Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Генотипическая идентификация вируса лейкоза крупного рогатого скота

Диссертация: Генотипическая идентификация вируса лейкоза крупного рогатого скота
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

По результатам сравнительной оценки 210 заявленных в ОепВапк ЫСВГ нуклеотидных последовательностей локуса егсу-гена представителей ВЛКРС на предмет их классификации в зависимости) от выбранной стратегии идентификации установленочто известные ранее способы типизации ВЕУ, разработанные на основе ПЦР-ПДРФ-анализа, не согласуются с позже предложенной филогенетическойклассификациейданного… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Лейкоз крупного рогатого скота
    • 1. 2. Вирус лейкоза крупного рогатого скота
    • 1. 2. Л. Состав и структура вириона
      • 1. 2. 2. Геном вируса
    • 1. 3. Патогенез лейкоза крупного рогатого скота
    • 1. 4. Эпизоотология лейкоза крупного рогатого скота
      • 1. 4. 1. Эпизоотическое состояние по лейкозу крупного рогатого скота в Российской Федерации
      • 1. 4. 2. Эпизоотическое состояние по лейкозу крупного рогатого скота в Республике Татарстан
    • 1. 5. Методы диагностики лейкоза крупного рогатого скота
      • 1. 5. 1. Реакция иммунодиффузии (РИД)
      • 1. 5. 2. Иммуноферментный анализ (ИФА)
      • 1. 5. 3. Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
      • 1. 5. 4. ПЦР-ПДРФ-анализ
      • 1. 5. 5. Секвенирование
      • 1. 5. 6. Филогенетический анализ
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Эпизоотическая ситуация по лейкозу крупного рогатого скота в Республике Татарстан
      • 3. 1. 1. Результаты серологических и гематологических исследований крупного рогатого скота за 2006−2010 гг
      • 3. 1. 2. Степень инфицированности крупного рогатого скота в разрезе районов Республики Татарстан по состоянию на 2010 год
    • 3. 2. Стратегии типизации ВЛКРС, основанные на интерпретации ет>-ПЦР-ПДРФ-профилей
      • 3. 2. 1. Интерпретация еяу-ПЦР-ПДРФ-профилей ВЬУ по Б. Ве1ег ег а1. (2001)
      • 3. 2. 2. Интерпретация елу-ПЦР-ПДРФ-профилей ВЬУ по М. Ысит & а1. (2002)
      • 3. 2. 3. Интерпретация епу-ТХТР-ГТДРФ-профи.ттей ВЬУ по Н. РесЬпег & а1. (1997)
    • 3. 3. Стратегия типизации ВЬУ на основе интерпретации результатов филогенетического анализа локуса еяу-гена возбудителя
    • 3. 4. Классификация заявленных в ОепВапк ЫСВ1 представителей ВЬУ в зависимости от выбранной стратегии типизации
    • 3. 5. Совершенствование способов генотипической идентификации ВЬУ по локусу ет>-гена возбудителя
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 5. ВЫВОДЫ
  • 6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Генотипическая идентификация вируса лейкоза крупного рогатого скота (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Лейкоз крупного рогатого скота — инфекционная болезнь опухолевой природы, этиологическим агентом которой является одноименный вирус (ВЛКРС, англ. Bovine leukemia virus, BLV), относящийся к роду Deltaretrovirns семейства Retroviridae (S.M. Rodriguez et al., 2009).

В структуре инфекционных болезней животных лейкоз крупного рогатого скота в Российской Федерации занимает ведущее место. Он представляет угрозу для генофонда племенного молочного скота, наносит значительный экономический ущерб вследствие падежа животных и недополучения продуктов животноводства (Н.З. Хазипов с соавт., 2008).

Лабораторно-диагностические исследования в системе мониторинга инфицированности стад ВЛКРС являются неразрывным звеном противолейкозных мероприятий.

Вопросы диагностики лейкоза крупного рогатого скота в контексте изучения генетического многообразия его этиологического агента весьма актуальны, учитывая факт невозможности типизации данного вирусного патогена серологическими методами исследования (G. Moratorio et al., 2010).

Ряд разработанных на основе интерпретации e^v-ПЦР-ПДРФ-профилей стратегий типизации BLV (Н. Fechner et al., 1997; D. Beier et al., 2001; M. Licursi et al., 2002; H. Fechner et al., 1997) имеют определенную идентификационную ценность, однако не способны охарактеризовать весь спектр генетического многообразия ВЛКРС, нежели современный подход к оценке его генотипического разнообразия на основе филогенетического анализа env-гена данного возбудителя (S.M. Rodriguez et al., 2009; G. Moratorio et al., 2010).

