Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Диагностическое и прогностическое значение цитохимических методов исследования нейтрофилов и моноцитов крови при хронических диффузных заболеваниях печени

Диссертация: Диагностическое и прогностическое значение цитохимических методов исследования нейтрофилов и моноцитов крови при хронических диффузных заболеваниях печени
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Своевременная диагностика, лечение, прогнозирование течения и профилактика осложнений хронических диффузных заболеваний печени представляет серьезную проблему для здравоохранения. Несмотря на большое диагностическое значение клинико-лабораторных и инструментальных методов исследования, в ряде случаев распознавание истинной природы заболевания печени представляет значительные трудности… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Обзор литературы. Хронические диффузные 8 заболевания печени и фагоциты крови
    • 1. 1. Современные представления о классификации и 8 этиологии ХДЗП
    • 1. 2. Фагоциты как основа гомеостаза и 14 не специфической резистентности организма
    • 1. 3. Роль фагоцитов в патогенезе
  • ХДЗП
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
    • 11. 1. Клиническая характеристика обследованных 31 больных
    • II. 2. Цитохимические исследования
  • ГЛАВА III. Цитохимическая активность нейтрофилов и 43 моноцитов крови у больных ХДЗП
    • III. 1. Цитохимическая активность нейтрофилов и 43 моноцитов у больных хроническим гепатитом
    • 111. 2. Цитохимическая активность нейтрофилов и 53 моноцитов больных циррозом печени
    • 111. 3. Цитохимическая активность нейтрофилов и 68 моноцитов больных с возможными осложнениями цирроза печени
    • II. 1.4. Цитохимическая активность нейтрофилов и моноцитов у больных ХГ-В, после лечения интерфероном альфа

Диагностическое и прогностическое значение цитохимических методов исследования нейтрофилов и моноцитов крови при хронических диффузных заболеваниях печени (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуально сть проблемы: Вопрос о хронических диффузных заболеваниях печени (ХДЗП) весьма актуален в настоящее время. Проблема хронических поражений печени является одной из основных и сложных в гастроэнтерологии. Из года в год увеличивается распространенность ХДЗП, что обуславливает высокий процент инвалидизации и смертности [34, 47, 86, 90, 100, 118] .

Своевременная диагностика, лечение, прогнозирование течения и профилактика осложнений хронических диффузных заболеваний печени представляет серьезную проблему для здравоохранения. Несмотря на большое диагностическое значение клинико-лабораторных и инструментальных методов исследования, в ряде случаев распознавание истинной природы заболевания печени представляет значительные трудности [23]. Диагностика хронических диффузных заболеваний печени основывается на клинических, иммунологических и лабораторных данных. При этом большой информативностью обладают методы ферментного анализа сыворотки крови, что позволяет по содержанию гепатоцеллкшярных ферментов получить информацию о функциональном состоянии печени [4, 5, 60, 65] .

Известно, что нарушения иммунитета играют важную роль в патогенезе заболеваний печени [21]. В последние годы внимание многих ученых привлекает необходимость более пристального изучения клеток фагоцитарной системы при ХДЗП [61, 118, 120]. Ведущая роль в механизмах развития и хронизации заболеваний печени отводится функционированию иммунной системы, в том числе и факторам естественной резистентности, среди которых доминирующее значение принадлежит фагоцитам [46, 47, 154, 172] .

Среди различных методов, используемых в настоящее время для изучения патологического процесса, все большее значение приобретают тесты, характеризующие функциональную (ферментативную) активность клеточных элементов крови. В последние годы активно разрабатываются и используются цитохимические тесты и в гепатологии. Внимание ученых привлекают в основном, иммунологические методы, изучающие популяции лимфоцитов [28, 29, 32, 63] или же только нейтрофилов [12, 13, 39, 55, 60, 61]. Изучению цитохимической активности моноцитов при хронических диффузных заболеваниях печени уделяли внимание лишь некоторые авторы [44]. Между тем, именно комплекс нейтрофил-макрофаг определяют развитие типовых патологических процессов, таких как острое и хроническое воспаление, репаративная регенерация и склероз, направленных на восстановление гомео-стаза в определенной ткани или в организме в целом [50]. Сообщения по комплексному изучению цитохимической активности ферментов в микрои макрофагах крови при различных формах ХДПЗ в доступной нам литературе встречаются редко.

Можно предположить, что комплексное изучение цитохимической активности микромакрофагов крови у больных ХДПЗ позволит выявить новые аспекты патогенеза, диагностики и прогнозирования течения заболевания.

Цель исследования.

Разработать новые дополнительные дифференциально-диагностические и прогностические критерии при хронических гепатитах и циррозах печени на основе комплексного исследования цитохимической активности дегидрогеназ, диафораз и эсте-раз в нейтрофилах и моноцитах крови.

Задачи исследования.

