Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Особенности внутриклеточного транспорта растительных токсинов, используемых в составе иммунотоксинов

Диссертация: Особенности внутриклеточного транспорта растительных токсинов, используемых в составе иммунотоксинов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Суммируя экспериментальные данные по устойчивости гибридом ТУША и ТА7-серии в свете существующих представлений о внутриклеточном транспорте белков можно представить следующую гипотетическую картину транслокации токсинов родственных вискумину. Растительные РИБП не имеют собственной машины транслокации как дифтерийный токсин и, предполагают, используют клеточные механизмы для выхода в цитозоль… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Токсины растения Viscum album
      • 1. 1. 1. Строение токсинов из растения Viscum album
      • 1. 1. 2. Ферментативная субъединица
      • 1. 1. 3. Связывающая субъединица
      • 1. 1. 4. Зона контакта субъединиц
    • 1. 2. Внутриклеточный транспорт токсинов
      • 1. 2. 1. Интернализация токсинов
      • 1. 2. 2. Прохождение токсинов через эндосомальный компартмент
      • 1. 2. 3. Формирование и слияние везикул
      • 1. 2. 4. Транспорт в аппарате Гольджи
      • 1. 2. 5. Ретроградный транспорт в эндоплазматический ретикулум
      • 1. 2. 6. Транслокация токсинов
      • 1. 2. 7. Альтернативные пути транспорта
    • 1. 3. Иммунотоксины в терапии меланомы 1.3.1. Белки меланомы
      • 1. 3. 2. Высокомолекулярный меланомо-ассоциированный антиген
      • 1. 3. 3. Иммунодиагностика и иммунотерапия меланомы
      • 1. 3. 4. Иммунотоксины к меланоме
  • Глава 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Клетки и антитела
    • 2. 2. Выделение токсинов и их субъединиц из растения Ricinus communis
    • 2. 3. Выделение токсинов и их субъединиц из растения Viscum album
    • 2. 4. Получение гибридом, продуцирующие моноклональные антитела к нативной форме А-субъединицы вискумина
    • 2. 5. Получение гибридом, продуцирующие моноклональные антитела к денатурированной форме А-субъединицы вискумина
    • 2. 6. Получение и очистка антител
    • 2. 7. Изучение взаимодействия антител с антигеном на плате с помощью ТИФА
    • 2. 8. Изучение взаимодействия антител с нативной и денатурированной формой антигена с помощью ТИФА
    • 2. 9. Конкурентный ТИФА
    • 2. 10. Сэндвич-ТИФА на основе монАт MNA-серии
    • 2. 11. Определение констант взаимодействия монАт с антигеном в растворе
    • 2. 12. Определение взаимодействия монАт с антигеном, сорбированного на плату
    • 2. 13. Иммуноблоттинг
    • 2. 14. Предсказание и синтез пептидов
    • 2. 15. Пептидный ТИФА
    • 2. 16. Получение и очистка иммунотоксинов
    • 2. 17. Иммунофлюоресценция
    • 2. 18. Клеточный ТИФА
    • 2. 19. Оценка цитотоксической активности токсинов и иммунотоксинов
    • 2. 20. Приготовление аффинной колонки с монАт MF
  • Глава 3. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Гибридомы, продуцирующие антитела к нативной форме MLA
      • 3. 1. 1. Получение гибридом
      • 3. 1. 2. Свойства монАТ серии МЧА
      • 3. 1. 3. Устойчивость гибридом к цитотоксическому действию вискумина
      • 3. 1. 4. Устойчивость гибридомы МИА
      • 3. 1. 5. Использование монАТ серии МКА в создании тест-системы
    • 3. 2. Гибридомы, продуцирующие антитела к денатурированной форме МЬА
      • 3. 2. 1. Получение гибридом
      • 3. 2. 2. Свойства антител
      • 3. 2. 3. Картирование эпитопов
      • 3. 2. 4. Устойчивость гибридом
    • 3. 3. Иммунотоксины, направленные к НМУ-МАА
      • 3. 3. 1. Получение ИТ
      • 3. 3. 2. Специфичность связывания ИТ
      • 3. 3. 3. Связывающая активность ИТ
      • 3. 3. 4. Оценка цитотоксической активности ИТ
      • 3. 3. 5. Использование различных агентов, усиливающих цитотоксичность ИТ
      • 3. 3. 6. Очистка ИТ на анти-идиотипической колонке

Особенности внутриклеточного транспорта растительных токсинов, используемых в составе иммунотоксинов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Особенное внимание к рибосом-инактивирующим белкам II класса (РИБП) связано с высокой цитотоксической активностью данных белков по отношению к эукариотическим клеткам и возможностью их использования для элиминации определенных клеточных популяций, например опухолевых. По своему строению РИБП представляют димерные А-В токсины, где А-субъединица является каталитической, а В-субъединица — связывающей. В-субъединица токсинов связывается с поверхностью любой клетки. Замена В-субъединицы на другую молекулу, способную избирательно реагировать с определенными типами клеток, в ряде случаев позволяет получить высокоэффективный цитотоксический препарат направленного действияиммунотоксин (ИТ). Однако эффективность таких конъюгатов снижена по сравнению с нативными токсинами. Это объясняется тем, что В-субъединица участвует не только в процессе связывания токсина с клеточным рецептором, но и играет роль во внутриклеточном транспорте токсина и, возможно, в процессе выхода токсина в цитозоль клетки. В иммунотоксинах В-цепь заменяется векторной молекулой, которая, как правило, не способна направлять ИТ по наиболее эффективному внутриклеточному пути и обеспечить максимально эффективную транслокацию. Низкая активность ИТ ограничивает их применение в качестве клинических препаратов. Поэтому для создания высокоэффективных ИТ актуальной задачей является изучение механизмов действия и особенностей внутриклеточного транспорта нативных токсинов. Например, ощутимый прогресс в усилении терапевтического потенциала ИТ наблюдался с открытием сигнальных мотивов в белке-пептидных последовательностей, определяющих локализацию белка в тот или иной компартмент клетки. Рекомбинантные ИТ с последовательностью 8.

REDKL, направляющая белки в ЭР, отличалась большей цитотоксичностью по сравнению с ИТ без данной последовательности [Brinkman et al., 1994]. Сами токсины представляют собой удобный объект для изучения внутриклеточного транспорта белков. Белки из семейства РИБП задействованы в самых разных процессах транспорта: связывание с клеточными рецепторами, рецептор-опосредованном эндоцитозе, прохождение через эндосомальные компартменты, транспорте белков внутри аппарата Гольджи, в ретроградном переносе из аппарата Гольджи в эндоплазматический ретикулум и, наконец, в процессе трансмембранного переноса. В ходе своего внутриклеточного транспорта токсины связываются со многими клеточными структурами, обеспечивающие механизм внутриклеточного движения белков и поэтому могут служить зондами для доставки белков и пептидов в определенный клеточный компартмент [Stenmark et al., 1991]. Например, возможна доставка малых пептидов к молекулам МНС I класса для антигенной презентации на поверхности.

