Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Экспериментальная фармакотерапия повреждений почек растительными лекарственными средствами

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Перспективным направлением является исследование фармакологических средств из арсенала тибетской традиционной медицины. Как правило, тибетские препараты многокомпонентны, их высокая фармакотерапсвтиче-ская эффективность обусловлена гармоничным сочетанием биологически активных веществ, содержащихся в растениях, которые обеспечивают адекватное воздействие на основные звенья патологического… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ СВЕДЕНИЯ О ПАТОГЕНЕЗЕ ПО
  • ВРЕЖДЕНИЙ ПОЧЕК И ИХ ФАРМАКОТЕРАПИИ
    • 1. 1. Этиология и патогенез острой и хронической почечной недостаточности
    • 1. 2. Современные принципы и средства фармакотерапии заболеваний почек
    • 1. 3. Краткая характеристика лекарственного растительного сырья, входящего в состав испытуемых средств
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИИ
  • ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ФИТОСРЕДСТВ
    • 3. 1. Исследование специфической фармакологической активности нефрофита
    • 3. 1. 1. Влияние на функциональное состояние почек
      • 3. 1. 1. 1. Влияние на мочевыделительную функцию
      • 3. 1. 1. 2. Влияние нефрофита на концентрационную функцию почек
      • 3. 1. 1. 3. Влияние нефрофита на скорость клубочковой фильтрации и интенсивность канальцевой реабсорбции мочи у белых крыс
      • 3. 1. 2. Исследование противовоспалительной активности нефрофита
      • 3. 1. 2. 1. Влияние нефрофита на экссудагивную фазу воспалительной реакции
      • 3. 1. 2. 2. Противовоспалительная активность нефрофита при экспериментальном перитоните
      • 3. 1. 2. 3. Влияние нефрофита на процессы альтерации и регенерации в очаге воспаления
      • 3. 1. 2. 4. Влияние нефрофита на пролиферативные процессы при воспалении
      • 3. 1. 2. 5. Влияние нефрофита на сосудистую проницаемость
      • 3. 1. 3. Изучение антибактериальной активности нефрофита
      • 3. 1. 4. Изучение спазмолитической активности нефрофита
      • 3. 1. 5. Изучение антистрессорной активности нефрофита
      • 3. 1. 6. Изучение влияния нефрофита на процессы синтеза белка
      • 3. 1. 7. Изучение иммуномодулирующей активности нефрофита
      • 3. 1. 7. 1. Влияние нефрофита на функциональную активность лимфоцитов
      • 3. 1. 8. Изучение влияния нефрофита на активность Nah, К-АТФазы
      • 3. 1. 9. Изучение мембраностабилизирующей активности нефрофита
      • 3. 1. 10. Изучение антиоксидантной активности нефрофита
      • 3. 1. 10. 1. Влияние нефрофита на кинетику Fe ~ -индуцированной хемилюминесценции
      • 3. 1. 10. 2. Антиоксидантная активность
      • 3. 1. 10. 3. Железосвязывающую активность
      • 3. 1. 10. 4. Связывание супероксидного радикала
      • 3. 1. 10. 5. Связывание NO
      • 3. 1. 10. 6. Связывание Н2О
      • 3. 1. 11. Влияние нефрофита на активность ферментов антиоксидантной защиты и энергетического обмена
    • 3. 2. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ФИТОУРОСЕПТА
      • 3. 2. 1. Влияние на диуретическую и салуретическую функцию почек
      • 3. 2. 2. Влияние фитоуросепта на концентрационную функцию почек
      • 3. 2. 3. Влияние фитоуросепта на скорость клубочковой фильтрации и интенсивность канальцевой реабсорбции
      • 3. 2. 4. Изучение противовоспалительной активности фитоуросепта
        • 3. 2. 4. 1. Влияние на процессы экссудации при асептическом воспалении
        • 3. 2. 4. 2. Влияние на процессы альтерации и регенерации в очаге воспаления
        • 3. 2. 4. 3. Влияние на пролиферативные процессы при воспалении
        • 3. 2. 4. 4. Влияние на проницаемость сосудов
      • 3. 2. 5. Изучение антибактериальной активности фитоуросепта
        • 3. 2. 5. 1. Антибактериальная активность по отношению к уропато-генной микрофлоре
        • 3. 2. 5. 2. Синергидное действие фитоуросепта с антибиотиками
      • 3. 2. 6. Антиоксидантная активность фитоуросепта
      • 3. 2. 7. Иммуномодулирующее действие фитоуросепта
        • 3. 2. 7. 1. Влияние на показатели клеточного и гуморального иммунитета
        • 3. 2. 7. 2. Влияние на фагоцитарную активность полиморфноядерных лейкоцитов
        • 3. 2. 7. 3. Влияние фитоуросепта на пролиферацию лимфоцитов
    • 3. 3. ИССЛЕДОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЭКСАБОЛА
      • 3. 3. 1. Определение острой токсичности «эксабола»
      • 3. 3. 2. Исследование противовоспалительной активности «эксабола»
        • 3. 3. 2. 1. Влияние «эксабола» на экссудативную фазу воспаления
        • 3. 3. 2. 2. Влияние «эксабола» на процессы альтерации и регенерации в очаге воспаления
        • 3. 3. 2. 3. Влияние «эксабола» на пролиферативные процессы при вое-, палении
      • 3. 3. 3. Изучение анальгетической активности «эксабола»
      • 3. 3. 4. Изучение жаропонижающей активности «эксабола»
      • 3. 3. 5. Изучение антибактериальной активности «эксабола»
      • 3. 3. 6. Изучение антистрессорной активности «эксабола»
      • 3. 3. 7. Изучение мембраностабилизирующей активности «эксабола»
      • 3. 3. 8. Влияние «эксабола» на процессы свободнорадикального окисления
        • 3. 3. 8. 1. Определение общей антиоксидантной емкости
        • 3. 3. 8. 2. Определение восстановительной способности
        • 3. 3. 8. 3. Определение антиоксидантной активности
        • 3. 3. 8. 4. Определение антирадикалыюй активности
        • 3. 3. 8. 5. Антирадикальная активность по отношению к супероксидным радикалам
        • 3. 3. 8. 6. Железосвязывающая активность
        • 3. 3. 8. 7. Антирадикальная активность по отношению к NO
        • 3. 3. 8. 8. Связывание Н2О
        • 3. 3. 8. 9. Определение антиоксидантной активности
      • 3. 3. 9. Определение иммуномодулирующих свойств «эксабола»
      • 3. 3. 10. Влияние «эксабола» на активность каспазы-3 при ишемии и реперфузии почек у крыс
    • 3.
    • 1. Исследование влияния «эксабола» на функциональнуюак-тивность почек
      • 3. 3. 11. 1. Влияние «эксабола» на диуретическую функцию почек
        • 3. 3. 11. 2. Влияние «эксабола» на концентрационную функцию почек
        • 3. 3. 11. 3. Влияние «эксабола» на скорость клубочковой фильтрации и интенсивность канальцевой реабсорбции
        • 3. 3. 12. Влияние «эксабола» на скорость циклооксигеназной реакции
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФИТОСРЕДСТВ
    • 4. 1. ИСЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОИ ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕФРОФИТА
    • 4. 1. 1. Фармакотерапевтическая эффективность нефрофита при сулемовом некронефрозе
      • 4. 1. 2. Фармакотерапевтическая эффективность нефрофита при по-стишемической нефропатии
      • 4. 1. 3. Фармакотерапевтическая эффективность нефрофита при тет-рахлорметановом некронефрозе
      • 4. 1. 4. Фармакотерапевтическая эффективность нефрофита при экспериментальном гломерулонефрите у крыс
      • 4. 1. 5. Фармакотерапевтическая эффективность нефрофита при лекарственной нефропатии, индуцированной канамицином
      • 4. 1. 6. Фармакотерапевтическая эффективность нефрофита при лекарственной нефропатии, индуцированной бруфеном
      • 4. 1. 7. Фармакотерапевтическая эффективность нефрофита при лекарственной нефропатии, индуцированной введением противотуберкулезных препаратов
      • 4. 1. 8. Фармакотерапевтическая эффективность нефрофитапри лекарственной нефропатии, вызванной введением рентгеноконтраст-ных средств
    • 4. 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ФИТОУРОСЕПТА
      • 4. 2. 1. Фармакотерапевтическая эффективность фитоуросепта при колибациллярном пиелонефрите
      • 4. 2. 2. Фармакотерапевтическая эффективность фитоуросепта при постишемической нефропатии
      • 4. 2. 3. Фармакотерапевтическая эффективность фитоуросепта при гепаторенальном синдроме
    • 4. 3. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭКСАБОЛА
      • 4. 3. 1. Фармакотерапевтическая эффективность эксабола при сулемовом некронефрозе
      • 4. 3. 2. Фармакотерапевтическая эффективность эксабола при постишемической нефролатии
      • 4. 3. 3. Фармакотерапевтическая эффективность «эксабола» при экспериментальном гломерулонефрите
  • Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Экспериментальная фармакотерапия повреждений почек растительными лекарственными средствами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность поиска путей повышения эффективности фармакотерапии заболеваний органов мочевыводящей системы определяется широкой распространенностью и наблюдающимся ростом нефрологической патологии в общей структуре заболеваемости. По статистическим данным в России за 2000 г. на 100 тыс. взрослого населения приходилось 8794,6 больных с заболеваниями мочевыводящего тракта, а в 2006 г — 10 444,3 (Здоровье населения России, 2000; 2006). Более того, имеются данные, что количество латентно протекающих нсфропатий в 2,0 — 2,5 раз превышает число клинически выраженных форм (Зинкевич и соавт., 2004). Социальная значимость нефрологической патологии, помимо широкой распространенности, определяется также тем обстоятельством, что в последние десятилетия отмечается ее значительное омоложение. Так, по данным Рябова С. И. (2000) заболеваемость только инфекциями мочевых путей у детей достигает 2,8% по данным Сигела Н. (2006) — 3,7%.

Заболевания почек, как правило, характеризуются тяжелым течением, развитием рецидивов заболевания, приводящим к длительной потере трудоспособности и инвалидизации (Мухин, Тареева, Шилов, 2002; Simon et al., 2004). При этом, несмотря на использование современных методов лечения, гломерулярные и тубулоинтерстициальные заболевания почек в 1,5% случаев приводят к развитию почечной недостаточности, при которой летальность достигает 50% (Рябов, 2000).

Помимо широкой распространенности нозологических форм заболеваний почек, поражения их встречаются при многих патологических состояниях: интоксикациях, шоковых состояниях, заболеваниях печени, сахарном диабете, тяжелых гестозах, коллагенозах и других системных заболеваниях (Бурневич и др., 2002; Мухин, Шестакова, 2000; Полонский, 2002; Рогов, Гордовская, 2000; Parving, 2000). Особую тревогу вызывает тот факт, что в последнее время все чаще встречаются случаи лекарственной нефропатии (Астахова, 2000; Краснова, Сагинова, 2007; Taber, Mueller, 2006). К числу лекарственных препаратов, оказывающих нефротоксическое действие относятся антибиотики, нестероидные противовоспалительные средства, рентгено-контрастные вещества, туберкулостатики, цитостатики, Нг — блокаторы, психотропные препараты (Полонский, 2001; Ушкалова, 2001; Справочник Vidal, 2007; Huerta el all., 2005). При этом многие лекарственные средства оказывают как прямое нефротоксическое действие, связанное с их повреждающим влиянием на метаболические и транспортные системы нефронов, так и вызывают поражения интерстиция, сосудистой и эндокринной систем почек (Та-реева и соавг., 2000; Mark, Parazella, 2003).

Фармакотерапия и фармакопрофилактика заболеваний почек требует осторожного подхода ввиду снижения функциональной состоятель? тости почек при их повреждениях и сама медикаментозная терапия может явиться причиной развития рецидивов заболевания. В этой связи основным требованием к нефропротекторным средствам является отсутствие токсичности и нежелательных побочных явлений при их применении. Кроме этого, сложный патогенез заболеваний почек предполагает комплексное фармакогера-певтическое воздействие на разные звенья патологического процесса.

Этой задаче в полной мере отвечают средства природного происхождения. С этим обстоятельством связано значительное повышение интереса к использованию растительных препаратов. Так, доля медикаментов растительного происхождения на фармацевтических рынках развитых стран достигает 50%, причем удельный вес последних с каждым годом возрастает (Сур, Гриценко, 2001; Пронченко, 2002). Вместе с этим, выбор препаратов, комплексное нефропротекторное действие, весьма ограничен: в России разрешено к применению только 4 препарата (леспенефрил, леспефлан, канеф-рон, фларонин) (Пронченко, 2002; Регистр., 2005).

Учитывая широкое распространение заболеваний почек, их прогрессирующее течение, приводящее к развитию почечной недостаточности, тяжелый медико-социальный прогноз, недостаточное количество нефропротск-торных препаратов, актуальной задачей остается разработка и внедрение повых эффективных и безвредных лекарственных средств, предназначенных для профилактики и лечения заболеваний почек.

Перспективным направлением является исследование фармакологических средств из арсенала тибетской традиционной медицины. Как правило, тибетские препараты многокомпонентны, их высокая фармакотерапсвтиче-ская эффективность обусловлена гармоничным сочетанием биологически активных веществ, содержащихся в растениях, которые обеспечивают адекватное воздействие на основные звенья патологического процесса, а также способствуют фармакологической регуляции сопряженных систем и органов, повышают адаптивные возможности организма в целом. Однако, несмотря на высокую эффективность тибетских растительных средств, их широкое применение ограничивается несовершенством лекарственных форм, отсутствием стандартизации, ограниченным сроком хранения, неизбежными неточностями в дозировании отваров и настоев. Кроме того, большие потери ценных биологически активных веществ при самостоятельном приготовлении галс-новых препаратов, обусловливают необходимость разработки и использования более рациональной технологии, обеспечивающей максимальное извлечение действующих веществ из растительного сырья и получение фитопрепаратов с более высокой фармакотерапевтической эффективностью и широким спектром действия.

Перспективным направлением представляется перевод тибетских многокомпонентных сборов в суммарные экстракционные препараты, представляющие собой сумму биологически активных веществ в концентрированном виде и сохраняющие все преимущества многокомпонентных лекарственных средств: синергизм ингредиентов, соответствие поливалентности заболевания, воздействие на организм больного как корригирующей лекарственной системы, отсутствие токсичности и побочных нежелательных эффектов.