1. Изучить цитохимическую активность сукцинатдегидрогеназы (СДГ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ), глюкозо-6-фосфатегидрогеназы (Г-б-ФДГ), НАДи НАДФ-диафораз, альфанафтилацетатэстеразы (АЭ), альфанафтилбутиратэстеразы (БЭ), в нейтрофилах и моноцитах крови больных хроническими гепатитами и циррозами печени. 2. Установить зависимость цитохимической активности указанных ферментов от этиологии (вирусной и алкогольной), у больных хроническими гепатитами и циррозами печени.

3.Изучить цитохимическую активность иммунокомпетентных клеток крови у больных хроническими гепатитами и циррозами печени, до и после лечения, для дополнительной оценки эффективности проводимой терапии.

4.Установить возможность использования результатов цитохимических методов исследования для прогнозирования гастроэзофа-гальных кровотечений у пациентов с циррозами печени.

Положения, выносимые на зашрггу.

1.Показатели цитохимической активности нейтрофилов и моноцитов крови, больных хроническими гепатитами и циррозами печени достоверно отличаются от данных контрольной группы и могут использоваться в качестве дополнительных диагностических и прогностических критериев.

2.У больных хроническими гепатитами цитохимическая активность изучаемых клеток значительно повышена, не зависимо от этиологии, которая несколько снижается после базисной терапии и достигает нормальных показателей у пациентов с хроническим вирусным гепатитом-В, уже через четыре недели лечения интерфероном альфа.

3.При циррозах печени в обоих типах иммунокомпетентных клеток крови, до лечения происходит угнетение активности исследуемого ферментативного спектра, за исключением диафораз в моноцитах, а так же наблюдаются различия по степени снижения цитохимической активности в зависимости от этиологии (вирусной и алкогольной). После курса лечения, как в нейтрофилах, так и в моноцитах, восстановления ферментативной активности, до нормальных показателей, не происходит.

4. В микрои макрофагах крови пациентов с хроническими гепатитами и циррозами печени происходит качественное перераспределение ферментативной активности, то есть различия по степени реагирующих клеток (до, и после курса лечения) .

5.Наличие резкого повышения активности дегидрогеназ в нейтрофилах при значительном угнетении этих ферментов в моноцитах, а также преобладание суммарного содержания клеток высшей степени активности в нейтрофилах, при полном их отсутствии в моноцитах, позволяет предположить возможность развития осложнений цирроза печени, в частности гастроэзофагальных кровотечений, с усугублением гепатогенной энцефалопатии.

Научная новизна.

Впервые на основании комплексного исследования цитохимической активности ферментов микрои макрофагов крови, предложены дополнительные критерии дифференциальной диагностики хронических гепатитов и циррозов печени, подтверждающие или исключающие алкогольную этиологию при циррозах печени, отражающие эффективность лечения больных ХВГ-В интерфероном-а и разработан алгоритм прогнозирования возможного развития гастроэзофагальных кровотечений у больных циррозом печени.

Практическая значимость работы.

Результаты исследований позволяют подтвердить наличие у больных, хронического гепатита или цирроза печени, отдифференцировать вирусную и алкогольную этиологии при циррозах печени, отражают положительную динамику лечения больных ХВГ-В интерфероном-а, в сочетании с другими исследованиями позволяют прогнозировать гастроэзофагальные кровотечения у больных циррозами печени.

Полученные результаты могут быть использованы в условиях гастроэнтерологических отделений стационаров.

Внедрение в практику.

Результаты исследования использованы при проведении научно-практических конференций для работников здравоохранения, при обучении практических врачей Астраханской области на рабочих местах, в лекциях для работников практического здравоохранения и факультета постдипломной подготовки АГМА, а также в учебном процессе кафедр терапевтического профиля АГМА. Результаты исследования внедрены в практику работы гастроэнтерологического отделения городской клинической больницы № 3 им. С. М. Кирова, включены в лекционный материал и практические занятия со студентами АГМА. По теме диссертации опубликовано 7 печатных работ.

Апробация работах.

Материалы диссертации доложены на заседании Астраханского областного научного медицинского общества гастроэнтерологов (1999) — доложены и обсуждены на научно-практических конференциях Астраханской государственной медицинской академии (2000, 2001, 2002) — на межкафедральном заседании кафедр факультетской терапии, госпитальной терапии, внутренних болезней педиатрического факультета, пропедевтики внутренних болезней, внутренних болезней ФУВ, медицинской реабилитации, патологической физиологии и врачей гастроэнтерологического отделения ГКБ № 3 (2005).

выводы.

1. Изучение цитохимической активности нейтрофилов и моноцитов крови больных хроническими диффузными заболеваниями печени выявило значительное повышение цитохимической активности им-мунокомпетентных клеток при хронических гепатитах и их существенное угнетение при циррозах печени.

2. Выявлена зависимость цитохимической активности микрои макрофагов крови от этиологии заболевания, только у пациентов с циррозами печени. Примером является более резкое снижение цитохимической активности ЛДГ и Г-6-ФДГ в нейтрофилах у больных ЦП вирусной этиологии в 7 раз и более, а при ЦП алкогольной этиологии активность этих ферментов понижается до 4,5 раз.