Изучаемый в работе вискумин из омелы белой, является одним из наименее изученных среди известных токсинов семейства РИБП. Однако, дальнейшее изучение данного белка представляется перспективным благодаря ряду свойств вискумина. Например, было показано, что ИТ на основе каталитической субъединицы вискумина более активны, чем ИТ на основе А-субъединицы рицина [Tonevitsky et al., 1996]. Кроме того, экстракты омелы белой обладают иммуномодуляторной, апоптотической и антимутагенной активностью, благодаря чему широко используются в течение ряда лет в качестве противоопухолевых препаратов в странах Европы [Bussing et al., 1997а]. Целью данной работы было исследование отдельных этапов внутриклеточного транспорта вискумина с помощью модельных систем — гибридом. Кроме того, целью работы изучение влияния векторной и цитотоксической части на 9 эффективность действия иммунотоксинов, направленных к меланомоассоциированному антигену — НМУ-МАА,.

Для достижения цели были поставлены конкретные задачи:

1. Получение гибридом, продуцирующих монАт против нативной и денатурированной формы А-субъединицы вискумина. Изучение специфичности, аффинности полученных монАт.

2. Изучение устойчивости данных гибридом к цитотоксическому действию вискумина и рицина.

3. Получение иммунотоксинов, на основе антител 225.28 и 763.74 и каталитических субъединиц рицина и вискумина. Изучение свойств полученных ИТ.

ВЫВОДЫ.

1. Получены и охарактеризованы монАт к различным эпитопам нативной и денатурированной формы каталитической субъединицы вискумина.

2. Было показано, что гибридомы, продуцирующие антитела к нативной форме МЬА устойчивы к действию вискумина. Уровень устойчивости определяется направленностью антител.

3. Устойчивость гибридомы МЫА5 является свидетельством о восстановление субъединиц вискумина, происходящее до момента транслокации токсина в цитозоль.

4. Устойчивость гибридомы ТА7 свидетельствует о разворачивании А-субъединицы вискумина в ходе его внутриклеточного транспорта.

5. Созданы ИТ на основе разных векторных и цитоксических частей и направленных против меланомо-ассоциированного антигена НМ?-МАА. Изучена связывающая и цитотоксическая активность полученных конъюгатов. Показано, что наиболее эффективным конъюгатом являлся 763-МЬА, ЛД 50 которого составляло 10−11М.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В ходе работы были получены специфичные монАт, распознающие с высокой степенью аффинности нативную форму каталитической субъедицы вискумина. В основном, при используемой схеме иммунизации антитела вырабатывались к двум участкам МЬА, третий узнавался небольшим количеством гибридом (14%). Все эпитопы, распознаваемые данными антителами были конформационными и частично разрушались при воздействии температуры на А-субъединицу вискумина. Нам не удалось получить моноспецифичные антитела, направленные только к МЫ и не взаимодействующие с другими изоформами вискумина-МЫ1, МЫП. Видимо, это объясняется высокой степенью сходства как в первичной, так и в третичной последовательности данных белков. Однако, отдельные антитела среди полученных обладали отчетливой разницей в связывании МЫ и МЫП, что способствовало созданию тест-систем по количественному определению изоформ вискумина в экстрактах омелы белой.

Мы использовали гибридомы, продуцирующие антитела к вискумину в качестве модели для изучения внутриклеточного транспорта. Была изучена устойчивость различных гибридом, продуцирующих монАт с различными свойствами к действию различных цитотоксических агентов. Было показано, что гибридомы серии М№А отличались устойчивостью по отношению к МЫ: ММА4, 4NA8, М1ЧА9 в 60, 600, 600 раз соответственно. Обнаруженное в ходе работы явление устойчивости гибридом согласуется с работами других авторов [Уои1е ег а1., 1987, Топеуквку е! а1., 1995]. Более того, в ходе данной работы наблюдали зависимость уровня устойчивости гибридом от направленности антител. Аффинность антител в изученной области не влияла на уровень устойчивости. Возможно, это объясняется тем, что связывание антител с тем или иным участком токсина имеет неравноценные последствия для выживания клетки. В результате такого связывания могут затрагиваться функционально значимые участки токсина: каталитический центр, участок, ответственный за процесс транслокации белка, и др. В связи с этим планируется дальнейшее изучение функциональной нагрузки различных эпитопов вискумина. Во время внутриклеточного транспорта токсина, с ним могут происходить разного рода модификации. Наличие антител, распознающих уникальные конфигурации белка могут способствовать детекции таких состояний. В ходе работы использовали гибридому МЫА5, продуцирующие антитела исключительно к нативной форме МЬА и не распознающие цельный вискумин. Устойчивость МЫА5 гибридомы (в 70 раз) является свидетельством, что восстановление, А и В-субъединиц молекулы МЫ происходит до процесса транслокации его в цитозоль. Одним из малоизученных аспектов внутриклеточного транспорта токсинов является конформационное состояние молекулы токсина в процессе трансмембранного переноса в цитозоль. В связи с этим создана панель гибридом, продуцирующих монАт к денатурированным формам молекулы МЬА (ТА7-серия). Свойства ТА7-подобных антител были изучены, часть эпитопов удалось картировать с помощью пептидной библиотеки А-субъединицы вискумина. Одна из гибридом — ТА7 отличалась устойчивостью к действию вискумина в 10 раз. Несмотря на низкую степень устойчивости, данный факт является свидетельством разворачивания А-субъединицы вискумина в ходе внутриклеточного транспорта. Это согласуется с исследованиями рицина, введение в структуру которого жесткой связи снижает способность рицина к транслокации [ВеаитеПе Й а1., 1997].

Суммируя экспериментальные данные по устойчивости гибридом ТУША и ТА7-серии в свете существующих представлений о внутриклеточном транспорте белков можно представить следующую гипотетическую картину транслокации токсинов родственных вискумину. Растительные РИБП не имеют собственной машины транслокации как дифтерийный токсин и, предполагают, используют клеточные механизмы для выхода в цитозоль. Наиболее привлекательным местом и транслокации токсинов является ЭР, так как в нем сосредоточены различные белковые системы, занимающиеся трансмембранным переносом белков. В настоящее время существует гипотеза о возможности использования токсинами системы ретротранслокации для выхода из ЭР. Ретротранслокационная система, функционирующая во всех нормальных клетках, экпортирует из цистерн ЭР молекулы белков с неправильной укладкой полипептидных цепей. В результате работы ретротранслокационной системы неправильно свернутые белки экспортируются в цитозоль, подвергаются модификации убиквитином и расщепляются в протесомах. Токсины могут претерпевать конформационные изменения, как показали эксперменты с гибридомами М№А5 и ТА7, и таким образом мимикрировать под плохие белки. Диссоциация субъединиц вискумина может быть один из способов мимикрии под неправильно уложенный белок, так как в результате диссоциации экпонируются гидрофобные области, скрытых в зоне контакта. За счет экспонирования гидрофобных областей осуществляется взаимодействие с шаперонами, которые способствуют попаданию токсинов, как белков неправильной укладки в ретротраслокон и траслокации через него в цитозоль.

