Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Сравнительная оценка эффективности антиатеросклеротического действия лекарственных средств природного происхождения

Диссертация: Сравнительная оценка эффективности антиатеросклеротического действия лекарственных средств природного происхождения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

III Настой листьев шалфея лекарствен. Настой кукурузных рылец Отвар корня солодки голой Настойка лука Настой травы зверобоя продырявлен. Снижение уровня общего холестерина Снижение уровня триглицеридов плазмы Сбор № 1: Отвары плодов боярышника кр.-краен., шиповника коричн., рябины обыкн., настои травы зверобоя продырявлен., кукурузных рылец. Сбор № 2: Соки свеклы обыкн., моркови, петрушки, укропа… Читать ещё >

Содержание

  • Использованные сокращения
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Эпидемиология атеросклероза. Факторы риска
    • 1. 2. Современные представления об этиопатогенезе атеросклероза
    • 1. 3. Принципы лечения и профилактики атеросклероза. Характеристика современных средств фармакотерапии
    • 1. 4. Роль и место фитопрепаратов в комбинированной терапии атеросклероза
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика объекта исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Ход проведения исследования
  • Глава 3. Результаты исследования и их обсуждение
    • 3. 1. Изменение показателей липидного обмена, состояния антиоксидантной системы, показателей процессов ПОЛ при экспериментальной гиперлипидемии
    • 3. 2. Изменение показателей липидного обмена у крыс с экспериментальной гиперлипидемией при курсовом введении препаратов растений, содержащих различные биологически активные вещества
      • 3. 2. 1. Влияние препаратов растений, содержащих эфирные. масла
      • 3. 2. 2. Влияние препаратов растений, содержащих витамины
      • 3. 2. 3. Влияние препаратов растений, содержащих флавоноиды
      • 3. 2. 4. Влияние препаратов растений, содержащих тиогликозиды
      • 3. 2. 5. Влияние препаратов растений, содержащих фенольные соединения и антраценпроизводные
      • 3. 2. 6. Влияние препаратов растений, содержащих тритерпеновые сапонины и пектины
      • 3. 2. 7. Изменение показателей липидного обмена при введении препаратов из комбинаций растений (сборов № 1,№ 2,№ 3,№ 4)
      • 3. 2. 8. Изменение показателей липидного обмена при введении сборов № 5, № 6, № 7, № 8

      3.3. Изменение показателей процессов ПОЛ и состояния антиокси-дантной системы у крыс с экспериментальной гиперлипидемией при курсовом введении препаратов растений, содержащих различные биологически активные вещества.

      3.3.1. Влияние препаратов растений, содержащих эфирные масла.

      3.3.2. Влияние препаратов растений, содержащих витамины.

      3.3.3. Влияние препаратов растений, содержащих флавоноиды.

      3.3.4. Влияние препаратов растений, содержащих тиогликозиды.

      3.3.5. Влияние препаратов растений, содержащих фенольные соединения и антраценпроизводные

      3.3.6. Влияние препаратов растений, содержащих сапонины и пектины.

      3.3.7. Изменение показателей ПОЛ при введении препаратов из комбинаций растений (сборов № 1, № 2, № 3, № 4).

      3.3.8. Изменение показателей ПОЛ при введении сборов 5, № 6, № 7, № 8.

Сравнительная оценка эффективности антиатеросклеротического действия лекарственных средств природного происхождения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Ссрдемио-сосудмстыс заболевания являются одной из основных причин инвалидизации и смертности работоспособного населения большинства европейских стран [26,48,58,77,94,125,140,143,187,299]. Одной из самых частых причин сердечно-сосудистых заболеваний является атеросклероз, проявляющийся в виде синдромов ишемии различных органов и тромбонекротическими осложнениями (мозговые. иисульты, инфаркты миокарда). Развитию атеросклероза способствуют как наследственные нарушения (монои полигенные дислипидемии), так и наличие немодифицируемых (семейный анамнез, мужской пол, — возраст) и модифицируемых факторов риска (гипертония, сахарный диабет, курение, ожирение и гиподинамия) [116,125,144,176,202,203,205,214,299]. Одним из наиболее значимых факторов риска атеросклероза является повышение в плазме крови уровня липопротеидов атерогенных классов — низкой (ЛПНП) и очень низкой (ЛПОНП) плотности [143,177]. В настоящее время накоплен огромный фактический материал по этиологии, патогенезу, фармакотерапии атеросклероза и гиперлипидемий. В последнее время существенная роль в инициации атерогенеза отводится активации процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) [20,21,55,125,155,191,243,307]. Целый ряд комплексных программ и перспективных популяционных исследований по эффективности лечения атеросклероза позволил оценить возможности и недостатки лекарственных средств, применяемых для лечения атеросклероза [188,194,195,196,279,296,303]. Выявлено, что снижение уровня атерогенных липидов существенно снижает смертность от ИБС в популяции [157,170,224,225,295,304]. Однако, длительное применение современных гиполипидемических средств сопряжено с развитием серьезных осложнений (желчно-каменная болезнь, кишечная непроходимость, гепатиты и даже онкопатология) [157,188,189,202,296,303,306]. В этой связи определенный интерес представляют фитопрепараты отличающиеся от синтетических средств иизкой токсичностью и возможностью длительного применения без осложнений. Несмотря на многочисленные рекомендации народной (традиционной) медицины по лечению и профилактике атеросклероза с помощью препаратов из лекарственных растений [24,31,43,67,72,73,85,99, 102,107] официальная медицина практически не использует последние. Основной причиной является то обстоятельство, что в литературе практически отсутствуют систематизированные объективные данные об эффективности и безопасности фитопрепаратов как средств лечения и профилактики атеросклероза. Учитывая многокомпонентность атерогенеза (гиперлипидемия, инфильтрация липидами сосудистой стенки, активация ПОЛ и пр.) существенным резервом повышения эффективности фитотерапии атеросклероза является комбинированное назначение растительных препаратов, воздействующих на различные звенья патогенеза этого заболевания. Однако, отсутствие сведений об особенностях основных фармакодинамических эффектов таких фитопрепаратов не позволяет осуществлять рациональное комбинирование их, использовать принципы дифференцированного назначения в зависимости от патофизиологического варианта заболевания, особенностей терапевтического статуса больного.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. На основе результатов изучения антиатеросклеротического и антиоксидантного действия отдельных препаратов растительного происхождения дать сравнительную оценку их эффективности, обосновать целесообразность терапевтического применения конкретных фитопрепаратов, сформулировать принципы их рационального комбинирования и дифференцированного выбора.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. Поставленная цель определила следующие задачи:

1. На модели гиперлипидемии у крыс в сравнительном аспекте с современными гиполипидемическими средствами изучить антиатеросклеротическуга и антиоксидантную активность препаратов растительного происхождения, рекомендованных народной медициной для лечения атеросклероза.

2. Систематизировать исследованные фитопрепараты по наличию и выраженности гипохолестеринемического, гипотриглицеридемического и антиоксидантного эффектов. Определить перспективу их практического применения.

3. Основываясь на выявленных особенностях гиполипидемического и антиоксидантного эффектов, определить принципы их дифференцированного выбора в зависимости от патофизиологического варианта атеросклероза.

4. На базе данных о влиянии фитопрепаратов на отдельные звенья атерогенеза (гиперлипопротеидемия, патологическое отложение холестерина в аорте, активация ПОЛ, состояние антиоксидантной системы) определить подходы к рациональному их комбинированию, провести экспериментальную апробацию эффективности отдельных оригинальных сочетании фитопрепаратов и оценить перспективу патофизиологического подхода к комбинированию.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Впервые в единой экспериментальной постановке изучены гиполипидемические и антиоксидантные свойства 18-ти индивидуальных фитопрепаратов и 8-ми оригинальных комбинаций препаратов лекарственных растений. Впервые предложена классификация фитопрепаратов с антиатеросклеротическим эффектом по фармакодинамическим свойствам. Дана оценка вклада антиоксидантного действия препаратов в антиатеросклеротический эффект соответствующих средств. Впервые получены новые сведения о механизме действия изученных фитопрепаратов в сравнительном аспекте с современными гиполипидемическими средствами. Разработаны оригинальные комбинации фитопрепаратов, проявляющие эффект фармакологического потенцирования по гиполипидемическому действию.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ. Разработана классификация фитопрепаратов, позволяющая осуществлять дифференцированный их выбор в зависимости от фенотипа гиперлипидемии, наличия и выраженности сопутствующего синдрома пероксидации. Предложены для дальнейшего клинического изучения оригинальные комбинации фитопрепаратов, снижающие в эксперименте уровень липидов плазмы не менее эффективно, чем широко применяемые синтетические и полусинтетические гиполипидемические средства. Показана перспективность фармакодинамического подхода к комбинированию фитопрепаратов. Полученные новые данные о механизме действия изученных средств используются в преподавании курсов биологической химии, фармакологии и клинической фармакологии.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Различные фитопрепараты обладают неоднозначными по силе гипохолестеринемическим, гипотриглицеридемическим, гипо-(3-липопротеидемическим и антиоксидантным эффектами.

2. Особенности фармакодинамики фитопрепаратов с выраженными гиполипидемическими свойствами ложатся в основу классификации, которая после клинической апробации может быть использована для дифференцированного выбора в зависимости от патофизиологического варианта протекания заболевания (фенотип гиперлипидемии, наличие и выраженность синдрома пероксидации).