3. Установлено, что цитохимическая активность иммунокомпетентных клеток крови больных хроническими гепатитами после курса базисной терапии несколько снижалась, не достигая показателей контрольной группы. У пациентов с циррозами печени после курса лечения не выявлено значительных изменений цитохимической активности. Уже через четыре недели интерфероноте-рапии у больных ХВГ-В наблюдается снижение цитохимической активности изучаемых клеток до нормальных показателей.

4. Установлено, что резкое повышение дегидрогеназной активности в нейтрофилах (в 5,5 -11,5 раз) с существенным снижением активности этих ферментов в моноцитах (в 4 -5 раз), а также преобладание суммарного содержания в нейтрофилах клеток высшей степени активности (более 50%), при полном их отсутствии в моноцитах, является предиктором гастроэзофагальных кровотечений.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Исследование цитохимической активности нейтрофилов и моноцитов крови является дополнительным условием для верификации диагноза у больных ХГ и ЦП.

2. Определение цитохимической активности иммунокомпетентных клеток крови больных ЦП, позволяет в сложных диагностических ситуациях исключить или доказать наличие алкогольной этиологии заболевания.

3. Данные цитохимической активности нейтрофилов и моноцитов крови могут использоваться в качестве дополнительных критериев эффективности лечения пациентов с ХГ.