Заключительная часть работы является прикладной и посвящена созданию и изучению ИТ, направленных к меланомо-ассоциированному антигену НМ?-МАА. Исходя из фактов о том, что векторная и токсическая часть ИТ определяет эффективность их действия, были созданы возможные комбинации ИТ на основе двух разных антител и двух каталитических субъединиц токсинов: 225.28-КГА, 225.28-МЬА, 763.74-R.TA, 763.74-МЬА. Изучение цитотоксического действия данных конъюгатов на клетки-мишени показало, что иммунотоксины на основе А-субъединицы висумина были активнее, конъюгатов на основе А-субъединицы рицина. Но наиболее специфичные конъюгаты получались на основе антител 763.74. Ранее обсуждалось, что действительно, только небольшой процент (10−20%) антител может дать эффективные ИТ. Эксперименты по цитотоксичности показали, что наиболее активным конъюгатом был 763.74-МЬА, ЛД50 которого варьировала на разных клеточных линиях-мишенях от Ю~10 до 10″ ИМ, при этом уровень неспецифической активности составлял >10″ 8 М. Такая активность позволяет рассчитывать на использование данного ИТ в предклинических и клинических исследованиях. Возможно, высокая активность данного препарата обусловлена несколькими факторами: 1) антитела 763.74 эффективнее как вектор для доставки цитотоксической части внутрь клетки благодаря бивалентному и более аффинному связыванию с НМУ-МАА, 2) каталическая субъединица вискумина более активна в составе ИТ, чем каталическая субъединица рицина, как показано ранее [ТопеуИяку е1 а1., 1995]. Причины, вызывающие высокую активность препаратов на основе 763.74 антител и каталитической субъединицы вискумина, видимо, связаны с более эффективным транспортом таких препаратов внутри клетки. Интересно, что.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.А., Копылов П. Х., Шемыкин И. Г. //Белки направленного действия как потенциальные лекарственные препараты // Vestn Ross Akad Med N auk, Т. 6, стр 52−59. 1997
  2. Е.А., Конарева Н. В., Михайлов А. М., и др. // Рентгеноструктурное исследование молекулы MLI Viscum album (Mistletoe) в нативном состоянии при разрешении 3,5 А// Кристаллография, 1999, в печати
  3. Граф JL, Ферроне С.// Антигены человека, ассоциированные с меланомой//стр. 175−212 в изд. Иммуногенетика человека в 2-х томах, ред Литвин С., «Мир» М., 1994
  4. К. //Статистика в аналитической химии.М.: Мир, Москва. 1994
  5. Н.В., Мойсенович М. М., Егорова С. Г., и др. // Получение моноклональных антител к различным детерминантам А-субъединицы MISTLETOE LECTIN I // Биотехнология, н. 7−8, стр. 8−18, 1997
  6. Д.Е., Агапов И. И., Мойсенович М. М., и др. // Изучение гетерогенности каталических субъединиц лектинов омелы белой спомощью моноклональных антител//Молекулярная биология, V. 31.Р. 536 541. 1997
  7. Argent R.H., Roberts L.M., Wales R., et al // Introduction of a disulfide bond inti ricin A-chain decreases the cytotoxicity of the ricin holotoxin // J. Biol. Chem., V. 269, PP. 26 705−26 710, 1994
  8. Bastiaens PI, Majoul IV, Verveer PJ, Soling HD, Jovin TM// Imaging the intracellular trafficking and state of the AB5 quaternary structure of cholera toxin//EMBO J, v. 15(16), pp. 4246−53, 1996
  9. Barton B.E.// The biological effects of interleukin 6//Med.Res.Rev. V. 16, PP 87, 199 615.. Barbieri L., Battelli M.G., Stirpe F. Ribosome-inactivating proteins from plants//Biochim. Biophys. Acta., v. 1154, pp. 237−282. 1993
  10. Beaumelle B, Alami M., Hopkins C.R.// ATP-dependent translocation of ricin across the membrane of purified endosomes // J. Biol. Chem., V. 268, PP 2 366 123 669, 1993
  11. D.C., Berzofsky J. A., East I.J. // The antigenic structure of proteins: a reappraisal// Ann. Rev. Immunol., V. 2, PP. 67−101, 1984
  12. Beuth J., Stoffel B., Ko H.L., Jeljaszewicz J. et al // Immunomodulating Ability of Galactoside-specific Lectin standardized and depleted Mistletoe Extract// Arzneim.-Forsch./Drug Researsch, V. 45, PP. 1240−1242, 1995
  13. Beuth, J. Clinical relevance of immunoactive mistletoe lectin-I. // ANTI. CANCER DRUGS, V. 8 Suppl. 1, PP. S53-S55. 4−1997.
  14. Bilge A., Howell-Clark J., Ramakrishman S., et al// Degradation of ricin A-chain by endosomal and lysosomal enzymes: the protective role of ricin B-chain// Ther. Immunol., V. 1, PP. 197−204, 1994
  15. A., Warner C., Press O. //Translocation of ricin A-chain into proteoliposomes reconstituted from Goli and endoplasmic reticulum// J. Biol. Chem., V.270, PP 23 720−23 725, 1995
  16. Bliek V.D., Redelmeier T.E., Damke H. et al// Mutations in human dynamin block an intermediate stage in coated vesicle formation// J. Cell Biol., V. 122, PP 553−565, 1993
  17. Bolognesi, A., Tazzari, P. L., Olivieri, F., Polito, L., Falini, B., and Stirpe, F. Induction of apoptosis by ribosome-inactivating proteins and related immunotoxins. // Inter.J.Cancer, V. 68(3), PP. 349−355. 11−4-1996.
  18. Brodsky J.L., McCracken A.A.//Er-associated and proteasome-mediated protein degradation: how two topologically restricted events came together.//Trends Cell Biol., V. 7, PP 151−156, 1997
  19. Bussing, A., Jungmann, H., Suzart, K., et al// Suppression of sister chromatid exchange-inducing DNA lesions in cultured peripheral blood mononuclear cells by Viscum album L. // J.Exp. Clin. Cancer Res., V.15, PP. 107−114,. 1996(a).
  20. Bussing, A., Suzart, K., Bergmann, J., Pfuller, U., and Schietzel, M. Induction of apoptosis in human lymphocytes treated with Viscum album L Is mediated by the mistletoe lectins // Cancer Lett., V. 99(1), PP. 59−72. l-19−1996(b).
  21. Bussing, A.// Mistletoe: A story with an open end.// Anti-Cancer Drugs, V.8 Suppl. 1S1-S 2 (a) 1997 (a)
  22. Bussing, A., Suzart, K., and Schweizer, K. Differences in the apoptosis-inducing properties of Viscum album L extracts. // ANTI. CANCER DRUGS, V. 8 Suppl. 1, PP. S9-S14. 4−1997 (b)
  23. Byers V S., Pawluczyk I.Z., Hooi D.S., et al //Endocytosis of immunotoxin-791T/36-RTA by tumor cells in relation tpits cytotoxic action// Cancer Res., V. 51, PP. 1990−1995, 1991
