Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Лимфогенные методы в комплексном лечении рожистого воспаления

Диссертация: Лимфогенные методы в комплексном лечении рожистого воспаления
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Открытие в середине 80-х годов эндогенного N0 — простейшей газовой молекулы, непрерывно продуцируемой в живых клетках организма ферментативным путем с помощью ЫО-синтаз, выполняющей функции одного из универсальных регуляторов-мессенджеров, явилось крупным событием в области биологии и медицины конца XX века. Спустя несколько лет после открытия факта биостимули-рующей активности Ж)-содержащего… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Роль лимфатической системы в патогенезе рожистого воспаления
    • 1. 2. Рожистое воспаление и иммунитет
    • 1. 3. Лечение рожистого воспаления
    • 1. 4. Эндолимфатическая антибиотикотерапия и иммунотерапия
    • 1. 5. Ингибиторы протеолиза и антиоксиданты в комплексном лечении рожистого воспаления
    • 1. 6. Биологическое действие АНК
    • 1. 7. Эндолимфатическое введение лекарственных препаратов
    • 1. 8. Физические основы действия монооксида азота и его влияние на клетки и ткани организма
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Экспериментальные методы исследования
    • 2. 2. Экспериментальная модель воспаления кожи и подкожной клетчатки
    • 2. 3. Лабораторные методы исследования крови и лимфы
    • 2. 4. Характеристика клинического материала и методов его исследования
    • 2. 5. Методика эндолимфатического введения лекарственных препаратов
    • 2. 6. Применение аппарата «Плазон» для лечения рожистого воспаления
    • 2. 7. Иммуномодулирующая терапия
    • 2. 8. Иммунологические методы исследования
    • 2. 9. Микробиологические методы исследования
    • 2. 10. Фармакокинетика цефазолина, введенного эндолимфатически, на фоне регулярных сеансов терапии монооксидом азота при рожистом воспалении
    • 2. 11. Статистическая обработка полученного материала
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Реакция крови и лимфы экспериментальных животных при воздействии АНК в условиях моделирования раневой инфекции
    • 3. 2. Влияние АНК на клетки лимфоидного ряда регионарных лимфатических узлов в условиях экспериментального воспаления
    • 3. 3. Иммуногистохимическое исследование митотической активности клеточных популяций лимфатического узла
    • 3. 4. Сравнительная оценка результатов клинических исследований
      • 3. 4. 1. Сравнительная оценка результатов лечения больных с рожистым воспалением нижних конечностей по данным клинических исследований
      • 3. 4. 2. Динамика изменений иммунологических показателей в крови больных рожистым воспалением нижних конечностей при различных вариантах лечения
      • 3. 4. 3. Данные микробиологических исследований
      • 3. 4. 4. Экспериментально-клиническое обоснование эндолимфатической анти-биотикотерапии в условиях проведения терапии монооксидом азота
  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Лимфогенные методы в комплексном лечении рожистого воспаления (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

В настоящее время наблюдается рост системных проявлений стрептококовой инфекции, в том числе и рожистого воспаления, связанный с повышением агрессивности возбудителя, снижением эффективности антибактериальных средств, увеличением числа людей с ослабленным иммунным ответом, а также усугублением проблем социально-экономического плана (В.Л.Черкасов и соавт., 1992,1998; Э. В. Луцевич и соавт., 2001; К. В. Липатов и соавт., 2001; Ю. В. Юдина, 2005; Л. А. Бокерия и соавт., 2008).

Рожистое воспаление представляет собой широко распространенное инфек-ционно-воспалительное заболевание кожи с преимущественным поражением нижних конечностей, частота которых достигает 20%, а рецидивов от 20 до 45%. При этом значительное количество больных составляют лица наиболее трудоспособного возраста от 20 до 60 лет (Н.В.Черныш, 2001; Р. Х. Абдулов, 2004; Н. Р. Насер, 2004).

Традиционные способы лечения рожи не приводят к снижению частоты осложнений и неблагоприятных исходов, не предотвращают развития рецидивов заболевания, что делает проблему лечения рожистого воспаления актуальной. Основные методы лечения рожистого воспаления сводятся к применению различных схем антибиотиков и комбинации их с физиотерапевтическими процедурами (Э.В.Луцевич, Э. Н. Праздников и соавт., 2001; Е. Л. Ананьев, 2001; И. С. Ользеев, 2004).

Хорошо известна важная роль лимфатической системы при хирургических заболеваниях различного генеза, заключающаяся в вовлечении ее во все патологические процессы в организме (Ю.Е.Выренков и соавт., 2007,2008). Показано, что при проникновении бактериальной инфекции в организм она в первую очередь локализуется в лимфатических узлах, а в последующем распространяется в другие органы и ткани (Р.Т.Панченков, Ю. Е. Выренков, И. В. Ярема, 1984; И. В. Яремаи соавт., 1999; Н. А. Ефименко, Ю. Е. Выренков и соавт., 2001).

Доказано, что лимфатическая система при рожистом воспалении постоянно участвует в развитии патологического процесса в связи с тем, что наиболее активное размножение микробов происходит в лимфатических сосудах и регионарных лимфатических узлах, а распространение — по лимфатическим путям (Э.А.Гальперин и соавт., 1976; О. А. Дунаевский и соавт., 1982; А. И. Кортев и со-авт., 1977). Имеется мнение, что лимфатические сосуды и узлы после перенесенного рожистого воспаления могут служить очагом эндогенной инфекции и способствуют возникновению рецидивов (В.Л.Черкасов, 1975).

Традиционные методы введения в организм лекарственных препаратов не позволяют создать эффективной терапевтической концентрации антибактериальных и противовоспалительных средств в лимфатической системе, что является причиной возникновения рецидивирующей формы рожистого воспаления (В.М.Мамыкина, 1990; В. Ф. Повелкина, 1995; Н. Р. Насер, 2004).

В последние десятилетия для повышения эффективности антибактериальной терапии при лечении целого ряда хирургических заболеваний широко используется метод эндолимфатического введения антибиотиков и других лекарственных препаратов (И.В.Ярема и соавт., 1999 -2010; Ю. Е. Выренков и соавт., 1998;2008; Б. М. Уртаев и соавт., 2000;2008).

Открытие в середине 80-х годов эндогенного N0 — простейшей газовой молекулы, непрерывно продуцируемой в живых клетках организма ферментативным путем с помощью ЫО-синтаз, выполняющей функции одного из универсальных регуляторов-мессенджеров, явилось крупным событием в области биологии и медицины конца XX века. Спустя несколько лет после открытия факта биостимули-рующей активности Ж)-содержащего плазмодинамического газового потока на базе МГТУ им. Н. Е. Баумана был создан новый универсальный полифункциональный прибор — аппарат «Плазон», работающий в режимах деструкции, коагуляции и терапии монооксидом азота. Экспериментальными и клиническими исследованиями показана эффективность терапии монооксидом азота при лечении различных гнойно-воспалительных процессов, в том числе и рожистого воспаления (К.Е.Воронцов, 2002; И. С. Ользев, 2004; Ю. Е. Выренков и соавт., 2007).

