд-ние, 1983. 89−101.
  60. В.В. Расширение спектрального диапазона чувствительности электронного фотосщиваемых полимеров с помощью акцепторов энергии возбуждения В.В. Могильный, А. И. Станкевич Оптический журнал. 2002. Т. 69,№ 1.-С.З-6.
  61. Buruiana Emil Optical properties of some polyurethane cationomers with azoaromatic chromophors Emil С Buruiana, Tinea Buruiana Bulg. J. Phys. 2000. V.27, suppl. 2 P 171−174.
  62. Synthesis of new poly (silicate esters) with disperse red 1 and their application as optical data storage materials Y. K. Han and oth. II Mol. Cryst. and Liq. Cryst. Sci. and Technol. A. 2000. V. 349. P. 75−78.
  63. Synthesis of azodye containing polymers and application for optical data storage H.S. Na and oth. II Mol. Cryst. and Liq. Cryst. Sci. and Technol. A. 2000. V. 349. P. 3538.
  64. Guangan Wang Экспериментальное исследование свойств оптической памяти на основе плёнок поливинилового спирта, легированных красителями типа
  65. Rebane A. Single femtosecond exposure recording of an image hologram by spectral hole burning in an unstable tautomer of a phthalocyanine derivative A. Rebane, M. Probizhev, С Sigel Opt. Lett. 2000. V. 25, n. 22. P. 1633−1635.
  66. J.H. 3-Dimensional optical-data storage in regractive media by 2-photon point excitation J.H. Strickler, W.W. Webb Opt. Lett. 1991. V. 16, n. 22. P. 1780, 1782.
  67. Maruo S. Three-dimensional microfabrication with two-photon-absorbed photopolymerization S. Maruo, O. Nakamura, S. Kawata Opt, Lett. 1997. V. 22, n. 2 P 132−134.
  68. Fabrication of three-dimensional periodic microstructures by means of two-photon polymerization R.A. Borisov andoth. II Appl. Phys. B. 1998. V. 67. P. 765−767.
  69. Koroteev N. L Photochemical and spectroscopic properties of naphthacenequinones as candidates for 3D optical data storage N.I. Koroteev, S.A. Magnitskii, V.V. Shubin, N.T. Sokolyuk Jpn. J. Appl. Phys., Part 1. 1997. V. 36, n. IB. P. 424−425.
  70. Schez C. High diffraction efficiency polarization gratings recorded by biphotonic holography in an azobenzene liquid crystalline polyester C. Sanchez, R. Aleala, S. Hvilsted, P. S. Ramanujam Appl. Phys. Lett. 2001. V. 78, n. 25. P. 3944−3946.
  71. Polymer-dispersed liquid-crystal holograpfic gratings doped with a high-dielecticanisotropy dopant Wu Shing-Trong and oth. II Jap. J. Appl. Phys., Regular Papers and Short Notes Pt. 1. -2001. V. 40, n. 11. P. 6441−6445.
  72. Push-pull dithiol-fluorene acceptors as electron transport materials for holography/ D.F. Perepichka and oth. II Synth. Metals. 2001. V. 121, n. 1−3. P. 1487−1488.
  73. Perepichka I.F. Electron acceptors of the fluorine series in photothermoplastic storage media for holography I.F. Perepichka, D. D Mysyk, N.I. Sokolov Synth. Metals. 2001.-V. 121, n. l-3.-P. 1475−1476.
  74. Nanokomposite als holographische Speichermedien Galvanotechnik. 2002. V.93, n. 1.-P.228,
  75. Степанов Б.И. Введение
  76. B.C. Эффективное тушение люминесценции родаминов излучением с Х=353 нм B.C. Шевандин, А. В. Аристов Опт. и спектр. 1980. Т. 48, вып. 1. 62−64.
  77. B.C. О различии высоких возбуждённых состояний родамина 6Ж, образующихся при прямом и ступенчатом поглощении световых квантов B.C. Шевандин, А. В. Аристов, М. И. Снегов, А. С. Черкасов Опт. и спектр. 1978. Т. 45, вып. 3 С 621−622.
  78. А.В. Определение констант скоростей интеркомбинационной конверсии по тушению триплетных молекул красителей 1,4-дифенилбутадиеном в режиме генерации А.В. Аристов, М. Б. Левин, А. С. Черкасов Опт. и спектр. 1977. Т. 43, вып. 6 С 1067—1071.
