Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Морфофункциональная характеристика эндотелия аорты кролика при экспериментальном атеросклерозе

Диссертация: Морфофункциональная характеристика эндотелия аорты кролика при экспериментальном атеросклерозе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В течение первых недель развития экспериментальной гиперхолестеринемии отложения ЛПНП в интиме аорты обусловлены активацией неспецифического эндоцитоза ЛП эндотелиальнн-ми клетками. Данные стереометрического анализа показали, что через 2 недели опыта неспецифический эндоцитоз ЛП увеличивается в, 1,6 раза, достигая максимального значения. Крайней степенью активации неспецифического эндоцитоза… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Обэор литературы
    • 1. Общие представления о роли липопротеи-дов низкой и очень низкой плотности в развитии атеросклеротического процесса
    • 2. Роль эндотелия в пато- и морфогенезе атеросклероза
    • 3. Структурные и молекулярные основы транспорта липопротеидов и других высокомолекулярных веществ через эндотелиальный барьер
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава II. Материал и методы исследования

Глава III. Структурно-функциональная характеристика поверхности эндотелия аорты в норме и начальных стадиях экспериментального атеросклероза (исследование посредством сканирующей электронной микроскопии). *

Глава 1У. Транспорт липопротеидов низкой плотности в стенку аорты в начальных стадиях экспериментальной гиперхолестеринемии (элек-ронно-микроскопическое радиоавтографическое исследование) ."

Глава V. Стереологический анализ неспецифического эндоцитозного захвата ЛПНП эндотелиальны-ми клетками в начальных стадиях экспериментального атеросклероза (компьютерный анализ)

Глава VI. Особенности ультраструктурных перестроек эндотелиальных клеток при экспериментальном атеросклерозе (исследование посредством трансмиссионной электронной микроскопии). 154

Глава VII. Ультраструктурный анализ локализации и транспорта иммуноглобулина о через эндотелий (иммуно-радиоавтографическое исследование)

Глава VIII. Особенности регенерации эндотелия в динамике экспериментальной гиперхоле-стеринемии (электронно-микроскопическое и радиоавтографическое исследование)

Глава IX" Обсуждение результатов исследований

Выводы. 264

Морфофункциональная характеристика эндотелия аорты кролика при экспериментальном атеросклерозе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В методологических исследованиях, посвященных патогенезу атеросклероза, А. Н. Климод и В. А. Нагорнев (19 836) отмечают, что вопрос — быть, или не быть атеросклерозу — решается во взаимодействии дислипопротеидемии атерогенного характера с сосудистой,., стенкой". Важное место в атом процессе принадлежит эндотелию.,. Сложные функционально-адаптивные возможности эндотелия обеспечивают поддержание гомеостаза сосудистой стенки на определенном уровне и предупреждают повреждение клеток и волокон. Поломка этих механизмов приводит к нарушению проницаемости сосуда, избыточному проникновению в него различных: компонентов плазмы крови и развитию атеросклероза или. артериосклероза, в зависимости от фактора, вызывающего повреждение.

Одним из ключевых вопросов патои морфогенеза атеросклероза является анализ механизмов и путей транспорта ате-рогенных липопротеидов в сосудистую стенку через эндотелий, являющийся единственным клеточным барьером междуплазмой крови и, интимой сосуда (В.А.Нагорнев и соавт., 1980; В.А.На-горнев, 1983а, 6). Несматря на большой теоретический и практический интерес к этому процессу, до сих пор остаются неясными конкретные, механизмы нарушения проницаемости эндотелиаль-ного барьера и их роль в становлении и развитии атеросклеро-тических поражений артерий. Немногочисленные работы по этому вопросу (stein, Stein, 1973; Constantinides, 1977) не дают представления о значении функциональной активности эндотели-альных клеток приатеросклерозе. Остаются неизвестными наиболее ранние изменения эндотелия, при развитии гиперхолесте-ринемии и их влияние на, процессы, протекающие в сосудистой стенке при атеросклерозе.

В данной работе морфологическому анализу был подвергнут эндотелий аорты кроликов в условиях развивающейся экспериментальной гиперходестеринедши* Основными целями и задачами настоящего исследования явились:

1. Сопоставление, структурных характеристик эндотелиаль-ного монослоя с особенностями транспорта липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) через эндотелиальный барьер, в интиму аорты в динамике экспериментальной гиперхолестеринемии.

2. Изучение особенностей повреждения и репарации эндо-, телиадьного монослоя при экспериментальном атеросклерозе.

Впервые в эксперименте показано, что процессам повреждения эндотелиального ыонослояв формирующихся липидных пятнах предшествует перестройка механизмов транспорта атероген-ных липопротеидов (ЛП) в субандотелиальный слой интимы сосудистой стенки.

В работе на принципиально. новой основе — сочетанном использовании электронно-микроскопической радиоавтографии и стереометрического компьютерного анализа — установлен факт активации неспецифического эндоцитоза липопротеидов низкой плотности 1-ЛПНП) эндотелиальными клетками на самых ранних сроках экспериментального атеросклероза у кроликов и исследовано значение этого процесса в отношении нарушения проницаемости эндотелиального барьера в целом.

На основе сопоставления результатов исследований, полученных посредством трансмиссионной и сканирующей электронной микроскопии, электронно-микроскопической радиоавтографии, гистохимии и иммуноморфологии, получено представление об активной роли эндотелия аорты в нарушении проницаемости. сосудиетой оценки при атеросклерозе, ведущей к ртложению избыточного количества атерогенных ЛП, являющихся основными носителями холестерина, в интиме^ аор. ты•.

Полученные данные чсвидетельству^т о важном участии эндотелия в становлении и развитии экспериментального атеро-. склероза у кроликов и имеют теоретическое значение для понимания патогенеза заболевания в целом.

Данные проведенных экспериментальных исследований могут оказать помощь в разработке наиболее эффективных методов терапии атеросклероза, направленных на регуляцию эндотелиаль-ной .проницаемости^.

На защиту выносятся следующие основные положения работы: Д. Нарушение механизмов и путей транспорта атерогенных ЛП, в стенку артерий является первичным событием в процессе формирования атеросклеротических поражений при экспериментальной, гицерхолестеринемии.

2. -Нарущение проняцаемости эндотелиального барьера в самых начальны^, стадиях развития атероскяеротического процесса определяется активацией неспецифического зндоцитоза ЛПНП.

В* Повреждение эндотелиальных клеток при атеросклерозе являемся вторичным событием.

4* Повреждение эндотелиальных клеток при экспериментальной гиперхолестеринемри связано со структурно^функциональны-ми перестройками в цитоплазме клеток, обусловленными в первую очередь отложением лшшдов и иммуноглобулина G.

5. Полной. деэндртелизации андотелиального монослоя, покрывающего атеросклеротические поражения, не происходит на. всех сроках опыта. вследствие постоянно протекающего процесса? р егедера ции эндотелия.

ВЫВОДЫ.

1. В эндотелии аорты здоровых кроликов отсутствуют деструктивные изменения, которые могли бы рассматриваться как структурная основа и инициирующий фактор развития атеро-склеротических поражений.

2. В течение первых недель развития экспериментальной гиперхолестеринемии отложения ЛПНП в интиме аорты обусловлены активацией неспецифического эндоцитоза ЛП эндотелиальнн-ми клетками. Данные стереометрического анализа показали, что через 2 недели опыта неспецифический эндоцитоз ЛП увеличивается в, 1,6 раза, достигая максимального значения. Крайней степенью активации неспецифического эндоцитоза является формирование трансцеллюлярных каналов.

8. Через 4 недели опыта отмечается раскрытие межэндоте-лиальных контактов и образование межклеточных каналов, определяющее перестройку путей транспорта атерогенных ЛП в стенку артерий.

4. В условиях гиперхолестеринемии наблюдается изменение люминальной поверхности эндотелия: неравномерное формирование и концентрация микровиллей, ложная гипертрофия эндотелиальных клеток, появление большого числа «стомата» и «стигмата». Параллельно происходит очаговое набухание и исчезновение гликокаликса.

5. Активация неспецифического эндоцитоза ЛПНП сопровождается изменением структуры эндотелиальных клеток, что в конечном итоге ведет к повреждению клеток (4 недели опыта). Повреждение эндотелиальных клеток сопровождается отложением в их цитоплазме значительных количества атерогенных ЛП и.

Разрушение эндотелиальных клеток в пределах монослоя сопровождается прохождением в этих зонах ЛП из плазмы крови в интиму аорты".

6. Образование липидных вакуолей, миелиноподобных структур и остаточных телец в цитоплазме эндотелиальных клеток является показателем истощения функционально-адаптивных возможностей клеток.

7. Нарушение проницаемости эндотелиального клеточного барьера, вызванное перестройкой путей транспорта ЛПНП в сосудистую стенку, ведет к отложению избыточных количеств ЛП в интиме.

