Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Исследование роли серотонинергических структур в регуляции моторной функции органов желудочно-кишечного тракта

Диссертация: Исследование роли серотонинергических структур в регуляции моторной функции органов желудочно-кишечного тракта
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научное значение работы заключается в том, что получены экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что в организме имеется серотонинореактивные структуры, усиливающие сокращения желудка и кишечника. Согласно нашим новым данным преганглионарные серотонинергические нервные волокна образуют синапсы на нейронах вегетативных ганглиев и гладких мышечных волокон, активация которых вызывает… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ (ВВЕДЕНИЕ)
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ФУНКЦИЯХ 17−56 СТРУКТУР, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ НЕРВНУЮ РЕГУЛЯЦИЮ МОТОРИКИ ЖЕЛУДОЧНО- КИШЕЧНОГО ТРАКТА. (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

1.1 Физиология гладких мышц желудочно-кишечного тракта 17−22 Морфологические особенности 18 Особенности сокращения 18 Механизм сокращения 18−19 Роль ионов кальция 19 Механизм сокращения 19−20 Эластические свойства 21 Электрическая активность 21

1.2 Роль интерстициальных клеток Кахаля 23−25 Пейсмейкерная активность 24

1.3 Роль внутриорганной нервной системы 25

1.4 Медиаторы и рецепторы ЭНС 28−32 Гистамин 28 Пуринергические нейроны 28−29 Энкефалины. 29−30 Субстанция Р 30−31 Вазоактивный пептид 31

1.5 Роль экстраорганных влияний 32

Краткая характеристика парасимпатической иннервации 32

Парасимпатическая регуляция пищеварительного канала 33

Афферентные волокна 34

Роль спинальных афферентов

Краткая характеристика симпатической регуляции 35

Медиаторы и рецепторы СНС 36

1.6 Противоречивость данных о механизме усиления сокращений 38−43 ЖКТ, возникающих при раздражении симпатического нерва

1.7 Роль серотонинореактивных структур в регуляции деятельности 43−56 внутренних органов

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 57

2.1 Методика проведения острых опытов на собаках 57−66 Объект и объем исследования 57 Схема опытов 57 Лабораторные животные 57 Наркоз 57−58 Препаровка 58−59 Раздражение вегетативных нервов 59−60 Регистрация физиологических параметров в ходе опыта, 60−61 обоснование использования баллонографии

Оборудование и материалы 62

Используемые фармакологические препараты и реактивы 63

Обработка результатов 65

2.2 Методика проведения хронических опытов на собаках 66−77 Объект и объем исследования 66 Схема опытов 67 Лабораторные животные 67 Подготовка животных к хроническому опыту 67 Препаровка 68−71 Оборудование и материалы 71−76 Обоснование выбора метода регистрации моторной активности 71 Регистрация механической активности 71

Регистрация электрической активности 72

Особенности регистрация в ходе хронического опыта

Особенности раздражений симпатического ствола 74

Используемые фармакологические препараты и реактивы

Обработка результатов 76

2.3 Методика проведения острых опытов на крысах 77−88 Объект и объем исследования 77 Подготовка животных к эксперименту. 78 Препаровка 78−81 Оборудование и материалы 81 -82 Фармакологические препараты и реактивы 82−87 Обработка результатов 87

2.4 Методика проведения острых опытов на кроликах 88−92 Объект и объем исследования 88−89 Подготовка животных к эксперименту. 89 Препаровка 89−90 Оборудование и материалы 90−91 Фармакологические препараты и реактивы 91 Обработка результатов 91 —

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 93

3.1 Усиление сокращений желудка и двенадцатиперстной кишки 93−98 при раздражении симпатического ствола импульсами различной амплитуды

3.2 Усиление сокращений желудка на раздражение симпатического 98−100 ствола импульсами различной частоты

3.3 Исследование возможной роли катехоламинов в усилении 100−106 сокращений желудка в остром опыте

Эксперименты с орнидом 100

Опыты с фентоламином и пропранололом 103

3.4. Изучение возможной роли серотонинергических нервных 106−109 волокон, усиливающих сокращения желудка (опыты с лизерголом)

3.5 Нервные волокна симпатического ствола, усиливающие 110−116 сокращения желудка, возможно являются преганглионарными серотонинергическими (опыты с промедолом)

3.6. Ответные реакции двенадцатиперстной кишки на раздражение 116−121 симпатического ствола различной силы и частоты

3.7 Исследование возможной роли адренергических нервных 121−124 волокон в усилении сокращений двенадцатиперстной кишки Эксперименты с орнидом 121 -122 Опыты с фентоламином и пропранололом 122

3.8 Стимуляторный эффект кишки осуществляется, по-видимому, с 125−127 помощью преганглионарных серотонинергических волокон симпатического ствола (опыты с промедолом)

3.9. Стимуляторный эффект двенадцатиперстной кишки возможно 127−130 осуществляется с помощью серотонинергических нейронов (опыты с лизерголом)

3.10. Сравнение реакций желудка на раздражение интактного 130−137 симпатического ствола с реакциями, полученными при временной холодовой блокаде афферентной импульсации в условиях хронического опыта

3.11 Зависимость реакций антрального отдела желудка от 137−139 параметров раздражения

Зависимость от силы раздражения 137

Зависимость от частоты раздражения 139

3.12 Изучение роли экстраорганных нервных элементов и 143−147 эффекторных рецепторов в регуляции моторики желудка

Опыты с адреноблокаторами 143

Влияние ингибитора МАО на стимуляторные реакции желудка, 144−145 возникающие при раздражении симпатического ствола.

Влияние ингибитора МАО в сочетании с адреноблокаторами на 146−147 реакции антрального отдела, возникающие при раздражении симпатического ствола.

3.13 Исследование возможной роли серотонинергических нервных 147−149 волокон в реализации стимуляторных влияний симпатического нерва

3.14 Характеристика опытов с с введением экзогенного серотонина 149−150 Выбор способа введения серотонина 150

3.15 Изучение влияния различных доз серотонина на моторику 151−154 желудка

3.16 Исследование возможной роли адрено-и холинергических 155−166 механизмов в осуществлении действия серотонина на моторные реакции желудка

Опыты с одновременной блокадой а- и ß--адренорецепторов и N- и 155−156 М-холинорецепторов

Исследование возможной роли адренорецепторов в реализации 156−162 стимуляторных эффектов серотонина

Изучение возможного участия N-холинорецепторов в 162−164 осуществлении влияния серотонина

Эксперименты с М-холиноблокатором бускопаном 164

3.17 Исследование локализации различных типов 5-НТ-рецепторов в 167−178 ганглиях и на гладкомышечных волокнах желудочной стенки

Опыты с миансерином — блокатором 5-HTm, 5НТ2А, 5-НТгс, 5-НТз, 168−170 5-НТб, 5-НТ?-рецепторов и а-адренорецепторов

Эксперименты с NAS-181 — блокатором 5-НТ1ь-рецепторов 170

Эксперименты с SB 204 741 — блокатором 5-НТгь-рецепторов 171

Опыты с MDL 72 222 — блокатором 5-НТз-рецепторов 174

Опыты с ЯБ 39 604 — блокатором 5НТ4-рецепторов 176

3.18 Изучение влияния различных доз серотонина на моторику 178−181 двенадцатиперстной кишки

3.19 Исследование возможной роли адрено- и холинергических 181−193 механизмов в осуществлении действия серотонина на моторные реакции двенадцатиперстной кишки

Опыты с одновременной блокадой а- и (3-адренорецепторов и И- и 181−183 М-холинорецепторов

Исследование возможной роли адренорецепторов в реализации 183−188 стимуляторных эффектов серотонина

Изучение возможного участия ]Ч-холинорецепторов в 188−190 осуществлении влияния серотонина

Эксперименты с М-холиноблокатором бускопаном 191

3.20 Исследование локализации различных типов 5-НТ-рецепторов в 193−202 ганглиях и на гладкомышечных волокнах стенки двенадцатиперстной кишки

Опыты с миансерином — блокатором 5-НТт, 5НТ2А, 5-НТгс, 5-НТз, 194−196 5-НТб, 5-НТ7-рецепторов и а-адренорецепторов

Эксперименты с ИА8−181 — блокатором 5-НТ1ь-рецепторов 196

Эксперименты с БВ 204 741 — блокатором 5-НТ2ь-рецепторов 197

Опыты с МБЬ 72 222 — блокатором 5-НТз-рецепторов 199

Опыты с ЛБ 39 604 — блокатором 5НТ4-рецепторов 200

3.21 Экзогенный серотонин и моторные реакции, вызванные 202−224 раздражением блуждающего нерва

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 225

4.1 Анализ феномена усиления сокращений желудка и 225−229 двенадцатиперстной кишки, возникающих при раздражении симпатического ствола в остром опыте

4.2 Роль холинергических и адренергических механизмов в 229−233 осуществлении феномена стимуляции сокращений желудка и двенадцатиперстной кишки.

4.3 Возможная роль иных механизмов в осуществлении феномена 233−236 стимуляции сокращений желудка и двенадцатиперстной кишки.