  24. Carayon P., Bord A., Gaillard J. P//Ricin A-chain cytotoxicity depends on its presentation to the cell membrane //Bioconjgate Chem., V. 4., PP. 146−152, 1993
  25. Collawn J.F., Stangel M., Kuhn L.A., et al. // Trasferrin Receptor internalizaion sequence YXRF implicates a tight turh at the structrural recognition motif for endocytosis// Cell, V. 63., PP 1061−1072, 1990
  26. Conrad P.A., Smart E.A., Ying Y.S.// Caveolin cycles between plasma membrane caveolae and the Golgi complex by microtubule-dependent and microtubule-independent steps// J. Cell Biol., V. 131, PP. 1421−1433, 1995
  27. Cosson P., Letourneur F.// Coatomer interaction with di-lysine endoplasmic reticulum retention motifs// Science, V. 263, PP 1629−1631, 1994
  28. Davidson R. L, Gerald P. S.// Induction of mammalian somatic cell hybridization by polyethylene glycol// Methods Cell Biol., V. 15, P.325,1977
  29. Debray H., Wieruszeski J.M., Strecker G., Franz H.// Structural analysis of the carbogidrate chains isolated from mistletoe (Viscum album) lectin I. // Carbohidrate Research, V. 236, PP.135−143, 1992.
  30. Deen D.F., Morgan W.F., Tofilon P.J., Barcellos-HofFM.H.// Measuremant of sister chromatid exchanges and their relationships to DNA damage, repair and cell killing// Pharmacol. Ther., V 42., pp 349−360, 1989
  31. Deurs B.V., Tonnessen T.I., Petersen O.W.et al // Routing of internalized ricin and ricin conjugates to the Golgi complex// J. Cell Biol., V. 102, PP 37−47, 1986
  32. Donaldson J.G., Finazzi D., Klausner R.D. et all // Brefeldin A inhibits Golgi membrany-catalysed exchange of guanine nucleotide onto ARF protein// Nature, V. 360, PP. 350−352, 1992
  33. Eiklid K., Olsnes S., Phil A.//Entry of lethal doses of abrin, ricin and modeccin into the cytosol ofHeLa cells//Exp. Cell Res., V. 126, PP. 321−326, 1980
  34. Endo Y., Mitsui K., Motizuki M., et al // The mechanism of action of ricin and related toxic lectins on eukaryotic ribosomes. // J. Biol. Chem., V. 262, PP. 59 085 912, 1987
  35. Y., Tsurugi K., Franz H. // The site of action of the A-chain of mistletoe lectin I on eukaryotiic ribosomes. The RNA N-glycosidase activity of the protein. // FEBS Letters., V.231, PP. 378−380. 1988
  36. Ensslin A.S., Formby B.// Comparison of cytolytic and proliferating activities of human yS and a (3 T cells from peripheral blood against carious human tumor cell lines // J. Natl. Cancer Inst. V. 83. PP. 1564−1569, 1991
  37. Eschenburg S., Krauspenhaar R., Mihailov A., et al //Primary structure and molecular modelling of mistletoe lectin I from Viscum album //Biochem. Biophys. Res. Comm., V. 247, PP367−372, 1998
  38. Ey P.L., Prowse S .J., Jenkin C.R. //Isolation of pure IgGl, IgG2a and IgG2b immunoglobulins from mouse serum using protein A-sepharose // Immunochemistry, V. 15, PP. 429−436, 1978
  39. Falnes P.O., Choe S., Madshus I.H.// Inhibition of membrane translocation of diphtheria toxin A-fragment by internal disulfide bridges.// J. Biol. Chem., V. 270, PP. 20 787−20 793, 1995
  40. Fischer S., Scheffler A., Kabelitz D.// Stimulation of the specific immune system by mistletoe extracts. // Anti-cancer drugs, V. 8 Suppl. 1, PP. S33-S37, 1997.
  41. H. // Mistletoe lectins and their A and B chains. // Oncology, V. 43, PP.2334, 1986.
  42. H. // Viscaceae lectins. // In: Franz H.(ed.). Advances in lectin research., Berlin, VEB, Verlag volk und Gesundheit, V.2, PP.28−59. 1989
  43. Garred O., Dubinina E., Holm P.K., et al //Role of processing and intracellular transport for optimal toxicity of Shiga toxin and toxin mutants //Exp. Cell. Res., V. 218, PP. 39−49, 1995a
  44. Garred O., Deurs B.V., Sandvig K.//Furin-induced cleavage and activation of Shiga toxin//J.Biol.Chem., V.270,PP. 10 817−10 821, 1995b
  45. Garrigues H. J., Lark M.W., Lara S., et al// The melanoma proteoglycan: restricted expression on microspikes, a specific microdomain of the cell surface. //J.Cell Biol., V 103, PP. 1699−1710, 1986
  46. M., Nathanson L. // Prognosis and staging in melanoma // Semonars in oncology, V. 23, PP. 725−33, 1996
  47. V., Vitetta E. //Immunotoxins in the theraphy of cancer: from bench to clinic //Pharmac. Ther., V. 63, PP. 209−234, 1994
  48. Gluck A., Endo Y., Wool I. The ribosomal RNA identity elements for ricin and for alpha-sarcin: mutations in the putative CG pair that close a GAGA tetraloop. //Nucleic Acids Res., v. 22, pp. 321−324. 1994
  49. Goldstein J.L., Brown M.S., Anderson G.W. et al. //Receptor-mediated endocytosis: concepts emerging from the LDL receptor systems// Ann.Rev.Cell.Biol., V. l, PP. 1−39, 1985
  50. E., Wiltrou R.H., Okumua K. // Role of NK cells in the control of metastastatic and growth of tumor cells in mice // Int. J. Cancer, V. 30, PP. 27 832 789, 1982
  51. Gorlich D., Hartmann E., Prehn S., et al // A protein of endoplasmic reticulum involved early in polypeptide translocation //Nature, V. 357, PP. 47−52, 1992
  52. Green S.A., Setiadi H., McEver R.P. // The cytoplasmic domain ofP-selectin contains a sorting determinant that madiates rapid degradation in lysosomes// J/ Cell Biol., V. 124, PP. 435−448, 1994
  53. Griffiths, G. D., Leek, M. D., Gee, D. J.// The toxic plant proteins ricin and abrin induce apoptotic changes in mammalian lymphoid tissues and intestine // J. Pathol, V. 151, PP. 221−229, 1987.
  54. Goldstein JL, Brown MS, Anderson RG, et al, //Receptor-mediated endocytosis: concepts emerging from the LDL receptor system.// Annu Rev Cell Biol. V. 1. PP. 1−39, 1985
  55. Gorelick E., Wiltrout R.H., Okumua K., Habu., Herberman R.B.// Role of NEC cells in the control of metastastic spread and growth of tumor cells in mice// Int. J. Cancer, V. 30, PP. 107−112, 1982
  56. C. R., Klausner R.D., Tayolor S.I. // Involvement of dileucine motifs in the internalization and degradation of the insulin receptor// J.Biol. Chem., V. 269, PP. 26 286−26 294, 1994