4. Результаты исследований цитохимической активности изучаемых иммунокомпетентных клеток крови, в сочетании с данными других исследований, можно использовать для прогнозирования гастроэзофагальных кровотечений у больных циррозами печени.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Р. Т., Мягкова Л. П. Иммунная система и регенераторные процессы. //Клин. мед.-1991.-№ 6.-С.17−23.
  2. Апросина 3. Г. Хронический активный гепатит как системное заболевание. -М.:Медицина.-1981.-248с.
  3. Л.И. Апоптоз и патология печени. //Рос. журн. гаст-роэнтерол., гепатол., колопроктол.-1998.-Т.8.-№ 2.-С.6−11.
  4. Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция.-М., 1986.-228с.
  5. А.Ф., Новицкий И. Н. Практическая гепатология.-Рига, 1984.-405с.
  6. Блюгер А. Ф, Векслер Х. М. Новое в гепатологии: методы, факты, концепции. //Сб. научн. трудов.-Рига.-1988.-С. 15−25.
  7. М.М., Модвов С. А., Печенкина Л. Г., Полякова Н. Г. Значение эхографии в распознавании диффузных поражений печени. //Материалы Пленума правления ВНОГ.- Рига.-1986.-С. 292 293.
  8. Э.Ш., Кацитадзе Т. К., Квиташвили A.A., Вашакид-зе Э.Т. Иммунологические аспекты острых вирусных гепатитов у больных различного возраста. //Тер. архив.-1986.-№ 2.-С.55—59.
  9. А.О. Иммунологические механизмы повреждения печени. //Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.1998.-Т.8.-№ 5.-С.18−21.
  10. А.Г., Жданов В. М. Молекулярные основы пато-генности вирусов.-М.:Медицина, 1990.-168с.
  11. Г. В., Годков М. А., Никулина В. П., Ветошкин А. И., Лебедева Ю. Н. Иммунные нарушения при разных формах гепатита. //Четвертая Российская конференция «Гепатология сегодня»: Тез. докл.-Рос. Журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол .—1999.-№ 1.-С.72.
  12. A.B. Дифференциальный диагноз внутренних болезней.-М. :МИА, 2001.-606с.
  13. Е.В., Умбетова К. Т., Лунялула K.P. Резервные возможности полиморфноядерных лейкоцитов у больных острыми вирусными гепатитами. ¦ //Новые направления в гепатологии. Фальк симпозиум № 92.-1996.-С.71.
  14. Воспаление. Руководство для врачей. /Под ред. В. В. Серова,
  15. B.С.Паукова.-М.:Медицина, 1995.-640с.
  16. Гастроэнтерология (справочник) .Под ред. Ивашкина В. Т. и Рапопорта С.И.-М.:"Русский врач", 1998.-95с.
  17. П.Я., Яковенко Э. П. Диагностика и лечение хронических болезней органов пищеварения.-М.:Медицина, 1996.-515с.
  18. П.Я., Яковенко Э. П. Диагностика и лечение хронических болезней органов пищеварения.-М.:Медицина, 2001.-515с.
  19. П.Я., Яковенко A.B. Клиническая гастроэнтерология." Москва.:МИА, 2001.-693с.
  20. И.М., Габрилович Д. И. и соавт. Функционально-метаболическая активность нейтрофильных гранулоцитов донорской крови под влиянием оксигенации. //Лаб. дело.-1984.-№ 9.1. C. 522−525.
  21. С.М. Одновременное изучение функциональной активности макрофагов и нейтрофилов кожного экссудата в клинических условиях. //Иммунология.-1983.-№ 2.-С.84−87.
  22. С.М. Современные методические подходы к изучению фагоцитарной активности лейкоцитов. //Лаб. дело.-1984.-№ 5.-С.285−289.
  23. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М.:Медицина, 1996.-240с.
  24. В.М., Ананьев В. А., Стаханова В. М. Вирусные гепатиты.-М.: Медицина, 198 6.-2 68с.
  25. H.A., Быкова А. И. Неоднородность моноцитов периферической крови по морфоцитохимическим показателям. //Лаб.дело.-1987.-№ 11.-С.831−834.
  26. Ю.И. Иммунология критических состояний. //Синдромы критических состояний.-М. ¡-Медицина.-1994 .-С.325−342.
  27. В.Т., Северин Е. С., Васильев В. Ю. Уровни регуляции функциональной активности органов и тканей.-Л., 1987.-272с.
  28. В.Т. Прогресс в изучении и терапии хронических вирусных гепатитов. //Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.-1997.-№ 5.-С.22−2 6.
  29. В.Т. Клеточная и молекулярная биология воспаления печени. //Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол .-1998.-Т.8.-№ 5.-С.13−17.
  30. В.А., Чередниченко Т. В. Клинико-патогене-тическое значение оценки фагоцитарной активности моноцитов при вирусных гепатитах у детей. //Журн. микробиол.-1996.~№ 5.-С.60−64.
  31. Иммунодефицитные состояния. -СПб:"Фолиант". -2000.-557с.
  32. Иммунология инфекционного процесса. -М.:Медицина, 1993 306с.
  33. С.С. Функционально-морфологическое состояние желудка, двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы у больных хроническим гепатитом и циррозом печени различной этиологии: Автореферат дис.. д-ра мед. наук. -М.-1992.-42с.
  34. С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные иммуномодуляторы. -СПб:Гиппократ, 1992. -2 5 6с.
  35. Клиническая иммунология и аллергология: в 3-х томах, /под ред. Л. Йегера -М. .-Медицина, 1990.-1616с.