3. Отдельные фитопрепараты и их сочетания не уступают по некоторым параметрам широкоприменяемым антиатеросклеротическим средствам, что определяет целесообразность их дальнейшего клинического изучения с целыо применения в практической медицине.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Материалы, представленные в работе, докладывались на ежегодных научно-практических конференциях врачей Ульяновской области (1994, 1995, 1996, 1997, 1998 гг.), на ежегодных научно-практических конференциях студентов и аспирантов УлГУ (1996, 1997 гг.), на.

III, IV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (г. Москва, 1996, 1997 гг.), Всероссийской научной конференции «Актуальные проблемы создания новых лекарственных средств» (г. С. — Петербург, 1996 г.), Втором научном конгрессе «Традиционная медицина: теоретические и практические аспекты» (г. Чебоксары, 1996 г.).

ПУБЛИКАЦИИ. По теме диссертации опубликовано 18 работ.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА РАБОТЫ. Диссертация состоит из введения, обзора литературы (1 глава), описания материалов и методов исследования (2 глава), изложения полученных результатов и их обсуждения (3 глава),.

Выводы.

1. Исследованные на экспериментальной модели гиперлипидемии фитопрепараты обладают неоднозначной по выраженности гипохолестерн-немической, гипотриглицеридемической, гипо-Р-липопротеидемической и антиоксидантной активностью.

2. В механизме гиполипидемического эффекта фитопрепаратов (настоя листьев мяты перечной, морской капусты, сока свеклы, настойки чеснока) существенную роль играет наличие у них антиоксидантных свойств.

3. Водные экстракты из растений (солодки голой, кукурузных рылец, ¦зверобоя продырявленного, морской капусты), настойка лука и сок укропа обладают преимущественно гипотриглицеридемическим действием, и могут быть рекомендованы для применения при IV типе гиперлипидемии.

4. Настои кукурузных рылец, листьев шалфея, морской капусты, отвар корня солодки голой и настойка лука обладают преимущественным гипохолестеринемическим действием, и могут применяться при IIa, IIb и IV типах гиперлипидемий.

5. Наличие выраженных антиоксидантных свойств, наряду с гиполипидемическими, у препаратов мяты перечной, морской капусты, свеклы обыкновенной, бессмертника песчаного, элеутерококка, чеснока обусловливает целесообразность их применения при гиперлипидемии с выраженным синдромом пероксидации.

6. Применением фитопрепаратов, воздействующих на различные звенья атерогенеза, достигается феномен фармакологического потенцирования по гиполипидемическому эффекту.

7. Экспериментальная апробация эффективности отдельных оригинальных комбинаций фитопрепаратов показала высокую антиоксидантную активность сбора, содержащего сок свеклы, настои кукурузных рылец, мяты перечной, хвоща полевого, отвар плодов шиповникагипохолестеринемическую — сбора, состоящего из отваров плодов боярышника, шиповника, рябины, настоев травы зверобоя, кукурузных рылец и гипотриглицеридемическую активность сбора, включающего соки свеклы, моркови, петрушки, укропаи превосходящие по этим показателям соответствующие широкоприменяемые синтетические препараты.

Практические рекомендации.

Исходя из полученных данных, представляется возможным рекомендовать:

1. При применении индивидуальных фитопрепаратов с выраженными гипохолестеринемическими, гипотриглицеридемическими и антиоксн-дантными свойствами следует руководствоваться разработанными принципами дифференцированного выбора с учетом типа гиперлипидемии и наличия синдрома пероксидации [таб.4.2.].

2. При комбинировании фитопрепаратов использовать принцип фармакодинамического и патогенетического подхода в зависимости от патофизиологического варианта атеросклероза, исходя из того, что наиболее выраженное антиатеросклеротическое действие оказывают комбинации фитопрепаратов, воздействующие на различные звенья атерогенеза и обладающие эффектом потенцирования по гиполипидемическому эффекту.

3. Дифференцированный выбор фитопрепаратов для коррекции наиболее атерогенных типов гиперлипидемий должен осуществляться с учетом выраженности основных патобиохимических параметров с использованием впервые предложенной нами фармакодинамической классификации.

Гиполипидемические фитопрепараты и типы гиперлппидемии, при которых они показаны Таб. 4.2.

Тип гиперлипо-протеидемии Монокомпонентные препараты лекарственных растений, рекомендуемые для коррекции отдельных типов ГЛП Фармакодинамика Композиции лекарственных растений (сборы) для комбинированной фитотерапии ГЛП Фармакодинамика.

I Настой листьев шалфея лекарствен. Настой кукурузных рылец Отвар корня солодки голой Настойка лука Настой травы зверобоя продырявленного Снижение уровня общего холестерина Снижение уровня триглицеридов плазмы Сбор № 1: отвары плодов боярышника кр.-краен., шиповника коричного, рябины обыкнов., настои травы зверобоя продыр., кукурузных рылец. Сбор № 2: Соки свёклы обык., моркови, петрушки, укропа огородн. Сбор № 8: Настои листа мяты переч., кукурузных рылец, травы хвоща пол., сок свеклы, отвар плодов шиповника. Снижение уровня холестерина плазмы Снижение уровня триглицеридов.

IIa Настой листьев шалфея лекарствен. Настой кукурузных рылец Отвар корня солодки голой Настойка лука Настой мяты перечной Настой морской капусты Снижение уровня холестерина плазмы Снижение уровня р-липопротеидов Сбор № 1: отвары плодов боярышника кр.-краен., шиповника коричного, рябины обыкн., настои травы зверобоя прдырявленного, кукурузных рылец. Сбор № 2: Соки свеклы обыкн., моркови, петрушки, укропа огородн. Сбор № 8: Настои листа мяты переч., кукур. рылец, травы хвоща полевого, сок свеклы, отвар плодов шиповника. Снижение уровня холестерина плазмы Снижение уровня (3-липопротеидов.

Пб Настой кукурузных рылец Отвар корней солодки голой Настой листьев шалфея лекарствен. Настойка лука Настой мяты перечной Настойка чеснока Настой морской капусты Настой зверобоя продырявленного Снижение уровня холестерина плазмы Снижение уровня (3-липопротеидов Снижение уровня триглицеридов плазмы Сбор № 1: отвары плодов боярышника кр.-краен., шиповника коричн., рябины обыкн., настои травы зверобоя продырявлен., кукурузных рылец. Сбор № 2: Соки свеклы обыкн., моркови, петрушки, укропа огородн. Сбор № 8: Настои листа мяты переч., кукурузных рылец, травы хвоща полевого, сок свеклы обыкн., отвар плодов шиповника. Снижение уровня холестерина плазмы Снижение уровня Р-липопротеидов Снижение уровня триглицеридов плазмы.

III Настой листьев шалфея лекарствен. Настой кукурузных рылец Отвар корня солодки голой Настойка лука Настой травы зверобоя продырявлен. Снижение уровня общего холестерина Снижение уровня триглицеридов плазмы Сбор № 1: Отвары плодов боярышника кр.-краен., шиповника коричн., рябины обыкн., настои травы зверобоя продырявлен., кукурузных рылец. Сбор № 2: Соки свеклы обыкн., моркови, петрушки, укропа огородн. Сбор № 8: Настои листа мяты перечн., кукурузных рылец, травы хвоща полевого, сок свеклы обыкн., отвар плодов шиповника. Снижение уровня общего холестерина Снижение уровня триглицеридов плазмы.

IV Настой листьев шалфея лекарствен. Настой кукурузных рылец Отвар корня солодки голой Снижение уровня общего холестерина Снижение уровня Сбор № 1: Отвары плодов боярышника, шиповника, рябины, настои травы зверобоя, кукурузных Снижение уровня общего холестерина Снижение уровня.

Настойка лука Настой травы зверобоя продырявлен. триглицеридов плазмы рылец. Сбор № 2: Соки свеклы, моркови, петрушки, укропа. Сбор № 8: Настои листа мяты, кукурузных рылец, травы хвоща, сок свеклы, отвар плодов шиповника. триглицеридов плазмы.

V Настой листьев шалфея лекарствен. Настой кукурузных рылец Отвар корня солодки голой Настойка лука Настой травы зверобоя продырявлен. Снижение уровня общего холестерина Снижение уровня триглицеридов плазмы Сбор № 1: Отвары плодов боярышника, шиповника, рябины, настои травы зверобоя, кукурузных рылец. Сбор № 2: Соки свеклы, моркови, петрушки, укропа. Сбор № 8: Настои листа мяты, кукурузных рылец, травы хвоща, сок свеклы, отвар плодов шиповника. Снижение уровня общего холестерина Снижение уровня триглицеридов плазмы.

Гиперлипидем ия с синдромом пероксидации Настой морской капусты Настой листьев мяты перечной Сок свеклы обыкновенной Экстракт элеутерококка Настой цветков бессмертника песчаного Снижение уровня малонового диальдегида (МДА) Сбор № 4: Настойка лука, настойк чеснока, настойка прополиса. Сбор № 8: Настои листа мяты, кукурузных рылец, травы хвоща, сок свеклы, отвар плодов шиповника. Снижение уровня МДА, диеновых конъюгат, Повышение уровня а-токоферола Повышение активности глутатионредуктазы фитопрепаратов:

— для коррекции На типа ГЛП рекомендуется использование фитопрепаратов снижающих уровень общего холестерина и [З-липопротеидов (настои кукурузных рылец, листьев мяты перечной, листьев шалфея, отвар корня солодки и сборов № 1, № 8);

— при Пб типе ГЛП оправдано применение препаратов, нормализующих уровни общего холестерина, р-липопротеидов и триглицеридов (настои кукурузных рылец, морской капусты, отвара солодки и сборов № 1, № 2, № 8);

— при ГЛП с выраженным синдромом пероксидации наиболее оправдано назначение фитопрепаратов с антиоксидантными свойствами (настои морской капусты, листьев мяты перечной, сок свеклы обыкновенной, экстракт элеутерококка и сборов № 8 и № 4) [таб.4.2.].