8. В участках повреждения эндотелиальных клеток наблюдается формирование микроатером, пристеночная адгезия тромбоцитов, моноцитов и выпадение фибрина (фибриногена)•.

9. Степень пролиферации эндотелиальных клеток через недели опыта возрастает более, чем в 30 раз, достигая максимального значения. Вследствие постоянно протекающего процесса регенерации эндотелия не происходит полной деэндотелизации аорты даже над очагами атеросклеротических поражений.

10. Результаты проведенного исследования показывают, что эндотелий аорты выполняет активную роль в атеросклероти-ческом процессе и регуляции проницаемости сосудистой стенки в целом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г., Яблучанский Н.й., Губенко В. Г. Системная стереометрия в изучении патологического процесса. -М#: Медицина, 1981. 190 с.
  2. А.П., Шахламов В. А. Ультраструктурные основы патологии клетки. Медицина, 1979. — 316 с. В. Анестиади В. Х., Нагорнев В. А. Морфогенез атеросклероза. — Кишинев: Штиинца, 1982. ** 322 с.
  3. H.H. О начальных стадиях развития атеросклерозаартерий. В кн.: современные проблемы кардиологии. М.: Медицина, I960, с.7−18.
  4. H.H. Основные теоретические положения к дальнейшему изучению проблемы атеросклероза. В кн.: Атеросклероз. Материалы конференции. Л., 1965, с.14−21.
  5. КЗ.В. Ультраструктурный анализ проницаемости эндотелия аорты кроликов в начальных стадиях экспериментального атеросклероза. Тр.Ленингр.научного об--ва патологоанатомов, 1981, вып.22, с.193−196.
  6. В.К., Петров М. Н. Ультраструктура и функциятромбоцитов человека. Л*: Наука, Ленингр. отд"ние, 1982. — 87 с.
  7. A.M., Розинова В. Н. Эндотелий артерий при атеросклерозе у человека. Бюлл. ВКНЦ АМН СССР, 1981а, т.4, Ш I, с.9−14.
  8. On the endothelial lining of human arteries at geno-sis of the atherosclerosis plaque. Xn: Vessel wall in athero- and thrombogenesis. Studies in USSR. Eds. E.I.Charov, V.H.Smirnov. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, Hew York, 1982, p.3−12.
  9. A.M., Ровинова Б. Н. К вопросу об эндотелиальнойвыстилке артерий у человека в генезе атеросклероти-ческой бляшки. в кн.: Стенка сосудов в атеро- и тромбогенеэе. М.: Медицина, 1983, о.5−14.
  10. С.А., Миронов В. А., Повалий Т. М. Некоторые особенности ультраструктурной организации эндотелиальных клеток кровеносных капилляров сердца и сальника по данным метода 8амораживания-скалывания. Цитология, 1980, т.22, № 2, с. 134.
  11. А.Д., Климов А. Н. Сравнительная характеристика жирнокислотного состава липопротеидов плазмы крови и сосудистой стенки человека. Бюл.эксперим.биологии и медицины, 1975, Ш 6, т.79, с.44−47.
  12. А.Д., Маграчева Е. Я., Климов А. Н. Сравнительная характеристика липопротеидов сосудистой стенки и плазмы крови человека. Кардиология, 1976, т.16, № 7, с.64−70.
  13. В.В., Преображенский С. Н., Войно-Ясенецкая Т.А.,
  14. B.C., Динамика морфофункциональных изменений эндотелиального покрова аорты и сонной артерии при гиперхолестеринемии у кроликов. Арх. патологии, 1982, т.44, № II, с.51−55.
  15. Зайкина 0.3., Долгов В. В., Бондаренко М. Ф., Репин B.C.
  16. Количественный анализ дефектов эндотелия аорты кролика при экспериментальном атеросклерозе методом растровой электронной микроскопии. В кн.: Ультраструктурные основы патологии сердца и сосудов. Тбилиси: Мицниереба, 1980, с.72−74.
  17. Зайкина 0.3″, Долгов В. В., Иванов В. Н., Бондаренко М. Ф.,
  18. Репин В*С. Количественное изучение дефектов эндотелия аорты и сонной артерии при экспериментальном атеросклерозе. Бюлл. ВКНЦ АМН СССР, 1981, т.4, Ш I, с.15−23.18. (Зайкина 0*3., Долгов В. В., Иванов В. Н., Бондаренко М. Ф.,
  19. Репин В*С.) Zaikina О.Е., Dolgov V.V., Ivanov V, U., Bondarenko M.F., Hepin V.S. Quantitave sem analisis of injury to the endothelium of rabbit aorta and carotid artery during experimental atherosclerosis. -Atherosclerosis, I982, yr4I, n 2−5, p. I4I~I54.
  20. Зубжицкий Ю. Нф, Нагорнев B.A., Иммунологические аспектыатеросклероза и ишемической болезни сердца. В кн.: Ишемическая болезнь сердца / Под ред. И*Е.Ганелиной. М., 1977, с.54−60.
  21. В.И., Зубжицкий Ю*Н., Нагорнев В. А., Климов А*Н.
  22. Иммунологическое исследование экспериментального атеросклероза. Бюл.экоперим.биологии и медицины, 1973, т.75, вып.6, с.72−76.
  23. А.Н. Липопротеиды плазмы крови и атеросклероз.
  24. А.N., Denisenko A.D., Magracheva E.Ya. preparation of tissue fluid of the vessel wall and determination of its lipoproteins. Atherosclerosis, 1974, v.19, n.2, p.243−251.
  25. Klimov А.Ж., Loviagina T.N., Popov A.V., Bankovskaya E.B. Uptake of intact plasma lipoproteins into the arterial wall of rabbit. In: Atherosclerosis III. Proc. of the Third Intern.Symposium. Ed. F. Schetler, A.Weizl. Springer-Verlag, 1974, p.85−88.
  26. Климов А. Н*, Нагорнев B.A., Зубжицкий Ю. Н., Денисенко
  27. А.Д. Иммунохимичеокие факторы в патогенезе атеросклероза. В кн.: Биохимические основы патогенеза атеросклероза. Л., 1980, с.46−70.32. (Климов А.Н., Нагорнев В.A.) Klimov А.И., Hagornev V.A.
  28. Mechanism of lipoprotein uptake into the arterial wall. In: Vessel wall in athero- and thrombogene-sis. Studies in the USSR. Eds. E.I.Chazov, V.N.Smir-nov. Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, Hew York, 1981, p.127−153.
  29. A.H., Нагорнев B.A. Механизмы проникновения липопротеидов в артериальную стенку. В кн.: Стенка сосудов в атеро- и тромбогенезе. -М.: Медицина, 1983а, с.116−122.
  30. А.Н., Нагорнев В. А. Методологические аспекты этиологии и патогенеаа атеросклероза. Кардиология, 19 836, т.23, Й 3, с.5−10.35. (Климов А.Н., Нагорнев В.A.) Klimov А.Н., Hagornev V.A.
  31. Mechanisms of lipoprotein penetration into the arte- 271 rial wall leading to development of atherosclerosis. Atherosclerosis Rev., 1985b, v. IX, p.107−156.
  32. Климов А. Н*, Попов А. В. О механизмах транспорта липопротеидов и холестерина в сосудистую стенку. Кардиология, 1976, т.16, № 2, с.30−37*
  33. Э.М., Гусев С. А., Повалий Т. К., Сергиенко В.И.,
  34. С.В., Мажуль В. М. Межклеточные контакты. Минск:
  35. Наука и техника, 1977. 312 о.
  36. Л.Д., Нестайко Г. В., Голосовская М. А. Морфогенез атеросклеротической бляшки по данным растровой электронной микроскопии. Кардиология, 1974, т.14, № 12, с.67−73.
  37. .И., Скиптеров В. П. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз и тромбоз. -М.: Медицина, 1974. 308 с.
  38. В.Л., Свиридов Д. Д. Модельная система для изучения взаимодействия тромбоцитов с клеточными и макро-молекулярными компонентами сосудистой стенки in vitro. В кн.: Стенка сосудов в атеро- и тромбогенезе. М.: Медицина, 1983, с.155−175.
  39. Т.Н., Баньковская Э. Б. О содержании уВ -липопротеидов в сыворотке крови и в стенке аорты при экспериментальном атеросклерозе. Вопр.мед.химии, 1965, вып.5, с.17−22.
  40. Е.В., Орехов А. Н., Лебедева Л. Л., Лейтин В.Л.
  41. Сравнение адгезивных и тромбогенных свойств клеток сосудистой стенки человека в культуре. в кн.: Стенка сосудов в атеро- и тромбогенезе. М.: медицина, 1983, с.182−190.
  42. Международная гистологическая номенклатура / Под общ.ред. Ю. Н. Копаева. Киев: Вища школа, 1980. — 113 с.
  43. В.А., Бобрышев Ю. В., Попов А. В., Виноградов А.Г.
  44. Электронно-микроскопическое радиоавтографическое изучение транспорта -липопротеидов черев эндотелий при атеросклерозе (на, примере экспериментальной гиперхолестеринемии). Арх. патологии, 1982, т.44, вып. I, с.10−17.