  79. Аристов А. В. Особенности накопления и дезактивации молекул органолюминофоров в триплетном состоянии в зависимости от условий их
  80. Shank C.V. Sub-picosecond relaxation of large organic molecules in solution C.V. Shank, E.P. Ippen, O. Teschke Chem. Phys. Lett. 1977. V. 45, n. 2, P. 291−294.
  81. В.Л. Люминесценция из высших возбуждённых состояний и колебательная релаксация многоатомных молекул в растворах В.Л. Богданов, В. П. Клочков Опт. и спектр. 1978. Т. 45, вып. 1. 95−99.
  82. В.Л. Квантовые выходы флуоресценции из каскадно заселяемых высоких синглетных возбуждённых состояний молекул красителей В.Л. Ермолаев, В.А. Любимцев//Опт. и спектр.- 1984.-Т. 56, вып. б С 1026—1032.
  83. .Д. Влияние адсорбции на результаты измерения спектральных характеристик жидких растворов красителей. III. Анизотропия испускания и спектры люминесценции Б. Д. Рыжиков, Н. Р. Сенаторова, Г. В. Симонов Опт. и спектр.- 1986.-Т. 61 вьш. 6 С 1222—1227.
  84. А.В. Спектры сечения усиления и наведенного поглощения в этанольных растворах родаминов в условиях предельной заселённости возбуждённых состояний А.В. Аристов, B.C. Шевандин Опт. и спектр. 1977. Т. 42, вьш. I. 201−203.
  85. В.Н. Радиационно-оптические процессы в кварцевых стёклах оболочек импульсных ламп В.Н. Легостаев, А. Т. Овчаров, А. Г. Розанов: [Деп. рукопись], Томск, 1981. 9 с. (Рукопись депонирована в ВИНИТИ 23 февр. 1981 г. 822−81 Деп.) (В журн. Изв. ВУЗов Физика, 1981. Т. 23, 8, на с. 115 дан реферат данной работы в рубрике «Аннотация статей, депонированных в ВИНИТИ). 86. Богданов В. Л. Механизм светового тушения флуоресценции растворов рнафтиламина В. Л. Богданов, В. П. Клочков, A.M. Макушенко Опт. и спектр. 1976. Т. 41, вьш. 4. 583−587.
  86. Исследование светового тушения растворов фталимидов К. И. Рудик и др. Журн. приклады, спектроскопии. 1976. Т. 25, вып. 3. 450−454.
  87. А.В. Исследование наведенного обратимого поглощения в органолюминофорах при ламповой накачке А.В. Аристов, Ю. С. Маслюков Опт. и спектр. 1972. Т. 32, вып. 6. 1167−1170.
  88. В.Я. Электронные спектры и фотопроцессы в молекулах ксантеновых красителей: Автореф. дне. На соиск. учён. степ. канд. физ.-мат. наук: (01.04,05) В. Я. Артюхов Том. гос. ун-т. им. В. В, Куйбышева. Томск, 1987. 20 с.
  89. В.Я. Электронное строение и свойства незамещённого родамина в различных электронных состояниях В.Я. Артюхов Изв. ВУЗов. Физика. 1987. 1 0 С 50−53.
  90. В.Я. Влияние протонирования на люминесцентные характеристики ксантеновых красителей В.Я. Артюхов, Р. Т. Кузнецова, P.M. Фофонова Журн. прикладн. спектроскопии. 1982. Т. 37, вып. 4. 576−580.
  91. М.И. Новое в теории кислот и оснований М.И. Кабачник Успехи химии. 1979. Т. 48, вып. 9. 1523−1527.
  92. Г. А. Фотохимия растворов оснований катионных красителей Г.А. Корсуновский, Х. Л. Арван Сб.: «Молекулярная фотоника» Л.: Наука, 1970. 264−282.
  93. Г. А. Определение строения оснований некоторых красителей по инфракрасным спектрам поглощения Г.А. Корсуновский, А. И. Сидоров ЖФХ. 1968.-Т. 4 2 С 286−289.
  94. А.В. Спектроскопическое превращений молекул родамина проявление обратимых 6Ж при оптическом и необратимых двухступенчатом возбуждении А.В. Аристов, B.C. Шевандин Опт. и спектр. 1980. Т. 48, вып. 6 С 1168—1172.