4.4 Усиление сокращений желудочно- кишечного тракта, 236−238 возникающее при раздражении симпатического ствола, осуществляется с помощью серотонинореактивных структур

4.5 Результаты хронических экспериментов на желудке 238

4.6 Результаты опытов с введением экзогенного серотонина 242

4.7 Анализ роли адренергических и холинергических механизмов в 249−253 реализации стимуляторных эффектов, вызванных экзогенным серотонином

4.8 Анализ роли различных типов 5-НТ- рецепторов в реализации 253−255 эффектов серотонина

4.9 Анализ воздействия экзогенного серотонина на реакции, 255−258 полученные при раздражении блуждающего нерва

4.10 Морфологические и клинико-физиологические доказательства 258−267 наличия серотонинергической регуляции внутренних органов

ВЫВОДЫ 268

Исследование роли серотонинергических структур в регуляции моторной функции органов желудочно-кишечного тракта (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Вопросы регуляции функций желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) имеют важное теоретическое и практическое значение, поскольку нарушения нервной регуляции любого его отдела может сопровождаться тяжелыми патологическими последствиями. Например, недостаточная выработка соляной кислоты ведет к ухудшению переваривания белков, а избыточная — способствует развитию язвенной болезни. Кроме этого, точное понимание механизмов регуляции моторики ЖКТ необходимо еще и потому, что в современных условиях урбанизации, нарушения экологии, изменения культуры питания и неконтролируемого потребления антибактериальных препаратов, консервантов и антиоксидантов, повсеместное распространение получил дисбактериоз кишечника, приводящий не только к нарушениям со стороны органов ЖКТ, но и к системным поражениям. Возникающее снижение моторики также ведет к ухудшению переваривания содержимого и к интоксикации организма.

Общеизвестно, что парасимпатические (холинергические) нервы стимулируют моторику и секрецию, а симпатические (адренергические) тормозят их (Н. А. Агаджанян, В. М. Смирнов, 2007; А. А. Кромин, 2010; В. М Покровский,.

Г. Ф. Коротько, 1998). Однако обнаружены и противоположные влияния симпатического и парасимпатического нервов. Так, еще в середине XIX в.

Пфлюгер (1857, цит. по Богач П. Г., 1974) обнаружил, что раздражение большого чревного нерва может вызвать не только торможение, но иногда и усиление сокращений ЖКТ. Позже это подтвердили и другие авторы (J. Malmegjac et al.,.

1940; J. Gillespie, В. Mackenna, 1961; Y. Nakazato, et al., 1970; D. Delbro, B. Lisander.

1980; E. Bathon, H. Ormsbee, 1980). Возбуждающее влияние чревных нервов на моторику ЖКТ лучше выявляется на фоне покоя органа (В. М. Бехтерев, Н. JI. ю.

Миславский, 1888 — 1889- (цит. по Миславскому Н. А., 1952) — Van Harn, 1963) или в условиях действия симпатолитиков (Р.В. Уткина, 1956).

Существующее в настоящее время общепринятое представление (В. И. Бадиков, 2000; В. М. Покровский, и др., 1998) о зависимости ответной реакции органа от исходного его функционального состояния и силы раздражения нерва, изучено недостаточно. Результаты исследований В. М. Смирнова (1989, 1990) показали, что двоякое влияние нерва при его раздражении определяется не исходным состоянием органа, а наличием в составе нерва волокон различной медиаторной природы: в составе симпатического нерва — парасимпатических волокон, а в составе парасимпатического нерва — симпатических волокон.

В. М. Смирнов и др. (1986), раздражая симпатический ствол, наблюдал ярковыраженные стимуляторные реакции, однако для их анализа использовались неселективные или недостаточно селективные блокаторы 5-HTрецепторов (дипразин и атропин), вследствие чего данный вопрос был изучен недостаточно.

Кроме того, с каким типом серотонинорецепторов образуют преганглионарные, а с каким — постганглионарные нервные волокна, автор не изучал, а судил только по имеющимся на тот момент противоречивым данным литературы, хотя ясности в данном вопросе нет и спустя несколько десятилетий (J. Fozard, 1990; Е. Zifa, G. Fillion, 1992; S. Watts, D. Сох, 1994; T. Martin, et al., 1994, R. Glennon, 1990, 1992; M. Gershon, 2009). Необходимо подчеркнуть, что свои опыты, перечисленные авторы выполняли на изолированнном кишечнике, не связывая полученные результаты с наличием серотонинергических нервов в организме, поскольку об их существовании указанные авторы не подозревали.

Для более глубокого изучения серотонинореактивных структур и подтверждения их наличия в организме необходимо выяснить — оказывает ли экзогенный серотонин такие же эффекты на моторику ЖКТ, как и раздражение серотонинергического нерва. Необходимо знать, выключается ли действие серотонина на ЖКТ же блокаторами, которые выключают стимуляторное влияние, оказываемое серотонинергическими волокнами.

Таким образом феномен усиления моторной деятельности ЖКТ с помощью предполагаемых серотонинореактивных структур изучен еще недостаточно.

Цель исследования. Основной целью настоящего исследования является изучение вклада серотонинергических структур в регуляцию моторной деятельности желудка и кишечника. В соответствии с целью поставлены следующие задачи:

Задачи исследования:

1. Изучить степень выраженности влияний нервных волокон, усиливающих и тормозящих моторику ЖКТ, при раздражении их в условиях покоя и активной моторики.

2. Исследовать влияние параметров раздражения симпатического нерва на выраженность стимуляторных эффектов.

3. Изучить природу и локализацию серотонинорецепторов, активация которых ведет к усилению сокращений ЖКТ.

4. Оценить выраженность серотонинергических влияний на моторику желудка и кишечника.

5. Выяснить, вызывает ли экзогенный серотонин такие же моторные реакции ЖКТ, как и раздражение серотонинергического нерва.

6. Определить, участвуют ли адренои холинергические механизмы в реализации стимуляторного влияния серотонина на моторику.

7. Исследовать роль разных типов нейронных и гладкомышечных серотонинорецепторов в усилении сокращений стенки пищеварительного канала.

8. Определить варианты взаимодействия серотонинергических, холинергических и адренергических структур в регуляции моторной активности ЖКТ.

Научная новизна. Впервые проводится исследование воздействия серотонинергических нервов на регуляцию моторики ЖКТ. Нами сделан важный шаг в изучении природы, функционального значения и области распространения влияний обнаруженных в симпатическом стволе животных серотонинергических нервных волокон, усиливающих сокращения желудка и кишечника, что отражает степень новизны проведенных исследований. Ранее, существование этих нервных волокон в симпатическом стволе только предполагалось.

Впервые изучалась функциональная организация серотонинергического нерва, усиливающего сокращения желудка и кишечника: проведено исследование различных типов серотонинорецепторов, с помощью которых он реализует стимулирующие влияния на нейроны ЭНС и гладкие мышцы. При этом вначале установили, что экзогенный серотонин вызывает такие же стимуляторные эффекты на моторику, как и раздражение серотонинергического нерва. Показали также, что адренергические и холинергические механизмы ослабляют стимулирующее действие серотонина на моторику ЖКТ. Установили, что иннервирующие желудок преганглионарные серотонинергические волокна образуют синапсы с 5-НТ1,зрецепторами нейронов вегетативных ганглиев, а постганглионарные — с 5-НТ2,4-рецепторами волокон гладких мышц. Активация 5НТ2,4-рецепторов гладких мышц желудка ведет к возбуждению миоцитов и усилению сокращений желудка. Установлено, что преганглионарные нейроны двенадцатиперстной кишки имеют б-Шл.зд-рецепторы, а гладкие мышцы- 5-ШУрецепторами.

Научно-практическое значение работы.

Научное значение работы заключается в том, что получены экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что в организме имеется серотонинореактивные структуры, усиливающие сокращения желудка и кишечника. Согласно нашим новым данным преганглионарные серотонинергические нервные волокна образуют синапсы на нейронах вегетативных ганглиев и гладких мышечных волокон, активация которых вызывает усиление сокращений ЖКТ, что существенно дополняет современные представления о нервном механизме регуляции моторики и вносит существенный вклад в развитии нового направления в медициненейрогастроэнтерологии.

Практическое значение работы: Данные нашего исследования позволят существенно пополнить базу фундаментальных исследований о структурно-функциональной организации вегетативной нервной системы и нервной регуляции висцеральных систем, они будут способствовать формулированию общей концепции регуляции моторной активности ЖКТ, а также формированию новых подходов в профилактике и лечении за олеваний органов пищеварительной системы. Эти данные найдут применение в учебных программах фундаментальной подготовки студентов, врачей общей практики, гастроэнтерологов и хирургов. На основе полученных нами данных возможно создание новых и коррекции уже имеющихся схем лечения распространенных нарушений моторной активности органов пищеварительной системы, таких, как «синдром раздраженной кишки», по данным ВОЗ, поражающего 15−20% населения развитых стран. Результаты наших исследований могут быть основой для разработки новых фармакологических препаратов и использования их в лечебно-профилактической деятельности врачей. Внесение новых фундаментальных данных в учебные программы позволит улучшить подготовку врачей, что может эффективно сказаться на на показателях здоровья населения, улучшит качество жизни больных с хроническими заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта.

Практические рекомендации. Материалы, полученные в проведенных экспериментах указывают на необходимость организации комплексного (с участием фармакологов и клиницистов) исследования по разработке препаратов серотонина пролонгированного действия и их исследований в клинических условиях с лечебной целью.

В клинической практике следует учесть тот факт, что эффекты серотонина наиболее ярко проявляются на фоне совместной блокады Радренорецепторов.

