Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Разработка научно-прикладных основ технологических процессов глубокой переработки скипидара и внедрение их в производство

Диссертация: Разработка научно-прикладных основ технологических процессов глубокой переработки скипидара и внедрение их в производство
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Переход Российской Федерации в начале 90-х на рыночную экономику существенным образом оказал влияние на структуру и экономическое состояние лесохимических предприятий. Из-за экономической неэффективности вынуждены были остановиться канифольно-экстракционные производства, и по этой причине с 1993 года был полностью прекращен выпуск экстракционного скипидара и экстракционной канифоли. Резко… Читать ещё >

Содержание

  • Перечень обозначений и сокращений, условных обозначений, символов, единиц физических величин и терминов
  • 1. Аналитический обзор. Получение, химический состав, реакционная способность скипидара и использование продуктов на его основе
    • 1. 1. Получение скипидара
    • 1. 2. Химический состав и свойства скипидара
    • 1. 3. Реакционная способность скипидара
      • 1. 3. 1. Изомеризация монотерпеновых углеводородов
  • Общие представления о механизме кислотно-каталитических изомеризационных превращений монотерпеновых углеводородов
  • Получение продуктов на основе скипидара в результате изомеризационных превращений монотерпеновых углеводородов
    • 1. 3. 2. Диспропорционирование монотерпеновых углеводородов
    • 1. 3. 3. Полимеризационные процессы с участием монотерпеновых углеводородов
  • Гомополимеризация монотерпеновых углеводородов
  • Сополимеризация монотерпеновых углеводородов
    • 1. 3. 4. Реакции присоединения с участием монотерпеновых углеводородов
      • 1. 3. 4. 1. Реакции электрофильного присоединения
  • Гидратация монотерпеновых углеводородов
  • Присоединение спиртов к монотерпеновым углеводородам
  • Присоединение карбоновых кислот к монотерпеновым углеводородам
  • Другие реакции электрофильного присоединения
    • 1. 3. 4. 2. Реакции циклоприсоединения
    • 1. 4. Направления использования скипидара и продуктов на его основе

Разработка научно-прикладных основ технологических процессов глубокой переработки скипидара и внедрение их в производство (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Российская Федерация является крупнейшей в мире лесной державой, где произрастает около половины мировых запасов хвойных деревьев [1]. Все они продуцируют смолистые вещества, представляющие собой сложную смесь ди-терпеноидов и летучих монотерпенов. Скипидаром принято называть летучую часть смолистых веществ, которая состоит, в основном, из монотерпеновых углеводородов общей формулы СюН1б и, как правило, содержит лишь небольшие примеси сесквитерпенов и кислородержащих производных терпенов. Присутствие в структуре монотерпеновых углеводородов двойных связей и мостико-вых циклических структур определяет их химическую реакционноспособность: им свойственны реакции присоединения, алкилирования, изомеризации, полимеризации и др. Благодаря этому скипидар является уникальным сырьем для получения многих экологически чистых продуктов, которые могут применяться в самых различных областях народного хозяйства. Лес — растительное возобновляемое сырье, поэтому скипидар, в отличие от нефтехимического и минерального сырья, практически неисчерпаем. Комплексное же рациональное использование лесных ресурсов, в том числе — прижизненное, является весьма актуальной народнохозяйственной и экологической задачей.

Будучи продуктом природного происхождения, смесь монотерпеновых углеводородов недоступна для получения синтетическим путем. Однако, скипидар в Российской Федерации длительное время рассматривался преимущественно как растворитель для лакокрасочных материалов, и промышленный выпуск продуктов на его основе практически не осуществляется. Тогда как, например, ассортимент транснациональной компании GLIDCO Chemical составляет более 150 наименований продуктов, получаемых путем глубокой переработки скипидара, а в странах Евросоюза и Северной Америки вторичные скипидарные продукты пользуются значительным устойчивым спросом, все чаще вытесняя с потребительского рынка небезупречные с экологической точки зрения продукты на основе нефтехимического сырья.

Поэтому разработка новых продуктов на основе скипидара и технологии их получения, отвечающей современным технико-экономическим и экологическим требованиям, является одной из важнейших задач отечественной лесохимической науки, а внедрение этих продуктов в производство — экономически целесообразным направлением развития лесохимической отрасли промышленности в целом.

В СССР исторически сложилось так, что лесохимическая промышленность, в которой скипидар был вторым после канифоли важнейшим товарным продуктом, имела, в основном, сырьевую направленность. Поэтому развитие лесохимической промышленности носило экстенсивный характер и сводилось лишь к наращиванию объемов выпуска товарной продукции, в том числе и скипидара. При этом пик промышленного производства скипидара пришелся на 1985 год и составил более 35 тысяч тонн наиболее качественного живичного скипидара.

Переход Российской Федерации в начале 90-х на рыночную экономику существенным образом оказал влияние на структуру и экономическое состояние лесохимических предприятий. Из-за экономической неэффективности вынуждены были остановиться канифольно-экстракционные производства, и по этой причине с 1993 года был полностью прекращен выпуск экстракционного скипидара и экстракционной канифоли. Резко, в 25−30 раз сократились объемы добычи сосновой живицы, вследствие чего значительно уменьшился объем выпуска живичного скипидара и живичной канифоли. В частности, за период с 2000 по 2007 год промышленное производство живичного скипидара стабилизировалось на уровне ежегодного выпуска 1.2 тыс. тонн, а производителями живичного скипидара в РФ являются: ОАО «Лесосибирский канифольно-экстракционный завод» (г. Лесосибирск, Красноярский край), ОАО «Оргсин-тез» (г. Н. Новгород), ОАО ПО «Оргхим» (г. Урень, Нижегородская обл.), ЗАО «Вологодский лесохимический завод» (г. Вологда), ОАО «Тихвинский лесохимический завод» (г. Тихвин, Ленинградская обл.). Еще около 1.2 тыс. тонн живичного скипидара в год выпускается в Республике Беларусь на ОАО «Лесохимии» (г. Борисов, Минская обл.).

В результате резкого снижения добычи живицы и закрытия канифольно-экстракционных производств высвободились производственные мощности, и значительный интерес стал представлять сульфатный скипидар (побочный продукт сульфатно-целлюлозных производств) как доступное сырье для получения новых эффективных продуктов для нужд народного хозяйства.

Выпуск сульфатного скипидара в нашей стране сейчас превышает производство живичного и составляет около 5 тыс. тонн в год (данные за 2007 г). Основными производителями сульфатного скипидара в РФ являются Усть-Илимский и Братский ЛПК, а также Байкальский ЦБК. Следует отметить, что сульфатный скипидар и полученные на его основе терпеновые углеводороды содержат серу со держащие соединения (до 0.05% в пересчете на серу). По этой причине они имеют ограниченную область применения, прежде всего из-за ор-ганолептических свойств (резкого отвратительного запаха), а также из-за отравления катализаторов при синтезах на основе терпеновых углеводородов. Выполненные многочисленные исследования, а также мировой опыт показали, что скипидар не имеет ограничений в использовании в том случае, если массовая доля в нем общей серы не превышает 50%о (0.005%). Поэтому для эффективного применения сульфатного скипидара необходима его доочистка от се-русодержащих соединений. Технологии очистки сульфатного скипидара от се-русодержащих соединений с получением терпеновых углеводородов с массовой долей общей серы не более 0.005% разработаны и внедрены, в частности, на ОАО «Лесосибирский КЭЗ» [2] и ОАО «Оргсинтез» [3], которые и осуществляют выпуск очищенного от серы сульфатного скипидара высокого качества.

Имеющиеся производственные мощности ведущих отечественных лесохимических предприятий и их сырьевая база (живичный скипидар собственного производства и сульфатный скипидар после его доочистки от серусодержа-ттшх соединений), значительный объем научно-исследовательских и прикладных работ, посвященных переработке скипидара в ценные вторичные продукты, а также собственные исследования позволяют создать концепцию глубокой эффективной переработки скипидара и ее практически реализовать. Это позволит предложить на отечественный и зарубежный потребительские рынки конкурентно способную продукцию на основе экологически чистого растительного сырья, сделав тем самым существенный шаг не только в развитии отечественной лесохимической промышленности, но и в решении проблемы рационального использования лесных ресурсов в рамках одного из национальных проектов Российской Федерации.

Целью данной работы является решить на основе теоретических и экспериментальных исследований в области химических превращений индивидуальных монотерпеноидов и их смесей (скипидара) проблему рационального использования скипидара, продуцируемого отечественными хвойными, а также разработать на базе этих исследований новый подход к глубокой переработке скипидара и эффективные направления использования скипидарных продуктов.

В задачи данного исследования входило: — изучить состав и свойства продуктов, образующихся при каталитических превращениях а-пинена и скипидара в присутствии минеральных кислот, гетерополикислот различного типа и природного цеолита «Сахаптин"-.

— изучить диспропорционирование дипентена и смеси ментадиенов;

— изучить состав и свойства продуктов, образующихся в результате киv слотно-каталитических реакций а-пинена, камфена и скипидара с водой, спиртами и карбоновыми кислотами;

— исследовать состав и свойства продуктов, образующихся в' результате процессов катионной гомои сополимеризации скипидарных продуктов;

— определить направления применения полученных продуктов на основе скипидара;

— разработать комплексную технологию переработки скипидара с получением в едином технологическом потоке вторичных скипидарных продуктов и внедрить ее в производство;

— оценить экономическую эффективность от внедрения новой технологии переработки скипидара и обосновать пути дальнейших научно-прикладных исследований в области глубокой переработки скипидара и их практического использования.

Работа выполнена в 1995;2008 гг. на ОАО «Лесосибирский канифольно-экстракционный завод» (г. Лесосибирск, Красноярского края). Автор выражает глубокую признательность и благодарность генеральному директору предприятия, к.т.н. Б. А. Золину, главным специалистам завода, сотрудникам научно-исследовательской и центральной заводской лабораторий, а также работникам химического цеха, принимавшим участие в работе и оказавшим помощь в ее выполнении.

Автор благодарит также сотрудников и специалистов ООО «Научно-внедренческая фирма Лесма», г. Н. Новгород (научный руководитель — д.т.н., лауреат премии Совета Министров СССР в области науки и техники Б.А. Рад-биль), сотрудников кафедры химии и технологии древесины и биотехнологии Сибирского государственного технологического университета, г. Красноярск (руководитель — д.т.н., проф. Т.В. Рязанова), сотрудников кафедры органической химии Нижегородского государственного университета им Н. И. Лобачевского, г. Н. Новгород (руководитель — д.х.н., проф. В.А. Додонов) и сотрудников кафедры «Биотехнология, физическая и аналитическая химия» Нижегородского государственного технического университета, г. Н. Новгород (руководитель — д.х.н., проф. В.Р. Карташов), чьи советы и помощь во многом способствовали решению поставленных в данном исследовании задач. if Аналитический обзор. Получение, химический состав, реакционная. способность скипидара и использование продуктов на его основе.

Выводы.

1. На основе теоретических, экспериментальных и прикладных исследований в области химических превращений индивидуальных монотерпеноидов и их смесей (скипидара), а также направлений квалифицированного применения скипидарных продуктов, впервые создана и апробирована эффективная концепция глубокой переработки скипидара, продуцируемого отечественными хвойными деревьями семейства Pinaceae, и тем самым решена важная народнохозяйственная проблема его рационального комплексного использования.

2. Разработана и внедрена в промышленном масштабе на ОАО «Лесоси-бирский КЭЗ» (г. Лесосибирск, Красноярского края) новая комплексная малоотходная технология получения в едином технологическом потоке ряда товарных скипидарных продуктов: соснового масла, терпингидрата, скипидара-растворителя, «-ментадиенов, я-цимола и жидких политерпенов. В основу технологии положены катализируемые НСЮ4 изомеризационные превращения входящих в состав скипидара монотерпеновых углеводородов, а путем варьирования режима ведения процессов этих превращений найдены оптимальные условия получения с высоким выходом и селективностью конечных скипидарных продуктов: монотерпеновых спиртов, терпингидрата, и-ментадиенов, п-цимола и политерпенов.

3. Впервые установлено, что водный раствор НСЮ4 является эффективным катализатором гидратации входящих в состав скипидара монотерпеновых углеводородов с получением терпингидрата. При этом высокая массовая доля терпингидрата (85−90%) достигается в узком интервале концентраций НСЮ4 в воде (26.5±0.5) мае. % и температур (33±1) °С.

4. Установлен состав продуктов реакции а-пинена с одноатомными спиртами алифатического ряда в присутствии H2SO4 и гетерополикислоты H7PW12O42, а также реакции а-пинена с с монохлор-, моноброми трихлорук-сусной кислотами. Найдены условия ведения процессов, обеспечивающие получение в качестве целевых продуктов монотерпеновых эфиров на основе апинена с максимальным выходом и селективностью, что использовано для разработки концепции глубокой переработки скипидара.

5. Впервые разработаны способ и малоотходная технология получения в едином технологическом потоке камфена, жидких политерпеновых смол, п-цимола, а также фракций монотерпеновых углеводородов различного состава, в основу чего положены изомеризационные превращения монотерпеновых углеводородов, входящих в состав скипидара, в присутствии природного цеолита «Сахаптин». Путем варьирования режима ведения процесса изомеризации сульфатного и живичного скипидара найдены оптимальные условия получения камфена и политерпенов.

6. Разработан способ получения с высоким выходом высокоплавких политерпеновых смол с заранее заданным составом и физико-химическими свойствами путем низкотемпературной гомополимеризации а-пинена и/или ментадиенов, а также сополимеризации а-пинена с а-метилстиролом и со стиролом в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса. Показана возможность использования высокоплавких политерпеновых смол в составах лакокрасочных, герметизирующих и электроизоляционных материалов, а также в качестве адгезионных добавок при производстве клеев-расплавов и клеев, чувствительных к давлению.