  36. H.A. Иммунные комплексы и повреждение тканей. -М. :Медицина, 1996.-256с.
  37. .И., Васильев Н. В., Цыденов H.H. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. -М.:Медицина, 1989.-320с.
  38. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц A.A. Концепция имму-нокорекции при многофакторных иммунодефицитных состояниях, инфекционных и онкологических заболеваниях^ //Журн.микробиол.-1996.-№ 5.-С.104−110.
  39. .Н. Состояние гемостаза и некоторых биологических систем при хронических диффузных заболеваниях печени (патогенез, диагностика): Автореферат дис. д-ра мед.наук.-М., 1994.
  40. .Н., Колчина В. П., Попов Е. А., Дедов A.B. Антигены системы HLA как прогностические маркеры при хронических гепатитах. //Новые направления в гепатологии: Тез. международного Фальк-симпозиума № 92.-СПб.-1996.-С.219.
  41. A.C., Царегородцева Т. М., Зотина М. М. Иммунная система и болезни органов пищеварения. -М.:Медицина, 1986.-256с.
  42. Е.А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологические эффекты провоспалительных цитокинов. //Рос. журн. гаст-роэнтерол., гепатол., колопроктол.-1998.-Т.8.-№ 5.-С.7−13.
  43. Я.А. Портальная гипертензия, портальный криз и эзофагальные кровотечения при циррозах печени. //Циррозы печени.-Саратов.-197 9.-С. 13−27.
  44. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука, 1989.-344с.
  45. Д.Н. Хроническое воспаление. М.:Медицина, 1991. -272с.
  46. Д.Н., Виссе Э., Декер К. Новые рубежи гепатоло-гии. -Новосибирск, 1992.-264с.
  47. Д.Н., Цырендоржиев Д. Д., Маянская Н. Н. Грануле-матозные гепатиты: общие механизмы развития. // Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.-1998.-Т.8,№ 2.-С.17−25.
  48. B.C. Очерки о нейтрофильном гранулоците. -Нальчик, 1986.-144с.
  49. B.C. Цитохимическое исследование липидов лейкоцитов у больных вирусным гепатитом. //Лаб. дело.-1989.-№ 7.-С.38−40.
  50. B.C., Кауфман О. Я. Структурно-функциональная характеристика нейтрофильных лейкоцитов и их роль в формировании воспалительных и иммунных процессов. //Архив патологии.-1983.-Т.45.-№ 5.-С.3−14.
  51. В.Е. Зернистые лейкоциты и их свойства. -М.: Медицина, 1978.-128с.
  52. В.Е. Клиническая морфология нейтрофильных гранулоцитов. М. .-Медицина, 1988.-144с.
  53. Н.К. Эндотоксин и система полиморфноядерных лейкоцитов. //Арх. патологии.-1989.-№ 5.-С.3−11.
  54. С.Д. Факторы клеточного иммунитета больных хроническими заболеваниями печени. //Четвертая Российская конференция «Гепатология сегодня»: Тез. докл.-Рос. журн. гастроэн-терол., гепатол., колопроктол.-1999.-№ 1.-С.74.
  55. С.Д., Буеверов А. О., Ефремова Н. Б. Система поли-морфноядерных лейкоцитов при циррозе печени: клинические и методические подходы к ее изучению. //Рос. журн. гастроэнте-рол., гепатол., колопроктол.-1998.-Т.8.-№ 2.-С.40−44.
  56. А., Основы иммунологии. М: Мир, 1991.-328с.
  57. В.В. Хроническая генерализованная инфекция, обусловленная вирусами гепатита (клинико-морфологический анализ) //Клин. мед.-1997.-N'12.-С.4−7.
  58. В.В. Морфологическая верификация хронических вирусных и алкогольного гепатитов. //Рос. журн. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол.-1998.-Т.8.-№ 5.-С.26−29.
  59. В.С.Смирнов, И. С. Фрейдлин. Иммунодефицитные состояния. -СПб, 2000.
  60. A.A., Лузянина Т. Я., Смородинцев Ал.А. Основы противовирусного иммунитета.- Л.:Медицина, 1975.-312с.
  61. A.A. Факторы неспецифической резистентности при вирусных инфекциях. -Л., 198 0.-С.7−39.
  62. В.Д., Баландин И. Г. Биохимические основы взаимодействия вируса и клетки. -М.:Медицина, 1969.-124с.71. .Соловьев В. Д., Бектемиров Т. А. Интерфероны в теории и практике медицины. -М.:Медицина, 1981.-272с.
  63. С.Н. Вирусные гепатиты. -СПб.:ТЕЗА, 1997.-306с.
  64. С.Н., Селиванов H.A., Корочкина О. В. и соавт. Гепатит С: механизмы многолетней персистенции вируса и фазы течения инфекционного процесса. //Клин. мед.-1997.-№ 10.-С.27−30.
  65. A.A. Неспецифическая резистентность. //Прикладная иммунология. -Киев.:Здоров'я, 1984.-С.5−30.
  66. A.A., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы. (Т.1- Т.2-). СПб: «Наука», 2001.-390с.
  67. JI.B., Блохин М. П. Функциональное состояние грануло-и моноцитопоэза при циррозе печени. //Клин. мед.-1983.-№ 10.-С.80−82.
  68. Т.Ю. Циклические нуклеотиды полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови при хронических заболеваниях печени: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Ставрополь, 1998.
  69. И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети. //Иммунология.-1995.-№ 3.-С.44−48.
  70. И.С. Иммунная система и ее дефекты. -СПб., 1998.-110с.
