Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Фармакокоррекция нитроксидергического и иммунно-биохимического статуса у телят, больных бронхопневмонией

Диссертация: Фармакокоррекция нитроксидергического и иммунно-биохимического статуса у телят, больных бронхопневмонией
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что молекула оксида азота в небольших и умеренных концентрациях обладает широким спектром биорегуляторного действия: снимает спазм сосудов, принимает участие в бактерицидном и противоопухолевом эффектах лейкоцитов, выполняет роль сигнальной молекулы в различных нейрональных функциях и др. (И.Ю. Малышев, Е. Б. Матухина, 1998; В. Г. Башкатова, К. С. Раевский, 1998; JI.H. Кубрина… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о роли оксида азота в организме
      • 1. 1. 1. Оксид азота — регулятор физиологических функций
      • 1. 1. 2. Роль оксида азота в развитии патологии
      • 1. 1. 3. Фармакологическая модуляция нитроксидергических процессов
    • 1. 2. Краткие сведения об этиопатогенезе, фармакотерапии и профилактики бронхопневмонии
  • 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ИХ РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 2. 1. Материал и методы исследования
    • 2. 2. Состояние нитроксидергических процессов и иммунно-биохимического статуса у подопытных телят
      • 2. 2. 1. Суммарное содержание нитратов и нитритов в крови и моче
      • 2. 2. 2. Морфо-биохимические показатели крови у подопытных телят
      • 2. 2. 3. Изменения в фагоцитарном и лимфоцитарном звеньях иммунной системы у подопытных телят
    • 2. 3. Фармакокоррекция нитроксидергических процессов и иммунно-биохимического статуса у телят, больных бронхопневмонией
      • 2. 3. 1. Содержание метаболитов оксида азота при различных способах лечения
      • 2. 3. 2. Динамика морфо-биохимических показателей крови у больных телят после лечения
      • 2. 3. 3. Динамика изменений в иммунологических показателях у телят, больных бронхопневмонией при различных способах лечения
    • 2. 4. Клиническая оценка фармакокоррекции легочной патологии у телят
    • 2. 5. Экономическая эффективность лечебных мероприятий
  • 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ВЫВОДЫ
  • ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Фармакокоррекция нитроксидергического и иммунно-биохимического статуса у телят, больных бронхопневмонией (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Открытая в последние годы ранее неизвестная биорегуляторная система, в которой главную роль играет оксид азота (N0) вызвала многочисленные исследования в области сосудистой физиологии, патфизиологии, биохимии, фармакологии, иммунологии и других направлениях указанной проблемы (И.С. Северина, 1995; А. Ф. Ванин, 1998; А. К. Урзаев, 1999; А. А. Сосунов, 2000; R.F. Furchgott, J.V. Zawadski, 1999; C.F. ^ Brosnan et all., 1994; B.Y. Winter et all., 1995 и др.).

Установлено, что молекула оксида азота в небольших и умеренных концентрациях обладает широким спектром биорегуляторного действия: снимает спазм сосудов, принимает участие в бактерицидном и противоопухолевом эффектах лейкоцитов, выполняет роль сигнальной молекулы в различных нейрональных функциях и др. (И.Ю. Малышев, Е. Б. Матухина, 1998; В. Г. Башкатова, К. С. Раевский, 1998; JI.H. Кубрина с соавт., 1990; D.S. Bredt et all., 1992; Т. Nakak, 1994).

В то же время гиперпродукция оксида азота в организме * приводит к образованию комплекса NO с супероксидным анионом, в результате чего происходит нитрирование и окисление многих структурных и ферментных белков, блокируются важнейшие сигнализационные коммуникации, что обуславливает существенное повреждение тканей (Х.М. Марков, 1996; С. А. Поленов, 1998; R.L. Lauterbach et all., 1995; A. Rehman et all., 1997).

Сведения о состоянии нитроксидергических процессов у животных при легочной патологии малочисленны. Известно, что гиперстензия легких во многом связана с недостаточной выработкой оксида азота (Р.С. А. Каш, G. Govender, 1994), а бактериальная пневмония у бычков — с активизацией индуцированной формы NO-синтазы и образованием больших количеств оксида азота (K.J. Goodrum, J. Poulson-Dunlap, 2002; J.M. Fligger et all., 1999; W.R. Fracey et all., 1994; R. Mernandez-Panolo et all., 2001).

Поэтому изучение взаимосвязей нитроксидергических процессов с морфо-функциональными изменениями в органах и системах при болезнях животных и применение в комплексной терапии средств, корригирующих эти нарушения является актуальным, позволяющим уточнить патогенез болезни и повысить эффективность лечения.

Цель и задачи исследования

Целью работы являлось изучение состояния нитроксидергических процессов и иммунно-биохимического статуса у телят, больных различными формами бронхопневмонии до и в процессе лечения.

На разрешение были поставлены следующие задачи:

1. Установить взаимосвязь в изменениях нитроксидергических процессов и иммунно-биохимическом статусе телят, больных различными формами бронхопневмонии.

2. Испытать эффективность комплексной терапии у телят, больных бронхопневмонией, включающей антибиотик гентамицина сульфат и препараты с антинитроксидергической направленностью: аскорбиновая кислота, дексаметазон и натрия тиосульфат.

3. Выявить динамику изменений в нитроксидергических процессах и иммунно-биохимических показателях крови в процессе лечения.

4. Рассчитать экономическую эффективность лечебных мероприятий.

Научная новизна. Установлено, что у телят, больных бронхопневмонией неспецифической этиологии в крови и моче возрастают уровни стабильных метаболитов эндогенного оксида азота, степень выраженности которых зависит от тяжести болезни. Повышенная активность нитроксидергических процессов сопровождается существенными изменениями в иммунно-биохимическом статусе больных животных, что вносит коррективы в патогенез болезни и обосновывает целесообразность практического применения в комплексной терапии препаратов с антинитроксидергической направленностью.