  45. Нагорнев В. А", Бобрышев Ю*В., Ивановский Ю. В., Кузнецов
  46. А.С. Роль моноцитов крови и igG в развитии атероскле-ротических поражений. аорты у кроликов. Арх. патологии, 1988, т.45, вып. б, с.19−26.
  47. В.А., Зубжицкий Ю.Н* Иммуно-люминисцентное исследование отложений бета-липопротеидов и белков в аорте человека при атеросклерозе. Арх. патологии, 1972, т.34, вып.4, с.41−47.
  48. Нагорнев BwA., Ивановский Ю*В., Виноградов А. Г. Рольэндотелия и гладкомышечных клеток стенки аорты в патогенезе атеросклероза. в кн.: Биохимические основы патогенеза атеросклероза. Л*, 1980, с.71−89.
  49. Unwandlung der Atherogenen Lipoproteide in der Gefasswand. In: 3 Dresdener Lipidsymposium, Kurzreferate, 1979, S*132−133.
  50. Попов A*B. Превращения плазменных липопротеидов в артериальной стенке: Автореф. Дис.. докт.мед.наук. 1. Л., 1982. 45 с.
  51. A.B. Превращения плазменных липопротеидов в артериальной стенке. Дис.. докт.мед.наук. — Л., 1983. — 459 с. 60. (Попов A.B., Кетлинский С. А., Тарарак Э.М.) Popov А.V.,
  52. Ketlinskij S.A., Tararak Е.М. Historadioautоgraphic and biochemical studies on the transport of atherogenic lipoproteins into the rabbit aortic wall. -Arterial wall, 1975″ v.3, n.2, p.61−69.
  53. B.C., Долгов В. В., Вайкина 0.9., Поздняков О.М.
  54. Полиморфизм и повреждения эндотелия. Количественная оценка методом сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). «В кн.: Стенка сосудов в атеро- и тромбоге-неве. М*: Медицина, 1983, с.14−31.
  55. Розинова В. Н» Долипидные стадии атеросклероза и формирование атеросклеротичеокой бляшки у детей и лиц молодого возраста: Автореф. Дис.. канд.мед.наук. -М., 1982. 20 с.
  56. В.А., Герасимова Е. Н. Взаимодействие липопротеидов и апопротеинов с бислойными липидными мембранами. В кн.: Стенка сосудов в атеро- и тромбогенезе. 1.: Медицина, 1988, с.101−109.
  57. Е.й. Итоги и перспективы исследований атеро- итромбогенеза в СССР. В кн.: Стенка сосудов в атеро-и тромбогенезе. М.: Медицина, 1983, с.195−204.
  58. В.А. Капилляры. М*: Медицина, 1971. — 200 с.
  59. Яковлева Н*И. О локализации белков плазмы и ft -липопротеидов в стенке венечных артерий при коронарном атеросклерозе. Кардиология, 1977, т.17, Ш I, 0. II4-II9.
  60. Adams C.W.E. Permeability in atherosclerosis. An artefact with Evans blue staining. Atherosclerosis, 1981, v.39, n. I, p.131−132.
  61. Albert B.N., Nayak R.K. Surface morphology of humanaorta as revealed by the scanning electron microscope. Anat.Rec., 1976, v.185, p.225−234.
  62. Arminski L., Weinbaum S., Pfeffer R. Time dependenttheory for vesicular transport across vascularal endothelium. J.Theor.Biol., 1980, v. 85, n. I, p.13−43.
  63. Anderson R.G.W., Brown M.S., Goldstein J.L. Role ofcoated endocytotic vesicle in the protein uptake of receptor bound low density lipoprotein in human fibroblasts. Oeil., 1977, v.10, n.2, p.351−561.
  64. Anderson R.G.W., Yasile Б., Meleo R.J., Brown M.S.,
  65. Golstein J.L. Immunocytоchemical visualization of coated pits and vesicles in human fibroblasts relation to low density lipoprotein receptor distribution. Cell, 1978, v.18, n.3, p.919−935.
  66. Barnes M.J., Morton L.F., Levene G.I. Examination ofthe collagen synthezed by pig aortic endothelial cells in culture. Colloq.int.CNRS, 1980, n.287,p.291−292.
  67. Basu S.K., Brown M.S., Ho Т.К., Goldstein J.L. Degradation of low density lipoprotein-dextran sulfate complexes associated with deposition of cholesterol esters in mouse macrophages. J.Biol.Chem., 1979, v.254, n. I5, p.7I4I-7I46.
  68. Basu S.K., Goldstein J.L., Brown M.S. Characterizationof the low density lipoprotein receptor in membranes prepared from human fibroblasts. J.Biol.Chem., 1978, v.253, n. II, p.3852−3856.- 277
  69. Beck F. Coated vesicles in. medical science. In: Coated vesicles. Eds.C.Ockleford, A.Whyte. Cambridge, Cambridge University Press., 1980, p.303−318.
  70. Bell F.P., Adamson I.L., Schwartz C.I. Aortic endothelial permeability to albumin: Focal and regional patterns of uptake and the transmural distribution ofIi-albumin in the young pig. Exp.Molec.Pathol., 1974a, v.20, p.57−68.
  71. Bell F.P., Day A.I., Gent M., Schwartz C.J. Differentpatterns of cholesterol accumulation and 3H-choles-terol of influx in areas of the cholesterol-fed pig aorta identified by Evans Blue dye. Exp.Molec. Pathol., 1975″ v*.22, p.$ 66−375.
  72. Bell F.P., Gallus A.S., Schwartz C.I. Focal and regional patterns of uptake and the transmural distribution of I3li-fibrinogen in the pig aorta in vivo. -Exp.Molec.Pathol., 1974b, v.20, p.281−292.
  73. Bergel D.H., Nerem R.M., Schwartz C.S. Fluid dynamicaspects of arterial disease. Atherosclerosis, 1976, v. 23, p.253−263.
  74. Bernhard W., Avrameas S. Ultrastructural visualizationof cellular carbohydrate components by means of conicanavalin A. Exp. Cell Res., 1971, v.64, p.232−236.
  75. Besterman E.M.M. Experimental coronary atherosclerosisin rabbits. Atherosclerosis, 1970, v.12, n. I, p.5−83.
  76. Bilheimer D.W., Ho X.K., Brown M.S., Anderson R.G.W.,
  77. Goldstein J.L. Genetics of the low density lipoprotein receptor. J.Clin.Invest., 1978, v.6I, n.4, p.678−696.
  78. Bjorkerud S. Reaction of the aortic wall of the rabbitafter superficial longitudinal, mechanical trauma. -Virchows Arch.Abt.A.Path.Anat., 1969, v.3*7, p.197−204.
  79. Bjorkerud S. Altered permeability in atherosclerosis-morphological evidence. In: Atherosclerosis V Eds.A.M.Gotto, L.C.Smith, B. Allen, Springer-Verlag, W.Y.Heidelberg, Berlin, 1979, p.132−135″
  80. Bjorkerud S., Bondjers G. Arterial repair and atherosclerosis after mechanical injury. Part 5″ Tissue response after induction of a large superficial transverse injury. Atherosclerosis, 1973, v.18, p.255−255.
  81. Bjorkerud S., Hansson S., Bondjers G. Subcellular valves and canaliculi in arterial endothelium and their equivalence to so-called stigmata. Virch.Arch. Abt.B.Zellpath., 1972, v. II, p.19−24.
  82. Bolitho G.A., Hollis T.M. Rat aortic intima-media histamine synthesis in experimental neural hypertension. Proc.Soc.Exp.Biol.Med., 1975, v.148, n.4, p. II89-II92.
  83. Bondjers G., Bjorkerud S. Cholesterol accumulation andcontent in regions with defined endothelial integrity in the normal rabbit aorta. Atherosclerosis, 1973, v. I7, n. I, p.71−82. 95. Bondjers G., Brattsand R., Bylock A., Hansson G.K.,
  84. Bjorkerud S. Endothelial integrity and atherogene-sis in rabbit with moderate hypercholesterolemia.
  85. Artery, I977f v*3i p.395−408,
  86. Bratzler R.L., Chisolm G.M., Oolton O.K., Smith K.A., 1. es R.S. The distribution of labeled low-density lipoproteins across the rabbit thoracic aorta in vivo. Atherosclerosis, 1977, v.28, p.289−307.
  87. Bretherton K.N., Day A.I., Skinner S.L. Effect of hypertension on the entry of251-iabeled low density lipoprotein into the aortic inmima in normal-fed rabbits. Atherosclerosis, 1976, v.24, n. I, p.99−106.
  88. Brown M.S., Dana S.E., Goldstein J.L. Receptor-dependent hydrolysis of cholesteryl esters contained in plasma low density lipoprotein. Proc. N&tl.Acad. Sci. USA, 1975, v.72, n.8, p.2925−2929.
  89. Brown M.S., Faust J.R., Goldstein J.L. Induction of3. hydro^y-3-methylglutaryl coenzyme A reductase activity in human fibroblasts incubated with comactin (ML-236B), a competitive inhibitor of the reductase. J.Biol.Chem., 1978, v.253, n.4, p. Il2I-II28.
