Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Экспериментальная патология почек и ее коррекция ренакором

Диссертация: Экспериментальная патология почек и ее коррекция ренакором
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проблема воздействия на организм ДХЭ и других органических растворителей не теряет своей актуальности в связи с широким использованием последних в быту и промышленности (Тарасова JI. А., Соркина Н. С., Лобанова Н. А. и др., 1997; CARJB, 2000). Важным патогенетическим звеном их токсического действия является поражение почек, которым принадлежит важная роль в сохранении химического гомеостаза… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Функциональные и морфологические изменения почек при действии токсикантов
    • 1. 2. Структурные и функциональные особенности почек при гломеруло-нефритах
    • 1. 3. Анализ лекарственных средств для коррекции функции почек при патологии
    • 1. 4. Роль регуляторных пептидов в организме и перспективы биорегулирующей терапии
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Изучение функциональной активности почек в условиях острой интоксикации дихлорэтаном при лечебном и профилактическом применении ренакора
    • 3. 2. Изучение морфофункциональных нарушений в почках при подострой «интоксикации дихлорэтаном и коррекция их ренакором
    • 3. 3. Нефрит Хейманна и его коррекция ренакором
    • 3. 4. Сравнительное изучение биологической активности ренакора и его фракций на модели подострой интоксикации дихлорэтаном
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ. ч
  • ВЫВОДЫ
  • 4. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Экспериментальная патология почек и ее коррекция ренакором (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Мощная химизация различных отраслей экономики и общего уклада жизни современного человека, ведущая к крупномасштабному поступлению в экосистемы различных химических веществ антропогенного характера, исключительно неблагоприятная экологическая ситуация, складывающаяся в регионах со значительной концентрацией предприятий нефтехимического профиля, особенно в городах, а также ухудшение условий жизни многих категорий населения и связанная с этим инфекционная заболеваемость, приводят к росту и хронизации различных патологий (Карамова JT. М., 1992; •• •.

Монисов А. А., 1995). Это касается и заболеваний почек, поскольку токсические 1 вещества и инфекции играют основную роль в их этиологии (Мухин Н. А., Тареева И. Е., 1997; Тареева И. Е&bdquo- 2000).

Проблема воздействия на организм ДХЭ и других органических растворителей не теряет своей актуальности в связи с широким использованием последних в быту и промышленности (Тарасова JI. А., Соркина Н. С., Лобанова Н. А. и др., 1997; CARJB, 2000). Важным патогенетическим звеном их токсического действия является поражение почек, которым принадлежит важная роль в сохранении химического гомеостаза организма, детоксикации и элиминации ксенобиотиков (Берхин Е. Б., 1986). В литературе имеются сведения о том, что воздействие органических растворителей способствует возникновению токсических нефропатий, может послужить причиной развития гломерулонефрита, усугубить его течение, способствовать ухудшению функции почек и развитию хронической почечной недостаточности (Мусселиус С. Г., Рык А. А., Донова JI. В. и др., 1994; Тареева И. Е., 2000; Ravnskov U., Lundstrem S., Norden E., 1983; Stengel В., Conoe S., Limasset J-C. et al., 1995; Stevenson A., Yaqoob M., Mason H. et al., 1995; Ravnskov U., 2000a, 2000b).

Патогенетическая терапия почечной патологии далеко не совершенна, часто не является достаточно эффективной и дает значительный процент побочных эффектов.

Тареева И. Е., 2000). Для лечения большинства заболеваний применяются препараты синтетического происхождения, вызывающие наибольшее число лекарственных осложнений (Лукманова К. А., 2000).

В связи с этим, необходим поиск новых подходов, основанных на понимании механизмов развития тех или иных изменений в почках и в организме в целом, а разработка новых лекарственных средств и способов патогенетического воздействия на патологический процесс в ренальной ткани не теряет своей актуальности.

В настоящее время, благодаря своей возможности воздействия на патогенез болезни представляется перспективной биорегулирующая терапия — применение с лечебной и профилактической целью лекарственных препаратов, созданных на основе низкомолекулярных фракций экстрактов органов и тканей животного происхождения. Важным достоинством таких препаратов является их высокая эффективность, выраженная органоспецифичность и отсутствие побочных эффектов (Аль-Шукри С. X., Горбачев А. Г., Кузьмин И. В. и др., 1996аХавинсон В. X., Морозов В. Г., 2001).

Ввиду того, что в настоящее время ряд авторов полагает, что основной эффект тканевых препаратов оказывается их пептидным компонентом (Хавинсон В. X., Морозов В. Г., 2001), а другие отдают приоритет аминокислотам, входящим в их состав (Нигматуллин Р. X., 1997), представляется актуальным вопрос о действующем начале субстанций подобного рода.

Нами в ГУП «Иммунопрепарат» на основе комплекса аминокислот и биологически активных пептидов из почек животных разработан новый медицинский препарат — ренакор, для лечения патологических состояний, сопровождаемых нарушением ренальных функций.

Целью настоящей работы явилось изучение морфофункциональных нарушений в почках крыс при экспериментальной патологии и коррекции их ренакором.

Для достижения указанной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Экспериментально воспроизвести токсическое поражение почек путем острого и подострого введения ДХЭ и модель аутоиммунного гломерулонефрита.

2. Изучить защитно-восстановительную эффективность ренакора при его профилактическом и лечебном применении в условиях острой интоксикации ДХЭ.

3. Выявить биологическую активность препарата и оценить его влияние на функциональные и морфологические показатели почек лабораторных животных в условиях токсического нефрозо-нефрита, вызванного воздействием ДХЭ и при аутоиммунном гломерулонефрите (экспериментальный нефрит Хейманна).

4. Провести сравнительное изучение биологической активности препарата ренакор и его фракций на модели интоксикации ДХЭ.

Научная новизна. Впервые применен комплексный подход к изучению патологических процессов в почках при интоксикации ДХЭ и аутоиммунном поражении. Выявлены характерные особенности нарушения морфологической структуры и функциональных возможностей органа, происходящие вследствие дестабилизации метаболических процессов в ткани почки при вышеуказанных патологиях.

Впервые изучена возможность коррекции морфофункциональных изменений в почках при интоксикации ДХЭ и аутоиммунном гломерулонефрите ренакоромновым, разработанным нами, препаратом для лечения патологических состояний, сопровождающихся нарушением ренальных функций. Показана эффективность данного препарата в отношении вышеуказанных патологий.

Изучено влияние ренакора на гемокоагуляцию, обмен веществ в ткани почки, показатели крови, мочи, морфологическую структуру органа, общее состояние лабораторных животных при экспериментальных патологиях. Установлено, что данный препарат препятствует альтерации почечной ткани и развитию в ней дистрофических процессов, оказывает стойкое корригирующее действие на протекание обменных процессов в органе, стимулирует в нем энергетический метаболизм, способствует стабилизации мембран, защищает от развития ацидоза, стимулирует элиминацию конечных продуктов метаболизма.

Проведено сравнительное изучение влияния ренакора и его фракций (пептидной и аминокислотной) на восстановительные процессы в почечной ткани в условиях подострой интоксикации ДХЭ. Доказано, что комбинированный препарат, содержащий как пептиды, так и аминокислоты, обладает большим антитоксическим потенциалом, чем отдельные его составляющие.

Новизна проведенных исследований подтверждена патентом РФ.

Практическая значимость и реализация результатов исследований.

Полученные в ходе исследований данные расширяют представление о развитии почечной патологии в условиях интоксикации ДХЭ и аутоиммунного поражения и обосновывают новые научные подходы к патогенетической терапии заболеваний почек, заключающиеся в коррекции метаболических процессов в ренальной ткани и, следовательно, нормализации функциональных параметров и морфологической структуры органа.

На основе комплекса аминокислот и биологически активных пептидов из почек животных нами в ГУП «Иммунопрепарат» разработан новый препарат ренакор для лечения патологических состояний, сопровождаемых нарушением ренальных функций. Результаты проведенного нами доклинического изучения ренакора обосновывают перспективу его клинического исследования в качестве нефропротектора.

Разработана, одобрена решением Ученого Совета ГУП «Иммунопрепарат» и передана на утверждение в Государственный фармакологический комитет РФ нормативно-техническая документация на ренакор (проекты фармакологической статьи и инструкции по применению, а также опытно-промышленный регламент производства). На Товарный Знак «Ренакор®-» оформлено Свидетельство № 175 974 (от 06.09.99).

Конечным этапом нашего исследования является внедрение в производство и практику нового препарата, не имеющего аналогов.