Практическая значимость работы. Результаты работы могут быть использованы ветеринарными специалистами при разработке лечебных мероприятий у телят, больных бронхопневмонией, чтении лекций по курсам фармакологии и терапии для студентов ветеринарных факультетов, а также написании учебников и монографий.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Взаимосвязь в изменениях нитроксидергических процессов и иммунно-биохимическом статусе у телят, больных бронхопневмонией.

2. Результаты комплексной терапии при бронхопневмонии у телят, включающей антибиотик гентамицина сульфат и препараты с антинитроксидергической направленностью: аскорбиновая кислота, дексаметазон и натрия тиосульфат. 3. Экономическая эффективность терапии у телят, больных бронхопневмонией.

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на Межвузовской научно-практической и научно-методической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины, животноводства, товароведения, обществознания и подготовки кадров на Южном Урале на рубеже веков» (Троицк, 2001 г.) — на Международной научно-практической конференции «Новые энтеросорбенты и фармакологически активные вещества и их применение в ветеринарии и животноводстве», посвященной восьмидесятилетию Заслуженного деятеля науки РФ, доктора ветеринарных наук, профессора М. И. Рабиновича (Троицк, 2002 г.) — на межкафедральном заседании профессорско-преподавательского состава факультета ветеринарной медицины УГАВМ, февраль, 2003 годна Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины», посвященной юбилею П. С. Лазарева (Троицк, 2003).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано четыре научные статьи.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ВЫВОДЫ.

1. Суммарный уровень стабильных метаболитов оксида азота (нитраты и нитриты) у телят больных бронхопневмонией превышает контроль при остром течение болезни в крови в 1,25 и моче 1,36 раз, хроническом — в 3,9 и 3,15 раз соответственно.

2. Повышенная активность нитроксидергических процессов у больных животных существенно изменяет их иммунно-биохимический статус:

— в крови по сравнению со здоровыми отмечены снижение содержания гемоглобина в зависимости от формы бронхопневмонии на 9,3% (при острой форме) и на 13,5% (при хронической форме), эритроцитов — на 11,8 и на 24,2%, ускорение СОЭ — в 1,8 и 5,3 раз соответственно;

— в лейкограмме — явления базои эозинофилии, сдвиг ядра влево, лимфоцитоз и моноцитоз;

— содержание общего белка в сыворотке крови снижено на 9,9% при острой форме и на 17,7% при хронической форме, альбуминов — на 7,5% и 14,5% соответственно, гамма-глобулинов — на 10,9% при хронической форме, SH-групп — на 35,3% (при острой форме) и 47,1% (при хронической форме), глюкозы — на 20,0 и 27,1% соответственно, возрастание активности AJIaT и АСаТ — на 44,7 и на 16,1% при острой бронхопневмонии и на 76,3 и 38,7% - при хронической.

3. Изменение в фагоцитарном и лимфоцитарном звеньях иммунной системы характеризовались:

— снижением активности и интенсивности фагоцитарной реакции нейтрофилов крови, спонтанной и индуцированной активности НСТ-теста;

— возрастанием Ти В-лимфоцитов и их субпопуляций при острой бронхопневмонии и их снижением — при хроническойповышением уровней циркулирующих иммунных комплексов в 1,6 раза и 2,5 раза соответственно.

4. Базисная схема лечения, включающая гентамицина сульфат и средства симптоматической терапии не оказывала существенного влияния на продукцию эндогенного оксида азота у телят больных бронхопневмонией и удлиняла сроки восстановления их иммунно-биохимического статуса.

5. Включение в комплексную схему терапии телят больных бронхопневмонией препаратов с антинитроксидергической направленностью (натрия аскорбинат, дексаметазон и натрия тиосульфат) в рекомендуемых дозах и кратностях введения снижала содержание метаболитов оксида азота в крови и моче, сокращала сроки нормализации нарушенных звеньев иммунно-биохимического статуса.

6. Экономическая эффективность на 1 рубль ветеринарных затрат составила: при базисном способе лечения у телят с острой бронхопневмонией 4,48 руб., хронической — 0,72 руб.- при комплексной терапии с включением препаратов с антинитроксидергической направленностью — 7,77 и 4,25 руб. соответственно.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

В комплексную терапию телят, больных бронхопневмонией рекомендуем включать препараты, снижающие продукцию эндогенного оксида азота и активизирующие восстановление иммунно-биохимического статуса:

— внутримышечное введение раствора гентамицина сульфата из расчета 80 мг на животное два раза в сутки;

— внутримышечное введение натрия аскорбината в форме 10%-ного раствора из расчета 0,5 г на животное и дексаметазона в форме 0,4%-ного раствора по 1 мл один раз в сутки;