  90. Brown M.S., Goldstein J.L., Faust J.R. Role of thelow density lipoprotein receptor in regulating the content of free and esterified cholesterol in human fibroblasts. J.Olin.Invset., 1975, v.55, n.4, p.783−793
  91. Brown M.S., Goldstein J.L. Receptor-mediated controlof cholesterol metabolism. Science, 1976, 7.191, p.150−154.
  92. Brown M.S., Goldstein J.L. Receptor-mediated endocytosistinsights from the lipoproten receptor system. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1979, v.76, n. 7, p.3330−3337.
  93. Brown M.S., Goldstein J.L., Krieger M., Ho Y.K., Anderson R.G.W. Reversible accumulation of choles-teryl esters in macrophages incubated with acetyla-ted lipoproteins. Cell.Biol., 1979, v.82, n.3, p.597−613.
  94. Brown M.S., Ho Y.K., Goldstein J.L. The low-densitylipoprotein in human fibroblasts: relation between cell surface receptor binding and endocytosis of low-density lipoprotein. Ann.H.Y.Acad.Sci., 1976, v.275, p.244−257.
  95. Buonassiei V., Root M. Enzymatic degradation of heparin-related mucopolisacoharides from the surface of endothelial cell cultures. Biochem.Biophys. Acta, 1975, v.383, p. I-IO.
  96. Buonassisi V., Colburn P. Hormone and surface receptors in vascular endothelium. In: Vascular Endothelium and Basement Membranes, Basel e.a., 1980, p.76−94.
  97. Calvert G.D., Scott P.J., Sharpe D.H. The plasma andtissue turnover and distribution of two radio-iodine-labelled pig plasma low density lipoproteins. Atherosclerosis, 1975, v.22, p.601−628.
  98. Caplan B.A., Gerrity R.G., Schwartz C.J. Endothelialcell morphology in focal areas of in vivo Evans Blue uptake in the young pig aorta: I. Quantitative light microscopic findings. Exp.Molec.Pathol., 1974″ v.21, p.102−117.
  99. Caplan B.A., Schwartz C.I. Increased endothelialturnover in areas of in vivo Evans Blue uptake in the pig aorta* Atherosclerosis, 1973, v.17, • p.401−417.
  100. Carnes W.H., Abraham P.A., Buonassisi V. Biosynthesisof elastin by an endothelial cell culture. Bio-chem.and Biophys.Res.Commun., 1979, v.90, n.4, p.1393−1399.
  101. Carpentier J.L., Gorden P., Goldstein J.L., Anderson
  102. R.G.W., Brown M.S., Orei L. Binding and internali-t25zation ofI-LDL in normal and mutant human fibroblasts. Exp. Cell Res., 1979, v.121, n. I, p.135−142.
  103. Carter R.D., Joyner W.L., Renkin E.M. Effects of histamine and some other substances on molecular selectivity of the cappillary wall to plasma proteins and dextran. Microvas.Res., 1974, v.7,n.I, p.31−48.
  104. Cheng S., Levy D. The effects of cell proliferationon the lipid composition and fluidity of hepatocy-te plasma membranes. Arch.Biochem.Biophys., 1979, v. I96, n.2, p.424−429.
  105. Clopath P., Suter I., Stanbli W. Morphological andbiochemical studies of endothelial regeneration. -Folia angiol.(W.Berlin), 1980, v.28, n. I-3, p.58−63.
  106. Coetzee G.A., Stein 0., Sten I. Uptake and degradationlipoproteins (LDL) by confluent, contact-inhibited bovine and human endothelial cells exposed to physiological concentrations of LDL. Atherosclerosis, 1979, v.33″ p.425−431.
  107. Cohen I. JXole of endothelial injury and platelets inatherogenesis. Artery, 1979, v.5, p.237−245.
  108. Constantinides P. The morphological basis for alteredpermeability in atherosclerosis. Adv.Exp.Med. Biol., 1977, v.82, p.969−974.
  109. Constantinides P., Wiggers K.D. Electron microscopicautoradiographic study of lipoprotein entery into the arterial wall. Amer.J.Pathol., 1973, v.70, p.81−94.
  110. Constantinides P., Wiggers K.D. Electron microscopicautoradiographic study of cholesterol passage across arterial and capillary endothelium. Vir-chows Arch.Path.Anat.Histol., 1974, v.362, p.291−310.
  111. Cornhill F., Levesque M.J., Herderick E.E., Nerem R.M.,
  112. Kilman J.W., Vasko J.S. Quantitative study of the rabbit aortic endothelium using vascular casts. -Atherosclerosis, 1980, v.35, p.321−337.
  113. Dana S.H., Brown M.S., Goldstein J.L. Specific, satu125rable, and high affinity binding of I-low-den-sity lipoprotein to glass beads. Biochem.Biophys. Res.Commun., 1977, v.74, n.4, p. I369-I376.
  114. Davies R.F., Reidy M.A., Goode T.B., Bowyer D.E. Scanning electron microscopy in the evalution of endothelial integrity of fathy lesion in atherosclerosis. Atherosclerosis, 1976, v.25, p.125−130.
  115. Davies P.F., Ross R. Growth-mediated density dependentinhibition of endocytosis in cultured arterial smooth muscle cells. Exp.Cell.Res., 1980, v.129, n.4773, p.329−336.
  116. De Bruidun W.C., Emeis I.I., Vermeer B.J. The application of analytical electron microscopy in the localization of individual LDL-binding sites on cell surfaces. Artery, 1980, v.8, n.3, p.281−287.
  117. De Duve C. Participation of lisosomes in the transformation of smooth muscle cells in the aorta of cholesterol-fed rabbits. Acta Cardiol., 1974, v.20 (suppl.), p.9−25.
  118. De Porrest J.M. f Hollis T.M. Shear stress and aortichistamins. Am.J.Physiol., 1978, v.234, n.5−4, p.701−705.
  119. De Forrest J.M., Hollis T.M. Relationship between lowintensity shear stress, aortic histamine formation, and aortic albumin uptake. Exp.Mol.Pathol., 1980, v.52, n.2, p.217−225.
  120. Di Ferrante W.D., Donnelly P. 7., Di Ferrante D.T.,
  121. Torna S., Gotto A.M. Release of low density lipoprotein receptors from human fibroblasts or Hela cells by tryptic digestion. Biochem.Biophys.Res. Commun., 1978, v.84, n.2, p.366−373.
  122. Duncan L.E., Buck K., Lynch A. Lipoprotein movementthrough canine aortic wall. Science, 1963, v.142, p.972−973. 133″ Faergeman 0. Atherosclerosis and the low density lipoproteins of plasma. — Scand.J.Haematol., 1979, v.22, Suppl.34, p. II6-II8.
  123. Fielding P.E., Vlodavsky I., Gospodarowicz D., Fielding C.J. Effect of contact inhibition on the regulation of cholesterol metabolism in cultured vascular endothelial cells. J.Biol.Chem., 1979, v.254, n.3, p.749−755.
  124. Fisher-Dzoga K. Cellular proliferation, cellulardeath and atherosclerosis. Artery, 1979, v.5"n.5, p.222−256.
  125. Fisher-Dzoga K., Freser R., Wissler W. Stimulation of proliferation in stationary primary cultures of monkey and rabbits aortic smooth muscle cells.
  126. Effects of lipoprotein fractions of hyperlipemic serum and lymph. Exp.Molec.Pathol., 1976, v.24, p.$ 46−360.
  127. Fisher-Dzoga K., Wissler R.W., Scanu A.M. The lipoproteins and arterial smooth muscle cells: Cellular proliferation and morphology. Adv.Med.Biol., 1977, v.82, p.915−920.
  128. Fishman J.A., Ryan G.B., Karnovsky M.J. Endothelialregeneration in the rat carotid artery and the significance of endothelial denudation in the pathogenesis of myointimal thickening. Lab.Invest., 1975, v. 32, p.339−351.
  129. Fowler S., Haley M.J. Investigation of macrophage-likeproperties of rabbit aortic foam cells. Fed. Proc., 1979, v.38, n.3, p.1076.
  130. Friedman M., Byers S.O. Endothelial permeability inatherosclerosis. Arch.Pathol., 1963, v.76, n. I, p. III-117.
  131. Fry D.L. Hemodynamic forces in atherogenesis. In:
  132. Cerebrovascular diseases, Ed.P.Scheinberg, Rav. Press., N.Y., 1976, p.77−95.
  133. Fuster V., Bowie E.J.Y7., Lewis J. G., Fass D.M. Resistance to arteriosclerosis in pigs with von Wille-brand's disease. J.Clin.Invest., 1978, v.61,n.3, p.722−730.
  134. Gaidusek C., Di Corleto P., Ross R., Schwartz S.M. Anendothelial cell-derived growth factor. J.Cell. Biol., 1980, v.85, n.2, p.476−472.