Цель и задачи исследования

Цель исследования — молекулярно-генетический анализ представителей ВЛКРС на предмет их таксономической классификации в контексте существующих подходов к типизации возбудителя и совершенствование способов генотипической идентификации BLV по локусу еяу-гена.

Для реализации цели решались следующие задачи:

— изучить эпизоотическую ситуацию по лейкозу крупного рогатого скота в Республике Татарстан;

— установить таксономическую принадлежность изолятов ВЛКРС, циркулирующих в хозяйствах Республики Татарстан, в контексте существующих молекулярно-генетических подходов к типизации возбудителя, как на основе ПЦР-ПДРФ, так и филогенетического анализа секвенированных последовательностей локуса еиу-гена провируса ВЬУ;

— классифицировать всех заявленных в ОепВапк ІЧГСВІ представителей ВЛКРС в зависимости от выбранной стратегии типизации с дальнейшим определением степени согласованности существующих способов генотипической идентификации ВЬУ;

— разработать схему ПЦР-ПДРФ-генотипирования ВЛКРС по локусу еиу-гена возбудителя, согласующуюся с филогенетической классификацией ВЬУ.

Научная новизна.

— Впервые на основании филогенетического анализа секвенированных последовательностей локуса ет-гена провируса ВЬУ охарактеризован новый, ранее не обоснованный генотип ВЛКРС, обозначенный нами «8-й генотип».

— Впервые разработана схема ПЦР-ПДРФ-генотипирования ВЬУ в соответствии с филогенетической классификацией данного возбудителя.

Научная новизна отражена в публикациях ведущих рецензируемых научных журналов, рекомендованных ВАК, и глобальной электронной базе данных ОепВапк ЫСВЬ.

Научно-практическая значимость.

— Результаты молекулярно-генетического анализа представителей ВЛКРС на предмет их таксономической принадлежности существенно повышают уровень знаний о генетическом многообразии ВЬУ и позволяют эффективно использовать полученную информацию в научно-практической деятельности ветеринарной медицины.

— С учетом новых знаний о генетическом многообразии ВЬУ, разработана согласующаяся с филогенетической классификацией схема ПЦР-ПДРФ-генотипирования, позволяющая проводить идентификацию 8-ми генотипов ВЛКРС.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на:

— научно-практической конференции «Становление и достижения биохимической школы Казанского университета (Казань, 2009 г.);

— Международной научно-практической конференции, посвященной 90-летию кафедры биологической и органической химии Санкт-Петербургской ГАВМ (Санкт-Петербург, 2009 г.);

— VII Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Молекулярная диагностика-2010» (Москва, 2010 г.);

— научно-практической конференции молодых ученых ФГОУ ВПО «Казанская академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана» (Казань, 2010);

— научно-практической конференции «Ветеринарная медицина домашних животных» (Казань, 2010 гг.);

— Международной научно-практической конференции «Инновационные подходы в ветеринарии, биологии и экологии» (Троицк, 2011 г.);

— Всероссийской научно-практической конференции. «Научное обеспечение инновационного развития животноводства» (Казань, 2011 г.);

— Научно-технической конференции «Модернизация АПК на основе инновационных достижений науки и техники» (Казань, 2011 г.).

Публикация результатов исследования. По теме диссертации опубликовано 16 работ, в том числе 6 публикаций в ведущих рецензируемых научных журналах, рекомендованных ВАК, включая 4 депонированные в глобальную базу данных ОепВапк ЫСВ1 публикации нуклеотидных последовательностей локуса еяу-гена выявленных изолятов провируса ВЬУ.

Основные положения, выносимые на защиту.

— На основании результатов серологических и гематологических исследований поголовья крупного рогатого скота на лейкоз в Республике Татарстан установлен эндемический характер распространения данной вирусной инфекции.

— На основании филогенетического анализа секвенированных последовательностей локуса env-гена провируса BLV охарактеризован новый, ранее не обоснованный 8-й генотип BJIKPC, ввиду формирования на выстраиваемых дендрограммах нового автономного генотипического кластера.

— Схема ПЦР-ПДРФ-генотипирования BJIKPC, разработанная в рамках совершенствования способов генотипической идентификации возбудителя, согласуется с современным подходом к оценке его генотипического разнообразия, основанным на филогенетическом анализе еиу-гена BLV.

