Клинико-генетические детерминанты хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца
Диссертация
Наиболее приемлемой в объяснении патогенеза ХСН и, соответственно, выборе эффективной тактики лечения представляется миокардиальная теория, центральное место в которой занимает дисфункция кардиомиоцитов, происходящая под воздействием локальных (тканевых) нейрогормональных систем. Начиная с этапа снижения насосной функции ЛЖ, «власть переходит в руки» циркулирующих нейрогормонов, причем, чем выше… Читать ещё >
Содержание
- ОГЛАВЛЕНИЕ
- ПРШЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
- ВВЕДЕНИЕ.б
- ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 1. 1. Особенности полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы при хронической сердечной недостаточности
- 1. 2. Особенности полиморфизма генов липидного обмена при ХСН
- 1. 3. Особенности липидного обмена при ХСН
- ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
- 2. 1. Клиническая характеристика больных
- 2. 2. Методы исследования
- 2. 3. Обработка фактического материала
- ГЛАВА 3. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ РЕНИН-AIГИОТЕНЗИНОВОЙ СИТЕМЫ
- 3. 1. Роль ID полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента в формировании хронической сердечной недостаточности у больных
- ИБС. -. .'.,."^
- 3. 2. Роль М235Т полиморфизма гена ангиотензиногена в формировании хронической сердечной недостаточности у больных ИБС
- 3. 3. Роль A1166С полиморфизма генов рецепторов 1 типа ангиотензина П в формировании хронической сердечной недостаточности у больных
- ГЛАВА 4. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
- 4. 1. Роль C3238G (SstI) полиморфиз. ма генов аполипопротеина CIII в формировании хронической сердечной недостаточности у больных ИБС
- 4. 2. Роль е2/еЗ/е4 полиморфиз. ма гена аполипопротеина Е в формирова-. НИИ хронической сердечной недостаточности у больных ИБС
- 4. 3. Особенности липидного обмена у больных ИБС, осложненной хронической сердечной недостаточностью
- ГЛАВА 5. РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ И ПРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ ДИФФЕРЕ11ЦИРОВ АННОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В РЕАЛЬНОЙ ПРАКТИКЕ
Список литературы
- Агеева Е.В., Фролова Ю. В., Никульчева Н. Г. и соавт. Интенсивность ли-полиза у пациентов с различными формами гипертриглицеридемий // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. — Т.7. — № 6. — С. 1617. (Приложение 1).
- Александрия Л.Г. Гемодинамический эффект ингибиторов ангиотен-зин-превращающего фермента у больных инфарктом миокарда и его зависимость от генотипических особенностей: Автореф. дис.к.м.н. -М., 2000.-32 с.
- Анисимов В.Н. Горячие точки современной герантологии // Природа. -2007. № 2. (номера страниц нет)
- Аронов Д.М. Плейотропные эффекты статинов // Русский медицинский журнал. 2001. — № 13−14. — С. 578−582.
- Арутюнов Г. П. Бета-блокаторы и сердечная недостаточность. // Журнал сердечная недостаточность. 2002. — т. З, N 1(11). — с.27−28.
- Беленков Ю.Н. Больные с хронической сердечной недостаточностью в российской амбулаторной практике: особенности контингента, диагностики и лечения (по материалам исследования ЭПОХА-О-ХСН) // Сердечная недостаточность. 2004. — Т. 5. — № 1. — С. 4−7.
- Беленков Ю.Н., Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т. Хроническая сердечная недостаточность // Избранные лекции по кардиологии. 2006.
- Беленков Ю.Н. ИБС как основная причина сердечной недостаточности // Журнал сердечная недостаточность. 2004. — № 5. — С. 77−78.
- Беркович O.A. Состояние эндотелия сосудов и структурные полиморфизмы кандидатных генов у мужчин перенесших инфаркт миокарда в молодом возрасте: Дис. д.м.н.- СПб., 2002. 370 с.
- Богданова М.С., Макарова Н. Г. Хроническая сердечная недостаточность в амбулаторной практике: вопросы этиологии // Кардиоваску-лярная терапия и профилактика. 2008. — № 4. — С.??
- Газизова Р.Г. Молекулярно-генетические маркеры предрасположенности к гипертонической болезни населения республики Татарстан: Автореф. дис.к.б.н. Казань, 2007. — 29 с.
- Грацианский H.A., Доборджгинидзе Л. М. Дислипидемии: липиды и ли-попротеины, метаболизм и участие в атерогенезе // Русский медицинский журнал. 2006. — № 14. — С. 23−26.
- Григорьева Л.В. Молекулярно-генетические исследования инфаркта миокарда в популяции якутов: Автореф. дис.к.м.н.-Уфа, 2006. 12 с.
- Демидова Д.В., Ларионова В. И., Волкова М. В. и др. Анализ влияния структуры генов липопротеиновой липазы, аполипопротеинов Е и CHI на развитии комбинированной гиперлипидемии // Кардиология. 2001. — Т.41.-№ 8.-С. 17−22.
- Джиани H.A. Детерминанты течения сердечной недостаточности. Кли-нико-генетические сопоставления: Дис. к.м.н. М., 2001. — 112 с.
- Долженко М.Н., Телесова Т. И. Как лечить хроническую сердечную недостаточность семейному врачу // Консилиум. 2007. — № 4.
- Ежов М.В., Афанасьева О. И., Беневоленская Г. Ф. Связь липопротеида (а) и фенотипа апобелка (а) с атеросклерозом коронарных и сонных артерий у мужчин с ишемической болезнью сердца // Тер. архив. 2001. — № 1. -С. 28−32.
- Ежов М.В., Афанасьева О. И., Беневоленская Г. Ф. Липопротеид (а) как биохимический маркер коронарного атеросклероза // Тер. архив. 1997. -№ 9.-С. 31−35.
- Зверева В.В., Демина Е. П., Курьянов П. С. с соавт. Влияние варианта гена аполипопротеина AI на риск развития атеросклероза // Кардиоваскуляр-ная терапия и профилактика. 2008. -г Т:7. — № 6. — С. 149−150. (Приложение 1).