Нами разработаны новые нефропротекторные средства растительного происхождения в виде сухих комплексных экстрактов, условно названных «нефрофит» и «фитоуросепт», а также моноэкстракта «эксабол». Нефрофит состоит из сырья горца птичьего {Polygonum aviculare L.), десмодиума канадского {Desmodium canadense (L.) D.S.), толокнянки обыкновенной (.Arctostaphylos uva ursi L.), ортосифона тычиночного (Orthosiphon stamineus Benth.). В состав фитоуросепта входят следующие виды растительного сырья: толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos uvaursi L.), брусники обыкновенной (Vaccinium vitis idaea L.), горца птичьего {Polygonum aviculare L.), календулы лекарственной {Calendida officinalis L.), крапивы двудомной {Ur-tica dioica L.). А также разработаны новые лекарственные формы в виде сухих экстрактов для растений, имеющих широкое применение в нефроуроло-гической практике: горца птичьего {Polygonum aviculare L.), десмодиума канадского {Desmodium canadense (L.) D.S.), толокнянки обыкновенной {Arctostaphylos uvaursi L.), ортосифона тычиночного {Orthosiphon stamineus Benth.), сабельника болотного {Comarum palustre.L.). На способы получения сухих экстрактов и составляющих компонентов получены патенты РФ: № 1 737 797 от 15.03.1993 г.- № 2 064 301 от 27.06.1997 г.- № 2 064 300 от 27.07.1996 г.- № 1 828 590 от 22.12.1993 г.- № 2 237 488 от 12.05. 2004 г.- № 2 318 531 от 10.03.2008 г.

Указанные композиции ингредиентов, входящих в состав нефрофита и фитоуросепта, составлены с учетом сложных патогенетических механизмов нефропатий различной этиологии. В частности, при выборе оптимальных вариантов рекомендуемых композиции сборов были учтены основные причины развития нарушений функциональной состоятельности почек, приводящих к развитию гиперазотемии, олигои анурии, нарушению электролитного и кислотно-основного баланса и др. В связи с этим, на основании данных литературы и собственных исследований, в состав разработанных средств были включены растения, обладающие мочегонными (ортосифон, толокнянка, брусника), гипоазотемическими (горец, десмодиум, ортосифон, толокнянка, брусника), антимикробными (толокнянка, брусника, календула, десмодиум), противовоспалительными (календула, крапива, горец, толокнянка, десмодиум), иммуномодулирующими (горец, крапива, календула, десмодиум), спазмолитическими (ортосифон, горец), мембраностабилизирующими (десмоди-ум, толокнянка, горец, крапива, ортосифон, календула), антиоксидантными (календула, толокнянка, горец, десмодиум, ортосифон) свойствами.

Целью исследования явилось определение фармакологических свойств, фармакотерапевтической эффективности нефрофита, фитоуросепта и эксабола при повреждениях почек и выявление возможных механизмов их нефропротекторного действия.

Для достижения указанной цели необходимо было решить следующие задачи:

• определить спектр фармакологических свойств полученных фитоэкс-трактов;

• оценить фармакотерапевтическую эффективность указанных фитос-редств при нефропатиях ишемической, токсической, иммунной, инфекционной и лекарственной этиологии;

• выявить общие закономерности в механизме нефропротекторного действия нефрофита, фитоуросепта и эксабола, а также особенности их влияния на течение патологического процесса в почках;

• оценить безопасность разработанных фитоэкстрактов;

• разработать и представить в ФК Минздравсоцразвития РФ нормативную документацию на новые лекарственные средства растительного происхождения.

Положения, выносимые на защиту:

• универсальным молекулярно-клеточным механизмом в патогенезе повреждений почек ишемической, сулемовой, лекарственной, иммунной, бактериальной этиологии является индукция процессов свободнорадикального окисления и опосредованное этим нарушение структурной и функциональной организации мембранных структур нефронов;

• ведущим молекулярно-клеточным механизмом нефропротекторного действия нефрофита, фитоуросепта и эксабола является их способность инги-бировать процессы свободнорадикального окисления, обусловленного как прямым антирадикальным действием, а также повышением активности эндогенной антиоксидантной системы организма на фоне их введения- ® средства растительного происхождения (нефрофит, фитоуросепт, эксабол) обладают широким спектром фармакологических свойств: гипоазотемиче-ской, диуретической, противовоспалительной, спазмолитической, антибактериальной, фибринолитической, гиполипидемической, мембраноста-билизирующей активностью, а также стимулируют процессы репаратив-ной регенерации и энергетического обмена;

• курсовое введение животным указанных фитосредств в экспериментально-терапевтических дозах при нефропатиях способствует нормализации морфофункционального состояния почек на более ранних сроках патологического процесса;

• функциональная состоятельность почек под влиянием фитосрсдств обусловлена их способностью предупреждать структурные нарушения клеток нефронов: дистрофию, ранний апоптоз и некроз.

Научная новизна Установлено, что универсальным молекулярно-клегочным механизмом повреждений почек ишемического, токсического, иммунного, бактериального генеза являются процессы активации свободнорадикального окисления биомакромолекул, ведущие к деструкции мембранных структур клеток нефронов. Показано, что указанные средства обладают широким спектром фармакологических свойств: гипоазотемической, противовоспалительной, мочегонной, иммуномодулирующей, антибактериальной, фибринолитической, спазмолитической, ангиопротекторной, мембраностабилизирующей, антиоксидантной активностьюони стимулируют энергетический обмен и процессы регенеративной репарации, повышают активность эндогенной антиоксидантной системы и неспецифическую сопротивляемость организма. Установлено, что испытуемые фитоэкстракты обладают выраженной фармакотерапевтиче-ской эффективностью при нефропатиях, способствуя нормализации морфофункционального состояния почек животных на более ранних сроках пагологического процесса. Курсовое введение животным растительных средств в экспериментально-терапевтических дозах сопровождается уменьшением выраженности азотемии и протеинурии, повышением диуреза и экскреции электролитов, ускорением клубочковой фильтрации, снижением степени деструктивных изменений в почках. На фоне их введения ограничивается ранний апопгоз в нефронах, что опосредовано повышением энергетического потенциала клеток. Указанные средства обладают также значительным иммуномо-дулирующим потенциалом: повышают противоопухолевую цитотоксическую активность мононуклеарных клеток крови и препятствуют спонтанной и стимулированной конканавалином — А пролиферации лимфоцитов, модулируют активность макрофагального звена иммунитетаучаствуют в подавлении фактора аутоиммунной перестройки организма, сопровождающей заболевания почек. Установлено, что одним из основных аспектов нефропротектор-ного действия испытуемых фитоэкстрактов является наличие у них базисной мембраностабилизирующей активности, реализация которой связана с анти-оксидантным действием комплекса биологически активных соединений, содержащихся в составе этих средств и оказывающих как прямое антирадикальное действие, так и опосредованное, связанное с повышением активности системы антиоксидантной защиты организма. В целом, в работе показана возможность и целесообразность фармакотерапии и фармакопрофилакти-ки заболеваний почек средствами растительного происхождения в виде сухих экстрактов: нефрофит, фитоуросепт и эксабол. Указанные фитосредства являются практически не токсичными веществами, их длительное введение не вызывает развития нежелательных побочных эффектов.

Практическое значение На основании проведенных исследований разработан новый патогенетически обоснованный подход к фармакологической коррекции повреждений почек с помощью средств растительного происхождения, обладающих антиоксидантной и мембраностабилизирующей активностью.

Материалы по доклиническим испытаниям нефрофита (таблетки), а также сухих экстрактов из растений, входящих в его состав: толокнянки обыкновенной и десмодиума канадского (таблетки), ортосифона тычиночного и горца птичьего (гранулы) — фитоуросепта и эксабола (гранулы), представлены в Фармакологический комитет Минздравсоцразвития РФ для получения разрешения на их клиническое изучение в качестве лекарственных препаратов, предназначенных для лечения и профилактики заболеваний почек. Нефрофит и фитоуросепт по материалам исследований разрешены к применению в виде биологически активных добавок к пище (регистрационные удостоверения МЗ РФ № 5 449.Р643.07.2003., № 5 463.Р643.06.2003).

Результаты диссертационной работы используются в учебном процессе на кафедре фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета ГОУ Бурятский государственный университет МО и науки РФ (акт внедрения от 26.04.2006).

Апробация материалов диссертации. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на:

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на: Всероссийских научных конференциях и конгрессах: «Актуальные проблемы фармакологии и поиска новых лекарственных препаратов» (Томск, 1994) — -" Экологическая патология: вопросы биохимии, фармакологии, клиники" (Чита, 1995) — - «Человек и лекарство» (Москва, 1996; 1997; 1998; 2005; 2008) — - «Новые научные технологии в дальневосточном регионе» (Благовещенск, 1999) — - «Биологически активные добавки в профилактической и клинической медицине» (Улан-Удэ, 2003) — - «Диетическое питание и голодание» (Улан-Удэ, 2003;2006) — - «Биоразнообразие экосистем внутренней Азии» (Улан-Удэ, 2006) — - межрегиональных научно-практических конференциях: «Медицина завтрашнего дня» (Чита, 2003;2005) — - «Актуальные проблемы клиники и экспериментальной медицины» (Иркутск, 1995) — - «Сохранение биологического разнообразия в Байкальском регионе: проблемы, подходы, практика» (Улан-Удэ, 1996) — - «Биологически активные добавки и перспективы их применения» (Улан-Удэ, 2001) — - международных конференциях и конгрессах: «Традиционная медицина и питание: теоретические и практические о аспекты» (Москва, 1994) — - «Тибетская медицина» (Нью-Йорк, 2004) — - «Молекулярные механизмы регуляции функции клетки» (Тюмень, 2005) — - «Интеграция систем традиционной и современной медицины» (Улан-Батор, 2005) — -«Химия лекарственных растений и лекарства Монголии» (Улан-Батор, 2006) — - «Традиционная медицина. Современное состояние и перспективы развития» (Улан-Удэ, 2008).

Работа выполнена в Отделе биологически активных веществ ИОЭБ СО РАН в соответствии с программой № 6.11.1.3. «Молекулярно-клеточные механизмы повреждений органов мочеполовой системы и коррекция их средствами традиционной медицины».

ВЫВОДЫ:

1. Универсальным молекулярно-клеточным механизмом повреждений почек различной этиологии (ишемической, сулемовой, лекарственной, иммунной, бактериальной) является индукция процессов свободнорадикального окисления, стабилизация мембранных образований клеток;

2. Ведущим молекулярно-клеточным механизмом нефропротекторного влияния фитосредств является их способность ингибировать процессы свободнорадикального окисления и повышать активность эндогенной антиоксидантной системы организма;

3. Средства растительного происхождения (нефрофит, фитоуросепт, экстракт сабельника болотного) обладают широким спектром фармакологических свойств: гипоазотемической, диуретической, противовоспалительной, спазмолитической, антибактериальной, фибринолитической, стресспротективной, гиполипидемической, иммуномодулирующей, мембраностабилизирующей активностью, стимулируют процессы репаративной регенерации и энергетического обмена;

4. Курсовое введение полученных фитосредств при нефропатиях различной этиологии оказывает выраженное фармакотерапевтическое влияние, нормализуя морфофункциональное состояние почек животных на более ранних сроках патологического процесса;

5. Функциональная состоятельность почек под влиянием фитосредств обусловлена их способностью предупреждать структурные нарушения клеток нефронов: дистрофию, ранний апоптоз и некроз;

6. Отличительной особенностью испытуемых фитосредств является их фармакотерапевтическая направленность: нефрофит при ишемических и токсических, эксабол — иммуннопосредованных, фитоуросепт — инфекционно-воспалительных повреждениях почек.

7. Фитосредства являются не токсичными веществами, при их длительном введении лабораторным животным не вызывают развития нежелательных побочных реакций.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При фармакотерапии нефропатий следует учитывать степень выраженности окислительного стресса.