Апробация работы. Основные положения работы доложены на Всероссийской конференции «Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов» (Уфа, 2000). Диссертационная работа апробирована на совместном расширенном заседании кафедры анатомии, гистологии и патологии Башкирского государственного аграрного университета и лаборатории бактерийных препаратов ГУП «Иммунопрепарат» 24.06.03 г.

Публикация результатов исследований. По теме диссертации опубликовано 7 статей, получен патент.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 138 страницах машинописного текста, иллюстрирована 25 таблицами, 43 рисунками (в том числе 19 фотографий), включает в себя следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований и их обсуждение, выводы и практические предложения, список литературы, включающий 294 публикации отечественных и зарубежных авторов.

выводы.

1. ДХЭ обладает нефротоксическим действием, в котором ведущая роль принадлежит альтеративным процессам в канальцевом аппарате, сопровождающимся угнетением энергетического метаболизма в почечной ткани, активизацией ПОЛ, нарушением мембранной проницаемости органа и связанных с ней функциональных возможностей.

При аутоиммунном нефрите развивается воспалительная реакция с преобладанием пролиферативных процессов в клубочках почек, что ведет к нарушению функциональных возможностей органа и дальнейшей альтерации его структуры.

2. При остром отравлении ДХЭ ренакор обладает более выраженной защитной эффективностью при профилактическом применении, что проявляется в улучшении функциональных возможностей почек.

3. В условиях ренальной патологии ренакор способствует восстановлению морфофункциональных показателей почек лабораторных животных, стимулирует обменные процессы, проявляет антиоксидантное, мембраностабилизирующее действие, нормализует диурез, стимулирует элиминацию конечных продуктов метаболизма, тем самым ограничивая развитие альтеративных процессов в органе.

4. Ренакор обладает более выраженным антитоксическим действием по сравнению с составляющими его пептидной и аминокислотной фракциями.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Полученные данные по применению ренакора используются в учебном процессе на кафедре анатомии, гистологии и патологии Башгосагроуниверситета и при проведении научно-исследовательской работы в лаборатории бактерийных препаратов ГУП «Иммунопрепарат».

2. Полученные результаты закладывают основу для дальнейших доклинических и клинических исследований ренакора и возможного внедрения его в практику здравоохранения и ветеринарии.