7. Варьированием режима ведения процесса кислотно-каталитической гидратации камфена найдены оптимальные условия, обеспечивающие максимальное и селективное содержание изоборнеола в реакционной смеси, на основе чего разработан способ получения изоборнеола путем гетерогенной гидратации камфена в среде метилэтилкетона в присутствии НСЮ4. Показано, что кислотно-каталитическая гидратация камфена в водно-органических средах является обратимой реакцией первого порядка с константой равновесия близкой к 1, а высокая каталитической активность НСЮ4 в превращениях монотерпеноидов по сравнению с другими минеральными кислотами (H2S04, Н3РО4) обусловлена участием в катализе перхлоратного аниона в составе ионной пары: катион гид-рокскония и анион кислоты.

8. Установлен состав продуктов и основные кинетические закономерности реакции камфена с одноатомными спиртами в присутствии гетерополикислот H4SiWi204o, H7PW12O42 и H2SO4, а также влияние на данный процесс природы катализатора и спирта, в результате чего найдены условия селективного получения с высоким выходом 16 алкилизоборниловых эфиров, из которых эфиры гексанола-1, бутанола-2, пентанола-2, гептанола-3, циклогексанола и 2-метилпропанола-2 получены впервые. Изоборниловые эфиры этанола, бутано-ла-1 и гептанола-1 обладают бактерицидной активностью, а изоборниловый эфир этанола обладает слабой фунгицидной активностью. Окисление низших алкилизоборниловых эфиров 70%-ной азотной кислотой может быть положено в основу разработки способа получения камфары с высоким выходом (до 83%) и селективностью (98−99%).

9. Разработана и внедрена в промышленном масштабе на ОАО «Лесосибирский КЭЗ» малоотходная технология получения гс-цимола из скипидара, включающая последовательные процессы его изомеризации в присутствии хлорной кислоты и диспропорционирования в присутствии йода. При этом наряду с и-цимолом в качестве товарных продуктов получают смесь монотерпеновых углеводородов, обогащенную w-ментаном, и политерпены. Определены условия процесса, обеспечивающие полную конверсию ментадиенов в продукты их диспропорционирования.