  71. И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы. (Т.3- Т.4- Т.5). -СПб.:"Наука", 2001.-390с.
  72. А.И. Из полувекового опыта наблюдения за и больным циррозом печени. //Росс. журн. гастроэнт., гепатол., ко-лопрокт.-1998.-№ 5.-С.29−34.
  73. А.И. К вопросу о клиническом значении функциональных проб печени. //Рос.Журн.гастроэнтерологии, гепатол., колопроктол.-1998.-№ 5.-С.29−34.
  74. А.И. Продолжительность жизни больных циррозом печени и особенности течения заболевания при длительном наблюдении. //Рос.ЖУрн.гастроэнтерологии, гепатол., колопроктол .-1993.-№ 2.-С.39−45.
  75. А.И., Джанашия А. Е., Некрасова H.H. Причины смерти и смертность при заболеваниях органов пищеварения в Российской Федерации и европейских странах. //Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатол., колопроктол.-1998.-Т.3.-№ 6.-С.14−19.
  76. Е.В., Кашуба Э. А. Хронические гепатиты и циррозы печени вирусной этиологии. -Ткмень, 2000.-287с.
  77. С.Г., Голбан Т. Д., Кузнецов В. П. Некоторые особенности иммунного ответа при остром вирусном гепатите В. //Журн. микробиол.-1996.-№ 5.-С.64−68.
  78. Я.Ш. Функция системы мононуклеарных фагоцитов при экспериментальном гепатофиброзе: Автореф. дис.канд.мед. наук. -Новосибирск, 1989.
  79. А.Г. Патогенез, диагностика, профилактика и лечение кровотечений из варикозных вен пищевода и желудка у больных портальной гипертензией: Автореферат дис. канд. Мед. наук.-М., 1986.-48с.
  80. М.Г. Выявление катионного белка в цитоплазме лейкоцитов с помощью бромфенолового синего. //Цитология.-1974.-Т.16.-№ 10.-С.1321−1322.
  81. Н.В. Ошибки в гастроэнтерологической практике. М.:МИА, 1998.-224с.
  82. A.B. Диагностика хронических диффузных заболеваний печени. -Ставрополь.-1985.-33с.
  83. A.B. Молекулярно-клеточные аспекты патогенеза, клиники и лечения хронического гепатита и цирроза печени: Ав-тореф.дис.док. мед.наук.-М., 1994.
  84. A.B., Реквава P.A., Боева О. И. Простагландины Е и функция мононукпеарных клеток (МНК) при хроническом гепатите. //International Journal on Immunorehabilitation.-1996.-№ 2.-p.117.
  85. Г. M., Новиков B.C., Хавинсон В. X. Резистентность, стресс, регуляция. -JI.:Медицина, 1990.-270с.
  86. Abrignahi S. Cellular immune reactions against hepatitis С core antigen in chronic hepatitis C. //Gastroenterology.-1995.-Vol.108.-N6.-P.1957−1958.
  87. Agraou В., Corseaux D., McFadden E.P., Bauters A., Cosson A., Jude В. Effects of coronary angioplasty on monocyte tissue factor response in patients with stable or unstable angina. //Thromb. Res.-1997.-88(2).-P.237−243.
  88. Aiyama T. et.al. Sequence analysis of hypervariable region of hepatitis С virus (HCV) associated with immune complex in patients with chronic HCV infection. //J. Infect. Dis.-1996.-Vol.174.-N6.-P.1316−1320.
  89. Alberti A., Cavaletto D., Chemello L. et. al. The humoral immune response to hepatitis В virus. //In:Falk Symposium, Vol.70, Immunology and liver. -Basel, Kluwer Acad. Publishers.-1993.-P.17−23.
  90. Alexander G., Mondelli M., Naumov N. et. al. Functional characterization of peripheral blood lymphocytes in chronic HbsAg carriers. //Clin. exp. Immunol.-1986.-Vol.63.-P.498.
  91. Baischer W., Brichta A., Pfeiffer F. Infection with hepatitis В or С virus of peripheral blood mononuclear cellsin serologically negative chronic alcoholic patients. //J.Hepatol.-1995.-Vol.23.-N4.-P.481−482.
  92. Balkwill F. Cytokine amplification and inhibition of immune and inflammatory responses. //J. Viral Hepatitis.-1997.-N4.—suppl.2.-P.6−15.
  93. Bancroft G.J. The role of natural killer cells in innate resisnance to infecnion. //Current Opinion in Immunology.-1993.-Vol.5.-P.503−510.
  94. Benjamini E., Sunshine G., Leskowiz S. Immunology, a short course. -New York: WILEY-LISS, 1996.-451p.
  95. Bianchi F.B., Lenzi M., Cassani F et. al. Immunology and autoimmunity in hepatitis C. //In: Falk Symposium, Vol.70, Immunology and liver. -Basel, Kluwer Acad.Publishers.-1993.-P.102−104.
  96. Bona C., Bonilla F. Textbook of immunology, second ed. Amsterdam: Harwood Acad. Publ.,.1996.-406p.
  97. Brearly S. Endotoxin levels in portal and systemic blood. //Dig. Surg.-1985.-N2.-P.70.
  98. Cacciarelli T.V., Martinez O.M., Gish R.G., Villanueva J.C., Krams S.M. Immunoregulatory cytokines in chronic hepatitis C virus infection: pre- and posttreatment with interferon alfa. //J. Hepatology.-1996.-Vol.24.-Nl.-P.6−9.
  99. Chemin J., Vermot-Desroches C., Baginski I. et. al. Selective detection of human hepatitis B virus surface and core antigens in peripheral blood mononuclear cell subsets by flow cytometry. //J. Viral Hepatitis.-1994.-Vol.1.-P.33−44.