3. Сведения о развитии патологических процессов в почках при изученных нами моделях патологии могут быть использованы для написания монографий, справочников, учебных пособий биологического, медицинского и ветеринарного профилей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О. А. Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом: Обзор / О. А. Алексеев, А. А. Суздальцев, Е. С. Ефратова // Тер. арх. 1998. — № 11. — С. 39−42.
  2. С. Роль пестицидов в возникновении патологических изменений в почках / С. Аллазов // Урол. и нефрол. 1994. — № 4. — С. 42−44.
  3. А. Гломерулонефрит: некоторые спорные вопросы структуры, существа поражения и функции клубочков и канальцев / А. Аллен // Почки / Под ред. Ф. К. Мостофи, Д. Е. Смит. М.: Медицина, 1972. — Гл. 7. — С. 101−133.
  4. . Иммунопатология почки / Б. Альбини, Я. Р. Брентьенс, Д. А. Андрее. М.: Медицина, 1982. — 160 с.
  5. А. Я. Лабораторные клинические исследования / А. Альтгаузен. М.: Медгиз, 1962. — 327 с.
  6. Аль-Шукри С. X. Введение в биорегулирующую терапию при урологических болезнях / С. X. Аль-Шукри, А. Г. Горбачев, И. В. Кузьмин и др. / Под ред. В. С. Смирнова. СПб., Наука, 1996. — 90 с.
  7. Аль-Шукри С. X. Биорегулирующая терапия больных хроническим пиелонефритом / С. X. Аль-Шукри, А. Г. Горбачев, И. В. Кузьмин и др. // Урол. и нефрол. 1997. — № 4. — С. 6−8.
  8. Аль-Шукри С. X. Влияние комплекса полипептидов почки на течение экспериментального острого пиелонефрита / С. X. Аль-Шукри, А. Г. Горбачев, А. Г. Тюрин и др. // Патол. физиол. и эксперим. терапия 1996. — № 4 — С. 36−39.
  9. Ю.Априкян В. С. Повышение под влиянием миелопептида-3 антигенпредставляющей функции макрофагов / В. С. Априкян, А. А. Михайлова, Р. В. Петров // Иммунол. 2000. — № 2. — С. 21.
  10. И. П. Регуляторные пептиды сильного и быстрого действия / И. П. Ашмарин // Пат. физиол. и эксперим. тер. 1988. — N 3. — С. 3−8.
  11. И. П. Регуляторные пептиды, функционально-непрерывная совокупность / И. П. Ашмарин, М. Ф. Обухова // Биохимия. 1986. — Т. 51, вып. 4.-С. 531−543.
  12. И. П. Современное состояние гипотезы о функциональном континууме регуляторных пептидов / И. П. Ашмарин, М. Ф. Обухова // Вестн. Рос. АМН. -1994.-N10.-С. 28−34.
  13. И. П. Перспективы практического применения и некоторые фундаментальные исследования малых регуляторных пептидов / И. П. Ашмарин // Вопр. мед. хим. 1984. — Т. 30. — № 3. — С. 2−7.
  14. В. В. Вляние пептидов предстательной железы на сократительную активность гладкомышечных клеток мочевого пузыря / В. В. Барабанова, А. Г. Горбачев, М. М. Парастаева и др. // Физиол. журн. 1993. — Вып. 79. — № 2. — С. 9096.
  15. Г. 3. Структурно-функциональное состояние печени при коррекции гепалином экспериментального гепатита / Г. 3. Бахтизина, Т. И. Варламова, Л. К.
  16. Малярова. // Гигиена производственной и окружающей среды, охрана здоровья рабочих в нефтегазодобывающей и нефтехимической промышленности: Сб. науч. тр. УфНИИ медицины труда и экологии человека Госкомэпиднадзора России. -М., 1992.-Т. 22-С. 137- 146.
  17. Г. 3. Функциональная морфология печени животных при введении пептидных факторов печени в условиях воздействия хлористого метилена / Г. 3. Бахтизина, Т. И. Варламова, С. Г. Ткачева // Там же. 1992. — Т. 21. — С. 134 -141.
  18. Г. В. Патогенетические механизмы нарушения системы гемостаза при нефротическом синдроме у крыс / Г. В. Башков, Т. М. Калишевская // Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1987. — № 2. — С. 58−63.
  19. Г. А. // Детоксикация аминокислотныим и пептидными препаратами бензола и афлатоксина В1 у мышей и цыплят / Г. А. Белокрылов, О. Я. Попова, Е. И. Сорочинская // Бюл. эксперим. биол. и медицины 19 996. — Т. 128. — N 10. -С. 419−421.
  20. Г. А. Сходство иммуно-, фагоцитозмодулирующих и антитоксических свойств дипептидов и составляющих их аминокислот / Г. А.
  21. , О. Я. Попова, Е. И. Сорочинская // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 1999а. — Т. 127. — № 6. — С. 674−676.
  22. М. Гистохимия ферментов / М. Берстон. М.: Медицина, 1965. — 464 с.
  23. Е. Б. Роль почек в защите организма от ксенобиотиков / Е. Б. Берхин // Фармакол. и токсикол. 1986. — Т. 49. — № 2. — С. 104−106.
  24. Е. Б. Методы экспериментального исследования почек и водно-солевого обмена. / Е. Б. Берхин, Ю. И. Иванов. Барнаул, 1972. — 200 с.
  25. Н. П. Здоровый и больной мозг человека / Н. П. Бехтерева. JL: Наука, 1988.-262 с.
  26. Дж. Патогенез некоторых форм экспериментального гломерулонефрита и их отношение к гломерулонефриту у человека / Дж. Васкез // Почки / Под ред. Ф. К. Мостофи, Д. Е. Смит. М.: Медицина, 1972. — Гл. 18. — С. 350−353.
  27. JI. Э. Особенности воздействия пептидного комплекса почек на экспрессию антигенныхных детерминант лимфоцитов, обработанных интерлейкином-2 и гидрокортизоном / JI. Э. Веснина, И. П. Кайдашев // Иммунол. 2000. — № 2. — С. 17−21.
  28. JI. Э. Экспрессия мембранных рецепторов лимфоцитов под влиянием пептидного комплекса почек на фоне действия иммуномодуляторов / JI. Э. Веснина, И. П. Кайдашев // Иммунол. 1999. — № 6. — С. 36−39.
  29. Л. Э. Участие пептидного комплекса почек в регуляции экспрессии некоторых рецепторов лейкоцитов / Л. Э. Веснина, И. П. Кайдашев // Иммунол. -1998.-№ 4.-С. 13−16.
  30. Во Д. Патология поражения канальцев почек / Д. Во // Почки / Под ред. Ф. К. Мостофи, Д. Е. Смит. М., 1972. — С. 62−72.
  31. О. А. Сравнительное изучение активности естественного пептидного комплекса почек и его синтетических аналогов при аутоиммунном нефрите / О. А. Гейко, Н. А. Боброва, И. П. Кайдашев // Эксперим. и клинич. фармакол.1998. Т. 61. — № 4. — С. 44−47.
  32. О. А. Изучение синтетических пептидов аналогов естественного пептидного комплекса почек в отдаленные сроки токсического поражения этиленгликолем / О. А. Гейко, И. П. Кайдашев // Эксперим. и клинич. фармакол.1999.-Т. 62.-№ 5.-С. 47−51.
  33. А. В. Антидотный эффект аминокислот предшественников глутатиона при остром экспериментальном отравлении 1,2-дихлорэтаном / А. В. Говорков, Н. В. Завьялов, Д. А. Кузнецов и др. // Гигиена труда и профзаболевания. — 1987. — № 8.-С. 31−35.
  34. Е. А. Перекисное окисление липидов, а гомогенате почечной ткани крыс при тепловой ишемии без и с протекцией глюкокортикоидами / Е. А. Голод, А. Б. Гершман // Урол. и нефрол. 1989. — № 4. — С. 50−55.
  35. О. А. Функциональная биохимия регуляторных пептидов/ О. А. Гомазков. М.: Наука, 1992. — 160 с.
  36. О. А. Фундаментальные и прикладные проблемы современного использования регуляторных пептидов / О. А. Гомазков // Вестн. Рос. АМН. -1995.-N2.-С. 10−12.
  37. О. А. Современные тенденции в исследовании физиологически активных пептидов / О. А. Гомазков // Успехи соврем, биол. 1996. — Т. 116.-Вып. 1.-С. 60−68.
  38. А. Т. Нейротропная активность пептидных иммуномодуляторов / А. Т. Гречко // Эксперим. и клинич. фармакол. 1998. — Т. 61. — № 4. -С. 14−16.
  39. Ю. И. Морфофункциональное повреждение биомембран при синдроме липопероксидации у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности / Ю И. Гринштеин, К. А. Линев // Урол. и нефрол. -1989.-№ 6.-С. 45−48.
  40. С. Н. Аминокислотный спектр крови у детей с тотальной хронической почечной недостаточностью / С. Н. Денисова, М. И. Савина, Е. К. Кутафина и др. // Педиатрия. 1989. — № 7. — С. 112.50.1,2-дихлорэтан. Женева: ВОЗ, 1990. — 80 с.
  41. П. Биохимические методы диагностики и исследования / П. Джорджеску, Е. Паунеску. Бухарест, 1963. — 500 с.
  42. В. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей / В. Долгов, В. Морозова, Р. Марцишевская и др. М., 1995. — 224 с.