  57. Hajto, T., Hostanska, K., and Gabius, H. J. Modulatory potency of the beta-galactoside-specific lectin from mistletoe extract (Iscador) on the host defense system in vivo in rabbits and patients. // Cancer Res, V. 49(17), PP. 4803−4808. 9−1-1989.
  58. Hajto T., Hostanska K., Fischer J., et al // Immunomodulatory effects of Yiscum album agglutinin-I on natural immunity. // Anti-cancer drugs, V. 8 Suppl. 1, PP. S43-S46. 4−1997.
  59. Hamprecht, K., Handgretinger, R., Voetsch, W., et al// Mediation of human NK-activity by components in extracts of Viscum Album.// Int. J. Immunopharm., V. 9, PP. 199−209, 1987
  60. S.H., Sandvig K., Deurs B.V. // Molecules internalized by clathrin-independent endocytosis are delivered to endosomes containing transferrin receptors//J.Cell Biol., V. 123, PP 89−97, 1993
  61. Hauri H.P. Schweizer A.//The endoplasmic reticulum-Golgi intermediated compartment// Curr.Opin.Biol, V. 4, PP. 600−608, 1992
  62. Hazes B.// The (QxW)3 domain: a flexible lectin scaffold// Protein Science, V. 5, PP.1490−1501, 1996
  63. B., Read R.J. //Accumulating evidence suggests that several AB-toxins subvert the endoplasmic reticulum-associated protein degradation pathway to enter target cells//Biochem., V. 36, PP 11 051−11 054, 1997
  64. Henderson R.A., Finn O.J.// Human tumor antigen are ready to fly// Advances in immunol., V. 62, PP. 217−256, 1996
  65. Herlyn M. in ed. Molecular and cellular biology of melanoma, CRC Press, 102 p., 1993
  66. D.K., Pfuller U., Schmitt J.M. // The concentration of cryoprotective lectins in mistletoe (Viscum album L.) leaves is correlated with leaf frost hadriness//Planta, V. 203, PP. 140 144, 1997
  67. Hinkle G.H.// An Overview of advances in radioimmunodetection of melanoma // http://justdotta.dccs.upenn.edu/medonc/overraidmm.html
  68. Hudson Т.Н., Grillo F.G.// Brefeldin A enchancer ricin A-chain immunotoxins and blockade of intact ricin, modecin and abrin// J.Biol. Chem., V. 266, PP. 18 586−18 592, 1991
  69. Humphrey J.S., Peters P.J., Yuan L. C et al //Localization of TGN38 to the trans-Golgi network: involvement of a cytoplasmic tyrosine containing sequence// J. Cell Biol., V. 120, PP. 1123−1135, 1993
  70. Hwang C., Sinskey A.J. and Lodish H.F. Oxidized redox state of glutathione in the endoplasmic reticulum. // Science, v. 257, pp. 1496−1502. 1992.
  71. Inward C.D., Williams J.M., Chant I.D., et al // Verocytotoxin 1 unduces apoptosis in vero cells// J.Infect., V.30, PP. 213−218, 1995
  72. Jameson B.A., Wolf H.// The antigenic index: a novel algorithm for predicting antigenic determinants// Comput. Appl. Biosci., V.4. PP. 181−186, 1988
  73. Janssen, O., Scheffler, A., Kabelitz, D.// In vitro effects of mistletoe extracts and mistletoe lectins. Cytotoxicity towards tumor cells due to the induction of programmed cell death (apoptosis). // Arzneimittelforschung, V. 43, PP. 12 211 227,. 1993
  74. Janssen O., Fischer S., Scheffler A., Fiebig H.H., Kabelitz D.// Cytotoxicy towards tumor cells due to induction of programmed cell death (apoptosis) // коференция в Виттене или COST98
  75. Jenrette J.M.// Malignant melanoma: the role of radiationtheraphy revisited// Seminars in Oncology. V. 23, PP. 759−762, 1996
  76. L., Tenza D., Antony C. // Retrograde transport of KDEL-bearing B-fragment of Shiga-toxin// J.Biol.Chem., V. 272, PP 19 554−10 561, 1997
  77. L., Goud B. // Surfing on a retrograde wave: how does Shiga toxin reach the endoplasmic reticulum// Trends in Cell Biology, V.8, PP 158−162, 1998
  78. Joller P.W., Menrad J.M., Schwarz T., Pfuller et al//Stimulation of cytokine production via a special standardized Mistletoe preparation in an in vitro human skin bioassay// Arzneim.-Forsch./Drug Researsch, V.46, PP.649−653, 1996
  79. Juntti-Berggren L., Larsson o., Rosman P.//Increased activity of L-type Ca2+ channels exposed to serum from patients with type I diabetes// Science, V.61., PP.130−133, 1993
  80. Jurin M., Zarkovic N., Hrzenjak M// Antitumorous and immunomodulatory effects of Viscum album preparation Isorel// Oncology, V. 50, PP. 393−398, 1993
  81. Jurin, M., Zarkovic, N., Borovic, S., et alII Viscum album L preparation Isorel modifies the immune response in normal and in tumour-bearing mice. // Anticancer drugs, V. 8 Suppl. l, PP. S27-S31.-1997
  82. Kabsch W., Sander C//Dictionary of protein secondary structure: pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features// Biopolymers, V.22. P.2577−2637, 1983
  83. Khan, T., Waring, P.// Macrophage adherence prevents apoptosis induced by ricin. // Eur.J.Cell Biol., V. 62, PP. 406−414, 1993.
  84. E., Hajto T., Hostanka K. //Improvement od DNA repair in lymphocytes of breast cancer patients treated with Viscum album extract (Iscador)// Eur. J. Cancer. V27, PP. 1672−1676, 1991
  85. Kuttan, G. and Kuttan, R. Immunological mechanism of action of the tumor reducing peptide from mistletoe extract (NSC 635 089) cellular proliferation. // Cancer Lett, V. 66, PP. 123−130, 1992
  86. Kuttan G., Kuttan R.// Reduction of leukopenia in mice by Viscum Album administration during radiation and chemotherapy// Tumori, V.79, PP. 74−76, 1993
  87. Kuttan, G., Menon, L. G., Antony, S., and Kuttan, R. Anticarcinogenic and antimetastatic activity of Iscador. // Anti-cancer drugs, V. 8 Suppl., PP. S15-S16, 1997
  88. Laemmli U.K.// Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4// Nature, V.227, PP. 680−685, 1970
  89. Lee R.T., Gabius H.J., Lee Y.C. // Ligand binding characteristics of the major mistletoe lectin // J. Biol. Chem., V. 267, PP. 23 722−23 727, 1992
  90. F., Gaynor E.C., Hennecke S. // Coatomer is essential for retrieval of dilysine-tagged proteins to the endoplasmic reticulum // Cell, V. 79, PP. 11 991 207, 1994
  91. Lewis M.J., Pelham H.R.// Ligand-induced redistribution of human KDEL receptor from Golgi complex to the endoplasmic reticulum// Cell, V. 68, PP. 353 364, 1992