Апробация работы. Исследования, проводимые на кафедре в рамках данной тематики, были поддержаны грантами РФФИ №№ 93−04−7401, 98−04−48 995, материалы исследований регулярно докладывались на конференциях, съездах и симпозиумах: на конференции «Актуальные вопросы гастроэнтерологии» (Томск, 1993), на XXXIII Всемирном Конгрессе физиологов, (Санкт — Петербург, 1997 г.), на XVII съезде физиологов России (Ростов-на-Дону, 1998) на XVIII Съезде физиологического общества им. И. П. Павлова, (Казань, 2001), на научно-практической конференции «Медико-биологические науки для теоретической и клинической медицины» (Москва, РГМУ, 2003), на XIX съезде физиологического общества им. И. П. Павлова (Екатеринбург, 2004), на XX съезде физиологического общества им. И. П. Павлова (Москва, 2007), на VI Сибирском физиологическом съезде (Барнаул, 2008 г) и на ежегодных гастроэнтерологических неделях (Москва, 1994;2011).

Диссертация апробирована на заседании кафедры нормальной физиологии ГОУ ВПО Российского государственного медицинского университета Росздрава (ныне РНИМУ им. Н.И. Пирогова).

выводы.

1. Стимуляторные эффекты желудка и двенадцатиперстной кишки впервые получены с помощью раздражения симпатического ствола в грудной полости у собак, где он не содержит парасимпатических волокон.

2. Раздражение симпатического ствола в грудной полости у собак без применения фармакологических препаратов кроме наркоза чаще вызывает не угнетение, а усиление сокращений желудка и двенадцатиперстной кишки.

3. Эффект усиления сокращений желудка и двенадцатиперстной кишки становится более выраженным при увеличении силы стимула (закон силовых отношений), этот эффект также не зависит от фоновой активности органов.

4. Блокада фармакологическими препаратами адренергических окончаний, аи (3- адренорецепторов или М-холинорецепторов вегетативных ганглиев не только не устраняет, а, напротив, усиливает стимуляторный эффект, возникающий при раздражении симпатического нерва, а также исключение возбуждения парасимпатических нервных волокон блуждающего нерва не влияет на степень выраженности и частоту встречаемости стимуляторного эффекта.

5. Парасимпатический отдел ВНС имеет тесную функциональную связь с серотонинореактивными структурами пищеварительного канала, которые оказывают облегчающее действие на вегетативную регуляцию моторики: серотонинергические влияния увеличивают возбудимость парасимпатических структур.

6. Блокада серотонинорецепторов вегетативных ганглиев и гладких мышц не устраняет воздействий симпатического и парасимпатического нервов.

7.

Введение

экзогенного серотонина вызывает ответы, сопоставимые с раздражением серотонинергического нерва. Эффекторными структурами гладкой мускулатуры, которые воспринимают сигналы серотонинергических нейронов желудка, преимущественно являются 5.

НТг, 4, а двенадцатиперстной кишки 5-НТг — серотонинорецепторы.

8. Серотонинергические нейроны вегетативных ганглиев желудка обладают 5-НТ1,з рецепторами, а двенадцатиперстной кишки- 5-НТ1,з, 4-серотонинорецепторами.

Практические рекомендации.

1.Результаты проведенного исследования можно использовать в фундаментальных исследованиях, посвященных структурно-функциональной организации вегетативной нервной системы и новому, развивающемуся направлению медицины — нейрогастроэнтерологии.

2. Полученные данные будут способствовать формулированию общей концепции регуляции моторной активности органов желудочнокишечного тракта.

3. Результаты проведенных исследований необходимо учитывать при разработке новых подходов в профилактике и лечении ряда заболеваний органов пищеварительной системы, в основе патогенеза которых лежат нарушения моторно-эвакуаторной деятельности ЖКТ.

4. С целью улучшения фундаментальной подготовки студентов, врачей общей практики, гастроэнтерологов и хирургов, необходимо внедрять полученные данные в курсах нормальной физиологии, терапии и хирургии, что существенным образом повлияет на показатели здоровья населения, улучшит качество жизни больных с хроническими заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта.

5. Результаты проведенного исследования следует внедрять и в фармацевтическую отрасль, поскольку полученные данные могут использоваться для разработки новых препаратов для фармакологической коррекции таких распространенных нарушений моторной активности органов пищеварительной системы, как «синдром раздраженной кишки».