2. При выборе фитосредетва для фармакотерапии заболеваний почек следует отдавать предпочтение средствам, обладающим антиоксидантным, мочегонным, гипоазотемическим, противовоспалительным, иммуномодулирующим, репаративным действием с учетом их влияния на иммунную систему организма, безвредности, удобства применения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества. Л. -1985. -230 с.
  2. .К., Алимбаев Е. А. Унитиол в комплексной терапии острой токсической нефропатии //Нефрологический семинар, 4-й: Сборник трудов.- СПб.- ТНА, 1996,-С. 110−111.
  3. Г. Н., Журавлева М. В. Апоптоз в патогенезе атеросклероза. //Фарматека. 2005. — № 8. — С. 28−31.
  4. П.Н., Сперанская Т. В., Бобков Ю. Г. и др. Влияние рутина и эскуламина на некоторые модели асептического воспаления //Фармакол. и токсикол. -1986. -№ 1. -С.84−86.
  5. А.В., Биленко М. В., Бурлакова Е. Б. и др. Изучение уровня перекисей и антиокислительной активности липидов в ишемизированных и консервированных почках //Вест. АМН СССР. — 1976. -№ 8. -С.61−67.
  6. С. Нефротоксичность пестицидов //Урология нефрология. 1998. № 6.-С.47−49.
  7. В.А., Гуревич B.C., Шаталина Л. В. и др. Роль гиперпероксидации липидов в нарушении структурной организации тромбоцитарных мембран //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1992., № 9. -С.265−267.
  8. М.М., Кириллова Н. В. Окислительное повреждение белков при экспериментальном гломерулонефрите //Нефрология. -2002. -Т.6, № 2. -С.73−76.
  9. В.П. Структурные изменения эпителия мочевых канальцев почки белой крысы в ранний период сулемового некронефроза //Бюлл. экспер. биол. и мед.-1984. -№ 8. -С.242−244.
  10. В.П. Особенности деструктивно-восстановительных процессов в почках белых крыс в условиях сулемового некронефроза //Бюлл. экспер. биол. и мед. 1985. -№ 3. -С.370−373.
  11. В.П., Пальцын А. А. Соотношение внутриклеточной и клеточной регенерации эпителия мочевых канальцев почки при некронефрозе //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1990. -№ 2. -С.203−205.
  12. Л.И. Апоптоз при патологических процессах в органах пищеварения. //Клиническая медицина. 2000.- № 1. — С 5−11.
  13. А.И. Оксигеназы биологических мембран //Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Сер. Биохимия. -1983. -53 с.
  14. А.Л., Рябоконь А. Г., Матвеева Л. В., Морозова Т. К. Нарушения, ограничения жизнедеятельности и социальная недостаточность больных с хронической почечной недостаточностью //Нефрология. -1997. -Т.1, № 3. -С.58−69.
  15. А.В. Острая почечная недостаточность лекарственного происхождения //ИБЛ. -2000. -№ 1. -С.31−38.
  16. Атлас лекарственных растений СССР. М. -1962. -702 с.
  17. Т.О., Горожанская Э. Г., Кушлинский Н. Е. и др. Влияние антиоксидантов на процессы детоксикации у больных раком печени и инфарктом миокарда //Биоантиоксидант. Тюмень. -1997. -С. 127−129.
  18. Т.С., Рудько И. А., Ермоленко В. М. и др. Перекисное окисление липидов как возможный механизм повреждения эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью в условиях гемодиализа// Тер. арх.- 1992.- Т. 64, № 6.- С.66−69.
  19. В.А. Антиоксиданты и здоровье //Валеология. СПб. -1993. -С.107−114.
  20. В.А., Брехман И. И., Голотин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекисное окисление и стресс. СПб. -1992. -142 с.
  21. В.А., Сутковой Д. А. Окислителыю-антиокислительный гомеостаз в норме и патологии. Киев. -1997. -420 с.
  22. В.А., Чеботарева Е. Е. Хемилюминесценция крови в экспериментальной и клинической онкологии. Киев. -1984. -184 с.
  23. Э.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М. -1988. -С.357.
  24. B.C., Васильченко Е. Н., Васильева А. Н. и др. Флавоноиды Ferula Schair и Ferula Samarkandica //Химия природн. соед. 1979. — № 5. -С.727−728.
  25. Е.Б. Роль почек в защите организма от ксенобиотиков //Фармакол. и токсикол. 1986. — № 2. — С. 104−106.
  26. Е.Б., Иванов Ю. И. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена. Барнаул. — 1972. — 156 с.
  27. О.Л., Байдер Л. М., Куроптева Э. В. Влияние мексидола на антиоксидантный статус у больных ишемической болезнью сердца с ишемической болезнью сердца. //Клиническая медицина. 2005.- Т. 83.-№ 10.-С. 57−60.
  28. БиленкоМ.В. Биологические аспекты аллотрансплантаций почки. М. -1978. -394 с.
  29. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. -М.- 1989.-368 с.
  30. М.В., Волкова И. А., Данилов С. П. //Бюлл. экспер. биол. -1985. -№ 8. С.147−151.
  31. М.В., Шеленкова Л. Н., Дубур Г. Я. и др. Применение антиоксидантов для профилактики повреждений при острой ишемии и реперфузии почек //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1983. Т.96, № 9. — С.8−11.
  32. Г. М., Сизых Т. П., Сабофутдинов Р. Г., Матвеев В. Н. Изменения активности некоторых антиокислительных ферментов крови в процессе гемодиализа у больных с терминальной почечной недостаточностью // Тер. арх, — 1995.- Т.67, № 12.- С. 37−39.
  33. С.Ю., Иванов А. А., Гладских О. П. и др. Цитокины и внеклеточный матрикс при экспериментальных гломерулопатиях //Арх. Пат. -1997. -№ 6. -С.75−81.
  34. А.А. (ред.). Транспортные АТФазы. М., 1977. — С. 177−178.
  35. А.А. Введение в биохимию мембран. М. — 1986. — 112 с.
  36. А.А. Карнозин предотвращает активацию свободно-радикального окисления липидов при стрессе //Бюлл. экспер. биол. и мед.-1989. -№ 2. С. 144.
  37. И.А. Пиелонефрит и его лечение на современном этапе //Тер архив. -1997. -№ 8. С.49−54.
  38. И.А. Пиелонефрит //Нефрология. Ред. Тареева И. Е. -М. -2000. -С.383−400.
  39. Т.Н., Ловкова М. Я., Ершик О. А., Соколова С. М. Новый источник проантоцианидинов с противоартритной активностью корневища с корнями сабельника болотного (Comarum palustre L.) // ДАН. — 2008. — Т. 421, № 4.-С. 546−548.
  40. С. Витамин Е высокоэффективный антиоксидант. //Врач. -2007. — № 8. — С. 44−47.
  41. Е.Б. Биоантиоксидант: новые идеи и повторение пройденного //Биоантиоксидант. Тюмень. — 1997. — С.3−4.
  42. Е.Б., Храпова Н. Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты //Успехи химии. -1985. -Т.54, № 9. -С. 15 401 558.
  43. Э.З., Наместников Е. В., Лопаткина Т. Н. Гепаторенальный синдром //Тер. Архив. -2002. -№ 6. -С.76−80.
  44. И.Т., Колесова О. Е., Лебкова Н. П. и др. Экспериментальное обоснование антиоксидантной терапии перитонита //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. С. 199−201.
  45. Ю.Е. Клинические аспекты наследственных нарушений структуры и функции биологических мембран. //Клиническая медицина. 1982. -№ 9.-С. 32−38.
  46. Ю.Е. Проблемы мембраной патологии в педиатрии. //Вопросы охраны материнства и детства. 1981. — № 4. — С. 3−9.
  47. Ю.Е., Юрьева Э. А., Баландина Е. К. Хронический пиелонефрит у детей. М., 1980. — С. 32−33.
  48. Вестник ВОЗ. Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ. Женева. -1994.
  49. И.М. и др. Мембраноактивные препараты как корректоры нефротоксичности гентамицина //Экспер. и клинич. фармакол. -1995. -№ 6. -С.36−39.
  50. Ю.А. Регуляция цепных реакций перекисного окисления липидов в биологических мембранах //Изв. АН СССР. -1972. -№ 4. -С.489−501.
  51. Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты //Вестник РАМН. -1998. -№ 7. С.898−902.
  52. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. -М., 1972. 252 с.
  53. Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И. и др. //Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. -Т.29. -М. -1991. -С.249.
  54. Ю.А., Парфенов Э. А., Епачинцева О. М., Смирнов JI.H. Антирадикальная активность 3-замещенных кумаринов и их влияние на железозависимую хемилюминесценцию //Бюлл. экспер. биол. и медиц. -1991 а. -№ 10. -С.358−360.
  55. Ю.А., Парфенов Э. А., Епачинцева О. М., Смирнов Л. Д. Антирадикальная активность кумариновых редуктонов //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1991 б. -№ 11. -С.472−475.
  56. Н.Д., Аникина Г. Д. Действие диуретиков при ишемии почек //Экспер. и клинич. фармакол. -1995. -Т.58, № 5. -С.29−30.
  57. Н.Д., Аникин Г. Д., Карышев П. Б. Влияние реоферона на уровень катехоламинов и ферментов митохондрий в ишемизированной почке //Экспер. и клинич. фармакол. -2000. -Т.63, № 2. -С.48−50.
  58. Т.А., Антонюк М. В., Новгородцева Т. В. К вопросу о липидных нарушениях больных хроническим пиелонефритом. //Нефрология.- 2006.- Т. 10, № 1.- С. 50−55.
  59. Т.А., Новгородцева Т. В., Жукова Н. В. Липиды крови крыс при моделировании электролитной нефропатии. //Патол. физиол. и экспер. терапия. — 2006. № 2. — С. 24−25.
  60. .И., Масюк И. М., Гуляев В. Г. Способ получения экстракта из леспедеци. Авт.св. № 1 162 438. -М. -1985.
  61. Н.Ю., Шаронов Б. П., Лызлова С. Н. Окислительное повреждение эритроцитов миелопероксидазой. Защитное действие сывороточных белков. //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1989. -№ 4. -С.428−430.
  62. С.Д., Терехов Н. Г. Острая почечная недостаточность. -Киев.-1969.-257с.
  63. С.Н., Саноцкий И. В., Тиунов Л. А. Общие механизмы токсического действия. -М. —1986. -280 с.
  64. С.А., Дрожжева В. В. Состояние перекисного окисления липидов у больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом в стадии ремиссии. //Урология и нефрология. 1995. — № 2. — С. 21−22.
  65. С.А., Гришкова Н. В., Корыстов А. С. Определение хемилюминесценции стимулированных лейкоцитов крови в оценке активности хронического пиелонефрита. //Урология и нефрология. -1994. -№ 4. С. 33−35.
  66. .Н., Руденская Р. Н., Трофимова И. А., Шретер А. И. Биологически активные вещества растительного происхождения. В трех томах. -М. -2001. -Т. I. -350 с. -Т. II. -764 с. -2002. -Т. III. -216 с.
  67. Е.А. ПОЛ и Са-зависимая АТ.Фазная активность микросомной фракции почечной ткани больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом. //Урология и нефрология. 1996. — № 35. — С. 14−16.
  68. Е.А. ПОЛ мембранных фосфолипидов и Са-зависимая АТФазная активность микросомных фракций, выделенных из почечной ткани крыс при тепловой ишемии без протекции и с протекцией а-токоферолом. //Урология и нефрология. 1999 — № 5. — С. 5−9.
  69. Е.А., Даренков А. Ф., Кирпатовский В. И., Яненко Э. К. Перекисное окисление липидов в почечной ткани больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом. //Урология и нефрология. 1995. — № 5. — С. 8−10.
  70. Е.А., Кирпатовский В. И. Роль кислородных радикалов в нарушениях метаболизма в почках больных острым и хроническим пиелонефритом. //Патол. физиол. и экспер. терапия. 2006. — № 1. — С. 23−27.
  71. В.Г., Гоненко В. А. Биоантиоксиданты и их роль в жизнедеятельности организма. //Валеология. — Вып. 2. — Владивосток. -1995.-С. 49−63.
  72. Н.В. Влияние структурной модификации мембранных белков на липид-белковое взаимодействие в мембранах эритроцитов человека //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1993. -№ 11. -С.488−491.
  73. М.П., Алексеев О. В., Чернух A.M. Роль тучных клеток в нарушениях сосудистой проницаемости у крыс при иммобилизационном стрессе //Бюлл. экспер. биол. и медиц. -1975. -№ 2. -22−25 с.
  74. Государственная фармакопея СССР. -XI изд. Вып.2. — М. -1989. -398 с.
  75. Ю.И., Линев К. А. Морфофункциональные повреждения биомембран при синдроме липопероксидации у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности //Урол. и нефрол. -1989,-№ 6.- С.45−48.
  76. В.Г., Десиненко П. П., Глызин В. И. и др. К механизму действия биофлавоноида леспефлана и антигипоксанта ТБ-4 на азотистый обмен у животных с острой почечной недостаточностью //Экспер. и клинич. фармакол. -1992. -Т.55, № 4. -С.20−23,
  77. Ф.Д., Алиев М. Н. Лекарственная болезнь как проявление прооксидантного действия нейротропных препаратов //Биоантиоксидант. -Тюмень.-1997.-С. 168.
  78. Р.К., Гадаев А. Г., Ибрагимов И. А. Коррекция иммуномодулином нарушений иммунитета у женщин фертильного возраста, больных хроническим пиелонефритом. //Нефрология 2000. -Т. 4, № 3. — С. 58−61
  79. Дин Р. Процессы распада в клетке. М. — 1981.-341 с.
  80. Л.Ф. Биохимические аспекты атерогенеза: роль антиоксидантов //Тер архив. -1995. -Т.67, № 12. -С.73−77.
  81. A.M. Антиокислительные свойства оммохромов. -Л. -1982. -110 с.
  82. А.В. Механизм действия диутериков при ишемическом поражении почек. Автореф. дисс. .д.м.н. —Казань. -1988. -33 с.
  83. А.В. О механизме противоишемической защиты почек диуретиками //Фармакол. и токсикол. -1991. -№ 4. -С.76−79.