Объем и структура диссертационной работы. Диссертация изложена на 150 страницах компьютерного текста (текстовый редактор «Microsoft Office 2003», стиль «Times New Roman», размер шрифта 14 пт, интервал полуторный) и включает: введение, обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждение результатов исследования, выводы, практические предложения, список использованной литературы (всего 132 источника, в том числе 93 иностранных) и приложения. Диссертация иллюстрирована 29 таблицами, 15 рисунками и 6 схемами. Прилагаются документы, подтверждающие научно-практическую значимость работы.

5. ВЫВОДЫ.

1. Эпизоотическая ситуация по лейкозу крупного рогатого скота в Республике Татарстанхарактеризуется как эндемическая. Степень инфицированности стадам в разрезе: районов РТ за 2010 год варьировала в пределах 0,1−53,7%, со средним значением 16% РИД-позитивных животных от общего числа происследованного поголовья скота Республики Татарстан:

2. В популяцияхкрупного рогатого скота Республики Татарстан циркулируют изоляты ВЛКРС, идентифицированные в зависимости от выбранной стратегии типизации на основе интерпретации е"у-ПЦР-ПДРФ-профилей как представители Бельгийской и Австралийской подгрупп- 6-гоу 1-гои не: классифицированного генотиповвариантных групп «А», «С» и «Е» ВЛКРСа на основе интерпретации результатов филогенетического анализа секвенированных последовательностей локуса еиу-гена как представители 4-го- 7-го и нового ранее не обоснованного 8-го генотипов ВЛКРС, соответственно.

3. По результатам сравнительной оценки 210 заявленных в ОепВапк ЫСВГ нуклеотидных последовательностей локуса егсу-гена представителей ВЛКРС на предмет их классификации в зависимости) от выбранной стратегии идентификации установленочто известные ранее способы типизации ВЕУ, разработанные на основе ПЦР-ПДРФ-анализа, не согласуются с позже предложенной филогенетическойклассификациейданного? инфекционного агента.