В клинической лимфологии существует несколько методов введения лекарственных препаратов — эндолимфатический и лимфотропный (Ю.Е.Выренков и соавт., 1998;2008; В. И. Ярема и совт., 1999;2010; Н. А. Ефименко, Ю. Е. Выренков и соавт., 2001). Наиболее изученным является эндолимфатический способ насыщения лекарственными препаратами лимфатической системы (Ю.Е.Выренков и соавт., 2007).

Учитывая важную роль лимфатической системы в поддержании гомеостаза, участие лимфатических узлов в осуществлении барьерной и иммунологической функций, необходимо изучение некоторых аспектов иммунологической реактивности организма при воспалительном процессе в коже и подкожной клетчатке при воздействии на очаг воспаления электрохимически активированными (ЭХА) растворами (С.В.Колобов, И. В. Яремаи соавт., 2001; Ж. Ф. Остроухова, 2002).

Известно, что действующие начала ЭХА-растворов токсикологически и экологически безопасны, не накапливаются во внешней среде ввиду их метастабиль-ности, не создают фона остаточной токсичности, обладают выраженным бактерицидным эффектом (В.М.Бахир, 1990, 1992).

Вместе с тем в доступной нам литературе имеются лишь отдельные сообщения об эндолимфатическом введении антибактериальных препаратов и о результатах сочетанного с ним действия лекарственных веществ (АНК, химических и физических (N0) факторов при лечении рожистого воспаления, что побудило нас к проведению настоящего исследования.

Цель исследования.

Целью настоящего исследования явилось повышение эффективности лечения больных рожистым воспалением нижних конечностей с помощью эндолимфатической антибиотикотерапии в сочетании с иммуномодулятором полиоксидонием в комплексе с терапией монооксидом азота и обработкой патологического очага анолитом нейтральным (АНК).

Задачи исследования.

1. В эксперименте на животных изучить воздействие АНК в условиях моделирования воспалительного процесса на кровь, лимфу и регионарные лимфатические узлы.

2 .Изучить фармакокинетику цефазолина в сыворотке крови больных при эн-долимфатическом введении антибактериальных препаратов на фоне регулярных сеансов терапии монооксидом азота.

3. Изучить бактериальную обсемененность поверхностных тканей при рожистом воспалении до и после различных вариантов комплексного лечения.

4. Оценить влияние комплексной терапии на состояние иммунного статуса пациентов у больных с рожистого воспаления нижних конечностей.

5. Определить эффективность лечебного применения эндолимфатической антибиотикотерапии в сочетании с иммуномодулятором полиоксидонием, обработкой патологической поверхности анолитом нейтральным АНК и терапией монооксидом азота на основе оценки клинических и лабораторных показателей при различных формах рожистого воспаления по сравнению с результатами лечения больных рожей нижних конечностей традиционными методами.

Научная новизна.

— Впервые изучена динамика клинических проявлений у больных рожистым воспалением нижних конечностей при эндолимфатическом введении антибиотика на фоне воздействия анолитом нейтральным (АНК) и терапии монооксидом азота.

— В эксперименте на животных в условиях раневой инфекции доказан иммуностимулирующий и бактерицидный эффект анолита нейтрального (АНК).

— Выявлено увеличение площади под фармакокинетической кривой цефазолина в сыворотке крови больных при эндолимфатическом введении на фоне регулярных сеансов терапии монооксидом азота.

— Доказано, что при лечении больных рожистым воспалением нижних конечностей наилучший положительный эффект на состояние иммунной системы и течение репаративных процессов наблюдается при включении в комплексную терапию сочетанного эндолимфатического введения антибиотика, полиоксидония, обработки зоны повреждения анолитом нейтральным (АНК) и терапией монооксидом азота.

Практическая значимость.

При использовании в комплексном ¦ лечении больных рожистым воспалении-ем нижних конечностей! эндолимфатического введенияцефазоли-на, полиоксидония, обработкиочага воспаления анолитом нейтральным и терапией монооксидом азота отмечено уменьшение средних сроков лечения на 3−5 суток (30%), снижение числа осложнений с 22,6% до 3,2%. Достигнуто сокращение сро-ковпребывания больных в хирургическом отделении стационараулучшение качества жизни больных, получен экономический эффект.

Основные положения^ выносимБ1е на защиту. .Результаты экспериментальных исследований при. моделировании раневой инфекции свидетельствуют о положительном воздействии антибиотикотерапииАНК-терапии и терапии монооксидом азота на биологические жидкости (кровь, лимфу) и ншрегионарные лимфатические узлы. Клинически получено подтверждение данного факта прииммунологическом исследовании крови больных.

2.0очетанная лимфогенная антибиотико — и терапия монооксидом азота и-обработка зоны поражения АНК оказывает стимулирующее влияние на процессы репаративной регенерации тканей и обладает выраженным бактерицидным эффектом-.

3 — Установлен"положительный эффект разработанных нами методов сочетанного применения антибиотика, полиоксидониятерапии, анолитом нейтральным и монооксидом азота при лечении рожистого воспаления нижних конечностей.

Внедрение результатов работы в практику.

Результаты диссертационной работы внедрены в практику хирургического отделения Фокинской городской больницы им. В. И. Гедройц г. Фокино Брянской области и 5 ЦВКГ ВВС МО г. Красногорск.

Апробация работы.

Результаты исследований и основные положения работы доложены и обсуждены на.

1) 13-ом Всероссийском съезде сердечно-сосудистых хирургов. Москва, 2528 ноября 2007 г;

2) 3-м съезде лимфологов России. Москва, 25−28 сентября 2008 г.

Публикации.

По материалам представленной к защите диссертации опубликовано 7 научных работ, из них 5 статей напечатаны в журналах, включенных в «Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата наук».

Объем и структура диссертации.

Диссертация состоит из введения, 3-х глав (обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований), заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 241 источник, из них 203 отечественных и 38 зарубежных. Текст диссертации изложен на 134 страницах машинописного текста. Работа иллюстрирована 16 таблицами и 8 рисунками. Работа выполнена в отделе оперативной хирургии и клинической лимфологии ГОУ ДПО РМАПО (заведующий отделом — доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ Выренков Юрий Евгеньевич).

109 ВЫВОДЫ.

1. В эксперименте при моделировании раневой инфекции показано положительное воздействие АНК-терапии на кровь, лимфу и регионарные лимфатические узлы.

2. Эндолимфатическое введение цефазолина создаёт терапевтические концентрации препарата в сыворотке крови больных рожистым воспалением в течение 24 часов после инфузий. Отмечено повышение концентрации антибиотика в сыворотке крови при воздействии монооксида азота, что связано с усилением процессов иммуноцитогенеза в рециркуляции лимфоцитов.

3. Использование в комплексном лечении больных рожистым воспалением нижних конечностей эндолимфатической антибиотикотерапии в сочетании с им-муномодулятором полиоксидонием, обработкой повреждённой поверхности ана-литом нейтральным (АНК) и применением N0 — терапии способствует более быстрому очищению микротрещин и ран от патогенной микрофлоры, что хорошо согласуется с клиническими и иммунологическими данными.

4. Использование предлагаемой нами комплексной методики лечения рожи оказывало нормализующее влияние на показатели Ти Всистем иммунитета, концентрацию А, М и в и ЦИК.

5. Изучение эффективности эндолимфатического введения цефазолина в сочетании с полиоксидонием, обработкой пораженных отделов АНК и N0- терапией в комплексном лечении рожистого воспаления нижних конечностей позволило устранить признаки интоксикации, ускорило процессы эпителизации и репарации в поврежденных отделах конечности в отличие от пациентов с традиционной терапией.

