Хромосомная теория наследственности Т. Морган

Открыта Г. Т. Морганом и его учениками в 1911;1926 г. Они доказали, что III закон Менделя требует дополнений: наследственные задатки не всегда наследуются независимо, иногда они передаются целыми группами — сцеплены друг с другом. Установленные закономерности расположения генов в хромосомах способствовали выяснению цитологических механизмов законов Грегора Менделя и разработке генетических основ теории естественного отбора. Такие группы могут перемещаться в другую гомологичную хромосому при конъюгации во время профазы 1 мейоза.

Положения хромосомной теории:

• 1)Передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенных локусах лежат гены.
• 2)Каждому гену одной гомологичной хромосомы соответствует аллельный ген другой гомологичной хромосомы.
• 3)Аллельные гены могут быть одинаковыми у гомозигот и разными у гетерозигот.
• 4)Каждая особь в популяции содержит только 2 аллели, а гаметы — одну аллель.
• 5)В фенотипе признак проявляется при наличии 2-х аллельных генов.
• 6)Степень доминирования у множественных аллелей возрастает от крайнего рецессивного до крайнего доминантного. Например, у кролика окраска шерсти зависит от рецессивного гена «с» — ген альбинизма. Доминантным по отношению к «с» будет ген «сh» «- гималайской (горностаевой) окраски — белое тело, разовые глаза, темные кончики носа, ушей, хвоста и конечностей. Доминантный по отношению к «сh» будет ген «сhс» — шиншилловый — светло-серый. Еще более доминантным будет ген «са» — агути, темной окраски. Самым доминантным будет ген С — черной окраски, он доминирует над всеми аллелями — С, са, сhс, сh, с.
• 7)Доминантность и рецессивность аллелей не абсолютны, а относительны. Один и тот же признак может наследоваться по доминантному ИЛИ рецессивному типу. Например, наследование эпикантуса у негроидов — доминантно, у монголоидов — рецессивно, у европеоидов — отсутствует эта аллель. Заново возникающие аллели рецессивны. Старые — доминантны.
• 8)Каждая пара хромосом характерна определенным набором генов, которые составляют группы сцепления, часто наследуются совместно.
• 9)Число групп сцепления равно числу хромосом в гаплоидном наборе.
• 10)Перемещение генов из одной гомологичной хромосомы в другую в про фазе 1 мейоза происходит с определенной частотой, которая обратно пропорциональна расстоянию между генами — чем меньше расстояние между генами, тем больше сила сцепления между ними, и наоборот.
• 11)Единицей расстояния между генами является морганида, которая равна 1% кроссинговерного потомства. Например, ген резус-фактора и ген овалоцитоза расположены друг от друга на 3 морганиды, а ген дальтонизма и гемофилии — на 10 морганид.

Положения хромосомной теории были доказаны цитологически и экспериментально Морганом на плодовой мушке дрозофиле.

Наследование признаков, гены которых находятся в Х и У — половых хромосомах, называется наследованием, сцепленным с полом. Например, у человека в Х-половой хромосоме находятся рецессивныe гены дальтонизма и гемофилии. Рассмотрим наследование гемофилии у человека:

h — ген гемофилии (кровоточивости);

Н — ген нормальной свертываемости крови.

Рецессивный признак проявляется у мальчиков, у девочек он подавляется аллельным доминантным Н-геном.

Наследование признака происходит перекрестно — от пола к полу, от матери — сыновьям, от отца — дочерям.

Внешнее проявление признака — фенотип — зависит от нескольких условий:

• 1)наличия 2-х наследственных задатков от обоих родителей;
• 2)от способа взаимодействия между аллельными генами (доминантный, рецессивный, кодоминирование);
• 3)от условий взаимодействия между неаллельными генами (комплементарное, эпистатическое взаимодействие, полимерия, плейотропия);
• 4)от места расположения гена (в аутосоме или половой хромосоме);
• 5)от условий внешней среды.