- Изможерова Н.В., Сергеева Л. Н., Попов A.A. Артериальная гипертензия, нарушения углеводного и липидного обмена у женщин с ожирением в перименопаузе // Тер. архив. 2005. — № 3. — С. 67−69.
- Камышников B.C., Пристром М. С., Штонда М. В. Особенности показателей липидного обмена у больных ИБС, осложненной хронической сердечной недостаточностью // Материалы 5-го Российского научного форума «Кардиология 2003». -М., 2003. 236с.
- Кириченко П.Ю. Роль гемодинамических, конституционных и генетических факторов в формировании хронической недостаточности кровообращения: Дис.к.м.н. СПб., 2001. — 137 с.
- Климов А.Н., Никульчева Н. Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения: Рук. для врачей. 3-е изд., перераб. и доп. — СПб., 1999. — С. 262−263.
- Козулин В.Ю. Структурный полиморфизм генов, ответственных за функциональное состояние эндотелия, и его связь с тяжестью поражения коронарных артерий у больных ИБС: Дис.к.м.н. СПб., 2004. — 132 с.
- Конради А.О. Ремоделирование сердца и крупных сосудов при гипертонической болезни: Дис.д.м.н. СПб., 2003. — 328 с.
- Котовская Ю.В. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы и гена эндотелиальной NO-синтетазы и макрососудистые осложнения при сахарном диабете типа 2 // Артериальная гипертензия.-2002. № 2.-С.
- Липовецкий Б.М., Чураков Г. А. Клиническая оценка сниженного и повышенного уровня липопротеидов высокой плотности в плазме крови // Кардиология. 2001 Т.43. — № 3. — Р.33−36.
- Лутай М. И., Лысенко А. Ф. Профилактика и лечение ишемической болезни сердца// Нов. медицина. 2002. — № 3 — С. 30−35.
- Мазур H.A. Факторы риска развития заболеваний, связанных с атеросклерозом артерий. Дислипопротеидемии и их контроль // Медикал мар-кет. 1998.- № 1. — С.36−38.
- Максимов В.Н. Связь наследственной отягощенности и полиморфизма некоторых генов кандидатов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и их факторами риска в городской популяции Западной Сибири: Автореф. дис. д.м.н. — Новосибирск, 2007. — 38 с.
- Малыгина H.A., Костамарова И. В., Криводубская Т. Ю. и др. Анализ полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у больных ишемической болезнью сердца и гипертонией // Кардиология. 2000. -№ 4. — С. 19−22.
- Мареев В.Ю. Применение статинов у пациентов с систолической хронической сердечной недостаточностью'// Журнал сердечная недостаточность. 2008. — № 15. — С. 1−3.
- Мареев В.Ю., Беленков Ю. Н., Агеев Ф. Т. и др. Первые результаты российского эпидемиологического исследования по ХСН (ЭПОХА-ХСН) // Журнал сердечная недостаточность. 2003. — № 4. — С. 17−18.128. , ¦
- Мареев В.Ю., Агеев Ф. Т., Арутюнов Г. П. и др. Национальные рекомендации BIIOK и ОССН по диагностики и лечению ХСН (второй пересмотр) // Сердечная недостаточность. — 2007. № 8 (2).
- Мартынов А.И., Гороховская Г. Н., Аксенов И. Г. и др. Перспективы медикаментозного лечения эндотелиальной дисфункции // Фарматека. -2005. № 9.-С. 31−34. —
- Минушкина JI.O. Гены эндотелиальных факторов и артериальная гипер. тензия // Новости кардиологии, русский медицинский сервер. 2000.1. С.6−7.
- Минушкина JI.O. Семейная предрасположенность и полиморфизм генов рецептора ангиотензйна II 1 типа и NO-синтетазы у больных с артериальной гипертонией: Дис.к.м.н. М., 1999. — 112 с.
- Моисеев B.C. Сердечная недостаточность и достижения генетики // Сердечная недостаточность. 2000. — № 4. — С. 121−130.
- Молчанов C.H., Люс’ов В.А., Говорин A.B. и др. Сывороточные липи-ды при различных стадиях и морфофункциональных типах сердечной недостаточности у больных, перенесших инфаркт миокарда // Российский кардиологический журнал. 2005. — № 2.
- Назаренко Г. И., Клейменова Е. Б., Пающик С. А. Оценка риска РТБС с помощью комбинации традиционных факторов риска и генетических маркеров // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2008. — Т.7. № 6. — С. 260−261. (Приложение 1). — ,
- Национальные рекомендации ВНОК и ОССН по диагностике и лечению ХСН (второй пересмотр) // Сердечная недостаточность. 2007. — Т.8.№ 2. -с: 1−35.
- Никитин Ю. П., Малютина С. К., Долгих М. М. и др. Гипертрофия левого желудочка: популяционное и молекулярно-генетическое исследование // Кардиология. 1999. — № 6. — С. 27−32.
- Новгородцева Т.П., Журавская Н. С., Вострикова О. Г. Липиды крови у потомков пробандов, больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 2002. — Т.42. — № 6. — С. 32−38.
- Общая заболеваемость взрослого населения (18 лет и старше) по классам болезней за 2000−2004 гг. Российская Федерация. Официальный сайт Министерства здравоохранения и социального развития РФ. http://www.mzsrrf.ru/stat/44.html.
- Оганов Р.Г. Профилактическая кардиология: успехи, неудачи, перспективы // Кардиология. 1996. — № 3. — С. 4−8.
- Озова Е.М., Киякбаев Г. К., Кобалава Ж. Д. Воспаление и хроническая сердечная недостаточность. Роль статинов // Кардиология. 2007. — № 1.
- Ольбинская Л.И., Игнатенко С. Б. Патогенез и современная фармакотерапия хронической сердечной недостаточности // Сердечная недостаточность. 2002. — № 2. — С. 31−88.