4. Разработанные оригинальные комбинации с выраженными гиполипидемическими и антиоксидантными эффектами (сбор № 1, сбор № 8) в условиях эксперимента целесообразно подвергнуть клиническому испытанию на предмет оценки эффективности и безопасности. Определить перспективы дальнейшего широкого применения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.И., Сыров В. Н., Курмуков А. Г. и др. Влияние полифенолов на липидный обмен при гиперлипидемии и атеросклерозе//Мед. журн. -1986.-№ 12.-С. 45−48.
  2. А.И., Кожемякин Л-А., Кишкун A.A. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитурововй кислотой// Лабораторное дело. 1988. — № 11. — С. 41−44.
  3. H.H. Новые данные по вопросу о патологии и жтиологии атеросклероза (артериосклероза)// Русский врач. 1915. — № 8. — С. 184 186- № 9. -с. 207−211.
  4. Г. Б., Ракита Д. Р., Узбекова Д. Г. и др.Влияние пармидина па процессы перекисного окисления липидов при коронарном атеросклерозе//Фармакология и токсикология. 1990. — № 4. — С. 56−58.
  5. В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений.- Киев, 1976.
  6. М.А. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л., 1963.
  7. М.В., Гуревич К. Я., Шумахер Р. и др.Использовапие препарата «Липостабил» в комплексной эффективной терапии клинических проявлений атеросклеротического процесса//Терапевт. арх. 1993. — Т. 65. — № 8. — С. 32−36.
  8. В.Ф. Коррекция функции внешнего и внутреннего дыхания, свертываемости крови и микроциркуляции у больныхатеросклерозом:Автореф. диср,. д. м. н. Казань, 1970.
  9. И.Г., Федорова Т. Н., Тревисани М. и др. Влияние а-карпетииа и ацетил а-карнетина на перекисное окисление липидов сыворотки крови in vitro/УЭксперим. и клин, фармакол. 1992. — Т. 55. — № 3. — С. 2930.
  10. В.Н., Беневоленский Т. С. Нарушение функции саркоплазматического ретикулума при тотальной ишемии миокарда, защитное действие кверцетина//Кардиология, 1987. — № 10. — С. 102 105.
  11. А.Ш., Терсенев О.А.Биохимия для врача. Екатеринбург.?Уральский рабочий, 1994. 384 С.
  12. А.Ю., Лисевицкая Л. И., Фролова Л. М. и др. О гиполипидемических свойствах желчегонных препаратов холосаса и фламина//Врачеб. дело. 1983. — № 1. — С. 75−76.
  13. Ю.К., Лисевицкая Л. В., Бандюкова В. А. Гиполипидемические свойства полифенольных соединений//Всесоюз.симп. по фенольным соединениям// Тез.докл. -1982.-С. 12−13.
  14. Ю.К., Оганесян Э. Т., Лисевицкая Л. И. Получение и изучение физиологической активности титерпенового вещества, выделенного из отходов производства чебреца// Хим.-фарм. журн.- 1978. № 9. — С. 6165.
  15. Ю.К., Пономарев В. Д., Оганесян Э. Т. Сравнительное исследование гиполипидемических свойств тритерпеноидов//Хим.-фарм. жури, — 1981. № 5. — С. 50−53.
  16. A.B., Ли Хва Рен, Орехов А.Н. и др. Антиатеросклеротические свойства некоторых компонентов чая//Хим. -фарм. журн. 1989. — № 9. -С. 1108−1110.
  17. О.Н., Бобырев В. Н., Малик В. Б. Современные аспекты лечения атеросклероза// Врач. дело. 1984. — Т. 8. — С. 4−10. Воскресенский О. Н., Туманов В. А. Ангиопротекторы. — Киев, 1982. — С. 56−72.
  18. М.О., Западнгак В. Г. Фитотерапия//Вища шк. 1987. — 318 С. Георгиевский В. П., Комиссаренко Н. Ф., Дмитрук С. Е. Биологически активные вещества лекарственных растений. — Новосибирск.: Наука, 1990.- 336 С.
  19. С.Д., Курган А. Патогенез атеросклероза коронарных сосудов// Физиология и патофизиология сердца/ Под ред. Н. Сперелакиса. Пер. с англ. М.: Медицина, 1990. — Т.2. — С.399−428
  20. А.Д., Комисаренко Н. Ф., Левченко В. В., Воскобойникова Т.Н.// Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям, 5-й. Тезисы докладов. 1987. — Ташкент, 1982. — С. 32−33.
  21. H.A. Гиполипидемические средства// Кардиология. 1994. — № 3−4. — С. 49−69.
  22. Д.Я., Влияние пятипестичного боярышника на развитие экспериментального атеросклероза у кроликов// Фармакология и токсикология. 1963. — Т. 26. — № 5. — С. 435−439.
  23. А.Д., Виноградов Ф. Г., Нагорнев В. А., и др. Взаимодействие
  24. В.В., Донцов И. В. Лекарственные растения и продукты пчеловодства. Н. Новгород, 1992. — 351 С.
  25. А.Н., Акимов Ю. А., Григо И. В. Антиоксиданты растительного происхождения: распространения, свойства, возможные области применения//4-я Коиф. «Биооксидант». Тезис.докл. 1993. -С.16−17.
  26. А.Н., Хорт Т. П., Русина И. Ф. и др. Поиск антиоксидантов растительного происхождения и перспективы их использования//Сб.науч.тр.- Гос. Никит.бот.сад. 1989. — Т. 109. — С. 4253.
  27. Е.Г., Василенко Ю. К. Сравнительная оценка гепапротекторных свойств флавоноидных препаратов//Пятигорский фарм. ин-т. 1987. -16С.
  28. В.В., Тишкин B.C., Тржецинский С. Д. и др. Исследования противоишемического и антиоксидантного действия валепотриатов, выделенных из валерианы чесночколисшой//Фарм. и токе.- 1991. С. 109−111.
  29. М.Н., Зыков A.A., Пивоваров E.H. Влияние природных полифенольных соединений на окислительную модификацию ЛПНШБюлл.эксп.биол. и мед. 1993. — Т. 116. — № 10. — С. 393−396.
  30. В.Ю., Крашков С. А. Сравнительный анализ антиоксидантов липофильных препаратов крапивы двудомной, шиповника коричневого и облепихового масла//4-я Конф. «Биооксидант». Тез.докл. 1993. — С. 16−17.
  31. В.И. Атеросклероз (этиология, патогенез, диагностика, лечение//Врачеб. ведомости. 1992. — № 3. — С. 38−47.
  32. Г. Е., Ержанова М. С., Рахимов К. Д., Верменичев С.М.
  33. Биологически активны^ - бромпроизводные природных окисфлавонов//Рац. использование растительных ресурсов Казахстана. -1986.-С. 313−215.
  34. П.С. Антиоксидантрые свойства экстрактов из растении Дальнего Востока//Биол. исслед. на Горнотаеж. ст. 1993. — № 1. -С.110−119.
  35. О.Б., Богоявленский В. Ф., Камбург P.A. и др. Современные возможности лекарственного лечения атеросклероза: применение средств с ангиопротекторным, антитромботическим и иммуиомодулирующим действием// Каз. мед. жури. 1994. — № 6.
  36. JI.B., Хаджай Я. И., Кошелева Л. П. и др.Сродство к биомембранам и некоторые особенности фармакокинетики соединений флавоноидной системы//Хим.-фарм. журн. 1992. — Т.2. — С. 20−23.
  37. Д., Николов П., Бойчинов А. Фитотерапия// Медицина и физкультура. 1976. — 340 С.
  38. А.Л., Джумьтрко С. Ф., Компанцев В.А./Полифенольные соединения некоторых родов семейства бобовых и их биологическая активность//Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям, 4-й. Тезисы докладов. 1982. — С. 20−21.
  39. Ким С.М., Герелюк И. П., Румянцева Ж. Н. Сравнительный анализ гипохолестеринемического действия лекарственных растений: Обзор//Фармакология и токсикология. Респ. межвед. сб. -1991.-С. 98−104.
  40. П.К., Василенко Ю. К., Горянов Г. М. Поиск гипохолестеринемических средств в ряду стероидных гликозидов// Хим.-фарм. журн. 1981. — № 9. — С.55−59.
  41. Т.Л. Рябина (арония) черноплодная//Мед.помощь. 1994. — № 4.-С. 53−56.
  42. А.Н. Атеросклероз // Превентивная кардиология / Под ред.
  43. Г. И.Косицкого.-М.: Медицину 1987, С. 239−316.
  44. А.Н. Аутоиммунная теория патогенеза атеросклероза// Труды 16-ой конф. ФЕБО. М.: Наукр. — 1987. — С. 119−125.
  45. А.Н. Аутоиммунная теория патогепеза и концепция модифицированных липопротеидов/ЛЗестн. АМН СССР. 1990. — № 11. — С.30−36.
  46. А.Н. Иммупобиохимические механизмы развития атеросклероза//Вестн. АМН СССР. 1974. — № 2. — С.29−36.
  47. А.Н., Гуревич B.C., Никифорова A.A. и др. Антиоксидантная активность линопротеидов высокой плотности// Бюлл. экспер. биол. -1992. -Т.108. -№ 7.-С. 40−42.
  48. А.Н., Денисенко А. Д. О роли иммунных комплексов липопротеид антитело в атерогенезе// Успехи соврем, биол. — 1988. -Т.106. — С. 279−289.
  49. А.Н., Климова Т. А., Петрова Л. А., Полякова Э. Д. Торможение биосинтеза холестерина производными мевалоиовой кислоты// Биохимия. 1971. — Т. 36. — С. 851−856.