10. В результате частичной реализации на ОАО «Лесосибирский КЭЗ» предложенной концепции глубокой комплексной переработки скипидара на основе разработанной технологической схемы создано эффективное производство скипидарных продуктов мощностью 6000 тонн в год. Это позволило привлечь не менее 40 новых рабочих мест и только за период с 2006 по 2008 годы получить дополнительную чистую прибыль от реализации скипидарной продукции около 28 млн руб.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Леса в СССР: В 5 т.- М.: Наука, 1966.-Т. 1.-458 с.
  2. , Е.Г. Лесообразующие хвойные СССР / Е. Г. Бобров Л.: Наука, 1978. -187 с.
  3. , В.А. Терпеноиды хвойных растений / В. А. Пентегова, Ж.В. Дубо-венко, В. А. Ралдугин, Э. Н. Шмидт. — Новосибирск: Наука, 1987. 97 с.
  4. , В. Природные смолы, скипидары, талловое масло (химия и технология) / Пер с нем. Б. Д. Богомолова. М.: Лесн. пром-сть, 1964. — 576 с.
  5. , П.И. Технология канифольно-терпентинного производства / П.И. Журавлев-М.: Лесн. пром-сть, 1973. 56 с.
  6. Технология и оборудование лесохимических производств: Учеб. для техникум. 3-е изд., перераб. / Л. В. Гордон, В. В. Фефелов, С. О. Скворцов, В. И. Лисов. -М.: Лесн. пром-сть, 1979.-288 с.
  7. , Б.А. Разработка технологических процессов переработки смолистых веществ хвойных деревьев семейства Pinaceae: дисс.. докт. техн. наук. Горький, 1989.-295 с.
  8. Hodges, A. The review of the world market of manufacture of turpentine / A. Hodges // Forest Chemicals Review International Yearbook. 2007. — P. 7−17.
  9. Технология лесохимических производств: учеб. для вузов /В.А. Выродов, А. Н. Кислицын, М.И. Глухарева-М.: Лесн. пром-сть, 1987. -352 с.
  10. , В.Д. Побочные продукты целлюлозно-бумажного производства /В.Д. Богомолов, А.А. Соколова-М.: Гослесбумиздат, 1962.- 435 с.
  11. , Э.И. Производство очищенного скипидара из одорированного скипидара-сырца в ПО «Усть-Илимский ЛПК» / Э. И. Фейгус, Н. Н. Матюнина // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1991. — № 2. — С. 28−30.
  12. , Б.А. Технология получения новых продуктов на основе скипидара (опыт внедрения): дисс.. канд. техн. наук. Лесосибирск, 1999. — 90 с.
  13. , Б.А. Очистка терпеновых углеводородов от серы / Б. А. Радбиль, Е. Б. Старостина, Н. В. Заикина // Тез. докл. совещ. Лесохимия и органический синтез. Сыктывкар: Изд-во Коми НЦ УрО РАН, 1998. — С. 126.
  14. Mirov, N.T. Composition of gum terpentines of pinus / N.T. Mirov // U.S. Department of Agriculture. Tech. Bui. 1961. -N 1239. — P. 158.
  15. Zavarin, E., About oleoresin, growing in Northern America and the Europe / E. Zavarin, K. Snaiberk// Phytochemistry. 1965. -V. 4. -N 1. — P. 141−148.
  16. Jeats, R.B. Composition of oleoresin of pinus / R.B. Jeats // Terpenoids and steroids. 1979. — N 9. — P. 3−80.
  17. Song, Zhanqian. Characteristics of oleoresin and classification of pinus in China / Zhanqian Song Nanjing: China Acad, of Forest., 1998. — 220 p.
  18. Parker, E.D. Influence of an area of growth of pines on structure of turpentine / E.D. Parker, L.A. Goldblatt // Ind. Engng. Chem. 1952. — V. 44. — P. 2211−2214.
  19. , И.И. Свойства и состав скипидаров, полученных из живицы индивидуальных деревьев Pinus Silvestris / И. И. Бардышев, А. Н. Пирятинский, К. В. Бардышева // Докл. АН СССР. 1950. — Т. 75. — С. 75−77.
  20. , И.И. О составе скипидаров из живицы, добываемой в различных районах страны / И. И. Бардышев, А. Н. Булгаков, Л. В. Ударов // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1972. — № 8. — С. 21−22.
  21. , И.И. Свойства и состав скипидаров, выделенных из живицы сосен обыкновенных, произрастающих в различных районах СССР / И. И. Бардышев, Р. И. Зенко, И. В. Горбачева // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1969. -№ 7.-С. 17−18.
  22. , И.И. О химическом составе скипидаров отечественных пород / И. И. Бардышев, Э. П. Донцова, Л. В. Ударов // Докл. АН БССР. 1969. — Т.13. -№ 8. — С. 705−708.
  23. , И.И. О химическом составе монотерпенов, продуцируемых различными хвойными породами / И. И. Бардышев, Э. П. Донцова // Синтетич. продукты из канифоли и скипидара: Сб. матер, всесоюзн. конф. Горький. — 1970. -С. 36−45.
  24. , Э.П. О химическом составе смесей монотерпеноидов, продуцируемых важнейшими отечественными хвойными породами: автореф. дисс.канд. хим. наук. — Минск, 1970. — 24 с.
  25. Bukala, М. Badania nad skladem Polskich terpentyn z Pinus silvestris / M. Bukala Wroclaw, 1952. — 86 s.
  26. Schubert, H. Teipentinol und Kolophonium / H. Schubert Chemische Technologie, 3 Aufl., B. 3, Munchen, 1971. — S. 493−510.
  27. Song, Zhanqian. Chemical Composition of oleoresins from Chinese Pine Species for gum rosin production / Zhanqian Song, Xing Liu, Zhiqin Liang // Naval Stores Review. N 2. — 1993. — p. 6−9.
  28. Song, Zhanqian. Chemical characteristics of oleoresins from Chinese Pine Species / Zhanqian Song, Xing Liu, Zhiqin Liang // Biochem. Systemat. and Ecology. 1995. — V. 23. — N 5. — p. 517−522.
  29. , Б.А. Состояние канифольно-скипидарного производства в России / Б. А. Радбиль // Сб. докл. междунар. лесопромышл. форума. 16−20 октября 2001 г. С.-Петербург. С.-Пб.: «Арена», 2001 — С. 26.
  30. , И.И. Состав скипидара из живицы сибирского кедра / И. И. Бардышев, А. Н. Пирятинский, К. В. Бардышева // ЖПХ. 1950. — Т.23. — № 6. — С. 657−659.
  31. , И.И. Состав скипидара даурской лиственницы / И. И. Бардышев // ЖПХ. 1950. — Т.23. — № 8. — С. 882−884.
  32. Хан В.А. Моно- и сесквитерпеноиды Larix dahnrica и Larix amurensis / В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова // ХПС. 1976. -№ 1. — С. 111−112.
  33. Хан В.А. Моно- и сесквитерпеноиды Larix sibirica / В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова // ХПС. 1975. — № 1. — С. 100.
  34. Вольский, J1.H. Химический состав живиц рода Picea. Сообщение 2. Монотерпены живиц ели сибирской и ели аянской / JI.H. Вольский, Э. Н. Шмидт, Г. А. Мамонтова//Изв. СО АН СССР. Сер. хим. 1970. — № 4. — С. 132−134.
  35. , И.И. К вопросу о химическом составе скипидара из живицы ели обыкновенной (Picea excelsa) / И. И. Бардышев, Х. А. Черчес, Л. И. Ухова // Вестник АН БССР. Сер. физ.-тех. наук. 1957. — № 4. — С. 159−162.
  36. , И.И. Состав скипидара из живицы пихты сибирской (Abies sibirica) / И. И. Бардышев, Р. И. Лившиц // ЖПХ. 1959. — Т.26. — № 12. — С. 1304−1309.
  37. Хан, В. А. Терпеноиды живицы Pinas pallasiana / В. А. Хан, И. В. Большакова, Э.Н. Шмидт//ХПС. 1984.-№ 1. — С. 116−117.
  38. , Б.А. Состав и биологическая активность смолы нейтральной лиственничной / Б. А. Радбиль, С. Р. Кушнир, А. Б. Радбиль, Э. Н. Шмидт, С. И. Пылаева // Новые лекарственные средства: успехи и перспективы. Уфа: Изд-во «Гилем», 2005. — С. 88−90.
  39. , И.В. Терпеноиды живицы Larix leptolepis / И. В. Большакова, В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко // ХПС. 1985. — № 6. — С. 839.
  40. Хан, В. А. Терпеноиды живицы Larix olgensis / В. А. Хан, И. В. Большакова, Э. Н. Шмидт // ХПС. 1983. — № 1. — С. 110.
  41. , Г. Ф. Моно- и сесквитерпеноиды живиц Abies sachalinensis, Abies mayrianna и Abies gracilis / Г. Ф. Титова, В. А. Хан, И. В. Большакова // ХПС. -1980. -№ 2. С. 195−199.
  42. , И.И. О химическом составе кислородсодержащих фракций живичного скипидара из сосны обыкновенной (Pinus silvestris) / И. И. Бардышев, А. Л. Перцовский // Докл. АН БССР. 1969. — Т. 13. — № 7. — С. 617−620.
  43. Хан, В. А. Кислородсодержащие моно- и сесквитерпеноиды живицы Picea koraensis / В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, В. А. Пентегова // ХПС. 1983. — № 1. — С. 109−110.
  44. Хан, В. А. Сесквитерпеноиды живиц некоторых видов хвойных семейства Pinaceae Сибири и Дальнего Востока / В. А. Хан, Ж. В. Дубовенко, В.А. Пентегова//ХПС. 1983. — № 4. — С. 34−41.
  45. Nattson, R.H. Terpentine, a by-product of the kraft paper industry / R.H. Nattson // Naval Stores Review. 1984. -N 4. — P. 10−16.
  46. Stonecipher, W. D. Turpentine / W. D. Stonecipher // In Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Techology. 2-d ed. New York. 1970. — V. 20. — P. 748 755.
  47. , Г. А. Химия и технология камфары / Г. А. Рудаков М.: «Леснаяпромышленность», 1976. 208 с.
  48. , В.В. Химия изопреноидов: учебное пособие / В. В. Племенков -Барнаул: Изд-во Алт. ун-та, 2007. 322 с.
  49. , Г. А. О каталитических превращениях терпенов. XIII. Взаимные превращения фенхенов на титановой кислоте / Г. А. Рудаков, Т. Н. Писарева, Н. Ф. Овсюкова // ЖОрХ. 1977. — Т. 13. — Вып. 2. — С. 332−336.
  50. Williams, М. Rearrangement of pinane derivatives. Part I. Products of acid catalyzed hydration of a-pinene and (3-pinene / M. Williams, D. Whittaker // J. Chem. Soc. 1971. -B.4 -P. 668−672.
  51. Williams, M. Rearrangement of pinane derivatives. Part II. Products of acid catalyzed rearrangements of a-pinene and P-pinene / M. Williams, D. Whittaker // J.Chem. Soc.- 1971 -B.4-p.672−676.
  52. , В.А. Неклассические карбокатионы / В. А. Бархаш Новосибирск: Сибирское отделение издательства «Наука», 1984. — 296 с.
  53. Современные проблемы химии карбониевых ионов / под ред. В. А. Коптюга -Новосибирск: Наука, 1975 —412 с.
  54. , Г. А. Изомеризационные превращения терпинолена в присутствии титановой кислоты / Г. А. Рудаков, М. Н. Шестаева // ЖОХ. 1959. — № 10. -С. 2096−2100.
  55. Dul, М. Изучение изомеризации монотерпеновых углеводородов. Изучение реакционной способности монотерпеновых углеводородов в присутствии им-прегнированных катализаторов / М. Dul, М. Bukala // Chem. Stosov. 1973. — V. 17.-N l.-C. 19−48.
  56. , И.И. Карбокатионные превращения «-ментадиенов / И.И. Бар-дышев, Л. А. Попова // ЖОрХ. 1994. — Т. 30. -№ 7. — С. 970−978.
  57. , Б.А. Исследование термодинамики изомеризации моноциклических терпеновых углеводородов / Б. А. Гурьян, Т. А. Школаева, Г. Х. Ивашевич // Изв.ВУЗов. Лесной журнал. 1987. -№ 4. — С. 77−80.
  58. , А.И. Химические превращения а-терпинена в присутствии орто-фосфорной кислоты, нанесенной на березовый активированный уголь / А. И. Ламоткин, Ю. П. Клюев // Химия и хим.технология. Минск. — 1983. — № 18. -С. 97−101.
  59. , Б.П. Исследование продуктов каталитических превращений дипентена под действием Н3Р04 / Б. П. Клюев, А. И. Ламоткин // Общ. прикл. химия. -1970.-№ 2.-С. 63−68.
  60. , А.И. Химические превращения дипентена под действием кислотных катализаторов: автореф. дисс.. канд. хим. наук. Рига, 1974. -22 с.
  61. Bates, R.B. Equilibration of w-mentadienes in acid and base / R.B. Bates, E.S. Caldwell, H.P. Klein // J. Org. Chem. 1969. — V. 34. — N 9. — P. 2615−2617.
  62. , З.А. Равновесие изомеризации «-ментадиенов в паровой фазе / З. А. Филипенко, О. А. Баранов, Г. Н. Роганов, Г. Я. Кабо // ХПС. 1985. -№ 1. -С. 51−54.
  63. , В.В. Термокаталитическое превращение а-терпинена на гумбрине / В'.В.Тищенко, Н. С. Лишенкова // ЖОХ. 1958. — № 7. — С. 1957−1959.
  64. , И.И. Изомеризация, А -карена с кислыми катализаторами / И. И. Бардышев, Ж. Ф. Лойко, Л. В. Сионская, Р. Г. Шляшинский // Докл. АН БССР. 1966. — № 11. — С. 873−876.
  65. , И.И. Кислотная изомеризация Д4-карена / И. И. Бардышев, Ж. Ф. Лойко, В. И. Куликов // ЖОХ. 1967. — Т. 37. — С. 1248−1252.
  66. Higashimura, Т. Cationic polymerization of alpha-pinene with aluminum-based binary catalysts / T. Higashimura, J. Lu, M. Kamigaito, M. Sawamoto, Y.X. Deng // Makromol. Chem. Macro. Chem. Phys. — 1993. -V. 194. -№ 12. — P. 3441−3453.
  67. , В.И. Изомеризационные превращения некоторых терпеновых углеводородов в присутствии смоляных кислот: автореф. дис.канд. хим. наук. -Минск, 1959.- 18 с.
  68. , Ю.Б. Каталитические превращения терпеновых углеводородов в присутствии апротонных кислот / Ю. Б. Клюев, А. И. Ламоткин, И. В. Петрашень // Изв.ВУЗов. Лесн. журн. 1988. -№ 4. — С. 93−96.
  69. , А.И. Влияние полярности растворителей на состав продуктов изомеризации а-пинена в присутствии метатитановой кислоты / А. И. Ламоткин, Ю. П. Клюев // Химия и химич. технология: Белорусский технолог, ин-т им. Кирова. 1982. -№ 17. — С. 99−102.
  70. , Ю.П. Исследование влияния растворителя на состав продуктов, получаемых при действии на а-пинен метатитановой кислоты / Ю. П. Клюев, Е. С. Нестеров // Изв. ВУЗов. Лесн. журн. 1978. -№ 6. — С. 11−13.