- Осипова O.A., Афанасьев Ю. И., Вахрамеева А. Ю. Роль мозгового на-трийуретического фактора у больных с хронической сердечной недостаточностью // Материалы 9-го всероссийского научно-образовательного форума «Кардиология 2007». 2007. — С.220.
- Перепеч Н.Б. Полная нейрогуморльная блокада и что дальше? // Сердечная недостаточность. — 2001. — Т. 1.- № 2.
- Порощай E.H. Изучение ассоциации С516Т полиморфизма аполипопро-теина-В с выраженностью каротидного атеросклероза и коронарной болезни сердца у мужчин-кыргызов с дислипидемией: Автореф. дис.к.м.н. -Бишкек, 2007. 27 с.
- Преображенский Д.В., Сидоренко Б. А., Шатунова И. М. и др. Застойная хроническая сердечная недостаточность с нормальной систолическойфункцией левого желудочка // Кардиология. 2001. — Т.41. — № 1. — С. 8592.
- Преображенский Д.В., Столярова И. И., Сидоренко Б. А. и др. Особенности лечения хронической сердечной недостаточности у больных артериальной гипертензией // Consil. Med. 2004. — № 11. — С. 12−13.
- Пчелина С. Н., Кудинов C.B., Беркович O.A. и др. Структурный полиморфизм гена параоксоназы как фактор развития инфаркта миокарда у мужчин до 45 лет // Медицинский академический журнал. 2003. — № 2.
- Российские рекомендации III пересмотра. Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза // Приложение к журналу «Кардиоваскулярная терапия и профилактика». -2007.
- Сергеева Т.В. Генетические детерминанты сердечно-сосудистых осложнений у больных артериальной гипертензией и инсулиннезависимым сахарным диабетом: Автореф. дис.к.м.н. М., 2000. — 33 с.
- Серик С.А., Волков В. И., Ченчиков Э:Н. и др. Липопротеинсодержащие иммунные комплексы при ишемической болезни сердца: взаимосвязь с показателями липидного обмена // Укр. кардиол. журн. 2001. — № 5.- С. 36−40.
- Симбирцев A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспалении. — 2002. — Т. 1. — № 1. — С. 20−25.
- Таддей-Петерс В. Роль липопротеинов в сердечно-сосудистых заболеваниях атеросклеротического генеза // Лаборатория. 1998. — № 9. — С. 13−17.
- Творогова М.Г. Обратный транспорт холестерина // Кардиология. — 2001. -Т.41.-№ 2,-Р. 66−73.
- Терещенко С.Н. Клинико-патогенетические и генетические аспекты хронической сердечной недостаточности возможности медикаментозной коррекции: Дис.д.м.н. М., 1998. — 287 с.
- Тихазе А.К., Ланкин В. З., Михин В. П. с соавт. Антиоксидант пробукол как регулятор интенсивности процессов свободнорадикального окисления липидов в крови больных коронарным атеросклерозом // Тер. архив. -1997. № 9.-С. 35−40.
- Фомин И.В., Беленков Ю. Н., Мареев В. Ю. и соавт. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской части Российской Федерации данные ЭПОХА-ХСН // Сердечная Недостаточность. -2006.- № 3. — С. 112−115.
- Хапалюк A.B. Патофизиология атеросклероза как основа применения ста-тинов в первичной и вторичной профилактике ишемической болезни сердца // Медицина. 2004. — № 1. — С. 23−26.
- Чистяков Д.А., Кабалава Ж. Д., Терещенко С. Н. и др. Полиморфизм гена сосудистого рецептора ангиотензина II и сердечно-сосудистые заболевания // Тер. арх. 2000. — № 4. — С. 27−30.
- Общая заболеваемость взрослого населения (18 лет и старше) по классам болезней за 2000−2004 гг. Российская Федерация. Официальный сайт Министерства здравоохранения и социального развития РФ. http://www.mzsrrf.ru/stat/44.html.
- Шляхто Е.В., Конради А. О. Блокирование ренин-ангиотензиновой системы при артериальной гипертензии: фармакогенетический подход // Артериальная гипертензия. 2002. — № 3. — С. 24−27.
- Штегман O.A., Терещенко Ю. А. Систолическая и диастолическая дисфункция левого желудочка самостоятельные типы сердечной недостаточности или две стороны одного процесса // Кардиология. — 2004. — № 2. -С. 82−86.
- Штонда М.В., Пристром М. С. Особенности спектра липидов и состояние перекисного окисления у больных ишемической болезнью сердца, осложненной сердечной недостаточностью. М. 2005???
- Шукин Ю.В., Дьячков В. А., Медведева Е. А. с соавт. Связь содержание окисленных ЛПНП с состоянием функции левого желудочка у больных хронической сердечной недостаточностью // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2008. — Т.7.- № 6. — С. 422−423.
- Aalto-Setala К., Weinstock Р.Н., Bisgaier C.L. et. al. Further characterizaition of the metabolic properties of triglyceride rich lipoproteins from human and mouse apo C-III transgenic mice // J. Lipid. Res. — 1996. — V. 37. — № 8. — P. 1802- 1811.
- Akar N., Aras O., Omurlu K. et al. Deletion polymorphism at the angiotensin-converting enzyme gene in Turkish patients with coronary artery disease // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1998. -V. 58. — P.5−491.
- Amant C., Hamon M., Banters C. et al. The angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism is associated with coronary vasoconstriction // J. Am. Coll. Cardiol. 1997. — V. 29. — P. 486−490.
- Andersson В., Sylven C. The DD genotype of the angiotensin-converting enzyme gene is associated with increased mortality in idiopathic heart failure // J. Amer. Coll. Cardiol. 1996. — V. 28. — Р. 162−167.
- Anker S.D., von Haehling S. Inflammatory mediators in chronic heart failure: an overview // Heart. 2004. — V. 90. — № 4. — P. 464−470.
- Atzmon G., Rincon M., Schechter C. et al. Lipoprotein genotype and Conserved pathway for exceptional longevity in humans // PLoS Biology. -2006.-V. 4.-P. 113.