4. Разработанная нами схема ПЦР-ПДРФ-генотипирования: ВЛКРС с подобранными условиями идентификации. 8-ми генотипов ВЬУ по 6 эндонуклеазам рестрикции согласована с современным подходом к оценке его генотипического разнообразия, основанным на филогенетическом анализе ет>-гена возбудителя.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Внедрить в систему мониторинга эпизоотической ситуации по лейкозу крупного рогатого скота молекулярно-генетические способы оценки генотипического разнообразия ВЬУ, включая предложенную нами схему ПЦР-ПДРФ-генотипирования ВЛКРС, согласующуюся с современной филогенетической классификацией данного возбудителя.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , А.Ф. Распространение онкорновируса крупного рогатого скота в неблагоприятных по лейкозу хозяйствах / А. Ф. Валихов, Л. Г. Бурба, В. М. Нахмансон // Ветеринария. 1977. — № 3. — С. 4043.
  2. , Р.Ф. Характеристика гематологических показателей и серологических реакций у коров, спонтанно инфицированных вирусом лейкоза / Р. Ф. Галеев // II съезд гематологов и патоморфологов. — 1985: — 335 с.
  3. , М.И. Исключить крайности' в проведении противоэпизоотических мероприятий при лейкозе крупного рогатого скота / М. И. Гулюкин // Ветеринарный консультант. — 2005а. — № 13−14. — С. 4 ~ 6.
  4. , М.И. Обзор эпизоотической ситуации по лейкозу в РФ / М. И. Гулюкин // Доклад на координационном совещании ВИЭВ — Москва, 2005Ы 17 с.
  5. , O.B. Эффективность серологических методов исследования при лейкозе крупного рогатого скота / О. В. Иванов, О. Ю. Иванова, В. П. Федотов, Т. И. Брезгинова, Н. Г. Монова // Ветеринария. — 2008. — № 7. — С. 6−8.
  6. , Ю.В. Результаты комплексных иммунобиохимических исследований крупного рогатого скота разной породной принадлежности и степени компрометации к лейкозу: Автореф. дис.. канд. биол. наук. — Новосибирск, 2002. — 22 с.
  7. И. Камалов, Б. В. Лейкоз крупного рогатого скота в Республике Татарстан и меры борьбы с ним: Автореф. дис:. канд. ветер, наук. — Казань, 2006. — 24 с.
  8. , Б.В. Лейкоз крупного рогатого скота. Методическое пособие / Б. В. Камалов, Ф. Ф. Зиннатов, Н. З. Хазипов, А. Х. Волков // Казань, 2005. -37 с.
  9. , Б.В. Организация противолейкозных мероприятий в Республике Татарстан и их экономическая эффективность / Учёные записки КГАВМ. — 2009. -№ 198.-С. 93−99.
  10. , Н.В. Современные методы диагностики лейкоза крупного рогатого скота / Н. В. Ковалюк, В. Ф. Сацук, Е. В. Мачульская // Ветеринария Кубани. 2007. — № 1. — С. 11−12.
  11. , В.А. Специфическая профилактика лейкоза крупного рогатого скота / В. А. Крикун, Т. В. Щекотурова // Бюлл. ВИЭВ. 1996. — Т. 77. — С. 49−51.
  12. , В.А. Эффективность РИД с двойным антигеном онкорнавируса типа С при оценке эпизоотического состояния хозяйств по лейкозу крупного рогатого скота / В. А. Крикун, В. Г. Куликов, Л. И. Нагаева // Рига: Зинатне, 1979.-С. 130−140.
  13. , P.A. Вирус лейкоза крупного рогатого скота / P.A. Кукайн, Л.И. Нагаева//Рига: Зинатне, 1982.- 175 с.
  14. , В.В. Молекулярная эволюция и филогенетический анализ / В. В. Лукашов // М.: Бином. Лаборатория знаний, 2009. — 256 с.
  15. , Ю.П. Определегие нуклеотидной последоватеьности ДНК гибридизацией с олигонуклеотидами: Новый метод / Ю. П. Лысов, В. Л. Флорентьев, А. А. Хорлин, К. Р. Храпко. В. В. Шик, А. Д. Мирзабеков // Докл. АН СССР.-1988.-Т. 303.-С. 1508−1511.
  16. , A.M. Метод определения последовательности ДНК (секвенирования) после введения метки, в конец молекулы и расщепления ее по основаниям / A.M. Максам, У. Гилберт // Молекуляр. биология. — 1986.-Т. 20.-С." 581−637.
  17. , С.А. Роль моноклональных антител в диагностике лейкоза крупного рогатого скота / С. А. Малоголовкин // Ветеринария. — 1997. — № 4.-С. 16.
  18. , И.Н. Обнаруживающие результаты есть, возвращаясь к теме лейкозов КРС / И. Н. Петров // Ветеринарная газета. 1998. — № 1. — С. 5.