  92. Llorente A., Rapak A., Schmid S., et al // Expression of mutant dynamin inhibits toxicity and transport of endocytosed ricin to the Golgi apparatus// J. Cell Biol., V. 140, PP. 553−563, 1998
  93. E. //How bactreial protein toxins enter cells: the role of partial infolding in membrane translocation//Mol. Microbiol., V.6, PP. 3277−3282, 1992
  94. Lord J.M., Hartley MR. and Roberts L.M.// Ribosome-inactivating proteins of plants. // Sem. Cell. Biol., V. 2, PP. 15−22, 1991
  95. J.M., Roberts L.M. // The intracellular transport of ricin: why mammalian cells are killed and how Ricinus cells servive.// Plant Physiol Biochem., V. 34 (2), PP. 253−261. 1996.
  96. J.M., Roberts L.M. //Retrograde transport: going against the flow// Curr. Biol., V. 8, PP R56-R58, 1998
  97. Majoul I. V., Bastianes P.I., Soiling H.D.// Transport of an external Lys-Asp-Glu-Leu (KDEL) protein from the plasma membrane to the endoplasmic reticulum: studies with cholera toxin in Vero cells.// J. Cell Biol., V. 133, PP. 777 789, 1996
  98. I. V., Ferrari D., Soiling H.D. //Reduction of protein disulfide bonds in an oxidizing enviroment. The disulfide bridge of cholera toxin A subunit is reduced in the endoplasmic reticulum // FEBS Lett., V. 401, PP. 104−108, 1997
  99. Manske, J. M., Buchsbaum, D. J., Hanna, D. E., and Vallera, D. A. Cytotoxic effects of anti-CD5 radioimmunotoxins on human tumors in vitro and in a nude mouse model. // Cancer Res, V. 48(24 Pt 1), PP. 7107−7114. 12−151 988.
  100. Mastrangelo M.J., MaguireH.C., Sato T. //Active specific immunization in the treat of patients with melanoma// Seminars in Oncology, V. 23, PP 773−781, 1996
  101. I. //Endocytosis and molecular sorting// Ann. Rev.Cell.Dev.Biol., V. 12, PP. 575−625, 1996
  102. G., Rothman J.E. // The capacity to retrieve escaped ER proteins extends to the trans-most cisternae of the Golgi stack // J. Cell Biol., V. 129, PP. 309−319, 1995
  103. Miettinen H.M., Matter W., hunziker J.K. et al// Fc receptor endocytosis is controlled by a cytoplasmic domain determinant that actively prevents coated pit localization // J. Cell. Biol., V. 116, PP. 875−888, 1992
  104. Montesano R., Roth J., Robert A. et al // Non-coated membrane invaginations are involved in binding and internalization of cholera and tetanus toxin// Nature, V. 296, PP. 548−559, 1982
  105. Montfort W., Villifranca J.E., Monzingo A.F., Ernst S., Katzin B., Rutenber E., Xuong N.H., Hamlin R., Robertus J.D. The three-dimensional structure of ricin at 2,8 A. //J. Biol. Chem., v.262, pp.5398−5403. 1987.
  106. Morris R.E., Gerstein A.S., Bonventure P.F., et al // Recptor-mediated entry of diphtheria toxin into monkey kidney (Vero) cells: electron microscopical evaluation//Infect. Immun., V. 50, PP 721−727, 1985
  107. Mossman T.//Rabid colometric assay for cellular growth and survave: application to proliferation cytotoxity assayes//J.Immunol.Methods, V.65, PP. 55−63, 1983
  108. Moya M., Dautry-Varsat A., Goud B. // Inhibition of coated pit formation in Hep2 cells blocks the cytotoxicity of diphtheria toxin but not that of ricin toxin// J. Cell Biol., V.101, PP. 548−559, 1985
  109. Mueller E.A., Andrer F.// A Viscum album oligosaccharide activating human natural cytotoxicity is an interferon gamma inducer //Cancer Imm. Imm. V. 32, PP. 221, 1990a
  110. S., Ghosh R.N., Maxfield F. // Endocytosis // Physiol. Reviews, V. 77, PP 759−803, 1997
  111. A., Lesk A., Chothia C. // Beta-trefoil fold. // J.Mol.Biol., v.223, pp.531−543. 1992.
  112. Ngai P.K., Ackermann F., Wendt H., Savoca R., Bosshard HR.// Protein A antibody-capture ELISA (PACE): an ELISA format to avoid denaturation of surface-adsorbed antigens//J Immunol Methods., V. 158(2), PP.267−76, 1993
  113. Newton D.L., Wales R., Richardson P.T., et al // Cell surface and intracellular functions for ricin galactose binding // J.Biol. Chem., V. 267, PP 11 917−11 922, 1992
  114. G.L., Blaunstein J. // The interaction of Ricinus communis agglutinin with normal and tumor cell surfaces. // Biochem. Biophys. Acta., V.266, PP. 543−547, 1972
  115. Nilsson T., Hoe M.H., Shsarewicz P. et al // Kin regognition betwenn medial Golgi enzymes in Hela cells// EMBO J., V. 13, PP. 562−574, 1994
  116. Noronha E.J., Wang X., Desai S.A., et al//. Limited diversity of human scFv fragments isolated by paaning a synthetic phage-display scFv library with cultured human melanoma cells. // J.Immunol., V. 161, PP. 2968−2976, 1998
  117. Ohno H., Stewart J., Fournier M.C. et al. //Interaction of tyro sine-based sorting signals with clathrin-associated proteins// Science, V.269, PP. 1872−1875, 1995
  118. Olsnes S., Stirpe F., Sandvig K., and Phil A. Isolation and characterizaion of viscumin, a toxoc lectin from Viscum Album L. (misletoe) // J. Biol. Chem., v.257, pp. 13 263−13 270. 1982.
  119. Opresko L.K., Chang C.P., Will B.H. et al// Endocytosis and lysosomal targeting of epidermal growth factor receptors are mediated by distinct sequence independent of the tyrosine kinase domain// J. Biol. Chem., V. 270, PP. 43 254 333, 1995
  120. Oshimi Y., Miyazaki S.// Fas antigen-mediated DNA fragmentation and apoptotic morfologic changes are regulated by elevated cytosoloic Ca2+ level// J. Immunol., V. 154, PP 599−609, 1995
  121. G.E. //Intracellular aspects of process of protein transport //Science. V. 189, PP347−358, 1975
  122. Parmiter A.H., Nowell P.C.// The cytogenetics of human malignant melanoma and premalignant lesions in Nathanson L., ed Malignant melanoma, Biology, diagnosis, and therapy, Boston: Kluwer Academic Publishers, PP 47−61, 1988
  123. H.R. // Control of protein exit from the endoplasmic reticulum // Annu. Rev. Cell Biol., V. 5, PP 1, 1989
  124. H.R., Roberts L.M., Lord J.M. // Toxin entry: how reversible is the secretory pathway? // Trends Cell Biol., V. 2, PP. 183−185, 1992
  125. Pelham H.R., Munro S.// Sorting of membrane proteins in the secretory pathway // Cell, V. 75. PP. 603−605, 1993