- Austin M.A., Hokanson J.E., Edvards K.L. Hypertriglyceridemia as a cardiovascular risk factor // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. — V. 81. — P. 7−12.
- Badenhop R.F., Wang X.L., Wilcken D.E. Association between an angiotensinogen microsatellite marker in children and coronary events in their grandparents // Circulation. 1996. — V. 93. — P.2092−2096.
- Ballantyne C.M., Herd J.A., Stein E.A. et al. Apolipoprotein E genotypes and response of plasma lipid and progression-regression of coronary atherosclerosis to lipid-lowering drug therapy // J. Amer. Coll. Cardiol. -2000. V. 36. — № 5. — P. 1572−1578.
- Bai H., Saku K., Liu R., Imamura M., Arakawa K. Association between coronary heart disease and the apolipoprotein A-I/C-III/A-IV complex in a Japanese population // Hum. Genet. 1995. — V. 95. — P.102−104.
- Benetos A., Cambien F., Gautier S. et al. Influence of the angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism on the effects of perindopril and nitrendipine on arterial stiffness in hypertensive individuals // Hypertension. 1996. — V. 28. -P. 1081−1084.
- Berge K.E., Berg K. Polymorphisms at the angiotensinogen (AGT) and angiotensin II type 1 receptor (AT1R) loci and normal blood pressure // Clin.Genet. -1998. V. 53. — P. 214−219.
- Bhavani A.B., Sastry K.B., Krishna Reddy N. et al. Lipid profile and apolipoprotein E polymorphism in essential hypertension // Indian. Heart. J. -2005.-V. 57.- P. 151−157.
- Blakenhorn D.H., Alaupovic P., Wickham E. et al. Prediction of angiographic change in native human coronary arteries and aortocoronary bypass grafts: lipid and non- lipid factors // Circulation. 1990. — V. 81. — № 2. — P. 470−476.
- Bonneaux L., Barendregt J.J., Meetr K. et al. Estimating clinical morbidity due to ischemic heart disease and congestive heart failure: future rise of heart failure // Am. J. Public. Health. 1994. — V. 84. — P. 20−8.
- Brandt-Pohlmann M., Pohle K., Beyer-Finkler E. et al. Polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene in patients with idiopathic dilatedcardiomyopathy // XIX Congress of the European Society of Cardiology, Stokholm, Sweden. 1997. — P. 929−933.
- Brauwald E. Cardiovascular medicine at the turn of the millennium: triumphs, concerns, and opportunities // N. Engl. J. Med. 1997. — V. 337. — P. 13 601 369.
- Breithardt G. Foreword // Eur. Heart J. 2002. — V.4. — P. 1−2.
- Breslow J.L., Sasaki J., Zeng A. et al. An apolipoprotein CHI marker associated with hypertriglyceridemia Caucacian also confers increased risk in West Japanese population // Hum. Genetic. 1995. — V. 95. — P. 371−375.
- Breslow J.L., Zannis V.I., SanGiacomo T.R. et al. Studies of familial type III hyperlipoproteinemia using as a genetic marker the apo E phenotype E2/2 // J.Lipid. Res. 1982. — V. 23. — P. 1224−1235.
- Brewer H.B. Hypertriglyceridemia changes in the plasma lipoproteins, associated with an increased of cardiovascular disease // J. Am. Coll. Cardiol. 1999.-V.83.-P. 3−12.
- Breyer E.D., Le N.A., Li X. et al. Apolipoproteins C-III displacement of apolipoprtein E from VLDL: effect of particle size // J. Lipid. Res. 1999. -V.4. — № 10. — P. 1875−1882.
- Bristow M.R. Why does the myocardium fail? Insights from basic science // Lancet. 1998. — № 352. — P. 8−14.
- Butler R., Morris A.D., Struthers A.D. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and cardiovascular disease // Clin. Sci. 1997. — V.93. — P. 391 400.
- Buxton A.E., Lee K.L., DiCarlo L. et al. Electrophysiologic testing to identify patients with coronary artery disease who are at risk for sudden death // N. Engl. J. Med. 2000. — № 342. — P. 1937−1945.
- Candy G.P., Skudicky D., Mueller U.K. et al. Association of left ventricular systolic performance and cavity size with angiotensin-converting enzyme genotype in idiopathic dilated cardiomyopathy // Am. J. Cardiol. 1999. — V. 83.-P. 740−744.
- Castellano M., Muiesan M.L., Beschi M. et al. Angiotensin II type 1 receptor A/C1166 polymorphism. Relationships with blood pressure and cardiovascular structure // Hypertension. 1996. — V. 28. — P. 1076−1080.
- Castelli W.P. Epidemiology of triglycerides: a view from Framingham // Am. J. Cadiol. 1992. — V. 70. — № 19. — P. 3FI-9H.
- Chhabra S., Narang R., Krishnan L.R. et al. Apolipoprotein C3 SstI polymorphism and triglyceride levels in Asian Indians // BMC Genet. — 2002. V. 3.-P. 9.
- Clarke R., Emberson J.R., Parish S., Palmer A. et al. Cholesterol fractions and apolipoproteins as risk factors for heart disease mortality in older men // Arch. Intern. Med. 2007. — V. 167. — P. 1373−1378.
- Cleland J.G., Swedberg K., Follath F. et al. The EuroHeart Failure survey programme&a survey on the quality of care among patients with heart failure in Europe. Part 1: patient characteristics and diagnosis // Eur. Heart. J. — 2003. V.24. — P.442−463.
- Cleland J.G. Epidemiology and problems with diagnosis of heart failure. In: Prevention of disease progression throughout the cardiovascular continuum // Ed. L. Ryden. 2001. — P. 54−68.
- Cong N.D., Hamaguchi K., Saikava T. et al. A polymorphism of angiotensinogen gene codon 174 and coronary artery disease in Japanese subjects // Am. J. Med. Sci. 1998. — V. 316. — P. 339−344.