— внутривенное введение натрия тиосульфата в форме 5%-ного водного раствора в дозе 1 мл на 1 кг массы животного 1 раз в сутки.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.С. Профилактика и лечение неспецифической бронхопневмонии у телят // Актуальные вопросы профилактики и борьбы с болезнями животных в специализированных хозяйствах и комплексах: Тез. республ.конф.-Витебск, 1983.-е. 126−127.
  2. Е.В. Средства и способы массовой иммунизации телят в хозяйствах по производству говядины // Проблемы ветеринарной иммунологии / Под ред. В. П. Урбана.-М., 1985.-с.135−138.
  3. В.А., Андреав Е. В., Чечёткина Н. П. Респираторные болезни с.-х. животных.- Киев: Урожай, 1986.-184 с.
  4. Г. М., Махмудов К. С. Иммуностимулирующие препараты при бронхопневмонии телят //Ветеринария. -2000.-№Ю.-с. 41−43.
  5. В.Г., Раевский К. С. Оксид азота в механизмах повреждения мозга, обусловленных нитротоксическим действием глутамата // Биохимия 1998. — Т. 63. — Вып. 7. — С. 1020- 1028.
  6. .А., Лебедев А. В., Семенов Б. С., Фёдоров А. И. Повышение резистентности организма животных методами патогенетической терапии // Ветеринария.-1989. -№ 9.-е.50−51.
  7. В.А., Головизнин Ю. З. Иммунологические основы комплексного лечения телят при бронхопневмонии// Ветеринария.-1993 .-№ 11−12.-С.48−50.
  8. Н.Н., Ряпосова И. К. с соавт., 1997
  9. Г. Л., Колла В. А. Стимуляция регенирации легких.-М.: Медицина, 1982.-С.26−44.
  10. А.В. Микрофлора легких у телят// Ветеринария.-1986.-№ 2.-с 34−38.
  11. А.Ф. Динитрозольные комплексы железа и нитрозотионолы — две возможные формы стабилизации и транспорта оксида азота в биосистемах // Биохимия. 1998. -Т.63, вып. 7.-С. 924−938.
  12. А.Ф. Оксид азота в биологии: история, состояние и перспективы исследований // Биохимия 1998. — Т. 63, вып. 7. — С. 867−869.
  13. Г. К., Баранников В. Д. Проблема выращивания здорового молодняка // Ветеринария.-1997.-№ 2.-С.7−10.
  14. Е.С., Денисенко В. Н., Печникова Г. Н. и др. Влияние Т-активина на иммунологический статус телят // Ветеринарии.-1990.-№ 5.-с. 51 -53.
  15. Щ.Б. О применении отхаркивающих средств // Советская медицина.-1987.-№ 12.-е. 100−105.
  16. Ю.В. Применение аэрозолей при бронхопневмонии у телят / Профилактика незаразных болезней с.-х. животных: Науч. тр. ВАСХНИЛ. М., 1977. -с.116−120.
  17. А.С., Кулиткова С. Н. Профилактика транспортного стресса у телят // Методы и средства диагностики, профилактики и лечения болезней животных: Сб.науч.тр./ Ульяновский СХИ.-Ульяновск. 1988.-е. 20−24.
  18. А. А., Прохоров В. Н. Схемы применения миксоферона при лечении телят // Ветеринария.-1996.-№ 2.-С.9−11.
  19. Г. С., Манасян А. В., Никогосян А. Н. и др. Аэрозолетерапия больных бронхопневмонией телят // Ветеринария.-1986.-№ Ю.-с. 51−52.
  20. С.М., Манасян А. В. Роль надпочечников в патогенезе бронхопневмонии телят. // Ветеринария. 1998. -№ 9. — с. 34.
  21. Гюрджи-Оглы С. Ж. Функциональное состояние сердечнососудистой системы при бронхопневмонии до и после коррекции лекарственными препаратами: Автореферат дисс. канд. вет. наук: 16.00.04. / УГИВМ-Троицк, 1996.-е. 19−20.
  22. В.М. Бронхопневмония // Внутренние незаразные болезни с.-х. животных.-М.: Агропромиздат, 1991 .-с. 148−160.
  23. В.М. Бронхопневмония молодняка- профилактика и лечение// Ветеринария.-1981.- № 12.-е. 1416.
  24. В.М. Бронхопневмония телят: этиология, патогенез, диагностика, профилактика и лечение// Ветеринария.- 1985.-№ 1. -с.16−19.
  25. В.М. Профилактика и лечение болезней органов дыхания// Профилактика и лечебная работа в животноводстве. М.: Колос. 1976.-е. 67−72.
  26. Т.Е., Михайлова НА, Хавинсон В.Х. Влияние тималина на иммунологическую реактивность больных неспецифическими заболеваниями легких // Терапевтический архив.-1989.-№ 3.-С.69−71.
  27. А.В. Содержание телят в карантинном отделении промышленного комплекса // Молочное и мясное скотоводство. 1980. — № 11. — с. 42−45.
  28. В.П., Таллер Б. Г. Профилактика незаразных болезней в современных условиях// Ветеринария.-1996.-№ 10.-е. 3−8.
  29. В.П., Таллер Б. Г. Современные задачи ветеринарного контроля за воспроизводством крупного рогатого скота // Ветеринария. 1997. — № 6. — с. 3 — 7.
  30. А.А. Болезни системы дыхания// Внутренние незаразные болезни животных / Под ред. A.M. Колесова .-JL: Колос,-1972.-C.69−81.
  31. А.А. Бронхопневмония телят // Внутренние незаразные болезни крупного рогатого скота / А. А. Кабыш и др.- Под ред. П. С. Ионова. 4-е изд. перераб. и доп. — М.: Агропромиздат, 1985. — 383 с.
  32. И.М. Влияние витамина С и антибиотиков на иммуногенез // Ветеринария.- 1974.- № 11.- с. 59.
  33. И.М., Порохов Ф. Ф., Абрамов С. С. и др. Незаразные болезни молодняка.- Мн.:Уражай, 1989.- с. 85−94.
  34. К.П. Применение аэрозолей химиотерапевтических средств при респираторных болезнях телят // Научно-исследовательская работа вузов народному хозяйству: Тез. докл. обл. науч.-практ. конф.-Витебск, 1986.-с. 22.