  126. PfefFer S.P., Rothman J.E. // Biosynthetic protein transport and sorting by the endoplasmic reticulum and Golgi // Ann.Rev.Biochem, V. 56, PP. 829−852, 1987
  127. Pietersz G.A., Rowland A., Smyth M.J., et al// Chemoimmunoconjugates for treatment of cancer// Advances in Immun., V. 56, PP. 301−387, 1994
  128. Ponnambalam S., Rabouille C., Luzio J.P. et all // TGN38 glycoprotein contains two non-overlapping signals that mediate localization to the TGN// J. Cell Biol., V. 125, PP253−268, 1994
  129. Press O.W., Martin P., Thorpe P.E., et al // Ricin A-chain containing IT directed against different epitopes on the CD2 molecule differ in their ability to kill normal and malignant T-cells// J. Immunol., V. 141, PP 4410−4417, 1988
  130. A., Falnes P., Olsnes S. //Retrograde transport of mutant ricin to the endoplasmic reticulum with subsequent translocation to cytosol./ZProc.Natl.Acad.Sci.USA, V. 94, PP. 3783−3788, 1997
  131. Ribereau, Gayon G., Jung, M. L., et alII Effects of mistletoe (Viscum album L.) extracts on cultured tumor cells. // Experientia, V. 42, PP. 594−599, 1986
  132. Ribereau-Gayon G., Dumont S., Muller C., et al// Mistletoe lectins I, II and III induce the production of cytokines by cultured human monocytes// Cancer Lett., V. 109, PP. 33−38, 1996
  133. Ribereau-Gayon, G., Jung, M. L., et al// Modulation of cytotoxicity and enhancement of cytokine release induced by Viscum album L. extracts or mistletoe lectins. II Anticancer Drugs, V. 8 Suppl 1, PP. S3−8XX, 1997
  134. L., Clark M., Waldmann H. //Reshaping human antibodies for therapy//Nature, V. 332, PP. 323−327, 1988
  135. Riederer M. A. Soldati T, Shapiro AD, Lin J, Pfeffer SR // Lysosome biogenesis requires Rab9 function and receptor recycling from endosomes to the trans-Golgi network//J. Cell Biol., V. 125, PP 573−582, 1994
  136. H. // The ins and out of protein translocation// Science, v. 278, PP. 1728−1729, 1997
  137. Roberts L.M. and Lord J.M. //Cytotoxic proteins. // Current Opin. Biotech., v.3, pp.422−429. 1991.
  138. Robinson M.S. et al // Cloning and expression of y-adaptin, a component of clatrin-coated vesicles associated with Golgi apparatus// J.Cell.Biol, V. Ill, PP. 2319−2326, 1990
  139. Rohrer J., Schweizer A., Johnson K.F. et all// A determinant in the cytoplasmic tail of cation-dependent mannose -6-phosphate receptors prevents trafficking to lysosomes// J. Cell Biol., V.130, PP 1297−1306, 1995
  140. Rosenberg S.A., Lotze M.T., Muul L.M. et al //Observations on the systemic administration of autologous lumphokine activated killer cells and recombinant IL-2 to patients with metastatic cancer// New.Engl. J.Med., V.313, PP1485, 1985
  141. J.E., Schmid S.L. // Enzymatic recycling of clathrin from coated vesicles// Cell, V. 46, PP. 5−9, 1986
  142. J.E. // Mechanisms of intracellular transport// Nature, V. 372, PP. 55−63, 1992
  143. J.E. // Mechanisms of intracellular protein transport// Nature, V. 372, PP. 55−63, 1994
  144. E., Ready M., Robertus J.D. // Structure and evolution of Ricin B-chain. //Nature, V.326, PP.624−626, 1987
  145. Rutenber E., Robertas ID. II Structure of Ricin B-chain at 2.5 A Resolution. // Proteins, V.10, PP.260−269. 1991
  146. , G. //Pleura carcinosis. Cytomorphological findings with the mistletoe preparation iscador and other pharmaceuticals. // Oncology, V. 43 Suppl 1, PP. 66−70. 1986
  147. Sandvig K., Olsnes S., Petersen O.W. et al// Endocytosis from coated pits of Shiga toxin: a glycolipid-binding protein from Shigella dysentereriae// J. Cell Biol., V. 108, PP. 1331−1343, 1989
  148. Sandvig K., Dubinina E., Garred O., et al// Endocytosis and intracellular transport of protein toxins//Biochem. Soc. Trans., V. 21, PP. 707−710, 1993
  149. Sandvig K.,.Ryd M., Garred O., et al.//Retrograde transport from the Golgi complex to the ER of both Shiga toxin and nontoxic shiga B-fragment is regulated by butyric acid and cAMP// J. Cell Biol., V. 126, PP. 53−64, 1994
  150. Sandvig K., Bo van Deurs // Endocytosis, intracellular transport and cytotoxic action of shiga toxin and ricin// Phys. Reviews, V. 76, PP. 949−966, 1996
  151. R. // Genetic and biochemical analysis of vesicular traffic in yeast //Curr.Opin. Cell. Biol. V. 4, PP 587−592, 1992
  152. Schink, M.// Mistletoe therapy for human cancer: The role of the natural killer cells. // Anti-cancer drugs, V. 8 Suppl. 1, PP. S47-S51, 1997
  153. S.L., Carter L.L. // ATP is required for receptor-mediated endocytosis in intact cells// J. Cell Biol, V. Ill, PP. 2307−2318, 1990
  154. Schultze, J.L., Stettin, A. and Berg, P. A.// Demonstration of specifically sensitized lymphocytes in patients treated with an aqueous mistletoe.// Klinische Wochenschrift., 69, pp.397−403, 1991
  155. M.P., Peterson P. A., Jackson M.R. // An N-terminal double-arginine motif maintains type II membrane proteins in the endoplasmic reticulum // EMBO J., V. 13, PP. 1696−1705, 1994
  156. Seetharam S., Chaudhary VK, FitzGerald D, Pastan I // Increased cytotoxic activity of Pseudomonas exotoxin and two chimeric toxins ending in KDEL //J. Biol. Chem., V. 266, PP 17 376−17 381, 1991
  157. N. // Lectin-carbohydrate complexes of plants and animals: an atomic view. // TIBS, V. 18, PP. 221−226, 1993.
  158. Simpson J.C., Dascher C., Roberts L.M., et al //Ricin cytotoxicity is sensitive to recycling between the endoplasmic reticulum and the Golgi complex// J. Biol. Chem., V. 270, PP 20 078−20 083, 1995a
  159. J.C., Lord J.M., Roberts L.M. // Point mutation in the hydrophobic C-terminal region of ricin A chain indicate that Pro250 plays key role in the membrane translocation//Eur. J. Biochem., V. 232, PP 458−463, 1995b
  160. J.C., Roberts L.M., Lord J.M. //Free ricin A-chain reaches an early compartment of the secretory pathway before it enters the cytosol// Exp. Cell Res., V. 229, PP. 447−451, 1996
  161. Soler M.H., Stoeva S., Schwamborn C., et al // Complete amino acid sequence of the A chain of mistletoe lectin I. //FEBS Lett., V.399, PP. 153−157, 1997.