  135. Gau G.S., Ryder T.A., Mackenzie M.L. The effect ofblood flow on the surface morphology of the human endothelium. J.Pathol., 1980, v.131, n. I, p. 5564.
  136. Gerrity R.C., Naito K.H., Richardson M., Schwartz C. J,
  137. Dietary induced atherogenesis in swine: morphology of the intima in prelesion stage. Am.J.Pathol., 1979, v.95, P.775−793.
  138. Gerrity R.G., Naito H.K. Lipid clearence from fattistreak lesions by foam cell migration. Artery, 1980, v.8, n.3, p.215−219.
  139. Ghosh S. Transport of lipoproteins into the artery.
  140. Artery, 1979, v.5, p.354−361.
  141. Ghosh S., Finkelstein J.H., Moos D.B., Schweppe J.S.
  142. Evaluation of the permeability parameters (influx, efflux and volum of distribution) of arterial wall for LDL and other proteins. In: Atherosclerosis, Drug Discovery. Ed.C.Day, Plenum Press, Kew York, 1976, p.191−204.
  143. Gimbrone M.A. Endothelial disfunction and the pathogenesis of atherosclerosis. In: Atherosclerosis Y., Eds.A.M.Gotto, L.C.Smith, B. Allen, Springer-Verlag, Heidelberg, Berlin, 1979, p.415−425.
  144. Gimbrone M.A., Cotran R.S., Folkman J. Human vascularendothelial cells in culture. J.Cell.Biol., 1974, v.60, p.673−684.
  145. Glosh S. Interaction of low density lipoproteins withsmall and large molecules. In: Low density lipoproteins. Hew York-London, 1976, p.371−419.
  146. Goldmin D., Vlodavsky I., Johnson L.K., Gospodarowicz
  147. D. Contact inhibition and the regulation of endo-cytosis in the corneal endothelium: correlation with a restricted surface receptor lateral mobility and the appearence of a fibronectin mesh work. Exp. Eye Res., 1979, v.29, n.4, p.331−351.
  148. Goldstein J.L., Anderson R.G.W., Euja L.M., Basu S.K.,
  149. Brown M.S. Overloading human aortic smooth muscle cells with low density lipoproteins cholesterol esters reproduces features of atherosclerosis in vitro. J.Clin.Invest., 1977, v.59, n.6, p. II96−1202.
  150. Goldstein J.L., Anderson R.G.W., Brown M.S. Coatedpits, coated vesicles and receptor-mediated endo-cytosis. Nature, 1979, v.259, n.57I5, p.679−685.
  151. Goldstein J.L., Brown M.S. Progress in endocrinologyand metabolism. Atherosclerosis: the low densitylipoprotein receptor hypothesis. Metabolism, 1977, v.26, n. II, p. II2I-II29.
  152. Goldstein J.L., Brown M.S. The low density lipoprotein pathway and its relation to atherosclerosis. -Ann.Rev.Biochem., 1977″ v.46, p.397−950.
  153. Goldstein J.L., Brown M.S. Familial hypercholesterolemia: pathogenesis of receptor disease. J. Hopkins Med., 1978, v.143, n. I, p.8−16.
  154. Goldstein J.L., Dana S.E., Brown M.S. Esterificationof low density lipoprotein cholesterol in human fibroblasts and its absence in homozygous familial hypercholesterolemia. Proc.Natl.Acad.Sci.USA., 1974, v.71, n. II, p.4888−4292.
  155. Goldstein J.L., Ho Y.K., Basu S.K., Brown M.S. Binding site on macrophages that mediates uptake and degradation of acetylated low density lipoprotein, producing massive cholesterol deposition. Proc. Natl.Acad.Sci.USA, 1979, v.76, n. I, p.355−557.
  156. Goode T.B., Davies P.P., Reidy M.A., Bowyer D.E. Aortic endothelial cell morphology observed in situ by scanning electron microscopy during atherogene-sis in the rabbit. Atherosclerosis, 1977, v.27, p.235−231.
  157. Gospodarowicz D., Vlodavsky J., Savion N. The extracellular matrix and the control of proliferation of vascular endothelial and vascular smooth muscle cells. J.Supramol.Struct., 1980, v. I3, n.3, p.359−572.
  158. Gotlieb A.J. Endothelial and smooth muscle migrationin the repair of the injured vessel wall. Surv. and Synth.Pathol.Res., 1983, v. I, n. I-2, p.3−22.
  159. Haley N.J., Shio H., Fowler S. Characterization oflipid-laden aortic cells from cholesterol-fed rabbits. I. Resolution of aortic cell populations by metrizamine density gradient centrifugation. -Lab.Invest., 1977, v.3I, p.287−293.
  160. Hansson G.K., Bjornheden I., Bylock A., Bondjers G.
  161. Fc-dependent binding of monocytes to areas with endothelial injury in the rabbit aorta. Exp. Molec.Pathol., 1981, v.34, p.264−280.
  162. Hansson G.K., Bondjers G., Bylock A., Hjalmarsson L.
  163. Ultrastructural studies on the localization of IgG in the aortic endothelium and subendothelium intima of atherosclerotic and non-atherosclerotic rabbits. Ex?.Molec.Pathol., 1980, v.33, n.3,p.302−315.
  164. Harker L.A., Koss R., Slichter S.J., Scott C.R. Homocystine-induced arteriosclerosis. The role of endothelial cell in injury and platelet response in its genesis. J.Clin.Invest., 1974, v.58, p.731−741.
  165. Harker L.A., Rose R., Glomset J. The role of endothelial cell injury and platelet response in athero-genesis. Thrombosis a, Haemostasis, 1978, v.39, p.312−322.
  166. Haudenschild C.C. Growth control of endothelial cellsin atherogenesis and tumor angiogenesis. In: Yascular Endothelium and Basement Membranes, Basel e.a., 1980, v.9, p.226−251.
  167. Haudenschild C.C., Schwartz S.M. Endothelial regeneration. II. Restitution of endothelial continuity.-Lab.Invest., 1979, v.41, p.407−418.
  168. Haudenschild C.C., Zahniser D., Folkman J. Human vascular endothelial cells in culture. Lack of response to serum growth factors. Ibid., 1976, v.98, p.175−183.
  169. Haust D. Arterial endothelium and its potentials.
  170. Adv.Exp.Med.Biol., 1977, v.92, p.34−51.
  171. Helin P., Lorenzen I., Garbarsch G., Matthiessen M.E.
  172. Repair in arterial tissue morphological and biochemical changes in rabbit aorta after a single dilatation injury. Circ.Res., 1971, v.29, n.4−5, p.542−554.
  173. Helin P., Lorenzen I., Garbarsch G., Matthiessen M.E.
  174. Repair process in vascular connective tissue following experimental injury. Angiology, 1972, v.23, p.183−187.
  175. Hoff H.F. Apolipoprotein localization in human cranialarteries, coronary arteries and aorta. Stroke, 1976, v.7, n.4, p.390−393.
  176. Hoff H.P., Bradley W.A., Heideman C.L., Graubatz J.W.,
  177. Karagas M.D., Gotto A.M. Characterization of lowdensity lipoprotein-like particle in the human aorta from grossly normal and atherosclerotic regions. Biochem.Biophys.Acta, 1979, v.573, n.2, p.361−374.
  178. Hollander W., Kramasch D.M. The distribution of intra3venously administeredH-cholesterol in the arteries and other tissues. Part I. Tissue-fractionati-on findings. J.Atheroscler.Res., 1967, v.7, p.491−500.
  179. Hollander W., Kramasch D.M., Franzblau G., Paddork J.,
  180. Colombo M.A. Suppression of atheromatous fibrous plaque formation by antiproliferative and anti-inflammatory drugs. Cure.Res., 1974″ v.54, n.35 (Suppl.I), p. I3I-I4I.
  181. Hollander W., Paddock J., Colombo M.A. Lipoproteinsin human atherosclerotic vessels. Exp.Hoi.Pathol, 1979, v.50, n. I, p. I44-I7I.
  182. Hollis T.M., Rosen L.A. Histidine decarboxylase activity of bovine aortic endothelium and intima-media. Proc.Soc.Exp.Biol.Med., 1972, v.141, p.978−981.
  183. Hollis T.M., Sloss R.J. Rabbit aortic histamine synthesis following short-term cholesterol feeding. -Atherosclerosis, 1975″ v.21, n. I, p. I25-I33.
  184. Horsch A.K., Kuhlmann W.D., Salomon J.C. Early atherosclerotic lesions in rats: morphological, chemical and metabolic aspects. Folia angiol. (W.Berlin), 1980, v.28, n.1−3″ p.37−59.
  185. Howard B.V., Macarak E.J., Gunson D., Kefalides N.A.