  71. , А.И. Изучение реакций гидратации дипентена и а-пинена: дисс.канд. хим. наук. Минск, 1976. — 126 с.
  72. , Л. Основы физической органической химии / Л. Гаммет М.: Мир, 1972.-534 с.
  73. Tatsuo, Yamanaka. Catalysis metals of titanic group. 4. Isomerization / Yamanaka Tatsuo // Kagaku koge. Chem. Ind. (Jap.). 1980. — N 11. — P. 11 721 175.
  74. , Г. А. Кинетика каталитической изомеризации жидкого а-пинена на титановом катализаторе / Г. А. Рудаков, Л. С. Иванова, Т. Н. Писарева, А. Г. Боровская // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1975. — № 4. — С. 7−9.
  75. , А.А. Кинетические закономерности жидкофазной каталитической изомеризации пинена / А. А. Попов, В. А. Выродов // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1978. -№ 3. — С. 19−20.
  76. , В.А. Превращения Д3-карена в присутствии титанового катализатора / В. А. Выродов, Л. П. Метешкина, Т. Г. Горюнова // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1974. — № 7. — С. 30−31.
  77. , А.А. Изомеризационные превращения пинена в присутствии активированной двуокиси титана / А. А. Попов, В. А. Выродов // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1979. -№ 6. — С. 18−19.
  78. , Л.П. Изомеризация скипидара живичного без пинена на титановом катализаторе в жидкой фазе / Л. П. Метешкина, Т. Г. Горюнова, В. А. Выродов // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1975. -№ 1. — С. 22−24.
  79. , Г. А. Причины колебаний выходов камфена и трициклена при изомеризации жидкого пинена на титановом катализаторе / Г. А. Рудаков, Т. Н. Писарева, Н. Ф. Овсюкова // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1981. — № 6. -С. 14−16.
  80. Nguyen, Mai Lien. Synthesis of camphen / Mai Lien Nguyen, Phuong Phi Thi, Thi Thuy Nguyen // Tap chi hoa hoc. 1977. — № 4. — C. 13−17.
  81. Dul, M. Изомеризация монотерпеновых углеводородов. 1. Определение оптимальных условий получения импрегнированных катализаторов камфениза-ции/М. Dul, М. Bukala// Chem. Stosov. 1971. — V. 15.-N l.-P. 12−15.
  82. , Е.В. Изомеризация пинена в камфен в трехфазной системе на опытно-промышленной установке / Е. В. Афанасьева, В. А. Выродов, С.Я. Коро-тов // Там же. С. 11−18.
  83. Dul, М. Изучение изомеризации монотерпеновых углеводородов. 4. Влияние примесей на скорость реакции изомеризации р-пинена в присутствии катализаторов/М. Dul, М. Bukala// Chem. Stosov. 1971.-V. 15,-N2.-P. 161−180.
  84. Dul, M. Изучение изомеризации монотерпеновых углеводородов. 3. Изучение влияния загрязнений в пиненовом концентрате на скорость реакции изомеризации а-пинена в присутствии пропитанного катализатора / М. Dul, М. Bukala // Там же. Р. 143−160.
  85. Dul, M. Изучение изомеризации монотерпеновых углеводородов. 2. Влияние параметров процесса при изомеризации а-пинена / М. Dul, М. Bukala // Chem. Stosov. 1971. — V. 15. — N 3. — P. 317−340.
  86. Dul, M. Изучение изомеризации монотерпеновых углеводородов. 5. Установление возможности повышения выхода камфена при изомеризации а-пинена в присутствии пропитанных катализаторов / М. Dul, М. Bukala // Там же.-Р. 341−356.
  87. , Ш. Б. Влияние термообработки на активность промышленного титанового катализатора / Ш. Б. Баталова, Т. Р. Мукитанова // Гидролизн. и ле-сохим. пром-сть. 1984. — № 2. — С. 8−9.
  88. Yusaku, Takita. The promotion effect of rare earth oxides on the hydrogenation of carbon monoxide over Rh-АЬОз catalyst / Takita Yusaku, Yoko Otamiyasu, Egasciro Naoyshi, Hori Fumiari // Bull. Chem. Soc. Jap. 1982. — V. 55. — N 8. — P. 205−209.
  89. Grzona, L. Deactivation of H3PWi204o/Ti02 catalyst used in the production of camphene / L. Grzona, O. Masini, N. Comelli // React. Kinet. Catal. Lett. 2005. -Vol. 84.-N. 1-P. 199−204.
  90. , В.А. Кинетические закономерности изомеризации живичного скипидара сосны на титановом катализаторе / В. А. Выродов, Тхи Лан Нгуен, А. Я. Киповский // Химическая переработка древесины: межвузовский сб. науч. тр. С.-Пб., 1992. — С. 29−34.
  91. , А.А. Анализ кинетических закономерностей каталитической изомеризации пинена в жидкой фазе / А. А. Попов, В. А. Выродов // Химическая и механическая переработка древесины и древесных отходов 1978. — № 4. — С. 51−55.
  92. , Г. А. Кинетические закономерности изомеризации жидкого пинена на титановых катализаторах / Г. А. Рудаков, Т. Н. Писарева, Н. Ф. Овсюкова //
  93. Химия и использование экстрактивных веществ дерева: тез. докл. 3 всесоюз. науч.-техн. конф. 15−18 мая 1990 г. Горький. Горький, 1990. — С. 30−32.
  94. , Л.П. Изучение процессов изомеризации а-пинена под действием катионнообменных смол: дисс.. канд. наук. Алма-Ата, 1969. — 169 с.
  95. , М.И. Влияние влажности сульфокатиона КУ-1 на изомеризацию а-пинена / М. И. Горяев, Л. П. Петелица, Г. Н. Тупалева // Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1976. — № 6. — С. 40.
  96. , Л.П. О влиянии обменной емкости и набухаемости сульфока-тионита анкелит КТ-3 на изомеризацию пинена в камфен / Л. П. Петелина, М. И. Горяев, К. Д. Джандосова // Изв. АН Каз.ССР. Сер. хим. 1969. — Т. 19. -№ 2. -С. 53−57.
  97. Вгееп, С. The characterization and use of polycation-exchanged bentonites / C. Breen // Appl. Clay Sci. 1999.-V. 15.-N1−2.-P. 187−219.
  98. , Ш. Б. Изомеризация а-пинена на борофосфатных катализаторах / Ш. Б. Батталова, Т. Р. Мукитанова, Н. Р. Букейханов, Л. В. Ли // Изв. АН Каз ССР. Сер. хим. 1986.-№ 5.-С. 82−84.
  99. Severino, A. Isomerization of a- and р-pinene on hydrothermal dealuminium zeolites: reception of camphene / A. Severino, G. Vital, L. Lobo, G. Rocha, M.B. Fernandes // EUROPACAT-II: Congress. Maastricht. 1995. Maastricht, 1995. — P. 357.
  100. Заявка № 19 544 086 Германия, МКИ7 С 07 С 13/43. Способ получения камфена перегруппировкой а-пинена / Cscheidmeier М., Haberlein Н.- заявитель Bayer A.G. Заявл. 02.06.95- опубл. 12.12.96 // РЖХим. — 1998. — 8Н525П.
  101. Elangovan, S.P. Sapo-5 and Sapo-11: synthesis, characterization and camphene isomerization activity / S.P. Elangovan, V. Krishnasamy, V. Murugesan // React. Kinet. and Catal. Lett. 1995. — N 1. — P. 55.
  102. De, A.U. Isomerization of a-pinene in camphen / A.U. De, S. P Srivastava // J. of Indian Chem. Soc. 1975.-T. 52.-N2.-P. 164−165.
  103. Заявка 58−26 826 Япония, МКИ7 С 07 С 13/40, В 01 J 21/06. Способ получения камфена, изомеризацией а-пинена / Nomura М., Tada Y.- заявитель Arakawa Chem., Ltd. -заявл. 10.08.81- опубл. 17.02.83. //РЖХим. 1984. — 2Н324П.
  104. Stanislaus, A.A. Catalytic transformations of terpenes in substances of some Clotty in a gas phase. I. Isomerization of a-pinene on aluminium oxide / A.A. ^ Stanislaus, L.M. Veddanapalli // Can. J. Chem. 1972. — V. 50. — N 1. — P. 61−74.
  105. Yamamoto, Takashi. Acidic property of FSM-16.2, Generation of Lewis acid sites and catalysis / Takashi Yamamoto // J. Phys. Chem. B. 1999. — Y. 103. — N 31.-P. 6450−6456.
  106. , Ф.Д. Применение монтмориллонита в качестве катализатора изомеризации а-пинена и (3-пиненов в камфен / Ф. Д. Овчаренко, И. Я. Димов, Ю. И. Тарасевич // Украинский химич. журн. 1983. — Т. 49. — № 1. — С. 24−28.
  107. , Ф.Д. Кинетическая изомеризация а- и р-пиненов в камфен на Н1» и А13±форме природных сорбентов / Ф. Д. Овчаренко, И. Я. Димов // Докл. Болг. АН. 1981. -Т. 34. — № 4. — С. 533−535.
  108. , М.И. Каталитическая изомеризация а-пинена под влиянием вермикулита / М. И. Горяева, А. Ф, Артамонова, Л. П. Петелина // Вестн. АН КазССР. 1975. -№ 3. — С. 59−62.
  109. , Ш. Б. Физико-химические свойства вермикулита / Ш. Б. Батталова Алма-Ата, 1982. — 148 с.
  110. , Ш. Б. Изучение различных каталитических систем в реакции изомеризации а-пинена. Сообщение 1 / Ш. Б. Батталова, Т. Р. Мукитанова // Изв. КазССР. Сер. хим. 1975. — № 4. — С. 49−52.
  111. , Ш. Б. Изучение различных каталитических систем в реакции изомеризации а-пинена. Сообщение 2 / Ш. Б. Батталова, А. А. Ликерова, Т. Р. Мукитанова // Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1975. — № 5. — С. 70−72.
  112. , Ш. Б. Изучение различных каталитических систем в реакции изомеризации а-пинена. Сообщение 3 / Ш. Б. Батталова, Т. Р. Мукитанова, Р. Д. Джакишева // Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1977. -№ 2. — С. 71−73.
  113. , Ш. Б. Регулирование силы кислотных центров и селективности катализаторов в реакции изомеризации а-пинена / Ш. Б. Батталова, Т. Р. Мукитанова, Н. Д. Пак // Докл. АН СССР. 1978. — Т. 242. — № 1. — С. 111−113.
  114. , А.А. Изучение некоторых физико-химических свойств каолина / А. А. Ликерова, Ш. Б. Батталова // Изв. АН КазССР. Сер. хим. 1978. — № 3. -С. 79−83.
  115. , В.А. Реакции а-пинена на поверхности каолина / В.А. Полуш-кин // Химия непредельных соединений: тез. докл. всесоюзн. конф., посвящ. памяти A.M. Бутлерова. Казань: Изд-во Каз. ун-та, 1986. — С. 232.
  116. Li, Shixin. Reception of camphene in the way of a straight line isomerization of Chinese turpentine / Shixin Li // Chem. and Ind. of Forest Products. 1985. — T. 5. — N2.-P. 29−34.
  117. Muhammad, N. Isomerization of a-pinene up to camphene with use as the catalyst local clay / N. Muhammad, A. Mushtaq, F.M. Chaudhary // Pakistan J. Sci. andlnd. Res.- 1976.-V. 19.-N3−4.-P. 175−178.
  118. , В.В. Превращения а-пинена в присутствии диатомита / В. В. Базыльчик, Н. П. Полякова, В. С. Шавырин, Н. И. Скребкова // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. — 1976. — № 2. С. 234−236.
  119. Zhang, Zhaogui. A convenient isomerization of a-pinene to P-pinene / Zhaogui Zhang // International symposium on chemistry and utilization of tree extractives. Abstracts of papers. 16−21 October 1990. Nanjing. P.R. China. — P.65−66.
  120. Пат. № 1 353 119 Англия, МКИ7 С 05 С 005/26. Изомеризация терпенов / Takacs Е.А., Davis С.В.- заявитель и патентообладатель Arizona Chemical Corp. — Заявка № 24 536- заявл. 06.03.72- опубл. 15.05.74 // РЖХим. 1975. — 8Н96П.
  121. Пат. № 3 700 746 США, МКИ7 С 07 С 005/30. Изомеризация а-пинена / Takacs Е.А.- заявитель и патентообладатель Arizona Chemical Corp. Заявка № 545 236- заявл. 12.08.70- опубл. 29.12.71 // РЖХим. — 1973. — 18Р375П.
  122. Пат. № 3 780 125 США, МКИ7 С 07 С 011/12. Изомеризация сырья, содержащего а-пинен, в присутствии цеолитов / Takacs Е.А.- заявитель и патентообладатель Arizona Chemical Corp. Заявка № 572 653- заявл. 21.03.71- опубл. 02.08.72 // РЖХим. — 1974. — 22Н135П.
  123. Wang, Shifa. Studying of synthesis dipentene from a-pinene by reaction of catalytic isomerization / Shifa Wang, Xingnon An, Zhi Cheng, Heihyng Zhong // Chem. and Ind. Forest Prod. 1996. — N 2. — C. 32−38.
  124. Заявка № 2 213 258 Франция, МКИ7 С 07 С 005/30. Способ изомеризации а-пинена / Lecleire С., Vincent I.- заявитель Du Pont de Nemours Заявка № 87 364- заявл. 12.04.70- опубл. 29.08.72//Изобр. за рубежом. -№ 17. — 1974.
  125. , Ю.П. Гидрирование и скелетные перегруппировки а-пинена на гетерогенных катализаторах / Ю. П. Баженов, JI.3. Касьянова, А. И. Бокин, Б. И. Кутепов // ЖПХ. 2003. ~ Т. 76. — № 2. — С. 242−245.
  126. Allaverdiev, A.I. Isomerization of a-pinene above «klinoptilolit» / A.I. Allaverdiev // J.Catal. 1999. — N 2. — P. 352−362.
  127. Elangovan, S.P. Catalitic transformation of camphene on aluminium oxide, aluminium-silica and zeolites / S.P. Elangovan, V. Krishnavamy // Indian J. Chem.
  128. A.-1993.-N 12.-P. 1041−1045.
  129. , B.B. Изомеризация терпеновых углеводородов на диатомито-вых катализаторах / В. В. Базыльчик, П. И. Федоров, Т. Н. Макланова // Сб. тр. Чувашского госуд. ун-та. Чебоксары: Изд. Чувашского госуд. ун-та, 1988. — С. 40−65.
  130. , В.В. Парофазная изомеризация а-пинена в смесь моноциклических терпенов / В. В. Базыльчик, П. И. Федоров, Т. Н. Макланова // Тез. докл. шестой всесоюз. конф. по термодинамике органических соединений Минск. 1990.-С. 307.
  131. , В.В. О некоторых закономерностях дециклизации а-пинена /
  132. B.В. Базыльчик, Т. Н. Макланова // Химия и использование экстрактивных веществ дерева: тез. докл. 3 всесоюз. науч.-техн. конф. 15−18 мая 1990 г. Горький. -Горький, 1990. С. 31−32.
  133. , Н.А. Термическая и каталитическая изомеризация пиненов / Н. А. Кутакова, Н. А. Александрова // Химия и технология растительных веществ: материалы докл. II всерос. конф. — Казань, 2002. С. 22−23.
