Клинические проявления. 
Лимфатико-гипопластический диатез. 
Эндемические заболевания

Для детей с лимфатико-гипопластическим диатезом характерно:

диспропорциональное телосложение: туловище и шея относительно короткое, увеличение размеров головы и живота, конечности удлинённые, грудная клетка сужена в верхней части, рёбра расположены горизонтально лопатки длинные, узкие с крыловидно выступающими углами, искривление конечностей; склонность к избыточному весу (характерна избыточная прибавка массы тела особенно в первые месяцы жизни), кожа бледная с мраморным рисунком; подкожная клетчатка развита достаточно хорошо, тонус и тургор тканей снижен, мускулатура вялая — пастозный габитус;

генерализованная гиперплазия лимфоидной ткани: вилочковая железа достигает значительных размеров (компенсация), селезёнки, увеличение лимфатических узлов во многих местах: типично разрастание фолликулов задней стенки глотки, гипертрофия нёбных и глоточных миндалин, периферических и мезентериальных лимфоузлов;

снижение сопротивляемости к инфекции: частые инфекции верхних дыхательных путей, высокая восприимчивость к грибковой и гнойно-септической инфекциям; нередкие гнойничковые элементы на коже;

в периферической крови лейкоцитоз, лимфоцитоз и моноцитоз;

снижение возбудимости ЦНС;

склонность к булемии; на фоне перекорма углеводами частые признаки ЭКД на коже и диспептические явления;

склонность к артериальной гипотонии (при сильных раздражениях могут наступить обморок, а также коллапс со смертельным исходом), спазму голосовой щели, возможны расстройства дыхания, астматическое состояние, приступы асфиксии и судорог с потеря сознания, — признаки недостаточности надпочечников. Во время таких приступов может наступить внезапная смерть.

Из-за разрастания носоглоточных миндалин у детей с ЛДГ нарушается носовое дыхание — дети дышат через рот, плохо спят, ухудшается кровоснабжение головного мозга. Такие дети раздражительны, капризны, часто беспокойны. Они апатичны, вялы, малоподвижны, не проявляют интереса к окружающему и быстро утомляются.

На фоне недостаточности адаптационных механизмов в системе «гипофиз-кора надпочечников-вилочковая железа (лимфатический аппарат)» инфекция имеет склонность с длительному рецидивирующему течению с длительным субфебриллитетом.

Субфебрилитет может быть:

• * связан с состоянием инфицированности,
• * обусловлен нарушением терморегуляции.

У детей с ЛГД наблюдается:

• * недостаточность симпатоадреналовой системы (снижен синтез катехоламинов);
• * дисбаланс системы гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников: преобладание соматотропина, недостаточность АКТГ и глюкокордикоидов; синтез глюкокордикоидов сдвинут в сторону минералокортикоидов > вторичная гиперплазия лимфоидной ткани, повышенная гидрофильность тканей;
• * недостаточность щитовидной железы;
• * синдром иммунологических нарушений.