6. Внедрение предлагаемого метода обеспецивает экономический эффект, заключающийся в уменьшении дозы антибиотика в 4 раза и снижении сроков пребывания в стационаре на 30%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В комплексное лечение больных при всех формах рожистого воспаления нижних конечностей следует включать эндолимфатическую антибактериальную терапию цефазолином в сочетании с иммуномодулятором полиоксидонием, обработку поврежденной поверхности анолитом нейтральным АНК и терапию монооксидом азота.

2. Эндолимфатическое введение цефазолина следует проводить 1 раз в сутки в дозе 1 грамм в течение 5−7 дней (в зависимости от тяжести заболевания) и полиоксидония (в дозе 0,006г) на физиологическом растворе в течение 7 дней (первые 3 дня — ежедневно, затем — через день).

3. Целесообразно ежедневно выполнять хирургическую обработку пораженной рожистым воспалением поверхности путем полного удаления пузырей, отслоенных мягких тканей и обработку патологического участка анолитом нейтральным АНК. Обработку проводят 1 раз в сутки путем наложения на пораженную поверхность стерильных салфеток, смоченных раствором анолита нейтрального АНК на 30 мин., затем на подсохшую пораженную поверхность наносится мазь левомиколь.

4. Через 6 часов, после обработки анолитом нейтральным, на пораженной поверхности проводят терапию монооксидом азота с помощью аппарата «Пла-зон». Для этого поврежденную поверхность обрабатывают воздушно-плазменным потоком, содержащим молекулы монооксида азота с расстояния 1520 см от выходного отверстия плазмотрона. Температура потока не должна превышать 40° С и содержать N0 в концентрации 300 ррт. Время экспозиции составляет 5−7 сек. на 1 см². Продолжительность N0 — терапии определяется темпами снижения воспалительного процесса и составляет от 5 до 10 сеансов на курс.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. З., Баум В. В. Действие а-токоферола на перекисное окисление липидов плазмы крови при операционной травме //3-я Всесоюзная конф.: «Био-антиоксидант». -М., 1989. -Т. 2. -С. — 130−131.
  2. Р.Х. Применение электрофоретического насыщения антибиотиком лимфатической системы в комбинации с лазеротерапией у больных рожей. Авто-реф дисс.канд.мед.наук. М. — 2004. — 26 с.
  3. Е.Л. Эндолимфатическое применение ингибиторов протеаз и антиок-сидантов в комплексном лечении рожистого воспаления нижних конечностей. // Дисс. канд. мед. наук. Москва 2001.
  4. Ю.Г. Функциональная морфология лимфатических узлов при эн-долимфатическом введении тактивина. Автореф.дисс. канд.мед.наук. Москва. -1992. 22 с.
  5. М.А., Грутман М.И., Фролов А. Ф. Изменение системы комплемента при стрептококковой инфекции. //Врачебное дело,. 1992. -№ 2. -С.51−53.
  6. В.В. Механизмы обмена внутренней среды. М., Изд-во РГМУ, 2000, 278 с.
  7. В.В., Караганов Я. Л. Конвекционный механизм лимфообразования. Ин-терстициальные градиенты и лимфатическая резорбция. // Тезисы докладов Всероссийской конференции «Проблемы функциональной лимфологии». Новосибирск, 1982, С. 16−18.
  8. A.A., Дорофейчук В. Г. Лизоцим : теория и практика. М. -Нижний Новгород. -1999. -128 с.
  9. И. Бойченко П. К., Пересадин H.A., Пустовой Ю. Г. Значение нарушений в мак-рофагальной системе больных рожей для прогноза рецидивов (математический анализ). //Ворошиловград, 1988. Деп. в НПО «Союзмединформ». № Д — 16 672, 05.12.88.-7 с.
  10. A.B. Теория лимфангиона: анатомические аспекты. //Лимфангион (теория и практика): Сборник научных трудов. Л.: Изд. СПбГМА, 1995. — С. З11.
  11. A.B. Теория конструкции лимфангиона. // Морфология. СПб, 1997. — т.112. -Вып. 5. -С.7−17.
  12. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е. и соавт. Общая анатомия лимфатической системы. Новосибирск.: Наука. -1990.
  13. H.A., Фионик О. В., Семенов А. Ю. Методы региональной иммуно-модуляции и лимфотропной антибиотикопрофилактики в лечении больных лим-федемой нижних конечностей. Вестник лимфологии. — 2006. — № 1. — С.14−16.
  14. К.В., Черкасов В. Л. Патогенез и противорецидивное лечение рожи.
  15. Вестник хирургии. 1980. -№ 11. -С.73−76.
  16. О.В., Васильев Н. В. Лизоцим и его роль в биологии и медицине. Томск, 1974, Изд-во Томского университета. 208 с.
  17. В.М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза. М., Медицина, 1990.-217 с.
  18. В.М., Данилов К. Ю., Радзиховский А. П. Лекарственное насыщение лимфатической системы. Киев, 1991. 108 с.
  19. А.Ф. Оксид азота -универсальный регулятор биологических систем // В сб."NO-терапия: теоретические аспекты, клинический опыт и проблемы применения экзогенного оксида азота в медицине". —М.: Русский врач.-2001.-С.22−27.
  20. К.Е. Лечение рожистого воспаления кожи с использованием экзогенного оксида азота и фотодинамической терапии. // Дисс. канд мед. наук. Москва, 2002.
  21. В.И. Клинико-экспериментальное обоснование применения лим-фогенных методов в комплексном лечении перитонита. Дисс. докт. мед.наук. Москва. 2002.
  22. Ю.И. Лимфологические методы в комплексном лечении простатитов различной этиологии. Дисс канд.мед.наук. Москва, 2007, 160 с.
  23. Ю.Е., Актуальные проблемы лимфологии. // В кН: «Актуальные проблемы лимфологии и ангиологии». М., Медицина, 1981.- С.5−14.
  24. Ю.Е., Вторенко В. И., Полинов A.B. Эффективность дренирования ГЛП и эндолимфатической инфузии при острой экспериментальной ишемии миокарда. //В кН: «Проблемы функциональной морфологии». Новосибирск. 1982. С.45−46.
  25. Ю.Е., Микролимфоциркуляция. М: Медицина, 1983. — 228 с.
  26. Ю.Е. Актуальные проблемы лимфологии //В кН: «Клиническая лимфология». Под ред. Ю. Е. Выренкова. М., 1986. -С.10−17.
  27. Ю.Е., Вторенко В. И. Лимфогенные методы в комплексном лечении хирургической патологии. // Анналы хирургии, 1996, № 1, с. 50−55.
  28. Ю.Е., Шишло В. К., Вазило В. Е. Реакция лимфатических узлов на лекарственное насыщение лимфатической системы. // Сборник научных трудов: «Памяти академика Д.А.Жданова» М., 1998, с. 38−39.