  50. А.Н., Кожемякин Л. А., Плесков В. М., Андреева Л. И. Антиоксидантный эффект липопротеидов высокой плотности при перекисном окислении липопротеидов низкой плотности// Бюлл. экспер. биол, 1987. — № 5. — С. 550−552.
  51. А.Н., Нагорнев В. А. Современные представления о патогенезе атеросклероза в свете развития идей Н.Н.Аничкова (к столетию со дня рождения)//Арх. пат. 1985. — № 6. — С. 12−23.
  52. А.Н., Никифорова A.A., Плесков В. М. и др. Защитное действие липопротеидов высокой плотности, их подфракций и лецитин-холестерин-ацилтрансферазы в перекисиой модификации липопротеидов низкой плотности// Биохимия. 1989. — Т. 54. — С. 118 123.
  53. А.Н., Никудьчева И.Г, Липиды, ляполротеиды и атеросклероз. -С.-Петербург.: Питер, 1995. С. 294.
  54. А.Н., Никульчева Н. Г. Липопротеиды, дислипопротеидемин и атеросклероз. Л.: Медицина, 1984. — 166 С.
  55. М.А. Лекарственные средства, применяемые в медицинской практике в СССР. М.: Медицина, 1969. — С. 162−163.
  56. B.C., Орлов О. Н., Прилипко Л. Л. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов. М., 1986. — С. 63−64.
  57. В.Г., Камышников B.C. Справочник по клинической химии. -Минск, 1982.-366 С.
  58. Т.Г. Влияние экстракта корня солодки на процессы перекисного окисления липидов при экспериментальной гиперлипидемии. Изучение и использование солодки в народном хозяйстве СССР//Материалы науч.сообщ. 4 симп. 1991. — С. 150−151.
  59. A.C., Миссюль Б. В., Парфенова Н. С. Модификация липопротеидов плазмы крови продуктом перекисного окисления липидов гексеналем// Бюлл. экспер. биол. — 1989а. — Т. 107. — № 3. — С. 294−296.
  60. A.C., Парфенова P.C., Денисенко А.Д, и др. Перекисная модификация липопротеидов низкой плотности у пациентов с гипертриглицеридемией и ишемической болезнью сердца // Укр. биохим. журн. 1990. — Т.62. — № 3. — С. 48−53.
  61. В.Г., Машковский М. Д., Пасхина Т. С. О механизме действия и клинической эффективности нового отечественного препарата пармидипа у больных атеросклерозом и пшемической болезнью сердца//Кардиология. 1978. — № 10. — С. 61−68.
  62. Е.А., Морозова P.C. Фитотерапия//Медицина. 1987. — 206С.
  63. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. — 352 С.
  64. В.З., Закирова А. Н., Касаткина Л. В. и др. Перекиси липидов иатеросклероз. Содержание продуктов перекисного окисления, липидов в крови больных ишемической болезнью сердца// Кардиология. 1979. -№ 10. -С.69−72.
  65. В.З., Тихазе А. К., {Сотелевцева Н.В. Перекиси липидов и атеросклероз// Кардиология. 1976. — № 2. — С. 23−30,
  66. Лекарственные растения Сибири для лечения сердечно-сосудистых заболеваний/ Н. В. Казаринова, М. Н. Ломоносова, В. М. Триль и др. -Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1991. 240 С.
  67. Лекарствоведение в тибетской медицине/Асеева Т.А., Дашиев Д. Б., Кудрин А. Н. и др. Новосибирск: Наука, Сиб. отд-ние, 1989. — 192 С.
  68. Т.П., Казаков А. Л., Рыженков В. Е. и др. Влияние суммы флавоноидов из клевера красного и нута обыкновенного на содержание липидов в крови и печени крьтс//Вопр.мед.химии. 1979. — № 4. — С. 444 447.
  69. Ю.М., Арчаков А. И., Владимиров Ю. А., Коган Э. М. Холестериноз. М.: Медицина, 1983. — 352 С.
  70. Ю.М., Арчаков А. Н. Атеросклероз, холестериноз: новые диагностические и лечебные подходы//Клин. медиц. 1991 — Т. 69. — С. 37−40.
  71. Ю.М., Сдвигова А.Г, Торховская Т. И. и др. Антиатерогенное действие кукурузного масла при экспериментальном атеросклерозе//Бюлл.экспер.биологии и медицины. 1992, — Т. 113. — № 5.-С. 476−478.
  72. A.A. Ловастатин новый атеросклеротический препарат. Обзор//Клин. фармакология. — 1994. — Т. 3. — № 3. — С. 57−60.
  73. A.A., Кухарчук В. В., Титов В. Н. и др. Оценка гиполипидемических эффектов ловастатина при первичной гиперхолестеринемии. Многоцентровое исследование// Кардиология. -1993.-№ 1.-С. 48−54.
  74. А.Б. Клиническая классификация растительных лекарственных средств//Врач. дело. 1994. — № 3,4. — С. 47−51.
  75. О.Б., Горовой П. Г. Антиокидантная активность листьев и коры побегов деревьев и кустарников Приморского края//Растит. ресурсы, 1995.- 31.-№ 1.-С. 61−66.
  76. Н.П. Растительный антиоксидант кверцетил и перспектив!, i его использования в медецине//Хим.-фарм. журн. 1993. — № 4. — С. 8083.
  77. Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. М.: Мир, 1993.-Т. 1.-С. 160−162.
  78. В.П. Лекарственные растения в народной медицине. -Саратов, 1991.- 543 С.
  79. М.Д., Лакин K.M., Овнатанович М. С. и др. Влияние пармидиг-га пиридинол-карбамата. на агрегацию тромбоцитов, свертывание крови и фибринализ// Бюлл. экспер. биол. 1976. — № 3. -С. 322−324.
  80. Т.Д. Гиполипидемическое действие экстракта корпя солодки//Хим.-фарм. журн. 1983. — № 4. — С. 432−435.
  81. Методы биохимических исследований/Под ред. М. И. Прохоровой. Л., 1982.-С. 181−183.
  82. И.А. Технология лекарственных форм. М.: Медицина. -1988.-480 С.
  83. Д.А. Фармакогнозия/УМедицина. 1991. — 560С.
  84. И.И., Банин В. В., Куликов В. В. и др. Физикохимические аспекты атеросклероза. М., 1986. — С. 59−70.
  85. Ю.Н., Зубайдова Т. М. Гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действие эфирного масла душицы мелкоцветковой// Хим.-фарм. журн, 1994. — № 10. — С. 63−64.
  86. Р.Г., Чазова JI.B. Эпидемиология и факторы риска ишемической болезни сердца/Под ред. А. Н. Климова. Л., 1989. — С. 133−141.
  87. И.В., Клюева H.H., Соловьева М. А. и др. Гиполипидемическая активность веществ природного происхождения// Экспериментальная клиническая фармакология. 1992. — № 5. — С. 44−47.
  88. А. Н. Пивоварова Е.М. Чеснок, как сердечно-сосудистое лекарственное средство//Ангиология и сосудистая хирургия. 1995. — Л1> 1.-С. 158−162.
  89. А.Н. Современные методы в биохимии. М., 1977. — 391 С.
  90. Е.Г. Влияние урсоловой кислоты и ее производных на липидный обмен в условиях экспериментального атеросклероза//Хим.-фарм .жури. 1979. — № 4. — С. 10−15.
  91. A.B., Виноградов А. Г. Роль нерегулируемого захвата модифицированных липопротеидов клетками в развитии атеросклероза// Актуальные проблемы патогенеза атеросклероза/ Под ред. А. Н. Климова. Л.: АМН СССР, 1985. — С. 48−64
  92. Я.Г. Лекарственные растения в народной мсдициие//Здоровье. -1969.-240С.
  93. Рудакова-Шилина Н.К., Матюхова Н. П. Оценка антиоксидантной системы организма//Лаб. дело. 1982. — № 1. — С. 19−22.
  94. В.Е., Ремезова О. В., Трюфанов В. Ф. и др. Эффективность веществ антигипоксического действия при экспериментальной гиперлипидемии//Экспериментальная клиническая фармакология. -1992. -№ 5.- С. 39−41.
  95. В.Е., Тарарак Э. М., Хечинашвили Г. Г., Мосина И.В.//Бюлл. экспер. биол. 1976. — Т.81. — № 5. — С.558−559.
  96. И.В. Влияние глицерина на показатели липидного обмена//Хим.-фарм. журн. 1980. — № 9. — С. 13−18.
  97. С.Я., Заматаев И. П. Справочник по лекарственным растениям. М., 1990. — 427 С.
  98. Л.М. Влияние сапонинов диоскореи кавказской и синюхи голубой на развитие экспериментального атеросклероза у кроликов//Лекарственные средства из растений. 1962. — С. 113−131.
  99. Л.Ii. Сравнительное фармакологическое изучение полиспонинов и диосгюнинов//Матер.Всесоюз.научлсонф. по фармакол. и клин, изучению лек. Препаратов из растений. 1972, — С. 40−41.
  100. ПО. Стальная И. Д. Метод определения диеновой конъюгации ненасыщенных высших жирных кислот//Современные методыбиохимии/Под ред. Орехоцрча В. И. М: Медицина, 1977. — С. 63−64.
  101. Стальная И, Д, Гаришвидн Т. Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты// Современные методы биохимии/Под ред. Ореховича В. Н. М: Медицина, 1977. — С. 66−68.
  102. Н.М., Друлле А. Я., Логин Я. Я. и др. Антиоксидантная активность природных и синтетических хинонов// Вопр.мед.химии. -1995. № 1. — 16 С.