  134. А. с. № 488 800 СССР, МКИ7 С 07 А 03/12. Способ изомеризации терпенов / Печуро Н. С., Песин О. Ю., Журавлев А.К.- заявитель Ин-т физ. органич. химии АН СССР Заявка № 172 635- заявл. 12.04.72- опубл. 30.06.74 // Бюл. изобр. — № 39.- 1975.
  135. , И.И. О механизме реакций гидратации а-пинена и дипентена / И. И. Бардышев, А. И. Седельников, О. Н. Дружков // Изв. АН БССР. Минск, 1976.-№ 5.-С. 57−60.
  136. Keranen, Risto. Hydration and isomerization of a-pinene at presence of the acid catalyst / Risto Keranen // Paperi ja Puu. 1979. — N 3. — P. 165−168.
  137. Vatanate, Yu. Isomerization of a-pinene and p-mentadienes by water solution of a sulfuric acid / Yu. Vatanate // J. Chem. Soc. Jap., Ind. Chem. Soc. 1962. — N 10. -P. 1572−1573.
  138. A. c. № 295 740 СССР, МКИ7 С 07 A 03/12. Способ получения моноциклических терпенов / Базыльчик В. В., Бардышев И. И., Нестеров Г. В.- заявитель Чувашек, госуд. ун-т Заявка № 48 473- заявл. 12.03.68- опубл. 02.04.69 // РЖХим. — 1970. — 10Н234П.
  139. Gao, Han. Synthesis and application product, received as a result of interaction a-pinene and maleinic anhydride / Han Gao // Chem. and Ind. of Forest Prod. — 1986. -V.6-N2.-P. 9−19.
  140. , Н.Д. К вопросу о механизме гидрогенизационного и дегидро-генизационного катализа / Н. Д. Зелинский // Академик Н. Д. Зелинский. Собрание трудов. М.: Изд-во АН СССР, 1955. — Т. 3. — С. 345−347!
  141. , Н.Д. О необратимом катализе ненасыщенных циклических углеводородов (IV сообщение: Контактное превращение а-пинена. О дигидропи-нене) / Н. Д. Зелинский // Академик Н. Д. Зелинский. Собрание трудов. М.: Изд-во АН СССР, 1955. -Т.З. — С. 348−353.
  142. , Н.Д. Необратимый катализ ненасыщенных циклических углеводородов (III сообщение: Контактное превращение лимонена) / Н. Д. Зелинский // Академик Н. Д. Зелинский. Собрание трудов. М.: Изд-во АН СССР, 1955.-Т.З.-С. 342−344.
  143. Заявка 60−10 068 Япония, МКИ4 С 10 G 3/00. Способ ароматизации терпеновых соединений / Morikawa Tosiyuki, Hiraka Yosidzumi- заявитель Yasuhara Yusi Koge K.K. Заявка № 57−173 490- заявл. 02.10.82- опубл. 14.03.85 // ИСМ. -1985.-Вып. 6.-№ 10-С. 12.
  144. Krishnavamy, V. Catalitic transformation of Indian oleoresin above put chrome oxide or platinum with the purpose of reception cimenes as replaced xilenes /V. Krishnavamy, K. Balasubramanian // J. Indian Chem. Soc. 1984. — N 4. — P. 61.
  145. , Э.Н. О гидрировании и диспропорционировании водорода в 3-карене / Э. Н. Мануков, В. А. Чуйко, О. Г. Выглазов // ХПС. 1982. — № 2. — С. 259−260.
  146. , В.В. Изучение изомеризационных превращений А3-карена: дисс.. канд. хим. наук. Минск, 1966. — 116с.
  147. Eschinazi, H.E. Investigation reaction of dehydrogenization-hydrogenization limonene in presence Pd-catalysts / H.E. Eschinazi, E.D. Bergmann // J. Am. Chem. Soc. 1950. -N 12. — P. 5651−5654.
  148. Hunter, G.L.K. The mechanism of disproportionation of menthadienes / G.L.K. Hunter, W.B.Brodgen // J. Org. Chem. 1963. -V. 28. — P. 1679.
  149. , И.И. Диспропорционирование (3-фелландрена / И. И. Бардышев, М. Я. Шашкина // Изв. ВУЗов. Химия и химич. технология. — 1968. № 5. — С. 551−555.
  150. , М.Я. О свойствах и химических превращениях Р-фелландрена: автореф. дисс.. канд. хим. наук. Минск, 1967. -23 с.
  151. , И.И. Диспропорционирование водорода в терпенах мета-ряда -сильвестрене и л*-ментадиене-1,3(8) / И. И. Бардышев, Э. Н. Мануков, A.JI. Пер-цовский // ЖОрХ. 1967. — № 3. — С. 685−690.
  152. , С.В. Исследование методов получения пинана и и-ментана и разработка технологии их производства: автореф. дисс.. канд. техн. наук. Ленинград, 1966. — 11 с.
  153. , А.А. Регенерация цеолитсодержащих катализаторов / А. А. Попов, В. П. Ларионов, Г. К. Падерина // Новые научные разработки в области кани-фольно-скипидарного производства: сб. тр. ЦНИЛХИ. М.: Изд. ВНИПИЭИлеспром, 1990.-С. 83−87.
  154. А. с. 1 597 362 СССР, МКИ7 С 09 F 01/04. Способ получения политерпенов / Попов А. А., Ларионов В. П., Куприянова А. В., Чистякова З. Л., Штефан С.В.- заявитель ЦНИЛХИ заявл. 23.05.87- опубл. 17.08.87 // Б.И. — 1990. -№ 37.
  155. , И.И. Полимеры терпенов новый продукт лесохимической промышленности / И. И. Бардышев, Р. Г. Шляшинский, М. З. Мельников // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. — 1979. -№ 6. — С. 23−24.
  156. , А.К. Получение полимеров терпенов из экстракционного скипидара / А. К. Страх, М. З. Мельников, М. Ф, Красиева // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1981. — № 6.-С. 27−28.
  157. А. с. 1 482 906 СССР, МКИ7 С 09 F 01/04. Способ получения олигомеров терпенов / Ламоткин А. И., Проневич А. Н., Новиков О.А.- заявитель Белорус, технологич. ин-т Заявл. 11.02.88- опубл. 30.12.88 // ИСМ. — 1989. — Вып. 60. -№ 16.
  158. , А.И. Опытно-промышленная выработка политерпенов на Борисовском бумажно-лесохимическом заводе / А. И. Ламоткин, А. Н. Проневич, Г. С. Турук // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1988. — № 3. — С. 18−20.
  159. , В.А. Спектральное определение комплексной длительной адсорбции терпеновых мономеров на каолините / В. А. Полушкин, В. Р. Чесчевой // Коллоид, журн. 1990. — Т. 52. — № 5. — С. 864−868.
  160. , А.Я. Полимеры терпенов на основе скипидара без пинена / А. Я. Киповский, Г. А. Степанова, В. А. Выродов //Лесохимия и подсочка: об-зорн. информ. -М.: ВНИПИЭИлеспром, 1989. Вып. 2. — С. 52.
  161. , В.А. Превращения терпеновых углеводородов живичного скипидара в присутствии КУ-23 / В. А Выродов, Л. Г. Старцева, Г. А. Степанова // Химическая переработка древесного сырья: сб. тр. Л.: Наука, 1984. — С. 97−100.
  162. Geyer, S. Saurekatalysieite Umvand-lungen in der Monoterpenreihe / S. Geyer, W. Zieger, R. Mayer // Zeitschrift fur Chemie. 1966. — N 4. — S. 138−146.
  163. Kennedy, J.P. Reactivities and structural aspects in the cationic polymerization of mono- and diolefmic norbomanes / J.P. Kennedy, H.S. Makowski // J. Polymer Sci.: part С. 1968. — N 22. — P. 247−264.
  164. Martiner, F. Cationic polymerization of (3-pinene / F. Martiner // J. Polymer Sci. 1984. — V. 22. — N 3. — P. 673−677.
  165. Пат. 4 487 901 США, МКИ7 С 07 С 3/04, А 02 F 12/10. Polymerization of р-pinene / Melpass G. D.- заявитель и патентообладатель Hercules Inc. — Заявка 145 362- заявл. 23.06.83- опубл. 11.12.84 // С.А. 1985. -V. 102. — 79 748.
  166. Kennedy, J.P. Carbonium ion polymerization of norbomene / J.P. Kennedy, H.S. Makowski //J. Macromol. Sci. (Chem). 1967. -N 1. — P. 345−370.
  167. Roberts, WJ. Study of polymerization a- and P-pinenes catalyzed by Fridel-Kraft catalizators / W.J. Roberts, A.R. Day // J. Amer. Chem. Soc. 1950. — V. 72. -N3.-P. 1226−1230.
  168. , Л.Г. Разработка технологии по каталитическим превращениям основных компонентов скипидара на кислых катализаторах: автореф. дис. канд. техн. наук. Ленинград, 1983. — 19 с.
  169. Lu, J. Comparison of cationic polymerization of alpha- and beta-pinenes and limonene / J. Lu, H. Liang, R.J. Zhang, Y.X. Deng // Acta polym. sin. 1998. — N 6. -P. 698−703.
  170. Lu, J. Cationic polymerization of alpha-pinene initiated by А1С1з/8ЬС1з Studies on the nature of the initiating species / J. Lu, H. Liang, R.J. Zhang, Y.X. Deng // Chem. J. Chin. Univ.-Chin. — 1996. -V. 17. -N 8. -P. 1314−1318.
  171. Lu, J. Cationic polymerization of beta-pinene with the AlC3/SbCl3 binary catalyst: Comparison with alpha-pinene polymerization / J. Lu, M. Kamigaito, M. Sawamoto, T. Higashimura, Y.X. Deng // J. Appl. Polym. Sci. 1996. — V. 61. — N 11.-P. 1011−1016.
  172. Higashimura, T. Cationic polymerization of alpha-pinene with the binary catalyst AlCl3/SbCl3 / T. Higashimura, J. Lu, M. Kamigaito, M. Sawamoto, Y.X. Deng // Makromol. Chem. Macro. Chem. Phys. — 1992. — V. 193. — N 9. — P. 23 112 321.
  173. Guine, R.P.F. Polymerization of beta-pinene with ethylaluminum dichloride (C2H5AICI2) / R.P.F. Guine, J.A.A.M. Castro // J. Appl. Polym. Sci. 2001. — V. 82. -N10.-P. 2558−2565.
  174. Lu, J. Living cationic polymerization of beta-pinene with 1-phenylethyl chloride/TiCl4/Ti (Oz-Pr)4 / J. Lu, H. Liang, R.F. Zhang // Chem. J. Chin. Univ.-Chin. -2000.-V. 21.-N 12.-P. 1932−1935.
  175. Keszler, B. Synthesis of high-molecular-weight poly (beta-pinene) / B. Keszler, J.P. Kennedy // Adv. Polym. Sci. 1992. — V. 10. — P. 1−9.
  176. , C.B. Вторичные продукты на основе сульфатного скипидара / С. В. Шавырин, В. В. Рубцов // Лесохимия и подсочка: экспресс-информация. Зарубежный опыт. М.: ВНИПИЭлеспром, 1985. — Вып. 10. — С. 2−11.
  177. Ruckel, E.R. Polyterpene resins in 1983 Hot melt. Part 1 / E.R. Ruckel, H.G. Arit Jr. // Naval Stories Review. 1984. — N 1. — P. 1 -6.
  178. , Е.Б. Димеризация камфена в присутствии водных растворов хлорной кислоты / Е. Б. Старостина, A.M. Чащин, Н. П. Полякова // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1990. — № 3. — С. 19−20.
  179. Encarnacao, A.C. Polymerisation of pinenes using vanadium oxide supported on activated carbon / A.C. Encarnacao, A. Flores, S.I. Mota, C. Palma, A.M. Ramos, J. Vital, I.M. Fonseca// Catal. Today. -2003. -V. 78. -N 1−4. P. 197−201.
  180. Ramos, A.M. Polymers from pine gum components: Radical and coordination homo and copolymerization of pinenes / A.M. Ramos, L.S. Lobo // Macromol. Symp. 1998. — V. 127.-P. 43−50.
  181. Lin, L. Researches under the control cationic copolymerization a-pinene and styrene. Influence of the catalyst and conditions of reaction to activity of copolymerization / L. Lin // Gaofezi Cailiao Kexue Yu Gongcheng. — 1999. V.15. — N. 4.-P. 59−62.
  182. Li, Yu. Study on synthesis of block copolymers of styrene and alpha-pinene / Yu. Li, J. Lu, J. Zhang, Yu. Deng // Hecheng Shuzhi Ji Sulioo. 1997. — V. 14. — N 3. -P. 20−23.
  183. Liang, H. Cationic copolymerization a-pinene and styrene initiated by SOCb/TiCU. Effects of the conditions on the products / H. Liang // Gaofezi Cailiao Kexue Yu Gongcheng. 1999.-V.15.-N4.-P. 38−41.
  184. Khan Rasheed, A. Copolymers from a-pinene. Cationic copolymerization of styrene and a-pinene / A. Khan Rasheed, K.H.A. Yousufzai, A.H. Jeelani, A. Tehzeeb //J. Macromol. Sci. 1985. -V. 22. -N 12. -P. 1673−1678.
  185. Lu, J. Cationic copolymerization of a-pinene. Cationic copolymerization of a-pinene and styrene / J. Lu, L. Wang, J. Zhang, Yu. Deng // Shi Yu Xuagun. 1991. -V. 20,-N7.-P. 469−472.
  186. Khan Rasheed, A. Cationic terpolymerization of styrene, a-methyl styrene and р-pinene / A. Khan Rasheed, A. Tehzeeb // Pakistan J. Sci. and Ind. Res. 1990. — V. 33.-N3.-P. 73−76.
  187. Snyder, Ch. Cationic polymerization of |3-pinene and styrene / Ch. Snyder, W. Mclver, H. Sheffer//J. Appl. Polym. Sci. 1977. -V. 21. -N 1. -P. 131−139.
  188. Khan Rasheed, A. Cationic copolymerization of vinyl toluene and a-pinene / A. Khan Rasheed // Pakistan J. Sci. and Ind. Res. 1988. — V. 31. — N 3. — P. 159−162.
  189. Пат. № 4 797 460 CUIA, МКИ7 С 08 F 4/04. Полимерные добавки для повышения клейкости и способ их получения / Davis Carry В.- заявитель и патентообладатель Arizona Chemical Corp. Заявка № 2040- заявл. 11.01.87- опубл. 23.03.88 // РЖХим. — 1989. — 8Н543П.
  190. Пат. № 4 701 517 США, МКИ7 С 02 В 1/04. Тройной сополимер: виниларо-матическое соединение, терпен, фенол / Daughenbaugh N.E.- заявитель и патентообладатель Hercules Inc. Заявка № 839 841- заявл. 13.03.86- опубл. 20.12.87 // РЖХим. — 1988. — 10Н231П.
  191. Lu, J. Synthesis of block and graft copolymers of beta-pinene / J. Lu, H. Liang, B. Li//Acta Polym. Sin. -2001. -N 6. -P. 755−759.
  192. Hui, L. Synthesis of poly (beta-pinene)-g-polystyrene from allylic brominated poly (beta-pinene) / L. Hui, J. Lu, L. Jiang // J. Appl. Polym. Sci. 2000. — V. 75. -N5.-P. 599−603.
  193. Deng, Y.X. Studies on the cationic copolymerization of alpha-pinene and styrene with the AlCl3/SbCl3 catalyst / Y.X. Deng, C.P. Peng, W. Duan, R.J. Zhang, L.M. Zeng // Chem. J. Chin. Univ.-Chin. 1996. — V. 17. -N 9. — P. 1467−1472.
  194. Пат. № 3 478 005 США, МКИ6 С 08 F 2/40. Терпеновые сополимеры / Wheeler Harvey В.- заявитель и патентообладатель Neville Chemical Co. Заявл. 24.04.66.- опубл. 11.11.69 // Патентная газета. — 1973. — № 16.
  195. Способ получения полимеров заменителей канифоли — при нанесении красок / Реферат Л. Ф. Ганшиной по пат. № 21 058 898 Франция // Лесохимия и подсочка.-1972.-№ 11.-С. 13−14.