  100. J.H., Rauch U., Fuster V., Badimon J.J. /Pathogenesis of thrombosis in coronary artery disease. //Haemostasis.-1997.-27.-P.12−18.
  101. Cohn Z., The macrophage versatile element of inflammation. //Harvey Soc. N.Y. Ser.77.-New York e.a.-1983.-P.63−80.
  102. Corrao G. Independent and combined action of hepatitis C virus infection and alkochol consumption on the risk of symptomatic liver cirrhosis. //Hepatology.-1998.-N4.-P.239−245.
  103. Cosserat J. et. al. Immunological disorders in C virus chronic hepatitis. //Nephrol. Dial. Transplant.-1996.-Vol.11.-P.31−36.
  104. De Fernandez M.A., Clare A., Triger D.R. Neutrophil phagocytic and bactericidal function in primary biliary cirrhosis and other chronic liver disease. //Clin. Exp. Immunol. -1987. -Vol. 67. -P. 655−661.
  105. Delfraissy J.F., Galanaud P., Wallon C., Dormont J. Role des monocytes. //C. r. Acad. Sci.-1981.-Ser.3.-V.292.-N16.-P.912−922.
  106. De Moura M.C., Ramalho T. Peripheral blood cells in chronic active hepatitis and primary biliary cirrhosis abstr. //Hepatology.-1980Vol.9.-P.224.
  107. Dipaola M., Smith T., Firencz-Biro K. Interferon alfa-2 produced normal human leukocytes is predominantly interferon alfa-2b. //J. Interferon research.-1994.-N14.-P.325−332.
  108. Doherty T.M. T-cell regulation of macrofage function. //Current Opinion in Immunology.-1995.-Vol.7.-P.400−404.
  109. Eggink H.F., Houthoff H.J., Huitema S. Et.al. Cellular and humoral immune reactions in chronic active liver disease.
  110. Lymphocyte subsets and viral antigens in liver biopsies of patients with acute and chronic hepatitis B. //Clin. exp. Immunol.-1984.-Vol.56.-N1.-P.121−128.
  111. Gordon S., Clarce S., Greavts D., Doil A. Molecular immunobiology of vacrofages: recent progress. //Current Opinion in Immunology.-1995.-Vol.7.-P.24−23.
  112. Janeway Ch.F. Travers P. Immunobiology. -London:Current Biology Ltd.-1994.-480p.
  113. Farsi P., Purcell R.H. Models of the role of the humoral immune response in the persistence and pathogenesis of chronic hepatitis C virus infection. //Therapy in liver desease. -Barselona-Masson, S.A.-1998.-P.127−131.
  114. Ferrari C., Penna A., Bertoletti A. et. al. Cellular immune response to hepatitis B vims-encoded antigen in acute and chronic hepatitis virus infection. //J. Med. Virol.-1997.-Vol.145.-P.3442−3449.
  115. Foucar K., Foucar E. The Mononuclear Phagocyte and Immunoregulatory Effector (M-PIRE) System: Evolving Concepts. //Semin. Diagnostic Pathol.-1990.-N7.-P.4−18.
  116. Gaiani S. What is the criterion for differentiating chronic hepatitis from compensated cirrhosis? A prospective study comparing ultrasonography and percutaneous liver biopsy. //J. Hepatol.-1997.-N12.-P.183−188.
  117. Gerber M.A., Thung S.N. Immunology of hepatitis C. //In: Falk Symposium, Vol.70, Immunology and liver. Basel, Kluwer Acad.Publishers.-1993.-P.96−101.
  118. Hamilton J. Colony stimulation factors, cytokines and monocyte-macrophages some controversies. //Immunology Today.-1993.-Vol.14.-P.18−23.
  119. Heinrich P., Castell J., Andus T. Interleukin-6 and the acute phase responce. //Biochem. J.-1990.-Vol.265.-P.1−5.
  120. Keres S. The role of granulocytes in host defuse against tumor. //Natural Cells-Mediated Immunity Against Tumor.-New York.-1981.-P.1−7.
  121. Klempner M.S. Phagocytes and disease. -Kluwer acad. Publ., 1989.
  122. Knight S., Stagg A. Antigen presenting cell types. //Current Opinion in Immunology.-1993.-Vol.5.-P.374−385.
  123. Koziel M.J. The role of immune responses in the pathogenesis of hepatitis C virus infection. //J. Viral Hepatitis.-1997.-N4.-suppl.2.-P.31−41.
  124. Lasser F. The mononuclear phagocytic system: A review. //Hum. Phathol.-1983.-V.14.-N2.-P.108−126.
  125. Liaw Y.F., Chien R.N., Sheen I.S., Chu C.H. Concurrent hepatitis C virus and hepatitis delta virus superinfection in patients with chronic hepatitis B virus infection. //J. Med. Virol.-1992.-Vol.37.-P.294−297.
  126. Lohr H.F.f Coergen B., Buschenfelde K.H.M., Gerken G. HCV replication in mononuclear cells simulates anti-HCV-secreting B cells and reflects nonresponsiveness to interferon-alfa. //J. Med. Virol.-1995.-Vol.46.-N4.-P.314−321.
  127. Lohr H.F., Elste C., Dienes H.P. et. al. The quantitative humoral immune response to the hepatitis C virus is correlated with disease activity and response to interferon-alfa. //J. Hepatol.-1996.-Vol.25.-N3.-P.292−301.
  128. Mackey I.R. An iinmunologists views on chronic hepatitis. //Therapy in liver diseases. -Barselona, Masson, S.A.-1997.-P.109−118.