  103. А.И., Лебедева-Косова Т.А. Стероидные гликозиды как биологически активные вещества//Фармация. 1985. — № 3. — С. 81−86.
  104. В.В., Собенин И. А., Назарова В. Л. и др. Взаимодействие множественно-модифицированных (дескалироваиных) ЛПНГТ, выделяемых из крови больных атеросклерозом, с клет. Рецепторами//Бюлл. экспер. биол. и мед. 1994. — Т. 118. — № 1. — С. 5355.
  105. Г. Р. Руководство по гиперлипидемии. Швейцария: MSD merck Sharp & Dohme Chibret, 1990. — 255 С.
  106. А.Д., СоколоваЛ.Н., Искандеров Г. Ю. и др. К фармакологии сапонинов иглицы гирканской//Материалы Всесоюз.науч.конф. по фармакол. и клин, изучению лекарственных препаратов из растений. -1972.-С.48−49.
  107. Т.В., Калмагамбетова Г. Ж. Влияние эстрадиола на перекисноеокисление липидов в коже//Бюлл. эксп. биол. мед. 1993. — Т. 115. — № 4. — С. 362−364.
  108. Я.И., Королев В. Ф. К фармакологии кверцетина// Фармакология и токсикология. 1962. — № 2. — С. 71−72.
  109. М.Н., Белай И. М., Сорокин О. И. и др. Исследование гиполипидемической активности препаратов природного происхождения/Современные вопросы медицины. Тезисы XXXI научно-практической конференции врачей Ульяновской области. -Ульяновск, 1996 г. С.
  110. З.А., Сыров В. Н., Кулиев 3. Исследование гиполипидемических свойств полимерных проантоцианидинов из растений, используемых в народной медицине//Хим.-фарм. журн. -1989. 23,№ 9.-С. 1111−1115.
  111. З.А., Сыров В.Н.// Всесоюз. симпоз. по фенольным соединениям, 5-й. Тезисы докладов. 1987. — С. 118−119.
  112. Е.И., Климов А.Н.Дислипопротеидемии и ишемическая болезнь сердца/ Под ред. Е. И. Чазова, А. Н. Климова. М., 1980. — С. 3−8.
  113. И.Н., Димогло A.C., Берсукер И. Б. и др. Структурные особенности стероидных гликозидов и их связь с гипохолестеринемической и антимикробной активностью// Хим.-фарм. журн. 1985. — № 10. — С. 1218−1220.
  114. А.И., Серый B.C. Лекарственные сборы. М.: Медицина, 1993. -288 С.
  115. A.M., Фролова Ю. В., Трюфанов В. Ф. и др. Гиполипидемическое действие водорастворимых энтеросарбентов холестерина и желчных кислот в эксперименте// Экспериментальная клиническая фармакология. 1992. — № 5. — С. 41−44.
  116. Чхве Тхэсоп. Лекарственные растения. М., 1987. — С.20−35.
  117. Шварц Т. ЯЛ Хим.-фарм. журн. 1977. — № 11. — С. 139−143.
  118. Н.К., Чернавина Г. В. Показатели конъюгированных диенов и диенкетонов в плазме крови больных с осложненной и неосложненной формой холецистита//Лабор. дело. 1979. — № 7. — С. 400−402.
  119. Н.К., Чернавина Г. В., Маслова Л. А. Количественное определение продуктов перекисного окисления липидов сыворотки крови практически здоровых лиц методом УФ-спектроскопии//Лабор. дело. 1978.-№ 3,-С. 140- 142.
  120. В.В. Изучение ацтифунгальной активности титерпеноидов. Стероидов и их гликозидов//Автореф.дис.канд.мед.наук. 1977. — 16С.
  121. Эпидемиология и факторц риска ишемической болезни сердца / Под ред. А. Н. Климова.- Л.: Медицина, 1989. 174 С.
  122. В.М., Долгих В. Т., Яковлева Т. А., Денисова И.А, Кверцетии, как средство профилактики кардиотоксического действия противотуберкулезных препаратов//Биол.физиология и эксперим. терапия. 1986. — № 2. — С. 68−71.
  123. Alberts A. HMG-Co reductase inhibitors the development// Atherosclerosis. Rev.- 1988.-V.18.-P. 123−131.
  124. American Heart Assotiation. Coronary Risk Handbook. Essimating Risk of Coronary Heart Disease in Daily Practice// American Heart Assotiation. -1973,-P. 1−50
  125. Apitz-Castro R., Cabrera S., Cruz M.R. Effect of garlic extract and of three pure components isolated from in on human platelet aggregation, anichidonate metabolism release reaction and platelet ulrastructure//Thromb. Res. 1983,-V. 32. — P. 155−169.
  126. Assman G., Schulte H. Relation of high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides to incidence of atherosclerotic coronary artery disease (the PROCAM Experience)// Am. J. Cardiol. 1992. — V.70. — P. 733−737.
  127. Assman G., Von Eckrardstein A., Funke H. Disorders of the high-densitylipoprotein metabolism.// Lipid Metabolism Disorders and Coronary Heart Disease/Ed. by G. Assman. Munich: MMV Medizin Verlag, 1993. — P. 195 223.
  128. Auer W., Eiber A., Hertkorp E. Hypertension and hyperlipidemia: garlic helps in mild cases//Br. J. Clin. Pract. 1990. — V. 44. — P. 3−6.
  129. Aye R.D. Garlic preparations and processing (Symposium)//Cardiology in Practice. 1989. — V. 7. — P. 4−5.
  130. Badimon J.J., Fuster V., Badimon L. Role of high densuty lipoproteins in the regression of atherosclerosis// Circulation. 1992. — Suppl. III. — V.86. — № 6. — P. III-86-III-94.
  131. Barbir M., Wile D., Trayner I., Aber Vr., Thompson Gr: High prevalence of hipertiglyceridaemia and apolipoprotein abnormalities in coronary artery disease//Br.Heart J. 1988.-V.60, — P. 397−403.
  132. Beaumont J., Carlson L., Cooper G. et al. Classification of hyperlipidemias and hyperlipoproteinemias// Bull. WHO. 1970. — V. 43. — P. 891−908.
  133. Beaumont J.L., Carlson L.A., Cooper G.R. et al. Classification of hyperlipidemias and hyperlipoproteinemias// Bull. Wld. Health Org. 1970. -V.43. — P.891−915.
  134. Benditt E.P., Benditt J. M, Evidence for a monoclonal origin of human atherosclerotic plaques// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1973. — V. 70. -P.1753−1756.
  135. Bernini F., Bellosta S., Corsini A. et al. Cholesterol regulation of HDL binding/ZAtheroscler. Rev. 1993. — V. 24. — P. 99−109.
  136. Blankenhorn D., Nessim S., Johnson R. et al. Beneficial effect of combined colestipolniacin therapy on coronary atherosclerosis and coronary venous bypass graft// JAMA. 1987. — V.257. — P. 3233−3240.
  137. Block E. The organosulfur chemistry of the Genus Allium-Implications for the organic chemistry in sulfur. A comprehensive account of the organosulfur chemistry of garlic//Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992. — V.31. — P. 1135
  138. Boulanger C.M., Tanner F, C., Bea M.-L. et al. Oxidized low density lipoproteins induce mRNA expression and release of endothelin from human and porcine endothelium// Circulation Res. 1992. — V. 70. — P. 1191−1197.
  139. Bo wry V.W., Stanlay K.K., Stocker R. Tilth density lipoprotein is the major carrier of lipid hydroperoxides in human blood plasma from fasting donors//Proc. Natl. Acad. Sci, USA. 1992. — V. 89. — P. 10 316−10 320.
  140. Brown M.S., Alberts J.J., Fischer L. Regression of coronary artery disease as a result of intensive lipid-lowering therapy in man with hagh levels of apolipoprotein B//N. Engl. J. Med. 1990. — V. 323. — P. 1289−1298.
  141. Brown M.S., Goldstein J.L. How LDL receptors influence cholesterol and atherosclerosis// Sci.Amer. 1984. — V. 251. — P. 58−66.
  142. Brown M.S., Goldstein J.L. Lipoprotein metabolism in the macrophage: implacations of cholesterol deposition in atherosclerosis// Ann. Rev. Biochem. 1983. — V. 52. — P. 223−261.
  143. Brown M.S., Goldstein J.L. Scavenging for receptors// Nature. 1990. -V.343. — P. 508−509.
  144. Brown M.S., Goldstein J.L. The LDL receptor concept: clinical and therapeutic implications// Atheroscler. Rev. 1988. — V. 18. — P. 85−93.
  145. Brown M.S., Goldstein J.L., Krieger M. Et. Al. Reversible accumulation of cholesteryl esters in macrophages// J. Cell Biol. 1979. — V. 82. — P. 597−613.
  146. Brown M.S., Herz J., Cowal R.C., Goldstein J.L. The LDL receptor- related protein (LRP): double agent or decoy?//Curr. Opin. Lipidol. 1991. — V. 2. -P. 65−72.
  147. Brown M.S., Goldstein J.L. A receptor-mediated pathway for cholesterolhomeostasis// Science. 198<5. — V. 232. — P. 34−47.
  148. Burstein M., Samaille J.//Clin, Chim.Acta. 1960. — V. 5. — P. 609−611.