  95. А.В. Спектроскопическое исследование обратимого фотопродукта в растворах родаминов при двухступенчатом возбуждении А.В. Аристов, B.C. Шевандин Опт. и спектр. 1981. Т. 50, вып. 3. 587−589.
  96. Ю.Т. Кооперативные и ступенчатые фотопроцессы в растворах родаминов Ю.Т. Михайлов, В. В. Рыльков Журн. прикладн. спектроскопии. 1982. Т 36, вьш. З С 445−451.
  97. А.В. Квантово-химическое изучение флуоресцентного состояния Л, Л диметилпиронина А.В. Аристов, В. Г. Маслов, Г. Семёнов, B.C. Шевандин Хим. физика.-1983.-Т. 2,№ 1 1 С 1592—1594.
  98. А.В. Интерпретация электронных спектров поглощения и поляризационных спектров родаминов в растворах А.В. Аристов, В. Г. Маслов, Г. Семёнов, B.C. Шевандин Опт. и спектр. 1982. Т. 52, вып. 2. 201−203.
  99. А.В. Квантово-химическое исследование электронной структуры и i(интерпретация поляризационных спектров ксантеновых красителей А. В. Аристов, В. Г. Маслов, Г. Семёнов, B.C. Шевандин Теор. и эксперим. Химия. 1982. Т. 1 8 5 С 618−621.
  100. Х.С. Кинетика рекомбинации радикалов и ион-радикалов в жидкой фазе Х.С. Багдасарьян Успехи химии. 1984. Т. 53, вып. 7. 1073−1100.
  101. А.В. Особенности люминесценции растворов красителей в условиях интенсивного импульсного возбуждения А.В. Аристов, Д. А. Козловский, А.В. ГЧ Николаев Опт. и спектр. 1989. Т. 67, вып. 2. 327−332.
  102. А.В. Влияние интенсивности оптического возбуждения родаминов на дезактивацию их флуоресцентного состояния А.В. Аристов, Д. А. Козловский, А. В. Николаев Опт. и спектр. 1990. Т. 69, вып. 3. 583−586.
  103. А.В. Фотофизические процессы в органических люминофорах в растворах при генерации вынужденного излучения: Диссертация На соиск. учён. степ.
  104. Н. Молекулярная фотохимия- Под ред. доктора физ.-мат. наук Р. Ф. Васильева. М.: Мир, 1967. 328 с.
  105. В.В. О возрастании квантовых выходов фосфоресценции под влиянием йодистого калия В.В. Зелинский, В. П. Колобков Опт. и спектр. 1956. Т. 1, вып. 4. 560−570.
  106. А.В. Люминесцентное и спектральное исследования обратимых фотопревращений в растворах фталимидов А.В. Аристов, Д. А. Козловский, А. Б. Николаев Опт. и спектр. 1991. Т. 71, вып. 1. 100−104.
  107. А.В. Люминесцентные и спектроскопические исследования обратимых фотопревращений в растворах красителей в условиях ступенчатого квантового возбуждения А.В. Аристов, Д. А. Козловский, А. Б. Николаев Тез. докл. Всесоюзн. конф. по люминесценции, посвященной 100-летию со дня рождения академика СИ. Вавилова М., 1991.-Ч. 2 С 156.
  108. А.В. Люминесцентные и спектроскопические исследования обратимых фотопревращений в растворах красителей в условиях ступенчатого возбуждения А.В. Аристов, Д. А. Козловский, А. Б. Николаев Журн. прикладн. спектроскопии. -1991.-Т.55,№ 5.-С729−733.
  109. Т.К. Влияние условий возбуждения на соотношения концентраций фотостереоизомеров и кинетику их релаксации в 3,3-диэтилтиадикарбоцианин иодиде Т.К. Разумова, А. Н. Тарновский Опт. и спектр. 1993. Т. 73, вып. 6. С 1113—1126.
  110. В.А. Фотохимия полиметиновых красителей В.А. Кузьмин Успехи науч. фотографии. 1984. Т. 22: Физика и химия полиметиновых красителей. Спектральная сенсибилизация. 90−102.
  111. Kasatani К. Short-wavelength fluorescence caused by sequential two-photon excitation of some cyanine dyes: effect of solvent viscosity on the quantum yields K. Kasatani, M. Kawasaki, H. Sato Chem. Phys. 1984. V. 83. P. 461−469.
  112. Н.Г. Спектроскопия межмолекулярных взаимодействий Н.Г. Бахшиев Л.: Наука, 1972.-263 с.