Показать весь текст

Список литературы

  1. На русском языке:
  2. , Н. А. Нормальная физиология : учеб. / H.A. Агаджанян, В. М. Смирнов.- М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. 520 е.: ил.
  3. , В. И. Кровообращение / В. И. Бадиков // Физиология. Основы и функциональные системы / под ред. К. В. Судакова. -М.: Медицина, 2000.- С. 319−364.
  4. , В. М. О центральной и периферической иннервации кишок / В. М. Бехтерев, H.JI. Миславский // Избранные произведения / H.A. Миславский.-М., 1952, — С.106−129.
  5. , П. Г. Гладкомышечная клетка / П. Г. Богач // Физиология пищеварения. -Л.: Наука, 1974.-С. 91−119.
  6. , Р. Н. Функциональная биохимия синапсов / Р. Н. Глебов, Г. Н. Крыжановский.- М.: Медицина, 1978, — 325 е.: ил.
  7. Доказательства наличия серотонинергического отдела вегетативной нервной системы (ВНС) / В. М. Смирнов, Д. С. Свешников, А. Э. Лычкова и др. // Материалы XIX съезда физиол. о-ва им. И. П. Павлова.- Екатеринбург, 2004,-С.200−201.
  8. Изучение механизма стимуляторного влияния симпатического нерва на сокращения желудка / В. М. Смирнов, И. Л. Мясников, Е. А. Берсенева, Д. С. Свешников // Рос. физиол. журн, — 1999, — № 8.-С. 1095−1102.
  9. Кен-Куре, К. Значение блуждающего нерва в парасимпатической иннервации органов брюшной полости / К. Кен-Куре // Сов. невропатология, психиатрия, психогигиена.- 1935.-Т.4, Вып.2, — С. 146 159.
  10. , П. К. Пептиды и пищеварительная система / П. К. Климов.- Л.: Наука, 1983.-273 с.
  11. , А. А. Нормальная физиология / A.A. Кромин.- М.: Издательский центр «Академия», 2010.-С. 265 303.
  12. , A.B. Исследование роли различных типов серотонинорецепторов в регуляции сокращений желудка : дис. канд. мед. наук.- М., 2011.-121 с.
  13. Лаврентьев, Б. И. Теория строения вегетативной нервной системы /Лаврентьев Б.И. // М.Медицина.-1983.-254 С.
  14. , Л. Б. Функционально-морфологическая организация вегетативной иннервации желудка / Л. Б. Лазебник, А. Э. Лычкова, С. Г. Хомерики // Успехи физиол. наук.-2008, — Т.39, № 2.- С. 58 -76.
  15. , В. И. Опыт применения серотонина в комплексном лечении хронической ишемии нижних конечностей атеросклеротического генеза / В. И. Лупальцов, Л. Ч. Оразкулиева, А. Е. Вишняков // Кшшчна х1рурпя. -2000,-№ 5.-С. 21−23.
  16. , А. Э. Серотонинергическая нервная система сердца и органов брюшной полости в норме / А. Э. Лычкова // Бюл. экперимент. биологии и медицины.-2004.-Т.138, № 8.-С. 148- 151.
  17. , А. Э. Серотонинергическая система в развитии пилоростеноза и панкреатита / А. Э. Лычкова // Бюл. эксперимент, биологии и медицины. -2008.-Т. 146, № 8.- С. 226 232.
  18. , А.Э. Серотонинергическая нервная система: градиенты нервных влияний в норме и патологии / Лычкова А. Э. // Экспер клин гастроэнтерол. -2003.-N6.-C.114−120.
  19. , В. В. Лабораторные методы исследования в клинике: справ. / В. В. Меньшиков, — М., 1987.-364 с.
  20. Механизм стимуляции двигательной активности двенадцатиперстной кишки большим чревным нервом / В. М. Смирнов, В. А. Клевцов, H.A. Смирнова,
  21. А.Э. Лычкова // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.-1987.- № 9, — С. 270−273.
  22. Механизм эндогенной вазомоторики и гладкомышечной недостаточности микроциркуляторного русла / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров, A.B. Федоров и др.// Вестн. РАМН. 1994. — № 6. — С. 11−15.
  23. , И. Л. Исследование механизмов усиления сокращений желудка возникающие при раздражении симпатического ствола : дис. канд. мед. наук.-М., 1997.-143 с.
  24. М.И. Опыт применения внутривенного не селективного бета-адреноблокатора проксодолола у больных с острым коронарным синдромом / Неймарк М. И., Скориченко В. В., Заяшников С. В. //Вестник анестезиологии и реаниматологии.-2010.-Т.7.-Ш.-с34−37.
  25. , А.Д. Болезни органов кровообращения: рук. по внутр. болезням / А.Д. Ноздрачев- под ред. Е. И. Чазова. М., 1997.-С. 8−89.
  26. , А.Д. Первичные афферентные и двигательные нейроны тонкой кишки морской свинки / А. Д. Ноздрачев, Ю. А. Толкунов // Вестн. СПб ун-та. Сер.3.-2007.- № 1.-С. 71−77.
  27. Нормальная физиология: учеб. / под ред. В. М. Смирнова.- 3-е изд.-М.: Академия, 2010.-480 с.
  28. , В. И. Механизм сопряжения адренергических и холинергических влияний на гладкую мускулатуру тонкой кишки / В. И. Овсянников, Б. И. Ткаченко // Вестн. АМН СССР.-1989.-№ 1.-С.45−53.
  29. , Л. И. Эффективность и безопасность отечественного неселективного ß--адреноблокатора проксодололола в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью / Л. И. Ольбинская, Ж. М. Сизова // Кардиология.- 2006.-Т.46,№ 12.-С. 17−20.
  30. , О.О. Структура и свойства малых белков теплового шока / О. О. Панасенко, М. В. Ким, Н. Б. Гусев // Успехи биологической химии.-2003.- Т. 43.2003.С.59—98
  31. , Ю. В. Кгишчне значения показнимв пстамину й серотошну в плазм1 Kpo? i д1тей з функциональною диспепс1ею / Ю. В Пошехонова // Пед1атр1я, акушерство та гшекол.-2003.-№ 5.-С. 33 37.
  32. , И.Л. Механизмы регуляции взаимоотношений компонентов гастродуоденального комплекса и их афферентной активности /Привалова И.Л. /дисс. канд биол наук., -М., 1993.-130 с.
  33. Различия форбол зависимого фосфорилирования регуляторных белков при фазных и тонических сокращениях гладкой мышцы / Воротников A.B., Крымский М. А., Чибалина М. В. и др. // Цитология.-2000.Т.42.-М.С. 378−391.
  34. П.В. Рецепторы физиологически активных веществ / Сергеев П. В., Шимановский Н. Л. // Волгоград: «Семь ветров» -1999. 640с.
  35. , А. П. Серотонин и его рецепторы в генезе стресса и адаптации / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров // Вестн. РАМН. -2002. -№ 8. С.9−13.
  36. , А.П. Аргументы в пользу уточнения классификации гипоксических состояний / А. П. Симоненков // Бюл. эксперимент, биологии и медицины. -1999.-№ 2.-С. 146−151.
  37. , А.П. Профилактика и лечение послеоперационного пареза кишечника серотонин- адипинатом / Симоненков А. П. // дисс. канд мед наук., -М. -1987.-158 с.
  38. , А.П. Профилактика и лечение серотониновой недостаточности у хирургических больных / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров // Хирургия. -2003. -№ 3, — С.76−80.
  39. Г. И. Эндолимфатическая инфузия серотонина адипината в лечении послеоперационного пареза кишечника / Г. И. Синенченко, В. Г. Вербицкий, A.B. Колунов // Мед. вестн. МВД, — 2006.- № 2(21).-С.21−23
  40. В. М. Стимуляция сокращений желудка серотонинергическими нервными волокнами / В. М. Смирнов, И. Л. Мясников, Д. С. Свешников // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 1997.- № 5.-С.51.
  41. , В. М. Роль серотонинергической иннервации в регуляции моторики желудка и тонкой кишки / В. М. Смирнов // Бюл. сибирской медицины.-2005.-Прил. 1.-С. 10.
  42. , В. М. Адренергическая природа вагусного ускорения сердцебиений у лягушек / В. М. Смирнов // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.-1991.-№ 9.- С.229−231.
  43. , В. М. Анализ механизмов ускорения сердцебиений, возникающих при раздражении блуждающего нерва / В. М. Смирнов // Физиол. журн. СССР- 1989.-Т.75, № 12.- С.1782−1788.
  44. , В. М. Анализ механизмов ускорения сердцебиений, возникающих при раздражении блуждающего нерва / В. М. Смирнов // Физиол. журн. СССР- 1990.-Т.76,№ 10.-С. 1265−1272.
  45. , В. М. Гипотеза о механизме торможения сокращений тонкой кишки посредством блуждающего нерва / В. М. Смирнов // Бюл. эксперимент, биологии и медицины. -2000. -№ 2.- С.135−138.
  46. , В. М. Изучение механизмов двоякого влияния симпатического и блуждающего нервов на моторику желудка и двенадцатиперстной кишки / В. М. Смирнов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии.-1999.-№ 5.-Прил.№ 8.-С.42.
  47. , В. М. Исследование механизма усиления сокращений двенадцатиперстной кишки при раздражении симпатического ствола / В. М. Смирнов, Д. С. Свешников, И. Л. Мясников // Бюл. эксперимент, биологии и медицины,-1997.- № 1.-С. 11−14.
  48. , В. М. Исследования механизма усиления сокращений желудка возникающих при раздражении симпатического ствола / В. М. Смирнов, И. Л. Мясников, Д. С. Свешников // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.-1994.- № 10.-С.355−359 .
  49. , В. М. Механизм стимуляции сокращений желудка и двенадцатиперстной кишки большим чревным нервом / В. М. Смирнов, В. А. Клевцов, А. Э. Лычкова // Физиол. журн. СССР, — 1986, — Т.72, № 5.-С.650−655.
  50. , В. М. Механизм торможения деятельности сердца звездчатым ганглием у кошек и морских свинок / В. М. Смирнов // Физиол. журн. СССР.-1986.-Т.72,№ 1.-С. 104−108.
  51. , В. М. О серотонинергическом отделе вегетативной нервной системы / В. М. Смирнов // Медико-биологические науки для теоретической и клинической медицины: сб. тез. докл. науч.-практич. конф., г. Москва.- М., 2003.-С.86.