  19. , М.В. Эффективность диагностических тестов, в выявлении вируса лейкоза крупного рогатого скота в оздоравливаемых отлейкоза стадах: Автореф. дис.. канд. вет. наук. Екатеринбург, 2010. — 26 с.
  20. Ю.А. и др. Авт. свид. 4 811 056/13 опубл. 23.12.91, Бюлл. 47.
  21. , В.А. Вирусы и вирусные вакцины / В. А. Сергеев, Е. А. Непоклонов, Т. И. Алипер // Москва: Библионика, 2007. — С. 348.
  22. , В.А. Структура и биология вирусов животных / В. А. Сергеев, Б. Г. Орлянкин // Москва, 1983. — 336 с.
  23. , Г. А. Ветеринарная гематология / Г. А. Симонян, Ф. Ф. Хисамутдинов // М.: Колос, 1995. С. 99−104.
  24. , П.Н. Практические аспекты лейкоза крупного рогатого скота / П. Н. Смирнов // Ветеринарная газета. — 1998. — № 13. — С. 4.
  25. , В.Н. Вирус лейкоза крупного рогатого скота / В. Н. Сюрин, Р. В. Белоусова, Н.В. Фомина//Москва: МВА, 1986. —29 с.
  26. , В.Н. Вирусные болезни животных / В. Н. Сюрин, А. Я. Самуйленко, Б. В. Соловьев, Н.В. Фомина// Москва: ВНИТИБП, 1998. 528 с.
  27. , Н.З. Молекулярная генодиагностика в ветеринарии / Н. З. Хазипов, А. Н. Аскарова // Казань, 2002 100 с.
  28. , Н.З. Репродукция вируса лейкоза крупного рогатого скота и иммунный ответ на нее / Н. З. Хазипов, Р. П. Тюрикова // Учёные записки КГАВМ. 2008. — № 192 — С. 152−160.
  29. , Ф.Ф. Система противоэпизоотических мероприятий в скотоводстве / Ф. Ф. Хисамутдинов, И. Н. Никитин // Казань, 1996. С. 304.
  30. , А.В. Секвенирование ДНК / А. В. Чемерис, Э. Д. Ахунов, В. А. Вахитов // М.: Наука, 1999. 427 с.
  31. , В.П. Серологические методы выявления животных, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота / В.П.tv Шишков, А. Ф. Валихов // Лейкозы и злокачественные опухоли животных.-М.: Агропромиздат, 1998.-С. 173−194.
  32. Adam, Е. Involvement of the cyclic AMP-responsive element binding protein in bovine leukemia virus expression in vivo / E. Adam, P. Kerkhofs, M. Mammerickx, R. Kettmann, A. Burny, L. Droogmans, L. Willems// P. Virol. -1994. V. 68. — P. 5845−5853.
  33. Avidan, O. The processivity and fidelity of DNA synthesis exhibited by the reverse transcriptase of bovine leukemia virus / O. Avidan, M.E. Meer, I. Oz, A. Hizi // Eur. J. Biochem. 2002. — V. 269. — P. 859−867.
  34. Bains, W. A novel method for nucleic sequence determination / W. Bains, G.C. { Smith // J. Theor. Biol'. 1988. — V. 135. — P. 303−307.
  35. Baumgartener, L.E. Host range of bovine leucosis virus: preliminary report /
  36. E. Baumgartener, C. Olson // Curr. Top. Med. Amin. Sci. 1982. — V. 15. — P.338.347.
  37. Camargos, M.F. Partial Sequencing of env Gene of Bovine Leukaemia Virus from Brazilian^ Samples and Phylogenetic Analysis / M.F. Camargos, D. Stancek, M.A. Rocha, L.M. Lessa, JtK.P. Reis, R.C. Leite // J. Vet. Med. -2002.-V. 49--P. 325−331.
  38. Carli, K.T. Detection of IgG antibody, to bovine leukaemia virus in. urine and serum by two enzyme immunoassays / K.T. Carli, A. Sen, H. Batmaz, E. Kennerman // Appl. Microbiol. 1999. — V. 28. — P. 416.
  39. Chen, G. Synthesis of functional bovine leukemia virus (BLV) p34tax protein by recombinant baculoviruses / G. Chen, L. Willems, D. Portetelle, K.E. Willard-Gallo, A. Burny, D. Gheysen, R. Kettmann // Virology. 1989. — V. 173.-P. 343−347.
  40. Choi, E.A. Mutational analysis of bovine leukemia virus Rex: identification of a dominant-negative inhibitor / E.A. Choi, T.J. Hope // J. Virol. 2005. — V. 79. -P. 7172−7181.
  41. Copeland, T.D. Complete amino acid sequence of the nucleic acid-binding ' protein of bovine leukemia virus / T.D. Copeland, M.A. Morgan, S. Oroszlan //
  42. FEBS Lett. 1983. -V. 156. — P. 37−40.
  43. Derse, D. Nucleotide sequence and structure of integrated bovine leukemia virus long terminal repeats/ D. Derse, A.J. Diniak, J. W .Casey, P.L. Deininger // Virology. 1985.-V. 141.-P: 162−166.,
  44. Derse, D. Two elements in the bovine leukemia virus long terminal repeat that regulate gene expression/ D. Derse, J.W. Casey // Science. 1986. — V. 231.1. P. 1437−1440.