  43. Г. Н. Аллотрансплантация почки на фоне экспериментального аутоиммунного гломерулонефрита: Автореф. дис.. канд. мед. наук / Г. Н. Дранник. К., 1971. — 22 с.
  44. Г. Н. Иммунонефрология / Г. Н. Дранник. — Киев: Здоровья, 1989. -184 с.
  45. А. И. Циркулирующие иммунные комплексы у больных гломерулонефритом / А. И. Дядык, О. В. Синяченко, Ю. И. Николенко и др. // Врачеб. дело. 1986. — № 8. — С. 94−97.
  46. Т. М. Каскадные эффекты регуляторных пептидов /Т. М. Ерошенко, С. А. Титов, Л. Л. Лукьянова // Итоги науки и техники. Сер. Физиология человека и животных. М., 1991. — Т. 46. — 204 с.
  47. С. С. Влияние цитомединов на систему циклических нуклеотидов / С. С. Жихарев, Б. М. Услонцев, А. Л. Кожемякин // Цитомедины: функция в организме, использование в клинической практике: Тез. докл. Томск, 1986. — С. 76−77.
  48. В. И. Влияние щелочных полипептидов-цитомединов из ткани почки на иммунитет, гемостаз и на течение нефрита Мазуги / В. И. Иванов, Н. Н. Цыбиков, Н. А. Колбина и др. // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 1989. — № 1. — С. 19 -21
  49. В. П. Иммуномодулирующие пептиды: роль пептидных фрагментов эндогенных и экзогенных белков в модуляции иммунных процессов / В. П. Иванова // Успехи соврем, биол. 1994. — Т. 114. — Вып. 3. — С. 353−370.
  50. И. П. Влияние отдельных пептидных фракций, выделенных из коркового вещества почек, на пролиферативную активность лейкоцитов / И. П. Кайдашев // Иммунол. 1996. — № 3. — С. 30−33.
  51. А. А. Плазмамембранный сигнаптрансдуцирующий АТФ / А. А. Карелин, А. Г. Глоба, В. С. Демидова // Бюл. эксперим. биол. и медицины. -1999.-Т. 128.-N7.-C. 4−12.
  52. А. В. Способ получения гидролизата мозговой ткани «Церебролизат» /
  53. A. В. Карякин, Г. С. Васильев, В. Г. Юсупов и др. / Пат. 2 049 471 РФ, А 61К 35/28- Заявлен 21.12.92- Опубл. 10.12.95, Бюл. № 34.
  54. А. В. Способ получения гидролизата мозговой ткани «Церебролизат» / А.
  55. B. Карякин, Г. С. Васильев, В. Г. Юсупов и др. / Пат. 2 049 472 РФ, А 61К 35/30- Опубл. 20.07.96, Бюл. № 20.
  56. Д. Протеинурия / Д. Кершоу, Р. К. Виггинс // Патофизиология почки / Д. А. Шейман. 1999. — Гл. 5. — С. 103−128.
  57. Е. П. Сравнительная характеристика двух пептидных иммуномодуляторов / Е. П. Киселева, Р. П. Огурцов, О. Я. Попова и др. // Иммунол. 1999. — № 2. — С. 23−26.
  58. Е. П. Иммуномодулирующие свойства нового дипептидного препарата вилона / Е. П. Киселева, О. Я. Попова, Р. П. Огурцов и др. // Иммунол. 1998. — № 6.-С. 55.
  59. Л. А. Биохимические механизмы действия цитомединов / Л. А. Кожемякин // Цитомедины: функция в организме, использование в клинической практике: Тез. докл. Томск, 1986. С. 78−79.
  60. Л. А. Циклический аденозин-3'5'-монофосфат в органах и тканях в процессе адаптации организма к экстремальным ситуациям / Л. А. Кожемякин, Д. С. Коростовцев, Т. А. Королева // Бюл. эксперим.биол. и мед. 1977. — № 11. — С. 567−568.
  61. В. Г. Справочник по клинической химии / В. Г. Колб, В. С. Камышников. -Минск: Беларусь, 1982. 366 с.
  62. Ф. И. Применение пептидных биорегуляторов в клинической медицине / Ф. И. Комаров // Материалы Международного симпозиума «геронтологические аспекты пептидной регуляции функций организма». СПб., 1996. — С. 48.
  63. Ф. И. Применение эпиталамина при климактерической миокардиопатии / Ф. И. Комаров, В. X. Хавинсон, В. А. Симоненкова и др. // Клинич. мед. 1995. -№ 4.-С. 40−41.
  64. Т. Н. Патогенетическая терапия гломерулонефрита / Т. Н. Краснова, Е. М. Шилов, И. Е. Тареева// Практикующий врач. 1996. — № 4. — С. 10−12.
  65. Т. Н. Современные подходы к лечению нефритов / Т. Н. Краснова // Врач. 2002. -№ 1. — http:/www.apteki.nnov.ru/docs/326/3−3-l.html
  66. . И. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма / Б. И. Кузник, Н. В. Васильев, Н. Н. Цыбиков. М., 1989.- С. 304−320.
  67. . И. Цитомедины семья пептидов на все случаи жизни / Б. И. Кузник // Пептидные биорегуляторы — цитомедины: Тез. докл., СПб., 1992. — С. 83−84.
  68. . И. Влияние полипептидного фактора сосудистой стенки «вазонина» на состояние системы гемостаза при экспериментальном синдроме пероксидации / Б. И. Кузник, В. П. Мищенко, В. X. Хавинсон и др. // Фармакол. и токсикол. -1986.-№ 6.-С. 39−43.
  69. . И. Взаимосвязь между иммуногенезом и системой гемостаза: единая система защиты организма / Б. И. Кузник, Н. Н. Цыбиков // Успехи современ. биол.- 1981. Т.92. — Вып.2. — № 5. — С. 243−259.
  70. С. В. Применение гемосорбции и ацетилцистеина при лечении отравлений дихлорэтаном / С. В. Курашов, В. А. Троцевич, С. Я. Терлецкий, А. Ф. Помаз // Врачеб. дело. 1989. — № 11. — С. 11−112.
  71. В. В. Иммунофан синтетический полипептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения / В. В. Лебедев // Иммунол. — 1999. — № 1. — С. 25−30.
  72. К. А. Разработка полифункциональных лекарственных средств и биологически активной добавки на основе экстракта травы люцерны посевной: Автореф. дис. д-ра мед. наук / К. А. Лукманова. Уфа. — 2000. — 42 с.
  73. В. С. Интенсивность перекисного окисления липидов, а почках при нефротоксической острой почечной недостаточности (экспериментальное исследование) / В. С. Макаренко, Н. Г. Жизневская, Т. И. Колтыгина и др. // Урология. 2000. — № 1. — С. 26−28.
  74. К. Патофизиология острой почечной недостаточности / К. Мартин // Почки и гомеостаз в норме и при патологии / Под ред. С. Клара. — М.: Медицина, 1987.-Гл. 10.-С. 342−360.
  75. Р. Гломерулонефрит у людей и экспериментальных животных. Иммунологический механизм повреждения почки / Р. Меллорс // Почки / Под ред. Ф. К. Мостофи, Д. Е. Смит. М.: Медицина, 1972. — Гл. 17. — С. 338−349.
  76. Н. В. Способ получения пептидов, восстанавливающих функцию предстательной железы / Н. В. Мельников, В. Ф. Кулагин, В. Г. Юсупов / Пат. 2 089 204 РФ, А 61К 35/48- Заявлен 24.11.94- Опубл. 10.09.97, Бюл. № 25.
  77. В. И. Судебно-медицинская экспертиза острых отравлений дихлорэтаном / В. И. Меркулов // Судебн.-мед. экспертиза. 1985. — Т. 28. — № 3. -С. 39−42.
  78. Г. А. Курс патогистологической техники / Г. А. Меркулов. — Л., 1969. -С. 83- 90.
  79. Р. Б. Болезни почек / Р. Б. Минкин. СПб., 1994.
  80. Е. А. Роль системы гемостаза в прогрессировании острого гломерулонефрита / Е. А. Мовчан, Н. Л. Тов, С. А. Лоскутова, А. В. Чупрова // Терап. арх. 2001. — № 6. — С. 40−43.
  81. В. Г. Новый класс биологических регуляторов многоклеточных систем цитомедины / В. Г. Морозов, В. X. Хавинсон // Успехи соврем, биол. -1983. — Т. 96, вып. 3(6). — С. 339−350.
  82. В. Г. Выделение из костного мозга, лимфоцитов и тимуса полипептидов, регулирующих процессы межклеточной кооперации в системе иммунитета / В. Г. Морозов, В. X. Хавинсон // Докл. АН СССР. 1981а. — Т. 261.-№ 1.-С. 235−239.
  83. В. Г. Выделение, очистка и идентификация иммуномодулирующего полипептида, содержащегося в тимусе телят и человека / В. Г. Морозов, В. X. Хавинсон//Биохим. -19 816. Т. 46, вып. 9. — С. 1652−1658.
  84. В. Г. Способ получения полипептидов / В. Г. Морозов, В. X. Хавинсон / Пат РФ 1 218 521- Опубл. 30.06.94, Бюл. № 12.
  85. А. Почечная фармакология / А. Моррисон // Почки и гомеостаз в норме и при патологии / Под ред. С. Клара. М.: Медицина, 1987. — Гл. 13. — С. 420−442.
  86. С. Г. Острая нефро- и гепатопатия при отравлении техническими жидкостями и ее лечение / С. Г. Мусселиус, А. А. Рык, JI. В. Донова и др. // Анестезиология и реаниматология. 1994. — № 1. — С. 31 -34.