  52. , В. М. Природа нервных волокон, усиливающих сокращения желудка и кишечника / В. М. Смирнов, Д. С. Свешников, И. Л. Мясников // Успехи физиол. наук, — 1994. Т.25, № 3. — С. 118−119.
  53. , В. М. Роль серотонинергического отдела вегетативной нервной системы / В. М. Смирнов // Современные проблемы нейробиологии: материалы III Междунар. симп., г. Саранск.- Саранск, 2001.-С.69−70.
  54. , В. М. Серотонинергическая природа нервных волокон, усиливающих сокращения желудка и кишечника / В. М. Смирнов, С. Ф. Волынцева // Структура и функции вегетативной нервной системы: I Междунар. симп, г. Воронеж.- Воронеж, 1995.- С.95−97.
  55. , В. М. Серотонинергическая регуляция моторики желудочно-кишечного тракта / В. М. Смирнов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.- 1998.-Прил. № 5.-С. 261.
  56. , В. М. Серотонинергическая регуляция моторики желудочно-кишечного тракта / В. М. Смирнов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии.-1996.- Т.6, № 4.-Прил.-С.288.
  57. , В. М. Существует ли серотонинергический отдел вегетативной нервной системы / В. М. Смирнов // Структура и функции вегетативной нервной системы: II Междунар. симп., май, 1998, г. Воронеж.- Воронеж, 1998.-С.25−27.
  58. , В. М. Функция неизвестных нервных волокон симпатического ствола / В. М. Смирнов // Структура и функции вегетативной нервной системы: I Междунар. симп., г. Воронеж.- Ворнеж, 1995.-С.93−95.
  59. , В.М. Механизм синергизма симпатической и парасимпатической нервной системы в регуляции деятельности сердца и желудка / В. М. Смирнов, А. Э. Лычкова // Вестн. РАМН, — 2002.-№ 4.-С. 16−20.
  60. , В.М. Синергичное влияние серотонинергических и холинергических нервных волокон / В. М. Смирнов, А. Э. Лычкова // Бюл. эксеримент. биологии и медицины, — 2001.-№ 12.-С.624−626.
  61. Способность гемоглобина и миоглобина вызывать спазм гладкой мускулатуры и ускорять разрушение тромбоцитов. Описание серотонинферропротеиновых рецепторов / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров, A.B. Федоров и др. // Вестн. РАМН.- 1995. № 12.-С.45−51.
  62. , К. В. Нормальная физиология: учеб. / К. В. Судаков.- М.: МИА, 2006.-920 с.
  63. , Б. И. Нормальная физиология человека: учеб. / Б. И. Ткаченко.- М.: Медицина, 2005.-928 с.
  64. , Н. С. Роль серотонина в восстановлении электрической активности желудка и тонкой кишки в раннем послеоперационном периоде у крыс / Н. С. Тропская // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.- 2005.- № 11.-С.511 -514.
  65. , И. Е. Молекулярный механизм взаимодействия нервной и диффузной эндокринной системы слизистой оболочки желудка / И. Е. Трубицына // Рос. мед. форум 2006 «Фундаментальная наука и практика», 18−20 окт., г. Москва, — М, 2006.-С. 134 — 135.
  66. , Р. В. О значении заднекорешковой иннервации в моторной активности желудка / Р. В. Уткина // Физиол. журн. СССР.-1956.- Т.42,№ 12.-С. 1058 1063.
  67. , Р.В. О значении заднекорешковой иннервации в моторной активности желудка / Уткина Р. В. //Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова -1956.-Т.42.-N12.С. 1058−1063.
  68. Уточнение Классификации гипоксических состояний / А. П. Симоненков, В. Д. Федоров, В. М. Клюжев и др. // Вестн. РАМН.- 2004. -№ 1. -С.46−48.
  69. Физиология человека: курс лекций / Н. А. Агаджанян, JI.3. Тель, В. И. Циркин, С. А. Чеснокова.- СПб.: Сотис, 1998.- 510 с.
  70. Физиология человека: учеб. В 2-х т. / под ред. В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько.- М.: Медицина, 1998.
  71. Физиология человека. Т.1−3 / под ред. Р. Шмидта, Г. Тевса, — 3-е изд.- М.: Мир, 2004.-864 е.: ил.
  72. Функциональные взаимоотношения компонентов гастродуоденального комплекса / Завьялов А. В., Бугорский Г. В., Шевелев О. А. и др. // Вестник РАМН.-1996.- Nl.-C.3−6
  73. , О. А. Серотонинпродуцирующие клетки двенадцатиперстной кишки сибирского бурундука в различных сезонных условиях / О. А. Шварева, М. С. Виноградова, JI.B. Шестопалова // Бюл. эксперимент, биологии и медицины.- 2001. № 6.-С.709−712.
  74. Hodgkiss, J. Morphological studies of electrophysiologically-identified myenteric plexus neurons of the guinea-pig ileum /Hodgkiss J.P., Lees G.M.//Neuroscience. -1983.-Vol.3.-P.593−608.
  75. Representation of the cecum in the lateral dorsal motor nucleus of the vagus nerve and commissural subnucleus of the nucleus tractus solitarii in rat / Altschuler SM., Ferenci DA., Lynn RB. et al. // J Comp Neurol. -199l.Vol.304.-P.261−274.
  76. A 5-HT (4)-receptor activation-induced neural plasticity enhances in vivo reconstructs of enteric nerve circuit insult / Matsuyoshi H., Kuniyasu H., Okumura M. et al. //Neurogastroenterol Motil. -2010.- Vol.22.-N7.-P.806−813.
  77. A Ca (2+)-activated Cl (-) conductance in interstitial cells of Cajal linked to slow wave currents and pacemaker activity /Zhu MH., Kim TW., Ro S. et al. // J Physiol. -2009.- Vol.587.-P.4905−4918.
  78. Anderson, J. Pharmacotherapeutic management of pulmonary arterial hypertension / Anderson JR., Nawarskas JJ. //Cardiol Rev. -2010.- Vol.18.-N3.-P. 148−62.
  79. Ang, S. Nausea and vomiting in advanced cancer /Ang SK., Shoemaker LK., Davis M-P. //Am J Hosp Palliat Care. -2010.- Vol.27.-N3.-P.219−225.
  80. Auli, M. Effects of excitatory and inhibitory neurotransmission on motor patterns of human sigmoid colon in vitro / Auli M., Martinez E., Gallego D. et al. // Br J Pharmacol.-2008.-Vol.155.-N7.-P. 1043−1055.
  81. Barajas-Lopez, C. Inhibitory interactions between 5-HT3 and P2X channels in submucosal neurons / C. Barajas-Lopez, L.M. Montano, R. Espinosa-Luna // Amer J Physiol Gasrtoin Liver Phys.-2002.-Vol.283.-N6.-P. G1238 G1248.
  82. Barany, M. Biochemistry of Smooth Muscle Contraction / Barany M.//Academic Press. -1996.-300P.
  83. Bathon, E. Cholinergic responce of the gastroduodenal junction to splanchnic nerve stimulation / E. Bathon, H. Ormsbee // Gastroenterology.- 1980, — Vol.78.-N5.-P.1528−1600.
  84. Bathon, E. Cholinergic responce of the gastroduodenal junction to splanchnic nerve stimulation / Bathon E., Ormsbee H. // Gastroenterology.-1980.-Vol.78.-N5.part 2.-P. 1528−1600.
  85. Benzimidazole derivatives as new serotonin 5-HT6 receptor antagonists. Molecular mechanisms of receptor inactivation / de la Fuente T., Martin-Fontecha M., Sallander J. et al. // J Med Chem. -2010, — Vol.53-N3.-P. 1357−1369.
  86. Black, J. Definition and antagonism of Histamine2 receptors / J. Black, L. Barker // Nature.-1981.-Vol.236.-N2.-P.385−390.
  87. Bockaert, J. The 5-HT4-receptors a place in the sun / J Bockaert // Trends Pharmacol.- 1992- Vol. 13 .-P. 141 -145.
  88. Brookes, S. Functional Histoanatomy of the Enteric Nervous System/ Simon J. H. Brookes and Marcello Costa // In book: Physiology of the gastrointestinal tract by Johnson LR., 4ed. New York, Raven Press.-2006.-P.577−603.
  89. Burnstock, G. Purine and pyrimidine receptors / Burnstock G. //Cell Mol Life Sci -2007.-Vol. 64.-P. 1471−1483.
  90. Burnstock, G. Purinergic cotransmission / Burnstock G. // Exp Physiol. -2009,-Vol.94.-Nl.-P.20−24.
  91. Burnstock, G. Purinergic signalling: past, present and future / Burnstock G. //Braz J Med Biol Res.-2009.-Vol.42.-Nl.-P.3−8.
  92. Bejar, E. Inhibitory effect of 5-hydroxytryptamine on rat stomach fundus: mediated indirectly by activation of noradrenaline release / E. Bejar, M.H. Malone // J Pharm Pharmacol. -1995.-Vol.47.-N8.-P. 637−42.
  93. Cerutti, M. P. Paultre Beat-to-beat stroke volume estimation from aortic pressure waveform in conscious rats: comparison of models / M.P. Cerutti, P. Gustin, C.Z. Molino //Am J Physiol Heart Circ Physiol.-2001.- Vol.281.- P. H1148-H1155.
  94. Chakraborti, C. The lesser of two adverse reactions / Chakraborti C., Egan J. //Jt. Comm. J. Qual Patient Saf. -2010.-Vol.36.-Nl.-P.22−27.
  95. Changeux, J. The nicotine acetylcholine receptor: molecular architecture of a ligand regulated ion channel / J. Changeux, J. Giraudot, M. Dennis // Trends Pharmacol Sci.-1987.-Vol. 8.-Issuel2.-P.459−465.
  96. Characteristics of the L-leucine uptake inhibition by serotonin across the jejunum of rabbit / M.T. Salvador, M.C. Rodriguez-Yoldi, A.I. Alcalde, M.J. Rodriguez-Yoldi //J Physiol Proc.- 1996.-N 493.-P.1075.
  97. Chiral aryloxyalkylamines. Selective 5-HT-N1B/1D) activation and analgesic activity / Carocci A., Lentini G., Catalano A. et al. // ChemMedChem. -2010.-Vol.3−5.-N5.-P.696−704.
  98. Clinical trial: Effects of tegaserod on gastric motor and sensory function in patients with functional dyspepsia / M. Thumshirn, H. Fraehauf, B. Stutz et al. // Alim Pharmacol Ther.-2007.-Vol.26.-N10.-P.1399−1407.