  29. Ю.Е., Шевхужев З. А., Ахундов И. Лимфогенные методы терапии при воспалительных заболеваниях органов брюшной полости // Анналы хирургии, 1999. № 4, С.74−78.
  30. Ю.Е., Юсупов И. А., Мельников В. В., Паршин Д. С., и др. Диагностика и комплексное лечение гнойно-септических осложнений и сосудистых поражений у больных парентеральной опиоидной наркоманией. Учебно-методическое пособие. Москва, 2005, 48 с.
  31. Ю.Е., Борисов A.B. Лимфангион в норме ив условиях метастази-рования опухолей. //Вестник лимфологии. -2006. № 2. -С.2—25.
  32. Выренков Ю.Е.,.Шевхужев 3. А,.Юсупов И. А, .Мельников В. В, Паршин Д. С., Карандин В. И., Выренкова Н. Ю. Применение лимфологических методов в хирургии и интенсивной терапии. Учебно-методическое пособие. Краснодар, 2007, 61 с.
  33. Ю.Е., Калашникова H.A., Харитонова А. Ю., Капустин A.A., Тара-нин И.С. Лимфатические сосуды и регионарные лимфатические узлы нижней конечности. Материалы 3-го съезда лимфологов России. Москва, 2008. //Вестник лимфологии. 2008. № 3. — С.52.
  34. Л.А., Коробка Ю. Г., Ершова И. Б., и др. Взаимодействие в системе моноцит-лимфоцит, нейтрофил у больных рожей и ангиной пожилого и старческого возраста. //Луганск. 1989. Деп. в НПО «Союзмединформ», N — 19 430, 27.03.90. — 8 с.
  35. Э.А., Рыскинд Р. Р., Рожа. М., Медицина, 1976. — 268 с.
  36. П.В., Колешко C.B., Зинчук В. В. Влияние тиотриазолина на механизмы транспорта кислорода кровью и L- аргинин NO систему при экспериментальном остром панкреатите.// Новости хирургии. -2009. -т. 17. -№ 3. -С.7−16.
  37. Н.Е. Профилактическая лимфатическая терапия после операционных осложнений при закрытых переломах костей голени. Автоеф. дисс.канд. мед. наук. М., 2001. 24 с.
  38. Л.Г., Вульфович Ю. В. Дифференциация антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов. //Журнал микробиологии. -1996. № 1. — С. 58−61.
  39. Грачев C.B. NO-терапия новое направление в медицине. Сборник научных трудов.. NO-терапия: теоретические аспекты, клинический опыт и проблемы применения экзогенного оксида азота в медицине. М., 2001. -С. 19−22.
  40. В.К. Новые технологии на основе использования оксида азота в лечении гнойных ран. Доклады 3-й Всеармейской конференции с международным участием. М., ГВКГ им Н. Н. Бурденко, 2002, С. 13−15.
  41. Дейл М. М, Джон К. Формен. Руководство по иммунофармакологии. М.: Медицина, 1998. 332 с.
  42. С.У. Принципы региональной лимфатической терапии. //В кН: «Актуальные проблемы клинической лимфологии». Андижан, 1991. С.36−37.
  43. С.С., Петнегазн Д. С., Шарапа И. П. Лимфотропная антибиотикотера-пия рожистого воспаления. // Клиническая хирургия. -1989. -№ 1. С.65−66.
  44. O.A., Постовит В. А. Особенности течения инфекционных заболеваний у лиц пожилого и старческого возраста. 1982. Ленинград. — Медицина. — С. 223−256.
  45. В.А. Эндолимфатическая иммунотерапия в комплексном лечении перитонита. Авторефю дисс. канн, мед.наук. Москва. 1989. -25 с.
  46. В.В. Нарушения микроциркуляции при разлитом перитоните и их коррекция. Дисс.канд.мед.наук, 1982, 211 с.
  47. A.C., Черкасов В. Л., Узоровский Е. Е., Самотолкин К. И. и др. Эндолимфатическая антибиотикотерапия рожи нижних конечностей // Советская медицина. -1989. -№ 8. -С.95−99.
  48. A.A. Клинико-патогенетическое значение нарушений гомеоста-за и их коррекция у больных с геморрагической рожей. Автореф. дис. докт.мед.наук. М., 2003. — 41 с.
  49. H.A., Хрупкин В. И., Писаренко Л. В., Бакунова Л. Н., Пекшев A.B. Воздушная и физическая плазма в местном лечении анаэробной инфекции. // Актуальные вопросы инфекции в хирургии. М.- 1999. С.51−53.
  50. H.A. Марохонич Л. А. Москаленко В.И. Перспективы развития плазменной хирургии в военной медицине. // Военно-медицинский журнал. -2001.-№ 4.-С. 32−35.
  51. H.A., Чернеховская Н. Е., Выренков Ю. Е. Руководство по клинической лимфологии. М.: РМАПО, 2001. 160 с.
  52. Ефименко Н.А.(ред.), Хрупкин В. И., Марахонич Л. А., Чернеховская Н. Е., Шехтер А. Б., Щипшо В. К. Руководство по применению аппарата «Плазон» в хирургической практике. -М. Гос. ин-т усовершенствования врачей. МОРФ. -2003.-96 с.
  53. H.A., Чернеховская Н. Е., Федорова Т. А., Шишло В. К. Микроциркуляция и способы ее коррекции. М.: ООО «АРТ-ОМЕГА», 2003- 172 с.
  54. А.Д. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. М., 1. Медгиз, 1952.
  55. Л.И., Городин В. Н., Зимина Е. В., Тарасова Л. С. Рожа: Этиопатогенез, клиника, диагностика, диспансеризация, профилактика. Краснодар, 2003. 40 с.
  56. Э.Ф., Далматов, Д.М., Горчакова В. В. и др. К проблеме лечения рожи. // Тезисы докладов 2-го Всероссийского съезда инфекционистов. -М., 1985. -с.394−397.
  57. И.П., Максимова Л. Н. и др. Новые лекарственные препараты. (Экс-пресс-информ. ВНИИМИ). -1981. -№ 5. -с.68−73.
  58. Д.Д. Общая патология лимфатической системы. Киев: Здоровья. -1974.-217 с.
  59. В.В. Участие оксида азота в формировании кислородсвязывающих свойств гемоглобина. // Успехи физиологии. 2003. — Т. 34. — № 2. — С.33−45.
  60. A.B., Костин Я. В., Инчина В. И., Сернов Л. Н. и др. Антиоксили-тельные и гиполипидемические свойства мексидола и эмоксипина при длитель-ноим и иммобилизационном стрессе. // Хим.-фармац. журнал. -1998. -т.32. № 5. — С.3−5.
  61. Н.П., Синенченко Г. И., Курыгин A.A. Эндолимфатическая и лимфо-тропная лекарственная терапия в абдоминальной хирургии. С -Петербург.: 2005. -225 с.
  62. Г. М., Ю.Е.Выренков. Лимфатическая терапия в травматологии. Москва. «МЕДпресс-информ». — 2005. — 134 с.
  63. A.B. Клиническая иммунология. М.: Медицина. 1999. -603 с.
  64. C.B., Ярема И. В. Зайратянц О.В. Основы региональной иммунотерапии. М., ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ, 2001,181 с.
  65. А.И., Раскевалов М. Г., Дроздов В. И., Рожа. Кемерово — 1977 — 138с
  66. H.A. В сб. «Биологическая роль лизоцима и его лечебное применение. Караганда, 1972. -С.117−119.
  67. Е.А. Клинико-иммунологнческая характеристика рожи при применении различных методов этиотропной терапии. Автореф. дисс. канд.мед.наук. Новосибирск, 1987. — 19 с.