- Cornow K., Pascoe L., White P.C. Genetic analysis of the human type 1 angiotensin II receptor//Mol. Endocronol. 1992. — V. 6. — P. 1113−1138.
- Criqui M.H., Heiss G., Cohn R. et al. Plasma triglyceride level and mortality from coronary heart disease // N. Engl. J. Med. 1993. — V. 328. — № 17. — P. 1220−1225.
- Danser A.H., Schalekamp M.A., Bax W.A., van den Brink A.M., Saxena P.R., Riegger G.A., Schunkert H. Angiotensin-converting enzyme in the human heart. Effect of the deletion/insertion polymorphism // Circulation. 1995. -V. 92.-P. 1387−1388.
- Dargie H. Effect of carvedilol on outcome after myocardial infarction in patients with left-ventricular dysfunction: the CAPRICORN randomised trial // Lancet. 2001. — № 357. — P.1385−1390.
- Dawber T.R. Incidence of coronary heart disease, stroke and peripheral arterial disease in the Framingham Study: the Epidemiology of Atherosclerotic Disease // Harvard University Press. 1980. — P. 59−75.
- Dwyer T., Blizzard C.L.Deflning obesity in children by biological endpoint rather than population distribution // Inter. J. Obesity. 1996. — V.5. — P.472−480.
- Eichner J.E., Dunn S.T., Perveen G. et al. Apolipoprotein E polymorphism and cardiovascular disease: a NuGE review // Am. J. Epidemiol. 2002. — V. 155.-P. 487−495.
- Eichner J.E., Christiansen V.J., Moore W.E. et al. Angiotensin- coverting enzyme gene polymorphism in cohort of coronary angiography patients // Atherosclerosis. 2001. — V. 154. — № 3. — P. 673−679.
- Eichner J.E., Kuller L. H., Orchard T.J. et al. Relation of apolipoprotein E phenotype to myocardial infartion and mortality from coronary artery disease // Am. J. Cardiol. 1993. — V. 71. — № 2. — P. 160−165.
- Evans A.E., Poirier O., Kee F. et al. Polymorphisms of the angiotensin -coverting enzyme gene in subjects who die of coronary heart disease // Q. J. Med. 1994. — V. 87. — № 4. — P. 211−214.
- Farlow M.R., Lahiri D.K., Poirer J. et al. Treatment outcome of tacrine therapy depends on apolipoprotein genotype and gender of the subjects with Alzheimer’s disease//Neurology. 1998. — V. 50. — P. 669−677.
- Fernandez-Areas N., Dieguez-Lucena J.L., Munoz-Moran E. et al. The genotype interactions of methylentetrahydrofolate reductase and reninangiotensin system genes are associated with myocardial infarction // Atherosclerosis. 1999. -V. 145. — P. 293−300.
- Ferns G.A.A., Stocks J., Ritchie C., Galton D.J. Genetic polymorphism of apolipoprotein C-III and insulin in survivors of myocardial infarction // Lancet. -1985. V. 2. — P. 300−303.
- Garenc C., Couillard C., Laflamme N. et al. Effect of the Apo C3 SstI SNP on fasting triglyceride levels in men heterozygous for the LPL P207L deficiency //Europ. J. Hum. Genet.-2005.- V. 13.-P. 1159−1165.
- Ghaffar A., Reddy K.S., Singhi M. Burden of non-communicable diseases in South Asia // B.MJ. 2004. — V. 328. — P. 807−810.
- Gomez-Guerrero C., Lopez-Franco O., Suzuki Y. et al. Nitric oxide production in renal cells by immune complexes: Role of kinases and nuclear factor-kappaB // Kidney. Int. 2002. -V. 62. — № 6. — P. 2022−2034.
- Green C.P., Porter C.B., Bresnahan D.R. et al. Developmet and evaluation of the Kansas City Cardiomyopathy Questionaire: a new health status measure for heart failure // J. Am. Coll. Cardiol. 2000. — V. 35. — P. 1245−1255.
- Heart Disease and Stroke Statistics 2006 Update // Circulation. -2006. — V. 113.-P. e85-el51.
- Heart Rhythm Society. 2006- www.hrsonline.org.
- Hagberg J.M., Wilund K.R., Ferrell R.E. Apo E gene and gene-enviroment effects on plasma lipoprotein-lioid levels // Physiol. Genomics. 2000. — V. 4. — № 2. — P. 101−108.
- Havel R.J., Chao Y.S., Windier E.E. et al. Isoprotein specificity in the hepatic uptake of apolipoprotein E and the pathogenesis of familial dysbetalipoproteinemia // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1980. — V. 77. — № 7. -P. 4349−4355.
- Hayden M.R., Kirk H., Clark C. et al. DNA polymorphisms in and around the Apo-Al-CIII genes and genetic hyperlipidemias // Am. J. Hum. Genet. -1987.-V. 40.-P. 421−430.
- Henrion D., Benessioano J., Philip I. et al. The deletion genotype of the angiotensin 1-converting enzyme is associated with an increased vascular reactivity in vivo and in vitro // J. Am. Coll. Cardiol. 1999. — V. 34. — P. 830−836.
- Ho K.K., Pinsky J.L., Kannel W.B. et al. The epidemiology of heart failure: Fremigham Study // J. Am. Coll. Cardiol. 1993. — V. 22. — P. 6A-13A.
- Hodis H.N., Mack W.J. Triglyceride rich lipoproteins and progression of atherosclerosis // Eur. Heart J. — 1998. — V. 19. — P. A40-A44.
- Hogg K., Swedberg K., McMurray J. Heart Failure with preserved left ventricular systolic function. Epidemiology, clinical characteristics and prognosis // J. Am. Coll. Cardiol. 2004. — V. 43. — P. 317−327.
- Horwich T.B., Hamilton M.A., MacLellan W.R. et al. Low serum total cholesterol is associated with marked increase in mortality in advanced heart failure // J. Card. Fail. 2002. — V. 8. — № 4. — P. 216−224.