  186. Characterization of the collagen synthesized by endothelial cells in culture. Proc.Natl.Acad.Sci. USA, 1976, v. 73, p.2361−2364.
  187. Hurley J.V., McCallum N.E.N. The role and functionalsignificance of the escape of marker particles from small blood vessels with fenestated endothelium. J.Pathol., 1974, v. II9, n.2, p.183−196.
  188. Hiittner I., Boutet M., More R.H. Cap junctions in arterial endothelium. J.Cell.Biol., 1973a, v.37, p.247−252.
  189. Hiittner I., Boutet M., More R.H. Studies in proteinpassage through arterial endothelium. II. Regional differences in permeability to fine structural protein tracer in arterial endothelium of normo-tensive rat. Lab.Invest., 1973b, v.28, n.6,p.678−685.
  190. Imai H., Scott R.F., Thomas W.A. Evans blue dye. Itsaccumulation in extracellular space in relation to endothelial cell basement membrane in normal and atherosclerotic areas of abdominal aorta. -Arch.Pathoi.and Lab.Med., 1982, v.106, n.4, p. I8I-I9I.
  191. Innerarity T.L., Pitas R.E., Mahley R.W. Binding ofarginin-rich (E) apoprotein after recombination with phospholipid vesicles to the low density lipoprotein receptorsof fibroblasts. J.Biol.Chem., 1979, v.254, n.10, p.4186−4190.
  192. Jaffe E.A., Hoyer L.W., Nachman R.L. Synthesis of autuhemophilic factor antigen by cultured human endothelial cells. J.Clin.Invset., 1973, v.52, p.2757−2764.
  193. Jaffe E.A., Hoyer L.W., Nachman R.L. Synthesis of von
  194. Willebrand factor by cultured human endothelial cells. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1974, v.71, n.4, p. I906-I9I6.
  195. Jamartino E., Bratzler R., Colton C., Smith K., Lees R.
  196. Hydraulie permeability of arterial tissue. Circulation, 1974, v.50, n.4, p.273. 197″ Jellinek H. Arterial lesions and arteriosclerosis. -Budapest, Akademial Kiado, 1974-, p.312.
  197. Joris I., Eajno G. Inflammatory components of atherosclerosis. In: Advances in inflammation research. Ed, G.Weissmann. Raven Press, New York, 1979, v. I, P.71−85.
  198. Karnovsky M.J. The ultrastructural basis of capillarypermeability studies with peroxidase as a tracer. -J.Cell Biol., 1963, v.19″ p.255−260.
  199. Karnovsky M.J. Endothelial-vascular smooth musclecell interactions. Amer.J.Pathol., 1981, v. I05"n.3, p.200−206.
  200. Katoes A.S., Largis E.E., Will L.W. Sterol depositionin the aortal of normocholestermic and hypercholesteremia rabbits subjected to aortic de-endotheliza-tion. Artery, 1976, v.2, n. I, p.38−52.
  201. Kjeldsen K., Thomsen H.K. Ultrastructure of the aorticintima in focal areas of intravital Evans blue uptake in the rabbit. Acta pathol.et.microbiol. scand., 1981, A 89, n. I, p.1−8.
  202. Kruth H.S., Avigan J., Gamblo W., Yaugham M. Effectof cell density on binding and uptake of low density lipoprotein by human fibroblasts. J.Cell. Biol., 1979, v.83, n.3, p.588−599.
  203. Malmstein C. Prostaglandins, thromboxanes and platelets. Brit.J.Haematol., 1979, v.41, p.453−458.
  204. Markle R.A., Hollis U.M. Rabbit aortic endothelial andmedial hismamine synthesis following shorirterm cholesterol feeding. Exp.Mol.Pathol., 1975, v.23, n.3, p.417−425.
  205. Markle R.A., Holli? T.M. Variations in rabbit aorticendothelial and medial histamine synthesis in pre- and early experimental atherosclerosis. -Proc.Soc.Exp.Med., 1977, v.255, n.2, p.365−374.
  206. Maynard J.R., Heckman O.A., Pitlick F.A., Nemerson Y.
  207. Association of tissue factor activity with the surface of cultured cells. J.Clin.Invest., 1975, v.55, n.4, p.814−822.
  208. Miller N.E., Weinstein D.B., Steinberg D. Binding, internalization and degradation of high density lipoprotein by cultured normal human fibroblasts. -J.Lipid.Res, 1977, v.18, n.3, p.483.
  209. Minick C.R. Endothelial cell abnormalities. Maunt.
  210. Sinai.J.Med., 1982, v.49, n.3, p.194−207.
  211. Minick C.R., Falcone D.J., Hajjar D.P. Endothelium inexperimental atherosclerosis. In: Atherosclerosis V.Eds.A.M.Gotto, V.C.Smith, B.Allen. Springer-Verlag N.Y., Heidelberg, Berlin, 1979, p.563−566.
  212. Minick C.R., Stemerman M.B., Insull W. Effect of regenerated endothelium on lipid accumulation in the arterial wall. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1977, v.74, p.1724−1728.
  213. Minick C.R., Stemerman M.B., Insull W. Role of endothelium and hypercholesterolemia in intimal thickening and lipid accumulation. Am.J.Pathol., 1979, v.95, n. I, p. I3I-I58.
  214. Moncada S., Higgs E.A., Herman A.G., Vane J.R. Differential formation of prostacyclin (PGX or PGL2) by layers of the arterial wall. An explanation for the anti-thrombotic properties of vascular endothelium. Thromb.Res., 1977, v. II, p.323−344.
  215. Moncada S., Higgs E.A., Vane J.R. Human arterial andvenous tissues generate prostacyclin (prostaglandin x), a potent inhibitor of platelet aggregation. Lancet, 1977, v. I, p.18−21.
  216. Moncada S., Vane J. Arachidonic acid metabolites andthe interactions between platelets and blood-vessel walls. New Engl.J.Med., 1979, v.300, p. II42−1147.
  217. Morrison A.D., Berwick L., Orci L., Winegrad A.L. Morphology and metabolism of aortic intima-media preparation in which an intact endothelium is preserved. J.Clin.Invest., 1976, v.57, p.650−660.
  218. Mustard J.F. The vessel wall and atherosclerosis.1.: Atherosclerosis V.Eds.A.M.Gotto, V.C.Smith, B.Allen. Springer-Verlag, N.Y., Heidelberg, Berlin, 1979, p.403−406.
  219. Nam S.C., Lee W.M., Jarmolych J., Lee K.T., Thomas W.A.
  220. Rapid production of advanced atherosclerosis in swine by a combination of endothelium injury and cholested feeding. Exp.Mol.Pathol., 1973, v.18, n.2, p.369−379.
  221. Nelson E., Gertz S.D., Forbes M.S. et al. Endotheliallesions in the aorta egg yolk-fed miniature swine: A study by scanning and transmission electron microscope. Exp.Molec.Pathol., 1976, v.25, p.208−220.
  222. Nestel P.J. Lipoprotein protein receptors and theirrelation to atherosclerosis. Circ.Res., 1980, v.46, n.6, p.106−109.
  223. Nicoll A., Duffield R., Lewis B. Flux of plasma lipoproteins into human arterial intima. Atherosclerosis, 1981, v.39, n. I, p.229−242.
  224. Nilhaus C.E., Nicoll A., Wootton R., Williams B., Lewis J., Coltart D.J., Lewis B. Influence of lipid concentrations and age on transfer of plasma lipoprotein into human arterial intima. Lancet, v.2, p.469−471.
  225. Nir A., Pfeffer R. Transport of macromolecules acrossarterial wall in the presence of local endothelial injury. J.Theor.Biol., 1979, v.81, p.685−711.
  226. Orei L., Oarpentier J.L., Perreleot A., Anderson R.G.W.,
  227. Goldstein J.L., Brown M.S. Occurence of low density lipoprotein receptors within large pits on the surface of human fibroblasts as demonstrated by freeze etching. Exp.Cell.Res., 1976, v.113, n. I, p. I-13.
  228. Owens G.K., Hollis T.M. Relationship between inhibition of aortic histamine formation, aortic albumin permeability and atherosclerosis. Atherosclerosis, 1979, v.34, n.2, p.365−373″
  229. Pearce B.M.F. Coated vesicles from pig brain: purification and biochemical aharacterization. J.Mol. Biol., 1975, v.97, n. I, p.93−98.
  230. Pearce B.M.F. Clathrin: a unique protein associatedwith intracellular transfer of membrane by coated vesicles. Proc.Uatl.Akad.Sci.USA, 1976, v. 73, n.4. p.1255−1259.
  231. Phillips M.C., McLean L.R., Stoudt G.W., Rothblat G.H.
  232. Mechanism of cholesterol efflux from cells. Atherosclerosis, 1980, v.36, p.409−422.