  68. С.А., Паничкина JI.H. Прогностическое значение исследования некоторых показателей неспецифической резистентности и гуморального иммунитета у больных рожей. //Лабораторное дело. 1985. — № 9. -С.555−556.
  69. М.И. Синдром системного ответа на воспаление. // Хирургия. -2000. -С. 54−59.
  70. .И., Ложкина А. Н., Цыбиков H.H. и др. Влияние активации комплемента по классическому и альтернативному пути на состояние системы гемостаза. //Труды Саратовского мед. ин-та. Саратов, 1984. -№ 1. — С.20−22.
  71. .И., Васильев Н. В., Цыбиков H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. Москва, Медицина, -1989.- 320 с.
  72. В.В. Пути микроциркуляции. Кишинев- Картя Молдовеняске, 1969. 145 с.
  73. В.В., Караганов Я. Л., Козлов В. И. Микроциркуляторное русло. -М.: Медицина, 1975. 214 с.
  74. В.В., Бородин Ю. И., Караганов Я. Л., Выренков Ю. Е. Микролим-фология. М., Медицина, 1983, 288 с.
  75. С.В., Жмуров В. А., Попова Т. В. Эмоксипин в лечении бронхиальной астмы. //Пульмонология. -1998. -№ 1. -С.28−31.
  76. Л.Д., Айткулуев Н. С., Амбалов Ю. М. Роль калликреин-кининовой системы крови в патогенезе рожи. «Клиническая медицина. -1996. № 2. — С.63.
  77. К.В., Сопромадзе М. А., Канорский И. Д., Ользеев И. С. Использование плазменного потока в комплексном лечении некротической формы рожи. //Третий конгресс ассоциации хирургов им. Н. А. Пирогова. Тез. докладов. М. — 2001. -С.180−181.
  78. И.В., Ермолин Г. А. Сокол A.C. и др. Показатели неспецифической резистентности организма у больных рожей. //Врачебное дело. 1989. -№ 2. -С.107−109.
  79. А.Н. Участие системы комплемента в регуляции гомеостаза. //Успехи современной биологии. -1987. -№ 4. С.36−54.
  80. М.С. Иммунологический надзор. М.: Медицина, 1990. — 220 с.
  81. C.B. Активные методы лечения хирургической инфекции. Караганда. — 1986. — 162 с.
  82. Э.В., Праздников Э. Н., Самохин Г. Г., Хитарьян А. Г., Чилингаров Р. Х. Методы клинической лимфологии в медицинской практике. М. 2001 — 18 с.
  83. И.М., Фролова А. Ф., Бала М. А. и др. Вторичная иммунопатология у больных с острой стрептококковой инфекцией. // Терапевтический архив. -1991. -Т.63. -№ 10. -С.38−41.
  84. П. Вопросы патофизиологии лимфатической системы. Прага. -1996. -162 с.
  85. А.Г. Применение криовоздействия в комплексном лечении рожистого воспаления. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Екатеринбург, 2000, 30 с. Малышев И. Ю., Манухина Е. Б Стресс, адаптация и оксид азота. // Биохимия. -1998. -№ 63 (7). -С.992−1006.
  86. В.М. Патогенные и иммуногенные свойства S. epidermidis (экспериментально-лабораторное исследование). Дисс. докт. мед. наук. М., 1990.-385 с.
  87. Е.Б., Малышев И. Ю. Архипенко Ю.В. Оксид азота в сердечнососудистой патологии- роль в адаптационной защите. // Вестник РАМН. -2000. -№ 4.-С. 16−20.
  88. JI.A., Брюсов П. Г., Кудрявцев Б. П. Новые направления в хирургической обработке огнестрельных ран мягких тканей с использованием плазменных потоков. Военно-медицинский журнал. — 1995. -№ 9. — С.79−81.
  89. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука, 1983. — 254 с.
  90. Д.Н., Кутина С. Н., Щербакова Э. Г. Влияние лизоцима на резистентность гепатоцитов. //Антибиотики и химиотерапия. -1988. -t.XXXIII. № 2. -С.128−130.
  91. Д.Н. Хроническое воспаление. М.: Медицина. 1991. -272 с.
  92. А.Н., Пикуза О. И. Клинические аспекты фагоцитоза. Казань.: Магриф. -1993. -192 с.
  93. В.В. Комплексное лечение больных с гнойными ранами. Дисс. докт. мед. наук. Москва, 2005. -265 с.
  94. И.А., Ткаячев В. К., Павлов В. В. Лимфатическая система как среда лечебного воздействия.- М., Медицина. -1996. -25 с.
  95. И.А. Роль лимфатической системы в патогенезе и лечении сепсиса. Автореф.дисс.докт.мед.наук. Москва, 2002. 36 с.
  96. И.А., Басанов Р. В., Ярема В. И., Шишло В. К. и др. Роль лимфатической системы в патогенезе сепсиса. // Научно-практический журнал «Хирург», 2007. № 9. -С.4−10.
  97. М.М. Лимфогенная резорбция микробов и стимуляция лимфообразования при перитоните. //Патологическая физиология, 1984. -вып.5. -С.72−74.
  98. Л.А. Лимфогенные методы в комплексном лечении перитонита. Дисс. докт. мед.наук. Москва, 1991, 279 с.
  99. Т.Н., Шишло В. К., Вазило В. Е., Круглова И. С. Механизмы насыщения тканей пародонта и региональных лимфатических узлов при эндолимфа-тическом и лимфотропном введении антибиотиков.// Пародонтология. 2000 (17). — № 3. — С. 9−12.
  100. В.И. Комплексное лечение огнестрельных ранений с использованием оксида азота и лимфогенных методов. Автореф. дисс докт.мед. наук. Москва, 2007, 38 с.
  101. Н.Р. Сравнительная оценка особенностей этиопатогенеза и лечения рожистого воспаления для профилактики рецидивов. Автореф. дисс. канд мед. наук. Санкт-Петербург. -2004. 19 с.
  102. М.М. Оптимизация терапии рожистого воспаления у больных распространенным раком молочной железы. //Автореф. дисс. канд. мед. наук. Уфа, 2002, 26 с.
  103. В.Н., Фарзалиев Ф. А., Белопольский A.A. Коренков И. П. Изучение количества Т- и B-лимфоцитов и неспецифических факторов защиты убольных рожей на фоне антибактериальной терапии. // М., 1986. Деп. во-ВНИИМИМЗ СССР, 1-Д- 10 665−86, 12.05.86:-4 с.
  104. Ю.В. Эффективность лечения открытых переломов костей голени путем лекарственного насыщения лимфатической системы антибиотиком в сочетании с N0- и системной энзимотерапией. Автореф. дисс.канд. мед. наук. Москва, 2005, 28 с.
  105. И.С. Экзогенный оксид азота в комплексном хирургическом лечении флегманозно-некротической рожи. Автореф. дисс. канд.мед. наук 2004. -24 с.
  106. P.C., Борисов A.B., Борисова Р. П. Лимфатические сосуды. Структура и механизм сократительной активности.-Л.: Наука, 1983.
  107. .Ф. Обоснование применения электрохимически активированной воды для профилактики и лечения пораженной кожи в условиях ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций. Автореф. дисс канд.мед. наук. М., 2002, 28 с.