  84. А.Д., Сазонтова Т. Г., Гусева Н. В. и др. Влияние диоксина и циклофосфана на перекисное окисление липидов и активность супероксиддисмутазы и каталазы у мышей линии С57 В 1/6 и BALB/c //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1996. -№ 5. -С.528−532.
  85. В.М. Острая почечная недостаточность //Нефрология. Ред. Тареева И. Е. -М. -2000. -С.596−658.
  86. Ю.А., Плетнева Т. В. Механизмы токсического действия неорганических соединений. -М. -1989. -272 с.
  87. В.А., Крылов В. И., Петрушина А. Д. Влияние антиоксидантов и миеклерона на процессы дестабилизации клеточных мембран при нефритах у детей // Вопр. мед. химии, — 1987.- Т. 33, № 1.- С. 40−43.
  88. Н.Ш., Загидуллин Ш. З. Приверженность терапии статинами //Кардиоваскулярная терапия и практика. 2008. — Т. 7, № 1. — С. 107 111.
  89. М.Н. Фенольные соединения. —М. -1993. -271 с.
  90. P.M., Агзамова Р. Т., Тейблюм Т. М. Оценка эффективности хронотерапии гепарином и курантилом больных хроническим пиелонефритом //Экспер. и клинич. фарм. -1995. -№ 4. -С.40−42.
  91. В.П., Либизов Н. И., Асланов Х. А. Лекарственные вещества из растений и способы их производства. —Ташкент. -1980. -232 с.
  92. В.В., Николаев А. В., Рагимов Ч. Р. и др. Нарушение окислительного метаболизма как критерий оценки течения раневого процесса в эксперименте //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1991. -№ 12. — С.590−593.
  93. Я.Ф., Брюханов В. М. Нефротоксическое действие современных диуретиков//Нефрология. -1998. -Т.2, № 3. -С.31−35.
  94. Я.Ф., Талалаев С. В., Оберемок А. В. Влияние этакриновой кислоты на течение цитотоксического гломерулонефрита //Бюлл. экспер. биол. и мед.-1991. -№ 10. -С.389−391.
  95. Здоровье населения (Стат. справочник). -М. -1995- - 2006.
  96. Н.К., Меныцикова Е. Б. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах //Успехи современной биологии. -1993. -Т.113. -С.
  97. Н.К., Ланкин В. З., Меныцикова Е. Б. Окислительный стресс: Биохимические и патофизиологические аспекты. -М. -2001. -343 с.
  98. О.Д., Глушко Ю. А., Сафина Н. А., Тюрин Ю. И. Спектр и активность протеиназ мочи как маркер хронического пиелонефрита //Тер. архив. 2004, № 4. — С. 43 — 45.
  99. Т.В., Соболева М. К., Лиханова М. Г. и др. Экскреция оксида азота как маркер канальцевых дисфункций при эндотоксикозе /Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей. -М. -1998. -С.32.
  100. Л.В., Хаджай Я. И., Кошелева Л. П. и др. Сродство к биомембранам и некоторые особенности фармакокинетики соединений флавоноидной природы //Хим. фарм. журн. -1992. — Т. 26, № 2. — С.20−23.
  101. М.С., Вельтищев Ю. Е. Детская нефрология. Л. -1989. -455 с.
  102. В.Е., Азизова О. Л., Архипенко Ю. В. и др. Взаимосвязь структурных и функциональных перестроек в мембранах саркоплазматического ретикулума при перекисном окислении липидов //Биофизика. -1977. -Т.22, № 4. -С.625−630.
  103. Г. В., Клушанцева Л. Ф., Шехаб Л. Ф. Хронический пиелонефрит. М. — 1993. — 240 с.
  104. М. Биохимия старения. М. -1982. -294 с.
  105. А.Б., Пименов A.M. Каротиноиды как антиоксидантные модуляторы клеточного метаболизма //Успехи соврем, биологии -1996. -Т. 116, вып. 2.-С. 179−193.
  106. А.Ж., Каюков И. Г., Есаян A.M., Смирнов А. В. Ренин -ангиотензин альдостероновая система при хронической болезни почек. //Нефрология. — 2006. — Т. 10, № 4. — С. 43−48.
  107. З.В., Корф И. И., Львович Н. А. и др. Перекисное окисление липидов при использовании в лечении гипертонии и ишемической болезни сердца полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 // Вопр. мед. химии.- 1992.- № 3.- С. 20−22.
  108. Е.Н. Особенности поражения почек при хронических диффузных заболеваниях печени, обусловленных вирусом гепатита В. Автореф. дисс.к.м.н. М. — 1992. — 24с.
  109. В .А., Каприщенко В. И., Глушков С. И. и др. Состояние системы глутатиона и перекисного окисления липидов в тканях печени и почек при острых отравлениях циклофосфаном. //Нефрология. 2006. — Т. 10, № 2.-С. 81−85.
  110. В.И., Никифорофа Н. В., Кудрявцев Ю. В. и др. Использование эмульсии а-токоферола для антиоксидантной защиты ишемизированных и консервированных почек //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1996. -Т. 121, № 5. -С.499−502.
  111. В.А. Инфекция мочевых органов у городского и сельского населения //Тезисы докл. 11 Всесозн.конф. -Иркутск. -1983. -С. 14−15.
  112. А.Ф., Житников А. Н., Кейсевич JT.B. Морфофункциональные методы исследования в норме и патологии -Киев. -1982. -161 с.
  113. К. Тяжелые металлы, мышьяк и их антидоты. В кн. /Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. Общ. ред. Гилман. Пер. с англ. -М., 2006.- Т.4. С. 1419−1439.
  114. С. (ред.) Почки и гомеостаз в норме и при патологии. М. -1987. -444 с.
  115. С., Массри С. Современная нефрология. — М. —1986. 258 с.
  116. Г. И., Теселкин Ю. О., Владимиров Ю. А. Ингибирование антиокислительной активности плазмы крови азидом натрия //Биофизика. -1988. -Т.ЗЗ, № 3. -С.512−516.
  117. А. Н. Никульчева Н.Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. -СПб.-1995.-167 с.
  118. Клиническая иммунология и аллергология. Под ред. Г. Лолора-мл., Т. Фишера, и Д. Адельмана. Пер. с англ. М., Практика, 2000. — 806 с.
  119. Т.А., Горбунова И. М., Попова Е. Е. Димефосфон в коррекции ацидотических состояний при заболеваниях почек у детей // Санкт-Петербургский нефрологический семинар, 8-й: Сборник трудов.- СпБ.: ТНА, 2000.- С. 141−142.
  120. И.Е., Данилова Н. П., Андронати С. А. и др. Влияние эномеланина на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободнорадикальными реакциями и другими факторами //Фармакол. и токсикол. -1986. -№ 4. -С.89−91.
  121. А.Х., Грачев С. В., Елисеева С. В. Ингибирование углекислым газом генерации активных форм кислорода клетками внутренних органов и его биологическое значение //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1996. -Т.121, № 4. -С.407−410.
  122. А.Х., Ершов В. И., Соколова И. Я. и др. Влияние тромбоцитов на генерацию активных форм кислорода лейкоцитами //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1992. -№ 6. -С.582−584.
  123. А.Х., Кудрин А. Н., Николаев С. М. и др. Явление изменения интенсивности перекисного окисления липидов (ПОЛ) в ишемизированных тканях. Открытие № 393 //Журн. Открытия. Изобретения. -М. -1991. -С.З.
  124. Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии (обзор) //Вопр. мед. химии. -1985. -№ 5. -С.2−7.
  125. М.П., Гинс В. К. Формы кремния в лекарственных растениях //Прикладная биохимия и микробиология. -2001. -Т.37, № 5. -С.616−620.
  126. И.Б., Ставровская Е. В., Шилов Е. М. Дислипидемия и хронические прогрессирующие заболевания почек //Тер. архив. 2004. -№ 4. — С.75−78.
  127. В.К., Тюкавкина Н. А., Быков В. А. и др. Новое антиоксидантное средство «диквертин»: клинические исследования //Биоантиоксидант. — Тюмень. -1997. -С.91−93.
  128. М.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г. и др. Методы определения активности каталазы //Лаб. дело. -1988. -№ 1. -С.16−19.
  129. М.Э., Хакимов 3.3. Фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ при нефрэктомии у крыс //Фармакол. и токсикол. -1983. -№ 3. -С. 108−111.
  130. Т., Сагинова Е. Лекарственные поражения почек. //Врач. -2007. № 6. — С. 26−29.
  131. В.И., Жмуров В. А., Кожевников Ю. Н. и др. Антиоксидантная терапия диффузного гломерулонефрита у детей // Вопр. охр. мат.- 1981.-№ 4.- С. 26−28.
  132. В.И., Петрушина А. Д., Жмуров В. А. Клиническая фармакология мембраностабилизирующих процессов при нефропатиях у детей //Фармакол. и токсикол. -1986. -№ 5. -С. 114−116.
  133. В.И., Петрушина А. Д., Жмуров В. А. Характеристика прооксидантных и антиоксидантных процессов при хроническом пиелонефрите у детей //Урология и нефрология. —1986.-№ 1 -С.22−25.
  134. И.А., Утешев Д. Б. Ликопин перспективы клинического применения //Экспер. И клинич. Фармакол. -2002. -Т.65, № 2. -С.76−78.
  135. П.А., Шарпатый В. А. Антиоксиданты и генные мутации при радиационном повреждении 2-дезоксирибозола //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.105−106.
  136. А.И., Тугушева Ф. А., Митрофанова О. В. и др. Фосфолипидный спектр и антиоксидантный статус крови больных с хроническим гломерулонефритом с сохранной функцией почек //Нефрология. -2000. -Т.4, № 2. -С.41−46.
  137. А.Л. Особенности реактивности почек в норме и при повреждении в зависимости от состояния обмена натрия. Автореф. дисс. .к.м.н. Каунас. -1989. — 22с.
  138. А.Л., Гоженко А. И., Лилле Ю. Э. и др. Влияние простациклина и его синтетического аналога ММ-706 на функциональное состояниепочек при сулемовой нефропатии //Эксперим. и клинич. фармакол. -1992. -№ 5. -С.36−39.
  139. М.П., Кузнецова Е. А., Газиев А. И. Участие протеаз в апоптозе. //Биохимия. 1999. — Т. 64, вып. 2. — С. 149−163.
  140. В.З., Вихерт A.M., Тихазе А. К. и др. Роль перекисного окисления липидов в этиологии и патогенезе атеросклероза //Вопр. мед. химии. -1989. -№ 3.-С. 18−24.
  141. А.А., Дубищев А. В. Действие фуросемида на интактные и ишемизированные кортикальные структуры почек крыс //Фармакол. и токсикол. -1981. -№ 5. С.602−606.
  142. А.А., Дубищев А. В. Действие фуросемида на интактные и ишемизированные кортикальные структуры почек крыс //Экспер. и клинич. фармакол. -1986. -№ 3. С.64−68.
  143. А.Ф. Роль изменений биоэнергетики в механизме действия нестероидных противовоспалительных препаратов //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1976. -№ 4. -С.436−438.
  144. Л.Д. Основные проблемы учения о регенерации. -М. -1977. -103 с.
  145. В.И., Черных Н. А., Попова Т. П. Анализ качества растительного сырья и фитопрепаратов //Основные направления работы по улучшению качества лекарственных средств. Харьков. -1983. -С.64−66.
  146. Л.И., Рудзит Э. А. Модель колибациллярного пиелонефрита у крыс для химиотерапевтических исследований /Использование моделей патологических состояний при поиске биологически активных препаратов. М. -1983. — С.93.
  147. Н.А. Урология. М., 1982. — 583 с.
  148. Н.А., Кучинский И. Н. Лечение острой и хронической почечной недостаточности. -М. -1972. -272 с.
  149. Н.А., Шабад А. Л. Урологические заболевания почек у женщин. М., 1980. — 276 с.
  150. П.Р. Эпидемиологические аспекты инфекции мочевыводящих путей //Инфекции мочевыводящих путей у амбулаторных больных: Матер, междунар. симп. -М.-1999. -С.5−9.
  151. О.Б., Синякова Л. А., Косова И. В. Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: проблема выбора рациональной антибиотикотерапии. //Фарматека. -2004. № 11. — С. 65−68.
  152. Е.А., Дагаев В. Н., Фирсов Н. Н. Основы реаниматологии при острых отравлениях. М. -1977. -376 с.
  153. Е. А. Костомаров Л.Г. Острые отравления. М. -1989. -432 с.
  154. Е.М. Нефротоксичность антибиотиков у новорожденных // Качественная клиническая практика.- 2002.- № 2.- С.53−63.
  155. Лю Б.Н., Лю М. Б. Кислородно перекисная концепция апоптоза: повышение уровня аргументации и развития. //Успехи совр. биол. -2005. — Т. 125, № 6. — С. 567−578.
  156. В.В., Вавилин В. А., Зепков Н. К., Меныцикова Е. Б. Активная защита при окислительном стрессе. Антиоксидант респонсивный элемент. //Биохимия. — 2006, — Т. 71, вып. 9. — С. 1183−1197.
  157. Н.К., Хазанов В. А. Регуляторы энергетического обмена и оптимизация затрат на медикаментозные вмешательства. //Фарматека. — 2004. № 7. -С. 34−37.
  158. Ц.Г. Справочник по фармакологии мочеполовых болезней. -Ташкент. -1985. -177 с.
  159. В.И. и др. Системная энзимотерапия. СПб. -1995.
  160. B.C., Жизневецкая Н. Г., Колтыгина Г. И. и др. Интенсивность перексиного окисления липидов в почках при нефротоксической острой почечной недостаточности //Урология. -2000. -№ 1. -С.26−28.
  161. B.C., Тушкин В. В. Интенсивность перекисного окисления липидов в почках при миогемоглобинурической острой почечной недостаточности //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1993. -№ 4. -С.43−44.
  162. Г. А., Русакова Н. В., Лебедев А. А. Клиническая оценка лечебного комплекса, включающего линетол, аскорбиновую и никотиновую кислоты, для коррекции липидного обмена у детей с гломерулонефритом//Педиатрия.- 1988. № 10.- С. 109−110.
  163. Н.П., Войтенко Г. Н., Липкан Г. Н. Гипоазотемическое действие флаворобина //Физиологически активные вещества. Киев. -1981.-Вып. 13.-С.74.
