Ставролит. 
Петрография. 
Основы кристаллооптики и породообразующие минералы

Сглвролш (St) (Fe²Mg)₂(Al, Fe³⁺)₉0₆[Si0₄]₄(0,0H)₂ встречается в виде удлиненных призматических кристаллов и крестообразных двойников в сланцеватых породах. Название оттреч. стаурос камешили крест. Структура ставролита, подобно структуре кианита, соетоигиз слоев 4Al2Si0₅, параллельных (010), чередующихся со слоями A]₂Fe40₈H₂. Достаточно типичный анализ ставролит [из двуслюдяного кварц-полевон шагового сланца, Ашус, Шотландия; по Дир и др., 1965] показывает (мас.%): Si0₂ 28,89; ТЮ₂ 0,81; А1₂0₃ 52,61; Fc₂0₃ 2,95; FeO 10,78; МпО0,09; MgO 2,09; Н₂0⁺ 1,78; сумма 100,00, что соответствует (jrapMyjic (Fc²⁺|₂sMg₀.43Mii_oolXAl₈ 5₈Fc³⁺₀, 3|Tio.o8)Si3.9902₂[Oo, _м(ОН_|64)]. Минерал псевдоромбический, кристаллизуется в моноклинной сингопии с углом р 90±3°. Замеще1шя А1-" Fe³⁺ и Fe²⁺->Mg сравнительно невелики. Встречается кобальтовая разновидность люсакит с преобладанием Со над Fc²⁺и богатые цинком разности. Свойства довольно выдержаны: 7^=1,739−1,747,7i" = 1,745−1,753, n_g= 1,752−1,761, n_g-n_p=0,012−6,014, (+)2V=82−90°, дисперсия r>v слабая. Ориентир овка N_p=b, N_m=a_t N_g=c. Удтга ici шс положителы юе. Cnaib юсп" по (010) умеренная. Двойникование обычно простое, перекрещенное по {023} и по {232}, т. е. во многих направлениях, но в шлифах видно редко. Плотность 3,74- 3,83 г/см³. Цвет в шлифах светлый, золотисто-желп>ш с плеохроизмом: бесцветный по N_pi светло-желтый по N_m и золотисто-жетп.ш по N_g. Ставролт довольно стоек к процессам выветривания и накапливается в шлихах.

О т. шчия от оптически сходных минералов. Высокое светопреломление и среднеедвупрсломлсние, характерная желтая окраска, плеохроизм и высокий положительный 2V позволяют в совокупности надежно определять ставролитв шлифах. По окраске и плеохроизму на него похож желтый турмалин (дравигутигг), но он оптически отрицателен и одноосен. Всзувиан им ест низкое двупрсломлеште саномалызыми шгтерферешдюшштми окрасками.

Парагенезнсм. Ставролит-типичш"1Й минерал метапелитов и образуется как в прогрессивную стадию, так и в регрессивных процессах в температурном интервале 430−550°С при давлениях более 1,2 кбар и, вероятно, до 10 кбар. В низкотемпературной области KBapi гставр о лиловый параштезис уступает место парагенезису хлортггоцда с хлоритом исиликатом глинозема (ацеишузтпом или кианитом в зависимости от давления). В области низких давлений ниже 1,2−2 кбар вместо ставролита с кварцем стабильна гранат-хлорнг-андалузиговая ассоциация или вместо сгавроштг-мусковиг-кварцевой био пгг-фанат-андалузиговая. Наиболее высокотемпературные ассоциации ставролита с мусковитом и кварцем, и с мусковитом и хлоритом, при более высокой температуре сменяются парагенезисом биотит-кв арц-силлим анит или парагенезисом биотита с существенно альмацдиновым гранатом и силикатом глинозема. Наиболее низкотемпературна ставр олит-хлоришилцая субфация, верхняя температурная граница которой определяется исчезновением хлоритоида [Кориковский, 1979]. Ставролит известен также в контактово-метамофичсских ореолах.

В зависимости от состава породи РТ-условий ставролит может о бразовывать парные парагенезисы с квар! тем, силикатам и што юзем а, кордиеригом, жедритом, биотитом, мусковитом, парагонитом, альбитом, альмацпиновым и спессаршиовым фанатом, хлоритом, хлоригоццом, герцинитовой шпинелью. Парагенезисы ставролита весьма информативны для гсрмобарометрии, особенно при точном знании сосгава ассоциирующих с ним минералов.