  35. Я.Р. Формирование иммунобиологического статуса у молодняка с.-х. животных // Вестник с.-х.науки.-1979.-№ 2.-С.50−58.
  36. М.Н. Этиология, патогенез, терапия и профилактика бронхопневмонии телят // Научные записки / Белоцерковский СХИ.-Б.Церковь, 1972.-Т.20.- с. 69−73.
  37. П.Е., Жила В. А., Скокова Т. Н., Житнева А. Г. Клинико-гемотологический статус при респираторных заболеваниях в условиях промышленных комплексов// Меры борьбы с болезнями с.-х. животных: Сб.науч.тр. / ХЗВИ.-Харьков, 1980.-Т. 269.- с.8−10.
  38. A.M., Тарасов И. И. Болезни молодняка //Внутренние незаразные болезни животных.-Л., 1972.- с. 429 435.
  39. И.П. Методика диагностики и прогнозирования бронхопневмонии телят по биохимическому тесту // Ветеринария.-1997.-№ 12.-е. 43−44.
  40. И.П., Мельник В. В., Лизогуб М. Л. Применение цитомединов при бронхопневмонии телят // Ветеринария. -2000.-№ 2. -с. 39−40.
  41. П.Я., Клименков К. П. Иммунные дефициты у телят, больных бронхопневмонией и их иммуномодулирующая терапия // Ветеринария.-1986.-№ 12.-с. 54−55.
  42. П.Я., Пахомов Г. А. Вопросы групповой профилактики заболеваний животных и птиц. — М.: Колос, 1987.-е. 23−25.
  43. П.Н. Рациональное лечение телят, больных неспецифической бронхопневмонией // Профилактика болезней и повышение резистентности организма животных в хозяйствах промышленного типа.-Воронеж, 1990.-Т.114.-е. 53−58.
  44. Г. А. с соавт. Эффективность применения иммуномодулирующих препаратов для комплексного лечения бронхопневмоний у телят // Ветеринария. 1987. -Т. 62.-с. 6−11.
  45. П.А., Помирко Т. И., Яровой П. И. Применение Т-активина и протаргола для лечения респираторных болезней телят // Ветеринария.-1990.-№ 11 .-с. 22−23.
  46. JI.H. с соавт., 1990
  47. С.Н., Першин Б. Б., Овсянникова И. Г. Местный иммунитет и проблемы фенотипической иммунокоррекции // Проблемы ветеринарной иммунологии. М.: Агропромиздат, 1985.- с. 22−28.
  48. Р.З., Шакуров М. Ш., Равилов А. З. Терапия респираторных болезней телят // Ветеринария.-1987.- № 3.- с. 50−52.
  49. В.И., Тыхонюк Л. А., Иванов А. С. Клинико-биохимические изменения при А- и Д- гиповитаминозах // Ветеринария.- 1980.- № 8.- с. 49−50.
  50. В.А. Повышение эффективности лечения при бронхопневмонии телят // Ветеринария. 2000. — № 11. — с. 38−40.
  51. И.Ю., Манухина Е. Б. Стресс, адаптация и оксид азота // Биохимия. 1998. — Т.63, вып. 7. — С. 992−1006.
  52. Х.М. О биорегуляторной системе — аргинин окись азота // Биохимия. — 1996. — № 7. — С. 34−38.
  53. А.Т., Жаманов М. Б., Ковригин И. В. и др. Как повысить сохранность телят.//Ветеринария.-1986.-№ 6.-с. 14.
  54. П.С. Профилактика бронхопневмонии телят гистосероглобином // Ветеринария. 1994. — № 10. — с. 48−50.
  55. П.С. Эффективность гистосороглобина при профилактике диспепсии и бронхопневмонии телят. //Ветеринария. -1994.-№ 11 .-с. 11−13.
  56. П.С., Самарина М. Н. Профилактика бронхопневмонии телят иммуностимуляторами // Ветеринария. 2000. — № 2. — с. 39−40.
  57. М.Д. Лекарственный средства. Пособие по фармакологии для врачей. М.: Медицина, 1984. — ч. 2. — 575 с.
  58. М.М., Бримкулов Н. Н., Рафибеков Ж. С. Оптимальное применение отхаркивающих препаратов // Терапевт, архив.-1981.-№ 1. -с, 110−117.
  59. З.М. Иммунологические аспекты воспалительных заболеваний органов дыхания // Болезни органов дыхания у детей. М.: Медицина, 1987.-е.58−60.
  60. Мовсум-Заде К.К., Берестов В. А. Гидролизаты белка в ветеринарии. -Петрозаводск: Карелия, 1989.-158с.
  61. И. Е. Учение В.П. Филатова о тканевой терапии в современной фармакологии // Фармакология и токсикология. -М., 1984.-№ 6.-с.99−101.
  62. И.Е. Фармакология: Учебник для студентов высших сельскохозяйственных учебных заведений по специальности «Ветеринария». — М.: Агропромиздат, 1989. — 416 с.
  63. Р.Г., Марантиди А. Г., Мухамедов Н. Д., Нуров Г. Опыт организации ранней диагностики и лечения телят, больных неспецифической бронхопневмонией // Ветеринария. -1987.-№ 8. -с.7−8.
  64. О.З., Григорян Г. С., Хачикян А. Р. Изучение углеводного обмена при острой бронхопневмонии телят // Ветеринария,-!987.-№ 10.-е. 46−47.
  65. Нагашян 0.3., Манасян А. В. Проба Торна при бронхопневмонии телят// Ветеринария.-1986.-8.-с.65.
  66. О.З., Манасян А. В. Активность каталазы крови телят при острой катаральной бронхопневмонии // Ветеринария.-1988.-4.-С.49−50.
  67. А.А. Биогенный N0 в конкурентных отношениях. // Биохимия. — 1998. -Т. 63. вып. 7. — С. 881 904.
  68. А.П. Профилактика заболеваний животных // Ветеринария.- 1980.-№ 6.-с.26−27.
  69. И.А. Иммуностимулирующая терапия при бронхопневмонии телят//Ветеринария. -1986. -№ 5.-с.58−60.
  70. М.В. Технологические принципы профилактических и лечебных мероприятий в промышленном животноводстве // Ветеринария,-1982.-№ 1.-с.50−52.82. Поленов С. А., 1998
  71. Ф.Ф., Конопелько П. Я., Уразаев Н. А. Бронхопневмония // Незаразные болезни молодняка с.-х. животных.-Мн, 1974.-с.53−70.