  149. Cabin H., Scywartz D., Virjriani R. et al. Type III hyperlipoproteinemia: quantification, distribution, and nature of atherosclerotic coronary arterial narrowing in five necropsy patients//Am. Heart. J. 1981.- V. 102. — P. 830 835.
  150. Canner P., Berge K., Wenger N. et al. Fifteen year mortality in coronary drug project patients: long-term benefit with niacinII J. Am. Coll. Cardiol. 1986. -V. 8.-P. 1245−1255.
  151. Carlson L. A, Bottiger L. E: Risk facktors for ischaemic heart disease in men and women. Results of the 19-year follow-up of the Stockholm Prospective Study//Acta Med. Scand 1985,-V. 218.- P.207 — 311.
  152. Castelli W.B., GarrisonR.J., Wilson P.W.F. et al. The incidence of coronary heart disease and lipoprotein cholesterol levels: the Framinghman Study // JAMA. 1986. — V.256. — P.2835 — 2838.
  153. Chin J.H., Azhar S., Iioffman B.B. Inactivation of endothelial derived relaxing factor by oxidized lipoproteins// J. Clin. Invest. 1992. — V. 89. — P. 10−18.
  154. Chisaka A., Matsuda H., Kubomura Y. et al. The effect of crude on experimental hypercholesterinemia//Chtm. And Pharm. Bull. 1988. — V. 36. -№ 1. — P. 227−233.
  155. Chutani S., Bordia A. The effect of fried vs. raw garlic on fibrinolytic activity in man//Atherosclerosis. 1981. — V. 38. — P. 417−421.
  156. Ciurdaru V., Osiano D., Joldos E., Ciurdaru G. Antioxidative activity ofsome vegetal materials//Rev. rpum. biochim. 1992. — V. 2. — P. 101−105.
  157. Committee of principal investigators: WHO cooperative trial in the primary prevention of isehaemic heart diease using clofibrate to lower serum cjlesterol: mortality follow-up// Lancet. 1980. — P. 379−385.
  158. Condor Si., Condor We., Sexton G., Calvin L., Bacon S: The effects of age body weight and family relationships on plasma lipoproteins and lipids in men, women and children of randomly selected families// Circulation. -1982. V.65. — P. 1290−1298.
  159. Davics M.J., Thomas A: Thrombosis and acute coronary artery lesions in sudden cardiac ischaemic death// N. Engl. J. Med. 1984.- V.310.- P. 1137 -1140.
  160. Davignon J., Gregg Re., Sing Cf: Apolipoprotein E polymorphism and atherosclerosis// Arteriosclerosis. 1988. — V. 8. — P. 1−21.
  161. Duguid J. Thrombosis as a factor in the pathogenesis of coronary atherosclerosis// J.Pathol. 1946. — V.58. — P.207−209.
  162. Dumont J.M. Effect of Cholesterol Reduction by Simvastatin on Progression of Coronary Atherosclerosis Design, Baseline Characteristics, and Progress of the Multicenter Anti-atheroma Study (MAAS)//Controlled Clin. Trials. -1993. -V. 14. — P. 209−228.
  163. Durrington P.N. New ideas about the role of HDL//Lipoproteins and the Pathogenesis of Atherosclerosis/Ed. by J. Shepherd, C.J. Packard., S.M. Browhlie. Elsevier Scince Publishers. — 1991. — P. 115−120.
  164. Durrington P.N., Ishola M., Hunt L., Arrols S.: Apolipoproteins (a), Al and B and parental history in men with early onset ischemic heart disease// Lancct.1988. -P.1070−1073.
  165. Eisenberg S. Effects of diets find drugs on plasma HDL// Atheroscler. Rev. -1993.-V. 24. -P. 151−160.
  166. Enstrom J., Kanin L., Klein M- Vitamin C intake and mortality amoung a sample of the United States population// Epidemiology. 1992. — V.3. — 194 202.
  167. Esterbauer Ii., Puhl H., Diebpr-Rotheneder M. et al. Effects of antioxidants on oxidative modification of KDK// Annals Med. 1991. — V. 23. — № 5. — P. 573−581.
  168. Expert panel. Report of the National Cholesterol Education Program Expert Panel on detection, evaluation and treatment of high blood cholesterol in adults//Arch. Intern. Med. 1988. — V. 148. — P. 36−69.
  169. Ferder L.F., Bertolami M.C., Giannini S.D. et al. A Multicenter Comparative Trial of Lovastatin and Pravastatin in the Treatment of Hypercholesterolemia// Am. J. Cardiol. 1993. — V. 71. — P. 810−815.
  170. Final report on the aspirin component of the ongoing physi-cian's health study//N. Engl. J.Med. 1989. — V. 321. -P. 129−135.
  171. Fogelman A.M., Scechter I., Seager J. et al. Malondialdehide alteration of low density lipoproteins leads to cholesterol ester accumulation in human monocyte macrophages// Proc. Nat. Acad, Sei. USA. 1980. — V. 77. — P. 2214−2218.
  172. Fox P.L., Chisholm D.W., DiCorletto P.E. Lipoprotein-mediated inhibition of endothelial cell production of platelet-derived growth factor-like protein depends on free radical lipid peroxidation// J. Biol. Chem. 1987. — V. 262. -P. 6064−6054.
  173. Franceschini G., Bernini F., Michelagnoli S. et al. Lipoprotein changes and increased affinity of LDL for their receptors after acipimox treatment in hypertriglyceridemia// Atherosclerosis.- 1990. V. 81. — P. 41−49.
  174. Fredrickson D.S., Levy R.I., Lees R.S. Fat Transport in lipoproteins. Anintegrated approach to mtchanisms and disordders// New- Engl. J. Med. -1967. V.276. — P. 32, 94, 148, 215, 273.
  175. Friclc M., Elo O., Haapa K., Htmonen O. et al. Helsinki Heart Study: Primary prevention trial wuth genifibrpsil in middle-aged mtn with dyslipidaemia//N. Tngl. J. Med. 1987.-V. 317,-P. 1237−1245.
  176. Furberg C. D, Byington R.P. for the ACAPS Group//Circulation. 1993. — V. 88 (Part2) — P. 2073−2074.
  177. Gaziano J., Manson J., Ridker P. et al. Btta-caroten therapy for chronic stable angina//Circulation. 1990. — V. 82. — № 3. — P. 201.
  178. Gebhardt R. Multiple inhibitory effects of garlic extracts on cholesterol biosynthesis in hepatocytes//Lihids. 1993. — V. 28. — P.613−619.
  179. Getz G.S., Vesselinovitch D. Wissler R W. A dinamic pathology of atherosclerosis // Amer. J. Med. 1969. — P.46 — 657 — 673
  180. Glavind J., Hartmann S., Clemmesen J. et al. Studies on the role of lipid peroxides in human pathology. II. The presence of peroxidized lipids in the atherosclerosis// Arch. Pathol. 1952. — V. 30. — P. 1−19.
  181. Glueck C., Ford S., Scyeel D., Steiner P. Colestipol and cholestyramine resin. Comparative effects in familial type II hyperlipoproteinemia// JAMA. -1972,-V. 222.-P. 676−681.
  182. Gofman J., Rubin L., McGinley J., Jones H. Hyperlipoproteinemia//Am. J. Med. 1954. -V. 17. — P. 514−520.
  183. Goldstein J.L., Anderson R.G., Buja L.M. et al. Overloading human aortic smooth muscle cells with low density lipoprotein-cholcsteryl esters reproduces features of atherosclerosis in vitro// J. Clin. Invest. 1977. — V. 59. — P. 1196−1202.
  184. Goldstein J.L., Brown M.S. Progress in understanding the LDL receptor and HMG-CoA reductase, two piembrane proteins that regulate the plasma cholesterol//J. Lipid Res. 1984. — V.25. — P. 1450−1461.
  185. Goldstein J.L., Brown M.S. The Low-density lipoprotein pathway and its relation to atherosclerosis//Ami. Rev. Biochem. 1977. — V. 46. — P. 897−930.
  186. Gotto A. Dyslipidemia and atherosclerosis// Circulation. 1993. — V. 87. — P. 54−59.
  187. Grainer D., Kirschenrol H., Metcalfe J. et al. Proliferation of human smooth muscle cells promoted by lipoprotein (a)//Science.- 1993. V. 260. — P. 16 301 636.
  188. Grossman M., Lupten P., Raper S. et al. Ex vivo therapy directed to liver in a patient with familial hypercholesterolemia//Atherosclerosis. 1994. — V. 109. -P. 105−106.
  189. Grundy S.M., Dietary treatment of hyperlipidemia. In Hypercholesterolemia and Atherosclerosis. Pathogenesis and Prevention/Ed. by Steinberg D., Olefsky J.M. New York.: Churchill Livingstone, 1987, — P. 169−193.
  190. Gurakar A., I-Ioeg J., Kostner G., Papadopoulos N., Brewer Ii. Levels of lipoprotein LP (a) decline with neomycine and niacin treatment//Ateroslerosis. 1985. — V. 57. — P. 293−301.
  191. Havel R. Typing of hyperlipoproteinemias// Atherosclerosis. 1970. — V. 11.- P. 3−6.