  164. Н.П., Комисаренко Н. Ф. Растительные лекарственные средства. Киев. -1985. -279 с.
  165. Н.П., Липкан Г. Н., Войтенко Г. Н. и др. Лечебное действие лиофилизата из бутонов Robinia Pseudoacacia L. При экспериментальной нефропатии //Растит, ресурсы. -1989. -Т.25, № 4. -С.580−583.
  166. М.Д. Лекарственные средства. -М. -1993. -T.I. -736 с. -Т.П. -688 с.
  167. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М. -1981. -279 с.
  168. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. М. -1984. -266 с.
  169. Ф.З. Антиоксидантные факторы организма как система естественной профилактики стрессорных повреждений //Физиология адаптационных процессов. М.: Наука. -1986. -С.607−619.
  170. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. -М. -1988. -186 с.
  171. В.В. (ред.). Лабораторные методы исследования в клинике (Справочник). М. -1987. -368 с.
  172. Е.Б., Зенков Н. К. Активированные кислородные метаболиты в биологических системах //Успехи соврем, биологии. -1993. -Т.113, № 4. -С.442−448.
  173. Е.Б., Зенков Н. К., Ланкин В. З. и соавт. Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания. /Новосибирск: АРТА, 2008.-284 с.
  174. Е.Б., Зенков Н. К., Сафина А. Ф. Механизмы развития окислительного стресса при ишемических и реперфузионных повреждениях миокарда //Успехи соврем, биологии. -1997. -Т. 117, № 3. -С.362−372.
  175. Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств //Ведомости ФК. М. -1998. -№ 1. -С.27−32.
  176. Микроскопическая техника: руководство /Под ред. Д. С. Саркисова и Ю. Л. Перова. М., 1996. — 544 с.
  177. В.Г. Лекарственные растения Сибири. — Новосибирск. -1991. — 428 с.
  178. Н.М., Пакудина З. П. Флавоноиды — ингибиторы Na+, К+ АТФ-азы //Химия природн. соед.-1977. -№ 1. -С.44−47.
  179. В.П., Кайдашев И. П., Силенко Ю. И. и др. Влияние почечных пептидов цитомединов на гемокоагуляцию и перекисное окисление липидов при экспериментальном нефрите Хейманна //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1991. -№ 5. -С.35−36.
  180. Е.В. Клиническое значение показателей перекисного окисления липидов при хроническом обструктивном пиелонефрите у детей: Дис.. канд. мед. наук. -М., 1990.
  181. Е.А., Лоскутова А. В., Чупрова А. В. и соавт. Плазменная активность фосфолипидных мембран при нефритах. //Тер. архив.- 2003, Т. 75, № 4.- С. 40−44.
  182. А. А., Досенко В. Е., Нагибин B.C. Ферментативные механизмы апоптоза. //Патол. физиол. и экспер. тер. 2005. — № 3. — С. 17−27.
  183. А.К. Состояние антиоксидантной защиты и некоторые иммунологические показатели у больных предопухолевыми и опухолевыми заболеваниями пищевода: Автореф. дисс. .к.м.н. -Алматы. -1995. -25 с.
  184. Молотов-Луганский В.Б., Сейсенбеков Т. З., Айтпаев Б. К. и др. Унитиол в комплексной терапии больных хроническим пиелонефритом // Санкт-Петербургский нефрологический семинар, 3-й: Сборник трудов.- СПб.: ТНА, 1995,-С. 300−301.
  185. В.А., Амбарова Л. И. Состояние тромбип-плазминовой системы при нефротоксическом нефрите в условиях применения гепарина, урокиназы и уроплазмина//Арх. патологии. —1980. -№ 1. -С. 1721.
  186. Д.А. Тропические и субтропические лекарственные растения. -М.-1983.-355 с.
  187. И.В. Современные представления о дифференцированном лечении больных с хроническим гломерулонефритом // Украшский Х1мютерапевтический журнал. 2000. — № 4 (8). — С. 55- 60.
  188. Н.А., Тареева И. Е., Шилов Е. М. Диагностика и лечение болезней почек. Изд. 2-е М.: ГОЭТАР-Мед. 2002. — 358 с.
  189. Н.А., Козловская Л. В., Кутырина И. Ш. и др. Ишемическая болезнь почек //Тер. архив.- 2003 .- Т.75, № 6 С. 5−11.
  190. Н.А., Шестакова М. В. Диабетическая нефропатия //Нефрология. Тареева И. Е. (ред.) — М.-2000. С.448−454.
  191. Р., Берзот Т. Гиполипидемические средства. В кн. /Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. Пер с англ. М., 2006. — Т. 2. С. 749−776.
  192. В.А., Гавалова С. М. Системная энзимотерапия. СПб. -1996.
  193. Ю.В. (ред.) Физиология почки и вводно-солевого обмена. -СПб.-1993.-416 с.
  194. Ю.В. Почка. Лекарственные средства. СПб., 1997. — 64 с.
  195. Н.И., Козловская Л. В., Каррыева Б. И. и др. Свободнорадикальные процессы и перекисное окисление липидов при заболеваниях почек //Тер. архив. -1992. -№ 11. -С.42−44.
  196. Г. Г., Телешова Е. С., Сюняков С. А. и др. Клинико-фармакологическое исследование анксиолитических свойств антиоксиданта мексидола //Биоантиоксидант. — Тюмень. -1997. -С.85−87.
  197. С.М. Экспериментальная фармакотерапия антиоксидантами повреждений печени //Фармакол. и токсикол. -1983. -№ 4. -С.79−81.
  198. С.М. Влияние растительных полифенолов на хемилюминесценцию липидов при повреждениях печени //Всесоюзн. совещание по хемилюминесценции. -Уфа. -1986. -С.66.
  199. С.М. Растительные лекарственные препараты при повреждениях гепатобилиарной системы.-Новосибирск.-1992.-155с.
  200. С.М., Кудрин А. Н., Коган А. Н. и др. Свободнорадикальное окисление липидов при ишемии миокарда //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997.-С.70.
  201. А.Ю., Милованов Е. С. Лечение почечной недостаточности. -М. -1999.-363 с.
  202. Г. К., Савина А. А. Фитохимическое изучение почечного чая //Фармация. -1971. -№ 1. -С.29−32.
  203. Ф.Дж., Спилмэн А. К., Скулверт А. К. и др. Современная нефрология. М. -1984. -512 с.
  204. И.А., Шетель C.JI. Методика изучения местных нарушений капиллярной проницаемости //Материалы по патогенезу воспаления и патологии белков крови. Душанбе. -1961. -№ 5. -С. 167−173.
  205. А.Г., Додина Л. Г., Инякина С. А. Использование естественных антиоксидантов в профилактике профессионально и экологически обусловленной патологии //Биоантиоксидант. —Тюмень. -1997. -С.133−134.
  206. Т.С. и др. Характеристика часто рецидивирующих форм хронического пиелонефрита //Матер. Съезда педиатров нефрологов. -М. -2000. -С.33−34.
  207. Н.С. Дальневосточные леспедеци источник биофлавоноидов //Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока. -Новосибирск. -1983. -С. 142−144.
  208. Н.П., Бурлакова Е. Б. Противоопухолевые агенты как инициаторы перекисного окисления липидов //Вестник Академии мед. наук. СССР. -1985. -№ 1. -С.85−91.
  209. И.Ю. Влияние статинов на реактивность сосудов микроциркуляторного русла при хронической болезни почек. //Регионарное кровообр. и микроцир. 2006. — Т. 5, № 5. — С. 37−40.
  210. А.В., Лисовая Н. А. Роль белка Тамма Хорсфала при заболеваниях почек. //Нефрология. — 2002. — Т. 6, № 3. — С. 28−36.
  211. А.В., Савенкова Н. Д. Клиническая нефрология детского возраста. СПб. -1997. -637 с.
  212. В.Г. Проблемы исследования новых фармакотерапевтических эффектов у известных лекарственных растений //Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. -Томск. -1986. -С. 115−116.
  213. JI.A. Программированная гибель клеток и апоптоз: значение для развития и функционирования иммунной системы. //Вестник РАМН. 1996. — № 6.-С. 43−50.
  214. Ю.Б. Апоптоз и его роль в патогенезе заболеваний почек. //Нефрология. -2005. Т. 5, № 4. — С. 17−23.
  215. Н.К., Зимина JI.H. Острая почечная недостаточность. -М. -1982. -240 с.
  216. А.Д. Роль мембранопатологии в клинико-патогенетических проявлениях, эффективности терапии и профилактике микробно-воспалительных заболеваний почек у детей. -М., 1988.-68с.
  217. А.Д., Крылов В. И., Морева Г. В. и др. Применение эссенциале форте в комплексном лечении гломерулонефрита у детей //Педиатрия. -1987. -№ 5. -С.52−55.
  218. Пидэмский E. JL, Тульбович Г. А., Голенева А. Ф. и др. Перекисное окисление липидов при асептическом воспалении и воздействии флоголитиков и антиоксидантов //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1990. -№ 1.-С. 19−22.
  219. B.C., Козлов Г. Т., Тухай Н. И. и др. О некоторых возможностях консервативной терапии хронической почечной недостаточности //Терап. архив. -1982. -Т.54, № 7. -С.79−82.
  220. JI.A., Маленков А. Г., Радкевич JT.A. К вопросу о пусковых механизмах апоптоза и пролиферации гепатоцитов при частичной портальной ишемии разной продолжительности у крыс. //ДАН. — 2004. -Т. 395, № 2.-С. 261−265.
  221. Е.Ю., Высоких М. Ю., Цвиркун Д. В. и др. Митохондриальная регуляция продукции активных форм кислорода и азота в клетках почки крысы при ишемии/реперфузии //ДАН. 2005. — Т.400, № 5. — С. 701−704.
  222. В.Н. Нефротоксичность и гепатотоксичность: редкие побочные эффекты антагонистов гистаминовых Н2-рецепторов //Фармактека. -2001. -№ 8. -С.51−57.
  223. В.Н. Ренопротекторное действие антагонистов ангиотензиновых рецепторов при сахарном диабете 11 типа //Фарматека. -2002. -№ 5. -С. 14−18.
  224. Т.Е. Лекарственные гепатиты //Тер. Архив. -1999. -№ 12. -С.46−49.
  225. Л.Р., Тареева И. Е., Бобкова И. Н. и др. Функциональная активность активаторов плазминогена в плазме крови и моче больных волчаночным нефритом //Тер. Арх. -1994. -№ 6. -С.12−15.
  226. Почки и гомеостаз в норме и при патологии. Под ред. С. Клара, перевод с англ.-М., 1987.-444 с.
  227. Г. Е. Лекарственные растительные средства. Справочник. -М. 2002. -288 с.
  228. Ю.А., Золотарев И. И. Консервативная терапия больных хроническим пиелонефритом //Метод, рекомендации. -М. 1985. -21 с.
  229. Ю.А., Золотарев И. И. Ошибки и осложнения при рентгенологическом исследовании почек и мочевых путей. М.: Медицина, 1987. — 254 с.
  230. Растительные ресурсы России и сопредельных государств. -СПб. -1996. -4.1−2. -571 с.
  231. Растительные ресурсы СССР. Л. -СПб. -1985−1993.
  232. В.В. Лекарственные реакции антимикробных препаратов, применяемых для лечения инфекций мочевыводящих путей //Урология и нефрология. -2000. -№ 6. -С.51−56.
  233. Д.А. Активность катионных аденозинтрифосфатаз эритроцитарной мембраны у больных хроническим гломерулонефритом в доазотемической стадии. //Терапевтический архив. 1991. — № 10. — С. 147−148.
  234. Д.А., Юданова Л. С., Рубин В. И. Функциональные свойства мембран эритроцитов у больных хроническим гломерулонефритом //Урол. И нефрол. -1992. -№ 4. -С.31−33.
  235. Регистр лекарственных средств России (Ежегодный сборник). -Вып. 4. -М. -2002. -С. 1568.
  236. А.И., Крысин А. П., Шалаурова И. Ю. Стабилизация омега-3 полиненасыщенных жирных кислот жира мойвы Mallotus villosus (Osmeridae) нетоксическим серосодержащим антиоксидантом СО-3 //Вопр. мед. химии. -1995. -№ 3. -С.37−39.
  237. В.А. Фенольные антиоксиданты. Реакционная способность и. эффективность.-М.-1988.-247 с.
  238. И. А., Балашов Т. С., Кубатиев А. А. и др. Состояние прооксидантной и антиоксидантной систем эритроцитов больных с хронической почечной недостаточностью //Тер. архив. -1995. -Т.67, № 8. -С.7−9.
  239. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. -М. —2000. -398 с.
  240. С.И. (ред.) Нефрология: Руководство для врачей. -СПб., 2000. -СпецЛит 672 с.
  241. С.А., Наточин Ю. В., Бондаренко Б. В. Диагностика болезней почек. М.: Медицина, 1979. — 256 с.
  242. С.И., Наточин Ю. В. Функциональная нефрология. СПб. -1997. -220 с.
  243. С.И., Ставская В. В., Чистова Е. К. и др. Изменение частоты и особенностей почечной недостаточности в Санкт-Петербурге в последние годы //Нефрология. -1997. -№ 3, т.1. -С.70−76.
  244. К.И., Трапезникова М. Ф., Русанова Е. В. и др. Этиологические факторы пиелонефрита, протекающего на фоне нефролитиаза. //Урология и нефрология. 1995. — № 4. — С 4−6.
  245. Е.А., Фомин В. В., Моисеев С. В., Лебедева М. В. Поражение почек при ожирении. //Тер. архив. 2007. — Т. 79, № 6. — С. 88−94.I
  246. В.Д., Олескин А. В., Лагунова Е. М. Программируемая клеточная смерть. //Биохимия. 2000. — Т. 65, вып. 8. — С. 1029−1046.
  247. А.С., Ахмеджанов P.P., Бакибаев А. А. и др. Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений. Томск: Сибирский издательский дом. 2002. — 264 с.
  248. А.С., Оганесян Э. Т. Флавоноиды как потенциальные противоаллергические средства //Хим. фарм. журн. —1991. —'Т.25, № 2. -С.4−8.
  249. Д.С. Регенерация и ее клиническое значение. -М. -1970. -283 с.
  250. Д.С. (ред.) Структурные основы адаптации и компенсации нарушенных функций. -М. -1987. -448 с.
  251. Р.Д., Борисова И. Г. Проблемы фармакологии антиоксидантов //Фармакол. и токсикол. -1990. -Т.53, № 6. -С.3−10.
  252. П.В., Белых А. Г., Чукаев С. А. и др. Влияние антиоксидантов на быструю вспышку Fe2+ индуцированной хемилюминесценции //Экспер. и клин, фармакол. -1992. -№ 2. -С.60−62.