  72. Р.П., Зарочинцев Ф. Н., Маслова К. Д. Рекомендации по предупреждению и лечению респираторных болезней телят в комплексах вовыращиванию и откорму крупного рогатого скота в хозяйствах Краснодарского края. Краснодар, 1980.-еЛ-10.
  73. В.П., Сорокина Е.Г. NO-синтазная и нитроредуктазная компоненты цикла оксида азота // Биохимия. 1998. — Т. 63, — вып. 7. С. 1029−1040.87. Самарина М. Н., 2001
  74. В.Т. Проблемы сохранения новорожденного молодняка // Профилактика, лечение и диагностика желудочно-кишечных и респираторных болезней жвачных.-Воронеж, 1982.-c.3−10.
  75. И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота // Биохимия. -1998. Т.56. -вып. 3. — С. 249−267.
  76. И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота // Биохимия. -1995. Т.63. — вып. 7. — С. 939−947.
  77. В. В. Иммунологические и иммунопатологические аспекты воспаления // Воспаление. М.: Медицина, 1995.-с.219−261.
  78. В. П. Некоторые вопросы рационального применения антибиотиков в клинике внутренних незаразных болезней // Терапевт, архив.-1979.-№ 12.-с.З-10.
  79. В.П., Константинова И. В., Кораблева Н. В., Резников Ю. П. Клинический эффект и динамика показателей иммунологической реактивности при лечении левамизолом // Терапевт.архив.-1982.-10.- с.24−29.
  80. В.П., Федотов П. И. Пневмония. М.: Медицина, 1987.-С.32−33.
  81. А.А. Оксид азота как межклеточный посредник // Соросовский образов, журнал. 2000. — Т.6 — № 12 — С. 27−29.
  82. С. М. Бронхопневмония у телят. // Ветеринария.-1986.- № 6.-с.55−58.
  83. С.М., Балуце П. И. Комплексная система профилактики респираторных болезней // Ветеринария.-1988.-№ 2.-с.55−58.
  84. К.А., Помирко Т. И. Комплексная терапия телят при бронхопневмонии с использованием биостимуляторов //Ветеринария.-1989. № 9.-с .51−53.
  85. Н.А. Биогеоценоз и болезни животных.- М.: Колос, 1978.-c.123.
  86. А.К., Зефиров АЛ. Физиологическая роль оксида азота//Успехи физиологических наук. 1999. — Т. 30. № 1. -С. 54−72.
  87. В.И., Лысуха А. С. Лечение и профилактика респираторных болезней телят // Ветеринария. -1997. -№ 8.-с.20−23.
  88. Е.Ф., Когосова Л. С. Иммунологические исследования в клинике.-Киев, 1978.-е. 160.
  89. Е.Ф., Когосова JI.C. Иммунология и иммунопатология заболеваний легких.-Киев: Здоровье, 1981.-с. 1−60.
  90. А.Г. Стресс у животных и его профилактика // Ветеринария.-1987.-№ 3 .-с.71 -72.
  91. В.П., Беляков И. М. Вопросы неспецифической профилактики болезней // Ветеринария.-1982.-4.-c.6−8.
  92. С.Б. с соавт. Сыворотка крови животных-реконвалесцентов // Ветеринария, 1996. — № 7. — с. 34−35.
  93. Г. Я. Состояние минерально-витаминного обмена при разном уровне А- и Д-витаминной обеспеченности / Тезисы Всесоюзной науч.-технической конференции молодых ученых «Актуальные вопр. профилактики и лечения болезней с.-х. животных», 1985, с. 76−77
  94. Aggarwal В.В., Mehta К. Determination and regulation of nitric oxide production from macrophages by lipopolysaccharides, cytokines, and retinoids // Methods Enzymol. 1996. — № 269. — c. 71−166.
  95. Bachmann S., Mundel P. Nitric oxide in the kidney: synthesis, localization, and function I I Am J Kidney Dis. 1994. — № 24. — c. 29−112.
  96. Bank N, Aynedjian HS. Role of EDRF (nitric oxide) in diabetic renal hyperfiltration // Kidney Int. 1993. — № 6. — c. 1306.
  97. Barclay J.K., Woodley N.E. Nitric oxide synthase inhibitors do not alter functional hyperemia in canine skeletal muscle // Can J Physiol Pharmacol. 1994. — № 9. — c. 1035.
  98. Beckman JS. Peroxynitrite versus hydroxyl radical: the role of nitric oxide in superoxide-dependent cerebral injury // Ann N Y Acad Sci. 1994. — № 10. — c. 69 — 75.
  99. Berdeaux A. Nitric oxide: an ubiquitous messenger // Fundam Clin Pharmacol. 1993. — № 7. — c. 11−401.
  100. Billiar T.R. Nitric oxide. Novel biology with clinical relevance // Ann Surg. 1995. — № 4. — c. 221.
  101. Bo L., Dawson T.M., Wesselingh S., Mork S., Choi S., Kong P.A., Hanley D., Trapp B.D. Induction of nitric oxide synthase in demyelinating regions of multiple sclerosis brains // Ann Neurol.- 1994.-№ 11.-c. 86−778.
  102. Bo L., Dawson T.M., Wesselingh S., Mork S., Choi S., Kong P.A., Hanley D., Trapp B.D. Induction of nitric oxide synthase in demyelinating regions of multiple sclerosis brains // Ann Neurol.- 1994. № 10.-c. 86−778.
  103. Boeckxstaens G.L., Pelkmans P.A., Herman A.G. Ca2+ dependency of the release of nitric oxide from non-adrenergic non-cholinergic nerves // Br J Pharmacol. — 1993. № 12. — c.110.
  104. Bredt D.S., Hwang P.M., Glatt C.E., Lowenstein C., Reed R.R., Snyder S.H. Cloned and expressed nitric oxide synthase structurally resembles cytochrome P-450 reductase // Nature. -1991. № 1. — c. 8−714.
  105. Bredt D.S., Snyder S.H. Biological roles of nitric oxide // Scientific American. 1992. — № 5. — c. 68−71.