  233. Pieraggi M.T., Bouisson H. Aorte humaine: Endotheliumet atherome. Ann.pathol., 1981, v. I, n.4, p.27I-279.
  234. Reidy M.A. Aortic endothelium around rabbit aorticostia scanning electron microscopic study using vascular casts. Exp.Mol.Pathol., 1979, v.30, p.322−334.
  235. Reidy M.A., Bowyer D.E. Scanning electron microscopyof arteries the morphology of aortic endothelium in haemodynamically stressed areas associated with branches. Atherosclerosis, 1977, v.26, p. I8I-I94.
  236. Reidy M.A., Bowyer D.E. Scanning electron microscopestudies of rabbit aortic endothelium in area hae-modynamic-J stress during induction of fatty streaks. Virchow’s Arch.Abt.A.Path.Anat., 1978, v.337, p.237−249.
  237. Reidy M.A., Schwartz S.M. Development in the study ofendothelial cells by scanning electron microscopy. Artery, 1980, v.8, n.3, p.236−243.
  238. Renkin Б.E., Carter R.D., Joyner W.L. Mechanism ofthe sustained action of histamine and bradykinin on transport of large molecules across capillary walls in the dog paw. Microvase.Res., 1974, v. 7, n. I, p.49−60.
  239. Revel J.P., Karnovsky M.J. Hexagonal array of subunitsin intercellular junctions of the mouse heart and liver. J. Cell Biol., 1967, v.33, с 7/ ЦИТ. по (Geyer g.) Гайер Г. Электронная гистохимия. -М:Мир, 1974. — 488 с.
  240. Robertson A.L. Arterial endothelium in the initialstages of atherosclerosis. In: Atherosclerosis V.Eds.A.M.Gotto, V.C.Smith, B.Allen. Springer-Verlag, New York, Heidelberg, Berlin, 1979, p. I03-III.
  241. Robertson L.A., Khairallach P.A. Effects of angiotensin II and some analogoues on vascular permeability in the rabbit. Circ.Res., 1972, v.3I, p.923−931.
  242. Robertson A.L., Khairallah P.A. Arterial endothelialpermeability and vascular disease: The «trap door» effect. Exp.Mol.Pathol., 1973, v.18, n.2, p.241−260.
  243. Rodriguez J., Catapano A., Ghiselli G. C., Sirtori GT. R.
  244. Turnover and aortic uptake of very low density lipoproteins (VLDL) from hypercholesterolemia rabbits as a model for testing antiatherosclerotic compounds. In: Atherosclerosis Drug Discovery.Ed. c.E.Day, Plenum Press, New York, 1976, p.169−189.
  245. Rome L.H., Weisemann В., Neufeld E.F. Direct demonstration of binding of a lisosomal enzymet induromi-dase to receptors on cultured fibroblasts. Proc.
  246. Natl.Acad.Sci.USA., 1979, v.76, p.2331−2334.
  247. Ross R., Glomset J., Kariya B., Harker L. A platelet-dependent serum factor that stimulates the proliferation of arterial smooth cells in vitro. -Proc.Natl.Acad.Sci.USA., 1974, v.71, p.1207−1210.
  248. Ross R., Glomset J.A. The pathogenesis of atherosclerosis. N.Engl.J.Med., 1976, p.369−377, p.420−425.
  249. Ross R., Glomset J.A., Harker L.A. Endothelium, platelets, and smooth muscle in atherogenesis. Ins Cerebrovascular Diseases. Ed.P.Scheinberg, Raven Press, N.Y., 1976, p.115−119.
  250. Ross R., Glomset J., Harker L. Response to injury andatherogenesis. Amer.J.Pathol., 1977″ v.86, p.675−684.
  251. Ross R., Glomset J., Harker L. Response to injury andatherogenesis: The role of endothelium and smooth muscle. Atheroscler.Rev., 1978, v. 3, p.69−76.
  252. Ross R., Harker L. Hyperlipidemia and atherosclerosis.-Science, 1976, v.193, p. I094-I098.
  253. Ross R., Vogel A. The platelet-derived growth factor.- Cell, 1978, v.14, p.203−210.
  254. Schattner T., Vesselinovithch D., Wissler R.W. Macrophages in experimental and human atheromatous lesions, immunomorphologic identification. Fed. Proc., 1979, v.38, n.3 (Abstr.), p. I076-I076.
  255. Schwartz C.J., Gerrity R.G., Lewis L.J. Arterial endothelial structure and function with particular reference to permeability. Atheroscler.Rev., 1978, v.3, p.109−124.
  256. Schwartz C.J., Gerrity ft.G., Spraq. ue E.A., Hagens M.R.,
  257. Reed C.T., Guerrebo D.L. infrastructure of the normal arterial endothelium and intima. In: Atherosclerosis V.Eds.A.M.Gotto, V.C.Smith, B.Allen. Springer-Verlag., New York, Heidelberg, Berlin, 1979, p. II2-I20.
  258. Schwartz S.M., Benditt E'.P,. Studies on aortic intima.
  259. Structure and permeability of rat thoracic aortic intima. Am.J.Pathol., 1972, v.66, n. I, p.241−264.
  260. Schwartz S.M., Benditt E.P. Cell replication in theaortic endothelium. Lab.Invest., 1973, v.28, n.7, p.699−707.
  261. Schwartz S.M., Gajdusek C.M., Seiden S.C. Vascularwall growth control: the role of endothelium. -Artheriosclerosis, 1981, v. I, p.107−126.
  262. Schwartz S.M., Haudenschild C.C., Eddy E.M. Endothelial regeneration. I. Quantitative analysis of initial stages of endothelial regeneration in rat aortic intima. Lab.Invest., 1978b, v.38, p.568−581.
  263. Schwartz S.M., Stemerman M.B., Benditt E.P. The aorticintima. II. Repair of the aortic lining after mechanical denudation. Am.J.Pathol., 1975″ v.81, n. I, p.15−42.
  264. Scott P.J., Hurley P.J. The distribution of radio-iodinated serum albumin and low-density lipoprotein in tissues and the arterial wall. Atherosclerosis, 1970, v. II, p.77−103.
  265. Population dynamic of arterial cells during athero-genesis. Exp.Mol.Pathol., 1981, v.35, n. I, p.163−169.
  266. Shadforth M.F., Cunningham P.H., Andrews B.S. The demonstration of complement Clq and Fc-IgG-receptors on the surphace of human endothelial cells.-Fed. Prbc., 1979, v. 38, n.3, (Abstr.), p. I075-I075.
  267. Shepro D., D’Amore P.A. Endothelial cell metabolism.
  268. Adv.Microcirc., 1980, v.9, p. I6I"205*
  269. Shimamoto T. Experimental study on atherosclerosisan attempt at its prevention and treatment. Acta Pathol.Jap., 1969, v.19, p.15−43.
  270. Shimamoto T. Hyperreactive arterial endothelial cellsin atherogenesis and cyclic AMP phosphodiesterase inhibitor in treatment of atherosclerotic disordes. -Jap.Heart J., 1975, v.16, n. I, p.76−97″
  271. Shimamoto T., Kobayaski M., Numano F. Immunofluorescent demonstration of plasma protein entry into arterial wall by cholesterol, epinephrine, norepinephrine and angiotensine. II.-Acta Path.Jap., 1975, v.25, n. I, p.51−67.
  272. Shimamoto T., Moriya K., Kobayashi M., Takahashi T. ,
  273. Numano F. Hyperreactive arterial endothelial cells in atherogenesis. In: Atherosclerosis. Metabolic, Morphologic, and Clinical Aspects. Ed.G.W.Manning, M.D.Haust. Plenum Press, New York, 1977. p.254−236.
  274. Shimamoto T., Numano P. Contraction and relaxation ofendothelial cells covering atheroma and their significance. Proc.Jap.Acad., 1975, v.49, p.77−81.
  275. Shimamoto T., Sunaga T. Contraction of endothelialcells as a key mechanism in atherogenesis. Proc. Jap.Acad., 1972, v.48, p.633−658.
  276. Shimamoto T., Sunaga T., The contraction and blebbingof endothelial cells accomoniied by acute infiltration of plasma substances into the vessel wall and their prevention. In: Atherogenesis 2, Amsterdam. 1975, p.5−51.
  277. Shimamoto T., Yamashita Y., Numano P., Sunaga T. Scanning and transmission microscopic observation of endothelial cells in the normal condition and in initial stages of atherosclerosis. Acta Pathol. Jap., 1971, v.21, p.95−119.
  278. Shio H., Farquhar M.G., De Duve C. Lysosomes of thearterial wall: IY cytochemical localization of acid phophatase and catalase in smooth muscle cells and foam cells rabbit atheromatous aorta. Amer.J. Pathol., 1974, v.76, p. I-16.
  279. Silkworth J.B., McLean B., Stehbens W.E. The effect ofhypercholesterolemia on aortic endothelium studieden face. Atherosclerosis, 1975, v.22, p.555−548.