  192. Havel R.J., Hunninghake D.B., Illingworth D. R et al. Lovastatin (Mevinolin) in the treatment of heterozygous familial hypercholesterolemia// Ann. Intern. Med. 1987.-V. 107. — P. 609−615.
  193. Hazzard W., Goldstein J., Schrott H. et al. Hyperlipidemia in coronary heartdisease. III. Evaluation of phenotypes of 156 genetically defined survivors of myocardial infarction//J. Clin, Invest. 1973. — V. 52. — P. 1569−1577.
  194. Heincke J.W., Rosen H., Suzuki L.A., Chait A. The role of sulfurcontaining amino acids in superoxide production and modification of low density lipoproteins by arterial smooth muscle cells//J. Biol. Chcm. 1987. — V. 262. -P. 10 098−10 103.
  195. Iieinke H., Betz T. Effects of dietary garlic supplementation in a rat model of atherosclerosis. Arzeneimittelfoschung//Drug.Res. 1994. — V. 44. — P. 614 617.
  196. Henriksen T., Mahoney E.M., Steinberg D. Enhanced macrophage degradation of biologically modified low density Iipoprotein//Atherosclerosis. 1983. — V. 3. — P. 149−156.
  197. Hessler J.R., Morel D.W., Lewis., Chisolm G.M. Lipoprotein oxidation and lipoprotein induced cytotoxicity// Arteriosclerosis. 1983. — V.3. — P. 215 222.
  198. Hoeg J., Schaefer E., Romano C. et al. Neomycin and plasma lipoproteins in type II hyperlipoproteinemia// Clin. Pharmacol. Ther. 1984. — V. 36. — P. 555−565.
  199. Hoff H.F., O’Neil J. Chisolm G.M., Cole T.B. et al. Modification of low density lipoprotein with 4-hydroxynonenal induces uptake by macrophages// Atherosclerosis. 1989. — V. 9. — P. 538−549.
  200. Hoff H.F., O’Neil J. Extract of human atherosclerotic lesions csn modify low density lipoproteins leading to enhanced uptake by macrophages//Atherosclerosis. 1988. — V.70. — P. 29−41.
  201. Iiolzgartner H., Schmidt U., Kuhn U. Comparison of the effecacy andtolerance of garlyc preparation versus bezafibrate//Drug. Res. 1992. — V. 42. -P. 1473−1477.
  202. Illingworth D.R. Drug therapy of hypercholesterolemia// Clin. Chem. 1988. — V.34. — P. 123−132.
  203. Illingworth D.R., Bacon S.P., Larsen K. Long-term experience with HMG-CoA reductase inhibitors in the therapy of hypercholesterolemia// Atherosclerosis Rev. 1988. — V.18. — P. 161−187.
  204. Illingworth D.R., Bacon S.P., Pappu A.S. et al. Comparative hypolipidemic effects of lovastatin and fluvastatin in heterozygous familial hypercholesterolemia: Doubleblind trial// Atherosclerosis. 1994. — V. 109. -№ 1,2.-P. 255.
  205. Innerarity T.L. Low density lipoprotein receptor-ligand interaction// Atheroscler. Rev. 1990. — V. 20. — P. 91 -101.
  206. Isensee H., Rietz B., Jacob R. Cardio-protective actions of garlic. Arzeneiniittelfoschung//Drug. Res. 1993. — V. 43. — P. 94−98.
  207. Jackson R.L., Gotto A.M. Hypothesis concerning membran structure cholesterol and atherosclerosis//Atheroscler. Rev. 1976. — V.l. — P. 1−22.
  208. Jackson R.L., Morrisett J.D., Gotto A.M., Segrest J.P. The mechanism of lipidbinding by plasma lipoproteins// Mol. Cell. Biochem. 1975. — V.6. -P.43−50.
  209. Jowsufzai S.Y.K., Siddigi M. 3-Hydroxy-3 Methyglutaric Acid and Experimental Atherosclerosis in Rats// Experientia. 1976. — V.32. — № 8. -P. 1033−1034.
  210. Kane J.P., Malloy M.J., Ports T.A. et al. Regression of coronary atherosclerosis during treatment of favilial hypercholesterolemia with combined drug regimens//JAMA. 1990. — V. 264. — P. 3007−3012.
  211. Kardinaal A., van-T-Veer-P., ICoki F. et al. EURAMIC Study antioxidants, miocardial infarction and breast cancer. Design and main hypothesis// Eur. J. Clin. Nutr. 1993. — V. 47. — № 2. — P. 63−72.
  212. Kesaniemi Y., Grundy S. Influence of gemlibrosil and clofibrate on metabolism of cholesterol ancj plasma triglycerides in man// JAMA. 1984. -V. 251. — P. 2241−2246.
  213. Keys A.: Coronary heart disease in seven countries// Circulation. 1970. -V.41. — P. 1−121.
  214. Kiesewetter H., Jung F., Pindur G. Effect of garlic on thrombocyte aggregation, microcirculation and other risk factors//lnt. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol. 1991.: V. 29. — P. 151−155.
  215. Kiesewetter K., Jung F., Mrowietz C. Effects of garlic on blood fluidity and fidrinolytic activity: ran-domized, placebo-controlled double-dlind study//Br.Clin.Pract. 1990. — V. 244. — P. 24−29.
  216. Kita T., Naganj Y., Yolcode M. et al. Probucol prevents the progression of atherosclerosis in Watanabe heritable hyperlipidemic rabbit, an animal model for familial hypercholesterolemia// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. -V.84. — P. 5928−5931.
  217. Klimov A.N. On the participation of lipoprotein-antibody immun complexes in atherosclerosis// Angeiologie. 1991. — V.43. — № 4. — P.95−102.
  218. Kowal R.C., Goldstein J.L. et. al. Low density lipoprotein receptor-related protein mediates uptake of cholesteryl esters derived from apoprotein E-enriched lipoproteins//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1989. — V. 86. — P. 58 105 814
  219. Lipid research clinics program. The Lipid Research Clinics Coronary Primary Prevention Trial results. 1. Reduction in incidence of coronary heart disease//!AMA. 1984. -V. 251. — P. 351−364.
  220. Lusis Aj.: Genetic Fuctors affecting blood lipoproteins: the candidate gene approach// J. Lipid Res. 1988. — V.29. — P.397−429.
  221. Lyons T.J. Glycation and oxidation. A role in the pathogenesis of atherosclerosis//Am. J. Cardiol. 1993. — V. 71. — P. B26-B31.
  222. Mahley R.W., Hui D.Y., Innerarity T.L. Beisiegel U. Chylomicron remnantmetabolism. Role of hepatic lipoprotein receptors in mediating uptake//Atherosclerosis. 1989. — V. 9. — P. 14−18.
  223. Mahley R.W., Hussain M, M. Chylomicron and chylomicron remnant catabolism//Curr. Opin. Lipidpl. 1991. — V. 2. — P. 170−176.
  224. Mahley R.W., Innerarity T.L. Lipoprotein receptors and cholesterol homeostasis//Biochim. Biophys. Acta. 1983. — V.737. — P. 197−222.
  225. Mahley R.W., Innerarity T.L., Weisgraber K.H. Alteration in metabolic activity of plasma lipoproteins following selective chemical modification of the apoproteins// Ann. Ntw York Acad. Sci. 1980. — V. 348. — P. 265−280.
  226. Mahley R.W., Plasma lipoproteins and their metabolism. An Update//Lipid Rev. — 1991. — V. 5. — № 2. — P. 9−14. «
  227. Makheia A.N., Vanderhoek J.Y., Bailey J.M. Inhibition of platelet aggregation thromboxane syntesis by onion and garlic//Lancet. 1979. — P. 781.
  228. Martin M.J., Hulley S.B., Browner W.S., ICuller L.H., Wentworth D.: Serum cholesterol, blood pressure and mortality: implications from a cohort of 361 662 men// Lancet. 1986. — P. 933 — 936.
  229. Mitchinson M., Ball R., Carpenter K. et al. Macrophages and ceroid in atherosclerosis// Hyperlipidaemia and Atherosclerosis. 1988. — P. 117−134.
  230. Morel D.W., DiCorleto P.F., Chisolm G.M. Endothelial and smooth muscle cells alter low density lipoprotein in vitro by free radical oxidation// Arteriosclerosis. 1984. — V. 4. — P. 357−364.
  231. Morganroth J., Levy R., Fredriclcson D. The biochemical, clinical and genetic features of type III hyperlipoproteinemia/'/Fnn. Intern. Med. 1975. — V. 82. -P. 158−174.
  232. Muctard J. F. Recent advances in molecular pathology.- A review. Platelet aggregation, vascular injury and atherosclerosis// Exp. Mol. Path. 1967. -V.7. — P.366−369.
  233. Myant N. The Biology of Cholesterol and related Steroids. London.:1. Heineman, 1981.
  234. Neil A., Silagy C. Garlic: its cardio-protective properties// Curr. Opin. Lipidol. 1994. -V. 5. — P. 6−10.
  235. Nestel P.J., Miller N.E. Cholesterol kinetics and fecal steroid excretion in subjects with primary hyperalphalipoproteinemia// Atherosclerosis. 1980. -V.36. — P. 127−134.