  99. Colocalization of NO and VIP in neurons of the submucous plexus in the rat intestine / Chino Y, Fujimura M, Kitahama K. et al. // Peptides. 2002 -Vol. 12.-P. 2245−2250.
  100. Contractile effects of 5-hydroxytryptamine and 5-carboxamidotryptamine in the equine jejunum / Delesalle C., Deprez P., Schuurkes JA. et al. // Br J.Pharmacol. -2006.-Vol.l47.-Nl-P.23−35.
  101. Contribution of different triggers to the gastric accommodation reflex in humans. V. Berghe, Janssen P., Kindt S., et al. // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. -2009, — Vol.297.-N5.-P.G902-G906.
  102. Cosensitivity of vagal mucosal afferents to histamine and 5-HT in the rat jejunum / Kreis ME., Jiang W., Kirkup AJ., Grundy D et al. // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.-2002.-Vol.283.-N3.-P.G612-G617.
  103. , M. 5-HT3 receptor antagonism by anpirtoline, mixed 5-HT1 agonist 5-HT3-receptor antagonist / M. Cothert, M. Hamon, M. Barran // J Pharmacol.-1995, — Vol. 114.-N2.-P.269−274.
  104. Davis, M. P. A systematic review of the treatment of nausea and/or vomiting in cancer unrelated to chemotherapy or radiation / M.P. Davis, G. Hallerberg // J Pain Symptom Manage. -2010.- Vol.39.-N4.-P.756−67.
  105. Delbro D. Non-adrenergic cholinergic excitatory pathways in a sympathetic supply to the feline stomach. An efferent system or afferent whith excitatory axon collaterals / Delbro D., Lisander B. // AcTa Physiol.Scand.-1980.-Vol. 110.-N2.P. 137−144.
  106. Delbro, D. Hexametonium-resistant, atropin-sensitiv vagal excitation of the feline stomach activation of an unknown fibre system / D. Delbro, L. Fandriks, B. Lisander // Acta Physiol Scand.-1981.-Vol.ll2-N4.-P.493−494.
  107. , V. 5-HT3-receptors are membrane ion channels / V. Derkach, A. Suprenant, R. North // Nature.-1989, — Vol.339.-N.6227.-P.706−709.
  108. Differences in contractile protein content and isoforms in phasic and tonic smooth muscles / Camborova P, Hubka P, Sulkova I et al. // Am J Physiol. -1998.-Vol. 275.P.C684-C692.
  109. Disruption of the nonneural tphl gene demonstrates the importance of peripheralr rserotonin in cardiac function / Co’te E, The Venot E., Fligny C. et al. // Proc Nat Acad Sci USA. -2003.-Vol. 100. -P. 13 525−13 530.
  110. Distribution of enkephalin immunoreactivity in sympathetic prevertebral ganglia and digestive tract of guinea-pigs and rats / Herbrecht F, Bagnol D, Cucumel K et al. // Regul Pept. -1995.-Vol.57.-Nl.-P.85−95.
  111. Domperidone treatment for gastroparesis: demographic and pharmacogenetic characterization of clinical efficacy and side-effects / Parkman H-P, Jacobs MR., MishraA. et al. //Dig Dis Sci.-2011,-Vol.56-Nl.-P.115−24.
  112. Effects of electroacupuncture on gastric migrating myoelectrical complex in dogs / Qian L, Peters LJ, Chen JD. // Dig Dis Sci. -1999.-Vol.44.Nl.P.56−62.
  113. Effects of pacing parameters on entrainment of gastric slow waves in patients with gastroparesis / Lin ZY, RW McCallum, BD Schirmer, et al. // Am J Physiol.-1998.Vol.274.-P.G186-G191.
  114. Effects of protein deprivation and re-feeding on P2X2 receptors in enteric neurons /Misawa R., Girotti PA., Mizuno MS. et al. // World J Gastroenterol. -2010.- Vol.16.-N29. -P.3651−3663.
  115. Effects of rat sinoaortic denervation on the vagal responsiveness and expression of muscarinic acetylcholine receptors / P.P. Soares, C.S. Porto, F.M. Abdalla et al. // J Cardiovasc Pharmacol.- 2006.-Vol.47.-N3.-P.331−336.
  116. Effects of serotonin on acid secretion in isolated rat stomach: the role of 5-HT3-receptors / Y.C. Lai Y, Y. Ho, aK.H. Huang, L.H. Tsai // Chin J Physiol.-2009.-Vol. 52, — Suppl 5.-P.395−405.
  117. Evidence for a non-classical splanchnic neural control of the feline pylorus / P. Lidberg, R. Edin, J. Lundberg et al. //Acta physiol Scand.-1982.-Vol.15.-N2.-P. 225−232.
  118. Examination of the role of cholinergic myenteric neurons with the impairment of neural reflexes in the ileum of c-kit mutant mice /Y. Okishio, T. Takeuchi, A. Fujita et al. //J. Smooth Muscle Res. -2005.-Vol.41.-N1.-P.49−60.
  119. Exogenous serotonin regulates proliferation of interstitial cells of Cajal in mouse jejunum through 5-HT2B receptors / Wouters MM., Gibbons SJ., Roeder JL. et al. // Gastroenterology. -2007.- Vol.133.-N3.-P.897−906.
  120. Expression and role of 5-HT7 receptor in brain and intestine in rats with irritable bowel syndrome / Z. Bai-cang., D. Lei., W. Yan., et al. // Chinese Medical Journal., -2007.-Vol.120.-N.23-P. 2069−2074
  121. Fandriks, L. Cholinergic excitatory motor responses of the feline colon elicited by high-strength sympathetic nerve / L. Fandriks, D. Delbro // Acta Physiol Scand.-1983- Vol. 117-N3 .-P.473−475.
  122. Feldman, L. Sleisenger and Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease 9 ed. / Feldman, L. Friedman, L. Brandt// Saunders.-2010.-2480P.
  123. Fone, K. An update on the role of the 5-hydroxytryptamine-6 receptor in cognitive function / Fone K. // Neuropharmacology. -2008, — Vol.55.-N6.-P.1015−1022.
  124. Fozard, J. Agonists and antagonists of 5-HT3-receptors / J. Fozard // Cardiovascular Pharmacology of 5-Hydroxytryptamine / ed. P. Saxena.- Kluwer the Netherlands, 1990.-P. 101−115.
  125. Function of serotonin 2c receptor in rats' aortic and pulmonary arterial smooth muscle cells exposed to hypoxia / Zhang Bo, Li Zhi-chao, Liu Yi et al. // J USChina Med Science.- 2007,-Vol. 4.-N3.-P.1−5.
  126. Gershon, M. Enteric serotonergic neurones. finally! / Gershon MD.//J Physiol.-2009. Vol.587.-part3.-P.507.
  127. Gershon, M. Serotonin and neuroprotection in functional bowel disorders / M.D. Gershon, M.-T. Liu //Neurogastroenterol Motil. -2007.-Vol.19- Suppl 2.-P. 19−24.
  128. Gershon, M. The Second Brain: The Scientific Basis of Gut Instinct and a roundbreaking New Understanding of Nervous Disorders of the Stomach and Intestine / Michael D. Gershon //HarperCollins Publishers -1999.-P.1022.
  129. Gershon, M. The serotonin signaling system: from basic understanding to drug development for functional GI disorders / Gershon MD., Tack J. // Gastroenterology. -2007, — Vol. l32.-Nl.-P.397−414.
  130. Gershon, M. Type-specific localization of monoamine oxidase in the enteric nervous system: relationship to 5-hydroxytryptamine, neuropeptides, and sympathetic nerves / Gershon MD, Sherman DL, Pintar JE.// J Comp Neurol. -1990. -Vol.301.-N2.-P.191−213.
  131. Glennon, R. Serotonin receptors: Clinical implications / R. Glennon // Neuroscience & Biobehav Rew.-1990.-Vol.l4.-Nl.-P.35−40.
  132. Goodman and Gilman’s Manual of Pharmacology and Therapeutics / P. Brunton., Laurence., Blumenthal. et al. // McGraw-Hill Professional.-2008, 642 P.
  133. Gordienko, D. Membrane ion channels as physiological targets for local Ca2+ signalling / Gordienko DV, Zholos AV, Bolton TB. // J Microsc. -1999.Vol.l96.P 305−316.
  134. Goto, K. Two types of spontaneous depolarizations in the interstitial cells freshly prepared from the murine small intestine / Goto K., Matsuoka S., Noma A.// J Physiol -2004.-Vol.559.-R411−422.
  135. Guinea pig 5-HT transporter: Cloning, expression, distribution, and function in intestinal sensory reception / Chen Jing-Xian, Pan Hui, P. Rothman Taube et al. // Amer J Physiol.- 1998.-Vol.275.-N3, Ptl.-P.433−448.
  136. Hagihara, K. Antagonistic activities of N-3389, newly synthesied diazobicycloderivate at 5-HT3 and HT4. / K. Hagihara, T. Hayakawa, T. Arai // J Pharmacol.- 1994, — Vol.271.- N1 .-P. 159−166.
  137. Hall, J. Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology, 12th Edition /John E. Hall //Elsevier.-2010.-1120P
  138. , J. 5-hydroxytryptamine-induced secretion by rat jejunum in-vitro involves several 5-hydroxytryptamine receptor subtypes / J. Hardcastle, P. Hardcastle // J Pharm. and Pharmacol.-1998. -Vol.50.-N5.-P.539−547.
  139. Hodgkiss, J. Correlated electrophysiological and morphological characteristics of myenteric neurons /Hodgkiss J.P., Lees G.M.// J.Physiol.-1978.-Vol.285.-P.19−20.
  140. Hodgkiss, J. Correlated electrophysiological and morphological characteristics of myenteric neurons /Hodgkiss J.P., Lees GMJI J.Physiol.-1978.-Vol.285.-P. 19−20.
  141. Hoffmann, B. Adrenoreceptor activating and other sympathomimetic drugs / B. Hoffmann // Basic and Clinical Pharmacology / ed. B. Hoffmann.-6 ed. -Lange med. book, 1995, — Chapter 9,10.-P.115−146.
  142. Holle, G. Different endogenous opioid effects on delta- and mu-receptor subtypes in antral and duodenal motility of conscious dogs / Holle GE, Steinbach E.// Dig Dis Sci. 2002 -Vol. 47.-N5.-P. 1027−33.
  143. Holzer, P. Role of visceral afferent neurons in mucosal inflammation and defense / Holzer, P. // Curr Opin Pharmacol.-2007.-Vol.7-N6.-P.563−569.