  253. М.Г., Варфаломеева А. Т. Каскад арахидоновой кислоты. М.- Народное образование, 2006. 256 с.
  254. Ю.Е. Рентгенотелевизионное и рентгенокинематографиче-ское изучение нарушений уродинамики при некоторых заболеваниях почек и мочеточников. Киев, 1975. — 108 с.
  255. Сергиенко В.И.,. Бондарева И. Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. ~М., 2000. -263 с.
  256. В.В. Морфологические основы иммунопатологии почек. -М. -1968.-196 с.
  257. В.В., Варшавский В. А., Куприянова JI.A. Иммунопатология почек. -М., 1983.- 183 с.
  258. В.В., Зубжицкий Ю. Н. Принципы и возможности морфологического изучения иммунопатологических процессов //Арх. Патологии.-1971. -№ 9. -С.3−6.
  259. В.Н. и др. Руководство по практическому акушерству. -М. -1997. -263 с.
  260. Н. (Ред.) Детская нефрология (Пер. с англ.) М., Практика, 2006. -336 с.
  261. О.Н., Салихов И. Г., Максудова А. Н. и др." Эффекты димефосфона в коррекции мембранных нарушений при активном и прогрессирующем гломерулонефрите //Биоантиоксидант. Тюмень. -1997. -С.194−195.
  262. Н.Б. Защитное действие контрикала при эксперимантельном нефрите у крыс //Фармакол. и токсикол. -1981. -№ 3. —С.314−316.
  263. В.П., Марциновский В. Ю., Бакулин М. П., Семин С. Н. Осложнения и побочные действия антибактериальных средств. //Тер. Архив. -1990. —Т.62, № 9. -С. 16−21.
  264. О.В., Коваленко В. Н., Мухин И. В. и др. Системная ферментная терапия при хроническом гломерулонефрите //Тер. Архив. -2000. -№ 2. —С.46−48.
  265. Н.П., Олейник А. Н., Степанова Н. Ю. Растительные биофлавоноиды как гепатопротекторы и антиоксиданты //Результаты и перспективы научных исследований в области создания лекарственных веществ из растительного сырья. — М. —1985. — С. 180−182.
  266. А.В., Добронравов В. А., Неворотин А. И. и др. Гипергомоцистеинемия усугубляет повреждения нефрона приэкспериментальной хронической почечной недостаточности. //Нефрология. 2005. — Т. 9, № 4. — С. 67−74.
  267. А.В., Кузнецов А. С. Атерогенез и уремия //Проблемы ХПН /Конф. Нефрологов Северо-Запада России, 4-я: Матер. СПб. -1995. -С.81−86.
  268. А.В., Петрищев Н. Н., Панина И. Ю. и др. Скорость клубочковой фильтрации показатель функционального состояния эндотелия на ранних стадиях развития хронической болезни почек. // Тер. архив. — 2007. — Т. 79, № 6. — С. 25−30.
  269. А.В., Сазонец Г. И., Васильев А. Н. Некоторые методы коррекции дислипопротеидемии у больных на гемодиализе //Проблемы ХПН/Конф. нефрологов Северо-Запада России, 4-я: Матер. -СПб. -1995. -С.115.
  270. М.К., Зорькина Т. В. Острый тубулоинстерциальный нефрит при бактериально-воспалительных заболеваниях у детей //Матер.второго съезда педиатров-нефрологов России. -М. -2000. -С. 121−122.
  271. С.Я., Замотаев И. П. Справочник по лекарственным растениям. -М.-1990.-428 с.
  272. В.Е., Васильченко Е. А., Любарцева Л. А. Влияние препаратов из видов леспедеци на азотистый обмен у кроликов //Растит, ресурсы .1975. —Т.11, № 1. —С.90−94.
  273. С.К., Коркина Л. Г., Величковский Б. Т. и др. Образование активных форм кислорода перитонеальными макрофагами крыс под влиянием цитотоксических пылей //Бюлл. экспер. биол. и мед. -1991. -T.CXI, № 9. -С.252−254.
  274. И.В., Крысин А. П., Хлебникова Т. Б. и др. Роль фенольных антиоксидантов в повышении устойчивости органических систем к свободнорадикальному окислению. -Новосибирск. -1995. -45 с.
  275. Способ моделирования мочекаменной болезни (Николаев С.М., Шантанова Л. Н., Кириллова Е.С.). Заявка № 2 002 125 429 от 20.09.2002.
  276. Способ получения экстрактивных веществ, обладающих диуретической активностью (Леднева И.П., Николаев С. М., Тимашева Г. Н. и др.). АС № 1 737 797 от 15.03.1993 г.
  277. Способ получения средства, обладающего мочегонной и противовоспалительной активностью (Нагаслаева Л.А., Глызин В. И., Даргаева Т. Д. и др.). Патент РФ № 2 064 301 от 27.06.1997 г.
  278. Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью (Ратникова Г. В., Даргаева Т. Д., Глызин В. И. и др.). Патент РФ № 2 064 300 от 27.07.1996.
  279. Способ получения средства, обладающего противовоспалительной (Янулис В.П., Глызин В. И., Шантанова Л.Н.). Патент РФ № 1 828 590 от 22.12.1993 г.
  280. Справочник Vidal. Лекарственные препараты в России. -М.:АстраФармСервис. -1997. -1504 с.
  281. И.Д., Гаришвили Т. Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты //Современные методы в биохимии. М. -1977. -С.66−68.
  282. Г. К., Венцковский Б. М. (ред.) Неотложное акушерство. -Киев.-1994.-241 с.
  283. Д.В., Вельтищев Ю. Е. Клиническая иммунология и иммунопатология детского возраста: руководство для врачей. М., 1996 г.-383 с.
  284. Ю.Е. Сравнительная характеристика противовоспалительного действия некоторых пиримидиновых производных //Фармакол. и токсикол. -1960. -№ 6. -С.526−531.
  285. Л.Г. Влияние витаминов С и Р на активность сукцинат и лактатдегидрогеназы почек в условиях эксперимента //Врачебн. Дело. -1978. -№ 5. -С. 103−105.
  286. Сумати Праждня. Большой рецептурник Агинского дацана. Ксилограф Агинского дацана, -нач. XX в. -151л. Рукопись, пер. Дашиева Д.Б.
  287. Сур С.В., Гриценко Э. Н. Проблемы и перспективы разработки и внедрения современных лекарственных средств растительного происхождения //Фарматека. -2001. -№ 9. -С. 10−14.
  288. В.Н., Хушбактова З. А., Гукасов В. М. и др. Антиоксидантная активность некоторых растительных фенольных соединений //Хим. -фарм. журн. -1987. -Т.ХХ1, № 1. -С.59−62.
  289. Е.М., Ермоленко В. М. //Клинич. нефрология. -М. -1983. -Т.1. -С.207−230.
  290. И.Е. Тубулоинтерстициальный нефрит //Русск. мед. журн. -1998. -№ 1. -С.22−26.
  291. И.Е. (ред.) Нефрология. М. -2000. — 688 с.
  292. И.Е., Андросова С. О. Влияние ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных препаратов на почки // Тер. Архив. 1999. — № 6. — С. 17−22.
  293. И.Е., Николаев А. Ю., Андросова С. О. Лекарственные поражения почек //Нефрология. Тареева И. Е. (Ред.) — М. -2000. -С.372−383.
  294. Р.А., Селезнев Е. И. Метод повышения интенсивности свободнорадикального окисления липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение //Лабор. дело. -1981. -№ 4. -С.209−211.
  295. Ю.О., Бабенкова И. В., Руленко И. А. и др. Взаимодействие дигидрокверцетина с ионами двухвалентного железа //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.22−24.
  296. О.Л., Калинина С. Н. Пиелонефриты. СПб. -1996. -256 с.
  297. Г. Н., Даргаева Т. Д., Николаев С. М. Изучение ортосифона тычиночного //Тез. докл., посвященные ХХ-летию ГНИИСКЛС. -М. -1991 в.-Т.2.-С.50.
  298. А.К., Коновалова Г. Г., Михин В. П. и др. Перспективы использования антиоксидантов в комплексной терапии атеросклероза //Биоантиоксидант. Тюмень. -1997. -С.55−57.
  299. Е.П., Левченко Т. П. Использование унитиола в лечении диабетической нефропатии //Всесоюзн. конф. по физиол. почек и водно-солевого обмена, 8-я. Харьков. -1989. -С. 186.
  300. И.М., Иванова Л. А. Современные представления о воздействии ртути на клеточные мембраны //Гигиена и санитария. -1984. -№ 5. -С.59−63.
  301. Ф.П., Мохорт Н. А., Клебанов Б. М. Нестероидные противовоспалительные средства. — Киев. —1975.
  302. Труд олюбова М. Г. Количественное определение РНК и ДНК в субклеточных фракциях клеток животных //Современные методы в биохимии. М. -1977. -С.313−316.
  303. А.Н. Адаптация фотометрического метода оценки уровня циркулирующих иммунных комплексов для нефелометра. //Иммунология.- 1996,-№ 4 С. 19−20.
  304. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и больных с хроническим гломерулонефритом. Часть III. //Нефрология.- 2001.- Т. 5, № 2.- С. 32−41.
  305. Ф.А., Зубина И. М., Митрофанова О. В. Оксидативный стресс и хроническая болезнь почек. //Нефрология. 2007. — Т. 11, № 3. -С. 29−47.
  306. Ф.А., Куликова А. И., Зубина И. М. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита у больных гломерулонефритом с нефротическим синдромом //Нефротический синдром СПб. -1992. -С.100−115.
  307. Ф.А., Куликова А. И., Зубина И. М. Особенности перекисного окисления липидов крови у больных хроническим гломерулонефритом в стадии нарушения функции почек //Вопр. Мед. Химии. -1993. -Т.39, № 3. -С. 18−23.
  308. Ф.А., Митрофанова О. В., Куликова А. И. и др. Фосфолипидный спектр и антиоксидантный статус крови у больных схроническим гломерулонефритом с сохранной функцией почек //Нефрология. -2000. -ТА, № 2. -С.34−40.
  309. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. 4.1. //Нефрология. -2001 а. Т.5, № 1. -С. 19−27.
  310. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. 4.II. //Нефрология. -2001 б. Т.5, № 2. -С.20−31.
  311. Ф.А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. 4.III. //Нефрология. -2001 в. Т.5, № 2. -С.32−43.
  312. А.Д., Сапожникова Э. Н. Лекарственные растения СССР и их применение. М. -1984. -288 с.
  313. В.А., Гаппаров М. М., Телегин Я. Ю. и др. Флавоноиды и резерватрол как регуляторы активности Ah рецептора: защита от токсичности диоксина. //Бюлл. экспер. биол. и медицины. — 2003. — Т. 136.-С. 604−611.
  314. Е.А. Побочные эффекты противоэпилептических средств //Фарматека. -2001. -№ 9−10. -С.62−67.
  315. P.P., Лиховских В. А. Хемилюминемцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине. -Уфа, 1995.- 195 с.
  316. А.А. Каспазы: регуляторы апоптоза и других клеточных функций. //Биохимия. 2003. — Т. 68, вып. 4. — С. 453−466.
  317. В.Ф. Количественное определение в тканях тиоловых и дисульфидных групп //Лабор. Дело. -1980. -№ 11.
  318. И.С. Использование культуры мышиных перитонеальных макрофагов в качестве модели для изучения клеток мононуклеарной фагоцитарной системы организма и их изменения под влиянием биологически активных веществ /Метод, реком. Л., -1976.- С. 8−10.
  319. P.M., Маиько В. М., Ярилии А. А. Внутриклеточные сигнальные пути, активирующие или ингибирующие функции клеток иммунной системы. Внутриклеточные сигнальные пути при апоптозе. //Успехи совр. биохимии. 2006. — Т. 126, № 1. — С. 3−9.
  320. Хакимов 3.3., Краковский М. Э. Коррекция нарушений микросомальной окислительной системы печени при экспериментальной острой почечной недостаточности //Пат. физиол. и экспер. терапия. -1990. -№ 1. -С.21−23.
  321. В.Е., Бердичевский Б. А., Султанбаев В. Р. и др. Перекисное окисление липидов при хроническом пиелонефрите. //Урология. -2000. -№ 3.-С. 13−15.
  322. И.Е., Кухарчук В. В., Ратова Л. Г., Каминная В. И. Лечение дислипидемии у пациентов с артериальной гипертонией. //Тер. архив. — 2007.-Т. 79, № 4.-С. 53−57.
  323. С., Чаба И., Секей Й., Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах // Лаб. Дело. -1985. -№ 11. -С.678−681.
  324. Н.В. Химическое изучение биологически активных С-гликозидов 2-фенилбензо-у-пирона десмодиума канадского и их синтетических аналогов. Автореф. дисс.. к.х.-ф.н. Харьков. -1983. -21с.
  325. С.Г. Лекарственные растения: обзор, заготовка, применение. -Минск.-1988.-287 с.
  326. В.И., Микашинович Г. А., Шапиро Г. А. и др. Функционально-биохимические изменения и их фармакологическаякоррекция пиррокеаном при ишемии почек //Патол. физиол. и экспер. терапия. -1989. -№ 4. -С.24−27.
  327. М.П., Журавлев А. К., Лопухин Ю. М., Владимиров Ю. А. Перекисная хемилюминесценция плазмы крови в оценке свободнорадикального гемостаза у больных с заболеванием почек. //Урология. 1999. — № 4. — С. 26−28.
  328. Е.М. Иммунодепресивная терапия активных форм нефрита (клинико-экспериментальное исследование). Дисс. докт.мед.наук. -М. -1994.
  329. И.И. Поражения почек при острых экзогенных отравлениях. -М. -1977.-208 с.
  330. И.С. Морфологические основы нарушений функций почек при расстройстве ренальной гемодинамики. //Нефрология. 2006.- Т. 10, № 1. — С. 62−66.
  331. А.И. Лекарственная флора Советского Дальнего Востока. -М. -1975.-327 с.
  332. .И. Болезни печени и почек. -СПб. -1995. -479 с.
  333. В.О., Давлетов Э. Г., Камилов Ф. Х. Изменения оксидантно-антиокислительной систем эритроцитов при экспериментальном отравлении гербицидом 2,4-ДФ и их коррекция //Биоантиоксидант. -Тюмень. -1997. -С.161−163.
  334. Э.А. Повреждения клеточных мембран при заболеваниях почек у детей.-М., 1979.- 268 с.
  335. Л.В., Герасимова О. А., Карбушева И. В. и др. Сопоставление антиоксидантных свойств новых препаратов, производных биофлавоноидов и дубильных веществ //Экспер. и клин, фармакол. -2001. -Т.64, № 2. -С.55−59.