  196. Kennedy, J.P. Copolymerization of isobutylene with a-pinene / J.P. Kennedy, M. Nakao// J. Macromol. Sci.-Chem. 1977. — V. A11. — N 9. — P. 1621−1636.
  197. A. c. 1 435 580 СССР. Способ получения сополимера метакриловой кислоты с терпенами / Старкова Л. М., Крутько Н. П., Воробьева Е.В.- заявитель Белорусок. политехи, ин-т. Заявка 4 154 500/23- заявл. 01.12.86- опубл. 12.12.88 // Б.И. — 1988. — № 41. — С. 83.
  198. , Н.П. Коллоидно-химические свойства сополимера метакриловой кислоты с а-пиненом / Н. П. Крутько, Е. В. Воробьева, И. И. Басалыга, Ф.Ф. Мо-жейко // Докл. АН БССР. Сер. Хим. 1990. — Т. 34. — № 3. — С.243−245.
  199. Vorobieva, Е. Colloid-chemical properties of polymeric complexes based on polycarboxylic acids and polyacrylamide / E. Vorobieva, I. Basalyga, N. Krutko // Mater. Res. Innov. 2003. — V. 7. — N 5. — P. 322−325.
  200. , Е.В. Поверхностно-активные свойства сополимера метакриловой кислоты с а-пиненом / Е. В. Воробьева, Н. П. Крутько // Коллоид, журн. -1993. Т. 55. — № 3. — С. 338−341.
  201. , Е.В. Коллоидно-химические свойства поликомплексов поликислот и полиакриламида / Е. В. Воробьева, Н. П. Крутько, А. А. Литманович // Коллоид, журн. 1992. — Т. 54. -№ 2. — С. 188−191.
  202. Sharma, S. Radical copolymerization of limonene with acrylonitrile: Kinetics and mechanism / S. Sharma, A.K. Srivastava // Polym.-Plast. Technol. Eng. 2003. — V. 42.-N3.-C. 485−502.
  203. Shukla, P. Optically active terpolymer: Synthesis and characterization / P. Shukla, A. Ali, A.K. Srivastava // J. Indian Chem. Soc. 2000. — V. 77. — N 1. — P. 48−49.
  204. Brown, K. Polymeric materials on the basis of terpenic resin / K. Brown // Polymers: the present and the future: materials of reports of the Intern, conf. Barcelona. Spain. June, 12−16, 2006. P. 234−235.
  205. , П. Механизмы реакций в органической химии / П. Сайке М.: Химия, 1991.-448 с.
  206. Gladden, G.W. Terpineol production: the chemistry and the reaction involved / G.W. Gladden, G. Watson // Perfum and Essent. Oil. Rec. 1964. — V.55. — N 12. -P. 793.
  207. Valkanas, G. Hydratisierung von a-Pinene / G. Valkanas, N. Ioconomon // Helv. Chim. Acta. 1963. — V.46. — N 3. — P. 1089.
  208. Talwar, Y.P. Terpineol and pine oil from turpentine oil / Y.P. Talwar, M.C. Nigam, P.R. Rao // Parfeum. Kosmetik. 1970. — V. 51. — N 1. — P. 3.
  209. Indyk, H. Rearrangement of pinane derivatives. Part V. The influence on rearrangements of a neutral nucleophile associated with the carbonium ion / H. Indyk, D. Whittaker // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1974. — Part II. — N 3. — P. 313.
  210. Sigrid, G. Die hydratation a-pinene / G. Sigrid, Z. Werner, M. Roland // Z.Chem. 1966. — V.6. — P. 138.
  211. Maia, M.O. The continuous manufacturing of terpin / M.O. Maia, J.B. Romero, C.A. Bernardo // World congress III of chemical ingineering. Tokyo, 1986. — P. 164−165.
  212. Pakdel, H. a-Terpineol from hydration of crude sulfate turpentine oil / H. Pakdel, S. Sarron, Ch. Roy // J. Agric. Food Chem. -2001. -V. 49. P. 4337−4341.
  213. , А.И. Получение терпинеола гидратацией пинена / А.И. Бибиче-ва, З. П. Головина, С. И. Малолетнева // Масло-жировая пром-сть. 1984. -№ 11.- С. 24−26.
  214. , В.И. Получение а-терпинеола гидратацией скипидара / В. И. Исагулянц, Р. И. Федорова // ЖПХ. 1965. — Т. 38. -№ 8. — С. 1880−1889.
  215. , К.А. Получение а-терпинеола гидратацией скипидара / К. А. Богданов, JI.A. Боровская, З. Т. Емельяненко // Маслобойно-жировая пром-сть. — 1961.-№ 7.-С. 40−43.
  216. Bukala, М. Preparation of terpene compounds used in flotation / M. Bukala, B. Burczyk, J. Chlebicki // Chem. Stosow. Ser. A. 1966. -V. 10. -N2. -P. 171−197.
  217. В.И. Синтетические душистые вещества / В. И. Исагулянц -Ереван: Изд. Армянской ССР, 1947. — 586 с.
  218. , Ю.И. Производство синтетических душистых веществ / Ю. И. Дучинская, А. Г. Чебышев М.: Изд. Пищепром., 1959. — 342 с.
  219. Minamy, Kodzji. Synthezis terpinhydrate from a-pinene in the presence of emulhators / Kodzji Minamy, Jutaka Kondo // Misc. Inform. Tokyo Univ. Forests. -1964. -V. 34.-N15.-P. 9−15.
  220. Kullaj, S. Determination of optimum conditions for the synthesis of terpin hydrate from terebenthene from Pinus nigra Arn. of Albania / S. Kullaj // Bui. Shkencave Nat. 1982. — V. 36. — N 3. — P. 59.
  221. Пат. 79 384 ПНР. МКИ6 С 07 С35/02. Способ получения терпингидрата / Kulesza J., Gora J., Podlejski J.- заявитель и патентообладатель Zaklady Plyt
  222. Pilsniowych w Czarnej Wodzie. Заявка № 127 765- заявл. 27.06.68- опубл. 31.12.75//РЖХим. — 1977.-2P321П.
  223. Kullaj, S. Effect of dilution of Sulfuric acid, phosporicacid and oxalic acid on the production of a-terpineol from terpin hydrate / S. Kullaj // Bui. Shkencave Nat. -1983. V. 37. — N 2. — P. 73−77.
  224. Matsubara, Y. Synthesis of cineol. 1. By-products at synthesis terpinhydrate from a-pinene / Y. Matsubara, N. Isiguri, T. Vakoboyashi // J. Chem. Soc. Japan. Ind. Chem. Sec. 1953. — V.56.-N 10.-P. 794.
  225. Wang, X. Synthesis of teipineol by the mixed catalyst of TEBA and HPA / X. Wang, Q. Wang, H. Feng, S. Yilian // Ziran Kexueban. 1998. — V. 21. — N 4. — P. 308.
  226. Nomura, Masato. Studies on the hydration of terpenes with monocarboxylic acids in the presence of synthetic zeolites. Part III / Masato Nomura, Yoshinito Fujihara // Res. Repts. Fac. Eng. Kinki Univ. 1985. — V. l 9. — N 1. — P. 1−5.
  227. Benkli, К. Production of a-terpineol from a-pinene / K. Benkli, I. Isikdag, K. Baser, C. Husnu // Acta Phann. Turc. 1995. — V. 37. — N 3. — P. 90−93.
  228. Chaves das Neves, H.J. Hydration isomerisation of a-pinene catalysed by ion permuted cation resins / H.J. Chaves das Neves, J. S. Marques Vital // Rev. Port. Quim. 1984. -V. 26. -N 3−4. — P. 183−196.
  229. Valente, H. Hydration of a-pinene and camphene over USY zeolites / H. Valente, J. Vital // Sci. Catal. 1997. — V. 108. — P. 555.
  230. Liu, Chu-Tsin. Mordenite-catalyzed three-phase hydration of a-pinene product distribution, kinetics and reaction mechanism / Chu-Tsin Liu, Qing-Zhi Chen, Zheng Yu // Acta Chim. China. -1986. — V. 44. -N 6. — P. 545−550.
  231. М.С. Успехи в синтезе камфары / М. С. Цянь // Хуасюэ тунбао. -1985.-№ 12.-С. 28−32, 46.
  232. Tan, Ruiquan. Pilot experience of new technology of production borneol by catalitic hydration / Ruiquan Tan, Qingzhi Chen // Linchan Huaxue Yu Gongye. — 1988. — V. 8.-N3.-P. 1−8.
  233. Yaoquan, Liu. Hydration of (3-pinene in the presence of mordenite catalyst / Liu Yaoquan, Chen Qingzhi, Li Yunlong // Chemistry and Forest Products. — 1989. V. 9. -N2. -P. 35−41.
  234. Qianhe, L. Hydration of (3-pinene catalyzed by heteropolyacid / L. Qianhe, J. Dulin // Acta sci. natur. Univ. norm, humanesis. 1994. — V. 17. — N 3. — P. 27.
  235. О. Naphtenverbindungen, Terpene und Campherarten / O. Aschan Berlin: Urban & Schwarzenberg, 1929. — 378 s.
  236. Pope, M. Die hydratation camphene / M. Pope, A. Muller // Angew. Chem. Intern. Ed. 1991. — V. 30. — N 2. — P. 34−42.
  237. , Л.П. О гидратации камфена в изоборнеол / Л. П. Песин, Е.Т. Беля-нина, В. А. Павловская //ЖПХ.- 1943. -Т. 16. С. 129−133.
  238. Shuling, Cao. Study on the main impurities of catalytic hydration of camphene in the presence of mordenite / Cao Shuling, Li Yunlong, Cai Xiaojun, Yang Guoli, Liu Yaoquan, Chen Qingzhi // Там же. P. 41−42.
  239. Matsubara, Yoshiharu. Synthesis of camphor / Yoshiharu Matsubara // Kinki Daigaku Rikogakubu Kenkyu Hokoku. 1974. — V. 34. — N 9. — P. 11−18.
  240. Cao, Shuling. Studies of hydration camphene catalyzed by cationexchanged resins / Shuling Cao, Xiaojun Cai, Yunlong Li // Linchan Huaxue Yu Gongye. -1995.-V. 15. —N 3. — P. 25−30.
  241. Cao, Shilling. New method synthesis of clear camphor / Shilling Cao, Yunlong Li, Xiaojun Cai, Guoli Yang, Yaoquan Liu, Qingzhi Chen // Linchan Huaxue Yu Gongye. 1995. — V.15. — N 4. — P. 13−18.
  242. Lin, Zhongxiang. Hydration of camphene catalyzed by D72 resin fixed bed in the presence of dilute acid / Zhongxiang Lin, Afa Wang, Zhaonian Ju // Linchan Huaxue Yu Gongye. 1996. -V. 16. -N 2. — P. 29−32.
  243. Schwegler, M.A. Hydration of monoterpenes catalyzed by acids / M.A. Schwegler, H. van Bekkum // Bull. Soc. Chim. Belg. 1990. — V. 99. — N 6. — P. 113−121.
  244. Пат. 270 023 ЕПР, МКИ7 C07 D 493/08. Improved method of preparing cineols / Mitchell P., Sasser D.- заявитель и патентообладатель Union Camp. Corp. Заявл. 08.06.88- опубл.ОЗ. 12.86 // РЖХим. — 1988. — 6Р342П.
  245. , М.Д. Лекарственные средства: в 2-х томах / М.Д. Машков-ский М.: Изд-во Новая Волна, 2002. — С. 343.
  246. , О.М. Взаимодействие а-пинена с первичными спиртами / О.М. Ле-зина, А. В. Кучин // Химия и технология раститешльных веществ: тез. докл. все-рос. науч. конф. 25−30 сентября 2000 г. Сыктывкар. — Сыктывкар: Изд. Коми НЦ УрО РАН, 2000. С. 94.
  247. Burczyk, В. Etery terpenowe. I. О produktach przylaczania metanolu do a-pinenu w obechosci H2SO4 jako katalizatora / B. Burczyk // Rocz. Chem. 1970. — T. 44. -N 7−8. — S. 1381−1393.
  248. Martinez, F. Effects of hydroxyl groups on the hydration of terpenes in an acid medium / F. Martinez, J. Mateluna // Bui. Soc. Quim. Peru. 1984. — V. 50. — N 3. -P. 237−241.
  249. , В.В. Взаимодействие спиртов с камфеном на цеолите р / В. В. Фоменко, Д. В. Корчагина, О. И. Яровая, Ю. В. Гатилов, Н. Ф. Салахутдинов, К. Г. Ионе, В. А. Бархаш // ЖОрХ. 1999. — Т. 35. -№ 7. — С. 1031−1041.
  250. Salakhutdinov, N.F. Reactivity of terpenes and their analogues in organized media / N.F. Salakhutdinov, V.A. Barkhash // Chemistry Reviews. 1998. — V. 23. -P. 1−59.
  251. Xiao, Shu-De. Hydration of a-pinene at presence the mordenite catalyst / Shu-De Xiao, Jin-Quan Yu, Ping Zhou // Acta Chim. China. 1988. — V. 46. — N 7. — P. 693−696.
  252. Nomura, M. Reaction of addition camphene, tricyclene ahd 3-carene to alcohols C1-C4 at presence of synthetic zeolites / M. Nomura, T. Tada // J. Chem. Soc. Jap. Chem. and Ind. Chem. 1992. -N 1. — P. 68−73.
  253. Nomura, M. Interaction monoterpenic hydrocarbons and CrC4-alcohol at presence of synthetic zeolites / M. Nomura, T. Tada // J. Chem. Soc. Jap. 1993. — N 10.-P. 1175−1183.
  254. Пат. 3 354 225. США, МКИ6 С 08 С34/15. Novel camphane derivatives / Kane В.- заявитель и патентообладатель Glidden Co. Заявл. 27.01.65- опубл. 21.11.67 // РЖХим. — 1969. — 7Р502П.
  255. Xiao, Shu-De. Syntheses of exo-l, 7,7-trimethylbicyclo2.2.1.heptyl hydroxyalkyl ethers / Shu-De Xiao, Jin-Quan Yu, Ping Zhou // Там же. P. 88−89.
  256. А. с. 352 870. СССР, МКИ7 C07 C43/18. Способ получения простых эфиров изоборнеола / Павлова С. П., Каменков Н.А.- заявитель ВНИИ дезинфекции и стерилизации-Заявл. 09.11.70- опубл. 18.10.72 //РЖХим. 1973. — 18Н221П.
  257. Пат. 4 582 633. США, МКИ6 С 05 В 24/12. Hydrocarbyloxyalkanals, organoleptic uses there of and process for preparing sane / Boden R. M- заявитель и патентообладатель Glidco Chem. Co. Заявл. 02.04.84- опубл. 15.04.86 // РЖХим. — 1986. -23P713P.
  258. Заявка 132 839 ЕПР, МКИ7 С08 С42/12. Терпеновые эфиры и способ их получения / Steavens В., Lloyd F.- заявитель ICN Pharm. Заявл. 03.09:83- опубл. 13.02.85 // ИСМ. — 1985. — Вып. 57. — № 20.
  259. Kitajima, М. A new synthetic method for camphor / M. Kitajima, M. Noguchi // Res. Japan Assoc. Camphor Ind. Eng. 1956. — N 21. — P. 188.
  260. Пат. 3 383 422. США, МКИ4 С 03 F24/50. Alkoxycampane and camphor process / Kane В., Albert R.- заявитель и патентообладатель Glidden Co. — Заявка № 583 264- заявл. 27.01.65- опубл. 14.05.68 // С. А. 1969. — V. 67. — Р. 537 106.
  261. , P.M. Исследование процесса изомеризации а-пинена в присутствии органических кислот. 1. Зависимость состава продуктов изомеризации от условий реакции / P.M. Маркевич, А. И. Ламоткин, В. М. Резников // Химия древесины.- 1985.-№ 2.- С. 103−105.
  262. Tang, Song-Bai. Synthesis of borneol by esterification and saponification of pinene with complex Bi-Ti catalyst / Song-Bai Tang // Linchan Huaxue Yu Gongye. 1997. — V. 17.-N1.-P. 22−29.
  263. Li, Shixin. Synthesis of borneol by esterification and saponification of a-pinene / Shixin Li, Shunchun Gu, Chuanhe Chen // Linchan Huaxue Yu Gongye. 1984. -V.4.-N4.-P. 10−19.