- Humphries S.E., Talmud P.J., Hawe E. et al. Apolipoprotein E and coronary heart disease in milddle- aged men who smoke: a prospective study // Lancet. 2001. -V. 358. — № 9276. — P. 115−119.
- Ilveskoski E., Perola M., Lehtimaki T. et al. Age-dependent association of apolipoprotein E genotype with coronary and aortic atherosclerosis in middle-aged men/ An autopsy study // Circulation. 1999. — № 1. — P. 608−613.
- Isbir T., Yilmaz H., Agachan B. et al. Association between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and coronary artery disease // IUBMB. Life. 1999. — V. 48. — P. 205−207.
- Issa A.M., Keyserlingk E.W. Apolipoprotein E genotyping for pharmacogenetic purposes in Alzheimer’s disease: emerging ethical issues // Can. J. Psychiatry. 2000. — V. 45. — P. 917−922.
- Ishigami T., Iwamoto T., Tamura K. et al. Angiotensin I converting enzyme (ACE) gene polymorphism and essential hypertension in Japan. Ethnic difference of ACE genotype // Am. J. Hypertens. 1995. — V. 8. — P. 95−97.
- Jeunemaitre X. Genetic polymorphisms in the renin-angiotensin system // Therapie. 1998. — V. 53. — P. 271−277.
- Jeppesen J., Hein H.O., Suadicany P., Geintellberg F. Triglycerides concentration and ischaemic heart disease: an eight-year follow-up in the Copenhagen Male Study // Circulation. 1998. — V. 97. — P.1029−1036.
- Jessup M., Brozena S. Heart failure // H. Engl. J. Med. 2003. — V. 89.- P. 2007−2018.
- Johansen K., Dunn B., Tan J.C.Y, et al. Coronary artery disease and apolipoprotein AI-CIII gene polymorphism: a study of Saudi Arabians. Clin. Genet.-1991.-V. 39.-P. 1−5.
- Johnson D.B., Foster R.E., Kirk K., Zee R.Y.L. et al. Angiotensin-Converting enzyme genotype does not influence myocardial hypertrophy after acute myocardial infarction. // Abstract. XlXth congress of the European of Cardiol. Stockholm. 7 1997. P. 970.
- Jong M.C., Hofker M.H., Havekers L.M. Role of apo Cs in lipoprotein metabolism. Functional defferences between apo CI, Apo C2, and Apo C3 // Arterioscler. Thomb. Vase. Biol. 1999. — V. 19. — № 3. — P. 472−484.
- Kamitami A., Rakugi H., Higaki J. et al. Association analysis of a polymorphism of the angiotensinogen gene with essential hypertension in Japanese // Hypertens. 1997. — V. 25. — P. 950−953.
- Katsuya T., Koike G., Yee T.W. et al. Association of angiotensinogen gene T235 variant with increased risk of coronary heart disease // Lancet. 1995. -V. 345. — P. 1600−1603.
- Katsuya T., Baba S., Ishikawa K. et al. Epsilon 4 allele of apolipoprotein E gene associates the lower blood pressure in young Japanese subjects // J. Hypertens. -2002. V. 20.-P. 2017−2021.
- Kavtaradze G.B., Svanidze N., Shaburishvili T. et al. Some peculiarities of the activity of postheparin lipoprotein lipase and parameters of lipid metabolism at ischaemic heart disease // Georgian medical news. 2006. — № 4. — P.47−50.
- Kawakami K., Okumura K., Matsui H. et al. The apolipoprotein E genotype influences the risk for vasospastic angina // Can. J. Cardiol. 2001. — V. 17. -№ 6. — P. 660−666.
- Kee F., Amouyel P., Fumeron F. et al. Lack of association between genetic variation of apo A-I-C-III-A-IV gene cluster and myocardial infarction in a sample of European male: ECTIM study //.Atherosclerosis. 1999. — V. 45. -№ 1. — P. 187−195.
- Kelly T.L., Cremo R., Nielson C. et al. Prediction of outcome in late-stage cardiomyopathy // Am. Heart J. 1990. — V. 119. — P. 1111.
- Klos K. L.E., Sing C.F., Boerwinkle E. et.al. Consistent effects of genes involved in reverse cholesterol transport on plasma lipid and apolipoprotein levels in CARDIA participants // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2006. -V. 26. — P. 1828 -1836.
- Kronenberg F., Kathein H., Konig P. et. al. Apolipoprotein (a) phenotypes predict the risk diasease for carotid atherosclerosis in patients with end-stage renal diasease // Atheroscler. Thromb. 1994. — V. 14. — P. 1405−1411.
- Kronenberg F., Kronenberg M.F., Kiecni S. et al. Role of apolipoprotein (a) and apolipoprotein (a) phenotype in atherogenesis prospective results from the Bruneck study // Circulation. 1999. — V. 100. — P. 1154−1160.
- Kuusi T., Niemen M. S., Taskinen M. R. et al. Increased prevalence of apolipoprotein E4 in angiographically verified coronary patients. Apoproteins E polymorphism and coronary artery disease // Arteriosclerosis. 1989. — V. 9.-№ 2.-P. 237- 241.
- Lahoz C., Schaefer E. J., Cupples L. A. et al. Apolipoprotein E genotype and cardiovascular disease in the Framingham heart Study // Atherosclerosis. -2001. V. 154. — № 3. — P. 529- 537.
- Lee Y. A., Lindpaintner K. Role of the cardiac rennin-angiotensin system in hypertensive cardiac hypertrophy // Eur. Heart J.- 1993. Vol. l4(Suppi.J). -P.42−48.
- Lonn E., McKelvie R. Regular review: Drug treatment in heart failure // BMJ. 2000.-V. 320.-P. 1188−1192.
- Maeda N., Li H., Lee D. et al., Targeted disruption of the apolipoprotein C-III gene in mice results in hypotriglyceridemia and protection from postprandialhypertriglyceridemia // J. Biol. Chem. 1994. — V. 269. — № 38. — P. 2 361 023 616.