  336. Ackermann D.K. Prospective therapeutic studies in nephrolithiasis. //World J.Urol.-1997.-Vol. 15.-P. 172−180.
  337. Addy A.A. Molecular insights into renal interstitial fibrosis //J. Am. Soc. Nephrol. -1996. -P.2495−2508.
  338. Anderson R.J., Linas S.L., Berns A.S. et al. Nonoleguric acute renal failure //N.Engl. J. Med. -1977. -Vol.236. -P.l 134.
  339. Ansorge S., Neuman K., Thiel V. et all. Thiol indusing and immunoregulatore effects of flavonoids in peripheral blood mononuclear cells from patients with end — stage diabetic nephropathy //Free Rad. Biol. & Med. -2002.-Vol. 33, N10.-P. 1347−1354.
  340. Ansorge S., Neuman K., Thiel V. et all. Thiol indusing and immunoregulatore effects of flavonoids in peripheral blood mononuclear cells from patients with end — stage diabetic nephropathy //Free Rad. Biol. & Med. -2002.-Vol. 33, N10.-P. 1347−1354.
  341. Asalcawa Т., Matsushita S. Thiobarbituric acid for detecting lipid peroxides // Lipids. 1979. — V. 14, N 4. — P. 401−406.
  342. Ayurvedic medicinal plants and general treatment. By Vd. Mana Bajra Bajracharya. -Katmandu. -1979. -230 p.
  343. Bacheller C.D., Bernstein J.M. Urinary tract infections. //Med. Clin. North. Am. 1997.-Vol.3.-P. 719−730.
  344. Bagchi D., Stohs S.J., Downs B. et all. Cytotoxicity and oxidative mechanisms of different forms of chromium. //Toxicology. 2002.- Vol. 180.- P. 5−22.
  345. Barrera D., Maldonado P., Omar N., et all. HO-1 induction attenuates renal damage and oxidative stress induced by K2Cr207. //Free Radical Biol, and Med.-2003.-Vol. 34, No 11.-P. 1390−1398.
  346. Barton C., Harris K.P.J. The role of proteinuria in progression of chronic renal failure //Amer. J. Kid. Dis. -1996. -Vol.27, N6. -P.765−775.
  347. Bartone F.F., Johnston J.H. Staghorn calculi in children //J. Urol.- 1977.- Vol. 118, N1.- P. 76−79.
  348. Bernard D.B. Extrarenal complications of the nephrotic syndrome //Kidney Int.- 1988.- Vol. 33, N6.- P. 1184−1202.
  349. Biri H., Cimen M.B., Kacmaz M. et al. //Cancer Biochem. Biophys. -1998. -Vol. 16, N3. -P.265−272.
  350. Blum M., Yachnin Т., Wollman Y. et al. Low nitric oxide production in patients with chronic renal failure //Nephron. -1998. -Vol.79. -P.265−268.
  351. Bohle A., Wehrmann M., Mackensen-Haen S., Muller G.A.. Pathogenesis of chronic renal failure in primery glomerulopathies //Nephrol. Dial. Transplant. -1998.- suppl. 13.-P.4−12.
  352. Boys N. V, Tripping P.F., Holdsworth S.R. //Kidney int. -1989. -Vol.35. -P.778−782.
  353. Brasseur T. Medikaments renfermant des flavonoids //J. Pharm. Belg. -1989. -Vol.44, N6. -P.403−410.
  354. Brenner B.M., Rector F.C. Acute renal failure. /The kidney. Philadelphia. -1976.-P.806−837.
  355. Briguori C., Tavano D., Colombo A. Contrast Agent-Associated Nephrotoxicity // Prog. Cardiovas. Dis. 2003 — Vol.45, No 6: pp 493−503.
  356. Bruschi M., Catarsi P., Candiano G. et all. Apolipoproteine in idiopathic nephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis. //Kidney International. 2003. — Vol. 63, No 2. — P. 686−695.
  357. Buta J.Y., Lusby W.R. Catechins as termination and growth inhibitors in Lespedeza seeds //Phy to chemistry. -1986. -Vol.25, N1. -P.93−97.
  358. Cunningham A.J. A method of increased sensitivity for detecting single antibodyforming cells //Nature. -1965 -Vol.207. -N5001. -P.l 106−1107.
  359. Cappelli P., Sammartino F., Santarelli P. et all. Omega-3 polyunsatureted fatty acids (PUFA) in treatment of nephritic hyperlipidemia //Congress of the EDTA-ERA, XXX-th: Abstracts.- Glasgou, 1993.- P. 41.
  360. Catler R., Rodriges H., edit., Oxidative stress and aging (Critical reviews) in 2 Vol. 2003.- Singapore.- p. 1523.
  361. Catell V. Nitric oxide and glomerulonephritis. //Kidney International. -2002.-Vol. 61, N3,-P. 816−821.
  362. Catroux P., Cambar J., Benchekroun N. et all. Antilipoperoxidant effect of trimetazidine in post ischemic acute renal failure in the rat // Advances in Experimental Medicine and biology.- 1990.- Vol. 264.- P. 282−288.
  363. Carballido J.A., Alvares-Mon J., Oliver C. Inflammatory pathology in urology. Standardization. //Actas Urol. Esp. 2003. — Vol. 27, No 2. — P. 173 179.
  364. Chandra J., Samali A., Orrenius S. Triggering and modulation of apoptosis by oxidative stress. // Free Radical and Biology. 2000. — Vol. 29, № 3−4. — P. 323−333.
  365. Chandrasecar В., Fernandes G. Decreased pro-inflammatory cytokines and antioxidant enzyme gene expression by omega-3 lipids in murine lupus nephritis // Bioch. Biophys. Res. Commun.- 1994.- Vol. 200.- № 2.- P. 893 894.
  366. Chen Lhi Wu, Song Bi Wei, Fang Min. Zhongguo yaolixue tongbao. //Chin. Pharmacol. Bull. -1995. -Nl. -P.75−77.
  367. Chibowska I., Chibowski D., Celinski K. Et al. Ultrastructural studies of daunorubicin hepatotoxicity in rats including protective effects of tocopherol and ascorbic acid //Pol. J. Pathol. -1996. -Vol.47, N3. -P. 119−126.
  368. Chini C.C.S., Chini E.N., Williams J .M. et al. Formation of reactive oxygen metabolites in glomeruli is suppressed by inhibition of с AMP phosphodiesterase isozyme tipe IV //Kidney. Ind. -1994. -Vol.46. -P.28−36.
  369. Cristol J.P., Bose J.-Y., Badiou S. et all. Erythropoetin and oxidative stress in haemodialyses: beneficial effects of vitamin E supplementetion // Nephrol. Dial. Transplant.- 1997- Vol. 12, № 11.- P. 2312−2317.
  370. Dasgupta A., Hussain S., Ahmad S. Increased lipid peroxidation in patients on maintenance hemodialysis //Nephron.- 1992.- Vol. 60, № 1.- P. 56−59.
  371. Derot H. Etude sur la Lespedeza capitata //Gaz. Med. De France. -1957. -Vol.64. -P.24.
  372. Di Silverio F., D’Angelo A.R., Galluci M., et al. Incidence and prediction of stone recurrence after litptripsy in idiopathic calcium stone patients: a multivariate approach. //Eur. Urol. 1996. — Vol. 29. — P. 41−43.
  373. Dioudis C., Derveniotis V. Ikiadis S., Papageorgiu G. Fish oil supplementation and vitamin E in HD patients // Congress of the EDTA-ERA, XXX-th: Abstracts. Geneva, 1997.- P. 166.
  374. Duke J.A. CRC handbook of medical herbs. Boca Raton (Fla.): CRC press. -1986.-667 p.
  375. Duke J.A., Ayensu E.S. Medicinal plants of China. -Algonac (Mich): Referens publ. -1985. -Vol. 1−2. -705 p.
  376. Duralc I., Akyol O., Basesme E. et all. Reduced erythrocyte defense mechanisms against free radical toxity in patients with chronic renal failure // Nephron.-1994.- Vol. 66, № 1.- P. 76−80.
  377. Egido J. Vasoactive hormones and renal sclerosis //Kedney Int. -1996. -Vol.49. -P.578−597.
  378. Eilat S., Rapoport J., Ben-Amotz A. Serum vitamine F, carotenoids and alpha-tocopherol in hemodialysis patients //International Congress of Nephrology, ХП-th: Abstracts.- Madrid, 1995, — P. 483.
  379. El-Moudden M., Laurent G., Mingeot Leclerck M.P. Apoptosis in renal proximal tubules of rats treated with low doses of aminoglycosides. //Antimicrob. Agents. Chemoter. — 2000. — Vol. 44, No 3. — P. 665−675.
  380. Englert J., Hamischfeger J. Diuretic action of aqueous Orthosiphon extract in rats //Planta med. -1992. -Vol.58, N3. -P.237−238.
  381. Evenepool P. Acute toxic renal failure. // Best Practice and Research Clinical Anaesthesiology. 2004 — Vol. 18, No. 1, P. 37−52.
  382. Farnsworth N.R., Cordell J.A. A review of some biologically active compounds isolated from plants as reported in the 1974−1975 literature //Lloydia. -1976. -Vol. 39, N6. -P.420−455.
  383. Fried L.F., Orchard T.J., Kasiske B.L. Effect of lipid reduction on the progression of renal disease: a meta analysis. // Kidney International. -2001.- Vol. 59, No 1, — P. 260−269.
  384. Fridovich J. Superoxide dismutase //Ann. Bev. Biochem. -1975. -Vol.44. -P.147−159.
  385. Furchgott R.F. The pharmacological differentiation of adrenergic receptors //Ann. N.-Y. Acad. Sci. -1967. -Vol.139. -P.553−570.
  386. Galle J., Warner C. Oxidativ stress and vascular injury-relevant for atherogenesis in uraemic patients? //Nephrology. Dialysis. Transplantation. -1997, — Vol.12. № 12.-P.2480−2483.
  387. Gavras IT., Brown J.J., Lever A.F. et al. Acute renal failure, tubular necrosis and myocardial infartion induced in the rabbit by intravenous angiotensin II //Lancet. -1971. -Vol.2. -P. 19−21.
  388. Gopisetti G., Ramachandran K., Singal R. DNA mutilation and apoptosis. //Molecular Immunology. 2006. — Vol. 43. — P. 1729−1740.
  389. Grekas D., Dioudis S., Papageorgiou G. et al. Lipid peroxidation in post ischemic renal injury in rats. The effects of trimetazidine (TMZ) //Intern Congress of nephrology. XH-th: Abstracts. -Madrid. -1995. -P. 160.
  390. Gruberg L., Mehran R., Dangas G. et al. Acute renal failure requiring dialysis after percutaneous coronary intervention // Catheter Cardiovasc. Interv. -2001 Vol. 52, pp 409−416.
  391. Gwozdzinski K., Janicka M., Lucialc H., Paulicki L. Free radical-induced damage of rat blood cell structure in chronic renal failure //International Congress of Nephrology, XH-th: Abstracts/ -Madrid. -1995. -P.160.
  392. Harrison L. H., Whitehurst A.W., Boyce W.FI. Adjuvant antimicrobial therapy with renal calculls surgery. //J. Urol. (Baltimore). 1977. — Vol. 188, N2.-P. 233−234.
  393. Hasonoglu E., Altan N., Sindel S. et al. The relationship between erythrocyte superoxide dismutase activity and plasma levels of some trace elements of dialysis patients //Congress of the EDTA-ERA, XXX-th: Glasgow. -1993. -P.138.
  394. Hasty A.N., Linton M.F., Brandt S.J. et all. Retroviral gene therapy in apo E -deficient mice: apo E expression in the artery wall reduces early foam cell lesion formation. //Circulation. 1999. — Vol. 99. — P. 2571−2576.
  395. Haverland F. Polygonum aviculare L. //Pharmazie. -1963. -Vol.18, N1. -P.59−87.
  396. Havsteen B. Flavonoids, a class of natural products of high pharmacological potency //Biochemical Pharmacology. -1983. -Vol.32, N7. -P. 1141−1148.
  397. Hegnauer R. Medicinal Plants in the Past, Today and Tomorrow //Planta Med. -1978. -Vol.34, N1. -P.l-l 1.
  398. Hentse H., Latta M., Kunstle et all. Redox control of hepatic cell deth //Toxicology Letters. -2003.- Vol. 139. P. 111−118.
  399. Heptinstall R.M. Pathology of the kidney. -Boston. -1974. -Vol.2. -P.235−254/
  400. Hii C.S.T., Howell S.L. Effects of flavonoids of insulin secretion and Ca 2+ handling in rat is lets of Langerhands //J. Endocrinol. -1985. -Vol.107, N1. -P.1−8.
  401. Hirth-Dietrich C., Stasch J.P. Nifedipin und Merfusid beim ischamieinduzierten akuten Nierenversagen an der Ratte //Neiren und Hochdruck. -1989. -Vol.18, N9. -S.394.
  402. Hruby Z., Wendyer D., Kopec W. et all. Mechanism of antinephritic effect of proteinase ingibitors in experimental anti — GBM glomerulopathy. //Research in Experimental Medicine. 2000.- Vol. 199, No5. — P. 0295−0307.
  403. Huerta C., Castellsaque J., Varas-Lorenzo et all. Nonsteroidal antiinflammatory drugs and risk of ARF in the general population //Am. J. Kidney. Dis. 2005.- Vol. 45, N3.- P. 531−539.
  404. Johri R.K., Lutsri U., Kameshwaran L. Et al. Effects of quercetin and albizzia soponins of rat mast cell //Indian J. Physiol. And Pharmacol. -1985. -Vol.29, N1. -P.43−46.
  405. Kappus H., Sies H. Toxic drug effect associated with oxygen metabolism redox cycling and lipid peroxidation //Experimentia. -1981.- Vol.37, N12. -P.1233−1241.
  406. Kaushal G.P., Singh A.R., Shah S.V. Identification of gene family of caspases in rat kidney and altered expression in ischemia reperfusion injury // Am. J. Physiol. — 1998. — Vol.274. — P.F.581 — 595.
  407. Kment A., Hofecker G., Neidermuller H. et al. Spezifische Einlagerung markierter Gewebshomogenate in die homologen Organe der Ratte //Arzneimittel-Forsch. -1976. -Bd.26, N11. -S.2043−2046.
  408. Kodama Т., Nagavama K., Yamada K. Induction of apoptosis in human renal proximal tubular epithelial cells by Escherichia coli verocitotoxin 1 in vitro. // Med. Microbiol. Immunol. 1999. — Vol. 188, No2. — P. 73−78.
  409. Koretsu M. Antioxidant from green tea extract //Food ingredients. -Paris. -1991. -P.288−292.
  410. Lan H.Y., Nilcolic-Paterson D.J., Atkins R.C. Initiation and evolution of interstitial leukocytic infiltration in experimental glomerulonephritis //Kidney Int. -1991. -Vol.40. -P. 425−433.