  45. Deshayes, L. Spontaneous immune response of bovine leukemia-virus-infected cattle against five different viral proteins/ L. Deshayes, D. Levy, A.L. Parodi, J.P. Levy // Int. J. Cancer. 1980. — V. 25. — P. 503−508.
  46. Dolz, G. Comparison of agar gel immunodiffusion test, enzyme-linked immunosorbent assay and western blotting for the detection of BLV antibodies / G. Dolz, E. Moreno // J. Vet. Med. B. 1999. — V. 46. — P. 551−558.
  47. Dube, S. Degenerate and specific PCR assays for the detection of bovine leukaemia virus and primate T cell leukaemia/lymphoma virus pol DNA and
  48. RNA: phylogenetic comparisons of amplified* sequences from cattle andprimates from around the world / S. Dube, S. Bachman, T. Spicer, J. Love, D.
  49. Choi, E. Esteban, J.F. Ferrer, B.J. Poiesz // J. Gen. Virol. 1997. — V. 78 — P. i 1389−1398.
  50. Fechner, H. Provirus variants of the bovine leukemia virus and their relation tof the serological status of naturally infected cattle / H. Fechner, P. Blankenstein, i A.C. Looman, J. Elwert, L. Geue, C. Albrecht, A. Kurg, D. Beier, O. Marquardt, r
  51. D. Ebner // Virology -1997. V. 237. — № 2. — P. 261 -269.
  52. Francki, R.I.B. Classification and Nomenclature of viruses. Fifth report of the International Committee on Taxonomy of viruses / R.I.B. Francki, C. M Fauquet,
  53. D.L. Knudson- F. Brown // Arch. Virol. (Suppl.). 1991 — V. 2. — P. 297.
  54. Gatei, M. H. T-cell responses to highly conserved CD4 and CD8 epitopes on the outer membrane protein of bovine leukemia virus: relevance to vaccine development / M.H. Gatei, M.F. Good, R.C. Daniel, M.F. Lavin // J: Virol. -1993.-V. 67.-P. 1796−1802.
  55. Ghysdael, J. Translation of bovine leukemia virus virion RNAs in heterologous protein-synthesizing systems / J! Ghysdael, R. Kettmann- A. Burny // J. Virol. -1979.-V. 29.-P. 1087−1098
  56. E.M. Pituco, J.C.F. Oliveira, V.C.A. Ferreira, A.A. Ikuno // Arg. Inst. Biol. -2004.-V. 71.-P. 303−308.
  57. Gupta, P. Detection of a precursor-like protein of bovine leukaemia virus structural polypeptides in purified virions / P. Gupta, J.F. Ferrer // J. Gen. Virol. 1980.-V. 47.-P. 311−322.
  58. Hislop, A. D. Vaccine-induced cytotoxic T lymphocytes protect against retroviral challenge/ A.D. Hislop, M: F. Good, L. Mateo, J. Gardner, M.H. Gatei, R.C. Daniel, B.V. Meyers, M.F. Lavin, A. Suhrbier // Nat. Med. 1998. -V. 4.-P. 1193−1196.
  59. Hyman, E.D. A new method of sequencing DNA / E.D. Hyman // Anal. Biochem. 1988. — V. 174, № 2. — P.423−436.
  60. Johnston, E.R. The SU and' TM envelope protein subunits of bovine leukemia virus are linked by disulfide bonds, both in cells and in virions / E.R. Johnston, K.J. Radke // Virol. 2000: — V. 74. — P. 2930−2935.
  61. Kerkhofs, P. In vitro* and in vivo oncogenic potential of bovine leukemia virus G4 protein / P. Kerkhofs, H. Heremans, A. Burny, R. Kettmann, L. Willems // J. Virol. 1998. — V. 72. — P. 2554- 559.
  62. Kettmann, R. Bovine leukemia virus: an exogenous RNA oncogenic virus / R. Kettmann, D. Portetelle, M. Mammerickx, Y. Cleuter, D. Dekegel, M. Galoux, J. Ghysdael, A. Burny, H Chantrenne // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1976. -V. 73.-P. 1014−1018.
  63. Khrapko, K.R. An oligonucleotide hybridization approach to DNA sequencing / K.R. Khrapko, Yu: P. Lysov, A.A. Khorlin, V.V. Shick, V-.L. Florentiev, A.D. Mirzabekov // FEBS Lett. 1989. — V. 256. — P. 118−122.
  64. Licursi, M. Genetic heterogeneity among bovine leukemia virus genotypes and' its relation to humoral responses in hosts / M. Licursi, Y. Inoshima, D: Wu, T. Yokoyama, E.T. Gonzalez, H. Sentsui // Virus. Res. 2002. — V. 86. — № 1−2. -P. 101−110. • !. .
  65. Licursi, M. Provirus variants of bovine leukemia virus in naturally infected cattle from Argentina and Japan / Mi Licursi, Y. Inoshima, D. Wu, T. Yokoyama, E. T. Gonzalez, H. Sentsui // Vet. Microbiol. 2003. — V. 96. — P. 17−23.