  87. Ю. М. Сравнительное изучение ренакора и его фракций на модели интоксикации дихлорэтаном / Ю. М. Мустаева, Т. И. Варламова, Н. В. Мельников // Здравоохранение Башкортостана. 2002. — № 2. — С. 154−156.
  88. Ю. М. Средство, нормализующее функцию почек и способ его получения / Ю. М. Мустаева, Н. В. Мельников, Т. И. Варламова и др. / Заявка на Патент РФ № 2 001 129 544. Решение о выдаче от 17.06.03.
  89. Н. А. Гломерулонефрит ключевая проблема клинической нефрологии / Н. А. Мухин // Врач. — 1999. — № 11. — С. 4−6.
  90. Н. А. Актуальные вопросы лекарственного лечения в нефрологии / Н. А. Мухин, А. Ю. Николаев, И. Е. Тареева // Терап. арх. 1989. — Т. 61. — № 8. — С. 3−6.
  91. Н. А. Диагностика и лечение болезней почек / Н. А. Мухин, И. Е. Тареева. М., 1985.
  92. В. А. Химические поражения организма (молекулярно-клеточные механизмы, патогенез, клиника, лечение) / В. А. Мышкин, Д. А. Еникеев. Уфа, 2000. — 236 с.
  93. П. С. Гемокоагуляционный потенциал при экспериментальном нефротоксическом гломерулонефрите / П. С. Назар, И. И. Мягков // Пат. физиол. и эксперим. терапия. 1990. — № 1. — С. 45−47.
  94. Н. П. Перспективы применения препаратов тимуса для профилактики рака / Н. П. Напалков, Г. М. Яковлев, В. В. Анисимов и др. // Вопр. онкол. 1988. — Т. 34. — № 5. — С. 515−520.
  95. Е. JI. Циркулирующие иммунные комплексы при ревматических болезнях / Е. J1. Насонов, В. В. Сура, И. А. Борисов и др. // Терап. арх. 1981. — № 12.-С. 118−127.
  96. Н. Ю. Тромбоциты при гломерулонефрите: от тромбоза к воспалению / Н. Ю. Наточина // Рос. Вестник перинатологии и педиатрии. 1999. -№ 6. -С. 41−46.
  97. А. Д. Метаболизм аминокислот и их использование при создании гемокорригирующих препаратов / А. Д. Неклюдов // Антибиотики и мед. биотехнол. 1987. — Т. 32. — № 4. — С. 302−312.
  98. Ни А. Иммунологические механизмы развития гломерулонефрита / А. Ни, Н. А. Торубарова // Вопр. охраны материнства и детства. 1988. — Т. 33. -№ 2, — С. 45−50.
  99. Р. X. Аминокислотный обмен у больных сирингомиелией при лечении церебролизатом: Автореф. дис. канд. мед. наук / Р. X. Нигматуллин. -Уфа, 1997.-20 с.
  100. Н. Р. Болезни почек и мочевых путей / Н. Р. Палеев, Г. П. Кулаков, Н. А. Мухин и др. // Спр. практ. врача / Под ред. А. И. Воробьева. М.: Медицина, 1991.-Т. 2, гл. 12.-С. 215−234.
  101. Н. Н. Влияние комплекса полипептидов из предстательной железы животных на тромбообразование / Н. Н. Петрищев, Н. А. Михайлова, А. Г. Горбачев // Патол. физиол. и эксперим. тер. 1991. — № 4. — С. 5−7.
  102. В. И. Стресспротекторные свойства новых аналогов медиаторных аминокислот / В. И. Петров, И. А. Григорьев, В. Л. Аджиенко и др. // Эксперим. и клинич. фармак. 1996. — Т. 59. — № 5. — С. 6−8.
  103. Р. В. Миелопептиды / Р. В. Петров, А. А. Михайлова, Л. А. Фомина, Р. Н. Степаненко. М.: Наука, 2000. — 181 с.
  104. Э. Гистохимия / Э. Пирс. М.: Медицина, 1961. — 962 с.
  105. О. И. Механизмы улучшения энергетического обмена гипоксического миокарда аминокислотами / О. И. Писаренко, И. М. Студнева, В. Н. Хлопков и др. // Физиол. журн. СССР им. Сеченова. 1988. — Т. 74. — № 2. — С. 234−240.
  106. С. А. Аденилатциклазный сигнальный механизм в митогенном действии инсулина, инсулиноподобного и эпидермального факторов роста / С. А.
  107. , Р. С. Баркан, Г. Ф. Решетникова и др. // Докл. Акад. наук. 1999. — Т. 368.-№ 6.-С. 833−835.
  108. В. Я. О возможной роли проксимальных канальцев почки в патогенезе гломерулонефрита / В. Я. Плоткин // Терап. арх. 1980. — № 12. — С. 7679.
  109. А. Протеинурия и нефротический синдром / А. Робсон // Почки и гомеостаз в норме и при патологии / Под ред. С. Клара. М.: Медицина, 1987. -Гл. 9.-С. 312−341.
  110. В. С. Морфологические особенности эпителия почек при острой почечной недостаточности / В. С. Ронин // Клинич. лаб. диагностика. 1994. — № 3.-С. 49−51.
  111. Р. Г. Иммунокорригирующая терапия больных хроническим пиелонефритом / Р. Г. Салакая, Э. В. Касабян // Материалы IV Всесоюз. съезда урологов. М&bdquo- 1990. — С. 274−275.
  112. Т. 3. ПОЛ и система антиоксидантной защиты при поражениях почек экзотоксической этиологии / Т. 3. Сейсембеков, Б. К. Айтпаев, Л. Е. Муравлева и др. // Клинич. мед. 1997. — № 2. — С. 43 — 45.
  113. В. В. Современные подходы к классификации гломерулонефрита / В. В. Серов, М. А. Пальцев, А. А. Иванов, В. А. Варшавский // Арх. патологии. 1999. -№ 5. — С. 38−40.
  114. Г. И. Биологическая активность простатилена / Г. И. Смагина, Е. В. Бобкова // Актуальные вопросы разработки, производства и применения иммунобиологических и фармацевтических препаратов: Материалы Всероссийской конф. Уфа, 2000. — С. 102−105.
  115. В. Е. Гематурия / В. Е. Смойер // Патофизиология почки / Д. А. Шейман. М. — СПб.: БИНОМ — Невский Диалект, 1999. — Гл. 6. — С. 129−146.
  116. В. В. Гистохимические исследования в токсикологии / В. В. Соколовский. Л.: Медицина, 1971. — 176 с.
  117. И. Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И. Д. Стальная, Т. Г. Гнришвили // Современные методы в биохимии / Под ред. В. Н. Ореховича. М.: Медицина, 1977. — С. 66−68.
  118. М. И. Кровь / М. И. Стенко // Справочник по клиническим лабораторным методам исследования / Под ред. Е. А. Кост. М.: Медицина, 1975. -С. 5−131.
  119. А. И. Патологическая анатомия / А. И. Струков, В. В. Серов. М.: Медицина, 1995. — 688 с.
  120. В. Н. Фармакотерапевтический эффект фитоэкдистероидов и неробола при токсическом поражении почек в эксперименте / В. Н. Сыров, 3. А. Хушбактова // Эксперим. и клинич. фармакол. 2001. — Т. 64. — № 4. — С. 56−58.
  121. Л. А. Клинико-патогенетические аспекты хронического воздействия органических растворителей / Л. А. Тарасова, Н. С. Соркина, Н. А. Лобанова и др. // Медицина труда и пром. экология. 1997. — № 3. — С. 6−8.
  122. И. Е. Гломерулонефриты: клиника, течение / И. Е. Тареева Н Русский Мед. Журн. 2000. — Т. 8. — № 3. — http://www.rmj.ru/ гт./18/пЗ/121.Ьгш
  123. И. Е. Клиническая характеристика морфологических форм гломерулонефрита / И. Е. Тареева // Нефрология / Под ред. И. Е. Тареевой. М., Медицина, 1995а. — С. 141−164.
  124. И. Е. Новые пути лечения нефритов / И. Е. Тареева // Клинич. фармакол. и терапия. 19 956. — Т. 4. — № 2. — С. 14−17.
  125. И. Е. Механизмы прогрессирования гломерулонефрита / И. Е. Тареева // Терап. Арх. 1996. — № 6. — С. 5−10.
  126. И. Е. Современные подходы к лечению нефритов / И. Е. Тареева // Врач. 1999. -№ 11. -С. 16−19
  127. И. Е. Современные представления о гломерулонефрите / И. Е. Тареева, Е. М. Шилов // Рус. Мед. Журн. 1997. — Т. 5. — № 23. — С. 1516−1520.
  128. В. Н. Иммунокорригирующая терапия больных хроническим пиелонефритом / В. Н. Ткачук, Г. Е. Аркадьева, А. Харфуш и др. // Урол. и нефрол.- 1987. № 1.-С. 8−11.
  129. И. М. Проблема нормы в токсикологии / И. М. Трахтенберг, Р. Е. Сова, В. О. Шефтель и др. М.: Медицина, 1991. — 208 с.
  130. А. М. Эволюция пищеварения и принципы эволюции функции. Элементы современного функционализма / А. М. Уголев. J1.: Наука, 1985. -544 с.
  131. В. X. Тетрапептид, обладающий геропротекторной активностью, фармакологическое средство на его основе и способ его применения / В. X. Хавинсон / Пат. 2 157 233 РФ, МПКТ А61К 38/07, С 07/ К5/10- Заявлен 11.05.99- Опубл. 10.10.2000.
  132. В. X. Тканеспецифическое действие пептидов / В. X. Хавинсон // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. — Т. 132. — № 8. — С. 228−229.
  133. В. X. Влияние вилона на показатели биологического возраста и продолжительность жизни мышей / В. X. Хавинсон, В. Н. Анисимов, И. Ю. Заварзина и др. // Бюлл. эксперим. биол. и мед. 2000. — Т. 130. — № 7. — С. 88−91.