  113. Сольватохромия: проблемы и методы Под ред. Н. Г. Бахшиева Л.: Изд. ЛГУ, 1989.-319 с.
  114. Фотоионизация ароматических молекул в жидкой фазе Багдасарьян Х. С. В кн.: Возбуждённые молекулы. Кинетика превращений Л Наука, 1982. 260 с.
  115. А.В. Спектроскопические основы записи фазовых трёхмерных стационарных голограмм путём ступенчатого возбуждения растворов красителей А.В. Аристов, Ю. Э. Бурункова, Д. А. Козловский, А. Б. Николаев Опт. и спектр. 1998.-Т. 8 5 6 С 1024—1028.
  116. А.В. Метод импульсной записи голограмм путём ступенчатого квантового возбуждения сред на основе органических красителей А.В. Аристов, Ю. Э. Бурункова, Д. А. Козловский, А. Б. Николаев Оптич, жури. 1999. Т. 66, 5. 3−7.
  117. А.В. О разнообразии обратимых продуктов фотопревращений в этанольных растворах родаминов при ступенчатом квантовом возбуждении А.В. Аристов, Д. А. Козловский, А. Б. Николаев Опт. и спектр. 1995. Т. 78, 3. 403−405.
  118. А.В. Флуоресцентное исследование обратимой фотоизомеризации молекул люминофоров через высшие электронные возбуждённые состояния А.В. Аристов, Д. А. Козловский, А. Б. Николаев Опт. и спектр. 1996. Т. 81, 6. 925−928.
  119. Запись фазовых голограмм на органическом полимерном материале с дисперсией, изменяющейся вследствие триплет-сенсибилизованных процессов В. И. Суханов и др. Оптическая голография: Сб. ст. АН СССР, Физ-техн. ин-т им. Иоффе, Научи, совет по пробл. «Голография" — Под ред. Ю. Н. Денисюка. Л.: Наука. Ленингр. отние, 1979.-С. 24−42.
  120. А.В. Применимость уравнения Стокса Эйнштейна для описания трансляционной диффузии в стеклообразном полиметилметакрилате А.В. Вениаминов, А. В. Казанникова Высокомолекулярн. соединения (Сер. Б). 1988. Т. 30, 4. 254−257.
  121. Г. И. Использование дисперсионной фоторефракции, обусловленной процессами с участием триплетных состояний, для регистрации фазовых трёхмерных голограмм Г.И. Лашков, В. И. Суханов Опт. и спектр. 1978. Т. 44, вып. 5. 1008−1015.
  122. Г. И. Реакции сенсибилизированного фотоокисления в фазовой регистрации оптического изображения Г.И. Лашков, Е. Н. Бодунов Опт. и спектр. 1979. -Т.72, 1. 181−187.
  123. Russu A.N. Wild photon Gated Holography: Triphenylene in a Borig Acid Glass A.N. Russu, E. Vauthey, С Wei, P. Urs J Phys. Chem. 1991. V. 95, n. 25. P. 1 049 610 503.
  124. B.H. Импульсный лазер на АИГ с преобразованием частоты в УФ, видимом и ИК областях спектра В.Н. Крьшов, В. Н. Михайлов, Д. И. Стаселько Оптико-механич. пр-ть. 1987. 8. 22−25.
  125. A.M. Запись динамических голограмм в нелинейное рассеяние света в чистых органических жидкостях A.M. Березинская, A.M. Духовный, Д. И. Стаселько ЖТФ. 1983, Т. 53, вьш. 3. 499−507.
  126. Г. А. Голографический метод исследования фотопревращений в красителях Г.А. Кецле, Ю. Д. Лантух Тез. докл. 6 Всесоюзн. совещ. по фотохимии. Новосибирск, май 1989.-С. 152.
  127. Г. А. Нестационарная голографическая запись в твёрдых растворах метиленового голубого Г.А Кецле., Ю. Д. Лантух, Л. В. Левшин, Г. В. Мельников Опт. и спектр. 1989. Т. 64, 4. 985−988.
  128. Г. А. Исследование интеркомбинационных переходов в молекулах люминофоров методами двухфотонного возбуждения и динамической голографии Г.А. Кецле, Л. В. Левшин, Ю. Д. Лантух, Н. Латуга Изв. АН СССР, Сер. физ. 1990. Т. 54, 3. 473−479.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?