  264. Yokor, Katsumi. Bertram-Walbaum hydration of camphen / Katsumi Yokor, Yoshharu Matsubara // Nippon kagaku kaishi. 1979. — N 8. — P. 1121.
  265. Nenokichi, H. Bertram-Walbaum reactions of monoterpene-hydrocarbons / H. Nenokichi, K. Kiyotaka, K. Yutaka // Kinki Daigaku Ricogakubu Kenkyu Hokoku. -1978.-V. 13.- P. 53.
  266. , M.B. Способ получения изоборнилметакрилата / M.B. Кузина // Восьмая нижегородская сессия молодых ученых (естественнонаучные дисциплины): тез. докл. -Н. Новгород: Изд. Гладкова О. В., 2003. — С. 156.
  267. , В.Р. Синтез изоборнилизовалериата и его свойства / В.Р. Флей-шер, О. Г. Выглазов, В. А. Чуйко, С. А. Ламоткин // Химия растит, сырья. 2007. -№ 4.-С. 61−64.
  268. , С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии / С. А. Войткевич -М.: Пищевая промышленность, 1994. 456 с.
  269. , С.А. Перспективы использования вторичных скипидарных продуктов в промышленности / С. А. Осадчий, Г. А. Толстиков // Химия в интересах устойч. развит. 1997. — Т. 5. — № 1. — С. 79−93.
  270. , И.Н. Химия душистых веществ / И. Н. Братус М.: Наука, 1992. — 240 с.
  271. , А.Т. Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии / А. Т. Солдатенков, Н. М. Колядина М.: Изд-во Пегас, 2006. — 240 с.
  272. , А.В. Реакция природного терпена камфена с тиоцианатамиiпри катализе гетерополикислотами / А. В. Архипова, К. В. Малкова, Т. Н. Соколова, В. Р. Карташов // Химия растит, сырья. 2006. — № 4. — С. 11−16.
  273. , К.В. Гетерополикислоты катализаторы реакций бициклоалке-нов и третичных спиртов с нитрилами и тиоцианатами: автореф. дисс.. канд. хим. наук. — Н. Новгород, 2008. — 26 с.
  274. , К.В. Исследование каталитического действия оксокомплексов вольфрама и молибдена в реакции нитрилов с камфеном / К. В. Малкова, А.В.
  275. , Т.Н. Соколова, В.Р. Карташов // Химия и технология растительных веществ: тез. докл. IV всерос. науч. конф. 25−30 июня 2006 г. Сыктывкар. -Сыктывкар: Изд. Коми НЦ УрО РАН, 2006. С. 117.
  276. , В.Р. Реакция камфена с ацетонитрилом при катализе гетеропо-ликислотами / В. Р. Карташов, А. В. Архипова, К. В. Малкова, Т. Н. Соколова // Изв. АН. Сер. хим. 2006. -№ 2. — С. 374−376.
  277. , А.В. Кинетика реакции камфена и изоборнеола с ацетонитрилом при катализе вольфрамато- и молибдатофосфорными кислотами / А. В. Архипова, Т. Н. Соколова, В. Р. Карташов // Химия растит, сырья. — 2007. № 4. — С. 5360.
  278. , А.В. Кинетика реакции камфена и изоборнеола с нитрилами при катализе гетерополикислотами: автореф. дисс.. канд. хим. наук. Н. Новгород, 2008. — 26 с.
  279. , А.И. Синтез и свойства фенилтерпеновых эфиров / А. И. Седельников, Т. С. Тихонова, Н. П. Полякова, В. П. Ларионов // Гидролизн. и лесо-хим. пром-сть. 1985. — № 4. — С.12−14.
  280. , Е.Т. Взаимодействие дипентена и фенола в присутствии хлорной кислоты / Е. Т. Нестерова, Н. П. Полякова // Новые научные разработки в области канифольно-скипидарного производства: сб. тр. ЦНИЛХИ. М.: Изд. ВНИПИЭИлеспром, 1990. — С. 27−33.
  281. Xicheng, Li. Synthesis of DPP epoxy resin /Li Xicheng, Zhu Liucheng, Chen Huizong// International symposium on chemistry and utilization of tree extractives. Abstracts of papers. 16−21 October 1990, Nanjing. P.R. China. — P.96−97.
  282. , И.Ю. Алкилирование фенола а-пиненом / И. Ю. Чукичева, А. В. Кучин, Л. В. Спирихин // Химия и технология растительных веществ: тез. докл. всерос. науч. конф. 25−30 сентября 2000 г. Сыктывкар. — Сыктывкар: Изд. Коми НЦ УрО РАН, 2000.-С. 157.
  283. , И.Ю. Селективное алкилирование гидрохинона камфеном / И. Ю. Чукичева, А. В. Кучин, JI.B. Спирихин // Химия и технология растительных веществ: материалы докл. II всерос. конф. 24−27 июня 2002. Казань Казань, 2002. — С. 8.
  284. , И.Ю. Алкилирование фенолов монотерпеновыми углеводородами: автореф. дисс.. канд. хим. наук. Уфа, 2003. — 24 с.
  285. , А.И. Изомеризация 3-карена в процессе взаимодействия с малеиновым ангидридом / А. И. Ламоткин, И. В. Мамоненко, А. Н, Проневич // Там же.-С. 59.
  286. , А.И. Терпеномалеиновая смола новый лесохимический продукт, выпускаемый на Борисовском бумажно-лесохимическом заводе / А. И. Ламоткин, А. Н. Проневич, Р. Г. Шляшинский, А. Ю. Клюев // Там же. — С. 51−52.
  287. , Е.А. Синтез и физико-химические свойства солей терпенома-леинового аддукта / Е. А. Каленников, А. И. Ламоткин, А. Е. Водопьянова, В. И. Русинов, О. А. Рузу // Там же. С. 50−51.
  288. Wang, Wenlong. Study and preparation of Phylanton N / Wenlong Wang, Jinkang Zhang // International symposium on chemistry and utilization of tree extractives. Abstracts of papers. 16−21 October 1990, Nanjing. P.R. China. — P. 9495.
  289. , Н.Ф. Новые каталитические превращения растительных те-пеноидов / Н. Ф. Салахутдинов // Рос. хим. журнал, (журн. Рос. хим. общ-ва им. Д.И. Менделеева). 2004. — Т. XLVIII. — № 3. — С. 54−61.
  290. , К.П. Взаимодействие мирцена с кротоновым альдегидом в присутствии алюмосиликатных катализаторов / К. П. Волчо, JI.E. Татарова, Д. В. Корчагина, Н. Ф. Салахутдинов // ЖОрХ. 1994. — Т. 30, -№ 5. — С. 641.
  291. , К.П. Особенности взаимодействия ментадиенов с альдегидами на глине асканит-бентонит / К. П. Волчо, JI.E. Татарова, Д. В. Корчагина, Н. Ф. Салахутдинов // ЖОрХ. 1993. — Т. 29. -№ 3. — С. 646−647.
  292. , JI.E. Продукты карбоциклизации монотерпеновых углеводородов с а-метилакролеином на широкопористом цеолите Бета / Л. Е. Татарова, О. И. Яровая, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов // ЖОрХ. 1995. — Т. 31. — № 7. -С. 982−995.
  293. , Л.Е. Особенности реакции камфена с а-метилакролеином на широкопористом цеолите Бета / Л. Е. Татарова, Д. В. Корчагина, Н.Ф. Салахутдинов//ЖОрХ. 1993. — Т. 29. -№ 7. — С. 1496−1497.
  294. , Е.А. Продукты скелетных перегруппировок камфена в реакции с формальдегидом на цеолите Бета / Е. А. Кобзарь, Д. В. Корчагина, Н. Ф. Салахутдинов // ЖОрХ. 1992. — Т. 28. — № 6. — С. 1309−1310.
  295. Song, Zhanqian. Production and research on gum oleoresin in China / Zhanqian Song // Forest Chemicals Review. 1999. — N 3. — P. 7−9.
  296. Plocek, T. Turpentine: a global perspectives / T. Plocek // Perfume Flavor. -1998.-V. 23, — N4.- P. 1−6.
  297. , И.В. Функциональное действие скипидарных ванн / И. В. Карпухин, А. А. Ли, В. А. Богомольный // Вопросы курортологии. 1999. — № 5. — С. 45−50.
  298. , Г. Н. Общая физиотерапия / Г. Н. Пономаренко СПб.: Наука,'1998.-246 с.
  299. , И.В. Скипидарные ванны из белой эмульсии в восстановительном лечении больных с половыми дисфункциями / И. В. Карпухин, А. А. Ли, М. Е. Гусев // Вопросы курортологии. 2000. — № 5. — С.32−34.
  300. Bauer, К. Common fragrance and flavor materials / К. Bauer, D. Garbe, H. Surburg. -New York: Wiley, 1997. 158 c.
  301. Ohloff, G. Scent and fragrance. The fascination of odors and their chemical perspectives / G. Ohloff. Berlin-Heidelberg: Springer-Verlag, 1994. — 278 s.
  302. Somogyi, L.P. Aroma chemicals and the flavor and fragrance industry. CEN product review / L.P. Somogyi, H. Janshekar, N. Takei. SPI International, 1998. -P. 12−26.
  303. , И.И. Каталитический синтез душистых веществ из растительных монотерпеноидов / И. И. Ильина, Н. В. Максимчук, В. А. Семиколенов // Рос. хим. журнал, (журн. Рос. хим. общ-ва им. Д.И. Менделеева). 2004. — Т. XLVIII. — № 3. — С. 38−53.
  304. , В.Ф. Действие терпеноидов на физиолого-биохимическую активность грибов-деструкторов промышленных материалов / В. Ф. Смирнов, Д. А. Кузьмин, О. Н. Смирнова, А. Н. Трофимов // Химия растит, сырья. 2002. -№ 4.-С. 29−33.
  305. Pestana, М. Produtos resinosos: aguarras aplicacoes industrials / M. Pestana // DGF Inf. — 1991. -V. 2. -N 6. -P. 31−33.
  306. , JI.M. Душистые вещества и полупродукты парфюмерно-косметического производства / JI.M. Шулов, JI.A. Хейфиц М.: Агропромиз-дат, 1990.-С. 26.
  307. Пат. 5 700 474 США, МКИ6 А 01 N 25/02. Препарат для отпугивания птиц / Preiser М., Vogt Р.- заявитель и патентообладатель PMC Specialties Group Inc. -Заявка № 710 774- заявл. 19.09.96- опубл. 23.12.97, НПК 424−405 // РЖХим. -2000. 00.07−190.356П.
  308. , И.А. Синтез азотсодержащих производных бициклических монотерпенов / И. А. Дворникова, Л. Л. Фролова, И. В. Древаль, Е. У. Ипатова, А. В. Кучин // Там же. С. 7.
  309. , В.В. Электрохимическая трансформация а-пинена в нестационарном поле импульсного тока как способ получения кислородсодержащих монотерпеноидов / В. В. Пунегов, С. А. Патов, Р. Л. Сычев, Е. А. Туманова // Там же. -С.109−110.
  310. , Н.Г. Синтез и превращения азотсодержащих терпеноидов / Н. Г. Козлов // Перспективы развития химии и практического применения алицикли-ческих соединений: тез. докл. междунар. науч.-техн. конф. Самара: Изд. Сам-ГТУ, 2004. — С. 28.
  311. , А.В. Монотерпеноиды: от оптической к биологической активности / А. В. Кучин // Химия и технология растительных веществ: тез. докл. IV всерос. науч. конф. Сыктывкар: Изд. Коми НЦ УрО РАН, 2006. — С. 5.
  312. , С.Н. Новые реакции нитрозохлоридов терпенов / С. Н. Бизяев, А. В. Ткачев // Там же. С. 38.
  313. , В.Е. Синтез душистых нитрилов из доступных природных монотерпеновых углеводородов / В. Е. Брындин, Ю. В. Сапронова, А. В. Ткачев // Там же. С. 44.
  314. , Е.А. Модификация природных соединений хлорорганическими и карборанкарбоновыми кислотами / Е. А. Дикусар, В. И. Поткин, Н. Г. Козлов, С. К. Петкевич, А. П. Ювченко // Там же. — С. 66.
  315. , П.Н. Синтез и окисление терпеновых сульфидов / И. Н. Казаков, А. В. Тимшина, С. Н. Субботина, С. А. Рубцова, А. В. Кучин // Там же. С. 87.
  316. , С.А. Синтез глюкозидов некоторых монотерпеноидов / С. А. Патов, Е. А. Туманова, В. В. Пунегов, Л. Л. Фролова, А. В. Кучин // Там же. С. 154.
  317. , Е.П. Жидкофазное некаталитическое окисление монотерпеноидов закисью азота / Е. П. Романенко, Е. В. Староконь, Г. И. Панов, А. В. Ткачев // Там же. — С. 166.
  318. , Е.В. Потенциально биоактивные терпенсульфиды на основе ненасыщенных терпеновых спиртов / Е. В. Сиразиева, В. А. Старцева, Л. Е. Никитина, А. В. Калыгина // Там же. С. 178.
  319. , Л.Л. Хиральные полифункциональные монотерпеноиды / Л. Л. Фролова, И. А. Дворникова, Е. Н. Адаменко, А. В. Кучин // Там же. С. 203.
  320. , И.А. Биологическая активность сульфидов терпенового ряда / И. А. Вакуленко, В. А. Старцева. Л. Е. Никитина, Р. С. Фассахов, Л. Л. Фролова, А. В. Кучин // Там же. С. 235.
  321. , Н.Ф. Растительные метаболиты в разработке биоактивных соединений / Н. Ф. Салахутдинов // Там же. С. 46.
  322. , А.В. Синтез и окисление терпеновых дитиоланов ментанового, борнанового и пинанового ряда / А. В. Тимшина, С. А. Рубцова, А. В. Кучин // Там же.-С. 187.
  323. , Ф.З. Синтез аналогов низкомолекулярных биорегуляторов на основе (+)-3-карена / Ф. З. Галин, О. С. Куковинец, В. Г. Касрадзе // Там же. С. 6.
  324. , Е.В. Синтез и исследование производных изоборнилфенолов / Е. В. Буравлев, И. Ю. Чукичева, А. В. Кучин // Там же. С. 27.
  325. А.с. 172 946 СССР, МКИ4 А 04 С 08/23. Иммерсионное масло /Сергеев Л.В., Иванова И. В., Выдрова И.С.- заявитель Московск. медиц. ин-т Заявл. 23.02.63- опубл. 30.03.65 // Бюл. Изобрет. — 1965. — Т. 65. — № 14. — С. 65.
  326. Matynia, Т. Adducty Dielsa-Aldera Weglowodorow terpenowych jako produkty do syntery uhvardzaczy i riwyc epoksydowych / T. Matynia // Polymery. — 1980. — V. 25.- N6−7.-P. 227−230.
  327. Пат. 123 310 ПНР, A 61 К 31/00. Получение отвердителя для эпоксидных смол / Wlkowa А.- заявитель и патентообладатель Uniwersytet Marii Currie-Skladowskiy Заявл. 21.02.82- опубл. 31.03.84 //РЖХим. -1985. -24Р213П.
  328. Пат. 127 045 ПНР, А 61 К 23/00. Способ получения ненасыщенных полиэфирных смол / Frantishekowa S.- заявитель и патентообладатель Uniwersytet Marii Currie-Skladowskiy. Заявл. 02.06.83- опубл. 28.02.85 // РЖХим. — 1986. -ЗС439П.
  329. , А.И. Клеи-расплавы на основе терпеномалеиновых смол / А. И. Ламоткин, М. М. Ревяко, И. А. Васильев, А. И. Крюковский, Н. Д. Горщарик //
  330. Химия и использование экстрактвных веществ дерева: тез. докл. 3 всесоюз. на-уч.-техн. конф. 15−18 мая 1990 г. Горький. Горький, 1990. — С. 57−58.
  331. , И.А. Модификация терпеномалеиновых смол / И. А. Васильев, А. И. Ламоткин, П. К. Липлянин, А. А. Шумский, П. В. Васильев // Там же. С. 43−44.