  134. В. X. Влияние пептида Ala-Glu-Asp-Gly на продолжительность жизни Drosdophila melanogaster / В. X Хавинсон, Д. М. Измайлов, JI. К. Обухова и др. // Докл. АН. 2000. — Т. 374. — № 5. — С. 710−711.
  135. В. X. Механизмы геропротекторного действия пептидов / В. X. Хавинсон, В. В. Малинин // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2002. — Т. 133. — № 1. -С. 4−10.
  136. В. X. Результаты и перспективы применения пептидных биорегуляторов в геронтологии / В. X. Хавинсон, В. Г. Морозов // Клинич. мед. -2000.-№ 8.-С. 81−84. '
  137. В. X. Пептиды эпифиза и тимуса в регуляции старения / В. X. Хавинсон, В. Г. Морозов. СПб.: ИКФ «Фолиант», 2001. — 160 с.
  138. В. X. Влияние тетрапептида эпифиза на состояние антиоксидантной защиты у Drosdofila melanogaster / В. X. Хавинсон, С. В. Мыльников // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2000. — Т. 129. — № 4. — С. 420−422.
  139. В. X. Влияние эпиталона на возрастную динамику ПОЛ у Drosdofila melanogaster / В. X. Хавинсон, С. В. Мыльников // Бюл. эксперим. биол. и мед. -2000. Т. 130. — № 11. — С. 585−588.
  140. В. X. Исследование природных и синтетических цитомединов в культуре нервной ткани / В. X. Хавинсон, Н. И. Чалисова, В. Б. Окулов И Бюл. эксперим. биол. и мед. 1998. — Т. 125. — № 3. — С. 332−336.
  141. В. X. Применение эпиталамина при инсулиннезависимом сахарном диабете / В. X. Хавинсон, Т. С. Шутак. СПб., 2000. — 64 с.
  142. А. Иммунокорригирующая терапия больных хроническим пиелонефритом: Автореф. дис.. канд. мед. наук / А. Харфуш. Л., 1986. — 16с.
  143. Д. Острая почечная недостаточность / Д. Хьюмз // Патофизиология почки / Шейман Д. А. М. — СПб.: БИНОМ — Невский Диалект, 1999. — С. 147−169.
  144. А. В. Патологическая анатомия / А. В. Цинзерлинг, В. А. Цинзерлинг. СПб.: СОТИС, 1996. — 270 с.
  145. Е. И. Регуляторная роль системы возбуждающих аминокислот в нейромедиаторном ответе гипоталамуса на стресс / Е. И. Чазов, В. И. Петров, И. А. Григорьев и др. // Докл. РАН. 1996. — Т. 351. — № 4. — С. 567−570.
  146. Н. И. Модулирующий и протекторный эффект пептидов тимуса в культуре лимфоидной ткани / Н. И. Чалисова, В. X. Хавинсон, А. Д. Ноздрачев // Докл. РАН. 2001. — Т. 379. — № 3. — С. 411−413.
  147. Э. П. Роль иммунологических факторов в развитии гломерулонефрита / Э. П. Ченчикова//Педиатрия. 1985. -№ 10. — С. 14−18.
  148. Чиж А. С. Протеинурия: Клиническое значение и патогенез / А. С. Чиж. -Минск: Выш. Школа, 1983. 144 с.
  149. В. А. Роль тималина в комплексном лечении хронического пиелонефрита у детей / В. А. Шаркова, Ю. В. Кормщиков, О. Н. Бурая // Материалы IV Всесоюз. съезда урологов. М., 1990. — С. 201−202.
  150. Е. М. Достижения и проблемы лечения гломерулонефрита / Е. М. Шилов // Лечащий врач. 2002. — № 11. — С. 34−37.
  151. Е. М. Лечение гломерулонефрита: достижения, проблемы, перспективы / Е. М. Шилов // Рус. мед. журн. 2000. — № 6. — С. 3−8.
  152. Е. М. Лекарственные поражения почек / Е. М. Шилов, С. В. Андросова // Врач. — 2002. — № 6. — С. 47−49.
  153. Е. M. Клеточные аспекты иммуновоспалительного поражения почек / Е. М. Шилов, Н. Б. Гордовская, А. А. Иванов и др. // Терап. арх. 1987. — Т. 59. -№ И.-С. 150−154.
  154. Е. М. Иммунодепрессивная терапия гломерулонефрита / Е. М. Шилов, Т. Н. Краснова // Рус. Мед. Журн. 1997. — Т. 5. — № 23. — С. 1521−1525.
  155. И. И. Поражение почек при острых экзогенных отравлениях / И. И. Шиманко. М.: Медицина, 1977. — 208 с.
  156. . И. Болезни печени и почек / Б. И. Шулутко. СПб., 1995.
  157. . И. Патология почек: (Клинико-морфологическое исследование) / Б. И. Шулутко. JL: Медицина, 1983. — 296 с.
  158. В. В. Выявление и анализ противовоспалительной активности иммуномодуляторов / В. В. Юшков, В. X. Хавинсон // Патол. физиол. и эксперим. тер. 1993.-№ 2.-С. 11−13.
  159. Г. М. Современные представления о цитомединах и проблемы биорегулирующей терапии / Г. М. Яковлев, В. Г. Морозов, В. X. Хавинсон // Воен.-мед. журн. 1987а. — № 6. — С. 37−40.
  160. Г. М. Резистентность, стресс, регуляция / Г. М. Яковлев, В. С. Новиков, В. X. Хавинсон. JI.: Наука, 1990. — 238 с.
  161. Г. М. Роль цитомединов в регуляции гомеостаза / Г. М. Яковлев, В. Г. Морозов, В. X. Хавинсон // Роль пептидных биорегуляторов (цитомединов) в регуляции гомеостаза. Л., 19 876. — С. 3−4.
  162. Abdel Gayoum A. A. Plasma lipid profile in rats with gentamicin-induced nephrotoxicity / A. A. Abdel Gayoum, В. H. Ali, К. Ghawarsa et al // Hum. Exp. Toxicol. 1993. — Vol. 12. — P. 371−375. •
  163. Abrass С. K. Evaluation of homologous and isologous passive Heymann nephritis: influence on endogenous antibody production / C. K. Abrass, J. Mcvay, R. J. Glassock // J. Immunol. 1983. — N 130. — P. 195−202.
  164. Ali B. H. Effect of fish oil treatment on gentamicin nephrotoxicity in rats / B. H. Ali, A. A. Bashir // Ann. Nutr. Metab. 1994. — Vol. 38. — P. 336−339.
  165. Alousi M. A. Immunohistochemical and electrone microscopic studies of experimental autoimmune nephrosis in rats: Comparison with human renal biopsies / M. A. Alousi, R. S. Post, W. Heymann et al // Amer. J. Path. 1969. — Vol. 54. — P. 47.
  166. Anders M. W. Drug metabolism and distribution / M. W. Anders Amsterdam, 1983.-P. 95−98.
  167. Anisimov V. N. Effects of pineal peptide preparation Epithalamin on free-radical processes in humans and animals / V. N. Anisimov, A. V. Arutjunyan, V. Kh. Khavinson // Neuroendocrinology Lett. 2001. — Vol. 22. — P. 9−18.
  168. Anisimov V. N. Pineal peptide preparation epithalamin increases the life span of fruit flies, mice and rats // V. N. Anisimov, S. V. Mylnikov, V. Kh. Khavinson // Mech. Ageing Dev. 1998. — Vol. 103. — P. 123−132.
  169. Arisz L. The effect of indomethacin on proteinuria and kidney function in the nephrotic syndrome / L. Arisz, A. J. M. Donker, J. R. H. Brentjens et al. // Acta.Med. Scand. 1976. — Vol. 199. — P. 121.
  170. Avasthi P. S. Experimental glomerulonephritis in mouse. I. The model / P. S. Avasthi, P. Avasthi, S. Tokuda et al. // Clin. Exp. Immunol. 1971. — Vol. 9. — P. 667.
  171. Bacelli U. O. A diet containing n-3 and n-6 fatty acids favorably alters the renal phospholipids, eicosanoid synthesis and plasma lipids in nephrotic rats / U. O. Bacelli, D. C. Beach, B. Thompson et al. // Lipids. 1988. — Vol. 23. — P. 1059−1063.
  172. Ban M. Nephrotoxicity mechanism of cis-platinum (II) diamine dichloride in mice / M. Ban, D. Hettich, N. Huguet // Toxicol. Lett. 1991. — Vol. 71. — P. 161−168.
  173. Bariety J. Glomerulonephritis with y- and? lC-globulin deposits induced in rats by mercuric chloride / J. Bariety, P. Druet, F. Laliberte et al. // Amer. J. Pathol. 1971. -Vol. 65. — P. 293.
  174. Berridge M. J. Inositol triphosphate and calcium signalling / M. J. Berridge // Nature. 1993.-Vol. 361.'-P. 315−325.
  175. Bohle A. The obliteration of the postglomerular capillaries and its influence of both glomeruli and tubuli / A. Bohle, H. Von Gise, S. Mackensen-Haen et al. // Klin. Wochenschr. 1981. — Vol. 59. — P. 1043−1051.
  176. Bustos C. Urinary excretion of platelet-activating factor in human and experimental nephrosis / C. Bustos, E. Gonzales, S. Gonzales-Cuadrado et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 1996. — Vol. 11. — № 2. — P. 282−286.
  177. CARB, 1997. California Air Resources Board. Ethylene Dichloride. Toxic Air Contaminant Identification list Summaries. California Environmental Protection Agency, 1997. P. 483−487.