  106. Brosnan C.F., Battistini L., Raine C.S., Dickson D.W., CaSadevall A. Reactive nitrogen intermediates in human neuropathology: an overview // Developmental neuroscience. -1994.-№ 16.-c. 61−152.
  107. Bruckdorfer K.R., Dee G., Jacobs M., Rice-Evans C.A. The protective action of nitric oxide against membrane damage induced by myoglobin radicals // Biochem Soc Trans. 1990. -№ 2.-c. 285.
  108. Brzozowski T. Nitric oxide in gastroprotection by sucralfate, mild irritant, and nocloprost. Role of mucosal blood flow // Dig Dis Sci. 1994. -№ 3.-c. 593−600.
  109. Cable D.G., Caccitolo J.A. et all. New approaches to prevention and treatment of radial artery graft vasospasm // Circulation. -1998. № 10.-c. 15−21.
  110. Calver H., Collier J., Vallance P. Nitric oxide and cardiovascular control // Exp Physiol. 1993. — № 5. — c.78.
  111. Dawson T.M., Steiner J.P., Dawson V.L., Dinerman J.L., Uhl G.R., Snyder S.H. Immunosuppressant FK506 enhances phosphorylation of nitric oxide synthase and protects against glutamate neurotoxicity // Proc Natl Acad Sci USA. 1993. -№ 10.-c. 21−90.
  112. Ding A. et al. Cloning and characterization of inducible nitric oxide synthase from mouse macrophages // Science. 1992. -№ 10.-c. 225.
  113. Ding M., Zhang M., Wong J.L., Rogers N.E., Ignarro L.J., Voskuhl R.R. Antisense knockdown of inducible nitric oxide synthase inhibits induction of experimental autoimmune encephalomyelitis in SJL/J mice // J Immunol. 1998. — № 3. — c. 4−160.
  114. Fakhrzadeh L., Laskin J.D., Laskin D.L. Deficiency in inducible nitric oxide synthase protects mice from ozone-induced lung inflammation and tissue injury // Am J Respir Cell Mol Biol. -2002. № 4.-c. 9−413.
  115. Flavahan N.A. Atherosclerosis or lipoprotein-induced endothelial dysfunction. Potential mechanisms underlying reduction in EDRF/nitric oxide activity // Circulation. 1992. — № 5. — c.38.
  116. Fligger J.M., Waldvogel A.S., Pfister H., Jungi T.W. Expression of inducible nitric oxide synthase in spontaneous bovine bronchopneumonia // Vet Pathol. 1999. — № 9. — c. 397−405.
  117. Fligger J.M., Waldvogel K.A.K., Pfister H, Jungi T.W. Expression of inducible nitric oxide synthase in spontaneous bovine bronchopneumonia // Vet Pathol. 1999. — № 5. — c. 397 405.
  118. Foegh M.L., Lou H., Chen M.F., Ramwell P.W. Angiopeptin induces beneficial vascular remodeling after balloon injury / Transplant Proc. 1997. — № 6. — c.265.
  119. Forstermann U., Dun N. Immunohistochemical localization of nitric oxide synthases // Methods Enzymol. 1996. — № 5. — c. 268−510.
  120. Forstermann U., et. al. Calmodulin-dependent endothelium-derived relaxing factor/nitric oxide synthase activity is present in the particulate and cytosolic fractions of bovine aortic endothelial cells // Proc Natl Acad Sci U S A. 1991. — № 5. — c. 92.
  121. Fracey W.R. et al. Nitric Oxide Regulation of Myocardial Contractility and Calcium Cycling. Independent Impact of Neuronal and Endothelial Nitric Oxide Synthases // Circ Res. -1994. № 5.-c. 229.
  122. Furchgott R.F., Zawadski J.V. Endothelium-derived relaxing factor: discovery, early studies, and identification as nitric oxide // Biosci Rep. 1999. — № 19. — c. 51.
  123. Garthwaite J. Glutamate, nitric oxide and cell-cell signalling in the nervous system // Trends Neurosci. 1991. — № 2. — c. 7−60.
  124. Garthwaite J., Charles S.L., Chess-Williams R. Endothelium-derived relaxing factor release on activation of NMDA receptors suggests role as intercellular messenger in the brain // Nature. -1998. № 10. -c. 8−385.
  125. Goodrum K.J., Poulson-Dunlap J. Cytokine responses to group В streptococci induce nitric oxide production in respiratory epithelial cells // Infect Immun. 2002. — № 1. — c. 49−54.
  126. Goodrum К J, Poulson-Dunlap J. Cytokine responses to group В streptococci induce nitric oxide production in respiratory epithelial cells // Infect Immun. 2002. — № 1. — c. 49−54.
  127. Gross S.S., Wolin M.S. Nitric oxide: pathophysiological mechanisms // Annu Rev Physiol. 1995. — № 57. — c. 737.
  128. Hasko G., Szabo C., Nemeth Z.H., Kvetan V., Pastores S.M., Vizi E.S. Adenosine receptor agonists differentially regulate IL-10, TNF-alpha, and nitric oxide production in RAW 264.7macrophages and in endotoxemic mice // J Immunol. 1996. -№ 15. — c. 157.
  129. Hernandez-Pando R, Schon T, Orozco EH, Serafin J, Estrada-Garcia I. Expression of inducible nitric oxide synthase and nitrotyrosine during the evolution of experimental pulmonary tuberculosis // 2001. № 4. — c. 257.
  130. Hernandez-Pando R., Schon Т., Orozco E.H., Serafin J., Estrada-Garcia I. Expression of inducible nitric oxide synthase and nitrotyrosine during the evolution of experimental pulmonary tuberculosis // Exp Toxicol Pathol. 2001. — № 9. — c. 65−257.
  131. Hishikawa K, Nakaki T, Tsuda M, Esumi H, Ohshima H, Suzuki H, Saruta T, Kato R. Effect of systemic L-arginine administration on hemodynamics and nitric oxide release in man // Jpn Heart J. -1992. № 1. — c. 8−41.