- Marcais C., Bernard S., Merlin M. et al. Severe hypertriglyceridaemia in type II diabetes: involment of apo C-III Sst-I polymorphism, LPL mutations and apo E3 deficiency// Diabetologia. 2000. — V. 43. — № 11. — P. 1346−1352.
- Massie B.M., Shah N.B. Evolving trends in the epidemiologic factors of heart failure: rationale for preventive strategies and comprehensive disease management // Am. Heart. J. 1997. — V. 133. — P. 703−712.
- McConathy J., Gesquiere J.C., Bass H. et al. Inhibition of lipoprotein lipase activity by synthetic peptides of apolipoprotein C-III // J. Lipid. Res. 1992. -V. 33.-№ 7.-P. 955−1003.
- McMurray J.J., McDonagh T.A., Morrison C.E. et al. Symptomatic and asymptomatic left-ventricular systolic dysfunction in an urban population // Lancet. 1997. — V. 350. — P. 829−833.
- McMurray J.J., Murdoch D.R. Acute heart failure: a practical guide to management // Hosp. Med. 2000. — V. 61. — P. 725−729.
- Menges T., Hermans P.W., Little S.G. et al. Plasminogen-activator-inhibitor-1 promoter polymorphism and prognosis of severely injured patients // Lancet. -2001.-V. 375.-P. 1096−1097.
- Montgomery H.E., Keeling P.J., Goldman J.H. et al. Lack of association between the insertion/deletion polymolphism of the angiotensin-coverting enzyme gene and idiopathic dilated cardiomyopathy. // J. Am. Coll. Cardiol. -1995.-V. 25.-P. 1627−1631.
- Mustafina O.E., Shagisultanova E.I., Tuktarova I.A., Khusnutdinova E.K. Polymorphism of the apolipoprotein E gene and the risk of myocardial infarction \ Mol. Biol. 2002. — V. 36.
- Nakagami H., Ikeda U., Maeda Y. et al. Coronary artery disease and endothelial nitric oxide synthase and angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms // J. Thromb. Thrombolysis. 1999. — V. 8. — P. 191−195.
- Nakauchi Y., Suehiro T., Yamamoto M. et al. Significance of angiotensin 1--converting enzyme and angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms as risk factors for coronary heart disease // Atherosclerosis. 1996. — V. 125. — P. 161−169.
- Olivieri O., BassiA., Stranieri C. et al. Apolipoprotein C-III, metabolic syndrome, and risk of coronary artery disease // J. Lipid. Res. 2003. — V. 44. -P. 2374−2381.
- Park H.Y., Kwon H.M., Kim D. et al. The angiotensin converting enzyme genetic polymorphism in acute coronary syndrome ACE polymorphism as a risk factor of acute coronary syndrome // J. Korean. Med. Sci. — 1997. -V. 12. -P. 391−397.
- Pedro-Botet J., Schaefer E.J., Bakker-Arkema R.G. et al. Apolipoprotein E genotype affects plasma lipid response to atorvastatin in a gender specific manner // Atherosclerosis. 2001. — V. 158. — P. 183−193.
- Peterlin B., Petrovic D., Zorc M. et al. Deletion/insertion polymorphism in the angiotension-converting enzyme gene as a risk factor in the Slovenian patients with coronary heart disease // Pflugers. Arch. 2000. — V. 439(3 Suppl). — V. 1−40.
- Pfohl M., Koch M., Prescod S. et al. Angiotensin I-converting enzyme gene polymorphism, coronary artery disease and myocardial infarction. An angiographically controlled study // Eur. Heart J. 1999. — V. 20. — P. 13 181 325.
- Raynolds M.V., Perryman M.B. The role of genetic variants in angiotensin I converting enzyme, angiotensinogen and the angiotensin II type-1 receptor in the pathophysiology of heart muscle disease // Eur. Heart J. 1995. — V. 16. -P. 23−30.
- Rauchhaus M., Clark A.L., Doehner W. et al. The relationship between cholesterol and survival in patients with chronic heart failure // J. Amer. Coll. Cardiology. 2003. — V. 42. — № 11. — P. 1933−1940.
- Rebeck G. W., Ladu M.J., Estus S., Bu G., Weeber EJ. The generation and function of soluble apo E receptors in the CNS // Mol. Neurodegener. 2006. -V. l.-№ 15. .
- ReesA., Shoulders C.C., Stocks J. et al. DNA polymorphism adjacent to human apoprotein A-l gene: relation to hypertriglyceridaemia // Lancet. -1983.-V. l.-P. 444−446.
- Ridker P.M., Hennekens C.H., Schmitz C. et al. PIA/A2 polymorphism of platelet glycoprotein Ilia and risk of myocardial infartion, stroke, and venouse thrombosis //Lancet. 1997. — V. 3496. — № 9049. — P. 385−388.
- Ridker P.M., Hennekens C.H., Stampfer M. J. A prospective study of lipoprotein (a) and risk of myocardial infarction // J. A.M. A. 1993. — V. 270. -2195−2199.
- Richard F., Helbecque N., Neuman E., Guez D., Levy R., Amouyel P. Apo E genotyping and response to drug treatment in Alzheimer’s disease // Lancet. -1997.-V. 349.-P. 539−539.
- Samani N.J., Thompson J.R., O’Toole L. et al. A meta-analysis of the association of the deletion allele of the angiotensin-converting enzyme gene with myocardial infarction // Circulation. 1996. — V. 94. — P. 708−712.
- Semenkovich C.F., Heinecke J.W. The mystery of diabetes and atherosclerosis: time for a new plot // Diabetes. 1997. — V. 46. P. 327−334.
- Siest G., Bertrand P., Herbeth B., et al. Apolipoprotein E polymorphisms and concentration in chronic diseases and drug responses // Clin. Chem. Lab. Med. -2000.-V. 38.-P. 841−852.