  144. Horiguchi, K. Enteric motor neurons form synaptic-like junctions with interstitial cells of Cajal in the canine gastric antrum. / Horiguchi K, Sanders KM, Ward SM. // Cell Tissue Res. 2003 Vol.311.-N3.P.299−313.
  145. Horowitz, B. Cellular and molecular basis for electrical rhythmicity in gastrointestinal muscles / Horowitz B., Ward SM., Sanders KM // Annu Rev Physiol. -1999,-Vol.61.-P. 19−43.
  146. Huizinga, J. Gut peristalsis is governed by a multitude of cooperating mechanisms /Huizinga JD., Lammers WJ. //Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. -2009.- Vol.296-Nl.-P.Gl-G8.
  147. Immunocytochemistry of serotonin-containing nerves in the human gut / Kurian S., Ferri G., De Meus et al. //Histochemistry.-1983.-Vol.78.-N4.-P.523−529.
  148. Inhibition of sustained smooth muscle contraction by PKA and PKG preferentially meditated by phosphorylation of RhoA /Murthy KS, Zhou H., Grider JR. et al. // Am J Physiol -2003.-Vol.284 -P.G1006-G1016.
  149. Inhibition of sustained smooth muscle contraction by PKA and PKG preferentially meditated by phosphorylation of RhoA /Murthy KS, Zhou H., Grider JR. et al. // Am J Physiol -2003.-Vol.284 -P.G1006-G1016.
  150. Inhibitory effects of various spasmolytics on the vagal afferent gastric excitatory response in cats / K. Kurahashi, M. Iwamoto, S. Aoki et al. // Life Sci. -1997.-Vol.61.-N8.-P.831−838.
  151. Interaction of 5-HT2A and 5-HT2C receptors in R-(-)-2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine-elicited head twitch behavior in mice / Fantegrossi WE.,
  152. Simoneau J., Cohen MS. et al. // J Pharmacol Exp Ther. -2010.-Vol.335-N3.-P. 728−734.
  153. Intestinal serotonin acts as a paracrine substance to mediate vagal signal transmission evoked by luminal factors in the rat / J.X. Zhu, X.Y. Wu, C. Owyang, Y. Li // J Physiol. -2001. -Vol.530.-N3.-P.431−442.
  154. Johnston, T. Risperidone long-acting injection and Huntington’s disease -P. case series with significant psychiatric and behavioural symptoms / Johnston TG. //Int Clin Psychopharmacol. -2011, — Vol.26-N2.-P. 114−119.
  155. Kellum, J.M. PaulStroking human jejunal mucosa induces 5-HT-release and Cl-secretion via afferent neurons and 5-HT4 receptors / J.M. Kellum, F.C. Albuquerque, M.C. Stoner, R. Harris //Amer J Physiol.- 1999.-Vol.277, — N3, Ptl.-P. G515-G520.
  156. Kim, Y. Voltage-dependent inward currents of interstitial cells of Cajal from murine colon and small intestine /Kim YC., Koh SD, Sanders KM // J Physiol. -2002.-Vol.541.-P. 797−810.
  157. Komada, T. Pharmacological characterization of 5-hydroxytryptamine receptor subtypes in circular muscle from the rat stomach / T. Komada, Sh. Yano // Biol Pharm Bull.-2007.-Vol.30.-N3.-P.508−513.
  158. Kreis, M. E. Cosensitivity of vagal mucosal afferents to histamine and 5-HT in the rat jejunum / M.E. Kreis, W. Jiang, A.J. Kirkup, D. Grundy // Amer J Physiol.-2002-Vol. 283.-N3.-P.G612-G617.
  159. Krowicki, Z. Substance P in the dorsal motor nucleus of the vagus evokes gastric motor inhibition via neurokinin 1 receptor in rat / J Pharmacol Exp Ther. -2000.-Vol.293.-Nl.-P.214−221.
  160. Lack of serotonin 5-HT2B receptor alters proliferation and network volume of interstitial cells of Cajal in vivo / Tharayil VS., Wouters MM., Stanich JE. et al. // Neurogastroenterol Motil. -2010.- Vol.22.-N4.-P.462−469.
  161. Ligand-induced 5-HT3 receptor internalization in enteric neurons in rat ileum / Freeman SL, Glatzle J, Robin CS et al. // Gastroenterology. -2006 -Vol. 131 .-N1 .-P97−107.
  162. Lu Y., Secretin-induced gastric relaxation is mediated by vasoactive intestinal polypeptide and prostaglandin pathways /Lu Y., Owyang C. // Neurogastroenterol Motil. -2009.- Vol.21.-N7.-P.754−757.
  163. Maclean, M The serotonin hypothesis of pulmonary hypertension revisited / Maclean MR., Dempsie Y. //Adv Exp Med Biol.-2010.-Vol.661.-P.309−322.
  164. MacLean, M. R. Serotonin and pulmonary hypertension-from bench to bedside / M.R. MacLean, Y. Dempsie // Curr Opin Pharmacol.- 2009.-Vol. 9.-N3.-P. 281−286.
  165. Malmegjac J. Action des nerfs extrinse ques de l’estomac surla motraoite gastrique /Malmegjac J, Donnet V., Monges H.//.-C.R.Soc.Biol.-1940 -Vol. 133.-N3.P.478−480.
  166. Malmejac, J. Action des nerfs extrinseques de l’estomac surla motraoite gastrique / J. Malmejac, V. Donnet, H. Monges // C R Soc Biol.-1940.- Vol.133.-N3.-P. 478−480.
  167. Maricq, A. Primary structure and and functional expression of the 5-HT3 receptor, a serotonin ion-gated channel / A. Maricq // Science.-1991.- Vol.254.-N2.-P. 423−432.
  168. Marlier, L. Autoradiographic mapping of 5-HT1, 5-HT2-receptors in the rat spinal cord / L. Marlier, J. Teihac, C. Ceruti // Brain Res.- 1991.- Vol.550.-Nl.-P. 15−23.
  169. Martin, T. Serotonin induced pulmonary receptors are mediated by the 5-HT2-receptor in the mouse / T. Martin, M. Cohen, J Drasen // J Exp Ther.-1994.-Vol. 268.-Nl.-P. 104−109.
  170. Matsuda, N. Non-adrenergic non-cholinergic inhibition of gastrointestinal smooth muscle and its intracellular mechanisms / Matsuda NM., Miller SM. //Fundam Clin Pharmacol. -2010.-Vol.24.-N3 .-P.261 -268.
  171. Mazzia, C. Ultrastructural analysis of spinal primary afferent fibers within the circular muscle of the cat lower esophageal sphincter / Mazzia C., Clerc N. // Histochem Cell Biol.-2000. -Vol.ll3.-P.235−239.
  172. McKenzie, C. Mechanisms involved in the regulation of bovine pulmonary vascular tone by the 5-HT1B receptor / C. McKenzie, V.R. Alapati, A. MacDonald, A.M. Shaw//Br J Pharmacol. -2010.-Vol. 159.-N1.-P. 188−200.
  173. Mediation by 5-hydroxytryptamine of the femoral vasoconstriction induced by acid challenge of the rat gastric mucosa / H. Wachter, A. Heinemenn, J. Donnerer et al././ J Physiol- 1998.-Vol. 509, — N2.-P.541−550.
  174. Murphy, M. Mice deficient in brain-derived neurotrophic factor have altered development of gastric vagal sensory innervation / Murphy MC., Fox EA. //J Comp Neurol.-2010.-Vol.518 .-N15 .-P.2934−2951.
  175. Murphy, R. The Latch-bridge Hypothesis of Smooth Muscle Contraction /R.A. Murphy, C.M. Rembold /Can J Physiol Pharmacol. -2005.-Vol.83.-N10.-P.857−864.
  176. Nakazato, Y. Gastric motor and inhibior response stimulatoin on the sympathetic nerve in the dog / Y. Nakazato, K. Saito, A. Ohga // Jap J Pharmacol.-1970.-Vol. 20.-N1.-P.131−141.
  177. Neal, K. Strain-specific genetics, anatomy and function of enteric neural serotonergic pathways in inbred mice / Neal KB, Parry LJ, Bornstein JC. //J Physiol. -2009. -Vol.587(Pt 3)-P.567−586.
  178. Neurochemical classification of myenteric neurons in the guinea-pig ileum /Costa M, Brookes SJ, Steele PA. et al. // Neuroscience. -1996.-Vol.75.-N3.-P.949−967.
  179. New benzimidazole derivatives: selective and orally active 5-HT3 receptor antagonists / D. Pascual, R. Giron, A. Alsasua et al. // Eur J Pharmacol.- 2003.-V61.462.-N1−3.-P.99−107.
  180. New imide 5-HT1A receptor ligands modification of terminal fragment geometry / Bojarski AJ, Mokrosz MJ, Duszynska B et al. //Molecules. 2004 Feb Vol.9.-N3.-P. 170−177.
  181. Olsson, C. The control of gut motility. / Olsson C, Holmgren S. // Comp Biochem Physiol Mol Integr Physiol. -2001.-Vol.l28.-N3.-P481−503.
  182. Pauwels, P. Diverse signalling by 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors /Pauwels PJ. //Biochem Pharmacol. -2000.-Vol.60.-N12.-P. 1743−1750.
  183. Peroutka, S. Molecular biology of serotonin (5-HT) receptors / Peroutka SJ. // Synapse -1994.-Vol. 18.-P.241 -260.
  184. Pharmacological characterization of 5-hydroxytryptamine-induced contraction in the chicken gastrointestinal tract / T. Kitazawa, H. Ukai, S. Komori, T. Taneike // Auton Autacoid Pharmacol. -2006.-Vol.2.-N2.-P.157−168.
  185. Phosphorylation of the myosin phosphatase targeting subunit and CPI-17 during Ca2+ sensitization in rabbit smooth muscle /Kitazawa T, Eto M, Woodsome TP et al. // J Physiol. -2003. -Vol.546.-part3.-P. 879−89.
  186. Physiological study of interstitial cells of Cajal identified by vital staining /Rich A, Hanani M, Ermilov LG. et al. // Neurogastroenterol Motil. 2002. -Vol.2.-P. 189−196.
  187. Porcher, C. A qualitative and quantitative study on the enkephalinergic innervation of the pig gastrointestinal tract /Porcher C, Jule Y, Henry M. J // Histochem Cytochem. 2000 -Vol.48.-N3.-P333−344.
  188. Powley, T. Vagal afferent innervation of the proximal gastrointestinal tract mucosa: Chemoreceptor and mechanoreceptor architecture / Powley TL., Spaulding RA., Haglof SA. /J Comp Neurol. -2011, — Vol.519-N4.-P.644−660.
