Фенилкетонурия. 
Характеристика. 
Уровни организации жизни

Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения) — наследственное заболевание обмена веществ, обусловленное дефицитом одного из ферментов обмена фенилаланина, сопровождающееся нарушением гидроксилирования аминокислоты фенилаланина в тирозин. В результате в организме больного ребёнка происходит постепенное накопление фенилаланина и его метаболитов, оказывающих токсическое действие на ЦНС с дальнейшей задержкой психического развития. Болезнь впервые описана в 1934 г. А. Феллингом. Наследуется по аутосомнорецессивному типу.

Фруктозурия. Характеристика

Фруктозурия — это группа болезней, объединенных одним признаком — значительным выделением фруктозы с мочой вследствие сниженного или полностью отсутствующего ее усвоения. Фруктозурия имеет 2 формы. Одна из форм связана с недостаточностью фермента фруктокиназы печени. Вторая форма вызвана недостаточностью ряда ферментов печени, почек и слизистой оболочки кишечника. При обеих формах заболевания наблюдается физическая и умственная отсталость. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу, формы заболевания не сцеплены между собой.