  162. Soler M.H., Stoeva S, Voelter W // Complete amino acid sequence of the B chain of mistletoe lectin I // Biochem Biophys Res Commun V. 246(3), PP. 596 601, 1998
  163. M. A., Rothman J.E. // The binding of AP-1 clathrin adaptor particles to Golgi membrane requires ADP-ribosylation factor, a small GTP-binding protein// Cell, V.73, PP. 999−1005, 1993
  164. Stamnes M.A., Craighead M.W., Hoe M. H et al //An integral membrane component of coatomer-coated transport vesicles defines a family of proteins involved in budding// Proc. Natl. Acad. Sci. USA, V. 92, PP. 8011−8015, 1995
  165. Stein, G. M. and Berg, P. A.//Mistletoe extract-induced effects on immunocompetent cells: In vitro studies.// Anti-cancer drugs, V.8 Suppl. S3 9-S42, 1997
  166. Stein, G.M. and Berg, P. // Modulation of cellular and humoral immune response during exposure of healthy individuals to an aqueous mistletoe extract.// Eur. J. Med. Res., V. 3, PP. 307−314, 1998
  167. Stenmark H., Moskaug J.O., Madshus I. H et al// Peptides fused to the amino-terminal end of diphtheria toxin are translocated to the cytosol// J. Cell Biol., V. 113, PP. 1025−1032, 1991
  168. Stumpf, C. and Bussing, A.// Stimulation of antitumour immunity by intrapleural instillation of a Viscum album L extract. // Anti-cancer drugs, V. 8 Suppl. 1, PP. S23-S26, 1997
  169. Sweeney E.C., Palmer R.A., Pfuller, U// Crystallization of the ribosome-inactivating protein MLI from Viscum album (Mistletoe) complexed with 0-D-galactose //J.Mol.Biol., V. 234, PP.1279−1281, 1993
  170. Sweeney E.C., Rex A.P., Pfuller U., et al // Dimerisation of mistletoe lectin I occurs by non-covalent association of two molecules// COST 98, V. 5, PP. 69−75, 1998
  171. Tagge E., Chandler J, Tang BL, Hong W, Willingham MC, Frankel A // Cytotoxicity of KDEL-terminated ricin toxins correlates with distribution of the KDEL receptor in the Golgi //J. Histochem. Cytochem., V. 44, PP. 159−165, 1996
  172. Teasdalae R.D., Jackson M.R.//Signal-mediated sorting of membrane proteins between the endoplasmic reticulum and the the Golgi apparatus// Ann.Rev.Cell Dev.Biol., V.12, PP. 27−54, 1996
  173. Timoshenko, A. V., Kayser, K., Drings, P., Kolb, G., Havemann, K., and Gabius, H. J. Modulation of lectin-triggered superoxide release from neutrophils of tumor patients with and without chemotherapy. // Anticancer Res, V. 13, PP. 1789−1792. 1993
  174. Tonevitsky A.G., Agapov I.I., Ershova G.V., et al //Cytotoxic Effect of Ricin A-Chain Conjugates Containing Monoclonal Antibodies Against Human Erythroid Cells. //Int. J. Immunopharmacology, V.15, PP. 229−235, 1993
  175. Tonevitsky A., Shamshiev A., Prokoph’ev S., et al //Hybridoma cell producing antibodies against A-chain of mistletoe lectin I are resistant to this toxin//J.Immun.Lett., V.46, PP. 5−8, 1995.
  176. GR., Lark LR., Clinchy B.C. //Immunotoxins: an update// Ann.Rev.Immunol., V.14, PP 49−71, 1996
  177. Van Deurs B, Tonnessen TI, Petersen OW, et al// Routing of internalized ricin and ricin conjugates to the Golgi complex// J. Cell Biol V. 102, PP. 37−47, 1986
  178. Van Deurs B., Sandvig K., Petersen O.W. et all // Estimation the amount of internalizated ricin that reaches the trans-Golgi network// J. Cell Biol., V.106, PP. 253−267, 1988
  179. Van Deurs B., Sandvig K., Petersen O.W. et all //The ways of endocytosis // Int. Rev. Cytol, V. 117, PP. 131−177, 1989
  180. J.E., Roberts J.D. // Ricin B chain is a product of gene duplication //J.Biol. Chem., V. 256, PP. 554−556, 1981
  181. Voorhees P., Deignan E., van Donselaar et alII An acidic sequence within the cytoplasmic domain of furin functions as a determinant of trans-Golgi network localization and internalization from cell surface //EMBO J., V. 14, PP. 49 614 975, 1995
  182. Wales R, Richardson P.T., Roberts L.M., et al// Mutational analysis of the galactose binding ability of recombinant ricin B chain // J. Biol. Chem., V. 266, PP. 19 172−19 179, 1991
  183. , P. // DNA fragmentation induced in macrophages by gliotoxin does not require protein synthesis and is preceded by raised inositol triphosphate levels. //J.Biol.Chem, V. 265, PP. 14 476−14 480, 1990
  184. Worthington, J., Morgan, K.// Peptide Antigens./ Eds Wisdom G.B.Oxford: Univ. Press, PP. 181−217, 1994
  185. Wiedlocha A., Sandvig K., Wazel H., et al //Internalization and action of immunotoxins containing mistletoe A-chain// Cancer Res., V. 51, PP. 916−920, 1991
  186. Williams J.M., Lea N., Lord J.M., et al.// Comparison of ribosome-inactivating proteins in the induction of apoptosis// Toxicology Lett., V. 91, PP 121−127, 1997
  187. Wolff E. A., Hellstram I., Chace D.F. et al//Antitumor activity of melanoma-specific immunotoxin// Ther.Immunol., Y.2, PP. 137−145, 1995
  188. Wu M.// Enhancement of immunotoxin activity using chemical and biological reagents//Br.J.Cancer, V.75, PP.1347−1355, 1997
  189. Youle R.J., Colombatti M.// Hybridoma cells containing intracellular antiricin antibodies show ricin meets secretory antibody before entering the cytosol //J.Biol.Chem., V.262. P.4676−4682, 1987
  190. Zarkovic, N., Zarkovic, K., Grainca, S., et al// The Viscum album preparation Isorel inhibits the growth of melanoma B16F10 by influencing the tumour-host relationship// Anti-cancer Drugs, V. 8 Suppl., PP. S17-S22, 1997
  191. Zeme M., Rybak S.M., Dibel S. et al //Cloning and cytotoxicity of human pancreatic Rnase immunofiision// Immunotechnology, V.2, PP 127−13 6, 1997
  192. J., Stayton P., Press O. //Modificatication of ricin A chain, by addition of endoplasmic reticulum (KDEL) or Golgi (YQRL) retention sequences150enhances its cytotoxicity and traslocation // Cancer Immunol., Immunother., V. 46, PP 55−60, 1998
  193. Zimmerman R., Pfuller U.// Glycosylation pattern of mistletoe lectins // COST98, V5, PP. 55−62, 19 981. БЛАГОДАРНОСТИ
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?