  189. Psychosocial factors and platelet 5-HT levels and gastric ulcer relations. / Xue-li Sun, Wang Yi-ping, Liu Tao-sheng, Wu Jun-chao, Luo Qiu-hua // Sichuan Science (Medical Sciences).-2004.- Vol.35.-№ 6.-P. 815−817
  190. Queree, P. Further pharmacological characterization of 5-HT (2C) receptor agonist-induced inhibition of 5-HT neuronal activity in the dorsal raphe nucleus in vivo / Queree P., Peters S., Sharp T. // Br J Pharmacol. -2009, — Vol. l58-N6. -P.1477−85.
  191. Receptor mediation (SERT)-deficient mice /Fox MA., Jensen CL., Gallagher PS. et al. //Neuropharmacology. -2007, — Vol.53-N5.-P.643−656.
  192. Regional Distribution of Interstitial Cells of Cajal (ICC) in Human Stomach /Yun HY., Sung R., Kim YC. et al. // Korean J Physiol Pharmacol. -2010.-Vol.14.-N5,-P.317−324.
  193. Regulatory role of 5-HT and muscarinic receptor antagonists on the migrating myoelectric complex in rats / L.-G. Axelsson, B. Wallin, P.-G. Gillberg et al. // Eru J Pharmacol. -2003.-Vol.467.-№l-3.-P.211 218.
  194. Richardson, B. The pharmacology and function of 5-HT3-receptors / B. Richardson, G. Engel // Trends Neurosci. -1986.- N9.-P.424−429.
  195. Role of 5-HT1B/D receptors in canine gastric accommodation: effect of sumatriptan and 5-HT1B/D receptor antagonists / F. De Ponti, F. Crema, E. Moro et al. //Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.-2003.-Vol. 285.-P.G96-G104.
  196. Ronde, P. Homologous desensitisation of 5-HT4-receptors in rat esophagus. Functional and second messenger studies / P. Ronde, H. Asanay, A. Dumnis // J Pharmacol Exp Ther.- 1995.-Vol.272.-N3.-P.977−983.
  197. Sanders, K. Organization and Electrophysiology of Interstitial Cells of Cajal and Smooth Muscle Cells in the Gastrointestinal Tract/ K.M. Sanders, S.D. Koh, S. M.
  198. Ward // In book: Physiology of the gastrointestinal tract by Johnson LR., 4ed. New York, Raven Press.-2006.-P.523−533.
  199. Saxena, P.R. Cardiovascular Effects of Serotonin Agonists and Antagonists / P.R. Saxena, C.M. Villalon // J Cardiovasc Pharmacol.- 1990. Vol. 15.-Suppl7.-P.S. 17−34.
  200. Schmidt, P. Tachykinins in regulation of gastric motility and secretion /Schmidt PT, Hoist J J. // Cell Mol Life Sei. 2000 / -Vol.57-N4.-P579−88.
  201. Schoeffter A. Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus / Schoeffter A. Hoyer // Br.J.Pharmacol. -1988.-Vol.95.-P.975.
  202. Serotonergic modulation of extrapyramidal motor disorders in mice and rats -P. role of striatal 5-HT-(3) and 5-HT-(6) receptors / Ohno Y., Imaki J., Mae Y. et al. // Neuropharmacology. -2011.- Vol.60-N2−3.-P.201−208.
  203. Serotonergic modulation of murine fundic tone / L. Xue, M. Camilleri, G.R. Locke 3rd et al. //Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. -2006.-Vol. 291.-N6.-P.G1180-G1186.
  204. Serotonergic modulation of murine fundic tone / Xue L., Camilleri M., Locke GR 3rd. et al. // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. -2006, — Vol.291-N6. -P.G1180-G1186.
  205. Shen., K. 5-HT inhibits synaptic transmission in rat subthalamic nucleus neurons in vitro / Shen KZ., Johnson SW //Neuroscience -2008.-Vol.l51.-N4.-P.1029−1033.
  206. Sherman, D. Neurophysiologie des enterishe Nervensystems /Sherman D.// Verdanuhgskrankhten .-1990. Vol. 8.-N6.-P. 183−192.
  207. Sodium current in human intestinal interstitial cells of Cajal / Strege PR., Ou Y., Sha L., et al. // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol -2003.-Vol.285.-P.G1111—Gl 121.
  208. Spinal sumatriptan inhibits capsaicin-induced canine external carotid vasodilatation via 5-HT1B rather than 5-HT1D receptors / Munoz-Islas E., Lozano-Cuenca J., Gonzalez-Hernandez A et al. //Eur J Pharmacol. -2009.-Vol. 615.-N1−3-P.133−138.
  209. Spontaneous electrical activity and associated changes in calcium concentration in guinea-pig gastric smooth muscle / Hirano K, Derkach DN, Hirano M. et al. // J Physiol. -2002. Vol.540.-P.249−60.
  210. Sternini, C. Structural and chemical organization of the myenteric plexus / Sternini C. //Annu.Rev., -1988.-Vol.50.-P.81−93.
  211. Study of 5-HT3 and HT4 receptor expression in HT29 cell line and human colon adenocarcinoma tissues / Ataee R., Ajdary S., Rezayat M. et al. //Arch Iran Med. -2010.-Yol. 13 .-N2-P. 120−125.
  212. Subtype-specific changes in 5-HT receptor-mediated modulation of C fibre-evoked spinal field potentials are triggered by peripheral nerve injury / Aira Z., Buesa I., Salgueiro M., Bilbao J. et al. // Neuroscience. -2010, — Vol. l68.-N3&-P.831−841.
  213. Sympathetic innervation of the ileocecal junction in horses /Russo D, Bombardi C, Grandis A et al. // J Comp Neurol. -2010.-Vol.518.-N19.-P.4046−4066.
  214. Szurszewski, J. Electrical basis for gastrointestinal motility / Szurszewski, JH.// In book: Physiology of the gastrointestinal tract be Johnson LR., 4ed. New York, Raven Press.-2006.-P.1080.
  215. Szymanski, P. Calponin (CaP) as a latch-bridge protein-a new concept in regulation of contractility in smooth muscles /Szymanski PT. //J Muscle Res Cell Motil. -2004.Vol.25.Nl.P7−19.
  216. Talley, N. Serotoninergic neuroenteric modulators // Lancet.-2001.-Vol.358.-P. 2061−2068.
  217. The first intestinal motility patterns in fetal mice are not mediated by neurons or interstitial cells of Cajal / Roberts RR., Ellis M., Gwynne RM. et al. // J Physiol. -2010.-Vol.588.-N7.-P.1153-l 169.
  218. The hypothermic effect of 5-CT in mice is mediated through the 5-HT7 receptor / Guscott MR., Egan E., Cook G-P. et al. // Neuropharmacology. -2003.- Vol.44.-N8.-P.1031−1037.
  219. The secretory response of mouse distal colon to 5-hydroxytryptamine in vitro / J. Hardcastle, P. Hardcastle, P. Klaren et al. // Physiol Proc.- 1999, — Vol.517.-P.89.
  220. Tomita R. Regulation of the peptidergic nerves (substance P and vasoactive intestinal peptide) in the colon of women patients with slow transit constipation: an in vitro study / Tomita R. // Hepatogastroenterology.-2008.- Vol.55.-N82−83.-P. 500−507.
  221. Total numbers of neurons in myenteric ganglia of the guinea-pig small intestine / Young HM., Furness JB., Sewell P. et al. // Cell Tissue Res -1993.Vol.272.-P. 197−200.
  222. TREK-1 regulation by nitric oxide and cGMP-dependent protein kinase. An essential role in smooth muscle inhibitory neurotransmission / Koh SD., Monaghan K., Sergeant G-P. et al. // J Biol Chem -2001.-Vol.276.-P.44 338−44 346.
  223. Tuca, A. Use of granisetron transdermal system in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting, a review /Tuca A. //Cancer Manag Res. -2009.- Vol. 2.-P.1−12.
  224. Van Harn, C. Responces of muscle of cat small intestine to autonomic nerve stimulation / Van Harn C. //Amer. J.Physiol.-1963.-Vol.204.-N2.-P.352−358.
  225. Vasoactive intestinal peptide receptor subtypes and signalling pathways involved in relaxation of human stomach / Severi C., Tattoli I., Corleto VD. et al. // Neurogastroenterol Motil.-2006.-Vol. 18.-N11 .-P. 1009−1018.
  226. Vera, P. Sympathoadrenal preganglionic neurons in the adult rabbit send their dendrites into the contralateral hemicord /Vera PL, Hurwitz BE, Schneiderman N. //JAuton Nerv Syst. -1990 -Vol.30.-N3.-P.193−198.
  227. Voltage-dependent Ca Current Identified in Freshly Isolated Interstitial Cells of Cajal (ICC) of Guinea-pig Stomach /Kim YC., Suzuki H., Xu WX. et al. // Korean J Physiol Pharmacol. -2008.-Vol.l2.-N6.-P.323−330.
  228. Walcourt-Ambardermo, A. 5-HT-receptors on identifed lymnae neurons in culture. Pharmacological characterization of 5-HT2 receptors / A. Walcourt-Ambardermo, W. Winlow // Gen Pharmacol.- 1994, — Vol.25.-N.6.-P. 1079−1092.
  229. Walther, D. A unique central tryptophan hydroxylase isoform / Walther DJ, Bader M. // Biochem Pharmacol -2003.-Vol.66.-P. 1673−1680.
  230. Wei L. Effects of 5-HT in globus pallidus on haloperidol-induced catalepsy in rats / Wei L., Chen L. //Neurosci. Lett. -2009.-Vol.454-Nl.-P.49−52.
  231. Wood, J. Enteric nervous system: reflexes, pattern generators and motility /Wood JD.// Curr Opin Gastroenterol. -2008.-Vol.24-N2-P.149−158.
  232. Wood, J. Synaptic interaction in the enteric plexus /Wood J.D. //J.Anat.Nerv. -1981.-Vol.4.N2.P.121−133.
  233. , M. 5-HT receptors on interstitial cells of Cajal, smooth muscle and enteric nerves /Wouters MM., Farrugia G., Schemann M. // Neurogastroenterol Motil. -2007.-Vol.19 Suppl 2.-P.5−12.
  234. Wouters, M. Exogenous serotonin regulates proliferation of interstitial cells of Cajal in mouse jejunum through 5-HT2B receptors / Wouters MM., Gibbons SJ., Roeder JL. et al. // Gastroenterology.-2007.-Vol.l33.-N3.-P.897−906.
  235. , E. 5-Hyroxytriptamine Receptors / E. Zifa, G. Fillion // Pharmacol Rew.-1992, — Vol.44.-N.3.-P.401−458.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?