  178. CARB, 2000. California Air Resources Board. California Emissions Inventory Development and Reporting System (CEIDARS). Data from Data Base Year 1998. February 12, 2000.
  179. Cheever K. L. Ethylene dichloride: The influence of disulfiram and ethanol on oncogenicity, metabolism, and DNA covalent binding in rats / K. L. Cheever, J. M. Cholakis, A. M. El-Hawari et al. // Fundam. Appl. Toxicol. 1990. — Vol. 14. — P. 243 261.
  180. Churchill D. N. Association between hydrocarbon exposure and glomerulonephritis / D. N. Churchill, A. Fine, M. N. Gault //Nephron. 1983. — Vol. 33. — P. 169−172.
  181. Cochrane C. G. Immune complex disease in experimental animals and man / C. G. Cochrane, D. Koffler //Advan. Immunol. 1973. — Vol. 16. — P. 185.
  182. Cohen E. P. The role of the laboratory in evaluation of kidney function / E. P. Cohen, J. Jr. Lemann // Clin. Chem. 1991. — Vol. 37. — P. 785.
  183. Cohen S. Hormonal and cell culture / S. Cohen, H. Haigler, J. A. McKanna. Book A.N.Y., 1979.-P. 131.
  184. Course W. G. In situ formation of immune complexes in renal glomeruli / W. G. Course, St. Adler, P. G. Baker et al. // 9-the Int. Conv. Immunol. Amnerst, N. G., 1984.-P. 333−339.
  185. Couser W. G. Glomerulonephritis / W. G. Couser // Lancet. 1999. — Vol. 353. — P. 1509−1515.
  186. Couser W. G. Pathogenesis of glomerular damage in glomerulonephrtis / W. G. Couser//Nephrol. Dial. Transplant. 1998. — Vol. 13 (suppl. 1). — P. 10−15.
  187. Couser W. G. Pathogenesis of glomerulonephritis / W. G. Couser // Kidney Int. -1993. Vol. 44 (Suppl. 42). — P. 19−26.
  188. D’Agati V. Does aspirin cause acute or chronic renal failure in experimental animals and in humans? / V. D’Agati // Am. J. Kidney Dis. 1996. — Vol. 28. — № 1. — P. 24−29.
  189. De Broe M. E. Aminoglycoside nephrotoxicity: mechanism and prevention / M. E. De Broe, R. A. Giuliano, G. A. Verpooten // Adv. Exp. Med. Biol. 1989. — Vol. 252. -P. 233−245.
  190. Elfarra A. A. Aliphatic halogenated hydrocarbons / A. A. Elfarra // Toxicology of kidney / Ed. By J. B. Hook and R. Goldstein. New York: Raven Press, 1993. — P. 387 413.
  191. Elfarra A. A. Methimazole protection of rats against gentamicin-induced nephrotoxicity / A. A. Elfarra, R. J. Duecsher, P. J. Sausen et al. // Can. J. Physiol. Pharmacol. 1994. — Vol. 72. — P. 1238−1244.
  192. Elinga I. Modification of experimental nephrotoxicity with fish oil as the vehicle of cyclosporine /1. Elinga, V. E. Kelly, D. C. Houghton et al. // Transplant. 1987. -Vol. 49. — P. 27.
  193. Ezzat S. Effect of methimazole and fish oil treatment on gentamicin nephrotoxicity in rats / S. Ezzat, E. L. Daly // HAS. 1996. — Vol. 9. — N 2. -http://www.medicaljournal-ias.org/92.htm
  194. Finkelstein A. Fenoprofen Nephropathy: Lipoid Nephrosis and Interstitial Nephritis / A. Finkelstein, D. S. Fraley, J. Stachura et al. // Amer. J. Med. 1982. — Vol. 72. — N 1. -P. 81−87.
  195. Harrington J. M. Renal disease and occupational exposure to organic solvents: a case referent approach / J. M. Harrington, H. Whitby, C. N. Gray et al. // Brit. J. Indust. Med. 1989. — Vol. 46. — P. 643−650.
  196. Hashimoto D. M. The presence of urinary cellular sediment and albuminuria in newspaper pressworkers exposed to solvents / D. M. Hashimoto, K. T. Kelsey, T. Seitz et al. // J. Occupat. Med. 1991. — Vol. 33. — P. 517−526.
  197. Heymann W. Production of nephrotic syndrome in rat by Freund’s adjuvant and rat kidney suspension / W. Heymann, D. B. Hackel, S. Harwood et al. // Proc. Soc. Exp. biol. 1959. — Vol. 100. — P. 660.
  198. Heymann W. Experimental auto-immune nephrosis in rats: III / W. Heymann, J. L. P. Hunter, D. B. Hackel //J. Immunol. 1962. — Vol. 88. — P. 135−141.
  199. Hirsh J. Aspirin and other platelet-active drugs. The relationship between dose, effectiveness and side effects / J. Hirsh, J. E. Dalen, V. Fuster et al. // Chest. 1992. -Vol. 102.-№ 4.-P. 327−336.
  200. Holdworth S. R. Mechanisms of glomerular fibrin deposition in glomerulonephritis / S. R. Holdworth, P. J. Tipping // Nephrology / Ed. M. Hatano. Springer-Verlag, 1991. — Vol. 1.- P. 209−221.
  201. Hotz P. Subclinical signs of kidney disfunction following short exposure to silica in the absence of silicosis / P. Hotz, J. Gonzales-Lorenzo, E. Siles et al. // Nephron. -1995. Vol. 70. — P. 438−442.
  202. Hotz P. Serum laminin, hydrocarbon exposure, and glomerular damage / P. Hotz, N. Thielemans, A. Bernard et al. // Brit. J. Industr. Med. 1993. — Vol. 50. — P. 1104−1110.
  203. Hricik D. E. Proteinuria and the nephrotic syndrome / D. E. Hricik, M. C. Smith. -Chicago: Year Book Medical Publishers, 1986. P. 63.
  204. HSDB, 2000. Hazardous Substances Data Bank. National Library of Medicine, Bethesda, MD. Available online through Toxicology Data Network at http://toxnet.nlm.nih.gov
  205. Humes H. D. Aminoglycoside nephrotoxicity / H. D. Humes // Kidney Int. 1988. -Vol. 33. — P. 900.
  206. IARC, 1999. International Agency for Research on Cancer. Re-evaluation of some organic chemicals, hydrazine and hydrogen peroxide // IARC Monogr. Eval. Carcinog. Risks Hum. 1999. — Vol. 71. — Pt. 2. — P. 113−120.
  207. Igwe O. J. Interaction between 1,2-dichloroethane and disulfiram. I. Toxicological effects / O. J. Igwe, S. S. Que Hee, W. D. Wagner // Fundam. Appl. Toxicol. 1986. -Vol. 6. — P. 733−746.
  208. Kacew S. Pathogenetic factors in aminoglycoside-induced nephrotoxicity / S. Kacew, M. G. Bergeron // Toxicol. Lett. 1990. — Vol. 51. — P. 241−259.
  209. Kaloyanides G. D. Metabolic interactions between drugs and renal tubulo-interstitial cells: role in nephrotoxicity / G. D. Kaloyanides // Kidney Int. 1991. — N 39. — P. 531 540.
  210. Kanwar Y. S. Current status of the structural and functional basis of glomerular filtration and proteinuria / Y. S. Kanwar, Z. Z. Liu, N. Kashihara et al. // Semin. Nephrol. 1991. — Vol. 11. — P. 390.
  211. Kelsch R. C. Nephrotic syndrome / R. C. Kelsch, A. B. Sedman // Pediatr. Rev. -1983.-Vol. 14.-P. 30.
  212. Khavinson V. Kh. Experimental studies of the pineal gland preparation Epithalamin. The pineal gland and cancer / V. Kh. Khavinson, V. G. Morozov, V. N. Anisimov. -Springer-Verlag Belin Heidelberg. — 2001. — P. 294−306.
  213. Lowry O. H. Protein measurement with the Folin phenol reagent / O. H. Lowry, N. J. Rosebrough, A. L. Farr et al. // J. Biol. Chem. 1951. — Vol. 193. — P. 265−275.
  214. Masugi M. Uber ie experimentelle Glomerulonephritis durch das spezifische Antinierenserum. Ein Beitrag zur Pathogenese der diffusen Glomerulonephritis / M. Masugi // Beitr. Path. Anat. 1934. — Bd. 92. — S. 429.
  215. Monnens L. Coagulation and renal disease / L. Monnens, W. W. Bakker // Pediatric nephrology / Ed. M. A. Holliday, T. M. Barratt, E. D. Avner. Baltimore, Williams & Wilkins, 1994. — P. 822−835.
  216. Morgan D. L. Comparative toxicity of ethylene dichloride in F344/N, Sprague-Dawely and Osborne-Mendel rats / D. L. Morgan, J. R. Bucher, M. R. Elwell et al. // Food Chem. Toxicol. 1990. — Vol. 28. — N 12. — P. 839−845.
  217. Muers B. D. Acute renal failure / B. D. Muers, S. M. Moran // N. Engl.J. Med. -1986. Vol. 314.-P.96.
  218. Mutti A. Nephropathies and exposure to perchloroethylene in dry-cleaners / A. Mutti, R. Alinovi, E. Bergamaschi et al. //Lancet. 1992. — Vol. 340. — P. 189−193.
  219. Nelson N. A. Solvent nephrotoxicity in humans and experimental animals / N. A. Nelson, T. G. Robins, F. K. Pork // Am. J. Nephrol. 1990. — Vol. 10. — P. 10−20.
  220. Neuberger J. Drug metabolism and distribution / J. Neuberger, M. Davis. -Amsterdam, 1983. P.126−129.