  236. Okabe LI., Yamamoto T., Kjta M. et al. Lipid peroxides in ageing and atherosclerosis//J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1981. — V. 19. — P. 789−790.
  237. Oliver M. The present status of clofibrate (Aromid-S)// Circulation. 1967. -V.36.-P. 337−339.
  238. Olizon A., Rossner S., Walldius G., Carlson L., Lang P. Effect of BM 15.075 on lipoprotein concentratios in different types of hyperlipoproteinaemia// Atherosclerosis. 1977. — V.27. — P. 279−287.
  239. Oram J.F., Mendez A.J., Bierman E.L. The HDL receptor// Atheroscler. Rev. 1993.-V. 24.-P. 87−97.
  240. Orekhov A.N., Tertov V.V., Sobenin I.A., Pivovarova E.M. Direct antiaterosclerosis-related effects of garlic//Ann.Med. 1995. — V. 5.
  241. Parthasarathy S., Barnett J., Fong L.G. High density lipoprotein inhibits the oxidative modification of low-density lipoprotein// Biochim. Biophis. Acta. -1990.-V. 1044.-C.275−283.
  242. Patsch J.R. Plasma triglycerides and hith density lipoproteins//Atheroscler. Rev. 1993.-V. 24. — P. 139−150.
  243. Pearson T., M. Kramer E., Solez K. et al. The human atherosclerotic plaque// Am. J. Pathol. 1977. — V.88. — P.657−664.
  244. Phillipson B., Rothroclc D., Connor W. et al. Reduction of plasma lipids, lipoproteins and apoproteins by dietary fish oil in patients with hypertriglyceridemia//N. Engj. J. Med. 1985. — V. 312. — P. 1210−1216.
  245. Pollak O. Effect of the plan sterols on serum lipids and atherosclerosis//Pharmakol. And Ther. 1985. — V.31. — № 3. — P. 177−208.
  246. Quinn M.T., Parthasarathy- S., Steinberg D. Endothelial cell-derived chemotactic activity for mouse peritoneal macrophages and the effects of modified forms of low density lipoproteins// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1985.-V. 82.-P. 5949−5953.
  247. Rabelink A., Hene R., Erikelens D. et al. Effects of simvastatin and colestyramine on lipoprotein profile in hyperlipidaemia of nephrotic sindrome//Lancet. 1988. — P. 1335−1338.
  248. Regnstrom J., Nilsson J. Lipid oxidation and inflammation-induced intimal fibrosis//J. Lab. Clin. Med. 1994. — V. 116. — P. 162−168.
  249. Report from the committee of principal investigators: A cooperative trial in the primary prevention of ischaemic heart diease using clofibrate//Br. Heart J. 1978. — V. 40.-P. 1069−1118.
  250. Rimm E., Stampfer M., Ascherio A. et al. Vitamin E consumption and the risk of coronary disease in men// N. Engl. J. Med. 1993. — V. 328. — P. 14 501 456.
  251. Rokitansky C. A textbook of special pathology. London.: The Sydenham Soc., 1852.
  252. Rosenfeld M.E., Palinski W., Yla-Herttuala et al. Distribution of oxidation specific lipid-protein adducts and apolipoprotein B in atherosclerotic lesion of varing severity from WHHL rabbits// Atherosclerosis. 1990. — V.10. -P.336−349.
  253. Ross R., Glomstet J.A. The pathogenesis of atherosclerosis// New Engl.J.Med.-l976. V.295. — P.369−377- P. 420−425.
  254. Ross R., Harlcer L. Hyperlipidemia and atherosclerosis. Chronic hyperl ipidemia initiates and maintains lesions by andothclial cell
  255. Ross R: The pathogenesis of atherosclerosis an update// n. Engl. J. Med. -1986. -V.314. -P. 489−500.
  256. Saku K., Zhang B., Hirata K, et al. Combined Therapy with Probucol and Pravastatin in Hypercholesterolaemia One Year Follow-Up Study// Eur. J. Clin. Pharmacol. — 1993. — V. 44. — P. 535−539.
  257. Shaikh M., Martini S., Quincy J.R. et al. Modified plasva-derived Lihohroteins in human atherosclerotic plaques// Atherosclerosis. 1988. — V. 69. — P. 165−172.
  258. Silagy C., Neil A. Garlic as a lipid lowering agent a meta-analysis// J. Royal. Coll. Physicians. — 1994. — V. 28. — P. 2−8.
  259. Soutar A.K. Familial hypercholesteroleamia and LDL receptor mutation//J. Intern. Med. 1992. — V. 231. — P. 633−641.
  260. Sparrow C.P., Parthasarathy S., Steinberg D. Enzymatic modification of low density lipoprotein by purified lipoxygenase plus phospholipase A, mimics cell-mediated oxidative modification//! Lipid. Res. 1988. — V. 29. — P. 745 753.
  261. Stampfer M., Hennekens C., Manson J. et al. Vitamin E consumption and the risk of coronary disease in women// N. Engl. J. Med. 1993. — V. 328. — P.1444−1449.
  262. Steinberg D. Antioxidants in the Prevention of Human Atheroslerosis. Summary of the Proceedings of a National Hearts, Lung, and Blood Insitute Workshop// Circulation. 1993. — V. 85. — P. 2338−2343.
  263. Steinberg D. Arterial lipoprotein metabolism in relation to the pathogenesisof atherosclerosis// Atherosclerosis VII. N. Y, 1986. — P. 345−354.
  264. Steinberg D. Lipoproteins and the pathogenesis of atherosclerosis// Circulation. 1987. — V. 76. — P. 508−514.
  265. Steinberg D. Metabolism of lipoproteins and their role in the pathogenesis of atherosclerosis// Atheroscler. Rev. 1988. — V. 18. — P. 1−23.
  266. Steinberg D. Metabolism of modified lipoproteins by cells of the artery wall// Atherosclerosis VIII/ Ed. by G. Crepaldy, F.M. Gotto, T. Manzato, G Baggio. N.Y.: Excerpta Med, 1989. — P. 365−367.
  267. Steinberg D, Parthazarathy S, Carew T. et al. Beyond cholesterol. Modification of low-desity lipoprotein that increase it atherogenicity// N. Engl. J. Med. 1989. — V. 320. — P. 914−915.
  268. Stewart J., Packard C, Lorimer A. et al. Effects of bezafibrate on receptor-mediated and receptor-independent low density lipoprotein catabolism in type II hyperlipoproteinaemic subject//Atherosclerosis. 1982. — V.44. -P.355−365.
  269. Taskinen M, Nikkila E. Effects of acipimox on serum lipids, lipoproteins and lipolytic enzymes in hypertriglyceridemia// Atherosclerosis. 1988. -V.69.-P. 249−255.
  270. The coronary drug project research group: Clofibrate and niacin in coronary heart disease//JAMA. 1975. — V.231. — P. 360−381.
  271. The Lovastatin Pravastatin Study Group. A Multicenter Comparative Trial of Lovastatin and Pravastatin in the Treatment of Hypercholesterolemia// Am. J. Cardiol. 1993. — V. 71. — P. 810−815.
  272. Thompson G. Lipids, fish and coronary heart disease// Curr. Opin. Cardiol. -1986.-V.l.-P. 827−831.
  273. Thompson G., Ford J., Jenlqnson M., Trayner I. Efficacy of mevinolin as adjuvant therapy for refrectory familial hyperholesterolaemia// Q. J. Med. -1986.-V. 60. 801−809.
  274. Thompson G.R. A Handbook of Hiperlipidemia. Current Sci. — 1989. — 236 P.
  275. Tikkanen M., Helve E., Jaatella et al. Comparison between lovastatin and gemfibrozil in the treatment of primary hypercolesterolemia: the Finnish multicenter study// Am. J. Cardiol. 1988. — V.62. — P. 35J-43J.
  276. Tobert J. Efficacy and long-term adverse effect pattern of lovastatin// Am. J. Cardiol. 1988. — V.62. — P. 28J-34J.
  277. Vorberg G. Schneider B. Therapy with garlic: results of placebo-controlled double-blind study//Br. J. Clin. Pract. 1990. — V. 44. — P. 7−11.
  278. Walldius G., Regnstrom J., Nilsson J. et al. The Role of Lipids and Antioxidative Factors for Development of Atherosclerosis The Probucol Quantitative Regression Swedish Trial (PQRST)// Am. J. Cardiol. — 1993. -V. 71.-P. B15-B19.
  279. Wheeler K., West R., Lloyd J., Barley J. Double blind of bezafibrate in familial hypercholesterolemia//Arch. Dis. Child. 1985. — V. 60. — P. 34−37.
  280. Williams Pt.,» Wood Pd., Haskell Wl., Vranizan K: The effect of running mileage and duration on plasma lipoprotein levels// JAMA. 1982.- V.247. -P.2674−2679.
  281. Wilson P.W.S., Castelli W.P., Kannel W.B.: Coronary risk prediction in adults (the Framingham Heart Study)// Am.J.Cardiol. 1987.-V.59, — P. 91 -94.
  282. Witzum J. Role of oxidised low density lipoprotein in atherogenesis//Br. Ytart. J. 1993.-V. 60. — P. 12−18.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?