  108. В.Ф. Изменение иммунных реакций и их коррекция при повторных воспалительных процессах небных миндалин. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Саранск, 1995. — 20 с.
  109. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В., Уртаев Б. М. Нарушение микроциркуляции у больных перитонитом. // Хирургия, 1978, № 6, С. 147−152.
  110. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В. Эндолимфатическая антибио-тикотерапия при гнойной хирургической инфекции. // Тезисы докладов 30-го Всесоюзного съезда хирургов. Минск. 1981, С.34−35.
  111. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В., Уртаев Б. М. Лимфосорбция. М.: Медицина 1982. — 240 с.
  112. Р.Т., Выренков Ю. Е., Ярема И. В., и др. Эндолимфатическая антибиотикотерапия. М. Медицина. -1984. -120 с.
  113. Р.Т., Ярема И. В., Сильманович H.H. Лимфостимуляция. М. — Медицина. — 1986. — 150 с.
  114. Д.С. Кинетическая оценка прямой эндолимфатической и лимфо-тропной антибиотикотерапии при гнойных заболеваниях мягких тканей нижних конечностей. Автореф. дисс. канд.мед.наук. -Астрахань. -2002. 32 с.
  115. В.Г., Решетов A.B., Жеменкулов М. С. Ультрафиолетовое облучение крови больных рожистым воспалением. // Ультрафиолетовое облучение крови в медицине. Тезисы докладов научно-преактической конференции. — Владивосток, 1987,.-С. 148−149.
  116. H.A., Гайдаш И. С., Пустовой Ю. Г., Коробка Ю. Н. Клинико-иммунологическая эффективность препаратов тимуса при лечении рожистой инфекции. //Ворошиловград. 1989. Деп. в НПО «Союзмединформ», N Д -19 051. 16.01.90.-9 с.
  117. H.A., Пустовой Ю. Г., Гаврилова Л. А. Клинико-иммунологические особенности рожи у рабочих крупного промышленного производства и лечебный эффект реоферона. //Советская медицина. -1990. -№ 1. С.81−83.
  118. В.М. Структурные основы в сегментарной организации активного лимфотока. //Регионарное кровообращение и микроциркуляция. -2005. -№?2. -С.5−12.
  119. В.М., Лимфангион и варианты сегментарной организации активного лимфооттока из органов. //Вестник лимфологии. -2007. -№ 1. -С.41−43.
  120. Р.В. Иммунология. М.: Медицина, 1987. -416 с.
  121. Е.В., Тепляков А. Т., Дудкина В. Д. Влияние антиоксиданта эмоксипина на состояние гемостаза у больных острым инфарктом миокарда. // В кН: «Актуальные вопросы кардиологии» Сборник статей. Томск. 1986, вып.8. С.115−118.
  122. .В., Сариф А.С.(ред) Отечественный иммуномодулятор «Поли-оксидоний»: механизм действия и клиническое применение. М., Изд-во «Константа», 2000, 94 с.
  123. Иммунология инфекционного процесса. / Под ред. В. И. Покровского, С. П. Гордиенко, В. И. Литвинова. -Москва, 1994. -308 с.
  124. А.И., Амбалов Ю. М., Коваленко А. П. Роль иммунных механизмов в развитии рожистого воспаления. // Иммунология. -1991. № 3. — С.72−74.
  125. Л.В., Бубнова H.A., Орлов P.C. Хирургическая лимфология. -СПб: СПбГЭТУ «ЛЕТИ», 2002. 272 с
  126. В.А. Роль стафилококков в развитии и течении рожистого воспаления. //Врачебное дело. -1970. -№ 1. С. 126−129.
  127. B.C., Навашин С. М. Актуальные проблемы нозокоминальных инфекций и лекарственной устойчивости микроорганизмов. Минск. -1986. -222 с.
  128. М.Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы. -М.: Медицина, 1982, -264 с.
  129. С.Е., Муйжнек Е. Л., Северин. Е. С. Концепция вторичных мес-сенджеров: от фундаментальных основ к клинической практике. М., 2005.
  130. З.И., Патенюк В. Г., Кузик В. И. Гепарин в лечении больных рожей. //Клиническая медицина. 1992. -т. 70. — № 2. -С.95−97.
  131. C.B. Механизмы резистентности микроорганизмов. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии.М.: 2002. -С. 21−31.
  132. H.H. Хирургические методы иммунореанимации. Авто-реф.дисс.докт. мед. наук. М., 2000, 44 с.
  133. Л.С., Розенсон О. Л. Антибиотикопрофилактика в хирургии. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под ред. Л. С. Страчунского. М.: 2002. С. 276−278.
  134. Стручков В. И, В. К. Гостшцев, Ю. В. Стручков Руководство по гнойной хирургии. М: Медицина, 1984. -680 с.
  135. K.M., Дмитровская Т. И., Сулейманова З. И. Дифференциальная им-мунокоррекция больных рцидивирующей рожей. //Аллергология и клиническая иммунология. Алма-Ата, 1989. С. 88.
  136. А.Б. Реактивность компартментов региональных и отдаленных лимфатических узлов в условиях экспериментального воспаления. Автореф. канд. мед. наук. М., 1999, 23 с.
  137. .М., Ярема И. В., Остаев В. Г., Ткачев В. К. и др. Использование нового метода оценки токсемии у больных перитонитом. В кн: Актуальные вопросы клинической хирургии. М.-1993.-С.50−51.
  138. .М., Ярема В. И., Акопян A.A., Симанин P.A. и др. Сравнительная характеристика способов антибактериальной терапии у больных с абсцессами брюшной полости. //В кН: «Актуальные вопросы госпитальной хирургической клиники». М. МГМСУ. 2009. -С.58−60.
  139. В.М., Рычнев В. Е. Патогенез и диагностика рожистой инфекции. Воронеж. -1986. 158 с.
  140. В.М., Пересадин H.A., Гаврилова H.A., Гайдаш И. С. Пустовой Ю.Г. Определение фагоцитарной активности моноцитов периферической крови у больных рожей. // Лабораторное дело. 1989. — № 1. — С.59−61.
  141. В.Х., Еналеева Д. Ш., Студенцова И. А., Агафонова Е. В. Иммуномо-дулирующее влияние димефосфана при рецидивирующей роже. //Казанский медицинский журнал. 1995. — т.76. — № 4. — С.328−330.
  142. Фролов В. М, Бала М. А., Фролов А. Ф., Рычнев В. Е. Значение циркулирующих иммунных комплексов у больных рожей. // Врачебное дело. 1982. — № 6. -С.102−105.
  143. Фролов В.М., Рычнев В. Е. Патогенез и диагностика рожистой инфекции. — Воронеж. — Изд-во Воронежского университета. 1986.- 190 с.
  144. В.М., Пересадин H.A., Гайдаш И. С., Гаврилова Л. А. Регуляторные субпопуляции лимфоцитов у больных рожей и их динамика при лечении Т-активином. Иммунология. -1990. -Т.2. — С.69−70.