  129. Natarangello L.D., Albertini C., Pania P. Progress in Immunodeficiency research and therapy. //Elsevier Science Publishers.-198 6.-P.59−65.
  130. Neeefjes J., Momburg F. Cell biology of antigen presentation. //Current Opinion Immunol.-1993.-Vol.5.-P.27−39.
  131. Nielsen H., Blom J., Larsen S.O. Human blood monocyte function in relation age. //Acta Pathol. Microbiol, et Immunol.-Scand.-198 4.-V.92.-N1.-P.5−10.
  132. Nonomura A., Tanino M., Korumaya H. Et. Al. Disordered immunoregulatory functions in patients with chronic active hepatitis. //Clin. And Exp. Immunol.-1982.-Vol.47.-N3.-P.595−605.
  133. Oian P., Osterud B. Monocyte-platelet function and protection against cardiovascular disease. //Maturitas.-1996.-23.-P.57−60.
  134. Pawlotsky J.-M., Roudot-Thoraval F., Simmonds P. et .al. Extrahepatic immunologic manifestations in chronic hepatitis C and hepatitis C virus serotypes. //Ann. Intern. Med.-1995.-Vol.122.-P.169−173.
  135. Parker D. T cell-dependent B activation. //Annu. Rev. Immunol.-1993.-Vol.11.-P.331−341.
  136. Pozzili P., Leslie R.D. Infections and diabetes: mechanisms and prospects for prevention. //Diabet. Med.-1994.-11(10).-P.935−941.
  137. Peters M., Vierling J., Gershwin M.F. et. al. Immunology and the liver. //Hepatology.-1991.-Vol.13.-P.977−994.
  138. Roberts R., Gallin J.I. The phagocyte cell and its disorders. //Ann. Allergy.-1983.-Vol.51.-N3.-P.330−343.
  139. Rayment N.B., Moss E., Faulkner L., Brickell P.M., Davies M.J., Woolf N., Katz D.R. Synthesis of TNF alpha and TGF beta mRNA in the different micro-environments within atheromatous plaques. //Cardiovasc. Res.-1996.-32(6)P.1123−1130.
  140. Rogers H., Tripp C., Unanue E. Diferrent stages in the natural and acquired resistance to an intracellular pathogen. //Immunologist.-1995.-Vol.3.-P.-306−310.
  141. Ross R. The pathogenesis of atherosclerosis an update. //N. Engl. J. Med.-1986.-314.-P.489−500.
  142. Schmidt W.N., Klinsman D., Labrecgue D.R. et. al. Direct detection of hepatitis C virus RNA from whole blood and comparison with HCV-RNA in plasma and peripheral blood Mononuclear cells. //J. Med. Virol.-1995.-Vol.47.-N.2.-P.153−161.
  143. Seimour R.A., Steele J.G. Is there a link between periodontal disease and coronary heart disease? //Br. Dent. J.-1998.-184(1).-P.33−38.
  144. Schmidt W.N., Wu P., Han J.-Q. et. al. Distribution of hepatitis C Virus (HCV) RNA in whole blood and blood cell fractions: plasma HCV RNA analysis underestimates circulating virus load. //J. Infect. Dis.-1997.-Vol.176.-N.l.-P.20−26.
  145. Sherlock S. Diseases of the liver and biliary tract.1997.
  146. Steine-Martin E.A. An historical review of toxic and reactive morphologic alteration in granulocytes and monocytes. //Amer. J. Med. Technol.-1982.-V.48.-N6.-P.491−505.
  147. Stroffolini T. Alcochol, HCV infection and liver cirrhosis: is the cup half full or half empty? //J. Hepatol.1998.-N4.-P.93−96.
  148. Tada S., Nakao Y., Hayashi H., Kajikawa T. et al. Development of an enzymatic fluorescence method for detecting of cholesterols in circulating monocyte. //Rinsho-Byori.-1993.-41(2).-P.209−214.
  149. Taliani G., Badolato M.C., Lecce R. et.al. Hepatitis C virus RNA in peripheral blood mononuclear cells: Relation with response to interferon treatment. //J. Med. Virol.-1995.-Vol.47.-Nl.-P.16−23.
  150. Thomas H., Montano L., Goodall A. et. al. Immunological mechanisms in chronic hepatitis B virus infection. //Hepatology.-1982.-Vol.2.-P.116−122.
  151. Trepo D., Fontanges T., Trepo C. Hepatite virale betvirus delta. //Rev. Franc. Gastroent.-1985.-Vol.24.-P.25−39.
  152. Tsai J.-F., Jeng J.-E., Chang W.-Y. Et. al. Increased IgM containing circulating immune complexes in patients coinfected with hepatitis C and hepatitis B. //Medicine.-1995.-Vol.74.-N3.-P.136−143.
  153. Van Damme P. Hepatitis B a global problem. //J. Viral Hepatitis.-1995.-Vol.3.-N2.-P.4−7.
  154. Van Furth R., Cohn Z., Hirsch I. et.al. The mononuclear phagocyte system: a new classification of macrophages, monocytes and their precursor cells. //Bull. WHO.-1972.-Vol.46.-P.845−850.
  155. Volkman A. A current perspective of monocytopoiesis. //Curr. Top. Pathol.-197l.-V.54.-P.76−94.
  156. Zetterman R.K., Chronic hepatitis is a persistent, active or just chronic? //Am. J. Gastroenterol.-1995.-Vol.88.-Nl.-P.l-2.
  157. Zignego A.L., De Carli M., Monti M. Et.al. Hepatitis C virus infection of mononuclear cells from periferal blood and liver infiltrates in chronically infected patients. //J. Med. Virol.-1995.-Vol.47.-N1.-P.58−65.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?