  221. Neuberger J. A study of silica nephrotoxicity in exposed silicotic and non-silicotic workers / J. Neuberger, M. Davis // Brit. J. Indust. Med. 1992. — Vol. 49. — P. 35−37.
  222. Nouchi T. Fatal intoxication by 1,2-dichloroethane a case report / T. Nouchi, H. Miura, M. Kanayama et al. // Int. Arch. Occup. Environ. Health. — 1984. — Vol. 54. -P.lll-113.
  223. Otten J. Eukariotic cell function and growth regulation / J. Otten. New-York -London, 1976. — P. 759.
  224. Payan J. P. Assessment of the developmental toxicity and placental transfer of 1,2-dichloroethane in rats / J. P. Payan, A. M. Saillenfait, P. Bonnet et al. // Fundam. Appl. Toxicol. 1997. — Vol. 28. — P. 187−198.
  225. Pittman J. A. Methimazole. Its absorption and excretion in man and tissue distribution in rats / J. A. Pittman, R. J. Beschi, T. C. Smitherman // J. Clin. Endocrinol. 1971.-Vol. 33.-P. 182−185.
  226. Porro A. Chronic glomerulonephritis and exposure to solvents: a case-referent study / A. Porro, C. Lomonte, P. Coratelli et al. // Brit. J. Indust. Med. 1992. — Vol. 49. — P. 738−742.
  227. Rabelink T. J. Thrombosis and hemostasis in renal disease / T. J. Rabelink, J. J. Zwaginga, H. A. Koomans, J. J. Sixma // Kidney Int. 1994. — Vol. 46. — P. 287−296.
  228. Ramsammy L. S. Effects of diphenyl-phenylendiamine on gentamicin-induced lipid peroxidation and toxicity in rat renal cortex / L. S. Ramsammy, C. Josepovitz, K. Ling et al. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1986. — Vol. 238. — P. 83−88.
  229. Ravnskov U. Focal glomerular lesions in glomerulonephritis may be secondary to tubulo-interstitial damage / U. Ravnskov // Am. J. Kidney Dis. 1988. — Vol. 12. — P. 250−251.
  230. Ravnskov U. Glomerular, tubular and interstitial nephritis associated with nonsteroidal antiinflammatory drugs. Evidence of a common mechanism / U. Ravnskov // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1999. — Vol. 47. — P. 203−210.
  231. Ravnskov U. Hydrocarbon exposure may cause glomerulonephritis and worsen renal function: evidence based on Hillr’s criteria for causality / U. Ravnskov // Q. J. Med. -2000b. Vol. 93. — P. 551−556.
  232. Ravnskov U. Hydrocarbons may worsen renal function in glomerulonephritis: a metaanalysis of the case-control studies / U. Ravnskov // Am. J. Indust. Med. 2000a. -Vol. 37. — P. 599−606.
  233. Ravnskov U. Influence of hydrocarbon exposure on the course of glomerulonephritis /U. Ravnskov //Nephron. 1986. — Vol. 42. — P. 156−160.
  234. Ravnskov U. Non-systemic glomerulonephritis: Exposure to nephro- and immunotoxic chemicals is primary and predisposes to immunologic harassment / U. Ravnskov // Med. Hypotheses. 1989. — Vol. 30. — P. 115−122.
  235. Ravnskov U. Possible mechanisms of hydrocarbon-associated glomerulonephritis / U. Ravnskov // Clin. Nephrol. 1985. — Vol. 23. — P. 294−298.
  236. Ravnskov U. The subepithelial formation of immune complexes in membranous glomerulonephritis may be harmless and secondary to allergic and toxic factors / U. Ravnskov // Scand. J. Immunol. 1998. — Vol. 48. — P. 469−474.
  237. Ravnskov U. Hydrocarbon exposure and glomerulonephritis: evidence from patients occupation / U. Ravnskov, S. Lundstrem, E. Norden // Lancet. 1983. — Vol. 2. — P. 1214−1216.
  238. Reed D. J. Glutathione: toxicological implications / D. J. Reed // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1990. — Vol. 30. — P. 603−631.
  239. Rosenman K. D. Kidney disease and silicosis / K. D. Rosenman, M. Moore-Fuller, M. J. Reilly // Nephron. 2000. — Vol. 85. — P. 14−19.
  240. Roy A. T. Hydrocarbons and renal failure / A. T. Roy, N. Brautbar, D. B. N. Lee // Nephron. 1991. — Vol. 58. — P. 385−392.
  241. Sagripanti A. Hypercoagulability, intraglomerular coagulation and thromboembolism in nephrotic syndrome / A. Sagripanti, G. Barsotti // Nephrol. 1995. -Vol. 70.-P. 271−281.
  242. Sausen P. J. Methimazole protection of rats against chemically induced kidney damage in vivo / P. J. Sausen, A. A. Elfarra, A. J. Cooley // J. Pharmacol. Exp. Ther. -1992.-Vol. 260. P.393−401.
  243. Seelling P. H. Antibodies reacting with the glomerular mesangium / P. H. Seelling, R. Seelling, E. Roth et al. // Virchows Arch. Abt. A 1975. — Bd.366. — S. 313.
  244. Stengel B. Organic solvent exposure may increase the risk of glomerular nephropathies with chronic renal failure / B. Stengel, S. Conoe, J-C. Limasset et al. // Int. J. Epidemiol. 1995. — Vol. 24. — P. 427−434.
  245. Stevenson A. Biochemical markers of basement membrane disturbances and occupational exposure to hydrocarbons and mixed solvents / A. Stevenson, M. Yaqoob, H. Mason et al. // Q. J. Med. 1995. — Vol. 88. — P. 23−28.
  246. Tirmenstein M. A. Acetaminophen-indyced oxidation of protein thiols. Contribution of impared thiolmetabolizing enzymes and the breakdown of adenine nucleotides / M. A. Tirmenstein, S. D. Nelson // J. Biol. Chem. 1990. — Vol. 265. — P. 3059−3065.
  247. Tune B. M. Oxidative and mitochondrial toxic effects of cephalosporin antibiotics in the kidney. A comparative study of cephaloridine and cephaloglycin / B. M. Tune, D. Fravert, C-Y. Hsu // Biochem. Pharmacol. 1989. — Vol. 38. — P. 795−802.
  248. Vali D. M. Methimazole as a protectant against cisplatin induced nephrotoxicity using the dog as a model / D. M. Vali, A. A. Elfarra, A. J. Cooley et al. // Cancer Chemother. Pharmacol. 1993. — Vol. 33. — P. 25−30.
  249. Viau C. Isoparaffinic solvent-induced nephrotoxicity in the rat / C. Viau, A. Bernard, R. Lauwers et al. // Toxicology. 1986. — Vol. 38. — P. 227−240.
  250. Voelter W. The interaction of (l-4)-fragment of thymosin beta 4 with calmodulin-sensitive cAMP phosphodiesterase from hypothalamus / W. Voelter, A. Kapuzniotu, M. Mihelic et al. //Neurochem. Res. 1995. — Vol. 20. — N 1. — P. 55−59.
  251. Wagner L. Immunosupressive agents in lupus nephritis: a critical analysis / L. Wagner // Medicine (Baltimore). 1976. — Vol. 55. — P. 239.
  252. Walker P. D. Gentamicin enchanced production of hydrogen peroxide by renal cortical mitochondria / P. D. Walker, S. V. Shah // Am. J. Physiol. 1987. — Vol. 253. -P. 495−499.
  253. Weise W. J. Fish oil has protective and therapeutic effects on proteinnuria in passive Heymann nephritis / W. J. Weise, Y. Natori, J. S. Levine et al. // Kidney Int. 1993. -Vol. 43. — P. 359−368.
  254. Wilson C. B. Anti-glomerular basement membrane (GBM) antibody-induced diseases / C. B. Wilson, S. R. Holdsworth // Proc. 8th Int. Congr. Nephrol. Athens, 1981. — P. 910−916.
  255. Yaqoob M. Primary glomerulonephritis and hydrocarbon exposure: a case-control study and literature review / M. Yaqoob, J. M. Bell, D. F. Percy et al. // Q. J. Med. -1992.-Vol. 83.-P. 409−418.
  256. Yaqoob M. Renal impairment with chronic hydrocarbon exposure / M. Yaqoob, J. M. Bell, A. Stevenson et al. // Q. J. Med. 1993. — Vol. 86. — P. 165−174.
  257. Yaqoob M. Occupational hydrocarbon exposure and diabetic nephropathy / M. Yaqoob, A. W. Patrick, P. McClelland et al. // Diabetic. Med. 1994. — Vol. 11. — P. 789−793.
  258. Yaqoob M. Hydrocarbon exposure and tubular damage: additional factors in the progression of renal failure in primary glomerulonephritis / M. Yaqoob, A. Stevenson, H. Mason et al. // Q. J. Med. 1993. — Vol. 86. — P. 661−667.
  259. R. E. 1,2-dichloroethane poisoning / R. E. Yodaiken, J. R. Babcock // Arch. Environ. Health. 1973. — Vol. 26. — P. 281−284.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?