  132. Holscher C., Rose S.P. Inhibiting synthesis of the putative retrograde messenger nitric oxide results in amnesia in a passive avoidance task in the chick // Brain Res. 1993. — № 8. — c. 94 189.
  133. Hooper D.S., Park S.W., Yoon H.J., Lee H.B., Park H.S. Nitric oxide inhibits the shedding of the glycosylphosphatidylinositol-anchored dipeptidase from porcine renal proximal tubules // Biochem J. 1998. — № 5. — c. 8 — 211.
  134. Hooper D.S., Phillips D.J., Renshaw M.A. Activated protein С induction of MCP-1 in human endothelial cells: a possible role for endothelial cell nitric oxide synthase // Thromb Res. 1997. -№ 8. — c. 19−209.
  135. Huang Т., Lin Y., Chen Y., Zhu Y., Luo W. Expression of inducible nitric oxide synthase in asthmatic rat lung / Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2002. — № 2. — c. l 86.
  136. Kaley G., Koller A. Corelease of nitric oxide and prostaglandins mediates flow-dependent dilation of rat gracilis muscle arterioles // Am J Physiol. 1994. — № 7. — c.267.
  137. Kam P.C., Govender G. Nitric oxide: basic science and clinical applications // Anaesthesia. 1994. — № 6. — c. 515.
  138. Keipes M. Biochemistry and medical value of NO. Physiology and physiopathology of nitric oxide // Bull Soc Sci Med Grand Duche Luxemb. 1995. — № 3. — c. 27−32.
  139. Kenyon N.J., van der Vliet A., Schock B.C., Okamoto Т., McGrew G.M., Last J.A. Susceptibility to ozone-induced acute lung injury in iNOS-deficient mice // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2002. — № 3. — c. 5−282.
  140. Kinsella J.P., Neish S.R., Shaffer E. Low-dose inhalation nitric oxide in persistent pulmonary hypertension of the newborn // Lancet. 1993. — № 10. — c. 20−819.
  141. Konturek J.W., Thor P., Domschke W. Effects of nitric oxide on antral motility and gastric emptying in humans // Eur J Gastroenterol Hepatol. 1995. — № 2. — c. 97−102.
  142. Lasbury M.E., Tang X., Durant P.J., Bartlett M.S., Smith J.W., Lee C.H. Production and role of nitric oxide in the alveolarimmune response to Pneumocystis carinii // J Eukaryot Microbiol. 2001. — № 5. — c. 165−166.
  143. Lauterbach R.L. et al. Effect of pentoxifylline on nitric oxide released by murine macrophages // Biol Neonate. 1995. — № 1. -c.67.
  144. Lei S.Z., Zhang D., Abele A.E., Lipton S.A. Blockade of NMD A receptor-mediated mobilization of intracellular Ca2+ prevents neurotoxicity // Brain Res. 1992. — № 12. — c. 196−202.
  145. Lustig H.S., Chan J., Greenberg D.A. Comparative neurotoxic potential of glutamate, endothelins, and platelet-activating factor in cerebral cortical cultures // Neurosci Lett. 1992. — № 5. — c. 815.
  146. Man J.G., Boeckxstaens G.E., De Winter B.Y., Moreels T.G., Herman A.G., Pelckmans P.A. Inhibition of non-adrenergic non-cholinergic relaxations by nitric oxide donors // Eur J Pharmacol. 1995. — № 9.-c. 74−269.
  147. McCafferty D.M., Wallace J.L., Sharkey K.A. Effects of chemical sympathectomy and sensory nerve ablation on experimental colitis in the rat // Am J Physiol. 1997. — № 2. — c. 80−272.
  148. Mernandez-Panolo R. et al. Lung physiology and histopathology during cumulated exposure to nitric oxide in combination with assisted ventilation in healthy piglets // Pulm Pharmacol Ther. -2001. № 5. — c.163−169.
  149. Miyakawa H., Sato K., Shinbori Т., Okamoto Т., Gushima Y., Fujiki M., Suga M. Effects of inducible nitric oxide synthase and xanthine oxidase inhibitors on SEB-induced interstitial pneumonia in mice // Eur Respir J. 2002. — № 3. — c. 57−447.
  150. Moncada S., Higgs A. The L-arginine-nitric oxide pathway // N Engl J Med. 1993. — № 30. — c. 329.
  151. Moncada S., Palmer R.M., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology // Pharmacol Rev. 1991. -№ 43.-c. 42−109.
  152. Murakami K., Bjertnaes L.J., Schmalstieg F.C., McGuire R., Cox R.A., Hawkins H.K., Herndon D.N., Traber L.D., Traber D.L. A novel animal model of sepsis after acute lung injury in sheep // Crit Care Med. 2002. — № 9. — c. 90.
  153. Myers P.A., Minor R.Z., Guerra R. Characterization of basal nitric oxide production in living cells // Biochim Biophys Acta. — 1990. № 9.-c. 1540.
  154. Nakak T. A histochemical study of the rheumatoid synovium: focus on nitric oxide, nerve growth factor high affinity receptor, and innervation // J Rheumatol. 1994. — № 5. — c.27.
  155. Nukaya I., Takagi K., Kawabe Т., Suketa Y. Suppression of cytokine production in T helper type 2 cells by nitric oxide in comparison with T helper type 1 cells / Microbiol Immunol. -1995. № 9. — c.709.
  156. Okuhara M., Kino T. Immunomodulators / Biotechnology. -1994.-c.321.
  157. Pauwels P.J., Leysen J.E. Blockade of nitric oxide formation does not prevent glutamate-induced neurotoxicity in neuronal cultures from rat hippocampus //Neurosci Lett. 1992. — № 8. — c. 27−30.