  66. Mahieux, R. New human retroviruses: HTLV-3 and HTLV-4 / R. Mahieux,. A. Gessain // Med. Trop. 2005. — V. 65. — P. 525−528.
  67. Mamoun, R.Z. Bovine lymphosarcoma: expression1 of BLV-related- proteins in cultured cells / R.Z. Mamoun, T. Astier, B. Guillemain, J: F. Duplan // J. Gen. Virol. 1983. — V. 64. — P. 1895−1905.
  68. Mamoun, R.Z. The pX region of the bovine: leukemia virus is transcribed as a 2.1-kilobase mRNA/ R.Z. Mamoun, T. Astier-Gin, R. Kettmann, J. Deschamps, N. Rebeyrotte, B: Ji Guillemain // J- Virol. 1985: — V. 54- - P.'.625^6291
  69. Mateo, L. Delayed emergence of bovine leukemia virus after vaccination with a protective cytotoxic T cell-based vaccine / L. Mateo, J. Gardner, A. Suhrbier // AIDS Res. Hum: Retroviruses. 2001^ —V. 17. -P: 1447−1453.
  70. Matthews, S. The solution structure of the, bovine leukaemia virus. matrix protein and: similarity with lentiviral matrix proteins / S. Matthews, M: Mikhailov, A. Burny, P. Roy //EMBO J. 1996. — V. 15. -P. 3267−3274.
  71. Maxam, A.M. A new method for sequencing DNA / A.M. Maxam, W. Gilbert // Proc.Nat. Acad- Sci. USA.- 1977.-V. 74.-P. 560−564.
  72. Meas, S. Vertical transmission of bovine leukemia virus and bovine immunodeficiency virus in dairy cattle herds / S. Meas, T. Usui, K. Ohashi, C. Sugimoto, M. Onuma // Vet. Microbiol: 2002. — V. 84. — P: 275−282.
  73. Miller, J.M. Virus-like particles in phytohemagglutinin-stimulated lymphocyte cultures with reference to bovine lymphosarcoma / J.M. Miller, L.D. Miller, C. Olson, K.G. Gillette // J. Natl. Cancer Inst. 1969. — V. 43. — P. 1297−1305.
  74. Miller, J.M., Serological detection of bovine leukemia virus infection / J.M. Miller, Ml J. van der Maaten // Vet. Microbiol. 1976. — № 1. — P. l 95−202.
  75. Morcock, D.R. Fluorescence and nucleic acid binding properties of bovine leukemia virus nucleocapsid protein / D.R. Morcock, S. Katakam, B.P. Kane, J.R. Casas-Finet // Biophys. Chem. 2002. — V. 97. — P. 203−212.
  76. Nguyen, V.K. Evaluation* of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for detection of antibodies to Bovine Leukemia Virus in serum and milk / V.K. Nguyen, R.F. Maes // J. Clin. Microbiol. 1993. — V. 31(4). — P. 979−981.
  77. Nyren, P. Enzymatic method for continuous monitoring of inorganic pyrophosphate synthesis / P. Nyren, A. Lundin // Anal. Biochem. 1985. — V. 151, № 2. — P.504−509.
  78. Nyren, P. Enzymatic method for continuous monitoring of DNA polymerase activity / P. Nyren // Anal. Biochem. 1987. — V. 167. — № 2: — P.235−238.
  79. Ogawa, Y. Structure of a defective provirus of bovine leukemia virus- / Y. Ogawa, N. Sagata, J. Tsuzuku-Kawamura, H. Koyama, M. Onuma, H. Izawa, Y. Ikawa // Microbiol. Immunol. 1987. -V. 31. — P. 1009−1015.
  80. Pamba, R. Detection of bovine retrospumavirus by the polymerase chain reaction / R. Pamba, C. Jeronimo, D. Archambault // J. Virol. Meth. 1999. — V. 78.-P. 199−208.
  81. Phillips, M. Isolation of a precipitating glycoprotein antigen from cell cultures persistently infected with bovine leukemia virus/ M. Phillips, J.M. Miller, M.J. Van der Maaten// J. Natl. Cancer Inst. 1978. — V. 60: — P. 213−217.
  82. Portetelle, D. In animals infected by bovine leukemia virus (BLV) antibodies to envelope glycoprotein gp51 are directed against the carbohydrate moiety/ D. Portetelle, C. Brack, M. Mammerickx, A. Burny// Virology. 1980. -V. 105. -P: 223−233.
  83. Powers, M.A. Activation of bovine leukemia virus transcription in lymphocytes from infected sheep: rapid transition through early to late gene expression / M.A. Powers, K. Radke // J Virol. 1992. — V. 66. — P. 4769−4777.
  84. Powers, M.A. Episodic occurrence of antibodies against the bovine-leukemia virus Rex protein during the course of infection in sheep / M.A. Powers, D. Grossman, L.C. Kidd, K. Radke // J. Virol. 1991. — V. 65. — P. 4959−4965.
