Гемадсорбирующие свойства вируса бешенства в культуре первичных клеток почки сирийского хомяка были описаны М. А. Селимовым и Р. Ш. Ильясовой. Феномен гемадсорбции воспроизводился с эритроцитами гуся, курицы, сирийского хомяка, морской свинки и обезьяны при температуре 4 °C; специфичность этого феномена была подтверждена торможением с помощью иммунной сыворотки, после трехкратного отмывания гемадсорбция не разрушалась и не воспроизводилась с другими штаммами вируса бешенства.
Вирус обладает гемагглютинирующими свойствами в отношении эритроцитов гусей, кур, морских свинок, овец, человека (группы 0). Обычно реакцию гемагглютинации ставят с эритроцитами гуся при 0−4 °С, pH 6,2−6,4. Между инфекционной и гемагглютинируюгцей активностью существует линейная зависимость.
Особенности культивирования в различных живых системах
В лабораторных условиях вирус можно культивировать на лабораторных животных (мышатах, кроликах, хомячках, морских свинках и др.) при интрацеребральном методе заражения. Вирус репродуцируется в первичных и перевиваемых культурах клеток (почках сирийского хомячка, эмбрионах овец, телят, ВНК-21, клетках невриномы Гассерова узла крысы и др.). В первых пассажах вирус размножается медленно, не вызывая ЦПД. К вирусу бешенства после предварительной адаптации восприимчивы и куриные эмбрионы.
Легко воспроизводится на всех видах теплокровных животных.
Органный патогенез
- 1 стадия — проникновение вируса контактным путем при укусе или попадания вирусосодержащего секрета на рану;
- 2 стадия — первичная репродукция и накопление в клетках подслизистого слоя кожи;
- 3 стадия — первичная диссеминация по центростримительным нейронам в ЦНС (нейропробазия);
- 4 стадия — вторичная репродукция и накопление в клетках головного мозга;
- 5 стадия — вторичная диссеминация по центробежным нейронам к периферическим органам (септиневрия);
- 6 стадия — выделение вируса с секретами (слюна) и экскретами (слезная жидкость, кровь, моча, фекалии и др.