  145. Фролов В. М, Пересадин М. А., Пустовой Ю. Г. Применение комбинации ви-лозена и кетотифена для повышения эффективности и профилактики осложнений антибиотикотерапии стрептококковых инфекций. // Антибиотики и химиотерапия. -1992. -т.37. № 5. -С.44−46.
  146. В.М. Иммуномодулирующий эффект нуклеината натрия и спленина при рецидивах рожистой инфекции. //Иммунология. 1993. -М.1. — С.60−61.
  147. В.В., Шишло В. К., Остроухова Ж. Ф. Влияние АНК на клетки лимфоидного ряда регионарных лимфатических узлов в условиях экспериментального воспаления. // Ж.Хирург. -2008. -№ 5. -С.47−50.
  148. М.М., Шипилов М. В., Майкова М. И. Новые методы лечения и профилактика рожистого воспаления. // Клиническая медицина. -1998. -т. 76. -№ 4. -С. 17−21.
  149. Цыбиков Н. Н Мононуклеарные фагоциты связующее звено между иммуногенезом, гемостазом и фибринолизом. // Успехи физиол. наук. — 1983. -№ 4. -С.114−123.
  150. А.Б., Бухарин О. В. Естественная резистентность организма при шизофрении. Оренбург. — 1972. -82 с.
  151. B.JI. Бициллинопрофилактика рецидивирующей рожи. // Сов. медицина. 1975. — № 11. -С.85−89.
  152. B.JI. Рожа. 1986. — М. Медицина. -236 с.
  153. B.JI. Принципы лечения больных рецидивирующей рожей. // Врачебное дело. 1989. -№ 2. — С.113−116.
  154. B.JI. Лечение сульфатоном больных рожей. // Новые лекарственные препараты: Сборник научных трудов ВНИХФИ. М. -1991. — С.135−141.
  155. В.Л. Патогенетическое и клиническое значение инфекционной антигенемии при различных формах рожи. Сборник научных трудов. М., 1992. -С.84−88.
  156. В.Л., Анохина Г. И., Шихман А. Р., Брико Н. И. Клиническое значение определения дискретных антигенов стрептококка группы, А и антител к ним у больных рожей. // Клиническая и лабораторная диагностика. 1996. -№ 4. -С.97.
  157. В.Л., Еровиченков Г. И., Анохина Г. И., Полякова A.M., Колаева
  158. H.B. Лазеротерапия геморрагических форм рожи и ее влияние на некоторые показатели гомеостаза. //Эпидемиология и инфекционные болезни, 1998, № 6, С.44−47.
  159. Е.Ф., Когосова Л. С. и др. Хронический бронхит и легочное сердце.-Л. -1983.- 102 с.
  160. A.M., Александров П. Н. Алексеев О.В. Микроциркуляция. -М. ¡-Медицина, 1975. -475 с.
  161. A.M., Хайсман Е. Б., Горизонтова М. П. Морфо-функциональные характеристики адренергической иннервации микрососудов и терминальное кровообращение при стрессе. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 1984, № 2, С. 190−191.
  162. Н.В. Применение внутритканевого электрофореза лимфотропным введением антибиотиков в комплексном лечении рожистого воспаления нижних конечностей. Авторф дисс.канд.мед. наук. Санкт-Петербург. —2001. 30 с.
  163. A.A. Комплексеая лимфотропная и NO-терапия в профилактике гнойно-воспалительных осложнений больных желчекаменной болезнью. Авто-реф дисс канд.мед.наук. Москва, 2007, 26 с.
  164. С.А., А.П.Радзиховский, Л. В. Кейсевич Руководство по экспериментальной хирургии. М., Медицина. -1989. 272 с.
  165. В.А. Капилляры. -М. -Медицина, 1971. -198 с.
  166. З.Ф., Дмитриева Н. Ф., Брико Н. И. Белки клеточной стенки стрептококка как фактор их патогенности. // Журнал микробиологии. -1993. -№ 3. -С.117−118.
  167. З.А. Эндолимфатическая лекарственная терапия в комплексном лечении гнойно-воспалительных заболеваний органов брюшной полости. Дисс.докт.мед.наук Москва, 2002.
  168. А.Б., Руденко Т. Г., Пекшев A.B. Новая технология применения экзогенного оксида азота в медицине (NO-терапия). //В сб.: «Новые информационные технологии в медицине и экологии». Материалы X Международного кон' гресса. 2002. -Ялта. — С.71−72.
  169. В.К., Миронов A.A. Лимфомикроциркуляторное русло лимфатического узла по данным СЭМ. // Архив анатомии, 1999, № 1, С.35−43.
  170. Э.Г., Круглова, Г.А.Растунова и др. Влияние лизоцима на метаболизм макрофагов и противоинфекционную резистентность в эксперименте. //Ж. Антибиотики. 1984. -№ 3. -С.538−544.
  171. Э.Г., Круглова И. С., Ларин Б. А., Журавлева Т. П., Растунова Г. А. Морфоцитохимическая реакция лимфатических узлов собак на введение лизоцима. //Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. -1988. -t.XCIY. -№ 1. -С.68−73.
  172. Э.Г., Круглова И. С., Журавлева Т. П., Ларин Б. А. Растунова Г. А. Повышение эффективности ампициллина при его сочетании с лизоцимом. //Ж.Антибиотики и химиотерапия. -1990. -т. 35. № 6. -С.34−37.
  173. Ю.В. Миграционная активность лейкоцитов на парциальные антигены стрептококка у больных рожей. Автореф дисс канд.мед.наук. М. 2005. -26 с.
  174. И.А., Яфаров P.M. Комплексное лечение рожи в хирургической клинике. // Вестник хирургии. — 1989. -№ 8. -С.63−65.
  175. И.А., Яфаров P.M. Эндолимфатическое введение антибиотиков в комплексном лечении рожи. // Клиническая лимфология. Матер. Всесоюзной научной конференции. М., 1986. — С.90.
  176. Юсупов И.А., Д. С. Паршин, Беребицкий С. С. Эндолимфатическая антибио-тикотерапия хирургических заболеваний. Астрахань. — 2005. — 134 с.
  177. C.B. Антимикробная химиотерапия. М. — 1997. -188 с.
  178. C.B., Яковлева В. П. Краткий справочник по антимикробной химиотерапии. М., Изд-во «Центр по биотехнологии, медицине и фармации», 2002, 127 с.
  179. И.В., Мыльников A.B. и др. Эндолимфатическое введение антибиотиков как новый метод глубокой антисептики. // В кН: «Асептика и антисептика». Всероссийское науч-мед. о-во хирургов. М., 1979, С.62−63.
  180. И.В., Сильманович H.H., Евдокимов В. В. и др. Лимфогенные методы в хирургии. //Хирургия., 1987,№ 1,с.112−114.
  181. И.В., Евдокимов В. В. Экспериментальное обоснование эффективности лимфологических методов в лечении распространенного перитонита // Сердечно-сосудистые заболевания.- 2003.- Т. 4.- № 5.- с. 26.
  182. И.В., Литвинчук В. Г., Шишло В. К. Эндолимфатическое обезболивание после операций на органах брюшной полости //Актуальные проблемы клинической лимфологии.- Андижан, 1991.-с. 248−249.
  183. И.В., Мержвинский И. А., Шишло В. К., Вазило В. Е. Метод лекарственного насыщения лимфатической системы.//Хирургия, 1999. -С. 14−16.