  332. А. с. 988 788 СССР, МКИ7 С 02 В 34/12. Замасливатель для стекловолокна. /Титова К.Д., Войцехович Н. Я., Костерина Н.Н.- заявитель НИИ приборостроения-Заявл. 15.01.81- опубл. 03.12.82//Бюл. изобрет. 1983. — № 2. — С.99.
  333. А. с. 1 158 587 СССР, МКИ6 С 08 F 12/45. Состав для жирования изделий из натуральной кожи / Лупьян Л. И., Мовсик Ф. Г., Шульман Л.П.- заявитель Все-союзн. ин-т кожевен, промышл. Заявл. 23.04.83- опубл. 30.03.84 // Бюл. изобрет. — 1985. -№ 20. — С. 106.
  334. А. с. 960 000 СССР, МКИ5 С 03 D 08/22. Масса для изготовления абразивного инструмента / Соколов В. Ф., Райт В. В., Нечаева Т.Н.- заявитель НИИ ма-шистроения Заявл. 20.05.80- опубл. 12.08.81 // Бюл. изобрет.- 1982. — № 35. -С. 63.
  335. А. с. 1 027 180 СССР, МКИ6 С 04 В 02/13. Пленкообразующая полимерная композиция / Ярошевский С. А., Кокошкина Н. Д., Панченко Н.П.- заявитель ЯрНИИ ЖП Заявл. 02.10.81- опубл. 15.10.82 // Бюл. изобрет. — 1983. -№ 25. -С. 89.
  336. А. с. 1 030 392 СССР, МКИ6 С 04 В 02/15. Олифа / Ламоткин А. И., Гурьян Б. А., Петрашень И.В.- заявитель Белорусск. технол. ин-т Заявл. 12.12.81- опубл. 01.02.83//Бюл. изобрет. — 1983. -№ 27. — С. 111.
  337. Gonzenbach, C.T. Encyclopedia of Polymer Science and Technology / C.T. Gonzenbach, M.A. Jordon, R.P. Junick New-York: Elsevier, 1970. — V. 13. — P. 575−596.
  338. , E.T. Обзор производства и применения для адгезивов клейких смол на основе терпеновых углеводородов / Е. Т. Нестерова, Е. Б. Старостина // Гидролизн. и лесохим. пром-сть. 1988. -№ 6. — С. 86−89.
  339. Di Lorenzo, М. Nonisothermal crystallization of isotactic polypropylene blended with poly (alpha-pinene). I. Bulk crystallization / M. Di Lorenzo, S. Cimmino, C, Silvestre // J. Appl. Polym. Sci. 2001. — V. 82. — N 2. — P. 358−3 67.
  340. Di Lorenzo, M. Nonisothermal crystallization of isotactic polypropylene blended with poly (alpha-pinene). II. Growth rates / M. Di Lorenzo, S. Cimmino, C, Silvestre // Macromolecules. 2000. — V. 33. — N 10. — P. 3828−3832.
  341. Binet, M. Access to new polymeric-hindered amine stabilisers from oligomeric terpene resins / M. Binet, S. Commereuc, P. Lajoie, J. Lacoste // J. Photochem. Photobiol. A-Chem. 2000. — V. 137. — N 1. — P. 71−77.
  342. Binet, M. Thermo-oxidation of polyterpenes: influence of the physical state / M. Binet, S. Commereuc, V. Verney // Eur. Polym. J. 2000. -V. 36. -N 10. — P. 21 332 142.
  343. , П.И. Канифоль, скипидар и продукты их переработки / Г1.И. Журавлев М.: Лесн. пром-ть, 1988. — 72 с.
  344. Пат. № 961 575 Франция, МКИ6 С 03 А 23/14. Terpene resin derivatives / Vitex S.A.- заявитель и патентообладатель Du Pont de Nemours — Заявка № 65 241- заявл. 11.03.50- опубл. 15.06.51//Chem. Abstr. 1952.-N 5.-P. 2337.
  345. ГОСТ 10 900–84. Иониты. Методы определения гранулометрического состава. Введен 01.01.84. М.: Изд-во стандартов, 1984. — 7 с.
  346. , В.М. Методы анализа сырья и продуктов канифольно-скипидарного производства/ В. М. Вершук, Н. А. Гурич. М.: Гослесбумгжздат, 1960.- 190 с.
  347. , Ю.К. Практические работы по органической химии / Ю. К. Юрьев — М: Издательство МГУ, 1961. 420 с.
  348. , П.И. Техника лабораторных работ / П. И. Воскресенский — М.: Химия, 1972. 105 с.
  349. , А.П. Основы аналитической химии / А. П. Крешков // 4-е изд., переработ. М.: Химия, 1976. — Т. 2. — 480 с.
  350. ГОСТ 21 533–76. Продукты лесохимические. Газохроматографический метод анализа. Введен 01.01.1977. -М.: Изд-во стандартов, 1976. 14 с.
  351. , A.M. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений / A.M. Торопцева, К. В. Белогородская, В.М. Бон-даренко Л.: Химия, 1972. — 416 с.
  352. , Н.М. Курс химической кинетики / Н. М. Эммануэль, Д. Г. Кнорре -М.: Высшая школа, 1962. 414 с.
  353. Пен, Р. З. Статистические методы моделирования и оптимизации процессов целлюлозно-бумажного производства /Р.З. Пен — Красноярск: Изд-во КГУ, 1982.- 192 с.
  354. Пен, Р. З. Планирование эксперимента в Statgraphics / Р. З. Пен Красноярск: Изд-во Кларетианум, 2003. — 246 с.
  355. , И.В. Успехи в области катализа гетерополикислотами / И. В. Кожевников // Успехи химии. 1987. — Т. 56. -№ 9. — С. 1417−1441.
  356. , И.В. Тонкий органический синтез с использованием гетеро-полисоединений / И. В. Кожевников // Успехи химии. 1993. — Т. 62. — № 5. — С. 441−544.
  357. , Ф.А. Гетерополикислоты и их соли — новые перспективные катализаторы для нефтехимического и органического синтеза / Ф. А. Чернышкова // Нефтехимия. 1991. — Т. 31. — № 5. — С. 579−591.
  358. Okuhara, Т. Catalytic properties of heteropoly acids and it application in organic synthesis / T. Okuhara, M. Misono // J. Synth. Org. Chem. Japan. 1993. — V. 51. -N2.-P. 128.
  359. Misono, M. Catalysis by acids and bases / M. Misono Amsterdam: Elsevier, 1985.-274 p.
  360. , И.В. Гетерополикислоты в катализе / И. В. Кожевников, К. И. Матвеев // Успехи химии. 1982. — Т. 51. № 11. — С. 1875.
  361. , С.М. Функция кислотности концентрированных растворов 12-вольфрамофосфорной кислоты / С. М. Куликов, И. В. Кожевников // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. — № 3. — С. 492.
  362. , И.В. Оптимизация процесса получения ментадиенов и п-цимола изомеризацией скипидара в присутствии хлорной кислоты / И. В. Локтионова, А. Б. Радбиль, Б. А. Золин // Химия растит, сырья. — 2006. -№ 3. С. 1720.
  363. , А.Б. Направления квалифицированного использования скипидара / А. Б. Радбиль // Химия растит, сырья. 2005. -№ 1. — С. 5−11.
  364. Радбиль, А.Б. Кислотно-каталитические: реакции гидратации и алкоксилирования терпеновых углеводородов / А. Б. Радбиль, Б. А. Радбиль, Б.Л. Золиг-i., М. В. Куликов, В. Р. Карташов, Т. Н. Соколова // ЖОрХ. 2000 — Т. 36. — № 11.— С. 1666−1670.
  365. , А.Б. Взаимодействие а-пинена с а-галогенпроизводными уксусной кислоты / А. Б. Радбиль, Ю. А. Шкапова, Б. А. Радбиль, Б. А. Золин // ЖПХ. -2002. -Т.75. — № 2. С. 319−324.
  366. , С.В. Кинетические закономерности процесса изомеризации скипидара на цеолите «Сахаптин» / С. В. Соболева, Т. В. Рязанова, Г. В. Тихомирова, А. Б. Радбиль // Химия растит, сырья. 2000. -№>1. — С. 89−93.
  367. , И.С. Получение вторичных продуктов на основе терпеноидов живицы Pinus Silvestries L. / И. С. Почекутов, Т. В. Рязанова, Т. В. Климанская, Г. В. Тихомирова, С. В. Соболева, А. Б. Радбиль // Химия растит, сырья. 2002. -№ 2.-С. 151−152.
  368. , А.Б. Синтез изоборнеола из камфена, полученного изомеризацией скипидара на цеолите Сахаптин / А. Б. Радбиль, Т. В. Климанская, Т. В. Рязанова, Б. А. Радбиль, Б. А. Золин, Ю. А. Шкапова // Химия растит, сырья. 2003. -№ 1. -С. 45−52.
  369. , Т.В. Переработка скипидара в камфен и изоборнеол с использованием природного цеолита «Сахаптин»: дисс.. канд. техн. наук. — Красноярск, 2003. 126 с.
  370. , С.В. Получение политерпенов на основе скипидара с использованием природного цеолита «Сахаптин»: дисс.. канд. техн. наук. Красноярск, 2001.- 135 с.
  371. , А.Б. Получение высокоплавких политерпеновых смол на основе альфа-пинена / А. Б. Радбиль, Т. А. Журинова, Е. Б. Старостина, Б. А. Радбиль // ЖПХ. 2005. — Т.78. — № 7. — С. 1146−1150.
  372. , А.Б. Полимеризация альфа-пинена в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса // А. Б. Радбиль, Т. А. Журинова, Е. Б. Старостина, Б. А. Радбиль // Химия растит, сырья. 2004. -№ 4. — С. 39−48.
  373. Yadav, G. Features of behavior of heteropolyacids in acid-catalytic processes / G. Yadav, N. Kirthivasan // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995. N 2. — P. 203 204.
  374. , Т.А. Получение сополимеров а-пинена со стиролом и а-метилстиролом / Т. А. Журинова, А. Б. Радбиль, Е. П. Кулагин // Приволжский научный журнал. № 3(3). — Периодическое научное издание. — Н. Новгород: Изд. ННГАСУ, 2007. — С. 87−89.
  375. , А.Б. Алкоксилирование и гидратация камфена в присутствии кислотных катализаторов / А. Б. Радбиль, Б. А. Радбиль, Б. А. Золин, М. В. Куликов, В. Р. Карташов, Т. Н. Соколова // ХПС. 1999. — № 5. — С. 598−603.
  376. , А.Б. Гидратация камфена, катализируемая гетерополикислотами / А. Б. Радбиль, Б. А. Радбиль, Б. А. Золин, М. В. Куликов, В. Р. Карташов, Т. Н. Соколова, В. И. Климанский // ЖПХ. 2000. — Т.73. — № 2. — С. 241−245.
  377. , А.Б. Прямая кислотно-каталитическая гидратация камфена как метод получения изоборнеола / А. Б. Радбиль, Т. В. Рязанова, Т. В. Климанская, Б. А. Золин, Б. А. Радбиль // ЖПХ. 2001. — Т.74. — № 11. — С. 1795−1798.
  378. , А.Б. Влияние природы кислотного катализатора на селективность и кинетические характеристики гидратации камфена / А. Б. Радбиль, Б. А. Радбиль, Б. А. Золин, В. Р. Карташов, М. В. Куликов // Химия растит, сырья. 2001. —№ 3. — С. 49−58.
  379. Мелвин-Хьюз, Е. А. Равновесие и кинетика реакций в растворах / Е.А. Мелвин-Хьюз М.: Химия, 1975 — 654 с.
  380. , А. Солевые эффекты в органической и металлоорганической химии / А. Лупи, Б. Чубар М.: Мир, 1991 — 376 с.
  381. Busch, D.H. Studying of reactions of cyclization with formation of macrocycle / D.H. Busch // Rec. Chem. Progr. 1964. -V. 25. — P. 107−110.
  382. Winstein, S. Catalytic action of neutral salts in elecrofylic reactions / S. Winstein, E. Clippinger, A.H. Fainberg, G.S. Robinson // J. Amer. Chem. Soc. -V.76.-P. 2597−2602.
  383. , А.Б. Кинетические закономерности реакции ацетата и хлорида ртути (И) с ненасыщенными системами в присутствии добавок, имеющих общий анион с реагентом: дисс.. канд. хим. наук. — Н. Новгород, 1997. 129 с.
  384. , С.В. Справочник лесохимика / С. В. Чудинов, А. Н. Трофимов, Г. А. Узлов М.: Лесн. пром-сть, 1987. — 272 с.
  385. , Р.Н. Неформальная кинетика / Р. Н. Шмидт, В. Н. Сапунов — М.: Мир, 1985.-264 с.
  386. , К. Растворители и эффекты среды в органической химии / К. Райхардт М.: Мир, 1991. — 763с.
  387. , Я.Ю. Диэлектрические свойства чистых жидкостей / Я. Ю. Ахадов М.: Издательство стандартов, 1972. — 412с.
  388. , В.А. Основы количественной теории органических реакций / 2-ое изд. перераб. и дополн. // В. А. Пальм — Л: Ленинградское отделение изд-ва «Химия», 1977. -360 с.
  389. , А.Н. Индуктивный эффект. Константы заместителей для корреляционного анализа / А. Н. Верещагин М.: Мир, 1988. — 110 с.
  390. Otake, М. Heteropolyacids as the catalysts in organic syntheses / M. Otake // Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi. 1981. -V. 39. -N5. — P. 385.
  391. ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «ЛЕСОСИБИРСКИЙ КАНИФОЛЬНО-ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ЗАВОД"1. ОАО «ЛЕСОСИБИРСКИЙ КЭЗ»)1. СОГЛАСОВАНО1. УТВЕРЖДАЮ
  392. Главный инженер ОАО «Л*#осибнрский КЭЗ"1. В. И. Климанский v 2004 г. н., Б. А. Золин 2004 г.
  393. ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ на выполнение рабочего проекта «Техническое перевооружение канифольно-экстракционного цеха ОАО «Лесосибирский КЭЗ» под производство скипидарной продукции» (Мощность — 6000 т/год)1. РАЗРАБОТЧИКИ:
  394. Зам. главного инженера по науке, к.х.н.1. Главный технолог
  395. А.Б. Радбиль С. И. Почекутов
  396. ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО «ЛЕСОСИБИРСКИЙ КАНИФОЛЬНО-ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ЗАВОД"1. ОАО «ЛЕСОСИБИРСКИЙ КЭЗ»)1. УТВЕРЖДАЮектор бирский КЭЗ» |.Мт.н., Б. А. Золин 005 г.
  397. РАЗОВЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ ПРОИЗВОДСТВА СКИПИДАРНОЙ ПРОДУКЦИИ (сосновое масло, терпингидрат, ментадиены, пара-цимол)
  398. СОГЛАСОВАНО Главный (женер ОАО
  399. УТВЕРЖДАЮ директора кий КЭЗ». Бурякин 2008 г.
  400. Справка о выпуске товарной скипидарной продукции за период с 2006 по 2008 гг.
  401. Наименование товарной продукции Объем выпуска продукции и общая выручка от ее реализации2006 год 2007 год 2008 годкг руб. кг руб. кг руб.
  402. Сосновое масло 746 756 28 386 245 914 745 38 431 856 707 134 31 458 634
  403. Скипидар- 213 861 3 017 834 311 056 4 979 297 195 889 3 140 671растворитель
  404. Ментадиены 177 709 4 448 790 85 089 1 870 481 88 797 1 957 681
  405. ЦИМОЛ 56 197 1 787 724 87 876 3 519 906 28 270 1 230 671
  406. Терпингидрат 34 034 6 727 247 — - —
  407. Политерпены 13 189 227 795 16 034 317 895 10 923 218 569
  408. ИТОГО: 1 241 746 44 595 635 1 414 800 49 119 435 1 031 013 38 006 226
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?