  85. Rice, N.R. Sequence analysis of the bovine leukemia virus genome: Enzootic bovine leukosis and bovine leukemia virus / N.R. Rice, R.M. Stephens, R.V. Gilden // Martinus Nijhoff Publishing, The Hague, The Netherlands 1987. — P. 115−144.
  86. Rice, N.R. The nucleotide sequence of the env gene and post-env region of bovine leukemia virus / N.R. Rice, R.M. Stephens, D. Couez, J. Deschamps, R. Kettmann, A. Burny, R.V. Gilden // Virology. 1984. — V. 138 — P. 82−93.
  87. Rodriguez, S.M. Bovine leukemia virus can be classified into seven genotypes: evidence for the existence of two novel clades / S.M. Rodriguez, M.D. Golemba,
  88. R.H. Campos, K. Trono, L.R. Jones // J Gen Virol. 2009. — V. 90. — № 11. — P. 2788−2797.
  89. Rola, M. the detection of bovine leukemia virus proviral DNA by PCR-ELISA / M. Rola, J. Kuzmak // J. Virol. Meth. 2002. — V. 99. — P. 33−40.
  90. Ronaghi, M. A sequencing method based on real-time pyrophosphate / M. Ronaghi, M. Uhlen, P. Nyren // Science. V. 281. — P. 363−365.
  91. Sanger, F. A rapid method for determining sequences in DNA- by primed synthesis with DNA polymerase / F.J. Sanger, A.R. Coulson // Moh Biol. — 1975i-V. 94.-P. 441−448.
  92. Sanger, F. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors / F. Sanger, S. Nicklen, A.R. Coulson // Ibid. 1977. — V. 74. — P. 5463−5467.
  93. Schultz, A.M. The envelope proteins of bovine leukemia virus: purification and sequence analysis / A.M. Schultz, T.D. Copeland, S. Oroszlan// Virology. — 1984.-V. 135.-P. 417−427.
  94. Simard, C. ELISA for the diagnosis of bovine leukosis: comparision with AGID test approved by the Canadian food Inspection Agency / C. Simard, S. Richardson, P. Dixon, C. Belanger, P. Maxwell // Can. J! Vet. Res. 2000. — V. 64.-P. 101−106.
  95. Southern, E.M. Analyzing and comparing nucleic acid sequences by hybridization to arrays of oligonucleotides: Evaluation using experimentalmodels / E.M. Southern, U. Maskos, J.K. Elder // Genomics. 1992. — V. 13. -P. 1008−1017.
  96. Tanaka, A.S. Targeted rearrangement of a chromosomal repeat sequence by transfection of a homologous DNA sequence using purified integrase /A.S. Tanaka, K. Komuro // Gene Ther. 2005. — V. 12. — P. 783−794.
  97. Tham, K.M. Parvovirus (feline panleucopaenia virus) plaque formation / K.M. Tham, M.J. Studdert // Arch. Virol. 1985. — V. 84. — P. 261.
  98. Uckert, W. Translational order of bovine leukemia virus gag and env gene-coded proteins / W. Uckert, M. Grofova, G. Beaudreau // Virology 1984. — V. 135.-P. 288−292.
  99. A. Burny, R. Brasseur // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 1992. V. 89. — P. 3810−3814.
  100. Wang, H. Analysis of bovine leukemia virus gag membrane targeting and late domain function/ H. Wang, K.M. Norris, L.M. Mansky // J. Virol. 2002. — V. 76.-P. 8485−8493.
  101. Willems, L. Expression of a cDNA clone corresponding to the long open reading frame (XBL-I) of the bovine leukemia virus / L. Willems, C. Brack, D. Portetelle, A. Burny, R. Kettmann // Virology. 1987. — V. 160. — P. 55−59.
  102. Willems, L. The amino acid (157−197) peptide segment of bovine leukemia virus p34tax encompass a leucine-rich globally neutral activation domain / L. Willems, R. Kettmann, A. Burny// Oncogene. 1991. — V. 6. — P. 159−163.
  103. Willems, L. The major homology region of bovine leukaemia virus p24gag is required for virus infectivity in vivo / L. Willems, P. Kerkhofs, L. Attenelle, A. Burny, D. Portetelle, R. Kettmann // J. Gen. Virol. 1997. — V. 78. — P. 637 640.
  104. Wu, D. In vivo transcription of bovine leukemia virus and bovine immunodeficiency-like virus / D: Wu, K. Murakami, A. Morooka, H. Jin, Y. Inoshima, H. Sentsui // Virus Research. 2003. — V. 97 — P. 81−87.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?