  158. Persson M.G., Gustafsson L.E., Wiklund N.P., Moncada S., Hedqvist P. Endogenous nitric oxide as a probable modulator of pulmonary circulation and hypoxic pressor response in vivo // Acta Physiol Scand. 1990. — № 12. — c. 57−499.
  159. Petros A, Lamb G, Leone A, Moncada S, Bennett D, Vallance P. Effects of a nitric oxide synthase inhibitor in humans with septic shock // Cardiovasc Res. 1994. — № 1. — c. 9−34.
  160. Radomski M.W., Palmer R.M., Moncada S. The anti-aggregating properties of vascular endothelium: interactions between prostacyclin and nitric oxide // Br J Pharmacol. 1987. — № 10. -c. 46−92.
  161. Recalcati S., Taramelli D., Conte D., Cairo G. Nitric oxide-mediated induction of ferritin synthesis in J774 macrophages by inflammatory cytokines: role of selective iron regulatory protein-2 downregulation / Blood. 1998. — № 3. — c.1059.
  162. Rehman A, Whiteman M, Halliwell B. Scavenging of hydroxy 1 radicals but not of peroxynitrite by inhibitors and substrates of nitric oxide synthases // Br J Pharmacol. 1997. — № 8. — c. 1702.
  163. Rivera J., Mukherjee J., Weiss L.M., Casadevall A. Antibody efficacy in murine pulmonary Cryptococcus neoformansinfection: a role for nitric oxide / J Immunol. 2002. — № 7. -c.419.
  164. Rossaint R., Falke K.J., Loper F. Inhaled nitric oxide for the adult respiratory distress syndrome // N Engl J Med. 1993. — № 2. — c. 399−405.
  165. Scatton B. The NMDA receptor complex // Fundam Clin Pharmacol. 1993. — № 7. — c. 389−400.
  166. Southam E, et al. Nitric oxide-dependent long-term potentiation is blocked by a specific inhibitor of soluble guanylyl cyclase // Neuroscience. 1995. — № 3. — c. 699−703.
  167. Squadrito G.L., Pryor W.A. The formation of peroxynitrite in vivo from nitric oxide and superoxide // Chem Biol Interact. -1995. № 19.-c. 203.
  168. Star R.A. Nitric oxide // Am J Med Sci. 1993. — № 10. — c. 58 348.
  169. Stroff Т., Plate S., Respondek M., Muller K.M., Peskar B.M. Protection by gastrin in the rat stomach involves afferent neurons, calcitonin gene-related peptide, and nitric oxide // Gastroenterology. 1995. — № 7. — c. 89−97.
  170. Takeuchi K., Ohuchi Т., Kato S., Okabe S. Cytoprotective action of L-arginine against HCl-induced gastric injury in rats: involvement of nitric oxide? // Jpn J Pharmacol. 1993. — № 1. — c. 13−21.
  171. Tanaka K., Noda S., Sawamura S., Kabir A.M., Koga Y. Nitric oxide targets bronchiolar epithelial cells in murine cytomegalovirus-associated disease in lungs that are free of the virus //Arch Virol. 2001. — № 8. — c. 515−1499.
  172. Tanoue K, Ohta M, Tarnawski AS, Wahlstrom KJ, Sugimachi K, Sarfeh IJ. Portal hypertension activates the nitric oxide synthase genes in the esophageal mucosa of rats // Gastroenterology. -1996. № 2.-c. 57−102.
  173. Tracey W.R., Xue C., Klinghofer V., Barlow J., Pollock J.S., Forstermann U., Johns R.A. Immunochemical detection of inducible NO synthase in human lung // Am J Physiol. 1994. -№ 6. — c. 266−722.
  174. Vallance P., Leone A., Calvere A. Accumulation of an endogenous inhibitor of nitric oxide synthesis in chronic renal failure //Lancet. 1992. — № 3. — c. 5−572.
  175. Vallance P., Moncada S. Hyperdynamic circulation in cirrhosis: a role for nitric oxide? // Lancet. 1991. — № 3. — c. 8−776.
  176. Wallace J.L., McKnight G.W., Bell C.J. Adaptation of rat gastric mucosa to aspirin requires mucosal contact // Am J Physiol. -1995.-№l.-c. 8−134.
  177. Wallace M.N., Bisland S.K. NADPH-diaphorase activity in activated astrocytes represents inducible nitric oxide synthase // Neuroscience. 1994. — № 4. — c. 19−59.
  178. Ward J.E., Angus J.A., 1993
  179. Webert K.E., Vanderzwan J., Duggan M., Scott J.A., McCormack D.G., Lewis J.F., Mehta S. Effects of inhaled nitric oxide in a ratmodel of Pseudomonas aeruginosa pneumonia // Crit Care Med. -2000. № 7. — c. 405.
  180. Wills S.A., Page T.L., Colwell C.S. Endogenous nitric oxide in the regulation of gastric secretory and motor activity in humans // Aliment Pharmacol Ther. 1994. — № 1. — c. 25−37.
  181. Winlaw DS, Smythe GA, Keogh AM, Schyvens CG, Spratt PM, Macdonald PS. Increased nitric oxide production in heart failure // Lancet. 1994. — № 6. — c. 373.202. Winter B.Y. et al. 1995
  182. Worrall N. K et all. Time course and cellular localization of inducible nitric oxide synthases expression during cardiac allograft rejection / Ann Thorac Surg. 1999. — № 3. — c.716.
  183. Xie Q.W., Cho H.J., Galaycay J., Mumfond R.A., Swiderek K.M., Lee G. D., Ding A., Frozo F., Nathan C. Calmodulin is a subunit of nitric oxide synthase from macrophages // 1992. № 2. — c. 599−604.
  184. Zorumski C.F., Izumi Y. Nitric oxide and long-term synaptic depression in the rat hippocampus / Neuroreport. 1993. — № 9.c.1131.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?