  184. И.В. Иммунологическая реактивность у больных с гнойно-воспалительными процессами в брюшной полости в условиях эндолимфатиче-ского введения иммуномодуляторов. //Ж. Хирург .- 2010. № 3. — С.5−10.
  185. Allard P., Stacker М., von Kobuletzki G., et.al. Cyclical intravenous antibiosis as an effective therapy concept in chronic recurrent erysipelas. // Hautarzt. 1999. — Jan., Vol. 50. -P.34−38.
  186. Anderson R., Coethniren R. The in vitro evalution of certain neutrophil and lymphocyte function following the indestion of neutrophil protein condition and lymphocyte transformation. // Clin, and Exp. Immunol. -1979.-Vol.35. -P.476−483. .
  187. Berdt D. Endogenous nitric oxide synthesis: biological function and pathophysiology. // Free Rad. Res., 1999. -V.31. -S.577−596.
  188. Bronze G.I. Binding of human factor YII and Ylla to monocytes. //J. clin. Invest. -1982. -Vol.70. N3. — P.526−535.
  189. Busila V., Andelescu M., Dradomirescu M., Novak E. Immunoglobulinele series in enzipelul cronikc recidivant. // Dermat. Venerol. (Buc.), 1971, vol.16 N5.- P.110−112.
  190. Canon R., Role of nitric oxide in cardiovascular disease: focus on the endothelium. // Clin. Chem. 1998. — v.44. — S.1809−1819.
  191. J., Faure A., Bach J.F. // Immunology. -1975. -V.29. -N3. -P.423−432,
  192. Carter E. A. and others. Nitric oxide production is intenely and persistently increased in tissue by thermal injury. Biochem J. 1994. 304. P.201−204 (Printed in Great Britain).
  193. Crickx B. Erysipelas: evolution under treatment, complications, Hospital. //Ann.
  194. Dermatol. Venerol. -2001. -Vol.128. P. 358−362.
  195. Cunningham M.W. Pathogenesis of Group A Streptococcal infections Clinical Microbiology Reviw. 2000. -Vol.13. -N 3. — P. 470−511.
  196. De Simone C., Matteicci G., Meli D., Ricca D. // Effecto degliantibiotical sulla migrasione spontanea a dinette dei leucociti umani. Resultati preliminary. //Minerva Med. 1980. -Vol. 71, N30. -P.1453−1458.
  197. Deicher H. Die Klinische Anwendungvon Immunoglobulin-Preparaten // Immunoglobulin: Grundlagen und klin.Anwend. -Basel etc., 1983. -S.89−92.
  198. Drincer C., Field M, Ward H. The siltering capacity of lymphatic nodes. // J. Exp. Med., 1934, v.59, p.393−394.
  199. Edward T.G., Befus A.D. The role of complement in the induction and regulation of immune responses. //Immunobiology.-1984. -Vol.51. N2. -P.207−224.
  200. Fry D.E. (Ed) Peritonitis. N-Y.,"Mount Kisco», 1993, 327 p.
  201. Fuchs H.E., Trapp H.G.et.al. Regulation of factor IX in vitro in human and mouse plasma and vivo in the mouse. //J. clin. Invest.-1984/ Vol.73. — N6. -P.1696−1703.
  202. Janco R., Morris P.I. Regulation of monocyte procoagulant by chemoattractants. //Blood. -1985. -Vol.65. -N3. -P.545−552.
  203. P., Jolles J. // Molec. cell. Biochem. -1984/ -V.63. N2.- P.165−186.
  204. Kinmonth Y.B. J. Lymphangiography in man, Clin. Sei., 1952, № 11.
  205. Kinmonth I., Taylog G. The limphatic cerculation of lymphoedemer. -Ann. Sung., 1982. -Vol. 139. -P.129−136.
  206. Korossy S., Vmcze E., Doroszly J., Munracsi A. Allergologisch immunologische Untersuchunder and therapeutische Erfahrungen bei rezidivierendem Erysipel. // Derm. Wschz. 1972. -Bd.158. -N9/ -S. 19−23.
  207. Minetti M., Scorza G., Pietraforte Peroxynitrite induces long-lived tyrosyl radicals) in oxyhemoglobin of red blood cells through a reaction involving CO2 and a fer-ryl species. //Biochemistry. -1999. -Vol.38. P.2078−2087.
  208. H., Mizutani H. // Am. Ktv. Resp. Dis. 1984/ -Vol.130. -N4/ -P.627
  209. Moncada S., R.M.G.Palmer, E.A.Higgs Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology. //Pharmacol. Rev. -1991. -Vol.44, N2. -P.109−142.
  210. Nelson H.S. The Clinical Relevance of Ig E. // Ann. Allergy, 1982, Y.49. P.73−76.
  211. Ohkubo N., Kashiwagi Y., Schibata M. et.al. Antibiotic sensitivities and serotype of streptococcus pyogenes derived from scarlet fever patients in 1974−1976. // I. lap.Ass. Infect. Dis. 1977. -vol.51, N3. -p.97−98.
  212. Osserman E.F., Klockars M., Halper I. et.al. In: The Lysozyme. Ed. E.F.Osserman. London, 1974, P. 471−489.
  213. Rosenthal N., Fraheri V., Miller W. The effect of levamisole on peripheral clone lymphocytes subpopulation in patient with the rheumatoid arthritis and ankylosmig spondytis. //Clin, and Exp. Immunol. 1978. Vol 25, N3, p. 493−496.
  214. Schaffer M.R. and others. Nitric Oxide Regulates Wound Healing.// Journal of Surgical Research 63, 237−240 (1996).
  215. Sainte-Marie G., Belisle C., Peng F.S. The deep cortex of the lymph node: mor-fological variations and functional aspects // Reaction pattern of the lymph node.-Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, New-York, 1990.- p. 67−73.
  216. Sainte-Marie G., Peng F.S. The formation of «compartment replicas» in the lymph nodes at athymic animals //Cell and tissue research. -1987.-№ 248, — p. 323 333.
  217. Smelling D., Bank Is. Effect of antibiotics on chemotaxis of human polymorphonuclear leucocytes in vitro. // Infection. -1978. -Sappl 2. -P. 102−106.
  218. Squadrio G.L., Pryor W.A. The formation of peroxynitrite in vivo from nitric oxide and superoxide. //Chem. Biol. Interact. 1995. -Vol. 96. -P.203−206.
  219. Tran Ba Huy H., Matuel C., Meulemans A. Pharmacokinetis of gentamicin in prelymph and endolymphof the rat determined by radioimmunoassay.//J.Infect. Dis.(US0, Mar., 1981, 143 (3), N6, p. 476−486.
  220. S. // Tokyo Jikeikai Ika Diagaku Zasshi. 1966. -v.l 11. -N6. -P.943−948.
  221. Vanin A.F., Liu X., Samoilov A., Zweier J.L. Redox properties of irondithiocar-bamates and their nitrosyl derivatives: Implications for their use as traps of nitric oxide in biological systems //Biochem. Biophys. Acta. -2000/ -v. 1474. -p.365−377.
  222. Weigeht D.A., Beachey E.H., et.al. // Clin. Immunol. Immunopath. 1984, vol.43. -Nl. -P. 122−126.
  223. Wedwood R.I.P. // Clin. Immunol. Immunopath. 1987. -v. 43. -P. 151−152.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?