  280. Silverstein S.C., Steinman H.M., Cohn Z.A. Endocytosis. Ann.Rev.Biochem., 1977, v.46, p.669−722.
  281. Simionescu N. Transcytosis and endocytosis in theendothelial cell. Eur.J.Cell Biol., 1980, v.22, n. I, p.180.
  282. Simionescu IT., Simionescu M., Palade G.E. Permeabilityof muscle capillaries to exogeneous myoglobin. -J.Cell.Biol., 1975, v.57, n.3, p.424−452.
  283. Simionescu N., Simionescu M., Parade G.E. Permeabilityof muscle capillaris to small heme-peptides. Evidence for the existence of patent transendothelial channels. J.Cell.Biol., 1975, v.64, p.586−607.
  284. Sinsinger H., Silberbauer K., Ausrawald V/. Prostacyclin production by vascular smooth muscle and endothelial cells. In: Atherosclerosis V.Eds.A.M. Gotto, V.C.Smith, B.Allen. Springer-Verlag, New York, Heidelberg, Berlin, 1979, p.140−143.
  285. Smith E.B. Transport of macromolecules across thearterial wall. In: Atherosclerosis V.Eds.A.M. Gotto, L.C.Smith and B.Allen. Springer-Verlag, New York, Heidelberg, Berlin, 1979, p.525−528.
  286. Smith E.B., Massie I.B. Destruction of endogenous lowdensity lipoproteins in incubated intima. Atherosclerosis, 1977, v.26, n.4, p.427−429.
  287. Smith E.В., Dietz H.S., Graig I.B. Characterizationof free and tightly bound lipoprotein in intima by thin layer isoelectric focusing. Atherosclerosis, 1979, v.33, n.3, p.329−342.284. Spangnoli L.G., Pietra G.G., Villaschi S., Johns L.W.
  288. Morphometric analysis of gap junctions in regenerating arterial endothelium. Lab.Invest., 1982, v.46, n.2, p.139−18.
  289. Stehbens W.E. The role of hemodynamics in the pathogenesis of atherosclerosis. Progr.Cardiov.Disease, 1975. v.18, n. I, p.89−103.
  290. Stefanovich V., Gore I. Cholesterol diet and permeability of rabbit aortes. Exp.Mol.Path.j 1971″ v. 14, n. I, p.20−29.
  291. Stein 0., Stein Y., Eisenberg S. A radioautographic1.5study of the transport of I-labeled serum lipoproteins in rat aorta. Z.Zellforsch., 1973, v.138, p.223−237.
  292. Stein Y., Stein 0. Lipid synthesis and degradationand lipoprotein transport in mammalian aorta. -In: Atherogenesis: Initiating Factors. Ciba Foundation Symposium 12 (new series), Associated Scientific Publishers, Amsterdam, 1973, p.165−184.
  293. Stein 0., Stein Y. Surphace binding and internalization of homologous and hetelogous serum lipoproteins by rat aortic smooth muscle cells in culture. Biochem.Biophys.Acta., 1975″ v.398, p.377−383.
  294. Stein 0., Stein Y. High density lipoproteins reducethe uptake of low-density lipoproteins by human endothelial cells in culture. Biochem.Biophys. Acta., 1976, v.431, p.363−370.
  295. Stein 0., Stein Y. Bovine aortic endothelial cellsdisplay macrophage-like properties towards acetylated I2^I-labelled low density lipoprotein. Bio-chem.Biophys.Acta., 1980, v.620, p.63I-635.
  296. Steinberg D. Origin, turnover and fate of plasma low-density lipoprotein. Progr.Pharmacol., 1979, v.15, p.166−199.
  297. Stemerman M.B. Effects of moderate hypercholesterolemia on rabbit endothelium. Atherosclerosis, 1981, v. I, n. I, p.25−52.
  298. Stemerman M.B., Ross R. Experimental arteriosclerosis:
  299. Fibrous plaque formation in primates. An electron microscopic study. J.Exp.Med., 1972, v.136, p.769−789.
  300. Stender S., Zilversmit D.B. Transfer of plasma lipoprotein components and of plasma proteins into aortic of cholesterol-fed rabbits. Molecular size as a determinant of plasma lipoprotein influx. -Arteriosclerosis, 1981, v. I, n. I, p.38−49.
  301. Sussman J.J., Rand J.H. Subendothelial deposition ofvon Willebrand’s factor requires presence of endothelial cells. J.Lab.and Clin.Med., 1982, v.100, n.4, p.526−532.
  302. Tanimura A., Adachi K., Nakaahima T. Permeability intoaortic intima and atherosclerotic plaque. Angio-logy, 1980, v.3I, n.8, p.542−548.
  303. Tanimura A., Cho T., nakashima T. Morphologic studyon the interaction between the blood vessel wall and the blood flow: the arterial branching ostium and the site of permeability. Angiology, 1980, v.3I, n.8, p.558−565.
  304. Tauber J.-P., Cheng J., Gospodarowicz D. Effect ofhigh and low density lipoproteins on proliferation of cultured bovine vascular endothelial cells. -J.Clin.Invest., 1980, v.66, n.4, p.696−708.
  305. Texon M. The hemodynamic basis of atherosclerosis.
  306. Further observations. Bull.N.Y.Acad.Med., 1972, v.48, p.733−740.
  307. Thorgeirsson G., Robertson A.L.J. The vascular endothelium-pathobiologic significance. A review. -Amer.J.Pathol., 1978, v.93, n.3, p.803−848.
  308. Todd A.S. Endothelium and fibrinolysis. Atherosclerosis, 1972, v.15, p.137−140.
  309. Trillo A.A., Prichard R.W. Early endothelial changesin experimental primate atherosclerosis. Lab. Invest., 1979, v.4I, n.4, p.294−302.
  310. Van Deurs B. Endocytosis in high-endothelial venules.
  311. Evidence for transport of exogenous material to lysosomes by uncoated «endothelial» vesicles. -Microvasc.Res., 1978, v. I6, n.2, p.280−293.
  312. Virag S., Pozsonyi T., Denes R., Gero S. Uptake of1. c:-^I-labeled yS-lipoproteins by the aortes of animals differently susceptible to cholesterol-induced atherosclerosis. J.Atheroscler.Res., 1968, v.8, p.859−860.
  313. Wall R.T., Harker L.A. The endothelium and thrombosis.- Annu.Rev.Med.: Selec.Top.Clin.Sci., vol.31″ Palo Alto.Calif., 1980, p.361−371.
  314. Walton K.W. Atherogenetic factors in intrinsic to theartery wall. In: Atherosclerosis V.Eds.A.M.Gotto,
  315. C.Smith, B.Allen. Springer-Verlag, New York, Heidelberg, Berlin, 1979, p.98−102.
  316. Weber G. The influence of hypercholesterolemia uponendothelial glycocalix. Adv.Exp.Med.Biol., 1977, v.82, p.975−981.
  317. Weber G., Tosi p. Observations with scanning electronmicroscope on the development of cholesterol aortic atherosclerosis in the guinea pig. Virchow’s Arch., 1971″ Bd.353″ p.325−332.
  318. Webster W.S., Bishop S.P., Geer J.C. Experimental aortic intimal thickening. II. Endothelization and permeability. Am.J.Pathol., 1974, v.76, p.263−284.
  319. Weksler B.B., Marcus A.M., Jaffe E.A. Synthesis ofprostaglandin I2 (prostacyclin) by cultured human and bovine endothelial cells. Proc.Natl.Acad.Sci. USA, 1977″ v.74, n.7, p.3922−3934.
  320. Welsh M.J., Lewis L.J., Hoak J.C. Phagocytosis by cultured human endothelial cells. Fed.Proc., 1974, v.33, p.632.
  321. Williams S.K., Matthews M.A., Wagner R.C. Metabolicstudies on the micropinocytic process in endothelial cells. Microvase.Res., 1979, v. I8, n.2, p.175−184.
  322. Wissler R.W. The artery wall and the pathogenesis ofprogressive atherosclerosis. Ins Atherosclerosis V.Eds.A.M.Gotto, L.C.Smith, B.Allen. Springer-Verlag, Hew York, Heidelberg, Berlin, 1979, p.407−414.
  323. Yarnal J.R., Hollis T.M. Rat aortic histamine synthesis during short-term hypertension. BLood Vessels, 1976, v.13, n. I, p.70−77.
  324. Zeldis S.M., Nemerson Y., Pitlich P.A., Lentz T.L.
  325. Tissue factor (thromboplastin) localization to plasma membranes by pero. Xidase-conjugated antibodies. Science, 1972, v.175, p.766−768.
  326. Zilversmit D.B. A proposal linking atherogenesis tothe interaction of endothelial lipoprotein lipase with triglyceride rich lipoproteins. Circ.Res., 1973, V.33, p.633−638.
  327. Zweifach B.W. Integrity of vascular endothelium.
  328. Adv.Microcirc., Karger, Basel, 1980, v.9, p.206−225.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?