  411. В., Ardaillou L., //Am. J. Physiol. -1986. -Vol.251, N5. -P.445−465.
  412. Lee H.S., Kruth H.S. Accumulation of cholesterol in the lesions of focal segmental glomerulosclerosis. // Nephrology. 2003. — Vol. 8, No 5. — P224−233.
  413. Leifertova J., Lisa M., Prokes J. Hodnoseni fenolickych latek v Arctostapgylos uva-ursi //Ces. Farm. -1985. -N10. -P.415−416.
  414. Liberthal W., Menza S., Levine J. Graded ATP depletion can cause necrosis or apoptosis of cultured mouse proximal tubular cells //Amer. J. physiol. -1998. -Vol.274. -P.F315-F327.
  415. Linard A., Pelavcan P., Paris P.R. Surflava noides du Lespedesa capitata //Plant. Med. Et Phytother. -1978. -Vol.12, N2. -P.144−147.
  416. Lowry O.N., Rosebrough N.G., Farr A.L. et al. Protein measurements with the Folin phenol reagent //J. Biol. Chem. -1951. -Vol.93. -P.265−275.
  417. Macander P.J. Plant flavoids in biology and medicine. -N.Y. -1986. -P.489−492.
  418. Mahley R.W., Ji Z.S. Remnant lipoprotein metabolism: key pathways involving cell — surface heparin sulfate proteoglycans and apolipoprotein E. //J. Lipid Research. 1999. — Vol. 40. — P. 1−40.
  419. Mahley R.W., Rail S.C.Jr. Apolipoprotein E: far more than a lipid transport protein. // Anny. Rev. Genomics Hum. Genet. 2000. — Vol. 1. P. 507−537.
  420. Male E., Buch Т., Grone H-J. Myeloperoxidase in kidney disease. // Kidney International. 2003.- Vol. 64, No 6.- P. 1956−1967.
  421. Mark A., Perazella N. Drug Induced Renal Failure: Update on New Medications and Unique Mechanisms of Nefrotoxicity //Am. J. Med. Sci. -2003.- Vol. 325 P. 987−994.
  422. Muracami S., Muramatsu M., Otomo S. Gastric Na+, K+ «ATP-ase inhibition by catechins //J/ Pharm. And Pharmacol. -1992. -Vol.44, N11. -P.926−928.
  423. Murray R.D.N., Mendes J., Brown S.A. The Natural Coumarins. -Chichester. -1982.
  424. Marti H.P. Role of matrix metalloproteinases in the progression of renal lesion. // Press. Med. 2000. — Vol. 29, No 14. — P. 811−817.
  425. Matler K.J., Lteif A., Steinberg H.O., Baron A.D. Interactions between endothelin and nitric oxide in the regulation of vascular tone in obesity anddiabetes. // Diabetes. 2004. — Vol. 53. — P. 2060−2066.i
  426. Mooney A., Jacson K., Bacon R. Type IV collagen and laminin regulate glomerular mesangial cell susceptibility to apoptosis via beta (1)integrin -mediated survival signals. //Amer. J. Pathol. 1999. — Vol. 155, No2. P. 132 141.
  427. Mune M., Otani H., Yukawa S. Effects of antioxidants on kidney disease. //Mechanisms of Aging and Development. 2002. — Vol. 123, No 8. — P. 1041−1046.
  428. Nequid A., Nahas E. Mechanisms of renal scarring //The role of endothelium, plettelets and coagulation. -In: Oxford Textbook of clinical Nephrology, //ads. A.M.Davison, J.S.Cameron. 1998.
  429. Neugarten J., Kozin A., Cook K. Effect of indometacin on glomerular permselectivity and hemodynamics in nephrotoxic serum nephritis //Kidney Int. —989. -Vol.36, N1. ~P.51−56.
  430. Nikolayev S.M. A study of Tibetan Medicine in Russia //Abstracts of 34 Int. Congr. Asian andNoeth African Studies. -Hong-Kong. -1993. -P.78.
  431. Nikolayev S.M. Phytovalleology in Health preservation and strengthening //Healthy lifestyles. -Leningrad. -1990. -P. 1−46.
  432. Noguchi N., Niki E. Phenolic antioxidants: A rationale for design and evaluation of novel anioxidant drug for atherosclerosis //Free Radic. Biol. And Med. -2000. -Vol.28, N10. -P.1538−1546.
  433. Ogborn M., Nitschmann E., Bankovich Calic N. et all. Dietary conjugated linoleic acid reduces PGE2 release and interstitial injury in rat polycystic kidney disease. // Kidney International. — 2003.- Vol. 64, No 4.- P. 1214−1221.
  434. Ortis A., Lorz C., Catalan M.P. Role and regulation of apoptotic cell death in the kidney. Y2K update //Front. Biosci. 2000. — Vol. 5. — P. D735-D749.
  435. Ozsoy R.S., Kastelein J.J.P., Arisz L., Coopman M.G. Atorvastatine and the dyslipidemia on early renal failure. //Atherosclerosis. — 2003. Vol. 166. — P. 187−194.
  436. Рак C.Y.C. Calcium Urolithiasis: Pathogenesis, Diagnosis and management.-New-York, 1978.
  437. Paker S.G., Denford K.E. A contribution to the toxonomy of Arctostaphylos uva-ursi. //Can. Bot. -1974. -Vol.52, N4. -P.743−753.
  438. Parving H.H., Osterby R., Ritz E. Dibetic nephropathy. In: Brenner B.M. et al. The kidney. -Philadelphia: W.B.Sanders. -2000. -1731−1773.
  439. Petric J., Zanic-Grubisic Т., Barisic K., et all. Apoptosis and oxidative stress induced by ochratoxin. //Arch. Toxicol. 2003.- Vol. 77. — P. 685−693.
  440. Pfeilschifter J., Beck K-F., Eberhardt W., Huwiler A. Changing gears in the course of glomerulonephritis by shifting superoxide to nitric oxide -dominated chemistry. // Kidney International. 2002.- Vol. 61, No3.- P. 809 815.
  441. Rehan A., Johnson K.J., Wiggins R.C. et al. //Lab. Invest. -1984. -Vol.51. -P.396.
  442. Reidenberg M. Effect of excretion changes on drug action and drug interactions //Drag Interactions. -N.-Y. -1974. -P.41−49.
  443. Reidenberg B.M.M., Powers D.V., Sevy R.W. et al. Acute renal failure due to nephrotoxins //Am. J. Med. Sci. -1974. -Vol.247. -P.59.
  444. Rennke A., Anderson S., Brenner B. The progression of renal: structural and functional correlation. -In: Renal pathology: with clinical and functional correlations /Eds. C. Tisher, B.Brenner. -Philadelphia. -1994. -P.l 16−139.
  445. Richard M.J., Sirajeddine M.K., Cordonnier D. Et al. Relationship of omega-3 fatty acid supplementation to plasma lipid peroxidation in predialysis patients with hypertriglyceridaemia //Europ. J. Med. -1993. -Vol.2, N1. -P.15−18.
  446. Ritz E., Mogensen C.E., Cordonnier P.J. Renal failure due to diabetes mellitus //Oxford textbook of clinical nephrology. -Oxford University Press. -1998. -Vol.3.-P. 2273−2292.
  447. Robak J., Shridi F., Walbis M. Et al. Acreening of the influence of flavonoids in lipooxygenase and cycylooxygenase activity as wellas on nonenzymic lipid oxidation //Pol. J. Pharmacol. -1988. -Vol.40, N5. -P.451−458.
  448. Romero R., Higueruello S., Vakuero M. et all. Effects of polyunsaturated fatty acids on rat glomerulosclerosis induced by hypercholesterolaemic diet. //Research in Experim. Med. 1998. — Vol. 198, No 1.-P. 1−10.
  449. Rondeau E., Mougenot В., Laeave R. et al. Plasminogen activator inhiditoe 1 in renal fibrin deposits of human nephropathies //Clin. Nephrol. -1990. -Vol.33. -P.55−60.
  450. Rose A. Urinary Stones: Clinical and Laboratory Aspects. Lancaster, 1982.-352 p.
  451. Ruggenenti P., Schieppati A., Remuzzi G. Progression, Remission, Regression of chronic renal deseases. //Lancet. 2001. — Vol. 357, No 9268. -P. 1601−1608.
  452. Saravanan G., Pari L. Effect Cogent db, a herbal drug, on serum and tissue lipid metabolism in experimental hyperglycaemic rats. //Diabetes, Obesity and Metabolism.-2003.-Vol. 5, No 3.-P. 156−162.
  453. Seyoum A., Asres K., El-Fiky F.K. Structure radical scavenging relationships of flavonoids //Phytochemistry. — 2006. — Vol. 67. — P.2058 -2070.
  454. Schena F.P. Cytokine networc and resident renal cells in glomerular diseases //Nephrol. Dial. Transplant. -1999. -Vol.14. -Suppl.l. -P.22−26.
  455. Seifter S., Deyton S., Novoie B. et al. The estimation of Glycogen with Antron reagent//Arch, of biochem. -1950. -Vol. 25, N1. -P. 191−200.
  456. Sigitova O.N., Salikhov I.G., Maksudova A.N. et al. Membranes destabilization (MD) in active glomerulonephritis (GN): Etiopathogenic aspects and corretion //Congress of the EDTA ERA, XXXIV-th: Abstracts. -Geneva.-1997.-P.6.
  457. Simon P., Ramee M-P., Boulahrouz R. et all. Epidemiologic data of primary glomerular diseases in western France //Kidney International. 2004. — Vol. 66., N3.-P. 905−908.
  458. Sommerburg О., Grune Т., Hampl H., Riedel Т. Et al. Does long-term treatment on renal anemia with recombinant erythropoietin in influence oxidative stress in haemodialysis patients? //Nephrol. Dial. Transplant. -1998. -Vol.13, N10. -P.2583−2587.
  459. Stohs S.J., Bagchi D., Hassoun E., Bagchi M. Oxidative mechanisms in the toxicity of chromium and cadmium ions. //J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. -2000.- Vol. 19.-P. 201−213.
  460. Stravodimos K.G., Singhal P.C., Sharma S. Escherichia coli promotes macrophages apoptosis //J. Endourol. 1999. — Vol. 13, No 1. — P. 273−277.
  461. Sunal E., Gelbahar K., Eren Z., Inel M. The effect of alfa-tocoferol on lipid metabolism of patients with chronic renal failure //Congress of the EDTA-ERA, XXX-th. -Glasgow. -1993. -P.63.
  462. Taber S.S., Mueller B.A. Drag associated renal dysfunction //Crit. Care Clin. — 2006.- Vol. 22, N2. — P. 357- 374.
  463. Taccone-Gallucci M., Giardini O., Ausiello C., Piazza A. et al. Vitamin E supplementation in haemodialysis patients: effects on peripheral blood mononuclear cells lipid peroxidation and immune response //J. Rheumatol. -1985.-Vol.12, N5. -P.81−86.
  464. Templar J., Kon S.P., Milligan T.P. et al. Increased plasma malondialdehyde levels in glomerular disease as determined by a fully validated HPLC method //Nephrol. Dial. Transplant. -1999. -Vol. 14, N4. -P.946−951.
  465. Tsuchiga G., Shimizu M., Hiyama G. Et al. Antiviral activity of natural occuring flavonoids in vitro //Chem. Pharm. Bull. -1985. -Vol.33, N9. -P.3886.
  466. Ullrich G. Erfahring mit Lespenephryl //Wien. Med. Wschr. -1958. -P. 108.
  467. Van Peer A.P., Belpaire F.M. //Arch. Intern. Pharmacodyn. -1977. -Vol.228. -P.180−183.
  468. Vaziri N.D. Molecular mechanisms of lipid disorders in nephritic syndrome. //Kidney International. 2003.- Vol. 63, No5.- P. 1964- 1976.
  469. Vaziri N.D., Dicus M., Ho N.D. et all. Oxidative stress and dysregulation of superoxide dismutase and NADF oxidase in renal insuffisiense. //Kidney International. -2003.- Vol. 63, No 1.- P. 179−185.
  470. Vela C., Cristol P.D., Maggiell F. et al. Antioxidant vitamin E supplementation for the control of chronic rejection in renal transplantation //Congress of the EDTA ERA, XXXIV-th: Abstracts. -Geneva. -1997. -P.220.
  471. Weinstein Т., Chagnac A., Korzets A. et al Haemolysis in haemodialysis patients: evidence for in impaired defence mechanisms against oxidative stress //Nephrol. Dial. Transplant. -2000. -Vol.15, N6. -P.883−887.
  472. Williams D.H., Schaeffer A.J. Current concepts in urinary tract infections. //Pediatr. Res. 2003. — Vol. 54, No 4. — P. 536−544.
  473. Wheeler D.C. Should giperlipidaemia in dialysis patients by treated? //Nephrol. Dial. Transplant. -1997. -Vol.12, N1. -P. 19−21.
  474. Wiggins R., Fantone J., Phan S., Holsman L. Mechanisms of vascular injury. -In: Renal pathology: with clinical and functional correlations /Eds. S. Tisher, B.Brenner. -Philadelphia. -1994. -P. 1027−1057.
  475. Witco-Sarvat V., Descamps-Latscha B. Advanced oxidation protein products: Novel uraemic toxins and pro-inflammatory mediators in chronic renal failure? //Nephrology, Dialysis, Transplantation.-1997. -Vol. 12. № 7. -P.1310−1312.
  476. Witco-Sarvat V., Nguen-Khoa Т., Junders P. et all. Advansed oxidation protein products as a novel molecular basis of oxidative stress in uraemia //Nephrology, Dialysis, Transplantation. -1999, — Vol. 14. Suppl. 1.-P.76−78.
  477. Wolf G. Angiotensin II: a pivotal factor in the progression of renal disease //Nephrol. Dial. Transplant. -1999. -Vol. 14. -Suppl. 1. -P.42−44.
  478. Woods J.S., Ellis M.E. Up-regulation of glutathione synthesis in rat kidney by methyl mercury //Biochem. Pharmacology.- 1995.- Vol.50. N10.- P. 17 191 724.
  479. Yamakado M., Ise M. Effect of oral absorbent AST-120 on serum lipid profile in experimental uremic rats // Intern Congress of nephrology. XH-th: Abstracts. -Madrid. -1995. -P.211.
  480. Yamamoto S., Terai A., Yuri K. et al. Detection of urovirulets factors in Escherichia coli by multiplex polymerase chain reaction //FIMC Immunol. Med. Microbiol. -1995. -Vol.12. -P.85−90.
  481. Yu B.P. Cellular defenses against damage from reactive oxygen species //Physiol. Revs.-1994.- Vol.74.- P. 139−162.
  482. Zocali C. Traditional and emerging cardiovascular and renal risk factors: an epidemiological perspective. // Kidney International. 2006.- Vol. 70, No 1.-P. 26−33.
Заполнить форму текущей работой