- Sheu W.H.H., Lee W.J., Jeng C.Y. et al. Angiotensinogen gene polymorphism is associated with insulin resistance in nondiabetic men with or without coronary heart disease // Am. Heart J. 1998. — V. 36. — P. 125 -131.
- Shoulders C.C., Harry P.J., Lagrost L. et al. Variation at the apo AI/CIII/ AIV gene compiex is associated with elevated plasma levels of apo CIII // Atherosclerosis. 1991. — V. 87. — № 2−3. — P. 239−247.
- Sprecher D. L. Triglycerides as a risk factor' for coronary artery disease // Am. J. Cardiol.-1998.- Vol. 82, № 12.- P. 49U-56U.
- Stengard J. H., Zebra K. E., Pekkanen J. et al. Apolipoprotein E polymorphism predicts death from coronary heart disease in a longitudinal study of elderiy Finnish men // Circution. 1995. — V. 91. — № 2. — P. 265−269.
- Sutton M.G.S.J., Sharpe N. Left ventricular remodeling after myocardial infarction: pathophysiology and therapy // Circulation. 2000. — V. 101. P. 2981−2988.
- Talmud P.J., Humphries S.E. Apolipoprotein C-III gene variation and dyslipidaemia // Curr. Opin. Lipidol. 1997. — V. 8. — № 3. — P. 154−158.
- Tas S., Abdella N.A. Blood pressure, coronary artery disease, and glycaemic control in type 2 diabetes mellitus: relation to apolipoprotein C-III gene polymorphism // Lancet. 1994. — V. 343. — № 8907. — P. 1194−1195.
- Tas S., Strong association of a single nucleotide substitution in the 3-untranslated region of a apolipoprotein C-III gene with common hypertriglyceridemia in Arabs // Clin. Chem. 1989. — V. 35. — № 2. — P. 256 259.
- Thorn T., Haase N., Rosamond W. et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2006 Update. A Report from the American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee // Circulation. 2006. — P. E85-E151.
- Thompson G. R. Angiographic evidence for the role of triglyceride rich lipoproteins in progression of cjronary artery disease // Eur. Heart J. — 1998. -V. 19.-P. H31-H36.
- Utermann G., Steinmetz A., Weber W. Genetic control of human apolipoprotein E polymorphism: comparison of the one- and two- dimensional techniques of isoprotein analisis // Hum. Genet. 1982. — V. 60. — № 4. — P. 344−351.
- Van Geel P.P., Pinto Y.M., Buikema H., van Gilst W.H. Is the A1166C polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor involved in cardiovascular disease? // Eur. Heart J. 1998. — V. 19.-P. 13−17.
- Visvikis S., Steinmetz J., Feldmann L. et al. Frequencies of five genetic polymorphisms in coronarographed patients and effects on lipid levels in a supposedly healthy population // Clinic. Genetic. 1996. — V. 50. — P. 339 347.
- Wang C., McConathy W. J., Kloer H.U., Alaupovic P. Modulation of lipoprotein lipase activity by apolipoproteins. Effect of apolipoprotein CIII // J. Clin. Invest. 1985. — V. 75. — № 2. — P. 383−390.
- Wang X.L., McCredie R. M., Wilcken D.E.L. Polymophisms of the apolipoprotein E gene and severity of coronary artery disease defined by angiography // Arterioscler. Thomb. Vase. Biol. 1995. — V. 15. — № 8. — P. 1030−1034.
- Wang J., Qiang H., Zhang C. et al. Detection of IgG-bound lipoprotein (a) immune complexes in patients with coronary heart disease // Clin. Chim. Act. -2003. V. 327. — № 1−2. — P. 115−122.
- Watanabe J., Kobayashi K., Umeda F. et al. Apolipoprotein E polymorphism affects the response to pravastatin on plasma apolipoproteins in diabetic patients // Diabetes. Res. Clin. Pract. 1993. — V. 20−21. — P. 27.
- Waterworth D. M., Ribalta J., Nicaud V. et. al. Apo CIII gene variants modulate postpradial response to both glucose and fat tolerance tests // Circulation. 1999. — V. 99. — № 14. — P. 1872−1877.
- Weisgraber K.H., Rail S.C., Mahley R.W. Human E apoprotein heterogeneity. Cysteine-arginine interchanges in the amino acid sequences of the apo E isoforms // J. Biol. Chem. 1981. — V. 256. — P. 9077−9083.
- Willenheimer R., Israelsson B., Cline C. et. Al. The apolipoprotein e4 allele confers an independent increased risk of myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. 1998. — V. 31. — № 5. (Suppl. C. Abstr. 0737).
- Windier E., Havel R.J. Inhibitory effect of C apoproteins from rast and humans on the uptake of triglycerid-rich lpoproteins and their remnants by the perfused rat liver// J. Lipid. Res. 1985. — V. 26. — № 5. — P. 556- 565.
- Wu J.H., Kao J-T., Wen M-S., Lo S-K. DNA polymorphisms at the apolipoprotein A1-CIII loci in Taiwanese: correlation of plasma Apo CIII with triglyceride level and body mass index // J. Formos. Med. Assoc. 2000. -V. 99.-P. 367−374.
- Xiang K., Zheng T., Sun D., Li J. The Relationship between angiotensin II type 1 receptor gene and coronary heart disease, hypertension and diabetes mellitus in Chinese // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Za Zhi. 1998. — V. 15. — P. 9−12.
- Yilmaz H., Isbir T., Agachan B. et al. Is epsilon4 allele of apolipoprotein E associated with more severe end-organ damage in essential hypertension? // Cell. Biochem. Funct. 2001. — V. 19. — P. .191−195.
- Zedda N., Onni S., Angius A. et al. Does a genetic predisposition for infarction expansion exist? Evaluation of genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system // H. Cardiologia. 1997. — V. 42. — P. 281−285.
- Zeng Q., Dammerman M., Takaeta"Y. et. al. An apolipoprotein CIII marker associated with hypertriglycerdemia in Caucasians also confers increased risk in a west Japanese population // Hum. Genet. 1995. — V. 95. — № 4. — P. 371 375.